IT202000009088A1 - Dispositivo e kit di erogazione di una sostanza nebulizzata - Google Patents
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Description
DESCRIZIONE
La presente invenzione riguarda il settore dei dispositivi per nebulizzare una sostanza per effettuare un trattamento di aerosolterapia.
In una forma di realizzazione molto diffusa, questi dispositivi comprendono un corpo di base munito di un ugello adatto ad essere fluidicamente connesso ad una sorgente di aria compressa. Il corpo di base definisce una camera adatta ad accogliere la sostanza da nebulizzare. Un coperchio chiude la camera ed ? provvisto di una bocca di erogazione collegabile ad una maschera per aerosolterapia o altro accessorio di aspirazione. Per effettuare la nebulizzazione della sostanza allo stato liquido contenuta nella camera, sull?ugello viene calzato un copri-ugello, comunemente detto anche ?pisper?, che forma con l?ugello almeno un canale di aspirazione della sostanza, la quale viene aspirata verso la strozzatura terminale del copri-ugello sfruttando l?effetto Venturi prodotto dall?aria in pressione che attraversa l?ugello. Il copri-ugello ? solitamente dotato di un elemento nebulizzatore che si estende in forma di piolo appena sopra la strozzatura terminale e che, per impatto meccanico, rompe le particelle della sostanza uscente da tale strozzatura, provocando la nebulizzazione della sostanza.
In alcune forme di realizzazione, ? possibile rendere l?azione della sostanza nebulizzata ancora pi? efficace selezionando la dimensione delle particelle di cui la sostanza nebulizzata ? formata, in funzione della zona delle vie respiratorie da sottoporre a trattamento. Cos?, ad esempio, per curare le alte vie respiratorie, ad esempio la laringe e la faringe, si utilizzano particelle di dimensioni maggiori rispetto a quelle che devono raggiungere invece le basse vie respiratore, ad esempio i bronchi e i polmoni.
Per ottenere questa selezione della dimensione delle particelle, il coperchio forma una porzione tubolare cava la cui estremit? inferiore ? rivolta verso l?elemento nebulizzatore. Variando l?altezza di questa porzione tubolare cava, e quindi la sua distanza rispetto all?elemento nebulizzatore, si pu? selezionare la dimensione delle particelle da convogliare verso la bozza di erogazione. In particolare, porzioni tubolari pi? lunghe, e quindi pi? vicine al punto di formazione della sostanza nebulizzata, permettono di convogliare verso la bocca di erogazione un particolato pi? piccolo, in quanto le particelle pi? grandi non riescono ad aggirare l?estremit? inferiore della porzione tubolare e, per gravit?, ricadono sul fondo della camera del corpo di base; porzioni tubolari pi? corte, invece, quindi pi? distanti dal punto di formazione della sostanza nebulizzata, permettono di convogliare verso la bocca di erogazione anche le particelle di dimensioni maggiori. Uno scopo della presente invenzione ? quello di facilitare e rendere pi? rapida la preparazione del dispositivo di erogazione con la sostanza da nebulizzare.
Un altro scopo dell?invenzione ? quello di ridurre il numero dei componenti che formano il dispositivo di erogazione, semplificandone quindi la produzione, la manutenzione e la conservazione.
Tali scopi sono ottenuti con una capsula secondo la rivendicazione 1, un kit di erogazione secondo la rivendicazione 14, ed un metodo secondo la rivendicazione 16.
Le caratteristiche ed i vantaggi della presente invenzione risulteranno maggiormente comprensibili dalla descrizione di seguito riportata di suoi esempi preferiti e non limitativi di realizzazione, in cui:
- la figura 1 ? una vista prospettica esplosa di un kit di erogazione in accordo con una forma di realizzazione della presente invenzione;
- la figura 2 ? una sezione assiale del kit di erogazione;
- le figure 3, 3a, 3b e 3c sono altrettante viste di una capsula secondo l?invenzione;
- le figure 4 e 4a sono due viste prospettiche in sezione assiale di due capsule secondo una forma di realizzazione, aventi elementi cilindrici di diversa altezza;
- la figura 5 ? una vista prospettica in sezione assiale di una capsula in una variante di realizzazione;
- le figure 6 e 6a sono una sezione assiale e una vista prospettica in sezione assiale, rispettivamente, di una capsula in un?ulteriore variante di realizzazione, con l?assieme di nebulizzazione separato dal corpo capsula; e
- la figura 7 ? una vista prospettica di una capsula in un?ulteriore forma di realizzazione.
Nel prosieguo della descrizione e nei disegni allegati, gli elementi o parti di elementi in comune tra diverse forme di realizzazione dell?invenzione saranno indicati con medesimi riferimenti numerici.
Inoltre, i termini ?superiore? ed ?inferiore? sono utilizzati con riferimento al dispositivo di erogazione a riposo e posizionato su un piano di appoggio.
Con riferimento alle suddette figure, con 1 si ? globalmente indicato un kit di erogazione di una sostanza nebulizzata, ad esempio una sostanza per doccia nasale o per aerosolterapia.
Il kit 1 comprende una capsula 10 contenente la sostanza allo stato liquido ed un dispositivo di erogazione 4, noto anche con il termine ?ampolla?, adatto a nebulizzare la sostanza contenuta nella capsula 10.
In una forma generale di realizzazione, il dispositivo di erogazione 4 comprende un corpo di base 8 munito di un ugello di dispositivo 12 adatto ad essere fluidicamente connesso ad una sorgente di aria compressa (non illustrata), quale ad esempio il compressore di un dispositivo medicale per doccia nasale o aerosolterapia. L?ugello di dispositivo 12 ? attraversato da un canale di adduzione 20 di un flusso di aria compressa diretto lungo un asse ugello X ed estendentesi tra una un?estremit? inferiore, collegabile alla sorgente di aria compressa, ad esempio mediante un collegamento ad un tubo di adduzione di aria compressa, ed un?estremit? superiore 14 che forma un foro di erogazione del flusso di aria compressa.
Il corpo di base 8 definisce una camera di dispositivo 16 adatta a ricevere la sostanza medicale in fase liquida da nebulizzare attraverso l?ugello di dispositivo 12. La camera di dispositivo 16 ? delimitata da una parete di fondo 18 e da una parete laterale 20. L?ugello di dispositivo 12 si estende dalla parete di fondo 18.
In una forma di realizzazione, l?ugello di dispositivo 12 attraversa la parete di fondo 18 e il collegamento tra l?ugello 12 e il tubo di adduzione si effettua al di sotto della parete di fondo 18.
Il dispositivo di erogazione 1 comprende inoltre un coperchio erogatore 30 adatto ad essere accoppiato al corpo di base 8 in modo da chiudere ermeticamente la camera di dispositivo e munito di una bocca di erogazione 302 adatta a convogliare la sostanza nebulizzata verso una maschera per aerosolterapia o altro accessorio di aspirazione.
Il coperchio erogatore 30 ? provvisto di una porzione tubolare 304 che, quando il coperchio erogatore 30 ? collegato al corpo di base 8, si estende coassialmente all?ugello di dispositivo 12.
La capsula 10 comprende un corpo capsula 102 che delimita una camera chiusa 104 adatta a contenere la sostanza da nebulizzare allo stato liquido.
La camera chiusa 104 ? delimitata inferiormente da una parete di fondo capsula 106 in cui ? ricavata almeno una porzione forabile e/o lacerabile e/o pelabile 108 per consentire il deflusso della sostanza dalla capsula 10. Il kit di erogazione 1 comprende inoltre mezzi di apertura capsula ricavati nel dispositivo di erogazione 4 e/o nella capsula 10 e adatti a realizzare almeno un?apertura in detta almeno una porzione forabile e/o lacerabile e/o pelabile 108 per effetto di un movimento relativo tra la capsula 10 ed il corpo di base 8 del dispositivo di erogazione 4.
In una forma di realizzazione, il movimento relativo tra la capsula 10 ed il corpo di base 8 ? realizzato attraverso una traslazione assiale o una rototraslazione della capsula all?interno della camera di dispositivo 16, ad esempio fino a mandare a riscontro almeno una porzione della parete di fondo capsula 106 con la parete di fondo 18 della camera di dispositivo 16.
Pertanto, i mezzi di apertura capsula sono adatti a realizzare uno o pi? passaggi nella parete di fondo capsula 106 per il deflusso della sostanza contenuta nella camera chiusa di capsula 104 nella camera di dispositivo 16 per la successiva nebulizzazione della sostanza.
Per realizzare uno o pi? passaggi nella parete di fondo capsula, i mezzi di apertura possono forare oppure lacerare oppure pelare una o pi? porzioni della parete di fondo capsula.
In una variante di realizzazione, i mezzi di apertura possono provocare anche una separazione o distacco della parete di fondo capsula dal corpo capsula. Tale separazione o distacco pu? essere dovuto ad una compressione o ad una trazione esercitata sulla parete di fondo capsula.
Come verr? descritto in seguito, i mezzi di apertura possono essere ricavati nella parete di fondo 18 della camera di dispositivo 16.
In una variante di realizzazione, i mezzi di apertura, ad esempio in forma di punte di foratura, possono essere ricavati in un fondello cedevole della capsula, realizzato sotto la parete di fondo capsula 106.
Ad esempio, quando la capsula 10 viene premuta contro la parete di fondo 18 della camera di dispositivo 16, tale fondello cedevole viene schiacciato contro la parete di fondo capsula 106 provocando la foratura o la lacerazione di una o pi? sue porzioni. Naturalmente il fondello cedevole deve essere provvisto di aperture per permettere il passaggio della sostanza dalla camera chiusa di capsula 104 alla camera di dispositivo 16.
Nel corpo capsula ? ricavato un ugello capsula 110 adatto ad essere calzato sull?ugello di dispositivo 12 in modo da definire con l?ugello di dispositivo almeno un canale di aspirazione sostanza 122 per realizzare l?aspirazione della sostanza per effetto Venturi.
In una forma di realizzazione, il corpo capsula 102 e l?ugello capsula 110 sono realizzati di pezzo in un corpo unico, ad esempio in materiale plastico.
In altre forme di realizzazione, l?ugello capsula 110 ed il corpo casula 102 potrebbero essere realizzati separatamente e successivamente collegati tra loro, ad esempio mediante accoppiamento di forma e/o di forza o altri sistemi di aggancio, quali a vite, a baionetta, ecc.
Poich? la capsula 10 ? configurata per essere sovrapposta e per circondare l?ugello di dispositivo 12, l?ugello capsula 110 attraversa tutto il corpo capsula 102 e sporge, con una sua porzione superiore conica, da una parete di sommit? 105 del corpo capsula. Il corpo capsula 102 ha quindi una forma sostanzialmente toroidale.
Ovviamente, il corpo capsula 102 potrebbe avere anche altre forme diverse da quella circolare anulare rappresentata nei disegni, ad esempio in funzione della forma del corpo di base.
In alcune forme di realizzazione, la camera chiusa di capsula 104 pu? essere divisa in due o pi? scomparti per contenere rispettive differenti sostanze, ad esempio farmaci diversi, che si possono ad esempio mescolare al momento dell?apertura.
Inoltre, il corpo capsula 102 supporta mezzi di nebulizzazione 40 adatti a provocare una nebulizzazione della sostanza fuoriuscente dall?ugello capsula 110 mediante impatto della sostanza con detti mezzi di nebulizzazione 40.
In una forma di realizzazione, i mezzi di nebulizzazione comprendono una porzione trasversale 42 che si estende ortogonalmente rispetto all?asse ugello X, ed un piolo di rottura 44 che si estende dalla porzione trasversale 42, coassialmente all?asse ugello X, in modo da rompere le particelle della sostanza fuoriuscente dall?ugello capsula 110.
In una forma di realizzazione, il corpo capsula 102 supporta inoltre un elemento cilindrico 46 che si estende coassialmente attorno ai mezzi di nebulizzazione 40. Come verr? descritto in seguito pi? in dettaglio, l?altezza di questo elemento cilindrico 46 determina, congiuntamente alla porzione cilindrica 304 del coperchio erogatore 30, la dimensione del particolato che viene convogliato verso la bocca di erogazione.
In una forma di realizzazione, l?elemento cilindrico 46 ? solidale ai mezzi di nebulizzazione 40.
Ad esempio, i mezzi di nebulizzazione 40 sono collegati al corpo capsula 102 per il tramite di almeno due bracci di supporto 48 paralleli che si estendono dalla parete di sommit? 105 del corpo capsula 102, parallelamente all?ugello capsula 110. L?elemento cilindrico 46 pu? essere supportato da tali bracci paralleli di supporto 48. Pi? precisamente, in una forma di realizzazione l?elemento cilindrico 46 circonda i bracci paralleli di supporto 48 ed ? collegato ai lati di tali bracci rivolti verso l?esterno.
In una forma di realizzazione illustrata in particolare nelle figure 4 e 4a, che mostrano due capsule con elementi cilindrici 46 di diversa lunghezza, per le alte vie e le basse vie respiratorie, rispettivamente, il corpo capsula 102, i mezzi di nebulizzazione 40, i bracci di supporto 48 e l?elemento cilindrico 46 sono realizzati di pezzo in un corpo unico in materiale plastico.
In una variante di realizzazione illustrata nella figura 5, che mostra l?elemento cilindrico 46 nella versione allungata per le basse vie respiratorie, il corpo capsula 102, i mezzi di nebulizzazione 40 e i bracci di supporto 48 sono realizzati di pezzo in un corpo unico in materiale plastico, mentre l?elemento cilindrico 46 ? collegato amovibilmente, ad esempio mediante un aggancio a scatto, ai bracci di supporto 48.
In una variante di realizzazione, i bracci di supporto 48, i mezzi di nebulizzazione 40 e l?elemento cilindrico 46 formano un assieme di nebulizzazione 50 realizzato di pezzo in corpo unico in materiale plastico e collegato al corpo capsula 102.
Ad esempio, l?assieme di nebulizzazione 50 ? collegato al corpo capsula mediante accoppiamento di forma e/o di forza.
In una forma di realizzazione illustrata nelle figure 6 e 6a, che mostrano la capsula 10 nella versione con elemento cilindrico 46 di lunghezza ridotta per ottenere un particolato di grandi dimensioni, nella parete di sommit? 105 del corpo capsula 102 e/o nella parete laterale di una porzione di sommit? dell?ugello capsula 110, sporgente dalla parete di sommit? 105 del corpo capsula, ? ricavata una zona ribassata 120 delimitata da un bordo 122 che forma un sottosquadro. L?assieme di nebulizzazione 50 comprende una porzione di base 52 adatta ad inserirsi a scatto in tale zona ribassata 120. In un?ulteriore variante di realizzazione illustrata nella figura 7, l?assieme di nebulizzazione 50 ? unito al corpo capsula 102 mediante costampaggio di due materiali plastici differenti, ad esempio TPE e PP.
In una forma di realizzazione, la porzione forabile e/o lacerabile e/o pelabile 108 ? realizzata con una pellicola o con una regione a spessore inferiore rispetto allo spessore della parete di fondo capsula.
Tornando ora al dispositivo di erogazione 4, in una forma di realizzazione esso ? provvisto di mezzi di apertura capsula ricavati nella parete di fondo 18.
In una forma di realizzazione, i mezzi di apertura comprendono una o pi? punte di foratura 182.
In una forma di realizzazione, in ogni punta di foratura 182 ? ricavato un passaggio adatto a far defluire la sostanza dalla capsula 10 alla camera di dispositivo 16. In una variante di realizzazione, i mezzi di apertura comprendono uno o pi? risalti adatti a provocare una lacerazione, ovvero uno sfondamento, di almeno una porzione della parete di fondo capsula 106 quando la parete di fondo capsula ? pressata contro la parete di fondo camera 18.
In una possibile ulteriore variante di realizzazione, i mezzi di apertura comprendono mezzi di ritenuta adatti a provocare una separazione della parete di fondo della capsula 106 dal corpo capsula 102 per effetto di un movimento relativo tra la capsula 10 e tali mezzi di ritenuta.
Come si pu? apprezzare dalla figura 2, quando la capsula 10 ? inserita nella camera di dispositivo, l?estremit? inferiore della porzione tubolare 304 del coperchio erogatore 30 va in appoggio sul bordo superiore dell?elemento cilindrico 46.
Pertanto, a differenza dei dispositivi di erogazione secondo la tecnica nota, ? possibile impiegare un unico coperchio erogatore avente una porzione tubolare di lunghezza prestabilita, anzich? pi? coperchi erogatori che si differenziano per porzioni tubolari di diversa altezza. Infatti, l?elemento cilindrico della capsula forma un prolungamento della porzione tubolare e la dimensione del particolato pu? essere selezionata utilizzando capsule con elementi cilindrici di diverse altezze.
Costituisce quindi oggetto dell?invenzione anche un kit di erogazione che comprende almeno due capsule 10 aventi elementi cilindrici 46 di diversa altezza, con il bordo superiore adatto ad impegnare l?estremit? inferiore della porzione tubolare 304 di uno stesso coperchio erogatore 30.
Costituisce inoltre oggetto dell?invenzione un metodo di selezione delle dimensioni delle particelle della sostanza nebulizzata da erogare. Il metodo comprende le fasi di:
- mettere a disposizione un kit di erogazione come sopra descritto,
- selezionare, tra le capsule del kit, la capsula avente l?elemento cilindrico 46 di altezza adatta a permettere il flusso verso la bocca di erogazione solo delle particelle aventi la dimensione desiderata.
E? evidente che il kit di erogazione, il dispositivo di erogazione e la capsula sopra descritti permettono di conseguire gli scopi prefissati.
In particolare, l?utilizzatore non deve pi? preoccuparsi di dosare con attenzione la quantit? di liquido da introdurre nella camera del dispositivo di erogazione. Questo problema ? particolarmente sentito per le persone anziane, che possono avere difficolt? nel contare le gocce della sostanza (soprattutto se si tratta di un farmaco) da far defluire dal loro contenitore al dispositivo di erogazione.
Mentre con certi contenitori di sostanza liquida attualmente utilizzati vi ? il rischio di non riuscire a versare tutta la sostanza nella camera del dispositivo di erogazione, l?impiego della capsula permette di avere la certezza di utilizzare tutta la sostanza in essa contenuta.
Il dispositivo di erogazione ed il suo assemblaggio risultano semplificati, in quanto il componente copriugello, o pisper, e i mezzi di nebulizzazione e selezione della dimensione del particolato sono ricavati direttamente nella capsula e non devono essere quindi realizzati come componenti separati, n? devono essere manipolati dall?utilizzatore.
Grazie alla soluzione ?usa e getta? del copri-ugello ricavato nel corpo capsula, la sostanza da nebulizzare ? meno esposta al rischio di contaminazione dovuto ad una cattiva igienizzazione del copri-ugello.
Inoltre, la capsula sigillata contiene la quantit? prestabilita di sostanza da nebulizzare, al contrario di alcuni contenitori (boccettini, fiale, ecc.) che contengono una quantit? di sostanza adatta a pi? trattamenti e che, se non correttamente richiusi una volta aperti, comportano un contatto della sostanza con l?aria.
Alle forme di realizzazione della capsula e del kit di erogazione e del metodo secondo l?invenzione un tecnico del ramo, per soddisfare esigenze contingenti, potr? apportare modifiche, adattamenti e sostituzioni di elementi con altri funzionalmente equivalenti, senza uscire dall'ambito delle seguenti rivendicazioni. Ognuna delle caratteristiche descritte come appartenente ad una possibile forma di realizzazione pu? essere realizzata indipendentemente dalle altre forme di realizzazione descritte.
Claims (16)
- RIVENDICAZIONI 1. Capsula (10) adatta a contenere almeno una sostanza liquida per aerosolterapia, comprendente un corpo capsula (102) che forma una camera chiusa (104) adatta a contenere l?almeno una sostanza, la camera chiusa essendo delimitata inferiormente da una parete di fondo capsula (106) in cui ? ricavata almeno una porzione forabile e/o lacerabile e/o pelabile (108) per consentire il deflusso della sostanza dalla capsula, in cui nel corpo capsula ? ricavato un ugello capsula (110) adatto ad essere calzato su un ugello di dispositivo (12) di un dispositivo di erogazione in modo da definire con l?ugello di dispositivo almeno un canale di aspirazione sostanza (122) per l?aspirazione della sostanza per effetto Venturi, e in cui il corpo capsula supporta mezzi di nebulizzazione (40) adatti a provocare una nebulizzazione della sostanza fuoriuscente dall?ugello capsula mediante impatto della sostanza con detti mezzi di nebulizzazione.
- 2. Capsula secondo la rivendicazione 1, in cui detti mezzi di nebulizzazione (40) comprendono una porzione trasversale (42) che si estende ortogonalmente rispetto ad un asse ugello (X) parallelo alla direzione di uscita della sostanza dall?ugello capsula, ed un piolo di rottura (44) che si estende da detta porzione trasversale, coassialmente all?asse ugello, in modo da rompere le particelle della sostanza fuoriuscente dall?ugello capsula (110).
- 3. Capsula secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui il corpo capsula (102) supporta inoltre un elemento cilindrico (46) che si estende coassialmente attorno ai mezzi di nubulizzazione (40).
- 4. Capsula secondo la rivendicazione 3, in cui l?elemento cilindrico (46) ? solidale ai mezzi di nebulizzazione.
- 5. Capsula secondo la rivendicazione 4, in cui i mezzi di nebulizzazione sono collegati al corpo capsula per il tramite di almeno due bracci di supporto (48) paralleli che si estendono da una parete di sommit? (105) del corpo capsula, parallelamente all?ugello capsula, e in cui l?elemento cilindrico (46) ? supportato da detti bracci paralleli di supporto.
- 6. Capsula secondo la rivendicazione 5, in cui il corpo capsula, i mezzi di nebulizzazione, i bracci di supporto e l?elemento cilindrico di selezione sono realizzati di pezzo in un corpo unico in materiale plastico.
- 7. Capsula secondo la rivendicazione 5, in cui il corpo capsula, i mezzi di nebulizzazione e i bracci di supporto sono realizzati di pezzo in un corpo unico in materiale plastico, ed in cui l?elemento cilindrico di selezione ? collegato amovibilmente, ad esempio agganciato a scatto, ai bracci di supporto (48).
- 8. Capsula secondo la rivendicazione 5, in cui i bracci di supporto, i mezzi di nebulizzazione e l?elemento cilindrico formano un assieme di nebulizzazione (50) realizzato di pezzo in corpo unico in materiale plastico e collegato al corpo capsula.
- 9. Capsula secondo la rivendicazione precedente, in cui detto assieme di nebulizzazione ? collegato al corpo capsula mediante accoppiamento di forma e/o di forza.
- 10. Capsula secondo la rivendicazione precedente, in cui nella parete di sommit? del corpo capsula e/o nella parete laterale di una porzione di sommit? dell?ugello capsula sporgente dalla parete di sommit? del corpo capsula ? ricavata una zona ribassata (120) delimitata da un bordo (122) che forma un sottosquadro, e in cui l?assieme di nebulizzazione comprende una porzione di base (50) adatta ad inserirsi a scatto in detta zona ribassata.
- 11. Capsula secondo la rivendicazione 8, in cui l?assieme di nebulizzazione ? unito al corpo capsula mediante costampaggio di due materiali plastici differenti.
- 12. Capsula secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui l?ugello capsula (110) attraversa assialmente il corpo capsula (102) in modo da conferire al corpo capsula una forma toroidale.
- 13. Capsula secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, in cui detta porzione forabile e/o lacerabile e/o pelabile (108) ? realizzata con una pellicola o con una regione a spessore inferiore rispetto allo spessore della parete di fondo capsula.
- 14. Kit di erogazione di una sostanza nebulizzata per aerosolterapia, comprendente una capsula (10) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, contenente la sostanza allo stato liquido, ed un dispositivo di erogazione (4) comprendente: - un corpo di base (8) munito di un ugello di dispositivo (12) adatto ad essere fluidicamente connesso ad una sorgente di aria compressa, l?ugello di dispositivo (12) avendo un foro di erogazione (14) dell?aria compressa, - il corpo di base (8) definendo una camera di dispositivo (16) adatta ad accogliere la capsula, in modo tale che l?ugello capsula (110) si sovrapponga all?ugello di dispositivo (12), detta camera di dispositivo essendo delimitata da una parete di fondo camera (18) e da una parete laterale (20), l?ugello di dispositivo (12) estendendosi dalla parete di fondo; - un coperchio erogatore (30) adatto a chiudere il corpo di base (8) e provvisto di una bocca di erogazione (302) della sostanza medicale nebulizzata, il coperchio erogatore essendo provvisto di una porzione tubolare (304) che si estende coassialmente all?ugello di dispositivo, in cui, quando la capsula ? inserita nella camera di dispositivo, l?estremit? inferiore della porzione tubolare (304) del coperchio erogatore va in appoggio sul bordo superiore dell?elemento cilindrico (46), il kit comprendendo inoltre mezzi di apertura capsula (182) ricavati nel dispositivo di erogazione e/o nella capsula e adatti a realizzare almeno un?apertura nella porzione forabile e/o lacerabile e/o pelabile per effetto di un movimento relativo tra la capsula ed il corpo di base del dispositivo di erogazione.
- 15. Kit secondo la rivendicazione precedente, comprendente almeno due capsule aventi elementi cilindrici di selezione di diversa altezza, con il bordo superiore adatto ad impegnare l?estremit? inferiore della porzione tubolare di uno stesso coperchio erogatore.
- 16. Metodo di selezione delle dimensioni delle particelle della sostanza nebulizzata da erogare, comprendente le fasi di: - mettere a disposizione un kit di erogazione secondo la rivendicazione 15, - selezionare, tra le capsule del kit, la capsula avente l?elemento cilindrico di altezza adatta a permettere il flusso verso la bocca di erogazione solo delle particelle aventi la dimensione desiderata.
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---|---|---|---|---|
US20130067656A1 (en) * | 2010-01-10 | 2013-03-21 | Medic Activ Vertriebs Gmbh | Method and Device for Generating a Nanoaerosol |
WO2015019371A1 (en) * | 2013-08-08 | 2015-02-12 | Med 2000 S.R.L. | Nebulizer vial for aerosol therapy |
EP3431132A2 (en) * | 2017-07-17 | 2019-01-23 | Kozhya LLC | Dermal spray apparatus |
IT201800009586A1 (it) * | 2018-10-18 | 2020-04-18 | Tazio Zerbini | Capsula monouso per la generazione di un aerosol |
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