HUE028751T2 - A(7)8 pozícióban telítetlen, rákellenes hatású szteroid laktonok - Google Patents

A(7)8 pozícióban telítetlen, rákellenes hatású szteroid laktonok Download PDF

Info

Publication number
HUE028751T2
HUE028751T2 HUE11716407A HUE11716407A HUE028751T2 HU E028751 T2 HUE028751 T2 HU E028751T2 HU E11716407 A HUE11716407 A HU E11716407A HU E11716407 A HUE11716407 A HU E11716407A HU E028751 T2 HUE028751 T2 HU E028751T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
hydrogen
ikes
substituted
unsubstituted
alkyl
Prior art date
Application number
HUE11716407A
Other languages
English (en)
Inventor
Rodriguez Rogelio Fernandez
Benitez Jose Fernando Reyes
Solloso Andres Francesch
Marchante Maria Del Carmen Cuevas
Original Assignee
Pharma Mar Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44544049&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE028751(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pharma Mar Sa filed Critical Pharma Mar Sa
Publication of HUE028751T2 publication Critical patent/HUE028751T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J19/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 by a lactone ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A61K31/585Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin containing lactone rings, e.g. oxandrolone, bufalin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J71/00Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J71/00Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • C07J71/0005Oxygen-containing hetero ring
    • C07J71/001Oxiranes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (8)

  1. Szabadalmi sgéaypostok î, (8j áisiáöös képleté vegyület, aboi
    Rí jelentése a kővetkezők közül vaaMváfctva; ÂKsgêï és halögéig % jelentés«: balogén;: mindegyik Rj, R<>, és R;s jelentése egysiástoi függetlenül a következők közül van kiválasztva: hidrogén, ÖRSí ÖOÖR*, ÖCÖÖRft «s »Θ, azzal .a fsítéleífóf, ibegy amennyi«® csoport jeles van, a €-atom ·· snmlybez az ™;ö kapcsolódik - hidrogén je sises jeles; odndegyiR I4,kR&amp; R*,. R.?, Ru, 8.55, ás Rm jelentése egymástól Rlggetíeaü! a következők közül van Rivllaszíva: hidrogén, ÖR„, OCORs és Ö€OORe; mindegyik R*, 11¾ és Rj? jelentése egymástól tiggeiesll a követezők közli vas kiválasztva:; blösrogen, <3R5> OCÄ», ClfâPô-R*, szubsztitiÄ vagy sztá^szíiítjáiaílas GpCo alki, szabsztiíitálf vagy sznbsztitoálailas CrCi;. elkeni! és szahsztitnáií vap sznbsiőitnálailanCyC^ aifcinik 8® jelentése a kővetkezők közül vas kiválasztva: hïdrogém ORj» 0€DRs, OCQOR, és “Oy azzal: ® felíélelkk bogy apiesííylfees «O csoportjelen vas, a - amelyhez: az -O kapesedödik - hidrogénje rém jelen; R{j: jelentése a következők közül vas kiválasztva; hidrogén, CORä, szobsziroéitvagy szdbsZÉsáimláa Cij-Cjg; alki, srofesztiíaáti vagy szabszitmálatias CrC:j aikvsil; és szubszituáU vagy; szabsztitgálatlas tk-Crj afkirái; mindegyik R* jelentése egymástól függetlenül a kővetkezők közül vas kiválasztva: hidrogén, sznbsztäiaäit vagy szübszfihtáfaflas szabszdtaálatlsn £j-€;a alkenll, szsbsättbÄ vagy szsbsvtííuálatlaa QgG&amp; Äinü, ssÄsÄaalt vagy szebsztitoéiatlan síi és szübsztiísiR vagy szaösztiíüsiaian keteroe ikissos csoport; mindegyik % jelentése egytaéstői függetlenül a kővetkezők közli van kiválasztva: hidrogén, szííbszlíaíáH vagy szubsztitsátalfaa 0^1¾ a&amp;8* szúbsífiíüák vagy màmàÈûâWm aikeroi, szübsztimált: Vágy szuhsziituálai lan €^-¾ alkisi, szobsztstaálí vagy szsbsztiroálafian aril, sztsbsziiiaáft vagy szobszíituáiatlan heterocífclisös asopoR és srobsziituállt vagy szabszíitnálatlan ebkor; és &amp; sz3gg3îôîî vomd lefesse sgy további kötés, spomesopoit vag£ mn&amp;sjelenj vag)·· igyőg^^íiiage^gsáfeaíé söjá vagy sztereoizomere. 2, A&amp; í. Igéa^x*»* szerinti vegyület;: ahöl Rj, I&amp; R6, X» és 1½ jafcáe^Mefc leíesüése v^mMSï föggetlsnül a következek k«l vas kiválasztva: hidrogén, 08* és OCGB* és ahol % jelentése a következők közBI vas kiválasztva; hidrogén és szniAzthnáh: vagy sznfcsztitoalatlan £rCs aife&amp;·
  2. 3, Az előző igényperünk bárenélyike szerinti vegyidet, ahol Rt? jelentése szehsztittÄ vag)' sztshszitaálötia® C *-€* aíkii.
  3. 4, Az L sgé^ypapiisaerisö vegyhlett PsslytÄ képlete a kővetkező, |ll) képlet
    (Π) akpi Ej, % % 1,>: Rs~R;5« «s » szagg^oR vonal jelentése az 3L igénypont szerhü vas msghüíáíezvá, vagy; ipőgyászstdag eiiegaöhatő sáp vagy sztereoizomet«. I, M: e$ző í|éöyphtok bármelyike szerinti vegyileg ahol R, jelentess a kővetkezők közül vm kiválasztva; hidrogén ês: Cl; és ahol R;.= jelentése Ci. ë. Áfc előző igéhÿpjniok hármélytke sáeiáhtí Végyöiet, ahol &amp;* jelentése a kővetkezők közül vas kiválasztva; hidrogén* és £1* 0« réel Rs jelep#Ss: S következők közül van kiválasztva: hidrogén és szuhsziituált vagy szobsztíhsálatl#:€:i*Cft nlkii, % Az előző igehyp#ndk feSémáfelké szerinti vegyidet, ahol R? jelentése a kővetkezők közül vasi ktválaszsva; ihdrogeo, ORs, és QQÙM*,. ős ahol Ra jelentése &amp; ikővetkszök közli! vas kiválasztva: hidzőgén és SghhsZiithah: vagy :sa!rhszt!táál&amp;iian €j-Q, Slkih &amp;. Az előző igényfiöoíok bármelyike szerinti vegyidet, ahol :¾ és ,R9 iSdÄgyiÄek jeistitéise egymástól iiggeílenül a következők közöl van kiválasztva: hidrogén, szabsz!imák vagy ssihsztböálsüiaü CrCS3 ahol, ÖR* és ©COR*, és ahol Rs jelentőse » kővetkezők közül vm kiválasztva; hidéogéb és SZubsztilÄ Vágy szsbszmaáiatlao Cj-C·; aíkil.
  4. 9. Az előző igéoypontok bármelyik® szerbül vegyülök ahol R«:. jelentése a következők közül van kiválasztva: ©%, ÛCÛR* és O, és ahol % jelentése a következők közti van kiválasztva: hidrogén és szühsztimáíí vagy szsfesztítuálatlaü CrCs alkli és R* jelentése a következők közül vaü kiválasztva: hidrogén, szobszíhaÉÍ vagy szöbszthnálatlah %€ϊ$ alkö, mvooszaebarid, disztótmiá és triszacharid, azzá! a feltétellel, hogy amennyiben —Cl csoport jelen váip a C-aiöin - amelyhez: áz ~0 kapssoíőöik - hidrogéifé rühes jelem *8. Az előző igénygtmtok h&amp;metyike: szerind vegySlot, -aM:8½ jelentése a kővetkezők közöl «as. kiválasztva: hidrogén, smhsMwHt. vagy szkbsziituáiadan %Cg «dk! es COR*,, és aboi R, jefeatés» a äää: läÄ van kiválasztva: Mdrpgée sa szafesxíhuél vagy szsbsztitsálatkm Os-C* alkil. IL As előző igénypontok Mr»!yi&amp;ß szerinti vegyőlet, akol R* jelentése a kővetkezők közül van kiválasztva: lifcâfé», és ÖCDR,, és ahol R* jelentése a kővetkezők közül vas kiválasztva: Mdrogém és szabsztikfák vagy szubszíimsialian C; -Q tdkii. II*. Ä:«feö igénypontok bármelyike szerinti vegvölet, áhöl a *—szaggatott vonal dikes jelen, Hu és Ri2 mindegyikének jelentése egymástól íöggetienőí a kővetkezők közöl van kiválasztva: hidrogén, OR* és ÖCOR*, és R, Jelentése a kővetkezők közéi vas; kiválasztva; hidrogén és szubsztitnaii vagy sxabsziifcöiaiiao C.-C,:> alkil.
  5. 13. Az 1-í 1. igénypontok bármelyike szerinti vegyidet, ahol a ssagpitok vonal jelentése egy további kötés vagy epoxiesoport, és Rj, és Rjz jelentése hidrogén. í 4,; Az 1. igénypont szerinti: vegyklét, melynek szhÉézéte a kővetimzők bátnsélyite:
    Aegornyein A. Aegomyem 8, AegöiPpfe €, Aegoniycin Df Aegonyycui E,
    Aftgomycin F, AegöÄiycm G, vagy Àegornycîn H; vagy gyógyáxzatíl&amp;g elfogadható sója,
  6. 15. Gyógyászai* fcessiimáöv, amely mMimx az előző igénypontok èâmelylke szerkís vegygfeteí vagy győgyászaiiag elfogadható sóját vagy sztereaizotaeréi, és gyógyászatiig?, elfogadható hordozót vagy hígításáért
  7. 16,. Aa 1--1:4. IgêaypoKÎok bármelyike szsriníi: vagvtlet vagy gyógyászatilag eílbgadiMő sója vagy szíemeizomere, gyCgvszerkéai iSríésö alkalmazásra,
  8. 17, A IC lgémp&amp;nt szerisíi vegyiist rák kezelésében Klriésé Äatoesfcm
HUE11716407A 2010-04-27 2011-04-26 A(7)8 pozícióban telítetlen, rákellenes hatású szteroid laktonok HUE028751T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10382095 2010-04-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE028751T2 true HUE028751T2 (hu) 2017-01-30

Family

ID=44544049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11716407A HUE028751T2 (hu) 2010-04-27 2011-04-26 A(7)8 pozícióban telítetlen, rákellenes hatású szteroid laktonok

Country Status (29)

Country Link
US (1) US8962602B2 (hu)
EP (1) EP2563803B1 (hu)
JP (1) JP5815675B2 (hu)
KR (1) KR101855453B1 (hu)
CN (1) CN102947322B (hu)
AU (1) AU2011247634B2 (hu)
BR (1) BR112012027393B1 (hu)
CA (1) CA2797468C (hu)
CL (1) CL2012003006A1 (hu)
CY (1) CY1117541T1 (hu)
DK (1) DK2563803T3 (hu)
ES (1) ES2574205T3 (hu)
HK (1) HK1183036A1 (hu)
HR (1) HRP20160523T1 (hu)
HU (1) HUE028751T2 (hu)
IL (1) IL222707B (hu)
ME (1) ME02488B (hu)
MX (1) MX2012012523A (hu)
MY (1) MY162934A (hu)
NZ (1) NZ603261A (hu)
PL (1) PL2563803T3 (hu)
RS (1) RS54780B1 (hu)
RU (1) RU2572595C2 (hu)
SG (2) SG10201503290TA (hu)
SI (1) SI2563803T1 (hu)
SM (1) SMT201600139B (hu)
UA (1) UA112746C2 (hu)
WO (1) WO2011134954A1 (hu)
ZA (1) ZA201208092B (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011083725A1 (de) 2011-09-29 2013-04-04 Bayer Pharma AG Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-carboxamid-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese enthalten, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
CA2946538A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 Del Mar Pharmaceuticals Use of dianhydrogalactitol and analogs or derivatives thereof to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer
CN105017368B (zh) * 2015-06-26 2016-09-28 南通大学 人参二醇衍生物及其制备方法与应用
CN105968167B (zh) * 2016-05-05 2017-10-17 江苏省中医药研究院 环氧蟾毒烯酮的制备方法及其作为抗肿瘤药物的用途
JOP20190254A1 (ar) 2017-04-27 2019-10-27 Pharma Mar Sa مركبات مضادة للأورام
WO2022169705A1 (en) * 2021-02-02 2022-08-11 Neupharma, Inc Certain chemical entities, compositions, and methods

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1577633A (en) * 1976-12-17 1980-10-29 Degussa Acyl derivatives of hellebrigenin
JPH04290899A (ja) * 1991-03-18 1992-10-15 Sankyo Co Ltd カルデノライド化合物
JPH05112596A (ja) * 1991-10-20 1993-05-07 Reisa Cho ブフアリンおよびブフアジエノリドを有効成分とす医薬
WO2000047215A2 (en) 1999-02-12 2000-08-17 Cellpath, Inc. Methods for anti-tumor therapy
IL135707A0 (en) 2000-04-17 2001-05-20 Yissum Res Dev Co 19-norbufalin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AU2001282088A1 (en) * 2000-08-17 2002-02-25 Terness, Peter Immunosuppressive, antiinflammatory and analgetic compounds
CA2418458A1 (fr) 2003-02-06 2004-08-06 Neokimia Inc. Synthese totale de 14 beta-fluorosteroides via la reaction de diels-alder transannulaire
GB0509829D0 (en) 2005-05-13 2005-06-22 Guys And St Thomas Nhs Foundat Compound
CN100384830C (zh) * 2006-01-12 2008-04-30 天津药物研究院 环黄芪醇类衍生物以及用途
US20090018088A1 (en) * 2006-10-27 2009-01-15 University Of Louisville Research Foundation Treating cancer with cardiac glycosides
CA2682385A1 (en) * 2006-05-09 2007-11-15 Jr. Roland Valdes Treating cancer with cardiac glycosides

Also Published As

Publication number Publication date
UA112746C2 (uk) 2016-10-25
SI2563803T1 (sl) 2016-06-30
RS54780B1 (sr) 2016-10-31
CY1117541T1 (el) 2017-04-26
RU2572595C2 (ru) 2016-01-20
DK2563803T3 (en) 2016-05-30
BR112012027393B1 (pt) 2020-12-29
CL2012003006A1 (es) 2013-10-18
ME02488B (me) 2017-02-20
BR112012027393A2 (pt) 2017-08-08
NZ603261A (en) 2014-12-24
JP2013525403A (ja) 2013-06-20
US20130040921A1 (en) 2013-02-14
KR20130118730A (ko) 2013-10-30
SG185032A1 (en) 2012-11-29
IL222707A0 (en) 2012-12-31
WO2011134954A1 (en) 2011-11-03
US8962602B2 (en) 2015-02-24
AU2011247634B2 (en) 2016-07-07
KR101855453B1 (ko) 2018-06-20
HRP20160523T1 (hr) 2016-06-03
EP2563803A1 (en) 2013-03-06
SG10201503290TA (en) 2015-06-29
HK1183036A1 (zh) 2013-12-13
ZA201208092B (en) 2014-03-26
CA2797468A1 (en) 2011-11-03
CN102947322A (zh) 2013-02-27
MX2012012523A (es) 2012-12-17
CN102947322B (zh) 2016-09-07
EP2563803B1 (en) 2016-03-09
JP5815675B2 (ja) 2015-11-17
MY162934A (en) 2017-07-31
CA2797468C (en) 2018-04-24
ES2574205T3 (es) 2016-06-15
IL222707B (en) 2018-06-28
PL2563803T3 (pl) 2016-08-31
SMT201600139B (it) 2016-07-01
RU2012150501A (ru) 2014-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2304770C (en) A use of steroidal saponins for the prophylaxis or treatment of dementia, and novel steroidal saponin compounds
Gepdiremen et al. Acute anti-inflammatory activity of four saponins isolated from ivy: alpha-hederin, hederasaponin-C, hederacolchiside-E and hederacolchiside-F in carrageenan-induced rat paw edema
HUE028751T2 (hu) A(7)8 pozícióban telítetlen, rákellenes hatású szteroid laktonok
TW200300094A (en) Steroidal glycosides having appetite suppressant activity and the pharmaceutical compositions thereof
AU2019257509B2 (en) Androgen receptor modulators and methods for their use
US10214558B2 (en) Natural and synthetic compounds for treating cancer and other diseases
CN101257909A (zh) 核心2glcnac-t抑制剂
TWI422377B (zh) 用於促進抗癌治療活性之方法及組成物
Appendino Ingenane diterpenoids
AU2011247634A1 (en) Anticancer steroidal lactones unsaturated in position 7 (8)
Zhou et al. New metabolites from the biotransformation of ginsenoside Rb1 by Paecilomyces bainier sp. 229 and activities in inducing osteogenic differentiation by Wnt/β-catenin signaling activation
JP6019021B2 (ja) ガンおよび他の疾患を治療するための新規化合物
Castañeda-Gómez et al. HPLC-MS profiling of the multidrug-resistance modifying resin glycoside content of Ipomoea alba seeds
Yang et al. A novel method for synthesis of α-spinasterol and its antibacterial activities in combination with ceftiofur
CN102250197B (zh) 一种麦冬总甾体皂苷提取物的制备方法及应用
Yin et al. Wenyujindiol A, a new sesquiterpene from the rhizomes of Curcuma wenyujin
Zhang et al. A pair of new tirucallane triterpenoid epimers from the stems of Picrasma quassioides
JP2009298766A (ja) アンドロゲン受容体結合阻害剤
CN104788528B (zh) 霞草齐墩果烷型五环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用
CN111574580B (zh) 一种人参皂苷衍生物及其合成方法与应用
Shah et al. Phytochemical and pharmacological evaluation of Gloriosa superba
CN103450308B (zh) 化合物、其提取方法、包含其的药物组合物及其用途
JP2011037730A (ja) Dna合成酵素阻害剤