HUT73019A - Process for preparation of 1,2,4-triazine-3,5-dionen - Google Patents
Process for preparation of 1,2,4-triazine-3,5-dionen Download PDFInfo
- Publication number
- HUT73019A HUT73019A HU9502305A HU9502305A HUT73019A HU T73019 A HUT73019 A HU T73019A HU 9502305 A HU9502305 A HU 9502305A HU 9502305 A HU9502305 A HU 9502305A HU T73019 A HUT73019 A HU T73019A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- triazine
- preparation
- carboxy
- dionen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 6-azauracil Chemical class O=C1C=NNC(=O)N1 SSPYSWLZOPCOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- PLKNGGRZZIWWLD-UHFFFAOYSA-N 3,5-dioxo-2h-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NN=C(O)N=C1O PLKNGGRZZIWWLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 hydroxy, amino, formyl Chemical group 0.000 description 26
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical group COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000079386 endoparasite Species 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- HVZJRWJGKQPSFL-UHFFFAOYSA-N tert-Amyl methyl ether Chemical compound CCC(C)(C)OC HVZJRWJGKQPSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine Chemical compound C1=CN=NC=N1 FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFARCBGCLDLFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine-6-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CN=CN=N1 YWFARCBGCLDLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRFWAYDBNCOWRA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-1-(6-iodo-4-oxo-2-thiophen-2-ylquinazolin-3-yl)pyrrole-2,5-dione Chemical class O=C1C(Cl)=C(Cl)C(=O)N1N1C(=O)C2=CC(I)=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 WRFWAYDBNCOWRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSUGQMJTRBNEQA-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C=CC(=C1)N2C=NC=C(N2)C(=O)O)O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)N2C=NC=C(N2)C(=O)O)O RSUGQMJTRBNEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005030 pyridylthio group Chemical group N1=C(C=CC=C1)S* 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
- C07D253/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 not condensed with other rings
- C07D253/06—1,2,4-Triazines
- C07D253/065—1,2,4-Triazines having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D253/07—1,2,4-Triazines having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms, or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D253/075—Two hetero atoms, in positions 3 and 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A találmány tárgya új eljárás l,2,4-triazin-3,5-dion-származékok előállítására.
Ismert, hogy l,2,4-triazin-3,5-dion-származékok a megfelelő 6-karboxi-l,2,4-triazin-
3.5- dion-származékok dekarboxilezése utján állíthatók elő (DE-A 2423972; DE-A 2722537; EP-A 33 0041; J. Heterocycl. Chem. 17 (1980), 1365-1368).
Enne! során általában igen magas forráspontú oldószerek, például difeniléter, és/vagy adott esetben katalitikusán ható anyagok, például tiokarbamid vagy merkaptoecetsav kerülnek alkalmazásra A dekarboxilezés termékeinek minősége sok esetben nem kielégítő, és föleg az oldószer, valamint a nemkívánatos bomlási melléktermékek elválasztása okoz problémát. Az oldószer nélül végzett dekarboxilezés nehezen feldolgozható termékeket eredményez.
Azt találtuk, hogy az (I) általános képletü 1,2,4-triazindion-származékokat - e képletben Ar jelentése adott esetben szubsztituált aril- vagy heteroarilcsoport - jó hozammal és nagy tisztaságban állíthatjuk elő, ha egy (II) általános képletü 6-karboxi-l,2,4-triazidionszármazékot - e képletben Árjelentése a fenti - protonmentes, 50 °C és 150 °C között forró szerves oldószerben, további adalék nélkül, 80-220 °C-on, adott esetben emelt nyomáson reagáltatunk
Meglepő módon a találmány szerinti eljárással az (I) általános képletü 1,2,4-triazin-
3.5- dion-származékokat sima reakcióban, jó hozammal és nagy tisztaságban kapjuk, az ismert előállítási módszerek fent említett hátrányait kikerülve.
Ha a találmány szerinti eljárást emelt nyomáson valósítjuk meg, viszonylag alacsony forráspontú oldószereket is alkalmazhatunk; ezzel a kiindulási anyag és a végtermék termikus terhelése kisebb, és a feldolgozás (sz oldószer desztillációs visszanyerésével) egyszerűbbé válik.
A találmány szerinti eljárás tehát értékesen gazdagítja a technika állását.
• · ·
A találmány szerinti eljárás előnyösen olyan (I) általános képletű vegyületeket állít-juk elő, amelyekben
Ar jelentése adott esetben szubsztituált fenil-, naftil-, piridil-, pirimidil-, pirazinil-, piridazinil- vagy triazinilcsoport, és a lehetséges szubsztituensek előnyösen az alábbiak: halogénatom, hidroxil-, amino-, formil-, ciano-, nitro-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogénalkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogénalkoxi-, 14 szénatomos alkiltio-, 1 -4 szénatomos halogénalkiltio-, 1 -4 szénatomos alkilszulfínil-, 1-4 szénatomos halogénalkilszulfmil-, 1-4 szénatomos alkilszulfonil-, 1-4 szénatomos halogénalkilszulfonil-, 1-4 szénatomos alkilamino-, di-(Ci-C4-alkil)-amino-, Ci-C4-alkilkarboml-, Ci-C4-alkoxikarbonil-, fenil-, fenoxi-, feniltio-, fenilszulfinil-, fenilszulfonil-, fenilamino-. fenilkarbonil-, fenilhidroximetil-, fenilcianometil-, fenil-Ci-C4-alkil-, piridil-, piridiloxi-, pirimidiniloxi-, piridiltio-, pirimidiltio-, piridilamino-, pinmidilamino-csoport (mimellett a fenil-, piridil- és pirimidil-csoportok adott esetben halogénatommaL hidroxil-, amino-, formil-, ciano-, nitro-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogénalkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogénalkoxi-, 14 szénatomos alkiltio-, 1-4 szénatomos halogénalkiltio-, 1-4 szénatomos alkilszulfínil-, 1-4 szénatomos halogénalkilszulfmil-, 1-4 szénatomos alkilszulfonil-, 1-4 szénatomos halogénalkilszulfonil-, 1-4 szénatomos alkilamino-, di-(Ci-C4-alkil)-amino-, Ci-C4-alkilkarbonil- és/vagy Ci-C4-alkoxikarbonil-csoporttal szubsztituáltak lehetnek).
A találmány különösen előnyösen olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására vonatkozik, amelyekben
Ar jelentése adott esetben szubsztituált fenilcsoport, amelynek előnyös szubsztituensei az alábbiak: fluor-, klór-, brómatom, hidroxil-, amino-, formil-, ciano-, nitro-, metil-, etil, n- vagy izopropii-, η-, iso-, szék- vagy terc-butil-, trifluormetil-, metoxi-, etoxi-, difluormetoxr-, tnfluormetoxi-, metiltio-, etiltio-, trifluormetiltio-, metilszulfínil-, etilszulfinil-, trifluormetilszulfinil-, metilszulfonil-, etilszulfonil-, trifluormetilszulfonil-, metilamino-, etilamino-, dimetilamino-, acetil-, propionil-, metoxikarbonil-, etoxikarbonil-, feml-, fenoxi-, feniltio-, fenilszulfínil-, fenilszulfonil-, fenilamino-, fenilkarbonil-, fenilhidroximetil-, fenilcianometil-, benzil-, piridil-, pirimidil-, piridiloxi-, pirimidiloxi-, piridiltio-, pirimidiltio-, piridilamino-, pirimidilaminocsoport (ahol a fenil-, piridil- vagy pirimidilcsoportok adott esetben fluor-, klór-, brómatommal, hidroxil-, amino-, formil-, ciano-, nitro-, metil-, etil-, n- vagy izopropil-, η-, izo-, szék- vagy terc-butil-, trifluormetil-, metoxi-, etoxi-, difluormetoxi-, trifluormetoxi-, metiltio-, etiltio-, trifluormetiltio-, metilszulfinil-, etilszulfinil-, trifluormetilszulfinil-, metilszulfonil-, etilszulfonil-, dimetilamino-, acetil-, propionil-, metoxikarbonil- és/vagy etoxikarbonilcsoport szubsztituáltak lehetnek).
Ha például kiindulási anyagként 6-karboxi-2-(4-hidroxi-3-metil-fenil)-l,2,4-triazin-
3,5-(2H,4H)-diont alkalmazunk, a találmány szerinti eljárás szerint zajló reakciót az A) reakcióvázlattal szemléltethetjük.
A találmány szerinti eljárásban kiindulási anyagként az (I) általános képletű vegyületek előállításában alkalmazható 6-karboxi-l,2,4-triazin.dion-származékokat a (II) általános képlet definiálja. E képletben Ar előnyös, illetve különösen előnyös jelentése az (I) általános képletű vegyületek leírásakor Ar fent már említett előnyös, illetve különösen előnyös jelentésével egyezik.
A (III) általános képletű kiindulási anyagok ismertek és/vagy ismert eljárásokkal állíthatók elő (DE-A 2423972; DE-A 2722537; EP-A 330041; J. Heterocycl. Chem. 17 (1980), 1365-1368).
A találmány szerinti eljárást egy vagy több protonmentes szerves oldószer felhasználásával valósítjuk meg. Ide tartoznak különösen az alábbiak: alifás, cikloalifás vagy aromás, adott esetben halogénezett szénhidrogének, például benzol, toluol, xilol, klór-benzol, hexán,
ciklohexán, kloroform; éterek, például diizopropiléter, terc-butil-metil-éter, terc-amil-metiléter, dioxán, tetrahidrofurán vagy etilénglikol-dimetil- vagy -dietil-éter; ketonok, így aceton, butanon, metil-izopropil-keton vagy metil-izobutil-keton; nitrilek, például aceto-nitril, propionitril vagy butironitril; észterek, például metil-acetát, etil-acetát, n- vagy izopropil-acetát, η-, izo-, szék- vagy terc-butil-acetát.
A találmány szerini eljárásban oldószerként előnyösen étereket, így etilénglikoldimetil-étert és terc-amil-metil-étert alkalmazunk.
A találmány szerinti eljárás során a reakcióhőmérsékletet széles tartományon belül változtathatjuk. Általában 80 °C és 220 °C, előnyösen 150 °C és 200 °C közötti hőmérsékleten végezzük a reagáltatást.
A találmány szerinti eljárást előnyösen emelt nyomáson valósítjuk meg. A nyomás előnyös tartománya l-100xI05 Pa, különösen előnyösen 2-50x105 Pa.
A találmány szerinti eljárásnak egy különösen előnyös kiviteli módja szerint a (II) általános képletű 6-karboxi-l,2,4-triazin-diont protonmentes szerves oldószerben szuszpendáljuk, és a szuszpenziót autoklávban a dekarboxilezéshez szükséges hőmérsékleten a reakció befej eztéig keverjük.
A reakcióelegy feldolgozását és a termék elkülönítését a szokásos módon végezhetjük. Például a reakcióelegyet szűrjük és a szűrletből csökkentett nyomáson az oldószert gondosan ledesztilláljuk A maradék az (I) általános képletű termék, amely általában további tisztítás nélkül továbbreagáltatható.
A találmány szerinti eljárással előállítható (I) általános képletű vegyületek közbenső termékként alkalmazhatók endoparaziták ellen hatásos vegyületek előállításában (EP-A330041).
Előállítási példák
1. példa
0144,8 g (517 mmol) 6-karboxi-2-(4-hidroxi-3-metil-fenil)-l,2,4-triazon-3,5(2H,4H)-dion 870 ml etilénglikol-dimetiléterrel készített szuszpenzióját zárt autoklávban 200 °C-on 3 órán át keverjük. Lehűlés után az autoklávot kinyitjuk, a reakcióelegyet leszivatjuk és a szűrletből az oldószert csökkentett nyomáson gondosan ledesztilláljuk.
118,1 g (79,3 %-os, azaz a hozam az elméleti hozam 82,6 %-a) 2-(4-hidroxi-3-metilfenil)-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-diont kapunk.
Claims (1)
- Szabadalmi igénypont1. Eljárás (I) általános képletű l,2,4-triazin-3,5-dion-származékok előállítására - az (I) általános képletbenÁrjelentése adott esetben szubsztituált aril- vagy heteroaril-csoport mely eljárás során egy (II) általános képletű 6-karboxi-l,2,4-triazin-dion-származékot - e képletben Ar jelentése a fenti - 80 °C és 220 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást 50 °C és 150 °C közötti forráspontú protonmentes szerves oldószerben végezzük.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4427529A DE4427529A1 (de) | 1994-08-04 | 1994-08-04 | Verfahren zur Herstellung von 1,2,4-Triazin-3,5-dionen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9502305D0 HU9502305D0 (en) | 1995-09-28 |
| HUT73019A true HUT73019A (en) | 1996-06-28 |
Family
ID=6524871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9502305A HUT73019A (en) | 1994-08-04 | 1995-08-04 | Process for preparation of 1,2,4-triazine-3,5-dionen |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5530129A (hu) |
| EP (1) | EP0695743A1 (hu) |
| JP (1) | JPH0859634A (hu) |
| KR (1) | KR960007572A (hu) |
| AU (1) | AU2728195A (hu) |
| CA (1) | CA2155152A1 (hu) |
| DE (1) | DE4427529A1 (hu) |
| HU (1) | HUT73019A (hu) |
| IL (1) | IL114805A0 (hu) |
| ZA (1) | ZA956487B (hu) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006049618A1 (de) * | 2006-10-20 | 2008-05-08 | Tschesche, Harald, Prof. Dr. | Triazine und Ihre Verwendung als Metalloproteinase-Inhibitoren |
| US8093246B2 (en) * | 2006-12-14 | 2012-01-10 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | O-linked pyrimidin-4-amine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use to treat cancer |
| CR20170077A (es) | 2014-08-04 | 2017-06-26 | Nuevolution As | Derivados de heterociclilo opcionalmente condensados de pirimidina útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, metabólicas, oncológicas y autoinmunitarias |
| BR112020018094A2 (pt) | 2018-03-08 | 2020-12-22 | Incyte Corporation | Compostos de aminopirazina diol como inibidores de pi3k-¿ |
| US11046658B2 (en) | 2018-07-02 | 2021-06-29 | Incyte Corporation | Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors |
| MX2022007265A (es) | 2019-12-20 | 2022-09-09 | Nuevolution As | Compuestos activos frente a receptores nucleares. |
| UY38994A (es) | 2019-12-20 | 2021-07-30 | Nuevolution As | Compuestos activos frente a receptores nucleares |
| AU2021245397A1 (en) | 2020-03-31 | 2022-10-20 | Nuevolution A/S | Compounds active towards nuclear receptors |
| WO2021198956A1 (en) | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Nuevolution A/S | Compounds active towards nuclear receptors |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3905971A (en) * | 1971-03-29 | 1975-09-16 | Pfizer | 2-Phenyl-as-triazine-3,5(2H,4H)diones |
| GB1317236A (en) * | 1971-07-07 | 1973-05-16 | Pfizer | Preparation of 2-aryl-as-triazine-3,5,2h,4h-diones |
| GB1448696A (en) | 1973-05-29 | 1976-09-08 | Pfizer | 2-phqnyl-astriazine-3,4-2h,4h-diones |
| US3883528A (en) * | 1974-04-19 | 1975-05-13 | Pfizer | Preparation of 2(aryl)-as-triazine-3,5(2H,4H)-dione coccidiostats |
| DE2722537A1 (de) * | 1977-05-18 | 1978-11-23 | Hoechst Ag | Substituierte 2-phenyl-1,2,4-triazin-3,5-(2h,4h)-dione, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende coccidiostatische mittel |
| DE3805660A1 (de) | 1988-02-24 | 1989-09-07 | Bayer Ag | Substituierte 1,2,4-triazindione, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
-
1994
- 1994-08-04 DE DE4427529A patent/DE4427529A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-07-24 EP EP95111580A patent/EP0695743A1/de not_active Withdrawn
- 1995-07-28 US US08/508,639 patent/US5530129A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-31 JP JP7212943A patent/JPH0859634A/ja active Pending
- 1995-07-31 AU AU27281/95A patent/AU2728195A/en not_active Abandoned
- 1995-08-01 KR KR1019950023723A patent/KR960007572A/ko not_active Withdrawn
- 1995-08-01 CA CA002155152A patent/CA2155152A1/en not_active Abandoned
- 1995-08-02 IL IL11480595A patent/IL114805A0/xx unknown
- 1995-08-03 ZA ZA956487A patent/ZA956487B/xx unknown
- 1995-08-04 HU HU9502305A patent/HUT73019A/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2155152A1 (en) | 1996-02-05 |
| US5530129A (en) | 1996-06-25 |
| KR960007572A (ko) | 1996-03-22 |
| DE4427529A1 (de) | 1996-02-08 |
| ZA956487B (en) | 1996-03-20 |
| HU9502305D0 (en) | 1995-09-28 |
| EP0695743A1 (de) | 1996-02-07 |
| JPH0859634A (ja) | 1996-03-05 |
| IL114805A0 (en) | 1995-12-08 |
| AU2728195A (en) | 1996-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0339854B1 (en) | Synthesis of n-t-alkyl-1,2-diacylhydrazines | |
| EP0239728A2 (en) | Pyridazinone derivatives and the preparation thereof | |
| HUT73019A (en) | Process for preparation of 1,2,4-triazine-3,5-dionen | |
| HUP0004852A2 (hu) | Eljárás triazolintion-származékok előállítására | |
| JP2505531B2 (ja) | ３−シアノ−４−アリ―ル−ピロ―ル類の製造方法 | |
| EP0737672B1 (en) | Method of producing triazine derivatives | |
| Mohamed et al. | Synthesis and antimicrobial activities of new indolyl-pyrimidine derivatives | |
| US5574165A (en) | Process for the preparation of cyanoimino-1,3-thiazolidines | |
| US5196541A (en) | Process for the preparation of substituted 3-aminoacrylic esters | |
| JP4231556B2 (ja) | １，３−ジ置換２−ニトログアニジンの製造法 | |
| JPH05279333A (ja) | 置換３−アルコキシアクリレートの製造法 | |
| US5086177A (en) | Preparation of oxyguanidines | |
| EP0472231B1 (en) | 2-Substituted-1-hydroxyindoles | |
| US4965363A (en) | Process for the preparation of 3-cyano-4-aryl-pyrroles | |
| JPH02149550A (ja) | Ｎ―（２―カルボキシ―３’，４’―ジメトキシ―シンナモイル）―アンスラニル酸及びその製造方法 | |
| JPH05339248A (ja) | ２−ヒドロキシ−４，６−ジアリール−１，３，５−トリアジンの製造方法 | |
| JP2851919B2 (ja) | トリアゾロン誘導体の製造法および新規中間体 | |
| HU212909B (en) | Process for producing sulfonylurea derivatives | |
| JPH04275280A (ja) | ４ｈ−２，３−ジヒドロ−２−イミノ−１，３−ベンゾチアジン−４−オン類の製造方法 | |
| US5166430A (en) | Process for the preparation of 2-(2-halogenoethylthio)-phenylsulfonamides | |
| EP1357113B1 (en) | 6-(1-fluoroethyl)-5-iodo-4-aminopyrimidine compounds, process for preparation of the same, and pest controllers for agricultural and horticultural use | |
| US4968796A (en) | Preparation of sulphonylisothioureas | |
| CN1100754C (zh) | 三氟乙酰乙酰苯胺的制备方法 | |
| KR790001654B1 (ko) | S-트리아졸로[3, 4-b] 벤조티아졸류의 제조방법 | |
| WO2002034729A1 (en) | Process for the preparation of 1,5-disubstituted-3-amino-1,2,4-triazoles and substituted aminoguanidines as intermediate compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |