JP2000249768A - シンチレータ及びそれを用いた放射線検出器 - Google Patents
シンチレータ及びそれを用いた放射線検出器Info
- Publication number
- JP2000249768A JP2000249768A JP5425999A JP5425999A JP2000249768A JP 2000249768 A JP2000249768 A JP 2000249768A JP 5425999 A JP5425999 A JP 5425999A JP 5425999 A JP5425999 A JP 5425999A JP 2000249768 A JP2000249768 A JP 2000249768A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- scintillator
- decay time
- fluorescence
- crystal
- radiation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 発光効率が高くかつ室温において極めて減衰
時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータ、
並びに分解能の高い放射線検出器、を提供すること。 【解決手段】 放射線の入射に応じて所定の減衰時間を
有する蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータであっ
て、該シンチレータが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下である、ことを特徴とする
シンチレータ。
時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータ、
並びに分解能の高い放射線検出器、を提供すること。 【解決手段】 放射線の入射に応じて所定の減衰時間を
有する蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータであっ
て、該シンチレータが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下である、ことを特徴とする
シンチレータ。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、放射線の入射に応
じて蛍光を発するシンチレータ、並びにそれを用いた放
射線検出器に関する。
じて蛍光を発するシンチレータ、並びにそれを用いた放
射線検出器に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、無機シンチレータの中で、減衰時
間(decay time、蛍光寿命ともいう)が比較的短く、計測
速度の向上が可能なものとして、ＣｓＩ（ヨウ化セシウ
ム）シンチレータが高エネルギー粒子の検出や医療機器
に広く使用されてきた。しかしながら、従来のＣｓＩシ
ンチレータにあっては、発光効率は４〜５％と小さく、
また速い蛍光成分の減衰時間が１０〜１６ｎｓと決して
充分に短いものではなかった（S.Kubota, J.Ruan, M.It
oh, S.Hashimoto, S.Sakuragi "A New Type of Lumines
cence Mechanism in Large Band-Gap Insulators: Prop
osal for Fast Scintillation Materials" Nuclear Ins
truments and Methods in Physics Research A289 (199
0) p.253-260）。
間(decay time、蛍光寿命ともいう)が比較的短く、計測
速度の向上が可能なものとして、ＣｓＩ（ヨウ化セシウ
ム）シンチレータが高エネルギー粒子の検出や医療機器
に広く使用されてきた。しかしながら、従来のＣｓＩシ
ンチレータにあっては、発光効率は４〜５％と小さく、
また速い蛍光成分の減衰時間が１０〜１６ｎｓと決して
充分に短いものではなかった（S.Kubota, J.Ruan, M.It
oh, S.Hashimoto, S.Sakuragi "A New Type of Lumines
cence Mechanism in Large Band-Gap Insulators: Prop
osal for Fast Scintillation Materials" Nuclear Ins
truments and Methods in Physics Research A289 (199
0) p.253-260）。
【０００３】一方、ＣｓＩにＲｂ（ルビジウム）、Ｋ
（カリウム）、Ｂｒ（臭素）、Ｃｌ（塩素）等を不純物
としてドープした結晶からなるシンチレータが検討され
ており、ＣｓＩに少量のＢｒをドープすることによって
減衰速度が向上することが開示されている（A.Gektin,
N.Shiran, V.Shlyahturov, A.Belsky "Development ofF
ast Scintillators on the Basis of CsI Doped with H
omological Impurities" Proc. Int. Conf. on Inorgan
ic Scintillators and Their Applications, SCINT95
(1996) Delft University Press, The Netherlands, p.
415-418）。しかしながら、ＣｓＩに少量のＢｒをドー
プした場合であっても減衰時間の減少はごく僅かであ
り、未だ充分なものではなく、一方、Ｂｒ濃度が高くな
ると結晶が不安定となって分解が発生すると従来は認識
されていた。
（カリウム）、Ｂｒ（臭素）、Ｃｌ（塩素）等を不純物
としてドープした結晶からなるシンチレータが検討され
ており、ＣｓＩに少量のＢｒをドープすることによって
減衰速度が向上することが開示されている（A.Gektin,
N.Shiran, V.Shlyahturov, A.Belsky "Development ofF
ast Scintillators on the Basis of CsI Doped with H
omological Impurities" Proc. Int. Conf. on Inorgan
ic Scintillators and Their Applications, SCINT95
(1996) Delft University Press, The Netherlands, p.
415-418）。しかしながら、ＣｓＩに少量のＢｒをドー
プした場合であっても減衰時間の減少はごく僅かであ
り、未だ充分なものではなく、一方、Ｂｒ濃度が高くな
ると結晶が不安定となって分解が発生すると従来は認識
されていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の有する課題に鑑みてなされたものであり、発光効率
が高くかつ室温において極めて減衰時間が短い蛍光成分
を含む蛍光を発するシンチレータ、並びに分解能の高い
放射線検出器、を提供することを目的としている。
術の有する課題に鑑みてなされたものであり、発光効率
が高くかつ室温において極めて減衰時間が短い蛍光成分
を含む蛍光を発するシンチレータ、並びに分解能の高い
放射線検出器、を提供することを目的としている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、ＣｓＢｒに少量の
Ｉをドープした場合に、発光効率が高くかつ極めて減衰
時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータを
得られる可能性があることを見出し、本発明を完成する
に至った。
を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、ＣｓＢｒに少量の
Ｉをドープした場合に、発光効率が高くかつ極めて減衰
時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータを
得られる可能性があることを見出し、本発明を完成する
に至った。
【０００６】すなわち、本発明のシンチレータは、放射
線の入射に応じて所定の減衰時間を有する蛍光成分を含
む蛍光を発するシンチレータであって、このシンチレー
タが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下である、ことを特徴とする
ものである。
線の入射に応じて所定の減衰時間を有する蛍光成分を含
む蛍光を発するシンチレータであって、このシンチレー
タが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下である、ことを特徴とする
ものである。
【０００７】また、本発明の放射線検出器は、（ａ）放
射線の入射に応じて所定の減衰時間を有する蛍光成分を
含む蛍光を発するシンチレータであって、このシンチレ
ータが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下であるシンチレータと、
（ｂ）前記シンチレータから発せられた蛍光を検出する
蛍光検出器と、を備えることを特徴とするものである。
射線の入射に応じて所定の減衰時間を有する蛍光成分を
含む蛍光を発するシンチレータであって、このシンチレ
ータが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下であるシンチレータと、
（ｂ）前記シンチレータから発せられた蛍光を検出する
蛍光検出器と、を備えることを特徴とするものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、図面を参照しつつ本発明の
好適な実施形態について詳細に説明する。尚、図面中、
同一又は相当部分には同一符号を付することとする。
好適な実施形態について詳細に説明する。尚、図面中、
同一又は相当部分には同一符号を付することとする。
【０００９】先ず、本発明のシンチレータについて説明
する。
する。
【００１０】本発明のシンチレータは、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx で表される組成を有する結晶からなるものである。上式
中のｘは、結晶中のＢｒ（臭素）原子とＩ（ヨウ素）原
子との合計数（モル数）に対するＩ原子の数の比率（モ
ル分率）であり、原料としてＣｓＢｒ（臭化セシウム）
とＣｓＩ（ヨウ化セシウム）との混合物を用いる場合は
原料中のＣｓＩのモル分率に相当する。
中のｘは、結晶中のＢｒ（臭素）原子とＩ（ヨウ素）原
子との合計数（モル数）に対するＩ原子の数の比率（モ
ル分率）であり、原料としてＣｓＢｒ（臭化セシウム）
とＣｓＩ（ヨウ化セシウム）との混合物を用いる場合は
原料中のＣｓＩのモル分率に相当する。
【００１１】本発明においては、上記ｘが０．０１以上
０．１以下の範囲の数であることが必要である。ｘが
０．０１未満では蛍光強度が弱くなり、他方、ｘが０．
１を超えると混晶ができず、Ｉが析出し、格子欠陥が増
加する。また、上記ｘは０．０５以上０．０８以下の範
囲の数であることが好ましい。ｘが上記下限未満ではＩ
2の数が減少し、蛍光強度が弱くなる傾向にあり、他
方、ｘが上記上限を超えるとＩの析出による格子欠陥が
増加し、早い減衰時間の成分が減少する傾向にある。
０．１以下の範囲の数であることが必要である。ｘが
０．０１未満では蛍光強度が弱くなり、他方、ｘが０．
１を超えると混晶ができず、Ｉが析出し、格子欠陥が増
加する。また、上記ｘは０．０５以上０．０８以下の範
囲の数であることが好ましい。ｘが上記下限未満ではＩ
2の数が減少し、蛍光強度が弱くなる傾向にあり、他
方、ｘが上記上限を超えるとＩの析出による格子欠陥が
増加し、早い減衰時間の成分が減少する傾向にある。
【００１２】加えて、上記本発明のシンチレータは、放
射線の入射に応じて、室温における減衰時間が２ｎｓ以
下、好ましくは１．５ｎｓ以下、である蛍光成分を含む
蛍光を発するものである。このように室温における減衰
時間が２ｎｓ以下という、極めて減衰時間が短い蛍光成
分を含む蛍光が上記組成の結晶から発せられるというこ
とは、従来は全く認識されておらず、本発明者によって
初めて見出された事実にほかならない。そして、本発明
のシンチレータによって発せられる蛍光は上記のように
室温において極めて減衰時間が短い蛍光成分を含むた
め、その成分を用いることによって非常に分解能が高い
放射線検出器が得られる。他方、減衰時間が短いほどそ
のシンチレータを用いた放射線検出器の分解能の向上が
可能となるが、減衰時間が１００ｐｓ未満ではシンチレ
ータと組み合わせて用いられる蛍光検出器の分解能を超
えてしまう傾向にあることから、上記減衰時間は１００
ｐｓ以上であることが好ましい。なお、ここでいう「室
温」とは、３００Ｋ（２７℃）をいう。
射線の入射に応じて、室温における減衰時間が２ｎｓ以
下、好ましくは１．５ｎｓ以下、である蛍光成分を含む
蛍光を発するものである。このように室温における減衰
時間が２ｎｓ以下という、極めて減衰時間が短い蛍光成
分を含む蛍光が上記組成の結晶から発せられるというこ
とは、従来は全く認識されておらず、本発明者によって
初めて見出された事実にほかならない。そして、本発明
のシンチレータによって発せられる蛍光は上記のように
室温において極めて減衰時間が短い蛍光成分を含むた
め、その成分を用いることによって非常に分解能が高い
放射線検出器が得られる。他方、減衰時間が短いほどそ
のシンチレータを用いた放射線検出器の分解能の向上が
可能となるが、減衰時間が１００ｐｓ未満ではシンチレ
ータと組み合わせて用いられる蛍光検出器の分解能を超
えてしまう傾向にあることから、上記減衰時間は１００
ｐｓ以上であることが好ましい。なお、ここでいう「室
温」とは、３００Ｋ（２７℃）をいう。
【００１３】また、本発明のシンチレータによって発せ
られる蛍光は、その発光メカニズムに基づいて通常複数
の減衰成分（蛍光成分）を含んでおり、その場合はそれ
らの減衰成分のうちの少なくとも一つの成分（いわゆる
早い成分(fast component)）の減衰時間が室温にて２ｎ
ｓ以下である。このように、本発明のシンチレータによ
って発せられる蛍光は、室温において極めて減衰時間が
短い蛍光成分を少なくとも一つ含むため、その成分を用
いることによって非常に分解能が高い放射線検出器が得
られる。
られる蛍光は、その発光メカニズムに基づいて通常複数
の減衰成分（蛍光成分）を含んでおり、その場合はそれ
らの減衰成分のうちの少なくとも一つの成分（いわゆる
早い成分(fast component)）の減衰時間が室温にて２ｎ
ｓ以下である。このように、本発明のシンチレータによ
って発せられる蛍光は、室温において極めて減衰時間が
短い蛍光成分を少なくとも一つ含むため、その成分を用
いることによって非常に分解能が高い放射線検出器が得
られる。
【００１４】なお、ここでいう「減衰時間」とは、シン
チレータによって発せられた蛍光の減衰曲線を以下の方
法にしたがって解析して求めた値である。すなわち、先
ず、蛍光が一つの成分からなる場合は、その減衰曲線は
以下の指数関数： Ｆ（ｔ）＝ｋ・ｅ-t/τ ［式中、ｔは時間、Ｆ（ｔ）は時間に対する蛍光強度の
関数、ｋは蛍光強度の初期値（ｋ＝Ｆ（０））、τは減
衰時間、をそれぞれ示す］で表される。そして、減衰時
間は蛍光強度が初期値の１／ｅに減衰するまでの時間で
あり、以下の関係： Ｆ（τ）／Ｆ（０）＝１／ｅ を満たす値である。
チレータによって発せられた蛍光の減衰曲線を以下の方
法にしたがって解析して求めた値である。すなわち、先
ず、蛍光が一つの成分からなる場合は、その減衰曲線は
以下の指数関数： Ｆ（ｔ）＝ｋ・ｅ-t/τ ［式中、ｔは時間、Ｆ（ｔ）は時間に対する蛍光強度の
関数、ｋは蛍光強度の初期値（ｋ＝Ｆ（０））、τは減
衰時間、をそれぞれ示す］で表される。そして、減衰時
間は蛍光強度が初期値の１／ｅに減衰するまでの時間で
あり、以下の関係： Ｆ（τ）／Ｆ（０）＝１／ｅ を満たす値である。
【００１５】また、蛍光が二つの成分からなる場合は、
図１に示すように、その減衰曲線は二つの指数関数の
和、すなわち以下の関数： ［式中、ｔは時間、Ｆ（ｔ）は時間に対する蛍光強度の
関数、ｆ1（ｔ）は第１成分についての時間に対する蛍
光強度の関数、ｆ2（ｔ）は第２成分についての時間に
対する蛍光強度の関数、ｋ1は第１成分についての蛍光
強度の初期値（ｋ1＝ｆ1（０））、ｋ2は第２成分につ
いての蛍光強度の初期値（ｋ2＝ｆ2（０））、τ1は第
１成分についての減衰時間、τ2は第２成分についての
減衰時間、をそれぞれ示す］で表される。そして、第１
及び第２成分についての減衰時間はそれぞれ、第１及び
第２成分についての蛍光強度が初期値の１／ｅに減衰す
るまでの時間であり、以下の関係： ｆ1（τ1）／ｆ1（０）＝１／ｅ ｆ2（τ2）／ｆ2（０）＝１／ｅ を満たす値である。
図１に示すように、その減衰曲線は二つの指数関数の
和、すなわち以下の関数： ［式中、ｔは時間、Ｆ（ｔ）は時間に対する蛍光強度の
関数、ｆ1（ｔ）は第１成分についての時間に対する蛍
光強度の関数、ｆ2（ｔ）は第２成分についての時間に
対する蛍光強度の関数、ｋ1は第１成分についての蛍光
強度の初期値（ｋ1＝ｆ1（０））、ｋ2は第２成分につ
いての蛍光強度の初期値（ｋ2＝ｆ2（０））、τ1は第
１成分についての減衰時間、τ2は第２成分についての
減衰時間、をそれぞれ示す］で表される。そして、第１
及び第２成分についての減衰時間はそれぞれ、第１及び
第２成分についての蛍光強度が初期値の１／ｅに減衰す
るまでの時間であり、以下の関係： ｆ1（τ1）／ｆ1（０）＝１／ｅ ｆ2（τ2）／ｆ2（０）＝１／ｅ を満たす値である。
【００１６】更に、蛍光が三つ以上の成分からなる場合
も同様に、その減衰曲線はその成分数に応じた指数関数
の和で表され、各成分についての減衰時間は各成分につ
いての蛍光強度が初期値の１／ｅに減衰するまでの時間
として求められる。
も同様に、その減衰曲線はその成分数に応じた指数関数
の和で表され、各成分についての減衰時間は各成分につ
いての蛍光強度が初期値の１／ｅに減衰するまでの時間
として求められる。
【００１７】従って、計測データ（蛍光の減衰データ）
を最小二乗法を用いて近似すると共に、その成分数に応
じた数の指数関数を求め、得られた指数関数に基づいて
各成分についての減衰時間が求められる。そして、蛍光
が複数の成分からなる場合は、得られた減衰時間がより
短い成分がより早い成分に対応する。なお、このような
解析方法はシンチレータの特性を評価する方法として一
般的に使用されている方法である。
を最小二乗法を用いて近似すると共に、その成分数に応
じた数の指数関数を求め、得られた指数関数に基づいて
各成分についての減衰時間が求められる。そして、蛍光
が複数の成分からなる場合は、得られた減衰時間がより
短い成分がより早い成分に対応する。なお、このような
解析方法はシンチレータの特性を評価する方法として一
般的に使用されている方法である。
【００１８】本発明のシンチレータに入射される放射線
（励起光）としては、シンチレータに吸収された際にそ
の結晶中に励起状態を形成するものであればよく、例え
ばγ線、α線、β線、Ｘ線、紫外線が挙げられる。かか
る放射線（種類、光子エネルギー）に応じて各成分につ
いての蛍光強度は変化するが、上記減衰時間は対象とす
る放射線の影響を受けない。また、本発明のシンチレー
タから発せられる蛍光のピーク波長は、その組成に応じ
て変化するが、概ね２８７ｎｍである。
（励起光）としては、シンチレータに吸収された際にそ
の結晶中に励起状態を形成するものであればよく、例え
ばγ線、α線、β線、Ｘ線、紫外線が挙げられる。かか
る放射線（種類、光子エネルギー）に応じて各成分につ
いての蛍光強度は変化するが、上記減衰時間は対象とす
る放射線の影響を受けない。また、本発明のシンチレー
タから発せられる蛍光のピーク波長は、その組成に応じ
て変化するが、概ね２８７ｎｍである。
【００１９】更に、本発明のシンチレータの密度は概ね
４．４４ｇ／ｃｍ3と比較的高く、それゆえにγ線等の
放射線に対するストッピングパワー、ひいては吸収係数
が高い。また、本発明のシンチレータは、ＮａＩ（Ｔ
ｌ）の発光強度を１００％とした時の相対発光強度（発
光効率）が１３．９〜１７．５％であり、従来のＣｓＩ
シンチレータよりも発光効率が高い。
４．４４ｇ／ｃｍ3と比較的高く、それゆえにγ線等の
放射線に対するストッピングパワー、ひいては吸収係数
が高い。また、本発明のシンチレータは、ＮａＩ（Ｔ
ｌ）の発光強度を１００％とした時の相対発光強度（発
光効率）が１３．９〜１７．５％であり、従来のＣｓＩ
シンチレータよりも発光効率が高い。
【００２０】上記本発明のシンチレータを製造する方法
は特に制限されないが、大型結晶の合成が可能ないわゆ
る垂直ブリッジマン法が好ましい。垂直ブリッジマン法
とは、試料の融液を入れた縦長のるつぼを所定の温度勾
配をもつ縦型炉（結晶成長炉）の中でゆっくり降下さ
せ、るつぼ中の融液の下端から固化させて結晶を得る方
法である。具体的には、以下の方法が特に好ましい。
は特に制限されないが、大型結晶の合成が可能ないわゆ
る垂直ブリッジマン法が好ましい。垂直ブリッジマン法
とは、試料の融液を入れた縦長のるつぼを所定の温度勾
配をもつ縦型炉（結晶成長炉）の中でゆっくり降下さ
せ、るつぼ中の融液の下端から固化させて結晶を得る方
法である。具体的には、以下の方法が特に好ましい。
【００２１】（ｉ）先ず、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成となるようにＣｓＢｒとＣｓＩとを混合して混合
粉末（試料）を得る。
る組成となるようにＣｓＢｒとＣｓＩとを混合して混合
粉末（試料）を得る。
【００２２】（ii）次に、上記混合粉末を縦長のるつぼ
（例えば石英容器）の中に入れた後、るつぼ内を真空状
態（真空度：１０-3〜１０-5Torr）にしてるつぼを密封
する。
（例えば石英容器）の中に入れた後、るつぼ内を真空状
態（真空度：１０-3〜１０-5Torr）にしてるつぼを密封
する。
【００２３】（iii)その後、上記るつぼを、所定の温度
勾配（高温帯：６４０〜６７０℃、低温帯：４２０〜４
５０℃）をもつ縦型炉の高温帯に配置して、上記混合粉
末を融液状態にする。
勾配（高温帯：６４０〜６７０℃、低温帯：４２０〜４
５０℃）をもつ縦型炉の高温帯に配置して、上記混合粉
末を融液状態にする。
【００２４】（iv）続いて、上記るつぼを、降温速度が
１．２〜４．６℃／ｈｒとなるように上記高温帯から低
温帯にゆっくり降下させ、上記融液をその下端から結晶
化せしめる。それによって、上記本発明のシンチレータ
を構成する結晶が効率良くかつ確実に得られる。
１．２〜４．６℃／ｈｒとなるように上記高温帯から低
温帯にゆっくり降下させ、上記融液をその下端から結晶
化せしめる。それによって、上記本発明のシンチレータ
を構成する結晶が効率良くかつ確実に得られる。
【００２５】次に、本発明の放射線検出器について説明
する。図２に、本発明の放射線検出器の好適な一実施形
態を示す。同図に示す放射線検出器は、上記本発明のシ
ンチレータ１０と、蛍光検出器としての光電子増倍管２
０とを備えている。具体的には、筒状容器１１の中にシ
ンチレータ１０が配置されており、筒状容器１１の蛍光
出力面１２以外の放射線入力面１３には反射防止膜１４
が形成されている。また、光電子増倍管２０は、蛍光入
力面２１を有する密封容器２２を備えており、蛍光入力
面２１の内側に光電面２３が形成され、更に密封容器２
２中に収束電極２４、ダイノード２５及びアノード２６
が配置されている。そして、蛍光出力面１２と蛍光入力
面２１とがシリコンオイル等のカップリング材によって
密着されている。
する。図２に、本発明の放射線検出器の好適な一実施形
態を示す。同図に示す放射線検出器は、上記本発明のシ
ンチレータ１０と、蛍光検出器としての光電子増倍管２
０とを備えている。具体的には、筒状容器１１の中にシ
ンチレータ１０が配置されており、筒状容器１１の蛍光
出力面１２以外の放射線入力面１３には反射防止膜１４
が形成されている。また、光電子増倍管２０は、蛍光入
力面２１を有する密封容器２２を備えており、蛍光入力
面２１の内側に光電面２３が形成され、更に密封容器２
２中に収束電極２４、ダイノード２５及びアノード２６
が配置されている。そして、蛍光出力面１２と蛍光入力
面２１とがシリコンオイル等のカップリング材によって
密着されている。
【００２６】このような放射線検出器のシンチレータ１
０に放射線源３０から放射線３１が入射され、シンチレ
ータ１０中の原子に衝突すると、一次的に励起状態が形
成されて蛍光３２が発っせられる。次いで、蛍光出力面
１２及び蛍光入力面２１を透過した蛍光によって光電面
２３内の電子が励起されて真空中に光電子３３が放出さ
れる。そして、光電子３３は収束電極２４によって収束
され、ダイノード２５によって増倍（二次電子増倍）さ
れた後、二次電子群（電荷）がアノード２６から取り出
される。
０に放射線源３０から放射線３１が入射され、シンチレ
ータ１０中の原子に衝突すると、一次的に励起状態が形
成されて蛍光３２が発っせられる。次いで、蛍光出力面
１２及び蛍光入力面２１を透過した蛍光によって光電面
２３内の電子が励起されて真空中に光電子３３が放出さ
れる。そして、光電子３３は収束電極２４によって収束
され、ダイノード２５によって増倍（二次電子増倍）さ
れた後、二次電子群（電荷）がアノード２６から取り出
される。
【００２７】このようにして、放射線のエネルギーに比
例した量（強度）の蛍光がシンチレータ１０において発
生し、その蛍光量（蛍光強度）に比例した電荷が光電子
増倍管２０によって出力されるため、結果的には光電子
増倍管２０の出力パルス波高が放射線のエネルギーに比
例する。従って、出力パルスの波高値と計数率を測定す
ることによって放射線のエネルギー分布とその線量を測
定することができる。加えて、本発明のシンチレータに
よって発せられる蛍光は、前述のように室温において２
ｎｓ以下という極めて減衰時間が短い蛍光成分を含むた
め、その成分を用いることによって放射線検出器の分解
能の向上が可能となる。
例した量（強度）の蛍光がシンチレータ１０において発
生し、その蛍光量（蛍光強度）に比例した電荷が光電子
増倍管２０によって出力されるため、結果的には光電子
増倍管２０の出力パルス波高が放射線のエネルギーに比
例する。従って、出力パルスの波高値と計数率を測定す
ることによって放射線のエネルギー分布とその線量を測
定することができる。加えて、本発明のシンチレータに
よって発せられる蛍光は、前述のように室温において２
ｎｓ以下という極めて減衰時間が短い蛍光成分を含むた
め、その成分を用いることによって放射線検出器の分解
能の向上が可能となる。
【００２８】以上、本発明の放射線検出器の好適な実施
形態について説明したが、本発明の放射線検出器は上記
実施形態に限定されるものではない。例えば、上記実施
形態では蛍光検出器として光電子増倍管を使用している
が、蛍光検出器はフォトダイオード等であってもよい。
また、上記実施形態ではラインフォーカス型の光電子増
倍管を使用しているが、それ以外の型（例えば、ボック
ス型、サーキュラケージ型、ベネシアンブラインド型、
ファインメッシュ型、マイクロチャンネルプレート型）
であってもよい。
形態について説明したが、本発明の放射線検出器は上記
実施形態に限定されるものではない。例えば、上記実施
形態では蛍光検出器として光電子増倍管を使用している
が、蛍光検出器はフォトダイオード等であってもよい。
また、上記実施形態ではラインフォーカス型の光電子増
倍管を使用しているが、それ以外の型（例えば、ボック
ス型、サーキュラケージ型、ベネシアンブラインド型、
ファインメッシュ型、マイクロチャンネルプレート型）
であってもよい。
【００２９】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
より具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定
されるものではない。
より具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定
されるものではない。
【００３０】実施例１ 先ず、ＣｓＢｒ（和光純薬（株）製、商品名：臭化セシ
ウム純度99.9％ 035-12062）とＣｓＩ（和光純薬（株）
製、商品名：ヨウ化セシウム純度99.9％ 035-12442）と
の比率（モル比）が９５：５となるように混合して混合
粉末（試料）を得た。次に、上記混合粉末６〜８ｇを石
英製円筒容器（20ｍｍφ×35ｍｍＬ）の中に入れた後、
容器内を真空状態（真空度：１０-5Torr）にして容器を
密封した。その後、上記容器を、所定の温度勾配（高温
帯：６７０℃、低温帯：４２０℃）をもつ縦型炉の高温
帯に配置して、上記混合粉末を融液状態にした。続い
て、上記容器を、降温速度が１．２〜４．５℃／ｈｒと
なるように上記高温帯から低温帯にゆっくり降下させ、
上記融液をその下端から結晶化せしめた。
ウム純度99.9％ 035-12062）とＣｓＩ（和光純薬（株）
製、商品名：ヨウ化セシウム純度99.9％ 035-12442）と
の比率（モル比）が９５：５となるように混合して混合
粉末（試料）を得た。次に、上記混合粉末６〜８ｇを石
英製円筒容器（20ｍｍφ×35ｍｍＬ）の中に入れた後、
容器内を真空状態（真空度：１０-5Torr）にして容器を
密封した。その後、上記容器を、所定の温度勾配（高温
帯：６７０℃、低温帯：４２０℃）をもつ縦型炉の高温
帯に配置して、上記混合粉末を融液状態にした。続い
て、上記容器を、降温速度が１．２〜４．５℃／ｈｒと
なるように上記高温帯から低温帯にゆっくり降下させ、
上記融液をその下端から結晶化せしめた。
【００３１】得られた結晶の組成はＣｓＢｒ0.95Ｉ0.05
であり、その密度は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。その
結晶を１０ｍｍφ×２ｍｍＴに切断し、本発明の試料シ
ンチレータを得た。
であり、その密度は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。その
結晶を１０ｍｍφ×２ｍｍＴに切断し、本発明の試料シ
ンチレータを得た。
【００３２】（減衰時間の測定）図３に示す測定装置を
使って、遅延同時計数法(delayed-coincidence method)
によって上記シンチレータの減衰時間を測定した。図３
に示す装置においては、リファレンスとしてＢａＦ２シ
ンチレータ５０が用いられ、光電子増倍管（ＰＭＴ、浜
松ホトニクス（株）製）５１及び定フラクションデスク
リミネータ（ＣＦＤ）５２を介して時間−振幅変換回路
（ＴＡＣ）５３のスタート入力に接続されている。ま
た、放射線源５４として22Ｎａが使用され、放射線源５
４を挟んでＢａＦ2シンチレータ５０と上記試料シンチ
レータ５５とが等間隔で対向するように配置されてい
る。更に、放射線源５４からの放射線が直接入射せずか
つ試料シンチレータ５５からのシンチレーション光がシ
ングルフォトンとなるように鉛ブロック５６で囲われた
ＰＭＴ（浜松ホトニクス（株）製）５７が配置され、前
置増幅器(fast amp)５８、ＣＦＤ５９及び遅延回路６０
を介してＴＡＣ５３のストップ入力に接続されている。
使って、遅延同時計数法(delayed-coincidence method)
によって上記シンチレータの減衰時間を測定した。図３
に示す装置においては、リファレンスとしてＢａＦ２シ
ンチレータ５０が用いられ、光電子増倍管（ＰＭＴ、浜
松ホトニクス（株）製）５１及び定フラクションデスク
リミネータ（ＣＦＤ）５２を介して時間−振幅変換回路
（ＴＡＣ）５３のスタート入力に接続されている。ま
た、放射線源５４として22Ｎａが使用され、放射線源５
４を挟んでＢａＦ2シンチレータ５０と上記試料シンチ
レータ５５とが等間隔で対向するように配置されてい
る。更に、放射線源５４からの放射線が直接入射せずか
つ試料シンチレータ５５からのシンチレーション光がシ
ングルフォトンとなるように鉛ブロック５６で囲われた
ＰＭＴ（浜松ホトニクス（株）製）５７が配置され、前
置増幅器(fast amp)５８、ＣＦＤ５９及び遅延回路６０
を介してＴＡＣ５３のストップ入力に接続されている。
【００３３】そして、以下の測定条件： 放射線：γ線（５１１ｋｅＶ） の下で試料シンチレータ５５から発せられた蛍光の減衰
データを多チャンネルアナライザー（ＭＣＡ）６１で求
め、コンピュータ６２により減衰データを最小二乗法を
用いて近似すると共に、蛍光成分数に応じた数の指数関
数を前述のようにして求めた。得られた減衰データ、減
衰曲線及び指数関数を図４に示す。
データを多チャンネルアナライザー（ＭＣＡ）６１で求
め、コンピュータ６２により減衰データを最小二乗法を
用いて近似すると共に、蛍光成分数に応じた数の指数関
数を前述のようにして求めた。得られた減衰データ、減
衰曲線及び指数関数を図４に示す。
【００３４】図４に示した指数関数から明らかなよう
に、早い蛍光成分についての減衰時間（τshort）が
１．４ｎｓ、遅い蛍光成分についての減衰時間
（τlong）が１３．５ｎｓであり、遅い蛍光成分の光量
に対する早い蛍光成分の光量の比（Ｓshor t／Ｓlong）
は０．２２であった。なお、減衰時間（τshort）が１
４０ｐｓの蛍光成分も含まれていたが、測定システムの
分解能（〜２００ｐｓ）を超えているのでここでは検討
対象としなかった。
に、早い蛍光成分についての減衰時間（τshort）が
１．４ｎｓ、遅い蛍光成分についての減衰時間
（τlong）が１３．５ｎｓであり、遅い蛍光成分の光量
に対する早い蛍光成分の光量の比（Ｓshor t／Ｓlong）
は０．２２であった。なお、減衰時間（τshort）が１
４０ｐｓの蛍光成分も含まれていたが、測定システムの
分解能（〜２００ｐｓ）を超えているのでここでは検討
対象としなかった。
【００３５】（相対発光強度の測定）放射線源としてＸ
線、分光器としてカール・ツァイス社製の商品名：Ｍ４
ＱIII、ＰＭＴとして浜松ホトニクス（株）製の商品
名：Ｒ−９５５を用いて、以下の測定条件： 温度：３００Ｋ の下で試料シンチレータから発せられた蛍光の各波長に
対するスペクトルを測定した。その蛍光スペクトルの積
分値（発光強度）を、同様にして求めたＮａＩ（Ｔｌ）
の発光強度と比較したところ、後者の発光強度を１００
％とした時に前者の相対発光強度（発光効率）は１７．
５％であった。 （蛍光スペクトルの温度依存性及び発光強度の温度依存
性の測定）放射線源としてＸ線、分光器としてカール・
ツァイス社製の商品名：Ｍ４ＱIII、ＰＭＴとして浜松
ホトニクス（株）製の商品名：Ｒ−９５５を用いて試料
シンチレータから発せられた蛍光スペクトルの温度依存
性を測定した。得られた結果を図５に示す。また、その
測定データから発光強度の温度依存性を求め、その結果
を図６に示す。
線、分光器としてカール・ツァイス社製の商品名：Ｍ４
ＱIII、ＰＭＴとして浜松ホトニクス（株）製の商品
名：Ｒ−９５５を用いて、以下の測定条件： 温度：３００Ｋ の下で試料シンチレータから発せられた蛍光の各波長に
対するスペクトルを測定した。その蛍光スペクトルの積
分値（発光強度）を、同様にして求めたＮａＩ（Ｔｌ）
の発光強度と比較したところ、後者の発光強度を１００
％とした時に前者の相対発光強度（発光効率）は１７．
５％であった。 （蛍光スペクトルの温度依存性及び発光強度の温度依存
性の測定）放射線源としてＸ線、分光器としてカール・
ツァイス社製の商品名：Ｍ４ＱIII、ＰＭＴとして浜松
ホトニクス（株）製の商品名：Ｒ−９５５を用いて試料
シンチレータから発せられた蛍光スペクトルの温度依存
性を測定した。得られた結果を図５に示す。また、その
測定データから発光強度の温度依存性を求め、その結果
を図６に示す。
【００３６】実施例２ ＣｓＢｒとＣｓＩとの比率（モル比）が９０：１０とな
るように混合した以外は実施例１と同様にして結晶を
得、その結晶を用いて本発明の試料シンチレータを得
た。得られた結晶の組成はＣｓＢｒ0.90Ｉ0.10であり、
その密度は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。
るように混合した以外は実施例１と同様にして結晶を
得、その結晶を用いて本発明の試料シンチレータを得
た。得られた結晶の組成はＣｓＢｒ0.90Ｉ0.10であり、
その密度は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。
【００３７】上記試料シンチレータを用い、実施例１と
同様にして蛍光の減衰データを求め、その減衰データに
基づいて蛍光成分数に応じた数の指数関数を求めた。得
られた減衰データ、減衰曲線及び指数関数を図７に示
す。図７に示した指数関数から明らかなように、早い蛍
光成分についての減衰時間（τshort）が０．７２ｎ
ｓ、遅い蛍光成分についての減衰時間（τlong）が１
０．７ｎｓであり、遅い蛍光成分の光量に対する早い蛍
光成分の光量の比（Ｓshort／Ｓlong）は０．１５であ
った。
同様にして蛍光の減衰データを求め、その減衰データに
基づいて蛍光成分数に応じた数の指数関数を求めた。得
られた減衰データ、減衰曲線及び指数関数を図７に示
す。図７に示した指数関数から明らかなように、早い蛍
光成分についての減衰時間（τshort）が０．７２ｎ
ｓ、遅い蛍光成分についての減衰時間（τlong）が１
０．７ｎｓであり、遅い蛍光成分の光量に対する早い蛍
光成分の光量の比（Ｓshort／Ｓlong）は０．１５であ
った。
【００３８】また、上記試料シンチレータを用い、実施
例１と同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測
定した。得られた結果を図８に示す。また、その測定デ
ータから相対発光強度を求めたところ、ＮａＩ（Ｔｌ）
の発光強度を１００％とした時に相対発光強度（発光効
率）は１３．９％であった。
例１と同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測
定した。得られた結果を図８に示す。また、その測定デ
ータから相対発光強度を求めたところ、ＮａＩ（Ｔｌ）
の発光強度を１００％とした時に相対発光強度（発光効
率）は１３．９％であった。
【００３９】更に、上記試料シンチレータを用い、実施
例１と同様にして蛍光スペクトルの温度依存性を測定し
た。得られた結果を図９に示す。また、その測定データ
から発光強度の温度依存性を求め、その結果を図１０に
示す。
例１と同様にして蛍光スペクトルの温度依存性を測定し
た。得られた結果を図９に示す。また、その測定データ
から発光強度の温度依存性を求め、その結果を図１０に
示す。
【００４０】実施例３ ＣｓＢｒとＣｓＩとの比率（モル比）が９９：１となる
ように混合した以外は実施例１と同様にして結晶を得、
その結晶を用いて本発明の試料シンチレータを得た。得
られた結晶の組成はＣｓＢｒ0.99Ｉ0.01であり、その密
度は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。
ように混合した以外は実施例１と同様にして結晶を得、
その結晶を用いて本発明の試料シンチレータを得た。得
られた結晶の組成はＣｓＢｒ0.99Ｉ0.01であり、その密
度は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。
【００４１】上記試料シンチレータを用い、実施例１と
同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測定し、
その測定データから相対発光強度を求めたところ、Ｎａ
Ｉ（Ｔｌ）の発光強度を１００％とした時に相対発光強
度（発光効率）は１７．１％であった。
同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測定し、
その測定データから相対発光強度を求めたところ、Ｎａ
Ｉ（Ｔｌ）の発光強度を１００％とした時に相対発光強
度（発光効率）は１７．１％であった。
【００４２】更に、上記試料シンチレータを用い、実施
例１と同様にして蛍光スペクトルの温度依存性を測定し
た。得られた結果を図１１に示す。また、その測定デー
タから発光強度の温度依存性を求め、その結果を図１２
に示す。
例１と同様にして蛍光スペクトルの温度依存性を測定し
た。得られた結果を図１１に示す。また、その測定デー
タから発光強度の温度依存性を求め、その結果を図１２
に示す。
【００４３】比較例１ ＣｓＢｒとＣｓＩとの比率（モル比）が１０：９０とな
るように混合した以外は実施例１と同様にして結晶を
得、その結晶を用いて試料シンチレータを得た。得られ
た結晶の組成はＣｓＢｒ0.10Ｉ0.90であり、その密度は
４．５ｇ／ｃｍ3であった。
るように混合した以外は実施例１と同様にして結晶を
得、その結晶を用いて試料シンチレータを得た。得られ
た結晶の組成はＣｓＢｒ0.10Ｉ0.90であり、その密度は
４．５ｇ／ｃｍ3であった。
【００４４】上記試料シンチレータを用い、実施例１と
同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測定し、
その測定データから相対発光強度を求めたところ、Ｎａ
Ｉ（Ｔｌ）の発光強度を１００％とした時に相対発光強
度（発光効率）は５．１％であった。
同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測定し、
その測定データから相対発光強度を求めたところ、Ｎａ
Ｉ（Ｔｌ）の発光強度を１００％とした時に相対発光強
度（発光効率）は５．１％であった。
【００４５】更に、上記試料シンチレータを用い、実施
例１と同様にして蛍光スペクトルの温度依存性を測定し
た。得られた結果を図１３に示す。また、その測定デー
タから発光強度の温度依存性を求め、その結果を図１４
に示す。
例１と同様にして蛍光スペクトルの温度依存性を測定し
た。得られた結果を図１３に示す。また、その測定デー
タから発光強度の温度依存性を求め、その結果を図１４
に示す。
【００４６】比較例２ ＣｓＢｒのみを原料として用いた以外は実施例１と同様
にして結晶を得、その結晶を用いて試料シンチレータを
得た。得られた結晶の組成はＣｓＢｒであり、その密度
は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。
にして結晶を得、その結晶を用いて試料シンチレータを
得た。得られた結晶の組成はＣｓＢｒであり、その密度
は４．４４ｇ／ｃｍ3であった。
【００４７】上記試料シンチレータを用い、実施例１と
同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測定し、
その測定データから相対発光強度を求めたところ、Ｎａ
Ｉ（Ｔｌ）の発光強度を１００％とした時に相対発光強
度（発光効率）は０％であった。
同様にして蛍光の各波長に対するスペクトルを測定し、
その測定データから相対発光強度を求めたところ、Ｎａ
Ｉ（Ｔｌ）の発光強度を１００％とした時に相対発光強
度（発光効率）は０％であった。
【００４８】図４及び図７に示した結果から明らかなよ
うに、本発明のシンチレータは、室温において２ｎｓ以
下という極めて減衰時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発
するものであり、しかも発光効率も充分に高水準であっ
た。他方、本発明の範囲外のシンチレータは発光効率が
低いものであった。
うに、本発明のシンチレータは、室温において２ｎｓ以
下という極めて減衰時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発
するものであり、しかも発光効率も充分に高水準であっ
た。他方、本発明の範囲外のシンチレータは発光効率が
低いものであった。
【００４９】また、図５、図６、図９、図１０、図１１
及び図１２に示した結果から明らかなように、本発明の
シンチレータは室温で発光効率が高く、しかも減衰時間
が短いという特性が得られた。
及び図１２に示した結果から明らかなように、本発明の
シンチレータは室温で発光効率が高く、しかも減衰時間
が短いという特性が得られた。
【００５０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明のシンチレ
ータによれば、発光効率を高水準に維持しつつ、室温に
おいて極めて減衰時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発す
ることが可能となる。また、本発明のシンチレータによ
って発せられる蛍光は上記のように室温において極めて
減衰時間が短い蛍光成分を含むため、その成分を用いる
ことによって非常に分解能が高い放射線検出器を得るこ
とが可能となる。
ータによれば、発光効率を高水準に維持しつつ、室温に
おいて極めて減衰時間が短い蛍光成分を含む蛍光を発す
ることが可能となる。また、本発明のシンチレータによ
って発せられる蛍光は上記のように室温において極めて
減衰時間が短い蛍光成分を含むため、その成分を用いる
ことによって非常に分解能が高い放射線検出器を得るこ
とが可能となる。
【図１】減衰曲線の解析方法を説明するための、減衰デ
ータ、減衰曲線及び指数関数を示すグラフである。
ータ、減衰曲線及び指数関数を示すグラフである。
【図２】本発明の放射線検出器の好適な一実施形態を示
す断面模式図である。
す断面模式図である。
【図３】減衰時間を測定するための装置構成を示すブロ
ック図である。
ック図である。
【図４】実施例１で得られたシンチレータにおける減衰
データ、減衰曲線及び指数関数を示すグラフである。
データ、減衰曲線及び指数関数を示すグラフである。
【図５】実施例１で得られたシンチレータにおける蛍光
スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
【図６】実施例１で得られたシンチレータにおける発光
強度の温度依存性を示すグラフである。
強度の温度依存性を示すグラフである。
【図７】実施例２で得られたシンチレータにおける減衰
データ、減衰曲線及び指数関数を示すグラフである。
データ、減衰曲線及び指数関数を示すグラフである。
【図８】実施例２で得られたシンチレータにおける蛍光
スペクトルを示すグラフである。
スペクトルを示すグラフである。
【図９】実施例２で得られたシンチレータにおける蛍光
スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
【図１０】実施例２で得られたシンチレータにおける発
光強度の温度依存性を示すグラフである。
光強度の温度依存性を示すグラフである。
【図１１】実施例３で得られたシンチレータにおける蛍
光スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
光スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
【図１２】実施例３で得られたシンチレータにおける発
光強度の温度依存性を示すグラフである。
光強度の温度依存性を示すグラフである。
【図１３】比較例１で得られたシンチレータにおける蛍
光スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
光スペクトルの温度依存性を示すグラフである。
【図１４】比較例１で得られたシンチレータにおける発
光強度の温度依存性を示すグラフである。
光強度の温度依存性を示すグラフである。
１０…シンチレータ、１１…筒状容器、１２…蛍光出力
面、１３…放射線入力面、１４…反射防止膜、２０…光
電子増倍管、２１…蛍光入力面、２２…密封容器、２３
…光電面、２４…収束電極、２５…ダイノード、２６…
アノード、３０…放射線源、３１…放射線、３２…蛍
光、３３…光電子。
面、１３…放射線入力面、１４…反射防止膜、２０…光
電子増倍管、２１…蛍光入力面、２２…密封容器、２３
…光電面、２４…収束電極、２５…ダイノード、２６…
アノード、３０…放射線源、３１…放射線、３２…蛍
光、３３…光電子。
Claims (4)
- 【請求項１】 放射線の入射に応じて所定の減衰時間を
有する蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータであっ
て、 該シンチレータが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下である、ことを特徴とする
シンチレータ。 - 【請求項２】 前記蛍光が、所定の減衰時間を有する蛍
光成分を複数含んでおり、該蛍光成分のうちの少なくと
も一つの成分の減衰時間が室温にて２ｎｓ以下であるこ
とを特徴とする、請求項１に記載のシンチレータ。 - 【請求項３】 前記結晶が、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成となるように混合されたＣｓＢｒとＣｓＩとの混
合粉末を垂直ブリッジマン法によって結晶化せしめたも
のであることを特徴とする、請求項１又は２に記載のシ
ンチレータ。 - 【請求項４】 放射線の入射に応じて所定の減衰時間を
有する蛍光成分を含む蛍光を発するシンチレータであっ
て、該シンチレータが、下記一般式： ＣｓＢｒ1-xＩx ［式中、ｘは０．０１〜０．１の数である。］で表され
る組成を有する結晶からなり、かつ、前記蛍光成分の減
衰時間が室温にて２ｎｓ以下であるシンチレータと、 前記シンチレータから発せられた蛍光を検出する蛍光検
出器と、を備えることを特徴とする放射線検出器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5425999A JP2000249768A (ja) | 1999-03-02 | 1999-03-02 | シンチレータ及びそれを用いた放射線検出器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5425999A JP2000249768A (ja) | 1999-03-02 | 1999-03-02 | シンチレータ及びそれを用いた放射線検出器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000249768A true JP2000249768A (ja) | 2000-09-14 |
Family
ID=12965573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5425999A Pending JP2000249768A (ja) | 1999-03-02 | 1999-03-02 | シンチレータ及びそれを用いた放射線検出器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000249768A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002061458A1 (fr) * | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Hamamatsu Photonics K. K. | Detecteur de faisceau electronique, microscope electronique de type a balayage, spectrometre de masse et detecteur d'ions |
| WO2004090571A1 (ja) * | 2003-04-10 | 2004-10-21 | Japan Science And Technology Agency | 放射線検出装置 |
-
1999
- 1999-03-02 JP JP5425999A patent/JP2000249768A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002061458A1 (fr) * | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Hamamatsu Photonics K. K. | Detecteur de faisceau electronique, microscope electronique de type a balayage, spectrometre de masse et detecteur d'ions |
| US6861650B2 (en) | 2001-01-31 | 2005-03-01 | Hamamatsu Photonics K.K. | Electron beam detector, scanning type electron microscope, mass spectrometer, and ion detector |
| CN1307432C (zh) * | 2001-01-31 | 2007-03-28 | 滨松光子学株式会社 | 电子束检测器、扫描型电子显微镜、质量分析装置及离子检测器 |
| JP2009080124A (ja) * | 2001-01-31 | 2009-04-16 | Hamamatsu Photonics Kk | 蛍光体 |
| JP4608572B2 (ja) * | 2001-01-31 | 2011-01-12 | 浜松ホトニクス株式会社 | 蛍光体 |
| WO2004090571A1 (ja) * | 2003-04-10 | 2004-10-21 | Japan Science And Technology Agency | 放射線検出装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Derenzo et al. | Prospects for new inorganic scintillators | |
| JP5096005B2 (ja) | 高輝度及び高速の中性子シンチレータ | |
| US20130126741A1 (en) | Ce3+ ACTIVATED MIXED HALIDE ELPASOLITES AND HIGH ENERGY RESOLUTION SCINTILLATOR | |
| US20230002927A1 (en) | Li+ doped metal halide scintillation crystal with zero-dimensional perovskite structure, preparation method and use thereof | |
| WO2012121346A1 (ja) | 中性子線検出装置 | |
| RU2596765C2 (ru) | Сцинтиллятор, радиационный детектор и способ обнаружения излучения | |
| CN115852480A (zh) | 一种发光金属卤化物闪烁体、制备方法和应用 | |
| WO2011115179A1 (ja) | 中性子検出用シンチレーター、中性子線検出器及び中性子線撮像装置 | |
| WO2012060381A1 (ja) | コルキライト型結晶、中性子検出用シンチレーター及び中性子線検出器 | |
| JP6117490B2 (ja) | 高計数率放射線検出器用シンチレータ及び高計数率放射線検出器 | |
| WO2012060382A1 (ja) | 金属フッ化物結晶及び発光素子 | |
| CN115506007B (zh) | 一种近红外发光金属卤化物闪烁晶体及其制备方法和应用 | |
| Shah et al. | RbGd/sub 2/Br/sub 7: Ce scintillators for gamma-ray and thermal neutron detection | |
| JP5634285B2 (ja) | コルキライト型結晶、中性子検出用シンチレーター及び中性子線検出器 | |
| JP2000249768A (ja) | シンチレータ及びそれを用いた放射線検出器 | |
| WO2012115234A1 (ja) | 中性子検出用シンチレーター及び中性子線検出器 | |
| WO2012011505A1 (ja) | 放射線検出器 | |
| JP5737978B2 (ja) | 中性子検出用シンチレーター及び中性子線検出器 | |
| Kawaguchi et al. | VUV Luminescence With Nd Doped KCaF $ _ {3} $ Under X-Ray Excitation | |
| JP5737974B2 (ja) | 中性子検出用シンチレーター及び中性子線検出器 | |
| EP3447107A1 (en) | Scintillator and preparation method therefor | |
| Roos | Scintillation Detectors | |
| Shah et al. | LaBr/sub 3: Ce scintillators for gamma ray spectroscopy | |
| JP2022129614A (ja) | シンチレータおよび放射線測定装置 | |
| Dujardin et al. | The Study of small and large size LuAlO, Ce” |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060302 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080430 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080722 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20081125 |