IT8050435A1 - Composizioni a base di polimeri alogenati e di zeoliti aventi bassa emissione di fumo e procedimento per la loro preparazione. - Google Patents

Composizioni a base di polimeri alogenati e di zeoliti aventi bassa emissione di fumo e procedimento per la loro preparazione. Download PDF

Info

Publication number
IT8050435A1
IT8050435A1 IT1980A50435A IT5043580A IT8050435A1 IT 8050435 A1 IT8050435 A1 IT 8050435A1 IT 1980A50435 A IT1980A50435 A IT 1980A50435A IT 5043580 A IT5043580 A IT 5043580A IT 8050435 A1 IT8050435 A1 IT 8050435A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
parts
weight
zeolites
composition according
smoke
Prior art date
Application number
IT1980A50435A
Other languages
English (en)
Other versions
IT1188977B (it
IT8050435A0 (it
Original Assignee
Pennwalt Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pennwalt Corp filed Critical Pennwalt Corp
Publication of IT8050435A0 publication Critical patent/IT8050435A0/it
Publication of IT8050435A1 publication Critical patent/IT8050435A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1188977B publication Critical patent/IT1188977B/it

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

DESCRIZIONE
a corredo di una domanda di Brevetto per invenzione dal titolo:
"Composizioni a base di polimeri alogenati e di acoliti aventi bassa emissione di fumo e procedimento per l loro preparazione"
RIASSUNTO.
Zeoliti .ad ioni metallici scambiati.,vengo no.,usate per comunicare_caratteristiche..di soppressionedi_fumo aipolimeri.alogenati
La presente invenzione si riferisceall'im -p iego di zooliti ad ioni scambiati come agenti che sopprimono il fumo per polirnerialogenati.
Il fumo particolarmente il fumo denso ? un rischio durante!un incendio dato che pub oscurare i mezzi di fuga, pu? provocare jp ani co ed ostacolare le mi sure an ti -incendio. Quindi _? desiderabile svilunpare materiali da costruzione_che emettano quantit? ridotte di fumo durante la combustione stes sa come ulteriore caratteristica di sicurezza.
La composizione della presente invenzione soddisfa tale esigenza.
Nella tecnica precedente determinate zeoliti sono state descritte per l'uso in polivinil cloruro (PVC). Il brevetto statunitense No. 4.000.100 descrive l'impiego di zeoliti non attivate unitamente ad un secondo componente stabilizzante per migliorare la lavorabilit? del PVC. Il brevetto statunitense No. 2.867.605 descrive l'impiego di zeoliti che contengono cadmio, bario, piombo, stronzio o stagno per la stabilizzazione di PVC (polivinil cloruro).
Il brevetto statunitense 3.953.565 suggerisce l'impiego di zeoliti in resine termoplastiche altamente
caricate, che..includono-PVC-per-comunicare-un potereignifugo. Sebbene determinate zeoliti siano state. usate come additivi .per-la-stabilizzazione-termica-: e per il potere_ignifugo del PVC ci? non suggerisce che-de terminate.zeoliti possano essere impiegate . per- fornire .unlattivit? di soppressione del fumo come_-ben-noto..agli.esperti del ramo. Le composizioni zeolitiche .non_sono_state_descritte neIla-.tecnica precedente-Come agenti .di.soppressione di fumo.per.polimeri..alogenati_o per?qualsiasi.altra resina.
La presente invenzione riguarda una composizione che comprende 100 parti in peso di.un poli-. mero alogenato e0,1-30 parti in peso _di_un .agente che sopprime il fumo scelto dal gruppo che .consiste di zeoliti.a.ione metallico.,scambiato,_ ia naturale; sia. sintetiche e di relativi miscugli, rappresento.te ' dalla formul gener le :
Le composizioni_di zeolite rappresentati ve utili nella realizzazione pratica di_questa invenzione sono quelle a base di ma non limitate a zeo liti che si trovano in natura analcite, cancrinite, ciabazite,_clinqptiloli te, arionite, fauiacite, neolandite mordeni te, nosean, fillipsite e stilbite; vari allumino silicati sintetici; e derivati a ione metallico scambiato delle zeoliti naturali e_ sintetiche con metalli quali vanadio, molibdeno, manganese, ferro., cobalto, nichel, rame, zinco, antimonio, bismuto e relativi miscugli. Esempi di zeoliti naturali che si trovano adatte per questa invenzione ind?dono ciabazite, clinoptilolif?, erionite, mordenite, messo in commercio come zeoli te 5050 , ZEOLITE 1010 , ZEOLTTE 3030 , ??01??? 2020 e ZEOLITE 4?4? , ri spettivagente dalla Anaconda Company e Clinoptilo ite e Phillipsite dalla Doubl? Eagle Petroleum and Mining Company. Esempi di zeoliti sintetiche sono ZEOLEX 7, ZEOLEX 23A, ZEOLEX 80 e AROGEN 2000 della J.X. Huber Corp. , etil Corporation EZA, vagli molecolari della Davison, e della Union Carbide LINDE AW 3OO, LINDE AW 400, LINDE AW 500, LINDE A, ZR-4, LINDE P, HYDROXY SODALITE (HS), LINDE B, LINDE T, LINDE X, LINDE Y, IONSIV X-60, I0N5IV X-61, IONSIV Y-70, IONSIV F-80, IONSIV A-50, IONSIV A-51 e IONSIV IE-95.
.Le zeoliti preferite perlarealizzazione pratica di ..questa invenzione.sono le zeoliti che si trovano in..natura.cabazite, clinoptilolite,.erionite, morden?te. e fillipsite ed_i relativi derivati ad ione scambiato;e _i derivati anione scambiato (ielle zeoliti sinteticheEZA e ZEOLEX 7
Per gii scopi di questa_invenzione le zeoli ti_a ione scambiato sono._composizioni_ze_olitiche_ in.cui.? stata effettuata la sostituzione parziale _ o completa del componente.ione metallo alcalino 0 _ ione metallo alcalino terroso della struttura dell' allumino silicato._In relazione al peso atomico del metallo i scambio perc??_questo npcvo componente metallico pu? ranpresentare dall'1% fino a circa il 30%. del peso formula della zoolito ad ione scambiato sebbene pi? frequentemente rappresenti una percentuale_inferiore al 20% del peso formula globale.
Le zeolite a ione scambiato si possono pr?durre agitando,un miscuglio della zeolite in_una soluzione acquosa che contiene un sale del metallo desiderato, solubile in acqua. In determinati casi ? preferibile agitare la zeolite in una soluzione concentrata di sodio cloruro per scambiare il sodio al p?sto degli ioni di potassio, calcio e magnesio che si liberano_con difficolt? e poi effettuare l ?ulteriore scambio degli ioni sodio in una soluzione contenente lo ione metallico desiderato. Risultati eccellenti s? ottengono quando lo scambio viene effettuato,. temperature di 20-100? C e pi? preferibilmente tra i 40 e gli 80?C.
I metalli preferiti di questa invenzione sono scelti dal gruppo che consiste di vanadio, molibdeno, manganese, ferro, cobalto, nichel, rame, zinco, antimonio, bismuto e relativi miscugli.
Particolarmente preferiti sono : metalli scelti dal gruppo che consiste di vanadio e molibdeno , manganese, ferro, cobalto,_rame, zinco ehismuto e relativi miscugli.
L?utilit? di queste composizioni si pub ulteriormente migliorare_.calcinando a_200-700?.C.per un periodo .di_ 1-10ore preferibilmente.a 300-500?C. per un periodo di 2-5 ore. .
Le composizioni di questainvenzione si possonq_impiegarein combinazione con altri_additivi come plastificante, anti-ossidanti.,stabilizzanti. pigmenti . materiali di carica, agenti_ignifughied adenti che sopprimono il fumo.?Le composizioni?di_ questa invenzione si possono anche impiegare in combinazione con ossidi metalIlei e carbonati come quel-_ li del ferro, manganese,.magnesio, cobalto, rame molibdeno, nichel, zinco e bismuto. In particolare ? stata trovata una inaspettata riduzione sinergetica di fumo quando le composizioni zeolitiche di sta? invenzione vengono usate in combinazione con 0 -10 parti di CuCO (brevetto statunitense 4.157.329), 0.1-10 parti di MoO3 (brevetto statunitense_3.870.679) relativi miscugli, CuCO3 e MoO3 essendo noti agenti che sopprimono il fumo
Si possono impiegare numerosi polimeri alogenati in questa invenzione che,includono gli omopolimeri poli(vinil cloruro), poli(vinil bromuro), poli(vinil fluoruro), poli(vinilidene cloruro), poli-i (vinilidene fluoruro)e simili; copolimeri come ad ; esempio poli(vinil cloruro-vinil acetato), poli(vi-? nil cloruro-vinilidene cloruro), poli(vinil clorurodietil maleato), poli(vin?lcloruro-vin?l fluoruro),
"poli'(vinil fluoruro-vinilidene-fluorumo)e simili; e miscugli di omopoliraeri e/o copolimeri per esempio poli(vinil cloruro e poli(clorostirene), poli(vini1-cloruro) e poli(vini1 acetato), polipivinil cloruro) e poli (vinilidene cloruro), poli(vinil cloruro)e poii-(vinil etil etere) e simili. I polimeri a base di vinil cloruro e di vinilidene cloruro possono contenere dallo 0 al_50% in peso di almeno_un altro monom ro vinilidenico_copolirnerizzato con essi. Adatti m rS nomeri includono 1-olefine che contengono da 2 a_1 atomi di carbonio come ad esempio etilene, propilene, 1-esano e simili; dieni che contengono da_4_a 10 atomi di carbonio che includono dieni coniugati come butadiene, isoprene e simili; etilidene norbornene e diciclopentadiene, esteri vinilici allilici
'come vinil cloroacetato, allil acetato, e simili; compo sti vinil aromatici come stirene, clorostirene, vinil toluene e simili; vinil ed allil eteri e chetoni come vinil metil etere, allil metil eteri, vinil cloroetil etere, metil vinil chetone e simili; vinil nitrili come acrilonithile, metacrilonitrile e simili; cianoalchil acrilati come alfa-ciano-metil. acrilato , alfa-, beta-, e gamma-cianopropil acrilati e simili; acidi carbossilici a non saturazione di tipo olefinico e relativi esteri; che includono gli acidi a non saturazione alfa,beta-olefinioa e relativi esteri come metil acriIato, cloropropil acrilato, betaetilesil acrilato, inclusi gli esteri dell*acido maleico e fumarico e simili; ammidi di acidi carbossilici a non saturazione alfa,beta-olefinica come ad esempio acrilammide e simili; divinili, diacrilati ed altri monomeri polifunzionali come divinil benzene , divinil eterey dietilene glieole diacrilato, allil pentaeritritolo, e simili; e bis(beta-alogenoalchil)alchenil fosfonati come bis(beta-cloroetil)-vinil fosfonato e.simili. Altri polimeri alogenati inclusi in questa invenzione sono il polietilene clorosolfonato come ad esempio HYPALON e polim?ri di cloroprene come gomma NEOPHENICA entrambi i tipi messi in commerci-o dalla E.I. DuPont de Nemours and Co. ;I polimeri alogenati preferiti di questa invenzione sono poti ( vinil cloruro)e poli(vinilidene cloruro). ;Quando si impiegano copolimeri o miscugli si preferisce che almeno il 50% in peso del copolimero o miscuglio derivi da vinil cloruro e che la_ parte rimanente de?rivi d.a. uno- o-pi.? d.ei suddetti mo nome ri olefinici. ;I polimeri di vin?i cloruro e_vinilidene cloruro possono essere mescolati intimamente con l?additivo che?sopprime il fumo o con un miscuglio di ad:-ditivi in una maniera convenzionale qualsiasi. Per esempio si possono impiegare miscelatori noti nella tecnica impiegando numerose tecniche. Gli additivi vengono usati in ragione di 0,1- circa 30 parti per Ogni 100 parte di polimero e preferibilmente si impiegano da 1 a 15 parti. ;ESEMPIO ;Gli esempi che_seguono illustrano la pre sente _invenzione ma_non intendono limitare l'invenzione_ stessa. ;;Negli"esempi che ?seguono,~gli agenti-chesopprimono il fumo vengono mescolati-con la resina usando "prima^una-mescolatrice Waring e poi un-di--spo sitivo di'tipo Brabender Plastograph od un mulino 'per materie-plastiche; I fogli-ottenuti-vengono pressati sotto pressione per fornire piastrine da ;3 pollici-x 3 pollici (7,62-cm-x-7,62-cm)-dello spes sore di-0,030 pollici-(0,0762-cm?)? Questi provini-ven gono bruciati in una-camera da fumo NBS Smoke-Chamber i.mpiegando il metodo di combustione-secondo la norma di cui alla ASTM SpecialTechnical Publication -422 (1969), NFPA 258-T "Smoke-Generated-by-Solid-Materials", Maggio 1974 oppure ASTM E-662. Viene riportata alla media di due o pi? valori. ;;ESEMPI 1-7 ;Gli-e sempi-1-7 dimostrano.l utilit? sorprendente-delle-composi zioni.zeolitiche come_agenti che sopprimono -il.fumo.per_polivinil cloruro.)nel seguente composto.rigido,standard: I00.parti_di._poli (vini1-cloruro ) (omopolimero).vengono mescolate_a. secco,.con due..parti,in.peso di THERMOLITE 3-1 Super (.M&T Chemicals?Inc ,.)1parte di.paraifina,solida. (ROSSWAX-16.5,E.B.Ro ss Co.f) 3 part? di agente,au siliar io._di._lavo.razione,.acrilico_ (ACRYLOID K 120 NE, Rohm .and Haas,.Inc.) ed additivi che sopprimono il fumo come indicato (tutte le quantit? espresse in parti in peso) _ ;Gli esempi riportati in tabella 1 illustra no .il vantaggio.delle non costose composizioni zeolitiche di questa invenzione rispetto ai pi? costosi agenti del commercio, che sopprimono il fumo (esempi 6 e 7) per il poli(vinil cloruro). ;(segue tabella) ; ; Esempio 8 ;Una zeolite scambiata con ferro che contiene il 6,6fo di ferro viene preparata in un mezzo acquoso iri un'atmosfera inerte nella maniera seguente. Un miscuglio di zeolite EZA* (100 g) della Etiil Corporation in soluzione acquosa aerata (N0?) (700 mi) di PeSO^.7^ 0 (35 g) viene agitata sotto atmosfera di N0 a 50?C. Dopo 48 ore il miscuglio viene filtrato. r
Il residuo viene lavato accuratamente con acqua distillata, essiccato in forno (70?C per 14 ore) e macinato in una mescolatrice Waring. Il residuo pesa 100 g.
Esempi 9-12
Gli esempi 9-12 riportati in tabella 2 , che impiegano la formulazione rigida descritta negli e sempi 1-7, illustrano il netto aumento di eliminazione di fumo ottenuto mediante scambio ionico in una zeolite sintetica, in questi esempi , mediante sosti tuzione degli ioni sodio con gli ioni ferrosi .
( segue tabella)
ESEMPI0 13
Una zeolite scambiata con ferro che contiene 5,7% di ferro viene preparata in un mezzo acquoso nella maniera seguente
Un miscuglio di 300 g d? zeolite 1010A_ (Clinoptilolite) della Anaconda Co. in una soluzione acquosa concentrata (500 mi) di sodio cloruro viene agitata a 40?C per un periodo di 24 ore.-Dopo flitrazione il residuo viene lavato accuratamente con acqua distillata ed essiccato in forno a 90?C per 14 ore Una parte_di questo materiale (40 g) viene agitata in una soluziLone_acquosa (200 mi) di FeSO .7H20 (22_ g) a 50?C per_un periodo di due giorni. Dopo filtrazione, il residuo viene lavato accuratamente con acqua distillata ed essiccato in forno a 90?C per un periodo di 14 ore. Questo materiale viene macinato in una mescolatrice Waring e raccolto attraverso un vaglio da 115 maglie della serie Tyler per fornire 37 g di; una polvere firie color marrone rossiccio.
Esempi .14-20
.Si.determina .anchela .prestazione di queste nuove,composizioni che sopprimono._il..fumo in.po li(vinil_clpruro.)fle ssibile_usando il seguente com posto: 100 parti di pmopolimero_poli(vinil cloruro) (GrEON EP103F-76,.B.F. Goodrieh) vengono meseolate a secco_con 5 parti .di_un piombo silicato solfato
XL , NL.Industries, Ine.)_, 0,5parti di una paraffina solida (BPSSWAX 169. F.B. Ross Co.), 39 parti di allumina triidrata (No C33.0, Alcoa), 40 parti di un dialchil ftalato (SANTICIZER 711, Monsanto), p e l' additivo che sopprime. il fumo come indicato (tut le quantit? sono espresse in parti in peso ) Si' compie lo scambio ionico in una maniera simile a quella descritta negli esempi.8..e.13. .1 risultati ottenuti sono riportati..in tabella .3 che dimostra .il rendimento .di soppressione del fumo delle zeoliti che hanno subito scambio con numerosi metalli.
Esempi 21-28
Gli .Esempi_21-28.riportati,in tabella 4,che impiegano.la formulazione_flessibile descritta negli esempi 14-20 illustrano .la sorprendente.utilit? di queste composizioni_zeolitiche in combinazionecon altri noti,additivi,per la soppressione del fumo..

Claims (16)

RIVENDICAZIONI _
1. Composizione che comprende 100 parti in peso di un polimero alogenato e 0,1-30 parti in peso di un agente che sopprime il fumo scelto dal gruppo che consiste di zeoliti che hanno subito uno scambio con ione metallico parziale o completo, entrambi i tipi di zeoliti che possono essere naturali e sintetiche e relativi miscugli, rappresentate dalla formula generale:
.2 Composizione secondo la rivendicazione 1 ove il polimero alogenato .?.poli(vinil cloruro) op pure poli (vinilidene cloruro) .
3 Composizione secondo la rivendicazione in cui il polimero alogenato ? polietilene cloro -solfonato o poli cloro p rene.
4, Composizione secondo la rivendicazione 1 in cui il detto metallo ? scelto dal gruppo che consiste di vanadio, molibdeno, manganese, ferro, cobalto, rame, zinco, bismuto e relativi miscugli.
5. Composizione secondo la rivendicazione 1 in cui detto metallo ? scelto dal gruppo che consiste di manganese, ferro, cobalto, rame, zinco e relativi -miscugli.
6. Composizione secondo la rivendicazione in cui dette zeoliti sono in combinazione con 0 ,1-10 parti in peso di CuCO , o con 0,1-10 parti in peso di MoO3 o_relativi miscugli.
7. Composizione secondo la rivendicazione 6 in cui dettajseolite ha subito scambio ionico con un sale di ferro solubile in acqua.
8. Composizione secondo la rivendicazione 1 in cui la zeolite comprende l'1-30% del metallo scambiato.
9. Composizione che comprende 100 parti in peso di polivinil cloruro , 10-40 parti in peso di un plastificante, 2-10 parti in peso di uno stabilizzante a base di piombo , 0,25-1 ,0 parti in peso di un agente ausiliario di trattamento e 0,1-30 parti in peso di un agente che sopprime il fumo scelto da una zeolite naturale.
10. Compo si zione secondo la rivendicazione 9 che comprende inoltre 10-40 parti di allumina triidrata.
11. Composizione che comprende 100 parti in peso di polivinil cloruro, 1-5 parti di uno stabilizzante a base di stagno, 0,5-2 parti di una paraffina solida, 1-5 parti di un agente acrilico ausiliarlo di trattamento e 0,1-20 parti di un agente che sopprime fumo scelto da una zeolite naturale.
12. Procedimento per preparare polimero alogenato a tassa emissione di fumo con l'impiego di una quantit? sufficiente di agente che sopprime fumo scelto dal gruppo che consiste di zeoliti completa-' mente o parzialmente sottoposte a scambio con ione metallico, tali zeoliti essendo naturali e sintetiche, e relativi miscugli, rappresentate dalla formula generale :
13. Procedimento secondo la rivendicazio ne 12 in cui il polimero alogenato h poli(vinil cl?luro).
14. Procedimento secondo la rivendicazione 12 in cui il polimero alogenato ? polietilene clorosolfonato oppure policloroprene
15. Procedimento secondo la rivendicazione 12 ove la quantit? sufficiente di agente che sopprime il fumo va da 0,1 a 30 parti in peso per 100 parti di resina(phr).
16. Procedimento secondo la rivendicazione 12 in cui la zeolite comprende l'1-30% del metallo scambiato
IT50435/80A 1980-01-17 1980-12-22 Composizioni a base di polimeri aldo genati e di zeoliti aventi bassa emissione di fumo e procedimento per la loro preparazione IT1188977B (it)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/112,962 US4307010A (en) 1980-01-17 1980-01-17 Zeolites as smoke suppressants for halogenated polymers

Publications (3)

Publication Number Publication Date
IT8050435A0 IT8050435A0 (it) 1980-12-22
IT8050435A1 true IT8050435A1 (it) 1982-06-22
IT1188977B IT1188977B (it) 1988-01-28

Family

ID=22346808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT50435/80A IT1188977B (it) 1980-01-17 1980-12-22 Composizioni a base di polimeri aldo genati e di zeoliti aventi bassa emissione di fumo e procedimento per la loro preparazione

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4307010A (it)
JP (1) JPS56104966A (it)
BE (1) BE887104A (it)
DE (1) DE3101235A1 (it)
FR (1) FR2474041A1 (it)
GB (1) GB2067575A (it)
IT (1) IT1188977B (it)
NL (1) NL8006915A (it)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6045657B2 (ja) * 1980-07-23 1985-10-11 日本化学工業株式会社 塩素含有樹脂用の安定剤
JPS5763342A (en) * 1980-10-03 1982-04-16 Kosei:Kk Composition containing ethylene-vinyl acetate copolymer
JPS59500866A (ja) * 1982-05-20 1984-05-17 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー 劣化遅延剤含有パ−フルオロカ−ボン樹脂
US4478965A (en) * 1982-05-20 1984-10-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Melt processable perfluorocarbon resin with degradation retarder
US4425448A (en) * 1982-05-20 1984-01-10 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Polytetrafluoroethylene resin with degradation retarder
JPS59500865A (ja) * 1982-05-20 1984-05-17 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー 劣化遅延剤含有パ−フルオロカ−ボン樹脂
JPS5937956A (ja) * 1982-08-24 1984-03-01 カネボウ株式会社 粒子充填繊維構造物
FR2534264B1 (fr) * 1982-10-11 1985-10-31 Solvay Compositions a base de polymeres du fluorure de vinylidene presentant une fumigenicite reduite
JPS59133235A (ja) * 1983-01-21 1984-07-31 Kanebo Ltd 殺菌性ポリマー組成物及びその製造法
US4499230A (en) * 1983-04-01 1985-02-12 General Electric Company One package, stable, moisture curable, alkoxy-terminated organopolysiloxane compositions containing a zeolite
JPS60192742A (ja) * 1984-03-14 1985-10-01 Toyo Soda Mfg Co Ltd 難燃性ポリオレフイン系樹脂組成物
US4536183A (en) * 1984-04-09 1985-08-20 Lever Brothers Company Manganese bleach activators
JPS60233141A (ja) * 1984-05-07 1985-11-19 Nippon Chem Ind Co Ltd:The 塩化ビニル樹脂組成物
US4601845A (en) * 1985-04-02 1986-07-22 Lever Brothers Company Bleaching compositions containing mixed metal cations adsorbed onto aluminosilicate support materials
US4623357A (en) * 1985-04-02 1986-11-18 Lever Brothers Company Bleach compositions
US4881794A (en) * 1986-04-02 1989-11-21 Pennwalt Corporation Low smoke and reduced flame fluorinated polymer compositions and cable constructions
US4804702A (en) * 1986-04-02 1989-02-14 Pennwalt Corporation Low smoke and reduced flame fluorinated polymer compositions and cable constructions
US4704424A (en) * 1986-05-21 1987-11-03 Pq Corporation Thermoplastic materials
US4938958A (en) * 1986-12-05 1990-07-03 Shinagawa Fuel Co., Ltd. Antibiotic zeolite
US5582873A (en) * 1994-08-04 1996-12-10 Carol M. Botsolas Acid scavenger stabilized halogen containing organic polymers and method for processing
US5739188A (en) * 1994-10-14 1998-04-14 Desai; Nirav Thermoplastic polymer compositions with improved processability and method of processing
US5639799A (en) * 1996-10-15 1997-06-17 Albemarle Corporation Heat stabilized flame retardant styrenic polymer foam compositions
US6306945B1 (en) 1998-09-10 2001-10-23 Pmd Holdings Corporation Halogen containing polymer compounds containing modified zeolite stabilizers
US6531526B1 (en) 1998-09-10 2003-03-11 Noveon Ip Holdings Corp. Halogen containing polymer compounds containing modified zeolite stabilizers
US6180549B1 (en) 1998-09-10 2001-01-30 The B. F. Goodrich Company Modified zeolites and methods of making thereof
US6096820A (en) * 1999-07-29 2000-08-01 Pq Corporation Aluminosilicate stabilized halogenated polymers
US6414071B1 (en) 1999-07-29 2002-07-02 Pq Corporation Aluminosilicate stabilized halogenated polymers
JP5027452B2 (ja) * 2006-06-22 2012-09-19 株式会社シナネンゼオミック 抗菌性ゼオライト粒子及び抗菌性樹脂組成物
US20090022462A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-22 Polymer Products Company, Inc. Fire resistant jacket composition for electrical coaxial and fiber optic cable
US7714611B1 (en) * 2008-12-03 2010-05-11 Advantage Logic, Inc. Permutable switching network with enhanced multicasting signals routing for interconnection fabric
US20100152352A1 (en) * 2008-12-10 2010-06-17 Polymer Products Company, Inc. Substrates coated with flame retardant compositions based on organic polymers and zeolites
CN109881531A (zh) * 2019-04-18 2019-06-14 北京林业大学 一种铜改性钠型4a分子筛抑烟剂的制备方法
US11945934B2 (en) 2020-07-10 2024-04-02 Mexichem Specialty Compounds, Inc. Smoke suppressant compositions

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2575686A (en) * 1948-02-24 1951-11-20 Lockheed Aircraft Corp Heat-and flame-resistant resinous refractories
US2867605A (en) * 1955-03-23 1959-01-06 Gen Electric Thermostabilization of polyvinyl chloride with heavy metal containing zeolites
GB876074A (en) * 1959-04-29 1961-08-30 Union Carbide Corp Rubber and plastic formulations and process
US3245946A (en) * 1959-04-29 1966-04-12 Union Carbide Corp Rubber and plastic formulations and process
US3428595A (en) 1965-04-07 1969-02-18 Tokyo Shibaura Electric Co Method of preparing antistatic molded articles of synthetic resin
US4000100A (en) * 1971-06-04 1976-12-28 W. R. Grace & Co. Thermal and light stabilized polyvinyl chloride resins
US3993607A (en) * 1972-12-06 1976-11-23 Armstrong Cork Company Smoke-suppressant and fire-retardant poly(vinyl chloride) compositions
US3903028A (en) * 1973-04-30 1975-09-02 Ethyl Corp Smoke retardant compositions
GB1474777A (en) * 1973-10-29 1977-05-25 Tokuyama Soda Kk Process for producing flame retardant shaped articles of thermoplastic synthetic resins
ES444861A1 (es) * 1976-02-03 1977-09-01 Pellicer Carlos F Procedimiento para la fabricacion de polvos concentrados se-cos, formadores de espuma ignifuga.

Also Published As

Publication number Publication date
GB2067575A (en) 1981-07-30
DE3101235A1 (de) 1981-12-24
US4307010A (en) 1981-12-22
FR2474041A1 (fr) 1981-07-24
FR2474041B1 (it) 1984-06-29
IT1188977B (it) 1988-01-28
JPS56104966A (en) 1981-08-21
BE887104A (fr) 1981-05-14
IT8050435A0 (it) 1980-12-22
NL8006915A (nl) 1981-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT8050435A1 (it) Composizioni a base di polimeri alogenati e di zeoliti aventi bassa emissione di fumo e procedimento per la loro preparazione.
Starnes Jr et al. Cone calorimetric study of copper-promoted smoke suppression and fire retardance of poly (vinyl chloride)
CN1368419B (zh) 用于减少焊接烟尘中锰的电焊条和方法
DE69319429T2 (de) Pvc-zusammensetzung von elektroqualität, stabilisiert mit bleifreien stabilisator
GB1561016A (en) Fire-retardant thermoplastic resin composition
CN106380740B (zh) 一种阻燃软质聚氯乙烯电线电缆料及其制备方法
US12337420B2 (en) Multi-coated electrode for welding stainless steel
CA2089901C (en) Aerosol-producing fire extinguishant
JPS57158248A (en) Polyolefin composition
US4328152A (en) Polyvinyl chloride polymer compositions containing trizinc dimolybdate monohydrate and zinc phosphite for smoke suppression
EP0405797A1 (en) Sodium percarbonate composition of high safety
US3884734A (en) Phosphorus-containing compositions
US4096131A (en) One pack polysulphide sealants
CN106905627A (zh) 一种软质pvc用无锑复合阻燃剂
US2529682A (en) 2, 2-bis(4-methoxyphenyl)-1, 1, 1-trichloroethane insecticidal dust and process for making same
JPS60221473A (ja) 溶剤型接着剤
US2627488A (en) Process of blending benzene hexachloride and a carrier
EP0041742A1 (en) Vulcanization accelerator for chloroprene rubber
US4485262A (en) s-Butyl bis(3-hydroxypropyl) phosphine oxide
US2045275A (en) Vulcanization of rubber
GB1435824A (en) Flame-retardant and self-extinguishing moulding composition s cutterhead for a harvesting machine
US2506636A (en) Insecticidal dusts containing 2, 2-bis (4-methoxyphenyl)-1, 1, 1-trichloroethane andprocess for making same
US977406A (en) Composition of matter to be used for the purpose of fluxing metals.
JPS6220541A (ja) 新規なゴム組成物
AT387401B (de) Bleich- und reinigungsmittel