FR2537564A1 - Compositions de liants inorganiques durcies par des acides qui sont compatibles avec la laine minerale, procede de preparation et application dans les systemes de plafonnage - Google Patents
Compositions de liants inorganiques durcies par des acides qui sont compatibles avec la laine minerale, procede de preparation et application dans les systemes de plafonnage Download PDFInfo
- Publication number
- FR2537564A1 FR2537564A1 FR8317399A FR8317399A FR2537564A1 FR 2537564 A1 FR2537564 A1 FR 2537564A1 FR 8317399 A FR8317399 A FR 8317399A FR 8317399 A FR8317399 A FR 8317399A FR 2537564 A1 FR2537564 A1 FR 2537564A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- acid
- composition
- inorganic binder
- phosphate
- mineral wool
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/34—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/12—Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/30—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing magnesium cements or similar cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
Abstract
CES COMPOSITIONS CONTIENNENT UN AGENT DE CONTROLE POUR CONTRER L'ATTAQUE DE L'ACIDE, CET AGENT ETANT UN AMINO-ALCOOL. LEUR PROCEDE DE PREPARATION CONSISTE A FAIRE REAGIR UN SEL ACIDE CONSTITUE PAR UN PHOSPHATE, SULFATE OU CHLORURE ET DE L'OXYDE DE MAGNESIUM EN PRESENCE D'EAU, D'AU MOINS UNE CHARGE ORGANIQUE ET D'UN AMINO-ALCOOL LIQUIDE, LEDIT AMINO-ALCOOL LIQUIDE AYANT UN PH COMPRIS DANS L'INTERVALLE D'ENVIRON 10,5 A ENVIRON 13,5 DE FACON A FORMER UNE SUSPENSION QUI, PAR DURCISSEMENT, FORME LADITE COMPOSITION DE LIANT INORGANIQUE.
Description
COMPOSITIONS DE LIANTS INORGANIQUES DURCIES PAR DES ACIDES
QUI SONT COMPATIBLES AVEC LA LAINE MINERALE, PROCEDE DE PRE-
PARATION ET APPLICATION DANS LES SYSTEMES DE PLAFONNAGE.
La présente invention concerne des compositions inorganiques durcies par des acides qui conviennent pour une utilisation comme substances liantes et qui sont compatibles
avec la laine minérale.
De telles compositions inorganiques durcies par
des acides sont désirables pour une utilisation en associa-
tion avec des panneaux de plafonnage contenant de la laine
minérale, car les systèmes de plafonnage composites résult-
tants possèdent des avantages qui comprennent des résistan-
ces élevées à la compression et au cisaillement, une faible sensibilité à l'humidité, un faible retrait aux températures élevées ar exemple de l'ordre d'environ 10930 C ( 20000 F))
et d'excellentes propriétés d'absorption du son Les systè-
mes de plafonnage composites sont particulièrement utiles
en ce qu'ils présentent une tendance réduite au fléchisse-
ment et au gauchissement ou gondolement, en particulier lorsqu'ils sont exposés à des conditions atmosphériques humides Plusieurs de ces avantages sont dus au moins en partie à l'inclusion de laine minérale dans les panneaux
des systèmes de plafonnage composites.
Les avantages précités sont entachés par une courte durée de vie et contrebalancés par la tendance de la laine minérale à être attaquée par l'acide inorganique du système de liant pendant le processus de durcissement avec, en conséquence, le dégagement de H 2 S gazeux nocif et la dégradation éventuelle du système à base de fibres de laine
minérale.
Par suite, il était souhaitable de mettre au point une composition inorganique durcie par des acides qui puisse
être utilisée comme liant et qui ne dégrade pas, au durcis-
sement, la laine minérale dans un panneau de plafonnage avec lequel elle est en association, de façon que le système de plafonnage com posite résultant puisse posséder, à long
terme, les différents avantages exposés ci-dessus.
Le but principal de l'invention est de permettre de disposer d'un système de liant inorganique durci par des acides qui soit en mesure de satisfaire les exigences préci- tées. L'objectif précité est atteint selon l'invention
par le fait que la composition durcie par un acide inorga-
nique et compatible avec la laine minérale, est préparée en
incorporant à la composition un agent de contr 6 le de l'atta-
que par les acides constitué par un amino-alcool qui tend à retarder les effets nuisibles de l'acide inorganique sur la laine minérale tout en permettant à la composition de
durcir avec ses conditions normales de prise et durcissement.
Dans son mode de mise en oeuvre préféré, une telle composition de l'invention présente une utilité particulière
en tant que couche d'enduction en particulier comme sous-
couche d'enduction, à titre de liant, dans-un système de
plafonnage composite contenant de la laine minérale, résis-
tant au fléchissement et au gauchissement.
On prépare la composition de l'invention par une réaction entre M O et un sel acide tel qu'un phosphate, g sulfate ou chlorure en présence d'une charge inorganique, d'un agent de contrâle d'attaque par les acides constitué
par un amino-alcool liquide, et d'eau pour former une sus-
pension durcissable La chaleur exothermique engendrée par la réaction entra M O et le sel acide constitué par un phosphate, sulfate ou chlorure amène la suspension à durcir à la température ambiante Toutefois, pour des raisons de
production, il peut être souhaitable de chauffer la suspen-
sion pour accélérer l'évaporation de l'eau à partir de
celle-ci et d'accélérer par suite le durcissement La tempé-
rature à laquelle on chauffe le cas échéant la suspension, dépend des nécessités de production de l'usager individuel
mettant en oeuvre l'invention.
Des phosphates acides convenables qui peuvent
être utilisés dans le procédé et la composition de l'inven-
tion comprennent, par exemple, le phosphate mono-ammonique
(NH 4 H 2 P 04), le phosphate monosodique (Na H 2 PO 4) et le phos-
phate monopotassique (KH 2 P 04) Des sels acides convenables constitués par des sulfates qui peuvent être utilisés dans le procédé et la composition de l'invention comprennent le bisulfate d'ammonium (NH 4 H 504), le bisulfate de sodium (Na H 504) et le sulfate ferro-ammonique ((NH 4)2 Fe(SO 2) Des sels acides convenables constitués par des chlorures qui peuvent Etre utilisés dans le procédé et les compositions de l'invention comprennent le chlorure d'ammonium (NH 4 C 1), le chlorure de zinc (Zn C 12) et le chlorure de magnésium
(Mg C 12) Les phosphates acides sont les sels de choix lors-
que la composition de l'invention est destinée à &tre utili-
sée comme liant en sous-couche d'enduction dans des systèmes
de plafonnage résistant au fléchissement Pour ces applica-
tions, le phosphate davantage préféré est le phosphate mono-
ammonique. On prépare la composition inorganique durcie par un acide préféré, qui présente une utilité en tant que couche d'enduction dans un système de plafonnage résistant
au fléchissement et au gauchissement, conformément à l'in-
vention, par une réaction entre un phosphate acide et de l'oxyde de magnésium en présence d'eau, d'au moins une charge inorganique et d'un agent de contrôle d'attaque par les acides constitue par un amino-alcool de façon à former une suspension durcissable Si on le désire, la composition peut également renfermer des accélérateurs (ou retardateurs) de durcissement constitués par des acides minéraux, des
épaississants inorganiques et organiques, des pigments inor-
ganiques et organiques et des agents moussants inorganiques
et organiques.
Dans le mode de mise en oeuvre préféré du procédé de l'invention, on ajoute le phosphate acide à de l'eau qui est de préférence maintenue à une température d'environ 210 C ( 70 'F) à environ 540 C ( 130 F), et de façon davantage
préférable à environ 46 C ( 115 'F) On ajoute ensuite lamino-
alcool liquide à la solution, que l'on mélange jusqu'à limpi-
dité On ajoute ensuite à la solution la (ou les) charge(s) inerte(s); On ajoute enfin le M O à la solution que l'on
mélange ensuite de façon à former une suspension de traite-
ment homogène.
En ce qui concerne les autres ingrédients que l'on peut utiliser dans la composition, un accélérateur de durcissement constitué par un acide minéral, tel que, par exemple de l'acide phosphorique, sulfurique, chlorhydrique, nitrique ou acétique, peut Etre ajouté à la suspension à tout moment avant l'addition de la charge ou des charges et de M O L'accélérateur a pour effet de hàter le temps de durcissement de la composition Par l'utilisation de tels accélérateurs, on peut régler le temps de durcissement de la
composition de l'invention de façon à s'adapter aux exigen-
ces de-production de l'usager individuel mettant en oeuvre l'invention Si l'on utilise un accélérateur, on l'ajoute
de préférence après l'addition de l'amino-alcool liquide.
Si on le désire, on peut d'une manière différente augmenter le temps de traitement ou temps d'écoulement de la suspens:on
par l'addition d'une faible quantité de retardateurs de dur-
cissement classiques, tels que l'hydroxyde de sodium, à la solution, ou par modification de température et/ou dilution avec de l'eau Dans tous les cas et indépendamment des ingrédients qui sont utilisés dans la composition, le M O doit toujours Etre ajouté en dernier à la solution afin
d'éviter une hydroxylation.
L'expression amino-alcool utilisée conformément
à l'invention est utilisée pour indiquer des alcools substi-
tués par un groupe amine et/ou des amines substituées par un groupe alcool On a découvert conformément à l'invention que les amino-alcools liquides qui ont un p H dans l'intervalle d'environ 10,5 à environ 13,5 sont utiles comme agents de
contr 6 le d'acides dans la compositionde l'invention.
Des exemples d'amino-alcools liquides convenables qui peuvent être utilisés conformément à l'invention comprennent les suivants: 2-diméthylaminoéthanol; 2-ami- no-2-méthyl-1-propanol; 2,2-aminodiéthanol; éthanolamine, 2-aminoéthanol; aminoéthyléthanolamine; 1-amino-2 =propanol; l-diméthylamine-2-propanol; diméthyl isopropanol amine; 2-amino-2-éthyl-, 13-propanediol; diéthylamino éthanol; diéthyl éthanol amine; Nméthyldiéthanolamine; dimêthyl
amino-2-méthyl-l-propanol et 2-diméthyl-1 propanol.
Le Ma O utilisé selon l'invention est une forme calcinée broyée qui peut 8 tre préparée à partir de dolomite (Ca Mg(C 03)2), magnsite (Mg C 03) ou à partir d'un hydroxyde de magnésium précipité chimiquement quis pour la plupart
des applications de la composition de l'invention, est uti-
lisé conformément à des techniques qui sont exposées d'une manière générale dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 821 006 Toutefois, lorsqu'on l'utilise comme liant dans un système de plafonnage résistant au fléchissement et au gauchissement, le degré de calcination de M O doit Stre propre à produire un poids spécifique de 3,60 0,05 g/cm 3 pour former du M O g O pratiquement entièrement cristallin En
outre, lorsqu'on l'utilise pour ces applications, la distribt-
tion granulométrique du M O doit se situer dans l'intervalle suivant: Dimensions Pourcentage supérieures à 15 microns O à environ 30 à 15 microns environ 50 à environ 100 inférieures à 5 microns O à environ 30 Il est préférable d'utiliser d'environ 5 parties en poids à environ 25 parties en poids d'agent de contrôle formé par l'amino-alcool, par rapport aux parties en poids totales d'eau, dans la composition de l'inventiono Le rapport préféré entre le sel acide constitué
par un phosphate et le M O est, en parties en poids, d'en-
viron 1 à environ 2,25 parties en poids de phosphate acide pour chaque partie en poids de M Oo Moins de une partie en poids de phosphate acide fournit une composition qui présen-
te un durcissement très faible Lorsqu'on utilise une quanti-
té de phosphate acide supérieure à environ 2,25 parties en poids, la réaction entre le phosphate acide et le M O se déroule trop rapidement et il se produit un effritement
pulvérulent dans la composition résultante.
Lorsqu'on l'utilise comme liant pour un système de plafonnage résistant au fléchissement, on préfère que la composition de l'invention contienne d'environ 40 % en poids à environ 70 % en poids de charges, par rapport au
poids total de la composition.
Des charges inorganiques qui sont utilisées dans la composition comprennent, par exemple, les suivantes: sable, silice, argile de kaolinite, mica, wollastonite, dolomite, calcaire, quartz népheline, syénite, talc, alumine,
aluminium trihydraté, taluma sil" et/ou kaolinite.
L'utilité d'ensemble de la charge dépend de ses effets sur les propriétés chimiques et rhérologiques de la suspension Si la charge tend à gonfler ou à absorber de l'eau, la viscosité de la suspension augmente alors jusqu'à un état (qui est supérieur à environ 1500 centipoises) dans lequel la réaction effective entre le phosphate -d'ammonium et l'oxyde de magnésium ne se produit pas, si bien qu'aucun durcissement de la suspension n'a lieu (Dans le cadre de l'invention, le durcissement est défini comme un état de
dureté qui peut supporter un choc d'environl,05 kg/cm ( 15 li-
vres par pouce carré) sans 9 tre fracturé).
Les charges particulières utilisées dans la compo-
sition de l'invention dépendent dans une grande mesure de l'application finale de la composition Par exemple, si la composition est destinée à Etre employée comme couche
d'enduction résistante au fléchissement devant être incor-
porée à un système de plafonnage, on préfère qu'au moins l'une des charges utilisées soit de la dolomite et/ou de
la silice.
Les épaississants organiques et inorganiques
classiques que l'on peut utiliser selon l'invention compren-
nent, par exemple des carboxy celluloses, des poly-acrylates de sodium, des alginates de sodium, de la silice amorphe et
du mica.
En plus de son utilité comme liant inorganique pour un système de plafonnage, la composition de l'invention peut également être utilisée dans des applications telles que, par exemple, des revêtements de surface protecteurs pour
produits de plafonnage, des couches ou Mes pour des nou-
veaux types de produits de plafonnage, des panneaux en car-
ton épais ou en bois pour plafonnages (lorsqu'ils sont mélangés avec de la laine de verre), des produits pour planchers et/ou murs du type rev 8 tus de carreaux de pavages
des matériaux de fartage exposés à la chaleur, et des maté-
riaux d'isolation pour températures élevées L'invention sera maintenant illustrée dans ce qui suit par des exemples de mise en oeuvre qui ne sont nullement destinés à limiter son cadre-et son esprit Il est entendu que les proportions des ingrédients de constitution fondamentaux et que la nature des ingrédients éventuels présents le cas échéant, dans la compositionde l'invention, peuvent varier en fonction
de l'application dési Iée de la composition.
EXEMPLE 1
Cet exemple illustre la préparation de la composi-
tion de l'invention et son utilisation comme sous-couche d'enduction pour réduire le degré de fléchissement d'un
système de plafonnage.
Dans cet exemple, on ajoute, sous agitation, 30,7 g de phosphate monoammonique (NH 4 H 2 PO 4) à 131 g d'eau à
environ 460 C ( 115 'F).
On ajoute ensuite à la solution acide, 4,5 g de 2-amino-2-méthyl-lpropanol On mélange la solution jusqu'à
ce qu'elle soit limpide, après quoi on y ajoute 6,3 g d'aci-
de phosphorique On mélange la solution pendant 15 minutes supplémentaires. On ajoute ensuite à la solution 7,8 g d'argile de kaolinite, 8,8 g de mica et 38,8 g de dolomite, en faisant
suivre par 37,0 g de Mg O pour former une suspension réactive.
Sur deux échantillons d'environ 0,6 m x 1,2 m ( 2 pieds x 4 pieds) d'un panneau de plafonnage à base de
fibres minérales ayant l'un (Panneau A) une densité d'envi-
ron 11,9 g/cm de panneau ( 0,8 livre par pied de panneau) et l'autre (Panneau B) une densité d'environ 22,3 g/cm de
panneau ( 1,5 livre par pied de panneau), on applique respec-
tivement sur chacun une sous-couche d'enduction avec environ
6 g/d 2 ( 56 g/pied carré) de la suspension réactive précitée.
On sèche ensuite les panneaux à environ 288 C ( 550 "F) pen-
dant 3 minutes Puis on applique des revêtements de surface organiques classiques sur chaque panneau pour former les unités de plafonnage composites finales que l'on enduit ensuite avec des peintures de finition classiques Les panneaux A et B présentent, respectivement, par comparaison
avec des panneaux similaires qui ont été revêtus de sous-
couches d'enduction avec des enduits polymères classiques (mélamine formaldeéhyde), respectivement une ameélioration
de 46 % et de 40 % du degré de fléchissement.
EXEMPLE 2
Dans cet exemple, on suit essentiellement les modes opératoires de l'exemple 1, excepté que l'on change les quantités des ingrédients et que l'on emploie une charge différente, comme indiqué ci-après:
25375 ( 4
Ingredient Quantité NH 4 H 2 PO 4 16,5 g Eau (environ 46 C ( 115 F)) 42, 1 g 2-amino-2-méthyl-1-propanol 2,2 g Acide phosphorique 3,9 g Charge à base de silice 26,4 g Mg O Mg O 8,8 g Sur deux panneaux, à savoir le Panneau C (densité
d'environ 11,9 g/cm de panneau ( 0,8 livre par pied de pan-
neau)) et Panneau D (densité d'environ 22,3 g/cm de panneau ( 1,5 livre par pied de panneau)) on applique respectivement une souse-couche d'enduction avec environ 4,1 g/dm 2 ( 38 g/pied carré) de la suspension réactive préparée à partir de la
formulation précitée On sèche les panneaux et on leur appli-
que des revêtements de surface organiques classiques comme
dans l'exemple 1 Les Panneaux C et D présentent, respecti-
vement, par comparaison avec des panneaux similaires qui ont été munis d'une sous-couche d'enduction avec des enduits à base de mélamine formaldéhyde, une amélioration de 92 % et
de 93 % du degré de fléchissement.
Claims (5)
1 Composition de liant inorganique durcie par un acide qui est compatible, dans son état de durcissement, avec la laine minérale, caractérisée par le fait que ladite composition contient un agent de contrdle pour contrer l'attaque de l'acide, ledit agent étant constitué par un amino-alcool. 2 Procédé pour préparer une composition de liant inorganique durcie par un acide qui est compatible, dans son état de durcissement, avec la laine minérale, ledit procédé étant caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir un sel acide constitué par un phosphate, sulfate ou chlorure et de l'oxyde de magnésium en présence d'eau, d'au moins une charge organique et d'un amino-alcool liquide,
ledit amino-alcool liquide ayant un p H compris dans l'inter-
valle d'environ 10,5 à environ 13,5 de façon à former une suspension qui, par durcissement, forme ladite composition
de liant inorganique.
3 Procédé selon la revendication 2, caractérisé
par le fait que le sel acide est un phosphate acide.
4 Procédé selon la revendication 3, caractérisé
par le fait que le phosphate acide est le phosphate mono-
ammonique. Procédé selon la revendication 4, caractérisé par le fait que l'oxyde de magnésium a un poids spécifique d'environ 3,55 à environ 3,65 g/cm 3 et qu'entre environ O et environ 30 % des particules d'oxyde de magnésium ont un diamètre supérieur à environ 15 microns, qu'entre environ et environ 100 % des particules d'oxyde de magnésium ont un diamètre d'environ 5 microns à environ 15 microns et qu'entre environ O à environ 30 % des particules d'oxyde de
magnésium ont un diamètre inférieur à environ 5 microns.
6 Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que la charge organique inerte comprend au moins l'une des charges choisies parmi la dolomite ou la silice O 7 Procédé selon la revendication 6, caractérisé
par le fait que l'amino-alcool liquide est le 2-amino-2-
méthyl-l-propanol.
8 Système de plafonnage résistant au fléchisse-
$ ment et au gauchissement, caractérisé par le fait qu'il comprend un panneau de plafonnage contenant de la laine minérale qui est revêtu d'une sous-couche d'enduction avec une composition de liant inorganique durcie par un acide
préparé par le procédé selon la revendication 7.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/448,312 US4444594A (en) | 1982-12-09 | 1982-12-09 | Acid cured inorganic binder compositions which are compatible with mineral wool |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2537564A1 true FR2537564A1 (fr) | 1984-06-15 |
Family
ID=23779797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8317399A Withdrawn FR2537564A1 (fr) | 1982-12-09 | 1983-11-02 | Compositions de liants inorganiques durcies par des acides qui sont compatibles avec la laine minerale, procede de preparation et application dans les systemes de plafonnage |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4444594A (fr) |
JP (1) | JPS59111962A (fr) |
AU (1) | AU556175B2 (fr) |
BE (1) | BE897962A (fr) |
CA (1) | CA1212502A (fr) |
DE (1) | DE3340949A1 (fr) |
FR (1) | FR2537564A1 (fr) |
GB (1) | GB2135986B (fr) |
LU (1) | LU85097A1 (fr) |
NL (1) | NL8304233A (fr) |
SE (1) | SE8304808L (fr) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1277342C (fr) * | 1985-05-20 | 1990-12-04 | Fawzy G. Sherif | Ciments a prise rapide a base de solution de fertilisant de type phosphate d'ammonium |
JPH0712986B2 (ja) * | 1988-04-30 | 1995-02-15 | 新日鐵化学株式会社 | 石綿処理剤 |
US5571317A (en) * | 1993-07-30 | 1996-11-05 | Western Atlas Inc. | Fiber-reinforced magnesium oxychloride bond |
US5645637A (en) * | 1994-05-30 | 1997-07-08 | Baran Advanced Materials 94 Ltd. | Foamed magnesite cement and articles made therewith |
WO1996009262A2 (fr) | 1994-09-22 | 1996-03-28 | Mueller Hartburg Johannes | Panneaux, notamment pour revetements ou composants de sols, murs, plafonds ou meubles, leur procede de fabrication et element de maintien desdits panneaux |
AUPN291195A0 (en) * | 1995-05-10 | 1995-06-01 | James Hardie Research Pty Limited | A hydrated composition |
US6204214B1 (en) * | 1996-03-18 | 2001-03-20 | University Of Chicago | Pumpable/injectable phosphate-bonded ceramics |
US6136088A (en) * | 1997-10-09 | 2000-10-24 | Mbt Holding Ag | Rapid setting, high early strength binders |
DE60008778T2 (de) | 1999-11-05 | 2005-02-10 | Z Corp., Burlington | Verfahren für dreidimensionales drucken |
US20010050031A1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-12-13 | Z Corporation | Compositions for three-dimensional printing of solid objects |
BR0211833A (pt) * | 2001-08-10 | 2004-09-21 | Ceratech Inc | Materiais compósitos e métodos para fabricação e uso de tais materiais compósitos |
US7087109B2 (en) * | 2002-09-25 | 2006-08-08 | Z Corporation | Three dimensional printing material system and method |
CA2526100A1 (fr) | 2003-05-21 | 2004-12-29 | Z Corporation | Systeme de materiaux pulverulents thermoplastiques pour modeles d'apparence de systemes d'impression tridimensionnelle |
DE10330298A1 (de) * | 2003-07-04 | 2005-02-03 | Kronotec Ag | Paneel, insbesondere Fußboden-Laminatpaneel |
US20050059757A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-17 | Z Corporation | Absorbent fillers for three-dimensional printing |
WO2007048667A1 (fr) * | 2005-10-26 | 2007-05-03 | Huntsman International Llc | C08g 18/38 title: liant a base de polyisocyanate pour produits en laine minerale |
KR101407801B1 (ko) | 2006-12-08 | 2014-06-20 | 3디 시스템즈 인코오퍼레이티드 | 과산화물 경화를 사용하는 3차원 인쇄 물질 시스템 및 방법 |
JP5129267B2 (ja) | 2007-01-10 | 2013-01-30 | スリーディー システムズ インコーポレーテッド | 改良された色、物品性能及び使用の容易さ、を持つ3次元印刷材料システム |
WO2008103450A2 (fr) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Z Corporation | Système de matériau d'impression tridimensionnelle et procédé utilisant un frittage à l'aide d'un plastifiant |
US8475946B1 (en) | 2007-03-20 | 2013-07-02 | Bowling Green State University | Ceramic article and method of manufacture |
US8568649B1 (en) * | 2007-03-20 | 2013-10-29 | Bowling Green State University | Three-dimensional printer, ceramic article and method of manufacture |
US10449692B2 (en) | 2014-12-08 | 2019-10-22 | Tethon Corporation | Three-dimensional (3D) printing |
US20160230013A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-11 | Usg Interiors, Llc | Building panel with magnesium oxide-phosphate backcoating |
EP3849955A1 (fr) | 2018-09-12 | 2021-07-21 | ETH Zürich | Matériau de construction sans liant hydraulique |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1372118A (en) * | 1917-06-21 | 1921-03-22 | William M Sheffield | Method of forming articles of impregnated fiber |
US1500207A (en) * | 1920-03-26 | 1924-07-08 | C F Dahlberg | Fiber board having ornamental surfaces |
US2372236A (en) * | 1941-09-27 | 1945-03-27 | Titanium Alloy Mfg Co | Refractory composition |
US2717841A (en) * | 1951-01-09 | 1955-09-13 | Owens Corning Fiberglass Corp | Bonded glass fiber product and method of making same |
DE1300858B (de) * | 1960-09-16 | 1969-08-07 | Steetley Refractory Brick Comp | Verfahren zur Herstellung einer luftabbindenden feuerfesten Masse auf der Grundlage von Siliciumdioxyd |
FR2359091A1 (fr) * | 1976-07-19 | 1978-02-17 | Little Inc A | Ciment de resine minerale charge cellulaire ou non et son procede de preparation |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3951885A (en) * | 1971-11-01 | 1976-04-20 | Thompson Chemicals, Inc. | Method of making magnesium oxychloride cement cofoamed with synthetic resin |
CA1100151A (fr) * | 1976-07-19 | 1981-04-28 | William L. Prior | Procede et composition pour la formation de ciments alveolaires par addition de resines |
DE2932332C2 (de) * | 1979-08-09 | 1982-02-11 | Kali Und Salz Ag, 3500 Kassel | Verfahren zur Herstellung eines Bindemittels auf der Basis von Magnesiumhydroxid |
-
1982
- 1982-12-09 US US06/448,312 patent/US4444594A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-08-02 CA CA000433688A patent/CA1212502A/fr not_active Expired
- 1983-08-09 AU AU17815/83A patent/AU556175B2/en not_active Ceased
- 1983-09-08 SE SE8304808A patent/SE8304808L/xx not_active Application Discontinuation
- 1983-10-10 BE BE0/211681A patent/BE897962A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-19 JP JP58194446A patent/JPS59111962A/ja active Granted
- 1983-11-02 FR FR8317399A patent/FR2537564A1/fr not_active Withdrawn
- 1983-11-11 DE DE19833340949 patent/DE3340949A1/de active Granted
- 1983-11-18 LU LU85097A patent/LU85097A1/de unknown
- 1983-12-07 NL NL8304233A patent/NL8304233A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-12-08 GB GB08332737A patent/GB2135986B/en not_active Expired
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1372118A (en) * | 1917-06-21 | 1921-03-22 | William M Sheffield | Method of forming articles of impregnated fiber |
US1500207A (en) * | 1920-03-26 | 1924-07-08 | C F Dahlberg | Fiber board having ornamental surfaces |
US2372236A (en) * | 1941-09-27 | 1945-03-27 | Titanium Alloy Mfg Co | Refractory composition |
US2717841A (en) * | 1951-01-09 | 1955-09-13 | Owens Corning Fiberglass Corp | Bonded glass fiber product and method of making same |
DE1300858B (de) * | 1960-09-16 | 1969-08-07 | Steetley Refractory Brick Comp | Verfahren zur Herstellung einer luftabbindenden feuerfesten Masse auf der Grundlage von Siliciumdioxyd |
FR2359091A1 (fr) * | 1976-07-19 | 1978-02-17 | Little Inc A | Ciment de resine minerale charge cellulaire ou non et son procede de preparation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8304808D0 (sv) | 1983-09-08 |
GB2135986B (en) | 1986-07-30 |
BE897962A (fr) | 1984-04-10 |
US4444594A (en) | 1984-04-24 |
NL8304233A (nl) | 1984-07-02 |
CA1212502A (fr) | 1986-10-14 |
SE8304808L (sv) | 1984-06-10 |
JPH0248506B2 (fr) | 1990-10-25 |
AU1781583A (en) | 1984-06-14 |
LU85097A1 (de) | 1984-04-02 |
DE3340949C2 (fr) | 1987-05-14 |
GB8332737D0 (en) | 1984-01-18 |
DE3340949A1 (de) | 1984-07-05 |
AU556175B2 (en) | 1986-10-23 |
GB2135986A (en) | 1984-09-12 |
JPS59111962A (ja) | 1984-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2537564A1 (fr) | Compositions de liants inorganiques durcies par des acides qui sont compatibles avec la laine minerale, procede de preparation et application dans les systemes de plafonnage | |
EP3052223B1 (fr) | Composition pour la formation d'une membrane à base biologique, procede d'application sur des surfaces et utilisation de celle-ci | |
US4457978A (en) | Formaldehyde depressed particle board | |
US5681892A (en) | Coating composition based on water redispersible powders comprising water-soluble polymer and organosilicon compound | |
US11186523B2 (en) | Compositions and methods for curing concrete | |
FR2496682A1 (fr) | Compositions de silicate durcissables contenant des durcisseurs de type phosphate condense et des bases, et procede pour leur obtention, utilisation comme revetement | |
KR20080037660A (ko) | 내화성 복합체를 제조하는 방법 및 이와 같이 획득된복합체 | |
DE1253131C2 (de) | Verfahren zum Verbinden von organischen Kunststoffen mit mineralischen Stoffen oder anorganischen hydraulischen Bindemitteln | |
CA2615639A1 (fr) | Panneau de construction permettant de capturer et de decomposer les aldehydes | |
JPS63201049A (ja) | 石膏及び疎水性化剤を含有する石膏粉末から撥水性の物品を製造する方法 | |
JP2019534232A (ja) | 疎水化繊維セメント製品、その製造のための方法およびその使用 | |
AU732040B2 (en) | Use of alcohols as additives for plaster and/or mortar | |
US5021260A (en) | Method of preventing the deterioration of a hardened cement-based mass | |
JP7360717B2 (ja) | ポリマー分散液およびその製造方法 | |
CN1229434C (zh) | 用于制备含水涂层剂的粉末组合物 | |
WO1998056732A1 (fr) | Nouvelle phase liante pour ciments phosphomagnesiens | |
JPS60158269A (ja) | 塗膜形成組成物 | |
DE102018115893A1 (de) | Flamm- und/oder Brandschutzmittel und dessen Herstellung und Verwendung, für Anstrichmittel und darauf basierte Produkte sowie deren Vor- und Zwischenprodukte | |
CN110540379A (zh) | 一种固化混凝土的组合物和方法 | |
FR2646416A1 (fr) | Liants pour fibres minerales ou pour autres produits d'isolation, en vue de la realisation d'un enduit de projection isolant thermique ou phonique | |
EP2872566B1 (fr) | Membrane d'etanchéité à base d'un liant d'origine végétale | |
CA1266542A (fr) | Liant acrylique pour enduits a base d'alcool | |
MXPA98003135A (en) | Pulverulent composition re-dispersable in water of polymers filmmakers prepared from single-phase unsunctively insatura | |
IES62632B2 (en) | Process for producing adhesives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |