HUE035592T2 - Karbamát/karbamid-származékok - Google Patents

Karbamát/karbamid-származékok Download PDF

Info

Publication number
HUE035592T2
HUE035592T2 HUE13770709A HUE13770709A HUE035592T2 HU E035592 T2 HUE035592 T2 HU E035592T2 HU E13770709 A HUE13770709 A HU E13770709A HU E13770709 A HUE13770709 A HU E13770709A HU E035592 T2 HUE035592 T2 HU E035592T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
compound
oxo
carboxylate
salt
piperidin
Prior art date
Application number
HUE13770709A
Other languages
English (en)
Inventor
Yves Auberson
Mark Gary Bock
Dario Braga
Marco Curzi
Stephanie Kay Dodd
Stefano Luca Giaffreda
Haiyang Jiang
Piotr Karpinski
Thomas J Troxler
Tielin Wang
Xiaoyang Wang
Xuechun Zhang
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=49263333&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE035592(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of HUE035592T2 publication Critical patent/HUE035592T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/13—Dicarboxylic acids
    • C07C57/15—Fumaric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/235—Saturated compounds containing more than one carboxyl group
    • C07C59/245—Saturated compounds containing more than one carboxyl group containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/265—Citric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (13)

  1. időzár® székok Szabadalmi igénypontok L 1:
    0), képletft vegybtet vagy egy sója, ahol Ili 1-6 szénatomos alkil, 3-6 szénatomos alkenik 3-6 szénatomos alkmlk 3-6 szénatomos eik-toalkik 5-0 szénatomom eiktoaikeml \ag> 5-0 s/emttomos dUoa'kfi- 1-4 s/énatemos alkíkso-pest, <, sói a? ό wnn-w>"> elksl, _'-c >>zenatosnes aik< nn, 5 o SíCravnnos alkun! \ag> ' o S'Zénatomos cikioalkil-'M· szénatomos alkilcsoportok egy vagy egynél több halogénatommal lehetnek sz-ubsztituáltak; és ahol a 3-6 szénatomos ciktoalki! vagy 5-6 szénatomos eíkto-<Uk< ;nk'soroiM« ea\ x \ s ' mssol vb 1 hs'oee 'aseems sk ' 1 sze'KOo nos almi \ug\ t -t v or atomos halogénalkUcsoporttal lehetnek szubsztituáltak; m értéke 1 vagy 3; n értéke 0, L 2, 3 Vag> Ί, mindegyik R? egym s\n\ hlggetlennl halogénatom, hldroxll amíno, ciano, nítrm 1-6 szénato-mos alklk 1-6 szénatomos haiogénalksk 1-6 szénatomos hklroxialkik 1-4 szénatomos alkoxi-1~6 szénatomos alklk amino-1-6 szénatomos alklk 1 -4 szénatomos alkil-amino-1 -6 szénatö-mos alklk 61(1-4 szénatomos aikil,t-anúno~ I -6 szénatomos alklk 1-6 szénatomos alkoxk 1-6 szénatomos halogénalkoxi, 1-6 szénatomos alkllamlno, dl(l~6 szénatomos alkiljamino, 2-6 s/enab'tnos alkemi, 5-6 szénatomos balogénál kenik 2-6 szénatomos aikínil vagy 2-6 szénatomom halögénalkinilcsöpört;
    sagy 5ό széomomos elhlnalkllesepork ahol <.gy sOnatmnm oxigenaiero helyeitesnhop ohm a 3-6 szénatomos cikloálkílcsoport közvetlenül a meüléngyokböz vagy egy 1-2 szénatomos ab kllértcsöporton keresztül kapcsolódhat, és ahol a 3~ö szénatomos elkioalktlesoport egy vagy egynél több balogonotoninjal tehet sznbszhmabn Xs oxigénatom vagy-Nt IX)-; IX bidrogcnatorn, I-ó szénatomos alkih 3-6 szénatomos eikloalkrl vágy 3~6 szénatomos elklo-alkti -(1-2 szénatqmosbsl ki lesöpört; p értéke 1 és q értéke I; p értéke 0 és q értéke 1 λ agy p eoehe 0 és q értéke l'h r értéke Ü\ 1,2, 3 vagy 4; mindegyik R; egymástól fíiggetlenül balogénatom, hidroxii, ammo, ciáné, rétre, 1-6 szénám-mos alkdx '~o s/ónatontosb.h'\mnaUoh bemc tatomos hJtovmkfh 1 -4 ^marnam-s alkom- o - < u Pam \ a v I ar s < o mén ο a \h I 5 m emm nos „ k I ar ne I -' s m \a mos a:kd, de 1-4 szénjtomo-' alkii bőmmé-1 ~6 s/amumnos ,ühd, l-n szenjtomes alhew ;-«» srenamnms halogenalhexh 1-0 szemű-mos aik’damhns dg! -o s/enmnnosmkíkuninc, '-0 szeívo-Oam okemh ?-o tnloaeralhemh m> menatmmx, alkjai vagy 3-e \< erate mos halogénalkinilesoport; VV ' o '/> n 4on' <s s' JoaKsxs, pn'g «hol egs szer ja ro * omceoatnm kbette j'he; vo\ 3-6 szénatomos eikloalkdesoport közvetlenül a metüéngyökhöz vagy egy 1-2 szénatomos ai-mk'i\ s moJou 1, ;ev ajl \ap^'>do6h J t aho> a ' >>- aotonos ejslna k'lesopnji ego a .ys oí sec’ több l\d,mnaoemmz lehel s, absztmnb a vagy az azonos szénatomon elhelyezkedő két R, a -szénatommal együtt 3-6 szénatomos clklo-aiki lesöpörtél alkot; A
    képiét η csoport, ahol a esi haggat jelölt kötés a pitrogénatomhoz kapcsolódik; IX ludnnenatmu ΙΌmonafonooalkd. Xe s/cn r\anes Jkerd, 2 o szen.nnnv's dhml *-e CIVF 'Ok jbd sbz X >' I ' K s '' < - k, onos < ,s,e lk S b'1 i atomos alksiesopo' ο ahol a - 1 5' ον outmm>\ << ml 2ό *. muitomes elkenik ?·*·> 3 \ nmemen eb kinil vagy 3-6 szénatomos cikloalkiM -4 3, enatomos alkilcsoport egy vagy egynél több halo-ee r»'t t w?> i \ to s e t <. » > ' ko\ < <-« po o I \ κ s „ e „ , t es anol a 3-0 3. enntenw' mUoalkn \ag\ 5o ssenatontos eiklmékejnles,-portok ^y \ag\ ogynél több haló-pontommal 64 ^/enatoams alpi: \ag\ ; \.-onatontos ludogenalktles^porttal lehetnek szabsz tttttabakt V moegén \ag\ vonatom, s eneke n, L 2 vagy 3’ tnmdefY'k Ih, ogxmaetol löggedenU halogonatont ln<ho\tk tnnino, tano, nme 1-n s/enam-sn<'3 mk'-k 1-0 s-Onntctaos BaloeenelkU, 1-6 s/enatenu4? hulnOtJkü, lm venatonms mkusi-> ό vemnomes ulktl, .unim-l-*·' Szvnato.itvw uhuk 1 -1 ssestatomos cak-l-mmne-l -o szen«tb>-mos alkik <11(1-4 szénatomos alkii}-amino-i-ó szénatomos alkik 1-6 szénatomos alkoxh 1 -6 szénatomos balogénálkoxi, 1-6 szénatomos alkilamtno, dk!-6 szénatomos alkíltamino, 2-6 szénatomom alkeml 2-6 szénatomos helogénalkeml, 2-6 szénatomos alkunk agy be \, onato-s nos h alogén a Ik In Besöpört; vagy 3-6 szénatomos cikloalkilosoport, ahol egy szénatomot oxigénatom helyettesíthet, ahol a 3-6 szénatomos cikloalkilesoport közvetlenül a mellléngyökhöz \agy egy 1-2 szénatomos al-kllénosoportort keresztül kapcsolódhat, és ahol a 3-6 szénatomos elkkatlki lesöpört ogy vagy egynél több bal o génatom mai lehet szubszútnálva,
  2. 2. Egy 1, Igénypont szerinti I kepletu vegyület, ahol X; oxigénatom; vagy egy sója, 3 1 gy I. \agy 2 igénypont szedett : kepkte vegyukt, ahol p értéké 1 es q értőké 1, vagy egy sója.
  3. 4. Egy 1 -3. igénypontok bármelyike szerinti 1 képiem vegyülök ahol Rí szopropil, eiklopropih eiklobntll vagy elklopentilcsoport és m értéke I; vagy egy sója, ,\ bgy l i igénypontok hnnnvtytke t/ertnti 1 képiem vegyölet, ahol Λ .V· és Λ-Ι.
    <A3);
    Bt; csoportok közül választott, ahol a csillaggal jelölt kötés a nitrogénatomhoz kapcsolódik; vagy egy sója.
  4. 6. Egy I. igénypont szerinti I képletü vegyülök ahol \ ’<'P ep'í Ciki ö' ikxopoit ;o c , ' » eoexv. 0 co mindegyik !<> egymástól illggetlenül haiogénatonp 1-4 szénatomos aikik 1-4 szénatomos ha-iogénetikiL 1-4 szénatomos alkoss. 1-4 szénatomos fcalogénalkoxí vagy 3-4 szénatomos elklo-Jldkmopm’t, \ag> a? azonos s/asmomeo diíehe'keéo két lk a smmaotmmd eg>uü é-4 c-'\a-atomos eskbvdkdi -mportot alkot; X; oxigénatom; pe-'teke 1 e\ q éneke krenekvö, > s a> 2. tho. iomdeg^ kikeeomxte! megetk.ml nh<-yenmom, j-4 v'énatvmov aktó 1-4 \/enai>mtos hulogenaiklk 1-4 szénatomé? alkevi. 1-4 szénatomos halogénalkökl vagy 3-4 szénatomoseikloalkilesoport; vagy az azonos szénatomon elhelyezkedő két Rí a szénatommal együtt 3*4 szémtomos. olkloalkilesoportot alkot; Λ Λ3· és Λ4:
    (A3j;
    (A4); i.c'í'vO-kí t He \<u>t 4'ol a >«" 1 <’» m e ' \Oo?\ < ” t < ct li< )lu \3κ\\οΚ>ώ1 Ró hidrogénatom vagy metiícsoport; s értéke 0, 1 vagy 2; és
    srismegyik ÍU egymástól íhggetleahl halogénatom, 1-4 szénatomos alkik 1-4 szénatomos ha-kxu,Jk? 1 *''<·' j 'f?tóec\' kos ' y> ' * - c.tu'üv »k alkttesoport; wy eMy ?. Egy 1., igénypont szerinti í képleté vegyuieg ahol a vegyidéi ío >·,<. E ' ti 'u <* -«e ' 5 V V'hb h U k <4an 'e\\"a m l kap^'x 1« 1 -{1 -meri I -6-oxo -1,6-dt hidropirid azt η-3-i l)pipert<hn-4-i I4-izopropüpiperazin-1 -karhoxüát; 1 ^ö-oxn- 1 a>-<.hhtórin'snd3/i'.b^ú>ptpcn<kn"1-'l 4n/>Jprooripipera/?n- 1 --\,enexiUí; I -‘6-esxn- Uo-dihidfopiridaztó·Eihpiperidin-4-Π 4-eiktepropUpipet.t/ín-'· 'karieovdáp I 'ij-meril-O-oxo-l .O'dihdíopifda/ií·!' .t-iPípipendm'-kií 4,<ikk4mrilpipeíO/m-1 -kajboviÜU í-t l-erii-ó-oxo-Mi-dihiérapiridazin-Srilspiperidin-4-il d-izöpropripipétázin-Ekaí'böXiiéú 1 ,' nw 1 !>\v> ' "'-cd a? ηΜ Rpp-4-ri\ap^'fK\r’4 4 1 *γμ,ί γλμίγ \<ab< \ kit 1 -(íriöxo-1,2-ditedropíriáin-4-ri lpiperkHn-4-U. 4-eik lohuri Ipiperael η-1 -kar boxilát; i«(2-oxo-1 ;2-dihidropiri<im-4-ri tpsperidte-4-d 4-izopropílptp<Ta/m- 1-karhoxüat; es i -(6-oxo-E6-dihidropiridm-3-thp{peridin-4-il 4-ixopropiípípetuzin-l-karfeoxiták vagy ezen vegyületek sói közül \ «riasztott K I a> t g ei 'pont w'ü'K' l κνοΚ'ν: g\n,c ahol i\epr. c,
    képleté t-t6-oxo-ls6“díhidroplridazm-3-il>piperidin-4-il 4-eiklcbuÜlpiperazín4-karboxllát vagy sója.
  5. 9. Egy 1, igénypont szerinti í képleté vegyétek ahol a vagyaiét:
    képlet ö 1»(I «me.tiI-6-οχο-1,6-dihidropindazin-3-il)piperidln’4»il 4-izopröpHpiperazln- 1 -kar-boxilát vagy sója.
  6. 10. Egy 1, igénypont szériád I káphiű Végyúhk ahol a vegyület.
    kepleáf 1 {r,-e\e~ 1 n-íHbJdri'pjnda/ul·" '-íripíperidio-d-d 4d/-'.propdpipe!.wio- ϊ harhevdas vagy sója. 1' I m § 'gém.pom sósava i kép em > em okt. anh a \ea> aki
    képletü l-(l-»tetil-ó-oxo-hó-dihidropiridazin-3~il}plperidln-4~íi 4-ciklofcuülpiperazin-l-kar-boxilát vagy sója, 1.1 1 . sgug. pom s/ernm 1 képién. vegyület, .üml a \ egy ület a <zabad hműin EH-ment- a .,\n e eie o.epn d.v n * , j p- ubn * ~ s. ideb a hmer i, rl k .·> \i ? iaté hs mája; vagy az h{ 1 -metil-ómxo-l }6-dihídropifidazi«-3ril tpiperidin-4-il 4-ciklobutilpíperazin-l ka’ hesdat -mjanak -Led terma e, ebeiν' az 1 >«x, nnvd ^·ι·ν· 1 ,o-ddmkepmd ι ηη.} inpipvndin-4.il heikhiauüipipcmzio-! -kadv^Gkn Jnátia. íddn'kiadnia, t'mvarátja adqvnja, niahápa vagy szebaedja,
  7. 13. Gyógyászati készítmény, mely terápiásán hatásos mennyiségű 1-Í2. igénypontok bármelyike szerinti vegyületet vagy egy sóját,, és egy vagy több gyógyászatilag elfogadható hordozót tartalmaz. '14, Bgy töl 2, igénypontok bármelyike szerinti vegyülni vagy egy sója gyógyszerként történő alkalmazásra. 15 1 í?\ 1 1' \\-n\centek hmo h kés-’ ntt*1 \epsulet\,no epe vin^ tlae 'ntltöre-eoptorok által médiáit betegség vagy rendel lenesség kezelésében történő alkalmazásra.
  8. 16. Egy 1-12. igénypontok bármelyike szerinti vegyület vag> eg> seloo 15. igénypont szerinti alkalmazásra, ahol a betegség vagy rendellenesség elhízás, epilepvzttt, aha*i rosorok, túlzott nap közbeni álmossággal együttjáró álmatlanság, kimerültséggel és kóros álmossággal járó rendellenességek, vagy megromlott érzékeléssel jótó rendellenességek közül kerül ki.
  9. 17. Egy M2. igénypontok bármelyike szerinti vegyidet, vagy egy sója aló. igénypont szerinti dkalononoa almi ,t icndclknvrx'g :t.i’í.elep'aa
  10. 18. Kombináció, mely terápiásán hatásos menn\ tsegtt l· 12 igénypontok bánnelvtke vetinti vegyüietet vagy egy sóját, és eg> sag> több terápiáson h.naxos szén t malma/.
  11. 19. Egy 1-12. igénypontok Koitichike o/orintt \egyotöt \ope eg> söiant ts h,ttean> apókkal kotnbinálva. Ha receptívek ohm médiait rendvlkmessvgck ke/eivsetön tttneno Jlalmo.-asr t.
  12. 20. Egy 1-12. igénypontok bármelyike szerinti vegyület vagy egy sója más hatóanyagokkal kombinálva a 19, igénypont szerinti alkalmazásra, ahol a rendellenesség elhízás, epilepszia, ehos' <,v col nmot, mv \e, tvoi oHo^avpJ i g\merne ,οο,Ρΐη \,u lom? tömeggel c ros álmossággal járó rendellenességek, vagy megromlott ma ok ekést., kne tendellmtességek közül kerül ki, 21 lg\ i-12 tgetnpontok barntebiU s/erin? vegyület \.ív} eg> oda más ü.·,toronagekLn kombinálva a 19. igénypont szerinti alkalmazásra, ahol a rendellenesség noreolepsio.
  13. 22- ΙΜ:
    képletö vegyölet vagy egy sója; melyben p5 q, r, Rj és A az 1 képletnél megadott, és Raegv kilépő csoport
HUE13770709A 2012-07-20 2013-07-18 Karbamát/karbamid-származékok HUE035592T2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012078933 2012-07-20
CN2013078309 2013-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE035592T2 true HUE035592T2 (hu) 2018-05-28

Family

ID=49263333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE13770709A HUE035592T2 (hu) 2012-07-20 2013-07-18 Karbamát/karbamid-származékok

Country Status (42)

Country Link
US (4) US9034874B2 (hu)
EP (1) EP2875016B1 (hu)
JP (1) JP6203841B2 (hu)
KR (1) KR102150739B1 (hu)
CN (1) CN104470911B (hu)
AP (1) AP3710A (hu)
AR (1) AR092354A1 (hu)
AU (1) AU2013291617B2 (hu)
BR (1) BR112015001207B1 (hu)
CA (1) CA2878006C (hu)
CL (1) CL2015000056A1 (hu)
CO (1) CO7170173A2 (hu)
CR (1) CR20150019A (hu)
CU (1) CU24248B1 (hu)
CY (1) CY1119492T1 (hu)
DK (1) DK2875016T3 (hu)
EA (1) EA026091B1 (hu)
ES (1) ES2648512T3 (hu)
GT (1) GT201500012A (hu)
HK (1) HK1204609A1 (hu)
HR (1) HRP20171692T1 (hu)
HU (1) HUE035592T2 (hu)
IL (1) IL236656A (hu)
IN (1) IN2014DN10449A (hu)
JO (1) JO3439B1 (hu)
LT (1) LT2875016T (hu)
MX (1) MX362059B (hu)
MY (1) MY168752A (hu)
NO (1) NO2875016T3 (hu)
NZ (1) NZ702346A (hu)
PE (1) PE20151155A1 (hu)
PH (1) PH12014502743B1 (hu)
PL (1) PL2875016T3 (hu)
PT (1) PT2875016T (hu)
RS (1) RS56479B1 (hu)
SG (2) SG11201408020RA (hu)
SI (1) SI2875016T1 (hu)
TN (1) TN2014000497A1 (hu)
TW (1) TWI597276B (hu)
UY (1) UY34921A (hu)
WO (1) WO2014013469A1 (hu)
ZA (1) ZA201408805B (hu)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201321353A (zh) 2011-10-08 2013-06-01 Novartis Ag 胺基甲酸酯／尿素衍生物
US9034874B2 (en) 2012-07-20 2015-05-19 Novartis Ag Carbamate/urea derivatives
EP3391886A1 (en) * 2017-04-19 2018-10-24 Novartis AG The use of a h3r inverse agonist for the treatment of shift work disorder
US20190381056A1 (en) 2018-06-17 2019-12-19 Axsome Therapeutics, Inc. Compositions for delivery of reboxetine
CN112789038A (zh) 2018-10-11 2021-05-11 诺华股份有限公司 H3r反向激动剂用于治疗与帕金森病(pd)相关的日间过度嗜睡的用途
US11020402B2 (en) 2018-10-15 2021-06-01 Axsome Therapeutics, Inc. Use of reboxetine to treat narcolepsy
US20200147093A1 (en) 2018-10-15 2020-05-14 Axsome Therapeutics, Inc. Use of esreboxetine to treat nervous system disorders such as fibromyalgia
WO2022113008A1 (en) 2020-11-27 2022-06-02 Richter Gedeon Nyrt. Histamine h3 receptor antagonists/inverse agonists for the treatment of autism spectrum disorder

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2567518B1 (fr) 1984-07-11 1987-11-13 Sanofi Sa Nouveaux composes a noyau heterocyclique azote, leur preparation et les medicaments qui en contiennent
TW301607B (hu) 1993-03-09 1997-04-01 Takeda Pharm Industry Co Ltd
IL150650A0 (en) * 2000-01-20 2003-02-12 Eisai Co Ltd Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
AU2002244271A1 (en) 2001-03-13 2002-09-24 Pharmacopeia, Inc. Non-imidazole compounds as histamine h3 antagonists
CA2514733A1 (en) 2003-02-28 2004-09-16 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
SI1615909T1 (sl) 2003-04-23 2008-12-31 Glaxo Group Ltd Derivati piperazina in njihova uporaba za zdravljenje nevroloĺ kih in psihiatriäśnih bolezni
CA2555824C (en) 2004-02-13 2011-06-07 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Fused-ring 4-oxopyrimidine derivative
SE0401971D0 (sv) 2004-08-02 2004-08-02 Astrazeneca Ab Piperidne derivatives
CA2573800A1 (en) 2004-09-02 2006-03-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Preparation of olmesartan medoxomil
EP1784398A1 (en) 2004-09-02 2007-05-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Purification of olmesartan medoxomil
WO2007016496A2 (en) 2005-08-02 2007-02-08 Neurogen Corporation Dipiperazinyl ketones and related analogues
CA2624625A1 (en) 2005-11-04 2007-05-10 Pfizer Limited Tetrahydronaphthyridine derivative
US20090182140A1 (en) 2005-12-02 2009-07-16 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Alicyclic Heterocyclic Compound
CN102015668A (zh) * 2007-12-05 2011-04-13 阿斯利康(瑞典)有限公司 用作瘦蛋白受体调节剂的哌嗪衍生物及其用途
TWI498115B (zh) * 2007-12-27 2015-09-01 Daiichi Sankyo Co Ltd 咪唑羰基化合物
EP2328586A2 (en) 2008-05-20 2011-06-08 Cephalon, Inc. Substituted pyridazinone derivatives as histamine-3 (h3) receptor ligands
PL2527340T3 (pl) 2010-01-22 2017-01-31 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Związek piperazynowy wykazujący efekt hamowania pgds
TW201217312A (en) * 2010-09-22 2012-05-01 Gruenenthal Gmbh Substituted benzamide compounds
TW201321353A (zh) * 2011-10-08 2013-06-01 Novartis Ag 胺基甲酸酯／尿素衍生物
US9034874B2 (en) 2012-07-20 2015-05-19 Novartis Ag Carbamate/urea derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
US20150218127A1 (en) 2015-08-06
EP2875016A1 (en) 2015-05-27
MX2015000903A (es) 2015-04-10
KR102150739B1 (ko) 2020-09-02
PL2875016T3 (pl) 2018-01-31
AR092354A1 (es) 2015-04-15
CY1119492T1 (el) 2018-03-07
LT2875016T (lt) 2017-11-10
NO2875016T3 (hu) 2018-01-20
CA2878006C (en) 2020-10-27
JP6203841B2 (ja) 2017-09-27
US9273026B2 (en) 2016-03-01
HK1204609A1 (en) 2015-11-27
CU20150006A7 (es) 2016-02-29
BR112015001207B1 (pt) 2022-08-09
WO2014013469A1 (en) 2014-01-23
US20170275264A1 (en) 2017-09-28
CU24248B1 (es) 2017-02-02
KR20150036081A (ko) 2015-04-07
IL236656A (en) 2017-12-31
BR112015001207A2 (pt) 2017-08-01
AP2014008109A0 (en) 2014-12-31
AP3710A (en) 2016-05-31
US20140163036A1 (en) 2014-06-12
IL236656A0 (en) 2015-02-26
CL2015000056A1 (es) 2015-03-20
AU2013291617A1 (en) 2015-01-15
BR112015001207A8 (pt) 2018-01-16
NZ702346A (en) 2017-06-30
CN104470911B (zh) 2018-04-06
EA026091B1 (ru) 2017-02-28
SG10201700188PA (en) 2017-02-27
TWI597276B (zh) 2017-09-01
MX362059B (es) 2019-01-07
IN2014DN10449A (hu) 2015-08-21
RS56479B1 (sr) 2018-01-31
ZA201408805B (en) 2016-08-31
CO7170173A2 (es) 2015-01-28
CA2878006A1 (en) 2014-01-23
EP2875016B1 (en) 2017-08-23
PE20151155A1 (es) 2015-08-05
US9034874B2 (en) 2015-05-19
GT201500012A (es) 2017-11-09
DK2875016T3 (da) 2017-11-27
EA201590250A1 (ru) 2015-05-29
CN104470911A (zh) 2015-03-25
MY168752A (en) 2018-11-30
TN2014000497A1 (en) 2016-03-30
AU2013291617B2 (en) 2015-10-01
PH12014502743A1 (en) 2015-02-02
JO3439B1 (ar) 2019-10-20
CR20150019A (es) 2015-05-04
PT2875016T (pt) 2017-11-30
US20160244426A1 (en) 2016-08-25
HRP20171692T1 (hr) 2017-12-15
UY34921A (es) 2014-02-28
US9624192B2 (en) 2017-04-18
SI2875016T1 (sl) 2017-11-30
JP2015522606A (ja) 2015-08-06
TW201408656A (zh) 2014-03-01
SG11201408020RA (en) 2015-03-30
ES2648512T3 (es) 2018-01-03
PH12014502743B1 (en) 2015-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2875016B1 (en) Carbamate/urea derivatives
EP2763978B1 (en) Carbamate/ urea derivatives containing piperidin and piperazin rings as h3 receptor inhibitors
JP6843114B2 (ja) ムスカリン作動薬
EP3703680B1 (en) Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor m4
EP3697781B1 (en) Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor m4
WO2019032654A1 (en) ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC RECEPTOR OF ACETYLCHOLINE M4
WO2019126559A1 (en) Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor m4
WO2021132311A1 (ja) 脂肪族酸アミド誘導体
WO2022261427A1 (en) (4-(6-((2-octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)amino)pyridazin-3-yl)phenyl)(imino)(methyl)-lambda6- sulfanone derivatives and similar compounds as muscarinic acetylcholine receptor m4 antagonists for the treatment of neurodegenerative disorders