JP2000034182A - 鉱物質建築材料の含浸のために好適な有機珪素化合物及びその混合物並びにその使用 - Google Patents
鉱物質建築材料の含浸のために好適な有機珪素化合物及びその混合物並びにその使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 鉱物質建築材料の含浸及び疎水性化処理法
【解決手段】 鉱物質建築材料に有機珪素化合物、殊に
ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルファンを含
浸させる。 【効果】 高い石材強度をもたらす
ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルファンを含
浸させる。 【効果】 高い石材強度をもたらす
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機珪素化合物の
使用下における鉱物質建築材料の含浸及び疎水性付与の
ための方法及びこの目的に好適である化合物に関する。
使用下における鉱物質建築材料の含浸及び疎水性付与の
ための方法及びこの目的に好適である化合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】技術水準によれば、従来から、有機溶剤
中に溶かされたアルキルアルコキシシラン（ＤＥ−ＰＳ
２０２９４４６）又は水性エマルジヨンの形のアルキ
ルアルコキシシランも公知（ＥＰ−Ｂ ０５３８５５
５）であり、これらを石材保存のために使用している。
中に溶かされたアルキルアルコキシシラン（ＤＥ−ＰＳ
２０２９４４６）又は水性エマルジヨンの形のアルキ
ルアルコキシシランも公知（ＥＰ−Ｂ ０５３８５５
５）であり、これらを石材保存のために使用している。
【０００３】炭素ポリマーをベースとする製品とは反対
に、これらの物質は硬化された製品が無機特性であるの
で、高く認容されている。建築材料の疎水性化処理のた
めの使用に関して公知であるアルキルアルコキシシラン
は、いずれにせよいくつかの重要な欠点を有する： ・これから得られる硬化製品は、多孔性建築材料の孔空
間中に砕片状で存在する。これにより、この製品は建築
材を強化するが、環境影響及び更なる露候に対して均一
な保護を構成しない。
に、これらの物質は硬化された製品が無機特性であるの
で、高く認容されている。建築材料の疎水性化処理のた
めの使用に関して公知であるアルキルアルコキシシラン
は、いずれにせよいくつかの重要な欠点を有する： ・これから得られる硬化製品は、多孔性建築材料の孔空
間中に砕片状で存在する。これにより、この製品は建築
材を強化するが、環境影響及び更なる露候に対して均一
な保護を構成しない。
【０００４】・この砕片状硬化製品は、多孔性建築材料
中で２次的な毛細管孔系を形成する。このことは建築材
料の吸水性に負に影響することがありうる。
中で２次的な毛細管孔系を形成する。このことは建築材
料の吸水性に負に影響することがありうる。
【０００５】・公知の珪酸エステルは、建築材料の疎水
性特性をもたらさない。疎水性化性の成分が混合される
べきであり、場合によっては、建築材料上での適用の間
に、加工材料から分離する。
性特性をもたらさない。疎水性化性の成分が混合される
べきであり、場合によっては、建築材料上での適用の間
に、加工材料から分離する。
【０００６】前記のファクターは、含浸の持続性を低下
させるので、欠点として評価される。
させるので、欠点として評価される。
【０００７】同様に、建築材料を閉塞せず、かつ孔通路
を開放させる、オルガノシランで変性された膜形成性の
ＰＵＲ−系が公知である。結合剤も建築材料の鉱物質粒
子も隙間のない膜で被覆され、これにより環境から浸入
する有害ガス又は有害物質含有液体から保護される。こ
の場合に、大きい毛細管孔通路は開放されたまま残るの
で、水蒸気拡散特性の言うに値する変化は現れないこと
が特に重要である。
を開放させる、オルガノシランで変性された膜形成性の
ＰＵＲ−系が公知である。結合剤も建築材料の鉱物質粒
子も隙間のない膜で被覆され、これにより環境から浸入
する有害ガス又は有害物質含有液体から保護される。こ
の場合に、大きい毛細管孔通路は開放されたまま残るの
で、水蒸気拡散特性の言うに値する変化は現れないこと
が特に重要である。
【０００８】場合によって実施すべき後続の手段（モル
タル、石代替え品等の施与）を妨害する強い表面疎水性
は欠点である。
タル、石代替え品等の施与）を妨害する強い表面疎水性
は欠点である。
【０００９】この保護原理の基本的説明は、次の文献に
出ている： Sasse,H.R.；Honsinger,D;Puterman,M.:The Aachen Con
cept: A New Technologyin Stone Impregnation.Hydera
bad, India: Birla Institute of Scientific Reseach,
1991-In:1 International Colloquim Role of Chemis
try in Archaeology,15.-18.November,1991,(Ganorkar,
M.C.; Rao,N.R.(Ed)),S.87-94.
出ている： Sasse,H.R.；Honsinger,D;Puterman,M.:The Aachen Con
cept: A New Technologyin Stone Impregnation.Hydera
bad, India: Birla Institute of Scientific Reseach,
1991-In:1 International Colloquim Role of Chemis
try in Archaeology,15.-18.November,1991,(Ganorkar,
M.C.; Rao,N.R.(Ed)),S.87-94.
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、珪酸
エステルの使用時に認められる特性の利点を、膜形成の
保護原理と結びつけることである。
エステルの使用時に認められる特性の利点を、膜形成の
保護原理と結びつけることである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の目的物は、鉱物
質建築材料の含浸のために好適である、一般式：
質建築材料の含浸のために好適である、一般式：
【００１１】
【化３】
【００１２】［式中、 Ｒ１： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、有利
にＣ１−又はＣ２−アルキル、 Ｒ２： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊
にＣ１〜Ｃ１６−アルキル、フェニル、 Ｒ３： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊
にＣ１〜Ｃ１６−アルキル、フェニル、 Ｒ４： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、有利
にＣ１−又はＣ２−アルキル、 Ｘ： Ｓｘ（ここで、ｘ＝０、１〜１２）、ＣＨ２、
（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｅＯ（ここで、ｅ＝１〜２０）、Ｏ
Ｒ’Ｏ（ここで、Ｒ’＝直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ ２０
−アルキル）、ＮＨ、ＮＨＣＯＮＨ−Ｒ”−ＮＨＣＯＮ
Ｈ（ここで、Ｒ”＝Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン）、 ａ： ０、１、２、 ｂ； １〜１８、殊に１〜８、 ｃ： １〜１８、殊に１〜８， ｄ： ０、１、２ ここで、ａ＋ｄ≦３であり、ｂはｃと同じ値を有する］
の有機珪素化合物又はこの化合物の混合物であり、これ
は、場合によって付加的に適当な有機溶剤及び場合によ
っては、一般式：
にＣ１−又はＣ２−アルキル、 Ｒ２： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊
にＣ１〜Ｃ１６−アルキル、フェニル、 Ｒ３： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊
にＣ１〜Ｃ１６−アルキル、フェニル、 Ｒ４： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、有利
にＣ１−又はＣ２−アルキル、 Ｘ： Ｓｘ（ここで、ｘ＝０、１〜１２）、ＣＨ２、
（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｅＯ（ここで、ｅ＝１〜２０）、Ｏ
Ｒ’Ｏ（ここで、Ｒ’＝直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ ２０
−アルキル）、ＮＨ、ＮＨＣＯＮＨ−Ｒ”−ＮＨＣＯＮ
Ｈ（ここで、Ｒ”＝Ｃ１〜Ｃ２０−アルキレン）、 ａ： ０、１、２、 ｂ； １〜１８、殊に１〜８、 ｃ： １〜１８、殊に１〜８， ｄ： ０、１、２ ここで、ａ＋ｄ≦３であり、ｂはｃと同じ値を有する］
の有機珪素化合物又はこの化合物の混合物であり、これ
は、場合によって付加的に適当な有機溶剤及び場合によ
っては、一般式：
【００１３】
【化４】
【００１４】［式中、 Ｒ１： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、有利
にＣ１−又はＣ６−アルキル、 Ｒ２： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊
にＣ１〜Ｃ２−アルキル、フェニル、 Ｙ： Ｈ、アリール、アルケニル、殊にフェニル又はＣ
１〜Ｃ６−アルケニル、 ａ： ０、１、２、 ｂ： １〜１８、殊に１〜８である］のアルキルアルコ
キシシラン１種以上を含有する。式中のＸがＳｘで、殊
にｘが２である一般式（Ｉ）の化合物、殊にビス（トリ
アルコキシシリルプロピル）ジスルファンを使用するの
が有利である。有機珪素化合物の混合物を使用する場合
には、これは、式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物を１：
１：〜１００：１、殊に３：１〜２０：１の重量比で含
有するのが有利である。
にＣ１−又はＣ６−アルキル、 Ｒ２： 直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊
にＣ１〜Ｃ２−アルキル、フェニル、 Ｙ： Ｈ、アリール、アルケニル、殊にフェニル又はＣ
１〜Ｃ６−アルケニル、 ａ： ０、１、２、 ｂ： １〜１８、殊に１〜８である］のアルキルアルコ
キシシラン１種以上を含有する。式中のＸがＳｘで、殊
にｘが２である一般式（Ｉ）の化合物、殊にビス（トリ
アルコキシシリルプロピル）ジスルファンを使用するの
が有利である。有機珪素化合物の混合物を使用する場合
には、これは、式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物を１：
１：〜１００：１、殊に３：１〜２０：１の重量比で含
有するのが有利である。
【００１５】触媒作用をする化合物として、シランのエ
ステル化、エステル交換又は加水分解に触媒作用する全
ての慣用の化合物、例えばジブチル錫ラウレート、ジメ
チル錫ジノエデカノエート、ジオクチル錫ジネオデカノ
エート又はテトラブチルチタネートが挙げられる。
ステル化、エステル交換又は加水分解に触媒作用する全
ての慣用の化合物、例えばジブチル錫ラウレート、ジメ
チル錫ジノエデカノエート、ジオクチル錫ジネオデカノ
エート又はテトラブチルチタネートが挙げられる。
【００１６】触媒濃度は、混合物中の全シラン量に対し
て０.０５〜５重量％である。〜１重量％の触媒濃度が
有利である。
て０.０５〜５重量％である。〜１重量％の触媒濃度が
有利である。
【００１７】含浸物質は、場合によっては有機溶剤によ
り希釈されて建築材料上に１回又は多数回塗布される。
り希釈されて建築材料上に１回又は多数回塗布される。
【００１８】このことは、保護すべき、かつ強化すべき
石材の多孔度及び所望の機械特性に依り決まる。
石材の多孔度及び所望の機械特性に依り決まる。
【００１９】溶剤としては、殊にアルコール、例えばエ
タノール、イソプロパノール、ジアセトンアルコール、
メタノール又はケトン、例えばアセトン、メチルイソブ
チルケトン、メチルエチルケトン又はエステル、例えば
酢酸ブチル、３−メトキシプロピルアセテート、酢酸エ
チルが好適である。
タノール、イソプロパノール、ジアセトンアルコール、
メタノール又はケトン、例えばアセトン、メチルイソブ
チルケトン、メチルエチルケトン又はエステル、例えば
酢酸ブチル、３−メトキシプロピルアセテート、酢酸エ
チルが好適である。
【００２０】酢酸ブチルが特に好適であると立証され
た。溶剤が存在する場合には、この溶剤は有機珪素化合
物との混合物中に３０〜９５重量％、有利に５０〜８０
重量％の量で存在すべきである。
た。溶剤が存在する場合には、この溶剤は有機珪素化合
物との混合物中に３０〜９５重量％、有利に５０〜８０
重量％の量で存在すべきである。
【００２１】本発明による混合物の成分は、場合によっ
ては式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物のオリゴマー、殊に
ジマーでもある。それぞれ式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合
物に対して１５重量％、殊に１０重量％までの量は不利
な作用を示さない。
ては式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物のオリゴマー、殊に
ジマーでもある。それぞれ式（Ｉ）又は（ＩＩ）の化合
物に対して１５重量％、殊に１０重量％までの量は不利
な作用を示さない。
【００２２】混合物は、場合によっては建築物保護分野
で慣用のオルガノポリシロキサン、殊にアミノ−及び／
又はアンモニウム官能性のオルガノポリシロキサンを、
式（Ｉ）及び（ＩＩ）による化合物の量に対して＞０〜
３０重量％の量で含有する。
で慣用のオルガノポリシロキサン、殊にアミノ−及び／
又はアンモニウム官能性のオルガノポリシロキサンを、
式（Ｉ）及び（ＩＩ）による化合物の量に対して＞０〜
３０重量％の量で含有する。
【００２３】保護すべき材料とは、殊に天然の材料、例
えば砂岩、石灰岩、貝灰である。
えば砂岩、石灰岩、貝灰である。
【００２４】記載の弾性化された珪酸エステルの作用の
重要な基準は、石材強度の増加である。外部帯域で露候
された石材中では、その中に損傷されていない物質が存
在する深さまで強化することができるべきである。
重要な基準は、石材強度の増加である。外部帯域で露候
された石材中では、その中に損傷されていない物質が存
在する深さまで強化することができるべきである。
【００２５】実験結果は、本発明による処置の際に、当
該石材の全範囲での強度が高められることを示してい
る。
該石材の全範囲での強度が高められることを示してい
る。
【００２６】この強化は、公知の珪酸エステルに比べ
て、石材中に充分に入り込むばかりでなく、より温和に
行う。このことから、強度及び弾性率の上昇は低い勾配
で行われることが理解される。
て、石材中に充分に入り込むばかりでなく、より温和に
行う。このことから、強度及び弾性率の上昇は低い勾配
で行われることが理解される。
【００２７】従って、本発明により処理された材料で
は、処理された材料の温度及び湿気変動に基づく損傷が
実質的に現れない。
は、処理された材料の温度及び湿気変動に基づく損傷が
実質的に現れない。
【００２８】殊に技術水準により含浸された材料の砕片
状硬化は、この損傷をもたらした。
状硬化は、この損傷をもたらした。
【００２９】技術水準で使用された珪酸エステルは、一
般に、例えば砂岩中に最大４０ｍｍの深さまで浸入する
だけである。このことは、当然、このように処理された
鉱物質建築材料の曲げ強度及び弾性率への作用を有す
る。
般に、例えば砂岩中に最大４０ｍｍの深さまで浸入する
だけである。このことは、当然、このように処理された
鉱物質建築材料の曲げ強度及び弾性率への作用を有す
る。
【００３０】従って、この浸入深さ以上では原則的に処
理されなかった建築材料の値が存在する。
理されなかった建築材料の値が存在する。
【００３１】式（Ｉ）及び場合によっては（ＩＩ）の本
発明により使用される化合物は、この材料中により深く
浸入するので、本発明では明確に良好な結果が明らかで
ある。
発明により使用される化合物は、この材料中により深く
浸入するので、本発明では明確に良好な結果が明らかで
ある。
【００３２】
【実施例】１. 使用材料 １.１.初期縮合されたテトラエトキシシラン（技術水
準） １.２.酢酸ブチル中のビス（トリエトキシシリルプロピ
ル）−ジスルファン５０重量％及びジブチル錫ジラウレ
ート０.５重量％の溶液 １.３.酢酸ブチル中のビス（トリエトキシシリルプロピ
ル）−ジスルファン２５重量％及びジブチル錫ジラウレ
ート０.２５重量％の溶液 １.４.エーベンハイデル砂岩（Ebenheider Sandstein）
（ＥＨ） １.５.ザンデル シルフ砂岩（Sander Schilfsandstei
n）（ＳＳ） ２.方法 ２.１.天然石材体の浸漬 エーベンハイデル砂岩及びザンデルシルフ砂岩からの寸
法５０×５０×１００ｍｍ３の検体を前記のジスルファ
ン及び初期縮合されたテトラエトキシシランで浸漬させ
る。そのために、縦方向（側面１００×５０ｍｍ２）が
耐化学品性の、非透過性のエポキシ樹脂で塗布された検
体を、１前面で保護物質溶液中に入れる。そのために、
この保護物質に対する石材表面を開放して入手し、検体
を約２〜３ｍｍ４時間この溶液中に浸漬するために、間
隔保持装置を配慮する。この時間の後に差異計量により
吸収量を測定する。浸漬された石材を２３℃／相対湿度
５０％で硬化するまで４週間貯蔵する。
準） １.２.酢酸ブチル中のビス（トリエトキシシリルプロピ
ル）−ジスルファン５０重量％及びジブチル錫ジラウレ
ート０.５重量％の溶液 １.３.酢酸ブチル中のビス（トリエトキシシリルプロピ
ル）−ジスルファン２５重量％及びジブチル錫ジラウレ
ート０.２５重量％の溶液 １.４.エーベンハイデル砂岩（Ebenheider Sandstein）
（ＥＨ） １.５.ザンデル シルフ砂岩（Sander Schilfsandstei
n）（ＳＳ） ２.方法 ２.１.天然石材体の浸漬 エーベンハイデル砂岩及びザンデルシルフ砂岩からの寸
法５０×５０×１００ｍｍ３の検体を前記のジスルファ
ン及び初期縮合されたテトラエトキシシランで浸漬させ
る。そのために、縦方向（側面１００×５０ｍｍ２）が
耐化学品性の、非透過性のエポキシ樹脂で塗布された検
体を、１前面で保護物質溶液中に入れる。そのために、
この保護物質に対する石材表面を開放して入手し、検体
を約２〜３ｍｍ４時間この溶液中に浸漬するために、間
隔保持装置を配慮する。この時間の後に差異計量により
吸収量を測定する。浸漬された石材を２３℃／相対湿度
５０％で硬化するまで４週間貯蔵する。
【００３３】２.２.オルガノシラン化合物の浸入深さ 浸入深さの測定のために、沃素蒸気の存在下にポリマー
が着色する公知の作用の一つを利用する。前記の検体か
ら鋸切断により（縦断面）、石材プレート５×５０×１
００ｍｍ３を得る。これを沃素を有するペトリシャーレ
と一緒にガラスデシケータ中に置く。デシケータ中での
圧力の低下の後に、約１時間後に、このプレートの浸漬
範囲中に明白な褐紫色着色が現れるから、その深さを測
定する。加えて、浸漬及び硬化の後の石材中の保護物質
の分布を測定する。前記の石材プレートに対する並行試
料を、５×５×５０ｍｍ３の寸法の片で切り出す。
が着色する公知の作用の一つを利用する。前記の検体か
ら鋸切断により（縦断面）、石材プレート５×５０×１
００ｍｍ３を得る。これを沃素を有するペトリシャーレ
と一緒にガラスデシケータ中に置く。デシケータ中での
圧力の低下の後に、約１時間後に、このプレートの浸漬
範囲中に明白な褐紫色着色が現れるから、その深さを測
定する。加えて、浸漬及び硬化の後の石材中の保護物質
の分布を測定する。前記の石材プレートに対する並行試
料を、５×５×５０ｍｍ３の寸法の片で切り出す。
【００３４】これらの片を粉砕して粉末にし、これらの
試料の硫黄−炭素含分を、熱酸化的溶解及び後続のＳＯ
２又はＣＯ２−濃度の定量測定（ＣＳ−アナライザー）
により測定する。これから、各々の石材切断片に関して
炭素及び硫黄の濃度をＭ％で計算することができる。こ
れは、相応する石材切断片中のポリマー保護物質の濃度
に関する値として役立つ。
試料の硫黄−炭素含分を、熱酸化的溶解及び後続のＳＯ
２又はＣＯ２−濃度の定量測定（ＣＳ−アナライザー）
により測定する。これから、各々の石材切断片に関して
炭素及び硫黄の濃度をＭ％で計算することができる。こ
れは、相応する石材切断片中のポリマー保護物質の濃度
に関する値として役立つ。
【００３５】２.３.曲げ引張強度及び弾性率の測定 機械的特性値である強度及び弾性率の測定のために、曲
げ引張強度試験を実施した。この試験法は、Prim,P.;Wit
tmann,F.H.:"Methode des mesure de I'effetconsolida
nt de produits des traitement de las pierre”Lausa
nne: PressesPolytechniques Romanes- In: Proceedin
gs of the fifth International congress on deterior
ation and conservation of stone; Band 2 に記載の方
法による。
げ引張強度試験を実施した。この試験法は、Prim,P.;Wit
tmann,F.H.:"Methode des mesure de I'effetconsolida
nt de produits des traitement de las pierre”Lausa
nne: PressesPolytechniques Romanes- In: Proceedin
gs of the fifth International congress on deterior
ation and conservation of stone; Band 2 に記載の方
法による。
【００３６】石材強化剤浸漬された天然石材での測定結
果の詳細な記載は、次の文献中に存在する： Lotzman,S.;Schwamborn,B.:"Mechanische Kennwerte po
lymerimpraegnierter Natursteine" . Berlin: Ernst &
Sohn,1995. In: Jahresberichte Steinzerfall-Steink
onservierung, Band 5-1995,( Snethlage,R.(Ed.)),S.9
5-103 。
果の詳細な記載は、次の文献中に存在する： Lotzman,S.;Schwamborn,B.:"Mechanische Kennwerte po
lymerimpraegnierter Natursteine" . Berlin: Ernst &
Sohn,1995. In: Jahresberichte Steinzerfall-Steink
onservierung, Band 5-1995,( Snethlage,R.(Ed.)),S.9
5-103 。
【００３７】３.結果 ３.１. 浸入深さ 図１は、エーベンハイデル砂岩及びザンデルシルフ砂岩
中のテトラエトキシシラン（１.１.に記載）の浸入深さ
を本発明により使用された生成物のそれと比較して示し
ている。
中のテトラエトキシシラン（１.１.に記載）の浸入深さ
を本発明により使用された生成物のそれと比較して示し
ている。
【００３８】本発明により使用された化合物は、２倍以
上も高い浸入深さを示している。
上も高い浸入深さを示している。
【００３９】３.２.曲げ引張り強度及び弾性率 本発明により使用すべき有機珪素化合物の使用の後の機
械的特性値の測定結果は、石材の強化が約８０ｍｍの深
さまで達することができることを示している。
械的特性値の測定結果は、石材の強化が約８０ｍｍの深
さまで達することができることを示している。
【００４０】図２は、５０％のシラン含有率を有するビ
ス（トリエトキシシリルプロピル）−ジスルファン−溶
液（２.１.に記載）で浸漬されたエーベンハイデル砂岩
の曲げ引張強度及び弾性率を示している。７０ｍｍ深さ
までの全石材範囲中の強度が９０ｍｍの際の値に比べて
明白に高められていることが明確に認識できる。
ス（トリエトキシシリルプロピル）−ジスルファン−溶
液（２.１.に記載）で浸漬されたエーベンハイデル砂岩
の曲げ引張強度及び弾性率を示している。７０ｍｍ深さ
までの全石材範囲中の強度が９０ｍｍの際の値に比べて
明白に高められていることが明確に認識できる。
【００４１】９０ｍｍ深さで測定された低い値は、含浸
作用をする混合物がその深さまで浸入しないので、非処
理石材の値に相当する。
作用をする混合物がその深さまで浸入しないので、非処
理石材の値に相当する。
【００４２】図３及び図４中には、本発明による化合物
及び技術水準から公知のテトラエトキシシランの使用下
に得られる弾性率及び曲げ引張り強度が比較して示され
ている。これらの図面は、新規方法の優秀性を示してい
る。
及び技術水準から公知のテトラエトキシシランの使用下
に得られる弾性率及び曲げ引張り強度が比較して示され
ている。これらの図面は、新規方法の優秀性を示してい
る。
【００４３】更に、これらは、処理された砂岩中の使用
化合物の浸入深さも反映している。例えば、テトラエト
キシシランの作用は、４０ｍｍ以上の浸入深さは、もは
や確認できない。更に、この図面から本発明による化合
物による硬化は、石材中へ充分に入り込むばかりでな
く、より温和にも行なわれることが読みとることができ
る。強度−及び弾性率上昇は、慣用の製品におけるより
も低い勾配である。処理された石材の温度−又は湿気変
動後の張力による損傷はこうして避けることができる。
化合物の浸入深さも反映している。例えば、テトラエト
キシシランの作用は、４０ｍｍ以上の浸入深さは、もは
や確認できない。更に、この図面から本発明による化合
物による硬化は、石材中へ充分に入り込むばかりでな
く、より温和にも行なわれることが読みとることができ
る。強度−及び弾性率上昇は、慣用の製品におけるより
も低い勾配である。処理された石材の温度−又は湿気変
動後の張力による損傷はこうして避けることができる。
【図１】エーベンハイデル砂岩及びザンデルシルフ砂岩
中へのビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルファ
ン及びテトラエトキシシランの浸入深さを示す図
中へのビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルファ
ン及びテトラエトキシシランの浸入深さを示す図
【図２】ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルフ
ァン（作用物質含分：５０％）で浸漬されたエーベンハ
イデル砂岩の曲げ引張強度及び弾性率を示す図
ァン（作用物質含分：５０％）で浸漬されたエーベンハ
イデル砂岩の曲げ引張強度及び弾性率を示す図
【図３】ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルフ
ァン及びテトラエトキシシランで処理されたエーベンハ
イデル砂岩の曲げ引張強度を示す図
ァン及びテトラエトキシシランで処理されたエーベンハ
イデル砂岩の曲げ引張強度を示す図
【図４】ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルフ
ァン及びテトラエトキシシランで処理されたエーベンハ
イデル砂岩の弾性率を示す図
ァン及びテトラエトキシシランで処理されたエーベンハ
イデル砂岩の弾性率を示す図
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヴォルフガング ロルツ ドイツ連邦共和国 ヴェヒタースバッハ フェルトシュトラーセ ９ (72)発明者 クラウス リットマン ドイツ連邦共和国 ガイレンキルヒェン アン デア リンデ 35 (72)発明者 エヴァ ゲールハルト−アボツァリ ドイツ連邦共和国 アーヘン エーギンハ ルトシュトラーセ ８
Claims (9)
- 【請求項１】 鉱物質建築材料の含浸に好適である、一
般式： 【化１】 ［式中、 Ｒ１：直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、 Ｒ２：直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊に
Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、フェニル、 Ｒ３：直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊に
Ｃ１〜Ｃ１６−アルキル、フェニル、 Ｒ４：直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、 Ｘ：Ｓｘ（ここで、ｘ＝０、１〜１２）、ＣＨ２、（Ｏ
ＣＨ２ＣＨ２）ｅＯ（ここで、ｅ＝１〜２０）、ＯＲ’
Ｏ（ここで、Ｒ’＝直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２ ０−ア
ルキル）、ＮＨ、ＮＨＣＯＮＨ−Ｒ”−ＮＨＣＯＮＨ
（ここで、Ｒ”＝Ｃ １〜Ｃ２０−アルキレン）、 ａ：０、１、２、 ｂ；１〜１８、 ｃ：１〜１８、 ｄ：０、１、２ ここで、ａ＋ｄ≦３である］の有機珪素化合物又はこの
化合物の混合物において、これは場合によって付加的に
適当な有機溶剤及び場合によっては、一般式： 【化２】 ［式中、 Ｒ１：直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ６−アルキル、 Ｒ２：直鎖又は分枝鎖のＣ１〜Ｃ２０−アルキル、殊に
Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、フェニル、 Ｙ：Ｈ、アリール、アルケニル、殊にフェニル又はＣ１
〜Ｃ６−アルケニル、 ａ：０、１、２、 ｂ；１〜１８である］のアルキルアルコキシシラン１種
以上を含有することを特徴とする、鉱物質建築材料の含
浸に好適である有機珪素化合物又はその混合物。 - 【請求項２】 式中のＸはＳｘであり、ｘは２であり、
ａ、ｂは同一又は異なるもので、１〜３であり、Ｒ１、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はＣ１−又はＣ２−アルキルである、
式（Ｉ）の化合物である、請求項１に記載の有機珪素化
合物又はその混合物。 - 【請求項３】 式（Ｉ）及び（ＩＩ）の化合物を１：１
〜１００：１、殊に３：１〜２０：１の重量比で含有す
る、請求項１に記載の混合物。 - 【請求項４】 式（Ｉ）及び／又は（ＩＩ）の化合物の
オリゴマーを、有機珪素化合物（Ｉ）及び（ＩＩ）の合
計量に対して＞０〜１５重量％の量で含有する、請求項
１から３までのいずれか１項に記載の有機珪素化合物又
はその混合物。 - 【請求項５】 付加的にオルガノポリシロキサンを３０
重量％までの量で含有する、請求項１から４までのいず
れか１項に記載の有機珪素化合物又はその混合物。 - 【請求項６】 エステル交換又は加水分解に触媒作用を
する化合物を有機珪素化合物の合計量に対して０.０５
〜５重量％の量で含有する、請求項１から５のいずれか
１項に記載の混合物。 - 【請求項７】 触媒作用化合物としてジブチル錫ジラウ
レート、ジメチル錫ジネオデカノエート、ジオクチル錫
ジネオデカノエート又はテトラブチルチタネートを含有
する、請求項６に記載の混合物。 - 【請求項８】 有機溶剤を、混合物中に含有される有機
珪素化合物の量に対して３０〜９５重量％の量で含有す
る、請求項１から７までのいずれか１項に記載の混合
物。 - 【請求項９】 合成又は天然に由来する鉱物質建築材料
の含浸又は疎水性化処理のための請求項１から８までの
いずれか１項に記載の混合物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19816973.6 | 1998-04-17 | ||
| DE19816973A DE19816973A1 (de) | 1998-04-17 | 1998-04-17 | Verfahren zur Imprägnierung von mineralischen Baustoffen und dafür geeignete Organosiliciumverbindungen |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000034182A true JP2000034182A (ja) | 2000-02-02 |
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ID=7864781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11106949A Pending JP2000034182A (ja) | 1998-04-17 | 1999-04-14 | 鉱物質建築材料の含浸のために好適な有機珪素化合物及びその混合物並びにその使用 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JP2000034182A (ja) |
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| DE102006024335A1 (de) * | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Ibach Steinkonservierung Gmbh & Co Kg | Konservierungsverfahren für Objekte insbesondere Gesteine |
| DE102007030672B4 (de) * | 2007-07-02 | 2017-05-24 | Hermes Holding Gmbh | Verfahren zum Konservieren poröser Stoffe |
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|---|---|---|---|---|
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| DE2632835C3 (de) * | 1976-07-21 | 1979-10-11 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verfahren zum Binden von anorganischen Stoffen |
| US4659798A (en) * | 1985-06-24 | 1987-04-21 | Union Carbide Corporation | Novel room temperature vulcanizable polydiorganosiloxane compositions |
| JPS6343989A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-25 | Sunstar Giken Kk | 紫外線硬化性プライマ−組成物 |
-
1998
- 1998-04-17 DE DE19816973A patent/DE19816973A1/de not_active Withdrawn
-
1999
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