HU229857B1 - Method for manufacturing mineral wool products - Google Patents

Method for manufacturing mineral wool products Download PDF

Info

Publication number
HU229857B1
HU229857B1 HU9801245A HUP9801245A HU229857B1 HU 229857 B1 HU229857 B1 HU 229857B1 HU 9801245 A HU9801245 A HU 9801245A HU P9801245 A HUP9801245 A HU P9801245A HU 229857 B1 HU229857 B1 HU 229857B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
composition
resin
mineral wool
ammonia
sugar
Prior art date
Application number
HU9801245A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Marie Wilhelmus Cuypers
Mathijs Johannus Anthonius Maria Huijs
Thor Husemoen
Original Assignee
Rockwool B V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8220037&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU229857(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rockwool B V filed Critical Rockwool B V
Publication of HUP9801245A2 publication Critical patent/HUP9801245A2/hu
Publication of HUP9801245A3 publication Critical patent/HUP9801245A3/hu
Publication of HU229857B1 publication Critical patent/HU229857B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/26Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/32Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C03C25/34Condensation polymers of aldehydes, e.g. with phenols, ureas, melamines, amides or amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/26Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/32Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C03C25/321Starch; Starch derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

KIJÁRÁS ÁSYÁNYGYAFOTTKRMÉREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA
A találmány egy cukorkompozíció ásványgyapot termékek előállításánál való alkalmazására vonatkozik. A találmány szerinti ásványgyapot termékek például hőszigetelésre, lángszigetelésre, tűzvédelmi célokra, zajcsökkentő közegként és más anyagok - például műanyagok - erősítőanyagaként és töltőanyagként használhatók fél, A találmány mindenekelőtt olyan, ásványgyapot termékek előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik, amelynek keretében kl· keményíthető kötőanyagként fenol/formaldehid gyantát használunk fék
A hőhatásra kíkeményedő kötőanyagok közöl jói ismertek a feuol/formaldehíd gyanta alapú gyanfakészítmények,
A 3 231 349 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban üvegszerű rostos termékek előállítását és az előállítás során a kellemetlen szagok megelőzésének módszerét Ismertetik. Az alkalmazott gyaníakésziímeny fölöslegben tartalmaz fenolt, továbbá pH-érték szabályozására alkalmas közeget, beleértve illékony amminvegyületet és egy savval reagáló anyagot.
A gyantakészítményeket nem polimerizált vagy részlegesen polimerizált formában lehet alkalmazni. A gyantakészítményeket gázáramban porlasztják, majd ásványi szálakkal érintkeztetik, Az ásványi szálakra lerakodott gyantakészítményt hőkezeléssel térháiósítják, és így a kikeményedett gyanta egymáshoz kapcsolja az ásványgyapotot tartalmazó szálakat.
A fenol/formaldehid gyanta legalább 1 : 2,8 mólarányban tartalmaz fenolt és formaldehidet, A fenol és a formaldehid mólaránya elérheti az 1 ; ő értéket ís. Á formaldehidet általában a sztoehiometrikusnál nagyobb mennyiségben alkalmazzuk: a fenol és a formaldehid mólaránya (1 : 3,1) és (1 : 5) között van, például 1 : 3,4, Formaldehidfelesleg alkalmazásával elkerülhető,
8S294-3615A MR/JG tása, valamint a gyantakészítményben lévő víz elpárolgása után a környezetbe kerüljön,
A gyantakészíiménv általában tartalmaz ammóniát is, hogy az amminvegyületeket - például hexametil-tetrammint - képezve lekösse a fenolhoz képest feleslegben alkalmazott formaldehidet.
Az Ilyen, íénel/íbrmaldehid gyantát és ammóniát tartalmazó vizes készítmények alkalmazásának az a. hátránya, hogy az ammőniaemlsszió elérheti akár a 2ÖÖ ppm-et is.
A találmány kidolgozásakor az volt a célunk, hogy olyan megoldást találjunk az ammóniaemisszió miatti hátrány kiküszöbölésére, amely kevésbé költséges, mint azok a például gázmosó berendezések alkalmazásán alapuló eljárások, amelyekkel az ammóniát, általában el szokták távolítani gazokból, Olyan megoldást, kellett azonban találnunk, amely nem befolyásolja hátrányosan a íenol/íormaidehid gyanta kikeményítését és nem növeli meg jelentős mértékben a környezetbe kerülő fenol és/vagy formaldehid mennyiségét (emisszióját),
A találmány azon a felismerésen alapszik, hogy az ammóniaemisszió jelentős mértékben visszaszorítható, ha a gyantában lévő ammónia semlegesítésére valamilyen cukorkompozíciót alkalmazunk egy ásványgyapot bázisú termék előállítására szolgáló eljárás során, A cukorkompozíciót beadagolhatjuk még mielőtt a kötőanyagot felhasználásra kész állapotba hozzuk, sót még mielőtt az ammóniát hozzáadnánk, Az egyik előállítási eljárásváltozat szerint ezt a eukorkompozíclőt a porlasztás előtt adagoljuk a gyantakészítményhez, és igy elkerüljük, hogy az ammónia - a eukorkompozícióval reakcióba lépve - esetleg semlegesítödjék és ezáltal kevésbé tudja betölteni a gyantastabilizáló szer szerepét, A cukorkompozíció beadagolása a
- 3gyanta elkészítése közben is lehetséges, A gyantakészítmény később instabillá válhat, es így alkalmatlan lehet arra, hogy ásványgyapot kötőanyagaként alkalmazzuk, Á eukorkompozíeiót és/vagy az ammóniát ezért a gyantakészítménynek az ásványgyapotra való felhordása előtt megfelelő időben kell hozzáadni a gyantakészítményhez.
Optimális az az alkalmazás, amely szerint az ammóniát vagy az ammómumvegyületet utolsó komponensként, közvetlenül a gyantaalapú kötőanyagnak az ásványgyapotra való felvitele előtt adagoljuk be,
A találmány szerinti alkalmazás tehát lehetővé teszi ásványgyapot alapú termékek előállítását egy cukorkompozíciőnak az i, igénypontban igényelt módon való alkalmazásával.
A találmány szerinti alkalmazás egyik előnyös foganatos ítási módja értelmében:
(i) előállítunk egy fenol/formaldehid gyantát és ammóniát tartalmazó vizes készítményt;
(ii) a gyanta-készítményt egy cukorkompozícióval összekeverjük:
(iii) a gyanta-készítményt és a eukorkompozíeiót felvisszük az ásványgyapotra; és (iv) az ásványgyapotot a termék alakjára formázva kikeményítjük.
A találmány szerinti alkalmazás egyik másik előnyös foganatosítás! módja értelmében:
(i) előállítunk egy fenol/formaldehid gyantát és eukorkompozíeiót tartalmazó vizes készítményt:
(ii) a gyantakészítményt összekeverjük ammóniát tartalmazó vizes készítménnyel;
(iii) a gyantakészítmény és a cukorkompozíció elegy ét felvisszük az ásványgyapotra; es
-4(ív) az ásványgyapotot a termék alakjára formázva kikeményítjük.
A találmány szerinti alkalmazás egyik további másik előnyös foganatosítást módja értelmében:
(í) előállítunk egy fenol/formaldehid gyantát tartalmazó készítményt;
(ii) a gyantakészítményt összekeverjük, egy cukorkompozícióval és egy ammóniát tartalmazó vizes készítménnyel;
(ifi) a gyantakészítményt és a cukorkompozíciót tartalmazó elegyet felviszszűk az ásványgyapotra; és (iv) az ásványgyapotot a termék alakjára formázva kikeményítjük.
Megjegyezzük, hogy elvileg, arra is van lehetőség, hogy a cukorkészítményt és a gyantakészítményt külön-külön porlasszuk és vigyük fel a szálakra, miközben az ammónia reakcióba tud lépni a cukorkompozícióval mielőtt a gázfázisba kerülne. Az optimális eredmény eléréséhez azonban nagyon ajánlatos a cukorkészítményt tartalmazó gyantakészítményt közvetlenül a porlasztás előtt ammóniával elegyíteni.
Az alkalmazott cukorkompozíciók - általában cukorkészítmények - tartalmaznak minden olyan cukorvegyületet, amely reakcióba lép az ammóniával és nem gátolja lényeges mértékben a gyantakészítmény hatását, A megfelelő cukorvegyüietek áldozok és ketőzok. lehetnek, így olyan monoszacharidok, mint például a glükóz és a fruktőz, olyan diszacharídok, mint a szacharóz, a maltóz és a laktőz, olyan oligoszacharidok, mint a szirupok - mindenekelőtt a giükőzszirup és a íruktózszirup -, továbbá poiiszacharidok, mindenekelőtt vízoldható poiiszacharidok, mint amilyen például a dextrin és a keményítő. Megjegyezzük, hogy a cukorkészítmény ezek közül a cukorvegyületek közül egyet vagy többet tartalmazhat. Szilárd vagy díszpergált formában Is lehet alkalmazni a cukorkészitményeket, célszerű azonban vizes oldatokai felhasználni, meri ezeket az oldatokat optimálisan Össze lehet keverni a
A vizes oldat formájában alkalmazott cukorkészítmények vízben feloldva általában 1-80 tömeg%, célszerűen 15-80 íömeg%, általában 35-75 tömeg%, például 50 tömeg% cukorvegyületet tartalmaznak. A gyantakészítményhez olyan mennyiségű cnkorkészítményt célszerű hozzáadni, hogy a cukorvegyület az ammóniához képest sztöchiometrikus mennyiségben vagy feleslegben legyen jelen, vagyis olyan mennyiségben, amely mellett az ammóniaemisszió feltűnő mellékben csökken.
Az ammöniaemisszió jelentős csökkenése alapján rutinvizsgálatokkal meg lehet állapítani, hogy az ammóniát tartalmazó gyanták észitmény menynyiségére vonatkoztatva milyen mennyiségben kell a cnkorkészltményben lévő cukorvegyületet és magát a cukorkészítményt alkalmazni. Lehet például olyan gyantakészítményeket és cukork.észitményeket alkalmazni, amelyek azonos mennyiségben tartalmaznak gyantát, illetve cukrot, és így elég alacsony viszkozitás mellett optimálisan össze lehet keverni a két készítményt.
Az ásványgyapottermékek kőzetgyapotot, üveggyapotot, salakgyapotot vagy az említettekből előállítható keveréket foglalnak magukban. A különböző típusú ásványgyapotok jellegzetes szálhosszusággal és szálátmérővel renA gyantakészítmények a polimerizáld optimalizálása céljából kívánt esetben, tartalmazhatnak adalékanyagokat, például amidokat, mindenekelőtt karbamidot A karhamiddal kapcsolatban azonban meg keli jegyeznünk, hogy befolyásolja a találmány szerint alkalmazott énkor ammöniamegkötő képességét, minthogy az ammöniaemisszió nem csökken lényeges mértékben.
6isnövelo adalékanyagokat és teröiésjavító adalékanya dául szilikonolajat és szílánokat - is alkalmazhatunk továbbá, hogy az ás~ ványgyapotszálakon optimális legyen a gyanta tapadása és szétterülése.
Az ásványgyapottermékek fenol/formaldehid gyanta felhasználásán alapuló előállítását az ammóniaemisszió nagymértékű csökkentésével lehetővé tevő eljárás és készletek már említett és további jellegzetességeit a következőkben megvalósítási módok ismertetésével még jobban kiemeljük. Ezeket a megvalósítási módokat csak példaként közöljük, így azok semmilyen vonatkozásban sem korlátozzák a találmány terjedelmét.
Fenolt és formaldehidet .1 :3,4 mólarányban tartalmazó elegyböl, amelynek a pH-jái katalizátor beadagolásával 8,6-nál nagyobb értékre állítjuk be, szokásos módon gyantakészítményt állítunk elő. Amikor a reakcióhőmérséklet 80 °C fölé emelkedik 3 tömeg% dextrózt, 11 tömeg% malíózt, 17 tőmeg% maltotriózt és 69 t.Ömeg% oligopoiiszaeharidot tartalmazó glükózszirupból készített 50 íomeg%-os cukorkészítményt adagolunk be olyan mennyiségben, hogy 0,77 tömegrész fenolra 1 tömegrész cukorkészítmény jusson. Amikor a gyanta képes feloldódni (1 tömegrész gyantára körülbelül 8 tömegrész víz jut), annyi karbamidot adagolunk be, hogy 1,6 tömegrész felhasznált fenolra i tömegrész karbamid jusson. A gyantát a 40 %-os szárazanyag-tartalom eléréséig vízzel hígítjuk, majd a hígított gyantát 20 °C-ra bütesesítjük, ammóniát íük, A kÖv adagolunk be és a gyantát vízzel a 20 %-os szárazanyag-tartalom eléréséig tovább hígítjuk. Az ammóniatartalmat ügy állítjuk be, hogy a vízzel való hígíthatóság mértéke körülbelül 1 tömegrész gyanta/3 tömegrész víz legyen, A glükózszirup alkalmazása nélkül, hagyományos módon előállított gvantakészitménnyel összehasonlítva az ammőniaenásszió 50 ppm alá csökken.
tömeg% ammóniát és 12 tömeu% karbamidot tartalmazó, .szokásosan
Vv? <V S használt 44 tömeg%-os gyantakészitményt állítunk elő. Ebből a gyantákészítniényből vizes hígítással mintegy 3 tömeg% ammóniát tartalmazó, 15 tőmeg%~os készítményt állítunk elő. Az ammónia jelenlétének köszönhetően a gyantakészítmény vízzel könnyen hígítható és tárolás közben stabil- A gyantakészítmény tartalmaz szilánvegyületet is, róz, 11 tomeg% maltóz, 17 tömeg% maltotnóz és 69 tömeg% oligopoUszacharid), A glüközsztrupot 15 tomeg%~osra hígítjuk, rész hígított gyant és .1 rész ct összekeverünk egymással közvetlenül azelőtt, hogy az, elegyet a szálképző térbe porlasztjuk, ahol hagyományos módon, levegőáramban húzzuk az ásványgyapot szálakat. A gyantakészitményből és a cukorkészítményből álló elegy rárakódik a szálakra és kíkeménvltés után merev kötést biztosít az ásványgyapotszálak között.
Ha csak a gyantakészitményt alkalmazzuk vagy csak 1 tömegrész vízzel hígítunk, az ammomaemísszío mintegy 200 ppm, Abban az esetben azonban, ha a gyantakészítményt a találmány szerint a cukorkészítménnyel higitjuk, az ammóniaemisszió jelentős mértékben, 50 ppm alá csökken-
és formaldehidet 1 ; 3,8 mólarányban tartalmazó elegyből amelynek a pll-ját 8,6-nál nagyobb értékre állítjuk be, gyantakészítményt ál
Htunk elő, Amikor a reakcióhőmérséklet 80 Ί2 fölé emelkedik, 75 te seg%~os cukoroldatot adunk az elegyhez, A eukoroldatot gíüközszirupbö! (3 tümeg% dextróz, 11 tomeg% maltóz, .17 tömeg% maltotrióz és 69 tömeg% készítjük, A eukoroldatot olyan mennyiségben adagoljuk ' . V Vw,' v.,* ,»<
a gyantához, hogy 0,7? tömegrész fenolra t tömegrész cukoroldat jusson. Amikor a vízzel való hígíthatóság eléri az 1 tömegrész gyanta/8 tömegrész víz értéket, 1 tömegrész. felhasznált fenolra számítva 1 tömegrész karbamidot adagolunk, he.
A gyantát ezután annyi vízzel hígítjuk, hogy a szárazanyag-tartalma 40 tőmeg% legyen, majd 20 °C-ra hűtjük. Mielőtt a gyantát felvinnénk a szálakra, a 20 töm.eg% szilárdanyag-tartalom eléréséig hígítjuk, az alkalmazott katalizátort semlegesítjük és ammóniát adagolunk be, hogy a vízzel való hígíthatóság elérje az 1 tömegrész gyanta/3 tömegrész víz értéket.
Az ásvánvgyapotgyártásábol. származó ammóniaemisszió 30 ppm alá
Az ezen a területen dolgozó szakemberek számára nyilvánvaló, hogy a gyantakészítmény és a cukorkészítmény összetétele bármilyen vonatkozásban változtatható mindaddig, amíg a két készítményt egy adott időpontban egymással először érintkezhetve a gyantakészítmény stabil marad, a szálakon megfelelően kikeményített gyanta kötőanyag alakul ki és az ammóniaemisszió jelentős mértékben csökken. Ez azt jelenti, hogy rutínvizsgáíaitaí megállapítható, egymáshoz viszonyítva milyen mennyiségekben kell felhasználni a fenolt, a formaldehidet, az ammóniát és a cukrot ahhoz, hogy a fenolemisszió, a fonnaldehídemisszió és az ammóniaemísszíó - a találmánnyal összhangban - jelentős mértékben csökkenjen,

Claims (10)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Egy cukorkompoztció alkalmazása ásványgyapoton alapuló tormák előállítására, amelynek során (1) előállítunk egv, fenolt és formaldehidet 1 ; 2,8 és 1 ; 6 közötti mólarányhan fenolt és formaldehidet tartalmazó fenol/formaldehid gyantát, ammóniát és eukorkompozíeiót tartalmazó vizes készítményt;
    (ii) a vizes készítményt folvisszük az ásványgyapotra; és (iii) az ásványgyapotot a tennék alakjára formázva kikeményítjűk, az ammónia emisszió csökkentésére.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti alkalmazás, amelynek során (i) előállítunk egy fenol/formaldehid gyantát és ammóniát tartalmazó vizes készítményt;
    (ii) a gyantakészítményt összekeverjük eukorkompozícióval;
    (ül) a gyantakészítmény és a eukorkompozíció elegyét folvisszük az ásványgyapotra; és (ív) az ásványgyapotot a termék alakjára formázva kikeményítjük.
  3. 3. Az L igénypont szerinti alkalmazás, amelynek során (i) előállítunk egy fenol/formaldehid gyantát és cukorkompozíciót tartalmazó vizes készítményt;
    (ii) a gyantakészítményt összekeverjük egy ammóniát tartalmazó vizes készítménnyel;
    (iii) a gyantakészítményt és a eukorkompozíeiót tartalmazó elegyet felviszszűk az ásványgyapotra; és (ív) az ásványgyapotot a termék alakjára formázva kikeményítjük.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti alkalmazás, amelynek során (i) előállítunk, egy fenol/formaldehid gyantát tartalmazó készítményt;
    -10pozícióval es egy ama gyantakeszítniényt öí móniát tartalmazó vizes készítménnyel;
    (iii) a gyantakészdntényt és a cukorkompozíciót tartalmazó elegyet felviszszűk az ásványgy apotra; és (ív) az ásványgyapotot a termék alakjára formázva kikeményítjük.
  5. 5. Az L-4. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, ahol a gyantakészítmény 7-néí nagyobb ρΠ-t eredményező mennyiségben tartalmaz ammóniát.
  6. 6. Az 1.-5. igénypontok, bármelyike szerinti alkalmazás, ahol a gyantakészítmény pH-ja 8-11 > előnyös esetben 8-10, még előnyösebb esetben pedig 8,5-9,5.
  7. 7. Az l.-ő. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, ahol a cukorkompozíció monoszacharídokat, díszaeharidokat, oligoszacharidokat és/vagy pol í szacharidokal tartalmaz.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti alkalmazás, ahol a eukorkompozícló glükózt, Iraktózt, szacharózt, mahözt, szirupot, melaszt és/vagy dextrint tartalmaz.
  9. 9. Az 1.-8. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, ahol a cukorkompozíciót 1-8(1 tömeg%~os, előnyös esetben 15-80 tomeg%~os vizes oldat formájában adagoljuk.
  10. 10. Az 1.-8, igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, ahol a cukorkompozíciót az ammóniára számítva sztőchiometrikus mennyiségben vagy feleslegben adagoljuk.
HU9801245A 1995-02-21 1996-02-20 Method for manufacturing mineral wool products HU229857B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP95200424 1995-02-21
PCT/EP1996/000718 WO1996026164A1 (en) 1995-02-21 1996-02-20 Method for manufacturing a mineral wool product

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9801245A2 HUP9801245A2 (hu) 1998-08-28
HUP9801245A3 HUP9801245A3 (en) 1998-12-28
HU229857B1 true HU229857B1 (en) 2014-10-28

Family

ID=8220037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9801245A HU229857B1 (en) 1995-02-21 1996-02-20 Method for manufacturing mineral wool products

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5919528A (hu)
EP (1) EP0810981B2 (hu)
JP (1) JP3784067B2 (hu)
KR (1) KR19980702344A (hu)
CN (1) CN1053879C (hu)
AT (1) ATE209168T1 (hu)
AU (1) AU716075B2 (hu)
BG (1) BG62251B1 (hu)
CA (1) CA2213497C (hu)
CZ (1) CZ288416B6 (hu)
DE (1) DE69617212T3 (hu)
DK (1) DK0810981T4 (hu)
EA (1) EA000379B1 (hu)
EE (1) EE9700180A (hu)
ES (1) ES2163616T5 (hu)
FI (1) FI121011B (hu)
HU (1) HU229857B1 (hu)
NO (1) NO321141B1 (hu)
PL (1) PL185278B1 (hu)
SI (1) SI0810981T2 (hu)
SK (1) SK282871B6 (hu)
WO (1) WO1996026164A1 (hu)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL204211B1 (pl) 1998-05-18 2009-12-31 Rockwool Int Stabilizowany, wodny fenolowy środek wiążący do wełny mineralnej, sposób wytwarzania emulgowalnej żywicy fenolowej, sposób wytwarzania stabilizowanego wodnego, fenolowego środka wiążącego do wełny mineralnej oraz jego zastosowanie, sposób wytwarzania wyrobu z wełny mineralnej i wyrób z wełny mineralnej
FR2810031B1 (fr) * 2000-06-13 2003-03-07 Saint Gobain Isover Produit d'isolation, notamment thermique, et sa fabrication
DE10102615B4 (de) * 2001-01-20 2006-06-29 Deutsche Rockwool Mineralwoll Gmbh & Co. Ohg Verfahren zur Herstellung von Dämmstoffen aus Mineralfasern und Schmelze zur Herstellung von Mineralfasern
DE10232285B4 (de) * 2002-07-16 2006-10-12 Deutsche Rockwool Mineralwoll Gmbh + Co Ohg Verfahren zur Herstellung von Dämmstoffen aus Mineralfasern
US8021744B2 (en) 2004-06-18 2011-09-20 Borgwarner Inc. Fully fibrous structure friction material
US8603614B2 (en) 2004-07-26 2013-12-10 Borgwarner Inc. Porous friction material with nanoparticles of friction modifying material
US7429418B2 (en) 2004-07-26 2008-09-30 Borgwarner, Inc. Porous friction material comprising nanoparticles of friction modifying material
JP5468252B2 (ja) 2005-04-26 2014-04-09 ボーグワーナー インコーポレーテッド 摩擦材料
DE102005029479A1 (de) * 2005-06-24 2007-01-04 Saint-Gobain Isover G+H Ag Verfahren zur Herstellung von gebundener Mineralwolle und Bindemittel hierfür
DK2574639T3 (da) 2005-07-26 2019-07-15 Knauf Insulation Gmbh Fremgangsmåde til fremstilling af glasfiberisoleringsprodukter
KR20080064890A (ko) 2005-11-02 2008-07-09 보르그워너 인코퍼레이티드 탄소 마찰재
EP2450493A3 (en) 2007-01-25 2015-07-29 Knauf Insulation SPRL Mineral fibre board
PT2108006T (pt) 2007-01-25 2020-12-21 Knauf Insulation Gmbh Ligantes e materiais feitos com os mesmos
WO2008089847A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Knauf Insulation Limited Composite wood board
WO2008127936A2 (en) 2007-04-13 2008-10-23 Knauf Insulation Gmbh Composite maillard-resole binders
GB0715100D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Knauf Insulation Ltd Binders
FR2924719B1 (fr) * 2007-12-05 2010-09-10 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus.
DE102008013907B4 (de) 2008-03-12 2016-03-10 Borgwarner Inc. Reibschlüssig arbeitende Vorrichtung mit mindestens einer Reiblamelle
FR2929953B1 (fr) * 2008-04-11 2011-02-11 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
DE102009030506A1 (de) 2008-06-30 2009-12-31 Borgwarner Inc., Auburn Hills Reibungsmaterialien
CA2770396A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Knauf Insulation Molasses binder
FR2951189B1 (fr) * 2009-10-13 2011-12-09 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un sucre reducteur et un sel metallique d'acide inorganique, et produits isolants obtenus
CN105176460B (zh) 2010-05-07 2018-02-06 克瑙夫绝缘私人有限公司 碳水化合物多胺粘合剂及用其制备的材料
BR112012028526B1 (pt) 2010-05-07 2020-11-17 Knauf Insulation método de preparação de uma tábua de madeira compósita com um aglutinante polimérico, termorrígido, curado
US20130082205A1 (en) 2010-06-07 2013-04-04 Knauf Insulation Sprl Fiber products having temperature control additives
WO2012046761A1 (ja) * 2010-10-05 2012-04-12 群栄化学工業株式会社 無機繊維製品製造用バインダー、無機繊維製品の製造方法
JP5946618B2 (ja) * 2011-09-27 2016-07-06 群栄化学工業株式会社 無機繊維製品製造用バインダー、その製造方法、無機繊維製品の製造方法
BR112013013409A2 (pt) 2010-12-06 2016-09-06 Rockwool Int "método de reduzir a emissão de formaldeído de um produto de fibra mineral, e produto de fibra mineral com emissão de formaldeído reduzida"
WO2012152731A1 (en) 2011-05-07 2012-11-15 Knauf Insulation Liquid high solids binder composition
GB201120137D0 (en) * 2011-11-22 2012-01-04 Dynea Oy Modified binder compositions
GB201206193D0 (en) 2012-04-05 2012-05-23 Knauf Insulation Ltd Binders and associated products
GB201214734D0 (en) 2012-08-17 2012-10-03 Knauf Insulation Ltd Wood board and process for its production
US20150315339A1 (en) 2012-12-05 2015-11-05 Knauf Insulation Sprl Binder
FR3015472A1 (fr) 2013-12-23 2015-06-26 Rockwool Int Methode pour reduire les emissions de formaldehyde et de composes organiques volatils (cov) dans un produit a base de fibres minerales
PT2905295T (pt) 2014-02-05 2020-02-18 Surfactor Germany Gmbh Composição de resina sintética que compreende a vinhaça
PL3102587T3 (pl) 2014-02-07 2019-01-31 Knauf Insulation, Inc. Nieutwardzone wyroby o ulepszonym okresie trwałości
FR3019815B1 (fr) * 2014-04-15 2016-05-06 Saint Gobain Isover Composition d'encollage a base de saccharide non reducteur et de saccharide hydrogene, et produits isolants obtenus.
GB201408909D0 (en) 2014-05-20 2014-07-02 Knauf Insulation Ltd Binders
GB201517867D0 (en) 2015-10-09 2015-11-25 Knauf Insulation Ltd Wood particle boards
GB201610063D0 (en) 2016-06-09 2016-07-27 Knauf Insulation Ltd Binders
HRP20230296T1 (hr) * 2016-12-23 2023-05-12 Rockwool A/S Metoda za obradu materijala od mineralne vune
GB201701569D0 (en) 2017-01-31 2017-03-15 Knauf Insulation Ltd Improved binder compositions and uses thereof
GB201804907D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Composite products
GB201804908D0 (en) 2018-03-27 2018-05-09 Knauf Insulation Ltd Binder compositions and uses thereof
FR3091702B1 (fr) * 2019-01-11 2021-01-01 Saint Gobain Isover Procédé de fabrication d’un produit d’isolation à base de laine minérale

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3231349A (en) * 1960-11-21 1966-01-25 Owens Corning Fiberglass Corp Production of vitreous fiber products
US3336185A (en) * 1966-03-18 1967-08-15 Pittsburgh Plate Glass Co Bonded glass fiber product and process of preparing same
US3567811A (en) 1969-10-20 1971-03-02 Clyde W Humphrey Method of producing strong fired compacts from iron or iron oxide containing material
SE385593B (sv) * 1970-06-08 1976-07-12 Fiberglas Canada Ltd Sett att framstella kalciumkatalyserade, i vatten losliga herdbara fenolformaldehydhartser
CA1001788A (en) 1972-06-08 1976-12-14 Hendrik J. Deuzeman Resin binder compositions
US4339361A (en) 1980-07-28 1982-07-13 Fiberglas Canada, Inc. Phenol-formaldehyde resins extended with carbohydrates for use in binder compositions
NZ220437A (en) * 1986-06-06 1989-06-28 Enigma Nv Aldehyde/sugar/lignosulphonate mixture as a substitute for amino and phenolic resins in bonding agents
GB2227024B (en) 1989-01-12 1992-08-19 Coal Ind Coal briquetting process

Also Published As

Publication number Publication date
EA000379B1 (ru) 1999-06-24
JPH11500497A (ja) 1999-01-12
DK0810981T4 (da) 2009-01-19
AU4940496A (en) 1996-09-11
BG101844A (en) 1998-04-30
CA2213497C (en) 2006-10-03
ES2163616T5 (es) 2009-04-16
SK112497A3 (en) 1998-02-04
JP3784067B2 (ja) 2006-06-07
SI0810981T2 (sl) 2009-04-30
EE9700180A (et) 1998-02-16
DE69617212T2 (de) 2002-06-27
CN1053879C (zh) 2000-06-28
SK282871B6 (sk) 2003-01-09
WO1996026164A1 (en) 1996-08-29
NO973811L (no) 1997-10-20
FI121011B (fi) 2010-06-15
EP0810981A1 (en) 1997-12-10
EA199700191A1 (ru) 1998-02-26
CZ265297A3 (cs) 1998-01-14
EP0810981B2 (en) 2008-11-19
DK0810981T3 (da) 2002-05-21
CA2213497A1 (en) 1996-08-29
DE69617212T3 (de) 2009-07-23
HUP9801245A3 (en) 1998-12-28
PL321897A1 (en) 1997-12-22
HUP9801245A2 (hu) 1998-08-28
EP0810981B1 (en) 2001-11-21
CN1179140A (zh) 1998-04-15
FI973410A0 (fi) 1997-08-20
ES2163616T3 (es) 2002-02-01
NO321141B1 (no) 2006-03-27
KR19980702344A (ko) 1998-07-15
BG62251B1 (bg) 1999-06-30
CZ288416B6 (en) 2001-06-13
ATE209168T1 (de) 2001-12-15
FI973410A (fi) 1997-08-20
NO973811D0 (no) 1997-08-19
US5919528A (en) 1999-07-06
AU716075B2 (en) 2000-02-17
DE69617212D1 (de) 2002-01-03
SI0810981T1 (en) 2002-04-30
PL185278B1 (pl) 2003-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229857B1 (en) Method for manufacturing mineral wool products
CN101248021B (zh) 制备粘合的矿物棉的方法和用于此方法的粘合剂
US2523626A (en) Fire-retardant composition and process
EP1095114B1 (en) Method for application of an expandable gluing system
FR2537564A1 (fr) Compositions de liants inorganiques durcies par des acides qui sont compatibles avec la laine minerale, procede de preparation et application dans les systemes de plafonnage
WO2009040415A1 (en) A water dilutable resin composition
US4317851A (en) Method for spray applying an insulating coating to metallic or non-metallic objects
JP2001226579A5 (hu)
EP2532499B1 (en) Method of manufacturing of flame retardant panels
JP2002529565A5 (hu)
JPH02172847A (ja) 膨張型耐火被覆組成物
US5607503A (en) Silica-based binder
RU2028348C1 (ru) Огнезащитный вспучивающийся состав
JP7477870B2 (ja) 異形着色ゲル粒子、異形着色ゲル粒子の製造方法、異形着色ゲル粒子を含む塗料および異形着色ゲル粒子を含む塗料の製造方法
FI76108B (fi) Foerfarande foer framstaellning av lim specieltt foer limning av cellulosahaltiga aemnen och textiler.
JPS5951582B2 (ja) 発泡性防炎剤の製法
SU615246A1 (ru) Состав дл графитизации поршней из алюминиевого сплава
MX9600668A (es) Composicion util para revestimientos a base de mezcla de emulsion(es) y de dispersion(es) de polimero poliol y revestimiento(s) que se preparan con esa composicion.
JPS6259152B2 (hu)
EP2532498A1 (en) Method of reducing the emission of formaldehyde from formaldehyde laden wood panels

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Change of name, address

Owner name: ROCKWOOL B.V., NL

Free format text: FORMER OWNER(S): ROCKWOOL LAPINUS B.V., NL; ROCKWOOL LAPINUS PRODUCTIE B.V., NL