JP2000103791A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2000103791A5
JP2000103791A5 JP1999318854A JP31885499A JP2000103791A5 JP 2000103791 A5 JP2000103791 A5 JP 2000103791A5 JP 1999318854 A JP1999318854 A JP 1999318854A JP 31885499 A JP31885499 A JP 31885499A JP 2000103791 A5 JP2000103791 A5 JP 2000103791A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
ring
carbon atoms
substituted
substituent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1999318854A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2000103791A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP11318854A priority Critical patent/JP2000103791A/ja
Priority claimed from JP11318854A external-priority patent/JP2000103791A/ja
Publication of JP2000103791A publication Critical patent/JP2000103791A/ja
Publication of JP2000103791A5 publication Critical patent/JP2000103791A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Claims (18)

  1. 医薬を合成するための、下記一般式(XXXIV):
    Figure 2000103791
    {式中、
    12は水素原子又はアミノ基の保護基を示し、
    Jは、炭素数1乃至6個のアルキレン基を示し、
    環Arは、アリール環、ヘテロアリール環、置換基群(a)より選択される基で1乃至4個置換されたアリール環又は置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたヘテロアリール環を示し、
    式S* →Oは、酸素原子がS配位で硫黄原子に結合しているスルホキシド基を示す。}で表わされる化合物、その塩、そのエステル又はその他の誘導体の使用。
    [置換基群(a)]
    ハロゲン原子、水酸基、低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、低級アルコキシ基、カルボキシ基、低級脂肪族アシル基、低級脂肪族アシルアミノ基、アミノ基、及び、シアノ基
  2. 請求項1において、
    医薬が、下記一般式(I):
    Figure 2000103791
    {式中、
    1 及びR2は、同一又は異なって、アリール基、ヘテロアリール基、置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたアリール基、又は、置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたヘテロアリール基を示し、
    3 は低級アルキル基を示し、
    Aは、メチレン基、カルボニル基又はスルホニル基を示し、
    Bは、単結合、炭素数1乃至4個のアルキレン基又は炭素数2乃至4個のアルケニレン基を示し、
    Dは、酸素原子又は硫黄原子を示し、
    Eは、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数1乃至6個のアルキレン基、又は炭素数3乃至6個のシクロアルカン環を含む炭素数3乃至8個のアルキレン基を示し、
    Gは、炭素数1乃至4個のアルキレン基又は炭素数2乃至4個のアルケニレン基を示し、
    Jは、炭素数1乃至6個のアルキレン基を示し、
    環Arは、アリール環、ヘテロアリール環、置換基群(a)より選択される基で1乃至4個置換されたアリール環又は置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたヘテロアリール環を示し、
    式S* →Oは、酸素原子がS配位で硫黄原子に結合しているスルホキシド基を示す。}で表わされる化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体である使用。
    [置換基群(a)]
    ハロゲン原子、水酸基、低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、低級アルコキシ基、カルボキシ基、低級脂肪族アシル基、低級脂肪族アシルアミノ基、アミノ基、及び、シアノ基
  3. 請求項1又は請求項2において、
    Jが、炭素数1乃至4個のアルキレン基である使用。
  4. 請求項1又は請求項2において、
    Jが、メチレン基又はエチレン基である使用。
  5. 請求項1乃至請求項4より選択されるいずれか1項において、
    環Arが、アリール環、ヘテロアリール環又は置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたアリール環である使用。
  6. 請求項1乃至請求項4より選択されるいずれか1項において、
    環Arが、アリール環、又は置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたアリール環である使用。
  7. 請求項1乃至請求項6より選択されるいずれか1項において、
    医薬が、タキキニン拮抗作用を有する誘導体である使用。
  8. 請求項1乃至請求項6より選択されるいずれか1項において、
    医薬が、NK1 受容体及び/又はNK2 受容体阻害剤である使用。
  9. 請求項1乃至請求項6より選択されるいずれか1項において、
    医薬が、喘息及び/又は気管支炎の予防剤又は治療剤である使用。
  10. 請求項1乃至請求項6より選択されるいずれか1項において、
    医薬が、鼻炎の予防剤又は治療剤である使用。
  11. 請求項1乃至請求項6より選択されるいずれか1項において、
    医薬が、アレルギーの予防剤又は治療剤である使用。
  12. 請求項1乃至請求項6より選択されるいずれか1項において、
    医薬が、尿失禁の予防剤又は治療剤である使用。
  13. 請求項1乃至請求項6より選択されるいずれか1項において、
    医薬が、潰瘍性大腸炎の予防剤又は治療剤である使用。
  14. 下記一般式(XXXIV):
    Figure 2000103791
    {式中、
    12は水素原子又はアミノ基の保護基を示し、
    Jは、炭素数1乃至6個のアルキレン基を示し、
    環Arは、アリール環、ヘテロアリール環、置換基群(a)より選択される基で1乃至4個置換されたアリール環又は置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたヘテロアリール環を示し、
    式S* →Oは、酸素原子がS配位で硫黄原子に結合しているスルホキシド基を示す。}で表わされる化合物、その塩、そのエステル又はその他の誘導体。
    [置換基群(a)]
    ハロゲン原子、水酸基、低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、低級アルコキシ基、カルボキシ基、低級脂肪族アシル基、低級脂肪族アシルアミノ基、アミノ基、及び、シアノ基
  15. 請求項14において、
    Jが、炭素数1乃至4個のアルキレン基である化合物、その塩、そのエステル又はその他の誘導体。
  16. 請求項14において、
    Jが、メチレン基又はエチレン基である化合物、その塩、そのエステル又はその他の誘導体。
  17. 請求項14乃至請求項16より選択されるいずれか1項において、
    環Arが、アリール環、ヘテロアリール環又は置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたアリール環である化合物、その塩、そのエステル又はその他の誘導体。
  18. 請求項14乃至請求項16より選択されるいずれか1項において、
    環Arが、アリール環、又は置換基群(a)より選択される基で1乃至3個置換されたアリール環である化合物、その塩、そのエステル又はその他の誘導体。
JP11318854A 1996-11-08 1999-11-09 医薬合成のための光学活性スルホキシド誘導体 Pending JP2000103791A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11318854A JP2000103791A (ja) 1996-11-08 1999-11-09 医薬合成のための光学活性スルホキシド誘導体

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP29686996 1996-11-08
JP8-296869 1996-11-08
JP11318854A JP2000103791A (ja) 1996-11-08 1999-11-09 医薬合成のための光学活性スルホキシド誘導体

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP30511097A Division JP3017147B2 (ja) 1996-11-08 1997-11-07 光学活性スルホキシド誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000103791A JP2000103791A (ja) 2000-04-11
JP2000103791A5 true JP2000103791A5 (ja) 2004-10-21

Family

ID=26560879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11318854A Pending JP2000103791A (ja) 1996-11-08 1999-11-09 医薬合成のための光学活性スルホキシド誘導体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000103791A (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1942441A (zh) * 2004-02-25 2007-04-04 三共株式会社 磺酰氧基衍生物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2397476A3 (en) Indole derivative having PGD2 receptor antagonist activity
EP1829858A3 (en) Dibenzylamine compounds and pharmaceutical use thereof
NO20064297L (no) Aminoalkoholforbindelse
MY130803A (en) New quinuclidine amide derivatives
WO2004020430A3 (fr) Derives de dioxane-2-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
MY141559A (en) Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
EP1857457A3 (en) Benzimidazole derivative and its use as AII receptor antagonist
JP2002543185A5 (ja)
EP2269610A3 (en) Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-coa desaturase inhibitors
NO20072515L (no) 2-amido-4-fenyltnazolderivater, fremstilling og terapeutsik anvendelse derav
WO2008115098A3 (fr) 2,3,4,5-tétrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indoles substitués ainsi que procédés de leur fabrication et leur utilisation
TW200619212A (en) Morpholine derivatives
CA2475619A1 (en) Piperidine derivatives
DE602006011752D1 (de) Als antikoagulationsmittel geeignete phenylglycinamid- und pyridylglycinamidderivate
JP2010501478A5 (ja)
RU2007130144A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b
NO20063330L (no) Amidderivater med en syklopropylaminokarbonylsubstituent som er nyttige som cytokininhibitorer
WO2004089366A8 (en) Bicyclic compounds as nr2b receptor antagonists
ATE386725T1 (de) Heterocyclylverbindungen
EP1798227A4 (en) SEROTONIN 5-HT3 RECEPTOR AGONIST
WO2000068198A3 (en) Heterosubstituted pyridine derivatives as pde 4 inhibitors
RS87204A (en) Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
AU2003302416A1 (en) Therapeutic agent for respiratory disease containing 4-hydroxypiperidine derivative as active ingredient
ATE502936T1 (de) 2, 6-di-(hetero-)aryl-4-amido-pyrimidine als adenosin-rezeptor-antagonisten
ATE429429T1 (de) Pharmazeutisches verfahren und damit hergestellte verbindungen