JP2000241773A - コンタクトレンズ用処理溶液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】酵素濃度が適度で、かつ高い洗浄力を持ち、溶
液の長期安定性その他の物性も良好な、全ての面におい
てバランスを兼ね備えたコンタクトレンズ用処理溶液、
およびそのコンタクトレンズの処理方法を提供する。 【解決手段】Ａ成分として陰イオン性界面活性剤０．０
５〜２重量％と、Ｂ成分として加水分解酵素１０^-10〜
０．００８重量％と、Ｃ成分として多価アルコール５〜
３０重量％と、Ｄ成分としてホウ素化合物０．１〜２重
量％を含むことを特徴とするコンタクトレンズ用処理溶
液。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はコンタクトレンズ用
処理溶液に関するものである。より詳細には、例えばコ
ンタクトレンズに付着した汚れを洗浄し、同時に防汚性
や親水性を付与するのに好適なコンタクトレンズ用処理
溶液に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より使用されているコンタクトレン
ズは、非含水性コンタクトレンズと含水性コンタクトレ
ンズに分けることができ、非含水性コンタクトレンズと
しては、ハードコンタクトレンズとソフトコンタクトレ
ンズが、また含水性コンタクトレンズとしてはソフトコ
ンタクトレンズが知られている。非含水性コンタクトレ
ンズは、含水性コンタクトレンズと比較して材料が安定
であり、またそのメンテナンスも容易である。例えばメ
チルメタクリレートを主成分とするものや、最近では眼
に対する影響を緩和したシリル系メタクリレートまたは
フッ素系メタクリレートなどを主成分とする高酸素透過
性ハードコンタクトレンズ等が使用されている。

【０００３】しかしハードコンタクトレンズは表面が疎
水的であるために装用時に異物感を感じる。特に高酸素
透過性ハードコンタクトレンズは疎水性が高いために、
装用感の低下とともにタンパク質や脂質の汚れが付着し
やすいという欠点があり、このため表面の親水性を高め
るようなコンタクトレンズ用処理溶液が求められてい
る。

【０００４】コンタクトレンズの汚れを効率よく除去す
るために、酵素をコンタクトレンズ用洗浄液に入れる方
法が広く用いられている。一般的に酵素を水に溶解する
とその安定性は著しく低下するが、グリセリン、プロピ
レングリコール、ソルビトールなどの多価アルコールを
加えることで酵素の安定性が向上することが知られてい
る（特公昭５３−４７８１０号公報、特開平１−１８０
５１５号公報、特開平６−９５０４３号公報、特開平８
−２７１８４１号公報等）。しかし例えば特開平１−１
８０５１５号公報、特開平４−２４３２１５号公報、特
開平４−３７０１９７号公報ではいずれも多価アルコー
ルを５０重量％以上含んでいるが、これらの溶液に直接
コンタクトレンズを浸漬するとレンズの物性値に対する
影響があるため、使用するに当たっては該溶液を使用直
前に精製水など別の溶液で希釈する必要があり、簡便性
に問題があった。

【０００５】洗浄力と酵素安定性の問題を解決する方法
として、酵素の量を増やすことが考えられる。しかし本
来酵素というものは最適な状態であればごく少量で十分
な能力を発揮できるものであり、必要以上に酵素を増や
すと酵素そのものあるいはその分解物と接触した際アレ
ルギー反応が起こりやすくなるほか、酵素分解物を栄養
源として雑菌が繁殖しやすくなるおそれがある。

【０００６】洗浄力を高めるためにさらに界面活性剤を
加えるような組成物も知られている。例えば特開平４−
５１０１５号公報にはタンパク質分解酵素、多価アルコ
ール、アルカリ金属塩、及び界面活性剤を含むコンタク
トレンズ用液剤組成物が開示されている。しかしこの公
報に記載されているように酵素を０．０１重量％以上加
えると、酵素を多量に含むことにより先に述べたように
手指等に触れた際に皮膚に対して刺激が出るおそれがあ
る。しかも界面活性剤として陰イオン界面活性剤以外の
ものを用いた場合は洗浄力が不十分であり、また陰イオ
ン界面活性剤の種類によっては保存安定性が悪いなどの
欠点があった。これらの問題から、酵素濃度が低くかつ
高い洗浄力を持ち、溶液の安定性その他の物性も良好
な、全ての面においてバランスを兼ね備えたコンタクト
レンズ用処理溶液が求められていた。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、酵素
濃度が適度で、かつ高い洗浄力を持ち、溶液の長期安定
性その他の物性も良好な、全ての面においてバランスを
兼ね備えたコンタクトレンズ用処理溶液を提供すること
にある。また、コンタクトレンズ用処理溶液を希釈する
ことなく使用し、簡便な浸漬処理によりコンタクトレン
ズに付着した汚れを落とすことのできる、コンタクトレ
ンズの処理方法を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の問題
点に鑑み、鋭意検討した結果、特定の式で表される陰イ
オン性界面活性剤を選択し、さらに加水分解酵素、多価
アルコール、ホウ酸化合物の配合濃度のバランスを検討
することにより問題を解決できることを見いだし、本発
明を完成した。即ち、本発明は、次の（１）〜（８）の
通りである。 （１）、Ａ成分として下記一般式［１］

【０００９】

【化４】

【００１０】｛式中、Ｒ¹は炭素数８以上２０以下のア
ルキル基である。Ｘは、−（ＯＲ³）_{m+ 1}−、または−Ｎ
Ｒ²ＣＯ−（Ｒ³Ｏ）_mＲ³−、または−ＣＯＮＲ²−（Ｒ³
Ｏ）_mＲ ³−、または−ＯＣＯＣＨ₂−ＣＨ（ＯＣＯＲ⁴）
−、または−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−のいずれ
かで表される基（但し、ここでＲ²は水素原子またはメ
チル基を示す。Ｒ³は炭素数２〜１２の二価の炭化水素
基を示す。_mはオキシアルキレン基の平均付加モル数を
示し、０〜１０の数を示す。Ｒ⁴は水素原子または炭素
数１〜２０のアルキル基を示す。）である。Ｙはスルホ
ニル基またはその塩、あるいは硫酸基またはその塩、あ
るいはリン酸基またはその塩、あるいはカルボキシル基
またはその塩のうちいずれかの基である。｝で表される
陰イオン性界面活性剤０．０５〜２重量％と、Ｂ成分と
して加水分解酵素１０^-10〜０．００８重量％と、Ｃ成
分として多価アルコール５〜３０重量％と、Ｄ成分とし
てホウ素化合物０．１〜２重量％を含むことを特徴とす
るコンタクトレンズ用処理溶液。 （２）、Ｅ成分として下記一般式［２］

【００１１】

【化５】

【００１２】（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、水素原子
または炭素数１〜８のアルキル基または炭素数１〜８の
ヒドロキシアルキル基のいずれかを示し、それぞれ同一
であっても異なる基であってもよい。Ｒ⁴は炭素数２〜
４のアルキレン基を示す。）で表される基を側鎖に有す
る重合体、またはポリビニルアルコール、またはポリビ
ニルピロリドン、または多糖類、または多糖類誘導体の
いずれかから選ばれる少なくとも１種以上の水溶性高分
子０．００１〜５重量％をさらに含むことを特徴とする
（１）に記載のコンタクトレンズ用処理溶液。 （３）、（２）に記載の一般式［２］で表される基を側
鎖に有する重合体が、下記一般式［３］

【００１３】

【化６】

【００１４】｛式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、炭素数１
〜８のアルキル基または炭素数１〜８のヒドロキシアル
キル基のいずれかを示し、それぞれ同一であっても異な
る基であってもよい。Ｒ⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、または−
ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−のいずれかである。Ｒ⁵は−（ＣＨＲ
⁷）_m−、または−（ＣＨ₂ＣＨＲ⁷Ｏ）_n−ＣＨ₂ＣＨＲ⁷
−のいずれかで表される基（但し、ここでＲ⁷は水素原
子またはメチル基を示す。_mは２〜１８の整数を示す。_n
は１〜１６の整数を示す。）である。Ｒ⁶は水素原子ま
たはメチル基である。｝で表されるホスホリルコリン基
含有（メタ）アクリレートモノマーを単独で重合して得
た重合体であるか、または一般式［３］で表されるホス
ホリルコリン基含有（メタ）アクリレートモノマーと一
般式［３］で表されるホスホリルコリン基含有（メタ）
アクリレートモノマーと共重合が可能なその他のビニル
モノマーとを共重合させて得た重合体であることを特徴
とする（２）に記載のコンタクトレンズ用処理溶液。

【００１５】（４）、（１）に記載のＡ成分の陰イオン
性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、
アルキルアミドポリオキシエチレンエーテル硫酸塩、Ｎ
−アシル−Ｎ−メチルタウリン酸塩、アルキルザルコシ
ネート、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アミノプロピオ
ン酸塩のいずれかから選ばれる１種以上であることを特
徴とする（１）または（２）に記載のコンタクトレンズ
用処理溶液。

【００１６】（５）、（１）に記載のＢ成分の加水分解
酵素が、タンパク質分解酵素、脂質分解酵素、糖鎖分解
酵素のいずれかから選ばれる１種以上であることを特徴
とする（１）または（２）に記載のコンタクトレンズ用
処理溶液。

【００１７】（６）、（１）に記載のＣ成分の多価アル
コールが、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビ
トールのいずれかから選ばれる１種以上であることを特
徴とする（１）または（２）に記載のコンタクトレンズ
用処理溶液。

【００１８】（７）、（１）に記載のＤ成分のホウ素化
合物がホウ酸であることを特徴とする（１）または
（２）に記載のコンタクトレンズ用処理溶液。

【００１９】（８）、（１）〜（７）に記載のコンタク
トレンズ用処理溶液を、希釈することなく使用し、該溶
液にコンタクトレンズを浸漬して処理することを特徴と
するコンタクトレンズの処理方法、以上である。

【００２０】

【発明の実施の形態】本発明のコンタクトレンズ用処理
溶液に用いられるＡ成分の陰イオン性界面活性剤は、コ
ンタクトレンズ上の汚れを除去することを目的に配合す
る。一般には、陰イオン性界面活性剤は、酵素の安定性
を低下させるため、酵素と併用する界面活性剤には、非
イオン性界面活性剤が良いとされる。しかし、非イオン
性界面活性剤は陰イオン性界面活性剤に比べて洗浄力が
低く、強固な汚れは落とせないという欠点がある。その
ため本発明のコンタクトレンズ用処理溶液には、一般式
［１］に示す陰イオン性界面活性剤を用いる。一般式
［１］に示す以外の陰イオン性界面活性剤には、低温で
沈殿を生じるという欠点があり好ましくない。

【００２１】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液で
は、Ａ成分として一般式［１］の構造を持った陰イオン
性界面活性剤を、本発明の特定の配合組成および、特定
の濃度範囲で加えることにより、酵素の活性や溶液の安
定性を損なわずに洗浄力を上げることが出来、また沈殿
も生じない。これにより陰イオン性界面活性剤の利点の
みを生かした、コンタクトレンズ用処理溶液を得ること
ができる。本発明のコンタクトレンズ用処理溶液に用い
ることが出来るＡ成分の陰イオン性界面活性剤は、具体
的には下記一般式［１］

【００２２】

【化７】

【００２３】で示される化合物である。ここで、Ｒ¹は
炭素数８以上２０以下のアルキル基を示す。Ｒ¹のアル
キル基は一般式［１］の化合物が界面活性能を発揮する
ために必要なものであればいかなるアルキル基であって
よいが、好ましくは直鎖あるいは分岐があるアルキル基
であるのがよい。より好ましくは、オクチル基、２−エ
チルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、ヘプタデセ
ニル基、オクタデシル基、オクタデセニル基、ノナデシ
ル基、アイコシル基から選ばれる基を挙げることが出来
る。

【００２４】また一般式［１］に示されるＸは、−（Ｏ
Ｒ²）_m+1−、または−ＮＲ²ＣＯ−（Ｒ³Ｏ）_mＲ³−、ま
たは−ＣＯＮＲ²−（Ｒ³Ｏ）_mＲ³−、または−ＯＣＯＣ
Ｈ₂−ＣＨ（ＯＣＯＲ⁴）−、または−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ₂−のいずれかで表される基である。但
し、ここでＲ²は水素原子またはメチル基を示す。Ｒ³は
炭素数２〜１２の二価の炭化水素基を示し、好ましくは
水溶性や溶液安定性から、エチレン基またはプロピレン
基である。_mはオキシアルキレン基の平均付加モル数を
示し、０〜１０の数を示し、洗浄力について陰イオン性
界面活性剤としての性能を損なわず、かつ安全性や低温
保存時の安定性が高いなどの理由から、好ましくは_mは
０〜５である。Ｒ⁴は水素原子または炭素数１〜２０の
アルキル基を示し、好ましくは洗浄力の高さから、水素
原子、メチル基、オクチル基から選ばれる基である。

【００２５】以上の、一般式［１］に示されるＸは、コ
ンタクトレンズ用処理溶液の安定度を高める理由から、
好ましくはポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン
等のポリオキシアルキレン；アミノメチル、アミノエチ
ル、ポリオキシエチレンアミド等のアミド；ポリオキシ
エチレン−Ｎ−メチルアミド、Ｎ−メチルアミノメチ
ル、Ｎ−メチルアミノエチル、Ｎ−メチルアミノプロピ
ル、Ｎ−メチルアミノブチル等のＮ−メチルアミド；ス
クシニルメチル、スクシニルエチル、スクシニルオクチ
ル等のコハク酸誘導体；グリセリン誘導体などに分類さ
れる二価の炭化水素基であるのがよい。

【００２６】仮にＡ成分に用いる陰イオン性界面活性剤
として、一般式［１］のうち、Ｘがない構造の界面活性
剤や、一般式［１］のＸの部分が本発明で示したものと
は異なる界面活性剤、例えばＸがベンジル等である界面
活性剤は、本発明の成分配合、配合濃度の溶液中では安
定性が悪くなるので、本発明の配合組成、配合濃度であ
るかぎり、コンタクトレンズ用処理溶液としては好まし
くない。また、一般式［１］に示されるＹは、スルホニ
ル基またはその塩、あるいは硫酸基またはその塩、ある
いはリン酸基またはその塩、あるいはカルボキシル基ま
たはその塩のうちいずれかの基であり、好ましくは洗浄
力の高さから、スルホン酸塩、硫酸塩またはカルボン酸
塩である。ここで用いられる塩の種類としては、通常界
面活性剤に使用されるものであればよく、例えばナトリ
ウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、モノエタノール
アミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミ
ン塩、アンモニウム塩などを挙げることが出来、中でも
ナトリウム塩、マグネシウム塩、トリエタノールアミン
塩が好ましく挙げられる。

【００２７】以上に示した、Ａ成分に用いる一般式
［１］の陰イオン性界面活性剤として、本発明に好まし
く用いられるものは、具体的には例えばポリオキシエチ
レンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシプロピレンア
ルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢
酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、
アルキルアミドポリオキシエチレンエーテル硫酸塩、ア
ルキルアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸塩、アル
キルアミドポリオキシエチレンエーテルリン酸塩、Ｎ−
アシル−Ｎ−メチルタウリン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メ
チル−β−アミノ酢酸塩（アルキルザルコシネート）、
Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アミノプロピオン酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコ
ハク酸塩、アシルグリセリル硫酸塩等である。このうち
特に眼への影響が穏やかであることや、溶液の安定性を
高める点などからポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、アルキルアミドポリオキシエチレンエーテル硫
酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン酸塩、Ｎ−アシ
ル−Ｎ−メチル−β−アミノプロピオン酸塩、アルキル
ザルコシネートが、より好ましく用いられる。

【００２８】本発明のコンタクトレンズ用処理用液に
は、Ａ成分として一般式［１］の陰イオン性界面活性剤
のうち一種を単独で用いても、二種以上を混合して用い
てもどちらでもよい。但し、Ａ成分の陰イオン界面活性
剤の含有割合は、コンタクトレンズ用処理用液の全量の
うち、０．０５〜２重量％、好ましくは０．２〜１．５
重量％の範囲である。Ａ成分の含有割合が０．０５重量
％未満では洗浄能力が不十分であるため好ましくなく、
また２重量％を越えると酵素の安定性が損なわれるだけ
でなく、眼への刺激が大きい等安全性の面でも問題があ
るので好ましくない。

【００２９】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液に用
いられるＢ成分の加水分解酵素は、コンタクトレンズの
物性に影響を与えない加水分解酵素であれば、本発明の
目的を逸脱しないかぎりいかなるものを用いてもよい
が、好ましくは、界面活性剤では落としきれないような
強固な汚れを分解して落とすために、ムチンなどの糖タ
ンパク質やリゾチームなどのタンパク質、脂質などの疎
水性化合物等に代表される、涙液由来の汚れ成分の一種
を分解し、コンタクトレンズ上の汚れを除去しやすくす
る作用のあるものがよい。このような加水分解酵素とし
て、例えばタンパク質分解酵素、脂質分解酵素、糖鎖分
解酵素などを用いることができる。

【００３０】本発明に用いられるタンパク質分解酵素と
しては、タンパク質分解酵素として通常使われるもので
あればいかなるものであっても良いが、入手性などの点
から、例えば「ビオプラーゼ」（ナガセ生化学工業株式
会社製）、「クリアー・レンズ・プロ」（ノボノルディ
スクバイオインダストリー社製）、「アルカリプロテア
ーゼＧＬ−４４０」（協和エンザイム社製）等微生物由
来のサブチリシンを用いたものや、トリプシン、キモト
リプシン、エラスターゼ、パパイン等の動植物由来タン
パク質分解酵素が好ましく用いられる。本発明に用いら
れる脂質分解酵素としては、脂質分解酵素として通常使
われるものであればいかなるものであっても良いが、入
手性などの点から、例えば「クリアー・レンズ・リポ」
（ノボノルディスクバイオインダストリー社製）、ホス
ホリパーゼＡ、ホスホリパーゼＢ、ホスホリパーゼＣ、
ホスホリパーゼＤ、コレステロールエステラーゼ等の脂
質分解酵素が好ましく用いられる。

【００３１】本発明に用いられる糖鎖分解酵素として
は、糖鎖分解酵素として通常使われるものであればいか
なるものであっても良いが、入手性などの点から、例え
ばα―アミラーゼ、エンドグリコシダーゼＤ、エンド−
β−ガラクトシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、セルラ
ーゼ、デキストラナーゼ等の糖鎖分解酵素が用いられ
る。また本発明には、パンクレアチンのような加水分解
酵素の複合物を用いてもよい。

【００３２】本発明のコンタクトレンズ用処理用液に
は、Ｂ成分として本発明に用いる加水分解酵素のうち一
種を単独で用いても、二種以上を混合して用いてもどち
らでもよい。但し、Ｂ成分の加水分解酵素の含有割合
は、コンタクトレンズ用処理溶液の全量のうち、１０
^-10重量％〜０．００８重量％であるのがよく、より好
ましくは１０^-6重量％〜０．００５重量％の範囲である
のがよい。Ｂ成分の含有割合が１０^-10重量％未満では
洗浄能力が不十分であるため好ましくなく、また０．０
０８重量％を越えると眼や皮膚への刺激が大きくなり、
またアレルギー反応を起こす場合があるなど、安全性の
面で問題がある場合があり、さらには過剰の加水分解酵
素がレンズに吸着するおそれがあるので好ましくない。
なお市販の酵素の中には、安定化剤等を加えた溶液で供
給されるものや、あるいは粉末の状態でしか入手できな
いものなど色々あるが、その場合、Ｂ成分を本発明のコ
ンタクトレンズ用処理溶液に配合し、最終的な加水分解
酵素量が本発明に示した含有割合になるように濃縮や希
釈などの調整を行って用いる。

【００３３】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液に用
いられるＣ成分の多価アルコールは、酵素を安定に保つ
ことができるものであれば、いかなる種類の多価アルコ
ールでも用いることができるが、好ましくは、例えば、
エチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコー
ル、ソルビトール、ショ糖、トレハロースなどの多価ア
ルコールを好ましく用いることが出来る。このうち、酵
素への安定化効果が高い点で、ソルビトール、プロピレ
ングリコール、グリセリンを、Ｃ成分としてより好まし
く用いることが出来る。

【００３４】本発明のコンタクトレンズ用処理用液に
は、Ｃ成分として本発明に用いる多価アルコールのうち
一種を単独で用いても、二種以上を混合して用いてもど
ちらでもよい。但し、Ｃ成分の多価アルコールの含有割
合は、コンタクトレンズ用処理溶液の全量のうち、５〜
３０重量％であるのがよく、より好ましくは１０〜２５
重量％であるのがよい。Ｃ成分の含有割合が５重量％未
満では酵素の安定化効果が十分でないため好ましくな
く、また３０重量％を越えると粘度が高くなり洗浄など
による除去が難しくなる他、レンズに対して悪影響を及
ぼす恐れがあるので好ましくない。

【００３５】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液に用
いられるＤ成分のホウ素化合物としては、タンパク質分
解酵素の安定化効果のあるものであるならば、通常知ら
れるホウ素化合物である限りいかなるものを用いても良
く、例えばホウ酸、硼砂、フェニルホウ素酸などが用い
られるが、入手のしやすさやｐＨの調整効果、酵素なら
びに溶液の安定性の点からは、特にホウ酸が好ましく用
いられる。本発明のコンタクトレンズ用処理用液には、
Ｄ成分として本発明に用いるホウ素化合物のうち一種を
単独で用いても、二種以上を混合して用いてもどちらで
もよい。但し、Ｄ成分のホウ素化合物の含有割合は、コ
ンタクトレンズ用処理溶液の全量のうち、０．１〜２重
量％であるのがよく、より好ましくは０．３〜１重量％
であるのがよい。Ｄ成分の含有割合が０．１重量％未満
では酵素の安定化効果ならびにｐＨの調整効果が不十分
であるため好ましくなく、また２重量％を越えると沈殿
を生じやすくなり、溶液の安定性に問題が生じるので好
ましくない。

【００３６】本発明コンタクトレンズ用処理溶液には、
必要に応じてさらにＥ成分として一般式［２］で表され
る基を側鎖に有する重合体、またはポリビニルアルコー
ル、またはポリビニルピロリドン、または多糖類又はそ
の誘導体のいずれかから選ばれる少なくとも１種以上の
水溶性高分子を加えることが出来る。これらのＥ成分
は、本発明のコンタクトレンズ用処理溶液に配合するこ
とにより、コンタクトレンズに親水性等を付与したり、
溶液の粘度調整剤、角膜保護剤ならびに酵素の安定化剤
等として作用し、本発明のコンタクトレンズ用処理溶液
の性能を更に高めるように働く。本発明に用いられるＥ
成分の水溶性高分子は、一般式［２］で表される基を側
鎖に有する重合体、またはポリビニルアルコール、また
はポリビニルピロリドン、または多糖類又はその誘導体
のいずれかから選ばれる水溶性高分子であれば、コンタ
クトレンズの物性値に影響を与えず、かつ酵素の安定性
を損なわないものであるかぎり、いかなるものであって
も用いることができる。

【００３７】本発明に用いられるＥ成分の水溶性高分子
のうち、一般式［２］で表される基を側鎖に有する重合
体とは、下記一般式［２］

【００３８】

【化８】

【００３９】で表される基を側鎖に有する重合体をい
い、ここでＲ¹、Ｒ²およびＲ³は、水素原子または炭素
数１〜８のアルキル基または炭素数１〜８のヒドロキシ
アルキル基のいずれかを示し、炭素数１〜８のアルキル
基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基などの
基が好ましく挙げられ、炭素数１〜８のヒドロキシアル
キル基としてはヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、
ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペ
ンチル、ヒドロキシヘキシル、ヒドロキシヘプチル、ヒ
ドロキシオクチルなどの基が挙げられるが、安定性や安
全性の理由からは、炭素数１〜４のアルキル基又はヒド
ロキシアルキル基が好ましく、更にはメチル基が最も好
ましく挙げられる。また、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、それ
ぞれ同一であっても異なる基であってもよい。Ｒ⁴は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、例えばエチレン基、
プロピレン基、ブチレン基などの基が好ましく挙げら
れ、安定性や安全性の理由からは、エチレン基が最も好
ましく挙げられる。また、一般式［２］を側鎖に有する
とは、高分子主鎖から枝分れした形状で、一般式［２］
に示される基を有していることをいい、高分子中に一般
式［２］で示される側鎖が１０ｍｏｌ／ｍｏｌ％以上含
まれていれば本発明でいう、一般式［２］で表される基
を側鎖に有する重合体の範囲に含むことができる。一般
式［２］で示される側鎖が１０ｍｏｌ／ｍｏｌ％未満に
なると溶解性が悪くなるので好ましくない。また、この
ときの重合体の高分子主鎖はいかなる形状をしていても
よく、重合体の分子量は１，０００から５，０００，０
００程度であるのがよい。更に詳細には、一般式［２］
で表される基を側鎖に有する重合体の一例として、一般
式［３］で表されるホスホリルコリン基含有（メタ）ア
クリレートモノマーを単独で重合して得た重合体である
か、または一般式［３］で表されるホスホリルコリン基
含有（メタ）アクリレートモノマーと一般式［３］で表
されるホスホリルコリン基含有（メタ）アクリレートモ
ノマーと共重合が可能なその他のビニルモノマーとを共
重合させて得た重合体を挙げることができ、これを親水
性の高さ、酵素の安定化効果の高さなどの点から、一般
式［２］で表される基を側鎖に有する重合体として、本
発明のＥ成分に好ましく用いることができる。

【００４０】ここで、一般式［３］で表されるホスホリ
ルコリン基含有（メタ）アクリレートモノマー（以下、
ＰＣ（メタ）アクリレートと省略して呼称する）とは、
下記の一般式［３］

【００４１】

【化９】

【００４２】で表される化合物である。式中、Ｒ¹、Ｒ²
およびＲ³は、炭素数１〜８のアルキル基または炭素数
１〜８のヒドロキシアルキル基のいずれかであるが、炭
素数１〜８のアルキル基としては、例えばメチル基、エ
チル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エ
チルヘキシル基などの基が挙げられ、炭素数１〜８のヒ
ドロキシアルキル基としてはヒドロキシメチル、ヒドロ
キシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、
ヒドロキシペンチル、ヒドロキシヘキシル、ヒドロキシ
ヘプチル、ヒドロキシオクチルなどの基が挙げられる
が、安定性の点からは炭素数１〜４のアルキル基又はヒ
ドロキシアルキル基が好ましく、更にはメチル基が最も
好ましく挙げられる。また、Ｒ⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、ま
たは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−のいずれかであり、中でも生
体膜の構成成分であるリン脂質と同じ骨格を持つエチレ
ン基が好ましい。Ｒ⁵は−（ＣＨＲ⁷）_m−、または−
（ＣＨ₂ＣＨＲ⁷Ｏ）_n−ＣＨ₂ＣＨＲ⁷−のいずれかで表
される基であり（ここでＲ⁷は水素原子またはメチル基
を示す。_mは２〜１８の整数であり、水への溶解性の点
から_mは２〜１０であるのが好ましい。また_nは１〜１６
の整数であり、前記一般式［Ｉ］で表される側鎖の性能
を十分に発揮させるためには_nが１〜４であるのが好ま
しい。）、このうち前記一般式［Ｉ］で表される側鎖の
性能を十分に発揮させるためにはＲ²はエチレン基が好
ましい。Ｒ¹は水素原子またはメチル基を示す。

【００４３】一般式［３］で表されるＰＣ（メタ）アク
リレートとしては、前記一般式［３］の範囲に含まれる
ものであれば、いかなる構造のものでも用いることがで
きるが、水溶性、防汚染性及び親水性等の点から、例え
ば２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２’−（ト
リメチルアンモニオ）エチルホスフェート、３−（メ
タ）アクリロイルオキシプロピル−２’−（トリメチル
アンモニオ）エチルホスフェート、４−（メタ）アクリ
ロイルオキシブチル−２’−（トリメチルアンモニオ）
エチルホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシ
エチル−２’−（トリエチルアンモニオ）エチルホスフ
ェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２’
−（トリブチルアンモニオ）エチルホスフェート、２−
（メタ）アクリロイルオキシエトキシエチル−２’−
（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート、２−
（メタ）アクリロイルオキシジエトキシエチル−２’−
（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート、２−
（メタ）アクリロイルオキシエチル−２’−（２”−ト
リヒドロキシエチルアンモニオ）エチルホスフェート等
のＰＣ（メタ）アクリレートを好ましく挙げることがで
きる。入手性等の点からは、２−（メタ）アクリロイル
オキシエチル−２’−（トリメチルアンモニオ）エチル
ホスフェートが最も好ましく挙げられる。

【００４４】本発明に用いられるＥ成分の、一般式
［２］で表される基を側鎖に有する重合体のうち、好ま
しいものは、前記ＰＣ（メタ）アクリレートを単独で重
合させるか、あるいは、ＰＣ（メタ）アクリレートと共
重合可能なビニルモノマーとＰＣ（メタ）アクリレート
とを共重合させることによって得ることができる。

【００４５】ＰＣ（メタ）アクリレートを共重合させる
場合、ＰＣ（メタ）アクリレートと共重合可能な、その
他のビニルモノマーとしては、通常知られるビニルモノ
マーであればいかなるものでも用いることができ、例え
ばスチレン、メチルスチレン、クロロスチレン等のスチ
レン系モノマー；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等の
ビニルエーテル系モノマー；メチル（メタ）アクリレー
ト、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）
アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステア
リル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メ
タ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート系
モノマー；（メタ）アクリル酸；２−ヒドロキシエチル
（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレ
ートなどの水酸基含有（メタ）アクリレート；ポリエチ
レングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレン
グリコール（メタ）アクリレート等のポリアルキレング
リコール（メタ）アクリレート；（メタ）アクリル酸ア
ミド、Ｎ−ビニルピロリドン、アクリロニトリル等の含
窒素モノマー；塩化ビニル、塩化ビニリデン、エチレ
ン、プロピレン、イソブチレン等のハロゲン置換炭化水
素系又は炭化水素系モノマーを用いることができる。こ
のうち、ｎ−ブチル（メタ）アクリレートが最も好まし
く用いられる。これらのビニルモノマーのうち一種もし
くは１種以上をＰＣ（メタ）アクリレートと共重合させ
ることによって、一般式［２］で表される基を側鎖に有
する重合体の範囲に含まれる共重合体を合成することが
できる。

【００４６】前記ＰＣ（メタ）アクリレートと共重合可
能なその他のビニルモノマーとを共重合させる際の仕込
量は、好ましくはＰＣ（メタ）アクリレート１０〜９９
重量部、より好ましくは４０〜９８重量部に対して、共
重合可能な他のビニルモノマー１〜９０重量部、より好
ましくは２〜６０重量部である。前記仕込量が１０重量
部未満では共重合体に親水性を付与する効果が発揮でき
ないので好ましくなく、また前記仕込量が９９重量部を
越えると、前記ＰＣ（メタ）アクリレートが付与する水
溶性等の特性が十分発現しないので好ましくない。

【００４７】さらにＰＣ（メタ）アクリレートを単独で
重合させるか、あるいは、ＰＣ（メタ）アクリレートと
共重合可能なビニルモノマーとＰＣ（メタ）アクリレー
トとを共重合させる条件は、従来の高分子化学の知識を
用いて適宜選択することができるが、好ましくは、前述
の各モノマー（単量体）成分をラジカル重合開始剤の存
在下、窒素、二酸化炭素、ヘリウム等の不活性ガスで置
換または雰囲気においてラジカル重合、例えば塊状重
合、懸濁重合、乳化重合、溶液重合等の公知の方法によ
り調整することができる。前記重合開始剤としては、通
常のラジカル重合開始剤であれば特に限定されるもので
はないが、例えば過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイ
ル、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ｔ−ブ
チルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチ
ルペルオキシピバレート、ｔ−ブチルペルオキシジイソ
ブチレート、アゾビスイソブチロニトリル、アゾイソビ
スジメチルバレロニトリル、過硫酸塩及び過硫酸塩−亜
硫酸水素塩系等を挙げることができる。前記重合開始剤
の仕込量は、モノマー成分１００重量部に対して０．０
００１〜１０重量部が好ましく、更に０．０１〜５重量
部が望ましい。また重合温度は２０〜１００℃が好まし
く、重合時間は０．５〜７２時間が望ましい。更に得ら
れる重合体の分子量は、重合温度、重合開始剤及び重合
度調整剤等の使用量によっても異なるが、重量平均分子
量で１，０００〜５，０００，０００が好ましく、特に
コンタクトレンズ溶液への溶解性、溶液の粘度やコンタ
クトレンズへの付着性から１０，０００〜１，０００，
０００が望ましい。

【００４８】また、本発明に用いられるＥ成分の水溶性
高分子のうち、ポリビニルアルコールとは、通常ポリビ
ニルアルコールとして知られ、入手が可能であり、本発
明のコンタクトレンズ用処理溶液に配合することができ
る全てのものをいうが、好ましくは、けん化度８６〜８
９％、重合度４００〜２４００のものである。

【００４９】また、本発明に用いられるＥ成分の水溶性
高分子のうち、ポリビニルピロリドンとは、通常ポリビ
ニルピロリドンとして知られ、入手が可能であり、本発
明のコンタクトレンズ用処理溶液に配合することができ
る全てのものをいうが、好ましくは日本薬局方に記載さ
れているポリビニルピロリドンＫ２５、ポリビニルピロ
リドンＫ３０、ポリビニルピロリドンＫ９０である。

【００５０】また、本発明に用いられるＥ成分の水溶性
高分子のうち、多糖類とは、通常多糖類として知られ、
入手が可能であり、本発明のコンタクトレンズ用処理溶
液に配合することができる全てのものをいうが、好まし
くはコンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ヘパラン硫
酸、ヘパリンなどのムコ多糖や、アルギン酸ナトリウ
ム、プルランなどが挙げられる。

【００５１】また、本発明に用いられるＥ成分の水溶性
高分子のうち、多糖類誘導体とは、通常多糖類誘導体と
して知られ、入手が可能であり、本発明のコンタクトレ
ンズ用処理溶液に配合することができる全てのものをい
うが、好ましくはヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロースなどのセルロース誘導体や、低分子化キトサン、
エチレングリコールキチンなどが挙げられる。本発明の
コンタクトレンズ用処理溶液に用いられるＥ成分の含有
割合は０．００１〜５重量％、より好ましくは０．０５
〜２重量％の範囲である。前記含有割合が０．００１重
量％未満では、前記Ｅ成分のポリマーの効果が不十分で
あるため好ましくなく、また５重量％を越えると粘性が
高くなり洗浄等による除去が難しくなるため好ましくな
い。

【００５２】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液は、
前記Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、そして場合によ
りＥ成分の各成分を、精製水等の水に溶解して得ること
ができる。

【００５３】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液に
は、必要に応じて、溶液のｐＨを調整するために、ｐＨ
調整剤として、例えば塩酸、酢酸、クエン酸、水酸化ナ
トリウム、リン酸塩（リン酸一ナトリウム、リン酸二ナ
トリウム、リン酸一カリウム、リン酸二カリウム等）、
クエン酸塩（クエン酸ナトリウム等）、トリス（ヒドロ
キシメチル）アミノメタンや、これらの混合物等を好ま
しく添加することができる。これらのｐＨ調整剤は、適
量選択して添加することができるが、好ましくは０．０
０１〜５重量％程度加えることが出来る。本発明のコン
タクトレンズ用処理溶液には、必要に応じて、溶液の安
定性等のためにキレート剤を添加することができる。こ
れらは本発明の特徴を損なわないものであれば、特に限
定されるものではないが、例えば多価カルボン酸等が好
ましく添加され、より好ましくはクエン酸、エチレンジ
アミンテトラ酢酸、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸
及びこれらのアルカリ金属塩や、これらの混合物を好ま
しく添加することができる。これらのキレート剤は、適
量選択して添加することができるが、好ましくは０．０
１〜１重量％程度加えることが出来る。

【００５４】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液前に
は、必要に応じて、眼への影響を少なくするために無機
塩化物を加えることができる。これらは本発明の特徴を
損なわないものであれば、特に限定される物ではない
が、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネ
シウム又はこれらの混合物等を好ましく添加することが
できる。これらの無機塩化物は、適量選択して添加する
ことができるが、好ましくは０．００１〜５重量％程度
加えることが出来る。本発明のコンタクトレンズ用処理
溶液には、必要に応じて、雑菌の繁殖を防ぐために防腐
剤を加えることができる。これらは本発明の特徴を損な
わないものであれば、特に限定される物ではないが、例
えばクロロブタノール、塩化ベンザルコニウム、チメロ
ザール、グルコン酸クロルヘキシジン、パラオキシ安息
香酸エステル、ソルビン酸、ポリヘキサメチレンビグア
ニド等の、１種あるいはそれ以上を好ましく添加するこ
とができる。これらの防腐剤は、適量選択して添加する
ことができるが、好ましくは０．００１〜０．２重量％
程度加えることが出来る。

【００５５】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液に
は、必要により上記成分を、適宜添加することができる
が、さらに適当と思われるその他の成分を、本発明の特
徴を損なわない限りにおいて、適宜添加してみることは
一向にかまわない。

【００５６】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液の使
用方法としては、例えばコンタクトレンズ用処理溶液に
コンタクトレンズを浸漬ないし接触させ、更に眼に装着
前に、水、生理食塩水及び適当な洗浄液等で濯ぐなどの
方法があり、これによりコンタクトレンズについた汚れ
を効率よく除去することが出来る。また、本発明のコン
タクトレンズ用処理溶液は、コンタクトレンズを処理す
る前に、精製水、生理食塩水などで希釈することなく、
そのまま用いることが出来る特徴を持つ。本発明のコン
タクトレンズ処理溶液は、希釈すると洗浄力が低下する
ためなるべく希釈せず用いるのがよい。

【００５７】また、含水性コンタクトレンズを本発明の
コンタクトレンズ用処理溶液で処理する場合には、本発
明の処理溶液に浸漬した後、生理食塩水などに浸漬し
て、コンタクトレンズに含まれる水の浸透圧を眼に近い
状態にするのが、使用上好ましい。非含水性コンタクト
レンズを本発明のコンタクトレンズ用処理溶液で処理す
る場合には、そのような操作が必要なく簡便であるた
め、本発明のコンタクトレンズ処理溶液で処理するコン
タクトレンズの種類としては、どちらかといえば、ハー
ドコンタクトレンズや非含水性ソフトコンタクトレンズ
などの非含水性コンタクトレンズがより好ましい。

【００５８】

【実施例】以下、合成例、参考例、実施例、比較例を用
いて本発明を更に詳細に説明する。 合成例１ モノマーとして表１に記載したものを準備した。ＰＣ
（メタ）アクリレートとして、２−メタクリロイルオキ
シエチル−２‘−（トリメチルアンモニオ）エチルホス
フェートを４５ｇならびにビニルモノマーとして、ｎ−
ブチルメタクリレート（三菱レーヨン製）を５ｇ、さら
にラジカル重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリ
ル（大塚化学製）０．０１ｇをメタノール４５０ｇに溶
解し、重合用ガラス反応管に入れ窒素置換した後、恒温
槽にて５０℃、７２時間重合させた。重合終了後、エタ
ノールを良溶媒として、ジエチルエーテルを貧溶媒とし
て再沈精製し、加熱乾燥させて重合体（ポリマーＮｏ
１）を得た。得られたポリマーＮｏ１の重量平均分子量
は、ゲル濾過クロマトグラフィーによりポリエチレング
リコールを基準として測定した結果、約５０万であっ
た。

【００５９】合成例２ 合成例１とモノマー組成以外を同じ条件を用い、表１に
示した組成で重合して、重合体（ポリマーＮｏ２）を得
た。得られたポリマーＮｏ２の重量平均分子量は約２０
万であった。

【００６０】合成例３ 合成例１とモノマー組成以外を同じ条件を用い、表１に
示した組成で重合して、重合体（ポリマーＮｏ３）を得
た。得られたポリマーＮｏ３の重量平均分子量は約８万
であった。

【００６１】参考例１ コンタクトレンズテストピースの作成。 トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルメタクリ
レート４０ｇ、トリフルオロエチルメタクリレート３０
ｇ、メチルメタクリレート１０ｇ、トリエチレングリコ
ールジメタクリレート１５ｇ、メタクリル酸５ｇ、アゾ
ビスイソブチロニトリル０．２ｇを試験管に注入して、
窒素置換の後に密封した。これを６０℃で２４時間かけ
て、試験管内の原料モノマーを加熱硬化させ、無色透明
の重合物を得た。得られた重合物を、約４０ｘ１０ｘ２
ｍｍの板状になるよう切削、研磨により加工し、コンタ
クトレンズテストピースを得た。

【００６２】実施例１ Ａ成分としてポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエ
ーテル硫酸エステルナトリウム塩を１重量部、Ｂ成分と
してサブチリシンを０．００５重量部、Ｃ成分としてグ
リセリンを２０重量部、Ｄ成分としてホウ酸を０．５重
量部、その他成分として水酸化ナトリウムを０．３重量
部、エチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウム塩を０．
１重量部、グルコン酸クロルヘキシジンを０．００５重
量部を各々精製水に溶解した。総重量を１００ｇのコン
タクトレンズ用処理溶液を調製した。これを用いて以下
の［１］〜［６］試験ならびに総合評価を行った。 ［１］洗浄力試験 以下の方法で汚れ除去率（％）を算出した。ウシ血清ア
ルブミン０．３９重量％、γーグロブリン０．１６重量
％、リゾチーム０．１２重量％、豚胃ムチン０．１重量
％（いずれも和光純薬工業製）を含む生理食塩水中で、
参考例１で得たコンタクトレンズテストピース（以下レ
ンズピースと略）を６０℃で２時間処理し、レンズピー
スを汚染させた。このレンズピースをコンタクトレンズ
処理溶液に２時間浸漬した後、水道水で洗浄し、さらに
１％ドデシル硫酸ナトリウム（和光純薬工業製）水溶液
でレンズピースからタンパク質を剥離させ、その溶液中
のタンパク量をマイクロＢＣＡキット（ピアス社製）を
用いて測定し、洗浄前の汚れに対するタンパク質汚れの
除去率（％）を計算し、結果を表４に記した。この汚れ
除去率が９０％以上であれば、通常、目視による汚れは
認められないので、十分な洗浄力を持つ良好なコンタク
トレンズ用処理溶液であると判断した。

【００６３】［２］長期保存後の洗浄力試験 コンタクトレンズ用処理溶液を４０℃で３ヶ月保存した
後に［１］と同様の方法で汚れ除去率（％）を算出し、
長期保存後の汚れ除去率（％）を算出した。結果を表４
に記した。このとき、汚れ除去率が９０％以上であれ
ば、長期保存後も十分な洗浄力を持ち、すなわち酵素安
定性が高く、良好なコンタクトレンズ処理溶液であると
判断した。

【００６４】［３］低温保存時安定性試験 コンタクトレンズ用処理溶液を４℃、一週間保存した後
に水溶液の外観を観察し、以下の基準で低温保存時安定
性を評価した。結果を表４に記した。 ○：溶液は透明である。 △：溶液に濁りが生じている ×：溶液に沈殿が生じているか、または成分が分離して
いる 以上の結果が○であれば、良好なコンタクトレンズ用処
理溶液であると判断した。

【００６５】［４］接触角試験 レンズピースをコンタクトレンズ用処理溶液に２時間浸
漬保存した後、生理食塩水で濯いだ。このレンズピース
の動的接触角（度）を、動的接触角測定器（オリエンテ
ック（株）製）を用いて測定した。結果を表４に記し
た。接触角により以下の基準でコンタクトレンズの親水
性を評価した。すなわち、接触角が小さいときは、親水
性が高いということであり、このことは、コンタクトレ
ンズを装用した際の不快感を軽減することにつながると
考えられる。そこでレンズピースの接触角が４０度以下
であれば、コンタクトレンズ用処理溶液により親水性が
高められていると判断でき、これを良好なコンタクトレ
ンズ用処理溶液であると判断した。 ［５］レンズへの影響試験 市販のコンタクトレンズ（セイコーハードＥＸ）を準備
し、これをコンタクトレンズ用処理溶液に４０℃、１ヶ
月浸漬保存した後、レンズの直径、ベースカーブ、パワ
ーを測定し、また形状ならびに表面の状態を目視により
調べ、処理前と変化があるかどうかを調べた。そのとき
変化がないものは「なし」とし、いずれかに変化のある
ものは「あり」とした。結果を表４に記した。「なし」
であるものは、コンタクトレンズへの顕著な影響がない
ものと考えられ、良好なコンタクトレンズ処理溶液であ
ると判断した。

【００６６】［６］皮膚への影響試験 背部を剪毛した白色ウサギに前記コンタクトレンズ処理
溶液０．５ｍｌを２週間にわたり毎日塗布し、浮腫の有
無を目視で観察した。浮腫が認められないものは「な
し」とし、認められるものは「あり」とした。結果を表
４に記した。「なし」であるものは、皮膚に対して顕著
な影響がないものと考えられ、使用感の良い良好なコン
タクトレンズ処理溶液であると判断した。

【００６７】［総合評価］以上［１］〜［６］の各試験
で、結果が良好だった試験の数に基づき、次の基準で総
合評価を行った。◎；全ての試験で結果が良好であった
もの。これは使用感がよいため、最優良コンタクトレン
ズ用処理溶液であると判断した。○；５つの試験で結果
が良好であったもの。これは優良コンタクトレンズ用処
理溶液であると判断した。△；４つの試験で結果が良好
であったもの。これはコンタクトレンズ用処理溶液とし
て使用した場合、使用感が悪いと判断した。×；３個以
下しか結果が良好でなかったもの。これは性状が劣悪で
あり、コンタクトレンズ用処理溶液として使用するには
適していないと判断した。以上の基準により◎、○、
△、×の記号を表４に示した。

【００６８】このうち結果が△または×であればコンタ
クトレンズ用処理溶液として、実用的な使用には向かな
いと考えられるが、そうでないものはコンタクトレンズ
用処理溶液として好適に使用することができる。

【００６９】実施例２ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７０】実施例３ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７１】実施例４ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７２】実施例５ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７３】実施例６ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７４】実施例７ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７５】実施例８ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７６】実施例９ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表２に記
載のＥ成分を、表２に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７７】実施例１０ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表２
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表２に記
載のＥ成分を、表２に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表４に示した。

【００７８】実施例１１ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００７９】実施例１２ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００８０】実施例１３ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００８１】実施例１４ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００８２】実施例１５ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００８３】実施例１６ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００８４】実施例１７ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００８５】実施例１８ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、実施例１と全て同様
に行った。結果を表５に示した。

【００８６】実施例１９ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表３
に記載した種類および重量部に各々かえ、更に表３に記
載のＥ成分を、表３に記載の重量部加えてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した。また［１］の洗浄力試験を
新たな洗浄力試験方法にかえた。実施例１の［１］の試
験にかえて行った、新たな洗浄力試験は次の通りであ
る。トリオレイン０．８重量％、コレステロール０．１
重量％、卵黄レシチン０．１重量％を乳化させた生理食
塩水中でレンズピースを３７℃で１２時間処理し、レン
ズピースを汚染させた。このレンズピースをコンタクト
レンズ用処理溶液に２時間浸漬した後、水道水で洗浄
し、クロロホルム／メタノール溶液（２：１）でレンズ
ピース上の脂質を抽出した後、溶媒を蒸発させた。硫酸
−リン酸−バニリン法を用いて吸光度からレンズピース
上に残った脂質の量を計算し、洗浄前の汚れに対する脂
質汚れの除去率（％）を計算した。これ以外は、全て実
施例１と同様に行い、結果を表５に示した。

【００８７】実施例２０ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、Ｅ成分、その他成分
を、表３に記載した種類および重量部に各々かえてコン
タクトレンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例
１９と同様に行った。結果を表５に示した。

【００８８】比較例１ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表６
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例１と同様
に行った。結果を表７に示した。比較例１の結果から、
界面活性剤の濃度が低い場合は十分な洗浄力が得られな
いことがわかる。

【００８９】比較例２ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表６
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例１と同様
に行った。結果を表７に示した。比較例２の結果から、
界面活性剤の濃度が高すぎる場合は、酵素の安定性が極
端に悪くなることがわかる。

【００９０】比較例３ Ｂ成分を加えず、Ａ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分
を、表６に記載した種類および重量部に各々かえてコン
タクトレンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例
１と同様に行った。結果を表７に示した。比較例３で
は、加水分解酵素がないために汚れがほとんど落ちてい
ないことがわかる。

【００９１】比較例４ Ａ成分を加えず、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分
を、表６に記載した種類および重量部に各々かえてコン
タクトレンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例
１と同様に行った。結果を表７に示した。比較例４では
加水分解酵素の濃度が高いために皮膚に対して影響が出
ている。

【００９２】比較例５ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表６
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例１と同様
に行った。結果を表７に示した。比較例５では多価アル
コールが少ないために加水分解酵素の安定性が極端に悪
くなっていることがわかる。

【００９３】比較例６ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表６
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例１と同様
に行った。結果を表７に示した。比較例６では多価アル
コールが多すぎてレンズの形状に影響を与えていた。

【００９４】比較例７ Ｄ成分を加えず、Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、その他成分
を、表６に記載した種類および重量部に各々かえてコン
タクトレンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例
１と同様に行った。結果を表７に示した。比較例７では
ホウ素化合物がないために加水分解酵素の安定性が悪く
なっている。

【００９５】比較例８ Ａ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分を、表６
に記載した種類および重量部に各々かえてコンタクトレ
ンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例１と同様
に行った。結果を表７に示した。比較例８ではホウ素化
合物の濃度が高すぎるために溶液の安定性が悪くなって
いることがわかる。

【００９６】比較例９ Ａ成分を加えず、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分
を、表６に記載した種類および重量部に各々かえてコン
タクトレンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例
１と同様に行った。結果を表７に示した。比較例９では
Ａ成分の陰イオン性界面活性剤の種類が、本発明のもの
とは異なるために溶液の安定性が非常に悪く、また加水
分解酵素の安定性も悪くなっていることがわかる。

【００９７】比較例１０ Ａ成分を加えず、Ｂ成分、Ｃ成分、Ｄ成分、その他成分
を、表６に記載した種類および重量部に各々かえてコン
タクトレンズ用処理溶液を調製した以外は、全て実施例
１と同様に行った。結果を表７に示した。比較例１０で
はＡ成分のかわりに、本発明のものとは異なる非イオン
性の界面活性剤を用いているために洗浄力が十分とは言
えない。

【００９８】

【表１】

【００９９】注；用いた略号は次の通り ＭＰＣ ；２−メタクリロイルオキシエチル−２‘−
（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート ＭＭＡ ；メチルメタクリレート ｎ−ＢＭＡ；ｎ−ブチルメタクリレート ｎ−ＳＭＡ；ｎ−ステアリルメタクリレート ＡＩＢＮ ；アゾビスイソブチロニトリル

【０１００】

【表２】

【０１０１】注；用いた略号は次の通り。 ＰＯＬＳ ；ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエ
ーテル硫酸エステルナトリウム塩（日本油脂株式会社
製） ＰＯＴＡ ；ポリオキシエチレン（３モル）トリデシル
エーテル酢酸ナトリウム塩（日光ケミカルズ社製） ＰＯＬＴ ；ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエ
ーテル硫酸エステルトリエタノールアミン塩（日本油脂
株式会社製） ＬＡＰＥ ；ラウリルアミドポリオキシエチレンエーテ
ル硫酸エステルナトリウム塩（日本油脂株式会社製） ＣＭＴ ；Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリ
ウム（日本油脂株式会社製） ＬＳＮａ ；ラウロイルザルコシネートナトリウム（日
本油脂株式会社製） ＬＭＡＰ ；Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アミノ
プロピオン酸ナトリウム（日光ケミカルズ社製） ＤＯＳＳ ；ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（日
本油脂株式会社製） ＰＧ ；プロピレングリコール 合成例１ ；合成例１で得たポリマーＮｏ１ 合成例２ ；合成例２で得たポリマーＮｏ２ 合成例３ ；合成例３で得たポリマーＮｏ３

【０１０２】

【表３】

【０１０３】注；用いた略号は次の通り。 ＣＬＬ ；「クリアー・レンズ・リポ（商品名）」
（ノボノルディスクインダストリー社製） ＰＶＡ ；ポリビニルアルコール（クラレ社製、商品
名クラレポバールＰＶＡ−２２４Ｃ） ＰＶＰ ；ポリビニルピロリドンＫ２５ ＣＨＧ ；グルコン酸クロルヘキシジン ＰＨＭＢ ；ポリ（ヘキサメチレンビグアニド）

【０１０４】

【表４】

【０１０５】

【表５】

【０１０６】

【表６】

【０１０７】注：用いた略号は次の通り。 ＳＤＳ ；ドデシル硫酸ナトリウム Ｔｗｅｅｎ８０；ポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レート

【０１０８】

【表７】

【０１０９】

【発明の効果】本発明のコンタクトレンズ用処理溶液
は、配合成分がバランスよく添加されているため、溶液
が長期間極めて安定であり、かつ眼への安全性も高い。
また、コンタクトレンズを本発明の溶液中に浸漬させる
ことにより、コンタクトレンズに付着したタンパク質や
脂質等の汚れを、従来のコンタクトレンズ用処理溶液よ
りも、効率よく洗浄することができた。本発明のコンタ
クトレンズ処理溶液により、溶液を希釈することなく、
簡便な浸漬処理のみにより、コンタクトレンズに付着し
た汚れを落とすことのできる、長期保存後においても安
定な、理想的なコンタクトレンズ用処理溶液が得られ
た。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮崎 剛 茨城県つくば市梅園２−15−５ (72)発明者 中林 宣男 千葉県松戸市小金原５−６−20 (72)発明者 石原 一彦 東京都小平市上水本町３−16−37 Ｆターム(参考） 2H006 DA08 4H003 AB05 AB06 AB20 AB21 AB22 AB23 AB29 AB31 AB34 AB37 AB39 BA12 DA16 EA02 EA18 EA21 EB05 EB08 EB16 EB28 EB33 EB42 EC01 ED28 FA16

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】Ａ成分として下記一般式［１］ 【化１】 ｛式中、Ｒ¹は炭素数８以上２０以下のアルキル基であ
   る。Ｘは、−（ＯＲ³）_{m+ 1}−、または−ＮＲ²ＣＯ−
   （Ｒ³Ｏ）_mＲ³−、または−ＣＯＮＲ²−（Ｒ³Ｏ）_mＲ ³
   −、または−ＯＣＯＣＨ₂−ＣＨ（ＯＣＯＲ⁴）−、また
   は−ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−のいずれかで表さ
   れる基（但し、ここでＲ²は水素原子またはメチル基を
   示す。Ｒ³は炭素数２〜１２の二価の炭化水素基を示
   す。_mはオキシアルキレン基の平均付加モル数を示し、
   ０〜１０の数を示す。Ｒ⁴は水素原子または炭素数１〜
   ２０のアルキル基を示す。）である。Ｙはスルホニル基
   またはその塩、あるいは硫酸基またはその塩、あるいは
   リン酸基またはその塩、あるいはカルボキシル基または
   その塩のうちいずれかの基である。｝で表される陰イオ
   ン性界面活性剤０．０５〜２重量％と、Ｂ成分として加
   水分解酵素１０^-10〜０．００８重量％と、Ｃ成分とし
   て多価アルコール５〜３０重量％と、Ｄ成分としてホウ
   素化合物０．１〜２重量％を含むことを特徴とするコン
   タクトレンズ用処理溶液。
2. 【請求項２】Ｅ成分として下記一般式［２］ 【化２】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、水素原子または炭素数
   １〜８のアルキル基または炭素数１〜８のヒドロキシア
   ルキル基のいずれかを示し、それぞれ同一であっても異
   なる基であってもよい。Ｒ⁴は炭素数２〜４のアルキレ
   ン基を示す。）で表される基を側鎖に有する重合体、ま
   たはポリビニルアルコール、またはポリビニルピロリド
   ン、または多糖類、または多糖類誘導体のいずれかから
   選ばれる少なくとも１種以上の水溶性高分子０．００１
   〜５重量％をさらに含むことを特徴とする請求項１に記
   載のコンタクトレンズ用処理溶液。
3. 【請求項３】請求項２に記載の一般式［２］で表される
   基を側鎖に有する重合体が、下記一般式［３］ 【化３】 ｛式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、炭素数１〜８のアルキ
   ル基または炭素数１〜８のヒドロキシアルキル基のいず
   れかを示し、それぞれ同一であっても異なる基であって
   もよい。Ｒ⁴は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、または−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ
   Ｈ₂−のいずれかである。Ｒ⁵は−（ＣＨＲ⁷）_m−、また
   は−（ＣＨ₂ＣＨＲ⁷Ｏ）_n−ＣＨ₂ＣＨＲ⁷−のいずれか
   で表される基（但し、ここでＲ⁷は水素原子またはメチ
   ル基を示す。_mは２〜１８の整数を示す。_nは１〜１６の
   整数を示す。）である。Ｒ⁶は水素原子またはメチル基
   である。｝で表されるホスホリルコリン基含有（メタ）
   アクリレートモノマーを単独で重合して得た重合体であ
   るか、または一般式［３］で表されるホスホリルコリン
   基含有（メタ）アクリレートモノマーと、その他の共重
   合が可能なビニルモノマーとを共重合させて得た重合体
   であることを特徴とする請求項２に記載のコンタクトレ
   ンズ用処理溶液。
4. 【請求項４】請求項１に記載のＡ成分の陰イオン性界面
   活性剤が、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキ
   ルアミドポリオキシエチレンエーテル硫酸塩、Ｎ−アシ
   ル−Ｎ−メチルタウリン酸塩、アルキルザルコシネー
   ト、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アミノプロピオン酸
   塩のいずれかから選ばれる１種以上であることを特徴と
   する請求項１または２に記載のコンタクトレンズ用処理
   溶液。
5. 【請求項５】請求項１に記載のＢ成分の加水分解酵素
   が、タンパク質分解酵素、脂質分解酵素、糖鎖分解酵素
   のいずれかから選ばれる１種以上であることを特徴とす
   る請求項１または２に記載のコンタクトレンズ用処理溶
   液。
6. 【請求項６】請求項１に記載のＣ成分の多価アルコール
   が、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール
   のいずれかから選ばれる１種以上であることを特徴とす
   る請求項１または２に記載のコンタクトレンズ用処理溶
   液。
7. 【請求項７】請求項１に記載のＤ成分のホウ素化合物が
   ホウ酸であることを特徴とする請求項１または２に記載
   のコンタクトレンズ用処理溶液。
8. 【請求項８】請求項１〜７に記載のコンタクトレンズ用
   処理溶液を、希釈することなく使用し、該溶液にコンタ
   クトレンズを浸漬して処理することを特徴とするコンタ
   クトレンズの処理方法。