JP2000290165A - Skin aging inhibitor and its use - Google Patents

Skin aging inhibitor and its use

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JP2000290165A
JP2000290165A JP11100353A JP10035399A JP2000290165A JP 2000290165 A JP2000290165 A JP 2000290165A JP 11100353 A JP11100353 A JP 11100353A JP 10035399 A JP10035399 A JP 10035399A JP 2000290165 A JP2000290165 A JP 2000290165A
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skin aging
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aging inhibitor
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Hiroaki Mitani
Koichi Oshima
Makoto Soda
紘明 三谷
浩一 大志万
良 曽田
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Sansho Seiyaku Co Ltd
Sumitomo Forestry Co Ltd
三省製薬株式会社
住友林業株式会社
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin aging inhibitor which contains as an active ingredient the solvent extract of a specific plant and is formulated in cosmetics, medicines, quasi drugs, foods and the like, and to provide the use. SOLUTION: This skin aging inhibitor contains as an active ingredient the solvent extract of at least one plant selected from the group consisting of Pipturus argenteus(Forst.f.) (Indonesian name: Trembesi), Phyllanthus pulcher(Baill.)M.A. (Indonesian name: Naga buana) and Piper betle L. (Indonesian name: Daunsirih), especially the leaves, stems and barks of the Pipturus argenteus(Forst.f) (Indonesian name: Trembesi), the leaves of the Phyllanthus pulcher(Baill.)M.A. (Indonesian name: Naga buana), and the leaves, whole plant, stems and fruits of the Piper betle L. (Indonesian name: Daunsirih). The skin aging inhibitor is formulated to cosmetics, medicines, quasi drugs, foods and the like to utilize the excellent skin aging-inhibiting action.

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚老化抑制剤に関するものであり、より詳しくは、特定の植物の溶媒抽出物を有効成分とする皮膚老化抑制剤、ならびにこれを配合した化粧料、医薬品、医薬部外品あるいは食品に関するものである。 BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to skin aging inhibitors, and more particularly, skin aging inhibitor as an active ingredient a solvent extract of a particular plant, and cosmetics containing the same, pharmaceutical , the present invention relates to quasi-drugs or food.

【0002】 [0002]

【従来の技術および問題点】皮膚老化は、主に加齢による皮膚機能の低下および紫外線・食物等による外的環境により進行する。 BACKGROUND OF problems Skin aging is mainly proceeds by the external environment due to reduced and UV-food like the skin functions by aging. 外的環境においては特に太陽光由来の紫外線、代謝等によって発生する活性酸素やフリーラジカルおよび生体内外から何等かの刺激において活性化されるヒアルロニダーゼが皮膚老化を促進すると言われている。 Hyaluronidase activated is said to promote skin aging, particularly in the ultraviolet from sunlight, something like or stimulation from the active oxygen and free radicals and biological out caused by metabolic or the like in the external environment.

【0003】太陽光および生体内で生成する活性酸素やフリーラジカルは、生体中の細胞、生体成分および組織に損傷を与え、細胞、器官の機能低下が生じ、結果として動脈硬化、脳心血管障害、糖尿病、白内障、シミ・ソバカス、皮膚皺・弛み、高血圧、老人性痴呆症および癌等の様々な疾病を引き起こすことが明らかにされている。 [0003] Solar and active oxygen and free radicals generated in vivo, the cells in the living body, damage to the biological components and tissue, cells, hypofunction of organs occurs, resulting in arteriosclerosis, cardiovascular and cerebrovascular disorders , diabetes, cataract, age spots and freckles, skin wrinkles, sagging, hypertension, can cause various diseases such as senile dementia and cancer has been revealed. また食品においては、脂質の過酸化物や重合物の形成、蛋白質の変性、酵素の活性低下、色素成分分解による無色化等の劣化を生じ、これらの成分を含む食品の品質低下の原因にもなっている。 Also In the food, the formation of peroxides and polymerization of lipid, protein denaturation, reduced activity of the enzyme results in degradation of the bleaching due pigment component degradation, a cause of degradation of foods containing these ingredients going on.

【0004】一方、ヒアルロニダーゼは、通常生体中の組織に不活性な状態で存在しており、生体内外から何らかの刺激においてヒアルロニダーゼが活性化され、基質である高分子ヒアルロン酸が低分子化され、これが起炎物質となり、炎症が進行すると言われている。 On the other hand, hyaluronidase, the tissue in normal biological is present in an inactive state, hyaluronidase is activated in some stimulus from the living body inside and outside, polymeric hyaluronic acid is a substrate is low molecular weight, which is become a pathogenic substance, it is said that the inflammation progresses. また、ヒアルロン酸の低分子化により皮膚に関しては皮膚保湿性および張り等の低下を招くことが推察されている。 Further, with respect to the skin by lowering the molecular weight of hyaluronic acid is inferred that lead to a decrease in such skin moisturization and firmness.

【0005】そこで活性酸素およびラジカル消去作用を有するα−トコフェロール、アスコルビン酸、システインおよびグルタチオン等が皮膚老化抑制剤として利用されている。 [0005] Therefore α- tocopherol having an active oxygen and radical scavenging activity, ascorbic acid, cysteine ​​and glutathione have been utilized as a skin aging inhibitor. α−トコフェロールは、クロマン環と炭素数16の側鎖からなっており、その特性から脂溶性を有する物質のみに活性酸素消去作用を有する。 α- tocopherol is formed of a chroman ring and a side chain having a carbon number of 16, with only the active oxygen scavenging agents having a lipophilic from its characteristics. また、アスコルビン酸は、炭素2位および3位にエンジオール基を有し、これが、活性酸素消去の官能基となっており、その特性から水溶性物質のみに効果を発する。 Further, ascorbic acid has a diol group at the 2-position and 3-position carbon, which has become a functional group of the active oxygen scavenging, it emits effect from that characteristic only water-soluble substance. これらは優れた活性酸素消去作用を有するが、安定性に乏しく、溶液では加熱処理もしくは経時的に分解し、十分な効果が認められなくなる。 It has excellent active oxygen scavenging action, poor stability, heat treatment or degrade over time in solution, not sufficient effect was observed.

【0006】システインは水溶液中では特に安定性が悪く、数日間でシスチンに変化し、沈殿物が析出してくるし、グルタチオンは高温多湿の環境下では経時的に分解し、異臭が発生してくるという欠点を有している。 [0006] Cysteine ​​particular stability is poor in aqueous solution, changes to cystine in a few days, to precipitate come precipitated, glutathione is degraded over time in an environment of high temperature and high humidity, odor comes generated It has the disadvantage that. 合成の抗酸化剤および皮膚老化抑制剤としてBHT(butyla Synthesis of antioxidants and BHT as a skin aging inhibitor (Butyla
ted hydroxytoluene)、BHA(butylated hydroxyani ted hydroxytoluene), BHA (butylated hydroxyani
sole)等の使用が試みられているが、動物実験の結果、 sole), but attempts have been made to use such as, animal experimental results,
発癌の可能性が指摘されている。 The possibility of carcinogenesis has been pointed out.

【0007】また、in vitroにおいて高いヒアルロニダーゼ活性阻害作用が確認されたグルチルリチン酸、クロモグリク酸ナトリウム、バイカリン、インドメタシンおよびアスピリン等が使用されている。 Further, high Guruchirurichin acid hyaluronidase inhibitory effect was confirmed in in vitro, sodium cromoglycate, baicalin, indomethacin and aspirin or the like are used. しかしながら、グリチルリチン酸およびバイカリンにおいては、天然物で古来使用されており、安全性は比較的高いと言われているが、極微量で甘味を有し、もしくは鮮やかな朱色の色調を有しており、用途および使用濃度に制限がある。 However, in glycyrrhizic acid and baicalin are ancient used in natural products, but it is said that safety is relatively high, has very small amounts have a sweetness in, or a bright vermilion color , there is a limit to the application and use concentration. クロモグリク酸ナトリウムにおいては、妊婦投与時の胎児毒性の報告があり、医薬品として厳重な使用上の注意を要する。 In sodium cromoglycate, there are reports of fetal toxicity when maternal administration, require attention on strict use as a medicament. またインドメタシンおよびアスピリンにおいては、局所的な使用で発疹・痒み等の副作用が認められている。 In addition, in the indomethacin and aspirin, are the side effects of rash, itching and the like can be observed in the topical use.

【0008】このように従来の皮膚老化抑制剤は安全性、品質および有用性等で問題を抱えており、使用が制限される医薬品等の一部の利用に留まっているのが現状である。 [0008] Thus the conventional skin aging inhibitors safety, and problems in the quality and usefulness etc., at present, remains in a part of the use of such medicines whose use is restricted. このような状況下にあって、人体にとって皮膚に塗布および食しても安全で、活性酸素・ラジカル消去作用および/または、ヒアルロン酸の低分子化に対して顕著に抑制し、容易に製造可能で、且つ安定して供給できる皮膚老化抑制剤の開発が望まれていた。 Under such circumstances, a safe and applying and eating the skin to the human body, active oxygen radical scavenging activity and / or, significantly inhibited the low molecular weight hyaluronic acid, readily manufacturable , and stably developing skin aging inhibitor can be supplied has been desired.

【0009】 [0009]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、人体に対して安全性が高く、活性酸素消去作用および/またはヒアルロニダーゼ活性阻害作用が強い皮膚老化抑制剤を提供することにある。 OBJECTS OF THE INVENTION It is an object of the present invention is highly safe to the human body, it is to provide an active oxygen scavenging action and / or hyaluronidase activity inhibition strong skin aging inhibitors.

【0010】 [0010]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達成するために提案されたものであって、本発明者らの長年にわたる研究の結果として見いだされた、特定のインドネシア産薬草・薬木から抽出された抽出物が活性酸素消去作用および/または、ヒアルロニダーゼ活性阻害作用を有するとの新知見に基づいて完成したものである。 SUMMARY OF THE INVENTION The present invention, which was proposed in order to achieve the above object, has been found as a result of many years of research by the present inventors, certain Indonesian herbal-medicine extracts from trees active oxygen scavenging action and / or has been completed based on the new finding that has hyaluronidase inhibitory effect.

【0011】すなわち、本発明によれば、学名:Piptur [0011] That is, according to the present invention, scientific name: Piptur
us argenteus(Forst.f.)(インドネシア名:Tremb us argenteus (Indonesia name (Forst.f.): Tremb
esi)、学名:Phyllanthus pulcher(Baill.)MA esi), scientific name:. Phyllanthus pulcher (Baill) MA
(インドネシア名:Naga buana)および学名:Piper betle L.(インドネシア名:Daun si (Indonesia name: Naga buana) and Scientific name: Piper betle L. (Indonesia name: Daun si
rih)からなる群より選ばれる少なくとも一種以上の植物の溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする皮膚老化抑制剤が提供される。 Skin aging inhibitor characterized by containing at least one or more of the solvent extract of the plant as an active ingredient selected from the group consisting Rih).

【0012】また本発明によれば、学名:Pipturus arg [0012] According to the present invention, scientific name: Pipturus arg
enteus(Forst.f.)(インドネシア名:Trembes enteus (Indonesia name (Forst.f.): Trembes
i)の葉、茎および樹皮、学名:Phyllanthus pulcher Leaf of i), stems and bark, Scientific name: Phyllanthus pulcher
(Baill.)MA (インドネシア名:Naga buan (. Baill) MA (Indonesia name: Naga buan
a)の葉、学名:Piper betle L.(インドネシア名:D Leaf of a), Scientific name: Piper betle L. (Indonesia name: D
aun sirih)の葉、全草、茎および果実からなる群より選ばれる少なくとも一種以上の植物の溶媒抽出物を有効成分として含有する皮膚老化抑制剤が提供される。 Leaves aun sirih), whole plant, skin aging inhibitor comprising at least one or more of the solvent extract of the plant as an active ingredient selected from the group consisting of stems and fruits is provided. 上記皮膚老化抑制剤は、化粧料、医薬品、医薬部外品および食品等に配合して有用に用いられる。 The skin aging inhibitors, cosmetics, pharmaceuticals, used usefully be incorporated into the quasi-drug and foods.

【0013】 [0013]

【発明の実施の形態】本発明で使用する上記特定の植物は、インドネシアで古来生薬として、一般に複数の混合物の熱水抽出物を飲用し、腹痛、頭痛等の症状の治療に利用されている。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The particular plant for use in the present invention, as ancient herbal medicine in Indonesia, generally by drinking hot water extracts of a plurality of mixtures, abdominal pain, has been used to treat symptoms of headache .

【0014】本発明においては、上記特定の植物の根、 [0014] In the present invention, the specific plant roots,
茎、葉、果実(種子)、花蕾、樹皮および虫えい等が用いられ、この抽出物に活性酸素消去作用および/または、ヒアルロニダーゼ活性阻害作用があることに重要な意義がある。 Stems, leaves, fruits (seeds), flower buds, bark and MushiEi or the like is used, the active oxygen scavenging action and / or the extract, has important significance that there is a hyaluronidase inhibitory activity. 抽出は溶媒によって行うが、抽出溶媒としては、低級アルコール、多価アルコール、低極性溶媒および極性溶媒を使用する。 Extraction is carried out by solvent, the extraction solvent, a lower alcohol, a polyhydric alcohol, using a low polar solvent and a polar solvent.

【0015】低級アルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノールおよびイソプロピルアルコール等が使用される。 [0015] As the lower alcohol include methanol, ethanol, propanol and isopropyl alcohol or the like is used. 多価アルコールとしては、グリセリン、ポリエチレングリコールおよび1,3−ブチレングリコール、低極性溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、 The polyhydric alcohol, glycerin, polyethylene glycol and 1,3-butylene glycol, as the low-polar solvent, pentane, hexane,
ヘプタン、オクタン、ノナンおよびデカン等の飽和炭化水素、ヘキセン、ヘプテン等の不飽和炭化水素、極性溶媒としては、水、アセトン、酢酸エチルおよび酢酸メチル等が使用され、これらの単独、あるいは2種以上を併用して抽出溶媒として用いられる。 Heptane, octane, saturated hydrocarbons such as nonane, and decane, hexene, unsaturated hydrocarbons heptene, etc., as the polar solvent, water, acetone, ethyl acetate and methyl acetate, etc. are used, these alone, or two or more used as the extraction solvent in combination.

【0016】抽出は、Pipturus argenteus(Forst.f.)等に溶媒を加えて、必要あれば撹拌しながら10ないし6 [0016] Extraction, Pipturus argenteus (Forst.f.) Was added and the solvent or the like, 10 to agitation if necessary 6
0℃、好ましくは溶媒の沸点ないし室温以下で抽出を行う。 0 ° C., preferably to extract below the boiling point to room temperature of the solvent. 但し、水の場合沸騰した熱水で抽出してもよい。 However, it may be extracted with hot water boiling for water. 混合溶媒の使用量に格別の限定はないが、一応の目安として乾燥植物(破砕物)1部に対して溶媒を1ないし20 Although no particular limitation to the amount of use of the mixed solvent, to 1 the solvent for tentative drying plant (crushed) as a guide part 20
部、好ましくは5ないし10部程度とするのがよい。 Parts, preferably to be about 5 to 10 parts. このようにして得られた抽出物には、活性酸素消去成分および/またはヒアルロニダーゼ活性阻害成分が高濃度に含まれる。 The extract obtained in this way, active oxygen scavenging ingredients and / or hyaluronidase activity inhibition ingredient in a high concentration.

【0017】本発明に係わる皮膚老化抑制剤は、上記の方法で抽出した抽出物をそのまま有用成分として使用するほか、抽出物の精製物も有用成分として使用することができる。 [0017] according to the present invention the skin aging inhibitors will only be used as it is as useful components an extract extracted by the above method, the purified product of the extract can also be used as useful components. 該処理物としては、有用成分の濃縮物、ペースト状物、乾燥物、および/または希釈物が広く使用される。 As the treated product, concentrate useful components, paste-like product, drying, and / or dilution are widely used. 例えば、抽出物をそのまま真空(凍結)乾燥したり、減圧濃縮した後、真空(凍結)乾燥したり、あるいは減圧濃縮した後、各種溶媒で溶媒分画を行い、活性酸素消去成分および/またはヒアルロニダーゼ活性阻害成分を精製し、真空(凍結)乾燥したり、またあるいは抽出物をカラムに負荷した後、真空(凍結)乾燥するカラムクロマトグラフィーを利用した濃縮精製方法によって処理物を製造してもよい。 For example, the extract or vacuum (freeze) drying it, after vacuum concentration, vacuum (freezing) or dried, or after concentration under reduced pressure, subjected to solvent fractionation with various solvents, active oxygen scavenging component and / or hyaluronidase the active inhibitory components were purified and vacuum (freeze) drying or, or alternatively after the extract was loaded onto the column, a vacuum (freeze) the treated product by concentration and purification method utilizing a column chromatography drying may be produced . 尚、処理物としては、最終の乾燥工程まで行うことなく、それに至るまでの途中の上記した各工程で操作を停止し、目的に応じた形状および濃縮物を選択使用することも可能である。 As the treated product, without to the final drying step, stop the operation in each step of the way of the leading up to it, it is possible to select using a shape and concentrates according to the purpose.

【0018】また、本発明に係わる皮膚老化抑制剤は、 [0018] In addition, according to the present invention skin aging inhibitor,
化粧料、食品、医薬品および医薬部外品等に用いることができる。 Cosmetics, food, can be used in pharmaceuticals and quasi Hinto. 化粧料および医薬品・医薬部外品の皮膚外用剤においては、自体公知の各種の任意配合成分(例えば、油剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、キレート剤、顔料、pH調整剤、薬効成分、紫外線吸収剤、香料)を適宜配合し、クリーム、ミルクローションおよびローション等を製造することができる。 In cosmetics and pharmaceuticals and quasi drugs for skin external agent, optional component of the known various (e.g., oil, humectants, thickeners, preservatives, emulsifiers, chelating agents, pigments, pH adjusting agents, medicinal ingredients, ultraviolet absorbers, perfumes) appropriately blended, cream can be produced milk lotions and lotions.

【0019】また、その剤型も、上記で示した他、ファンデーション、パック、ローション、エッセンス、軟膏、ゲル剤、パウダー、リップクリーム、口紅、サンケアおよびバスソルト等のその目的に応じて任意選択することができ、美白剤、抗炎症剤、抗酸化剤および吸湿剤、保湿剤等を本発明の目的を損なわない範囲で、その時々の目的に応じて適宜添加して使用することができる。 [0019] Also, the dosage form, the other as indicated above, foundations, packs, lotions, essence, ointment, optionally selected depending on the gels, powders, lip creams, lipsticks, sun care and the purpose of such bath salt it can, whitening agents, anti-inflammatory agents, antioxidants and hygroscopic agents, humectants, etc. within a range not to impair the purpose of the present invention can be used by adding appropriate according to prevailing purpose.

【0020】保湿剤としては、例えばグリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコールおよびジプロピレングリコール等の多価アルコール、アミノ酸、乳酸ナトリウムおよびピロリドンカルボン酸ナトリウム等のNMF成分、ヒアルロン酸、コラーゲン、エラスチン、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、フィブロネクチン、ヘパリン類似物質およびキトサン等の水溶性高分子物質等を例示することができる。 Examples of the humectants, such as glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sorbitol, mannitol, NMF components of polyhydric alcohols, amino acids, such as sodium lactate and sodium pyrrolidone carboxylic acid, such as polyethylene glycol and dipropylene glycol it can be exemplified hyaluronic acid, collagen, elastin, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, fibronectin, a water-soluble polymeric substance such as heparinoid and chitosan.

【0021】増粘剤としては、例えばアルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、マルメロ種子抽出物、トラガントゴムおよびデンプン等の天然高分子物質、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、可溶性デンプンおよびカチオン化セルロース等の半合成高分子化合物、カルボキシビニルポリマーおよびポリビニルポリマー等の合成高分子物質等を例示することができる。 [0021] The thickener such as sodium alginate, xanthan gum, quince seed extract, natural polymer substances such as gum tragacanth and starch, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, soluble starch and semi-synthetic polymers cationized cellulose compounds, may be exemplified synthetic polymer substances such as carboxyvinyl polymers and polyvinyl polymers.

【0022】防腐剤としては、例えば安息香酸塩、サリチル酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、2,4,4'−トリクロロ−2'− [0022] Examples of the preservative benzoate, salicylate, sorbate, dehydroacetic acid salts, p-hydroxybenzoic acid esters, 2,4,4'-trichloro-2'-
ヒドロキシジフェニルエーテル、3,4,4'−トリクロロカルバニド、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、レゾルシンおよびエタノール等を例示することができる。 Hydroxy diphenyl ether, 3,4,4'-trichlorocarbanilide acetonide, can be exemplified benzalkonium chloride, hinokitiol, resorcin and ethanol.

【0023】酸化防止剤としては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピルおよびアスコルビン酸等を例示することができる。 [0023] The antioxidant may be exemplified such as dibutyl hydroxy toluene, butyl hydroxy anisole, propyl gallate, and ascorbic acid. 紫外線吸収剤・遮蔽剤としては、例えば4−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルパラアミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシシンナメート、 As the ultraviolet absorber-screening agent, for example 4-methoxybenzophenone, octyl dimethyl p-aminobenzoate, ethylhexyl p-methoxycinnamate,
酸化チタン、カオリン、酸化亜鉛およびタルク等を例示することができる。 Titanium oxide, kaolin, zinc oxide and talc can be exemplified.

【0024】さらに、キレート剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸、ピロリン酸、ヘキサメタリン酸、 Furthermore, as the chelating agent, such as ethylenediaminetetraacetic acid, pyrophosphate, hexametaphosphate,
クエン酸、グルコン酸、酒石酸およびこれらの塩類を例示することができ、pH調整剤としては、水酸化ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂およびリン酸水素カリウム等をそれぞれ例示することができる。 Citric acid, gluconic acid, can be exemplified tartaric acid and salts thereof, as the pH adjusting agent can be exemplified sodium hydroxide, boric acid, borax and potassium hydrogen phosphate, etc., respectively.

【0025】 [0025]

【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明する。 EXAMPLES specifically described by examples the present invention will be described below. まず、本発明で使用した Piper betle L. 等の抽出物の製造例を示すが抽出方法はこれに限定されるものではない。 First, production examples of Piper betle L. etc. extract used extraction method is not limited thereto in the present invention.

【0026】[製造例1]Phyllanthus pulcher(Bail [0026] [Production Example 1] Phyllanthus pulcher (Bail
l.)MA 根乾燥物の破砕物100gに対して、50v/ l.) for the crushed 100g of MA root dry matter, 50v /
v%エタノール1,000mLを加え、室温暗所にて7 v% ethanol 1,000mL was added 7 at room temperature in the dark
日間撹拌抽出を行った。 Days followed by stirring extraction. これを遠心分離・加圧ろ過し、 This was centrifuged, pressure filtration,
抽出物を得た。 The extract was obtained.

【0027】[製造例2]Pipturus argenteus(Forst. [0027] [Production Example 2] Pipturus argenteus (Forst.
f.)葉乾燥物の破砕物100gに対して、精製水1,0 f.) relative to crushed 100g leaf dry matter, purified water 1,0
00mLを加え、湯浴上で1時間撹拌抽出を行った。 00mL were added. The resulting 1 hour stirring extraction on a water bath. これを遠心分離・加圧ろ過し、抽出物を得た。 This was centrifuged and pressure filtration to obtain an extract.

【0028】[製造例3]Piper betle L.乾燥物の破砕物100gに対して、精製水1,000mLを加え、湯浴上で1時間撹拌抽出を行った。 [0028] For crushing of 100g of Production Example 3] Piper betle L. dried product, purified water 1,000mL added, and the mixture was stirred for 1 hour extracted on a hot water bath. これを遠心分離・加圧ろ過し、抽出物を得た。 This was centrifuged and pressure filtration to obtain an extract.

【0029】[製造例4]Piper betle L.葉乾燥物の破砕物100gに対して、アセトン1,000mLを加え、室温暗所にて7日間撹拌抽出を行った。 [0029] For crushing of 100g of Production Example 4] Piper betle L. leaves dried product, acetone 1,000mL added, was 7 days stirred extracted at room temperature in the dark. これを遠心分離・加圧ろ過し、抽出物を得た。 This was centrifuged and pressure filtration to obtain an extract.

【0030】[製造例5]Phyllanthus pulcher(Bail [0030] [Production Example 5] Phyllanthus pulcher (Bail
l.)MA 葉乾燥物の破砕物100gに対して、グリセリン1,000mLを加え、室温暗所にて7日間撹拌抽出を行った。 l.) with respect to crushing of 100g of MA leaf dry matter, glycerin 1,000mL added, it was 7 days stirred extracted at room temperature in the dark. これを遠心分離・加圧ろ過し、抽出物を得た。 This was centrifuged and pressure filtration to obtain an extract.

【0031】[実施例1]ラジカル消去作用試験 各製造例によって得られた抽出物のラジカル消去作用を下記の条件にて測定した。 [0031] The radical scavenging effect of Example 1 Radical scavenging activity test each production examples obtained extract was measured by the following conditions.

【0032】(1)測定方法 試料を含む0.1M酢酸緩衝液(pH5.5)2mLにエタノール2mLおよび0.5mMのα,α−diphenyl [0032] (1) Measurement method 0.1M acetate buffer containing sample (pH 5.5) Ethanol 2mL and 0.5mM of alpha in 2mL, alpha-diphenyl
−β−picrylhydral(DPPH・) エタノール溶液1mLを加え、30分後に517nmの波長にて吸光値を測定した。 -β-picrylhydral a (DPPH ·) ethanol 1mL was added, the absorbance was measured values ​​at a wavelength of 517nm after 30 minutes. 試料は酢酸緩衝液にて0.2%に希釈した。 Samples were diluted 0.2% in acetate buffer. ラジカル消去率(%)={Blank のOD−(試料添加時の Radical scavenging rate (%) = the {Blank OD - (during sample addition
OD−0.02%BHT添加時のOD)×100 }/(Blank のOD− OD-0.02% BHT upon addition of OD) × 100} / (the Blank OD -
0.02%BHT 添加時のOD) BHT:ブチルヒドロキシトルエン At 0.02% BHT added OD) BHT: butylhydroxytoluene

【0033】(2)測定結果 植物抽出物のラジカル消去作用の結果を表1に示した。 [0033] (2) Results of the radical scavenging action of measurements plant extracts are shown in Table 1.
各々の抽出物は100μM α−トコフェロール濃度に相当するラジカル消去作用が認められた。 Each extract radical scavenging action corresponding to 100 [mu] M alpha-tocopherol concentration was observed.

【0034】(3)考察 Phyllanthus pulcher(Baill.)MA 等の抽出物は、乾燥試料に対して10%濃度で抽出しており、ラジカル消去率測定時の添加濃度は、乾燥物換算すると0.02%以下となる。 [0034] (3) Discussion Phyllanthus pulcher (Baill.) Extracts, such as MA, dried and extracted with 10% strength with respect to the sample, the addition concentration during radical-scavenging rate measurement when converted dry matter 0. consisting of 02% or less. 一方、100μM α−トコフェロールは、 On the other hand, 100μM α- tocopherol,
重量濃度換算すると約0.004%である。 Is about 0.004% as reduced weight concentrations. この結果から各々の抽出物には、α−トコフェロールに相当するラジカル消去成分が、約20%以上含有されていることになり、これらの抽出物は、非常に少ない添加量で活性酸素消去剤として使用することができる。 Each of the extracts from these results, the radical scavenging component corresponding to the α- tocopherol, would be contained in an amount of about 20% or more, these extracts, as an active oxygen scavenger in a very small amount it can be used.

【0035】 [0035]

【0036】[実施例2]SOD様活性作用 各製造例によって得られた抽出物のSOD様活性作用を下記の条件にて測定した。 [0036] was measured with Example 2] SOD-like activity acting SOD-like activity acting under the following conditions of the manufacturing examples resulting extract.

【0037】(1)測定方法 0.05M炭酸ナトリウム緩衝液(pH10.2)2. [0037] (1) Measurement method 0.05M sodium carbonate buffer (pH 10.2) 2.
4mLに3mMキサンチン、3mM EDTA、0.1 4mL to 3mM xanthine, 3mM EDTA, 0.1
5%ウシ血清アルブミン、0.75mMニトロブルーテトラゾリウムをそれぞれ0.1mL加える。 5% bovine serum albumin, 0.75mM nitroblue tetrazolium added 0.1mL respectively. これにSO SO to this
D様活性成分を含む試料を加え、25℃で10分放置後、キサンチンオキシダーゼ溶液を加えて25℃でインキュベートした。 Samples were added containing D-like active ingredients, allowed to stand 10 minutes at 25 ° C., and incubated at 25 ° C. was added a xanthine oxidase solution. 20分後6mM塩化銅溶液0.1mL 20 minutes later 6mM copper chloride solution 0.1mL
を加えて反応を止め、560nmの吸光度を測定した。 The stop the reaction, in addition, the absorbance was measured at 560nm.
試料無添加時の吸光値を50%阻止する濃度を1unit/m The concentration to prevent the extinction value when no sample added 50% 1unit / m
L とし、その希釈倍数によりSOD様活性を測定した。 And L, were measured SOD-like activity by the dilution factor.

【0038】(2)測定結果 植物抽出物のSOD様活性の結果を表2に示した。 [0038] (2) The results of the SOD-like activity measurements plant extracts are shown in Table 2. 各々の抽出物は、20,000 units/mL 以上の高い活性が認められた。 Each extract was observed high activity of more than 20,000 units / mL.

【0039】 [0039]

【0040】(3)考察 SODは、スーパーオキサイドアニオンを消去する酵素であり、加熱、糖添加および経時的に失活する。 [0040] (3) Discussion SOD is an enzyme erasing superoxide anion, heating, sugar addition and over time deactivated. また、 Also,
高分子のため経口および経皮吸収することができない。 It can not be oral and percutaneous absorption for the polymer.
しかし上記の植物由来の活性酸素消去作用成分は、低分子で安定性がよい。 But active oxygen scavenging action components derived from the above plants, good stability at low molecule. 経口および経皮からの吸収も期待される。 Absorption from the oral and transdermal are also expected.

【0041】[実施例3]ヒアルロニダーゼ活性阻害作用試験 各製造例によって得られた抽出物のヒアルロニダーゼ活性阻害作用を下記の条件にて測定した。 [0041] was measured with Example 3 hyaluronidase inhibitory activity test hyaluronidase inhibitory effect of the following conditions of the manufacturing examples resulting extract.

【0042】(1)測定方法 0.1M酢酸緩衝液(pH4.0)にて試料を10%に希釈し、その希釈液0.2mLにヒアルロニダーゼ(Ty [0042] (1) Measurement method sample at 0.1M acetate buffer (pH 4.0) was diluted to 10%, hyaluronidase (Ty to the diluted solution 0.2mL
pe IV-S )溶液0.1mLを加え、37℃で20分間インキュベートした。 Added pe IV-S) solution 0.1 mL, and incubated at 37 ° C. 20 min. その後試薬0.2mLを加え、さらに37℃で20分間インキュベートし、0.6%ヒアルロン酸0.5mLを加え、37℃で40分間インキュベートした。 Thereafter the reagent 0.2mL was added, and incubated further 37 ° C. for 20 minutes, 0.6% hyaluronic acid 0.5mL was added and incubated at 37 ° C. 40 min. 0.4N水酸化ナトリウム溶液0.2mLを加え、反応停止する。 Added 0.4N sodium hydroxide solution 0.2 mL, quenched. その後ホウ酸試薬を0.2mL加え、3分間ウォータバスで加熱する。 Then boric acid reagent is added 0.2 mL, heated for 3 min water bath. p−DAB試薬(p−ジメチルアミノベンズアルデヒド10%塩酸−酢酸溶液)5mLを加え、37℃で20分間インキュベートし、585nmにて吸光値を測定し、下記の阻害率の計算式より、阻害率(%)を求めた。 p-DAB reagent (p- dimethylaminobenzaldehyde 10% hydrochloric acid - acetic acid solution) 5 mL was added and incubated at 37 ° C. 20 min, to measure the absorbance values ​​at 585 nm, than the formula for percent inhibition below, inhibition rate ( %) was determined. ヒアルロニダーゼ活性阻害率(%)=100−{(試料無添加時OD−試料添加時のOD)/試料無添加時OD}× 100 Hyaluronidase activity inhibition rate (%) = 100 - {(OD upon addition no sample added during OD- sample) / no sample added during OD} × 100

【0043】(2)測定結果 植物抽出物のヒアルロニダーゼ活性阻害作用の結果を表3に示した。 [0043] (2) Measurement results The results of the hyaluronidase inhibitory effect of the plant extract are shown in Table 3. 各々の抽出物は、クロモグリク酸ナトリウム20%濃度に相当するヒアルロニダーゼ活性阻害作用が認められた。 Each extract is hyaluronidase inhibitory effect equivalent to sodium cromoglycate 20% concentration was observed.

【0044】 [0044]

【0045】(3)考察 Pipturus argenteus(Forst.f.)等の抽出物は、乾燥試料に対して10%濃度で抽出しており、ヒアルロニダーゼ活性阻害作用測定時の添加濃度は、乾燥物換算すると1 [0045] (3) Discussion Pipturus argenteus (Forst.f.) Extract, etc., dried and extracted with 10% strength with respect to the sample, the addition concentration at hyaluronidase inhibitory activity measurement, in terms dry matter 1
0%以下となる。 It is 0% or less. 一方、クロモグリク酸ナトリウムは、 On the other hand, sodium cromoglycate,
0.2%濃度で植物抽出物10%添加時と同程度の阻害率となる。 A plant extract 10% added at the same degree of inhibition rate of 0.2% concentration. この結果から各々の抽出物には、クロモグリク酸ナトリウムに相当するヒアルロニダーゼ活性阻害成分が、約20%以上含有していることになり、これらの抽出物は、非常に少ない添加量でヒアルロニダーゼ活性阻害剤原料として使用することができる。 This results in each of the extracts from, hyaluronidase inhibitory component corresponding to the sodium cromoglycate may become to contain about 20% or more, these extracts, hyaluronidase inhibitory agent in a very small amount it can be used as a raw material.

【0046】[実施例4]ヘアレスマウス紫外線照射法による皮膚改善度試験 実施例1、実施例2および実施例3の結果からこれらの植物抽出物に肌弛み・肌荒れを改善することが期待されたので、実施例5、処方例1および処方例3についてヘアレスマウス紫外線照射法による皮膚改善度試験を実施した。 [0046] [Example 4] hairless mice ultraviolet irradiation of skin improvement Test Example 1 by, to improve Hadayurumi-rough in these plant extracts from the results of Examples 2 and 3 were expected since, in example 5 were carried skin improvement test with hairless mice ultraviolet irradiation method for formulation example 1 and formulation example 3. (1)試験方法 予め一日一定量の紫外線(UVA−BLBランプ)照射量を4ヶ月間照射し、肌弛み・肌荒れを誘発したヘアレスマウスを作製した。 (1) Test method previously daily quantity of ultraviolet (UVA-BLB lamp) amount was 4 months irradiated irradiation, to produce a hairless mice induced Hadayurumi-skin roughness. これらのヘアレスマウス(HR− These hairless mice (HR-
1 雌)を5群(1群8匹)にグルーピングし、表4処方のクリーム、乳液等を朝晩の1日2回、ヘアレスマウス背面部に連続塗布し、3ヶ月後に肌弛み・肌荒れの改善度を表5に示す基準にて調べた。 1 grouped into female) 5 groups (8 animals per group), Table 4 Formulation of creams, emulsions and the like morning and evening twice a day, continuously applied to the hairless mice rear portion, improvement of Hadayurumi-roughening after 3 months degrees were examined by the criteria shown in Table 5. また別途、連続塗布における発疹、紅斑等の副作用についても調べた。 Separately, it was also examined the side effects of rash, such as erythema in continuous application.

【0047】 [0047]

【0048】 [0048]

【0049】(2)試験結果 効果は、「改善度+」を1+、「改善度2+」を2+とし、総和で示した。 [0049] (2) Test results effect, the "improvement +" 1+, and 2+ "improvement 2+", indicated by the sum. 抽出物配合処方のNo2試料およびNo4試料は、各々の基剤と比較しても著しい弛み・肌荒れ改善効果を示した。 No2 samples and No4 sample extract formulation exhibited significant slack-rough skin improving effect as compared with each of the base. またこれらの試料は連続使用においても皮膚異常は何ら認められなかった(表6)。 Also these samples were not skin abnormalities observed no even in continuous use (Table 6).

【0050】 [0050]

【0051】(3)考察 Phyllanthus pulcher(Baill.)MA および Piper betle [0051] (3) Discussion Phyllanthus pulcher (Baill.) MA and Piper betle
L. 抽出物含有化粧料において副作用なく、著しい肌弛み・肌荒れ改善効果が認められた。 Without side effects in L. extract-containing cosmetic, significant skin loose, rough skin improvement effect was observed. 活性酸素消去作用および/またはヒアルロニダーゼ活性阻害作用を有する他の抽出物においても同様の改善効果が期待できる。 Similar improvement in other extract having an active oxygen scavenging action and / or hyaluronidase activity inhibition effect can be expected.

【0052】[実施例5]皮膚外用剤の調製 製造例で得られた抽出物を有効成分として用い、下記に示す組成にて皮膚外用剤を調製した。 [0052] Using Example 5 extracts obtained in Preparation Preparation of the skin external preparation as the active ingredient, were prepared skin external agent with the composition shown below. 処方例の配合中、 During the formulation of Formulation Example,
「適量」とは、全体で100重量%になる量を意味する。 The "suitable amount" means an amount of a total of 100 wt%.

【0053】 <処方例1 クリーム> A (重量%) モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.) 2.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 5.0 ステアリン酸 5.0 ベヘニルアルコール 1.0 流動パラフィン 10.0 トリオクタン酸グリセリル 10.0 B グリセリン 5.0 エチルパラベン 0.1 製造例1で得られた抽出物 2.0 精製水 適 量 Aに属する成分を加熱溶解する。 [0053] <Formulation Example 1 Cream> A (wt%) polyethylene glycol monostearate (40E.O.) 2.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 5.0 Stearic acid 5.0 behenyl alcohol 1.0 Liquid paraffin 10 .0 glyceryl trioctanoate 10.0 B glycerin 5.0 ethylparaben 0.1 obtained in production example 1 extract 2.0 purified water q.s. components belonging to a were dissolved while heating. 別に、Bに属する成分を加熱溶解する。 Separately, to heated and dissolved components belonging to B. AにBを添加して撹拌、乳化後、冷却してクリームを製造した。 Stirring was added to B to A, after emulsification, to produce a cream to cool.

【0054】 <処方例2 クリーム> A (重量%) モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.) 2.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 5.0 ステアリン酸 5.0 ベヘニルアルコール 1.0 流動パラフィン 10.0 トリオクタン酸グリセリル 10.0 製造例2で得られた抽出物 1.0 B グリセリン 5.0 エチルパラベン 0.1 精製水 適 量 Aに属する成分を加熱溶解する。 [0054] <Formulation Example 2 Cream> A (wt%) polyethylene glycol monostearate (40E.O.) 2.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 5.0 Stearic acid 5.0 behenyl alcohol 1.0 Liquid paraffin 10 .0 glyceryl trioctanoate 10.0 obtained in production example 2 extract 1.0 B glycerin 5.0 components belonging to ethylparaben 0.1 purified water q.s. a heating dissolution. 別に、Bに属する成分を加熱溶解する。 Separately, to heated and dissolved components belonging to B. AにBを添加して撹拌、乳化後、冷却してクリームを製造した。 Stirring was added to B to A, after emulsification, to produce a cream to cool.

【0055】 <処方例3 乳液> A (重量%) モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.) 1.0 モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(60E.O.) 0.5 親油型モノステアリン酸グリセリン 1.0 ステアリン酸 0.5 ベヘニルアルコール 0.5 アボカド油 4.0 トリオクタン酸グリセリル 4.0 B 1,3−ブチレングリコール 5.0 製造例3で得られた抽出物 2.0 エチルパラベン 0.1 精製水 適 量 Aに属する成分を加熱溶解する。 [0055] <Formulation Example 3 emulsion> A (wt%) monostearate polyoxyethylene sorbitan (20E.O.) 1.0 monostearate polyoxyethylene sorbitan (60E.O.) 0.5 lipophilic mono extract 2.0 ethyl paraben obtained in 0.5 behenyl alcohol 0.5 avocado oil glyceryl stearate 1.0 stearic acid 4.0 glyceryl trioctanoate 4.0 B 1,3-butylene glycol 5.0 preparation 3 the components belonging to 0.1 purified water q.s. a heating dissolution. 別に、Bに属する成分を加熱溶解する。 Separately, to heated and dissolved components belonging to B. AにBを添加して撹拌、乳化後、冷却して乳液を製造した。 Stirring was added to B to A, after emulsification, to produce an emulsion and cooling.

【0056】 <処方例4 化粧水> (重量%) エタノール 15.0 製造例1で得られた抽出物 1.0 エチルパラベン 0.1 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 1,3−ブチレングリコール 4.0 エデト酸二ナトリウム 0.01 精製水 適 量 上記の各成分を混合、均一に撹拌、溶解し、化粧水を製造した。 [0056] <Formulation Example 4 Lotion> (wt%) ethanol 15.0 extract obtained in Production Example 1 1.0 Ethyl paraben 0.1 citrate 0.1 Sodium citrate 0.3 1,3 mixed butylene glycol 4.0 disodium edetate 0.01 purified water q.s. the above components, uniformly stirred and dissolved to produce a lotion.

【0057】 <処方例5 親水性軟膏> A (重量%) ポリオキシエチレンセチルエーテル 2.0 グリセリンモノステアレート 10.0 流動パラフィン 10.0 ワセリン 4.0 セタノール 5.0 製造例2で得られた抽出物 1.0 B プロピレングリコール 10.0 メチルパラベン 0.1 精製水 適 量 Aに属する成分を加熱溶解する。 [0057] obtained in <Formulation Example 5 Hydrophilic Ointment> A (wt%) Polyoxyethylene cetyl ether 2.0 Glycerin monostearate 10.0 Liquid paraffin 10.0 Vaseline 4.0 Cetanol 5.0 Production Example 2 component a heated and dissolved belonging to extract 1.0 B propylene glycol 10.0 methylparaben 0.1 purified water q.s. a. 別に、Bに属する成分を加熱溶解する。 Separately, to heated and dissolved components belonging to B. AにBを添加して撹拌、乳化後、冷却して親水性軟膏を製造した。 Stirring was added to B to A, after emulsification, to produce a hydrophilic ointment to cool.

【0058】[実施例6]ドレッシングの調製 製造例3で得られた抽出物を用い、下記に示す組成にてドレッシングを調製した。 [0058] Using Example 6 dressing prepared in Production Example 3 obtained extract was prepared dressing in compositions shown below. <処方例1 ドレッシング> (重量%) 精製水 53.0 ゴマ油 45.0 製造例3で得られた抽出物 2.0 精製水に製造例3によって得られた抽出物を混合・溶解する。 Mixing and dissolving the <Formulation Example 1 Dressing> (wt%) obtained by purified water 53.0 sesame 45.0 Production Example 3 to extract 2.0 Purified water obtained in Production Example 3 extract. その後、ゴマ油を添加し、撹拌混合し、ドレッシングを製造した。 Then added sesame oil, stirred and mixed to prepare a dressing.

【0059】[実施例7]内服剤の調製 製造例2で得られた抽出物を用い、下記に示す組成にて内服剤を調製した。 [0059] Example 7 using the extract obtained in Preparation Production Example 2 of Internal Medicine, was prepared oral agent in the composition shown below. <処方例1 顆粒剤> (重量%) 製造例2で得られた抽出物 1.0 乳糖 30.0 コーンスターチ 60.0 結晶セルロース 8.0 ポリビニールピロリドン 1.0 ポリビニールピロリドンを50%エタノール溶解し、これを乳糖、結晶セルロース、コーンスターチに添加し、 <Formulation Example 1 Granules> (wt%) obtained in Production Example 2 extract 1.0 Lactose 30.0 Corn starch 60.0 Crystalline cellulose 8.0 polyvinylpyrrolidone 1.0 polyvinylpyrrolidone 50% ethanol dissolved was added to this lactose, crystalline cellulose, corn starch,
均一に混合し、顆粒装置を用い、造粒する。 Homogeneously mixed, using granulators and granulation. 乾燥後整粒し、顆粒剤を製造した。 Sieved dried to prepare granules.

【0060】[実施例8]錠菓の調製 製造例2で得られた抽出物を用い、下記に示す組成にて錠菓を調製した。 [0060] Using Example 8 Extract obtained in Preparation Production Example 2 of tablet candies were prepared tablet candy at compositions shown below. <処方例1 錠菓> (重量%) クエン酸 1.0 脱脂粉乳 15.0 ショ糖エステル 1.0 フレバー 0.8 粉糖 20.0 製造例2で得られた抽出物 1.0 乳糖 61.2 上記原料を均一に混合し、50%エタノール溶液を適量添加し、顆粒装置を用い、造粒する。 <Formulation Example 1 tablet candy> (wt%) Citric acid 1.0 skimmed milk powder 15.0 sucrose ester 1.0 Fureba 0.8 powdered sugar 20.0 obtained in Production Example 2 extract 1.0 lactose 61 .2 above raw materials were uniformly mixed and added an appropriate amount of 50% ethanol solution, using granulators and granulation. 乾燥後、これを打錠し、錠菓を製造した。 After drying, which was tableted, to prepare a tablet candy.

【0061】 [0061]

【発明の効果】本発明に係わる植物で得られた抽出物は、優れた活性酸素消去作用および/またはヒアルロニダーゼ活性阻害作用を有し、安全性も高いため、化粧料、食品、医薬品および医薬部外品等の皮膚老化防止を目的とするあらゆる分野に応用してその効果を発揮することができる。 The extract obtained at a plant according to the present invention has an excellent active oxygen scavenging action and / or hyaluronidase activity inhibition action, because highly safe, cosmetic, food, pharmaceutical and pharmaceutical unit prevention of skin aging outer Hinto by applying to various fields of interest can exert its effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 31/00 639 A61K 31/00 639C 4H025 35/78 35/78 C C09K 15/34 C09K 15/34 // A23L 1/24 A23L 1/24 A61K 9/06 A61K 9/06 (72)発明者 大志万 浩一 大阪市中央区北浜4丁目7番28号 住友林 業株式会社内 Fターム(参考) 4B018 LB01 LB09 MD48 ME06 ME10 MF01 4B047 LB03 LB09 4C076 AA06 AA31 BB01 BB31 CC18 DD09 DD34 DD38 DD46 DD67 EE16 EE31 EE38 4C083 AA111 AA112 AA122 AB052 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC392 AC402 AC442 AC482 AC532 CC04 CC05 EE10 EE12 4C088 AB12 AB36 AB46 AC04 AC05 AC06 BA09 CA05 CA07 CA08 MA28 MA41 MA52 MA63 NA14 ZA89 ZC20 4H025 AA15 AA19 AA20 AA82 AC05 AC07 BA01 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (reference) A61K 31/00 639 A61K 31/00 639C 4H025 35/78 35/78 C C09K 15/34 C09K 15/34 / / A23L 1/24 A23L 1/24 A61K 9/06 A61K 9/06 (72) inventor ambition ten thousand Koichi, Chuo-ku, Osaka Kitahama 4-chome No. 7 No. 28 Rin Sumitomo Co., Ltd. in the F-term (reference) 4B018 LB01 LB09 MD48 ME06 ME10 MF01 4B047 LB03 LB09 4C076 AA06 AA31 BB01 BB31 CC18 DD09 DD34 DD38 DD46 DD67 EE16 EE31 EE38 4C083 AA111 AA112 AA122 AB052 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC392 AC402 AC442 AC482 AC532 CC04 CC05 EE10 EE12 4C088 AB12 AB36 AB46 AC04 AC05 AC06 BA09 CA05 CA07 CA08 MA28 MA41 MA52 MA63 NA14 ZA89 ZC20 4H025 AA15 AA19 AA20 AA82 AC05 AC07 BA01

Claims (6)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 学名:Pipturus argenteus(Forst.f.) [Claim 1] Scientific name: Pipturus argenteus (Forst.f.)
    (インドネシア名:Trembesi)、学名:Phylla (Indonesia name: Trembesi), scientific name: Phylla
    nthus pulcher(Baill.)MA (インドネシア名:Nag (. Baill) nthus pulcher MA (Indonesia name: Nag
    a buana)および学名:Piper betle L.(インドネシア名:Daun sirih)からなる群より選ばれる少なくとも一種以上の植物の溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする皮膚老化抑制剤。 a Buana) and scientific name: Piper betle L. (Indonesia name: skin aging inhibitor characterized by containing at least one or more of the solvent extract of the plant as an active ingredient selected from the group consisting of Daun sirih).
  2. 【請求項2】 学名:Pipturus argenteus(Forst.f.) 2. The method of claim 1] Scientific name: Pipturus argenteus (Forst.f.)
    (インドネシア名:Trembesi)の葉、茎および樹皮、学名:Phyllanthus pulcher(Baill.)MA (インドネシア名:Naga buana)の葉、学名:Pipe (Indonesia name: Trembesi) leaves, stems and bark, scientific name: (. Baill) Phyllanthus pulcher MA (Indonesia name: Naga buana) leaves, scientific name: Pipe
    r betle L.(インドネシア名:Daun sirih) r betle L. (Indonesia name: Daun sirih)
    の葉、全草、茎および果実からなる群より選ばれる少なくとも一種以上の植物の溶媒抽出物を有効成分として含有することを特徴とする請求項1記載の皮膚老化抑制剤。 Leaf, whole plant, skin aging inhibitor according to claim 1, characterized in that it contains at least one or more of the solvent extract of the plant as an active ingredient selected from the group consisting of stems and fruits.
  3. 【請求項3】 請求項1または2記載の皮膚老化抑制剤を含有する化粧料。 3. A process according to claim 1 or 2 cosmetic containing the skin aging inhibitor according to.
  4. 【請求項4】 請求項1または2記載の皮膚老化抑制剤を含有する医薬品。 4. A medicament containing claim 1 or 2, wherein the skin aging inhibitors.
  5. 【請求項5】 請求項1または2記載の皮膚老化抑制剤を含有する医薬部外品。 5. A method according to claim 1 or 2 quasi-drug containing the skin aging inhibitor according to.
  6. 【請求項6】 請求項1または2記載の皮膚老化抑制剤を含有する食品。 6. A food containing claim 1 or 2, wherein the skin aging inhibitors.
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