JP2000189494A - 薬物・溶解液一体キット - Google Patents
薬物・溶解液一体キットInfo
- Publication number
- JP2000189494A JP2000189494A JP37119498A JP37119498A JP2000189494A JP 2000189494 A JP2000189494 A JP 2000189494A JP 37119498 A JP37119498 A JP 37119498A JP 37119498 A JP37119498 A JP 37119498A JP 2000189494 A JP2000189494 A JP 2000189494A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- syringe
- drug
- container
- solution
- cylindrical body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2006—Piercing means
- A61J1/201—Piercing means having one piercing end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2006—Piercing means
- A61J1/2013—Piercing means having two piercing ends
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
- A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
- A61M5/1456—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir comprising a piston rod to be moved into the reservoir, e.g. the piston rod is part of the removable reservoir
Abstract
(57)【要約】
【課題】 面倒な準備が一切不要で、大気による汚染が
確実に防止され、かつ、透析器やシリンジポンプ等の装
置に、きわめて容易かつ迅速にセットすることのできる
薬物・溶解液一体キットを安価に提供する。 【解決手段】 乾燥状態の薬物ｑが密封状態に収納され
た容器１と、薬物ｑを溶解するための溶解液ｐが封入さ
れたシリンジ４と、シリンジ４と容器１とを接続するた
めの筒状体５と、を備えている。容器１の蓋体２には、
外部から破断可能な破断可能部分３が形成され、シリン
ジ４の吐出用ノズル７には、破断可能部分３を破断する
ための吐出針８が装着される。その吐出針８の先端部が
被覆材９によって封止状態に覆われており、筒状体５の
一端側には、容器１を密嵌状態に嵌合させるための嵌合
部５１が形成される。その他端側には、シリンジ４のシ
リンジ外筒６を摺動自在に密嵌・挿入させるための案内
部５２が形成され、容器１とシリンジ４とが、筒状体５
の両端部に相対向して挿入・保持されている。
確実に防止され、かつ、透析器やシリンジポンプ等の装
置に、きわめて容易かつ迅速にセットすることのできる
薬物・溶解液一体キットを安価に提供する。 【解決手段】 乾燥状態の薬物ｑが密封状態に収納され
た容器１と、薬物ｑを溶解するための溶解液ｐが封入さ
れたシリンジ４と、シリンジ４と容器１とを接続するた
めの筒状体５と、を備えている。容器１の蓋体２には、
外部から破断可能な破断可能部分３が形成され、シリン
ジ４の吐出用ノズル７には、破断可能部分３を破断する
ための吐出針８が装着される。その吐出針８の先端部が
被覆材９によって封止状態に覆われており、筒状体５の
一端側には、容器１を密嵌状態に嵌合させるための嵌合
部５１が形成される。その他端側には、シリンジ４のシ
リンジ外筒６を摺動自在に密嵌・挿入させるための案内
部５２が形成され、容器１とシリンジ４とが、筒状体５
の両端部に相対向して挿入・保持されている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、薬物・溶解液一体
キットに関する。
キットに関する。
【０００２】
【従来の技術】人工透析器や、血漿分離機、血液回路等
における体外循環路では、血液は血管内膜と異なる物質
や気泡との接触、血流の停滞等により、血液凝固系が活
性化されるため、血液の凝固を防止するための薬物を投
入する必要がある。その薬物としては、例えば、メシル
酸ナファモスタット（蛋白分解酵素阻害剤）がある。
における体外循環路では、血液は血管内膜と異なる物質
や気泡との接触、血流の停滞等により、血液凝固系が活
性化されるため、血液の凝固を防止するための薬物を投
入する必要がある。その薬物としては、例えば、メシル
酸ナファモスタット（蛋白分解酵素阻害剤）がある。
【０００３】その薬物を装置にセットするための作業手
順は、例えば、図２２〜図２４に示すように、まず、溶
解液（例えば５％ブドウ糖溶解液）ａをシリンジｂ内に
充填し（同図２２参照）、これを、ガラス容器ｃに分配
・収納されている凍結乾燥された薬物ｄに注入し、その
薬物ｄをガラス容器ｃ内で溶解する（図２３参照）。次
いで、その薬物溶解液（薬物総量１０〜３００ｍｇ）を
シリンジｂに充填し、これを透析器（またはシリンジポ
ンプ等）ｅのシリンジ取り付け部ｇにセットするように
していた（図２４参照）。
順は、例えば、図２２〜図２４に示すように、まず、溶
解液（例えば５％ブドウ糖溶解液）ａをシリンジｂ内に
充填し（同図２２参照）、これを、ガラス容器ｃに分配
・収納されている凍結乾燥された薬物ｄに注入し、その
薬物ｄをガラス容器ｃ内で溶解する（図２３参照）。次
いで、その薬物溶解液（薬物総量１０〜３００ｍｇ）を
シリンジｂに充填し、これを透析器（またはシリンジポ
ンプ等）ｅのシリンジ取り付け部ｇにセットするように
していた（図２４参照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上述した従来の方法で
は、準備作業として、使用前に、溶解液ａ、シリンジ
ｂ、ガラス容器ｃを準備しなければならず大変面倒であ
った。また、装置へのセッティングのための作業手順
は、上述したように、溶解液ａをシリンジｂに充填する
作業と、ガラス容器ｃ内の薬物ｄに溶解液ａを注入し、
溶解する作業と、溶解後の薬物ｄをシリンジｂに充填す
る作業とを必要として、大変煩瑣で手間のかかるものと
なっていた。従って、その間に、薬物ｄや溶解液ａが、
外気に触れやすく、細菌や異物が混入する虞があり、そ
の対策が求められていた。そこで、本発明は、面倒な準
備が一切不要で、大気による汚染が確実に防止され、か
つ、透析器やシリンジポンプ等の装置に、きわめて容易
かつ迅速にセットすることのできる薬物・溶解液一体キ
ットを安価に提供することを目的とする。
は、準備作業として、使用前に、溶解液ａ、シリンジ
ｂ、ガラス容器ｃを準備しなければならず大変面倒であ
った。また、装置へのセッティングのための作業手順
は、上述したように、溶解液ａをシリンジｂに充填する
作業と、ガラス容器ｃ内の薬物ｄに溶解液ａを注入し、
溶解する作業と、溶解後の薬物ｄをシリンジｂに充填す
る作業とを必要として、大変煩瑣で手間のかかるものと
なっていた。従って、その間に、薬物ｄや溶解液ａが、
外気に触れやすく、細菌や異物が混入する虞があり、そ
の対策が求められていた。そこで、本発明は、面倒な準
備が一切不要で、大気による汚染が確実に防止され、か
つ、透析器やシリンジポンプ等の装置に、きわめて容易
かつ迅速にセットすることのできる薬物・溶解液一体キ
ットを安価に提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、本発明の薬物・溶解液一体キットの一つは、乾燥
状態の薬物が密封状態に収納された容器と、上記薬物を
溶解するための溶解液が封入されたシリンジと、該シリ
ンジと上記容器とを接続するための筒状体と、を備え、
上記容器の蓋体には、外部から破断可能な破断可能部分
が形成され、上記シリンジの吐出用ノズルには、上記破
断可能部分を破断するための吐出針が装着されると共
に、その吐出針の先端部が被覆材によって封止状態に覆
われており、上記筒状体の一端側には、上記容器を密嵌
状態に嵌合させるための嵌合部が形成されると共に、そ
の他端側には、上記シリンジのシリンジ外筒を摺動自在
に密嵌・挿入させるための案内部が形成され、上記容器
とシリンジとが、上記筒状体の両端部に相対向して挿入
・保持されている。
めに、本発明の薬物・溶解液一体キットの一つは、乾燥
状態の薬物が密封状態に収納された容器と、上記薬物を
溶解するための溶解液が封入されたシリンジと、該シリ
ンジと上記容器とを接続するための筒状体と、を備え、
上記容器の蓋体には、外部から破断可能な破断可能部分
が形成され、上記シリンジの吐出用ノズルには、上記破
断可能部分を破断するための吐出針が装着されると共
に、その吐出針の先端部が被覆材によって封止状態に覆
われており、上記筒状体の一端側には、上記容器を密嵌
状態に嵌合させるための嵌合部が形成されると共に、そ
の他端側には、上記シリンジのシリンジ外筒を摺動自在
に密嵌・挿入させるための案内部が形成され、上記容器
とシリンジとが、上記筒状体の両端部に相対向して挿入
・保持されている。
【０００６】また、別の発明では、乾燥状態の薬物が密
封状態に収納された容器と、上記薬物を溶解するための
溶解液が封入されたシリンジと、該シリンジと上記容器
とを接続するための筒状体と、該筒状体によって接続さ
れた上記容器とシリンジとの中間に配設され、両方向に
突出して互いに連通する第１吐出針と第２吐出針を具備
して上記筒状体内に摺動可能に設けられる移動針部材
と、を備え、上記容器の蓋体には、上記移動針部材の第
１吐出針によって破断される破断可能部分が形成される
一方、上記シリンジの吐出用ノズルの先端部には、上記
移動針部材の第２吐出針によって破断されるシール部材
が被嵌・装着されている。
封状態に収納された容器と、上記薬物を溶解するための
溶解液が封入されたシリンジと、該シリンジと上記容器
とを接続するための筒状体と、該筒状体によって接続さ
れた上記容器とシリンジとの中間に配設され、両方向に
突出して互いに連通する第１吐出針と第２吐出針を具備
して上記筒状体内に摺動可能に設けられる移動針部材
と、を備え、上記容器の蓋体には、上記移動針部材の第
１吐出針によって破断される破断可能部分が形成される
一方、上記シリンジの吐出用ノズルの先端部には、上記
移動針部材の第２吐出針によって破断されるシール部材
が被嵌・装着されている。
【０００７】そして、シリンジを筒状体に押し込んでゆ
くと、第１吐出針が、容器の蓋体を破断した後に、第２
吐出針が、シリンジの吐出用ノズルのシール部材を破断
するように、破断の順序を規制する破断順序設定機構を
具備させてもよい。
くと、第１吐出針が、容器の蓋体を破断した後に、第２
吐出針が、シリンジの吐出用ノズルのシール部材を破断
するように、破断の順序を規制する破断順序設定機構を
具備させてもよい。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、実施の形態を示す図面に基
づき、本発明を詳説する。図１は、薬物・溶解液一体キ
ットＫの実施の一形態を示す断面図であり、１は、乾燥
状態の薬物ｑが所定量計量されて密封状態に収納された
容器で、例えば、市販のバイアル瓶をそのまま使用する
ことができる。２はその蓋体、３はその蓋体２の中央部
に形成された外部から破断可能な破断可能部分、４は、
薬物ｑを溶解するための溶解液ｐが封入されたシリン
ジ、５は、シリンジ４と容器１とを接続するための筒状
体である。なお、本発明において、「薬物」とは、原則
的には、既述のメシル酸ナファモスタット（蛋白分解酵
素阻害剤）をいう。
づき、本発明を詳説する。図１は、薬物・溶解液一体キ
ットＫの実施の一形態を示す断面図であり、１は、乾燥
状態の薬物ｑが所定量計量されて密封状態に収納された
容器で、例えば、市販のバイアル瓶をそのまま使用する
ことができる。２はその蓋体、３はその蓋体２の中央部
に形成された外部から破断可能な破断可能部分、４は、
薬物ｑを溶解するための溶解液ｐが封入されたシリン
ジ、５は、シリンジ４と容器１とを接続するための筒状
体である。なお、本発明において、「薬物」とは、原則
的には、既述のメシル酸ナファモスタット（蛋白分解酵
素阻害剤）をいう。
【０００９】６はプラスチックを素材として形成される
シリンジ外筒、６１はシリンジ外筒６に一体に形成され
たフランジ、７は吐出用ノズル、８は吐出用ノズル７に
装着された吐出針であり、その吐出針８の先端部は、破
断可能な被覆材９によって封止状態に覆われている。１
０はシリンジ外筒６に摺動自在に嵌挿されたプラスチッ
クを素材として形成されたプランジャー、１１はそのプ
ランジャー１０の先端に取り付けられたゴム材等よりな
る弾性ストッパーである。
シリンジ外筒、６１はシリンジ外筒６に一体に形成され
たフランジ、７は吐出用ノズル、８は吐出用ノズル７に
装着された吐出針であり、その吐出針８の先端部は、破
断可能な被覆材９によって封止状態に覆われている。１
０はシリンジ外筒６に摺動自在に嵌挿されたプラスチッ
クを素材として形成されたプランジャー、１１はそのプ
ランジャー１０の先端に取り付けられたゴム材等よりな
る弾性ストッパーである。
【００１０】上述の筒状体５は、例えば、プラスチック
を素材として形成され、その一端側には、容器１を密嵌
状態に嵌合させるための径大な嵌合部５１が形成され、
その他端側には、シリンジ外筒６を摺動自在に密嵌・挿
入させるための案内部５２が形成されており、初期状態
では、その容器１とシリンジ４とが、筒状体５の両端部
に相対向して挿入・保持され、そのシリンジ４の吐出針
８を、容器１の破断可能部分３に近接させた状態に対応
させている。
を素材として形成され、その一端側には、容器１を密嵌
状態に嵌合させるための径大な嵌合部５１が形成され、
その他端側には、シリンジ外筒６を摺動自在に密嵌・挿
入させるための案内部５２が形成されており、初期状態
では、その容器１とシリンジ４とが、筒状体５の両端部
に相対向して挿入・保持され、そのシリンジ４の吐出針
８を、容器１の破断可能部分３に近接させた状態に対応
させている。
【００１１】以上のように構成される薬物・溶解液一体
キットＫでは、薬物ｑ及びその溶解液ｐの所要量が、予
め、密封状態に収納されているため、別途、準備するも
のが一切不要であり、以下に述べるように、きわめて作
業性よく、容易かつ迅速に、薬物ｑを溶解液ｐに溶解さ
せて薬物溶解液ｒを得、直ちに、装置にセットすること
ができる。
キットＫでは、薬物ｑ及びその溶解液ｐの所要量が、予
め、密封状態に収納されているため、別途、準備するも
のが一切不要であり、以下に述べるように、きわめて作
業性よく、容易かつ迅速に、薬物ｑを溶解液ｐに溶解さ
せて薬物溶解液ｒを得、直ちに、装置にセットすること
ができる。
【００１２】しかも、そのセッティングに至るまでの作
業中に、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液ｒが、いずれ
も外気に触れることがないため、細菌や異物が混入する
虞がなく、大気による汚染を確実に防止することができ
る。また、その構成がきわめて簡易であるため、製作及
び組付けが容易であり、量産可能で、安価に提供するこ
とができる。
業中に、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液ｒが、いずれ
も外気に触れることがないため、細菌や異物が混入する
虞がなく、大気による汚染を確実に防止することができ
る。また、その構成がきわめて簡易であるため、製作及
び組付けが容易であり、量産可能で、安価に提供するこ
とができる。
【００１３】このような薬物・溶解液一体キットＫにあ
って、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液ｒの密封状態を
より確実なものとするためには、図示は省略するが、例
えば、図１に示す初期状態にあるシリンジ外筒６とプラ
ンジャー１０、シリンジ外筒６と筒状体５及び筒状体５
と容器１とをそれぞれテープ又は仮止め用の接着剤等で
相互に仮固定して、これを別途用意してある襠付きのア
ルミ蒸着フィルム材等よりなる密封袋内に無菌状態に収
納しておけばよく、これを各病院等に納品し、そこで保
存し、適宜、必要に応じて、使用することができる。
って、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液ｒの密封状態を
より確実なものとするためには、図示は省略するが、例
えば、図１に示す初期状態にあるシリンジ外筒６とプラ
ンジャー１０、シリンジ外筒６と筒状体５及び筒状体５
と容器１とをそれぞれテープ又は仮止め用の接着剤等で
相互に仮固定して、これを別途用意してある襠付きのア
ルミ蒸着フィルム材等よりなる密封袋内に無菌状態に収
納しておけばよく、これを各病院等に納品し、そこで保
存し、適宜、必要に応じて、使用することができる。
【００１４】この薬物・溶解液一体キットＫを、装置に
セットするには、まず、図１に示す初期状態から、シリ
ンジ４（シリンジ外筒６及びプランジャー１０）を、そ
のままの状態で筒状体５（案内部５２）内に押し込み、
図２に示すように、吐出針８の先端部を、破断可能部分
３に貫通させた後、図３に示すように、プランジャー１
０を押し込むことにより、溶解液ｐを容器１内に注入
し、その容器１内で薬物ｑを溶解し、薬物溶解液ｒとす
る。
セットするには、まず、図１に示す初期状態から、シリ
ンジ４（シリンジ外筒６及びプランジャー１０）を、そ
のままの状態で筒状体５（案内部５２）内に押し込み、
図２に示すように、吐出針８の先端部を、破断可能部分
３に貫通させた後、図３に示すように、プランジャー１
０を押し込むことにより、溶解液ｐを容器１内に注入
し、その容器１内で薬物ｑを溶解し、薬物溶解液ｒとす
る。
【００１５】次いで、図４に示すように、プランジャー
１０を引き戻すことにより、薬物溶解液ｒをシリンジ外
筒６内に吸引した後、図示は省略するが、そのシリンジ
４を筒状体５から引き抜き、そのままの状態で、直ち
に、透析器（またはシリンジポンプ）等の装置１５（図
１９，２０，２１）にセットすることができる。なお、
上述の吐出針８を破断可能部分３に貫通させる際には、
被覆材９はその吐出針８によって破断され、吐出針８の
みが破断可能部分３に貫通する。また、その破断可能部
分３は、例えば、蓋体２の中央部に形成した円孔を内側
からゴム材等で密封・閉塞した構成とすればよい。
１０を引き戻すことにより、薬物溶解液ｒをシリンジ外
筒６内に吸引した後、図示は省略するが、そのシリンジ
４を筒状体５から引き抜き、そのままの状態で、直ち
に、透析器（またはシリンジポンプ）等の装置１５（図
１９，２０，２１）にセットすることができる。なお、
上述の吐出針８を破断可能部分３に貫通させる際には、
被覆材９はその吐出針８によって破断され、吐出針８の
みが破断可能部分３に貫通する。また、その破断可能部
分３は、例えば、蓋体２の中央部に形成した円孔を内側
からゴム材等で密封・閉塞した構成とすればよい。
【００１６】上述の図１に示す初期状態から、シリンジ
４を装置１５にセットするまでの各作業過程において、
上述のように、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液ｒは、
いずれも外気に触れることがないため、細菌や異物が混
入する虞がなく、大気による汚染を確実に防止すること
ができる。
４を装置１５にセットするまでの各作業過程において、
上述のように、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液ｒは、
いずれも外気に触れることがないため、細菌や異物が混
入する虞がなく、大気による汚染を確実に防止すること
ができる。
【００１７】透析器１５の場合、例えば、図１９，図２
０に示すように、そのシリンジ取り付け部１６には、シ
リンジ外筒６を嵌合させるための一対の溝１６１，１６
１と、フランジ６１を掛止させるための掛止溝１６２
と、シリンジ外筒６を押さえ固定するための固定部材１
６３と、プランジャー１０の基部を押し込み移動させる
ための移動アーム１６４と、が設けられている。その移
動アーム１６４は、透析器１５の本体内に設けられた駆
動源により、ガイド溝１６５内を移動操作され、セット
されたシリンジ外筒６内の薬物溶解液ｒを、所定の単位
時間あたり吐出量（一定の吐出速度）で供給できるよう
になっている。
０に示すように、そのシリンジ取り付け部１６には、シ
リンジ外筒６を嵌合させるための一対の溝１６１，１６
１と、フランジ６１を掛止させるための掛止溝１６２
と、シリンジ外筒６を押さえ固定するための固定部材１
６３と、プランジャー１０の基部を押し込み移動させる
ための移動アーム１６４と、が設けられている。その移
動アーム１６４は、透析器１５の本体内に設けられた駆
動源により、ガイド溝１６５内を移動操作され、セット
されたシリンジ外筒６内の薬物溶解液ｒを、所定の単位
時間あたり吐出量（一定の吐出速度）で供給できるよう
になっている。
【００１８】図２１は、透析時の回路（体外循環路４
１）を示し、４２は動脈側回路、４３は静脈側回路、４
４はヘパリン回路、４５はバイパス回路、４６は生理食
塩液、４７は血液ポンプ、４８はエアートラップ、４９
はダイアライザー、５０は圧メータ、５３はエアートラ
ップ、５４はバイパス回路であり、シリンジ４は、ヘパ
リン回路４４に接続され、その薬物ｑによって、体外循
環路４１内におけるタンパク質分解酵素活性を阻害する
ことにより、血液の凝固を効果的に防止することができ
る。
１）を示し、４２は動脈側回路、４３は静脈側回路、４
４はヘパリン回路、４５はバイパス回路、４６は生理食
塩液、４７は血液ポンプ、４８はエアートラップ、４９
はダイアライザー、５０は圧メータ、５３はエアートラ
ップ、５４はバイパス回路であり、シリンジ４は、ヘパ
リン回路４４に接続され、その薬物ｑによって、体外循
環路４１内におけるタンパク質分解酵素活性を阻害する
ことにより、血液の凝固を効果的に防止することができ
る。
【００１９】図５〜図１１は、溶解液・薬物一体キット
Ｋの他の実施の形態を示し、この場合、筒状体１７によ
って接続された容器１とシリンジ４との間には、両方向
に突出して互いに連通する第１吐出針１８と第２吐出針
１９を具備した移動針部材２０が、筒状体１７内に摺動
可能に配設されており、容器１の蓋体２には、移動針部
材２０の第１吐出針１８によって破断可能な破断可能部
分３が形成される一方、シリンジ４の吐出用ノズル７の
先端部には、移動針部材２０の第２吐出針１９によって
破断されるシール部材２１が被嵌・装着されている。な
お、１７１は容器１を密嵌状態に嵌合させるための嵌合
部、１７２はシリンジ外筒６を摺動自在に密嵌・挿入さ
せるための案内部である。
Ｋの他の実施の形態を示し、この場合、筒状体１７によ
って接続された容器１とシリンジ４との間には、両方向
に突出して互いに連通する第１吐出針１８と第２吐出針
１９を具備した移動針部材２０が、筒状体１７内に摺動
可能に配設されており、容器１の蓋体２には、移動針部
材２０の第１吐出針１８によって破断可能な破断可能部
分３が形成される一方、シリンジ４の吐出用ノズル７の
先端部には、移動針部材２０の第２吐出針１９によって
破断されるシール部材２１が被嵌・装着されている。な
お、１７１は容器１を密嵌状態に嵌合させるための嵌合
部、１７２はシリンジ外筒６を摺動自在に密嵌・挿入さ
せるための案内部である。
【００２０】上述の移動針部材２０は、第１吐出針１８
と第２吐出針１９とを中央部にて連通状態に接続する移
動円板２２と、その移動円板２２の両側部から第２吐出
針１９と同方向に延設される弾性変形可能な規制板部材
２３，２３とよりなり、その規制板部材２３，２３の先
端には、筒状体１７に形成された掛止穴１７３，１７３
に嵌合・掛止させるための掛止部２４，２４が外方に折
曲されて形成されており、破断機構２６を構成してい
る。
と第２吐出針１９とを中央部にて連通状態に接続する移
動円板２２と、その移動円板２２の両側部から第２吐出
針１９と同方向に延設される弾性変形可能な規制板部材
２３，２３とよりなり、その規制板部材２３，２３の先
端には、筒状体１７に形成された掛止穴１７３，１７３
に嵌合・掛止させるための掛止部２４，２４が外方に折
曲されて形成されており、破断機構２６を構成してい
る。
【００２１】初期状態では、図５及び図６に示すよう
に、両規制板部材２３，２３の掛止部２４，２４の端面
に、シリンジ外筒６の先端面が当接し、筒状体１７に位
置固定に取り付けられた固定円板２７の中央部に形成さ
れた針孔に、第１吐出針１８が貫挿されて、その先端部
を、蓋体２の破断可能部分３に近接した状態に臨ませて
いる。なお、容器１には、薬物ｑが所定量計量されて密
封状態に収納され、また、シリンジ外筒６内には、所要
量の溶解液ｐが封入されている。
に、両規制板部材２３，２３の掛止部２４，２４の端面
に、シリンジ外筒６の先端面が当接し、筒状体１７に位
置固定に取り付けられた固定円板２７の中央部に形成さ
れた針孔に、第１吐出針１８が貫挿されて、その先端部
を、蓋体２の破断可能部分３に近接した状態に臨ませて
いる。なお、容器１には、薬物ｑが所定量計量されて密
封状態に収納され、また、シリンジ外筒６内には、所要
量の溶解液ｐが封入されている。
【００２２】このような初期状態から、シリンジ４（シ
リンジ外筒６及びプランジャー１０）を筒状体１７に押
し込んでゆくと、移動針部材２０がシリンジ４と共に、
下方に移動し、図７に示すように、まず、第１吐出針１
８が、容器１の蓋体２に設けられた破断可能部分３を、
破断・貫通する。
リンジ外筒６及びプランジャー１０）を筒状体１７に押
し込んでゆくと、移動針部材２０がシリンジ４と共に、
下方に移動し、図７に示すように、まず、第１吐出針１
８が、容器１の蓋体２に設けられた破断可能部分３を、
破断・貫通する。
【００２３】次いで、さらにシリンジ４を押し込むと、
図７から図８に示すように、移動針部材２０の移動円板
２２が固定円板２７に着座すると共に、規制板部材２
３，２３の掛止部２４，２４が、筒状体１７の掛止穴１
７３，１７３内に逃げて掛止され、移動針部材２０の移
動は停止するが、その時に、両方の規制板部材２３，２
３が拡開されるため、両掛止部２４，２４の、シリンジ
外筒６の先端面に対する当接状態が解除されることによ
り、シリンジ外筒６のみが（図８の下方向へ）移動し、
第２吐出針１９によって、シール部材２１が破断・貫通
される。なお、２５は掛止穴１７３を外部から覆う板部
材で、接着剤によって筒状体１７に被着されている。
（又は、筒状体１７と一体的に形成されている。）
図７から図８に示すように、移動針部材２０の移動円板
２２が固定円板２７に着座すると共に、規制板部材２
３，２３の掛止部２４，２４が、筒状体１７の掛止穴１
７３，１７３内に逃げて掛止され、移動針部材２０の移
動は停止するが、その時に、両方の規制板部材２３，２
３が拡開されるため、両掛止部２４，２４の、シリンジ
外筒６の先端面に対する当接状態が解除されることによ
り、シリンジ外筒６のみが（図８の下方向へ）移動し、
第２吐出針１９によって、シール部材２１が破断・貫通
される。なお、２５は掛止穴１７３を外部から覆う板部
材で、接着剤によって筒状体１７に被着されている。
（又は、筒状体１７と一体的に形成されている。）
【００２４】そして、図９に示すように、プランジャー
１０を押し込むことにより、溶解液ｐを容器１内に吐出
させて、薬物ｑを溶解し、容器１内で薬物溶解液ｒを得
る。次いで、プランジャー１０を引き戻すことにより、
図１０に示すように、薬物溶解液ｒをシリンジ外筒６内
に吸引し、そのシリンジ４を筒状体１７から引き抜い
て、直ちに、装置１５（図１９参照）にセットすること
ができる。
１０を押し込むことにより、溶解液ｐを容器１内に吐出
させて、薬物ｑを溶解し、容器１内で薬物溶解液ｒを得
る。次いで、プランジャー１０を引き戻すことにより、
図１０に示すように、薬物溶解液ｒをシリンジ外筒６内
に吸引し、そのシリンジ４を筒状体１７から引き抜い
て、直ちに、装置１５（図１９参照）にセットすること
ができる。
【００２５】この場合においても、図５及び図６に示す
初期状態からシリンジ４を装置１５にセットするまでの
各作業過程において、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液
ｒは、いずれも密封されて外気に触れることがないた
め、細菌や異物が混入する虞がなく、大気による汚染を
確実に防止することができる。
初期状態からシリンジ４を装置１５にセットするまでの
各作業過程において、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶解液
ｒは、いずれも密封されて外気に触れることがないた
め、細菌や異物が混入する虞がなく、大気による汚染を
確実に防止することができる。
【００２６】図１２〜図１８は薬物・溶解液一体キット
Ｋの別の実施の形態を示し、この場合、筒状体５には、
掛止穴を設けることなく、移動針部材２０は、第１吐出
針１８と第２吐出針１９とを中央部にて連通状態に接続
する移動有底円筒体３５と、その移動有底円筒体３５を
両側から挟むように配設される弾発力の小さい第１弾発
部材３６及び弾発力の大きい第２弾発部材３７とにより
形成されており、この第１弾発部材３６及び第２弾発部
材３７とで、破断機構３８を構成している。なお、前記
各実施の形態と同じ部材は同符号を付して説明を省略す
る。
Ｋの別の実施の形態を示し、この場合、筒状体５には、
掛止穴を設けることなく、移動針部材２０は、第１吐出
針１８と第２吐出針１９とを中央部にて連通状態に接続
する移動有底円筒体３５と、その移動有底円筒体３５を
両側から挟むように配設される弾発力の小さい第１弾発
部材３６及び弾発力の大きい第２弾発部材３７とにより
形成されており、この第１弾発部材３６及び第２弾発部
材３７とで、破断機構３８を構成している。なお、前記
各実施の形態と同じ部材は同符号を付して説明を省略す
る。
【００２７】そのセッティング作業は、まず、図１２及
び図１３に示すような初期状態から、シリンジ４（シリ
ンジ外筒６及びプランジャー１０）を、そのままの状態
で筒状体５内に押し込むと、図１４に示すように、ま
ず、弾発力の小さい第１弾発部材３６のみが圧縮変形し
て、第１吐出針１８が、破断可能部分３を破断・貫通す
る。この時、移動有底円筒体３５が、固定円板２７によ
って図示下方向への移動が阻止され停止する。
び図１３に示すような初期状態から、シリンジ４（シリ
ンジ外筒６及びプランジャー１０）を、そのままの状態
で筒状体５内に押し込むと、図１４に示すように、ま
ず、弾発力の小さい第１弾発部材３６のみが圧縮変形し
て、第１吐出針１８が、破断可能部分３を破断・貫通す
る。この時、移動有底円筒体３５が、固定円板２７によ
って図示下方向への移動が阻止され停止する。
【００２８】次いで、さらに、シリンジ４を押し込む
と、図１５に示すように、弾発力の大きい第２弾発部材
３７が圧縮変形し、停止状態の移動有底円筒体３５に対
してシリンジ外筒６が接近し、第２吐出針１９によっ
て、吐出用ノズル７に装着されているシール部材２１が
破断・貫通される。
と、図１５に示すように、弾発力の大きい第２弾発部材
３７が圧縮変形し、停止状態の移動有底円筒体３５に対
してシリンジ外筒６が接近し、第２吐出針１９によっ
て、吐出用ノズル７に装着されているシール部材２１が
破断・貫通される。
【００２９】この状態にて、プランジャー１０を押し込
むと、図１６に示すように、溶解液ｐが容器１内に吐出
され、薬物ｑが溶解され、容器１内で薬物溶解液ｒを得
ることができる。そして、プランジャー１０を引き戻す
ことにより、図１７に示すように、薬物溶解液ｒをシリ
ンジ外筒６内に吸引した後、シリンジ４を筒状体５から
分離し、直ちに、装置１５にセットすることができる。
むと、図１６に示すように、溶解液ｐが容器１内に吐出
され、薬物ｑが溶解され、容器１内で薬物溶解液ｒを得
ることができる。そして、プランジャー１０を引き戻す
ことにより、図１７に示すように、薬物溶解液ｒをシリ
ンジ外筒６内に吸引した後、シリンジ４を筒状体５から
分離し、直ちに、装置１５にセットすることができる。
【００３０】この場合においても、図１２及び図１３に
示す初期状態から、シリンジ１を装置１５にセットする
までの作業過程において、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶
解液ｒは、いずれも外気に触れることがないため、細菌
や異物が混入する虞がなく、大気による汚染を確実に防
止することができる。
示す初期状態から、シリンジ１を装置１５にセットする
までの作業過程において、薬物ｑと溶解液ｐ及び薬物溶
解液ｒは、いずれも外気に触れることがないため、細菌
や異物が混入する虞がなく、大気による汚染を確実に防
止することができる。
【００３１】そして、特に、移動有底円筒体３５の周面
が筒状体５の内面に摺動自在に嵌挿されるため、その移
動有底円筒体３５の摺動動作がスムーズになり安定す
る。しかも、筒状体５には、開口部を形成する必要がな
いため、その製作が容易であり、かつ、第１弾発部材３
６及び第２弾発部材３７は、弾力性のあるプラスチック
を素材として蛇腹状に容易に形成することができる。
が筒状体５の内面に摺動自在に嵌挿されるため、その移
動有底円筒体３５の摺動動作がスムーズになり安定す
る。しかも、筒状体５には、開口部を形成する必要がな
いため、その製作が容易であり、かつ、第１弾発部材３
６及び第２弾発部材３７は、弾力性のあるプラスチック
を素材として蛇腹状に容易に形成することができる。
【００３２】さらに、構成がきわめて簡易である上に、
特に、移動針部材２０が両弾発部材３６，３７によって
挾持されるため、その弾性係数や変形代等を適切に設定
しておくことにより、初期状態の設定が確実になされ、
組み立て作業もきわめて容易となる。従って、総じて製
作費が大幅に低減され、安価に提供することができ、か
つ、使用時において、不具合を発生させる要素が少な
く、高い信頼性を得ることができる。
特に、移動針部材２０が両弾発部材３６，３７によって
挾持されるため、その弾性係数や変形代等を適切に設定
しておくことにより、初期状態の設定が確実になされ、
組み立て作業もきわめて容易となる。従って、総じて製
作費が大幅に低減され、安価に提供することができ、か
つ、使用時において、不具合を発生させる要素が少な
く、高い信頼性を得ることができる。
【００３３】
【発明の効果】本発明は上述の如く構成されるので、以
下のような効果を奏する。請求項１及び２に記載の発明
によれば、乾燥状態の薬物ｑと、その薬物ｑを溶解する
ための溶解液ｐとが、外気に触れないように薬物・溶解
液一体キットＫ内に密封され、その密封状態下で、薬物
ｑを溶解液ｐに溶解させて薬物溶解液ｒを得、そのまま
の状態で、透析器やシリンジポンプ等の装置にセットす
ることができる。従って、別途、準備するものが一切不
要であり、そのセッティング作業は、熟練を要すること
なく、きわめて容易かつ迅速におこなうことができ、か
つ、（薬物ｑや溶解液ｐ、薬物溶解液ｒの）大気による
汚染を確実に防止することができる。
下のような効果を奏する。請求項１及び２に記載の発明
によれば、乾燥状態の薬物ｑと、その薬物ｑを溶解する
ための溶解液ｐとが、外気に触れないように薬物・溶解
液一体キットＫ内に密封され、その密封状態下で、薬物
ｑを溶解液ｐに溶解させて薬物溶解液ｒを得、そのまま
の状態で、透析器やシリンジポンプ等の装置にセットす
ることができる。従って、別途、準備するものが一切不
要であり、そのセッティング作業は、熟練を要すること
なく、きわめて容易かつ迅速におこなうことができ、か
つ、（薬物ｑや溶解液ｐ、薬物溶解液ｒの）大気による
汚染を確実に防止することができる。
【００３４】また、いずれも、その要部構成が、筒状体
５又は１７によって、容器１とシリンジ４とを接合した
きわめて簡易なものであるため、製作が容易であり、量
産可能で、安価に提供することができる。
５又は１７によって、容器１とシリンジ４とを接合した
きわめて簡易なものであるため、製作が容易であり、量
産可能で、安価に提供することができる。
【図１】本発明の薬物・溶解液一体キットの実施の一形
態を示す初期状態の一部断面図である。
態を示す初期状態の一部断面図である。
【図２】容器の蓋体を破断した状態の一部断面図であ
る。
る。
【図３】溶解液を容器内に吐出した状態の一部断面図で
ある。
ある。
【図４】薬物溶解液をシリンジ外筒内に吸引した状態の
一部断面図である。
一部断面図である。
【図５】薬物・溶解液一体キットの他の実施の形態を示
す初期状態の一部断面図である。
す初期状態の一部断面図である。
【図６】初期状態の要部拡大一部断面図である。
【図７】蓋体を破断した状態の要部拡大一部断面図であ
る。
る。
【図８】シリンジのシール部材を破断した状態の要部拡
大一部断面図である。
大一部断面図である。
【図９】溶解液を容器内に吐出した状態の要部拡大一部
断面図である。
断面図である。
【図１０】薬物溶解液をシリンジ外筒内に吸引した状態
の要部拡大一部断面図である。
の要部拡大一部断面図である。
【図１１】分解組み立て斜視図である。
【図１２】薬物・溶解液一体キットの別の実施の形態を
示す初期状態の一部断面図である。
示す初期状態の一部断面図である。
【図１３】初期状態の要部拡大一部断面図である。
【図１４】蓋体を破断した状態の要部拡大一部断面図で
ある。
ある。
【図１５】シリンジのシール部材を破断した状態の要部
拡大一部断面図である。
拡大一部断面図である。
【図１６】溶解液を容器内に吐出した状態の要部拡大一
部断面図である。
部断面図である。
【図１７】薬物溶解液をシリンジ外筒内に吸引した状態
の要部拡大一部断面図である。
の要部拡大一部断面図である。
【図１８】分解組み立て斜視図である。
【図１９】透析器のシリンジ取り付け部にシリンジをセ
ットした状態を示す斜視図である。
ットした状態を示す斜視図である。
【図２０】シリンジが取り付けられたシリンジ取り付け
部の平面図である。
部の平面図である。
【図２１】体外循環路を示す回路図である。
【図２２】従来の方法において、シリンジ外筒内に溶解
液を注入する作業の説明図である。
液を注入する作業の説明図である。
【図２３】同溶解液を薬物容器内に注入し、その後、そ
の薬物の溶解液をシリンジ外筒内に充填する作業の説明
図である。
の薬物の溶解液をシリンジ外筒内に充填する作業の説明
図である。
【図２４】同透析器のシリンジ取り付け部にシリンジを
取り付けた状態を示す斜視図である。
取り付けた状態を示す斜視図である。
１ 容器 ２ 蓋体 ３ 破断可能部分 ４ シリンジ ５ 筒状体 ５１ 嵌合部 ５２ 案内部 ６ シリンジ外筒 ７ 吐出用ノズル ８ 吐出針 ９ 被覆材 １７ 筒状体 １７１ 嵌合部 １７２ 案内部 １８ 第１吐出針 １９ 第２吐出針 ２０ 移動針部材 ２１ シール部材 ２６ 破断機構 ３８ 破断機構 Ｋ 薬物・溶解液一体キット ｑ 薬物 ｐ 溶解液 ｒ 薬物溶解液
Claims (2)
- 【請求項１】 乾燥状態の薬物が密封状態に収納された
容器と、上記薬物を溶解するための溶解液が封入された
シリンジと、該シリンジと上記容器とを接続するための
筒状体と、を備え、上記容器の蓋体には、外部から破断
可能な破断可能部分が形成され、上記シリンジの吐出用
ノズルには、上記破断可能部分を破断するための吐出針
が装着されると共に、その吐出針の先端部が被覆材によ
って封止状態に覆われており、上記筒状体の一端側に
は、上記容器を密嵌状態に嵌合させるための嵌合部が形
成されると共に、その他端側には、上記シリンジのシリ
ンジ外筒を摺動自在に密嵌・挿入させるための案内部が
形成され、上記容器とシリンジとが、上記筒状体の両端
部に相対向して挿入・保持されていることを特徴とする
薬物・溶解液一体キット。 - 【請求項２】 乾燥状態の薬物が密封状態に収納された
容器と、上記薬物を溶解するための溶解液が封入された
シリンジと、該シリンジと上記容器とを接続するための
筒状体と、該筒状体によって接続された上記容器とシリ
ンジとの中間に配設され、両方向に突出して互いに連通
する第１吐出針と第２吐出針を具備して上記筒状体内に
摺動可能に設けられる移動針部材と、を備え、上記容器
の蓋体には、上記移動針部材の第１吐出針によって破断
される破断可能部分が形成される一方、上記シリンジの
吐出用ノズルの先端部には、上記移動針部材の第２吐出
針によって破断されるシール部材が被嵌・装着されてい
ることを特徴とする薬物・溶解液一体キット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37119498A JP2000189494A (ja) | 1998-12-25 | 1998-12-25 | 薬物・溶解液一体キット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37119498A JP2000189494A (ja) | 1998-12-25 | 1998-12-25 | 薬物・溶解液一体キット |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000189494A true JP2000189494A (ja) | 2000-07-11 |
Family
ID=18498303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP37119498A Pending JP2000189494A (ja) | 1998-12-25 | 1998-12-25 | 薬物・溶解液一体キット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000189494A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006515201A (ja) * | 2003-01-22 | 2006-05-25 | デュオジェクト・メディカル・システムズ・インコーポレイテッド | 同一物を使用する薬剤配送システムおよび方法 |
| JP2009528100A (ja) * | 2006-03-02 | 2009-08-06 | ハンゼン，ベルント | 乾燥物質と流体を混合することにより形成される、流動可能媒体の準備及び提供のための装置 |
| WO2013127813A1 (en) * | 2012-02-29 | 2013-09-06 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Extraction device for a single extraction of a medicament from a container |
| WO2014069150A1 (ja) * | 2012-11-01 | 2014-05-08 | 大塚テクノ株式会社 | 薬剤容器収容装置、薬剤容器収容システム、及び薬剤の吸引方法 |
| JP2014528791A (ja) * | 2011-09-13 | 2014-10-30 | ユニトラクト シリンジ プロプライエタリイ リミテッドＵｎｉｔｒａｃｔ Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｔｙ Ｌｔｄ | 薬剤送達ポンプ用の薬剤容器に対する滅菌流体経路接続部 |
| JP2018531068A (ja) * | 2015-09-29 | 2018-10-25 | シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッドＳｉｅｍｅｎｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ＵＳＡ，Ｉｎｃ． | 薬剤容器の無菌組み立て法 |
| JP2021503325A (ja) * | 2017-11-17 | 2021-02-12 | サノフイＳａｎｏｆｉ | 混合および／または再構成システム |
| US11033676B2 (en) | 2016-08-08 | 2021-06-15 | Unl Holdings Llc | Drug delivery device and method for connecting a fluid flowpath |
-
1998
- 1998-12-25 JP JP37119498A patent/JP2000189494A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006515201A (ja) * | 2003-01-22 | 2006-05-25 | デュオジェクト・メディカル・システムズ・インコーポレイテッド | 同一物を使用する薬剤配送システムおよび方法 |
| JP2009528100A (ja) * | 2006-03-02 | 2009-08-06 | ハンゼン，ベルント | 乾燥物質と流体を混合することにより形成される、流動可能媒体の準備及び提供のための装置 |
| JP2014528791A (ja) * | 2011-09-13 | 2014-10-30 | ユニトラクト シリンジ プロプライエタリイ リミテッドＵｎｉｔｒａｃｔ Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｔｙ Ｌｔｄ | 薬剤送達ポンプ用の薬剤容器に対する滅菌流体経路接続部 |
| US10369274B2 (en) | 2011-09-13 | 2019-08-06 | Unl Holdings Llc | Sterile fluid pathway connection to drug containers for drug delivery pumps |
| US11484644B2 (en) | 2011-09-13 | 2022-11-01 | Unl Holdings Llc | Sterile fluid pathway connection to drug containers for drug delivery pumps |
| WO2013127813A1 (en) * | 2012-02-29 | 2013-09-06 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Extraction device for a single extraction of a medicament from a container |
| WO2014069150A1 (ja) * | 2012-11-01 | 2014-05-08 | 大塚テクノ株式会社 | 薬剤容器収容装置、薬剤容器収容システム、及び薬剤の吸引方法 |
| JP2018531068A (ja) * | 2015-09-29 | 2018-10-25 | シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッドＳｉｅｍｅｎｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ＵＳＡ，Ｉｎｃ． | 薬剤容器の無菌組み立て法 |
| US11033676B2 (en) | 2016-08-08 | 2021-06-15 | Unl Holdings Llc | Drug delivery device and method for connecting a fluid flowpath |
| JP2021503325A (ja) * | 2017-11-17 | 2021-02-12 | サノフイＳａｎｏｆｉ | 混合および／または再構成システム |
| US11752263B2 (en) | 2017-11-17 | 2023-09-12 | Sanofi | Mixing and/or reconstitution system |
| JP7346402B2 (ja) | 2017-11-17 | 2023-09-19 | サノフイ | 混合および／または再構成システム |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10105494B2 (en) | Positive displacement flush syringe | |
| US8007475B2 (en) | Positive displacement flush syringe | |
| JP3450011B2 (ja) | 無針注射器カートリッジのための充填装置 | |
| EP0598918A1 (en) | Medical container | |
| US8771234B2 (en) | Syringe for sequential expression of different liquids | |
| US5718690A (en) | Hypodermic injector system and method for maintaining the sterility thereof prior to use | |
| HU221449B (en) | Method for delivery of liquids and medical valve with | |
| JP7000443B2 (ja) | 再構成装置、システムおよび方法 | |
| CA2438760A1 (en) | Transfert needle assembly | |
| EP0264367A1 (en) | Medical syringe | |
| JPH03236848A (ja) | 患者に対する医薬の投与方法及びそのための装置 | |
| JPH05212090A (ja) | 輸液容器 | |
| JPH0160260B2 (ja) | ||
| JP2000189494A (ja) | 薬物・溶解液一体キット | |
| JP3475414B2 (ja) | 混注用アダプター | |
| JP3811005B2 (ja) | 医療用容器 | |
| JP3493198B2 (ja) | 医療用容器 | |
| JPH07100212A (ja) | 医療用活栓 | |
| JP3025843B2 (ja) | 注射針キャップ | |
| JP2000037441A (ja) | 輸液容器 | |
| JP4066222B2 (ja) | 自動開閉弁付コネクターおよびそれを用いた医療用具 | |
| JP3070044B2 (ja) | 連通手段を備えた輸液容器 | |
| JP2000237312A (ja) | 薬物収納キット | |
| JP3415714B2 (ja) | 薬液移送器具および薬液移送システム | |
| JP3497567B2 (ja) | 医療用器具 |