JP2000079107A - 末梢ｍｒアンジオグラフィ方法及び装置 - Google Patents
末梢ｍｒアンジオグラフィ方法及び装置Info
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- G01R33/56572—Correction of image distortions, e.g. due to magnetic field inhomogeneities caused by a distortion of a gradient magnetic field, e.g. non-linearity of a gradient magnetic field
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 かなりの長さのある動脈などの脈管を対象と
する末梢ＭＲアンジオグラフィ方式を提供する。 【解決手段】 末梢ＭＲアンジオグラフィ方式では、脈
管に沿って隔設されている複数の走査ステーション４
６、４８、５０の各々へ相次いで流れるボーラス５４を
供給するために、造影剤が静脈注射される。所与の走査
ステーションに関連するＭＲデータの最初の部分集合を
取得した後に、ボーラスを追跡して、次に続く走査ステ
ーションに到達したか否かを判定する。到達していれ
ば、次の走査ステーションに関連するＭＲデータの少な
くとも一部を取得する。しかしながら、ボーラスが次の
走査ステーションに未だ到達していないことが判明した
ら、上述の所与の走査ステーションでの更なるデータの
取得を続行する。
する末梢ＭＲアンジオグラフィ方式を提供する。 【解決手段】 末梢ＭＲアンジオグラフィ方式では、脈
管に沿って隔設されている複数の走査ステーション４
６、４８、５０の各々へ相次いで流れるボーラス５４を
供給するために、造影剤が静脈注射される。所与の走査
ステーションに関連するＭＲデータの最初の部分集合を
取得した後に、ボーラスを追跡して、次に続く走査ステ
ーションに到達したか否かを判定する。到達していれ
ば、次の走査ステーションに関連するＭＲデータの少な
くとも一部を取得する。しかしながら、ボーラスが次の
走査ステーションに未だ到達していないことが判明した
ら、上述の所与の走査ステーションでの更なるデータの
取得を続行する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般的には、磁気
共鳴（ＭＲ）アンジオグラフィ、即ち血液又は他の体液
を通す動脈などの脈管のＭＲイメージング方式に関す
る。より具体的には、本発明は、比較的長さの長い脈管
に沿って隔設されたいくつかの走査位置又は走査ステー
ションの各々においてＭＲデータが取得される上述の種
類のイメージング方式に関する。更により具体的には、
本発明は、或る量の造影剤、即ちボーラス（bolus ）が
脈管又は他の導管に沿ってステーションからステーショ
ンへ移動している場合に、実質的にボーラスが特定のス
テーションに位置しているときのみ該特定のステーショ
ンでＭＲデータを確実に取得するための処置が取られる
ようにした上述の種類のイメージング方式に関する。
共鳴（ＭＲ）アンジオグラフィ、即ち血液又は他の体液
を通す動脈などの脈管のＭＲイメージング方式に関す
る。より具体的には、本発明は、比較的長さの長い脈管
に沿って隔設されたいくつかの走査位置又は走査ステー
ションの各々においてＭＲデータが取得される上述の種
類のイメージング方式に関する。更により具体的には、
本発明は、或る量の造影剤、即ちボーラス（bolus ）が
脈管又は他の導管に沿ってステーションからステーショ
ンへ移動している場合に、実質的にボーラスが特定のス
テーションに位置しているときのみ該特定のステーショ
ンでＭＲデータを確実に取得するための処置が取られる
ようにした上述の種類のイメージング方式に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、ＭＲアンジオグラフィにおいて、
血管に沿って流れる血液に或る特定量の造影剤、例えば
ガドリニウムのキレートを注入することは周知の手法で
ある。この特定体積又は質量の造影剤は「ボーラス」と
呼ばれ、血液のＴ1 時間を短縮する効果を有する。この
ようにして、高速グラディエント・エコー法又は類似の
手法によって取得された血液のＭＲ画像が、血管構造の
隣接する静止組織に対して極めて良好に表現される。
血管に沿って流れる血液に或る特定量の造影剤、例えば
ガドリニウムのキレートを注入することは周知の手法で
ある。この特定体積又は質量の造影剤は「ボーラス」と
呼ばれ、血液のＴ1 時間を短縮する効果を有する。この
ようにして、高速グラディエント・エコー法又は類似の
手法によって取得された血液のＭＲ画像が、血管構造の
隣接する静止組織に対して極めて良好に表現される。
【０００３】また、いくつかの臨床的評価検査では、比
較的長さの長い脈管領域をイメージングすることが必要
になることも周知である。従って、これらの評価にＭＲ
を利用する際には、脈管の流路に沿って間隔を空けて配
置されているいくつかのステーション又は走査位置にわ
たってＭＲデータを取得することが必要になる。ある特
定のステーションにおいてデータを取得するために、典
型的には患者を支持しているテーブルの移動によって、
患者がＭＲスキャナに対して選択的に位置決めされる。
次いで、この特定の走査位置又はステーションを含んで
いる患者の領域又は部分について取られる一連のスライ
スからデータが取得される。この後、他の走査位置又は
ステーションを含んでいる患者の他の部分からデータを
取得できるように、患者はスキャナに対して移動され
る。造影剤のボーラスの注入と組み合わせて以上の手順
を採用しているＭＲアンジオグラフィは、ボーラス追跡
式末梢ＭＲアンジオグラフィ（bolus chasing peripher
al MR angiography ）と呼ばれることもある。
較的長さの長い脈管領域をイメージングすることが必要
になることも周知である。従って、これらの評価にＭＲ
を利用する際には、脈管の流路に沿って間隔を空けて配
置されているいくつかのステーション又は走査位置にわ
たってＭＲデータを取得することが必要になる。ある特
定のステーションにおいてデータを取得するために、典
型的には患者を支持しているテーブルの移動によって、
患者がＭＲスキャナに対して選択的に位置決めされる。
次いで、この特定の走査位置又はステーションを含んで
いる患者の領域又は部分について取られる一連のスライ
スからデータが取得される。この後、他の走査位置又は
ステーションを含んでいる患者の他の部分からデータを
取得できるように、患者はスキャナに対して移動され
る。造影剤のボーラスの注入と組み合わせて以上の手順
を採用しているＭＲアンジオグラフィは、ボーラス追跡
式末梢ＭＲアンジオグラフィ（bolus chasing peripher
al MR angiography ）と呼ばれることもある。
【０００４】現在、末梢ＭＲアンジオグラフィ検査に関
連して造影剤を用いるとき、第１のステーションは、関
心のある脈管に沿って、ボーラスが最初に到達する患者
の部分になるように選択される。第１のステーションで
の走査が完了すると、通常、データの取得は次の走査ス
テーションへ移動する。しかしながら、次のステーショ
ンに移動する最も適当な時刻は、正確にはわからない。
例えば、血流が遅い場合に、次の走査ステーションの位
置にある末端の脈管構造は、造影剤で充たされる適切な
時間がないことがある。他方、流速が予測よりも速い場
合には、造影剤がデータ取得の開始前に次の走査ステー
ションに隣接した静止組織に移動している傾向を有す
る。いずれの場合にも、移動する液体と静止組織との間
のコントラストは、次の走査ステーションでは大幅に低
下するおそれがある。更に、流速が過度に遅い場合でも
又は過度に速い場合でも、これに起因して、イメージン
グが後続の走査ステーションに進むにつれて、また走査
ステーションの総数が増大するにつれて、望ましくない
影響が次第に大きくなる傾向を生じる。
連して造影剤を用いるとき、第１のステーションは、関
心のある脈管に沿って、ボーラスが最初に到達する患者
の部分になるように選択される。第１のステーションで
の走査が完了すると、通常、データの取得は次の走査ス
テーションへ移動する。しかしながら、次のステーショ
ンに移動する最も適当な時刻は、正確にはわからない。
例えば、血流が遅い場合に、次の走査ステーションの位
置にある末端の脈管構造は、造影剤で充たされる適切な
時間がないことがある。他方、流速が予測よりも速い場
合には、造影剤がデータ取得の開始前に次の走査ステー
ションに隣接した静止組織に移動している傾向を有す
る。いずれの場合にも、移動する液体と静止組織との間
のコントラストは、次の走査ステーションでは大幅に低
下するおそれがある。更に、流速が過度に遅い場合でも
又は過度に速い場合でも、これに起因して、イメージン
グが後続の走査ステーションに進むにつれて、また走査
ステーションの総数が増大するにつれて、望ましくない
影響が次第に大きくなる傾向を生じる。
【０００５】
【発明の概要】本発明は、一般的には、患者の体内の比
較的長い動脈などの脈管に関連する構造をイメージング
するための末梢ＭＲアンジオグラフィ方式であって、脈
管に沿って配置されている複数の走査ステーションの各
々においてＭＲデータを取得すべきである方式を対象と
する。この方式では、静脈注射を介して血液に造影剤を
注入して、第１及び第２のステーションへ相次いで流れ
るボーラスを供給することを含む。この方式は更に、第
１のステーションに関連した第１のＭＲデータ集合(dat
a set)の最初の部分を取得し、第２のステーションを監
視してボーラスが到達したか否かを決定することを含
む。この監視により、ボーラスが第２のステーションに
実際に到達したことが判定された場合、第２のステーシ
ョンに関連した第２のデータ集合のＭＲデータの少なく
とも一部が取得される。しかしながら、ボーラスが第２
のステーションに未だ到達していないと判定された場合
は、第１のステーションで更にデータの取得が続行され
る。
較的長い動脈などの脈管に関連する構造をイメージング
するための末梢ＭＲアンジオグラフィ方式であって、脈
管に沿って配置されている複数の走査ステーションの各
々においてＭＲデータを取得すべきである方式を対象と
する。この方式では、静脈注射を介して血液に造影剤を
注入して、第１及び第２のステーションへ相次いで流れ
るボーラスを供給することを含む。この方式は更に、第
１のステーションに関連した第１のＭＲデータ集合(dat
a set)の最初の部分を取得し、第２のステーションを監
視してボーラスが到達したか否かを決定することを含
む。この監視により、ボーラスが第２のステーションに
実際に到達したことが判定された場合、第２のステーシ
ョンに関連した第２のデータ集合のＭＲデータの少なく
とも一部が取得される。しかしながら、ボーラスが第２
のステーションに未だ到達していないと判定された場合
は、第１のステーションで更にデータの取得が続行され
る。
【０００６】本発明の好ましい態様では、第１の走査位
置で最初に取得されたＭＲデータの部分は中央ｋ空間デ
ータを含んでおり、脈管はイメージング対象の被検体に
存在する動脈を含んでいる。更に、このＭＲ方式には、
ＭＲ走査装置と、イメージング対象の被検体を支持する
テーブルとが関連しており、第１及び第２の走査ステー
ションにそれぞれ関連するＭＲデータ集合を取得するた
めに、テーブルは走査装置に対して被検体を選択的に位
置決めするように作動される。
置で最初に取得されたＭＲデータの部分は中央ｋ空間デ
ータを含んでおり、脈管はイメージング対象の被検体に
存在する動脈を含んでいる。更に、このＭＲ方式には、
ＭＲ走査装置と、イメージング対象の被検体を支持する
テーブルとが関連しており、第１及び第２の走査ステー
ションにそれぞれ関連するＭＲデータ集合を取得するた
めに、テーブルは走査装置に対して被検体を選択的に位
置決めするように作動される。
【０００７】本発明の有用な態様では、上記の第２のス
テーションの監視のために、造影剤に応答するＮＭＲモ
ニタ手段を、脈管に接近した関係で且つ第２のステーシ
ョンに隣接するように配置し、そして該監視手段を、第
２のステーションでの造影剤の量が所定の閾値を上回っ
たときに信号を発生するように設定する。本発明のもう
１つの有用な態様では、上記の第２のステーションの監
視のために、脈管に隣接し且つ第２の走査ステーション
に隣接した領域からＭＲデータを高速取得し、次いで、
この高速取得したデータから画像を高速再構成する。次
いで、操作者によって、高速取得された画像を単純に目
視検査することにより、第２の走査ステーションでの造
影剤の量を容易に判定することができる。
テーションの監視のために、造影剤に応答するＮＭＲモ
ニタ手段を、脈管に接近した関係で且つ第２のステーシ
ョンに隣接するように配置し、そして該監視手段を、第
２のステーションでの造影剤の量が所定の閾値を上回っ
たときに信号を発生するように設定する。本発明のもう
１つの有用な態様では、上記の第２のステーションの監
視のために、脈管に隣接し且つ第２の走査ステーション
に隣接した領域からＭＲデータを高速取得し、次いで、
この高速取得したデータから画像を高速再構成する。次
いで、操作者によって、高速取得された画像を単純に目
視検査することにより、第２の走査ステーションでの造
影剤の量を容易に判定することができる。
【０００８】
【発明の目的】本発明の目的は、かなりの長さのある動
脈などの脈管を対象とする末梢ＭＲアンジオグラフィの
より最適化された方式を提供することにある。もう１つ
の目的は、脈管に沿って隔設されている一連の走査ステ
ーションの各々の走査ステーションにおけるデータ取得
が、造影剤のボーラスの走査ステーションへの到達と時
間的に実質的に同期しているような上述の種類の方式を
提供することにある。
脈などの脈管を対象とする末梢ＭＲアンジオグラフィの
より最適化された方式を提供することにある。もう１つ
の目的は、脈管に沿って隔設されている一連の走査ステ
ーションの各々の走査ステーションにおけるデータ取得
が、造影剤のボーラスの走査ステーションへの到達と時
間的に実質的に同期しているような上述の種類の方式を
提供することにある。
【０００９】もう１つの目的は、脈管流路に沿った相次
ぐ走査ステーションにおいてボーラスの到達を追跡する
上述の種類の方式を提供することにある。もう１つの目
的は、ボーラスがカレントの走査ステーションから次の
走査ステーションへ移動したか否かに関する評価を行
い、この評価に従って、データ取得を次のステーション
に移動するか又は現在のステーションで続行するかのい
ずれかにするような上述の種類の方式を提供することに
ある。
ぐ走査ステーションにおいてボーラスの到達を追跡する
上述の種類の方式を提供することにある。もう１つの目
的は、ボーラスがカレントの走査ステーションから次の
走査ステーションへ移動したか否かに関する評価を行
い、この評価に従って、データ取得を次のステーション
に移動するか又は現在のステーションで続行するかのい
ずれかにするような上述の種類の方式を提供することに
ある。
【００１０】本発明のこれらの及びその他の目的及び利
点は、図面を参照した以下の記載からより容易に明らか
となろう。
点は、図面を参照した以下の記載からより容易に明らか
となろう。
【００１１】
【発明の実施の形態】図１には、本発明に従ってＭＲデ
ータを取得するように動作することのできるＭＲシステ
ム又はスキャナ１０の基本的な構成要素が示されてい
る。システム１０は、ＲＦ送信コイル１２と、ボア（中
孔）内に主磁場又は静磁場Ｂ0 を形成する円筒形マグネ
ット１４とを含んでいる。ＲＦコイル１２は、ＭＲ信号
を発生させるために、マグネットのボア内に位置する患
者又は他のイメージング対象の被検体１６に対してＲＦ
励起信号を送信するように動作する。システム１０は更
に、直交するＸ基準軸、Ｙ基準軸及びＺ基準軸に対して
それぞれＧx 磁場勾配、Ｇ y 磁場勾配及びＧz 磁場勾配
を発生させる勾配コイル１８、２０及び２２を含んでい
る。図１は、勾配コイル１８、２０及び２２の各々が勾
配増幅器２４、２６及び２８によってそれぞれ駆動さ
れ、ＲＦコイル１２が送信増幅器３０によって駆動され
ていることを示している。図１は更に、受信増幅器３８
と関連して動作し、被検体１６からＭＲ信号を取得する
ＲＦコイル４０を示している。構成によっては、コイル
４０及びコイル１２は、イメージング・シーケンス中に
交互のモードで動作する同一のＲＦコイルであってよ
い。システム１０には更にパルス・シーケンス制御器３
２が設けられており、パルス・シーケンス制御器３２
は、ＲＦ増幅器及び勾配増幅器を制御することにより、
ＭＲ信号の集合(set) を発生させて取得するためのパル
ス・シーケンスを作成するように動作する。システム１
０はまた、システム制御及びデータ処理装置３４を含ん
でおり、この装置３４は、本発明に従ってシステム１０
のそれぞれの構成要素を動作させてＭＲデータを取得す
ると共に、このＭＲデータの画像を構成する。ＭＲシス
テム１０の各構成要素の構造、作用及び相互関係は周知
であり、１９９７年９月３０日発行の米国特許第５，６
７２，９６９号等の従来技術に記載されている。
ータを取得するように動作することのできるＭＲシステ
ム又はスキャナ１０の基本的な構成要素が示されてい
る。システム１０は、ＲＦ送信コイル１２と、ボア（中
孔）内に主磁場又は静磁場Ｂ0 を形成する円筒形マグネ
ット１４とを含んでいる。ＲＦコイル１２は、ＭＲ信号
を発生させるために、マグネットのボア内に位置する患
者又は他のイメージング対象の被検体１６に対してＲＦ
励起信号を送信するように動作する。システム１０は更
に、直交するＸ基準軸、Ｙ基準軸及びＺ基準軸に対して
それぞれＧx 磁場勾配、Ｇ y 磁場勾配及びＧz 磁場勾配
を発生させる勾配コイル１８、２０及び２２を含んでい
る。図１は、勾配コイル１８、２０及び２２の各々が勾
配増幅器２４、２６及び２８によってそれぞれ駆動さ
れ、ＲＦコイル１２が送信増幅器３０によって駆動され
ていることを示している。図１は更に、受信増幅器３８
と関連して動作し、被検体１６からＭＲ信号を取得する
ＲＦコイル４０を示している。構成によっては、コイル
４０及びコイル１２は、イメージング・シーケンス中に
交互のモードで動作する同一のＲＦコイルであってよ
い。システム１０には更にパルス・シーケンス制御器３
２が設けられており、パルス・シーケンス制御器３２
は、ＲＦ増幅器及び勾配増幅器を制御することにより、
ＭＲ信号の集合(set) を発生させて取得するためのパル
ス・シーケンスを作成するように動作する。システム１
０はまた、システム制御及びデータ処理装置３４を含ん
でおり、この装置３４は、本発明に従ってシステム１０
のそれぞれの構成要素を動作させてＭＲデータを取得す
ると共に、このＭＲデータの画像を構成する。ＭＲシス
テム１０の各構成要素の構造、作用及び相互関係は周知
であり、１９９７年９月３０日発行の米国特許第５，６
７２，９６９号等の従来技術に記載されている。
【００１２】図１には更に、被検体１６が、ＭＲシステ
ム１０のＺ軸に沿って摺動する又は並進することが可能
なテーブル３６又は類似物に支持されることが示されて
いる。このようにして、被検体１６を、主マグネット１
４のボアの内部に選択的に位置決めすることができる。
テーブルの移動は、コンピュータの制御下にあり、マグ
ネットのボアのＺ軸に沿ってテーブルの位置を精密に制
御することができ、また再現することができる。
ム１０のＺ軸に沿って摺動する又は並進することが可能
なテーブル３６又は類似物に支持されることが示されて
いる。このようにして、被検体１６を、主マグネット１
４のボアの内部に選択的に位置決めすることができる。
テーブルの移動は、コンピュータの制御下にあり、マグ
ネットのボアのＺ軸に沿ってテーブルの位置を精密に制
御することができ、また再現することができる。
【００１３】次に、図２には、マグネット１４内でテー
ブル３６に支持されている被検体１６の更に詳細な図が
示されている。更に詳しく述べると、図２は、かなりの
長さのある血管又は脈管領域４４を有している患者又は
被検体１６を示している。この場合には、末梢の動脈の
臨床的な評価検査には、被検体の腹部から下肢にかけて
広がる広範囲の視野のイメージングが必要となる。この
評価は、腹部の大動脈、腸骨付近の動脈、大腿動脈、膝
窩動脈、脛腓骨動脈及び足の動脈の各部を含んでいる。
広範囲の脈管領域４４の全体としてのＭＲ画像データを
取得することが望ましい。しかしながら、脈管領域４４
にはかなりの長さがあるので、被検体１６とＭＲシステ
ム１０の各構成要素との間に複数の走査位置又は走査ス
テーションを設定することによりデータを取得すること
が必要である。
ブル３６に支持されている被検体１６の更に詳細な図が
示されている。更に詳しく述べると、図２は、かなりの
長さのある血管又は脈管領域４４を有している患者又は
被検体１６を示している。この場合には、末梢の動脈の
臨床的な評価検査には、被検体の腹部から下肢にかけて
広がる広範囲の視野のイメージングが必要となる。この
評価は、腹部の大動脈、腸骨付近の動脈、大腿動脈、膝
窩動脈、脛腓骨動脈及び足の動脈の各部を含んでいる。
広範囲の脈管領域４４の全体としてのＭＲ画像データを
取得することが望ましい。しかしながら、脈管領域４４
にはかなりの長さがあるので、被検体１６とＭＲシステ
ム１０の各構成要素との間に複数の走査位置又は走査ス
テーションを設定することによりデータを取得すること
が必要である。
【００１４】これにより、図２に、被検体１６の一部分
又は領域をそれぞれ含んでいる走査ステーション４６、
４８及び５０を示す。更に詳しく述べると、走査ステー
ション４６は、被検体１６の上体の胴区域（腹部）を含
んでおり、走査ステーション４８は、被検体１６の下半
身の胴区域（骨盤及び大腿）を含んでおり、走査ステー
ション５０は、被検体１６の下方の肢部（ふくらはぎ及
び足）を含んでいる。特定の走査ステーションに関連す
るＭＲデータを取得するために、テーブル３６を移動さ
せて、特定の走査ステーションを主マグネット１４と特
定の関係になるように配置する。例えば、図２は、走査
ステーション４６の中央点がマグネット１４のアイソセ
ンタ(isocenter) ４２に配置されているのを示してい
る。
又は領域をそれぞれ含んでいる走査ステーション４６、
４８及び５０を示す。更に詳しく述べると、走査ステー
ション４６は、被検体１６の上体の胴区域（腹部）を含
んでおり、走査ステーション４８は、被検体１６の下半
身の胴区域（骨盤及び大腿）を含んでおり、走査ステー
ション５０は、被検体１６の下方の肢部（ふくらはぎ及
び足）を含んでいる。特定の走査ステーションに関連す
るＭＲデータを取得するために、テーブル３６を移動さ
せて、特定の走査ステーションを主マグネット１４と特
定の関係になるように配置する。例えば、図２は、走査
ステーション４６の中央点がマグネット１４のアイソセ
ンタ(isocenter) ４２に配置されているのを示してい
る。
【００１５】従来の構成では、脈管４４のうちの走査ス
テーション４６内に位置している部分に関連するＭＲデ
ータ集合の全体が、この走査ステーションが図２に示す
位置にある間に取得されていた。次いで、テーブル３６
は、被検体１６を図２で見て左へ並進させて、走査ステ
ーション４８の中央点をイソセンタ４２に位置決めす
る。脈管４４のうちの走査ステーション４８の内部にあ
る部分に関連するデータ集合の全体を走査した後に、被
検体を更に並進させて、走査ステーション５０の中央点
をイソセンタ４２に位置決めする。次いで、走査ステー
ション５０に関連するデータ集合が走査されて、データ
取得手順が完了していた。図２から、隣接した走査ステ
ーションの間には、一定の量の重なりが生じ得ることが
わかる。
テーション４６内に位置している部分に関連するＭＲデ
ータ集合の全体が、この走査ステーションが図２に示す
位置にある間に取得されていた。次いで、テーブル３６
は、被検体１６を図２で見て左へ並進させて、走査ステ
ーション４８の中央点をイソセンタ４２に位置決めす
る。脈管４４のうちの走査ステーション４８の内部にあ
る部分に関連するデータ集合の全体を走査した後に、被
検体を更に並進させて、走査ステーション５０の中央点
をイソセンタ４２に位置決めする。次いで、走査ステー
ション５０に関連するデータ集合が走査されて、データ
取得手順が完了していた。図２から、隣接した走査ステ
ーションの間には、一定の量の重なりが生じ得ることが
わかる。
【００１６】前述したように、ＭＲアンジオグラフィに
おいて、脈管４４内を流れる血液５２に、造影剤、例え
ば２０ｃｃのガドリニウムのキレートを静脈注射するこ
とは常用の手法となっている。これにより、脈管４４内
にボーラス５４が供給される。脈管４４により血液が被
検体１６の上体から下方の肢部へ流れている場合、流動
の方向は、図２で見て左から右となる。心循環及び肺循
環を通過した後に、ボーラス５４は、先ず走査ステーシ
ョン４６に到達し、次いで走査ステーション４８に到達
し、最後に走査ステーション５０に到達する。
おいて、脈管４４内を流れる血液５２に、造影剤、例え
ば２０ｃｃのガドリニウムのキレートを静脈注射するこ
とは常用の手法となっている。これにより、脈管４４内
にボーラス５４が供給される。脈管４４により血液が被
検体１６の上体から下方の肢部へ流れている場合、流動
の方向は、図２で見て左から右となる。心循環及び肺循
環を通過した後に、ボーラス５４は、先ず走査ステーシ
ョン４６に到達し、次いで走査ステーション４８に到達
し、最後に走査ステーション５０に到達する。
【００１７】ゼネラル・エレクトリック・カンパニィに
よる「ＳＭＡＲＴＰＲＥＰ」として商業的に公知の従来
の手法（Radiology 誌、１９９７年、第２０３号、第２
７５頁〜第２８０頁のFoo TKF 、Saranathan M、 Princ
e MR及びChenevert TLの「ガドリニウム強化型高速３次
元ＭＲアンジオグラフィにおける自動化されたボーラス
到達の検出及びデータ取得の開始（Automated detectio
n of bolus arrival and initiation of data acquisit
ion in fast, three dimensional, gadolinium-enhance
d MR angiography）」に記載されている）によれば、走
査ステーション４６を構成する視野に関して動脈血流の
上流に脈管４４に隣接してモニタ５６が配置されてお
り、この実例が図２に示されている。モニタ５６は、こ
のモニタ５６に接近した関係にある脈管４４の小さな空
間又は領域（図２には示されていない）内で励起された
ＭＲ信号を周期的に検出する。検出されたＭＲ信号は、
造影剤が走査ステーション４６内に位置している脈管４
４の部分又はセグメントに流入したときに、所定の閾値
水準に達する。この後直ちに、ステーション４６の走査
が開始する。このような走査が完了したとき、ＭＲシス
テムは、走査ステーション４８からデータを取得し、次
いで走査ステーション５０から取得するように逐次的に
進行する。
よる「ＳＭＡＲＴＰＲＥＰ」として商業的に公知の従来
の手法（Radiology 誌、１９９７年、第２０３号、第２
７５頁〜第２８０頁のFoo TKF 、Saranathan M、 Princ
e MR及びChenevert TLの「ガドリニウム強化型高速３次
元ＭＲアンジオグラフィにおける自動化されたボーラス
到達の検出及びデータ取得の開始（Automated detectio
n of bolus arrival and initiation of data acquisit
ion in fast, three dimensional, gadolinium-enhance
d MR angiography）」に記載されている）によれば、走
査ステーション４６を構成する視野に関して動脈血流の
上流に脈管４４に隣接してモニタ５６が配置されてお
り、この実例が図２に示されている。モニタ５６は、こ
のモニタ５６に接近した関係にある脈管４４の小さな空
間又は領域（図２には示されていない）内で励起された
ＭＲ信号を周期的に検出する。検出されたＭＲ信号は、
造影剤が走査ステーション４６内に位置している脈管４
４の部分又はセグメントに流入したときに、所定の閾値
水準に達する。この後直ちに、ステーション４６の走査
が開始する。このような走査が完了したとき、ＭＲシス
テムは、走査ステーション４８からデータを取得し、次
いで走査ステーション５０から取得するように逐次的に
進行する。
【００１８】前述したように、ボーラス５４が１つの走
査ステーションから次のステーションへ移動するのに必
要な時間は、正確にはわからず、患者によっても異な
る。ボーラスの移動の変動によって、ＭＲ画像データは
かなりの影響を蒙る可能性がある。目標の動脈にボーラ
スが到達する前にＭＲデータを取得すると、動脈の視覚
化が不良になる（又はできなくなる）。同様に、ボーラ
スの通過の後にデータを取得すると、目標の動脈の最適
な視覚化が得られない可能性がある。従って、ボーラス
のタイミング（即ち、ボーラスをＭＲデータ取得と協働
させる能力）が不正確であると、上述したような従来の
走査手法における造影剤の利用の長所（及び効力）が大
幅に低下し、又はガドリニウムのキレートの造影剤の量
若しくは投与を増大させることが必要になる可能性があ
る。従って、これらの欠点を克服するためには、本発明
の一実施例によれば、モニタ５８及び６０を脈管４４に
接近した関係に、従って図２にそれぞれ示す位置に配置
する。更に詳しく述べると、モニタ５８は、図２で見
て、走査ステーション４８の左端の直ぐ右に配置され、
モニタ６０は、走査ステーション５０の左端の直ぐ右に
配置される。このようにして、モニタ５８及び６０は、
ボーラス５４の到達をそれぞれ走査ステーション４８及
び５０において検出する。モニタ５８及び６０は、動作
及び構造についてはモニタ５６と同様のものでよい。ま
た、アンジオグラフィ検査用の画像データの取得の前
に、各々のモニタ毎にベースライン・データを取得す
る。ベースライン・データは、造影剤が存在しないとき
にそれぞれのモニタによって検出されるＭＲ信号のレベ
ルを指示するものである。これらのデータから、各々の
モニタについての閾値水準を予め設定しておいて、対応
する走査位置におけるボーラスの到達を指示するように
することができる。
査ステーションから次のステーションへ移動するのに必
要な時間は、正確にはわからず、患者によっても異な
る。ボーラスの移動の変動によって、ＭＲ画像データは
かなりの影響を蒙る可能性がある。目標の動脈にボーラ
スが到達する前にＭＲデータを取得すると、動脈の視覚
化が不良になる（又はできなくなる）。同様に、ボーラ
スの通過の後にデータを取得すると、目標の動脈の最適
な視覚化が得られない可能性がある。従って、ボーラス
のタイミング（即ち、ボーラスをＭＲデータ取得と協働
させる能力）が不正確であると、上述したような従来の
走査手法における造影剤の利用の長所（及び効力）が大
幅に低下し、又はガドリニウムのキレートの造影剤の量
若しくは投与を増大させることが必要になる可能性があ
る。従って、これらの欠点を克服するためには、本発明
の一実施例によれば、モニタ５８及び６０を脈管４４に
接近した関係に、従って図２にそれぞれ示す位置に配置
する。更に詳しく述べると、モニタ５８は、図２で見
て、走査ステーション４８の左端の直ぐ右に配置され、
モニタ６０は、走査ステーション５０の左端の直ぐ右に
配置される。このようにして、モニタ５８及び６０は、
ボーラス５４の到達をそれぞれ走査ステーション４８及
び５０において検出する。モニタ５８及び６０は、動作
及び構造についてはモニタ５６と同様のものでよい。ま
た、アンジオグラフィ検査用の画像データの取得の前
に、各々のモニタ毎にベースライン・データを取得す
る。ベースライン・データは、造影剤が存在しないとき
にそれぞれのモニタによって検出されるＭＲ信号のレベ
ルを指示するものである。これらのデータから、各々の
モニタについての閾値水準を予め設定しておいて、対応
する走査位置におけるボーラスの到達を指示するように
することができる。
【００１９】ステーション４６又は４８からデータを取
得している間にそれぞれ位置５８及び６０での信号を監
視するために、位置５８又は６０をより良好に視覚化す
るようにテーブルを移動させてもよいことに留意された
い。更に、テーブルを移動させると、位置５８又は６０
を大きな画像ＦＯＶ（視野）の端に置くことによる形状
の歪みが最小限になる。
得している間にそれぞれ位置５８及び６０での信号を監
視するために、位置５８又は６０をより良好に視覚化す
るようにテーブルを移動させてもよいことに留意された
い。更に、テーブルを移動させると、位置５８又は６０
を大きな画像ＦＯＶ（視野）の端に置くことによる形状
の歪みが最小限になる。
【００２０】後で詳述するように、脈管４４に沿ったボ
ーラス５４の進行を追跡することにより、本発明の方法
では、走査ステーションへのボーラスの到達を検出した
ときに、このステーションにおける最も関連のある画像
データを直ちに取得することができる。更に、この方法
では、ボーラスが次に続くステーションに移行している
間に走査ステーションにおけるデータ取得を続行するこ
とも可能にする。このようにして、本発明の方法は、末
梢ＭＲアンジオグラフィにおける造影剤の利用を最適化
する。
ーラス５４の進行を追跡することにより、本発明の方法
では、走査ステーションへのボーラスの到達を検出した
ときに、このステーションにおける最も関連のある画像
データを直ちに取得することができる。更に、この方法
では、ボーラスが次に続くステーションに移行している
間に走査ステーションにおけるデータ取得を続行するこ
とも可能にする。このようにして、本発明の方法は、末
梢ＭＲアンジオグラフィにおける造影剤の利用を最適化
する。
【００２１】図３について説明すると、図３には、本発
明の一実施例の方法でのモニタ５６〜６０の使用法を示
す流れ図が示されている。処理ブロック６２及び６４に
よれば、それぞれのモニタの閾値レベルを最初に予め設
定してから、モニタ５６を動作させて、第１の走査ステ
ーション、即ち走査ステーション４６へのボーラス５４
の到達を検出する。この後直ちに、ｎ個の走査ステーシ
ョンの各々の内部に位置している脈管４４のセグメント
に関して画像データの収集を開始するためのトリガ信号
が発生する。図２は３つの走査ステーションしか示して
いないが、他の実施例では、走査ステーションの数ｎが
実質的に更に大きくてもよいことは容易に明らかであろ
う。更に、図３の処理ブロック６６によって強調されて
いるように、最初の第１のステーションを含めて各々の
走査ステーションにおける最初のデータ取得は、中央ｋ
空間データに限定されている、即ち低めの空間周波数の
ｋ空間に限定されている。このようなデータは、画像再
構成において最も重要であり、約５秒〜１０秒の時間
で、十分利用できるものとして取得される。
明の一実施例の方法でのモニタ５６〜６０の使用法を示
す流れ図が示されている。処理ブロック６２及び６４に
よれば、それぞれのモニタの閾値レベルを最初に予め設
定してから、モニタ５６を動作させて、第１の走査ステ
ーション、即ち走査ステーション４６へのボーラス５４
の到達を検出する。この後直ちに、ｎ個の走査ステーシ
ョンの各々の内部に位置している脈管４４のセグメント
に関して画像データの収集を開始するためのトリガ信号
が発生する。図２は３つの走査ステーションしか示して
いないが、他の実施例では、走査ステーションの数ｎが
実質的に更に大きくてもよいことは容易に明らかであろ
う。更に、図３の処理ブロック６６によって強調されて
いるように、最初の第１のステーションを含めて各々の
走査ステーションにおける最初のデータ取得は、中央ｋ
空間データに限定されている、即ち低めの空間周波数の
ｋ空間に限定されている。このようなデータは、画像再
構成において最も重要であり、約５秒〜１０秒の時間
で、十分利用できるものとして取得される。
【００２２】ｎ番目の走査ステーションについての中央
ｋ空間データの取得の後に、判定ブロック６８によっ
て、このｎ番目の走査ステーションがイメージング・シ
ーケンスで最後のステーションであるか否かに関する判
定を行う。最後のステーションでなければ、図３では処
理ブロック７０及び判定ブロック７２によってまとめて
示すように、走査ステーションｎ＋１についてのモニタ
信号が検出され、ボーラス５４がこのステーションに到
達したか否かを判定する。ボーラス５４が走査ステーシ
ョンｎ＋１に到達していれば、前述したように、テーブ
ル３６が動作して被検体１６を移動させ、走査ステーシ
ョンｎ＋１でのデータ取得を開始することができるよう
にする。このような動作は、処理ブロック７４によって
示されており、次いで、処理ブロック７６によって、関
連するカウンタ（図示されていない）をｎからｎ＋１に
設定し直す。この後直ちに、処理ブロック６６によっ
て、更新後の走査ステーションにおいて中央ｋ空間デー
タを取得する。
ｋ空間データの取得の後に、判定ブロック６８によっ
て、このｎ番目の走査ステーションがイメージング・シ
ーケンスで最後のステーションであるか否かに関する判
定を行う。最後のステーションでなければ、図３では処
理ブロック７０及び判定ブロック７２によってまとめて
示すように、走査ステーションｎ＋１についてのモニタ
信号が検出され、ボーラス５４がこのステーションに到
達したか否かを判定する。ボーラス５４が走査ステーシ
ョンｎ＋１に到達していれば、前述したように、テーブ
ル３６が動作して被検体１６を移動させ、走査ステーシ
ョンｎ＋１でのデータ取得を開始することができるよう
にする。このような動作は、処理ブロック７４によって
示されており、次いで、処理ブロック７６によって、関
連するカウンタ（図示されていない）をｎからｎ＋１に
設定し直す。この後直ちに、処理ブロック６６によっ
て、更新後の走査ステーションにおいて中央ｋ空間デー
タを取得する。
【００２３】ブロック７２においてボーラスが走査ステ
ーションｎ＋１に未だ到達していないものと判定された
ら、判定ブロック７８による判定、即ち、ｎ番目の走査
ステーションについてのデータ取得が完了したか否かを
判定しなければならない。完了していなければ、処理ブ
ロック８０によって示すように、走査ステーションｎに
要求される次のループのｋ空間データを取得する。しか
しながら、データ取得が完了していたら、処理ブロック
８２の動作が実行され、即ち、信号対雑音比を向上させ
るために、ｎ番目の走査ステーションについての中央ｋ
空間データを再び取得する。代替的には、空間分解能を
高めるために、より高い空間周波数でデータを取得す
る。処理ブロック８０又は処理ブロック８２のいずれの
動作が完了した場合にも、システムは処理ブロック７０
に戻って、走査ステーションｎ＋１でのボーラスの到達
について再度試験する。
ーションｎ＋１に未だ到達していないものと判定された
ら、判定ブロック７８による判定、即ち、ｎ番目の走査
ステーションについてのデータ取得が完了したか否かを
判定しなければならない。完了していなければ、処理ブ
ロック８０によって示すように、走査ステーションｎに
要求される次のループのｋ空間データを取得する。しか
しながら、データ取得が完了していたら、処理ブロック
８２の動作が実行され、即ち、信号対雑音比を向上させ
るために、ｎ番目の走査ステーションについての中央ｋ
空間データを再び取得する。代替的には、空間分解能を
高めるために、より高い空間周波数でデータを取得す
る。処理ブロック８０又は処理ブロック８２のいずれの
動作が完了した場合にも、システムは処理ブロック７０
に戻って、走査ステーションｎ＋１でのボーラスの到達
について再度試験する。
【００２４】更に図３を参照すると、処理ブロック８４
は、最後の走査ステーションが判定ブロック６８によっ
て識別された後に、この走査ステーションについてデー
タ取得が完了することを要求する。次いで、処理ブロッ
ク８６によって、未だ取得されていなかった残りのｋ空
間データのすべてがそれぞれの走査ステーションについ
て取得される。処理ブロック８６の動作は一般的には、
被検体１６を選択的に配置するテーブル３６の制御され
た移動を必要とする。残りのデータの取得が完了した
ら、図３の走査手順は終了する。ここに記載すると共に
図３に示す実施例のそれぞれの工程及び手順は、これら
の工程及び手順に従ってシステム１０の動作を指令する
制御装置３４の電子回路を構成することにより容易に実
現可能であることは直ちに明らかとなろう。
は、最後の走査ステーションが判定ブロック６８によっ
て識別された後に、この走査ステーションについてデー
タ取得が完了することを要求する。次いで、処理ブロッ
ク８６によって、未だ取得されていなかった残りのｋ空
間データのすべてがそれぞれの走査ステーションについ
て取得される。処理ブロック８６の動作は一般的には、
被検体１６を選択的に配置するテーブル３６の制御され
た移動を必要とする。残りのデータの取得が完了した
ら、図３の走査手順は終了する。ここに記載すると共に
図３に示す実施例のそれぞれの工程及び手順は、これら
の工程及び手順に従ってシステム１０の動作を指令する
制御装置３４の電子回路を構成することにより容易に実
現可能であることは直ちに明らかとなろう。
【００２５】上述の本発明の実施例では、関心のある脈
管の内部の小さな空間の上にモニタを配置する際に問題
が生ずる可能性がある。図２に示すように、モニタ及び
これに関連する空間は、走査ステーションの端の付近に
位置しており、従って、イメージング視野の端に位置し
ている。その結果、モニタ空間がマグネットのアイソセ
ンタから遠く離隔して配置されている可能性があるの
で、勾配の非線形性による影響を受ける。
管の内部の小さな空間の上にモニタを配置する際に問題
が生ずる可能性がある。図２に示すように、モニタ及び
これに関連する空間は、走査ステーションの端の付近に
位置しており、従って、イメージング視野の端に位置し
ている。その結果、モニタ空間がマグネットのアイソセ
ンタから遠く離隔して配置されている可能性があるの
で、勾配の非線形性による影響を受ける。
【００２６】図４には、関心のある脈管４４を切断する
ように取られていて、画像を構成するためのＭＲ信号デ
ータを得ようとする理想的なスライス選択スラブ８８が
示されている。スラブ８８は、モニタの１つに隣接して
いる血流の経路に沿った小さな領域を含んでいる空間９
０を包含している。図４は更に、ＭＲ信号データが実際
に取得されるスライス選択スラブ８８ａを示している。
アイソセンタ４２から遠く離隔していると勾配磁場の非
線形性が存在するため、スラブ８８ａの端部が彎曲し
て、意図した位置から離れてしまう。これに応じて、監
視空間の実際の位置９０ａが、意図した空間位置９０か
ら変位する。その結果、監視スラブに対応する周波数オ
フセットが不正確になり得る。これは、磁場の歪みを予
め算出する「ＧＲＡＤＷＡＲＰ」として当業界で公知の
手法の勾配パラメータを用いることにより補償すること
ができる。すると、本発明の方法では、スライス選択周
波数のオフセット及びスライス選択勾配の振幅を、上述
の公知の手法に従って変更することができる。これによ
り、所定の監視空間を、所期の位置によりよく一致させ
ることができる。ＧＲＡＤＷＡＲＰ法は、１９８７年１
０月６日発行の米国特許第４，６９８，５９１号等の従
来技術に記載されている。
ように取られていて、画像を構成するためのＭＲ信号デ
ータを得ようとする理想的なスライス選択スラブ８８が
示されている。スラブ８８は、モニタの１つに隣接して
いる血流の経路に沿った小さな領域を含んでいる空間９
０を包含している。図４は更に、ＭＲ信号データが実際
に取得されるスライス選択スラブ８８ａを示している。
アイソセンタ４２から遠く離隔していると勾配磁場の非
線形性が存在するため、スラブ８８ａの端部が彎曲し
て、意図した位置から離れてしまう。これに応じて、監
視空間の実際の位置９０ａが、意図した空間位置９０か
ら変位する。その結果、監視スラブに対応する周波数オ
フセットが不正確になり得る。これは、磁場の歪みを予
め算出する「ＧＲＡＤＷＡＲＰ」として当業界で公知の
手法の勾配パラメータを用いることにより補償すること
ができる。すると、本発明の方法では、スライス選択周
波数のオフセット及びスライス選択勾配の振幅を、上述
の公知の手法に従って変更することができる。これによ
り、所定の監視空間を、所期の位置によりよく一致させ
ることができる。ＧＲＡＤＷＡＲＰ法は、１９８７年１
０月６日発行の米国特許第４，６９８，５９１号等の従
来技術に記載されている。
【００２７】監視空間を精密に局在化させるためのもう
１つの方法は、スライス選択ＲＦパルス（スピン・エコ
ー直交スライス選択勾配又は２次元（２Ｄ）円筒形ＲＦ
パルスのいずれか）の飽和効果を利用するものである。
飽和領域は、監視空間の位置を指示する。正確な位置
は、実時間取得シーケンスよりも前に追跡用又は監視空
間選択用のパルス・シーケンスを先行させることにより
迅速に識別され得る。このようにして、ユーザは、所望
のステーションの付近又は周囲を動いて、これに応じて
監視空間の周波数オフセットを調節することができる。
１つの方法は、スライス選択ＲＦパルス（スピン・エコ
ー直交スライス選択勾配又は２次元（２Ｄ）円筒形ＲＦ
パルスのいずれか）の飽和効果を利用するものである。
飽和領域は、監視空間の位置を指示する。正確な位置
は、実時間取得シーケンスよりも前に追跡用又は監視空
間選択用のパルス・シーケンスを先行させることにより
迅速に識別され得る。このようにして、ユーザは、所望
のステーションの付近又は周囲を動いて、これに応じて
監視空間の周波数オフセットを調節することができる。
【００２８】次に、図５について説明すると、図５に
は、それぞれの走査ステーションへのボーラスの到達を
検出するために代替的な手段を用いる本発明の別の実施
例を説明する流れ図が示されている。これにより、モニ
タ５６〜６０等のモニタの必要性及びこれに関連する欠
点が実質的に解消される。これは、Radiology 誌、１９
９７年、第２０５号、第１３７頁〜第１４６頁のWilman
AH 及びRiederer SJ 等の「楕円中心ビュー順でのフル
オロスコピー式トリガ型造影剤強化型３次元ＭＲアンジ
オグラフィ：腎動脈への応用（Fluoroscopically trigg
ered contrast-enhanced three-dimensional MR angiog
raphy with elliptical centric view order: applicat
ion to the renal arteries ）」に記載されている方法
と類似したものである。
は、それぞれの走査ステーションへのボーラスの到達を
検出するために代替的な手段を用いる本発明の別の実施
例を説明する流れ図が示されている。これにより、モニ
タ５６〜６０等のモニタの必要性及びこれに関連する欠
点が実質的に解消される。これは、Radiology 誌、１９
９７年、第２０５号、第１３７頁〜第１４６頁のWilman
AH 及びRiederer SJ 等の「楕円中心ビュー順でのフル
オロスコピー式トリガ型造影剤強化型３次元ＭＲアンジ
オグラフィ：腎動脈への応用（Fluoroscopically trigg
ered contrast-enhanced three-dimensional MR angiog
raphy with elliptical centric view order: applicat
ion to the renal arteries ）」に記載されている方法
と類似したものである。
【００２９】処理ブロック９２によって示すように、図
５の方法は、第１の走査ステーション、即ち走査ステー
ション４６の短時間２次元投影画像を周期的に取得する
ことにより開始する。ＭＲシステム１０の操作者は、こ
のような走査ステーションにおいて造影剤で充填された
脈管が見えるまで、それぞれの画像を物理的に目視す
る。この後直ちに、操作者は、処理ブロック６６によっ
て、第１の走査ステーションにおける中央ｋ空間データ
の取得をトリガする。処理ブロック６６は、図３に関し
て前述した処理ブロック６６と同一である。次の判定ブ
ロック６８も同様に、図３の判定ブロック６８と同一で
ある。このように、最後のステーション以外の任意の走
査ステーションについて中央ｋ空間データを取得した後
に、ブロック９４によって示すボーラス追跡作用が開始
される。このような作用は、処理ブロック９６及び９
８、並びに判定ブロック１００を含んでいる。
５の方法は、第１の走査ステーション、即ち走査ステー
ション４６の短時間２次元投影画像を周期的に取得する
ことにより開始する。ＭＲシステム１０の操作者は、こ
のような走査ステーションにおいて造影剤で充填された
脈管が見えるまで、それぞれの画像を物理的に目視す
る。この後直ちに、操作者は、処理ブロック６６によっ
て、第１の走査ステーションにおける中央ｋ空間データ
の取得をトリガする。処理ブロック６６は、図３に関し
て前述した処理ブロック６６と同一である。次の判定ブ
ロック６８も同様に、図３の判定ブロック６８と同一で
ある。このように、最後のステーション以外の任意の走
査ステーションについて中央ｋ空間データを取得した後
に、ブロック９４によって示すボーラス追跡作用が開始
される。このような作用は、処理ブロック９６及び９
８、並びに判定ブロック１００を含んでいる。
【００３０】この作用によれば、ｎ番目のステーション
についての中央ｋ空間データの取得に続いて、各々のｋ
z エンコーディング・ループの終わりに（３次元高速Ｇ
ＲＥ取得において）、短時間２次元投影画像（好ましく
は、１００ミリ秒〜２００ミリ秒の取得時間のエコー・
トレイン又は類似のパルス・シーケンスを用いて）が走
査ステーションｎ＋１において取得される（処理ブロッ
ク９６）。次いで、ｋ y エンコーディング値が更新さ
れ、次のｋz ループのデータが取得される。このよう
に、各々のｋy エンコーディング値毎に、次の走査ステ
ーションにおける高速取得が実行される。高速２次元投
影画像は、処理ブロック９８に従って、（Ｔ acq ＋ｎz
ＴＲ）の間隔で実時間で再構成され表示される。Ｔacq
は、高速２次元画像の取得時間であり、ｎz はスライス
・エンコーディング値の数である。判定ブロック１００
に従って、操作者は表示された２次元画像を観察し、走
査ステーションｎ＋１にある脈管が造影物質で充填され
たか否かを判定する。充填されていれば、データ取得
は、走査ステーションｎ＋１に移動する。充填されてい
なければ、データ取得は、図３に関して前述した判定ブ
ロック７８、並びに処理ブロック８０及び８２に従って
走査ステーションｎにおいて続行する。図５に示す残り
のブロックも同様に、図３に関して前述した対応するブ
ロックと同一である。
についての中央ｋ空間データの取得に続いて、各々のｋ
z エンコーディング・ループの終わりに（３次元高速Ｇ
ＲＥ取得において）、短時間２次元投影画像（好ましく
は、１００ミリ秒〜２００ミリ秒の取得時間のエコー・
トレイン又は類似のパルス・シーケンスを用いて）が走
査ステーションｎ＋１において取得される（処理ブロッ
ク９６）。次いで、ｋ y エンコーディング値が更新さ
れ、次のｋz ループのデータが取得される。このよう
に、各々のｋy エンコーディング値毎に、次の走査ステ
ーションにおける高速取得が実行される。高速２次元投
影画像は、処理ブロック９８に従って、（Ｔ acq ＋ｎz
ＴＲ）の間隔で実時間で再構成され表示される。Ｔacq
は、高速２次元画像の取得時間であり、ｎz はスライス
・エンコーディング値の数である。判定ブロック１００
に従って、操作者は表示された２次元画像を観察し、走
査ステーションｎ＋１にある脈管が造影物質で充填され
たか否かを判定する。充填されていれば、データ取得
は、走査ステーションｎ＋１に移動する。充填されてい
なければ、データ取得は、図３に関して前述した判定ブ
ロック７８、並びに処理ブロック８０及び８２に従って
走査ステーションｎにおいて続行する。図５に示す残り
のブロックも同様に、図３に関して前述した対応するブ
ロックと同一である。
【００３１】このようにして、図５の方法でわかるよう
に、走査ステーションｎ＋１での脈管の目視による監視
は、走査ステーションｎについてのｋ空間データの中央
の核が取得された後に始めて開始する。これにより、カ
レントの走査ステーションでのデータが、脈管と静止組
織との間での十分なコントラストを確実に有するように
なる。走査ステーションｎ＋１での高速２次元投影画像
の取得は、次の２つの方法のうち１つで達成され得る。
第１の方法は、被検体１６を走査ステーションｎ＋１に
配置するように、テーブル３６を完全に移動させるもの
である。第２の方法は、テーブルをこのような走査ステ
ーションに向かって中途まで移動させるものである。手
順の選択は一般的には、テーブルの移動速度に依存す
る。
に、走査ステーションｎ＋１での脈管の目視による監視
は、走査ステーションｎについてのｋ空間データの中央
の核が取得された後に始めて開始する。これにより、カ
レントの走査ステーションでのデータが、脈管と静止組
織との間での十分なコントラストを確実に有するように
なる。走査ステーションｎ＋１での高速２次元投影画像
の取得は、次の２つの方法のうち１つで達成され得る。
第１の方法は、被検体１６を走査ステーションｎ＋１に
配置するように、テーブル３６を完全に移動させるもの
である。第２の方法は、テーブルをこのような走査ステ
ーションに向かって中途まで移動させるものである。手
順の選択は一般的には、テーブルの移動速度に依存す
る。
【００３２】Radiology 誌、１９９８年、第２０６号、
第２８３頁〜第２８９頁のKim J 、Farb G及びWright G
による「監視走査：ガドリウム強化型ダイナミックＭＲ
アンジオグラフィでの頚動脈における試験ボーラス検査
（Sentinel scan: Test bolus examination in the car
otid artery at dynamic gadolinium enhanced MR angi
ography ）」に記載されているように、以上に述べた２
つのアプローチ又は実施例を組み合わせて、造影剤のボ
ーラスの到達の検出のための視覚的且つ自動化された方
法を提供し得ることにも留意されたい。
第２８３頁〜第２８９頁のKim J 、Farb G及びWright G
による「監視走査：ガドリウム強化型ダイナミックＭＲ
アンジオグラフィでの頚動脈における試験ボーラス検査
（Sentinel scan: Test bolus examination in the car
otid artery at dynamic gadolinium enhanced MR angi
ography ）」に記載されているように、以上に述べた２
つのアプローチ又は実施例を組み合わせて、造影剤のボ
ーラスの到達の検出のための視覚的且つ自動化された方
法を提供し得ることにも留意されたい。
【００３３】明らかに、以上の教示に照らして、本発明
のその他の多くの改変及び変形が可能である。従って、
開示された概念の範囲内で本発明を具体的に記載された
以外の方法で実施してもよいことを理解されたい。
のその他の多くの改変及び変形が可能である。従って、
開示された概念の範囲内で本発明を具体的に記載された
以外の方法で実施してもよいことを理解されたい。
【図１】本発明を実行するのに用いられるＭＲシステム
の基本的な構成要素を示す概略構成図である。
の基本的な構成要素を示す概略構成図である。
【図２】本発明に従って末梢ＭＲアンジオグラフィ検査
を行うための配置を示す概略構成図である。
を行うための配置を示す概略構成図である。
【図３】本発明の一実施例を示す流れ図である。
【図４】図３の実施例に関連する勾配の非線形性の影響
を示す概略図である。
を示す概略図である。
【図５】本発明の代替的な実施例を示す流れ図である。
１０ ＭＲシステム １２ ＲＦ送信コイル １４ 円筒形マグネット １６ 被検体 １８、２０、２２ 勾配コイル ２４、２６、２８ 勾配増幅器 ３０ 送信増幅器 ３２ パルス・シーケンス制御 ３４ システム制御及びデータ処理装置 ３６ テーブル ３８ 受信増幅器 ４０ ＲＦコイル ４２ アイソセンタ ４４ 脈管領域 ４６、４８、５０ 走査ステーション ５４ ボーラス ５６、５８、６０ モニタ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヴィンセント・ビー・ホウ アメリカ合衆国、メリーランド州、ノー ス・ベセズダ、キャッスルゲイト・コー ト、11908番 (72)発明者 マシュー・アブラハム・バーンスタイン アメリカ合衆国、ミネソタ州、ロチェスタ ー、ウッドランド・ドライブ・エスダブリ ュ、1321番
Claims (15)
- 【請求項１】 脈管に関連する構造をイメージングする
末梢ＭＲアンジオグラフィ方法であって、脈管又は脈管
領域に沿って配置されている相次ぐ走査ステーションの
各々において磁気共鳴（ＭＲ）データを取得すべきであ
る末梢ＭＲアンジオグラフィ方法において、 造影剤を静脈注射して、前記走査ステーションのうちの
第１のステーションへ流れ、この後に前記走査ステーシ
ョンのうちの第２のステーションへ流れるように配置さ
れるボーラスを供給する工程と、 前記第１の走査ステーションに関連する第１のＭＲデー
タ集合の最初の部分を取得する工程と、 前記第２の走査ステーションを監視して、前記ボーラス
が前記第２の走査ステーションに到達したか否かを判定
する工程と、 前記監視する工程において、前記ボーラスが前記第２の
走査ステーションに到達したと判定されたとき、前記第
２の走査ステーションに関連する第２のＭＲデータ集合
の少なくとも一部のデータを取得する工程と、 前記監視する工程において、前記ボーラスが前記第２の
走査ステーションに未だ到達していないと判定されたと
き、前記第１のＭＲデータ集合のデータ取得を続行する
工程と、を有していることを特徴とする末梢ＭＲアンジ
オグラフィ方法。 - 【請求項２】 前記第１のＭＲデータ集合の前記最初の
部分は、中央ｋ空間データを含んでいる請求項１に記載
の方法。 - 【請求項３】 前記監視する工程は、 前記造影剤に応答するＭＲ検出器を、前記脈管に接近し
た関係に且つ前記第２の走査ステーションに隣接するよ
うに配置する工程と、 前記第２の走査ステーションにおける前記造影剤の量が
所定の閾値を上回ったときに信号を発生するように前記
検出器を設定する工程と、を含んでいる請求項２に記載
の方法。 - 【請求項４】 前記監視する工程は、 前記脈管及び前記第２の走査ステーションに隣接した領
域からＭＲデータを高速取得する工程と、 前記第２の走査ステーションに位置する脈管が前記造影
剤で充填されたか否かを判定するために操作者により利
用される実時間画像を、前記高速取得されたＭＲデータ
から構成する工程と、を含んでいる請求項２に記載の方
法。 - 【請求項５】 前記監視する工程は、 前記造影剤に応答するＭＲ検出器を、前記脈管に接近し
た関係に且つ前記第２の走査ステーションに隣接するよ
うに配置する工程と、 前記第２の走査ステーションにおける前記造影剤の量が
所定の閾値を上回ったときに信号を発生するように前記
検出器を設定する工程と、 前記脈管及び前記第２の走査ステーションに隣接した領
域からＭＲデータを高速取得して、該データから実時間
画像を構成する工程と、 前記検出器により発生された信号を検出すると共に、前
記高速取得された画像を目視観察して、前記第２の走査
ステーションへの前記ボーラスの到達を判定する工程
と、を含んでいる請求項２に記載の方法。 - 【請求項６】 前記脈管はイメージング対象の被検体に
存在する動脈を含んでいて、ＭＲ走査装置と、前記イメ
ージング対象の被検体を支持しているテーブルとが設け
られている場合において、該テーブルが、前記走査ステ
ーションのうち所与の１つのステーションに関連するＭ
Ｒデータを取得するために、前記走査装置に対して前記
イメージング対象の被検体を選択的に位置決めするよう
に作動される請求項２に記載の方法。 - 【請求項７】 被検体内の脈管のＭＲ画像を取得する方
法であって、前記脈管が、該脈管に沿って隔設されてい
る相次ぐ走査ステーションの各々においてＭＲデータを
取得しなければならないような長さを有している場合に
おけるＭＲ画像取得方法において、 前記脈管に造影剤を注入して、前記ステーションの各々
へ相次いで流れるように配置されるボーラスを供給する
工程と、 前記ステーションの各々を相次いで動作可能にしてＭＲ
データを取得するために、前記被検体とＭＲ走査用装置
との間の相対的な移動を確立する工程と、 前記ステーションのうちの最後のステーション以外の所
与の１つのステーションを動作可能にした直後に、該所
与のステーションに関連する第１のＭＲデータ集合の最
初の部分を取得する工程と、 前記所与のステーションの次に続くステーションを監視
して、前記ボーラスが該次に続くステーションに到達し
たか否かを判定する工程と、 該監視する工程において、前記ボーラスが前記次に続く
ステーションに到達したと判定されたとき、前記次に続
くステーションを動作可能にして、前記次に続くステー
ションに関連する第２のＭＲデータ集合の最初の部分を
取得し、また、前記ボーラスが前記次に続くステーショ
ンに到達していないと判定され場合には、前記所与のス
テーションにおいて前記第１のデータ集合に属する更な
るデータを取得する工程と、を有していることを特徴と
するＭＲ画像取得方法。 - 【請求項８】 前記第１及び第２のデータ集合の前記最
初の部分は、中央ｋ空間をそれぞれ含んでいる請求項７
に記載の方法。 - 【請求項９】 前記第１のデータ集合に属する前記取得
される更なるデータは、選択により、再取得される中央
ｋ空間データ、及びより高い空間周波数を有するｋ空間
データを含んでいる請求項８に記載の方法。 - 【請求項１０】 前記最後のステーションを動作可能に
した直後に、該最後のステーションに関連するＭＲデー
タの完全な集合が取得され、この後に、前記相次ぐ走査
ステーションの内の他のステーションの各々においてデ
ータ取得が完遂される請求項９に記載の方法。 - 【請求項１１】 前記被検体は可動式テーブルの上に支
持されており、該テーブルは、前記ステーションの各々
を相次いで動作可能にしてＭＲデータを取得するため
に、前記走査装置に対して前記被検体を選択的に位置決
めするように作動される請求項７に記載の方法。 - 【請求項１２】 前記監視する工程は、 前記造影剤に応答するＭＲ監視手段を、前記脈管に接近
した関係に且つ前記ステーションの各々に隣接するよう
に配置する工程と、 特定のステーションにおける前記造影剤の量が所定の閾
値を上回ったときに信号を発生するように前記特定のス
テーションに隣接した監視手段を設定する工程と、を含
んでいる請求項７に記載の方法。 - 【請求項１３】 前記監視する工程は、 前記脈管及び前記次に続くステーションに隣接した領域
からＭＲデータを高速取得する工程と、 前記次に続くステーションに位置する脈管が前記造影剤
で充填されたか否かを判定するために操作者により利用
される実時間画像を、前記高速取得されたＭＲデータか
ら構成する工程と、を含んでいる請求項７に記載の方
法。 - 【請求項１４】 前記実時間画像は、高速２次元投影画
像を含んでいる請求項１３に記載の方法。 - 【請求項１５】 脈管に関連する構造をイメージングす
る末梢ＭＲアンジオグラフィ装置であって、脈管又は脈
管領域に沿って配置されている相次ぐ走査ステーション
の各々において磁気共鳴（ＭＲ）データを取得すべきで
ある末梢ＭＲアンジオグラフィ装置において、 造影剤を静脈注射して、前記走査ステーションのうちの
第１のステーションへ流れ、この後に前記走査ステーシ
ョンのうちの第２のステーションへ流れるように配置さ
れるボーラスを供給する手段と、 前記第１の走査ステーションに関連する第１のＭＲデー
タ集合の最初の部分を取得する手段と、 前記第２の走査ステーションを監視して、前記ボーラス
が前記第２の走査ステーションに到達したか否かを判定
する監視手段と、 前記監視手段において、前記ボーラスが前記第２の走査
ステーションに到達したと判定されたとき、前記第２の
走査ステーションに関連する第２のＭＲデータ集合の少
なくとも一部のデータを取得する手段と、 前記監視手段において、前記ボーラスが前記第２の走査
ステーションに未だ到達していないと判定されたとき、
前記第１のＭＲデータ集合のデータ取得を続行する手段
と、を有していることを特徴とする末梢ＭＲアンジオグ
ラフィ装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/118,411 US6249694B1 (en) | 1998-07-17 | 1998-07-17 | Method for peripheral MR angiography |
| US09/118411 | 1998-07-17 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000079107A true JP2000079107A (ja) | 2000-03-21 |
| JP2000079107A5 JP2000079107A5 (ja) | 2008-09-04 |
| JP4354578B2 JP4354578B2 (ja) | 2009-10-28 |
Family
ID=22378419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20241999A Expired - Fee Related JP4354578B2 (ja) | 1998-07-17 | 1999-07-16 | 末梢ｍｒアンジオグラフィ装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6249694B1 (ja) |
| EP (1) | EP0973042B1 (ja) |
| JP (1) | JP4354578B2 (ja) |
| DE (1) | DE69935375T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2000308627A (ja) * | 1999-04-15 | 2000-11-07 | General Electric Co <Ge> | 末梢脈管構造の最適なイメージングのための方法及び装置 |
| JP2002095647A (ja) * | 2000-06-09 | 2002-04-02 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | Ｍｒ撮像を用いて末梢動脈血管系中の狭窄を効率的に識別する方法および装置 |
| JP2004000611A (ja) * | 2002-05-16 | 2004-01-08 | Uniformed Services Univ Of Health Sciences | 移動式寝台と対話式制御を備えた全身ｍｒｉスキャン法 |
| JP2006130116A (ja) * | 2004-11-08 | 2006-05-25 | Hitachi Medical Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2007167283A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Hitachi Medical Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2009018149A (ja) * | 2007-06-12 | 2009-01-29 | Hitachi Medical Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
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|---|---|---|---|---|
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| EP1236054A1 (en) * | 2000-11-14 | 2002-09-04 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Magnetic resonance imaging with gradient field non-linearity correction |
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| US6728569B2 (en) | 2001-10-25 | 2004-04-27 | Evanston Northwestern Healthcare Corp. | Scoutless whole-body imaging with fast positioning |
| US6904306B1 (en) * | 2002-01-23 | 2005-06-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method and apparatus for evaluation of contrast agent uptake based on derived parametric images |
| US6707300B2 (en) * | 2002-05-17 | 2004-03-16 | Ge Medical Systems Global Technology Co., Llc | Gradient non-linearity compensation in moving table MRI |
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| EP2010931A1 (en) * | 2006-04-13 | 2009-01-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Background magnetic resonance imaging |
| EP3584595B1 (de) | 2018-06-19 | 2021-10-20 | Siemens Healthcare GmbH | Verfahren zum erstellen von angiographischen mr-bildern mittels gekrümmter bildgebungsschicht-profile |
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| DE4220282A1 (de) * | 1992-06-20 | 1993-12-23 | Philips Patentverwaltung | Verfahren für die periphere Angiographie und Anordnung zur Durchführung des Verfahrens |
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| US5417213A (en) * | 1993-06-07 | 1995-05-23 | Prince; Martin R. | Magnetic resonance arteriography with dynamic intravenous contrast agents |
| US5422576A (en) * | 1993-07-13 | 1995-06-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Magnetic resonance angiography using fast spin echo pulse sequence |
| US5672969A (en) | 1996-04-25 | 1997-09-30 | General Electric Company | Reduction of Nyquist ghost artifacts in oblique echo planar imaging |
| US5928148A (en) * | 1997-06-02 | 1999-07-27 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method for performing magnetic resonance angiography over a large field of view using table stepping |
-
1998
- 1998-07-17 US US09/118,411 patent/US6249694B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-12 DE DE69935375T patent/DE69935375T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 EP EP99305496A patent/EP0973042B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-16 JP JP20241999A patent/JP4354578B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP4693205B2 (ja) * | 1999-04-15 | 2011-06-01 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 末梢脈管構造の最適なイメージングのための方法及び装置 |
| JP2002095647A (ja) * | 2000-06-09 | 2002-04-02 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | Ｍｒ撮像を用いて末梢動脈血管系中の狭窄を効率的に識別する方法および装置 |
| JP2004000611A (ja) * | 2002-05-16 | 2004-01-08 | Uniformed Services Univ Of Health Sciences | 移動式寝台と対話式制御を備えた全身ｍｒｉスキャン法 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0973042B1 (en) | 2007-03-07 |
| DE69935375D1 (de) | 2007-04-19 |
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| EP0973042A3 (en) | 2001-08-08 |
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| JP4354578B2 (ja) | 2009-10-28 |
| DE69935375T2 (de) | 2007-11-08 |
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