JP2000178737A - Member coated with diamond-like carbon film - Google Patents

Member coated with diamond-like carbon film

Info

Publication number
JP2000178737A
JP2000178737A JP37544598A JP37544598A JP2000178737A JP 2000178737 A JP2000178737 A JP 2000178737A JP 37544598 A JP37544598 A JP 37544598A JP 37544598 A JP37544598 A JP 37544598A JP 2000178737 A JP2000178737 A JP 2000178737A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
diamond
sputtering
sample
dlc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP37544598A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Atsuhiro Tsuyoshi
淳弘 津吉
Masatoshi Nakayama
正俊 中山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TDK Corp filed Critical TDK Corp
Priority to JP37544598A priority Critical patent/JP2000178737A/en
Publication of JP2000178737A publication Critical patent/JP2000178737A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve the adhesion between a base metal and a diamond-like carbon film in the member and to prolong the service life thereof by coating the surface of a base metal in a member coated with a diamond-like carbon film with a metallic film consisting essentially of at least one kind selected from the group 5A (5 group) metals in the periodic table, coating the surface with an Si film and moreover coating the surface with a diamond-like carbon film. SOLUTION: As the group 5A metals in the periodic table, V, Nb and Ta are preferable, and, particularly, Ta is preferable. In the vicinity of the boundary of the base metal the base metal may be diffused, in the vicinity of the boundary of the Si film, Si may be diffused, the content of metal in the metallic film is >=75 atomic %, and it is formed preferably by a sputtering method. The Si film preferably lies in an amorphous state and may contain <=25% hydrogen. Preferably, the thickness of the intermediate layer composed of the metallic film and the Si film is controlled to 2 nm to 5 μm in total, and the thickness of each film is 1 nm to 2.5 μm. The thickness of the diamond-like carbon film is controlled to 1 to 10,000 nm, preferably to 10 to 3000 nm.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、各種金型、ツー
ル、耐摩耗性および耐衝撃性を必要とする各種部材に用
いられるダイヤモンド状炭素膜を被覆した部材に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a member coated with a diamond-like carbon film used for various molds, tools, and various members requiring wear resistance and impact resistance.

【0002】[0002]

【従来の技術】ダイヤモンド状炭素膜(DLC膜)は作
成法によっては、硬度が高く摩擦係数が低くなるため、
耐摩耗性を必要とする金型等に用いられ、金型の寿命向
上に効果が得られているケースがいくつか見られる。
2. Description of the Related Art A diamond-like carbon film (DLC film) has a high hardness and a low coefficient of friction depending on the method of preparation.
There are some cases where it is used for a mold or the like that requires abrasion resistance and is effective in improving the life of the mold.

【0003】しかしながら、DLC膜は一部の例外はあ
るが、金属との密着性が悪く、使用できる母材材質や用
途がかなり制限されていた。
[0003] However, the DLC film, with some exceptions, has poor adhesion to metal, and the usable base material and application have been considerably restricted.

【0004】そこで、各種の中間層を母材とDLC膜と
の間に介在させることにより、密着性を改善する試みが
いくつかなされてきた。例えば、特開昭61−1040
78号には、周期表第4A〜6A族(4〜6族)金属の
炭化物、炭窒化物、炭酸化物、炭窒酸化物、炭硼化物あ
るいはSiの炭化物、炭窒化物(いずれも非化学量論的
化合物)、またはこれらの相互固溶体で形成した単層ま
たは多重層の中間層、および中間層を2層構成とし、D
LC膜側を上記と同じ構成の層とし、母材側を周期表第
4A〜6A族金属の炭化物、窒化物、酸化物、硼化物、
またはこれらの相互固溶体で形成された単層または多重
層とした構成の層とすることが開示されている。また、
特開昭62−116767号(特公平6−60404
号)には、母材側のクロムまたはチタンを主体とする下
層とDLC膜側のシリコンまたはゲルマニウムを主体と
する上層とからなる中間層が開示されている。さらに、
特開平2−120245号にはTi、Cr、Hf、Bま
たはSiの炭化物からなる膜で形成された中間層が、ま
た、特開平5−124875号には、けい素と炭素の非
晶質混合物からなる中間層が、また、特開平5−311
444号には、母材側の周期表第4A〜6A族金属の炭
化物、窒化物あるいは窒炭化物からなる硬質化合物膜の
層と、DLC膜側のシリコン膜またはゲルマニウム膜の
層とを積層した中間層がそれぞれ開示されている。
Therefore, several attempts have been made to improve the adhesion by interposing various intermediate layers between the base material and the DLC film. For example, JP-A-61-1040
No. 78 includes carbides, carbonitrides, carbonates, carbonitrides, borides or Si carbides and carbonitrides of metals of Groups 4A to 6A (Groups 4 to 6) of the periodic table. A stoichiometric compound) or a monolayer or multilayer intermediate layer formed of these mutual solid solutions, and an intermediate layer having a two-layer structure,
The LC film side is a layer having the same configuration as described above, and the base material side is a carbide, nitride, oxide, boride, or boride of a metal in Groups 4A to 6A of the periodic table.
Alternatively, it is disclosed that the layers are formed as a single layer or a multi-layer formed of these mutual solid solutions. Also,
JP-A-62-116767 (JP-B-6-60404)
Discloses an intermediate layer composed of a lower layer mainly composed of chromium or titanium on the base material side and an upper layer mainly composed of silicon or germanium on the DLC film side. further,
JP-A-2-120245 discloses an intermediate layer formed of a film made of carbide of Ti, Cr, Hf, B or Si, and JP-A-5-124875 discloses an amorphous mixture of silicon and carbon. Is also disclosed in JP-A-5-311.
No. 444 has an intermediate structure in which a layer of a hard compound film made of a carbide, nitride or nitrocarbide of a metal of Groups 4A to 6A of the periodic table on the base material side and a silicon film or germanium film layer on the DLC film side are laminated. Each of the layers is disclosed.

【0005】しかし、それらに関しても未だ密着力は充
分とは言えず、例えば金型において、成型時に異物が混
入する等によりDLC膜および中間層を被覆した金型に
衝撃的な力が加わった場合など、DLC膜および/また
は中間層が金型母材から剥離してしまい、思うように寿
命向上が果たせない問題があった。
[0005] However, the adhesive strength is still not sufficient with respect to them, and for example, when an impact force is applied to the mold covering the DLC film and the intermediate layer due to entry of foreign matter during molding in the mold, for example. For example, there is a problem that the DLC film and / or the intermediate layer is separated from the mold base material, and the life cannot be improved as expected.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、金
型、工具等のダイヤモンド状炭素膜を被覆した部材にお
いて、母材とダイヤモンド状炭素膜との密着性を向上さ
せ、その寿命を向上させることにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to improve the adhesion between a base material and a diamond-like carbon film in a member coated with a diamond-like carbon film such as a mold and a tool, thereby improving the life of the member. To make it happen.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記目的は、下記の本発
明によって達成される。 (1) 母材上にダイヤモンド状炭素膜を被覆した部材
であって、母材上に周期表第5A族(5族)金属から選
ばれる少なくとも1種を主成分とする金属膜を有し、こ
の金属膜上にSiを主成分とするSi膜を有し、このS
i膜上にダイヤモンド状炭素膜を有するダイヤモンド状
炭素膜を被覆した部材。 (2) 前記金属膜がTaを主成分とするTa膜である
上記(1)のダイヤモンド状炭素膜を被覆した部材。
The above object is achieved by the present invention described below. (1) A member in which a base material is coated with a diamond-like carbon film, and the base material has a metal film mainly composed of at least one member selected from Group 5A (Group 5) metals of the periodic table, On the metal film, a Si film containing Si as a main component is provided.
A member coated with a diamond-like carbon film having a diamond-like carbon film on an i-film. (2) The member coated with the diamond-like carbon film of (1), wherein the metal film is a Ta film containing Ta as a main component.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のダイヤモンド状炭素膜(DLC膜)を被覆した
部材は、母材とDLC膜との間に中間層を設けたもので
あり、このような中間層は、母材側の周期表第5A族
(5族)金属から選ばれる少なくとも1種を主成分とす
る金属膜(中間層1)とDLC膜側のSiを主成分とす
るSi膜(中間層2)とが積層されたものである。この
ような積層構造の中間層を設けることによって、鋼材等
を材質とする母材とDLC膜との密着性が格段と向上
し、例えば金型に本発明を適用した場合においてその寿
命が著しく長くなる。これは、母材と上記金属膜との
間、上記金属膜とSi膜との間、およびSi膜とDLC
膜との間におけるそれぞれの強固な密着性によって得ら
れると考えられる。これに対し、上記金属膜あるいはS
i膜のように、いずれか一方の膜のみとすると寿命が著
しく短くなる。また、積層順を反対にしても本発明の効
果は得られず、特開昭62−116767号(特公平6
−60404号)のように、積層構造の中間層とした場
合であっても金属膜として周期表第5A族金属ではない
Ti等を用いると寿命の延びが充分ではない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The member coated with the diamond-like carbon film (DLC film) of the present invention is provided with an intermediate layer between the base material and the DLC film. A metal film (intermediate layer 1) mainly composed of at least one selected from Group 5 (Group 5) metals and a Si film mainly composed of Si (intermediate layer 2) on the DLC film side are laminated. . By providing the intermediate layer having such a laminated structure, the adhesion between the DLC film and the base material made of steel or the like is remarkably improved. For example, when the present invention is applied to a mold, the life thereof is significantly increased. Become. This is between the base material and the metal film, between the metal film and the Si film, and between the Si film and the DLC.
It is believed that each is obtained by strong adhesion between the film and the film. On the other hand, the metal film or S
If only one of the films is used like the i-film, the life is significantly shortened. In addition, even if the stacking order is reversed, the effect of the present invention cannot be obtained, and Japanese Unexamined Patent Publication No.
As in the case of the intermediate layer having a laminated structure as in the case of Tibet No. -60404), the use of Ti or the like which is not a Group 5A metal in the periodic table as a metal film does not sufficiently extend the life.

【0009】本発明による中間層について説明する。ま
ず、母材側に形成される周期表第5A族(5族)金属膜
について説明する。周期表第5A族金属としてはV、N
b、Ta等が挙げられ、V、Nb、Taが好ましく用い
られるが、特にTaが好ましい。このような金属膜は、
2種以上の金属を含有するものであってもよい。また母
材界面付近においては母材材料が拡散していてもよく、
Si膜界面付近においてはSiが拡散していてもよい。
このような金属膜における上記金属の含有量は、75原
子%以上であることが好ましい。
The intermediate layer according to the present invention will be described. First, a metal film of Group 5A (Group 5) of the periodic table formed on the base material side will be described. V, N as Group 5A metals of the periodic table
b, Ta, etc., and V, Nb, Ta are preferably used, and Ta is particularly preferable. Such a metal film is
It may contain two or more metals. In the vicinity of the base material interface, the base material may be diffused,
Si may be diffused near the interface of the Si film.
The content of the metal in such a metal film is preferably at least 75 atomic%.

【0010】このような金属膜はスパッタ法により形成
することが好ましい。この場合、目的とする金属組成に
応じたターゲットを用いて高周波電力、交流電力、直流
電力のいずれかを付加し、ターゲットをスパッタし、こ
れを母材(基板)上にスパッタ堆積させることにより金
属膜を形成する。スパッタガスとしてはAr、Kr等が
用いられる。例えば高周波スパッタ電力は通常50〜5
000W程度である。動作圧力は通常0.002〜0.
5Torrが好ましい。また基板温度は10〜150℃であ
ることが好ましい。
Preferably, such a metal film is formed by a sputtering method. In this case, a high-frequency power, an AC power, or a DC power is added using a target corresponding to a target metal composition, and the target is sputtered, and the target is sputter-deposited on a base material (substrate). Form a film. Ar, Kr, or the like is used as a sputtering gas. For example, high frequency sputtering power is usually 50 to 5
It is about 000W. The operating pressure is usually between 0.002 and 0.
5 Torr is preferred. Further, the substrate temperature is preferably 10 to 150 ° C.

【0011】このような金属膜は、スパッタ法のほか、
イオンプレーティング法や真空蒸着法などのPVD法に
よって形成してもよく、具体的には公知の方法による。
さらには、CVD法や湿式メッキ法によってもよい。
Such a metal film is formed by a sputtering method,
It may be formed by a PVD method such as an ion plating method or a vacuum evaporation method, and specifically, by a known method.
Further, a CVD method or a wet plating method may be used.

【0012】次に、上記金属膜上に形成されるSi膜に
ついて説明する。Si膜はアモルファス状態であること
が好ましく、Siのみで構成されていてもよいが、Si
のほか25原子%以下の水素を含んでいてもよい。ま
た、上記金属膜の界面付近にはその構成金属が拡散して
いてもよく、DLC膜の界面付近にはDLC膜の構成成
分が拡散していてもよい。このようなSi膜におけるS
i含有量は、75原子%以上であることが好ましい。
Next, the Si film formed on the metal film will be described. The Si film is preferably in an amorphous state, and may be composed of only Si.
And 25% by atom or less of hydrogen. Further, the constituent metal may be diffused near the interface of the metal film, and the component of the DLC film may be diffused near the interface of the DLC film. S in such a Si film
The i content is preferably at least 75 atomic%.

【0013】このようなSi膜は、真空蒸着法、スパッ
タ法、イオンプレーティング法等のPVD法や熱CVD
法、プラズマCVD法、光CVD法等のCVD法によっ
て形成することができる。具体的には公知の方法によ
る。なかでもスパッタ法が好ましく用いられる。スパッ
タ法による場合Siをターゲットとし、高周波電力、交
流電力、直流電力のいずれかを印加し、ターゲットをス
パッタし、これを母材の金属膜(金属膜を有する母材を
基板という。)上にスパッタ堆積させることによりSi
膜を形成する。スパッタガスとしてはAr、Kr等が用
いられる。例えば高周波スパッタ電力は、通常、50〜
5000W程度である。動作圧力は通常0.002〜
0.5Torrが好ましい。また基板温度は10〜150℃
であることが好ましい。
Such a Si film can be formed by a PVD method such as a vacuum evaporation method, a sputtering method, an ion plating method, or a thermal CVD method.
It can be formed by a CVD method such as a plasma CVD method, a photo CVD method, or the like. Specifically, a known method is used. Among them, the sputtering method is preferably used. In the case of the sputtering method, any one of high-frequency power, AC power, and DC power is applied to Si as a target, and the target is sputtered, and the target is sputtered on a base metal film (a base material having a metal film is referred to as a substrate). Si by sputter deposition
Form a film. Ar, Kr, or the like is used as a sputtering gas. For example, the high frequency sputtering power is usually 50 to
It is about 5000W. Operating pressure is usually 0.002-
0.5 Torr is preferred. The substrate temperature is 10 to 150 ° C.
It is preferred that

【0014】上記のような金属膜とSi膜とで構成され
る中間層は、合計で20A(2nm)〜5μm の厚さであ
ることが好ましく、さらには50A(5nm)〜1μm の
厚さであることが好ましい。金属膜およびSi膜の各厚
さは10A(1nm)〜2.5μm が好ましく、さらに好
ましくは25A(2.5nm)〜0.5μm である。この
ような厚さとすることで密着性が向上する。これに対
し、薄すぎると密着性向上効果が十分ではなく、厚すぎ
ると耐衝撃性が悪くなる。
The intermediate layer composed of the metal film and the Si film as described above preferably has a total thickness of 20 A (2 nm) to 5 μm, and more preferably 50 A (5 nm) to 1 μm. Preferably, there is. The thickness of each of the metal film and the Si film is preferably 10 A (1 nm) to 2.5 μm, more preferably 25 A (2.5 nm) to 0.5 μm. With such a thickness, the adhesion is improved. On the other hand, if it is too thin, the effect of improving the adhesion is not sufficient, and if it is too thick, the impact resistance deteriorates.

【0015】上記のような金属膜およびSi膜は、生産
性の点などから、通常、各1層ずつ設けることが好まし
いが、場合によっては、各膜を多層構成としてもよい。
多層構成とする場合は合計で上記範囲の厚さとなるよう
にすればよい。
The above-mentioned metal film and Si film are usually preferably provided one by one from the viewpoint of productivity and the like. However, in some cases, each film may have a multilayer structure.
In the case of a multilayer structure, the total thickness may be in the above range.

【0016】上述のような中間層上に設けられるダイヤ
モンド状炭素膜について述べる。ダイヤモンド状炭素
(DLC:Diamond Like Carbon)膜は、ダイヤモンド
様炭素膜、i−カーボン膜等と称されることもある。ダ
イヤモンド状炭素膜については、例えば、特開昭62−
145646号公報、同62−145647号公報、Ne
w Diamond Forum,第4巻第4号(昭和63年10月25
日発行)等に記載されている。
The diamond-like carbon film provided on the intermediate layer as described above will be described. A diamond-like carbon (DLC) film may be called a diamond-like carbon film, an i-carbon film, or the like. Regarding diamond-like carbon films, see, for example,
No. 145646, 62-145647, Ne
w Diamond Forum, Vol. 4, No. 4, October 25, 1988
Date issued).

【0017】DLCは、上記文献(New Diamond Foru
m)に記載されているように、ラマン分光分析におい
て、1550cm-1にブロードな(1520〜1560cm
-1)ラマン吸収のピークを有し、1333cm-1に鋭いピ
ークを有するダイヤモンドや、1581cm-1に鋭いピー
クを有するグラファイトとは、明らかに異なった構造を
有する物質である。
DLC is described in the above document (New Diamond Foru).
as described in m), Raman spectroscopy, broad to 1550cm -1 (1520~1560cm
-1) has a peak of the Raman absorption, and diamond having a sharp peak at 1333 cm -1, and graphite having a sharp peak at 1581 cm -1, it is a substance having a distinctly different structure.

【0018】DLC膜は、炭素と水素とを主成分とする
アモルファス状態の薄膜であって、炭素同士のsp3
合がランダムに存在することによって形成されている。
DLCの原子比C:Hは、通常、95〜60:5〜40
程度である。
The DLC film is an amorphous thin film containing carbon and hydrogen as main components, and is formed by randomly existing sp 3 bonds between carbon atoms.
The atomic ratio C: H of DLC is usually 95-60: 5-40.
It is about.

【0019】本発明において、DLC膜の厚さは、通
常、1〜10000nm、好ましくは10〜3000nmで
ある。
In the present invention, the thickness of the DLC film is usually 1 to 10000 nm, preferably 10 to 3000 nm.

【0020】DLC膜は、炭素および水素に加え、S
i,N,O,Fの1種または2種以上を含有していても
よい。この場合、DLC膜は、基本組成をCHxSiy
zvwと表したとき、モル比を表すx,y,z,v,
wがそれぞれ、 0.05≦x≦0.7、 0≦y≦3.0、 0≦z≦1.0、 0≦v≦1.0、 0≦w≦0.2 であることが好ましい。
The DLC film is made of S and S in addition to carbon and hydrogen.
One, two or more of i, N, O, and F may be contained. In this case, the DLC film has a basic composition of CH x Si y O
z N v when expressed as F w, x representing the molar ratio, y, z, v,
It is preferable that w is 0.05 ≦ x ≦ 0.7, 0 ≦ y ≦ 3.0, 0 ≦ z ≦ 1.0, 0 ≦ v ≦ 1.0, and 0 ≦ w ≦ 0.2, respectively. .

【0021】DLC膜のラマン分光分析における吸収ピ
ークは、上記のように1550cm-1にブロード(152
0〜1560cm-1)な吸収を有するが、炭素および水素
以外の上記元素を含有することにより、これから±10
0cm-1程度変動する場合もある。
The absorption peak in the Raman spectroscopic analysis of the DLC film is broad (152 nm) at 1550 cm -1 as described above.
0-1560 cm -1 ), but by containing the above elements other than carbon and hydrogen,
It may fluctuate by about 0 cm -1 .

【0022】DLC膜は、プラズマCVD法、イオン化
蒸着法、スパッタ法などで形成することができる。
The DLC film can be formed by a plasma CVD method, an ionization evaporation method, a sputtering method, or the like.

【0023】DLC膜をプラズマCVD法により形成す
る場合、例えば特開平4−41672号公報等に記載さ
れている方法により成膜することができる。プラズマC
VD法におけるプラズマは、直流、交流のいずれであっ
てもよいが、交流を用いることが好ましい。交流として
は数ヘルツからマイクロ波まで使用可能である。また、
ダイヤモンド薄膜技術(総合技術センター発行)などに
記載されているECRプラズマも使用可能である。ま
た、バイアス電圧を印加してもよい。
When the DLC film is formed by the plasma CVD method, the DLC film can be formed by a method described in, for example, JP-A-4-41672. Plasma C
The plasma in the VD method may be either DC or AC, but it is preferable to use AC. The alternating current can be used from a few hertz to a microwave. Also,
ECR plasma described in diamond thin film technology (published by General Technology Center) can also be used. Further, a bias voltage may be applied.

【0024】DLC膜をプラズマCVD法により形成す
る場合、原料ガスには、下記化合物を使用することが好
ましい。
When the DLC film is formed by the plasma CVD method, it is preferable to use the following compound as a raw material gas.

【0025】CおよびHを含有する化合物として、メタ
ン、エタン、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、
エチレン、プロピレン等の炭化水素が挙げられる。
Compounds containing C and H include methane, ethane, propane, butane, pentane, hexane,
And hydrocarbons such as ethylene and propylene.

【0026】C,HおよびSiを含む化合物としては、
メチルシラン、ジメチルシラン、トリメチルシラン、テ
トラメチルシラン、ジエチルシラン、テトラエチルシラ
ン、テトラブチルシラン、ジメチルジエチルシラン、テ
トラフェニルシラン、メチルトリフェニルシラン、ジメ
チルジフェニルシラン、トリメチルフェニルシラン、ト
リメチルシリル−トリメチルシラン、トリメチルシリル
メチル−トリメチルシラン等がある。これらは併用して
もよく、シラン系化合物と炭化水素を用いてもよい。
Compounds containing C, H and Si include:
Methylsilane, dimethylsilane, trimethylsilane, tetramethylsilane, diethylsilane, tetraethylsilane, tetrabutylsilane, dimethyldiethylsilane, tetraphenylsilane, methyltriphenylsilane, dimethyldiphenylsilane, trimethylphenylsilane, trimethylsilyl-trimethylsilane, trimethylsilylmethyl -Trimethylsilane and the like. These may be used in combination, or a silane compound and a hydrocarbon may be used.

【0027】C+H+Oを含む化合物としては、CH3
OH、C25OH、HCHO、CH3COCH3等があ
る。
Compounds containing C + H + O include CH 3
OH, C 2 H 5 OH, HCHO, CH 3 COCH 3 and the like.

【0028】C+H+Nを含む化合物としては、シアン
化アンモニウム、シアン化水素、モノメチルアミン、ジ
メチルアミン、アリルアミン、アニリン、ジエチルアミ
ン、アセトニトリル、アゾイソブタン、ジアリルアミ
ン、エチルアジド、MMH、DMH、トリアリルアミ
ン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリフェニ
ルアミン等がある。
Compounds containing C + H + N include ammonium cyanide, hydrogen cyanide, monomethylamine, dimethylamine, allylamine, aniline, diethylamine, acetonitrile, azoisobutane, diallylamine, ethylazide, MMH, DMH, triallylamine, trimethylamine, triethylamine, triphenylamine Amines and the like.

【0029】この他、Si+C+H、Si+C+H+O
あるいはSi+C+H+Nを含む化合物等と、O源ある
いはON源、N源、H源等とを組み合わせてもよい。
In addition, Si + C + H, Si + C + H + O
Alternatively, a compound or the like containing Si + C + H + N may be combined with an O source or an ON source, an N source, an H source, or the like.

【0030】O源として、O2、O3等、C+O源とし
て、CO、CO2等、Si+H源として、SiH4等、H
源として、H2等、H+O源として、H2O等、N源とし
て、N2N+H源として、NH3等、N+O源として、N
O、NO2、N2OなどNOxで表示できるNとOの化合
物等、N+C源として、(CN)2等、N+H+F源と
して、NH4F等、O+F源として、OF2、O22、O
32等を用いてもよい。
[0030] As O source, O 2, O 3, etc., as C + O source, CO, CO 2, etc., as Si + H source, SiH 4, etc., H
As a source, H 2 or the like, H + O source, H 2 O, etc., N source, N 2 N + H source, NH 3 or the like, N + O source, N
Compounds of N and O, such as O, NO 2 and N 2 O, which can be represented by NO x , such as (CN) 2 as N + C source, NH 4 F as N + H + F source, and OF 2 and O 2 F as O + F source as N + H + F source 2 , O
3 F 2 or the like may be used.

【0031】上記原料ガスの流量は原料ガスの種類に応
じて適宜決定すればよい。動作圧力は、通常、0.01
〜0.5Torr、投入電力は、通常、10W〜5kW程度が
好ましい。
The flow rate of the raw material gas may be appropriately determined according to the type of the raw material gas. Operating pressure is typically 0.01
Normally, the input power is preferably about 10 W to 5 kW.

【0032】DLC膜は、イオン化蒸着法により形成し
てもよい。イオン化蒸着法は、例えば特開昭58−17
4507号公報、特開昭59−174508号公報等に
記載されている。ただし、これらに開示された方法、装
置に限られるものではなく、原料用イオン化ガスの加速
が可能であれば他の方式のイオン蒸着技術を用いてもよ
い。この場合の装置の好ましい例としては、例えば、実
開昭59−174507号公報に記載されたイオン直進
型またはイオン偏向型のものを用いることができる。
The DLC film may be formed by an ionization vapor deposition method. The ionization deposition method is described in, for example,
No. 4507, JP-A-59-174508 and the like. However, the present invention is not limited to the methods and apparatuses disclosed therein, and another type of ion vapor deposition technology may be used as long as the ionized gas for the raw material can be accelerated. As a preferable example of the device in this case, for example, an ion straight type or an ion deflection type described in Japanese Utility Model Laid-Open No. 59-174507 can be used.

【0033】イオン化蒸着法においては、真空容器内を
10-6Torr程度までの高真空とする。この真空容器内に
は交流電源によって加熱されて熱電子を発生するフィラ
メントが設けられ、このフィラメントを取り囲んで対電
極が配置され、フィラメントとの間に電圧Vdを与え
る。また、フィラメント、対電極を取り囲んでイオン化
ガス閉じこめ用の磁界を発生する電磁コイルが配置され
ている。原料ガスはフィラメントからの熱電子と衝突し
て、プラスの熱分解イオンと電子を生じ、このプラスイ
オンはグリッドに印加された負電位Vaにより加速され
る。この、Vd,Vaおよびコイルの磁界を調整するこ
とにより、組成や膜質を変えることができる。また、バ
イアス電圧を印加してもよい。
In the ionization deposition method, the inside of the vacuum vessel is set to a high vacuum of about 10 -6 Torr. A filament that is heated by an AC power supply to generate thermoelectrons is provided in the vacuum vessel. A counter electrode is arranged so as to surround the filament, and a voltage Vd is applied between the filament and the filament. In addition, an electromagnetic coil that surrounds the filament and the counter electrode and generates a magnetic field for trapping ionized gas is arranged. The source gas collides with the thermoelectrons from the filament to generate positive thermal decomposition ions and electrons, and the positive ions are accelerated by the negative potential Va applied to the grid. The composition and film quality can be changed by adjusting Vd, Va and the magnetic field of the coil. Further, a bias voltage may be applied.

【0034】DLC膜をイオン化蒸着法により形成する
場合、原料ガスには、プラズマCVD法と同様のものを
用いればよい。上記原料ガスの流量はその種類に応じて
適宜決定すればよい。動作圧力は、通常、0.01〜
0.5Torr程度が好ましい。
When the DLC film is formed by the ionization vapor deposition method, the same material gas as that used in the plasma CVD method may be used. The flow rate of the source gas may be appropriately determined according to the type. The operating pressure is usually 0.01 to
About 0.5 Torr is preferable.

【0035】DLC膜は、スパッタ法により形成するこ
ともできる。この場合、Ar、Kr等のスパッタ用のス
パッタガスに加えて、O2 、N2、NH3、CH4、H2
のガスを反応性ガスとして導入すると共に、C、Si、
SiO2、Si3 4、SiC等をターゲットとしたり、
C、Si、SiO2 、Si34、SiCの混成組成をタ
ーゲットとしたり、場合によっては、C、Si、N、O
を含む2以上のターゲットを用いてもよい。また、ポリ
マーをターゲットとして用いることも可能である。この
ようなターゲットを用いて高周波電力、交流電力、直流
電力のいずれかを印加し、ターゲットをスパッタし、こ
れを基板上にスパッタ堆積させることによりDLC膜を
形成する。高周波スパッタ電力は、通常、50W〜2kW
程度である。動作圧力は、通常、10-5〜10-3Torrが
好ましい。
The DLC film can be formed by a sputtering method. In this case, a gas such as O 2 , N 2 , NH 3 , CH 4 , H 2 or the like is introduced as a reactive gas in addition to a sputtering gas for sputtering such as Ar or Kr, and C, Si,
Targeting SiO 2 , Si 3 N 4 , SiC, etc.
A target may be a mixed composition of C, Si, SiO 2 , Si 3 N 4 , and SiC, and in some cases, C, Si, N, O
May be used. Further, a polymer can be used as a target. A DLC film is formed by applying any one of high-frequency power, AC power, and DC power using such a target, sputtering the target, and sputter depositing the target on a substrate. High frequency sputtering power is usually 50W ~ 2kW
It is about. The operating pressure is usually preferably 10 -5 to 10 -3 Torr.

【0036】本発明において、中間層を介してDLC膜
が被覆される母材としては、このようなDLC膜が、力
が加わる部材、すなわち耐衝撃性および耐摩耗性が要求
される部材、例えば金型(特にパンチ等)や工具類に用
いられることから、このような部材の構成材料となりう
るものであれば特に制限はない。こうした構成材料とし
ては、種々の金属系の材料があり、鉄鋼や非鉄金属をは
じめ、その他サーメット等が挙げられる。鉄鋼として
は、ステンレス鋼(JISに規定されるSUS303、304、31
6、420J、440C、およびELMAXやSTAVAXとして市販されて
いるもの等)、工具鋼(JISに規定されるSK2、SKH2、
3、4、51、SKS2、3、4、11、SKD11、61、およびDC53と
して市販されているもの等)、合金鋼(JISに規定され
るSCM、SNCM、SNC、SCr等)、ダイス鋼などがある。ま
た、非鉄金属としては、アルミニウム合金、銅合金(り
ん青銅、洋白等)、チタン合金、マグネシウム合金、超
硬合金(JISに規定されるS種、G種、D種、およびM4
5、46、63Sとして市販されているもの等)、ステライト
などがある。このようななかでも、上記例示のような各
種のステンレス鋼、工具鋼としてJISに規定されるSKS
2、3、4、11、SKH2、3、4、51、SKD11、61や、DC53、上
記例示のような超硬合金、ステライト、合金鋼としてJI
Sに規定されるSNCM等が好ましい。
In the present invention, as a base material coated with a DLC film via an intermediate layer, such a DLC film is a member to which a force is applied, that is, a member requiring impact resistance and wear resistance, for example, Since it is used for a mold (especially a punch or the like) or a tool, there is no particular limitation as long as it can be a constituent material of such a member. Such constituent materials include various metal-based materials, such as iron and steel, non-ferrous metals, and other cermets. Stainless steel (SUS303, 304, 31 specified in JIS)
6, 420J, 440C, and those commercially available as ELMAX and STAVAX), tool steel (SK2, SKH2,
3, 4, 51, SKS2, 3, 4, 11, SKD11, 61, DC53, etc.), alloy steel (SCM, SNCM, SNC, SCr, etc. specified in JIS), die steel, etc. There is. Non-ferrous metals include aluminum alloys, copper alloys (phosphor bronze, nickel silver, etc.), titanium alloys, magnesium alloys, and cemented carbides (S-class, G-class, D-class and M4
5, 46, 63S), and stellite. Among these, SKS specified in JIS as various stainless steels and tool steels as exemplified above
2, 3, 4, 11, SKH2, 3, 4, 51, SKD11, 61, DC53, cemented carbide, stellite, alloy steel as described above as JI
An SNCM defined in S is preferable.

【0037】このような母材は、目的・用途等に応じ
て、種々の形状にして用いられる。
Such a base material is used in various shapes according to the purpose and use.

【0038】[0038]

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
する。 実施例1 図1に示されるような粉体成型金型を用いて本発明の効
果を確認した。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. Example 1 The effect of the present invention was confirmed using a powder molding die as shown in FIG.

【0039】図1の粉体成型金型1は、ダイ(臼)11
と上パンチ(杵)12と下パンチ13とを有するもので
あり、ダイ11と下パンチ13とで形成される空間に粉
体14を充填し、この粉体14に対し上パンチ12と下
パンチ13とを各々上下方向(図示矢印方向)に動かす
ことによって圧力を加え、これにより粉体14を成型す
るものである。この場合、上パンチ12と下パンチ13
において粉体14との接触部位である成型面には表面保
護膜12aおよび13aがそれぞれ設けられており、下
パンチ13の表面保護膜13aにはDLC膜が用いられ
る。なお、図示矢印のような動作が可能であり、成型後
の成型体15を金型1から取り出すための蹴り出し機1
6が設置されている。
The powder molding die 1 shown in FIG.
, An upper punch (punch) 12 and a lower punch 13. A space formed by the die 11 and the lower punch 13 is filled with powder 14, and the upper punch 12 and lower punch 13 is moved up and down (in the direction of the arrow in the figure) to apply pressure, thereby molding the powder 14. In this case, the upper punch 12 and the lower punch 13
The surface protection films 12a and 13a are respectively provided on the molding surface which is the contact portion with the powder 14, and a DLC film is used as the surface protection film 13a of the lower punch 13. The operation shown by the arrow in the figure can be performed, and the kicking machine 1 for removing the molded body 15 from the mold 1 after molding.
6 are installed.

【0040】下パンチ13の成型面にDLC膜を以下の
ようにして成膜して表1のサンプルを得た。母材はいず
れも工具鋼SKS2(JIS)を用いた。
A sample shown in Table 1 was obtained by forming a DLC film on the molding surface of the lower punch 13 as follows. As the base material, tool steel SKS2 (JIS) was used.

【0041】サンプルNo.1 プラズマCVD法によりDLC膜を成膜した。すなわ
ち、Si、C、H、Oを含有する化合物の原料ガスとし
てSi(OCH34を流量5SCCM、CH4を流量6SCCM
にて導入した。動作圧力0.05Torrでプラズマ発生用
の交流として、RF電力500Wを加え、セルフバイア
ス電圧−400Vにて、膜厚1μmとなるように成膜
し、DLC膜を設層した。DLC膜の組成はCH0.17
0.10.17であった。
Sample No. 1 A DLC film was formed by a plasma CVD method. That is, Si (OCH 3 ) 4 is flowed at a flow rate of 5 SCCM and CH 4 is flowed at a flow rate of 6 SCCM as a raw material gas of a compound containing Si, C, H and O.
Introduced. At an operating pressure of 0.05 Torr, an RF power of 500 W was applied as an alternating current for plasma generation, a film was formed to a thickness of 1 μm at a self-bias voltage of −400 V, and a DLC film was formed. The composition of the DLC film is CH 0.17 S
i 0.1 O 0.17 .

【0042】サンプルNo.2 Arガス中でSiのターゲットを用い、高周波(RF)
スパッタ法によりSi膜を0.3μm 厚に成膜して中間
層1を形成してから、サンプルNo.1と同様にしてDL
C膜を成膜した。この場合のスパッタ条件は、周波数1
3.56MHz、電力500W、動作圧力0.1Torrとし
た。
Sample No. 2 Using a Si target in Ar gas, radio frequency (RF)
After forming an intermediate layer 1 by forming a Si film to a thickness of 0.3 μm by a sputtering method,
A C film was formed. In this case, the sputtering conditions are as follows.
3.56 MHz, power 500 W, operating pressure 0.1 Torr.

【0043】サンプルNo.3 Arガス中でTaのターゲットを用い、RFスパッタ法
によりTa膜を0.1μm 厚に成膜して中間層1を形成
してから、サンプルNo.1と同様にしてDLC膜を成膜
した。この場合のスパッタ条件は、周波数13.56MH
z、電力500W、動作圧力0.1Torrとした。
Sample No. 3 Using a Ta target in an Ar gas, a Ta film was formed to a thickness of 0.1 μm by RF sputtering to form an intermediate layer 1, and the same procedure as in Sample No. 1 was carried out. A DLC film was formed. The sputtering condition in this case is a frequency of 13.56 MHz.
z, power 500 W, operating pressure 0.1 Torr.

【0044】サンプルNo.4 Arガス中でTiのターゲットを用い、RFスパッタ法
によりTi膜を0.1μm 厚に成膜して中間層1を形成
し、さらにArガス中でSiのターゲットを用い、RF
スパッタ法によりSi膜を0.3μm 厚に成膜して中間
層2を形成し、その後サンプルNo.1と同様にしてDL
C膜を成膜した。この場合のTi成膜時のスパッタ条件
は、周波数13.56MHz、電力500W、動作圧力0.
1Torrとした。また、Si膜成膜時のスパッタ条件は、
サンプルNo.2のSi膜の場合と同様とした。
Sample No. 4 Using a Ti target in an Ar gas, a Ti film was formed to a thickness of 0.1 μm by RF sputtering to form an intermediate layer 1, and a Si target was used in an Ar gas. , RF
An intermediate layer 2 is formed by forming a Si film to a thickness of 0.3 μm by a sputtering method.
A C film was formed. In this case, the sputtering conditions for forming the Ti film were as follows: a frequency of 13.56 MHz, a power of 500 W, and an operating pressure of 0.
1 Torr. The sputtering conditions for forming the Si film are as follows:
This was the same as the case of the Si film of Sample No. 2.

【0045】サンプルNo.5 Arガス中でTaのターゲットを用い、RFスパッタ法
によりTa膜を0.1μm 厚に成膜して中間層1を形成
し、さらにArガス中でSiのターゲットを用い、RF
スパッタ法によりSi膜を0.3μm 厚に成膜して中間
層2を形成し、その後サンプルNo.1と同様にしてDL
C膜を成膜した。この場合のTa膜成膜時のスパッタ条
件は、サンプルNo.3のTa膜の場合と同様とした。ま
た、Si膜成膜時のスパッタ条件は、サンプルNo.2の
Si膜の場合と同様とした。
Sample No. 5 Using a Ta target in Ar gas, a Ta film was formed to a thickness of 0.1 μm by RF sputtering to form an intermediate layer 1, and a Si target was used in Ar gas. , RF
An intermediate layer 2 is formed by forming a Si film to a thickness of 0.3 μm by a sputtering method.
A C film was formed. The sputtering conditions for forming the Ta film in this case were the same as those for the Ta film of Sample No. 3. The sputtering conditions for forming the Si film were the same as those for the sample No. 2 Si film.

【0046】サンプルNo.6 サンプルNo.5において、Ta膜の中間層1のかわり
に、Arガス中でNbのターゲットを用い、RFスパッ
タ法によりNb膜を0.1μm 厚に成膜して中間層1を
形成し、さらにArガス中でSiのターゲットを用い、
RFスパッタ法によりSi膜を0.3μm 厚に成膜して
中間層2を形成した。この場合のNb膜成膜時のスパッ
タ条件は、サンプルNo.5のTa膜と同様とした。ま
た、Si膜成膜時のスパッタ条件は、サンプルNo.2の
Si膜の場合と同様とした。
Sample No. 6 In the sample No. 5, an Nb film was formed to a thickness of 0.1 μm by RF sputtering using an Nb target in an Ar gas instead of the Ta film intermediate layer 1. Forming a layer 1 and further using a target of Si in Ar gas,
An intermediate layer 2 was formed by forming an Si film to a thickness of 0.3 μm by RF sputtering. The sputtering conditions for forming the Nb film in this case were the same as for the Ta film of Sample No. 5. The sputtering conditions for forming the Si film were the same as those for the sample No. 2 Si film.

【0047】サンプルNo.7 サンプルNo.5において、Ta膜の中間層1のかわり
に、Arガス中でVのターゲットを用い、RFスパッタ
法によりNb膜を0.1μm 厚に成膜して中間層1を形
成し、さらにArガス中でSiのターゲットを用い、R
Fスパッタ法によりSi膜を0.3μm 厚に成膜して中
間層2を形成した。この場合のV膜成膜時のスパッタ条
件は、サンプルNo.5のTa膜と同様とした。また、S
i膜成膜時のスパッタ条件は、サンプルNo.2のSi膜
の場合と同様とした。
Sample No. 7 In Sample No. 5, an Nb film was formed to a thickness of 0.1 μm by RF sputtering using a V target in Ar gas in place of the intermediate layer 1 of Ta film. Layer 1 is formed, and a target of Si in Ar gas is
An intermediate layer 2 was formed by forming a Si film to a thickness of 0.3 μm by the F sputtering method. The sputtering conditions for forming the V film in this case were the same as those of the sample No. 5 Ta film. Also, S
The sputtering conditions at the time of forming the i-film were the same as those for the sample No. 2 Si film.

【0048】サンプルNo.8 サンプルNo.5において、Ta膜とSi膜の成膜順を逆
にした。この場合の成膜条件は、成膜順を逆にするほか
は同様とした。
Sample No. 8 In Sample No. 5, the order of forming the Ta film and the Si film was reversed. The film forming conditions in this case were the same except that the film forming order was reversed.

【0049】サンプルNo.9 サンプルNo.5において、Ta膜の中間層1のかわり
に、Arガス中でCrのターゲットを用い、RFスパッ
タ法によりCr膜を0.1μm 厚に成膜して中間層1を
形成し、さらにArガス中でSiのターゲットを用い、
RFスパッタ法によりSi膜を0.3μm 厚に成膜して
中間層2を形成した。この場合のCr膜成膜時のスパッ
タ条件は、サンプルNo.5のTa膜と同様とした。ま
た、Si膜成膜時のスパッタ条件は、サンプルNo.2の
Si膜の場合と同様とした。
Sample No. 9 In Sample No. 5, a Cr film was formed to a thickness of 0.1 μm by RF sputtering using a Cr target in Ar gas instead of the intermediate layer 1 of Ta film. Forming a layer 1 and further using a target of Si in Ar gas,
An intermediate layer 2 was formed by forming an Si film to a thickness of 0.3 μm by RF sputtering. The sputtering conditions for forming the Cr film in this case were the same as those for the sample No. 5 Ta film. The sputtering conditions for forming the Si film were the same as those for the sample No. 2 Si film.

【0050】なお、上記におけるSi膜はいずれもX線
測定からアモルファス状態であることがわかった。
The above-mentioned Si films were all found to be in an amorphous state by X-ray measurement.

【0051】このようにして得られたDLC膜を被覆し
た各下パンチを図1の粉体成型金型に適用し、以下の耐
久性試験を行った。
Each of the lower punches coated with the DLC film thus obtained was applied to the powder molding die shown in FIG. 1, and the following durability test was performed.

【0052】(耐久性試験)粉体に平均粒子径5μm の
アルミナを用い、成型の圧力を500Kgf/cm2とした。
ここでは、大気中のゴミを想定し、粉砕により平均粒子
径20μm としたSiO2を、アルミナを投入する前に
DLC膜を被覆した下パンチの成型面にふりかけて成型
を行った。成型後は、蹴り出し機で成形体を金型から取
り出した。このような操作を繰り返したが、毎ショット
ごとに下パンチ表面を目視で観察し、膜の剥離が最初に
認められたショット数を寿命とし、耐久性を評価した。
結果を表1に示す。
(Durability Test) Alumina having an average particle diameter of 5 μm was used as the powder, and the molding pressure was set to 500 kgf / cm 2 .
Here, assuming dust in the atmosphere, SiO 2 having an average particle diameter of 20 μm by pulverization was sprinkled on the molding surface of the lower punch coated with the DLC film before the alumina was charged, and molded. After the molding, the molded body was removed from the mold with a kicking machine. Such operations were repeated, but the surface of the lower punch was visually observed for each shot, and the number of shots at which film peeling was first observed was regarded as the life, and the durability was evaluated.
Table 1 shows the results.

【0053】[0053]

【表1】 [Table 1]

【0054】表1より本発明の効果は明らかである。特
に、TaとSiの組合せにおいて長寿命となることがわ
かる。
The effect of the present invention is clear from Table 1. In particular, it can be seen that the combination of Ta and Si has a long life.

【0055】実施例2 実施例1において、母材を工具鋼DC53(大同特殊鋼
(株)製)にかえるほかは同様にして下パンチにDLC
膜を成膜して各サンプルを得、同様にして耐久性試験を
行った。この結果、用いたDLC膜構成に応じて、同様
の結果が得られた。このなかで、実施例1のサンプルN
o.1、No.5に準じたものをサンプルNo.10、No.11
として表1に併記する。
Example 2 A lower punch was used in the same manner as in Example 1 except that the base material was changed to tool steel DC53 (manufactured by Daido Steel Co., Ltd.).
Each sample was obtained by forming a film, and a durability test was performed in the same manner. As a result, similar results were obtained depending on the DLC film configuration used. Among them, the sample N of Example 1
Samples No.10 and No.11 that conform to o.1 and No.5
Are also shown in Table 1.

【0056】実施例3 実施例1において、母材を工具鋼SKD11(JIS)
にかえるほかは同様にして下パンチにDLC膜を成膜し
て各サンプルを得、同様にして耐久性試験を行った。こ
の結果、用いたDLC膜構成に応じて、同様の結果が得
られた。このなかで、実施例1のサンプルNo.1、No.5
に準じたものをサンプルNo.12、No.13として表1に
併記する。
Example 3 In Example 1, the base material was tool steel SKD11 (JIS).
Except for the replacement, a DLC film was formed on the lower punch in the same manner to obtain each sample, and a durability test was performed in the same manner. As a result, similar results were obtained depending on the DLC film configuration used. Among them, sample Nos. 1 and 5 of Example 1
Samples No. 12 and No. 13 are also shown in Table 1 according to the above.

【0057】実施例4 実施例1において、母材を超硬合金M63S(住友電気
工業(株)製)にかえるほかは同様にして下パンチにD
LC膜を成膜して各サンプルを得、同様にして耐久性試
験を行った。この結果、用いたDLC膜構成に応じて、
同様の結果が得られた。このなかで、実施例1のサンプ
ルNo.1、No.5に準じたものをサンプルNo.14、No.1
5として表1に併記する。
Example 4 A lower punch was prepared in the same manner as in Example 1 except that the base metal was changed to cemented carbide M63S (manufactured by Sumitomo Electric Industries, Ltd.).
Each sample was obtained by forming an LC film, and a durability test was performed in the same manner. As a result, depending on the DLC film configuration used,
Similar results were obtained. Among them, those according to the samples No. 1 and No. 5 of the example 1 were sample No. 14 and No. 1
Table 5 is also shown in Table 1.

【0058】[0058]

【発明の効果】本発明によれば、DLC膜を被覆した部
材の寿命を長くすることができる。
According to the present invention, the life of the member coated with the DLC film can be extended.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】実施例1に用いた粉体成型金型の構成を模式的
に示す断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a configuration of a powder molding die used in Example 1.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 粉体成型金型 11 ダイ 12 上パンチ 13 下パンチ 12a、13a 表面保護膜 14 粉体 15 成型体 16 蹴り出し機 REFERENCE SIGNS LIST 1 powder molding die 11 die 12 upper punch 13 lower punch 12a, 13a surface protective film 14 powder 15 molded body 16 kicking machine

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4E092 AA05 AA09 GA10 4F100 AA37B AB01C AB11D AB33C AB33D AT00A BA04 BA07 BA10A BA10B EH66 EH662 GB90 JK09 JL00 4K029 BA02 BA16 BA17 BA34 BA35 BB02 BC02 BD05 CA03 CA05 DC03 4K030 AA06 AA09 AA10 BA17 BA28 BA29 BA56 BB12 CA02 FA01 HA04 LA01 LA21  ──────────────────────────────────────────────────の Continued on front page F term (reference) 4E092 AA05 AA09 GA10 4F100 AA37B AB01C AB11D AB33C AB33D AT00A BA04 BA07 BA10A BA10B EH66 EH662 GB90 JK09 JL00 4K029 BA02 BA16 BA17 BA34 BA35 BB02 BC02 BD05 CA03 AA03 BA29 BA56 BB12 CA02 FA01 HA04 LA01 LA21

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 母材上にダイヤモンド状炭素膜を被覆し
た部材であって、母材上に周期表第5A族(5族)金属
から選ばれる少なくとも1種を主成分とする金属膜を有
し、この金属膜上にSiを主成分とするSi膜を有し、
このSi膜上にダイヤモンド状炭素膜を有するダイヤモ
ンド状炭素膜を被覆した部材。
1. A member in which a base material is coated with a diamond-like carbon film, and the base material has a metal film mainly composed of at least one member selected from Group 5A (Group 5) metals of the periodic table. And having a Si film containing Si as a main component on the metal film,
A member in which a diamond-like carbon film having a diamond-like carbon film is coated on this Si film.
【請求項2】 前記金属膜がTaを主成分とするTa膜
である請求項1のダイヤモンド状炭素膜を被覆した部
材。
2. The member coated with a diamond-like carbon film according to claim 1, wherein said metal film is a Ta film containing Ta as a main component.
JP37544598A 1998-12-15 1998-12-15 Member coated with diamond-like carbon film Pending JP2000178737A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP37544598A JP2000178737A (en) 1998-12-15 1998-12-15 Member coated with diamond-like carbon film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP37544598A JP2000178737A (en) 1998-12-15 1998-12-15 Member coated with diamond-like carbon film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000178737A true JP2000178737A (en) 2000-06-27

Family

ID=18505534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP37544598A Pending JP2000178737A (en) 1998-12-15 1998-12-15 Member coated with diamond-like carbon film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000178737A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003000527A (en) * 2001-06-21 2003-01-07 Pentax Corp Parts associated with endoscope
JP2003027214A (en) * 2001-07-17 2003-01-29 Sumitomo Electric Ind Ltd Amorphous carbon film, method for producing amorphous carbon film and member coated with amorphous carbon film
JP2003247060A (en) * 2001-12-17 2003-09-05 Sumitomo Electric Ind Ltd Method of producing amorphous carbon film and amorphous carbon-coated sliding parts
JP2005256047A (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Ulvac Japan Ltd SURFACE TREATMENT METHOD AND SURFACE TREATMENT APPARATUS FOR Mg ALLOY MEMBER
JP2009203556A (en) * 2001-12-17 2009-09-10 Sumitomo Electric Ind Ltd Method for manufacturing amorphous carbon film and sliding component coated with amorphous carbon

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003000527A (en) * 2001-06-21 2003-01-07 Pentax Corp Parts associated with endoscope
JP2003027214A (en) * 2001-07-17 2003-01-29 Sumitomo Electric Ind Ltd Amorphous carbon film, method for producing amorphous carbon film and member coated with amorphous carbon film
JP2003247060A (en) * 2001-12-17 2003-09-05 Sumitomo Electric Ind Ltd Method of producing amorphous carbon film and amorphous carbon-coated sliding parts
JP2009203556A (en) * 2001-12-17 2009-09-10 Sumitomo Electric Ind Ltd Method for manufacturing amorphous carbon film and sliding component coated with amorphous carbon
JP2005256047A (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Ulvac Japan Ltd SURFACE TREATMENT METHOD AND SURFACE TREATMENT APPARATUS FOR Mg ALLOY MEMBER

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1195452B2 (en) A tool of a surface-coated boron nitride sintered compact
JP4331292B2 (en) Composite diamond-like carbon coating with low wear and excellent adhesion
JP3995900B2 (en) Diamond-like carbon multilayer film
JP4793531B2 (en) Amorphous carbon coating, method for producing amorphous carbon coating, and coating member for amorphous carbon coating
US20090011252A1 (en) Process for applying a multilayered coating to workpieces and/or materials
JP5695721B2 (en) Method for forming a hard coating with excellent slidability
EP1772532A1 (en) Metal composite diamond-like carbon (DLC) film. Method and apparatus for forming the same and slide member making use of it.
JP4246827B2 (en) Member coated with diamond-like carbon film
JP2000256850A (en) Diamondlike carbon thin film and its production
JP6211987B2 (en) Mold for hot forming of Zn-plated steel sheet
CN111500982A (en) Tetrahedral amorphous carbon composite coating and preparation method thereof
JP2004169137A (en) Sliding member
JP2003026414A (en) Amorphous carbon coating film, method of producing the same, and member coated with the amorphous carbon coating film
JP4354559B2 (en) Member coated with diamond-like carbon film
JP2000177046A (en) Member coated with diamondlike carbon film
JPH10237627A (en) Hard carbon coating-coated member
JP2000178737A (en) Member coated with diamond-like carbon film
JP4612147B2 (en) Amorphous hard carbon film and method for producing the same
JP2002372029A (en) Connecting rod coated with dlc
JPH07268607A (en) Article having diamondlike carbon thin film and its production
JP4666241B2 (en) Sliding member
JP3260156B2 (en) Method for producing diamond-coated member
Ulrich et al. Nano-scale, multi-functional coatings in the material system B–C–N–H
JP3548337B2 (en) Metal plastic working parts
JPH0794081B2 (en) Hard carbon coated parts

Legal Events

Date Code Title Description
RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20040601

A621 Written request for application examination

Effective date: 20051013

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080520

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080527

A02 Decision of refusal

Effective date: 20081014

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02