HU230460B1 - Állatgyógyászati lázcsillapító készítmény, emberi fogyasztásra szánt, intenzív rendszerben tenyésztett állatok kezelésére - Google Patents

Description

A találmány tárgya emberi fogyasztásra szánt, ín» tenziv rendszerben tenyésztett állatok, különösen sertés, szárnyas vagy borjú kezelésére alkalmas állatgyógyászati I á z c s U1 á p 11 ó k é s z 11 m é n y.

Könnyen megérthető közegészségügyi okok miatt az emberi fogyasztásra szánt állatoknak adható állatgyógyászati hatóanyagoknak nagyon szigorú előírásoknak keli megfelelniük, és ezeknek egy olyan pozitív listára kell felkerülniük, amely bármikor módosítható.

Jelenleg az állatgyógyászatban egyetlen lázcsillapító molekulát javasolnak, nevezetesen az aszpirint. Ennek a molekulának azonban a szakemberek által jól ismert módon számos hátrányos tulajdonsága van, ezek közöl megemlíthetjük a fekély okozó jellegét, ami miatt az állatok hosszú ideig tartó kezelése nem lehetséges.

Ezen kívül az aszpirin molekulára jellemző, hogy kicsi a stabilitása, és erőteljesen hajlamos a hidrolízisre mind vizes oldatban, mind por alakban bedolgozva a szemcsés táplálékba, A molekula tehát felhasználásra kész gyógyszerészeti alakban nem tárolható, és elkészi92755-5218 FO/TE

-2lése után igen hamar el kell fogyasztani.

Nemrégiben egyébként felismerték, hogy gyermekeknél az aszpirin igen súlyos májkárosodást okoz, az úgynevezett Reye-szmdrómát, ezért alkalmazása a gyérm e kg y ó g y á s z a t b a η 1 s e g y r e kisebb mértékű.

Az említett hátrányos tulajdonságok miatt kívánatos, hogy az állatorvosok rendelkezzenek egy olyan lázcsillapító hatóanyaggal, amely helyettesítheti az aszpirint.

A találmány szerint arra gondoltunk, hogy ebből a célból a paraoetamol molekulát, vagyis a 4~bidroxl-aoeí~ aniliöet javasoljuk (lásd az (1) képletet], amelynek alkalmazása a humán gyógyászatban igen elterjedt, de amelynek lázcsillapító tulajdonságait jelenleg az állatgyógyászat területén nem alkalmazzák.

Különböző állatkísérletekkel ki lehetetett mutatni, hogy a paraoetamol molekula Iázcsillapitás szempontjából hatásos, egyébként pedig ártalmatlan; közelebbről megállapítottuk, hogy a molekula nem gerjeszt a szövetekben veszélyes maradékokat, amiből az következik, hogy a kezelt állat azonnal fogyasztható, semmilyen időtartamnak nem kell eltelni a kezelés vége és a levágás között.

Miután így kimutattuk a paraoetamol molekula hatásosságát és a toxlcltásának hiányát, még ki kellett dolgoznunk a paraoetamol tartalmú lázcsillapító összetételeket kollektív kezelésre alkalmas gyógyszerészeti formában..

A humán gyógyászatban alkalmazott paracetamo

ΦΛΦ φ <· <ρ *·> ♦ Φ * # * « * φ φ

X « ΦΦχ *»* φ ♦*»Φ · X Φ * * * χ χ.« X * ** Φ *

sk keletkezik. Ez nem mindig t<

tartozó éti ség elfogy A má ma, eme átlátómező

: ivoreoutétt élelmiszerre

számos ei emet óan

4adaptálható az állatok igényeihez, azonban az elkészítéséhez számos problémát kell megoldana és ezért ez különösen bonyolult

Ismert, hogy a paraoetamol szobahőmérsékleten nagyon kevéssé vizoldhafő. Meleg vízben jobban oldódik, azonban amint az oldat lehűl, a vegyület ismét kikristályosodik, Ugyancsak ismert, hogy a paraoetamol vizes közegben bidreHzálődik és oxidálódik. Következésképpen paraoetamol vizes oldatainak tárolása nem lehetséges.

Ugyanakkor azt is meg keli jegyezni, hogy olyan iható oldat esetében, amelyet az állatok Ivóvizébe kell bedolgozni, az ilyenkor szükséges vízmennyiség nagyságával kapcsolatos gazdasági okokból az ilyen gyógyszerészeti készítményt nem lehet felhasználásra kész formában ajánlani, ezt mindenképpen az állattenyésztőnek kell elkészítenie az adagolás előtt valamely oldható porból vagy hígítható koncentrált oldatból.

Az állattenyésztők egyébként általában rendelkeznek az állatok ivóvizének keringtetésére szolgáló csőrendszerekkel, amelyek ellátják a vályúkat a viszonylag nagy mérető állatok, így sertés vagy borjú esetében, illetve a kisebb pipettákat, amelyek speciálisan a szárnyasoknak felelnek meg. Az ilyen csőrendszereket általában vezérlőrendszerek automatikusan aktiválják, amely vezérlőrendszerek a vályúba helyezett színijeizokhöz vagy olyan detektorokhoz kapcsolódnak, amelyek az állatok jelenlétét jelzik.

A találmány szerint olyan paraoetamol tartalmú lázilyen vagy granulált tápiá szál ki, s vízbe a szia ni. Ezzel zm mivel a paracetarnol szobahőmérsékleten nagyon kevi oldódik vízben, azért a keringtető rendszer különböző elemeinek szinte elkerül mattak stb.) éli en volna. A találmány tárgya tehát ra szánt Intenzív rendszerben állatok, borjú kezelésére alkalmas

hh vízben centrált oldat gyógyszerészeti lehet vinni az a mos áIlattenyess vagy amelyet granu iglepö szükséges a r á nyb a o n van, amelyet sáré szolgáló, szá zésre álló c per ma te zni, ern.........

H felöl· :ü polietilén-gin is;

azon alkalma;

amely 15-26 főmeg%, előnyösen köre y ρ ο 11 p r ορ 11 é n - g 11 Roló a n, bbá lázcsillapító készít y olyan iható ’ü

Iroaz mól ipropden-ghkoiból á len ο I bőialma k találmány szerinti oldat előnyösen lőmegszáza' kifejezve 40*85 % poüefílén-ghkolt és 0-46 % poklán ~ g 1 i k ο It tártálmaz,

A találmány szerint a készítmény adott iÖZ, tö m eg % « vagy antioxídánst vagy konzerválóA találmány „ő pohetilén-gíiko kell lennie, általában nősen

A talá k elem

EG 150 és Pl kaptunk PEG i tázcsll' is molekula viszkozitás közötti; kötőalkalmazásával, készítmény ki-

vi;

iben ié mző rá az időben féle bomlási jelenség vagy hosszú Ideig történő tárolás után is. Ez utóbbi fu sáp igazolására megviz el ο változásá t 4 2 h ón a pig WrH szobahőmérsékleten, másrészt 37 °c~on o szerinti készítményekben, amelyek a vizsgák 20 tőmeg% paraoetamöft tartalmaznak polietlté >an oldva.

stabilitás és mindenes hiánya donEzt a vizsgálatot a készítmény három sarzsávaL

X*

V* ί * ♦

* * * κ * δ Λ: * ft ** *«%» ν ΐ *

·* *·:

**

Φφ φ φ φ φ. « > * φ * * *

X φ *

V* Φ*

Φ ν • X χ χ· φ φ φφ:

A táblázatokból látható, hogy a találmány szerinti készítmény paracetamol koncentrációja időben gyakorlatilag nem változik és ± 10 % eltéréssel megőrzi a kezdeti értékét.

A találmány tárgya továbbá eljárás a fentiekben ismertetett lázcsillapító készítmény bedolgozására az állatok ivóvízébe olyan áHaftenyészetekben, amelyek rendelkeznek vezéríőszervekkel automatikusan aktiválható vízkeringtető csőrendszerrel, ahol a vezérlőszervek elsősorban a színfjelző szondákhoz vagy az állat jelenlétét jelző detektorokhoz kapcsolódnak,

A találmány szerint az ilyen eljárás első lépése abból áll, hogy meghatározunk egy szabályozási paracetamof koncentrációt az ivóvízben, figyelembe véve az előirt dózist, a növekedési táblázatokat és a kezelendő állatok átlagos vízfogyasztását.

Miután meghatároztuk ezt a szabályozási koncentrációt, ezután a megfelelő koncentrált paraceíamol oldatot valamely fentebb említett típusú poholban oldva olyan mennyiségben kell beadagolni a keringtető csőrendszerbe, hogy az említett koncentráció a vályúknál vagy a pipettáknál jelentkezzen, ahol a kezelendő állatok inni fogA találmány egyik változata szerint az állattenyészetet ellátó vizet keringtető csőrendszer egy nagyméretű tartályhoz kapcsolódik, amelyben egy állatcsoportnak meghatározott ideig, általában egy napig elegendő vízmenny 1 s é g e 11 a rt a 1 m a z z a,

A találmány ezen első változata szerint, miután meghatároztuk az ivóvíz paraceíamol szabályozási koncentrációját:

- kiszámítjuk azt a koncentrált óidat mennyiséget, amelyet a tartályban lévő vízhez hozzá kell adni ahhoz, hogy az említett paracetamol koncentráclővái rendelkezzen az ivóvíz, ~ ezt a koncentrált oldat mennyiséget beadagoljuk a tartályba és

- a kapott híg oldatot keverjük.

A találmány egy másik változata szerint az állattenyésztésben lévő vUkenngelő csőrendszer egy vizelosztó hálózathoz kapcsolódik.

A találmány ezen második változata szerint a vízkeringtető csőrendszert egy elvezető vezetékhez kapcsoljuk, amely egyrészt össze van kötve egy káddal, amelybe egy közbenső koncentrációjú paraoetamol anyalúg kerül, és tartalmaz másrészt egy meghatározott adagolási arányú adagoló szivattyút, majd miután előre meghatároztuk az Ivóvíz szabályozási paraoetamol koncentrációját:

- kiszámítjuk, mekkorának kell lenni a kádban lévő anyalúg koncentrációnak ahhoz, hogy az ivóvíz a meghatározott koncentrációval rendelkezzen, figyelembe véve az adagoló szivattyú adagolási arányát,

- kiszámítjuk, mennyire kell hígítani a koncentrált oldatot ahhoz, hogy az előzőek szerinti anyalugot kapjuk, majd elkészítjük ezt a közbenső koncentrációjú paraceΛ. * * *

* *' ** * * «ς-Λ * >' * χ ->· fe* tarnoi anyalúgot olymódon, hogy a koncentrált oldatot felhígítjuk, majd azt a kádba töltjük.

Ez a találmány szerinti változat, amelynél a kis molekulatömegü polietHén-glíkolban oldott, koncentrált paraoetamoí oldatot egymás után kétszer hígítjuk, különösen előnyös.

Ennek a változatnak a keretében természetesen elengedhetetlen, hogy az alap paracefamol készítmény mindegyik hígítás! állapotában tökéletesen oldott állapotú legyen, abból a célból, hogy teljesen elkerüljük a vízkersngtetó csőrendszer eliömodését Meg kell jegyezni, hogy az ilyen eítömődés elsősorban az adagoló szivattyú feefáplálási csövénél fordulhat elő, amely cső az anyalúgot tartalmazó kádba mélyen belemerül, előfordulhat továbbá az adagoló szivattyúban, valamint a vizkehngtető csőrendszer automatikus aktiválására szolgáló vezérlő szervekben, továbbá előfordulhat a pipettákban, amikor az oldatot szárnyasok fogyasztják,

A találmány szerint az adagoló szivattyúban az adagolási arány általában 1 % és S % közötti, ez előnyösen lehet egy kereskedelmi forgalomban kapható szivattyú, amelynek szabályozható az adagolási aránya,

Meg kell jegyeznünk, hogy az ilyen adagoló szivattyú átmosás után felhasználható arra, hogy az állatok ivóvizébe egyéb gyógyszerészeti hatóanyagokat, például antibiotikumokat vagy hasonlókat is adagoljon.

Megállapítottuk, hogy a tenyésztett állatok esetében áz előírandó dózis általában 30 mg paraoetamoí / kg

- 11 Φ φ' \·* fc Φ Λ φ Φ V » $ $ χ*ν **«· * *♦·· \.· ' · . w élőállat naponta,

A növekedési táblázatok és a kezelendő állatok átlagos vízfogyasztása figyelembevételével meghatározhattuk, hogy egyrészt a húscsirkék esetében az hévíz psracetamol koncentrációjának körülbelül 75 225 mg/l~ nek kall lennie, ami, ha 2 %~os adagoló szivattyút alkalmazunk, megfelel egy 3,75 - 11,2.5 g/l paraeetamotf tartalmazó anyaiúgnak, és, hogy másrészt sertések esetében az ivóvíz paracetamol koncentrációjának körülbelül 300-500 mg/l-nek kell lennie, ami, amennyiben itt is 2 %os adagolás szivattyút használunk, olyan anyalúgnak felel meg, amely 15-25 g/l paracetamolt tartalmaz.

Ezeket az adatokat tökéletesen be lehet tartani, ha olyan koncentrált paraoetamol oldatot használunk, amely kis molekulatömegű polieíílén-glikolban 20 tömeg% p ara cet a m olt ta rt a I m a z.

Ha olyan keringtető csőrendszerünk van, amely 1000 literes tartályhoz kapcsolódik, a fentiek szerint a tartályba 375 ml - 2,5 1 koncentrált oldatét keli adagolnunk, míg, ha olyan keringtető rendszerünk van, amely a vízelosztó rendszerhez kapcsolódik és 2 %-os adagoló szivattyúval van ellátva, akkor 13,75 ml - 125 ml koncentrált oldatot kell adagolnunk egy liter anyalúghoz.

Ezekből a számokból látható, hogy a találmány szerinti lázcsillapító készítmény tökéletesen alkalmas arra a felhasználásra, amelyre szánjuk.

A találmány további tárgya eljárás a fent meghatározott lázcsillapító készítmény bedolgozására állatok

X* »«*»» Φ <t * * * ΦχΧ ti

X « * Φ φ φ * ♦ élelmiszerébe a készítménynek granulált élelmiszerre tőrt énő p er me tezéséveL

Ezen eljárás szerint a lázcsiilapitó készítményt porlasztó berendezés segítségévei a gyárban a gyártási folyamat végén, előnyösen porlasztó fejekkel ellátott főitő garat bán, amelyben a granulált élelmiszer a gravitáció miatt folyik, és valamely elszállító berendezést, például kamiont vagy szálh'tőszalagot táplál, a táplálékra permetezzük.

Lényeges, hogy a lázcsillapító készítményt csak a gyártás végén permetezzük az élelmiszerre, hogy a készítményt ne érjék azok a bő- vagy mechanikai kezelések, amelyek a granulált élelmiszert a gyártás során érik.

Az eljárásnak egyébként az az előnye, hogy ezáltal lehetővé válik, hogy csak egy előre meghatározott mennyiségű granulált élelmiszert kezeljünk porlasztással, amely megfelel a felhasználó igényének, és a felhasználónak például egy rekeszekre osztott kamionban száliitjuk ezt a táplálékot, ily módon lehetővé téve, hogy csak az elkülönített beteg állatokat kezelje.

Az eljárás egy másik jellemzője szerint az előírt dőzis, a növekedési táblázatok és a kezelendő áltatok átlagos tápanyag fogyasztása függvényében meghatározzuk a granulált táplálék szabályozási paracetamoí koncentrációját, majd meghatározzuk azt a lázcsillapító készítmény mennyiséget; amelyet porlasztanunk kell a kezelendő élelmiszer mennyiségének függvényében, előnyösen a főliőgarelhan lefolyó granulált élelmiszer áram* ♦ * » ♦ ♦ :* * φ Φ Φ Φ Φ Φ * > *ΦΦ ♦ Φ Φ * Φ Φ

Φ Φ Φ φ Φ φ Φ « *

megfelelően

Claims (7)

1. Áí latgyógyászati lázcsillapító készítmény, amely intenzív rendszerben tenyésztett, emberi fogyasztásra szánt állatok, különösen sertés, szárnyas vagy borjú kezelésére alkalmas, azzal jellem e z v a, hogy koncentrált és stabilizált nem-vizes oldatból áll, amely az állatok táplálékába, főként ivóvizébe adagolható vagy granulált táplálékára porlasztható, és 15-26 tömeg%, előnyösen körülbelül 20 tömeg % paracetamolf (á-hidroxi-aoefanllid} tartalmaz kis molekulatömegü polieWén-glikolből, előnyösen REG 200bőt és adott esetben polipropHén-giikolfoól álló oldószerben oldva.

2, Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal j e í~ I @ m e z v e₅ hogy 40-35 tömeg% polietiién-giikoit és Ö-45 fömeg% polipropiién-glikolf tartalmaz.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal j a í 1 e m e z v e, hegy legfeljebb 5 fömag%-ban adalékanyagokat, előnyösen étvágygerjesztő szereket tartalmaz.

4, Nem-vizes, koncentrált és stabilizált olyan oldat alkalmazása, amely 16-25 tömeg⁰/?, előnyösen körülbelül 20 tőmeg% paracetamolt tartalmaz kis molekulatömegű poiietHén-giikoiből és adott esetben polipropiién-gílkölboi álló oh dőezerben oldva, kezel elka kél tép ♦ ΦΦ $·ΐ ·φΧ <·*<* φ * φ φ « * * « φ φφ<φ «Λ* Φφφί <· »««ί X « Φ * * *

Φ Φί X Φ* ♦:«· * * íven átok téptálé- szén etek ivóvizéeny* kapcsolod!

~ a yízkaríngtető csőrendszert egy elvezető lékhez kapcsoljuk, amely egyrészt össze van kötve káddal, amelybe egy paracetamoi anyalúg kéről íalmaz másrészt egy meghatározott adagolás

I szí az előírt dózis, a nő ö állatok átlagos vízi rázunk az Ivóvízben egy pt szabályozási koncentrációt ütjük, mekkorának kell lenni ahhoz

Ivóvíz a meghatározott szabályozási konci deikezzen, figyelembe véve az adagoló sah ? az ren~ unítjok, me hogy az előz elkészítjük ezt a közbenső koncentrációjú cetamoí anyalúgot olymódon, hogy a koncentrált o felhígítjuk, majd azt a kádba töltjük.

hígítani a koncé? 1 anya logot ka

7, A 6, igénypont szerinti eljárás, azzal jeli e~ m e z v e, hogy az adagoló szivattyú adagolási aránya 1-5 % tartományban van.

8, A 8. vagy 7. igénypont szerinti eljár jellemezve, hogy az adagoló szivattyú kereskedelmi forgalomban kapható szivattyú, amelynek szabályozható az adagolási aránya,

9, Eljárás az 1-4, igénypontok bármelyike ezerinti lázcsillapító készítmény hozzáadására állatok táplálékához a készítménynek granulált táplálékra történő permey a lázcsillapító a gyártási folyamat végén, ellátott töltőgaratban, amelyh gravitáció miatt folyik, és vak I kamiont vagy száll!

U'O ont szerinti eljárás,

SZÍ ivényé« szásl előírt dózis, a növekedési ta ö állatok átlagos tápanyag fogyasztása f átárazzuk a granulált táplálék szí paracetamol koncentrációját, majd

- meghatározzuk azt a lázcsillapító készítmény mennyiséget, amelyet porlasztanunk kell a kezelendő élelmiszer mennyiségének függvényében, előnyösen a töltógaratban lefolyó granulált élelmiszer áramlási sebességének mérésével, majd ennek megfelelően szabályozzuk a porlasztó be-