ITTO20010295A1 - Preparazione pesticida liquida per la fumigazione per calore e procedimento di lotta contro gli insetti nocivi mediante fumigazione per calo - Google Patents
Preparazione pesticida liquida per la fumigazione per calore e procedimento di lotta contro gli insetti nocivi mediante fumigazione per calo Download PDFInfo
- Publication number
- ITTO20010295A1 ITTO20010295A1 IT2001TO000295A ITTO20010295A ITTO20010295A1 IT TO20010295 A1 ITTO20010295 A1 IT TO20010295A1 IT 2001TO000295 A IT2001TO000295 A IT 2001TO000295A IT TO20010295 A ITTO20010295 A IT TO20010295A IT TO20010295 A1 ITTO20010295 A1 IT TO20010295A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- pesticide preparation
- liquid pesticide
- hot
- sumitomo chemical
- kuraray
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 130
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 127
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 title claims description 115
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 125
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 25
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 9
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 90
- SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N prallethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(CC#C)C(=O)C1 SMKRKQBMYOFFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 85
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 44
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- STLLXWLDRUVCHL-UHFFFAOYSA-N [2-[1-[2-hydroxy-3,5-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]ethyl]-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl] prop-2-enoate Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)OC(=O)C=C)=C1O STLLXWLDRUVCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- -1 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl Chemical group 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 12
- GHNBXRQAFVCOJI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[1-[2-hydroxy-3,5-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]ethyl]-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC)C(C)(C)CC)C(=C)C(O)=O)=C1O GHNBXRQAFVCOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 241000256054 Culex <genus> Species 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N chrysanthemic acid Chemical compound CC(C)=CC1C(C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- OUATZCIFKCUHOJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)methyl 3-(methoxyiminomethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=NOC)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(OC)C(F)=C1F OUATZCIFKCUHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPLLLTXDXYETNV-UHFFFAOYSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F WPLLLTXDXYETNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-UHFFFAOYSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=CC)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-UHFFFAOYSA-N (2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWVXKMAAHORTPL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-prop-1-enylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC=CC1C(C(O)=O)C1(C)C TWVXKMAAHORTPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLMLSUSAKZVFOA-UHFFFAOYSA-M 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C([O-])=O LLMLSUSAKZVFOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGXALSOQKVXPCQ-UHFFFAOYSA-N 4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl 3-(2-chloro-2-fluoroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCC=C(C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(F)Cl)C1(C)C QGXALSOQKVXPCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001279740 Anopheles sinensis Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257161 Calliphoridae Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000134426 Ceratopogonidae Species 0.000 description 1
- 241000255930 Chironomidae Species 0.000 description 1
- 241000144210 Culex pipiens pallens Species 0.000 description 1
- 241000256060 Culex tritaeniorhynchus Species 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241000255582 Drosophilidae Species 0.000 description 1
- 241000953886 Fannia canicularis Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 241000581988 Muscina Species 0.000 description 1
- 241001489682 Phoridae Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000255131 Psychodidae Species 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257185 Sarcophagidae Species 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000255628 Tabanidae Species 0.000 description 1
- OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C OOWCJRMYMAMSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N [2-[3-[1-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoyloxy]-2-methylpropan-2-yl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]-2-methylpropyl] 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CCC(=O)OCC(C)(C)C2OCC3(CO2)COC(OC3)C(C)(C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 CGRTZESQZZGAAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- YUGWDVYLFSETPE-UHFFFAOYSA-N empenthrin Chemical compound CCC=C(C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C YUGWDVYLFSETPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
- A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
- A01M1/2022—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide
- A01M1/2061—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide using a heat source
- A01M1/2066—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide using a heat source burning insecticide, e.g. impregnated candles, burning coils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M13/00—Fumigators; Apparatus for distributing gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo: "Preparazione pesticida liquida per la fumigazione per calore e procedimento di lotta contro gli insetti nocivi mediante fumigazione per calore che la utilizza" ,
DESCRIZIONE
La presente invenzione si riferisce ad una preparazione pesticida liquida oleosa per fumigazioni a caldo e ad un metodo per controllare insetti nocivi mediante fumigazione a caldo con l'impiego di tale preparazione.
Nel procedimento convenzionale per la fumigazione di una preparazione pesticida mediante riscaldamento, che comprende l'immersione di una parte di uno stoppino assorbente poroso nella preparazione pesticida liquida, che viene così assorbita dallo stoppino ed il riscaldamento della parte superiore dello stoppino, evaporando in tal modo sotto forma di fumi la preparazione pesticida liquida assorbita, è difficile eseguire una fumigazione stabile della preparazione liquida per un tempo prolungato ed ottenere un effetto pesticida stabile.
Si desidera quindi sviluppare una preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo con un effetto pesticida stabile.
La presente invenzione risolve il problema summenzionato. I presenti inventori hanno trovato che è possibile fumigare una preparazione pesticida liquida in modo stabile e mantenere un effetto pesticida stabile mediante la preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo in cui uno specifico alcole o idrossietere viene usato insieme ad un composto piretroide e ad un idrocarburo saturo avente un campo specifico di punto di ebollizione, essendo specificati i limiti delle quantità di ciascuno dei componenti. Questo ha condotto alla presente invenzione.
La presente invenzione si riferisce quindi ad una preparazione pesticida liquida che comprende (a) da 0,01 a 20% in peso di un composto piretroide, (b) da 0,03 a 15% in peso di un alcool bivalente avente un punto di ebollizione da 180°C a 260°C oppure un idrossietere avente un punto di ebollizione da 180°C a 260°C e (c) dal 65 al 99,96% in peso di un idrocarburo saturo avente un punto di ebollizione da 180°C a 310°C (in seguito indicata come la presente preparazione pesticida liquida), e ad un procedimento per controllare gli insetti nocivi mediante fumigazione a caldo, caratterizzato dal fatto che si evapora per fumigazione la presente preparazione pesticida liquida (in seguito, indicato come il metodo presente).
Esempi di composto piretroide usati nella presente preparazione pesticida liquida sono:
2-metil-3-allil-4-osso-2-ciclopenten-l-il 3-(2-metil-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2-metil-3-propargil-4-osso-2-ciclopenten-l-il 3- (2-metil-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
5-propargil-2-furfuril 3-(2-metil-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
l-etinil-2-metil-2-pentenil 3-(2-metil-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2,3,5,6-tetrafluorobenzil 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
l-etinil-2-metil-2-pentenil 3-(2-cloro-2-fluorovinil)-2,2-dimetilciclopropan-l-carbossilato, 2 , 3, 5 , 6-tetraf luoro-4-metilbenzil 3- (2-metil-1-propenil ) -2 , 2-dimetilciclopropancarbossilato,
2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbenzil 3-(2-cloro-2-fluorovini1)-2 ,2-dimetilciclopropancarbossilato, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilbenzil 3-(1-propenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2.3.5.6-tetrafluoro-4-me tilbenzil 3-(2,2-diciorovini1 )-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2.3.5.6-tetrafluoro-4-metossibenzil 3-(2,2-diclorovini1 )-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2,3,5,6-tetrafluoro-4-metossibenzil 3-metossiimminometil-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2,3,5,6-tetrafluoro-4-metossimetilbenzil 3-(2-metil-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato, 2-metil-4-osso-3- (2-propinil)-ciclopent-2-enil 3- (2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2.3.5.6-tetrafluoro-4-metossimetilbenzil 3-(1-propenil)-2,2-dimetilciclopropancarbossilato,
2-metil-3-allil-4-osso-2-ciclopenten-l-il 3-(2-metil-l-propenil)-2,2,3,3-tetrametilciclopropancarbossilato,
piretrina naturale e simili. Il contenuto è dallo 0,01 al 20% in peso, preferibilmente da 0,5 a 7% in peso rispetto alla preparazione pesticida liquida presente.
Esempi di alcole bivalente avente il punto di ebollizione tra 180°C e 260°C usato nella presente preparazione pesticida liquida, sono 3-metil-l,3-butandiolo, 2-metil-l,3-propandiolo, 2-metil-2,4-pentandiolo e simili . Esempi di idrossietere avente un punto di ebollizione tra 180°C e 260°C, specialmente l'etere di formula (1):
(in cui Ri rappresenta alchile C1-4, R2 rappresenta metile o idrogeno e n rappresenta un numero intero da 1 a 3), sono dipropilenglicole monometiletere, tripropilenglicole monometiletere, dietilenglicole monobutiletere, dietilenglicole monoetiletere e simili. Il contenuto è da 0,03 a 15% in peso, preferibilmente da 1 a 15% in peso rispetto alla preparazione pesticida liquida presente.
L'idrocarburo saturo avente un punto di ebollizione tra 180°C e 310°C, usato nella presente preparazione pesticida liquida, può venire usato da solo oppure in combinazioni di due o più. L'idrocarburo saturo avente un punto di ebollizione da 180°C a 310°C comprende idrocarburi a catena lineare, catena ramificata, idrocarburi ciclici e loro miscele (per esempio una miscela di idrocarburi saturi C10-12 a catena lineare, una miscela di idrocarburi saturi C12-14 a catena lineare, una miscela di idrocarburi saturi C14-18 a catena lineare, una miscela di idrocarburi saturi C11-13 ramificati, una miscela di idrocarburi saturi C12-15 ramificati, una miscela di idrocarburi saturi C14-16 ramificati, una miscela di idrocarburi saturi C15-18 ramificati, una miscela di idrocarburi saturi C15-18 a catena lineare e idrocarburi saturi C15-18 ciclici, una miscela di idrocarburi saturi C10-13 a catena lineare e idrocarburi saturi C10-13 ciclici, una miscela di idrocarburi saturi C14-16 a catena lineare e idrocarburi saturi C14-16 ciclici, ecc.) e simili. Esempi di tali miscele sono il solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.; punto di ebollizione 244°C - 262°C), solvente M n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.; punto di ebollizione 219°C - 247°C), solvente L n.
0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.; punto di ebollizione 182°C - 212°C), solvente IP 2028 (prodotto da Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 213°C - 262°C), Norpar 12 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 188°C - 219°C), Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 226°C - 243°C), Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 252°C - 276°C), Isopar M (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 207°C - 256°C), Isopar L (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 190°C -207°C), Isopar V (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 278°C - 305°C), Exxol D80 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 201°C - 245°C), Exxol D10 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 243°C - 256°C), Exxol D130 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.; punto di ebollizione 281°C 307°C), Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.; punto di ebollizione 200°C - 280°C), e simili. Il contenuto è del 65-99,96% in peso, preferibilmente 80-98,5% in peso rispetto alla preparazione pesticida liquida presente.
Nella presente preparazione pesticida liquida, si possono aggiungere uno o più stabilizzatori. Gli stabilizzatori contengono antiossidanti di tipo fenolico, come
2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]4,6-di-t-pentilfenilacrilato,
2,6-di-t-butil-4-metilfenolo,
2,2-metilenbis (4-metil-6-t-butilfenolo;
assorbenti dei raggi UV come prodotti tipo benzofenone, tipo benzotriazolo e simili. Quando si usa lo stabilizzatore, esso è presente in una quantità da 0,001 a 20% in peso, preferibilmente da 0,01 a 10% in peso rispetto alla preparazione pesticida liquida presente.
Gli insetti dannosi da controllare mediante il presente procedimento comprendono ogni tipo di insetto dannoso, artropodi come acari e zecche. In particolare si elencano insetti dannosi volanti, come Ditteri quali le specie Culex [per esempio Culex pipiens pallens, Culex tritaeniorhynchus, Culex pipens qulnquefasciatus, Culex pipens molestus], le specie Aedes (per esempio Aedes aegypti e Aedes albopictus) , le specie Anopheles (per esempio Anopheles sinensis) , Chironomidi, Muscidi (per esempio Musca domestica, Muscina stabulane, Fannia canicularis, Calliforidi, Sarcofagidi, Drosofilidi, Psicodidi, Foridi, Tabanidi, Simulidi, Stomoxidi, Ceratopogonidi, e simili.
Il presente procedimento può essere utilizzato, per esempio, in un'apparecchiatura del tipo di fumigazione a caldo per il controllo di insetti nocivi descritta in JP 2-25855 B e simili.
La Figura 1 mostra un esempio di un'apparecchiatura utilizzabile per il presente procedimento per controllare insetti nocivi mediante fumigazione a caldo.
Una parte dello stoppino assorbente poroso 3 può venire immersa nella preparazione pesticida liquida 1 per assorbire nello stoppino la preparazione pesticida liquida, e la parte superiore dello stoppino può venire riscaldata mediante il riscaldatore 2.
Come materiali porosi che sono adatti per lo stoppino assorbente, si usano i materiali legati e formati da polveri inorganiche come argilla, talco, caolino, terra di diatomacee, gesso, perlite, bentonite, argilla acida, fibre di vetro, asbesto, ecc. con un legante come carbossimetilcellulosa, amido, gomma arabica, gelatina, alcole polivinilico, ecc.
Lo stoppino assorbente può contenere un pigmento, un antisettico, un antiossidante come 4,4'-metilenbis (2-metil-6-t-butilfenolo), stearil-β-(3,5-di-t-butil-4-idrossifenil)propionato, 3,9-bis[2-[3-(3-t-butil-4-idrossi-5-metilfenil)propionilossi]1 ,1-dimetiletil] -2,4,8,10-tetraossaspiro [5,5]undecano, se necessario, e possono essere introdotti quando si prepara il materiale poroso con il legante.
Lo stoppino assorbente può venire riscaldato tra circa 70 e 250°C, preferibilmente da 100 a 200°C mediante riscaldamento indiretto con, per esempio, un riscaldatore circolare quale un riscaldatore elettrico.
In quanto segue la presente invenzione verrà spiegata più dettagliatamente mediante esempi di preparazione ed esempi di prova. Tuttavia, gli esempi non limitano lo scopo della presente invenzione .
Esempio di Produzione 1
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,18 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) quindi si miscela ottenendo 34,5 g (45 ml) di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 2
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,30 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 3
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,60 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 4
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,, 90 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e sì miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 5
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,90 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 6
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,90 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g della preparazione liquida pesticida per fumigazione a caldo.
Esempio di Produzione 7
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo.
Esempio di Produzione 8
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 9
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 10
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 11
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[1- (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo.
Esempio di Produzione 12
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitorao Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 13
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 14
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4, 6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 15
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela, ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 16
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 17
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 18
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 19
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 20
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4, 6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 21
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 22
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[1- (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 23
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 24
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[1-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-tpentìlfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 25
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,30 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 26
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,60 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela otte-nendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 27
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,90 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 28
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,90 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 29
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,90 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 30
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 31
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 32
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 33
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2—[1— (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 34
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2—[1— (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4, 6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 35
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[l-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 36
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2—[1— (2-idrossi-3 ,5-di-t-pentilf enil)et il]-4,6-di-t-pentilf enilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 37
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[l-(2-idrossi-3, 5-di-t-pentilf enil)etil] -4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 38
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Suinitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2—[1— (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 39
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 40
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 41
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 42
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2-[l-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 43
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2—[1— (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 44
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,005 g di 2—[1— (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 45
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2-[l-(2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4, 6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 46
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2—[1— (2-idrossi-3,5-di-t-pentilfenil)etil]-4,6-di-t-pentilf enilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si mi-scela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 47
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e 0,01 g di 2—[1— (2-idrossi-3, 5-di-t-pentilfenil )etil]-4,6-di-t-pentilfenilacrilato (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd., nome commerciale: Sumilizer GS) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 48
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 49
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 50
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 51
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 52
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 53
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 54
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 55
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 56
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 57
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 58
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 59
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 60
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 61
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela, ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 62
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 63
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 64
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 65
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nìppon Oil Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 66
Si aggiunge Neonorpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 67
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 68
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 69
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 70
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 71
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 72
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 73
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 74
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,20 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 75
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 76
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 77
Si aggiunge Norpar 13 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 78
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 79
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 80
Si aggiunge Norpar 15 (prodotto da Exxon Chemical Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 81
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,69 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 82
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 1,73 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 83
Si aggiunge solvente H n. 0 (prodotto da Nippon Oil Co., Ltd.) a 1,80 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 3,45 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 35 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 84
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 2,0 g di Pynamin-forte (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,02 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 85
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 2,0 g di Pynamin-forte (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 5,0 g di dietilenglicole monobutiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 86
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 2,0 g di Pynamin-forte (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 0,02 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione 87
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 2,0 g di Pynamin-forte (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e 5,0 g di tripropilenglicole monometiletere (Kuraray Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Esempio di Produzione Comparativo 1
Si aggiunge Neothiosol (prodotto da Chuo Kasei K.K.) a 0,18 g di prallethrin (prodotto da Sumitomo Chemical Co., Ltd.) e si miscela ottenendo 34,5 g (45 mi) di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo.
Verrà ora fornito un esempio di prova. Esempio di Prova
Ciascuna preparazione pesticida liquida da 34,5 g (45 mi) per fumigazioni a caldo ottenuta nell'Esempio di Produzione 1 e la preparazione pesticida liquida di confronto per fumigazioni a caldo ottenuta nell'Esempio di Produzione comparativo 1, viene posta in un contenitore. Si inserisce uno stoppino assorbente per formare un flacone contenente la preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo con lo stoppino assorbente. Il flacone viene riscaldato continuamente per 158 h usando il dispositivo per il controllo degli insetti nocivi del tipo per fumigazioni a caldo illustrato in Figura 1. La quantità di preparazione pesticida liquida per fumigazioni a caldo che è stata distribuita per fumigazione in 2 h (dall'ora 76 all'ora 78 e dall'ora 156 all'ora 158, partendo dall'inizio del riscaldamento) viene misurata pesando il flacone.
I risultati sono riportati nella Tabella 1.
Tabella 1
Come si vede dai risultati precedenti, quando si impiega la presente preparazione pesticida liquida, il rapporto di riduzione della quantità distribuita per fumigazione migliora ed è inferiore a 1/5 rispetto a quello che si ottiene impiegando la preparazione pesticida liquida di confronto per fumigazioni a caldo. Si ottiene così una fumigazione stabile della preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo.
Secondo la presente invenzione, la preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo può venire distribuita in modo costante a lungo ottenendo un effetto pesticida stabile.
Breve descrizione del disegno
Figura 1
Disegno indicativo che mostra un esempio di dispositivo usato nel presente procedimento
"1" rappresenta una preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo, "2" rappresenta un dispositivo riscaldante, "3" rappresenta uno stoppino assorbente e "4" rappresenta un contenitore contenente la soluzione chimica.
Claims (8)
- RIVENDICAZIONI 1. Preparazione pesticida liquida per fumigazione a caldo che comprende (a) da 0,01 a 20% in peso di un composto piretroide, (b) da 0,03 a 15% in peso di un alcole bivalente avente un punto di ebollizione da 180°C a 260°C oppure un idrossietere avente un punto di ebollizione da 180°C a 260°C, e (c) da 65 a 99,96% in peso di un idrocarburo saturo avente un punto di ebollizione da 180°C a 310°C.
- 2. Preparazione pesticida liquida secondo la rivendicazione 1, in cui il componente (b) è un etere di formula (1)(in cui Ri rappresenta alchile C1-4, R2 rappresenta metile o idrogeno e n rappresenta un numero intero da 1 a 3).
- 3. Preparazione pesticida liquida secondo la rivendicazione 2, in cui R1 e R2 sono metile e n è 3.
- 4. Preparazione pesticida liquida secondo la rivendicazione 2, in cui Ri è butile, R2 è idrogeno e n è 2.
- 5. Metodo per controllare insetti nocivi mediante fumigazione a caldo, che comprende immergere una parte di uno stoppino assorbente poroso nella preparazione pesticida liquida secondo la rivendicazione 1; lasciare che la preparazione pesticida liquida assorbita nello stoppino; riscaldare la parte superiore dello stoppino distribuendo in tal modo per fumigazione la preparazione pesticida liquida assorbita.
- 6. Procedimento secondo la rivendicazione 5, in cui il componente (b) della preparazione pesticida liquida è un etere di formula (1)(in cui Ri rappresenta alchile Ci-4, R2 rappresenta metile o idrogeno e n rappresenta un numero intero da 1 a 3).
- 7. Procedimento secondo la rivendicazione 6, in cui Ri e R2 sono metile e n è 3.
- 8. Procedimento secondo la rivendicazione 6, in cui Ri è butile, R2 è idrogeno e n è 2.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000098707 | 2000-03-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ITTO20010295A0 ITTO20010295A0 (it) | 2001-03-29 |
ITTO20010295A1 true ITTO20010295A1 (it) | 2002-09-29 |
Family
ID=18613164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
IT2001TO000295A ITTO20010295A1 (it) | 2000-03-31 | 2001-03-29 | Preparazione pesticida liquida per la fumigazione per calore e procedimento di lotta contro gli insetti nocivi mediante fumigazione per calo |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20010095041A (it) |
CN (1) | CN1319337A (it) |
AR (1) | AR027747A1 (it) |
BR (1) | BR0101165A (it) |
IT (1) | ITTO20010295A1 (it) |
-
2001
- 2001-03-27 BR BR0101165-0A patent/BR0101165A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-03-28 KR KR1020010016187A patent/KR20010095041A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-03-29 CN CN01112306A patent/CN1319337A/zh active Pending
- 2001-03-29 IT IT2001TO000295A patent/ITTO20010295A1/it unknown
- 2001-03-29 AR ARP010101515A patent/AR027747A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ITTO20010295A0 (it) | 2001-03-29 |
BR0101165A (pt) | 2001-10-30 |
AR027747A1 (es) | 2003-04-09 |
CN1319337A (zh) | 2001-10-31 |
KR20010095041A (ko) | 2001-11-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI87348C (fi) | (+)1r-trans-2,2-dimetyl-3-(2,2-diklorvinyl)-cyklopropankarboxylsyra-2,3,5,6-tetrafluorbensylester, foerfarande foer framstaellning av denna, foerfarande foer bekaempning av skadeinsekter med hjaelp av den och denna innehaollande bekaempningsmedel mot skadeinsekter | |
KR101945046B1 (ko) | 열 증산용 살충 부재 및 열 증산에 의한 해충 방제 방법 | |
ES2309717T3 (es) | Pestocoda piretroide. | |
AU2019399077B2 (en) | Method for Controlling Insect Pests and Acarines, and Aerosol for Controlling Insect Pests and Acarines | |
AU2017213296B2 (en) | Insect pest control product and insect pest control method | |
JP5929260B2 (ja) | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 | |
TWI586274B (zh) | 害蟲防除製品及害蟲防除方法 | |
PT75131A (en) | Process for preparing new insecticide compositions containing phospholipids | |
ITTO20010295A1 (it) | Preparazione pesticida liquida per la fumigazione per calore e procedimento di lotta contro gli insetti nocivi mediante fumigazione per calo | |
KR100249918B1 (ko) | 살충 조성물 | |
CS215067B2 (en) | Insecticide and/or acaricide means and method of making the active substances | |
JP4720244B2 (ja) | 害虫防除液 | |
AR019567A1 (es) | Compuesto piretroide, composicion que lo comprende, metodo que lo emplea y su uso para el control de artropodos | |
ES2936407T3 (es) | Líquido acuoso para control de plagas | |
JP4701525B2 (ja) | 加熱蒸散用殺虫液及びこれを用いる加熱蒸散殺虫方法 | |
WO2021041927A1 (en) | Aryl and pyridyl amide pesticides and compositions thereof | |
JP4348896B2 (ja) | 加熱蒸散用害虫防除液及び害虫防除方法 | |
ITTO20080255A1 (it) | Mezzo per il controllo di insetti nocivi mediante vaporizzazione a caldo. | |
AR019845A1 (es) | COMPUESTO PIRETROIDE, COMPOSICIoN PARA CONTROLAR ARTRoPODOS QUE LOS COMPRENDE, MÉTODO PARA CONTROLAR ARTRoPODOS CON EL MISMO Y SU USO PARA LA MANUFACTURA DE COMPOSICIONES. | |
JP2006282643A (ja) | ジョチュウギクエキスを有効成分とする加熱蒸散用害虫防除液および害虫防除方法 | |
JP4972839B2 (ja) | 加熱蒸散用害虫防除液及び害虫防除方法 | |
CN101124909B (zh) | 通过加热熏蒸来控制害虫 | |
JP4556280B2 (ja) | 加熱蒸散殺虫組成物およびこれを用いる加熱蒸散殺虫方法 | |
AR003075A1 (es) | Uso del acido para-hidroxifenilacetico para la reduccion de la repelencia de insecticidas,composiciones insecticidas que lo contienen proceso para su preparacion y uso de dichas composiciones insecticidas para controlare cucarachas. | |
CN101124910B (zh) | 通过加热熏蒸来控制害虫 |