ITRM20090225A1 - Composizione nutraceutica contenente proteine di carne di agnello e/o pollo con batteri probiotici, suo procedimento di preparazione e uso nell'alimentazione umana. - Google Patents
Composizione nutraceutica contenente proteine di carne di agnello e/o pollo con batteri probiotici, suo procedimento di preparazione e uso nell'alimentazione umana. Download PDFInfo
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Description
“COMPOSIZIONE NUTRACEUTICA CONTENENTE PROTEINE DI CARNE DI AGNELLO E/O POLLO CON BATTERI PROBIOTICI, SUO PROCEDIMENTO DI PREPARAZIONE E USO NELL’ALIMENTAZIONE UMANA†,
La presente invenzione si riferisce al settore farmaceutico-alimentare e più precisamente ad una composizione nutraceutica comprendente proteine di carne di agnello e/o pollo idrolisate da batteri probiotici, ad un procedimento per la sua produzione e all’uso nell’alimentazione umana sin dallo svezzamento dei lattanti, nella prevenzione e nel trattamento di disturbi gastroenterici, allergie alimentari e sindromi eczematose/dermatiti atopiche.
Attualmente, sono sempre più richiesti e necessari degli alimenti dietetici idonei a pazienti immunocompromessi o allergici che possono presentare problemi digestivi sia sul versante del potere calorico-nutrizionale sia sul versante digestivo.
La composizione nutraceutica della presente invenzione risulta sorprendentemente efficace nella nutrizione di tali tipi di pazienti ed à ̈ inoltre in grado di ristabilire la corretta connessione tra l’alimento e la normale microflora intestinale; detta composizione si dimostra anche in grado di meglio adattarsi agli acidi biliari e ai diversi pH del tratto intestinale, risultando in questo modo più facilmente digeribile.
La composizione nutraceutica della presente invenzione risulta particolarmente idonea anche a pazienti sottoposti ad interventi chirurgici addominali, durante il trattamento con antibiotici e farmaci in generale, comunque in ogni caso nei pazienti presentanti uno squilibrio della flora intestinale o overgrowth batterico.
La composizione nutraceutica della presente invenzione contiene delle proteine alimentari derivanti dalla carne di agnello e/o pollo idrolisate da batteri probiotici in miscela con carboidrati semplici e/o complessi, amminoacidi, sali minerali, vitamine, fibre prebiotiche e/o alimentari, ed eventualmente lattoferrina e/o grassi vegetali insaturi.
Le proteine di carne di agnello o pollo sono infatti notoriamente riconosciute essere tra le meno allergizzanti e facilmente digeribili. Nella composizione nutraceutica della presente invenzione, le proteine alimentari di carne di agnello e/o pollo sono presenti in una quantità di circa 25-30% per 100g della composizione nutraceutica finale della presente invenzione.
Nella composizione nutraceutica della presente invenzione sono anche presenti dei carboidrati semplici e/o complessi quali glucosio, maltodestrine, amido, crema di riso o mais o tapioca e amidi in una quantità complessiva di circa 55-60% per 100 g della composizione finale della presente invenzione.
Le proteine della carne di agnello e/o pollo della presente invenzione sono sottoposte ad idrolisi con batteri probiotici che risultano stabili geneticamente e con evidente attività proteasica. Detti batteri probiotici sono presenti nella quantità di 120-180 miliardi di cfu (unità formanti colonie) per ogni kg di carne di agnello e/pollo utilizzata nella preparazione della composizione nutraceutica della presente invenzione.
In questo modo le proteine alimentari di carne di agnello e/o pollo della presente invenzione, essendo state dapprima idrolizzate dai batteri probiotici scelti, risulteranno più digeribili e meno allergizzanti rispetto alle proteine intere (o miscele di amminoacidi) e, insieme ai carboidrati semplici e/o complessi aggiunti, potranno garantire allo stesso tempo una funzione nutrizionale ottimale.
E’ noto inoltre che i batteri probiotici possono generalmente contrastare i microrganismi patogeni intestinali ricreando ( se alterata) o mantenendo in salute la normale flora intestinale di un soggetto sano. Essi sono in grado di contrastare i germi saprofiti proliferanti che danneggiano l’apparato digerente e intestinale. Inoltre i batteri probiotici hanno un’azione benefica sulla tolleranza alimentare e sulla infiammazione intestinale.
Quando somministrati i batteri probiotici non solo rafforzano la flora batterica intestinale ma, grazie alle loro proprietà antibatteriche, immunomodulanti ed antiossidanti, sono in grado di esercitare un effetto benefico su diverse malattie dell’apparato gastrointestinale. E’ stato inoltre dimostrato che, se somministrati con antibiotici, prevengono l’insorgenza di batteri resistenti nel tratto intestinale (Sullivan, A. et al., JAC, 2004, 54:4, 791-797).
In particolare nella composizione nutraceutica della presente invenzione si utilizzano dei batteri probiotici che risultano stabili geneticamente e aventi anche attività proteasica, sono cioà ̈ in grado di degradare le proteine della carne rendendole più digeribili; nella composizione nutraceutica della presente invenzione si utilizza preferibilmente il Lactobacillus paracasei subsp paracasei F19. Questo batterio à ̈ un batterio probiotico isolato dal piccolo intestino umano; esso à ̈ molto stabile a condizioni variabili di pH e non viene degradato dai succhi gastrici e dalle secrezioni biliari (Brev. No. US6599504). Inoltre, a differenza di altri probiotici, Lactobacillus paracasei subsp paracasei F19 si à ̈ dimostrato di semplice impiego in quanto à ̈ in grado di fermentare la maggior parte dei carboidrati, compresi lattosio, galattosio, tagatosio, galattoligosaccaridi, oligosaccaridi, lattulosio e tutti i carboidrati presenti nel latte e nei suoi derivati. Ulteriormente il suo impiego nel settore alimentare migliora le proprietà organolettiche dei prodotti che lo contengono (Ohlson, K. Et al., Micr. Ecol. Health. Dis., 2002, 3:27-32).
Nella presente invenzione alla miscela costituita da proteine di carne di agnello e/o pollo idrolizzate da opportuni batteri probiotici, può essere eventualmente aggiunta la lattoferrina in una quantità di 50 mg ogni 100 g della composizione nutraceutica finale della presente invenzione.
E’ noto che la lattoferrina possiede un’attività antinfettiva e immunomodulante promuovendo in questo modo una corretta ecologia intestinale.
La lattoferrina à ̈ una glicoproteina originariamente isolata dal latte bovino come componente del siero del latte (whey proteins) e contiene 4 siti glicosilati.
Essa à ̈ costituita da una sequenza nota di 691 aminoacidi ed à ̈ considerata una glicoproteina multifunzionale che svolge un importante ruolo biologico attraverso la mucosa intestinale. Numerosi studi hanno evidenziato i suoi effetti benefici sul sistema immunitario, e la sua azione antibatterica, antivirale ed antinfiammatoria.
La lattoferrina à ̈ resa biodisponibile e farmacologicamente attiva dalla scissione dei suoi componenti attivi: la lattoferricina e la lattoferricidina. L’associazione tra la lattoferrina e batteri probiotici aventi attività proteasica, come ad esempio Lactobacillus paracasei subsp paracasei F19, permette di risolvere i problemi legati alla biodisponibilità della lattoferrina stessa.
Pertanto, i batteri probiotici con attività proteasica svolgono anche la funzione di catalizzatori fisiologici della trasformazione della lattoferrina in lattoferricina e lattoferricidina.
La combinazione tra batteri probiotici con attività proteasica e lattoferrina in una quantità di 2,5 mg di lattoferrina per ogni 3 miliardi di cfu di lactobacillus paracasei subsp. paracasei F19, oltre a rendere quest’ultima biodisponibile, ha anche un effetto benefico e sinergico favorendo le attività antimicrobica, antibatterica, antivirale, immunomodulatoria, antiossidante ed antinfiammatoria di entrambe le sostanze.
Per rendere anche più caloricamente equilibrata dal punto di vista nutrizionale la composizione nutraceutica della presente invenzione, si possono aggiungere eventualmente anche grassi derivativa oli vegetali scelti tra l’olio di oliva, mais, e olio di cartamo in quantità variabili da 20g a 25g in peso ogni 100 g della composizione nutraceutica finale della presente invenzione.
La composizione nutraceutica della presente invenzione comprende inoltre:
- - glucoligosaccaridi, fruttoligosaccaridi (GOS/FOS) e prebiotici come pectina, inulina e lattoferrina in una quantità dal 5% al 10% ogni 100 g della composizione nutraceutica finale della presente invenzione;
- - amminoacidi quali Arginina e/o Glutammina in una quantità dallo 0,5% al 1% ogni 100 g della composizione nutraceutica finale della presente invenzione;
- - sali minerali e Vitamine comunemente utilizzati in composizioni alimentari in una quantità dal 2,8% al 3,5% ogni 100 g della composizione nutraceutica finale della presente invenzione.
La composizione nutraceutica della presente invenzione possiede un’evidente attività enterotrofica, immunostimolante ed à ̈ atta a migliorare l’assorbimento intestinale, evitare traslocazioni batteriche, infezioni e malnutrizioni anche in pazienti con particolari allergie e sindromi eczematose/dermatiti atopiche con il vantaggio di poter apportare anche un adeguato potere calorico pari a circa 280/300 kcal per 100 g di polvere (nel caso particolare di una composizione senza aggiunta di grassi vegetali), facilmente utilizzabile anche da pazienti particolarmente compromessi. In tal modo si ricostituisce una formula completa e normocalorica ricostituibile anche a concentrazioni diverse secondo le diverse esigenze nutrizionali e digestive.
La composizione nutraceutica della presente invenzione può essere preparata con materiali, materie prime e metodi noti; detta composizione può avere l’aspetto di una forma tecnica di somministrazione nota e appropriata all’uso per cui à ̈ destinata. In particolare la composizione nutraceutica della presente invenzione può presentarsi come polvere finemente floculizzata e liofilizzata in una dose singola per pasto di circa 12g (o in una singola confezione di 100 gr di polvere) detta dose singola della composizione nutraceutica della presente invenzione può essere ricostituita aggiungendo acqua in quantità diversa appropriata all’uso specifico nell’alimentazione e alla persona a cui deve essere somministrata. Ad esempio, nel caso in cui detta composizione debba essere somministrata con sondino gastrico, la dose singola in polvere liofilizzata della composizione della presente invenzione potrà essere miscelata con circa 150/200cc di acqua batteriologicamente sterile, ottenendo così una bassa osmolarità non superiore a 200-350 mmoli/litro importante per questo tipo di alimentazione.
Secondo un altro oggetto della presente invenzione, detta composizione nutraceutica può essere quindi utilizzata nella nutrizione enterale post-chirurgica, nello svezzamento di lattanti, nei disordini gastrointestinali, nelle intolleranze al glutine, nelle fibrosi cistiche, in condizioni di stress metabolici o immuno-compromissioni sia negli adulti che nei bambini che nella nutrizione di pazienti anziani debilitati e in terapia intensiva (intensive care).
Un ulteriore oggetto della presente invenzione, comprende un procedimento di preparazione della composizione nutraceutica che consiste nelle seguenti fasi:
a) La carne di agnello e/o pollo preventivamente selezionata viene prima omogeneizzata e ridotta in particelle finissime attraverso un impianto omogenizzatore e poi viene centrifugata e portata allo stato semiliquido.
b) In seguito con procedimento meccanico e attraverso particolari filtri viene separata la materia grassa. Il contenuto prevalente rimane quello proteico (pochi grassi) viene sottoposto ad un processo di liofilizzazione e posto in un incubatore o digestore integrando il contenuto adeguatamente di batteri stabili geneticamente e ad attività protesica in un rapporto di 1 Kg di liofilizzato con 120 miliardi di unità formanti colonie di batteri probiotici.
c) Si aggiungono alla polvere così ottenuta dopo incubazione con batteri tutti gli eventuali componenti della composizione nutraceutica finale (in particolare i carboidrati scelti) che viene quindi sottoposta ad ulteriore centrifugazione e miscelazione.
d) La miscela di polvere così ottenuta viene diluita in acqua (1,5 Kg di polvere vanno diluiti con 8,5 l di acqua) poi centrifugata e filtrata.
e) La soluzione così ottenuta viene pastorizzata e preriscaldata e poi spruzzata in una torre di essiccamento (drying tower) che attraverso filtri separa l’aria dal prodotto finale polverizzato che viene messo su un nastro pronto per il confezionamento in buste o in adeguati contenitori sottovuoto per garantirne le proprietà organolettiche e la conservazione dei valori nutritivi per periodi a lunga scadenza.
f) Prima di procedere all’imbustamento e confezionamento finale in una singola busta da 12 gr cadauna vengono aggiunte ulteriori 3 miliardi di unità formanti colonie di Paracasei subsp. paracasei F19.
Tutto il sistema-impianto à ̈ operante in HACCp in regola con GMO free ed à ̈ controllato attraverso un programma IBM denominato FOOD SAFETY MANAGER che à ̈ implementato su tutto l’impianto.
Si riporta di seguito, unicamente a scopo descrittivo e non limitativo, un esempio di composizione nutraceutica della presente invenzione.
ESEMPIO:
PROTEINE IDROLIZZATE DERIVANTI DALLA CARNE DI AGNELLO/POLLO 25 g
CARBOIDRATI COMPLESSI 45 g
(MALTODESTRINE 35, AMIDI 5%, FOS/GOS 5% )
OLIO DI OLIVA 22 g
LATTOFERRINA 0,5 g
LACTOBACILLUS PARACASEI
subsp.Paracasei F19 18 miliardi cfu (unitÃ
formanti colonie) per 100 gr di prodotto
INULINA/PECTINA ,50/50 3 g
ARGININA 0,5 g
GLUTAMMINA 0,5 g
SALI MINERALI E VITAMINE 3,5 g
475 kcal per 100 g di prodotto in polvere.
Claims (8)
- RIVENDICAZIONI 1. Composizione nutraceutica caratterizzata dal fatto di comprendere: - proteine alimentari idrolizzate derivanti da carne di agnello/pollo presenti in una quantità di circa 25 al 30% ogni 100 g della composizione finale della presente invenzione; - batteri probiotici stabili geneticamente e con attività proteasica presenti nella quantità di 120-180 miliardi di cfu (unità formanti colonie) per ogni kg di carne di agnello e/pollo utilizzata nella preparazione della composizione; - carboidrati semplici e/o complessi quali glucosio, maltodestrine, amido, crema di riso o mais o tapioca e amidi in una quantità complessiva di circa 55-60% per 100 g della composizione finale della presente invenzione; - fibre prebiotiche scelte tra GOS (transgalattooligosaccaridi), FOS (fruttooligosaccaridi), lattulosio, polisaccaridi complessi, pectina, inulina in una quantità dal 5% al 10% ogni 100 g della composizione nutraceutica finale; - amminoacidi come Arginina e/o Glutammina in una quantità dallo 0,5% al 1% ogni 100 g della composizione nutraceutica finale; - sali minerali e vitamine comunemente utilizzati in composizioni alimentari in una quantità dal 2,8% al 3,5% ogni 100 g della composizione nutraceutica finale; e - eventualmente la lattoferrina in una quantità di 50 mg ogni 100 g della composizione nutraceutica finale; - eventualmente grassi derivanti da oli vegetali scelti tra l’olio di oliva, mais, e olio di cartamo in quantità variabili da 20g a 25g in peso ogni 100 g della composizione nutraceutica finale; per la prevenzione ed il trattamento di disturbi gastroenterici nonché di allergie alimentari e dermatiti.
- 2. Composizione nutraceutica secondo la rivendicazione 1 caratterizzata dal fatto che le proteine alimentari animali sono derivate da idrolizzato di carne di agnello.
- 3. Composizione nutraceutica secondo una delle rivendicazioni 1 o 2 caratterizzata dal fatto che il batterio probiotico à ̈ Lactobacillus paracasei subsp paracasei F19 .
- 4. Composizione nutraceutica secondo una delle rivendicazioni da 1 a 3 caratterizzata dal fatto che i grassi sono rappresentati da olio di Cartamo.
- 5. Un procedimento di preparazione della composizione nutraceutica secondo una delle rivendicazioni da 1 a 4, caratterizzato dalle seguenti fasi: a) La carne di agnello e/o pollo preventivamente selezionata viene prima omogeneizzata e ridotta in particelle finissime attraverso un impianto omogenizzatore e poi viene centrifugata e portata allo stato semiliquido; b) In seguito con procedimento meccanico e attraverso particolari filtri viene separata la materia grassa. Il contenuto prevalente rimane quello proteico (pochi grassi) viene sottoposto ad un processo di liofilizzazione e posto in un incubatore o digestore integrando il contenuto adeguatamente di batteri stabili geneticamente e ad attività protesica in un rapporto di 1 Kg di liofilizzato con 120 miliardi di unità formanti colonie di batteri probiotici; c) Si aggiungono alla polvere così ottenuta dopo incubazione con batteri tutti gli eventuali componenti della composizione nutraceutica finale (in particolare i carboidrati scelti) che viene quindi sottoposta ad ulteriore centrifugazione e miscelazione; d) La miscela di polvere così ottenuta viene diluita in acqua (1,5 Kg di polvere vanno diluiti con 8,5 l di acqua) poi centrifugata e filtrata; e) La soluzione così ottenuta viene pastorizzata e preriscaldata e poi spruzzata in una torre di essiccamento (drying tower) che attraverso filtri separa l’aria dal prodotto finale polverizzato che viene messo su un nastro pronto per il confezionamento in buste o in adeguati contenitori sottovuoto per garantirne le proprietà organolettiche e la conservazione dei valori nutritivi per periodi a lunga scadenza; f) Si aggiungono, prima di procedere all’imbustamento e confezionamento finale in una singola busta da 12 gr cadauna, ulteriori 3 miliardi di unità formanti colonie di Paracasei subsp. paracasei F19.
- 6. Uso di una composizione nutraceutica secondo una delle rivendicazioni da 1 a 4 nella nutrizione enterale post-chirurgica, nello svezzamento di lattanti, in condizioni di stress metabolici o immuno-compromissioni negli adulti, nella nutrizione di pazienti anziani debilitati e in terapia intensiva (intensive care), nei disturbi gastro-enterici, nelle intolleranze al glutine, nelle fibrosi cistiche.
- 7. Forma tecnica di una composizione nutraceutica secondo una delle rivendicazioni da 1 a 4 per l’uso nella nutrizione enterale post-chirurgica, nello svezzamento di lattanti, in condizioni di stress metabolici o immunocompromissioni negli adulti, nella nutrizione di pazienti anziani debilitati e in terapia intensiva (intensive care).
- 8. Forma tecnica secondo la rivendicazione 7 caratterizzata dal fatto di avere l’aspetto di una polvere liofilizzata che, quando é in miscela con opportune quantità di liquido, à ̈ in grado di formare sia una pappa densa per lo svezzamento ma anche una soluzione avente bassa osmolarità di 200-350 mmoli/l per alimentazione forzata di pazienti debilitati o in terapia intensiva (intensive care).
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ITRM2009A000225A IT1394437B1 (it) | 2009-05-07 | 2009-05-07 | Composizione nutraceutica contenente proteine di carne di agnello e/o pollo con batteri probiotici, suo procedimento di preparazione e uso nell'alimentazione umana. |
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61257156A (ja) * | 1985-05-09 | 1986-11-14 | Taiyo Fishery Co Ltd | コンニヤクの製造方法 |
WO1988008675A1 (en) * | 1987-05-08 | 1988-11-17 | Asahi Denka Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for preparing pasty proteinous material or proteinous food from crustaceans |
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-
2009
- 2009-05-07 IT ITRM2009A000225A patent/IT1394437B1/it active
Patent Citations (6)
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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