JP2000044814A - 高減衰材料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】高いｔａｎδを発現し、経時変化が少ない高減
衰材料組成物を提供すること。 【解決手段】塩基性の極性側鎖を有するアクリル系等の
ベースポリマーに減衰性付与剤としてヒンダードフェノ
ール系化合物等を配合し、更にナフテン酸等の酸性有機
化合物を配合する。得られる高減衰材料組成物は、配合
成分の酸性度が適正になることから、高いｔａｎδを安
定して発現し、しかも経時変化によるｔａｎδの低下率
の少ないものとなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、高減衰材料組成物
に関し、更に詳しくは、音響ルームの遮音壁、建築構造
体の遮音間仕切り、車両の防音壁等に適用される振動や
騒音を吸収する制振材・防音材としての高減衰材料組成
物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】この種の高減衰材料組成物としての高分
子系材料は、典型的な粘弾性挙動を呈するものであり、
その材料微小部が何等かの原因で振動すると、夫々の材
料微小部に、複素正弦歪（ε^＊）が発生し、これにより
複素正弦応力（σ^＊）が発生する。複素弾性係数
（Ｅ^＊）は、次式に示したように、これらの比をとった
ものである。 複素弾性係数（Ｅ^＊）＝複素正弦応力（σ^＊）／複素正
弦歪（ε^＊）

【０００３】この複素弾性係数（Ｅ^＊）の実数部は、材
料の弾性的な性質に係る貯蔵弾性係数（Ｅ’）と定義さ
れ、その虚数部は、材料の粘性的な性質に係る損失弾性
係数（Ｅ”）と定義される。損失正接（ｔａｎδ）は、
次式に示したように、これらの比をとったものである。 損失正接（ｔａｎδ）＝損失弾性係数（Ｅ”）／貯蔵弾
性係数（Ｅ’）

【０００４】この損失正接（以下、単に「ｔａｎδ」と
する。）は、防音・制振特性を決定する因子の一つであ
り、この値が高いほど力学的エネルギーを電気或いは熱
エネルギーとして吸収・放出して、優れた吸音性や制振
性等の機械特性を示すことが知られている。従来、高減
衰材料組成物のｔａｎδとして求められていた値は、
０．５以上である。

【０００５】この従来の要求特性を満たした高減衰材料
組成物として、例えば、高分子系複合材料が知られてい
る。この高分子系複合材料はポリマーアロイ或いは高分
子網目構造（ＩＰＮ技術）を有する高分子化合物をベー
スポリマーとしており、これに充填剤（マイカ等）や可
塑剤を添加し、所定の製造工程を経て得られたものであ
る。この場合に、ベースポリマーとしては各種ゴム、高
分子樹脂材料の他に、エラストマー樹脂材料等が用いら
れている。

【０００６】また、他の高減衰材料としては、本出願人
により特願平９−３６２１２５号に開示されたもので、
極性側鎖を有するベースポリマーに、第２級アミン、第
３級アミン及び含窒素複素環より選ばれた塩基を１分子
中に２個以上含む塩基性物質を配合したものがある。具
体的には、ベースポリマーとして塩素化ポリエチレン
が、減衰性付与剤としては、Ｎ−シクロヘキシルベンゾ
チアジル−２−スルフェンアミド等が用いられ、ｔａｎ
δピークが１．０を超えており、一応の成果が得られて
いる。

【０００７】また、更にｔａｎδを高め、経時変化を抑
制する手段として、特願平９−３６２７４７号及び特願
平９−３６２７４８号に、酸性の極性側鎖を有するベー
スポリマーに、第２級アミン、第３級アミン及び含窒素
複素環より選ばれた塩基を１分子中に２個以上含む塩基
性物質のみならず、酸性物質をも配合した材料が開示さ
れている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た酸性の極性側鎖を有するベースポリマーを用いた高減
衰材料組成物は、従来の要求特性（ｔａｎδ≧０．５）
には応えてはいるものの、それらが使用される環境或い
は用途等の要請から、現在では更に高いｔａｎδ（ｔａ
ｎδ≧２．０、更に好ましくはｔａｎδ≧２．５）を発
現するものが望まれている。

【０００９】そして更に、高減衰材料組成物の要求特性
としては、高いｔａｎδを発現するだけではなく、経時
変化によるｔａｎδの低下が抑制されることである。し
かし、これら酸性の極性側鎖を有するベースポリマーを
用いた高減衰材料は、成形直後のｔａｎδは高くても、
経時変化によりｔａｎδが著しく低下し、その減衰性を
保持することが困難なものとなっている。

【００１０】ちなみに、従来の減衰材料において、減衰
性付与剤が結晶化しやすいのは、配合した塩基性の減衰
性付与剤が剛直性、つまり分子結合の自由度が小さく立
体的な構造の変化が少ないという性質があり、更に、そ
れらは複素環式化合物であるために対称性を有している
ことから、分子同士が規則的な配列を形成しやすい状態
にあることが原因である。更にまた、ベースポリマーが
ゴム状であった場合には、分子凝集エネルギーが小さく
鎖が動きやすいため、減衰性付与剤がベースポリマー中
にうまく分散しないために、結晶化してしまうというも
のである。

【００１１】上記した塩素化ポリエチレン等の酸性の極
性側鎖を有するベースポリマーに減衰性付与剤として塩
基性化合物を配合したものは、十分な減衰性が発揮され
るように、減衰性付与剤として用いたものが上述したよ
うな結晶化しやすいものとなっているばかりでなく、そ
の効果を得るためには添加量も増える（ベースポリマー
と減衰性付与剤の配合比率が１：１）ことから、その組
成を長期にわたって維持することは大変困難なものとな
っている。

【００１２】このｔａｎδの低下を抑制する手段とし
て、上記したような酸性の極性側鎖を有するベースポリ
マーに、塩基性物質だけでなく、酸性物質をも配合した
ものが本出願人により既に出願されているが、これらは
ｔａｎδの低下をある程度遅らせる効果を有してはいる
ものの、酸性物質を配合する前の材料のｔａｎδ低下率
が大きすぎるため、いずれ激しく経時変化をすることが
避けられず、根本的な解決にはなっていない。

【００１３】つまり、従来の材料設計においては高い減
衰性能を求めれば求める程、経時変化が激しいものとな
り、これらに上述の遅延効果を施しても、元の材料組成
が経時変化の激しいものであるため、実用化できるよう
な材料にはなりえない。

【００１４】また、減衰性能の発現は温度に依存してい
るが、従来の酸性の極性側鎖を有するベースポリマーを
用いた材料は、そのピーク温度が室温よりも高い位置に
あるので、最も使用頻度が高いと思われる室温環境（２
０℃前後）において、十分な減衰性能を発現することが
困難なものとなっている。

【００１５】更に、上述した塩素化ポリエチレン等の酸
性の極性側鎖を有するベースポリマーの側鎖には、特に
塩素を中心としたハロゲンを有するものが多く使用され
ており、これらを用いて合成した材料を使用・廃棄等す
る際には環境に与える影響が大きくなることから問題視
されている。

【００１６】そこで、本出願人は、従来とは異なった観
点からの材料設計として、塩基性の極性側鎖を有するベ
ースポリマーに、ヒンダードフェノール系化合物等の減
衰性付与剤を配合したものを提唱している。この塩基性
の極性側鎖を有するベースポリマーに減衰性付与剤を配
合したものは、環境に与える影響が少ないばかりでな
く、酸性の極性側鎖を有するベースポリマーを用いた材
料よりも、高いｔａｎδを発現するものとなっている。
また、この場合の減衰性付与剤の配合量は比較的少ない
量で、優れた減衰性を発揮することができる。

【００１７】つまり、優れた経時変化抑制効果を有する
材料の設計に際して、今後の方針としては、環境に対し
て影響が少なく、しかも酸性の極性側鎖を有するベース
ポリマーよりも高い減衰性能を発現することができる塩
基性の極性側鎖を有するベースポリマーを中心に行われ
ることが望まれている。

【００１８】本発明の解決しようとする課題は、塩基性
の極性側鎖を有するベースポリマーをベースとして、高
い減衰特性（ｔａｎδ）を発現するだけでなく、経時的
変化も少なく、しかも必要に応じて室温での使用環境に
も適した高減衰材料組成物を提供することにある。

【００１９】

【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
に本発明の高減衰材料組成物は、塩基性の極性側鎖を有
するベースポリマーが、減衰性付与剤を配合と酸性有機
化合物とを含有することを要旨とするものである。

【００２０】この場合に、「塩基性の極性側鎖を有する
塩基性ポリマー」としては、アクリル系（この構造式を
化１に示す。）、メタクリル系（この構造式を化２に示
す。）、エチレン・アクリル系共重合体（この構造式を
化３に示す。）、ポリ酢酸ビニル及びその共重合体より
選ばれた１種又は２種以上を配合したものが好適なもの
として挙げられる。

【００２１】

【化１】

【００２２】

【化２】

【００２３】

【化３】

【００２４】そして、「減衰性付与剤」としては、ヒン
ダードフェノール系化合物が挙げられ、「ヒンダードフ
ェノール系化合物」の好適なものの一例として、酸化防
止剤である１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ−トリアジン−２，
４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、１，１，３−
トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス
（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ペ
ンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−
ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート］、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−
［（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ］エチル］−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、１，
３，５−トリメチル−２，４，６−トリス−（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ベ
ンゼン、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート］、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート］、２，２’−メチレンビス（４−エチ
ル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール）、ｐ−クレゾールとジシクロペ
ンタジエンのブチル化反応生成物、２，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ア
ミルハイドロキノン、紫外線吸収剤である１，４−ビス
（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−ブタ
ン、光安定剤である１−［２−｛３−（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキフェニル）プロピオニルオキ
シ｝エチル］−４−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン等が挙げられる。

【００２５】そして、「酸性有機化合物」としては有機
酸の一種、例えば、天然物として存在する酸性有機化合
物で、その一例としてはナフテン酸或いは植物系有機酸
等が挙げられる。

【００２６】更にまた、ベースポリマーには必要に応じ
て、以下に掲げる種々の材料を添加することができる。
その材料としては、まず、硬度、強度或いは加工性の向
上、若しくは重量化等を図る場合に添加する充填剤が挙
げられる。その充填剤としては、マイカ、タルク、クレ
ー或いは炭酸カルシウム等の無機微粉末、若しくはセル
ロース粉末等の有機微粉末等が好適なものとして挙げら
れる。

【００２７】また、ベースポリマーに添加できる別の材
料としては、ｔａｎδピーク温度の広域化を図る場合に
添加する非結晶性樹脂が挙げられる。その非結晶性樹脂
としてはクマロン樹脂、フェノール樹脂、ケトン樹脂、
ジシクロペンタジエン樹脂、マレイン酸樹脂、エステル
化ロジン、エポキシ樹脂、尿素樹脂或いはメラミン樹脂
等が好適なものとして挙げられる。

【００２８】更に、ベースポリマーに添加できる別の材
料としては、着色剤（顔料、染料）、光沢剤、老化防止
剤、粘着付与剤、難燃剤、発泡剤、発砲助剤、加工助
剤、オゾン劣化防止剤、ブロッキング防止剤、耐候剤、
耐熱剤、架橋剤、架橋助剤、加硫剤、分散剤、相溶化
剤、界面活性剤、帯電防止剤或いは滑剤等が好適なもの
として挙げられる。

【００２９】上記構成を有する高減衰材料組成物は、塩
基性の極性側鎖を有するベースポリマーが、減衰性付与
剤であるヒンダードフェノール系化合物を含有すること
により高い減衰性能を発現するばかりでなく、酸性有機
化合物をも含有することにより、その配合成分の酸性度
が調節され、経時変化の少ない高減衰材料が提供でき
る。したがって、本発明に係る高減衰材料組成物によれ
ば、長期間にわたり安定して、振動や騒音が大幅に吸収
できるものとなる。

【００３０】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施例を詳細に説
明する。まず、本発明の各実施例は種々の材料組成で作
製したので、これについて説明する。尚、以下の説明に
おいて「ｐｈｒ」とは、「ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｈｕｎ
ｄｒｅｄ ｒｅｓｉｎ」の略で、ベースポリマー１００
重量部に対する配合成分（減衰性付与剤や酸性有機化合
物）の重量部を意味するものである。また表１に示した
材料組成の単位も「ｐｈｒ」で表している。

【００３１】初めに表１に記載した本発明品（実施例１
〜４）の材料組成について説明する。実施例１乃至実施
例４は、いずれもベースポリマーとしてアクリルゴムを
用い、これに減衰性付与剤としてヒンダードフェノール
系化合物を配合し、更に酸性有機化合物であるナフテン
酸を配合している。この場合に実施例３及び実施例４は
減衰性付与剤を２種類配合しており、実施例３はヒンダ
ードアミン系化合物を付与し、実施例４は２種類のヒン
ダードフェノール系化合物を配合したものである。

【００３２】

【表１】

【００３３】具体的に説明すると本発明品の実施例１
は、ベースポリマーとしてアクリルゴム（日本ゼオン
（株）製：商品名「ニポールＡＲ５１」）を用い、これ
に減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物で
あるペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート］（旭電化工業（株）製：商品名「アデカスタブＡ
Ｏ−６０」：この構造式を化４に示す。）を４０ｐｈｒ
配合している。そして、酸性有機化合物としてナフテン
酸（三共油化（株）製：商品名「ＳＮＡ１８５」：この
構造式を化５に示す。）を１０ｐｈｒ配合している。

【００３４】

【化４】

【００３５】

【化５】

【００３６】実施例２の配合成分としては、同じくベー
スポリマーとしてニポールＡＲ５１を用い、減衰性付与
剤としてヒンダードフェノール系化合物である３，９−
ビス［１，１−ジメチル−２−［（３−第三ブチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキ
シ］エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５．５］ウンデカン（旭電化工業（株）製：商品名
「アデカスタブＡＯ−８０」：この構造式を化６に示
す。）を４０ｐｈｒ配合している。更に酸性有機化合物
としてＳＮＡ１８５を１０ｐｈｒ配合している。

【００３７】

【化６】

【００３８】実施例３の配合成分としては、やはりベー
スポリマーとしてニポールＡＲ５１を用い、これに減衰
性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるア
デカスタブＡＯ−６０を４０ｐｈｒ配合し、そしてこれ
に酸性有機化合物としてＳＮＡ１８５を２０ｐｈｒ配合
している。そして更に、ヒンダードアミン系化合物であ
る１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，
β’，β’−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン）ジエタ
ノールとの縮合物（旭電化工業（株）製：商品名「アデ
カスタブＬＡ−６３Ｐ」：この構造式を化７に示す。）
を５ｐｈｒ配合している。

【００３９】

【化７】

【００４０】実施例４の配合成分としては、同じくベー
スポリマーとしてニポールＡＲ５１を用い、これに減衰
性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるア
デカスタブＡＯ−８０を４０ｐｈｒと、更に別の減衰性
付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるｐ−
クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル化反応生成
物（大内化学工業（株）製：商品名「ノクラックＰＢ
Ｋ」：この構造式を化８に示す。）を１０ｐｈｒ配合し
ている。そして、これに酸性有機化合物としてＳＮＡ１
８５を２５ｐｈｒ配合している。

【００４１】

【化８】

【００４２】尚、比較例１及び比較例２の配合成分とし
ては、いずれもベースポリマーとしてニポールＡＲ５１
を用いているが、比較例１はこのニポールＡＲ５１単独
品としており、比較例２はこのニポールＡＲ５１に減衰
性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるア
デカスタブＡＯ−８０を５０ｐｈｒ配合しているが、酸
性有機化合物は配合していない。

【００４３】次に、本発明品（実施例１〜４）及び比較
品（比較例１及び２）の作製工程について説明する。ま
ず、上述したベースポリマー（アクリルゴム）１００ｐ
ｈｒに、各実施例の配合成分を配合する。これを、室温
で約１５〜２０分程度、２本ロールで混練する。次に、
この混練材料を、熱プレス機により所定の型枠内におい
て１７０℃で、１０分程度溶融プレス成形する。そして
更に、０℃の温度条件下、これに１３０ｋｇｆ／ｃｍ^２
の面圧を掛けて冷却プレス成形し、これを２ｍｍシート
とする。

【００４４】次に、本発明品（実施例１〜４）及び比較
品（比較例１及び比較例２）のｔａｎδピーク値及びそ
のピーク温度を測定した。この測定には、株式会社ティ
ー・エイ・インスツルメントジャパン社製の２９８０型
ＤＭＡを用い、その測定条件を、歪が１０μｍ、周波数
を１００Ｈｚ（一定）とした。

【００４５】以下、実施例１〜４の測定結果について説
明する。表１に示したように、実施例１は成形直後にお
いて、要求特性（ｔａｎδ≧２．５）を遥かに超える高
いｔａｎδを発現している。そして、２週間後において
も要求特性を超えるｔａｎδを発現し、そのｔａｎδ保
持率は９４％と極めて優秀な値を示した。また、ピーク
温度が室温付近（２０℃前後）にあることから、室温環
境での使用に適したものであることが分かる。

【００４６】また、実施例２も成形直後において、要求
特性を遥かに超える高いｔａｎδを発現している。そし
て、２週間後におけるｔａｎδは全く低下しておらず、
その保持率は１０１％と極めて優れた値を示している。
ピーク温度についても室温付近にあり、室温環境での使
用に適したものといえる。

【００４７】実施例３は、成形直後において、要求特性
を超えるｔａｎδを発現することはもちろんのこと、そ
の値が３．０を超える極めて高い値を示した。そして、
２週間後のｔａｎδも要求特性を超えており、そのｔａ
ｎδ保持率は９６％と優れた値を示した。ピーク温度も
室温付近にあり優れた結果を示している。

【００４８】実施例４は、成形直後において、要求特性
を超える値を示しており、その２週間後のｔａｎδは全
く低下することなく、減衰性を完全に維持できているも
のとなっている。ピーク温度についても室温付近にあ
り、優れた結果を示した。

【００４９】そして、比較例１の結果としては、成形直
後のｔａｎδは高いものの、経時変化によって著しく低
下してしまうことが分かる。また、ピーク温度が室温か
ら離れたところにあり、室温環境において減衰性を発揮
することが難しいものとなっている。また、比較例２は
成形直後及び経時変化後のｔａｎδは共に比較的良い結
果を示しているものの、ピーク温度が室温から離れてい
まい、更に高温高湿下ではブリード現象が起きてしま
い、減衰性を保持することが困難なものとなっている。

【００５０】この結果をみると実施例１及び２は塩基性
の極性側鎖を有するベースポリマーと減衰性付与剤であ
るヒンダードフェノール系化合物に酸性有機物質をも配
合していることから、その配合成分の酸性度が適切にな
り、高いｔａｎδを発現するだけでなく、経時的変化も
少ないという優れた結果を示している。また、実施例３
は更に減衰性付与剤としてヒンダードアミン系化合物を
少量配合しているので、高いｔａｎδを発現することが
可能となった。この場合に、配合するアミンは極々少量
なので、減衰性付与剤が結晶することなく、優れたもの
となっている。実施例４は、２種以上のヒンダードフェ
ノール系化合物を減衰性付与剤として配合したものであ
るが、ｔａｎδの値だけでなく、ピーク温度のシフトに
優れた効果があることが分かる。

【００５１】以上の結果から、実施例１〜４は全て、極
めて優れている（◎印）と評価され、比較例１及び２は
共に不良（×印）と評価された。

【００５２】次に、表２に記載した実施例５について説
明する。実施例５はベースポリマーに、エチレン−アク
リル酸メチル（昭和電工・デュポン製：商品名「ベイマ
ックＧＬＳ」）を用い、これに減衰性付与剤としてヒン
ダードフェノール系化合物であるアデカスタブＡＯ−８
０を５０ｐｈｒ配合している。そして、これに酸性有機
化合物としてナフテン酸であるＳＮＡ１８５を１０ｐｈ
ｒ配合している。

【００５３】

【表２】

【００５４】また、実施例５を評価するために、比較例
３としてベースポリマーであるベイマックＧＬＳ単独品
を、比較例４としてベースポリマーであるベイマックＧ
ＬＳに、減衰性付与剤であるアデカスタブＡＯ−８０を
５０ｐｈｒ配合したものを調整した。

【００５５】上述の実施例５、比較例３及び４の作製方
法は、実施例１〜４と同様の方法を用いている。また、
ｔａｎδの測定方法についても同様の方法を用いてい
る。

【００５６】表２に示した結果について説明する。実施
例５は成形直後において比較例３及び４より高いｔａｎ
δを発現することはもちろん、要求特性を超える値を示
し大変優れたものであるといえる。そして、比較例３及
び４のｔａｎδ保持率が共に８０％台であるのに対し、
実施例５はそのｔａｎδ保持率が１００％となってお
り、優れた経時変化抑制効果を有していることが分か
る。また、実施例５のピーク温度は室温付近にあり、室
温環境での使用に適したものとなっている。

【００５７】実施例５が高いｔａｎδを発現するのは、
ヒンダードフェノール系化合物の配合によるものである
が、ナフテン酸をも配合していることで、ピーク温度が
室温に近づいており、更に優れた経時変化抑制効果を示
すことから実用性の高いものとなっている。このことか
ら実施例５は極めて良好（◎印）と評価された。また、
比較例３及び４は共に不良（×印）と評価された。

【００５８】以上、本実施例について説明したが、要す
るに、本発明に係る高減衰材料組成物は、塩基性の極性
側鎖を有するベースポリマーに、１種又は２種以上の減
衰性付与剤を配合することにより高いｔａｎδが発現さ
れ、更に酸性有機化合物を配合したことにより、材料そ
のものの酸性度が適切となって、材料の結晶化が抑制さ
れ、ｔａｎδが経時的変化することも抑制される。ま
た、その酸性有機化合物の配合量の調整により室温付近
にピーク値を有するものとなる。

【００５９】本発明は、上記した実施例に何等限定され
るものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々
の改変が可能である。例えば、ベースポリマーとして
は、本発明で用いたアクリルゴムやエチレン−アクリル
酸メチル等のアクリル系、エチレン・アクリル系共重合
体の他に、塩基性の極性側鎖を有するベースポリマーで
あれば、種々のものを適用することができ、メタクリル
系、ポリ酢酸ビニル及びその共重合体等のポリマーが適
用できる。

【００６０】また、減衰性付与剤としては、上記実施例
で用いたヒンダードフェノール系化合物以外に、例えば
亜リン酸エステル系化合物、リン酸エステル系化合物、
含窒素塩基性化合物等を適用することができる。更に、
配合される酸性有機化合物も上記実施例ではナフテン酸
を用いたが、各種の植物系有機酸も適用されるものであ
る。

【００６１】

【発明の効果】本発明に係る高減衰材料組成物によれ
ば、塩基性の極性側鎖を有するアクリル系等のベースポ
リマーにヒンダードフェノール系等の減衰性付与剤を配
合し、これに酸性有機化合物を配合したものであるか
ら、塩基性ポリマーをベースとした高いｔａｎδを発現
する減衰特性を示すだけでなく、その配合成分の酸性度
を適切なものとして経時変化によるｔａｎδの低下を抑
制することができ、しかも最も使用頻度が高いと思われ
る室温付近にピーク温度を有するものとなる。そして一
般に、減衰性付与剤は高価であるが、比較的安価に入手
できる酸性物質を配合することで、製造コストの低廉化
をも図ることができる。したがって、本発明に係る高減
衰材料組成物を、音響ルームの遮音壁、建築構造体の遮
音間仕切り、車両の防音壁等、幅広い分野に適用するこ
とが期待されるものである。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｆ１６Ｆ 15/08 Ｆ１６Ｆ 15/08 Ｄ (72)発明者 三原 利之 愛知県小牧市大字北外山字哥津3600番地 東海ゴム工業株式会社内 (72)発明者 橋本 和信 愛知県小牧市大字北外山字哥津3600番地 東海ゴム工業株式会社内 Ｆターム(参考） 3J048 AC03 BD01 BD04 EA36 EA38 4J002 BB071 BF021 BG041 EF087 EJ016 EJ036 EJ046 EJ066 EU136 FD206 FD207 GL00

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 塩基性の極性側鎖を有するベースポリマ
   ーが、減衰性付与剤と酸性有機化合物とを含有すること
   を特徴とする高減衰材料組成物。
2. 【請求項２】 前記塩基性の極性側鎖を有するベースポ
   リマーが、アクリル系、メタクリル系、エチレン・アク
   リル系共重合体、ポリ酢酸ビニル及びその共重合体より
   選ばれた１種又は２種以上のものであることを特徴とす
   る請求項１に記載される高減衰材料組成物。
3. 【請求項３】 前記減衰性付与剤は、ヒンダードフェノ
   ール系化合物より選ばれた１種又は２種以上のものであ
   ることを特徴とする請求項１又は２に記載される高減衰
   材料組成物。
4. 【請求項４】 前記ヒンダードフェノール系化合物は、
   １，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
   ドロキシベンジル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−
   （１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、１，１，３−トリス
   （５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチル
   フェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス（３−メ
   チル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ペンタエリ
   スリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
   −４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエ
   チレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−
   メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、
   ３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−［（３−第三ブ
   チル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオ
   ニルオキシ］エチル］−２，４，８，１０−テトラオキ
   サスピロ［５．５］ウンデカン、１，３，５−トリメチ
   ル−２，４，６−トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
   チル−４−ヒドロキシベンジル）−ベンゼン、１，６−
   ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチ
   ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，
   ２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブ
   チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、
   ２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−
   ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メ
   チル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−
   チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
   ル）、ｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル
   化反応生成物、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロ
   キノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノ
   ン、１，４−ビス（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
   ェノキシ）−ブタン、１−［２−｛３−（３，５−ジ−
   ｔ−ブチル−４−ヒドロキフェニル）プロピオニルオキ
   シ｝エチル］−４−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
   ４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝−２，
   ２，６，６−テトラメチルピペリジンより選ばれた少な
   くとも１種又は２種以上の材料であることを特徴とする
   請求項３に記載される高減衰材料組成物。
5. 【請求項５】 前記酸性有機化合物は、ナフテン酸若し
   くは植物系有機酸であることを特徴とする請求項１、
   ２、３又は４に記載される高減衰材料組成物。