JP2000197468A - ビフィズス菌含有飲食物/素材 - Google Patents
ビフィズス菌含有飲食物/素材Info
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Abstract
きるビフィズス菌含有飲食物/素材を提供すること。 【解決手段】 ビフィズス菌を含有する飲食物/素材に
おいて、ビフィズス菌生残性改善剤として、ドロマイト
等のマグネシウム化合物を含有する。マグネシウム化合
物としてドロマイトが望ましい。
Description
ム菌(以下「ビフィズス菌」という。)を含有する飲食
物/素材に関し、特に、ビフィズス菌を含有する発酵
乳、乳酸菌飲料等の乳製品に適用した場合に好適な発明
である。
(乳酸菌)から独立したBifidobacterium 属に分類され
るものである。(”Bergey's manual of systematic ba
cte-riology"参照)
人、老人に至るまで、健康に果たす効果は高く評価され
ている。生理的意義に関しては、乳酸、酢酸、蟻酸等の
乳糖起源有機酸の産生にともなう腸管内pHの低下によ
る病原菌抑制作用、整腸作用などが、多数の研究により
明らかにされている。
されるため、医薬品や食品に大変多く利用されている。
特に発酵乳(ヨーグルト)、乳酸菌飲料などの乳製品に
多く使われ、ビフィズス菌を含んだ各種製品が市場を形
成するに至っている。発酵乳などへの使用菌種として
は、乳幼児にはビフィドバクテリウム・ブレーベ、幼児
から成人用にはビフィドバクテリウム・ロンガムが 推
奨されている。(化学と生物 Vol.24.No.1 8,9 項) しかし、ビフィズス菌は従来から発酵乳製造に用いられ
てきた乳酸菌と比べ上記の如く菌学的性質も異なり、 生育環境として、酸素が存在する状態では生育できな
い偏性嫌気生菌である、 栄養要求性が複雑かつ 厳格で酵母エキス等の生育促
進物質を含有しない純粋な牛乳培地では増殖しない、 耐酸性が低いため、発酵乳のような低pH領域(約 p
H 4.3 未満)で長期間生存させることは困難である、 等の問題点を含んでいる。
菌数に急激な減少が認められ、ビフィズス菌を生きたま
ま利用しようという本来の目的を達成することが困難で
あった。
材の製造法について多数研究が行われ、下記(1) 使用糖
類による改善方法、及び(2) pH 調整による改善方法、
等が提案されている。
ール(ソルビット、グリシトール)によるビフィズス菌
の生残性改善(特公昭 57-4291号公報)、 エリスリトール(エリトリトール)によるビフィズス
菌の生残性改善( 特許第2577692 号掲載公報) 等。
4.3 以上に補正しビフィズス菌を生残させる方法(特公
昭63-309138 号公報)、 発酵乳として古くから使用されるラクトバチルス・ブ
ルガリクスとストレプトコッカス・サーモフィラスを使
用し pH 4.8 に調整してから、ビフィドバクテリウム・
ロンガム(ビフィズス菌)の牛乳カルチャーを10%混
合する方法(微生物 1990 Vol.6,No1 ) 等。
おいては、1種または2種以上の改善方法を組み合わせ
て実用化している。
おいては、品質保証期間中の高いビフィズス菌生残性を
維持するために、嫌気状態を保持する必要から、酸素非
透過性容器を用いたり、容器内の空気を窒素等不活性気
体で置換する方法などが採られている。
がみて、従来に比してビフィズス菌の生残性を改善でき
るビフィズス菌含有飲食物/素材を提供することであ
る。
度、即ち約 pH 4.0の酸度においてもビフィズス菌生
残性が高いビフィズス菌含有飲食物/素材を提供するこ
とを目的とする。
利用されている汎用ポリスチレン等の酸素透過性の容器
でも、ビフィズス菌生残性を維持できるビフィズス菌含
有飲食物/素材を提供することを目的とする。
を解決するために、鋭意開発を努力をする過程で、マグ
ネシウム化合物を含むドロマイトがビフィズス菌生残性
の改善に効果があることを見出し、下記構成のビフィズ
ス菌含有飲食物/素材に想到した。
いて、ビフィズス菌生残性改善剤として、マグネシウム
化合物を含有することを特徴とする。
加えてカルシウム化合物を含有させることが、ビフィズ
ス菌生残性がより改善されて望ましい。
ム化合物を含有させる態様として、ドロマイトを含有さ
せることが取扱性及び生残性効果さらには栄養的見地か
ら望ましい。
製品中0.001 wt%以上又は0.001 〜1wt%となるように
含有させる。
る飲食物/素材を前提とする。
バクテリウム・ブレーベ ATCC 15700 、ビフィドバクテ
リウム・ロンガム ATCC 15707 及びビフィドバクテリウ
ム・ブレーベ SBR3212(受託番号FARM P-11915)等を好
適に使用できる。
固形(粉状、顆粒、ブロック体を含む。)、流動、半流
動を含み、また、素材とは、粉末飲料、濃縮飲料、シー
ズニングおよび各種添加剤等の飲食物の原料となり得る
もの全てを意味する。
いて、ビフィズス菌生残性改善剤として、マグネシウム
化合物を含有すること、望ましくは、マグネシウム化合
物に加えてカルシウム化合物を含有することを特徴とす
る。
物)としては、炭酸マグネシウム(MgCO3 )、硫酸
マグネシウム(MgSO4 )、塩化マグネシウム(Mg
Cl2)等を使用可能であるが、MgCO3 がMgSO4
、MgCl2 のような苦みがなく、多量に添加しても
飲食物に対する味覚に影響を与えるおそれがなく望まし
い。このMg化合物の添加量はMgCO3 の場合、製品
中、約0.0005〜0.5 wt%、望ましくは、約0.1〜0.25
wt%とする。
としては、炭酸カルシウム(CaCO3 )、硫酸カルシ
ウム(CaSO4 )、塩化カルシウム(CaCl2 )等
を使用可能である。
るモル比で3/7〜9/1、望ましくは4/6〜7/3
とする。
カルシウム化合物を含有させるときは、ドロマイトを使
用することが下記のような理由から望ましい。
称されもので、理想的化学組成はCaMg(CO3 )2
であり、主として北欧山岳地帯から産出され、無味、無
臭、白色微粉末で、吸湿性、潮解性が無く安定な食品素
材として従来から使用されている。また、Mg化合物に
特有の苦みやえぐみ、CaCO3 にあるチョーク味やザ
ラツキがなく、食品に添加しても風味や品質に悪影響を
及ぼさない。ドロマイトは、欧米では、昔からミネラル
サプリメントとして一般的に使用されており、その安全
性については確認されている。
ウム化合物を含有させる場合、ドロマイトの他に、天然
サンゴミネラルパウダー、天然海藻ミネラルパウダー等
も使用可能である。
0μm以下、望ましくは10μm以下の微粉末の形態で
添加使用する。
生残菌数維持を必要とする製品1L当たり0.01g(0.001
wt%)以上、望ましくは、0.1 g(0.01wt%)以上、さ
らに望ましくは1g(0.1wt%)以上とする。上限は、
特に限定されないが、飲物製品(流動製品)に適用する
場合、口当たり(喉越し)、沈降防止の見地から10g
(1wt%)、望ましくは5g( 0.5 wt %)とする。
改善効果を得難く、逆に1wt%を越えると、沈殿しやす
く、溶解性を高めるために、酸度を高めたりキレート剤
を添加する必要があり、当該飲物製品の味覚を低下させ
るおそれがある。
ネラルサプリメントを目的として、流動性飲食物にドロ
マイトを多量に配合する場合には、溶解性を上げるため
に酸味料を添加して pH を下げる必要がある。この場
合、酸味料としては、風味上、あるいはビフィズス菌生
残性改善の相乗効果が期待できるリンゴ酸、クエン酸等
の有機酸を併用することが望ましい(特開平7-184540号
等参照)。
ズス菌生残性が改善できる理由については、ドロマイト
の pH 緩衝作用が予測できるが、 pH を乳酸を用いて調
整した試験においても、生残性改善効果が確認された。
を単独で使用した場合と比較しても、ドロマイト使用時
の方が効果が高いことを考え合わせると、その詳細につ
いては不明である。また、商品化の上で、乳酸菌(スト
レプトコッカス・サーモフィラス、ラクトバチルス・カ
ゼイ等)と混合した場合において、更に、生残性改善効
果を奏することから、その他、複合した原因があると予
測する。
含有する製品中に存在させればよいわけで、添加時期は
培養前、培養後のいずれの時期でも自由であるが、培養
終了後はなるべく早い段階で加えることが望ましい。
全乳、脱脂乳又はこれらの粉乳から調製した還元乳等
に、適宜生育促進物質等を含んだものを培地として使用
する。発酵乳製品以外の場合又は直接的に発酵乳製品を
製造しない場合は、乳を含まない半合成または合成培地
を用いることもできる。また、培地の乳固形分濃度8〜
20%程度ではすべて使用可能であり、得られた培養物
は、そのままビフィズス菌を含有する食品として食用に
供しても良く、甘味料、果汁、水、香料等を適宜添加
し、酪農乳酸菌の発酵乳製品と同様の処理を行い、飲料
とすることもできる。なお、上記各場合において、脱水
ないし凍結乾燥等の処理を行ない粉状又はケーキ状とし
て飲食物素材としてもよい。
は、後述の試験例で示す如く、Mg化合物、Mg化合物
/Ca化合物併用、特に、ドロマイトを添加することに
より、確実にビフィズス菌の生残性が、無添加ないしC
a化合物単独の場合に比して格段に改善される。
般のMg化合物のような特有の苦みやえぐみ、CaCO
3 にあるチョーク味やザラツキがなく、食品に添加して
も風味や品質に悪影響を及ぼさず、飲食物/素材にビフ
ィズス菌を利用する本来の目的の達成が可能となる。
乳(ヨーグルト)、アルコール発酵乳に適用したとき、
特に乳酸菌飲料としての風味に優れたものを得易い。
の酸素非透過性容器を使用せずに、発酵乳製品に使用す
る汎用容器でも実用生残性を確保でき、商品化が容易と
なる。
は、カルシウムとマグネシウムのミネラルバランスの良
い栄養価の優れた商品を提供できるという副次的効果も
奏する。
例について説明する。含量・添加単位を示す「%」は、
特に断らない限り「wt%」を意味する。
に断らない限り「ビフィズス菌生菌数」を意味し、光岡
の嫌気性用希釈液(光岡:臨床検査、第18巻、第1163
頁、1974年)で段階的に希釈した後、血液肝臓寒天(Bl
ood Liver Agar,BL 寒天)平板培地の表面に塗布し、37
℃、72時間 スチールウール法により嫌気培養を行い、出現した
コロニー数を計測し、試料 1ml当たりの値を示した。
要した0.1N水酸化ナトリウム溶液のml数により、試料1
g当たりの酸度を乳酸% で示した。
式会社製の「カルマグ CAL MAG」 を使用した。
マイト添加量の関係を調べる試験を行なった。
700 、ビフィドバクテリウム・ロンガム ATCC 15707 及
びビフィドバクテリウム・ブレーベ SBR3212、を増菌用
液体培地で、37℃で20時間培養後、遠沈法により集
菌し、数回洗浄してから菌体懸濁液(OD 660=1.2 )
を調製した。別に、全体として砂糖10%となるように
添加し、種々の濃度のドロマイトを含有させ、乳酸で p
H 4.0 の溶液を調製し、その9gと上記菌体懸濁液1g
をガラス試験管中で混合した後、10℃で保存した。保
存4日後、7日後、10日後及び14日後の残生菌数を
測定した。
005 %、0.01%、0.05%、0.1 %、0.5 %、1 %とし
た。
数は、ビフィドバクテリウム・ブレーベ ATCC 15700 :
4.3×108/ml、SBR3212 :1.4 ×109/ml、ビフィドバク
テリウム・ロンガム ATCC 15707 :3.3 ×109/mlであっ
た。
に示す。
001 %のドロマイト添加でも、無添加よりも残生菌数が
大きいことが分かる。また、添加濃度の増加に伴い、0.
5%までは著しく残生菌数が増加した。0.5%と1%で
は大きな差はなかった。
ズス菌の残生菌数は、下記の如くであった。
00についは、無添加が 8.00 ×100/ml、0.001 %が 2.9
0 ×102/ml、1%が 1.79 ×108/mlであった(図1参
照)。
07については、無添加が、3.80×10 1/ml、0.001 %が2.
20×104/ml、1%では2.00×109/mlであった(図2参
照)。
BR3212については、無添加が 1.70×103/ml、0.001 %
が 3.00 ×104/ml、1%が 5.62 ×108/mlであった(図
3参照)。
よるビフィズス菌生残性への影響を調べる試験を行なっ
た。
00ml三角フラスコに分注し、綿栓を施してから95℃、
30分間殺菌した。その後、37℃まで冷却し、ビフィ
ドバクテリウム・ブレーベ SBR3212(FERM P-11915) 、
ラクトバチルス・カゼイSBR1202(FERM P-12704) 、スト
レプトコッカス・サーモフィラスSBR2122(FERM P-1390
6) の各スターターをそれぞれ1%接種し、37℃で1
8時間静置培養した。得られた培養物と糖液を1:1で
混合し発酵乳模擬製品を試作した。糖液は、砂糖を製品
として10%となるるように調整したものを使用した。
なるように添加し、乳酸を0.73%添加し、ドロマイト無
添加と滴定乳酸酸度が同じになるように調整した。
するポリスチレン容器(PS容器)(肉厚0.3 mm、容量
65ml)、ガラス容器(肉厚5mm、容量65ml)に分
注した後密閉し、10℃で経時保存中の物性変化及び残
生菌数の測定を行った。測定は、直後、4日後、7日
後、11日後、14日後に行った。
添加とも、0.91%であった。また pH は、ドロマイト無
添加:4.16、添加:4.25であった。
す。
化は、ドロマイト添加の場合、酸度の上昇が抑えられ、
保存14日後の酸度上昇はわずかに0.01%であった。ド
ロマイト無添加の場合は、経時的に酸度が上昇し、保存
14日後にはガラス容器で0.08%、PS容器で0.04%の
上昇があった(図4参照)。
が小さく、ガラス容器とPS容器の菌数に差が無かっ
た。ドロマイト無添加でガラス容器の場合、ドロマイト
添加PS容器の場合より生菌数低下が大きい。さらに、
ドロマイト無添加PS容器の場合は、ドロマイト無添加
ガラス容器の場合より生菌数の低下度が大きかった。
と、ドロマイト無添加(0%)ガラス容器: 8.51 ×10
4 /ml、ドロマイト0.2 %添加ガラス容器: 1.07 ×10
7/ ml 、ドロマイト無添加(0%)PS容器: 6.46 ×
103 /ml、ドロマイト0.2 %添加PS容器:1.91×107
/mlであった。
PS容器で保存しても生菌数の低下を抑えることができ
ることが分かる。
物、Mg化合物とのビフィズス菌生残性改善効果の差を
調べるために行なった。
、酵母エキス 0.5% 入り)200mlを300ml三角フ
ラスコに分注し、綿栓を施してから95℃、30分間殺
菌した。その後、37℃まで冷却し、ビフィドバクテリ
ウム・ブレーベ SBR3212のスターターを単独に3%接種
し、37℃で18時間静置培養した。
濃度0.005 mol・dm-3のMgCO3 溶液と、濃度0.0025 m
ol・dm-3 のドロマイト(CaMg(CO3 )2 )溶液
に、培養物を1:1の容量比率で分散させ、10℃保存
中の経時残生菌数を測定した。なお、試料の pH はすべ
て、乳酸を用いて、4.1 に調整した。
11日後、14日後について行った。
SBR3212の残生菌数は、無添加の場合、保存3日目より
残生菌数の減少が急激に始まり、ドロマイト、CaCO
3 、MgCO3 の添加により明らかな生残性改善効果が
見られた。
ト添加: 6.76 ×108/mlであり、MgCO3 :7.94×10
7/mlであり、CaCO3 : 1.00 ×107/ml、無添加:
2.95×101/mlであり、ドロマイト、MgCO3 が大き
な、特にドロマイトは顕著な生残性改善効果を示すこと
が分かる。
ーベ ATCC 15700 残生菌数との関係を示すグラフ図、
ガム ATCC 15707 残生菌数との関係を示すグラフ図、
ーベ SBR3212残生菌数との関係を示すグラフ図、
について、ドロマイト添加と保存容器材質による乳酸酸
度変化を示すグラフ図、
グラフ図、
3 、CaCO3 を添加した場合の、保存中のビフィズス
菌残生菌数を示すグラフ図。
Claims (6)
- 【請求項1】 ビフィズス菌を含有する飲食物/素材に
おいて、ビフィズス菌生残性改善剤として、マグネシウ
ム化合物を含有することを特徴とするビフィズス菌含有
飲食物/素材。 - 【請求項2】 ビフィズス菌を含有する飲食物/素材に
おいて、ビフィズス菌生残性改善剤として、マグネシウ
ム化合物に加えてカルシウム化合物を含有することを特
徴とするビフィズス菌含有飲食物/素材。 - 【請求項3】 ビフィズス菌を含有する飲食物/素材に
おいて、ビフィズス菌生残性改善剤として、ドロマイト
(苦灰石:CaMg(CO3 )2 )を含有することを特
徴とするビフィズス菌含有飲食物/素材。 - 【請求項4】 ビフィズス菌を含有する飲食物/素材に
おいて、ドロマイト(苦灰石:CaMg(CO3 )2 )
を、飲食物製品中0.001 wt%以上となるように含有する
ことを特徴とするビフィズス菌含有飲食物/素材。 - 【請求項5】 ビフィズス菌を含有する飲食物/素材に
おいて、ドロマイト(苦灰石:CaMg(CO3 )2 )
を、飲食物中0.001 〜1wt%となるように含有すること
を特徴とするビフィズス菌含有飲食物/素材。 - 【請求項6】 ビフィズス菌とともに更に乳酸菌を含有
することを特徴とする請求項1、2、3、4又は5記載
のビフィズス菌含有飲食物/素材。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP00138499A JP3818787B2 (ja) | 1999-01-06 | 1999-01-06 | ビフィズス菌含有の流動性・半流動性飲食物 |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1999
- 1999-01-06 JP JP00138499A patent/JP3818787B2/ja not_active Expired - Lifetime
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