JP2000007932A - ２，５−ジアミノトルエン組成物 - Google Patents
２，５−ジアミノトルエン組成物Info
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- JP2000007932A JP2000007932A JP18006498A JP18006498A JP2000007932A JP 2000007932 A JP2000007932 A JP 2000007932A JP 18006498 A JP18006498 A JP 18006498A JP 18006498 A JP18006498 A JP 18006498A JP 2000007932 A JP2000007932 A JP 2000007932A
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- diaminotoluene
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 長期間保存安定しても安定であり、輸送コス
ト、保存スペースからも有用な高濃度の２，５−ジアミ
ノトルエン組成物を調製する。 【解決手段】（Ａ）２，５−ジアミノトルエン５１重量
％以上、（Ｂ）アスコルビン酸又はチオグリコール酸ま
たはそれらの塩から選ばれる還元性物質０．５重量％以
上、（Ｃ）水性媒体からなる２，５−ジアミノトルエン
組成物。
ト、保存スペースからも有用な高濃度の２，５−ジアミ
ノトルエン組成物を調製する。 【解決手段】（Ａ）２，５−ジアミノトルエン５１重量
％以上、（Ｂ）アスコルビン酸又はチオグリコール酸ま
たはそれらの塩から選ばれる還元性物質０．５重量％以
上、（Ｃ）水性媒体からなる２，５−ジアミノトルエン
組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染毛剤組成物とし
て有用であり、長期間安定に保存できる２，５−ジアミ
ノトルエン組成物に関するものである。
て有用であり、長期間安定に保存できる２，５−ジアミ
ノトルエン組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】酸化染
毛剤に一般的に使用されている酸化染料のうち、分子中
に２個以上のアミノ基を有する２，５−ジアミノトルエ
ンは、空気中の酸素により極めて容易に酸化される不安
定な化合物であるため、保存中に純度が低下したり、外
観が黒変又はタール状に変化して原料として使用できな
くなるという問題点があった。
毛剤に一般的に使用されている酸化染料のうち、分子中
に２個以上のアミノ基を有する２，５−ジアミノトルエ
ンは、空気中の酸素により極めて容易に酸化される不安
定な化合物であるため、保存中に純度が低下したり、外
観が黒変又はタール状に変化して原料として使用できな
くなるという問題点があった。
【０００３】従来、これらの酸化染料の安定性を向上さ
せるために、上記化合物を硫酸塩、塩酸塩等の塩の形で
使用することがおこなわれている。しかしながら、通
常、酸化染毛剤は中性ないしアルカリ性で使用されるた
め、これらの塩の形の染料を使用すると染料組成物中に
塩基性物質を加え中和する必要があり、しかもこの中和
によって多量の塩が生成し、これが他の成分（染料、油
成分等）の溶解性を低下させ、乳化安定性を低下させる
ため、その処方上に大きな制約があった。
せるために、上記化合物を硫酸塩、塩酸塩等の塩の形で
使用することがおこなわれている。しかしながら、通
常、酸化染毛剤は中性ないしアルカリ性で使用されるた
め、これらの塩の形の染料を使用すると染料組成物中に
塩基性物質を加え中和する必要があり、しかもこの中和
によって多量の塩が生成し、これが他の成分（染料、油
成分等）の溶解性を低下させ、乳化安定性を低下させる
ため、その処方上に大きな制約があった。
【０００４】従って、当該染料を塩の形でなく、即ち脱
塩型でその安定性を向上させることが望まれていた。一
方、当該染料を濃厚液として用意しておき、用時これを
用いて簡単な操作で染料組成物を調製できれば極めて便
利であるが、上述の如く不安定なため、濃厚液の調製
は、ほとんど知られていなかった。
塩型でその安定性を向上させることが望まれていた。一
方、当該染料を濃厚液として用意しておき、用時これを
用いて簡単な操作で染料組成物を調製できれば極めて便
利であるが、上述の如く不安定なため、濃厚液の調製
は、ほとんど知られていなかった。
【０００５】唯一、濃厚液として知られているものに特
公平７−９４３７３号公報がある。これは、分子中に２
個以上のアミノ基を有する脱塩型の酸化重合染料に還元
剤を添加して、１０〜５０重量％の濃厚液を実現したも
のであるが、５０重量％以上の濃厚液は調製されておら
ず、比較例６には、２，５−ジアミノトルエン５１重量
％の濃厚液は亜硫酸ナトリウム４重量％添加しても１ヵ
月後、色の変化、性状の変化が起こっていると報告され
ている。
公平７−９４３７３号公報がある。これは、分子中に２
個以上のアミノ基を有する脱塩型の酸化重合染料に還元
剤を添加して、１０〜５０重量％の濃厚液を実現したも
のであるが、５０重量％以上の濃厚液は調製されておら
ず、比較例６には、２，５−ジアミノトルエン５１重量
％の濃厚液は亜硫酸ナトリウム４重量％添加しても１ヵ
月後、色の変化、性状の変化が起こっていると報告され
ている。
【０００６】このように、輸送コスト、保存スペースの
点からより高濃度の溶液が望まれているにもかかわら
ず、安定性の点等から２，５−ジアミノトルエンの高濃
度溶液は調製されていないのが現状であった。
点からより高濃度の溶液が望まれているにもかかわら
ず、安定性の点等から２，５−ジアミノトルエンの高濃
度溶液は調製されていないのが現状であった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、２，５−ジアミノ
トルエン溶液に添加する還元剤がアスコルビン酸又はチ
オグリコール酸またはそれらの塩の時、驚くべきことに
高濃度組成物を調製できることが可能であることを見出
し、本発明を完成した。
を解決するために鋭意検討した結果、２，５−ジアミノ
トルエン溶液に添加する還元剤がアスコルビン酸又はチ
オグリコール酸またはそれらの塩の時、驚くべきことに
高濃度組成物を調製できることが可能であることを見出
し、本発明を完成した。
【０００８】即ち、本発明は、（Ａ）２，５−ジアミノ
トルエン５１重量％以上、（Ｂ）アスコルビン酸又はチ
オグリコール酸またはそれらの塩から選ばれる還元性物
質０．５重量％以上、（Ｃ）水性媒体からなる２，５−
ジアミノトルエン組成物に関するものである。
トルエン５１重量％以上、（Ｂ）アスコルビン酸又はチ
オグリコール酸またはそれらの塩から選ばれる還元性物
質０．５重量％以上、（Ｃ）水性媒体からなる２，５−
ジアミノトルエン組成物に関するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の（Ａ）成分は、２，５−ジアミノトルエンであ
る。その使用量は、５１重量％、輸送、保存コストの面
では、より高濃度のものが好ましいが、溶解度の関係よ
り、好ましくは５１〜８０重量％、更に好ましくは５１
〜６０重量％である。
本発明の（Ａ）成分は、２，５−ジアミノトルエンであ
る。その使用量は、５１重量％、輸送、保存コストの面
では、より高濃度のものが好ましいが、溶解度の関係よ
り、好ましくは５１〜８０重量％、更に好ましくは５１
〜６０重量％である。
【００１０】（Ｂ）成分の還元剤は、アスコルビン酸又
はチオグリコール酸またはそれらの塩である。この時高
濃度溶液の調製が可能となる。その使用量は、０．５重
量％以上、好ましくは０．５〜５重量％である。
はチオグリコール酸またはそれらの塩である。この時高
濃度溶液の調製が可能となる。その使用量は、０．５重
量％以上、好ましくは０．５〜５重量％である。
【００１１】本発明の（Ｃ）成分は、水性溶媒であり、
例として水、エタノール、プロパノール等の低級アルコ
ールが挙げられる。好ましくは水を使用する。その使用
量は、２，５−ジアミノトルエン、還元剤の使用量によ
り適宜決定される。
例として水、エタノール、プロパノール等の低級アルコ
ールが挙げられる。好ましくは水を使用する。その使用
量は、２，５−ジアミノトルエン、還元剤の使用量によ
り適宜決定される。
【００１２】本発明の２，５−ジアミノトルエン組成物
は、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）を混合して溶液ないしペー
スト状にすることによって調製される。さらにこの組成
物から染毛剤組成物を調製する場合は、通常の染毛剤に
加えられる増粘剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐
剤、パール剤、安定剤、可溶化剤、浸透剤、乳化剤、湿
潤剤、色素、香料、ワセリン、多価アルコール、脂肪酸
等を適宜配合することができる。
は、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）を混合して溶液ないしペー
スト状にすることによって調製される。さらにこの組成
物から染毛剤組成物を調製する場合は、通常の染毛剤に
加えられる増粘剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐
剤、パール剤、安定剤、可溶化剤、浸透剤、乳化剤、湿
潤剤、色素、香料、ワセリン、多価アルコール、脂肪酸
等を適宜配合することができる。
【００１３】
【実施例】以下、実施例を挙げて説明するが、本発明は
これらの実施例に制限されるものではない。 実施例１ イオン交換水３７部にアスコルビン酸３部を溶解した液
に、蒸留直後の２，５−ジアミノトルエン６０部を窒素
雰囲気下に加え、２５℃で撹拌し、溶解した。この溶液
は室温で３ヵ月保存後も透明な溶液であり、ＨＰＬＣに
よる分析では、２，５−ジアミノトルエン残存率は９
８．５％であった。
これらの実施例に制限されるものではない。 実施例１ イオン交換水３７部にアスコルビン酸３部を溶解した液
に、蒸留直後の２，５−ジアミノトルエン６０部を窒素
雰囲気下に加え、２５℃で撹拌し、溶解した。この溶液
は室温で３ヵ月保存後も透明な溶液であり、ＨＰＬＣに
よる分析では、２，５−ジアミノトルエン残存率は９
８．５％であった。
【００１４】実施例２ イオン交換水３７部にチオグリコール酸アンモニウム３
部を溶解した液に、蒸留直後の２，５−ジアミノトルエ
ン６０部を窒素雰囲気下に加え、２５℃で撹拌し、溶解
した。この溶液は室温で３カ月保存後も透明な溶液であ
り、ＨＰＬＣによる分析では、２，５−ジアミノトルエ
ン残存率は９８．５％であった。
部を溶解した液に、蒸留直後の２，５−ジアミノトルエ
ン６０部を窒素雰囲気下に加え、２５℃で撹拌し、溶解
した。この溶液は室温で３カ月保存後も透明な溶液であ
り、ＨＰＬＣによる分析では、２，５−ジアミノトルエ
ン残存率は９８．５％であった。
【００１５】比較例１ イオン交換水３７部に亜硫酸ナトリウム３部溶解した液
に、蒸留直後の２，５−ジアミノトルエン６０部を窒素
雰囲気下に加え、２５℃で撹拌したが、完全に溶解しな
かった。
に、蒸留直後の２，５−ジアミノトルエン６０部を窒素
雰囲気下に加え、２５℃で撹拌したが、完全に溶解しな
かった。
【００１６】比較例２ イオン交換水４０部に蒸留直後の２，５−ジアミノトル
エン６０部を窒素雰囲気下に加え、２５℃で撹拌して溶
解した。この溶液は３ヵ月保存後には、濁りのある赤褐
色の溶液であり、ＨＰＬＣによる分析では、２，５−ジ
アミノトルエン残存率は８７．６％であった。
エン６０部を窒素雰囲気下に加え、２５℃で撹拌して溶
解した。この溶液は３ヵ月保存後には、濁りのある赤褐
色の溶液であり、ＨＰＬＣによる分析では、２，５−ジ
アミノトルエン残存率は８７．６％であった。
【００１７】
【発明の効果】本発明により、長期間保存安定しても安
定であり、輸送コスト、保存スペースからも有用な高濃
度の２，５−ジアミノトルエン組成物を調製することが
できた。また、さらに染毛剤組成物を調製する場合、用
時これを用いて処方上制約を受けることなく、簡単に調
製することができる。しかも、この組成物は液状又はペ
ースト状であるので、染料が飛散して作業者を汚染する
ともなく安全である。
定であり、輸送コスト、保存スペースからも有用な高濃
度の２，５−ジアミノトルエン組成物を調製することが
できた。また、さらに染毛剤組成物を調製する場合、用
時これを用いて処方上制約を受けることなく、簡単に調
製することができる。しかも、この組成物は液状又はペ
ースト状であるので、染料が飛散して作業者を汚染する
ともなく安全である。
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）２，５−ジアミノトルエン５１重
量％以上、（Ｂ）アスコルビン酸又はチオグリコール酸
またはそれらの塩から選ばれる還元性物質０．５重量％
以上、（Ｃ）水性媒体からなる２，５−ジアミノトルエ
ン組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）成分が、５１〜８０重量％である
請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 水性媒体が、水である請求項１又は２記
載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18006498A JP2000007932A (ja) | 1998-06-26 | 1998-06-26 | ２，５−ジアミノトルエン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18006498A JP2000007932A (ja) | 1998-06-26 | 1998-06-26 | ２，５−ジアミノトルエン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000007932A true JP2000007932A (ja) | 2000-01-11 |
Family
ID=16076854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18006498A Pending JP2000007932A (ja) | 1998-06-26 | 1998-06-26 | ２，５−ジアミノトルエン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000007932A (ja) |
-
1998
- 1998-06-26 JP JP18006498A patent/JP2000007932A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040831 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041025 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050329 |