HUT66183A - Multicomponent hair care compositions having -among others- plasticizing effect - Google Patents

Description

A jelen találmány tárgyát haj formát (frizurát) kialakító/ /hajkondicionáló komponenst, különösen frizurakialakító/hajkondicionáló szert tartalmazó, haj öblítő kompozíciók képezik.

Széles körben fennáll az az igény, hogy a hajzat egy speciális formáját megtartsák. A frizura ilyen értelmű megtartása kétféle úton érhető el, a frizura stílusának/alakjának tartósan, kémiai úton vagy időszakosan történő változtatásával. Az időszakos változtatás vízöblítéssel vagy samponozással megszüntethető. Ezt az időszakos változtatást általában úgy végzik, hogy samponozás és/vagy kondicionálás után a nedves hajat egy kompozícióval kezelik a szárítás és/vagy frizura-kialakítás előtt. Az alak rögzítésére használt anyagok általában gyanták vagy kaucsukok voltak, és azokat habok, gélek, lotion-ok vagy permetek alakjában alkalmazták. Ez a megoldás a felhasználó számára sokféle, jelentős hátránnyal jár. Ehhez általában a samponozás és kondicionálás után egy külön lépésre van szükség, amelynek során a frizura-alakító kompozíciót viszik fel a hajra. Ezen túlmenően, minthogy a frizura megtartását olyan gyanta anyagok biztosítják, amelyek a hajon kikeményednek, a haj hajlamos arra, hogy ragadós vagy merev érzést keltsen, és nehéz a frizurát a frizura-alakító kompozíció újraalkalmazása nélkül átalakítani.

A hajzat kondicionálásának igénye ugyancsak széles körben fennáll. A hajkondicionáló készítmények általában javítják a haj kezelhetőségét, külalakját vagy érzetét vagy ezek kombinációját, például csökkentik a száraz haj sztatikus feltöltődését, nedves és/vagy száraz állapotban könnyebben fésülhetővé teszik a hajat, stb. Az ilyen kondicionáló termékek jól ismretek. Ezek közül egyesek öblítő típusúak, amelyeket jellegzetesen a samponozás után a haj leöblítésére használnak. Ezek közül a kondicionáló termékek közül sok tartalmaz kationos kondicionáló szereket, mint hosszú szénláncú kationos aminokat és hosszú szénláncú kvaterner ammónium-vegyületeket, mint amilyeneket például a 3 155 591 számú (Hilver; 1964. november 3.), a 4 269 824 számú (Villamarin és mások; 1981. május 26.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások ismertetnek. Más, különösen az utóbbi években használt hajkondicionáló szerek a sziloxánok (lásd például a 3 208 911 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást (Opplinger; 1965. szeptember 28.), és a sziloxán tartalmú polimerek. A 4 601 902 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Fridd és mások; 1986. július 22.) olyan hajkondicionáló vagy samponozó/kondicionáló készítményeket ír le, amelyek közé az olyan poli-diorganosziloxánok tartoznak, amelyeknek a szilícium atomhoz kapcsolódó kvaterner ammónium szubsztitúciós csoportjaik vannak, és az olyan poli-diorganosziloxán, amelynek szilíciumatomhoz kapcsolódó aminocsoporttal szubsztituált szénhidrogéncsoport-szubsztituensei vannak. A 4 654 161 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Kollmeier és mások; 1987. március 31.) bétáin szubsztituenseket tartalmazó organo-polisziloxánok egy csoportját írja le. Hajápoló készítményekben történő felhasználásuk esetén e vegyületek a leírás szerint jó kondicionálást, anionos komponensekkel jó összeférhetóséget, haj állagot biztosítanak és kevéssé izgatják a bőrt. A 4 563 347 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Starch; 1986. január 7.) olyan hajkondicionáló készítményekre vonatkozik, amelyek többek között a hajratapadást biztosító szubsztituenseket tartalmazó sziloxán komponensekből állnak. Az 56-129 300 számú japán találmányi bejelentés (bejelentő: Lion Corporation; közzététel: 1981. október 9.) olyan samponkondícionáló kompozíciókra vonatkozik, amelyek többek között organo-polisziloxán-oxialkilén kopolimert akrilgyantával együtt tartalmaznak. A 4 479 893 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Hirota és mások; 1984. október 30.) egy foszfátészter felületaktív anyagot és egy szilikon-származékot (például poliéterrel vagy alkohollal módosított sziloxánt) tartalmaz. Poliéterrel módosított polisziloxánok samponokban történő felhasználását ismerteti a 3 957 970 számú (Korkis; 1976. május 18.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás is. A

185 087 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Morlino: 1980. január 22.) trialkil-amino-hidroxi-organoszilikon vegyületek kvaterner nitrogén-származékait írja le, melyeknek kitűnő hajkondicionáló tulajdonságaik vannak.

A gyakorlatban sok hajápolószer felhasználó úgy jár el, hogy először samponozza, majd kondicionálja a haját, és azután alkalmazza a frizuraalakító kompozíciót, hogy az segítse a frizura alakjának megtartását. Ennek az eljárásnak sokfajta hátránya van.

A frizuraalakító kompozíciókat külön-külön kell alkalmazni, és a szokásos frizuraalakító készítményeknek a kondicionálás utáni alkalmazása lényegesen ellene hathat a hajkondicionáló szer pozitív hatásának, ami azt eredményezi, hogy a haj fapadosabb vagy merevebb érzést kelt.

Frizuraalakító készítményekben sziloxán-származékokat is használtak már. Az 56-092 811 számú japán találmányi leírás (bejelentő: Lion Corporation; közzététel: 1979. december 27.) olyan haj rögzítő készítményeket ír le, amelyek egy amfoter akrilgyantát, egy poli-oxi-alkilénnel denaturált organo-polisziloxánt és egy polietilén-glikolt tartalmaznak. A 4 744 978 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás olyan frizuraalakító készítményeket (mint haj permet-anyagokat) ír le, amelyek karboxi-funkciós poli-dimetil-xiloxánok és valamely amin- vagy ammóniumcsöpörtokát tartalmazó, kationos szerves polimer kombinációját tartalmazzák. Poli-organosziloxánokra és egy kationos szerves polimert tartalmazó frizuraalakító készítményekre vonatkozó kitanítást adnak a 4 733 677 számú (Gee és mások; 1988. március 29.), a 4 724 851 számú (Cornwall és mások; 1988. február 16.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások. Végül, a 117 360 számú európai találmány bejelentés (Cantrell és mások; közzététel: 1984. szeptember 5.) olyan készítményeket ismertet,a amelyek egy, legalább egy nitrogén-hidrogén kötést tartalmazó sziloxán polimerből, egy felületaktív anyagból és egy szolubilizált titanátból, cirkonátból vagy germanátból álló, mind

- 6 kondicionáló szerként, mind frizuraalakító segédanyagként ható kompozíciót tartalmaznak.

Újabban feltalálták, hogy bizonyos szilikon makromereket tartalmazó kopolimerekből álló hajápoló készítmények kitűnő frizura-megtartó előnyöket biztosítanak a haj kondicionálása mellett. E készítmények bármilyen alakúak lehetnek, így többek között lehet haj öblítő folyadék-, tonik, hab-, lotion- vagy gélalakjuk. A készítmények jó frizuramegtartást biztosítanak, ugyanakkor jelentősen csökkentik a haj merevségének, ragadósságának, összetapadásának érzetét és a száraz haj negatív tulajdonságait, mint a frizuraalakító gyantákkal konvencionálisán összefüggő nehezebb fésülhetőséget. A találmány szerinti készítményekkel kezelt hajak újra frizurálhatók anélkül, hogy a készítményt újra kelljen alkalmazni.

Az ezeket a frizuráló/kondícionáló előnyöket biztosító, szilikon makromer-tartalmú kopolimerek a 07/505 760 számú (Torgerson, Bolich és Garbe), valamint a 07/505 755 számú (Bolich és Torgerson; 1990. április 6.) amerikai egyesült államokbeli találmányi bejelentések írják le. Egy sor, adott esetben ilyen szilikon makromert is tartalmazó hajápoló készítményt írnak le a 07/551 118 számú (Bolich, Norton és Russel; 1990. július 16.), a 07/551 119 számú (Bolich, Norton és Russel; 1990. július 16.), és a 07/551 120 számú (Bolich, Norton és Russel; 1990. július 16.) amerikai egyesült államokbeli találmányi bejelentések.

Bár ezek a frizuraalakitó/kondícionáló kopolimerek a • · «

- 7 frizuraalakítás és kondicionálás korábban ismeretlen kombinációit szolgáltatják egyetlen anyagban, és hatékonyan használhatók hajápoló készítményekben, továbbra is kívánatos olyan hajápoló készítmények szolgáltatása, amelyek az e kopolimerek által nyújtott kondícionálási előnyös megtartása mellett a frizuramegtartási tulajdonságokat is javítják. Ezek képezik a jelen találmány tárgyát.

A találmány tárgya továbbá olyan haj öblítő készítmények szolgáltatása is, amelyek a hajon alkalmazva, majd leöblítve javítják a frizuraalakító képességet, ugyanakkor megtartják a jó haj kondicionálás előnyeit.

A találmány tárgya továbbá olyan frizuraalakító/kondícionáló kopolimereket tartalmazó hajápoló készítmények szolgáltatása is, amelyeknek javított hajkondicionáló tulajdonságuk mellett javított frizura-megtartási képességük van.

A jelen találmány még további tárgya olyan frizuraalakító/ /kondicionáló kopolimereket tartalmazó hajápoló készítmények szolgáltatása, melyek lehetővé teszik a felhasználó számára, hogy frizurájának alakját és elrendezését kívánsága szerint jobban legyen képes változtatni.

A jelen találmány még további tárgya a fentiekben említett frizuraalakító/kondícionáló kopolimereket tartalmazó frizuraalakító/kondícionáló készítmények nedvességgel szembeni ellenállóképességének javítása. Kívánatos a frizura-megtartási tulajdonság javítása nagy nedvességtartalom melletti körülmények között, mert gyakran kellemetlen ilyen körülmények mellett a készítmény újraalkalmazása és a frizura újraalakítása. Ha a frizuraalakító szerek nedvességre érzékenyek, akkor a haj hajlamos arra, hogy nedvessé és fapadossá váljon, könnyebben is piszkolódik el vagy kelt piszkos érzetet. Ily módon a nedvességgel szembeniellenállóképesség javítása mind a frizura-megtartási képességet javítja, mind abban segít, hogy a haj nagy nevességtartalom mellett hosszabb ideig tartsa meg tiszta érzetét.

Ezeket és egyéb célokat a jelen találmány segítségével érjük el, melyet a következő leírásban részletezünk. Hacsak azt másként nem. jelezzük, a leírásban minden százalékos adat alatt tömeg%, és minden arány-adat alatt tömegarány értendő.

A jelen találmány tárgyát mind frizuraalakító, mind hajkondicionáló tulajdonságokkal rendelkező, olyan hajápoló készítmények képezik, amelyek szilikon makromert tartalmazó frizuraalakító/kondícionáló kopolimert tartalmaznak.

Ezeknél a készítményeknél a frizuraalakító/kondícionáló kopolimert illő oldószerben oldott formában alkalmazzuk a hajon. Bár sokfajta frizuraformázó/kondícionáló oldószer használható, az előnyös oldószerek az illékony szilikon folyadékok, így a ciklusos és lineáris szilikonok, valamint az illő, folyékony sziloxán-származékok. Előnyösen illékony szilikon folyadékokat használunk, különösen olyan készítmények esetében, melyeket a haj kezelése után vízzel öblítünk le, mert ezek vízzel nem elegyednek, ezáltal· megkönnyítik a frizuraalakító/kondícionáló szer hajra történő lerakódását még a vízöblítés után is, és megakadályozzák az aktív anyag készítményben használható, vízbe vagy egyéb hordozó folyadékfázisba (például rövidebb szénláncú alkoholba) történő kiázását, lényegében szagmentesek, zsíros vagy piszkos érzetet keltő hátrahagyott maradék nélkül, és alkalmas közeget nyújthatnak a haj öblítő készítményekben alkalmazható frizuraalakító/kondícionáló szerek szolubilizálására vagy diszpergálására. Bár az illékony szilikon folyadékoknak meg van ez az előnye, továbbra is kívánatos olyan frizuraalakító készítmények szolgáltatása, amelyekben egy, ezeket az előnyöket biztosító frizuraalakító/kondícionáló aktív anyag van, de, amelyeknek a fentiekben említett jobb frizuraalakítási hatásfoka van, miközben megtartják az illő szilikon folyadékok nyújtotta előnyöket is.

Azt találtuk, hogy illékony szilikon folyadék oldószerben a hajra alkalmazott, bizonyos frizuraalakító/kondícionáló kopolimereket tartalmazó hajápoló készítmények javíthatók azáltal, hogy a frizuraalakító/kondícionáló kopolimerbe - illékony szilikon folyadék oldatba, speciális, nem illő, és az alakító/kondícionáló kopolimerbe - illékony szilikon folyadék oldattal elegyedő lágyítószereket építünk be.

Közelebbről, a jelen találmány tárgyát olyan hajápoló készítmények képezik, amelyek (a) egy (i) a készítmény körülbelül 0,1-10,0 tömeg%-át képező, szilikon makromer-tartalmú, körülbelül 200,000-1.000,000 súlyátlag molekulatömegű frizuraalakító/kondícionáló kopo- 10 limerből álló - ahol nevezett szilikon makromer súlyátlag molekulatömege körülbelül 1000 és 50,000 között van, és, amely makromer a polimer gerincláncának egy nem szilikon, szerves polimer láncához vagy a polimer gerinclánc egy szerves oligomer egységéhez kovalens kötéssel kapcsolódik, mimellett nevezett kopolimer másodrendű átalakulási hőmérséklete (Tg) minimálisan körülbelül -20°C - frizuraalakító/ /kondicionáló komponenst;

(ii) körülbelül 0,1 % és 99,7 % közötti mennyiségű, nevezett kopolimert oldani vagy diszpergálni képes illékony szilikon folyadékot tartalmazó, az (a)(iii) komponenst is magábafoglaló oldószeres kopolimer oldatot;

(iii) helyileg emberi hajon és bőrön biztonságosan alkalmazható, nem illő lágyítószert - ahol nevezett lágyítószer a nevezett oldószeres kopolimer oldattal elegyedik, és nevezett készítményben a lágyítószer:polimer tömegarány 1:20 és 1:1 között van - és (b) 0 %-tól körülbelül 99,7 %-ig terjedő mennyiségű további, hajon történő alkalmazásra alkalmas hordozóanyagot tartalmaznak.

A találmány szerinti készítmények lényeges, valamint adott esetben használt komponenseit az alábbiakban írjuk le.

E készítmények egy szilikon makromer tartalmú frizuraalakító/kondícionáló kopolimert, egy illékony, folyékony szilikon kopolimer oldószert, és egy lágyítószert tartalmaznak.

··*· « *« · • · « · ·« ♦ · · «· · · • ···«· « · •· · ·· ···

Szilikon makromer-tartalmú frizuraalakító/hajkondicionáló kopp1imer

Az itt tárgyalt készítmények vízoldható szilikon makromert tartalmazó frizuraalakító/hajkondicionáló kopolimert tartalmaznak. A frizuraalakító/kondicionáló kopolimerek vízben nem oldódó tulajdonsága alatt azt értjük, hogy a kopolimer nem oldódó csapadék alakjában van jelen vagy vízben 25°C hőmérsékleten 1 tömeg%-os mennyiségben ködös-zavaros oldatot képez. Az ilyen kopolimerek súlyátlag molekulatömege körülbelül 200,000 - 1.000,000, előnyösen körülbelül 300,000-800,000, még előnyösebben körülbelül 400,000-600,000 kell legyen, és a nem szilikon szerves polimer gerinclánchoz vagy annak szerves oligomer egységéhez kovalensen kapcsolódó, nevezett szilikon makromer (súlyátlag) molekulatömege körülbelül 1000 és 50,000 közötti kell legyen, mimellett a kopolimer Tg-je legalább körülbelül 20°C. A Tg rövidítés alatt itt a gerinclánc üvegesedési hőmérsékletét, és a Tm rövidítés alatt a gerinclánc kristályos olvadáspontját értjük, ha az adott polimernek ilyen átmeneti hőmérséklete van.

A polimer gerinclánc szerves oligomer részei kifejezés alatt az értendő, hogy a szilikon és szerves blokkokat tartalmazó szerves gerinclánc-résznek a gerinclánc szerves részében vannak szénatomj ai.

Az előnyös kopolimerek körülbelül -20°C feletti Tg-jű vagy Tm-értékű, a gerinclánra ojtott vinilpolimer láncból és egy körülbelül 1000-50,000, előnyösen körülbelül 5000-40,000, lég44 4 előnyösebben körülbelül 20,000 súlyátlag molekulatömegű poli(dimetil-sziloxán) makromerből állnak.

A polimer olyan, hogy az a hajápoló készítménybe recepturált formában szárításnál egy, a poli(dimetil-sziloxánt) tartalmazó diszkontnuus fázisra és a gerincláncot tartalmazó kontinuus fázisra válik szét.

A jelen találmány szerinti készítmények fázis-szeparációs természete a következő módon határozható meg. A polimernek egy jó oldószerével készült oldatából (például olyan oldószerrel készült oldatából, amely mind a gerincláncot, mind a szilikont oldja) szilárd fóliát öntünk. Ebből a fóliából metszetet készítünk és azt transzmissziós elektronmikroszkóppal megvizsgáljuk. A mikrofázisú szétválás azáltal állapítható meg, hogy a folytonos fázisba bezárt diszperz részeket figyelünk meg. Ezeknek a zárványoknak a valódi mérete hasonló kell legyen, mint a szilikon lánc mérete (tipikusan néhány száz mm vagy ennél kisebb) és sűrűségének körülbelül a jelenlévő szilikon mennyiségének kell megfelelnie. Ezt a viselkedést az ilyen szerkezetű polimerekkel foglalkozó szakirodalom alaposan dokumentálja (lásd például S.D. Smith Doktori Értekezését, Virginia Állam Egyeteme, 1987, valamint az abban szereplő irodalmi hivatkozásokat).

A fázisszeparálódási jellemzők második meghatározási módszere abban áll, hogy a polimer fólia felületén a szilikon koncentráció feldúsúlását vizsgáljuk az egész polimer szilikon koncentrációjához képest. Mivel a szilikon a kis energiájú levegő * ·» ·· · •· ♦ 4 · « «· «4« * «» _e • · · ···« » « *·· ·· · <· «··

- 13 határfelületet részesíti előnyben, a polimer felületén igyekszik elhelyezkedni. Ez olyan felületet eredményez, amely teljesen szilikonnal van borítva akkor is, ha a szilikon tömeg szerinti koncentrációja az egész polimerben alacsony (2-20 %). Ez kísérletileg a száraz film felületének kémiai analitikai elektron spektroszkópiájával (ESCA) lehet kimutatni. A fóliafelület analízise során ez a módszer nagymennyiségű szilikont és erősen csökkentett gerinclánc-polimer mennyiséget mutat ki. (Felület alatt itt a fóliának felső, néhány tíz Angstörmnyi vastagságú rétegét értjük) .

A vizsgáló sugárnyaláb szögének változtatásával a felület különböző mélységben vizsgálható.

A jelen találmány szerinti készítményekben használt polimerek minden jól definiált, szilikon - nem szilikon ragasztó polimer kopolimerjét magukban foglalják.

Ahhoz, hogy ezek a kopolimerek a célra használhatók legyenek, az alábbi négy kritériumnak kell eleget tegyenek:

(1) szárított állapotban a kopolimer fázis két fázisra kell szétváljon, a diszkontinuus szilikon részre, és egy, a nem szilikon részből álló folytonos fázisra;

(2) a szilikon rész, vagyis a szilikon makromer kovalens kötéssel kell kapcsolódjon a nem szilikon részhez;

(3) a szilikon rész molekulatömege körülbelül 1000-50,000 kell legyen; és (4) a kopolimernek oldhatónak vagy diszpergálhatónak kell lennie • <·«·· · «4 · •· ♦ * · φ ·· • · · · ··· · • · · »··« · · ··· ·· · ·· <*·«

- 14 az illékony szilikonfolvadék oldószerben és lehetővé kell tennie, hogy lerakódjon a hajra.

A fentiekben leirt ojtásos kopolimereken túlmenően, használható kopolimerek közé tartoznak a körülbelül 50 tömeg%-ig terjedő (előnyösen körülbelül 10-20 tömeg%) mennyiségű egy vagy több poli(dimetil-sziloxán) blokkot és egy vagy több (előnyösen akrilát- vagy vinilblokkot) tartalmazó blokk kopolimerek.

A jelen találmány szerint használt frizuraalakitó/kondícionáló kopolimerek C monomereket és vagy A vagy B monomereket tartalmaznak vagy utóbbiak keverékét. Ezek a kopolimerek a C monomerekkel együtt vagy A vagy B monomereket vagy előnyösen A, B és C monomereket tartalmaznak.

Használható kopolimerek példáit és azok előállitsi módját írják le részletesen a 4 693 935 számú (Mazurek; 1987. szeptember 15.), és a 4 728 571 számú (Clemens és mások; 1988. március 1.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások, amelyeket itt hivatkozásként említünk. Ezek a kopolimerek A és C, és adott esetben B monomerekből állnak, melyeket az alábbiakban definiálunk. A, legalább egy szabad gyökösen polimerizálható vinil monomer, B, amennyiben használjuk, legalább egy, A-val kopolimerizálható erősítő monomer, amely valamely poláros monomer vagy valamely olyan makromer, amelynek Tg-je vagy Tm-je körülbelül -20°C felett van. Amennyiben használjuk, úgy B mennyisége a kopolimerben jelenlévő összes monomerek mennyiségének körülbelül 98 %-ig terjedő mennyiségét, előnyösen körülbelül 80 %-ig terjedő, • · · 4 w ♦· · • 4 4 « ·«·« • · · *·4· »· ··· «« * ·_ν »«·

- 15 még előnyösebben körülbelül 20 %-ig terjedő mennyiségét teszi ki. A C monomer a kopolimerben lévő összes monomernek körülbelül 0,01-50,0 %-át képezi.

Az A monomer reprezentatív példái az 1-18 szénatomos alkoholok, mint metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-metil-l-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-metil-1-butanol, 1-metil-1-butanol, 3-metil-1-butanol, 1-metil-l-pentanol, 2-metil-1-pentanol, 3-metil-1-pentanol, terc-butanol, ciklohexanol, 2-etil-1-butanol, 3-heptanol, benzilalkohol, 2-oktanol, 6-metil-l-heptanol, 2-etil-1-hexanol, 3,5-dimetil-l-hexanol, 3 , 5,5-trimetil-1-hexanol, 1-dekanol, 1-dodekanol, 1-hexadekanol, 1-oktadekanol, és hasonlók akril- vagy metakrilsav-észterei, ahol az alkoholok 1-18 szénatomosak és az átlag szénatomszám körülbelül 4-12; a sztirol; vinil-acetát; vinil-klorid; vinilidén-klorid; akrilnitril; α-metil-sztirol, terc-butil-sztirol; butadién; ciklohexadién; etilén, propilén; vinil-toluol; és ezek keveréke. Előnyös A monomerek közé tartoznak az n-butil-metakrilát, izobutil-metakrilát, 2-etil-hexil-metakrilát, metil-metakrilát, terc-butil-akrilát, terc-butil-metakrilát és ezek keverékei.

A B monomerek reprezentatív példái közé tartoznak az akrilsav, metakrilsav, N,N-dimetil-akril-amid, dimetil-amino-etil-metakrilát, kvaternizált dimetil-amino-etil-metakrilát, metakrilonitril, polisztirol makromer, metakrilamid, maleinsav-anhidrid és félészterei, az itakonsav, akril-amid, akrilát-al16 koholok, hidroxi-etil-metakrilát, diallil-dimetil-ammónium -klorid, vinil-pirrolidon, vinil-éterek (mint a metil-viniléter), maleimidek, acilaktonok, 2-etil-2-oxazolinok, vinil-piridinek, vinil-imidazol, egyéb poláros vinil-heterociklusos vegyületek, sztirol-szulfonát és ezek keverékei. Előnyös B monomerek közé tartoznak az akrilsav, Ν,Ν-dimetil-akril-amin, dimetil-amino-etil-metakrilát, kvaternizált dimetil-amino-etil-metakrilát, vinil-pirrolidon és ezek keverékei.

A C monomer a frizuraalakító/kondicionáló kopolimereknek az az eleme, amely a kopolimer szilikon tartalmú makromer részét képezi. A C monomer általános képlete (1), mely képletben

X jelentése az A és B monomerekkel kopolimerizálható vinilcsoport;

Y jelentése kétvegyértékű, összekötő csoport; R jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkilcsoport, aril- vagy alkoxicsoport;

Z jelentése olyan, egyvegyértékű sziloxán polimer molekularész, amelynek számátlag-molekulatömege legalább 500, lényegében a kopolimerizáció körülményei között nem reakcióképes, és függ a fentiekben leírt vinilpolimer gerinclánctól ;

n jelentése 0 vagy 1; és m jelentése 1-től 3-ig terjedő egész szám, C súlyátlag molekulatömege körülbelül 1000-50,000, előnyösen körülbelül 5000-40,000, legelőnyösebben körülbelül 10,000-20,000.

A C monomer általános képlete előnyösen (I), (II), (III), (IV), (V) vagy (VI) vagy ezek keveréke, ahol m jelentése 1, 2 vagy 3 (előnyösen 1);

p jelentése 0 vagy 1;

R'' jelentése alkilcsoport vagy hidrogénatom;

Z jelentése 2-től 6-ig terjedő egész szám;

s jelentése 0-tól 2-ig terjedő egész szám;

X jelentése valamely (a) általános képletü csoport, ahol

R¹ jelentése hidrogénatom vagy karboxilcsoport (előnyösen hidrogénatom);

R² jelentése hidrogénatom, metil- vagy -CH₂COOH csoport (előnyösen metilcsoport);

Z jelentése (b) általános képletü csoport, ahol

R⁴ jelentése alkil-, alkoxi-, alkil-amino-, aril- vagy hidroxicsoport (előnyösen alkilcsoport); és r jelentése 5-től körülbelül 700-ig terjedő egész szám (előnyösen körülbelül 250).

Különösen előnyösek azok az (I) általános képletü C monomerek, melyek képletében p jelentése 0, és q jelentése 3.

Ilyen anyagok igen előnyös példái azok az ojtásos, szilícium tartalmú kopolimerek, melyeket a 07/505 760 számú (Torgerson, Bolich és Garbe; 1990. április 6.); és a 07/505 755 számú (Bolich és Torgerson; 1990. április 6.) számú amerikai egyesült államok18 beli találmány bejelentések írnak le, amelyeket itt hivatkozásként említünk.

A jelen találmány szerint előnyösen használható polimerek általában körülbelül 0-98 % (előnyösen körülbelül 5-98 %, még előnyösebben körülbelül 50-90 %) A monomert, körülbelül 0-98 % (előnyösen körülbelül 7,5-80 %) B monomert, és körülbelül 0,1-50 % (előnyösen körülbelül 0,5-40 %, legelőnyösebben körülbelül 2-25 %) C monomert tartalmaznak. Az A és B monomer-kombináció a polimernek előnyösen körülbelül 50,0-99,9 %-át (még előnyösebben körülbelül 60-99 %-át, legelőnyösebben körülbelül 75-95 %-át) teszi ki. Valamely adott kopolimer összetétele segíti annak meghatározását, hogy az milyen receptúrákban használható fel. A víztartalmú receptúrákban oldható polimerek összetétele: körülbelül 0-70 % (előnyösen körülbelül 5-70 %) A monomer, körülbelül 30-98 % (előnyösen körülbelül 3-80 %) B monomer, és körülbelül 1-40 % C monomer. A diszpergálható polimerek előnyös összetétele: körülbelül 0-70 % (előnyösebben körülbelül 5-70 %) A monomer, körülbelül 20-80 % (előnyösebben körülbelül 20-60 %) B monomer, és körülbelül 1-40 % C monomer.

A jelen találmány szerint különösen előnyösen használható polimerek közé a következők tartoznak (az alábbiakban szerepeltetett tömeg% adatok a polimerizálási reakcióba bevitt reagensek mennyiségét, nem szükségszerűen a kész polimerben jelenlévő mennyiségeket jelentik):

akrilsav/n-butil-metakrilát/poli(dimetil-sziloxán) (PDMS) makromer; molekulatömeg: 20,000 (például 10/70/20 tömeg%) (I)

N,N-dimetil-akril-amid/izobutil-metakrilát/PDMS makromer;

molekulatömeg: 20,000 (például 20/60/20 tömeg%)(II) dimetil-amino-etil-metakrilát/izobutil-metakrilát/2-etil-hexil-metakrilát/PDMS makromer; molekulatömeg 20,000 (például 25/40/20 tömeg%)(III) terc-butil-akrilát/terc-butil-metakrilát/PDMS makromer;

molekulatömeg: 10,000 (például (56/24/20 tömeg%)(IV) terc-butil-akrilát/PDMS makromer; molekulatömeg: 10,000 (például 80/20 tömeg%)(V) terc-butil-akrilát/N,N-dimetil-akril-amid/PDMS makromer;

molekulatömeg: 10,000 (például 70/10/20 tömeg%)(VI) terc-butil-akrilát/akrilsav/PDMS makromer; molekulatömeg: 10,000 (például 75/5/20 tömeg%) (VII).

Az itt tárgyalt készítmények kopolimer anyagának szemcse méret-eloszlása némiképpen befolyásolhatja a termék hatásfokát.

Ez természetesen kopolimerenként és termékenként változó.

A készítmények körülbelül 0,1-10 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,5-8 tömeg% frizuraalakitó/kondícionáló kopolimert tartalmaznak.

Illékony szilikon oldószer

A kopolimereket a hordozóanyag-rendszerrel történő összekeverés előtt valamely illékony oldószerrel kombináljuk.

A jelen találmány szerint használható illékony oldószerek szilikon folyadékok. A frizuraalakító/kondícionáló kopolimer-illékony szilikon folyadék kombinációt úgy kell megválasztani, hogy a kopolimer összeférhető legyen az oldószerrel, vagyis abban oldható vagy diszpergálható legyen. Oldat kifejezés alatt olyan kopolimer-illó oldószer kombinációkat értünk, amelyekben a kopolimer az oldószerben oldott vagy diszpergált alakban van.

Az e célra használt illékony oldószerek magukban foglalnak minden olyan illó szilikon folyadékot, amely a frizuraalakító/ /kondicionáló kopolimereket oldani vagy diszpergálni képesek. Itt a szilikon folyadékokat illetően használt illékony jelző azt jelenti, hogy a folyadéknak atmoszférikus nyomáson és 25°C hőmérsékleten mérhető és (a hajápoló készítmények tekintetében) gyakorlatilag jelentős gőznyomása van. A szakembernek figyelembe kell vennie, hogy ez azt jelenti, hogy az oldószer a felhasználást követően bizonyos ésszerű időn belül elpárolog, így a frizuraalakító/kondícionáló kopolimer a hajat formázó filmréteggé szárad meg.

Az erre a célra használható illékony szilikon folyadékok közé tartoznak a ciklusos szilikon folyadékok, mint a ciklikus poli(dimetil-sziloxán). A ciklikus szilikonok szilíciumatomjainak száma előnyösen körülbelül 3 és 7 között, előnyösebben 4 és 5 között van.

Az ilyen szilikonok (2) általános képletűek, ahol n jelentése 3 és 7 közötti szám. A ciklikus poli(dimetil-sziloxán)ok viszkoztása egy atmoszféra nyomáson 25°C hőmérsék21 létén kisebb, mint körülbelül 10 centipoise.

Az illékony szilikon folyadékok a szakterületen jól ismertek. Illékony szilikonok egy leírása található Todd és Byers: Volatile Silicone Fluids fór Cosmetics c. közleményében; Cosmetics and Toiletries, 91. köt., 27-32. old., 1976, melyet itt hivatkozásként említünk.

Lineáris szilikon folyadékok is használhatók. A nem illékony lineáris szilikon folyadékok viszkozitása atmoszférikus nyomáson 25°C-on általában kisebb, mint körülbelül 5 centipoise. Illő lineáris szilikonok például a körülbelül 3-9 szilíciumatomot tartalmazó (CH3)Si-O-[Si(CH3)₂-O]_n~Si(CH3)3 képletű - ahol n jelentése 1 és 7 közötti szám - poli(dimetil-sziloxánok).

A fenti típusú, ciklikus, lineáris szilikonok mind a Dow Corning Corporation cégtől szerezhetők be, Dow Corning 344, 345 és 200 folyadékok alakjában; az Unión Carbide cégtől Silicone 7202 és Silicone 7158 elnevezésen; és a Stauffer Chemical cégtől SWS-03314 elnevezésen.

Egyéb illékony szilikon folyadékokhoz tartoznak olyan sziloxán-származékok, mint a pentametil-disziloxán, fenil-pentametil-disziloxán, metoxi-propil-heptametil-ciklo-tetrasziloxán, klór-propil-pentametil-disziloxán, hidroxi-propil-pentametil-disziloxán, oktametil-ciklo-tetrasziloxán és dekametil-ciklopenta-sziloxán.

Az, hogy egy adott kopolimer egy adott illékony szilikon folyadékban oldódik vagy diszpergálódik-e a választott anyagok természetétől függ. Mint ez szakember számára érthető, ez olyan tényezőktől függ, mint a frizuraalakító/kondicionáló kopolimer molekulatömege, valamint a kopolimer és az illékony szilikon folyadék relatív polaritása.

Előnyös illékony oldószerek a ciklikus és lineáris poli(dimetil-sziloxánok) különösen a ciklikus poli(dimetil-sziloxánok).

Az oldószernek a frizuraalakító/kondícionáló kopolimerben lévő kopolimerek mennyiségéhez viszonyított mennyisége nem kritikus, de a kopolimernek, mint ezt a fentiekben tárgyaltuk, szolubilizált vagy diszpergált alakban kell lennie. Az illékony oldószer a készítmény körülbelül 0,1-99,7 tömeg%-át, előnyösen annak körülbelül 1-15 %-át, még előnyösebben annak körülbelül 210 %-át képezheti. Az illékony oldószer: frizuraalakító/kondícionáló kopolimer tömegaránya előnyösen körülbelül 1:1 vagy ennél nagyobb.

Lágyítószer

A készítmények egy lényeges komponensként nem illő lágyítószert tartalmaznak. A lágyítószer körülbelül 1:20-tól 1:1-ig terjedő, előnyösen körülbelül 1:15 és 1:2 közötti, még előnyösebben körülbelül 1:12 és 1:2,5 közötti lágyítószer:frizuraalakító/kondícionáló kopolimer tömegarányban vannak jelen a készítményekben. A nem illő, lágyítószerre vonatkozó jelző azt jelenti, hogy a lágyítószernek atmoszférikus nyomáson és 25°C-on nincs gőznyomása. Az is igen előnyös, ha a lágyítószernek nincs kellemetlen szaga, mert ez előnytelenül befolyásolja a termék illatát. Az illékony oldószeres kopolimer oldat nem szenvedhet lényeges lágyitószermenyiség-csökkenést az illékony oldószer elpárolgása folyamán, mert ez csökkentené a kopolimer lágyitását a használat alatt. Az itt használt lágyítószerek forráspontja általában körülbelül 250°C vagy ennél magasabb kell legyen.

Az ilyen lágyítószerek az adott célra nem illékonynak tekintendők. Bár nem kívánjuk elmélethez kötni magunkat, úgy véljük, hogy a lágyítószerek növelhetik a kopolimer által képzett filmbevonat flexibilitását a készítmény hajon alkalmazása és az illékony szilikon oldószer elpárolgása folyamán. Ez jobb frizuramegtartást, jobb képességet biztosít a kívánt frizura kialakítására, és növeli a haj nedvességgel szembeni ellenállását. A készítményben felhasznált lágyitószernek biztonságosnak kell lennie a hajon és bőrön történő helyi alkalmazás szempontjából abban a koncentrációban, amelyben az a találmány szerinti készítményben jelen van.

A lágyítószernek összeférhetőnek is kell lennie a frizuraalakító/kondícionáló kopolimer-illékony oldószer oldattal. Összeférhető kifejezés alatt a lágyítószer és a kopolimer-illékony oldószer oldat vonatkozásában azt értjük, hogy a lágyítószer nem hat hátrányosan a frizuraalakító/kondícionáló kopolimerre, és annak a nevezett oldattal elegyedőnek kell lennie. A találmány szerint használt nem illő lágyítószer vízoldékonysága viszonylag kicsiny kell legyen. Ezeknek a lágyítószereknek δ

oldhatósági paramétere általában körülbelül 7 és 10 közötti, előnyösen körülbelül 8 és 9 közötti cal/cc⁴/² ekvivalens egység. Az oldhatósági paramétert a Polymer Handbook, 3. kiad., John Wiley & Sons, New-York; J. Brankrup és E. H. Immergut; VII. fejezet, 519-559 old. úgy írja le, hogy az a kohéziós energiasűrűség négyzetgyöke, és az anyag molekulái közötti vonzóerőre jellemző. Az oldhatósági paraméter közvetlenül mérhető, egyéb fizikai tulajdonságokkal való összefüggéseit vagy közvetlen számítási módszereit Immergut írta le.

A lágyítószerek jól ismertek a szakterületen, azokat általánosan a Kirk-Ohmer: Enzyclopedia of Chemical Technology c. kézikönyv, 2. kiad., 15. köt., 720-789. old., John Wiley & Sons, Inc. kiad., New-York, 1968 írja le Plasticizers fejezetcím alatt , valamint J. Kern Sears és Joseph R. Darby: The Technology of Plasticizers c. munkája (John Wiley & Sons, Inc., New-York, 1982.), mely műveket itt hivatkozásként említjük. Lásd különösen Sears/Darby műve függelékének A.9 táblázatát a 983-1063. oldalon, ahol a lágyítószerek széles választékát ismertetik.

A céljainkra használható lágyítószerek közé mind ciklusos, mind nem ciklusos, nem illékony anyagok tartoznak. Az alkalmas nem illékony lágyítószerek kategóriájába tartoznak az adipátok, ftalátok, izoftalátok, azelátok, sztearátok, cifrátok, trimellitátok, szilikon kopoliolok, 14-22 szénatomos izoalkoholok, metil-alkil-szilikonok, karbonátok, szebacátok, izobutirátok,

- 25 oleátok, foszfátok, mirisztátok, ricinoleátok, pelargonátok, valerátok, oleátok, kámfor, ricinusolaj és szilikon kopoliolok.

Adipát lágyítószerek közé tartoznak például az adipinsav-származékok, mint a diizobutil-adipát, bisz(2-etil-hexil)adipát, diizo-decil-adipát, bisz(2-butoxi-etil)-adipát és di-n-hexil-adipát.

A italát lágyítószerek közé tartoznak például a ftálsav-származékok, mint a dibutil-italát, butil-oktil-italát, di-n-oktil-italát, diizooktil-ftalát, bisz(2-etil-hexil)-italát, n-oktil-n-decil-ftálát, di-n-hexil-ftálát, izooktil-izodecil-ftalát, diizodecil-ftalát, di-tridecil-ftalát, butil-ciklohexil-ftalát, diizooktil-benzil-ftálát, butil-benzil-italát, di-ciklohexil-italát, difenil-ftálát, izodecil-benzil-ftálát és bisz(2-butoxi-etil)-ftalát.

Izoftalát lágyítószerek közé tartozik a bisz(2-etil-hexil)-izoftalát és a diizooktil-benzil-ftalát.

Azelát lágyítószerek például az azelinsav-származékok, mint a di(2-etil-hexil)-azelát és a bisz(2-etil-hexil)-azelát.

Sztearát lágyítószerek közé tartoznak a sztearinsav-származékok, mint az n-butil-sztearát, butil-acetoxi-sztearát és a butoxi-etil-sztearát.

Citrát lágyítószerek közé tartoznak a citromsav-származékok, mint az acetil-tri-n-butil-citrát, tri-n-butil-citrát és az acetál-tri(2-etil-hexil)-citrát.

Trimellitát lágyítószerek például a tri(2-etil-hexil)-tri26 • · ♦ ·« « * · · · ·· • ♦ ♦ ·« · · • ·«·« · · mellitát és a triizooktil-trimellitát.

Egyéb lágyítószerek példái a dibutil-karbonát, butil-oleát, n-butil-butirát, izobutil-butirát, izopropil-butirát, dibutil-karbonát, etil-palmitát, izooktil-palinitát, metil-ricinoleát, butil-ricinoleát, diizooktil-szebakát, triizobutil-foszfát, izodecil-pelargonát, etil-valerát, izocetil-alkohol, és a 2-20 szénatomos alkilcsoport és 1-től körülbelül 500-ig terjedő számú sziloxán-monomer egységet tartalmazó metil-alkil-szilikonok.

Lágyítószerként használható szilikon kopolimerek közé tartoznak a (3) és (4) általános képletű poli(alkilén-oxiddal) módosított poli(dimetil-sziloxán)ok - ahol

R jelentése hidrogénatom, 1-től körülbelül 12-ig terjedő szénatomszámú alkilcsoport, 1-től körülbelül 6-ig terjedő szénatomszámú alkoxicsoport vagy hidroxilcsoport;

R' és R'' jelentése 1-től körülbelül 12-ig terjedő szénatomszámú alkilcsoport;

x jelentése 1-től 100-ig, előnyösen 20-tól 30-ig terjedő egész szám;

y jelentése 1-től 20-ig, előnyösen 2-től 10-ig terjedő egész szám; és a, valamint b jelentése 0-tól 50-ig, előnyösen 20-30-ig terjedő egész szám.

Poli(dimetil-sziloxánokat) ismertetnek a következő, itt hivatkozásként említett szabadalmi leírások is: A 4 122 029 számú (Gee és mások; 1978. október 24.); a 4 265 878 számú (Keil; 1981.

.: ···: :

• · · »«<» **I május 5.); és a 4 421 769 számú (Dixon és mások; 1983. december 20.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások. Ilyen, hajápoló készítményekben alkalmazott dimetikon kopoliol anyagokat ismertet a 2 066 659 számú (Abe; 1981. július 15.) brit találmányi bejelentés és a 727 588 számú (Kuehns; 1966. február 8.) kanadai szabadalmi leírás is, melyeket itt hivatkozásként említünk. Az e célra használható, kereskedelemben beszerezhető dimetikon-poli(dimetil-sziloxán) kopoliolok a Silwet felületaktív kopolimerek (melyeket az Unión Carbide Corporation gyárt); és a Dow Corning szilikon felületaktív anyagok (a Dow Corning Corporation gyártmányai).

Hordozóanyag-rendszerek

A készítmények adott esetben az illékony szilikon folyadék mellett egy, hajon történő alkalmazásra megfelelő hordozóanyagot is tartalmaznak. Számos ilyen hordozóanyag használható. A készítmények általában körülbelül 0-99,7 %, tipikusan körülbelül 0,5-98 %, előnyösen körülbelül 65-98 % hordozóanyagot tartalmaznak. A hajon történő alkalmazásra megfelelő kifejezés azt jelenti, hogy a hordozóanyag nem károsítja vagy befolyásolja negatív módon a haj esztétikai tulajdonságait és nem irritálja a bőrt. A megfelelő hordozóanyag kiválasztása az alkalmazandó kopolimer minőségétől és attól is függ, hogy a készítményt arra szánjuk-e, hogy az a hajon maradjon (például habok, tonik esetében) vagy azt használat után leöblítjük (például hajöblítő • · · ·· · • · · · * · 4 szerek esetében).

Az itt használható hordozóanyagok lehetnek oldószerek és egyéb, hajápoló szer készítményekben használt hordozóanyag-komponensek. Állhatnak több komponensből is. Előnyös oldószer hordozóanyagok közé tartoznak a víz, a rövidebb szénláncú (1-4 szénatomos, előnyösen 2-4 szénatomos) alkoholok, mint az etanol, izopropanol és a víz-rövidszénláncú alkohol elegyek. Előnyös oldószerek a víz, az etanol és ezek elegyei.

A hordozóanyag a készítmény viszkozitásának növelése érdekében sűrűsítő anyagokat is tartalmazhat. Ez különösen olyan készítmények esetében kívánatos, amelyeket használat után a hajról leöblítünk, mint samponok vagy öblítőszerek esetében, valamint olyan készítményeknél, amelyeket egész napon át a hajon kívánunk hagyni, mint például gélek, krémek, habok, stb. esetében. Egy használható sűrűsítő anyagtípust képviselnek a gél hordozóanyagok. Ezek az anyagok lényegében az oldószerrel egy gél-térhálót képeznek. A gél hordozóanyag két lényeges komponenst tartalmaz: egy lipid hordozóanyagot és egy kationos felületaktív hordozóanyagot. E célra alkalmas kationos felületaktív anyagok egy választékát írjuk le részletesen az alábbiakban. A gél típusú hordozóanyagokat általánosan a következő dokumentumok írják le, melyek mindegyikét itt hivatkozásként említjük: Barry:The Self Bodying Action of the Mixed Emulsifier Sodium Dodecyl

Suliate/Cetryl Alkohol, 28., J. of Colloid and Interface Science, 82-91 (1968); Barry és mások: The Self-Bodying Action * · · « 4<

of Alkyltrimethylammónium Bromides/Cetostearyl Alcohol Mixed Emulsifiers; Influence of Quaternary Chain Length, 35., J. of Colloid and Interface Science, 689-708. old., 1971; és Barry és mások: Rheology of Systems Containing Cetomacrogol 1000 Cetostearyl Alcohol, I. Self Bodying Action, 38., J. of Colloid and Interface Science, 616-625. old., 1972.

A hordozóanyagok egy vagy több lipid hordozóanyagot tartalmazhatnak, amely(ek) lényegében vízben nem oldódnak, és hidrofób, valamint hidrofil részeket tartalmaznak. Lipid hordozóanyagok közé tartoznak a természetes vagy szintetikus savak, savszármazékok, észterek, éterek, ketonok és a körülbelül 12-22, előnyösen körülbelül 16-18 szénatomos szénláncú amidok. Előnyösek a zsíralkoholok és zsírészterek, különösen előnyösek a zsíralkoholok.

A céljainkra megfelelő lipid hordozóanyagokat Bailey: Industrial Oil and Fát Products c. munkája (3. kiad., D. Swern, 1979) ismerteti, amelyet itt hivatkozásként említünk. A céljainkra megfelelő zsíralkoholokat a következő irodalmi források ismertetik, melyek mindegyikét itt hivatkozásként említjük: a 3 155 591 számú (Hilfer; 1964. november 3.), a 4 165 369 számú (Watanabe és mások; 1979. augusztus 21.), a 4 269 824 számú (Villamarion és mások; 1981. május 26.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások; az 1 532 585 számú brit szabadalmi leírás (1981. május 26.), és a Fukushima és mások; The Effect of Cetostearyl Alcohol in Cosmetic Emulsions c. közleménye, Cosmetics and Toiletries, 98. köt., 89-112. old., 1983. A ·♦ 4

- 30 céljainkra használható zsírsavésztereket a 3 341 65 számú (Kaufman és mások; 1976. szeptember 12.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismerteti (amelyet itt hivatkozásként említünk). Amennyiben a jelen találmány szerinti készítményekbe lipid hordozóanyagot építünk be, úgy az általában a készítmény körülbelül 0,1-10,0 %-át kitevő mennyiségben van jelen; a kationos felületaktív hordozóanyag általában a készítmény körülbelül 0,5-5,0 %-át kitevő mennyiségben van jelen.

Céljainkra előnyösen használható észterek a cetil-palmitát és a glicerol-monosztearát. Az előnyös alkoholok a cetil- és a sztearilalkohol.Egy különösen előnyös lipid hordozóanyag az olyan cetilalkohol-sztearilalkohol keverék, amely körülbelül 55-65 tömeg% cetil-sztearilalkoholt tartalmaz.

A jelen találmány szerinti készítményekben előnyösen használható hordozóanyagok hidrofóban módosított, nem ionos, vízoldható polimert (a nem ionos, vízoldható polimer előnyös módon hidroxi-etil-cellulóz) , mint sűrűsítő anyagot, bizonyos felületaktív anyagokkal és oldószerekkel kombinált formában tartalmaznak, amint ezt részletesen a következő - itt hivatkozásként említett - találmányi leírások ismertetik: a 07/551 118, 07/551 119, és a 07/551 120 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentések (Bolich, Norton és Russel; 1990. július 16. ) .

Ezekben a hordozóanyag-rendszerekben sűrűsítő anyagként egy hidrofóbosan módosított, nem ionos, vízoldható polimer van jelen.

« ·· *

- 31 Hidrofóbosan módosított, nem ionos, vízoldható polimer alatt olyan nem ionos, vízoldható polimert értünk, amelyet elegendő mennyiségű hidrofób csoporttal végzett helyettesítéssel úgy módosítottunk, hogy a polimert vízben kevésbé oldhatóvá tettük. Vízoldható alatt itt azt értjük, hogy a sűrűsítő anyag polimer gerincét képező polimernek vagy sójának elegendő mértékben oldhatónak kell lennie ahhoz, hogy vízben, az oldat 1 tömeg%-át kitevő mennyiségben 25°C hőmérsékleten oldva lényegében átlátszó oldatot képezzen. Ily módon a primer sűrűsítő anyag polimer gerinclánca lényegében bármilyen vízoldható polimer lehet. A hidrofób csoportok lehetnek 8-22 szénatomos alkil-, aril-alkil-, alkil-arilcsoportok vagy ezek keverékei. A polimer gerinlánc hidrofób szubsztitúciós fokának az adott polimer gerinclánctól függően körülbelül 0,10-1,0 %-nak kell lennie. Általánosabban, a polimer hidrofil:hidrofób részének aránya körülbelül 10:1 és 1000:1 közötti kell legyen.

Fontos, hogy ez a sűrűsítő anyag a jelen találmány szerinti készítményekben jól hidratált és diszpergált formában legyen j elen.

Számos szabadalmi leírás ismertet olyan nem ionos polimer anyagokat, amelyek megfelelnek a fenti követelményeknek és, amelyek a jelen találmány szerint felhasználhatók. A 4 496 708 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Dehm és mások; 1985. január 29.) olyan vízoldható poliuretánokról ad kitanítást, amelyeknek hidrofil poliéter gerinclánca és ehhez

kapcsolódó egyértékű hidrofób csoportjai vannak, ami egy körülbelül 14-19,5 hidrofil/lipofil-csoport arányt eredményez. A 4 426 485 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Hoy és mások; 1984. január 17.) olyan, vízoldható, hőrelágyuló szerves polimert ismertet, amelynek csokorszerűen elhelyezkedő egyértékű hidrofób csoportokból álló szegmensei vannak. A 4 415 701 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás egy monoepoxidot és egy dioxolánt tartalmazó kopolimert ismertet.

A legelőnyösebb ilyen sűrűsítő anyagokat a 4 228 277 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Landoll; 1980. október 14.) ismerteti, melyet itt hivatkozásként említünk. Az ebben ismertetett anyagok olyan sűrűsítő anyagok, amelyek egy nem ionos, hosszú láncú alkilezett cellulózéiért tartalmaznak.

A cellulózétereknek elegendő mennyiségű olyan metil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propil-szubsztituense van, ami vízoldhatóvá teszi őket. A cellulózéterek továbbá körülbelül 0,2 tömeg% mennyiségben körülbelül 10-24 szénatomos szénhidrogéncsoporttal vannak helyettesítve, és ez őket vízben körülbelül 0,2 tömeg%-nál, előnyösen 1 %-nál kisebb mértékben teszi oldhatóvá. A módosítandó cellulózéter előnyösen kis vagy közepes molekulatömegű, vagyis molekulatömege kisebb, mint körülbelül 800,000, előnyösen 20,000 és 700,000 között van (polimerizációfoka 75 és 2500 közötti) .

A Landoll-féle szabadalmi leírás azt a kitanítást adja, hogy cellulózéter szubsztrátumként bármilyen nem ionos, vízoldható cellulózéter használható. így például a hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, metil-cellulóz, hidroxi-propil-metil-cellulóz, etil-hidroxi-etil-cellulóz, és metil-hidroxi-etil-cellulóz mind módosítható. A nem ionos szubsztituens, mint a metil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propil-szubsztituens mennyisége mindaddig nem kritikus, amíg elegendő a mennyisége ahhoz, hogy az éter vízoldhatóságát biztosítsa.

Az előnyös cellulózéter-szubsztrátum a körülbelül 50,000-700,000 molekulatömegű hidroxi-etil-cellulóz (HEC). A szóbajövő anyagok közül az ilyen molekulatömegű hidroxi-etil-cellulóz a leghidrofilebb. így anélkül, hogy oldhatatlanná válna, nagyobb mértékben módosítható, mint egyéb vízoldható cellulózéterek. Ennek megfelelően a módosítási eljárás és a módosított termék tulajdonságainak a szabályozása ezzel a szubsztrátummal pontosabb lehet. A leginkább használt nem ionos cellulózéterek hidrofilitása a hidroxi-etil-, hidroxi-propil-, hidroxi-propil-metil-, metil-sorrendben nő.

A hosszúláncú módosító alkilcsoport a cellulózéter szubsztrátumra egy éter-, észter- vagy uretánkötéssel kapcsolható. Az éterkötés az előnyös.

Bár a Landoll-féle szabadalmi leírásban ismertetett anyagok hosszúláncú alkilcsoportokkal módosított anyagok, figyelembe kell vennünk, hogy annak az esetnek kivételével, amikor a módosítást egy alkil-haliddal végezzük, a módosító csoport nem egy egyszerű hosszúláncú alkilcsoport. Ez a csoport epoxid esetében ·· « · valójában egy α-hidroxi-alkil-csoport, izocianát esetében egy uretáncsoport és sav vagy savklorid esetében egy acilcsoport. Mindazonáltal a hosszú láncú alkilcsoport megjelölést azért használjuk, mert a módosító molekula mérete és hatása teljesen elfed minden összekötő csoporttól eredően észrevehető hatást. A tulajdonságok nem különböznek jelentősen az egyszerű hosszúláncú alkilcsoporttal módosított termék tulajdonságaitól.

Egy, az ezeket a követelményeket kielégítő, kereskedelemben beszerezhető anyag a NATROSOL PLUS 330 típusú anyag, egy hidrofobizált hidroxi-etil-cellulóz, amelyet az Aqualon Company, Wilmington, Delaware cég forgalmaz. Ez az anyag egy körülbelül 0,4-0,8 tömeg% 16 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált anyag. Ennek az anyagnak a moláris hidroxi-etil szubsztitúciófoka körülbelül 3,0-3,7. A vízoldható cellulózszármazék módosítás előtti átlag molekulatömege körülbelül 300,000. Egy másik ilyen típusú anyagnak körülbelül 0,40-0,95 tömeg% mennyiségű 16 szénatomos alkilcsoport szubsztitúciója van. Ennek az anyagnak a moláris hidroxi-etil szubsztitúciója körülbelül 2,3-3,3 és körülbelül 3,7-ig terjedő lehet. A módosítás előtt a vízoldható cellulóz átlag molekulatömege körülbelül 700,000.

Az ilyen típusú hordozóanyagokban a sűrűsítő komponens általában körülbelül 0,1-10,0 %, előnyösen körülbelül 0,2-5,0 % mennyiségben van jelen.

A hidrofóbosan módosított (hidrofobizált) cellulózt, mint sűrűsítő anyagot tartalmazó hordozóanyagok második komponensként szekunder sűrűsítő anyagot tartalmaznak, ami lehet valamely körülbelül 20,000-nél kisebb molekulatömegű, vízben oldhatatlan felületaktív anyag vagy egy körülbelül 20,000-nél nagyobb molekulatömegű vízoldható polimer. Előnyösen szekunder sűrűsítőszerként vízben oldhatatlan felületaktív anyagokat használunk. Mindenesetre, a hordozóanyag-rendszerekben használt, hidrofóbosan módosított cellulóz sűrűsítő anyagok előnyös módon nem tartalmaznak több, mint körülbelül 1,0 %, még előnyösebben több, mint körülbelül 0,5 % vízoldható felületaktív anyagot. Vízben oldhatatlan felületaktív anyag alatt olyan felületaktív anyagokat értünk, amelyek vízben 0,2 tömeg%-ban nagyobb koncentrációban oldva 25°C hőmérsékleten nem képeznek átlátszó izotróp oldatokat. E tekintetben vízoldható polimer alatt azt értjük, hogy az anyag vízben, 1 %-os koncentrációban 25°C-on lényegében átlátszó oldatot képez, és az anyag növeli a víz viszkozitását. Vízoldható felületaktív anyag alatt olyan felületaktív anyagokat értünk, amelyek vízben 0,2 tömeg% koncentrációban oldott állapotban 25°C hőmérsékleten átlátszó izotróp oldatokat képeznek.

A jelen találmány szerinti készítmények hordozóanyag-rendszerében használható felületaktív anyagok (nem korlátozó értelemben) anionos, nem ionos, kationos, ikerionos és amfoter jellegű felületaktív anyagok közül választhatók ki. Előnyösek a kationos felületaktív anyagok.

A szintetikus anionos felületaktív anyagok az alkil- és alkiléter-szulfátokat foglalják magukban. Ezeknek az anyagoknak általános képlete ROSO3M vagy RO(C₂H₄O)_X-SO₃M - ahol R jelentése körülbelül 10-20 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, x jelentése 1-től 10-ig terjedő szám, és M jelentése vízoldható kation, mint ammónium-, nátrium-, kálium- vagy trietanolaminkation. A jelen találmány szerint használható alkil-éter-szulfátok etilénoxid és körülbelül 10-20 szénatomos egyértékű alkoholok kondenzációtermékei. Az R szubsztituens mind az alkil·-, mind az alkil-éter-szulfátokban körülbelül 14-20 szénatomos.

A jelen találmány szerint használható specifikus alkil-éter-szulfátok például a nátrium-faggyúalkil-dietilénglikol-éter-szulfát; és a nátrium-faggyúalkil-szulfát.

Az anionos felületaktív anyagok egy másik csoportját az (5) általános képletű szerves szulfonsav reakciótermékek képezik, mely képletben R^ jelentése körülbelül 8-24 szénatomos, előnyösen körülbelül 18-22 szénatomos, telített alifás szénhidrogéncsoport; és M jelentése kation.

További, a jelen találmány szerint használható anionos szintetikus felületaktív anyagok például az izetion savval észterezett és nátrium-hidroxiddal semlegesített zsírsavak reakciótermékei, ahol a zsírsavak például tallolaj-származékok; az olyan metil-taurid-zsírsavamid nátrium- vagy káliumsók, melyekben a zsírsavak például tallolaj-származékok. Egyéb ilyen típusú anionos szintetikus felületaktív anyagokat a 2 486 921; 2 486 922 és 2 396 278 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi ·· ··· leírások ismertetnek.

Ismét más anionos felületaktív anyagok közé tartozik a szukcinamátok csoportja. Ezek közé tartozik a dinátrium-N-oktadecil-szulfoszukcinamát; tetranátrium-N-(1,2-dikarboxi-etil)-N-oktadecil-szulfoszukcinamát; és a nátrium-szulfoszukcinsav-dioktilészter.

Egyéb, e célra alkalmas anionos felületaktív amyagok a körülbelül 12-24 szénatomos olefin-szulfonátok. Olefin-szulfonát alatt itt olyan vegyületeket értünk, amelyek a-olefinek nem komplexbe vitt kéntrioxiddal végzett szulfonálása, a reakcióelegy ezt követő, olyan körülmények között végzett semlegesítése útján állíthatók elő, hogy a reakcióban képződött szulfonok a megfelelő hidroxi-alkánszulfonátokká hidrolizálnak.

A valódi alkén-szulfonátokon és a hidroxi-alkánszulfonátok egy részén kívül az olefin-szulfonátok egyéb anyagokat - mint a reakciókörülményektől, a reagensek arányától, a kiindulási olefinektől, és az olefin anyagban jelenlévő, valamint a szulfonálási eljárásban mellékreakciók folyamán képződő szennyezőanyagoktól függő mennyiségű anyagokat - tartalmazhatnak.

Sokféle további, nem szappan jellegű anionos felületaktív anyagot ír le McCutcheon: Detergens and Emulsifiers c., 1984-es évkönyve, Allured Publishing Corporation kiadás, melyet itt hivatkozásként említünk. A 3 929 678 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Laughlin és mások; 1975. december 30:) is sok más anionos, valamint más típusú felületaktív anyagot ismertet. A leírást itt hivatkozásként említjük.

A nem ionos felületaktív anyagok tág értelemben úgy definiálhatók, hogy azok egy hidrofób molekularészt, és egy nem ionos hidrofil molekularészt tartalmaznak. A hidrofób molekularész lehet például alkil-, alkil-aromás-, dialkil-sziloxán-, poli(oxi-alkilén)- és fluor-szubsztituált alkilcsoport. Hidrofil molekularészek például a polioxi-alkilének, foszfinoxidok, szulfoxidok, aminoxidok és amidok. Előnyös nem ionos felületaktív anyagcsoportok a következők:

1) alkilfenolok polietilénoxid kondenzátumai, például az egy, körülbelül 6-12 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot tartalmazó alkilfenolok etilénoxiddal képezett kondenzációs termékei, melyekben nevezett etilénoxid egy mól alkilfenolra számítva körülbelül 2-6 mól mennyiségben van jelen. Az ilyen vegyületekben az alkil-szubsztituens lehet például polimerizált propilén-, diizobutilén-, oktán- vagy nonán-

- származék;

2) etilénoxidnak propilénoxid és etiléndiamin-termékeknek a reakciótermékekkel történő kondenzációjából származó anyagok, melyek összetétele változhat a hirofób és hidrofil egységek kívánt arányától. Például olyan vegyületek, amelyek körülbelül 10-40 tömeg% poli-oxietilént tartalmaznak és, amelyek molekulatömege körülbelül 500 és 4000 között van, és amelyek etilénoxid csoportoknak etiléndiaminnal és fölös mennyiségű propilénoxiddal végbemenő reakciójának hidrofób bázis termékei, ahol a körülbelül

- 39 2500-10,000 molekulatömegei bázisok a megfelelőek;

3) a körülbelül 8-20 szénatomot egyenes vagy elágazó szénláncban tartalmazó alifás alkoholok etilénoxiddal képezett kondenzációtermékei, például az olyan faggyúalkohol-etilénoxid kondenzációtermékek, amelyek egy mól faggyúalkoholokra számítva körülbelül 2-10 mól etilénoxidot tartalmaznak, ahol a faggyúalkohol-frakció körülbelül 16-18 szénatomos;

4) a (6) általános képletű hosszúláncú tercier-aminoxidok, mely képletben R^ jelentése egy körülbelül 12-22 szénatomos alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkilcsoportot, 0-tól körülbelül 10-ig terjedő számú etilénoxid részt és 0-tól körülbelül 1-ig terjdő számú gliceril részt tartalmazó csoport; és R₂, valamint R₂ jelentése körülbelül 1-3 szénatomot és 0-tól körülbelül 1-ig terjedő számú hidroxicsoportot tartalmazó csoport, például metil-, etil-, propil-, hidroxietil- vagy hidroxi-propil-csoport. A nyíljezés a képletben a szemipoláros kötés konvencionális jelölése. A jelen találmány céljára használható aminoxidok közé tartozik a dimetil-oktadecil-aminoxid, az oleil-dimetil-aminoxid, a dimetil-hexadecil-aminoxid és a behenil-dimetil-aminoxid;

5) a (7) általános képletű , hosszúláncú tercier foszfinoxidok, mely képletben R jelentése egy körülbelül 12-22 szénatom lánchosszúságú alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkilcsoportot, 0-tól körülbelül 10-ig terjedő számú etilénoxid részt és 0-tól körülbelül 1-ig terjedő számú glicerilrészt tartalmazó csoport, és R', valamint R'' szubsztituensek mindegyikének jelentése körülbelül 1-3 szénatomos alkil- vagy monohidroxi-alkilcsoport. A nyíljelzés a képletben a szemipoláros kötés konvencionális jelölése;

6) hosszú láncú dialkil-szulfoxidok, amelyek egy rövidláncú,

1-3 szénatomos alkil- vagy hidroxi-alkil-csoportot (általában metilcsoportot), és egy hosszú, körülbelül 12-20 szénatomos hidrofób láncot, mint alkil-, alkenil-, hidroxi-alkil- vagy ketoalkil-csoportot, 0-tól körülbelül 10-ig terjedő számú etilénoxid részt és 0-tól körülbelül 1-ig terjedő számú gliceril részt tartalmaznak;

7) szilikon kopoliolok, mint a fentiekben leírt szilikon kopoliolok;

8) a (8) általános képletű amid felületaktív anyagok, amelyek a körülbelül 8-22 szénatomos acilcsoportokat tartalmazó zsírsavak ammónia-, monoetanol-, dietanol- és egyéb alkanol-amidjait foglalják magukban, mely (8) általános képletben jelentése 721, előnyösen 11-17 szénatomos telített vagy telítetlen alifás szénhidrogéncsoport; R₂ jelentése 1-4 szénatomos alkiléncsoport; és m jelentése 1, 2 vagy 3, előnyösen 1. Ilyen amidok specifikus példája a monoetanol-kókuszzsírsav-amid és a dietanol-dodecilzsírsav-amid. Ezek az acil részek természetben előforduló gliceridekből, mint kókuszolajból, pálmaolajból, szójaolajból származó acilrészek lehetnek, de lehetnek petróleum-oxidációs vagy szénmonoxid Fischer-Tropsch eljárás szerinti hidrogénezéssel előállított szintetikus termékek is. Előnyösen a 18-22 szénatomos zsírsavak monoetanol-amidjai és dietanol-amidjai.

A jelen találmány szerinti készítmények hordozóanyag-rendszerében - beleértve a gélhordozó, valamint a hidrofóbosan módosított cellulóz-rendszereket is - használható kationos felületaktív anyagok olyan amino- és kvaterner ammónium hidrofil részeket tartalmaznak, amelyek a jelen találmány szerinti vizes készítményekben oldva pozitív töltésűek. A céljainkra használható kationos felületaktív anyagokat is tartalmazó anyagokat a következő - itt hivatkozásként említett - irodalmi források írnak le: McCutcheon's: Detergents & Emulsifiers, M.C. Publishing Co. (North American Edition, 1979); Schwartz és mások: Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, Interscience Publishers kiad., New-York, 1949; a 3 155 591 számú (Hilfer;

1964. november 3.); a 3 929 678 számú (Laughlin és mások; 1975. december 30.), a 3 959 461 számú (Bailey és mások; 1976. május 26.); és a 4 387 090 számú (Bolich Jr.; 1983. június 7.) amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások.

A céljainkra használható, kvaterner ammóniumcsoport-tartalmú anyagok a (9) általános képletű , vízben oldhatatlan felületaktív anyagok, mely képletben

R-p R₂, R3 és R₄ szubsztituensek jelentése egymástól függetlenül, körülbelül 1-től 22-ig terjedő szénatomszámú alifás csoport, 1-3 szénatomos alkil·-, hidroxi-alkil-, polialkoxivagy körülbelül 12-22 szénatomos aril- vagy alkil-aril-csoport; és

- 42 X jelentése valamely anioncsoport, mint halogenid-, acetát-, foszfát-, nitrát- vagy alkilszulfát-csoport.

Az alkilcsoportok a szén- és hidrogénatomokon kívül éterkötéseket, és egyéb csoportokat, mint aminocsoportokat is tartalmazhatnak.

Egyéb, e célra használható kvaterner ammóniumsók az olyan (10) általános képletű vegyületek, melyek képletében Rj_ jelentése körülbelül 16-22 szénatomos alifás csoport,

R₂, R3, R4, R5 és Rg szubsztituensek jelentése hidrogénatom vagy 1-től körülbelül 4-ig terjedő szénatomszámú alkilcsoport, és X jelentése valamely ion, mint halogén-, acetát-, foszfát-ion vagy alkilszulfát csoport.

Ilyen kvaterner ammóniumsók közé tartozik a propán-diammónium-diklorid.

Előnyös kvaterner ammóniumsók közé tartoznak az olyan dialkil-dimetil-ammónium-kloridok, amelyekben az alkilcsoportok körülbelül 12-22 szénatomosak, és amelyek hosszúláncú zsírsavakból, mint hidrogénezett faggyúzsírsavakból származnak (a faggyúzsírsavak olyan kvaterner vegyületeket adnak, melyekben az R^ és R₂ szubsztituensek túlnyomórészt 16-18 szénatomosak. A jelen találmány szerint használható kvaterner ammóniumsók közé tartoznak például a di-faggyú-dimetil-ammónium-klorid, a di-faggyú-dimetil-ammónium-metil-szulfát, a di-hexadecil-dimetil-ammónium-klórid, a di(hidrogénezett faggyú)-dimetii-ammónium-klorid, a di-oktadecil-dimetil-ammónium-klorid, a di-eikozil» ·

-43-dimetil-ammónium-klórid, a dokozil-dimetil-ammónium-klorid, a di(halogénezett faggyú)-dimetil-ammónium-acetát, a di-hexadecil-dimetil-ammónium-klorid, a di-hexadecil-dimetil-ammónium-acetát, a di(faggyú)-dipropil-ammónium-foszfát, a di(faggyú)-dimetil-ammónium-nitrát, a di(kókuszalkil)-dimetil-ammónium-klorid, és a sztearil-dimetil-benzil-ammónium-ammónium-klorid. A di(faggyúdimetil)-ammónium-klorid, a sztearil-dimetil-benzil-ammónium-klorid az itt használható kvaterner ammóniumsók jellemző példái.

A fentiekben leirt, hidrofóbosan módosított (hidrofobizált) vízoldható polimereket tartalmazó hordozóanyagok sűrűsítő és kondicionáló anyagaként különösen hasznos kationos felületaktív anyagok a sóalakban (11) általános képletű kvaterner-ammónium felületaktív anyagok - mely képletben

X jelentése sóképző anion, a jelentése az X csoport ion-töltése, , R₂, R₃ és R₄ kvaterner ammónium szubsztituensek jelentése egymástól függetlenül 1-22 szénatomos alkil- 14-22 szénatomos alkilamido 2-6 szénatomos alkilén- vagy metil-benzilcsoport, és a nevezett kvaterner ammóniumcsoportok közül kettőnek vagy háromnak a jelentése 14-22 szénatomos alkil- vagy 14-22 szénatomos alkilamido 2-6 szénatomos alkilén (előnyösen 2-3 szénatomos alkilén)csoport, előnyösen 16-22 szénatomos alkil-, előnyösebben 16-18 szénatomos alkilcsoport vagy ezek keveréke, a nevezett csoportok közül kettőnél nem többnek a jelentése vagy 14-22 szénatomos alkil-amido 2-6 szénatomos alkiléncsoport vagy 14-22 szénatomos alkil és 14-22 szénatomos alkilamido 2-6 szénatomos alkilcsoport, a nevezett kvaterner ammóniumcsoportok közül előnyösen kettő vagy három 1-6 szénatomos, előnyösen 1-3 szénatomos, még előnyösebben metilcsoport, és egynél nem több nevezett csoport jelentése metil-benzil-csoport vagy olyan (12) általános képletű csoport - ahol

X és a jelentése a fentiekben megadott, ^Rl' ^r2 θ^{ε r}3 szubsztituensek jelentése egymástól függetlenül 1-22 szénatomos alkil- vagy metil-benzil-csoport, előnyösen 1-22 szénatomos alkilcsoport, és a nevezett csoportok közül egy vagy kettő jelentése 14-22 szénatomos alkilcsoport, előnyösen 16-22 szénatomos alkilcsoport vagy 14-22 szénatomos alkilamido 2-6 szénatomos alkiléncsoport (előnyösen 2-3 szénatomos alkiléncsoport) vagy ezek keveréke, a nevezett csoportok közül egy vagy kettő 1-6 szénatomos alkilcsoport, előnyösen 1-3 szénatomos alkilcsoport, még előnyösebben metilcsoport, a nevezett csoportok közül egyik sem vagy legfeljebb egyik metil-benzil-csoport, ahol a fenti leírás szerinti kvaterner ammónium felületaktív komponensek a 14-22 szénatomos alkil- vagy 14-22 alkilamido 2-6 szénatomos alki-

- 45 léncsoportjának vagy ezek keverékének telítetlensége elegendő mértékű ahhoz, hogy a nevezett komponens átlagos jódszáma legalább 15 legyen;

vagy a (11) és (12) általános képletű felületaktív anyagok keveréke.

Egy másik, a jelen készítményekbe a fentiekben leírt, lényegében telítetlen kvaterner ammónium felületaktív anyagokkal kombinált formában előnyösen beépíthető, specifikus kationos kvaterner ammónium felületaktív anyagkategóriát a (lla) általános képletű vegyületek képeznek sóformában - mely képletben X jelentése a fentiekben leírt valamely sóképző anion, a jelentése az X anion töltése,

Rj_, R₂, R3 és R₄ szubsztituensek jelentése egymástól függetlenül

1-6 szénatomos alkil-, 20-22 szénatomos alkil- vagy olyan metil-benzil-csoport, ahol a nevezett csoportok egyike 20-22 szénatomos, előnyösen 22 szénatomos alkilcsoport, a nevezett csoportok közül kettőnek vagy háromnak jelentése 1-6 szénatomos, előnyösen 1-3 szénatomos, még előnyösebben 1-3 szénatomos metilcsoport, és a nevezett csoportok közül legfeljebb egyiknek a jelentése metil-benzil-csoport.

A hosszúláncú (például 20-22 szénatomos) alkilcsoport lehet telített vagy telítetlen.

Egy különösen előnyösen használható (lla) általános képletű kvaterner ammónium felületaktív anyag a dimetil-behenil-benzil-ammóniumsó (más néven behenalkónium-só) , amely a Witco Chemical

Corporation (Memphis, Tennesee, USA) cégtől kloridsó alakjában KEMAMINE^r BQ-280₂C elnevezésen szerezhető be.Egy másik különösen alkalmas (11a) általános képletű anyag a dimetil-arachidil-benzil-ammóniumsó.

A (11a) általános képletű kvaterner ammónium felületaktív anyagot általában a készítmény körülbelül 0,02-10,0 tömeg%-át, előnyösen körülbelül 0,05-3,0 %-át, még előnyösebben körülbelül 0,05-2,0 tömeg%-át kitevő mennyiségben használjuk.

Előnyösek az olyan kombinációk, amelyek a (11a) általános képletű felületaktív anyagot, különösen telített formában, a (11) vagy (12) általános képletű vegyületekkel vagy azok keverékével kombinált alakban tartalmazzák, ahol a (11) és (12) általános képletű komponens 14-18 szénatomos alkilcsoportokat tartalmaz, előnyösen körülbelül 1:1-től 4:1-ig terjedő [(11) és (12) általános képletű]:(11) általános képletű vegyület tömegarányban.

Egy különösen jól használható kationos felületaktív anyag kombináció di(telítetlen) 16-18 szénatomos-(előnyösen faggyú)-dimetil-ammóniumsó (például a Sherex Chemicals cégtől ADOGEN 470 elnevezésen beszerezhető kloridsó) és dimetil (telített vagy telítetlen - előnyösen telített - behenil- és/vagy arachidil)-metil-benzil-ammóniumsó (például kloridsó) keveréket tartalmaz körülbelül 1:1-től 4:1-ig, előnyösen körülbelül 1:1-től 3:1-ig terjedő arányban.

Az ilyen kationos felületaktív anyagkombinációk jó össz-hatásfokot biztosítanak a frizuraalakító/kondícionáló termékek- 47 nek, mint az itt leírt alakító/kondícionáló kopolimert tartalmazó haj öblítő szereknek. Bár a telítetlen kvaterner ammónium felületaktív sűrűsítő komponens, különösen a dimetil-, di(16-18 szénatomos)-alkilcsoporttal szubsztituált felületaktív anyagok kitűnő reológiai, hajkondicionáló és frizura-megtartó tulajdonságokkal rendelkező termékeket szolgáltatnak, a frizura-megtartási tulajdonság méginkább javítható (11a) általános képletű, 20-22 szénatomos, hosszú alkil-szénlánccal szubsztituált anyagokkal, miközben megmaradnak a telítetlen sűrűsítő komponens által nyújtott kitűnő reológiai és kondicionáló tulajdonságok.

A primer, szekunder és tercier zsíraminok szintén céljainkra előnyösen használható kationos felületaktív anyagok. Az ilyen aminok alkilcsoportjai körülbelül 12-22 szénatomosak és lehetnek szubsztituáltak vagy nem szubsztituáltak. Előnyösek a szekunder és tercier aminok, különösen előnyösek a tercier aminok. Ilyen -használható aminok közé tartoznak a sztearamido-propil-dimetilamin, dietil-amino-etilsztearamid-, dimetil-sztearamin, dimetil-szójaamin, a szójaamin, tridecil-amin, etil-sztearilamin, etoxilezett sztearilamin (2 mól etilénoxid tartalommal, dihidroxi-etil-sztearilamin és arachidil-befenil-amin. Alkalmas aminsók a halogén, acetát, foszfát, nitrát, citrát, laktát és alkil-szulfát-sók. Ilyen sók a sztearilamin-hidroklorid, sztearilamin-formiát, N-faggyúpropán-diamin-diklorid és sztearamido-propil-dimetil-amin-citrát. A jelen találmány szerint használható kationos amin felületaktív anyagok közé tartozó »· ·

- 48 anyagokat ismertet a 4 275 055 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Nachtigal és mások; 1981. június 23.), melyet itt hivatkozásként említünk.

Az ikerionos felületaktív anyagok például azok az anyagok, melyek tág értelemben úgy írhatók le, mint az alifás kvaterner ammónium-, foszfónium- és szulfónium-vegyületek olyan származékai, melyek alifás csoportja lehet egyenes vagy elágazó láncú, és amelyekben az alifás szubsztituensek egyike körülbelül 8-18 szénatomos, a másik pedig egy anionos, vízoldhatóságot növelő csoportot, például karboxi-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot tartalmaz. E vegyületek (13) általános képletűek, mely képletben

R₂ jelentése körülbelül 8-18 szénatomos alkil-, alkenil- vagy hidroxi-alkil-csoportot, 0-tól körülbelül 10-ig terjedő számú etilénoxid-egységet és 0-tól körülbelül 1-ig terjedő számú glicerilcsoportot tartalmazó csoport;

Y jelentése nitrogén-, foszfor- vagy kénatom;

R₃ jelentése körülbelül 1-3 szénatomos alkil- vagy monohidroxi-alkil-csoport;

X jelentése 1, ha Y jelentése kénatom, és 2, ha Y jelentése nitrogén- vagy foszforatom;

R4 jelentése körülbelül 1-4 szénatomos alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoport, és

Z jelentése karboxilát-, szulfonát-, szulfát-, foszfonátvagy foszfátcsoport.

A találmány céljaira egyéb ikerionos felületaktív anyagok, mint betainok is alkalmasak. Ilyen, használható betainok közé tartoznak a nagy molekulatömegű alkil-betainok, mint a sztearil-dimetil-karboxi-metil-bétáin, befenil-dimetil-karboxi-metil-bétáin, sztearil-bisz(2-hidroxi-propil)-karboxi-metil-betain. Szulfobetainok lehetnek a befenil-dimetil-szulfopropil-betain, sztearil-dimetil-szulfopropil-betain, és hasonlók; hidrogénezett faggyú-dimetil-betain; amidobetainok és amido-szulfobetainok, melyekben az RCONH(CH₂)₂ általános képletű csoport a bétáin nitrogénatomjához kapcsolódik.

A jelen találmány szerinti készítmények hordozóanyag-rendszerében használható amfoter felületaktív anyagok például azok, melyek tág értelemben olyan alifás szekunder és tercier aminok származékaiként írhatók le, amelyekben az alifás csoport egyenes vagy elágazó szénláncú lehet, és melyekben az alifás szubsztituensek egyike körülbelül 8-18 szénatomot, a másik egy, a vízoldhatóságot növelő csoportot, például karboxi-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot tartalmaz.

A hidrofóbosan módosított (hidrofobizált) cellulóz hordozóanyag-rendszerek előnyös víben nem oldódó felületaktív anyagai például a sztearamid-DEA, kókuszamid-MEA, dimetil-sztearamin-oxid, gliceril-monooleát, szukróz-sztearát, PEG-2-sztearamin, Ceteth-2, az olyan CH₂-(CH₂)i4CH₂-(OCH₂CH2)_n-0H képletű cetilalkohol-poli(etilénglikol)-éter, mely képletben m átlagos értéke 2 (ez a termék a kereskedelemben Brij 56 védjegyzett néven az ICI

Americas cégtől szerezhető be), a glicerol-sztearát-citrát, dihidrogénezett faggyú-dimetil-ammónium-klorid, Poloxamer 181, egy (14) általános képletű polioxi-etilén-polioxi-propilén blokkpolimer, melynek képletében x átlagértékének jelentése 3, y jelentése 30 és z jelentése 3 (a kereskedelemben a BASF Wyandotte cégtől Pluronic L-61 védjegyzett néven szerezhető be), a hidrogénezett faggyú-dimetil-betain és a hidrogénezett faggyú-amid-DEA.

A vízben nem oldható felületaktív anyagot hidrofóbosan módosított polimerrel (primer sűrűsítőanyaggal) a készítmény körülbelül 0,02-10,0 %-át, előnyösen körülbelül 0,05-3,0 %-át, legelőnyösebben 0,05-2,0 %-át kitevő mennyiségben használjuk.

A vízben oldható felületaktív anyagot a primer sűrűsítőanyaggal a készítmény körülbelül 0,02-0,30 %-át, előnyösen körülbelül 0,05-0,30 %-át kitevő, legelőnyösebben körülbelül 0,05-0,20 %-át kitevő mennyiségben használjuk.

A hidrofóbosan módosított polimer alapú hordozóanyagokban különösen előnyösen használható vízoldható felületaktív anyagok példái a cetil-betain, az ammónium-lauril-szulfát, ammónium-lauret-szulfát, cetil-trimetil-ammónium-klorid és ezek keveréke.

A vízoldható polimer sűrűsítő komponens a jelen készítményekben körülbelül 0,3-5,0 % mennyiségben, előnyösen körülbelül 0,4-3,0 % mennyiségben van jelen.

A hidrofóbosan módosított cellulózhoz célszerűen használt további, vízoldható, sűrűsítő komponens polimerek közé tartoznak

a hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, hidroxi-propil-metil-cellulóz, polietilénglikol, poliakril-amid, poliakrilsav, polivinil-alkohol, polivinil-pirrolidon K-120, dextránok, például a tisztított, nyers 2P minőségű dextrán, amely a D&C Chemicals cégtől szerezhető be, a karboxi-metil-cellulóz, a növényi gyanták, mint akácia, ghatti és tragakant, tengerifű extraktumok, mint a nátrium-alginát, propilénglikol-alginát, nátrium karragenan, és Ucare IR-polimer (az Unión Carbide cégtől beszerezhető, kationosan módosított hidroxi-etil-cellulóz). További sűrűsítő anyagként előnyösek a természetes poliszacharid anyagok. Ilyenek péládul a guar-gumi, sáskabab-gumi és xantángumi. További sűrűsítő anyagként előnyös a körülbelül 700,000 molekulatömegű hidroxi-etil-cellulóz. Ezek a polimer anyagok előnyös módon cellulázt nem tartalmaznak, mert ez zavarhatja optimális viszkozitású termékek előállítását.

A fentiekben leírt, hidrofobizált cellulóz - további sűrűsítőszer alapú hordozóanyag-rendszerekben használható oldószerek a víz és víz-rövidebb szénláncú alkohol keverékek. Az oldószer e készítményekben előnyösen körülbelül 5-99 tömeg%, előnyösebben körülbelül 65-98 tömeg% mennyiségben van jelen.

Eloszlató segédanyag

A jelen találmány szerinti hordozóanyag rendszerek egy további, adott esetben használt komponense egy olyan anyag, amely a készítmény eloszlatószereként hat. Az ilyen anyag segíti a ké52 szítménynek a hajon történő eloszlatását és meggátolja azt, hogy az aktív komponens lokálisan rakódjon le a hajra vagy a bőrre.

Az ilyen követelményeknek megfelelő, és ezért eloszlatószerként ható segédanyagok közé tartoznak a jelen készítmények esetében a xantán-gumi; a 2P minőségű tisztított nyers dextrán, amely a D&O Chemicals cégtől szerezhető be; a karboxi-metilcellulózok, például a 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M8SF, 7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31 típusú CMC-k (valamennyi az Aqualon cég terméke); a növényi viaszok, mint az akacia, ghatti és tragakant; a tengerifű extraktumok, mint a nátrium-alginát, propilénglikol-alginát és nátrium-karragenan; a nagy molekulatömegű hidroxi-etil-cellulózok, mint a Nastrosol 250H és Nastrosol 250 HHR (az Aqualon cég termékei) és a pektin.

Ha a jelen találmány szerinti készítményekben jelenlévő eloszlatószer mennyiségének körülbelül 0,02-2,5 %-nak, előnyösen körülbelül 0,05-1,0 %-nak kell lennie. Ha az eloszlató segédanyag bifunkciós, vagyis mind sűrűsítőszerként (amint ezt fentebb leírtuk), mind eloszlatószerként hat, akkor előnyösen körülbelül 0,2-5,0 % mennyiségben van jelen a készítményben.

Az eloszlatószer különösen olyan jelen találmány szerinti hajápolószerekben hasznos, amelyek leöblítő hajkondicionáló szereket tartalmaznak. Az eloszlatószer segíti a hajkondicionáló komponenseket abban, hogy egyenletesen terüljenek el a haj felületén.

A hidrofóbosan módosított primer, polimer sűrűsítő anyag, és további, szekunder sűrűsítőszer bázisú hordozóanyagot tartalmazó, fentiekben leírt készítmények előnyös módon lényegében zsíralkoholoktól, mint sztearil-, cetil-, mirisztil-, behenil, -lauril- és oleil-alkoholtól mentesek. Lényegében zsíralkohol-mentes alatt itt azt értjük,hogy a jelen találmány szerinti készítmények nem tartalmaznak több, mint körülbelül 1 % ilyen zsíralkohol anyagot. Egyéb, a jelen találmány szerint használható hordozóanyagok azok, amelyeket tonikok, habok, gélek és hajpermetek recepturálásánál használnak. A tonikok, gélek és nem aeroszol permetanyagok oldószereként vizet vagy alkoholt használnak, míg a habok és aeroszol hajpermetek ezen kívül egy hajtóanyagot, mint triklór-fluormetánt, diklór-fluor-metánt, dimetil-étert, propánt, n-butánt vagy izobutánt is tartalmaznak. Egy kis-viszkozitású tonikban vagy haj permet terméknek még egy emulgeálószerre is szüksége van, hogy az a szilikon kopolimert az oldatban homogénen eloszlatott állapotban tartsa. Alkalmas emulgeáló szerek a nem ionos, kationos, anionos felületaktív anyagok vagy ezek keverékei. Ha használunk ilyen emulgeáló szereket, úgy azok a készítményben körülbelül 0,25-7,5 %-ban vannak jelen. A hajtóanyag-mennyiség kívánság szerint állítható be, és habkészítmények esetében körülbelül 3-30 % és aeroszolos hajpermet-készítmények esetében körülbelül 15-50 %.

Opcionális komponensek

A jelen találmány szerinti hajápoló készítmények sokféle terméktípussá, így habokká, gélekké, lotion-okká, tonikokká, permetekké és kondicionáló szerekké recepturálhatók. Az ilyen termékek recepturálásához szükséges további komponensek változnak a terméktípus szerint, és a hajápoló készítmények gyártásában jártas szakember rutinszerűen tudja azokat kiválasztani. Az alábbiakban néhány ilyen további komponenst írunk le.

A felületaktív anyagok az adott esetben felhasznált komponensek előnyös típusai. Ha használunk ilyeneket, akkor azok a készítmény körülbelül 0,05-50 %-át képezik. Sampon esetében ez a mennyiség előnyösen körülbelül 10-30 %-a, legelőnyösebben körülbelül 12-25 %-a a készítménynek. Haj öblítő szerekben a felületaktív anyag mennyisége előnyös módon körülbelül 0,2-3 %. A jelen találmány szerinti, használható felületaktív anyagok közé az anionos, nem ionos, kationos, ikerionos és amfoter felületaktív anyagok tartoznak. Az alkalmas felületaktív anyagokat részletesebben a fentiekben írtuk le.

A kationos felületaktív anyagok és a nem illékony szilikon kondicionáló szerek különösen haj öblítő termékekben kívánatosak, hogy fokozzák az ezekben lévő frizuraalakító/kondícionáló szerek hatását.

A jelen találmány szerinti hordozóanyag-rendszerekhez használható korpásodásgátló, például a cink-pirition, a kén, a szelén-szulfid. A találmány szerinti hordozóanyag-rendszerekkel használható haj növekedés-serkentő anyag például a Minoxidil (6-amino-1,2-dihidro-l-hidroxi-2-imino-4-piperidino-pirimid), amely ι

- 55 az Upjohn cégtől szerezhető be. Hajoxidáló (fehérítő) szerek, mint hidrogén-peroxid, perborát és perszulfát sók, és hajredukáló szerek, mint tioglikolátok, úgyszintén használhatók.

A jelen találmány szerinti készítményekben való alkalmazásra megfelelő hajkondicionáló anyagok például a szilikon kondicionáló szerek és illő, folyékony szénhidrogének.

Az illó folyékony szénhidrogének forráspont tartománya körülbelül 99°C-260°C, vízoldhatóságuk kisebb, mint kb. 0,1 %. A szénhidrogének lehetnek egyenes vagy elágazó szénláncúak, és körülbelül 10-16, előnyösen körülbelül 12-16 szénatomot tartalmaznak. Alkalmas szénhidrogének például a dekán, dodekán, tetradekán, tridekán és ezek keverékei.

A szilikon kondicionáló szerek lehetnek illó és nem illó szilikon folyadékok. A használható illékony szilikonokat az előzőekben már leírtuk.

A jelen találmány szerinti készítményekben aktív hajápoló komponensként nem illó szilikon folyadékok is használhatók. Nem illó kifejezés alatt azt értjük, hogy a szilikon anyagnak atmoszférikus nyomáson 25°C-on lényegében nincs gőznyomása. A nem illó szilikonok forráspotja általában magasabb, mint körülbelül 250°C, és viszkozitásuk 25°C hőmérsékleten nagyobb, mint körülbelül 10 centipoise. A szakember fel fogja ismerni, hogy egyes, a szilikon kondicionáló termék recepturálás szempontjából gyakorlatilag jelentéktelen folyadékoknak néha egy gyenge gőznyomása mérhető. Ezeket a folyadékokat nem illó folyadékoknak ·· .: ···: t , .:. ·..· ··:·

- 56 tekintjük. Ilyen anyagok például a poli(dimetil-sziloxánok) (folyadékok és gumik), aminoszilikonok és fenilszilikonok. Ezek az anyagok a (15) általános képletű polialkil- vagy poliaril-sziloxánok, mely képletben R jelentése alkil- vagy arilcsoport, és x jelentése körülbelül 7 és 8000 közötti egész szám. Az A szubsztituens jelentése a szilikon láncokat lezáró csoport.

A sziloxán lánc, R szubsztituens vagy A lánczáró csoportjainak bármilyen szerkezete lehet mindaddig, amíg a szilikon szobahőmérsékleten folyékony marad, hidrofób, nem irritáló, toxikus vagy másként káros a hajon alkalmazott állapotban, a készítmény egyéb komponenseivel összeférhető, és normális használati, valamint tárolási körülmények között kémiailag stabilis, képes a hajon lerakódni és az kondicionálni.

Alkalmas A csoportok közé tartozik a metil-, metoxi-, etoxi-, propoxi- és ariloxi-csoport. A szilíciumatomhoz kapcsolódó két R csoport lehet azonos vagy különböző. A két R csoport előnyösen ugyanaz a csoport. Alkalmas R csoportok a metil-, etil-, propil-, fenil-, metil-fenil- és fenil-metil-csoport. Az előnyös szilikonok a poli(dimetil-sziloxán), poli(dietil-sziloxán), és a poli(metil-fenil-sziloxán). A poli(dimetil-sziloxán) különösen előnyös.

A jelen találmány szerinti szilikonok szintén beszerezhetők a kereskedelemben. Alkalmas ilyen anyag például a Viscasil, a Generál Electric Company védjegyzett terméke, a Dow Corning Corporation termékei és az SWS Silicines cégnek, a Stauffer

Λ ·.:· ··:*. :J *:

’ ·· ···

- 57 Chemical Company csoport tagjának termékei.

Egyéb hasznos szilikon anyagok közé tartoznak a (16) általános képletű kationos anyagok, melyek képletében x jelentése a molekulatömegtől függő egész szám, az átlagos molekulatömeg pedig 5000 és 10,000 között van. Ez a polimer amodimetikon-ként is ismert.

A jelen találmány szerinti vegyületek körülbelül 1,0 %-ig terjedő mennyiségű trimetil-szilil-amodimetikon szilikon kondicionáló anyagot tartalmazhatnak.

A jelen készítményekben használható egyéb szilikon kationos polimerek általános képlete (18), ahol

R³ jelentése 1-18 szénatomos egyértékű szénhidrogéncsoport, közelebbről alkil- vagy alkenilcsoport, mint metilcsoport;

R⁴ jelentése szénhidrogéncsoport, előnyösen 1-18 alkiléncsoport vagy valamely 1-18 szénatomos, előnyösen 1-8 szénatomos alkilénoxi-csoport;

Q” jelentése halidion, előnyösen kloridion;

r jelentése 2 és 20 közötti, előnyösen 2 és 8 közötti statisztikus átlagérték;

s jelentése 20 és 200 közötti, előnyösen 20 és 50 közötti statisztikus átlagérték.

Ezeket a vegyületeket részletesebben a 4 185 017 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás írja le.

Egy ebbe a csoportba tartozó különösen előnyös polimer az

Unión Carbide cég által forgalmazott UCAR SILICONE ALE 56 védjegyzett termék.

A szilikon kondicionáló szereket adott esetben a jelen készítményekben általában körülbelül 0,5-15 % mennyiségben használjuk.

A jelen készítményekben előnyösen használható kondicionáló szerek körülbelül 10 centipoise-nál kisebb viszkozitású illékony szilikon folyadékok és körülbelül 0,015-től körülbelül 9,0 %-ig terjedő mennyiségű, körülbelül 1.000,000 centipoise-nál kisebb viszkozitású szilikongumik, körülbelül 90:10-től körülbelül 10:90-ig terjedő, előnyösen körülbelül 85:15-től körülbelül 50:50-ig terjedő arányú kombinációi.

A jelen találmány szerint használható alternatív, előnyös, nem illékony szilikon anyagok közé a körülbelül 100,000 centipoise-nál kisebb viszkozitású, nem illékony szilikon folyadékokat és körülbelül 0,015 %-tól körülbelül 9 %-ig terjedő mennyiségű, előnyösen körülbelül 0,5 %-tól körülbelül 2,0 %-ig terjedő mennyiségű, körülbelül 1.000,000 centipoise-nál nagyobb viszkozitású, különösen poli(dimetil-sziloxán) és poli(fenil-metil-sziloxán) gumikat tartalmaznak oly módon, hogy a nem illő folyadéknak a gumihoz viszonyított aránya körülbelül 70:30 és 30:70 között, előnyösen körülbelül 60:40 és 40:60 között van.

A nem illékony szilikon hajkondicionáló szerek hatásfoka javítható olyan szilikongyanták használata útján, amelyek elegyednek a szilikon hajkondicionáló szerrel. A szilikongyanták nagy mértékben térhálósított polimer sziloxán rendszerek. A ,: ···::

· *· *··· térhálósítás azáltal hozható létre, hogy a szilikongyanta gyártása során a monofunkciós vagy difunkciós vagy mindkét fajta szilánok mellett trifunkciós és tetrafunkciós szilánokat is alkalmaznak. Mint ez a szakterületen jól ismert, a térhálósításnak az a foka, ami egy szilikongyanta eléréséhez szükséges, a szilikongyantába beépített specifikus szilánegységektől függ. Általában azokat a szilikon anyagokat tartjuk szilikon gyantáknak, amelyeknek elegendő mennyiségű trifunkciós és tetrafunkciós sziloxán monomer egységük van és ennek megfelelően elegendő mértékben térhálósak ahhoz, hogy szilárd, kemény filmmé száradnak meg. Adott szilikon anyag térhálósítási fokára az oxigénatomok és szilíciumatomok aránya a jellemző. A szilikongyantákban egy szilíciumatomra számítva legalább 1,1 oxigénatom van. Az oxigén: :szilícium atomarány legalább körülbelül 1,2:1,0. A szilikongyanták gyártásánál tipikusan használt szilánok a monometil-, dimetil-, monofenil-, difenil-, metil-fenil-, monovinilés metil-vinil-klórszilánok és tetraklórszilánok. Előnyös gyanták a metilcsoporttal szubsztituált szilikongyanták, mint a Generál Electric cég által forgalmazott GE SS 4230 és SS 4267 jelzésű gyanták. A kereskedelemben kapható szilikongyantákat általában nem térhálósított formában, kis viszkozitású illő vagy nem illő szilikon folyadékban hozzák forgalomba. Az itt használt szilikongyantákat a jelen készítményekbe inkább nem térhálósított alakban, semmint térhálósított alakban építjük be, amint ez szakember számára nyilvánvaló.

A nem illő szilikon folyadék kondicionáló komponensek a szilikongyanta komponenshez viszonyított tömegaránya előnyösen körülbelül 4:1 és 400:1 között van. Ez az arány előnyösebben körülbelül 9:1 és 200:1 közötti, legelőnyösebben körülbelül 19:1 és 100:1 közötti, különösen akkor, ha a szilikon folyadék komponens valamely poli(dimetil-sziloxán) folyadék vagy poli(dimetil-sziloxán) folyadéknak és poli(dimetil-sziloxán) guminak a fentiek szerinti keveréke.

Egyéb, a jelen találmány szerinti hordozóanyag-rendszerekben használható aktív hajápoló anyagok az olyan szilikon polimer anyagok, amelyek a haj számára, mind frizuramegtartási, mind kondícionálási előnyösen biztosítanak. Ezek a szilárd szilikon polimerek. Ilyen anyagokat ír le a 4 902 499 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Bolich és mások; 1990. február 20.).

Ezekbe a készítményekbe hidrolizált állati fehérje hajkondicionáló szerek is beépíthetők körülbelül 0,1 %-tól 1,5 %-ig terjedő mennyiségben. A kereskedelemben kapható egyik ilyen anyag például a Croda Inc. cég CROTEIN Q^R védj egyezett terméke.

Az előző kondicionáló szerek kombinációi úgyszintén használhatók a jelen készítményekben.

Egyéb, adott esetben használt komponensek közé tartoznak a gyöngyházfényt előidéző segédanyagok, mint az etilénglikol-disztearát (amely egy sűrűsítő vagy szuszpendáló tulajdonságot is kölcsönözhet és ezért a hordozóanyag-rendszerbe építhető be); a tartósítószerek, mint a benzil-alkohol, metil-paraben, propil-paraben és imidazolidinil-karbamid; nátrium-klorid; nátrium-szulfát; polivinil-alkohol; etil-alkohol; pH-beállító szerek, mint a citromsav, nátrium-citrát, borostyánkősav, foszforsav, nátrium-hidroxid és nátrium-karbonát; színező anyagok, mint bármelyik FD&C vagy D&C színezék; haj oxidáló (fehérítő) szerek, mint a hidrogén-peroxid, perborát és perszulfát sók; haj redukáló szerek, mint a tioglikolátok; kopásodást gátló komponensek; illatanyagok; komplex-képzők, mint a dinátrium-etiléndiamin-tetraacetát; glicerin és propilénglikol. Ezek az adott esetben alkalmazott komponensek egyenként a készítmények körülbelül 0,01-10,0 %-át, előnyösen annak körülbelül 0,05-5,0 %-át teszik ki.

A következő példák a jelen találmányt szemléltetik. Figyelembe kell venni, hogy a találmányon a recepturálásban jártas szakember egyéb módosításokat végezhet anélkül, hogy eltérne a találmány szellemétől és céljától.

Az alábbiakban minden rész, százalék és arány adat tömegre vonatkozik, hacsak azt másként nem jelezzük.

1. példa

Az alábbi egy, a jelen találmány szerinti frizuraalakító/ /kondicionáló, öblítő készítmény komponens törneg% frizűraalakítószer-premix szilikon-kopolimer⁴2,00 fenil-pentametil-disziloxán9,00 diizooktil-szebakát0,10 xantán-premix xantán gumi0,25

DRO* minőségű víz25,00 főkeverék dehidrogénezett faggyú-dimetil-ammónium-klorid (DTDMAC)0,50

EDTA-dinátriumsó0,10

D.C. 929²2,00 illatanyag0,10

Natrosol Plus CS, D-67 minőség²0,75 sáskabab gumi0,75

Kathon CG⁴0,04

DRO* minőségű víz ad. 100 % *DRO = kétszeres fordított ozmózis minőség, ¹ 20/60/20 N,N-dimetil-akrilamid/izobutil-metakrilát/PDMS makromer (20,000 molekulatömeg); polimer molekulatömeg körülbelül 300,000, ² Amodimetikon, a Dow Corning cégtói szerezhető be, ³ hidrofóbosan módosított hidroxi-etil-cellulóz, körülbelül 0,050-0,95 tömeg% 16 szénatomos alkilcsoport szubsztitúcióval és körülbelül 2,3-3,3 moláris hidroxi-etil sztitúcióval, ahol a hidroxi-etil-cellulóz szubsztitúció előtt átlag molekulatömege körülbelül 700,000; az anyag az Aqualon cégtől szerezhető be, ⁴ a Rohm és Haas cégtől beszerezhető tartósítószer.

A készítményt a következőképpen állítjuk elő. A kétszeres fordított ozmózis minőségű (DRO) vizet először 71°C-ra melegítjük. A DTDMAC-t, EDTA-t és D.C. 929-et hozzáadjuk a vízhez és az elegyet körülbelül 5 percig keverjük, majd keverés közben hozzáadjuk a Natrosolt. Ezután a sáskabab gumit adjuk a készítményhez keverés közben, és azt egy diszpergátorban, például Gifford-Wood malomban körülbelül 2 percig homogenizáljuk. A sarzsot ezután körülbelül 38°C-ra hűtjük. A xantángumi premixet, a frizuraalakítószer premixet, illatanyagot és Kathon CG-t a készítményhez adjuk körülbelül 10 perces keverés közben. A sarzsot szobahőmérsékletre hűtjük és tároljuk.

2. példa

Az alábbi egy, a jelen találmány szerinti frizuraalakító öblítő készítmény recepturája

komponens

törneg%

frizuraalakítószer-premix

szilikon-kopolimer1	3,00
fenil-pentametil-disziloxán	9,00
hidroxi-propil-pentametil-dixiloxán	6,00
izosztearil-alkohol	1,00

szilikonqumi-premix

G.E. SE 762 típusú szilikon gumi	0,50
dekametil-ciklopenta-sziloxán	4,00

főkeverék

Natrosol Plus CS, D-67 minőség2	0,60
sáskabab gumi	0,50
EDTA-dinátriumsó	0,15
DTDMAC	0,65
Glydant4	0,40
illatanyag	0,20
DRO minőségű víz	ad. 100 %

¹ 10/70/20 akrilsav/n-butil-metakrilát/szilikon makromer, amely makromer molekulatömege körülbelül 20,000, előállítása a

728 571 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi

leírás (Clemens; 1988. március 1.)

C-2c példájához hasonló

módon történik; a polimer molekulatömege körülbelül 300,000, a kereskedelemben a Generál Electric cégtől szerezhető be, ³ hidrofóbosan módosított hidroxi-etil-cellulóz, mely a kereskedelemben az Aqualon Co. cégtől szerezhető be, ⁴ a kereskedelemben a Glyco Inc. cégtől beszerezhető tartósítószer .

A készítményt a következőképpen állítjuk elő. A DRO vizet 71°C-ra melegítjük. A DTDMAC-t, EDTA-t és a szilikongumi premixet perc alatt keverés közben a vízhez adjuk, majd keverés közben hozzáadjuk a Natrosolt. Hozzáadjuk a sáskabab gumit keverés közben, majd a készítményt egy diszpergáló berendezésben, például Gifford-Wood malomban körülbelül 2 percig homogenizáljuk. A sarzsot 38°C-ra hűtjük le és a frizuraalakító premixet, az illatanyagot és a Glydantot körülbelül 10 perces keveréssel hozzáadjuk. A sarzsot szobahőmérsékletre hűtjük és tároljuk.

3. példa

A következő egy, a jelen találmány szerinti frizuraalakító, öblítő készítmény komponens tömeg%

Natrosol Plus CS, D-67 minőség1,20 xantán gumi0,25 citromsav0,073 nátrium-citrát0,175

Kathon CG0,033 difaggyú-dimetil-ammónium-klórid (DTDMAC)

0,75 • « «I

hidrogénezett faggyú bétáin

0,33

frizuraalakítószer-premix tere-butil-akrilát/PDMS kopolimer

(10,000 molekulatömeg - 80/20 tömegarány)	2,50
fenetil-pentametil-disziloxán	1,875
diizodecil-adipát	0,70
D4 ciklometikon	5,625

poli(dimetil-sziloxán)-gumi/D5 ciklo-

metikon premix (15/85) 1 2	2,333
illatanyag	q. S.

DRO minőségű víz ad. 100 % ¹ hidrofóbosan módosított hidroxi-etil-cellulóz, amely az Aqualon Corp. cégtől szerezhető be, ² G.E. SE-76 gumi, amely a G.E. Silicones cégtől szerezhető be.

A készítményt a következő módon állítjuk elő. Először a xantán gumit iszapoljuk fel 4 % koncentrációban vízben, míg az teljesen hidratálódik. Egy külön edényben a kopolimert belekeverjük a fenetil-pentametil-disziloxánba és a D4 ciklometikonba.

A maradék vizet körülbelül 71°C hőmérsékletre melegítjük elő. A DTDMAC-t, citromsavat, nátrium-citrátot és hidrogénezett faggyú-betaint a vízhez adjuk, és addig keverjük, míg megolvad. Ezt a keveréket azután körülbelül 38°C-ra hűtjük. A Natrosol Plus-t, szilikongumi premixet, Kathont és illatanyagot hozzáad67 juk, és addig keverjük, míg az elegy homogén lesz. A keveréket ezután körülbelül 38°C-ra hűtjük. A Natrosol Plus-t, szilikongumi premixet, Kathont és illatanyagot hozzáadjuk és addig keverjük, míg az elegy homogén lesz, majd körülbelül 38°C-ra hűtjük. Ezután hozzáadjuk a xantángumi premixet és a kopolimer premixet és az elegyet addig keverjük, míg homogén lesz. A kapott készítményt szobahőmérsékletre hűtjük.

4. példa

A következő egy, jelen találmány szerinti, frizuraalakító/ /kondicionáló készítmény recepturája komponens tömeg% dinátrium-EDTA 0,10 mononátrium-foszfát 0,08 dinátrium-foszfát 0,02 faggyú dietanolamid 0,60 Natrosol Plus CS, D-67¹ minőség 1,50 Glydant 0,37 illatanyag 0,02 DRO minőségű víz ad.100 % frizuraalakító polimer premix frizuraalakító polimer² 3,00 fenil-pentametil-disziloxán 4,95 oktametil-ciklotetra-sziloxán 4,05 tri-n-butil-citrát 0,30 szilikongumi premix

G.E. SE 76³ 0,75 oktametil-ciklotetra-sziloxán 4,25^{1 1} hidrofóbosan módosított, az Aqualon cégtől beszerezhető hidroxi-etil-cellulóz, ² izobutil-metakrilát/2-etil-hexil-metakrilát/N,N-dimetil-akrilamid 80/5/15 arányú kopolimer, ³ a Generál Electric cégtől beszerezhető szilikongumi.

A készítményt a következőképpen állítjuk elő. A DRO vizet először 71°C-ra melegítjük. Az EDTA-t, faggyú-dietanolamidot, mono- és dinátrium-foszfátot keverés közben 5 perc alatt hozzáadjuk, majd keverés mellett a Natrosolt adjuk hozzá. A sarzsot 38°C-ra hűtjük, hozzáadjuk a szilikongumi premixet keverés közben. A készítményt ezután egy diszpergátorban, például Gifford-Word malomban körülbelül 2 percig homogenizáljuk. A sarzsot 38°C-ra hűtjük, az illatanyagot, frizuraalakító polimer premixet, és Glydant-ot körülbelül 10 perces keverés közben hozzáadjuk. A sarzsot szobahőmérsékletre hűtjük és szárítjuk.

5. példa

A következő egy, a jelen találmány szerinti frizuraalakító/ /kondicionáló készítmény összetétele

komponens törneg% dinátrium-EDTA0,15 mononátrium-főszfát0,04 dinátrium-foszfát0,12 dihidrogénezett fagggyú-dimetil-ammónium-klorid (DTDMAC)0,75 sáskabab gumi0,70 xantán gumi0,25

Natrosol Plus CS, D-67¹ minőség0,70

Glydant0,37 illatanyag0,02 víz ad. 100 % szilikonqumi-premix

G.E. SE 76²0,50 oktametil-ciklotetra-sziloxán3,00 polimer premix frizuraalakító polimer³3,00 dimetikon-kopoliol fenil-pentametil-disziloxán9,00 hidroxi-pentametil-disziloxán6,00

Az Aqualon cégtől beszerezhető, hidrofóbosan módosított hidroxi-etil-cellulóz, ² a Generál Electric cégtől beszerezhető szilikongumi,

- ΊΟ ² 80/5/15 tömegarányú izobutil-metakrilát/2-etil-hexil-metakrilát/N,N-dimetil-akrilamid-kopolimer, ⁴ a Down Corning (Midland, Michigan, USA) cégtől beszerezhető D.C. 1248 elnevezésű termék.

A készítményt a következőképpen állítjuk elő. A DRO vizet 71°C-ra melegítjük. A DTDMAC-t, dinátrium-EDTA-ot, mononátrium-foszfátot és dinátrium-foszfátot hozzáadjuk és a készítményt körülbelül 5 percig keverjük. Keverés közben hozzáadjuk a szilikongumi premixet, sáskabab gumit, xantángumit és Natrosolt. A készítményt ezután egy diszpergátorral, például Gifford-Wood malomban homogenizáljuk, körülbelül 2 percig. A sarzsot 38°C-ra hűtjük, hozzáadjuk a xantángumi premixet, frizuraalakító polimer premixet, illatanyagot és Glydant-ot és körülbelül 10 percig keverjük. A készítményt ezután szobahőmérsékletre hűtjük és tárolj uk.

6. példa

A következő egy, a jelen találmány szerinti frizuraalakító, öblítő készítmény recepturája komponens tömeg%

Natrosol Plus - 330 minőségű2,0 hidrogénezett faggyú bétáin0,30 di-faggyú-dimetil-ammónium-klorid (DTDMAC)0,75 citromsav0,07 nátrium-citrát

0,17 • · V • · · · • ♦ ··»· • · · ♦ · ·

- 71 frizuraalakító polimer premix frizuraalakító polimer² 2,5 fenil-etil-pentametil-disziloxán 1,875 oktametil-ciklotetra-sziloxán5,625 kámfor0,30 szilikongumi premix poli(dimetil-sziloxán)gumi^{1 2 *}0,35 dekametil-ciklopenta-sziloxán1,98

Kathon CG0,033 illatanyag0,2 xantángumi⁴0,25

DRO minőségű víz ad. 100 % ¹ Hidrofóbosan módosított hidroxi-etil-cellulóz az Aqualon Corp. cég gyártmánya, ² 80/20 arányú terc-butilalkrilát/PDMS makromer, a makromer molekulatömege körülbelül 10,000, előállítása a 4 728 571 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Clemens; 1988. március 1.) szerint történik, ² S.E. 76 gumi, beszerezhető a Generál Electric cégtől, ⁴ könnyen diszpergálható xantángumi.

A készítményt a következőképpen állítjuk elő. Elkészítjük a frizuraalakító polimer premixet oly módon,hogy a frizuraalakító polimert, a fenil-etil-pentametil-disziloxánt és az oktametil-ciklotetra-sziloxánt kombináljuk.

• 4 ·· ·

- 72 Elkészítjük a szilikongumi premixet úgy, hogy egy külön edényben a szilikongumit és a dekametil-ciklopenta-sziloxánt kombináljuk és addig keverjük míg homogén elegyet kapunk.

A DRO víz körülbelül felét körülbelül 66°C-ra melegítjük. A hidrogénezett faggyú betaint, citromsavat és nátrium-citrátot hozzáadjuk, és az elegyet homogénre keverjük. Hozzáadjuk a Natrosolt és xantángumit és addig keverjük, míg az elegy homogénné válik. A készítményt körülbelül 38°C-ra hűtjük. Hozzáadjuk a frizuraalakító premixet, Kathon CG-t és illatanyagot. A készítményt egy homogenizáló berendezésben, mint Tekmar homogenizátorban keverjük és homogenizáljuk (előnyösen in line).

A két premixet azután egyesítjük és a frizuraalakító öblítő készítmény kialakítása végett homogénre keverjük őket.

7. példa

A következő egy, a jelen találmány szerinti frizuraalakító/ /kondicionáló készítmény recepturája komponens tömeg%

citromsav	0,08
nátrium-citrát	0,20
Behenil-alkohol	1,40
sztearalkónium-klorid	0 , 30
illatanyag	0,20
Kathon CG (C tartósítószer)	0,03

• ·· frizuraalakító polimer premix

frizuraalakító polimer1	2,00
oktametil-ciklotetra-sziloxán	5,00
pentametil-ciklopenta-sziloxán	5,00
butil-sztearát	0,30
trimetil-szilil-amodimetikon2	0,05
disztearil-dimetil-ammónium-klorid	0 , 15

DRO minőségű víz ad.100 % ¹ 80/20 tömegarányú terc-butil-akrilát/PDMS makromer, melynek molekulatömege körülbelül 10,000, és amelyet a 4 728 571 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Clmens; 1988. március 1.) szerint állítunk elő, ² Q2-8220, melyet a Down Corning (Midland, Michigan) cég forgalmaz.

A frizuraalakító polimer premix, Kathon és illatanyag kivételével minden komponenst összekeverünk és fél órán át a keveréket 82°C-ra melegítjük. A sarzsot ezután körülbelül 50°C-ra hűtjük nagy nyírósebességű keverővel végzett keverés közben. 8-9. példa

Az alábbiak a jelen találmány szerinti frizuraalakító/kondícionáló öblítő készítmények recepturái

komponens	8. p é	9. Ida
citromsav	0,02	0,02
nátrium-citrát	0,09	0,09
cetilaikohol	0,12	0, 12
sztearilalkohol	0,08	0,08
Natrosol Plus CS, D-67 minőség1	1,25	1,40
xantángumi2	0,25	0,25
frizuraalakító polimer premix
frizuraalakító polimer3	1,75	1,75
oktametil-tetrasziloxán	5,98	5,98
dekametil-pentasziloxán	2,56	2,56
butil-sztearát	0, 15	0, 15
Kathon CG	0,03	0,03
illatanyag	0,33	0,33
sűrűsítő premix
DRO minőségű víz	11,67	11,90
Adogen 470	0,67	1, 33
KemamineR BQ-2802C	0,33	-
szilikongumi premix
dekametil-pentasziloxán	1,98	1,42
poli(dimetil-sziloxán)gumi4	0,35	0,25
amodimetikon (Dow Corning Q2-8220)	-	0 , 10
DRO minőségű víz	ad. 100	ad.100

• ···♦ 9 ·· · • · · · · e · · • « · · ··· « • · ··«· · · *·· ·· · · · ···

Az Aqualon Corp. hidrofóbosan módosított hidroxi-etil-cellulóz terméke, ² könnyen diszpergálható xantángumi,

3. 80/20 tömegarányú terc-butiiakrilát/PDMS makromer, melynek molekulatömege körülbelül 10,000, és amelyet a 4 728 571 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás (Clemens; 1988. március 1.) C-2b példája szerint állítunk elő, ⁴ a Generál Electric cégtől beszerezhető SE-76 gumi.

A frizuraalakító polimer, az oktametil-tetrasziloxán, a dekametil-pentasziloxán és a butil-sztearát kombinálásával előállítjuk a frizuraalakító polimer premixet.

A szilikongumi és a dekametil-pentasziloxán egy külön edényben, homogénen történő összekeverésével előállítjuk a szilikongumi premixet.

A sűrűsí tő premixet úgy állítjuk elő, hogy egy külön edényben homogénen összekeverjük a DRO vizet, az előre megolvasztott primer és szekunder sűrűsítő anyagokat, a szilikongumi premixet és adott esetben egyéb szilikonokat 71°C hőmérsékleten.

Egy másik edényben a DRO vizet 71°C-ra melegítjük.

Hozzáadjuk a citromsavat, nátrium-citrátot, cetilalkoholt, sztearilalkoholt és D-67 minőségű Natrosol Plus-t, és az elegyet addig keverjük, míg homogén lesz. Hozzáadjuk a xantángumit és homogénre keverjük. Hozzáadjuk a frizuraalakitó polimer premixet, Kathon CG-t és illatanyagot, és az elegyet homogénre keverjük. A készítményt egy in-line homogenizáló berendezésben (mint Tekmar

- 76 homogenizátorban) tovább diszpergáljuk, majd 38°C-ra hűtjük.

A sűrűsítő anyag premixet szintén tovább diszpergáljuk in-line homogenizáló berendezésben, 38°C-ra hűtjük és a végső edénybe töltjük. Homogénre keveréssel alakítjuk ki a frizura öblítő készítményt.

Claims (10)

1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK

   1. Hajápoló készítmény, azzal j ellemezve, hogy (a) frizuraalakitó/kondícionáló komponenst, amely (i) a készítmény 0,1-10 tömeg%-át kitevő mennyiségű, 1000-50,000 súlyátlag molekulatömegű, egy polimer gerinclánc nem szilikon szerves gerincláncához vagy szerves oligomer részéhez kovalens kötéssel kapcsolódó szilikon makromert tartalmazó, legalább -20°C másodrendű átalakulási hőmérsékletű (Tg-értékű) frizuraalakító/kondícionáló kopolimerből áll;

   (ii) a készítmény 0,1-99,7 tömeg%-át kitevő mennyiségű, a nevezett kopolimert oldó vagy diszpergáló olyan illékony folyékony szilikon oldószerből áll, amely a kopolimerrel oldatot képez, ahol ez az oldat száradása során egy szilikon makromert magába foglaló diszkontinuus fázissá és egy, a nem szilikon szerves polimer gerincláncot vagy szerves oligomer részt magába foglaló kontinuus fázissá válik szét, és (iii) egy emberi hajon és bőrön helyileg biztonságosan alkalmazható, nevezett kopolimer-illékony oldószer oldattal elegyedő, nem illó lágy!főszerből áll, mimellett nevezett készítményben a lágyítószer:kopolimer tömegaránya 1:20 és 1:1 között, előnyösen 1:15 és 1:2 között, még előnyösebben 1:12 és 1:25 között van, és «·· • ··*< ♦ ·» ·· · · · « * · * · *·ί • · · ···· · *·· ·· a ·· (b) 0-99,7 % adalék hordozóanyagot tartalmaz.
2. 2. Az 1. igénypont szerinti hajápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,5-98 %, előnyösen 65-98 % nevezett adalék hordozóanyagot tartalmaz, és ez a hordozóanyag víz, rövidebb szénláncú alkohol vagy ezek keveréke.
3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti hajápoló készítmény, ahol a nevezett adalék hordozóanyag: a) a készítmény 0,1-10 tömeg%-át képező lipid hordozóanyagot és a készítmény 0,05-5 tömeg%-át képező kationos felületaktív anyagot; vagy b) 0,1-10 % - egy vízoldható polimer gerincláncot és hidrofób csoportokat, mint 4-22 szénatomos alkil-, aril-alkil-, alkil-aril-csoportokat vagy ilyen keveréket tartalmazó - hidrofóbosan módosított, nem ionos, vízoldható polimert tartalmaz; ahol a polimer hidrofil részének a polimer hidrofób részéhez viszonyított tömegaránya 10:1 és 1000:1 között van: és b) a készítmény 0,3-5,0 tömeg%-át képező mennyiségű vízoidható felületaktív anyagot, vízben nem oldódó felületaktív anyagot, 20,000-nél nagyobb molekulatömegű, vízoldható polimer sűrűsítő anyagot tartalmaz vagy ilyen anyagok keverékét tartalmazza, mimelett nevezett készítmény vízoldható felületaktív anyag-tartalma kisebb, mint 1,0 tömeg%.
4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett lágyítószer oldhatósági paramétere 7 és 10 (kalória/cm³) l-/² között van, és a lágyítószer előnyösen valamely adipát, italát, izoftalát, azelát, sztearát, citrát, trimellitát, szilikon kopoliol, izo-(14-22 szénatomos)-alkohol, ♦f ♦ *»· • 9 · ♦·· • * 9 999· « *999 9· « 4 ·»··«

   - 79 metil-alkil-szilikon, karbonát, szebakát, izobutirát, oleát, foszfát, mirisztát, ricinoleát, perlargonát, valerát, oleát, kámfor, ricinusolaj vagy szilikon kopoliol.
5. 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett lágyítószer butil-sztearát, butil-oleát, triizobutil-foszfát, izodecil-pelargonát, etil-palmitát, dibutil-karbonát, ricinusolaj, di-tridecil-ftalát, metil-ricinoleát, butil-ricinoleát, di-izooktil-szebakát, kámfor, etil-valerát, izosztearil-alkohol vagy cetilalkohol vagy metil-alkil-szilikon vagy ezek keveréke.
6. 6. Az 1-5. igénypont bármelyike szerinti hajápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett frizuraalakító/ /kondicionáló kopolimer olyan kopolimerből áll, amelynek vinilpolimer gerinclánca van, amelyre egyértékű sziloxán polimer részek vannak ojtva, a nevezett kopolimer C monomereket, valamint A monomer, B monomer komponenseket vagy ilyen keveréket tartalmaznak, ahol:

   A jelentése legalább egy, szabad gyökösen polimerizálható vinil-monomer, amelynek mennyisége - amennyiben jelen van a nevezett kopolimer valamennyi monomere össztömegének 98 tömeg%-áig terjedő mennyiség lehet;

   B jelentése legalább egy, A-val kopolimerizálható erősítő monomer, amelynek mennyisége - amennyiben jelen van - a nevezett kopolimer valamennyi monomere össztömegének

   98 tömeg%-ig terjedő mennyisége lehet, ahol a B monomer

   3 —íj .··. .:

   • ♦ ♦ « ··· · • · < ♦··♦ · · «·· ·· · ·« ««·

   - 80 poláros monomer vagy makromer; és C jelentése 1000-50,000 molekulatömegű X(Y)_nSi(R) ₃__m(Z) _m általános képletű polimer-monomer, ahol

   X jelentése az A és B momomerekkel kopolimerizálható vinilcsoport,

   Y jelentése kétértékű összekötő csoport,

   R jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-, arilvagy alkoxicsoport,

   Z jelentése egyértékű sziloxán polimer rész, melynek számátlag molekulatömege legalább 500, a kopolimerizáció körülményei között lényegében nem reakcióképes, és függ a polimerizáció utáni, nevezett vinilpolimer gerinclánctól , n jelentése 0 vagy 1, és m jelentése 1-től 3-ig terjedő egész szám, ahol a C monomer a kopolimer 0,01-50 %-át teszi ki.
7. 7. A 6. igénypont szerinti hajápoló készítmény, azzal jellemezve, hogy (a) a készítmény 0,1-10 tömeg%-át kitevő mennyiségű olyan hidrofóbosan módosított nem ionos vízoldható polimert tartalmaz, amely egy vízoldható polimer gerincláncból és hidrofób csoportokból, mint 6-22 szénatomos alkilaril-alkil-, alkil-aril-csoportból vagy ezek keverékéből áll, ahol a polimer hidrofil részének a polimer hidrofób részéhez viszonyított aránya 10:1 és 1000:1 között van;

   4 »··4 · ·»» • 4 · 4 · · ·· • · 4 4 ···4 • 4 4 4444 4· • 44 ·· · 44·4·

   - 81 és (b) a készítmény 0,3-5,0 tömeg%-át kitevő mennyiségű vízoldható felületaktív anyagot, egy vízben nem oldódó felületaktív anyagot, egy 20,000-nél nagyobb molekulatömegű vízoldható polimer sűrűsítő anyagot vagy ilyen keveréket tartalmaz; és (c) 65-98 tömeg% hordozó oldószert, mint vizet, rövidebb szénláncú alkoholt vagy ilyen elegyet tartalmaz, ahol a nevezett készítmények vízoldható felületaktív anyag-tartalma kisebb, mint 1,0 %.
8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett illékony oldószer ciklusos vagy lineáris poli(dimetil-sziloxán).
9. 9. A 7. vagy 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nevezett kopolimer 50-90 % a monomert, 7,5-80 % b monomert és 2-25 % c monomert tartalmaz.
10. 10. a 7., 8. vagy 9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az a monomer valamely 1-16 szénatomos alkohol-akrilsav-észter, 1-18 szénatomos alkohol-metakrilsav-észter, sztirol, vinil-acetát, vinil-klorid, vinilidén-klorid, akrilnitril, α-metil-sztirol, terc-butil-sztirol, butadién, ciklohexadién, etilén, propilén, vinil-toluol, polisztirol makromer vagy ezek keveréke; A b monomer akrilsav, metakrilsav, N,N-dimetil-akrilamid, dimetil-amino-etil-metakrilát, kvaternizált dimetil-amino-etil-metakrilát, metakril-nitril, metakril-amid, maleinsav-anhidrid, maleinsav- «··« « • · ♦ · < • · ···« ··· anhidrid-félészter, itakonsav, akrilamid, akrilát-alkohol, hidroxi-etil-metakrilát, dialkil-dimetil-ammónium-klorid, vinil-pirrolidon, vinil-éter, maleimid, acilakton, 2-etil-2-oxazolin-vinil-piridin, vinil-imidazol, sztirol-szulfonát vagy ezek keveréke, és a nevezett kopolimer előnyösen valamely akrilsav/ /n-butil-metakrilát/poli(dimetil-sziloxán)-makromer; N,N-dimetil-akrilamid/izobutil-metakrilát/PDMS makromer; dimetil-amino-metil-metakrilát/izobutil-metakrilát/2-etil-hexil-metakrilát/PDMS; dimetil-aminoetil-metakrilát/izobutil-metakrilát/PDMS; kvaternizált dimetil-aminoetil-metakrilát/izobutil-metakrilát/PDMS; akrilsav/izopropil-metakrilát/PDMS; N,N-dimetil-akrilamid/metoxi-etil-metakrilát/PDMS; terc-butil-akrilát/ /terc-butil-metakrilát/PDMS makromer; terc-butil-akrilát/N,N-dimetil-akrilamid/PDMS makromer; terc-butil-akrilát/N,N-dimetil-akrilamid/PDMS makromer; terc-butil-akrilát/akrilsav/PDMS makromer; vagy ezek keveréke.