HUT71963A - Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer - Google Patents
Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer Download PDFInfo
- Publication number
- HUT71963A HUT71963A HU9501296A HU9501296A HUT71963A HU T71963 A HUT71963 A HU T71963A HU 9501296 A HU9501296 A HU 9501296A HU 9501296 A HU9501296 A HU 9501296A HU T71963 A HUT71963 A HU T71963A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- polyamine
- dye transfer
- oxide
- group
- liquid detergent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3792—Amine oxide containing polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
A találmány tárgyát szinezékátvitelt gátló, stabil, folyékony mosószerek képezik.
A fluoreszcens fehéritőszerekként is ismert optikai színélénkítőszereket a mosodai mosószerekben általánosan használják. A színélénkítőszerek lerakódnak a kelmékre, ahol abszorbeálják az ultraibolya sugárzást, és kék fényként újra kibocsájtják. Ez csökkenti vagy kiküszöböli a kelmék bármilyen nem kívánatos sárgás elszíneződését, és fényes megjelenést kölcsönöz nekik. Úgy találtuk azonban, hogy festékátvitelt gátló tulajdonságokat mutató folyékony mosószer készítményekben a színélénkítőszert nehéz diszpergálni és diszperzióban tartani. Ezeket a polimereket a festett kelmékből kimosott nem tartós színezékek komplexbe vitelére alkalmazzuk azelőtt, hogy módjuk lenne a mosásban levő más textíliákhoz való kötődésre.
A mosószer készítményeken belül színezékátvitel gátlására alkalmazott ilyen polimereket az EP-A-0 102 923, DE-A-2 814 329, FR-A-2 144 721 és EP-265 257 számú szabadalmi iratokban közölnek.
A 92202168.8 számú, elbírálás alatt álló európai szabadalmi bejelentés poliamin-N-oxidokat tartalmazó polimereket ír le.
Meglepő módon azt találtuk, letaktív anyagok hozzáadásával, polimereket és színélénkítőszert hogy nem aromás anionos felüpoliamin-N-oxidot tartalmazó tartalmazó folyékony mosószer készítmények tárolási stabilitásának javulását érhetjük el.
A találmány szerint adott egy olyan, színélénkítőszert tartalmazó színezékátvitelt gátló készítmény, amely tárolásnál jobb stabilitással bír.
• · · ·
A találmány tárgyát olyan szinezékátvitelt gátló készítmények képezik, amelyek (a) 0,01-5% poliamin-N-oxid tartalmú polimert, (b) 0,01-1% színélénkítőszert, (c) 5-30% nem aromás anionos felületaktív anyagot tartalmaznak.
A találmány szerinti készítmények alapelemekként tartalmaznak (a) 0,01-5% poliamin-N-oxid polimert, (b) 0,01-1% színélénkítőszert, (c) 5-30% nem aromás anionos felületaktív anyagot.
A) Poliamin-N-oxid tartalmú polimerek
A poliamin-N-oxid polimerek (I) általános szerkezeti képletű egységeket tartalmaznak — amely képletben
P jelentése egy polimerizálható egység, amelyhez az N-0 csoport kapcsolódhat, vagy amelyben az N-0 csoport a polimerizálható egység részét képezi, vagy a kettő kombinációja;
A jelentése =NC(O)-, -0(0)0-, -0-, -S-, =N-csoport;
x értéke vagy 0 vagy 1;
R jelentése alifás, etoxilezett alifás, aromás-, heterociklusos vagy aliciklusos csoport vagy ezek valamilyen kombinációja, amelyhez az N-0 csoport nitrogénje kapcsolódhat, vagy az N-0 csoport nitrogénje ezeknek a csoportoknak része .
Az N-0 csoportot a következő, (a) és (b) általános szerkezetek képviselhetik, amely szerkezetekben
RÍ, R2, R3 jelentése alifás csoport, aromás-, heterociklusos
vagy aliciklusos csopor vagy ezek kombinációi, x vagy/és y vagy/és z értéke 0 vagy 1, és amelyekben az N-0 csoport nitrogénje kapcsolódhat ezekhez a csoportokhoz, vagy az N-0 csoport nitrogénje ezeknek a csoportoknak részét képezi.
Az N-0 csoport lehet a (P) polimerizálható egység része, vagy a polimer gerinchez csatlakozhat, vagy lehet a kettő kombináció j a.
Megfelelő poliamin-N-oxidok azok, amelyekben az N-0 csoport a polimerizálható egység része, olyan poliamin-N-oxidok, amelyekben az R csoportot alifás-, aromás-, aliciklusos vagy heterociklusos csoportokból választjuk ki.
Az illető poliamin-N-oxidok egyik osztálya a poliamin-N-oxidok olyan csoportja, amelyben az N-0 csoport nitrogénje az R csoport részét képezi. Az előnyös poliamin-N-oxidok azok, amelyekben R jelentése egy heterociklusos csoport, például piridin, pírról, imidazol, pirrolidin, piperidin csoport és ezek származékai. Az illető poliamin-N-oxidok másik osztálya a poliaminN-oxidok olyan csoportja, amelyben az N-0 csoport nitrogénje az R csoporthoz kapcsolódik.
Más megfelelő poliamin-N-oxidok azok a poliamin-N-oxidok, amelyeknél az N-0 csoport a polimerizálható egységhez csatlakozik. Ezeknek a poliamin-N-oxidoknak előnyös osztályát képezik azok az (I) általános képletű poliamin-N-oxidok, amelyekben R jelentése aromás, heterociklusos vagy aliciklusos csoport, amelyekben az N-0 funkcionális csoport nitrogénje az illető R csoport része.
• ♦ · ·
Ezen osztályok példái azok a poliamin-N-oxidok, amelyekben R jelentése heterociklusos vegyület, például piridin, pírról, imidazol és ezek származékai.
A poliamin-N-oxidok másik előnyös osztályát képezik azok az (I) általános képletű poliamin-oxidok, amelyekben R jelentése aromás, heterociklusos vagy aliciklusos csoport, amelyekben az N-0 funkcionális csoport nitrogénje az illető R csoportokhoz csatolt .
Ezen osztályok példái azok a poliamin-oxidok, amelyekben az
R csoportok jelentése aromás csoport, például fenilcsoport lehét.
Bármilyen polimer gerincet alkalmazhatunk mindaddig, amíg a képződött amin-oxid polimer vízben oldható, és festékátvitelt gátló tulajdonságokkal rendelkezik. Megfelelő polimer gerincek például a polivinilek, poliamidok, poliimidek, polialkilének, poliészterek, poliéterek, poliakrílátok és ezek keverékei.
A találmány szerinti amin-N-oxid polimerek jellemzően 10:1 és 1:1000000 közötti amin/amin-N-oxid arányúak. Azonban a poliamin-oxid polimerben jelenlevő amin-oxid csoportok mennyiségét megfelelő kopolimerizációval vagy megfelelő mértékű N-oxrdációval változtathatjuk. Előnyösen az amin/amin-N-oxid arány 3:1 és 1:1000000 közötti. A találmány szerinti polimerek ténylegesen olyan véletlen (random) vagy blokk kopolimerek, amelyekben az egyik monomer típus egy amin-N-oxid, a másik monomer típus pedig egy N-oxid, vagy nincs.
A poliamin-N-oxidok amin-oxid csoportja pKa<10, előnyösen pKa<7, még előnyösebben pKa<6 értékű. Poliamin-oxidokat csaknem • « minden polimerizációs foknál nyerhetünk.
A polimerizációs fok nem kritikus, feltéve, hogy az anyag az igényelt vízoldhatósággal és színezékszuszpendáló képességgel rendelkezik.
Az átlagos molekulatömeg jellemzően 500 és 1000000;
előnyösebben 1000 és 500000;
határokon belül van.
találmány szerinti poliamin-N-oxidok jellemzően 0,
01-10 tömeg%, előnyösebben 0,05-1 tömeg%, legelőnyösebben 0,05-0,5 tömeg% mennyiségben vannak jelen a színezékátvitelt s z1tményben.
B)
Színélénkítőszerek találmány szerinti előnyös színélénkítőszerek talános képletű hidrofób színélénkítőszerek, amelyek képletében Rl< r2'
R3 és R4 egymástól függetlenül kiválasztott anilino-, cikiohexil-amino-, no-, morfolino-, piperazino-, fenilén-diamino-, toluén-diami amino-fenil·-, N-2-(hidroxi-etil)-N-metil-ami no-, Ν-2-bisz(hidroxi-etil)-csoportok.
A megfelelő színélénkítőszer-féleségek a lehetséges Ri-4 csoportok valamilyen kombinációját tartalmazzák. Előnyös színélénkítőszer-féleségek például a tetraanilino-, tetrapiperazino-, tetra(ciklohexil-amino)-csoportok és ezek kombinációi, például a dianilino-dipiperazino- és a dianilino-diciklohexil-amino-féleségek .
Nagyon előnyösek a színélénkítőszer-festés minimálisra csökkentése miatt a következő képletű tetraanilino-származékok: 4,4' -bisz[ ( 4 , 6-dianil ino-s-tr iazin-2-il)-amino] -2,2' -stilbén-diszulfonsav nátriumsó (A) . A találmány szerinti szövegösszefüg • · • · gésben az előnyös szinélénkitőszer rendszer legalább 40%-ot tartalmaz (a mosó hatású szinélénkitőszer teljes mennyiségéhez képest) az előzőekben ismertetett jellemző hidrofób színélénkítőszerből, egy hagyományos mosó hatású színélénkítőszerrel, például diszulfonált, dianilino-dimorfolino-stilbén szinélénkitőszerrel kombináltan.
Az előzőekben közölt hidrofób anyagokkal kombinációban alkalmazott hagyományos mosóhatású színélénkítőszerek a következő közönséges mosóhatású színélénkítőszerek:
(1) 4 , 4[ 2H-naf to (1, 2-d) triazol-2-il] -2-stilbén-szulf onsav-nátriumsó;
(ii) 4, 4' -bisz{ 4-anilino-6-[ N-2- (hidroxi-etil) -N-metil-amino-s-triazin-2-il] -amino} -2,2' -stilbén-diszulfonsav-dinátriumsó;
(iii) 4,4'-bisz[ (4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2-il)-ami- no] -2,2' -stilbén-szulfonsav-nátriumsó;
(iv) 2,2-(4,4' -bifenilén-divinilén)-dibenzolszulfonsav-dinátriumsó ;
(v) 4,4' -bisz(4-fenil-2H-l,2,3-triazol-2-il)-dinátriumnsó;
(vi) 4,4'-bisz[ (4-anilino-6-morfolino-l, 3,5-triazin-2-il)-ami- no] -2-stilbén-szulfonát-nátriumsó.
C) Nem aromás anionos felületaktív anyagok
A találmány szerinti alkalmazásra megfelelő nem aromás anionos felületaktív anyagokat az US-A-3 929 678 számú szabadalmi iratban általánosságban közük.
A nem aromás anionos felületaktív anyagok osztályai közé tartozó osztályok:
1. A közönséges alkálifém szappanok, például a 8-24 szén • « atomos, előnyösen 10-20 szénatomos nagyobb zsírsavak nátrium-, kálium-, ammónium- és alkilol-ammónium-sói.
2. Molekulaszerkezetükben 10-20 szénatomos alkilcsoportot és egy szulfonsavas vagy kénsavas észtercsoportot tartalmazó szerves kénreakció termékek vízben oldható sói, előnyösen alkálifém-, ammónium- és alkilol-ammónium-sói.
Az anionos felületaktív anyagok ezen csoportjának példái a nátrium- és kálium-alkilszulfátok, különösen a hosszabb láncú alkoholok (8-18 szénatomosak) szulfatálásával nyertek, például azok, amelyeket egyenes láncú vagy elágazó konfigurációban levő faggyú- vagy kókuszdióolaj redukálásával állítunk elő.
A találmányhoz megfelelő egyéb anionos felületaktív anyagok az alkil-polietoxilát-szulfátok, különösen azok amelyekben az alkilcsoport 10-22, előnyösen 12-18 szénatomot tartalmaz, és amelyben a polietoxilátlánc 1-15 etoxilátcsoportot tartalmaz.
A találmányhoz megfelelő egyéb anionos felületaktív anyagok a nátrium-alkil-gliceril-éterszulfonátok, különösen a fagygyúés kókuszdióolajból származó hosszabb láncú alkoholok éterei; nátrium-kókuszdióolaj/zsirsav-monoglicerid-szulfonátok és szulfátok; a molekulánként 1-10 etilén-oxid egységet és 10-20 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkil-etilén-oxid-éterszulfátok nátrium- vagy káliumsói.
A találmányban különösen megfelelőek az anionos felületaktív anyagok keverékei, különösen a s zulfonát és szulfát felületaktív anyagok 5:1 és
1:2 közötti, előnyösen 3:1 és 1:2 közötti, még előnyösebben és 1:1 közötti tömegarányú keverékei. Előnyben részesített szulfonátok az α-szulfonált metál-···· · ·· ·· ·* • ♦ * · · ·· ···· ♦· · · • ♦····· · ·· « ·· · ·· a··«· zsírsav-észterek, amelyekben a zsírsav 12-18 szénatomos, elő nyösen 16-18 szénatomos zsírforrásból származik. A kation minden egyes esetben alkálifém, előnyösen nátrium. Előnyös szulfát felületaktív anyagok az alkilcsoportban 12-18 szénatomos alkil-szulfátok, adott esetben 10-20, előnyösen 10-16 szénatomos alfokú etoxi-szulfátokkal keverékben. A találmány szerinti előnyös alkil-szulfátok például a faggyú-alkil-szulfát, kókuszdió-alkilszulfát és a
14-15 szénatomos alkil-szulfátok.
A kation minden egyes esetben ismét alkálzfém-kation, előnyösen nátrium.
A találmány másik megvalósításában adott egy folyékony mosószer készítmény, amely a színezékátvitelt gátló készítményt mosó hatású alkotórészekkel keverve tartalmazza. A felületaktív anyagok széles tartományát alkalmazhatjuk a találmány szerinti mosószer készítményekben.
Az anionos, nemionos, amfolit és ikerionos osztályok jelUS 3
664
961 számú szabadalmi leírásban.
A találmányban hasznosítható nemionos felületaktív anyagok egy osztálya etilén-oxidnak, egy közötti, előnyösen 9,5 és 13,5 közötti, még előnyösebben 10 és
12,5 közötti hidrofil-lipofil egyensúllyal (HLB) rendelkező hidrofób csoporttal képzett kondenzátumaiból áll. A hidrofób csoport alifás vagy aromás természetű lehet, és a bármilyen saj átos hidrofób csoporttal kondenzálódó polioxietilén csoport hossza könnyen beállítható úgy, hogy a hidrofil és hidrofób elemek közötti kívánt fokú egyensúllyal rendelkezzen.
···· «
R1
R1
R2
Különösen előnyös ilyen típusú nemionos felületaktív anyagok a 3-8 mól etilén-oxid/mól alkoholt tartalmazó 9-15 szénatomos primer alkohol-etoxilátok, különösen a 14-15 szénatomos,
6-8 mól etilén-oxid/mól alkoholt tartalmazó primer alkoholok és a 12-14 szénatomos, 3-5 mól etilén-oxid/mól alkoholt tartalmazó primer alkoholok.
A nemionos felületaktív anyagok egy másik osztályát képezik a (III) általános képletű alkil-poliglükozid vegyületek — amely képletben
Z jelentése egy glükózból származó csoport;
R jelentése egy olyan telített hidrofób alkilcsoport, amely
12-18 szénatomot tartalmaz;
t értéke 0 és 10 közötti, és n értéke 2 vagy 3;
x értéke 1,3 - 4, a vegyületek 10%-nál kevesebb reagálatlan zsíralkoholt tartalmaznak és 50%-nál kevesebb rövidláncú alkil-poliglükozidot. Az ilyen típusú vegyületeket és mosószerben való alkalmazásukat közlik az EP-B 0 070 077, 0 075 996 és 0 094 118 számú szabadalmi iratokban.
Szintén alkalmazhatók nemionos felületaktív anyagokként a (IV) általános képletű polihidroxi-zsírsav-amidok — amelyek képletében jelentése hidrogénatom, vagy jelentése 1-4 szénatomos szénhidrogén-, 2-hidroxi-etil-, 2-hidroxi-propil-csoport vagy ezek egy keveréke, jelentése 5-31 szénatomos szénhidrogéncsoport, és *
Z jelentése egy, legalább 3 hidroxicsoporttal közvetlenül a lánchoz kötött lineáris szénhidrogénlánccal rendelkező polihidroxi-szénhidrogéncsoport vagy annak egy alkoxilezett származéka.
Előnyösen jelentése metilcsoport, r2 jelentése 11-15 szénatomos egyenes alkil- vagy alkenillánc, például kókuszdió-alkillánc, vagy ezek keverékei, és Z csoport egy redukáló cukor, például glükóz, fruktóz, maltóz, laktóz egy reduktív aminálási reakciójából származik.
A találmány szerinti készítmények továbbá tartalmazhatnak egy szennylebegtetőrendszert. A találmányban való alkalmazásra megfelelő bármilyen hagyományos szennylebegtetőrendszer, beleértve az alumínium-szilikát anyagokat, szilikátokat, polikarboxilátokat és zsírsavakat, olyan anyagokat, mint például (etilén-diamin)-tetraacetát, fémion komplexképzők, például amino-polifoszfonátok, különösen (etilén-diamin)-tetrametilén-foszfonsav és (dietilén-triamin)-pentametilén-foszfonsav. A találmányban alkalmazhatjuk a foszfát szennylebegtetőket is, bár nyilvánvaló környezetvédelmi okokból kevésbé előnyösek.
Megfelelő szennylebegtető lehet egy szervetlen ioncserélő anyag, közönségesen egy szervetlen hidratált alumínium-szilikát anyag, még előnyösebben egy hidratált szintetikus zeolit, például hidratált zeolit A, X, B vagy HS.
Másik megfelelő szervetlen szennylebegtető anyag a rétegelt szilikát, például SKS-6 (Hoechst). SKS-6 egy nátrium-szilikátból (Na2SÍ2Ö5) álló kristályos rétegelt szilikát.
A találmánybeli alkalmazásra megfelelő polikarboxilát • » · · ·♦·· · szennylebegtetők a citromsav, előnyösen vízben oldható só formájában, R-CH(COOH)CH2(COOH) általános képletü borostyánkősav származékok, amelyek képletében R jelentése 10-20 szénatomos, előnyösen 12-16 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, vagy amelyek képletében R hidroxi-, szulfo-szulfoxil- vagy szulfon-csoportokkal helyettesített lehet. Jellemző példák a lauril-szukcir.át, mirisztil-szukcinát, palmitil-szukcinát, 2-dodecenil-szukcinát, 2-tetradecenil-szukcinát. A szukcinát szennvlebegtetőket előnyösen vízben oldható sóik formájában alkalmazzuk, beleértve a nátrium-, kálium-, ammónium- és alkanol-ammónium-sókat.
Más megfelelő polikarboxilátok az oxo-diszucinátok és mor.oborostyánkősav és diborostyánkősav tartarát keverékei, ahogyan az US 4 663 071 számú szabadalmi iratban leírják.
Különösen a találmány szerinti folyékony megvalósításhoz való jelen alkalmazásra megfelelő zsírsav szennylebegtetők a telített és telítetlen 10-18 szénatomos zsírsavak, valamint a megfelelő sók. Az előnyös telített zsírsavak az alkilláncban 1216 szénatomosak. Előnyös telítetlen zsírsav az olajsav. A folyékony készítményekhez előnyös egyéb szennylebegtetőrendszerek a dodecenil-borostyánkősav alapúak.
Egyéb megfelelő, vízben oldható szerves sók azok a homo- és kopolimersavak vagy sóik, amelyekben a polikarbonsav legalább két karboxilcsoportot tartalmaz egymástól két szénatomnál nem messzebbre.
Ilyen típusú polimereket közölnek a GB-A-1 596 756 számú szabadalmi iratban. Ilyen sók példái a 2000-5000 molekulatömegű • · · · · poliakrilátok és ezek maleinsavanhidriddel képzett kopolimerjei, és az ilyen kopolimerek 20000 és 70000 közötti, előnyösen körülbelül 40000 molekulatömeggel rendelkeznek.
A készítmény mosó hatású szennylebegtetőket rendesen 10 és 80 tömeg% közötti mennyiségben, előnyösen 20-70 tömeg% és a legszokásosabban 30 és 60 tömeg% közötti mennyiségben tartalmaz.
A mosószer készítményekben más alkotórészeket is mazhatunk, például enzimeket és stabilizálószereket vagy alkaie zekhe aktivátorokát, szennyeződést szuszpendáló szereket, szenynyeződést kioldó szereket, optikai színélénkítőszereket, koptató anyagokat, baktericideket, elfénytelenedést gátló szereket, szinezőszereket és illatanyagokat.
Különösen előnyösek az enzim technológiákkal való kombinációk, amelyek szintén a színvédelem előnyének egy típusát
Például celluláz a színmegtartáshoz/megújuláshoz.
Más példákat az 1992. január 31-én beszarná szabadalmi iratban közölnek, enzim oxidációs tisztítószereket pedig az 1992.
j anuár
31-én benyújtott EP 92870018.6 számú szabadalmi iratban.
Különösen megfelelőek az 1992.j anuár
-én benyúj tott EP
92870019.4 számú szabadalmi amin alapú katalizátor stabilizátorok is.
Előnyösen ezeket az alkotórészeket, különösen az enzimeket, optikai színélénkítőszereket, szinezőszereket és illatanyagokat úgy kell megválasztani, hogy a készítmény fehérítő komponensével kompatibilisek legyenek.
A találmány szerinti folyékony készítmények is lehetnek koncentrált formában; ilyen esetben a találmány szerinti fo****· · ♦ · · ·« • · «»«··* :·:· ·.? \.· .·*.
lyékony mosószer készítmény a hagyományos folyékony mosószerekhez képest kisebb mennyiségű vizet tartalmaz.
A következő példákat a találmány szerinti készítmények bemutatásaként értjük, de ezek nem jelentik szükségszerűen a találmány oltalmi körének korlátozását.
Kísérleti eljárás.
A folyékony mosószer készítményekben levő nem aromás anionos felületaktív anyagok, stabilizáló hatását, az színélénkítőszerek és a poliamin-N-oxid tartalmú polimer stabilitását összehasonlítjuk nem aromás anionos felületaktív anyagok távollétében és jelenlétében. Még jellemzőbben poliamin-N-oxid polimer/színélénkítőszer stabilitását meghatározzuk etoxilezett felületaktív anyag távollétében és etoxilezett felületaktív anyag j elenlétében.
Hasonló kísérleteket végzünk olyan mintákkal, amelyekben a poliamin-N-oxidot más, a technika állásában ismert színezékátvitelt gátló polimerrel, például poli(vinil-pirrolidon)-nal helyettesítjük. A stabilitást a minták egy hónapos szobahőmérsékleten/35°C-on/50’C-on és 4°C-on való tárolása után vizuális megfigyeléssel határozzuk meg.
***** * ♦ · ·* ·· «·«··· • · ·««· « · « · · ·· · ·· * · »··«
A következő folyékony mosószer készítményeket készítjük el:
I | II | III | IV | |
12-15 szénatomos alkil-szulfát | - | 19,0 | 21,0 | - |
12-15 szénatomos etoxilezett | ||||
alkil-szulfát | 23, 0 | 4, 0 | 4,0 | 25,0 |
12-14 szénatomos N-metil-glükamid | 9,0 | 9, 0 | 9, 0 | 9,0 |
12-14 szénatomos zsíralkohol- | ||||
-etoxilát | 6, 0 | 6, 0 | 6, 0 | 6, 0 |
12-16 szénatomos zsírsav | 9, 0 | 6, 8 | 14, 0 | 14,0 |
Színélénkítőszer FWA-36 | 0, 05 | 0, 05 | 0,05 | 0, 05 |
Poli(vinil-pirrolidon) | 1,0 | 1,0 | - | - |
Poli(4-vinil-piridin)-N-oxid | - | - | 0,5 | 0, 5 |
Citromsav, vízmentes | 6, 0 | 4,5 | 3,5 | 3,5 |
Dietilén-triamin-pentametilén- | ||||
-foszfonsav | 1,0 | 1,0 | 2,0 | 2,0 |
Monoetanol-amin | 13, 2 | 12, 7 | 12, 8 | 11,0 |
Propándiol | 12,7 | 14,5 | 13, 1 | 10,0 |
Etanol | 1, 8 | 1,8 | 4,7 | 5,4 |
Enzimek | 2,4 | 2,4 | 2, 0 | 2, 0 |
Tereftalát alapú polimer | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
Bórsav | 2,4 | 2,4 | 2, 8 | 2, 8 |
2-butil-oktanol | 2, 0 | 2, 0 | 2, 0 | 2,0 |
DC 3421 R (1) | 0, 3 | 0,4 | 0, 3 | 0,4 |
FF 400 R (2) | ||||
Víz és egyéb alkotórészek | 100% | ig |
(1) A DC 3421 egy kereskedelemben, a Dow Corning-tól kapható szilikonolaj. (2) Egy szilikonolaj emulgeálószer, kapható a Dow
Corning-tól.
A találmány szerinti színélénkítőszer/po1iamin-N-oxid/nem aromás anionos felületaktív anyag rendszert tartalmazó folyékony mosószer készítmények áttetsző megjelenésűek.
Nem aromás anionos felületaktív anyagok hiányában a szinélénkítőszer egy komplexet eredményező kötést képez a poliamin-N-oxid tartalmú polimerrel, amely komplex viszont flokkulál, és a nagy mennyiségű oldat vizuális megjelenését áttetszőből átlátszóvá változtatja. Nem aromás anionos felületaktív anyag jelenlétében a színélénkítőszer a folyadékban homogén módon diszpergált marad, és még hosszú tárolási időszak után is áttetsző folyadékot eredményez.
A színélénkítőszer/poli(vinil-pirrolidon)/nem aromás anionos felületaktív anyag rendszert tartalmazó folyékony mosószer készítmények átlátszó megjelenésűek mind nem aromás anionos felületaktív anyag jelenlétében, mind távollétében.
Claims (6)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Színezékátvitelt gátló folyékony készítmény, amely (a) 0,014 - 5% poliamin-N-oxidot tartalmazó polimert, (b) 0,01 - 1% színélénkitőszert, (c) 5 - 30% nem aromás anionos felületaktív anyagot tartalmaz.
- 2. Az 1.igénypont szerinti színezékátvitelt gátló készítmény, amelyben a színélénkítőszer egy hidrofób színélénkítőszer.
- 3. Az 1 - 2. igénypontok szerinti színezékátvitelt gátló készítmény, amelyben a nem aromás anionos felületaktív anyag egy etoxilezett felületaktív anyag.
- 4. Az 1 - 3. igénypontok szerinti színezékátvitelt gátló készítmény, amelyben a poliamin-N-oxid poli (vinil-piridin)-N-oxid.
- 5. Az 1 - 4. igénypontok szerinti színezékátvitelt gátló készítmény, amely egy folyékony formájú mosószer adalékanyag.
- 6. Mosószer készítmény, amely egy, 1 - 5. igénypontok szerinti színezékátvitelt gátló készítményt, továbbá felületaktív anyagokat, szennylebegtetőket, enzimeket és más hagyományos mosószer alkotórészeket tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP92870182A EP0596185A1 (en) | 1992-11-06 | 1992-11-06 | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9501296D0 HU9501296D0 (en) | 1995-06-28 |
HUT71963A true HUT71963A (en) | 1996-02-28 |
Family
ID=8212282
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9501296A HUT71963A (en) | 1992-11-06 | 1993-11-03 | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0596185A1 (hu) |
JP (1) | JPH08503246A (hu) |
KR (1) | KR950704458A (hu) |
CN (1) | CN1041840C (hu) |
AU (1) | AU670851B2 (hu) |
CA (1) | CA2148808C (hu) |
CZ (1) | CZ116595A3 (hu) |
HU (1) | HUT71963A (hu) |
MX (1) | MX9306971A (hu) |
PL (1) | PL175677B1 (hu) |
WO (1) | WO1994011473A1 (hu) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5597795A (en) * | 1992-10-27 | 1997-01-28 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions inhibiting dye transfer |
CN1145093A (zh) * | 1994-03-30 | 1997-03-12 | 普罗格特-甘布尔公司 | 具有改进的增白和染料转移抑制效果的洗衣用洗涤剂条 |
US5804543A (en) * | 1994-10-11 | 1998-09-08 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions with optimized surfactant systems to provide dye transfer inhibition benefits |
EP0786517B1 (en) | 1996-01-25 | 2001-09-19 | Unilever N.V. | Detergent composition |
DE10353310A1 (de) * | 2003-11-10 | 2005-06-09 | Maier, Ursula, Dipl.-Ing. | Verwendung einer Lösung mit mindestens einem nichtionischen Tensid |
DE102007037430A1 (de) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller |
JP5396707B2 (ja) * | 2007-11-07 | 2014-01-22 | ライオンハイジーン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
CN105026539A (zh) * | 2013-03-05 | 2015-11-04 | 宝洁公司 | 混合的糖组合物 |
DE102013205079A1 (de) | 2013-03-22 | 2014-09-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel mit optischem Aufheller |
JP2017509774A (ja) | 2014-01-20 | 2017-04-06 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 蛍光増白剤プレミックス |
CN105907490A (zh) * | 2016-05-17 | 2016-08-31 | 河南工程学院 | 一种酸性护色洗涤剂组合物 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3637339A (en) * | 1968-03-07 | 1972-01-25 | Frederick William Gray | Stain removal |
BE785653A (hu) * | 1971-07-02 | 1973-01-02 | Procter & Gamble Europ | |
US4123376A (en) * | 1973-08-24 | 1978-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Peroxymonosulfate-base bleaching and bleaching detergent compositions |
US4300897A (en) * | 1973-08-24 | 1981-11-17 | Colgate-Palmolive Company | Method for bleaching with peroxymonosulfate-based compositions |
US3929678A (en) * | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
DE2504276A1 (de) * | 1975-02-01 | 1976-08-05 | Henkel & Cie Gmbh | Waschmittel mit einem gehalt an n-alkansulfonaten und optischen aufhellern |
US4146496A (en) * | 1977-05-18 | 1979-03-27 | Colgate-Palmolive Company | Peroxy bleach system suitable for colored laundry |
DE2814329A1 (de) * | 1978-04-03 | 1979-10-11 | Henkel Kgaa | Waschmittel mit einem gehalt an verfaerbungsinhibierenden zusaetzen |
US4545919A (en) * | 1982-08-31 | 1985-10-08 | Ciba-Geigy Corporation | Detergent composition for washing off dyeings obtained with fibre-reactive dyes and washing process comprising the use thereof |
US4548744A (en) * | 1983-07-22 | 1985-10-22 | Connor Daniel S | Ethoxylated amine oxides having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
DE3585512D1 (de) * | 1984-12-28 | 1992-04-09 | Procter & Gamble | Fluessiges hypochlorit-bleichmittel, enthaltend optische aufheller, geloest in aminoxid. |
EP0314630A3 (en) * | 1987-10-30 | 1989-10-25 | Sandoz Ag | Detergent compositions |
EP0350449A3 (de) * | 1988-07-08 | 1990-10-24 | Ciba-Geigy Ag | Optische Aufheller enthaltende Flüssigwaschmittel |
-
1992
- 1992-11-06 EP EP92870182A patent/EP0596185A1/en not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-11-03 PL PL93308760A patent/PL175677B1/pl unknown
- 1993-11-03 JP JP6512172A patent/JPH08503246A/ja active Pending
- 1993-11-03 CZ CZ951165A patent/CZ116595A3/cs unknown
- 1993-11-03 CA CA002148808A patent/CA2148808C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-03 WO PCT/US1993/010542 patent/WO1994011473A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-11-03 HU HU9501296A patent/HUT71963A/hu unknown
- 1993-11-03 KR KR1019950701775A patent/KR950704458A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-11-03 AU AU55904/94A patent/AU670851B2/en not_active Ceased
- 1993-11-06 CN CN93112697A patent/CN1041840C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-08 MX MX9306971A patent/MX9306971A/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1041840C (zh) | 1999-01-27 |
JPH08503246A (ja) | 1996-04-09 |
AU670851B2 (en) | 1996-08-01 |
CZ116595A3 (en) | 1995-12-13 |
WO1994011473A1 (en) | 1994-05-26 |
MX9306971A (es) | 1995-01-31 |
PL175677B1 (pl) | 1999-01-29 |
KR950704458A (ko) | 1995-11-20 |
CN1088610A (zh) | 1994-06-29 |
CA2148808A1 (en) | 1994-05-26 |
AU5590494A (en) | 1994-06-08 |
EP0596185A1 (en) | 1994-05-11 |
CA2148808C (en) | 1999-05-18 |
HU9501296D0 (en) | 1995-06-28 |
PL308760A1 (en) | 1995-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5466802A (en) | Detergent compositions which provide dye transfer inhibition benefits | |
US5783548A (en) | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer | |
HUT71963A (en) | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer | |
EP0538228A1 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing | |
US5776878A (en) | Liquid detergent compositions containing brighteners and polymers for preventing fabric spotting | |
EP1891194B1 (en) | Laundering process for whitening synthetic textiles | |
HUT74035A (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
EP0672099B1 (en) | Stable liquid detergent compositions inhibiting dye transfer | |
EP0579295B1 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
US5759981A (en) | Process for treating textiles and compositions therefor | |
MXPA97002354A (en) | Compositions that inhibit the transfer of coloring containing betai | |
AU669029B2 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
CA2182490A1 (en) | An antifoam composition, process of making, and process of making detergent containing antifoam | |
CA2179010A1 (en) | Use of polymers in liquid detergent compositions containing brighteners for preventing fabric spotting | |
US5597795A (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
MXPA98000573A (en) | Detergent compositions that inhibit the transfer of colorant based on vinilpirid copolymers | |
US5604194A (en) | Stable liquid detergent compositions comprising specific brightener and PVP to inhibit dye transfer | |
US5571781A (en) | Non-aqueous liquid detergent compositions | |
EP0753567A1 (en) | Softening through the wash compositions | |
JP3795066B2 (ja) | 転染抑制洗剤組成物 | |
JPH10501278A (ja) | オレオイルサルコシネートを含有する染料移動抑制組成物 | |
MXPA96006078A (en) | Inhibitory compositions of transfer of colorants containing oleilsarcosin | |
EP0664335A1 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer | |
CA2127095A1 (en) | Detergent compositions inhibiting dye transfer containing a catalyst, a polymer and a peroxide generating enzyme |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
DFA9 | Temporary prot. cancelled due to abandonment |