IT202100027785A1 - Siringa con molla - Google Patents

Description

SIRINGA CON MOLLA

DESCRIZIONE

Campo dell?invenzione

La presente invenzione si riferisce generalmente ad una siringa e in particolare a una siringa dotata di molla per il controllo della pressione del pistone sul liquido all?interno della siringa.

Stato della Tecnica

La comune pratica medica molto di frequente richiede l?iniezione o il prelievo di quantit? pi? o meno grandi di fluido ad un soggetto, ad esempio, a scopo terapeutico e/o diagnostico. Tra questi fluidi rientrano, ad esempio, anestetici da iniettare in prossimit? dell?area corporea da trattare. Una siringa, generalmente, ? composta da un tubo, un pistone in grado di scorrere nel tubo e uno stantuffo azionato per spostare il pistone in direzione prossimale e quindi esercitare una forza di suzione su un fluido, ad esempio, un fluido medicinale in modo che fluisca all?interno del tubo attraverso un?apertura distale dello stesso e in direzione distale per guidare lo stesso fluido verso l?esterno attraverso la medesima apertura distale. In corrispondenza dell?apertura distale del tubo di siringa pu? essere montato un ago, un tubo o altri dispositivi medicali noti e adatti all?applicazione finale della siringa.

Alcune siringhe presenti in commercio implementano mezzi di resistenza atti a regolare il movimento del pistone allo scopo di calibrare la quantit? di fluido inserita nel tubo. Tipicamente, tali siringhe impiegano molle di spinta per riportare il pistone di spostamento del fluido nella sua posizione originale dopo essere stato premuto nella posizione di spostamento del fluido.

La domanda di brevetto statunitense US 2018/0353676 descrive siringhe, implementanti molle esterne al cilindro della siringa per spingere il pistone in una posizione estesa, che per? sono ingombranti e difficili da utilizzare. Tali dispositivi sono limitati dal fatto che i meccanismi di sollecitazione non sono adatti a siringhe convenzionali. Inoltre, questi dispositivi risultano di scomodo utilizzo, soprattutto a causa dell?ingombro meccanico causato dall?implementazione di una molla esterna al tubo della siringa. Un grave svantaggio di questi dispositivi ? infatti il funzionamento del dispositivo in stretta vicinanza al corpo, che risulta ostacolato dalla molla sporgente e da eventuali maniglie. La costruzione di tali dispositivi ? conseguentemente complessa e costosa e non consente pertanto la realizzazione di dispositivi monouso.

Inoltre, le siringhe presenti sul mercato sono scomode da usare nell'ambito dell'elettrocardiografia intra-cavitaria, in particolare nella esecuzione del metodo IC-ECG (Intracavitary Electrocardiogram) per la "tip location" nel posizionamento dei CVC (Central Venous Catheter) usando la tecnica del catetere riempito di soluzione salina. Attualmente tali siringhe vengono comunque impiegate per riempire il catetere, ma ? necessario personale esperto affinch? non si abbiano variazioni artefatte nel tracciato dell'elettrocardiogramma dovute a fluttuazioni della linea di base nell'IC-ECG.

Sommario

Il problema tecnico posto e risolto dalla presente invenzione ? pertanto quello di fornire una siringa migliorata rispetto ai dispositivi noti nell?arte, ossia che non presenti gli inconvenienti sopra citati, e le cui caratteristiche essenziali sono come definite nella rivendicazione 1 annessa. Altre caratteristiche tecniche accessorie sono oggetto delle rivendicazioni dipendenti.

Un primo scopo della presente invenzione ? quello di fornire una siringa per iniezione o prelievo di fluido definita dall?assemblaggio di pi? componenti tra loro assemblati in maniera reversibile per consentire una intercambiabilit? delle componenti. Detti componenti comprendono un corpo cilindrico cavo definente una camera di contenimento di fluido e dotato di una punta allungata cava per il passaggio di fluido in corrispondenza della sua estremit? distale e un coperchio di chiusura vincolato coassialmente in maniera reversibile al corpo cilindrico cavo in corrispondenza della sua estremit? prossimale e dotato di una luce passante per il passaggio di un pistone. Il pistone comprende a sua volta una porzione prossimale di pistone, vincolata in maniera reversibile a una porzione distale di pistone configurata per scorrere a tenuta di fluido nella camera di contenimento del fluido.

Secondo un altro aspetto, la presente invenzione risolve il problema tecnico summenzionato fornendo una siringa per iniezione o prelievo di fluido in cui ? installata una molla elicoidale coassiale alla porzione prossimale di pistone e attestata contro una superficie interna di detto coperchio e contro la porzione distale di pistone. La molla ? configurata in modo da essere compressa quando il pistone viene tirato per aspirare un fluido nella camera di contenimento di fluido della siringa.

Come risulter? evidente ad un tecnico del settore, la siringa con molla di cui alla presente invenzione garantisce vantaggiosamente un controllo della pressione esercitata dal pistone sul fluido contenuto nella siringa, in modo che la molla raggiunga una posizione di riposo prima che il pistone abbia spinto all?esterno della siringa tutto il fluido medicale in essa contenuto.

? un ulteriore scopo della presente invenzione fornire una soluzione implementante una molla coassiale al pistone di una comune siringa. Risulter? ovvio all?esperto del ramo tecnico come tale soluzione sia facilmente adattabile a tutti i tipi di siringhe standard monouso e a basso costo.

Altri aspetti, caratteristiche e vantaggi del sistema e del metodo di ancoraggio di cui alla presente invenzione, risulteranno evidenti dalla descrizione dettagliata di seguito riportata.

Breve descrizione delle Figure

A titolo esemplificativo, viene presentata, facendo riferimento ai disegni annessi, una forma realizzativa della siringa dell?invenzione, in cui:

- la Figura 1 ? una visione frontale esterna di una siringa secondo una forma realizzativa dell?invenzione,

- la Figura 2 ? una visione frontale in sezione della siringa mostrata in Figura 1, - la Figura 3 ? una visione frontale in sezione della siringa mostrata nelle Figure 1 e 2 durante una fase di suzione di fluido.

Gli spessori e le dimensioni rappresentate nelle Figure sopra introdotte vanno intesi come puramente esemplificativi, sono generalmente magnificati e non necessariamente mostrati in proporzione.

Descrizione dettagliata di forme di realizzazione preferite

Nella descrizione dettagliata che segue, forme di realizzazione e varianti ulteriori rispetto a forme di realizzazione e varianti gi? trattate nella descrizione medesima verranno illustrate limitatamente alle differenze con quanto gi? esposto. Inoltre, le diverse forme di realizzazione e varianti descritte a seguire sono tutte suscettibili di essere impiegate in combinazione, ove compatibili.

Come mostrato nelle figure, una siringa con molla, per iniezione di fluido, secondo con la presente invenzione, ? generalmente indicata con il numero di riferimento 1.

Nella sua forma realizzativa pi? semplice, la siringa per iniezione di fluido 1 comprende un corpo cilindrico cavo 2 definente una camera 3 di contenimento di fluido avente un asse longitudinale L, una estremit? prossimale di siringa 4 e una estremit? distale di siringa 5.

L?estremit? distale di siringa 5 comprende a sua volta una punta allungata cava 5a che si estende distalmente da essa e definisce un canale di passaggio 5b per un fluido medicale destinato ad essere inserito e contenuto nel corpo cilindrico cavo 2, per la precisione all?interno della camera 3 di contenimento del fluido.

Secondo una forma di realizzazione della presente invenzione, la siringa 1 pu? opzionalmente comprendere un connettore di tipo Luer Lock montato in corrispondenza di detta punta allungata cava 5a in maniera concentrica ad essa. La superficie interna del connettore pu? includere una o pi? filettature per consentire ad un operatore esterno di impegnare reversibilmente un gruppo di ago, una cannula o altro dispositivo medicale consono, non mostrati in figura, in modo da mettere in comunicazione di fluido la camera 3 del corpo cilindrico cavo 2 con il lume, ad esempio, di una cannula o di un ago.

Fa parte della siringa 1 anche un pistone 6 di spostamento del fluido montato all'interno della camera 3 di contenimento di fluido del corpo cilindrico cavo 2, a cui ? coassiale, in modo scorrevole e in impegno a tenuta di fluido con la superficie interna del corpo cilindrico 2. La funzione del pistone 6 ? quella di aspirare verso l?interno della siringa 1 e per spingere verso l?esterno della siringa 1 il fluido, rispettivamente quando il pistone 6 ? tirato in direzione prossimale e spinto in direzione distale da un operatore esterno.

In particolare, il pistone 6 comprende una porzione prossimale di pistone 6a e una porzione distale di pistone 6b, dove la porzione prossimale di pistone 6a ha un diametro inferiore a quello della porzione distale di pistone 6b ed ? preferibilmente vincolata in maniera reversibile ad essa. La porzione distale 6b ha un diametro sostanzialmente uguale al diametro interno del corpo cilindrico cavo 2 ed ? configurata per scorrere a tenuta di fluido nella camera 3 di contenimento di fluido. La porzione distale di pistone 6b comprende una punta terminale 9 vincolata ad essa in maniera reversibile in posizione distale. Detta punta 9 si trova a diretto contatto con il fluido contenuto nella camera 3 ed ? configurata per spingere detto fluido verso l?esterno della siringa quando il pistone 6 viene premuto dall?operatore esterno. Preferibilmente, la punta terminale 9 pu? comprendere una o pi? guarnizioni ad anello che si estendono radialmente per impedire al fluido di bypassare la punta 9 quando il pistone 6 viene premuto e fatto scorrere nella camera 3.

La tenuta di fluido ? garantita dal fatto che le guarnizioni ad anello hanno un diametro leggermente superiore al diametro interno del corpo cilindrico cavo in modo da essere leggermente deformate quando inserite nel corpo cilindrico cavo. La punta terminale 9 possiede anche una superficie di spostamento del fluido rivolta assialmente in direzione della estremit? distale 5 di siringa. Detta superficie ha preferibilmente un profilo conico per adattarsi alla superficie terminale della camera 3 di contenimento del fluido, come per le comuni siringhe, e facilitare la spinta del fluido attraverso il canale di passaggio 5b.

Vantaggiosamente, la punta terminale 9 ? realizzata con un materiale pi? flessibile rispetto alla porzione distale di pistone 6b in presenza di una forza diretta distalmente dalla porzione distale 6b sulla punta 9. Ad esempio, la punta terminale 9 pu? essere realizzata in gomma naturale, gomma sintetica, silicone, poliuretano o qualsiasi materiale flessibile. In questo modo, quando il pistone 6 ? spinto in direzione distale dall?operatore esterno, la forza applicata all?estremit? distale di pistone non causa la distorsione plastica della punta terminale 9 a causa della struttura a tenuta di fluido e la punta terminale 9 ? libera di flettersi in risposta alla forza.

Secondo una forma di realizzazione, la porzione prossimale di pistone 6a pu?, a sua volta, comprendere una flangia 6c, esterna a detto corpo cilindrico cavo 2, configurata per facilitare la presa e la manipolazione del pistone 6 da parte di un operatore esterno.

In una forma realizzativa preferita della presente invenzione, la siringa 1 ? realizzata in modo che l?estremit? prossimale di siringa 4 comprenda un coperchio 7 che chiude parzialmente il corpo cilindrico cavo 2. Il coperchio 7 ? preferibilmente un corpo cilindrico cavo di sezione trasversale interna uniforme e avente diametro interno uguale a quello del corpo cilindrico 2, ed ? vincolato coassialmente in maniera reversibile a detto corpo cilindrico cavo 2, ad esempio tramite filettatura, incastro o qualsiasi altro metodo noto nella tecnica.

Detto coperchio 7 ? caratterizzato da un foro passante 4a avente una luce passante minore di una sezione trasversale della camera 3 di contenimento di fluido, tale che la porzione prossimale di pistone 6a sia infilata attraverso detto foro passante 4a in modo da poter scorrere attraverso esso e si estenda verso l'esterno della siringa 1.

Preferibilmente, il coperchio 7 pu? comprendere, in posizione prossimale, una o pi? flange 7a configurate per facilitare la presa della siringa con una sola mano in sinergia con detta flangia 6c del pistone 6.

Una molla elicoidale 8, preferibilmente a spire congruenti, ossia spire aventi la medesima distanza reciproca in modo che il passo della molla risulti costante, ? posizionata attorno a detta porzione prossimale di pistone 6a ed ? coassiale ad essa.

Come mostrato nelle figure 2 e 3, la molla 8 comprende una estremit? prossimale di molla 8a attestata contro una superficie interna di detto coperchio 7 e una estremit? distale di molla 8b attestata contro la porzione distale di pistone 6b. Per come ? installata, si comprende che la molla 8 non viene mai bagnata dal fluido contenuto nella siringa pur restando sempre confinata all'interno del corpo cilindrico cavo 2 della siringa.

La molla elicoidale 8 ? installata in modo da essere compressa quando il pistone 6 viene tirato per aspirare un fluido medicale nella camera 3, attraverso la punta allungata cava 5a, e in modo da essere allungata quando il pistone 6 ? spinto per far fuoriuscire un fluido presente nella camera 3 attraverso la punta allungata cava 5a.

Vantaggiosamente, detta molla elicoidale 8 ? configurata per raggiungere una posizione di riposo prima che il pistone 6 abbia raggiunto un fondo della camera 3 e prima di aver spinto fuori dalla punta allungata cava 5a tutto il fluido contenuto nella camera 3.

Ci? consente di avere sempre un volume residuo di fluido contenuto all?interno della camera 3 e consente una migliore calibrazione della pressione di fluido esercitata dalla siringa, come verr? meglio descritto nel seguito della presente descrizione.

Vantaggiosamente, la porzione distale di pistone 6b distribuisce uniformemente la forza di spinta del pistone sulla punta terminale 9, in particolare in presenza di una forza di spinta applicata dall?operatore esterno al pistone 6 in direzione distale. In questo modo, la porzione distale di pistone 6b impedisce la deformazione delle guarnizioni ad anello della punta terminale 9, che vengono pertanto mantenute integre indipendentemente dalla forza di spinta esercitata, senza ledere l?integrit? della tenuta di fluido.

Secondo una forma realizzativa della presente invenzione, la molla 8 pu? essere selezionata per le sue caratteristiche geometriche in modo che il suo diametro elicoidale esterno sia uguale al diametro interno del corpo cilindrico cavo 2. Alternativamente, la molla pu? essere scelta in modo che il suo diametro elicoidale interno sia uguale al diametro della porzione prossimale di pistone 6a. Risulter? ovvio all?esperto del ramo tecnico che, in funzione della grandezza del diametro della porzione prossimale di pistone 6a, ? possibile selezionare una molla che soddisfi entrambi i suddetti requisiti, ovvero una molla di diametro elicoidale esterno uguale al diametro interno del corpo cilindrico cavo 2 e di diametro elicoidale interno uguale al diametro della porzione prossimale di pistone 6a.

La costante della molla pu? essere selezionata opportunamente in modo che la molla vinca la resistenza di attrito tra il pistone 6 e l?interno del corpo cilindrico cavo 2, ad esempio, l?attrito generato dallo scorrimento della parte distale di pistone 6b o quello generato dalle guarnizioni ad anello per la tenuta di fluido della punta terminale 9, sia quando il pistone viene spinto sia quando il pistone viene retratto.

La molla 8 ? preferibilmente realizzata in metallo o lega metallica chimicamente inerte come l?acciaio inossidabile o qualunque altro materiale noto nella tecnica che soddisfi i requisiti di compatibilit? con i dispositivi medicali.

La siringa 1 secondo la presente invenzione ? configurata per passare da una prima configurazione operativa a una seconda e una terza configurazione operativa.

Prima dell?utilizzo, come mostrato in figura 2, quando la siringa si trova in detta prima configurazione operativa, la molla elicoidale 8 si trova in posizione di riposo e il pistone 6 si trova in una posizione di riposo all?interno del corpo cilindrico cavo 2 in modo che la punta terminale 9 sia distanziata dalla superficie terminale della camera 3 definendo un interstizio 3a, inteso come lo spazio interposto tra la superficie terminale della camera e la punta terminale.

In una fase preliminare di caricamento della siringa 1, l?operatore esterno pu? caricare la camera 3 aspirando una certa quantit? di fluido medicale. Ad esempio, dopo aver impegnato un ago in corrispondenza della punta allungata cava 5a, preferibilmente utilizzando il connettore Luer Lock, l?operatore pu? impiegare l'ago per perforare la membrana di un comune flacone per liquidi medicinali e applicare una pressione al pistone 6 in modo da spingerlo completamente in direzione distale portandolo a una posizione di massima spinta e far s? che la punta terminale 9 sia a contatto con la superficie terminale della camera 3.

Facendo arretrare il pistone 6, si genera una forza di suzione che porta il fluido medicale all?interno della camera 3.

Il volume di fluido inserito nella siringa ? tale da riempire detto interstizio 3a e costituisce il volume residuo caratterizzante la siringa 1.

Terminata la fase preliminare di caricamento, la siringa si trova nuovamente nella prima configurazione operativa, in cui la molla elicoidale 8 e il pistone 6 sono in posizione di riposo, con un volume residuo definito di fluido medicale contenuto nell?interstizio 3a della camera 3 della siringa. A questo punto, l?operatore pu? continuare a riempire la siringa con un ulteriore volume dello stesso, o un altro, fluido portando la siringa 1 in una terza configurazione operativa, oppure erogare tutto, o una parte, del volume residuo di fluido, come spiegato dettagliatamente nei seguenti paragrafi.

Su necessit?, l?operatore pu? perforare nuovamente il primo flacone, un nuovo flacone o un vaso sanguigno e portare la siringa in una terza configurazione operativa esercitando una forza di trazione sul pistone, servendosi di una presa a una sola mano facilitata dalle flange 6c e 7a, per aspirare un determinato volume di fluido.

Secondo un aspetto opzionale, la superficie esterna del corpo cilindrico cavo 2 della siringa 1 pu? essere dotata di tacche di calibrazione indicanti il volume contenuto all?interno della camera 3 di contenimento del fluido in funzione della posizione del pistone 6.

Un ulteriore vantaggio della presenza di un volume residuo di fluido nella siringa ? costituito dalla facilitazione per l?operatore del processo di prelievo di fluido, che con le comuni siringhe richiede spesso l?eliminazione di bolle d?aria penetrate all?interno della siringa per movimenti involontari del pistone. L?uso di una siringa secondo la presente invenzione, contenente un volume residuo di fluido, riduce il rischio dell?introduzione nella camera della siringa di bolle d?aria in quanto la camera 3 di contenimento del fluido risulta gi? riempita, parzialmente, di un volume residuo di fluido.

Quando la siringa 1 si trova nella terza configurazione operativa, come mostrato in figura 3, la molla 8 risulter? compressa e, una volta riempita la camera 3 del volume di fluido necessario, l?operatore pu? estrarre l?ago e continuare a impugnare la siringa 1, pronta per l?uso.

In fase di utilizzo, per somministrare il fluido contenuto nella camera 3 quando la siringa si trova nella terza posizione operativa, ad esempio per iniezione tramite ago oppure rimuovendo l?ago e impegnando l?estremit? di una cannula all?estremit? distale della siringa 5, non ? necessario che l?operatore applichi una forza di spinta sul pistone 6. Infatti, rilasciando il pistone 6, la risposta elastica della molla 8 compressa tende a spingere la porzione distale di pistone 6b e a generare una forza in direzione distale in modo che la punta terminale 9 spinga il fluido contenuto nella camera 3 verso l?esterno attraverso il canale di passaggio 5b.

Queste caratteristiche rendono particolarmente vantaggioso l'uso della siringa di questa divulgazione per effettuare l'IC-ECG per il posizionamento della punta del catetere. A tal fine, si riempie la siringa di una soluzione salina facendo arretrare il pistone nella terza configurazione comprimendo la molla. Quando la siringa ? riempita, la si collega ad un catetere inserito in un vaso sanguigno (tipicamente la vena cava superiore) di un paziente e si lascia il pistone della siringa in modo che la molla compressa faccia avanzare il pistone. In questo modo, si ha un'iniezione di liquido nel catetere che lo ripulisce dal sangue del paziente e gli conferisce maggiore rigidit? riempiendolo di soluzione fisiologica. Grazie al fatto che la posizione di riposo della molla viene raggiunta quando la siringa non ? completamente svuotata, con la siringa della presente divulgazione si mantiene il fluido nella siringa - e quindi il fluido che riempie il catetere usato per la "tip location" - ad una pressione che eguaglia la pressione nel vaso sanguigno, indipendentemente dal fatto che la pressione varia da paziente a paziente. Infatti, il pistone si fermer? quando la pressione contraria del sangue eguaglier? la pressione residua della molla, per cui con questa siringa si raggiunge automaticamente la condizione ideale per l'esecuzione della IC-ECG, ossia un catetere che ? riempito solo di soluzione fisiologica ad una pressione tale che una volta inserito possa raggiungere l'equilibrio idrostatico con la pressione nel vaso sanguigno.

Con la siringa della presente divulgazione, anche il personale poco esperto potr? eseguire un'IC-ECG senza generare indesiderate fluttuazioni del potenziale di riferimento, perch? non dovr? fare altro che collegare la siringa pre-riempita al catetere e poi collegare il catetere all'apparecchiatura elettrocardiografica, ad esempio collegando ad un filo il catetere oppure (se disponibile) la chiusura Luer ("Luer lock") della siringa, nella certezza che il catetere sar? nelle condizioni ideali per eseguire l'IC-ECG.

Quando la siringa 1 si trover? nuovamente nella prima configurazione operativa, l?operatore potr? decidere, su necessit?, di erogare parzialmente o tutto il volume residuo di fluido applicando una pressione al pistone 6 in modo da spingerlo ulteriormente in direzione distale avvicinando la punta terminale 9 alla superficie terminale della camera 3 spingendo il volume residuo di fluido verso l?esterno attraverso il canale di passaggio 5b, eventualmente portando la siringa nella seconda configurazione operativa, con il pistone 6 in posizione di massima spinta e la punta terminale 9 a contatto con la superficie terminale della camera 3, erogando tutto il volume residuo di fluido e svuotando la camera 3.

Le procedure di utilizzo di cui sopra sono state riportate a titolo esemplificativo e non limitante. Resta inteso che la siringa, secondo una qualsiasi delle forme di realizzazione qui descritte pu? essere impiegata per altri usi, ovvi ad un tecnico del settore, in particolare per usi che sfruttino le caratteristiche qui descritte, anche se non espressamente riportati nella presente descrizione.

La presente invenzione ? stata qui descritta con riferimento a sue forme di realizzazione preferite. ? da intendersi che possono esistere o essere previste altre forme di realizzazione che condividono con quella qui descritta il medesimo nucleo inventivo, tutte rientranti nell'ambito di protezione delle rivendicazioni qui di seguito riportate.

Claims (6)

RIVENDICAZIONI

1. Una siringa (1), comprendente:

un corpo cilindrico cavo (2) definente una camera (3) di contenimento di fluido avente un asse longitudinale (L), e comprendente una estremit? prossimale di siringa (4) e una estremit? distale di siringa (5),

l?estremit? distale di siringa (5) comprendente una punta allungata cava (5a) che si estende distalmente da essa e definente un canale di passaggio (5b) per un fluido contenuto nel corpo cilindrico cavo (2)

un pistone (6) di spostamento del fluido, montato all'interno della camera (3) di contenimento di fluido di detto corpo cilindrico cavo (2) in modo scorrevole in impegno a tenuta di fluido con la superficie interna di detto corpo cilindrico (2) per aspirare verso l?interno della siringa (1) e per spingere verso l?esterno della siringa (1) il fluido, il pistone essendo coassiale al corpo cilindrico (2) e comprendente una porzione prossimale di pistone (6a) e una porzione distale di pistone (6b),e

la siringa (1) essendo caratterizzata dal fatto che

l?estremit? prossimale di siringa (4) comprende un coperchio (7) che chiude parzialmente il corpo cilindrico cavo (2), detto coperchio avente un foro passante (4a) avente una luce passante minore di una sezione trasversale della camera (3) di contenimento di fluido,

la porzione distale di pistone (6b) ? configurata per scorrere a tenuta nella camera di contenimento di fluido e la porzione prossimale di pistone (6a) ? infilata attraverso detto foro passante (4a) e si estende verso l'esterno della siringa (1), una molla elicoidale (8) ? posizionata attorno a detta porzione prossimale di pistone (6a) e ad essa coassiale, la molla (8) comprendente una estremit? prossimale di molla (8a) attestata contro una superficie interna di detto coperchio e una estremit? distale di molla (8b) attestata contro detta porzione distale di pistone (6b),

detta molla elicoidale (8) essendo installata in modo da essere compressa quando il pistone (6) viene tirato per aspirare un fluido nella camera (3) attraverso la punta allungata cava (5a), e in modo da essere allungata quando il pistone (6) ? spinto per far fuoriuscire un fluido presente nella camera (3) attraverso la punta allungata cava (5a),

in cui detta molla elicoidale (8) ? configurata per raggiungere una posizione di riposo prima che il pistone (6) abbia raggiunto un fondo della camera (3) e prima di aver spinto fuori dalla punta allungata cava (5a) tutto il fluido contenuto nella camera (3).

2. Siringa (1) secondo la rivendicazione 1, dove detto coperchio (7) ? un corpo cilindrico cavo di sezione trasversale interna uniforme ed ? vincolato coassialmente in maniera reversibile a detto corpo cilindrico cavo (2)<.>

3. Siringa secondo le rivendicazioni 1 o 2, dove detta porzione prossimale di pistone (6a) ? vincolata in maniera reversibile a detta porzione distale di pistone (6b).

4. Siringa secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, dove detta porzione distale di pistone (6b) comprende una punta terminale (9) vincolata in maniera reversibile a detta porzione distale di pistone (6b), la punta (9) essendo pi? flessibile rispetto a detta porzione distale di pistone (6b) in presenza di una forza diretta distalmente da detta porzione distale di pistone (6b) su detta punta (9).

5. Siringa (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, dove la porzione prossimale di pistone (6a) comprende una flangia (6c), esterna a detto corpo cilindrico cavo (2).

6. Siringa (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, comprendente un connettore di tipo Luer Lock montato in corrispondenza di detta punta allungata cava (5a).