HUT62831A - Method for producing covered cubed leather-nitride abrasive grain, abrasive grain and grinding tool by using the same - Google Patents

Method for producing covered cubed leather-nitride abrasive grain, abrasive grain and grinding tool by using the same Download PDF

Info

Publication number
HUT62831A
HUT62831A HU9202196A HU9202196A HUT62831A HU T62831 A HUT62831 A HU T62831A HU 9202196 A HU9202196 A HU 9202196A HU 9202196 A HU9202196 A HU 9202196A HU T62831 A HUT62831 A HU T62831A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
metal layer
boron nitride
abrasive
cubic boron
abrasive grain
Prior art date
Application number
HU9202196A
Other languages
English (en)
Inventor
Alan Charles Carius
Edward Cerbois Connors
Daniel Richard Riehle
Original Assignee
Gen Electric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gen Electric filed Critical Gen Electric
Publication of HUT62831A publication Critical patent/HUT62831A/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/18Non-metallic particles coated with metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/04Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic
    • B24D3/06Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic metallic or mixture of metals with ceramic materials, e.g. hard metals, "cermets", cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/4584Coating or impregnating of particulate or fibrous ceramic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81Coating or impregnation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81Coating or impregnation
    • C04B41/89Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions
    • C04B41/90Coating or impregnation for obtaining at least two superposed coatings having different compositions at least one coating being a metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1436Composite particles, e.g. coated particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1436Composite particles, e.g. coated particles
    • C09K3/1445Composite particles, e.g. coated particles the coating consisting exclusively of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/1601Process or apparatus
    • C23C18/1633Process of electroless plating
    • C23C18/1635Composition of the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/1601Process or apparatus
    • C23C18/1633Process of electroless plating
    • C23C18/1646Characteristics of the product obtained
    • C23C18/165Multilayered product
    • C23C18/1651Two or more layers only obtained by electroless plating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31Coating with metals
    • C23C18/32Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron
    • C23C18/34Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents
    • C23C18/36Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents using hypophosphites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/54Contact plating, i.e. electroless electrochemical plating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás bevont köbös bőr—nitrid csiszolószemcse előállítására, csiszolószemcse és a csiszolószerszám felhasználásával készült csiszolószerszám, mindenekelőtt csiszolókorong vagy hasonló szerszám. Az előállított szerszámok köbös kristályszerkezetei bór—nitrid csiszolószemcséket tartalmaznak, ezeket műgyanta mátrix fogja össze, míg a köbös bór-nitrid csiszolószemcsék felületén vastag többrétegű bevonat van kiképezve, amely a műgyanta mátrixon belüli megtartásukat könnyíti meg.
A műszaki gyakorlatból jól ismert, hogy a csiszolószerszámok alapanyagaként használt köbös kristályszerkezetű bór—nitrid szemcséken kialakított nikkel vagy titán anyagú bevonat elősegíti a csiszolószemcséknek a műgyanta mátrixokban való szoros megfogását és így a csiszolószerszámok, különösen csiszolókorongok előállítását. A szerszámokból a bevonattal ellátott csiszolószemcsék általában azért esnek ki, mert a csiszolószemcsék és a bevonat közötti kapcsolat megszűnik, illetve a csiszolószemcsék a mátrixtól elválnak. A lepusztult, lekerekített felületű csiszolószemcsék eltávozása azért fontos, mivel így a csiszolószerszám felülete éles marad, azt az új csiszolószemcsék alkotják. Ha ez a folyamat nem játszódik le, a csiszolószerszám rendeltetésszerű használatra gyorsan alkalmatlanná válik.
A köbös bór—nitrid csiszolószemcséken szokásosan titán anyagúbevonatotkészítenek,amihezáltalábansófürdőseljárásokatalkalmaznak, amilyenekre az US-PS 2,746,888 US szabadalmi leírás mutat példát. Egy ehhez képest alternatív megoldás ismerhető meg az US-PS 4,399,167 lsz. US szabadalmi leírásból. Ez utóbbi • · · ········· • · «· · · · · · szerint a köbös bór—nitrid csiszolószemcsékből és porított titánból álló keveréket hőkezeléssel hoznak kívánt alakra. Mindkét szabadalmi leírás megvalósításával a köbös bór—nitrid csiszolószemcse felületén vékony titánbevonat jön létre, amely a szemcse felületi rétegéhez a vizsgálatok szerint minden való színűség szerint kémiai úton kötődik.
A titán helyett nikkel anyagú bevonatok használata szintén tipikusnak tekinthető. A nikkelbevonatok olyan vékonyréteget alkotnak, amelyet elektrolitikus, árammentes (diffúziós) és/vagy gőzfázisból kiinduló lerakatással hoznak létre. A nikkel bevonat viszonylag vastag, tömege a bevont részecskéhez viszonyítva akár 60 tömeg%-ot is elérhet. Igaz ugyan, hogy ezek a nikkel bevonattal ellátott köbös bór-nitrid csiszolószemcsék különböző csiszolószerszámokban, különösen csiszolókorongokban jól hasznosíthatóak, számos esetben a csiszolószemcsék eltávozása túlságosan korán következik be. Ezért kívánatos olyan megoldás létrehozása, aminek révén a csiszolószemcsék viszonylag hosszú ideig úgy tarthatók a szerszám felületén, hogy az utóbbi használati jellemzői nem romlanak le.
A találmány feladata olyan fémes bevonatú köbös bór—nitrid csiszolószemcsék létrehozása, amelyek a csiszolószerszámokban, különösen csiszolókorongokban optimális, az eddigiekhez képest hosszabb ideig tarthatók meg.
Ugyancsak feladatunk olyan eljárás kidolgozása, amellyel vastag, több rétegből álló, az alaphoz igen szorosan kötődő fémes bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcsék állíthatók elő, ahol a szemcsék a csiszolószerszámban, különösen csiszolókorongban az ismert megoldásokhoz képest hatékonyabban • · ·
- 4 tarthatók meg.
Szintén feladatunk olyan eljárás létrehozása, amellyel fémes bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcsékkel felépített csiszolószerszámok készíthetők, ahol a csiszolószerszám anyaga az eddigiekhez képest hosszabb ideig tartható meg megfogásának helyén, a nedvesítés! és hődiffúziós jellemzők pedig azoknál jobbak.
A találmány feladatai közé tartozik olyan eljárás kidolgozása, amellyel csiszolószerszám, különösen csiszolókorong készíthető, és ez a csiszolószerszám a befogó mátrixban való visszatartást megkönnyítő vastag, az alaphoz szorosan kapcsolódó többrétegű bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcsékkel van kiképezve.
A kitűzött feladat megoldására olyan eljárás köbös kristályszerkezetű bór-nitrid csiszolószemcse előállítására, különösen csiszolószerszámban történő felhasználásra, amelynek lényege, hogy köbös bór—nitrid csiszolószemcsén legalább egy primer fémréteget és ezen legalább egy szekunder fémréteget tartalmazó fémes bevonatot alakítunk ki, ahol a fémes bevonat össztömege az eredeti köbös bór—nitrid csiszolószemcse bevonás előtti tömegének mintegy 60 ... 95 tömeg%—a, adott esetben célszerűen 65 ... 80 tömeg%-a.
A létrehozott bevonat tartósságát, szilárdságát növelhetjük meg a találmány szerinti eljárásnak azzal az előnyös megvalósítási módjával, amelynél a primer fémréteget annak anyagát a köbös bór—nitrid csiszolószemcse felületével kémiai kapcsolatot létrehozó eljárással alakítjuk ki.
A találmány szerinti eljárás különösen kedvező tulajdon * · · · • · ságú fémes bevonat előállítását teszi lehetővé, ha a primer fémréteget titánból, cirkóniumból, hafniumból, vanádiumból, nióbiumból, tantálból, krómból, molibdénből, az említett fémek valamilyen ötvözetéből, karbidjából, boridjából, nitridjéből vagy oxidjából, míg a szekunder fémréteget titánból, cirkóniumból, hafniumból, vanádiumból, nióbiumból, tantálból, krómból, kobaltból, molibdénből, nikkelből, az említett fémek valamilyen ötvözetéből, karbidjából, boridjából, nitridjéből vagy oxidjából alakítjuk ki.
A fémes bevonat előállítási folyamata egyszerűsödik le a találmány szerinti eljárásnak abban az igen célszerű megvalósítási módjában, amelynél a primer fémréteget titánból, sófürdőből való lerakatással, míg a szekunder fémréteget nikkelből és foszforból, árammentes lerakatással alakítjuk ki.
A találmány szerinti eljárás megvalósítása során különösen előnyös az a megoldás, amikor a bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcsét fenolgyantával összekeverjük, a keveréket kívánt alakra hozzuk és a fenolgyanta megszilárdításával a keverékből csiszolószerszámot, célszerűen csiszolókorongot hozunk létre.
A találmány elé kitűzött feladat megoldásaként az eljáráson túlmenően mindenek előtt csiszolókorong előállításában hasznosítható csiszolószemcsét ugyancsak létrehoztunk, amelynek la találmány értelmében az a lényege, hogy felületéhez kémiai úton kapcsolt legalább egy primer fémréteggel, továbbá ez utóbbira felvitt legalább egy szekunder fémréteggel borított köbös bór—nitrid csiszolószemcseként van kialakítva, ahol a fémes bevonat össztömege a köbös bór—nitrid csiszolószemcse bevonás • · • ······ ·· ·· • · · ········ • ♦ · · ··· · ·
- 6 előtti tömegének 65 ... 80 tömeg%-a.
A további felhasználások szempontjából különösen előnyös a találmány szerinti csiszolószemcsének az a megvalósítása, amelynél a köbös kristályszerkezetű bór—nitrid csiszolószemcse átlagosan 1 ... 1000 μ mérettel van kiképezve, a primer fémréteget sós fürdőből lerakatott titánréteg képezi, míg a szekunder fémréteget árammentes lerakatással kialakított nikkel-foszfor réteg.
Ugyancsak a találmány elé kitűzött feladat megoldását szolgálja az az újszerű csiszolószerszám, amely műgyanta mátrixban megkötött köbös bór-nitrid csiszolószemcséket tartalmaz, és a találmány értelmében az jellemzi, hogy a köbös bór-nitrid csiszolószemcsék legalább egy, a felülethez kémiai úton kapcsolódó primer fémréteggel és az utóbbit borító legalább egy szekunder fémréteggel kiképzett fémes bevonattal vannak ellátva, továbbá a fémes bevonat össztömege a bevonat nélküli köbös kristályszerkezetű bór-nitrid csiszolószemcse tömegéhez viszonyítva 65 ... 80 tömeg%.
A találmány tárgyát a továbiakban példaként! megvalósítási módok alapján, a gyakorlatban létrehozott, fémes bevonattal ellátott köbös bór-nitrid csiszolószemcsék, valamint ezekkel felépített csiszolószerszámok példáján ismertetjük részletesen.
A köbös kristályszerkezetű bór-nitrid csiszolószemcséknek a találmány szerinti eljárás és szerszám megvalósításához szükséges változatait lényegében ugyanazok a méretek jellemzik, mint amilyenekkel az ismert anyagokkal kialakított csiszolókorongoknál általában találkozunk. Gyakori tehát és jellegzetes a • ·« · • · · · · · • ······ ·« · · « ·· · ·······* ·· · · ··· · ·
- 7 0,074 ... 0,088 mm mérettartományba eső szemcsék alkalmazása. Ettől függetlenül a gyakorlat bizonyítja, hogy a gyakorlati szempontokból adódó korlátoktól eltekintve a szemcseméretek lényegében szabadon választhatók, célszerűen az 1 ... 1000 μτη tartományba esnek. A csiszolószemcséket olyan mérettel kell megválasztani, hogy vágóprofiljuk a feladatnak megfelelő legyen, azt az alkalmazott fémbevonat ne tompítsa, hiszen ez utóbbi esetben az elkészült szerszám használati értéke csökkenhet.
A találmány szerinti eljárás megvalósításához, illetve a csiszolószemcse, valamint csiszolószerszám kialakításához a köbös kristályszerkezetű bór—nitrid csiszolószemcséket ismert módon nyerjük, mégpedig hexagonális kristályszerkezetű bór-nitridnek a gyakorlatban elterjedt kezelésével. Az ehhez szükséges nagy nyomásra és hőmérsékletre, az alkalmazandó katalizátorra például az US-A 4,289,503, 2,947,617, 4,188,194 és a 3,212,852 lsz. US szabadalmi leírások adnak útmutatást. A műszaki gyakorlatban a hexagonális kristályszerkezetű bór-nitridet pirolitikus és grafitikus eljárásokkal lehet előállítani. Itt és a továbbiakban köbös bór—nitrid megjelöléssel azokat a bór-nitrideket jelöljük, amelyek tömör hexagonális kristálystruktúrával (wurtzit-típusú kristályrácsból következő felépítéssel) jellemezhetők.
A köbös bór-nitrid csiszolószemcséket célszerűen közvetlenül a hexagonális kristályszerkezetű szemcsék átalakítási folyamatából nyert alakban hasznosítjuk. Ez azonban nem zárja ki azt, hogy adott esetben a szemcséket nagyobb méretű anyagtömbökből, azok őrlésével vagy porításával állítsuk elő, amikoris hagyományos eljárásokkal a kiindulási anyagtömböt kisebb szemi
I >
• »····· · · ·· * · · ········ • · ·· ··· · · csékké alakítjuk. A köbös bór—nitrid csiszolószemcsék tömörítvények formájában ugyancsak hasznosíthatók, ahol a tömörítvényeket fémmel bevont szemcsék szinterelésével nyerünk, majd a kapott aggregátumokat porítjuk és így méreteiket a kívánt mértékben lecsökkentjük. A köbös kristályszerkezetű bór-nitrid darabokon létrehozott fémbevonat egyébként kémiai úton is kötődhet az alappal.
A felhasználni kívánt köbös bór—nitrid csiszolószemcsék felületén a találmány értelmében fémes bevonatot képezünk. Ebből a célból a felületre először primer fémréteget viszünk fel. A felvitelhez célszerűen olyan eljárást választunk, amelynek révén a felületre felhordott fém és a felület anyaga között kémiai kapcsolat alakul ki. így a kémiai kötés miatt a szemcse felületén fémkarbid-, illetve fémnitrid bevonat keletkezik. Ennek megfelelően az erre a célra különösen megfelelő fémek között azok szerepelnek, amelyek hagyományos lerakatási feltételek mellett képesek karbid vagy nitrid képzésére. Ezek a fémek mindenek előtt a következők: titán, cirkónium, hafnium, vanádium, nióbium, tantál, króm, molibdén, volfrám; az említett fémek ötvözetként szintén felhasználhatók. A csiszolószemcse gyakorlati alkalmazása szempontjából a titán tűnik legelőnyösebbnek. Itt és a továbbiakban a fémek közé soroljuk az előbb felsorolt fémekből képzett boridokat, nitrideket, karbidokat és oxidokat, így tehát a találmány értelmében a primer fémréteg a tiszta fémen kívül létrehozható egyebek között titán karbidjából vagy nitridjéből, illetve más, az említett felsorolásba illeszthető vegyületeiből.
A köbös bór—nitrid csiszolószemcse felületén széles ér·«<«· · *·«·· « • · · · · « • ······ « · · * • · · ········ ·· ·· ♦ · · » · téktartományban változtatható vastagságú és/vagy anyagtartalmú, legalább egy primer fémréteggel felépített fémes bevonat képezhető. A gyakorlat szerint a szubmikronos tartományba eső, tehát mintegy 0,1 μιη-nél kisebb vastagságú primer fémrétegek adott esetben éppúgy megfelelnek, mint a mintegy 5 gm vastagságú, vagy ennél vastagabb, akár 500 μιη-es rétegek is. A találmány értelmében kívánatos azonban, hogy a primer fémréteg anyagát legalább egy vagy több szekunder fémréteggel borítsuk be. A primer fémréteg vastagsága célszerűen akkora, mint amekkorát a hagyományos sófürdős lerakatási technikák eredményeznek, amelyekre példát egyebek között az US-A 2,746,888 lsz. US szabadalmi leírás mutat. A tapasztalat szerint éppen ezek a sófürdőt alkalmazó lerakatási eljárások különösen célszerűen alkalmazhatók ahhoz, hogy a köbös bór—nitrid csiszolószemcse felületén a kívánt primer fémréteg létrehozzuk. A technológia lényegében abból áll, hogy a köbös bór-nitrid csiszolószemcséket egy vagy több alkáli vagy alkáliföldfém halogénvegyületét és zérusnál magasabb vegyértékállapotú fémet tartalmazó fürdőbe merítjük, így fémet tudunk a felületen lerakatni. A magasabb vegyértékállapotú fémet tartalmazó vegyületek között a fémkloridok szerepelnek, adott esetben a sófürdőt elektrolitként hasznosítjuk, elektródokat merítünk térfogatába és az elektródok között folyó árammal fématomokat ionizálunk. Ha titánbevonatot kívánunk képezni, a titánt kétvegyértékes állapotában, például dihalogénes vegyületként lehet az oldatba vinni, vagy titán elektródok között áramot engedve át a szükséges mennyiségű titánt a megfelelő elektródból kioldjuk. A titánt tartalmazó sófürdőt célszerűen 425 ... 815 °C hőmérsékleten tartjuk. A titán lerakatásá• · · · · · * · · · · • · ♦ · * · • »··♦·» · · · · • · · ······· ·« ·· · ·« · · ra szolgáló eljárást célszerűen az előzőekben már említett US-A 2,746,888 lsz. US szabadalmi leírás útmutatása szerint valósítjuk meg.
A primer fémréteg lerakatása sokféle ismert módon történhet, ideértve a kémiai gőzfázisú lerakatás eljárásainak szokásos vagy előnyösen kis nyomású változatait. Ezek a lerakatási módszerek magas hőmérsékletet, a környezettől elzárt teret hasznosítanak és az utóbbi esetben a nyomás tipikusan a légköri alatt marad. Ezek az eljárások az irodalomból jól ismertek, különösen és mindenek előtt karbidokból, boridokból, nitridekből, valamint oxidokból álló rétegek (bevonatok) előállítására szolgálnak. Ezek titán esetében ugyancsak jól hasznosíthatók, tehát titán-nitrid vagy titán-karbid anyagú bevonati réteg készítésére ugyancsak felhasználhatók. A kémiai gőzfázisú lerakatás technológiai lépéseit, az ehhez szükséges feltételeket és eszközöket például Kirk és Othmer ismerteti az Encyclopedia of Chemical Technology című könyvben (15. kötet, 262 — 264. oldal, 1981).
Ha a titán-karbid felületi réteget kisnyomású atmoszférából kiindulva gőzfázisú kémiai lerakatással kívánjuk elkészíteni, titán-tetrakloridot, metánt és hidrogént tartalmazó gázteret hozunk létre. A titán—nitrides bevonatok kémiai gőzfázisú lerakatása esetében a gázteret nitrogénnel és titán-tetrakloriddal töltjük föl. A titán-nitrid bevonat létrehozható úgy is, hogy az ehhez szükséges nitrogént alapvetően a köbös bór—nitrid csiszolószemcse felületi rétegében jelen levő nitrogén szolgáltatja.
A normál vagy kis nyomású gázteret hasznosító kémiai ···♦ • · · · * · • ···<«« · · ·· • · · «··«···· • · ·· · · · · ·
- 11 gőzfázisú lerakatás módszerének a bevonat készítése során való alkalmazása esetén célszerű, ha a felületről az oxidokat és az illékony szennyező anyagokat eltávolítjuk. Különösen zavaró a bór-oxidos szennyezések jelenléte, amelyek vákuumos izzítással távolíthatók el. A szennyezések megszüntetésére több eljárást az US-A 4,289,503 lsz. US szabadalmi leírás javasol, ahol az eljárások részletes bemutatása is megtalálható. A vákuumos izzítás előtt a fémmaradványokat vagy a szerves vegyületek maradványait szintén célszerű a köbös bór—nitrid csiszolószemcse felületéről eltávolítani, amire szokásosan a savas lemosás módszerét választhatjuk.
A primer fémréteg elkészítésére más alkalmas módszerek is találhatók. Ilyen például a köbös bór—nitrid csiszolószemcse felületének hőkezelése, amikoris a felületen porított fémet helyezünk el. Ezt az eljárást egyebek között az US-A 4,399,167 lsz. US szabadalmi leírás ismerteti. A réteg készítésének további módszereit az árammentes vagy elektrolitikus lerakatási eljárások jelentik, amelyek révén fémekből és/vagy ötvözetekből álló rétegek alakíthatók ki. Figyelembe kell azonban venni, hogy a szemcse felülete és a bevonat között megfelelő intenzitású kapcsolatot kell létrehozni, tehát a felületre kerülő fémkarbid vagy fémnitrid összetételét ennek megfelelően kell megválasztani .
A találmány értelmében kívánatos egy vagy több szekunder fémréteget ugyancsak számos különböző módon lehet kialakítani. Az ismert technológiák ez esetben is felölelik az árammentes (diffúziós), az elektrolitikus vagy a gőzfázisból kiinduló eljárásokat. Az elektrolitikus és árammentes lerakatási módszere*> · · · ·····« · ··*« · «·«· • · * « • ··· <·· • · · · * «·····«··
- 12 két, az ezek megvalósításához szükséges feltételeket és eszközöket ugyancsak a Kirk és Othmer által szerkeszetett Encyclopedia of Chemical Technology ismerteti (15. kötet, 241 - 274. oldal, 1981). Ezeket az eljárásokat célszerűen úgy hajtjuk végre, hogy ennek révén vastag fémbevonatok keletkezhessenek. Ha kívánatos, a szekunder fémréteg(ek) kialakítására szintén a kisnyomású kémiai gőzfázisú lerakatás vagy a sófürdős eljárások hasznosíthatók.
A szekunder fémréteg anyaga általában ugyanabból a körből választható, amelyből a primer fémréteget készítjük, de ezeken túlmenően a nikkel is megfelel. A szekunder fémréteg tehát a nikkelen kívül titánból, cirkóniumból, hafniumból, vanádiumból, nióbiumból, tantálból, krómból, kobaltból, molibdénből, volfrámból, az említett fémeket tartalmazó ötvözetekből, továbbá az említett fémek boridjaiból, nitridjeiből és oxidjaiból alakíthatók ki. A felsorolásban szereplő fémek közül különösen a nikkel előnyös, azt ugyanis árammentes bevonatkészítési technikákkal megbízhatóan lehet felületekre felvinni, amikoris nikkelt és hipofoszfátot tartalmazó oldatból indulunk és a kapott bevonat kis mennyiségű foszfort is tartalmaz. Egy erre a célra alkalmas eljárást például az US-A 3,556,839 lsz. US szabadalmi leírás mutat.
A köbös kristályszerkezetű bór—nitrid csiszolószemcse felületére kerülő fémes bevonat tipikusan egy primer és egy szekunder fémréteget tartalmaz, amelyek egymástól eltérő fémből készülnek. Ez a kétrétegű fémes bevonat célszerűen a kiindulási szemcse bevonás előtti tömegéhez képest 60 ... 95 tömeg% szilárd anyagot tartalmaz. Különösen célszerű, ha ez a részarány a i
• Itt ν «··» · · * « · * · · • ··· · · · « • · · ·«·«·«·· * ·«····«··
- 13 65 ... 80 tömeg% tartományba esik és legmegfelelőbbnek tűnik a 70 tömeg% körüli érték. A köbös bór-nitrid csiszolószemcse felületére kerülő fémes bevonat vastagsága általában legalább 5 pm, ha a szemcse nagysága 35 pm körüli méretekkel jellemezhető. A vastag bevonatok azért tekinthetők előnyösnek, mert ezzel a szemcséket befogadó műgyanta mátrixszal a felületi tapadás mértéke javítható. Ha viszont a bevonat tömege nagyobb, mint a csiszolószemcse tömegének 95 %-a, akkor a gyantarétegben a szemcse ugyan jobban megfogható mint kisebb tömeg esetében, de a csiszolószemcse felülete gyorsan lekopik és így a szerszám élettartama csökken. Ha viszont a bevonatban levő fémes anyag tömege a csiszolószemcse tömegének 60 %-a alatt marad, ez a nagyobb csiszolószemcsék esetében előnyös, ha a fémes bevonat vastagsága legalább 5 pm, de az így kialakított köbös bór—nitrid csiszolószemcsék már esetleg a találmány nem minden előnyét mutatják.
A találmány szerinti eljárással elkészített csiszolószemcse egyik tipikus megvalósítási módja az, hogy a fémes bevonatban a primer fémréteget sófürdőből, míg a szekunder fémréteget elektromos áramtól mentes lerakatási közegből készítjük el. Az ilyen kétrétegű fémes bevonat egy sokoldalúan vizsgált változatában a primer fémréteget sófürdőből kiindulva titánból készítettük el, míg a szekunder fémréteg anyaga nikkel volt, amelyet nikkelt és foszfátot tartalmazó oldatból árammentes eljárással vittünk fel.
A javasolt csiszolószemcsével létrehozott szerszám tartósságát, kenési tuladonságait és hődiffúziós jellemzőit vizsgálva megállapítható volt, hogy a fémes bevonat jellege, vasí • ·
- 14 tagsága, összetétele, továbbá a felhasznált köbös kristályszerkezetű bór—nitrid csiszolószemcsék méretei széles körben változtathatók. A kívánt összetételű fémes bevonat jellemzőit, a szemcsék méreteit, a bevonat rétegeinek vastagságát szakember köteles tudása alapján a megvalósításra szánt szerszám előírt tulajdonságaiból kiindulva szokásos műszaki lépésekkel meg tudja állapítani.
A köbös bór—nitrid csiszolószemcsékből, miután azokon a fémes bevonat elkészítettük, megfelelő csiszolószerszám készíthető. Ilyen szerszám például a csiszolókorong, amelynek munkafelületét úgy készítjük, hogy a bevonattal ellátott szemcséket erre a célra alkalmas összetételű műgyanta mátrixba ágyazzuk. A köbös bór—nitrid csiszolószemcsék beágyazása a műgyanta mátrixba, impregnálása ezzel a műanyaggal szintén ismert módon végezhető, például az US-A 4,671,021 lsz. US szabadalmi leírásban ismertetett eljárással. A fémes bevonattal ellátott szemcséket általában fenol alapú műgyanta rétegébe ágyazzuk. Ebből a célból a műgyantát előzetesen oldatba visszük és a csiszolószemcséket az oldatban eloszlatjuk. A keveréket öntőminta belső terébe adagoljuk és megkeményítjük. A megkeményítéshez megemelt hőmérsékletet alkalmazunk, így a bevonattal ellátott szemcsék szilárd mátrixba épülnek be, olyan szilárd aggregátumot alkotnak, amelyet a nagy koptatószilárdság jellemez. Egy megvalósított és a gyakorlatban sikerrel alkalmazott csiszolókorongnál a köbös bór—nitrid csiszolószemcséket az ezen a szakterületen szokásos méretű, tehát 0,074 ... 0,088 mm átlagos szemcsenagyságú frakcióból vettük, ahol a szemcsékre primer fémrétegként titán, szekunder fémrétegként és nikkel/foszfor réteget vittünk fel, és a bevonattal ellátott szemcséket fenolos műgyantával kötöttük meg.
A találmány szerinti eljárással elkészített csiszolószerszámok alakjára, felületi kialakítására megkötést nem teszünk. A javasolt szerkezetű fémes bevonattal ellátott csiszolószemcsék minden olyan szerszámban alkalmazhatók, amelyet eddig szokásosan köbös bór—nitrid csiszolószemcsékkel alakítottak ki. Különösen előnyös azonban a fémes bevonattal ellátott csiszolószemcsék felhasználása fém csiszolására szolgáló szerszám létrehozásához. Az ezeket a szemcséket hasznosító csiszolószerszámok kopási, kenési és hődiffúziós jellemzői sokkal jobbak, mint azoké a szerszámoké, amelyeket a találmány szerinti eljárással kialakított vastag többrétegű fémes bevonat nélküli csiszolószemcsékkel, például köbös bór—nitrid csiszolószemcsékkel készítettünk el.
Az előzőekben a találmány tárgyát részletesen, a szakember számára elegendő kitanítást adva mutattuk be. A továbbiakban néhány példát ismertetünk, amelyek a találmány előnyeit bizonyítják, egy-egy előnyös megvalósításhoz adnak útmutatást, de semmiképpen sem tekinthetők kizárólagos megvalósítási lehetőségnek és így az oltalom korlátozásának.
1. PÉLDA
A kereskedelmi forgalomban CBN 500 jel alatt forgalmazott és így egyszerűen beszerezhető, 0,074 ... 0,088 mm átlagos szemcseméretű frakcióból álló köbös bór—nitrid csiszolószemcséket titán fémet és 40 tömeg% nátrium-kloridból, 55 tömeg% kálium-kloridból és 5 tömeg% kálcium-dikloridból álló sókeveréket • · ·
- 16 tartalmazó sófürdőben iasmert módon titánnal vontunk be. A sófürdőt 415 ... 825 °C hőmérsékleten tartottuk. A szemcséket a bevonás előtt lemértük és mintegy 2 órás kezelés után a sófürdőből való eltávolítást követően újból lemértük. Ezzel megállapítottuk a felületre felvitt titán mennyiségét. A mérésekből az adódott, hogy a szemcséken elkészített titánréteg vastagsága mintegy 0,5 ... 10 μ között volt.
A szemcsék eredeti tömegét figyelembe véve a titánnal bevont köbös bór—nitrid csiszolószemcséket ezt követően elektromos áram nélküli eljárással nikkelt és foszfort tartalmazó rétegekkel vontuk be. Ehhez hipofoszfátos oldatot hasznosítottunk, amely a nikkelbevonatok készítésénél jól ismert. A szokásos lépéseknek megfelelően a pH értékét 4 ... 5,5 tartományban tartottuk, míg a hőmérséklet 60 ... 95 °C között volt. Külön fürdőkben egy-egy réteget vittünk a felületre, mégpedig úgy, hogy egy adott fürdőben a nikkel kimerülése után a fürdőt leeresztettük és az edénybe friss adagot juttattunk. Az edény nagyságától függően így 5 ... 20 réteget készítettünk el, ezzel biztosítottuk, hogy a nikkelből és foszforból álló bevonat az eredeti részecsketömeg 60 ... 75 tömeg%-át tegye ki, ahol a foszfor mennyisége mintegy 6 ... 11 tömeg%-nak adódott.
A primer titánréteggel és a szekunder nikkel/foszfor réteggel kialakított bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcséket ezután a szokásos összetételű fenolos műgyantával (fenol-formaldehid műgyantával) kevertük ki, ahol az összetevőket az ipari gyakorlatban elfogadott tömegarányban használtuk fel. A keveréket öntéssel alakítottuk csiszolókoronggá, amely 7 mm vastag és 150 mm átmérőjű volt. Az öntést a már említett • · · e · · • ······ · · · · • · · *······· * ·········
- 17 US-A 4,671,021 lsz. US szabadalmi leírásban ismertetett módon és eszközökkel végeztük.
2. PÉLDA
Az 1. példában felhasználttal azonos módon a CBN 500 jelű köbös bór—nitrid csiszolószemcsékből, amelyek átlagos szemcsenagysága 0,074 ... 0,088 mm primer titánréteggel bevont csiszolószemcséket készítettünk. Az így kapott szemcsékre árammentes lerakatási technikával az 1. példának megfelelő módon megintcsak nikkel/foszfor szekunder bevonati réteget vittünk fel. A fémes bevonat végülis a kiindulási szemcsetömeg 75 tömeg%-át tette ki.
A primer titánréteget és a szekunder nikkel/foszfor réteget tartalmazó bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcséket az 1. példában felhasználttal azonos összetételű fenolos műgyantával kevertük ki és ugyancsak az ott ismertetett módon a keverékből 7 mm vastag és 150 mm átmérőjű csiszolókorongot készítettünk öntési eljárással.
A. B, C ÖSSZEHASONLÍTÓ PÉLDA
A kereskedelmi forgalomban CBN 500 és CBN Type I megjelöléssel beszerezhető, 0,074 ... 0,088 mm átlagos szemcseméretű köbös bór—nitrid csiszolószemcséket az 1. példa szerinti árammentes bevonási eljárással nikkel bevonattal láttunk el, amihez az ott ismertetett eljárást és eszközöket hasznosítottuk. A bevonási eljárás sikeres voltát tömegméréssel ellenőriztük: a bevonat révén a szemcsék össztömege növekedett.
A CBN 500 megjelölésű szemcséket kiindulási tömegükhöz
I • ·
- 18 képest egyrészt mintegy 70 tömeg%—át kitevő memnyiségű nikkellel vontuk be (A összehasonlító példa), továbbá a CBN Type I megjelölésű bór-nitrid szemcséket kiindulási tömegükhöz képest 60 tömeg% nikkelbevonattal láttuk el (B összehasonlító példa), illetve egy másik adagukra 70 tömeg% nikkelbevonatot vittünk fel (C összehasonlító példa). Látható tehát, hogy a kiinduláskor figyelembe vett köbös kristályszerkezetű bór—nitrid csiszolószemcséket az összehasonlítás céljára nem láttuk el olyan fémes bevonattal, amely a felülethez kémiailag kötődő primer fémréteget tartalmazna.
A nikkelbevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcséket az 1. példa megvalósításához felhasznált fenolos műgyantával kevertük ki és a keveréket ugyancsak az 1. példa megvalósításakor követett eljárással, illetve eszközökkel öntési technológiával 7 mm vastag és 150 mm átmérőjű csiszolókoronggá alakítottuk.
A CSISZOLÁST JELLEMZŐK ÖSSZEHASONLÍTÁSA
Az 1. és 2. példa szerint a találmány értelmében előállított csiszolókorongokat az A, B, C összehasonlító példákban bemutatott csiszolókorongokkal hasonlítottuk össze. Ebből a célból a csiszolókorongokat SKH 51 (HRc63) jelű szerszámacélból készült munkadarab csiszolásával vizsgáltuk, mégpedig lengőmozgást végző csiszolóberendezésen. A csiszolókorong forgási sebessége 30 m/s volt, a csiszolóberendezés asztalát 15 m/min sebességgel toltuk elő, míg a leeresztés mértéke 0,025 mm volt. A csiszolás hatékonyságát a csiszolókorong és a munkadarab tömegveszteségének összehasonlításával állapítottuk meg. Ehhez min'Ϊ
I • · den munkadarabot legalább 5 perces időtartamon keresztül csiszóltunk. Ha a tömegveszteségek aránya nagyobb értékű, ez a szerszám jobb minőségét (alacsonyabb mértékű kopását) jelenti.
Az arányszámokat mind az
1. és 2., mind pedig az A, B, C összehasonlító példák szerint előállított szerszámokra az 1.
táblázat tartalmazza.
1. TÁBLÁZAT
Csiszolás! hatékonyság
Példa jele
200
300
400
500
600
1.
589
2.
481 összehasonlító
259 összehasonlító
337 összehasonlító
439
Az 1. táblázatban feltüntetett eredmények közelítő jellegűek csak, de már az ott közölt adatokból is kitűnik, hogy a találmány szerinti módon a javasolt fémes bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcsékkel készített csiszolószerszámok kopása mintegy 40 ... 90 %-kal kisebb, mint a csak nikkelből és foszforból álló rétegeket tartalmazó bevonattal ellátott köbös bór-nitrid csiszolószemcsékkel készült szerszámoké. A titánból álló primer fémréteg tehát jelentős mértékben javítja a csiszolószerszám jellemzőit.
A fentiekben ismertetett példákat több más összetételű bór-nitrid frakción, eltérő fémek felhasználásával ugyancsak megvalósítottuk, ehhez adott esetben eltérő technológiai feltételeket választottunk, de a csiszolási hatékonyság értékében hasonló javulást észleltünk.
• · · · • · · · · • · · · · · • ······ ·· · · • · · ········ ·· · · ··· · ·
- 20 Az előzőekből következik, hogy a találmány szerinti eljárás, csiszolószemcse és csiszolószerszám számos különböző módon hozható létre, amelyek lényegét azonban a csatolt igénypontok foglalják össze és szakember köteles tudása alapján a találmány szerinti megoldásoknak a felhasználási céloktól és körülményektől függő számos kézenfekvő változatát képes megvalósítani.

Claims (10)

1. Eljárás köbös bór-nitrid csiszolószemcse előállítására, különösen csiszolószerszámban történő felhasználáshoz, azzal jellemezve, hogy köbös bór-nitrid csiszolószemcsén legalább egy primer fémréteget és ezen legalább egy szekunder fémréteget tartalmazó fémes bevonatot alakítunk ki, ahol a fémes bevonat össztömege az eredeti köbös bór-nitrid csiszolószemcse bevonás előtti tömegének 60 ... 95 tömeg%—a.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a primer fémréteget annak anyagát a köbös bór-nitrid csiszolószemcse felületével kémiai kapcsolatot létrehozó eljárással alakítjuk ki.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a primer fémréteget titánból, cirkóniumból, hafniumból, vanádiumból, nióbiumból, tantálból, krómból, molibdénből, az említett fémek ötvözetéből, karbidjából, boridjából, nitridjéből vagy oxidjából alakítjuk ki.
4. Az 1. — 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szekunder fémréteget titánból, cirkóniumból, hafniumból, vanádiumból, nióbiumból, tantálból, krómból, kobaltból, molibdénből, nikkelből, az említett fémek ötvözetéből, karbidjából, boridjából, nitridjéből vagy oxidjából alakítjuk ki.
5. Az 1. — 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a primer fémréteget titánból, sófürdőből való lerakatással, míg a szekunder fémréteget nikkelből és i
9 · • · *·· • · ·
- 22 foszforból, árammentes lerakatással alakítjuk ki.
6. Az 1. — 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a köbös bór—nitrid csiszolószemcsén tömegéhez viszonyítva mintegy 65 ... 80 tömeg% fémes bevonatot alakítunk ki.
7. Az 1.-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a bevonattal ellátott köbös bór—nitrid csiszolószemcsét fenolgyantával összekeverjük, a keveréket kívánt alakra hozzuk és a fenolgyanta megszilárdításával a keverékből csiszolószerszámot hozunk létre.
8. Csiszolószemcse, mindenek előtt csiszolókorong előállításához, azzal jellemezve, hogy felületéhez kémiai úton kapcsolt legalább egy primer fémrétegből, továbbá ez utóbbira felvitt legalább egy szekunder fémrétegből álló fémes bevonattal borított köbös bór—nitrid csiszolószemcseként van kialakítva, ahol a fémes bevonat össztömege a köbös bór—nitrid csiszolószemcse bevonás előtti tömegének 65 ... 80 tömeg%-a.
9. A 8. igénypont szerinti csiszolószemcse, azzal jellemezve, hogy a köbös kristályszerkezetű bór—nitrid csiszolószemcse átlagosan 1 ... 1000 μ mérettel van kiképezve, míg a primer fémréteget sós fürdőből lerakatott titánréteg képezi, valamint a szekunder fémréteget árammentes lerakatással kialakított nikkel-foszfor réteg alkotja.
10. Csiszolószerszám, különösen csiszolókorong, amely műgyanta mátrixban megkötött köbös bór—nitrid csiszolószemcséket tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a köbös kristályszerkezetű bór—nitrid csiszolószemcsék legalább egy, a felülethez kémiai úton kapcsolódó primer fémréteggel és az utóbbit borító lég- í
l • · · · « ·«·«· « • · · * · · • ·····» «· · · • · · ········ • · · · ··· · ·
- 23 alább egy szekunder fémréteggel létrehozott fémes bevonattal vannak kiképezve, ahol a fémes bevonat össztömege a bevonat nélküli köbös bór-nitrid csiszolószemcse tömegéhez viszonyítva mintegy 65 ... 80 tömeg%.
HU9202196A 1991-09-12 1992-07-01 Method for producing covered cubed leather-nitride abrasive grain, abrasive grain and grinding tool by using the same HUT62831A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75802391A 1991-09-12 1991-09-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUT62831A true HUT62831A (en) 1993-06-28

Family

ID=25050161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9202196A HUT62831A (en) 1991-09-12 1992-07-01 Method for producing covered cubed leather-nitride abrasive grain, abrasive grain and grinding tool by using the same

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5306318A (hu)
EP (1) EP0532261B1 (hu)
JP (1) JP3488259B2 (hu)
KR (1) KR100218606B1 (hu)
AT (1) ATE127508T1 (hu)
CA (1) CA2076110A1 (hu)
CZ (1) CZ280392A3 (hu)
DE (1) DE69204608T2 (hu)
HU (1) HUT62831A (hu)
PL (1) PL295906A1 (hu)
ZA (1) ZA926548B (hu)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5926482A (en) 1994-05-05 1999-07-20 Sprint Communications Co. L.P. Telecommunications apparatus, system, and method with an enhanced signal transfer point
US5991301A (en) * 1994-05-05 1999-11-23 Sprint Communications Co. L.P. Broadband telecommunications system
US6181703B1 (en) 1995-09-08 2001-01-30 Sprint Communications Company L. P. System for managing telecommunications
US5920562A (en) * 1996-11-22 1999-07-06 Sprint Communications Co. L.P. Systems and methods for providing enhanced services for telecommunication call
KR100306318B1 (ko) 1994-05-05 2001-11-30 돈 에이. 젠센 텔레코뮤니케이션콜처리방법및텔레코뮤니케이션시스템
US6172977B1 (en) * 1994-05-05 2001-01-09 Sprint Communications Company, L. P. ATM direct access line system
CA2155164C (en) * 1994-08-01 2001-07-10 Satoru Kukino Super hard composite material for tools
DE69721094T2 (de) * 1996-01-26 2004-02-19 General Electric Co. Beschichtete Schleifmittel für abrasive Werkzeuge
AU2257097A (en) * 1996-02-02 1997-08-22 Sprint Communications Company, L.P. Atm gateway system
US5940393A (en) * 1996-05-28 1999-08-17 Sprint Communications Co. L.P. Telecommunications system with a connection processing system
US6115380A (en) * 1996-11-22 2000-09-05 Sprint Communications Co., L.P. Broadband telecommunications system
PL191203B1 (pl) 1996-11-22 2006-03-31 Sprint Comm Co Układ sterowania systemem telekomunikacyjnym
US6067299A (en) * 1997-04-16 2000-05-23 Sprint Communications Company, L.P. Communications system for providing ATM connections and echo cancellation
US6137800A (en) * 1997-05-09 2000-10-24 Sprint Communications Company, L. P. System and method for connecting a call
US6704327B1 (en) 1997-05-09 2004-03-09 Sprint Communications Company, L.P. System and method for connecting a call
US6178170B1 (en) 1997-05-13 2001-01-23 Sprint Communications Company, L. P. System and method for transporting a call
US6138779A (en) * 1998-01-16 2000-10-31 Dresser Industries, Inc. Hardfacing having coated ceramic particles or coated particles of other hard materials placed on a rotary cone cutter
US6483837B1 (en) 1998-02-20 2002-11-19 Sprint Communications Company L.P. System and method for connecting a call with an interworking system
US6563918B1 (en) 1998-02-20 2003-05-13 Sprint Communications Company, LP Telecommunications system architecture for connecting a call
US6416560B1 (en) 1999-09-24 2002-07-09 3M Innovative Properties Company Fused abrasive bodies comprising an oxygen scavenger metal
US7235192B2 (en) * 1999-12-01 2007-06-26 General Electric Company Capped poly(arylene ether) composition and method
US6905637B2 (en) * 2001-01-18 2005-06-14 General Electric Company Electrically conductive thermoset composition, method for the preparation thereof, and articles derived therefrom
US6575353B2 (en) 2001-02-20 2003-06-10 3M Innovative Properties Company Reducing metals as a brazing flux
US6593391B2 (en) * 2001-03-27 2003-07-15 General Electric Company Abrasive-filled thermoset composition and its preparation, and abrasive-filled articles and their preparation
US6475254B1 (en) 2001-11-16 2002-11-05 General Electric Company Functionally graded coatings for abrasive particles and use thereof in vitreous matrix composites
US20030215588A1 (en) * 2002-04-09 2003-11-20 Yeager Gary William Thermoset composition, method, and article
ATE498648T1 (de) * 2002-10-11 2011-03-15 Univ Connecticut Mischungen von amorphen und semikristallinen polymeren mit formgedächtniseigenscchaften
DE10257554B4 (de) * 2002-12-10 2008-04-10 Treibacher Schleifmittel Gmbh Schleifkörner mit einer Ummantelung aus einem wässrigen Bindemittel und einer komplexen feinkörnigen Oxidverbindung, Verfahren zur Behandlung derartiger Schleifkörner sowie ihre Verwendung für kunstharzgebundene Schleifmittel
PT1702969E (pt) * 2003-01-06 2010-06-25 Showa Denko Kk Grãos abrasivos de nitreto de boro cúbico revestidos com metal e método para a sua produção e rebolo ligado com resina
US7097678B2 (en) 2003-01-06 2006-08-29 Showa Denko K.K. Metal-coated cubic boron nitride abrasive grain, production method thereof, and resin bonded grinding wheel
UA83414C2 (uk) * 2004-01-15 2008-07-10 Элемент Сикс Лимитэд Надтвердий абразив з покриттям
US20070214727A1 (en) * 2004-01-15 2007-09-20 Egan David P Coated Abrasives
UA83722C2 (ru) * 2004-01-15 2008-08-11 Элемент Сикс Лимитед сверхтвердый абразив с покрытием
CN1934211A (zh) * 2004-01-15 2007-03-21 六号元素有限公司 涂覆磨料的方法
WO2005078040A1 (en) * 2004-01-15 2005-08-25 Element Six Limited Coated abrasives
WO2008097358A2 (en) * 2006-09-12 2008-08-14 Jamin Micarelli Lightweight armor composite, method of making same, and articles containing the same
WO2008142656A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 Element Six Limited Coated cbn
WO2009013717A2 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Element Six Limited Encapsulated material
EP2601015B1 (en) 2010-08-06 2023-05-10 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tool and a method for finishing complex shapes in workpieces
EP3255176B1 (en) * 2011-01-11 2019-05-01 MacDermid Enthone America LLC Method of plating particulate matter
CN104704080B (zh) * 2012-10-03 2017-04-26 戴蒙得创新股份有限公司 具有独特形态的立方氮化硼粒子
KR101610266B1 (ko) * 2014-06-17 2016-04-08 한국과학기술연구원 붕화물 및 질화물로 피복된 cBN입자를 제조하는 방법 및 이에 의하여 제조된 cBN 입자
CN106607584B (zh) * 2015-07-28 2019-07-05 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种立方氮化硼复合体及其制备方法
KR101678200B1 (ko) * 2015-09-02 2016-11-21 한국과학기술연구원 코팅층이 형성된 초강성 입자를 제조하는 방법
CN107793159A (zh) * 2016-09-05 2018-03-13 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种立方氮化硼复合体及其制备方法和应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2746888A (en) * 1952-07-05 1956-05-22 Du Pont Method of forming titanium coating on refractory body
US3556839A (en) * 1966-11-01 1971-01-19 Ind Distributors 1946 Ltd Electroless metal coating
USRE31883E (en) * 1969-12-16 1985-05-14 General Electric Company Resinoid grinding wheels containing nickel-coated cubic boron nitride particles
US3929432A (en) * 1970-05-29 1975-12-30 De Beers Ind Diamond Diamond particle having a composite coating of titanium and a metal layer
US3923476A (en) * 1973-01-22 1975-12-02 Alexander Rose Roy Method of producing coated abrasive particles
IE42084B1 (en) * 1974-09-18 1980-06-04 De Beers Ind Diamond Abrasive bodies
ZA781390B (en) * 1978-03-09 1979-04-25 De Beers Ind Diamond The metal coating of abrasive particles
ZA787071B (en) * 1978-12-18 1980-02-27 De Beers Ind Diamond Coated abrasive particles
JPS6080562A (ja) * 1983-10-07 1985-05-08 Disco Abrasive Sys Ltd 電着砥石
JPS61100352A (ja) * 1984-10-22 1986-05-19 Toyota Banmotsupusu Kk 研削工具
JPS61168569A (ja) * 1985-01-17 1986-07-30 昭和電工株式会社 立方晶窒化硼素焼結体の製造方法
US5062865A (en) * 1987-12-04 1991-11-05 Norton Company Chemically bonded superabrasive grit
US5024680A (en) * 1988-11-07 1991-06-18 Norton Company Multiple metal coated superabrasive grit and methods for their manufacture
US4951427A (en) * 1989-05-30 1990-08-28 General Electric Company Refractory metal oxide coated abrasives and grinding wheels made therefrom
GB9022191D0 (en) * 1990-10-12 1990-11-28 Suisse Electronique Microtech Cubic boron nitride(cbn)abrasive tool

Also Published As

Publication number Publication date
PL295906A1 (en) 1993-03-22
ZA926548B (en) 1993-05-25
JP3488259B2 (ja) 2004-01-19
EP0532261A1 (en) 1993-03-17
CZ280392A3 (en) 1993-03-17
KR930006133A (ko) 1993-04-20
KR100218606B1 (ko) 1999-09-01
DE69204608D1 (de) 1995-10-12
JPH05194939A (ja) 1993-08-03
EP0532261B1 (en) 1995-09-06
ATE127508T1 (de) 1995-09-15
US5306318A (en) 1994-04-26
CA2076110A1 (en) 1993-03-13
DE69204608T2 (de) 1996-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT62831A (en) Method for producing covered cubed leather-nitride abrasive grain, abrasive grain and grinding tool by using the same
JP3832596B2 (ja) 無電解析出金属を有する多層金属被覆ダイヤモンド砥粒
US5126207A (en) Diamond having multiple coatings and methods for their manufacture
JP2923047B2 (ja) 多重金属被覆超研摩グリット及びその製造方法
US5250086A (en) Multi-layer metal coated diamond abrasives for sintered metal bonded tools
EP0503974B1 (en) Multigrain abrasive particles
EP0313323B1 (en) Coated abrasive grains and a manufacturing method therefor
EP0699642A2 (en) Whisker or fiber reinforced polycrystalline cubic boron nitride and diamond
US5389118A (en) Abrasive tool having film-covered CBN grits bonded by brazing to a substrate
US4062660A (en) Method of producing nickel coated diamond particles
KR100462912B1 (ko) 연마공구용코팅된연마제
JP2003527293A (ja) ダイアモンド用およびダイアモンド含有材料用の接着性複合被膜および前記被膜の製造方法
JP4903566B2 (ja) ホウ素被覆された研磨剤
JPH0577638B2 (hu)
EP0061605B1 (en) Randomly-oriented polycrystalline silicon carbide coatings for abrasive grains

Legal Events

Date Code Title Description
DFC4 Cancellation of temporary protection due to refusal