JP2000095698A - 酒さ治療剤 - Google Patents
酒さ治療剤Info
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- JP2000095698A JP2000095698A JP10288872A JP28887298A JP2000095698A JP 2000095698 A JP2000095698 A JP 2000095698A JP 10288872 A JP10288872 A JP 10288872A JP 28887298 A JP28887298 A JP 28887298A JP 2000095698 A JP2000095698 A JP 2000095698A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】副作用がなく、酒さの症状を改善する酒さ治療
剤を提供する。 【構成】乳酸菌の菌体内物質を有効成分とする副作用の
ない酒さ治療剤であり、顔面潮紅や熱感といった酒さ特
有の症状を改善する。
剤を提供する。 【構成】乳酸菌の菌体内物質を有効成分とする副作用の
ない酒さ治療剤であり、顔面潮紅や熱感といった酒さ特
有の症状を改善する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、乳酸菌の菌体成分
を原料とした酒さ治療剤に関するものである。
を原料とした酒さ治療剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】酒さは、女性、特に中年以降の人に多い
疾患である。この疾患は、臨床症状の程度により、第１
度（紅斑性酒さ、額、頬および鼻背の毛細血管拡張性紅
斑）、第２度（ざ瘡性酒さ、毛孔一致性丘疹および膿疱
が混在する）および第３度（鼻瘤、鼻尖部の暗赤色腫瘤
と毛孔開大）に分類されている。顔面の紅斑（赤ら顔）
から始まり、丘疹、膿疱または鼻瘤、鼻尖部腫瘤という
重大な外観的障害と、感情や環境温度の変化によって顔
面の熱感が増強するという症状が、酒さ患者に身体的お
よび精神的苦痛をもたらしている。
疾患である。この疾患は、臨床症状の程度により、第１
度（紅斑性酒さ、額、頬および鼻背の毛細血管拡張性紅
斑）、第２度（ざ瘡性酒さ、毛孔一致性丘疹および膿疱
が混在する）および第３度（鼻瘤、鼻尖部の暗赤色腫瘤
と毛孔開大）に分類されている。顔面の紅斑（赤ら顔）
から始まり、丘疹、膿疱または鼻瘤、鼻尖部腫瘤という
重大な外観的障害と、感情や環境温度の変化によって顔
面の熱感が増強するという症状が、酒さ患者に身体的お
よび精神的苦痛をもたらしている。
【０００３】酒さの起こる原因は、現在のところ不明で
ある。アレルギー、消化器系疾患、毛包虫、ストレス、
遺伝等が原因である可能性が示唆されたが、明確な結果
は得られていないため、今日まで酒さの根本的な治療方
法は確立されていない。従って、現状では、対症療法的
にミノサイクリン等のテトラサイクリン系抗生物質が用
いられたり、清潔を保つための洗顔の励行、ストレスの
排除やビタミンＢ群の補助的併用投与が行われているに
過ぎない。しかし、ミノサイクリンは、人によって嘔
吐、皮膚炎、色素沈着等の副作用のため、使用できない
場合も多く、これらの治療法でも外観的障害は改善され
にくい。
ある。アレルギー、消化器系疾患、毛包虫、ストレス、
遺伝等が原因である可能性が示唆されたが、明確な結果
は得られていないため、今日まで酒さの根本的な治療方
法は確立されていない。従って、現状では、対症療法的
にミノサイクリン等のテトラサイクリン系抗生物質が用
いられたり、清潔を保つための洗顔の励行、ストレスの
排除やビタミンＢ群の補助的併用投与が行われているに
過ぎない。しかし、ミノサイクリンは、人によって嘔
吐、皮膚炎、色素沈着等の副作用のため、使用できない
場合も多く、これらの治療法でも外観的障害は改善され
にくい。
【０００４】酒さは根本的な治療法がないために、症状
の進行を止められずに悪化および慢性化しやすいことが
知られている。
の進行を止められずに悪化および慢性化しやすいことが
知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、酒さの外観
的障害を改善し、かつ副作用のみられない薬剤を提供す
ることを課題とする。
的障害を改善し、かつ副作用のみられない薬剤を提供す
ることを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】乳酸菌には、免疫賦活作
用、血圧降下作用等いろいろな作用のあることが知られ
ている。乳酸菌の一種であるエンテロコッカス属に属す
る菌体は、抗アレルギー作用を有することが知られてい
る（特願Ｈ９−３６７２５７）。また、腸管内に生息す
るカンジダ菌が原因でおこる皮膚炎（蕁麻疹、紅斑等）
に対しても改善作用を有することが知られている（特開
Ｈ９−２６３５３９）。
用、血圧降下作用等いろいろな作用のあることが知られ
ている。乳酸菌の一種であるエンテロコッカス属に属す
る菌体は、抗アレルギー作用を有することが知られてい
る（特願Ｈ９−３６７２５７）。また、腸管内に生息す
るカンジダ菌が原因でおこる皮膚炎（蕁麻疹、紅斑等）
に対しても改善作用を有することが知られている（特開
Ｈ９−２６３５３９）。
【０００７】さらに、抗アレルギー作用に関しては、乳
酸菌菌体そのものより菌体を抽出処理した菌体内物質の
方が効果の強いことが証明されている（特願Ｈ９−３６
７２５７）。
酸菌菌体そのものより菌体を抽出処理した菌体内物質の
方が効果の強いことが証明されている（特願Ｈ９−３６
７２５７）。
【０００８】そこで本発明者らは、乳酸菌を抽出処理し
た菌体成分を、慢性化し、治療が困難な酒さ患者に対し
て飲用試験を行った結果、酒さ性の紅斑、赤ら顔、丘
疹、膿疱を短期間で改善し、さらに副作用のないことを
明らかにした。
た菌体成分を、慢性化し、治療が困難な酒さ患者に対し
て飲用試験を行った結果、酒さ性の紅斑、赤ら顔、丘
疹、膿疱を短期間で改善し、さらに副作用のないことを
明らかにした。
【０００９】この発明に使用する乳酸菌はラクトバチル
ス属、ビフィドバクテリウム属、エンテロコッカス属な
ど、一般的に乳酸菌と呼ばれるものであれば、どの菌体
でも良く、また、ＡＴＣＣ、ＩＦＯ、ＪＣＭなどの国
内、国際分譲機関から取り寄せることが可能である。こ
れらの菌体は食品中に一般的に存在している菌体、また
は食品製造に用いられている菌体、もしくは健常者の糞
便から分離した菌体であることから、副作用の危険性は
ない。
ス属、ビフィドバクテリウム属、エンテロコッカス属な
ど、一般的に乳酸菌と呼ばれるものであれば、どの菌体
でも良く、また、ＡＴＣＣ、ＩＦＯ、ＪＣＭなどの国
内、国際分譲機関から取り寄せることが可能である。こ
れらの菌体は食品中に一般的に存在している菌体、また
は食品製造に用いられている菌体、もしくは健常者の糞
便から分離した菌体であることから、副作用の危険性は
ない。
【００１０】この発明で用いる溶菌酵素は、アクチナー
ゼ、ザイモリアーゼ、キタラーゼ、リゾチーム、ムタノ
リシン、アクロモペプチダーゼ等の細菌類を溶菌するた
めに普遍的に用いられているものであれば、種類を問わ
ず、２種類以上の酵素を混合して用いることも可能であ
る。また、酵素処理後に細胞内容物を完全に抽出するた
めに熱処理を行う。熱処理条件としては、１００℃以上
であればかまわないが、抽出効率を考えると、オートク
レーブ処理ができる温度（１１０℃〜１２５℃）が望ま
しい。また、超音波処理、フレンチプレスなど物理的な
方法を用いて、細胞壁を破壊することもできる。
ゼ、ザイモリアーゼ、キタラーゼ、リゾチーム、ムタノ
リシン、アクロモペプチダーゼ等の細菌類を溶菌するた
めに普遍的に用いられているものであれば、種類を問わ
ず、２種類以上の酵素を混合して用いることも可能であ
る。また、酵素処理後に細胞内容物を完全に抽出するた
めに熱処理を行う。熱処理条件としては、１００℃以上
であればかまわないが、抽出効率を考えると、オートク
レーブ処理ができる温度（１１０℃〜１２５℃）が望ま
しい。また、超音波処理、フレンチプレスなど物理的な
方法を用いて、細胞壁を破壊することもできる。
【００１１】この細胞壁を破壊した乳酸菌菌体を製剤に
するには、デンプン、乳糖、大豆蛋白等の担体、賦形
剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤および矯味矯具剤等の公知
の添加物を用いて周知の方法で錠剤や顆粒剤に製剤され
る。
するには、デンプン、乳糖、大豆蛋白等の担体、賦形
剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤および矯味矯具剤等の公知
の添加物を用いて周知の方法で錠剤や顆粒剤に製剤され
る。
【００１２】使用量は、症状、年齢等により異なるが、
有効成分として１日０．００２〜０．１ｇ／ｋｇ体重を
成人に対して１日１回又は数回に分けて投与することが
できる。
有効成分として１日０．００２〜０．１ｇ／ｋｇ体重を
成人に対して１日１回又は数回に分けて投与することが
できる。
【００１３】
【実施例】実施例１．溶菌処理および加熱処理をした菌
体標品の作成法 エンテロコッカス・フェカリス（Enterococcus faecali
s)ＮＦ−１０１１（微工研菌寄第１２５６４号）を以下
に示す組成のロゴサ液体培地に接種し、３７℃で１０〜
１６時間培養した。得られた培養液を遠心分離（１２，
０００×ｇ，２０分間）して集菌し、蒸留水で２回洗浄
して菌体を得た。この菌体を蒸留水で懸濁し、アクチナ
ーゼを終濃度０．１ｍｇ／ｍｌ量添加し、３７℃で４時
間処理後、１１０℃で１０分間加熱処理した。この懸濁
液を乾燥して乾燥処理菌体標品（以下、菌体標品）を得
た。
体標品の作成法 エンテロコッカス・フェカリス（Enterococcus faecali
s)ＮＦ−１０１１（微工研菌寄第１２５６４号）を以下
に示す組成のロゴサ液体培地に接種し、３７℃で１０〜
１６時間培養した。得られた培養液を遠心分離（１２，
０００×ｇ，２０分間）して集菌し、蒸留水で２回洗浄
して菌体を得た。この菌体を蒸留水で懸濁し、アクチナ
ーゼを終濃度０．１ｍｇ／ｍｌ量添加し、３７℃で４時
間処理後、１１０℃で１０分間加熱処理した。この懸濁
液を乾燥して乾燥処理菌体標品（以下、菌体標品）を得
た。
【００１４】ロゴサ液体培地の組成を示す。 トリプチケース １０ｇ 酵母エキス ５ｇ トリプト−ス ５ｇ リン酸一カリウム ３ｇ リン酸二カリウム ３ｇ クエン酸三アンモニウム ２ｇ ツィーン８０ １ｇ グルコース ２０ｇ システイン塩酸塩 ０．２ｇ 塩類溶液（１のとおり） ５ｍｌ 蒸留水 １０００ｍｌ （ｐＨ７．０に調整後、１２１℃で１５分間高圧蒸気滅
菌） （１）塩類溶液： ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ １１．５ｇ ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ０．７ｇ ＭｎＳＯ4・２Ｈ2Ｏ ２．４ｇ 蒸留水 １００ｍｌ
菌） （１）塩類溶液： ＭｇＳＯ4・７Ｈ2Ｏ １１．５ｇ ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ ０．７ｇ ＭｎＳＯ4・２Ｈ2Ｏ ２．４ｇ 蒸留水 １００ｍｌ
【００１５】実施例２．超音波処理をした菌体標品の作
成法 エンテロコッカス・フェカリス（Enterococcus faecali
s）ＡＴＣＣ１９４３３T、エンテロコッカス・フェシウ
ム（Enterococcus faecium）ＡＴＣＣ１９４３４T、ラ
クトバチルス・カゼイ（Lactobacillus casei）ＡＴＣ
Ｃ３９３、ラクトバチルス・ブレビス（Lactobacillus
brevis）ＪＣＭ１０５９T、ビフィドバクテリウム・ロ
ンガム（Bifidobacterium longum）ＪＣＭ１２１７Tの
各菌体をＭＲＳ培地（Difco）で２４時間培養した。培
養終了後、遠心分離（１２，０００×ｇ，２０分間）し
て集菌し、蒸留水で２回洗浄してそれぞれの菌体を得
た。これらの菌体を生理的食塩水（0.85％食塩水）に懸
濁又は溶解した。この菌液を超音波破砕装置（クボタ製
２０１Ｍ型）で、周波数９KHz、低温（５〜７℃）にて
５０分間処理して細胞壁を破砕し、乾燥して乾燥処理菌
体標品をそれぞれ得た。
成法 エンテロコッカス・フェカリス（Enterococcus faecali
s）ＡＴＣＣ１９４３３T、エンテロコッカス・フェシウ
ム（Enterococcus faecium）ＡＴＣＣ１９４３４T、ラ
クトバチルス・カゼイ（Lactobacillus casei）ＡＴＣ
Ｃ３９３、ラクトバチルス・ブレビス（Lactobacillus
brevis）ＪＣＭ１０５９T、ビフィドバクテリウム・ロ
ンガム（Bifidobacterium longum）ＪＣＭ１２１７Tの
各菌体をＭＲＳ培地（Difco）で２４時間培養した。培
養終了後、遠心分離（１２，０００×ｇ，２０分間）し
て集菌し、蒸留水で２回洗浄してそれぞれの菌体を得
た。これらの菌体を生理的食塩水（0.85％食塩水）に懸
濁又は溶解した。この菌液を超音波破砕装置（クボタ製
２０１Ｍ型）で、周波数９KHz、低温（５〜７℃）にて
５０分間処理して細胞壁を破砕し、乾燥して乾燥処理菌
体標品をそれぞれ得た。
【００１６】実施例３．臨床例１ 皮膚科の病院に通院している、酒さと診断され、ミノサ
イクリンで治療しても効果がみられなかった３３〜７１
歳の患者１４名に、実施例１の方法で作製した菌体標品
を含んだ製剤２〜４ｇ（菌体標品；０．５〜１．０ｇ）
を毎日飲用していただいた。２８日後、主治医が著効、
有効、やや有効、不変および悪化の５段階で効果を判断
した。
イクリンで治療しても効果がみられなかった３３〜７１
歳の患者１４名に、実施例１の方法で作製した菌体標品
を含んだ製剤２〜４ｇ（菌体標品；０．５〜１．０ｇ）
を毎日飲用していただいた。２８日後、主治医が著効、
有効、やや有効、不変および悪化の５段階で効果を判断
した。
【００１７】患者１４名中著効と判断された患者は４名
（全体の２９％）、有効と判断された患者は２名（全体
の１４％）およびやや有効と判断された患者は４名（全
体の２９％）で改善率は７２％であった。一方、症状が
悪化したと判断された患者はひとりもみられなかった。
（全体の２９％）、有効と判断された患者は２名（全体
の１４％）およびやや有効と判断された患者は４名（全
体の２９％）で改善率は７２％であった。一方、症状が
悪化したと判断された患者はひとりもみられなかった。
【００１８】実施例４．臨床例２ 皮膚科にて酒さと診断されたことがあり、顔面潮紅が見
られるボランティア２５名を５組に分け、実施例２の方
法で作成した菌体を各々０．５g含んだカプセル剤を２
錠を毎日飲用していただいた。２８日後、自覚症状に
て、額、頬、鼻筋の潮紅が飲用前と比較して改善したか
のアンケートを行った。
られるボランティア２５名を５組に分け、実施例２の方
法で作成した菌体を各々０．５g含んだカプセル剤を２
錠を毎日飲用していただいた。２８日後、自覚症状に
て、額、頬、鼻筋の潮紅が飲用前と比較して改善したか
のアンケートを行った。
【００１９】アンケート結果を以下に示す。乳酸菌の種
類によって差は見られるが、どの乳酸菌を用いても、酒
さの症状である顔面潮紅を改善した。
類によって差は見られるが、どの乳酸菌を用いても、酒
さの症状である顔面潮紅を改善した。
【００２０】このことから、本発明の酒さ治療剤は、ミ
ノサイクリンで治療を行っても完治しなかった酒さ患者
に対して有効に作用して顔面の潮紅や熱感という酒さの
症状を改善する、または、顔面潮紅の自覚症状を改善す
る作用が証明された。
ノサイクリンで治療を行っても完治しなかった酒さ患者
に対して有効に作用して顔面の潮紅や熱感という酒さの
症状を改善する、または、顔面潮紅の自覚症状を改善す
る作用が証明された。
【００２１】
【発明の効果】本発明剤に用いる乳酸菌の細胞壁を破壊
した菌体は、現在治療法の乏しい酒さに対して、外観的
症状や熱感を改善する効果が強いことから、有効な酒さ
治療剤として用いることができる。また、副作用がない
ため、安心して飲用することができ、現在行われている
治療法と併用することも可能である。
した菌体は、現在治療法の乏しい酒さに対して、外観的
症状や熱感を改善する効果が強いことから、有効な酒さ
治療剤として用いることができる。また、副作用がない
ため、安心して飲用することができ、現在行われている
治療法と併用することも可能である。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C087 AA01 AA02 BC56 BC57 BC59 BC61 BC62 CA09 CA10 CA11 MA01 MA17 MA63 NA14 ZA34 ZA89
Claims (3)
- 【請求項１】乳酸菌の菌体成分を主成分とする酒さ治療
剤 - 【請求項２】菌体成分の抽出方法として、1種類以上の
溶菌酵素で溶菌処理した後、加熱処理を行うことである
請求項１記載の酒さ治療剤 - 【請求項３】菌体成分の抽出方法として、超音波処理等
の物理的破壊方法を行うことである請求項１記載の酒さ
治療剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10288872A JP2944662B1 (ja) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | 酒さ治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10288872A JP2944662B1 (ja) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | 酒さ治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2944662B1 JP2944662B1 (ja) | 1999-09-06 |
| JP2000095698A true JP2000095698A (ja) | 2000-04-04 |
Family
ID=17735861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10288872A Expired - Fee Related JP2944662B1 (ja) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | 酒さ治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2944662B1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2844198A1 (fr) * | 2002-09-06 | 2004-03-12 | Oreal | Utilisation d'un activeur de protectin pour ameliorer la resistance de la peau, composition contenant de tels activateurs et procede de selection |
| EP1482959A1 (en) * | 2002-02-15 | 2004-12-08 | Dermavri Pty Ltd. | Compositions and methods for treatment of skin disorders |
| JP2005126342A (ja) * | 2003-10-22 | 2005-05-19 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 色素沈着抑制剤 |
| WO2007122885A1 (ja) | 2006-03-31 | 2007-11-01 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | インターロイキン産生調節剤、該インターロイキン産生調節剤を含む医薬組成物及び飲食品、並びにその製造方法 |
| WO2007100765A3 (en) * | 2006-02-28 | 2007-11-22 | Childrens Memorial Hospital | Lysozyme-modified probiotic components and uses thereof |
-
1998
- 1998-09-24 JP JP10288872A patent/JP2944662B1/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1482959A1 (en) * | 2002-02-15 | 2004-12-08 | Dermavri Pty Ltd. | Compositions and methods for treatment of skin disorders |
| EP1482959A4 (en) * | 2002-02-15 | 2005-08-03 | Dermavri Pty Ltd | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SKIN DISORDERS |
| FR2844198A1 (fr) * | 2002-09-06 | 2004-03-12 | Oreal | Utilisation d'un activeur de protectin pour ameliorer la resistance de la peau, composition contenant de tels activateurs et procede de selection |
| EP1400237A2 (fr) * | 2002-09-06 | 2004-03-24 | L'oreal | Utilisation d'un activateur de protectin pour améliorer la résistance de la peau |
| EP1400237A3 (fr) * | 2002-09-06 | 2004-06-23 | L'oreal | Utilisation d'un activateur de protectin pour améliorer la résistance de la peau |
| JP2005126342A (ja) * | 2003-10-22 | 2005-05-19 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 色素沈着抑制剤 |
| WO2007100765A3 (en) * | 2006-02-28 | 2007-11-22 | Childrens Memorial Hospital | Lysozyme-modified probiotic components and uses thereof |
| WO2007122885A1 (ja) | 2006-03-31 | 2007-11-01 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | インターロイキン産生調節剤、該インターロイキン産生調節剤を含む医薬組成物及び飲食品、並びにその製造方法 |
| JP4979689B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2012-07-18 | 森永乳業株式会社 | インターロイキン産生調節剤、該インターロイキン産生調節剤を含む医薬組成物及び飲食品、並びにその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2944662B1 (ja) | 1999-09-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |