IT201900008403A1 - Cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante - Google Patents
Cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante Download PDFInfo
- Publication number
- IT201900008403A1 IT201900008403A1 IT102019000008403A IT201900008403A IT201900008403A1 IT 201900008403 A1 IT201900008403 A1 IT 201900008403A1 IT 102019000008403 A IT102019000008403 A IT 102019000008403A IT 201900008403 A IT201900008403 A IT 201900008403A IT 201900008403 A1 IT201900008403 A1 IT 201900008403A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- cartridge
- main
- sector
- reinforced portion
- hollow body
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 6
- 230000006355 external stress Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 2
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1668—Details of containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1666—Apparatus for preparing dialysates by dissolving solids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Descrizione di Brevetto per Invenzione Industriale avente per titolo: “CARTUCCIA PER LA PREPARAZIONE DI UNA SOLUZIONE DIALIZZANTE”.
DESCRIZIONE
La presente invenzione ha per oggetto una cartuccia per contenere sostanze per la preparazione di una soluzione dializzante.
Generalmente, una soluzione dializzante è una soluzione di elettroliti utilizzata nel trattamento del sangue di un paziente che necessita di essere purificato mediante un processo extracorporeo.
Le soluzioni dializzanti consistono in soluzioni tampone di un appropriato agente tampone, come bicarbonato di sodio, acetato di sodio, ecc., in un solvente, come acqua purificata.
Al fine di ridurre i rischi dovuti alla contaminazione microbica delle soluzioni acquose, è sempre più comune usare cartucce contenenti l'agente tampone in forma solida, che viene successivamente disciolto durante il trattamento dializzante al momento dell’uso.
Le cartucce per la preparazione di soluzioni dializzati sono installate in apparecchiature mediche in cui il solvente viene introdotto all'interno della cartuccia per la preparazione estemporanea della soluzione tampone.
Le cartucce di tipo noto sono generalmente realizzate in materiale plastico e sono costituite da un corpo cavo, definente una cavità all'interno della quale è contenuto l'agente tampone, provvisto di una bocca di ingresso del solvente e di una bocca di uscita della soluzione dializzante.
Il corpo cavo delle cartucce di tipo noto ha una forma tronco-conica e la sua porzione superiore, disposta in prossimità della bocca di ingresso è la più estesa e, quindi, anche la più debole.
Tale porzione è maggiormente suscettibile alle sollecitazioni esterne dovute ad impatti accidentali che si verificano, ad esempio, durante il trasporto, lo stoccaggio e/o dalla pressione esercitata su di essa durante l'installazione sull'attrezzatura medica.
Per questo motivo, le cartucce di tipo noto, prevedono la presenza di una porzione rinforzata al fine di ridurre eventuali rotture causate dalle suddette sollecitazioni.
Una tipologia di cartucce di tipo noto prevede che la porzione rinforzata abbia una parete più spessa rispetto alle altre porzioni, al fine di sopportare meglio le sollecitazioni.
Tuttavia, questa soluzione comporta un aumento dei costi di produzione che porta ad un prezzo di offerta più elevato, rendendo i prodotti meno interessanti per il mercato.
Un'ulteriore tipologia di cartucce, d'altra parte, richiede che la porzione rinforzata presenti alcune nervature, sulla sua superficie interna, al fine di aumentare la resistenza meccanica di questa porzione.
Tuttavia, queste nervature causano una concentrazione locale di sollecitazioni meccaniche che possono portare a crepe e danni alla cartuccia stessa.
Il compito principale della presente invenzione è quello di escogitare una cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante in cui il rischio di rottura e danno dovuto a sollecitazioni esterne sia fortemente ridotto rispetto al tipo noto.
All'interno di questo compito tecnico, uno scopo della presente invenzione è quello di escogitare una cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante in cui la porzione rinforzata eviti la concentrazione locale di sollecitazioni meccaniche.
Un ulteriore della presente invenzione è quello di escogitare una cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante con costi di fabbricazione inferiori a quelli delle cartucce del tipo noto.
Altro scopo del presente trovato è quello di escogitare una cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante che consenta di superare i menzionati inconvenienti della tecnica nota nell’ambito di una soluzione semplice, razionale, di facile ed efficace impiego e dal costo contenuto. Gli scopi sopra esposti sono raggiunti dalla presente cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante avente le caratteristiche di rivendicazione 1.
Altre caratteristiche e vantaggi della presente invenzione risulteranno maggiormente evidenti dalla descrizione di una forma di esecuzione preferita, ma non esclusiva, di una cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante, illustrata a titolo indicativo, ma non limitativo, nelle unite tavole di disegni in cui:
la figura 1 è una vista in assonometria della cartuccia secondo il trovato; la figura 2 è una vista in sezione longitudinale della cartuccia di figura 1 nel piano II-II;
la figura 3 è una vista in assonometria di un componente della cartuccia secondo il trovato;
la figura 4 è una vista in sezione trasversale della componente di figura 3 nel piano IV-IV.
Con particolare riferimento a tali figure, si è indicato globalmente con 1 una cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante.
La cartuccia 1 secondo la presente invenzione è destinata ad essere utilizzata in un'apparecchiatura medica per il trattamento extracorporeo del sangue di un paziente, in particolare un'apparecchiatura di emodialisi.
La cartuccia 1 è convenientemente realizzata in materiale plastico, come polietilene, polipropilene o qualsiasi materiale adatto allo scopo della presente invenzione.
La cartuccia 1 per la preparazione di una soluzione dializzante comprende almeno un corpo cavo 2, che definisce almeno una cavità 3 atta a contenere un agente tampone.
In particolare, l'agente tampone è in forma solida ed è scelto tra acetato di sodio, bicarbonato di sodio o simile.
L'uso dell'agente tampone in forma solida riduce significativamente il rischio di crescita batterica rispetto a una soluzione pronta all'uso o ad una soluzione concentrata.
Preferibilmente, la cartuccia 1 ha una capacità compresa tra 600 e 1350 grammi a seconda del tipo di trattamento da eseguire.
Il corpo cavo 2 comprende almeno una bocca di ingresso 4, per l'afflusso di un solvente nella cavità 3, e una bocca di uscita 5 per il deflusso della soluzione dializzante dalla cavità 3.
Preferibilmente, il solvente è acqua per preparazioni iniettabili.
Più in dettaglio, il solvente e l'agente tampone, quando sono in reciproco contatto, formano la soluzione dializzante sopra menzionata che viene poi immessa in circolo nell'apparecchiatura medica.
Vantaggiosamente, il corpo cavo 2 ha una forma allungata e le bocche 4,5 sono poste alle estremità opposte del corpo cavo stesso, lungo l'asse longitudinale A.
Convenientemente, le bocche 4,5 sono dotate di filtri, ad esempio del tipo di filtri da 0,06 mm, per evitare che materiale particolato, costituito, per esempio, da residui di agente tampone indisciolti, possa defluire dalla cartuccia 1.
Il corpo cavo 2 comprende inoltre una porzione rinforzata 6 interposta tra la bocca di ingresso 4 e la bocca di uscita 5.
Utilmente, la porzione rinforzata 6 è disposta in prossimità della bocca di ingresso 4.
La porzione rinforzata 6 è atta a garantire un'elevata resistenza meccanica alla cartuccia stessa e, pertanto, il rischio di rottura e danneggiamento dovuto a sollecitazioni esterne è fortemente ridotto.
Secondo il trovato, la parete della porzione rinforzata 6 è a forma ondulata. In particolare, la porzione rinforzata 6 comprende una superficie esterna 7 e una superficie interna 8 entrambe a forma ondulata.
Più in dettaglio, la superficie esterna 7 e la superficie interna 8 sono sostanzialmente lisce e provviste di una serie di rientranze 9 e di sporgenze 10 disposte alternativamente e in successione l'una rispetto all'altra.
Vantaggiosamente, lo spessore della parete ondulata della porzione rinforzata 6 è sostanzialmente costante in modo da evitare la concentrazione locale di sollecitazioni meccaniche e aumentare la sua resistenza meccanica.
La particolare conformazione della porzione rinforzata 6 garantisce la desiderata resistenza alla cartuccia 1 con lo spessore minimo possibile della parete, riducendo così i relativi costi di produzione.
Inoltre, la parete ondulata della porzione rinforzata 6 aumenta la tenuta manuale della cartuccia 1 e contribuisce a migliorarne la presa specialmente quando maneggiata con guanti di protezione.
Utilmente, la parete ondulata si sviluppa trasversalmente rispetto all'asse longitudinale A del corpo cavo 2.
In particolare, la porzione rinforzata 6 presenta una sezione trasversale sostanzialmente circolare e la parete ondulata si sviluppa lungo la circonferenza della sezione trasversale circolare.
La porzione rinforzata 6 definisce un’apertura di accesso 11 per l’introduzione dell'agente tampone nella cavità 3.
Vantaggiosamente, il corpo cavo 2 comprende un coperchio 12 associato alla porzione rinforzata 6 per chiudere l’apertura di accesso 11, in cui il coperchio 12 definisce la bocca di ingresso 4.
Il corpo cavo 2 comprende, inoltre, una flangia circolare 13, associata alla porzione rinforzata 6, in prossimità dell'apertura di accesso 11, ed atta ad essere saldata al coperchio 12 definendo una zona di saldatura 14 a tenuta ermetica.
Utilmente, il corpo cavo 2 comprende una porzione principale 15 associata alla porzione rinforzata 6 e che definisce la bocca di uscita 5.
Lo spessore della parete della porzione principale 15 corrisponde sostanzialmente allo spessore della parete della porzione rinforzata 6.
La porzione rinforzata 6 comprende un settore principale 16 e almeno un settore di giunzione 17a,17b che collega il settore principale 16 ad almeno uno tra l’apertura di accesso di 11 e la porzione principale 15.
Il settore di giunzione 17a,17b è di forma sostanzialmente troncoconica convergente verso la porzione principale 15 ed è inclinato rispetto al settore principale 16.
In altre parole, il settore di giunzione 17a,17b ha una diversa inclinazione rispetto al settore principale 16.
Vantaggiosamente, la porzione rinforzata 6 comprende due dei suddetti settori di giunzione 17a,17b, di cui un settore di giunzione superiore 17a collega il settore principale 16 all'apertura di accesso 11 ed un settore di giunzione inferiore 17b collega il settore principale 16 alla porzione principale 15.
In particolare, il settore principale 16 è di forma sostanzialmente troncoconica convergente verso la porzione principale 15, e il settore principale 16 e i settori di giunzione 17a,17b sono inclinati l'uno rispetto all'altro.
Vantaggiosamente, la porzione principale 15 è di forma sostanzialmente troncoconica convergente in allontanamento dalla porzione rinforzata 6. Il corpo cavo 2 comprende una porzione inferiore 18 associata alla porzione principale 15.
La porzione principale 15 si estende verso la porzione inferiore 18 in posizione opposta rispetto all’apertura di accesso 11.
Utilmente, la porzione inferiore 18 definisce la bocca di uscita 5.
La porzione inferiore 18 è sostanzialmente a forma di cupola in corrispondenza della bocca di uscita 5.
La bocca di ingresso 4 e la bocca di uscita 5 consentono il collegamento della cartuccia 1 all'apparecchiatura medica.
In particolare, la cartuccia 1 è collegata ad un apposito supporto nell'apparecchiatura medica tramite le bocche 4,5.
Vantaggiosamente, il coperchio 12 e la porzione inferiore 18 comprendono elementi di supporto 19 in prossimità rispettivamente della bocca di ingresso 4 e della bocca di uscita 5.
Gli elementi di supporto 19 sono del tipo di nervature disposte radialmente attorno alle bocche 4,5, internamente al corpo cavo 2.
Convenientemente, gli elementi di supporto 19 aumentano la rigidità della cartuccia 1 alle bocche 4,5 in modo da ridurre il rischio di rottura durante l'assemblaggio sull'attrezzatura medica.
Gli elementi di supporto 19 hanno anche la funzione di sostenere i suddetti filtri in corrispondenza delle bocche 4,5.
Inoltre, la particolare disposizione radiale degli elementi di supporto 19 favorisce il deflusso della soluzione dializzante attraverso la bocca di uscita 5.
In una forma di realizzazione della presente invenzione, non rappresentata in dettaglio nelle figure, la parete della porzione inferiore 18 è sostanzialmente ondulata.
Analogamente a quanto sopra descritto per la porzione rinforzata 6, le superfici della porzione inferiore 18 sono entrambe ondulate e sono dotate di una serie di rientranze e sporgenze disposte alternativamente e in successione l'una all'altra.
Lo spessore della parete ondulata della porzione di fondo 18 è sostanzialmente costante in modo da evitare la concentrazione locale di sollecitazioni meccaniche e aumentare la sua resistenza meccanica.
Inoltre, lo spessore della parete della porzione di fondo 18 corrisponde sostanzialmente allo spessore della parete della porzione principale 15. Il funzionamento della presente invenzione è il seguente.
L'agente tampone viene inserito nella cavità 3 e il coperchio 12 viene quindi saldato alla flangia 13.
A questo punto, il corpo cavo 2 risulta, quindi, chiuso in modo ermetico. La cartuccia 1 è pronta per essere trasportata e fornita a un personale medico per l’utilizzo in un'apparecchiatura medica per emodialisi.
La cartuccia 1 viene collegata all'apparecchiatura medica tramite la bocca di ingresso 4 e la bocca di uscita 5.
La particolare conformazione della porzione rinforzata 6 garantisce una elevata resistenza della cartuccia 1 alle sollecitazioni meccaniche riscontrate durante il trasporto e il collegamento all'apparecchiatura medica.
L'apparecchiatura medica fa affluire il solvente nella cavità 3 attraverso la bocca di ingresso 4; durante la transizione nella bocca di ingresso 4, il solvente viene contestualmente filtrato dal filtro.
Una volta in reciproco contatto, il solvente e l'agente tampone formano la soluzione dializzante da utilizzare nel trattamento del sangue del paziente.
La soluzione dializzante fuoriesce dalla cavità 3 attraverso la bocca di uscita 5 ed è contestualmente filtrata grazie al filtro.
Si è in pratica constatato come l'invenzione descritta raggiunga gli scopi proposti ed in particolare si sottolinea il fatto che la porzione rinforzata della cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante riduce notevolmente il rischio di rottura e danneggiamento dovuto a sollecitazioni esterne.
Infatti, la particolare conformazione della porzione rinforzata evita la concentrazione locale di sollecitazioni meccaniche.
Inoltre, la cartuccia per la preparazione di una soluzione per dialisi ha costi di produzione inferiori rispetto alle cartucce del tipo noto.
Claims (15)
- RIVENDICAZIONI 1) Cartuccia (1) per la preparazione di una soluzione dializzante comprendente almeno un corpo cavo (2) definente almeno una cavità (3), atta a contenere un agente tampone, e comprendente almeno una bocca di ingresso (4) per l’afflusso di un solvente in detta cavità (3) e almeno una bocca di uscita (5) per il deflusso di detta soluzione dializzante da detta cavità (3) e in cui detto corpo cavo (2) comprende almeno una porzione rinforzata (6) interposta tra detta bocca di ingresso (4) e detta bocca di uscita (5), caratterizzata dal fatto che la parete di detta porzione rinforzata (6) è di forma ondulata.
- 2) Cartuccia (1) secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che detta porzione rinforzata (6) comprende una superficie esterna (7) ed una superficie interna (8), detta superficie esterna (7) e detta superficie interna (8) essendo entrambe di forma ondulata.
- 3) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che lo spessore di detta parete ondulata è sostanzialmente costante.
- 4) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detto corpo cavo (2) è di forma allungata e detta parete ondulata si sviluppa trasversalmente rispetto all’asse longitudinale (A) di detto corpo cavo (2).
- 5) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detta porzione rinforzata (6) ha una sezione trasversale sostanzialmente circolare, in cui detta parete ondulata si sviluppa lungo la circonferenza di detta sezione trasversale circolare.
- 6) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detta porzione rinforzata (6) è disposta in prossimità di detta bocca di ingresso (4).
- 7) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detta porzione rinforzata (6) definisce un’apertura di accesso (11) per l’introduzione dell’agente tampone in detta cavità (3) e in cui detto corpo cavo (2) comprende un coperchio (12) associato a detta porzione rinforzata (6) per chiudere detta apertura di accesso (11), detto coperchio (12) definente detta bocca di ingresso (4).
- 8) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detto corpo cavo (2) comprende una porzione principale (15) associata a detta porzione rinforzata (6), dove lo spessore della parete di detta porzione principale (15) corrisponde sostanzialmente allo spessore della parete di detta porzione rinforzata (6).
- 9) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detta porzione principale (15) è sostanzialmente di forma troncoconica convergente in allontanamento da detta porzione rinforzata (6).
- 10) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detta porzione rinforzata (6) comprende un settore principale (16) e almeno un settore di giunzione (17a,17b) che collega detto settore principale (16) ad almeno una tra detta apertura di accesso (11) e detta porzione principale (15), in cui detto settore di giunzione (17a,17b) è di forma troncoconica convergente verso detta porzione principale (15) ed è inclinato rispetto a detto settore principale (16).
- 11) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detta porzione rinforzata (6) comprende due di detti settori di giunzione (17a,17b), in cui un settore di giunzione superiore (17a) collega detto settore principale (16) a detta apertura di accesso (11) e un settore di giunzione inferiore (17b) collega detto settore principale (16) a detta porzione principale (15).
- 12) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detto settore principale (16) è di forma troncoconica convergente verso detta porzione principale (15), detto settore principale (16) e detti settori di giunzione (17a,17b) essendo inclinati l’uno rispetto all’altro.
- 13) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detto corpo cavo (2) comprende una porzione inferiore (18) associata a detta porzione principale (15), in cui detta porzione inferiore (18) definisce detta bocca di uscita (5).
- 14) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che detta porzione inferiore (18) è sostanzialmente a forma di cupola in prossimità di detta bocca di uscita (5).
- 15) Cartuccia (1) secondo una o più delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che la parete di detta porzione inferiore (18) è sostanzialmente di forma ondulata.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT102019000008403A IT201900008403A1 (it) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante |
CN202080042132.4A CN113924134A (zh) | 2019-06-07 | 2020-06-03 | 用于制备透析溶液的筒 |
EP20730334.8A EP3980091B1 (en) | 2019-06-07 | 2020-06-03 | Cartridge for the preparation of a dialysis solution |
KR1020227000531A KR20220035101A (ko) | 2019-06-07 | 2020-06-03 | 투석 용액 제조용 카트리지 |
PCT/IB2020/055223 WO2020245734A1 (en) | 2019-06-07 | 2020-06-03 | Cartridge for the preparation of a dialysis solution |
MA56099A MA56099B1 (fr) | 2019-06-07 | 2020-06-03 | Cartouche pour la préparation d'une solution de dialyse |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT102019000008403A IT201900008403A1 (it) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
IT201900008403A1 true IT201900008403A1 (it) | 2020-12-07 |
Family
ID=68234110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
IT102019000008403A IT201900008403A1 (it) | 2019-06-07 | 2019-06-07 | Cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3980091B1 (it) |
KR (1) | KR20220035101A (it) |
CN (1) | CN113924134A (it) |
IT (1) | IT201900008403A1 (it) |
MA (1) | MA56099B1 (it) |
WO (1) | WO2020245734A1 (it) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE29718407U1 (de) * | 1997-10-16 | 1998-01-08 | MainoPharm Pharmazeutische Fabrik GmbH, 60388 Frankfurt | Kartusche |
WO2012041790A1 (en) * | 2010-09-28 | 2012-04-05 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process and container for dissolving salt |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9901165D0 (sv) * | 1999-03-30 | 1999-03-30 | Gambro Lundia Ab | Method, apparatus and components of dialysis systems |
WO2006120415A1 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Imi Vision Limited | Dialysis machine |
DE202014104252U1 (de) * | 2014-09-09 | 2015-12-11 | Nephtec Gmbh | Behälter zur Herstellung von Dialysekonzentraten |
-
2019
- 2019-06-07 IT IT102019000008403A patent/IT201900008403A1/it unknown
-
2020
- 2020-06-03 WO PCT/IB2020/055223 patent/WO2020245734A1/en active Application Filing
- 2020-06-03 EP EP20730334.8A patent/EP3980091B1/en active Active
- 2020-06-03 KR KR1020227000531A patent/KR20220035101A/ko active Search and Examination
- 2020-06-03 CN CN202080042132.4A patent/CN113924134A/zh active Pending
- 2020-06-03 MA MA56099A patent/MA56099B1/fr unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE29718407U1 (de) * | 1997-10-16 | 1998-01-08 | MainoPharm Pharmazeutische Fabrik GmbH, 60388 Frankfurt | Kartusche |
WO2012041790A1 (en) * | 2010-09-28 | 2012-04-05 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process and container for dissolving salt |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3980091C0 (en) | 2024-02-28 |
EP3980091B1 (en) | 2024-02-28 |
MA56099B1 (fr) | 2024-04-30 |
KR20220035101A (ko) | 2022-03-21 |
WO2020245734A1 (en) | 2020-12-10 |
EP3980091A1 (en) | 2022-04-13 |
CN113924134A (zh) | 2022-01-11 |
MA56099A (fr) | 2022-04-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN207477796U (zh) | 消毒帽和用于消毒帽的分配设备 | |
US10098990B2 (en) | Drainage container device and suction bag unit | |
EP2011528A2 (en) | Pre-evacuatable or pre-evacuated container for medical purposes | |
EP0605889A1 (en) | Solution bag with plastic connecting tube | |
IT201900008403A1 (it) | Cartuccia per la preparazione di una soluzione dializzante | |
KR102618377B1 (ko) | 포트가 부착된 백 및 캡이 부착된 백 | |
WO2017114248A1 (zh) | 一种输液容器 | |
CN102580173A (zh) | 腹膜透析用管路对接操作仓 | |
WO2017113904A1 (zh) | 一种精密过滤输液容器 | |
JP5007418B2 (ja) | 共用封止栓及び血液浄化器 | |
CN103182111A (zh) | 一种一次性静脉输液器复合负压传导自截止装置 | |
KR102369576B1 (ko) | 메인 용기 및 버퍼 용기를 포함하는 의료 폐기물 수거 설비 | |
CN205339187U (zh) | 一种牙科冲洗针 | |
CN106456960A (zh) | 用于无菌地连接医学的一次性物品的装置 | |
CN109568681A (zh) | 一种心血管内科用引流装置 | |
CN214129718U (zh) | 一种透析液桶防尘组合盖 | |
ITMO20010226A1 (it) | Apparato | |
KR100648437B1 (ko) | 수액팩용 밀봉캡 | |
ITTO20080433A1 (it) | Unita' di lavaggio e riempimento per cateteri | |
KR101675767B1 (ko) | 치과용 시린지 팁 | |
CN207286389U (zh) | 一种膀胱冲洗器 | |
JPH0239465Y2 (it) | ||
KR200426916Y1 (ko) | 투석용 약액용기 | |
CN206520914U (zh) | 可重复灭菌的医用棉签筒 | |
ES2694974T3 (es) | Dispositivo de extracción para líquidos |