JP2000146958A - Ｄｎａ固定支持方法およびｄｎａ固定支持体 - Google Patents
Ｄｎａ固定支持方法およびｄｎａ固定支持体Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】労力や時間をかけることなしに迅速かつ効率的
にＤＮＡを保存し、かつ、配布することを可能にする。 【解決手段】所定の厚さのシート状の支持体１０にＤＮ
Ａ溶液を付着させ、支持体１０に付着させたＤＮＡ溶液
を乾燥させることによって、支持体１０にＤＮＡ１２を
固定させる。
にＤＮＡを保存し、かつ、配布することを可能にする。 【解決手段】所定の厚さのシート状の支持体１０にＤＮ
Ａ溶液を付着させ、支持体１０に付着させたＤＮＡ溶液
を乾燥させることによって、支持体１０にＤＮＡ１２を
固定させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＤＮＡ固定支持方
法およびＤＮＡ固定支持体に関し、さらに詳細には、Ｄ
ＮＡ関連産業、ライフサイエンス産業ならびに医療産業
などにおいてＤＮＡを利用する際に用いて好適なＤＮＡ
固定支持方法およびＤＮＡ固定支持体に関する。
法およびＤＮＡ固定支持体に関し、さらに詳細には、Ｄ
ＮＡ関連産業、ライフサイエンス産業ならびに医療産業
などにおいてＤＮＡを利用する際に用いて好適なＤＮＡ
固定支持方法およびＤＮＡ固定支持体に関する。
【０００２】さらには、ＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基
配列をもつその他の高分子断片の固定支持方法およびＲ
ＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子
断片の固定支持体、およびＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰ
ＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片の配送な
らびに保管方法に関する。
配列をもつその他の高分子断片の固定支持方法およびＲ
ＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子
断片の固定支持体、およびＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰ
ＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片の配送な
らびに保管方法に関する。
【０００３】
【従来の技術】従来、ＤＮＡを長期的に安定して保存す
るには、水溶液状態のものをそのまま冷凍するか、ある
いはベクターにクローニングした状態でホストの菌体ご
と−８０℃でグリセロールストックするかのいずれかの
方法が用いられていた。
るには、水溶液状態のものをそのまま冷凍するか、ある
いはベクターにクローニングした状態でホストの菌体ご
と−８０℃でグリセロールストックするかのいずれかの
方法が用いられていた。
【０００４】こうした従来の方法により保存されたＤＮ
Ａを郵送などにより配布しようとする際には、例えば、
前者の方法（水溶液状態のものをそのまま冷凍する方
法。）を用いて保存した場合においては、まず、ＤＮＡ
の凍結溶液を解凍してＤＮＡ水溶液を調製する。それか
ら、調製したＤＮＡ水溶液を、マイクロチューブ（マイ
クロチューブは、例えば、ポリプロピレンなどにより製
造される。）内に分注する。さらに、マイクロチューブ
内に分注したＤＮＡ水溶液を完全に乾燥させ、その後に
常温でマイクロチューブごと郵送などにより配布するよ
うになされていた。
Ａを郵送などにより配布しようとする際には、例えば、
前者の方法（水溶液状態のものをそのまま冷凍する方
法。）を用いて保存した場合においては、まず、ＤＮＡ
の凍結溶液を解凍してＤＮＡ水溶液を調製する。それか
ら、調製したＤＮＡ水溶液を、マイクロチューブ（マイ
クロチューブは、例えば、ポリプロピレンなどにより製
造される。）内に分注する。さらに、マイクロチューブ
内に分注したＤＮＡ水溶液を完全に乾燥させ、その後に
常温でマイクロチューブごと郵送などにより配布するよ
うになされていた。
【０００５】また、後者の方法（ベクターにクローニン
グした状態でホストの菌体ごと−８０℃でグリセロール
ストックする方法。）を用いて保存したＤＮＡを、郵送
などにより配布しようとする際には、まず、ホストの菌
体からＤＮＡを抽出して、ＤＮＡの水溶液を調製する。
こうしてＤＮＡの水溶液を調製した後においては、上記
した前者の方法の場合と同様に、調製したＤＮＡ水溶液
をマイクロチューブ内に分注し、それから、マイクロチ
ューブ内に分注したＤＮＡ水溶液を完全に乾燥させ、そ
の後に常温でマイクロチューブごと郵送などにより配布
するようになされていた。
グした状態でホストの菌体ごと−８０℃でグリセロール
ストックする方法。）を用いて保存したＤＮＡを、郵送
などにより配布しようとする際には、まず、ホストの菌
体からＤＮＡを抽出して、ＤＮＡの水溶液を調製する。
こうしてＤＮＡの水溶液を調製した後においては、上記
した前者の方法の場合と同様に、調製したＤＮＡ水溶液
をマイクロチューブ内に分注し、それから、マイクロチ
ューブ内に分注したＤＮＡ水溶液を完全に乾燥させ、そ
の後に常温でマイクロチューブごと郵送などにより配布
するようになされていた。
【０００６】即ち、上記した従来の方法で保存されたＤ
ＮＡを郵送などにより配布しようとする際には、ＤＮＡ
水溶液の調製、マイクロチューブ内へのＤＮＡ水溶液の
分注あるいはマイクロチューブ内に分柱されたＤＮＡ水
溶液の乾燥などという、比較的長時間の作業時間を要す
る各種の作業工程を経る必要があった。
ＮＡを郵送などにより配布しようとする際には、ＤＮＡ
水溶液の調製、マイクロチューブ内へのＤＮＡ水溶液の
分注あるいはマイクロチューブ内に分柱されたＤＮＡ水
溶液の乾燥などという、比較的長時間の作業時間を要す
る各種の作業工程を経る必要があった。
【０００７】このため、配布するマイクロチューブの数
が少ない場合には少人数でも作業可能であるが、配布す
るマイクロチューブの数が大量の場合にはその作業量が
膨大となり、多くの労力と時間とを要するようになって
事実上配布が困難になるという問題点があった。
が少ない場合には少人数でも作業可能であるが、配布す
るマイクロチューブの数が大量の場合にはその作業量が
膨大となり、多くの労力と時間とを要するようになって
事実上配布が困難になるという問題点があった。
【０００８】一方、近年、各種の生物のゲノム解析プロ
ジェクトの成果にともなって、ＤＮＡバンクシステムの
さらなる充実が要請されており、ＤＮＡの保存ならびに
配布に関して必要とされる上記したような労力と時間と
の削減や作業の効率化のための技術開発に対する要望が
大きなものとなってきた。
ジェクトの成果にともなって、ＤＮＡバンクシステムの
さらなる充実が要請されており、ＤＮＡの保存ならびに
配布に関して必要とされる上記したような労力と時間と
の削減や作業の効率化のための技術開発に対する要望が
大きなものとなってきた。
【０００９】また、上記したような問題点や要望が、Ｒ
ＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子
断片に関しても考えられている。
ＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子
断片に関しても考えられている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の技術
の有する上記したような問題点や近年における要望に鑑
みてなされたものであり、その目的とするところは、労
力や時間をかけることなしに迅速かつ効率的にＤＮＡを
保存し、かつ、配布することを可能にしたＤＮＡ固定支
持方法およびＤＮＡ固定支持体を提供しようとするもの
である。
の有する上記したような問題点や近年における要望に鑑
みてなされたものであり、その目的とするところは、労
力や時間をかけることなしに迅速かつ効率的にＤＮＡを
保存し、かつ、配布することを可能にしたＤＮＡ固定支
持方法およびＤＮＡ固定支持体を提供しようとするもの
である。
【００１１】また、本発明の目的とするところは、労力
や時間をかけることなしに迅速かつ効率的にＲＮＡまた
はＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を保
存し、かつ、配布することを可能にしたＲＮＡまたはＰ
ＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片の固定支
持方法およびＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつ
その他の高分子断片の固定支持体を提供しようとするも
のである。
や時間をかけることなしに迅速かつ効率的にＲＮＡまた
はＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を保
存し、かつ、配布することを可能にしたＲＮＡまたはＰ
ＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片の固定支
持方法およびＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつ
その他の高分子断片の固定支持体を提供しようとするも
のである。
【００１２】さらにまた、本発明の目的とするところ
は、ＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列を
もつその他の高分子断片の配送ならびに保管方法を提供
しようとするものである。
は、ＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列を
もつその他の高分子断片の配送ならびに保管方法を提供
しようとするものである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明のうち請求項１に記載の発明によるＤＮＡ固
定支持方法は、所定の厚さのシート状の支持体にＤＮＡ
溶液を付着させ、上記支持体に付着させたＤＮＡ溶液を
乾燥させることによって、上記支持体にＤＮＡを固定ま
たは印字させるようにしたものである。
に、本発明のうち請求項１に記載の発明によるＤＮＡ固
定支持方法は、所定の厚さのシート状の支持体にＤＮＡ
溶液を付着させ、上記支持体に付着させたＤＮＡ溶液を
乾燥させることによって、上記支持体にＤＮＡを固定ま
たは印字させるようにしたものである。
【００１４】即ち、本発明のうち請求項１に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持方法によれば、シート状の支持体
にＤＮＡ溶液を付着させて乾燥させるという簡便な作業
により、シート状の支持体にＤＮＡを固定または印字で
きるので、労力や時間をかけることなしに迅速かつ効率
的にＤＮＡを保存し、かつ、配布することが可能にな
る。
によるＤＮＡ固定支持方法によれば、シート状の支持体
にＤＮＡ溶液を付着させて乾燥させるという簡便な作業
により、シート状の支持体にＤＮＡを固定または印字で
きるので、労力や時間をかけることなしに迅速かつ効率
的にＤＮＡを保存し、かつ、配布することが可能にな
る。
【００１５】また、本発明のうち請求項２に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、所定の厚さのシート状の支
持体と、上記支持体に付着させたＤＮＡ溶液を乾燥させ
て、上記支持体に固定または印字させたＤＮＡとを有す
るようにしたものである。
によるＤＮＡ固定支持体は、所定の厚さのシート状の支
持体と、上記支持体に付着させたＤＮＡ溶液を乾燥させ
て、上記支持体に固定または印字させたＤＮＡとを有す
るようにしたものである。
【００１６】従って、本発明のうち請求項２に記載の発
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、シート状の支持体
にＤＮＡが固定または印字されているので、ＤＮＡが固
定または印字された支持体たるＤＮＡ固定支持体をその
まま郵送などにより配布することができるため、労力や
時間をかけることなしに迅速かつ効率的にＤＮＡを配布
することが可能になる。
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、シート状の支持体
にＤＮＡが固定または印字されているので、ＤＮＡが固
定または印字された支持体たるＤＮＡ固定支持体をその
まま郵送などにより配布することができるため、労力や
時間をかけることなしに迅速かつ効率的にＤＮＡを配布
することが可能になる。
【００１７】また、本発明のうち請求項３に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２に記
載の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上記支持体
を、ＤＮＡが固定または印字された部位を切断可能な材
料により構成したものである。
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２に記
載の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上記支持体
を、ＤＮＡが固定または印字された部位を切断可能な材
料により構成したものである。
【００１８】従って、本発明のうち請求項３に記載の発
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、ＤＮＡが固定また
は印字された部位を切断することができるため、支持体
に固定または印字されたＤＮＡの回収作業の作業性を向
上させることができる。
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、ＤＮＡが固定また
は印字された部位を切断することができるため、支持体
に固定または印字されたＤＮＡの回収作業の作業性を向
上させることができる。
【００１９】また、本発明のうち請求項４に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２また
は請求項３のいずれか１項に記載の発明によるＤＮＡ固
定支持体において、上記支持体をセルローズを主原料と
して構成したものである。
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２また
は請求項３のいずれか１項に記載の発明によるＤＮＡ固
定支持体において、上記支持体をセルローズを主原料と
して構成したものである。
【００２０】従って、本発明のうち請求項４に記載の発
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、支持体に固定また
は印字されたＤＮＡを常温で確実に保存することができ
る。
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、支持体に固定また
は印字されたＤＮＡを常温で確実に保存することができ
る。
【００２１】また、本発明のうち請求項５に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２、請
求項３または請求項４のいずれか１項に記載の発明によ
るＤＮＡ固定支持体において、上記支持体に、上記支持
体に固定または印字させたＤＮＡに関する情報を表示す
る部位を設けるようにしたものである。
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２、請
求項３または請求項４のいずれか１項に記載の発明によ
るＤＮＡ固定支持体において、上記支持体に、上記支持
体に固定または印字させたＤＮＡに関する情報を表示す
る部位を設けるようにしたものである。
【００２２】従って、本発明のうち請求項５に記載の発
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、ＤＮＡ固定支持体
を目視することにより、ＤＮＡ固定支持体に固定または
印字されたＤＮＡの内容を確認することができる。
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、ＤＮＡ固定支持体
を目視することにより、ＤＮＡ固定支持体に固定または
印字されたＤＮＡの内容を確認することができる。
【００２３】また、本発明のうち請求項６に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２、請
求項３、請求項４または請求項５のいずれか１項に記載
の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上記支持体を
複数積層して冊子を形成し、上記冊子を形成する上記支
持体にＤＮＡを固定または印字させたものである。
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２、請
求項３、請求項４または請求項５のいずれか１項に記載
の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上記支持体を
複数積層して冊子を形成し、上記冊子を形成する上記支
持体にＤＮＡを固定または印字させたものである。
【００２４】従って、本発明のうち請求項６に記載の発
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、冊子を郵送などに
より配布することにより、労力や時間をかけることなし
に迅速かつ効率的に複数のＤＮＡを配布することが可能
になる。
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、冊子を郵送などに
より配布することにより、労力や時間をかけることなし
に迅速かつ効率的に複数のＤＮＡを配布することが可能
になる。
【００２５】また、本発明のうち請求項７に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２、請
求項３、請求項４、請求項５または請求項６のいずれか
１項に記載の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上
記支持体に固定または印字されたＤＮＡは、上記支持体
から溶出回収されるようにしたものである。
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項２、請
求項３、請求項４、請求項５または請求項６のいずれか
１項に記載の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上
記支持体に固定または印字されたＤＮＡは、上記支持体
から溶出回収されるようにしたものである。
【００２６】従って、本発明のうち請求項７に記載の発
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、支持体に固定また
は印字したＤＮＡを容易に回収することができる。
明によるＤＮＡ固定支持体によれば、支持体に固定また
は印字したＤＮＡを容易に回収することができる。
【００２７】また、本発明のうち請求項８に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項７に記
載の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上記支持体
から溶出回収されたＤＮＡは、ポリメラーゼ連鎖反応に
よって増幅されるようにしたものである。
によるＤＮＡ固定支持体は、本発明のうち請求項７に記
載の発明によるＤＮＡ固定支持体において、上記支持体
から溶出回収されたＤＮＡは、ポリメラーゼ連鎖反応に
よって増幅されるようにしたものである。
【００２８】また、本発明のうち請求項９に記載の発明
によるＤＮＡ固定支持体は、請求項２、請求項３、請求
項４、請求項５、請求項６、請求項７または請求項８の
いずれか１項に記載の発明によるＤＮＡ固定支持体にお
いて、ポリメラーゼ連鎖反応用プライマーがドット状ま
たは粉末様または液状で供給されるようにしたものであ
る。
によるＤＮＡ固定支持体は、請求項２、請求項３、請求
項４、請求項５、請求項６、請求項７または請求項８の
いずれか１項に記載の発明によるＤＮＡ固定支持体にお
いて、ポリメラーゼ連鎖反応用プライマーがドット状ま
たは粉末様または液状で供給されるようにしたものであ
る。
【００２９】また、本発明のうち請求項１０に記載の発
明によるＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその
他の高分子断片の固定支持体は、請求項２、請求項３、
請求項４、請求項５、請求項６、請求項７、請求項８ま
たは請求項９のいずれか１項に記載の発明によるＤＮＡ
固定支持体において、ＤＮＡの代わりにＲＮＡまたはＰ
ＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を用いる
ようにしたものである。
明によるＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその
他の高分子断片の固定支持体は、請求項２、請求項３、
請求項４、請求項５、請求項６、請求項７、請求項８ま
たは請求項９のいずれか１項に記載の発明によるＤＮＡ
固定支持体において、ＤＮＡの代わりにＲＮＡまたはＰ
ＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を用いる
ようにしたものである。
【００３０】また、本発明のうち請求項１１に記載の発
明によるＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその
他の高分子断片の固定支持方法は、請求項１に記載のＤ
ＮＡ固定支持方法において、ＤＮＡの代わりにＲＮＡま
たはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を
用いるようにしたものである。
明によるＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその
他の高分子断片の固定支持方法は、請求項１に記載のＤ
ＮＡ固定支持方法において、ＤＮＡの代わりにＲＮＡま
たはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を
用いるようにしたものである。
【００３１】また、本発明のうち請求項１２に記載の発
明によるＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配
列をもつその他の高分子断片の配送ならびに保管方法
は、ＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列を
もつその他の高分子断片を、請求項２、請求項３、請求
項４、請求項５、請求項６、請求項７、請求項８または
請求項９のいずれか１項に記載のＤＮＡ固定支持体また
は請求項１０に記載のＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配
列をもつその他の高分子断片の固定支持体として配送な
らびに保管するようにしたものである。
明によるＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配
列をもつその他の高分子断片の配送ならびに保管方法
は、ＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列を
もつその他の高分子断片を、請求項２、請求項３、請求
項４、請求項５、請求項６、請求項７、請求項８または
請求項９のいずれか１項に記載のＤＮＡ固定支持体また
は請求項１０に記載のＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配
列をもつその他の高分子断片の固定支持体として配送な
らびに保管するようにしたものである。
【００３２】
【発明の実施の形態】以下、添付の図面に基づいて、本
発明によるＤＮＡ固定支持方法およびＤＮＡ固定支持
体、ＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の
高分子断片の固定支持方法およびＲＮＡまたはＰＮＡま
たは塩基配列をもつその他の高分子断片の固定支持体、
およびＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列
をもつその他の高分子断片の配送ならびに保管方法の実
施の形態の一例を詳細に説明するものとする。
発明によるＤＮＡ固定支持方法およびＤＮＡ固定支持
体、ＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の
高分子断片の固定支持方法およびＲＮＡまたはＰＮＡま
たは塩基配列をもつその他の高分子断片の固定支持体、
およびＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列
をもつその他の高分子断片の配送ならびに保管方法の実
施の形態の一例を詳細に説明するものとする。
【００３３】まず、図１を参照しながら本発明によるＤ
ＮＡ固定支持方法の実施の形態の一例について説明する
と、本発明によるＤＮＡ固定支持方法は、厚さｔのシー
ト状の支持体１０に、ＤＮＡ水溶液などのＤＮＡ溶液を
付着させ、支持体１０に付着させたＤＮＡ溶液を乾燥さ
せることによって、ＤＮＡを支持体１０に固定させるよ
うにしたものである。
ＮＡ固定支持方法の実施の形態の一例について説明する
と、本発明によるＤＮＡ固定支持方法は、厚さｔのシー
ト状の支持体１０に、ＤＮＡ水溶液などのＤＮＡ溶液を
付着させ、支持体１０に付着させたＤＮＡ溶液を乾燥さ
せることによって、ＤＮＡを支持体１０に固定させるよ
うにしたものである。
【００３４】なお、符号１２は、支持体１０に固定され
たＤＮＡを概念的に示しており、ＤＮＡ１２が固定され
た支持体１０を、ＤＮＡ固定支持体１００と称する。
たＤＮＡを概念的に示しており、ＤＮＡ１２が固定され
た支持体１０を、ＤＮＡ固定支持体１００と称する。
【００３５】ここで、支持体１０としては、例えば、セ
ルローズを主原料として製造されたもの、具体的には、
一般のＰＰＣ用紙などを用いることができる。
ルローズを主原料として製造されたもの、具体的には、
一般のＰＰＣ用紙などを用いることができる。
【００３６】また、セルローズを他のシートにコートし
てフィルム状として補強したものを、支持体１０として
用いてもよい。なお、セルローズを他のシートにコート
してフィルム状とした支持体１０においては、セルロー
ズにＤＮＡ溶液を付着することが好ましい。
てフィルム状として補強したものを、支持体１０として
用いてもよい。なお、セルローズを他のシートにコート
してフィルム状とした支持体１０においては、セルロー
ズにＤＮＡ溶液を付着することが好ましい。
【００３７】一方、ＤＮＡ１２を固定させた支持体１０
の表面をプラスチックなどによりコーティングして、Ｄ
ＮＡ１２を固定させた支持体１０を補強するようにして
もよい。
の表面をプラスチックなどによりコーティングして、Ｄ
ＮＡ１２を固定させた支持体１０を補強するようにして
もよい。
【００３８】そして、上記のようにして製造されたＤＮ
Ａ固定支持体１００は、後述する本願出願人の実験から
明らかなように、常温で保存可能であり、容易に保管す
ることができる。
Ａ固定支持体１００は、後述する本願出願人の実験から
明らかなように、常温で保存可能であり、容易に保管す
ることができる。
【００３９】また、支持体１０の厚さｔは、例えば、１
ｍｍ以下とすることができ、厚さｔを０．１ｍｍ程度に
ごく薄くした場合などでは、ＤＮＡ固定支持体１００を
多数枚積層して配布する場合に嵩張らないので作業性が
向上する。
ｍｍ以下とすることができ、厚さｔを０．１ｍｍ程度に
ごく薄くした場合などでは、ＤＮＡ固定支持体１００を
多数枚積層して配布する場合に嵩張らないので作業性が
向上する。
【００４０】ここで、図２には、本願出願人による実験
の結果を示す電気泳動用写真が示されている。以下、あ
わせて図１を参照しながら、この実験について説明す
る。
の結果を示す電気泳動用写真が示されている。以下、あ
わせて図１を参照しながら、この実験について説明す
る。
【００４１】まず、ＤＮＡ溶液（２００ｎｇ／μＬ）
を、支持体１０としてのガラスマイクロファイバフィル
タおよび支持体１０としての通常のＰＰＣ用紙に、それ
ぞれ１μＬづつ滴下して付着させ、５０℃常圧で３０分
間乾燥させたＤＮＡ固定支持体１００を用意する。
を、支持体１０としてのガラスマイクロファイバフィル
タおよび支持体１０としての通常のＰＰＣ用紙に、それ
ぞれ１μＬづつ滴下して付着させ、５０℃常圧で３０分
間乾燥させたＤＮＡ固定支持体１００を用意する。
【００４２】こうした用意したＤＮＡ固定支持体１００
（ガラスマイクロファイバフィルタおよび通常のＰＰＣ
用紙）は、常温で放置しておく。
（ガラスマイクロファイバフィルタおよび通常のＰＰＣ
用紙）は、常温で放置しておく。
【００４３】ＤＮＡ固定支持体１００（ガラスマイクロ
ファイバフィルタおよび通常のＰＰＣ用紙）において、
支持体１０に固定されたＤＮＡ１２の支持体１０からの
回収は、１００μＬの５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ 緩衝
溶液（ｐＨ７．５）に、ＤＮＡ固定支持体１００を室温
で３０分間浸けることで行い、その回収溶液の３５μＬ
を鋳型ＤＮＡ溶液としてポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣ
Ｒ）にかけＤＮＡの増幅を行った。
ファイバフィルタおよび通常のＰＰＣ用紙）において、
支持体１０に固定されたＤＮＡ１２の支持体１０からの
回収は、１００μＬの５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ 緩衝
溶液（ｐＨ７．５）に、ＤＮＡ固定支持体１００を室温
で３０分間浸けることで行い、その回収溶液の３５μＬ
を鋳型ＤＮＡ溶液としてポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣ
Ｒ）にかけＤＮＡの増幅を行った。
【００４４】そして、ＤＮＡ固定支持体１００（ガラス
マイクロファイバフィルタおよび通常のＰＰＣ用紙）か
らのＤＮＡ１２の回収および増幅の結果を確認するため
に、１．０％アガロースを用いた電気泳動を行った。
マイクロファイバフィルタおよび通常のＰＰＣ用紙）か
らのＤＮＡ１２の回収および増幅の結果を確認するため
に、１．０％アガロースを用いた電気泳動を行った。
【００４５】上記した図２に示す電気泳動用写真は、こ
うした実験結果を示すものであり、支持体１０としてガ
ラスマイクロファイバフィルタを用いた場合の実験結果
をレーン１、レーン２、レーン４およびレーン５にそれ
ぞれ示し、支持体１０として通常のＰＰＣ用紙を用いた
場合の実験結果をレーン３およびレーン６にそれぞれ示
している。
うした実験結果を示すものであり、支持体１０としてガ
ラスマイクロファイバフィルタを用いた場合の実験結果
をレーン１、レーン２、レーン４およびレーン５にそれ
ぞれ示し、支持体１０として通常のＰＰＣ用紙を用いた
場合の実験結果をレーン３およびレーン６にそれぞれ示
している。
【００４６】なお、レーン１乃至レーン６の両脇の２つ
のＭレーンは、ＤＮＡの長さを示すマーカーＤＮＡであ
り、図２において一番下が１００核酸塩基対からなる二
本鎖ＤＮＡであり、以後１００塩基づつ長いＤＮＡが図
２において上方に向かって並んでいる。
のＭレーンは、ＤＮＡの長さを示すマーカーＤＮＡであ
り、図２において一番下が１００核酸塩基対からなる二
本鎖ＤＮＡであり、以後１００塩基づつ長いＤＮＡが図
２において上方に向かって並んでいる。
【００４７】ここで、用いたＤＮＡの増幅されるべき長
さは１５３核酸塩基対であり、それに対応するＤＮＡの
増幅は、レーン３およびレーン６にのみ見られた。
さは１５３核酸塩基対であり、それに対応するＤＮＡの
増幅は、レーン３およびレーン６にのみ見られた。
【００４８】即ち、上記した実験の結果によれば、支持
体１０として通常のＰＰＣ用紙などのセルローズにより
製造されたものを用いたＤＮＡ固定支持体１００は、支
持体１０に固定したＤＮＡ１２を常温で保存可能であ
り、しかも、ＤＮＡ固定支持体１００においては支持体
１０に固定されたＤＮＡ１２を支持体１０から溶出回収
可能であり、さらには、溶出回収されたＤＮＡ１２がポ
リメラーゼ連鎖反応により増幅できることが明らかにな
った。
体１０として通常のＰＰＣ用紙などのセルローズにより
製造されたものを用いたＤＮＡ固定支持体１００は、支
持体１０に固定したＤＮＡ１２を常温で保存可能であ
り、しかも、ＤＮＡ固定支持体１００においては支持体
１０に固定されたＤＮＡ１２を支持体１０から溶出回収
可能であり、さらには、溶出回収されたＤＮＡ１２がポ
リメラーゼ連鎖反応により増幅できることが明らかにな
った。
【００４９】なお、支持体１０へＤＮＡ１２を付着させ
るには、ピンにＤＮＡを付着させてそれをさらに支持体
１０へ付着させたり、シリンジを使用してＤＮＡ溶液を
支持体１０へ滴下させて付着させたり、既存の印刷技術
を利用してＤＮＡ溶液を支持体１０へ印字して付着させ
たりすることができる。
るには、ピンにＤＮＡを付着させてそれをさらに支持体
１０へ付着させたり、シリンジを使用してＤＮＡ溶液を
支持体１０へ滴下させて付着させたり、既存の印刷技術
を利用してＤＮＡ溶液を支持体１０へ印字して付着させ
たりすることができる。
【００５０】ここで、既存の印刷技術としては、例え
ば、インクジェットプリンタなどに用いられているイン
クジェット方式の印刷技術を用いることができる。
ば、インクジェットプリンタなどに用いられているイン
クジェット方式の印刷技術を用いることができる。
【００５１】ここで、インクジェット方式の印刷技術を
用いるには、インクなどの着色剤の代わりにＤＮＡ溶液
を用い、インクジェット方式によりＤＮＡ溶液を支持体
１０たる印刷用紙に印字するようにすればよい。
用いるには、インクなどの着色剤の代わりにＤＮＡ溶液
を用い、インクジェット方式によりＤＮＡ溶液を支持体
１０たる印刷用紙に印字するようにすればよい。
【００５２】このように、圧電素子や発熱素子を利用し
たインクジェット方式による既存の印刷技術は、インク
などの着色剤に代えてＤＮＡ溶液をそのまま使用できる
点で、極めて簡便に本発明によるＤＮＡ固定支持方法に
容易に用いることができる。
たインクジェット方式による既存の印刷技術は、インク
などの着色剤に代えてＤＮＡ溶液をそのまま使用できる
点で、極めて簡便に本発明によるＤＮＡ固定支持方法に
容易に用いることができる。
【００５３】なお、インクジェット方式の印刷技術は、
一般的におよそ２０μｍ〜１００μｍ程度のドットを印
字することができるので、ＤＮＡ溶液を高密度で付着す
ることも可能となる。
一般的におよそ２０μｍ〜１００μｍ程度のドットを印
字することができるので、ＤＮＡ溶液を高密度で付着す
ることも可能となる。
【００５４】また、乾燥状態のＤＮＡは、蛋白質などの
他の生体分子と違って安定であり、１００℃前後の温度
にも十分に耐え得るので、レーザープリンターをはじめ
とする電子印刷や熱転写型の印刷技術も、本発明による
ＤＮＡ固定支持方法に用いることができる。
他の生体分子と違って安定であり、１００℃前後の温度
にも十分に耐え得るので、レーザープリンターをはじめ
とする電子印刷や熱転写型の印刷技術も、本発明による
ＤＮＡ固定支持方法に用いることができる。
【００５５】図３には、本発明のＤＮＡ固定支持方法に
より支持体１０にＤＮＡ１２を固定した、本発明による
ＤＮＡ固定支持体１００の実施の形態の一例が示されて
いる。
より支持体１０にＤＮＡ１２を固定した、本発明による
ＤＮＡ固定支持体１００の実施の形態の一例が示されて
いる。
【００５６】このＤＮＡ固定支持体１００は、ＤＮＡ固
定支持体１００の左上部位に名称記載領域１０２が設け
られており、この名称記載領域１０２には、ＤＮＡの対
象となる蛋白質の名称が書されている。図３に示す例に
おいては、名称記載領域１０２には、「Ｌｙｓｏｚｙｍ
ｅ」と書されている。
定支持体１００の左上部位に名称記載領域１０２が設け
られており、この名称記載領域１０２には、ＤＮＡの対
象となる蛋白質の名称が書されている。図３に示す例に
おいては、名称記載領域１０２には、「Ｌｙｓｏｚｙｍ
ｅ」と書されている。
【００５７】また、ＤＮＡ固定支持体１００の名称記載
領域１０２の下方部位には、構造記載領域１０４が設け
られている。図３に示す例においては、蛋白質の構造が
３種類の記載方法により示されており、符号１０４ａ、
符号１０４ｂならびに符号１０４ｃは、それぞれ異なる
記載方法で記載された蛋白質の構造を示す。
領域１０２の下方部位には、構造記載領域１０４が設け
られている。図３に示す例においては、蛋白質の構造が
３種類の記載方法により示されており、符号１０４ａ、
符号１０４ｂならびに符号１０４ｃは、それぞれ異なる
記載方法で記載された蛋白質の構造を示す。
【００５８】なお、符号１０４ｂおよび符号１０４ｃに
示す構造は、コンピュータ画像による立体図である。
示す構造は、コンピュータ画像による立体図である。
【００５９】さらに、ＤＮＡ固定支持体１００の右上部
位には、配置記載領域１０６が設けられており、配置記
載領域１０６には、ゲノム上でのＬｙｓｏｚｙｍｅの各
ｅｘｏｎの配置が示されている。
位には、配置記載領域１０６が設けられており、配置記
載領域１０６には、ゲノム上でのＬｙｓｏｚｙｍｅの各
ｅｘｏｎの配置が示されている。
【００６０】また、配置記載領域１０６の下方部位に
は、塩基配列（ＤＮＡ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）記載領域１
０８が設けられており、塩基配列記載領域１０８には、
実際の各ｅｘｏｎの塩基配列が記載されている。
は、塩基配列（ＤＮＡ ｓｅｑｕｅｎｃｅ）記載領域１
０８が設けられており、塩基配列記載領域１０８には、
実際の各ｅｘｏｎの塩基配列が記載されている。
【００６１】さらにまた、塩基配列記載領域１０８の下
方部位には、アミノ酸配列（Ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｓ
ｅｑｕｅｎｃｅ）記載領域１１０が設けられており、ア
ミノ酸配列記載領域１１０には、Ｌｙｓｏｚｙｍｅのア
ミノ酸配列が記載されている。なお、翻訳後の修飾（ｍ
ｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）などがある蛋白質の場合に
は、それについての情報もアミノ酸配列記載領域１１０
に記載することが好ましい。
方部位には、アミノ酸配列（Ａｍｉｎｏ ａｃｉｄ ｓ
ｅｑｕｅｎｃｅ）記載領域１１０が設けられており、ア
ミノ酸配列記載領域１１０には、Ｌｙｓｏｚｙｍｅのア
ミノ酸配列が記載されている。なお、翻訳後の修飾（ｍ
ｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）などがある蛋白質の場合に
は、それについての情報もアミノ酸配列記載領域１１０
に記載することが好ましい。
【００６２】そして、ＤＮＡ固定支持体１００の右下端
部位には、ＤＮＡ固定領域としてのＤＮＡ添付領域１１
２が設けられている。そして、このＤＮＡ添付領域１１
２に、上記した本発明によるＤＮＡ固定支持方法を用い
てＤＮＡ１２が固定または印字されているものである。
部位には、ＤＮＡ固定領域としてのＤＮＡ添付領域１１
２が設けられている。そして、このＤＮＡ添付領域１１
２に、上記した本発明によるＤＮＡ固定支持方法を用い
てＤＮＡ１２が固定または印字されているものである。
【００６３】この図３においては、ＤＮＡ添付領域１１
２における破線で示された矩形の中に存在する各ドット
が、ＤＮＡ１２をそれぞれ示しているものとする。
２における破線で示された矩形の中に存在する各ドット
が、ＤＮＡ１２をそれぞれ示しているものとする。
【００６４】なお、この図３に示す例においては、ＤＮ
Ａ１２は、ＬｙｓｏｚｙｍｅのｃＤＮＡである。
Ａ１２は、ＬｙｓｏｚｙｍｅのｃＤＮＡである。
【００６５】そして、こうした図３示すようなＤＮＡ固
定支持体１００を各ＤＮＡ毎に作成し、それらを積層す
るなどしてまとめて冊子とするようにしてもよい。
定支持体１００を各ＤＮＡ毎に作成し、それらを積層す
るなどしてまとめて冊子とするようにしてもよい。
【００６６】こうした冊子は、単一のＤＮＡ固定支持体
１００と同様に、容易に配送ならびに保管することがで
きる。
１００と同様に、容易に配送ならびに保管することがで
きる。
【００６７】なお、ＤＮＡは、必ずしもＤＮＡ添付領域
１１２を設けてそこに限って固定または印字する必要は
なく、例えば、名称記載領域１０２の印字そのものの一
部ないしは全部をＤＮＡによる印字とすることもでき
る。
１１２を設けてそこに限って固定または印字する必要は
なく、例えば、名称記載領域１０２の印字そのものの一
部ないしは全部をＤＮＡによる印字とすることもでき
る。
【００６８】また、図３に示す例においては、ＤＮＡ固
定支持体１００に名称記載領域１０２、構造記載領域１
０４、配置記載領域１０６、塩基配列記載領域１０８お
よびアミノ酸配列記載領域１１０などの各種の情報を記
載する領域を合わせて設けるようにしたが、これに限ら
れることなしに、ＤＮＡ固定支持体１００と名称記載領
域１０２、構造記載領域１０４、配置記載領域１０６、
塩基配列記載領域１０８およびアミノ酸配列記載領域１
１０などの各種の情報を記載する領域とを設けた書面と
を別冊として分けて構成するようにしてもよい。
定支持体１００に名称記載領域１０２、構造記載領域１
０４、配置記載領域１０６、塩基配列記載領域１０８お
よびアミノ酸配列記載領域１１０などの各種の情報を記
載する領域を合わせて設けるようにしたが、これに限ら
れることなしに、ＤＮＡ固定支持体１００と名称記載領
域１０２、構造記載領域１０４、配置記載領域１０６、
塩基配列記載領域１０８およびアミノ酸配列記載領域１
１０などの各種の情報を記載する領域とを設けた書面と
を別冊として分けて構成するようにしてもよい。
【００６９】さらに、上記したようにＤＮＡ固定支持体
１００と各種の情報を記載する領域とを設けた書面とを
別冊として分けて構成するようにした場合には、各ＤＮ
Ａに関するＤＮＡ固定支持体１００のみをそれぞれまと
めるとともに、各種の情報を記載する領域とを設けた書
面のみをそれぞれまとめるようにしてもよい。
１００と各種の情報を記載する領域とを設けた書面とを
別冊として分けて構成するようにした場合には、各ＤＮ
Ａに関するＤＮＡ固定支持体１００のみをそれぞれまと
めるとともに、各種の情報を記載する領域とを設けた書
面のみをそれぞれまとめるようにしてもよい。
【００７０】なお、各ＤＮＡに関するＤＮＡ固定支持体
１００のみをそれぞれまとめる場合には、ＤＮＡ固定支
持体１００がいずれのＤＮＡであるかを示す表示（例え
ば、ナンバリングなど）を設けるようにしておくと管理
が容易になる。
１００のみをそれぞれまとめる場合には、ＤＮＡ固定支
持体１００がいずれのＤＮＡであるかを示す表示（例え
ば、ナンバリングなど）を設けるようにしておくと管理
が容易になる。
【００７１】そして、ＤＮＡ固定支持体１００のＤＮＡ
添付領域１１２に固定されたＤＮＡ１２を使用する場合
には、ハサミやカッターなどによりＤＮＡ添付領域１１
２において破線で示された領域毎に各ドットで示すＤＮ
Ａ１２を切り離してマイクロテストチューブに移し、通
常の条件でポリメラーゼ連鎖反応により増幅させればよ
い。
添付領域１１２に固定されたＤＮＡ１２を使用する場合
には、ハサミやカッターなどによりＤＮＡ添付領域１１
２において破線で示された領域毎に各ドットで示すＤＮ
Ａ１２を切り離してマイクロテストチューブに移し、通
常の条件でポリメラーゼ連鎖反応により増幅させればよ
い。
【００７２】ここで、ポリメラーゼ連鎖反応用プライマ
ーは、ドット状または粉末様または液状で供給されるよ
うにしてもよい。
ーは、ドット状または粉末様または液状で供給されるよ
うにしてもよい。
【００７３】なお、ここで、ドット状とは、ＤＮＡ固定
支持体１００を積層するなどした冊子の場合には、各ペ
ージのどこかにドットしておいてもよいし、巻末に付録
して付けてもよい。
支持体１００を積層するなどした冊子の場合には、各ペ
ージのどこかにドットしておいてもよいし、巻末に付録
して付けてもよい。
【００７４】また、ＤＮＡの種類が沢山ある場合でも、
ある程度共通のプライマーを使うことができてプライマ
ーの種類の数が減らせる場合には、プライマーはアンプ
ルや小試験管などを用いて、液状ないしは乾燥粉末様の
状態で供給されることも可能である。
ある程度共通のプライマーを使うことができてプライマ
ーの種類の数が減らせる場合には、プライマーはアンプ
ルや小試験管などを用いて、液状ないしは乾燥粉末様の
状態で供給されることも可能である。
【００７５】次に、図４に示す本願出願人による実験の
結果を示す電気泳動用写真を参照しながら、各種のシー
トに固定したＤＮＡの回収（再現性のチェック）ならび
に回収に及ぼすインキの影響に関する本願出願人による
実験の結果について説明する。
結果を示す電気泳動用写真を参照しながら、各種のシー
トに固定したＤＮＡの回収（再現性のチェック）ならび
に回収に及ぼすインキの影響に関する本願出願人による
実験の結果について説明する。
【００７６】まず、各種の５ｍｍ×５ｍｍの大きさのシ
ート（Ａ）ならびに１０ｍｍ×１０ｍｍの大きさのシー
ト（Ｂ）を準備した。
ート（Ａ）ならびに１０ｍｍ×１０ｍｍの大きさのシー
ト（Ｂ）を準備した。
【００７７】また、ＤＮＡ試料としては、プラスミドＤ
ＮＡ（λＤＮＡ断片１．５ｋｂをＥｃｏＲＶ部位でｐＢ
Ｓに挿入したもの）としては３３３ｎｇ／μｌ（Ｈ溶
液）ならびに１７％（ｖ／ｖ）万年筆インキを含む３３
３ｎｇ／μｌ（Ｆ溶液）を準備した。
ＮＡ（λＤＮＡ断片１．５ｋｂをＥｃｏＲＶ部位でｐＢ
Ｓに挿入したもの）としては３３３ｎｇ／μｌ（Ｈ溶
液）ならびに１７％（ｖ／ｖ）万年筆インキを含む３３
３ｎｇ／μｌ（Ｆ溶液）を準備した。
【００７８】次に、（Ａ）の大きさのシートにはＨ溶液
またはＦ溶液を３μｌ（１μｇ）をスポットし、（Ｂ）
の大きさのシートには６μｌ（２μｇ）スポットし、６
５℃３０分間乾燥させた後に、（Ａ）の大きさのシート
については水２００μｌに浸し、また、（Ｂ）の大きさ
のシートについては水３００μｌに浸し、６５℃で１０
分間乾燥させ、さらに室温で２時間処理して溶出を行っ
た。
またはＦ溶液を３μｌ（１μｇ）をスポットし、（Ｂ）
の大きさのシートには６μｌ（２μｇ）スポットし、６
５℃３０分間乾燥させた後に、（Ａ）の大きさのシート
については水２００μｌに浸し、また、（Ｂ）の大きさ
のシートについては水３００μｌに浸し、６５℃で１０
分間乾燥させ、さらに室温で２時間処理して溶出を行っ
た。
【００７９】さらに、溶出液についてフェノール抽出
（フェノール：クロロホルム：イソアミルアルコール＝
２５：２４：１で２度抽出）を繰り返し、エタノール沈
殿法にてＤＮＡを回収した。
（フェノール：クロロホルム：イソアミルアルコール＝
２５：２４：１で２度抽出）を繰り返し、エタノール沈
殿法にてＤＮＡを回収した。
【００８０】ＤＮＡは水１０μｌに溶かし、次の通りＰ
ＣＲを行った。最終反応容量：２５μｌ、反応組成：Ｍ
１３プライマー（Ｍ３−３０： ５’−ＣＡＧＴＣＡＣ
ＧＡＣＧＴＴＧＴＡＡＡＡＣＧＡＣＧＧＣＣＡＧＴ−
３’、１０μＭを０．５μｌ、ＲＶ３２： ５’−ＧＡ
ＴＡＡＣＡＡＴＴＴＣＡＣＡＣＡＧＧＡＡＡＣＡＧＣＴ
ＡＴＧＡＣ−３’、１０μＭを０．５μｌ）、ＥｘＴａ
ｑ １０Ｘ 緩衝液２．５μｌ、２．５ｍＭ ｄＮＴＰ
２μｌ、ＥｘＴａｑ １ ｕｎｉｔ、ＤＮＡ（後に示
す）で、反応は最初のみ９４℃で３分、以後９４℃で１
分、６８℃で２分で、４０サイクルで行った。
ＣＲを行った。最終反応容量：２５μｌ、反応組成：Ｍ
１３プライマー（Ｍ３−３０： ５’−ＣＡＧＴＣＡＣ
ＧＡＣＧＴＴＧＴＡＡＡＡＣＧＡＣＧＧＣＣＡＧＴ−
３’、１０μＭを０．５μｌ、ＲＶ３２： ５’−ＧＡ
ＴＡＡＣＡＡＴＴＴＣＡＣＡＣＡＧＧＡＡＡＣＡＧＣＴ
ＡＴＧＡＣ−３’、１０μＭを０．５μｌ）、ＥｘＴａ
ｑ １０Ｘ 緩衝液２．５μｌ、２．５ｍＭ ｄＮＴＰ
２μｌ、ＥｘＴａｑ １ ｕｎｉｔ、ＤＮＡ（後に示
す）で、反応は最初のみ９４℃で３分、以後９４℃で１
分、６８℃で２分で、４０サイクルで行った。
【００８１】反応後５μｌを１％アガロース電気泳動に
かけ、ＰＣＲ産物（約１．５ｋｂｐ）の検出を行った。
図４には、その結果が示されている。
かけ、ＰＣＲ産物（約１．５ｋｂｐ）の検出を行った。
図４には、その結果が示されている。
【００８２】レーン１はＤＮＡサイズマーカー（λ／Ｓ
ｔｙＩ２００μｇ）であり、レーン２は（Ａ）の大きさ
の薬包紙にＦ溶液をスポットしたもの、レーン３は
（Ｂ）の大きさの薬包紙にＦ溶液をスポットしたもの、
レーン４は（Ａ）の大きさのコピー用紙にＦ溶液をスポ
ットしたもの、レーン５は（Ｂ）の大きさのコピー用紙
にＦ溶液をスポットしたもの、レーン６は（Ａ）の大き
さの薬包紙にＨ溶液をスポットしたもの、レーン７は
（Ｂ）の大きさの薬包紙にＨ溶液をスポットしたもの、
レーン８は（Ａ）の大きさのコピー用紙にＨ溶液をスポ
ットしたもの、レーン９は（Ｂ）の大きさのコピー用紙
にＨ溶液をスポットしたもの、レーン１０はシートなし
（ポジティブコントロール）、レーン１１はシートなし
（ネガティブコントロール）、レーン１２はＤＮＡサイ
ズマーカー（λ／ＳｔｙＩ２００μｇ）である。
ｔｙＩ２００μｇ）であり、レーン２は（Ａ）の大きさ
の薬包紙にＦ溶液をスポットしたもの、レーン３は
（Ｂ）の大きさの薬包紙にＦ溶液をスポットしたもの、
レーン４は（Ａ）の大きさのコピー用紙にＦ溶液をスポ
ットしたもの、レーン５は（Ｂ）の大きさのコピー用紙
にＦ溶液をスポットしたもの、レーン６は（Ａ）の大き
さの薬包紙にＨ溶液をスポットしたもの、レーン７は
（Ｂ）の大きさの薬包紙にＨ溶液をスポットしたもの、
レーン８は（Ａ）の大きさのコピー用紙にＨ溶液をスポ
ットしたもの、レーン９は（Ｂ）の大きさのコピー用紙
にＨ溶液をスポットしたもの、レーン１０はシートなし
（ポジティブコントロール）、レーン１１はシートなし
（ネガティブコントロール）、レーン１２はＤＮＡサイ
ズマーカー（λ／ＳｔｙＩ２００μｇ）である。
【００８３】なお、添加したＤＮＡ量は、レーン２、レ
ーン３ならびにレーン６は３μｌであり、レーン４、レ
ーン５、レーン７、レーン８ならびにレーン９は１／５
０μｌである。
ーン３ならびにレーン６は３μｌであり、レーン４、レ
ーン５、レーン７、レーン８ならびにレーン９は１／５
０μｌである。
【００８４】従って、本発明によるＤＮＡ固定支持方法
およびＤＮＡ固定支持体によれば、オリジナルのＤＮＡ
を水溶液状態での冷凍などの従来の方法で長期に安定し
て保存しておきながら、かつ、オリジナルのＤＮＡの一
部を利用して本発明によるＤＮＡ固定支持体を作成する
ことができ、労力や時間をかけることなしに迅速かつ効
率的にＤＮＡを保存し、かつ、配送ならびに保管するこ
とが可能になる。
およびＤＮＡ固定支持体によれば、オリジナルのＤＮＡ
を水溶液状態での冷凍などの従来の方法で長期に安定し
て保存しておきながら、かつ、オリジナルのＤＮＡの一
部を利用して本発明によるＤＮＡ固定支持体を作成する
ことができ、労力や時間をかけることなしに迅速かつ効
率的にＤＮＡを保存し、かつ、配送ならびに保管するこ
とが可能になる。
【００８５】即ち、本発明によるＤＮＡ固定支持方法お
よびＤＮＡ固定支持体によれば、上記したように既存の
印刷技術の着色剤の代わりに配布用のＤＮＡの溶液を用
い、印刷用紙などの支持体１０に迅速かつ効率的に配布
用のＤＮＡの溶液を付着させて、郵送などにより送付可
能な配布用のＤＮＡ固定支持体を多数用意することがで
きる。
よびＤＮＡ固定支持体によれば、上記したように既存の
印刷技術の着色剤の代わりに配布用のＤＮＡの溶液を用
い、印刷用紙などの支持体１０に迅速かつ効率的に配布
用のＤＮＡの溶液を付着させて、郵送などにより送付可
能な配布用のＤＮＡ固定支持体を多数用意することがで
きる。
【００８６】ここで、既存の印刷技術などにより、１枚
の支持体１０に、例えば、１０００種のＤＮＡを固定で
きるとすると、マウスのｃＤＮＡの総数は約１０万種
（マウスの遺伝子から翻訳され得る蛋白質の総数に相当
する。）であるので、マウスに関しては１００頁ほどの
冊子となる。１００頁ほどの冊子であるならば、郵送な
どにより容易に配送し、保管することが可能である。
の支持体１０に、例えば、１０００種のＤＮＡを固定で
きるとすると、マウスのｃＤＮＡの総数は約１０万種
（マウスの遺伝子から翻訳され得る蛋白質の総数に相当
する。）であるので、マウスに関しては１００頁ほどの
冊子となる。１００頁ほどの冊子であるならば、郵送な
どにより容易に配送し、保管することが可能である。
【００８７】一方、この１０万種のＤＮＡのサンプルの
配布を「従来の技術」の項で説明した方法で日常的に行
うことは、労力と時間との点で事実上不可能であり、本
発明によるＤＮＡ固定支持方法およびＤＮＡ固定支持体
による作業の効率化は著しいものである。
配布を「従来の技術」の項で説明した方法で日常的に行
うことは、労力と時間との点で事実上不可能であり、本
発明によるＤＮＡ固定支持方法およびＤＮＡ固定支持体
による作業の効率化は著しいものである。
【００８８】また、図３に示すように、本発明によるＤ
ＮＡ固定支持方法およびＤＮＡ固定支持体によれば、Ｄ
ＮＡや蛋白質の機能についての各種の情報を記載した書
面に、そのＤＮＡ分子そのものを添付することが可能に
なるものである。
ＮＡ固定支持方法およびＤＮＡ固定支持体によれば、Ｄ
ＮＡや蛋白質の機能についての各種の情報を記載した書
面に、そのＤＮＡ分子そのものを添付することが可能に
なるものである。
【００８９】さらに、図３に示すようなＤＮＡ固定支持
体１００を積層した冊子を配布されたユーザーは、配布
された冊子中の各種ＤＮＡの情報に基づいて使用するＤ
ＮＡを選択し、添付された各種ＤＮＡのうちの必要なも
のを、ＤＮＡが印刷されたＤＮＡ支持体１００ごとに切
除して使用することができるので、ＤＮＡの情報とＤＮ
Ａ分子そのものとを密にリンクした形で利用することが
可能になる。
体１００を積層した冊子を配布されたユーザーは、配布
された冊子中の各種ＤＮＡの情報に基づいて使用するＤ
ＮＡを選択し、添付された各種ＤＮＡのうちの必要なも
のを、ＤＮＡが印刷されたＤＮＡ支持体１００ごとに切
除して使用することができるので、ＤＮＡの情報とＤＮ
Ａ分子そのものとを密にリンクした形で利用することが
可能になる。
【００９０】なお、配布されたＤＮＡ固定支持体１００
に固定されたＤＮＡは、そのままＤＮＡ固定支持体１０
０から溶出して使用することも可能であるが、むしろ、
ＤＮＡ固定支持体１００に固定されたＤＮＡ１２はポリ
メラーゼ連鎖反応の鋳型として増幅した後に、各種の用
途に用いられる場合の方が一般的である。
に固定されたＤＮＡは、そのままＤＮＡ固定支持体１０
０から溶出して使用することも可能であるが、むしろ、
ＤＮＡ固定支持体１００に固定されたＤＮＡ１２はポリ
メラーゼ連鎖反応の鋳型として増幅した後に、各種の用
途に用いられる場合の方が一般的である。
【００９１】そして、こうした本発明によるＤＮＡ固定
支持方法およびＤＮＡ固定支持体によれば、各種のＤＮ
Ａ産業間で需要と供給との関係を緊密化する効果を生み
出すことができるため、より迅速かつ効率的な研究開発
体制を確立することが可能となる。
支持方法およびＤＮＡ固定支持体によれば、各種のＤＮ
Ａ産業間で需要と供給との関係を緊密化する効果を生み
出すことができるため、より迅速かつ効率的な研究開発
体制を確立することが可能となる。
【００９２】なお、上記した実施の形態においては、Ｄ
ＮＡに関して説明したが、ＤＮＡの代わりにＲＮＡまた
はＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を用
いるようにしてもよいことは勿論である。
ＮＡに関して説明したが、ＤＮＡの代わりにＲＮＡまた
はＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片を用
いるようにしてもよいことは勿論である。
【００９３】
【発明の効果】本発明は、以上説明したように構成され
ているので、労力や時間をかけることなしに迅速かつ効
率的にＤＮＡを保存し、かつ、配布することができると
いう優れた効果を奏する。
ているので、労力や時間をかけることなしに迅速かつ効
率的にＤＮＡを保存し、かつ、配布することができると
いう優れた効果を奏する。
【００９４】また、本発明は、以上説明したように構成
されているので、労力や時間をかけることなしに迅速か
つ効率的にＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつそ
の他の高分子断片を保存し、かつ、配布することができ
るという優れた効果を奏する。
されているので、労力や時間をかけることなしに迅速か
つ効率的にＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつそ
の他の高分子断片を保存し、かつ、配布することができ
るという優れた効果を奏する。
【００９５】さらにまた、本発明は、以上説明したよう
に構成されているので、ＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮ
Ａまたは塩基配列をもつその他の高分子断片の配送なら
びに保管が容易になるという優れた効果を奏する。
に構成されているので、ＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮ
Ａまたは塩基配列をもつその他の高分子断片の配送なら
びに保管が容易になるという優れた効果を奏する。
【図１】本発明によるＤＮＡ固定支持方法の実施の形態
の一例を説明するための概念説明図である。
の一例を説明するための概念説明図である。
【図２】本願出願人による実験の結果を示す電気泳動用
写真である。
写真である。
【図３】本発明によるＤＮＡ固定支持体の実施の形態の
一例を示す説明図である。
一例を示す説明図である。
【図４】本願出願人による実験の結果を示す電気泳動用
写真である。
写真である。
１０ 支持体 １２ ＤＮＡ １００ ＤＮＡ固定支持体
Claims (12)
- 【請求項１】 所定の厚さのシート状の支持体にＤＮＡ
溶液を付着させ、前記支持体に付着させたＤＮＡ溶液を
乾燥させることによって、前記支持体にＤＮＡを固定ま
たは印字させるようにしたものであるＤＮＡ固定支持方
法。 - 【請求項２】 所定の厚さのシート状の支持体と、 前記支持体に付着させたＤＮＡ溶液を乾燥させて、前記
支持体に固定または印字させたＤＮＡとを有するＤＮＡ
固定支持体。 - 【請求項３】 請求項２に記載のＤＮＡ固定支持体にお
いて、 前記支持体は、ＤＮＡが固定または印字された部位を切
断可能な材料により構成されたものであるＤＮＡ固定支
持体。 - 【請求項４】 請求項２または請求項３のいずれか１項
に記載のＤＮＡ固定支持体において、 前記支持体は、セルローズを主原料として構成されたも
のであるＤＮＡ固定支持体。 - 【請求項５】 請求項２、請求項３または請求項４のい
ずれか１項に記載のＤＮＡ固定支持体において、 前記支持体に、前記支持体に固定または印字させたＤＮ
Ａに関する情報を表示する部位を設けたものであるＤＮ
Ａ固定支持体。 - 【請求項６】 請求項２、請求項３、請求項４または請
求項５のいずれか１項に記載のＤＮＡ固定支持体におい
て、 前記支持体を複数積層して冊子を形成し、 前記冊子を形成する前記支持体にＤＮＡを固定または印
字させたものであるＤＮＡ固定支持体。 - 【請求項７】 請求項２、請求項３、請求項４、請求項
５または請求項６のいずれか１項に記載のＤＮＡ固定支
持体において、 前記支持体に固定または印字されたＤＮＡは、前記支持
体から溶出回収されるものであるＤＮＡ固定支持体。 - 【請求項８】 請求項７に記載のＤＮＡ固定支持体にお
いて、 前記支持体から溶出回収されたＤＮＡは、ポリメラーゼ
連鎖反応によって増幅されるものであるＤＮＡ固定支持
体。 - 【請求項９】 請求項２、請求項３、請求項４、請求項
５、請求項６、請求項７または請求項８のいずれか１項
に記載のＤＮＡ固定支持体において、 ポリメラーゼ連鎖反応用プライマーがドット状または粉
末様または液状で供給されるものであるＤＮＡ固定支持
体。 - 【請求項１０】 請求項２、請求項３、請求項４、請求
項５、請求項６、請求項７、請求項８または請求項９の
いずれか１項に記載のＤＮＡ固定支持体において、 ＤＮＡの代わりにＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列を
もつその他の高分子断片を用いるものであるＲＮＡまた
はＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子断片の固
定支持体。 - 【請求項１１】 請求項１に記載のＤＮＡ固定支持方法
において、ＤＮＡの代わりにＲＮＡまたはＰＮＡまたは
塩基配列をもつその他の高分子断片を用いるものである
ＲＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分
子断片の固定支持方法。 - 【請求項１２】 ＤＮＡまたはＲＮＡまたはＰＮＡまた
は塩基配列をもつその他の高分子断片を、請求項２、請
求項３、請求項４、請求項５、請求項６、請求項７、請
求項８または請求項９のいずれか１項に記載のＤＮＡ固
定支持体または請求項１０に記載のＲＮＡまたはＰＮＡ
または塩基配列をもつその他の高分子断片の固定支持体
として配送ならびに保管するものであるＤＮＡまたはＲ
ＮＡまたはＰＮＡまたは塩基配列をもつその他の高分子
断片の配送ならびに保管方法。
Priority Applications (6)
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|---|---|---|---|
| JP24091099A JP3612534B2 (ja) | 1998-09-04 | 1999-08-27 | Ｄｎａ固定支持方法およびｄｎａ固定支持体 |
| EP99117273A EP0987335B1 (en) | 1998-09-04 | 1999-09-02 | Method for DNA-fixation and a DNA support |
| AT99117273T ATE315664T1 (de) | 1998-09-04 | 1999-09-02 | Methode zur dns-fixierung und dns-träger |
| US09/388,917 US6258542B1 (en) | 1998-09-04 | 1999-09-02 | Method for supporting DNA-fixation and DNA-fixed support |
| DE69929381T DE69929381T2 (de) | 1998-09-04 | 1999-09-02 | Methode zur DNS-Fixierung und DNS-Träger |
| CA002281987A CA2281987A1 (en) | 1998-09-04 | 1999-09-03 | Method for supporting dna-fixation and dna-fixed support |
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|---|---|---|---|
| JP10-250619 | 1998-09-04 | ||
| JP25061998 | 1998-09-04 | ||
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|---|---|
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| JP3612534B2 JP3612534B2 (ja) | 2005-01-19 |
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ID=26534986
Family Applications (1)
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| JP24091099A Expired - Fee Related JP3612534B2 (ja) | 1998-09-04 | 1999-08-27 | Ｄｎａ固定支持方法およびｄｎａ固定支持体 |
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| JP (1) | JP3612534B2 (ja) |
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| CA (1) | CA2281987A1 (ja) |
| DE (1) | DE69929381T2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003040360A1 (en) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Riken | Methods of storing and/or delivering an oligomer and/or polymer applied on a support, and supports thereof |
| JP2005503813A (ja) * | 2001-09-25 | 2005-02-10 | 独立行政法人理化学研究所 | オリゴマー及び／又はポリマーを適用した支持体を含む印刷物、その製造方法、ならびにその配送及び／又は保管方法 |
| JP2005226187A (ja) * | 2004-02-12 | 2005-08-25 | National Printing Bureau | 偽造防止用紙、該用紙の製造方法及び該用紙の識別方法 |
| WO2006059701A1 (ja) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | The University Of Tokushima | 微生物または生体分子の収容容器、並びにその作成方法及び使用方法 |
| JP2008512090A (ja) * | 2004-09-07 | 2008-04-24 | グッジェン インク | キトサンを用いたｄｎａ保存方法、及びその方法による生成物 |
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|---|---|---|---|---|
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1999
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- 1999-09-02 EP EP99117273A patent/EP0987335B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-02 US US09/388,917 patent/US6258542B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-02 DE DE69929381T patent/DE69929381T2/de not_active Expired - Fee Related
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005503813A (ja) * | 2001-09-25 | 2005-02-10 | 独立行政法人理化学研究所 | オリゴマー及び／又はポリマーを適用した支持体を含む印刷物、その製造方法、ならびにその配送及び／又は保管方法 |
| WO2003040360A1 (en) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Riken | Methods of storing and/or delivering an oligomer and/or polymer applied on a support, and supports thereof |
| JP2005226187A (ja) * | 2004-02-12 | 2005-08-25 | National Printing Bureau | 偽造防止用紙、該用紙の製造方法及び該用紙の識別方法 |
| JP2008512090A (ja) * | 2004-09-07 | 2008-04-24 | グッジェン インク | キトサンを用いたｄｎａ保存方法、及びその方法による生成物 |
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| JPWO2006059701A1 (ja) * | 2004-12-03 | 2008-08-07 | 国立大学法人徳島大学 | 微生物または生体分子の収容容器、並びにその作成方法及び使用方法 |
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Also Published As
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|---|---|
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| EP0987335A3 (en) | 2003-07-02 |
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