HU229214B1 - Propionil-L-karnitint és további hatóanyagokat tartalmazó kombinációs készítmény alkalmazása merevedési zavar kezelésére - Google Patents
Propionil-L-karnitint és további hatóanyagokat tartalmazó kombinációs készítmény alkalmazása merevedési zavar kezelésére Download PDFInfo
- Publication number
- HU229214B1 HU229214B1 HU0402062A HUP0402062A HU229214B1 HU 229214 B1 HU229214 B1 HU 229214B1 HU 0402062 A HU0402062 A HU 0402062A HU P0402062 A HUP0402062 A HU P0402062A HU 229214 B1 HU229214 B1 HU 229214B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- treatment
- erectile dysfunction
- acid
- combination according
- propionyl
- Prior art date
Links
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title claims description 35
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 title claims description 34
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 5
- UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N O-propanoyl-L-carnitine Chemical compound CCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N 0.000 title description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 11
- -1 pamoate Substances 0.000 claims description 8
- XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N papaverine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 XQYZDYMELSJDRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 claims description 6
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical group C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930008281 A03AD01 - Papaverine Natural products 0.000 claims description 4
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001789 papaverine Drugs 0.000 claims description 4
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 claims description 4
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 3
- NDVRKEKNSBMTAX-BTVCFUMJSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O NDVRKEKNSBMTAX-BTVCFUMJSA-N 0.000 claims description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-M 2-aminoethanesulfonate Chemical compound NCCS([O-])(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- QWJSAWXRUVVRLH-LREBCSMRSA-M 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;(2r,3r)-2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O QWJSAWXRUVVRLH-LREBCSMRSA-M 0.000 claims 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 claims 1
- 241000982822 Ficus obtusifolia Species 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZFPCQTCIXVRDIT-UHFFFAOYSA-H magnesium 2,3-dihydroxybutanedioate titanium(4+) Chemical compound C(=O)([O-])C(O)C(O)C(=O)[O-].[Ti+4].[Mg+2].C(=O)([O-])C(O)C(O)C(=O)[O-].C(=O)([O-])C(O)C(O)C(=O)[O-] ZFPCQTCIXVRDIT-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 claims 1
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 claims 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H trimagnesium dicitrate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 230000008321 arterial blood flow Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 2
- 230000001129 nonadrenergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- HNXRLRRQDUXQEE-ALURDMBKSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-[[(2r,3s,4r)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2h-pyran-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC=C[C@H]1O HNXRLRRQDUXQEE-ALURDMBKSA-N 0.000 description 1
- YCGRRHTUOIMIST-SNVBAGLBSA-N (3R)-3-hydroxy-4-oxo-3-[(trimethylazaniumyl)methyl]hexanoate Chemical class C(CC)(=O)[C@](O)(C[N+](C)(C)C)CC([O-])=O YCGRRHTUOIMIST-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WGAOZGUUHIBABN-UHFFFAOYSA-N 1-aminopentan-1-ol Chemical compound CCCCC(N)O WGAOZGUUHIBABN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 3',5'-cyclic GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N Adrenaline Natural products CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061666 Autonomic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- YAWKZZZOXHLZNY-GFCCVEGCSA-N CCC(CC[C@@](CC([O-])=O)(C[N+](C)(C)C)O)=O Chemical compound CCC(CC[C@@](CC([O-])=O)(C[N+](C)(C)C)O)=O YAWKZZZOXHLZNY-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016352 Feeling of relaxation Diseases 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 240000003444 Paullinia cupana Species 0.000 description 1
- 235000000556 Paullinia cupana Nutrition 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- BLGXFZZNTVWLAY-CCZXDCJGSA-N Yohimbine Natural products C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4CC[C@@H](O)[C@H]([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 BLGXFZZNTVWLAY-CCZXDCJGSA-N 0.000 description 1
- VGSOUDGIYSVAEU-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,2,2-trichloroacetic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl VGSOUDGIYSVAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229940102884 adrenalin Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- BLGXFZZNTVWLAY-UHFFFAOYSA-N beta-Yohimbin Natural products C1=CC=C2C(CCN3CC4CCC(O)C(C4CC33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 BLGXFZZNTVWLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 229960001518 levocarnitine Drugs 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003238 somatosensory effect Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229960000317 yohimbine Drugs 0.000 description 1
- BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N yohimbine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4CC[C@H](O)[C@@H]([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N 0.000 description 1
- AADVZSXPNRLYLV-UHFFFAOYSA-N yohimbine carboxylic acid Natural products C1=CC=C2C(CCN3CC4CCC(C(C4CC33)C(O)=O)O)=C3NC2=C1 AADVZSXPNRLYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ϊ ALAPJÁUL
SZOLGÁLÓ VAOOZÁT
FROPIONIL-L-KARNITINT ES TOVÁBBI HATÓANYAGOKAT TARTALMAZÓ KOMBINÁCIÓS KÉSZÍTMÉNY ALKALMAZÁSA MEREVEDÉSI ZAVAR KEZELÉSÉRE tO A találmány tárgya propíoníl-L-kar’nítin vagy gyógyászatiiag elfogadható sója és egy vagy több merevedési zavar kezelésére szolgáló hatóanyag alkalmazása merevedési zavar kezelésére, amelyben az említed hatóanyag szitdeaafíl, apomorfin prosztaglandm E1, pento bmm vagy papaverím
A merevedési zavar (E.D.) olyan szindróma, amelyet kitartó· képtelenség jelle15 mez péniszmercvedés elérésére vagy egy szexuális- közösüléshez elégséges ideig történő fenntartására.
A jelenlegi tudásanyag jelzi, hogy a barlangos test (nnr/rm' cav&rnosum) srmaizomzatának relaxéciőja, amely szükséges a merevedéshez, egy nem-adrenerg, nem-kolmerg, rúírogén-oxid (Nö) által szabályozott mechanizmusnak felel meg, amelyben a prosztaglandin (PG) részt vesz (Medicina Franca, 2GÖG; 12-1 ó).
A barlangos test símaizomzatónak relaxációsa. és a péniszmerevedés erszükhő és értögító faktorok közötti írnom egyensúlytól függ.
A péniszmerevedés eléréséhez szükséges, hogy a barlangos test símaizomzatánsk rehxádója elérjen egy meghatározott minimum-szintet [Cardiovase,
Drugs Ther. 1991; 5 Snpp (1): 77-83}.
Kimutatták, hogy merevedési zavartól szenvedő betegekben, az alaphiányosság az eíioiógiátől függetlenül egy egyensúlyhiány lehet a barlangos test sirnaizomzafának kontrakciója és relaxációs kapaeítása között.
Ha a barlangos test símaázomzatának bázistónusa túl magas, a maximális rela30 xációs szint nem elégséges egy normális merevedéshez elegendő feematlkns íloxus (véráram) biztosításához.
XX ♦ X X » * * * * * » X * 9 » * ♦ ♦ x :♦ * ♦ χ * * >9« »« *·» χ *»» ** *** *♦
Ha a simaízomzat relaxáeiójának minimum-szintje nem érhető el vagy nem tartható fenn, a vénás kí&tás ellenállása az íntrakavetnális (barlangokon belüli) vérnyomásnak és a vénák ennek megfelelő kompressziójának megfelelően elégtelen egy normális merevedéshez.
Diabétesz mellitustól szenvedő betegekben az autonóm neuropátía kialakulása a ,fo oka a kolinerg aktiválás csökkenésének a merevedési folyamat alatt, amelynek következtében csökken az NO és a prosztaghmdin-felszubadnlás, továbbá a nem-adrenerg idegvégződések csökkent funkciója az értágitó newotranszmitter szintek, így például a vazoaktív intestinális peptídek (VIP) szintjeinek csökkenését eredményezheti.
Pelismerték a szexuális izgalommal Összefüggő autonóm aktiválás szerepét, amely nitrogén-oxíd (NO) és proszíaglandtn (PGI?) felszabadulására vezet, amelyet a pénisz barlangos szövetének endoteliuma fejt. ki egy kolinerg aktiválásra válaszreakcióként (Fed, Proc. 1982; 41,2858-62),
Az NO és a PG aktivál egy másodlagos messendzsert, a cGMP-t (guanozín ts monofoszfát-eiklus), amely szabályozza a simaizom relaxáns hatását a barlangos szövet trabekultnnaiban, így lehetővé teszi a véráramot az üregek megtöltéséhez, és a pénisz megmerevedéséhez vezet.
Ennek pontosan az ellentéte történik adrenalin aktivitás hatására az a5 idegvégződéseken keresztül,
Konkrétan, a diabétesz mellituszhan tapasztalható merevedési zavar vizsga bán kimutatták, hogy egy endotéliális károsodás felelős a barlangos test trabekulárís simaizomzatának csökkent „relaxáeiÖjáért”, amelyet normális körülmények között az NO szabályoz, és ez az alapja a szervi impotenciának.
Kimutatták, hogy a ll-típusü diabétesz mellituszlől szenvedő páciensek körűibe25 iül 90%-ánál E,D. tapasztalható (Diabetologia 2001, Ocl 44, (10), 1296-1301}.
Az atkesoil-L-kamitmek korábbi alkalmazásai már ismertek,
Az 5 S Í I 457 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetik a propicmil-L-karniíin alkalmazását krónikus obiiteráns arteriopátla kezelésére.
A 6 063 820 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismerte30 tik alksnoil-L-karmíinek alkalmazását terápiás táplálékkiegészhő készítmény előállítására diabétesz mellitusztól szenvedő egyének számára.
A WO 99/06039 nemzetközi közzétételi számú szabadalmi bejelentésben ismertetik az L-kamitin vagy egy alkanoil-L-kamitin alkalmazását kombinációban hosszú
Λ» « »'«· * ¢, Λ « « ♦ * * $ « «« X X 9 X»* ♦ * szénláncú alifás alkoholokkal, amely alkalmazható módosult lipid-meíabolízmus és magasabb vérlemezke-aggregácló miatti patológiás állapotok megelőzésére vagy kezelésére,
A WO 12őb6ő nemzetközi közzétételi iratban ismertetnek egy perifériás és agyi keringési rendszeri zavarok megelőzésére vagy kezelésére alkalmas készítményt, amely tartalmaz íobb hatóanyagként: (á) acetil-L-karaitín és propionÍÍ-L-kamitín vagy ezek gyógyászatilag elfogadható sói vagy ezek keverékei közül választott karnitint; és (b) Gingko bílofea kivonatát.
A WO 99Ö3364 nemzetközi közzétételi iratban ismertetnek stressz által legyenlö gült állapotba került személyek részére egy tápiálékkészítményt, amely tartalmazza a következők kombinációját: (a) L-kranitm vagy alkanoil-L-kamítin vagy ezek gyógyászaülag elfogadható sói; (fe) természetes növény kivonatok keverékét (pl. yohimbine és guarana); (c) szójaiedtin; és (d) almasav,
Áz Aeta. Urol. Ital. 1990, 10(3), 185-187 szakirodalmi helyen leírják, hogy 15 acetíl-L-karnltinnel kezelt diahéleszes betegek jelentős javulást matatnak a dorzális ideg szomatoszenzoros vezetésében.
További szabadalmi leírások és publikációk ismertetik alkanoií-L-karmtínek alkalmazását terápiás célokra, de ezen publikációk egyike sem ismerteti vagy feltételezi egy alkanoil-L-karniíinnek önmagában vagy más vegyületekkel kombinációban történd alkalmazását merevedési zavar kezelésére.
A merevedési zavar kezelésére alkalmazható vegyületek már ismertek. Például az int. Urol. Nephroi 2001; 32 (3), 403-40? szakirodalmi helyen ismertetik a szildenaril alkalmazását merevedési zavar kezelésére.
A Diabetologh 2001. október; 44 (10), 1296-130! szakirodalmi helyen ismertess tik a sziidenaftl alkalmazását merevedési zavar kezelésére olyan betegekben, akik IItípusú diabétesz meilltusztől szenvednek,
A Salute Európa (2001. november ő.) szakirodalmi helyen mutatták be az első adatokat (Britist Journal or Uroíogy) egy olasz és európai klinikai kísérletre vonatkozóan szublingvális apomorfln alkalmazására, merevedési zavar kezelésére,
3ö További publikációk ismertetik merevedési zavar kezelésére alkalmas vegyületek alkalmazását, de ezek közöl egy sem ismerteti vagy íéltéteiezí ezen vegyöleteknek egy propionií-L-kamitinnei kombinációban történő alkalmazását az említett patológiás kezelésére.
' φφ««
8* * * * » « * φφφ φφ
A merevedési zavar kezelésére szolgáló ismert vegyűleíek nem mentesek hátrá5' ny októl,
Például. az Enr. Urol 2001. augusztus; 40 (2): 176-180 szakirodalmi helyen ismertetik, hogy nem minden beteg reagál a szildenafíitó történő kezelésre.
A Diabetologia 2001. október; 44 (10): 1296-1301 szakirodalmi helyen ismertetik, hogy nem. minden diabéteszben szenvedő beteg reagál a szildenafillel történő kezelésre.
A Sah.de Európa (2001. november 6.) szakirodalmi helyen ismertetik, hogy minden merevedési zavarral érintett, apomorfinna! kezelt beteg reagál ezen kezelésre.
A Hosp. Med. 1998. október: 59 (10): 777 és Br, I Urol. 1996. október; 78 (4):
628-631 szakirodalmi helyeken ismertetik, hogy prosztaglandin El és papaverin beadását intravénásán hajtják végre, és ismert, hogy milyen nehézkes ezen beadási mód.
Ezért erőteljesen érzékelhető az Igény olyan új hatóanyagokra, amelyek alkalmazhatók merevedési zavar kezelésére, de nem rendelkeznek az ismert hatóanyagok hátrányaival.
Felismertük, hogy a propionil-L-karmlin vagy gyógyászatilag elfogadható sójának és egv vagy több merevedési zavar kezelésére szolgáló hatóanyag kombinációja, amelyben az említett hatóanyag szildenafil, apomorfin, prosztaglandin El, pentolamin vagy papaverin felhasználható anyagok merevedési zavar kezelésére.
2® Az propionil-L-karnitin gyógyászatilag elfogadható sójának jelentése bármely sója egy savval, amely nem eredményez nemkívánatos toxikus vagy mellékhatásokat.
Ezen savak ismertek a gyógyszerészek és a gyógyszerészeiben j ártas szakemberek számára.
Az propionil-k-kamitinek gyógyászatilag elfogadható sóinak nem korlátozó 25 példái körébe tartoznak a kiorid-, a bromid-, az. orotát-, a sav-aszpartát-, a sav-eitrát-, a magnézinm-eitráí-, a sav-foszfát-, a fémárát- és a sav-fumarát-, a magnézium-tiimarét-, a laktál-, a maleát-, a sav-maleát-, a mukát-, a sav-oxalát~, a pamoát-, a sav-pamoát-, a sav-szulfát-, a glükóz-foszfát, a tartami-, a sav-tartarát-, a magnézium-tartatét-» a 2amino-etánszolfonát-, a magnéziwn-2-mmno~etánszolíönát-, kolin-taríarát- és triklór30 acetát-sők.
Az alkslnoii-L-kamitinek - nem korlátozó - példái körébe tartoznak az acetil-, a propion.il-, a bunril-, az izobutinl-, a valeril- és az izovaleriJ-L-karrntin.
IÖ
Előzetes adatok a propioml-L-kamittn. alkalmazására vonatkozóan megmutatták, hogy ezen vegyület alkalmazható merevedési zavar kezelésére diabéteszben szenvedő vagy diabéteszben nem szenvedő, korábban szildenafíllel nem kezelt betegekben.
Az orvosi területen ismert, hogy a merevedési zavar kezelésére szolgáló konkrét hatóanyagok, amelyek (önmagukban alkalmazva) nem mutatkoznak aktívnak a páciensek ilyen kezelésre szoruló konkrét csoportjára, aktívvá válnak kombinálva (Br, J, Uroi 1996. május; 77(5): 736-739].
A kővetkező kísérleti adatok megmutatják, hogy a találmány szerinti vegyületek megfelelők más, merevedési zavar kezelésére szolgáló hatóanyagokkal kombinációban történő alkalmazásra.
Találmányunk értelmében a „felhasználható hatóanyagé” kifejezés jelentése bármely merevedési zavar kezelésére szolgáló hatóanyag,
A találmány tárgya ezért propioml-t-karnltin és egv vagy több, merevedési zavar kezelésére alkalmashatóanyag kombinációja.
A találmány tárgyát képezik továbbá hatóanyagként egy propionil-L-karmtint és egv vagy több említett hatóanyagot, továbbá legalább egy gyógyászatilag elfogadható segédanyagot és/vagy hígítószert tartalmazó gyógyászati készítmények, ahol az említett felhasználható hatóanyagok a szlldenaíll, az apomorfin, a prosztagiandin El, a pentolamm vagy a papaverin,
A találmány tárgya továbbá propionil-L-karníünnek vagy annak gyógyászatilag elfogadható sójának alkalmazása kombinációban egy vagy több említett hatóanyaggal, merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására,
A találmány tárgya továbbá propionil-L-karnitinnek egy vagy több említett hatóanyaggal k történő alkalmazása diabétesz mellitusz által érintett bet gefcben merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására.
A találmány tárgya továbbá propiomi-L-kamitinnek egy vagy több említett hatóanyaggal kombinációban történő alkalmazása merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására, ahol az említeti betegek nem reagálnak az említett más hatóanyagokkal történő kezelésre,
A találmány tárgya továbbá propimul-L-karnitinnek az alkalmazása egy vagy több említett hatóanyaggal kombinációban merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására diabétesz melLifesztől szenvedő betegekben, ahol az említett betegek nem reagálnak az említett más hatóanyagokkal történő kezelésre.
-6Κ A A X * * *. . * * * »*. Φφ» *·** ♦♦ *** **
A propionil-L~kamídnek és a fent említett hatóanyagok előállíthatók szimultán, egymást követő vagy szeparált beadásra.
Bár a .napi dózis függ a kezelőorvos megítélése szerint a beteg testtömegétől, életkorától és általános állapotától, általában megfelelő 0,5-4 g/nap propíonil-í.-kamitin vagy annak gyógyászatllag elfogadható sói közül egy sztóehiomePíkusan ekvivalens mennyiség beadása. Előnyös az 1-2 g-'nap,
Nagyobb dózisok beadhatók, mivel a propionil-L-karnitmek lényegében nem toxikusak,
A két hatóanyag beadási rendis is függ a kezelőorvos megítélése szerint a beteg testtomegétőb életkorától és általános állapotától, és általában megfelelő a propionil-Lkandlin naponta, az említett kombinált hatóanyag heti kétszer történő beadása.
A kővetkező példákkal szemléltetjük találmányunkat.
E kísérletben 24 diabéteszes, merevedési zavartól szenvedő beteg vert részt, akik nem .reagáltak szildenafiliel önmagában történő kezelésre, gdtap (I tabletta naponta kétszer) propioniNL-kandtttrt orálisan adtunk be naponta a betegeknek, és 50 mg szildenafilt orálisan hetente kétszer,
A kezelés kezdetétől számított 3 és 6 hónap után kontrollokai állítottunk elő a dinamikus, színes Doppier-ultraszonográba alkalmazásával, ezen kontrollok megmutatták az artériás véráram javulását, amely az IIEF által értékelt kielégítő klinikai válaszreakcióval [ürology 1997 Jun; 49(0): S22-83Ö] a kezelt betegek 60%-ában egybeesik.
E kísérletben 30 diabéteszes, merevedési zavartól szenvedő beteg vett részt akik nem reagáltak szildenafiliel önmagában, történő kezelésre.
g/nap (1 tabletta naponta kétszer) propioníl-L-kamitint orálisan adtunk be naponta a betegeknek, és 50 mg szildenafilt orálisan hetente kétszer.
A kezelés kezdetétől számított 3 és 6 hónap után kontrolokat állítottunk elő a dinamikus, színes Döppler-idtraszonográfia alkalmazásával, ezen kontrollok megmutatták az artériás véráram, javulását amely az 1IEF által értékelt kielégítő klinikai válaszreakcióval a kezelt betegek. 60%-ában esvbeesik.
Claims (7)
1. Kombinációs készítmény, amely aktív összetevőként tartalmaz propionil-i.kamítmt vagy annak győgyászatibg elfogadható sóját és egy vagy több merevedési zavar kezelésére szolgáló hatóanyagot, amelyben az említett hatóanyag apomorfin, proszíaglandin El, peníolamin vagy papaverin.
2. Az L igénypont szerinti kombináció, ahol a gyógyászait teg elfogadható só a következők köréből választod: klorid-, bromid-, orofát-, sav-aszpartát-, sav-cifrát-, magnézíum-citrát-, sav-foszfát-, fémárát- és -sav-fumarát-, magnézíem-íumarát-, lafcíáí, maleát-, sav-maleáí-, mókát-, sav-oxalát-, pamoáf-, sav-pamoát-, sav-szulfát-, glükózfoszfát», tartdrát-, sav-tartarát-, magnézitan-tariarái-, 2-amino-etánszulfonát-, magnézium-2-amino-eíánsznlfbnát-, kolin-tart&rát- vagy iriklót-aceíál-ső.
15
3. Gyógyászati készítmények, amelyek aktív Összetevőként az 1. vagy 2. igénypont szerinti kombinációt és legalább egy gyógyászatliag elfogadható segédanyagot és/vagy hígítószert tartalmaznak.
4. Az I. vagy 2, igénypont szerinti kombináció alkalmazása merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására.
5. Az L vagy 2. igénypont szerinti kombináció alkalmazása diabétesz tnellifuszban szenvedő betegekben merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer
ö.
Az 1. vagy 2. igénypont szerinti kombináció alkalmazása merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására olyan betegekben, akik nem reagálnak az említett merevedési zavar kezelésére szolgáló Itatóanyagokkal történő kezelésre.
7. Az 1, vagy 2. igénypont szerinti kombináció alkalmazása merevedési zavar kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására olyan dbbéteszes betegekben, akik nem reagálnak az említett merevedési zavar kezelésére szolgáló hatóanyagokkal történő kezelésre.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2001RM000708A ITRM20010708A1 (it) | 2001-12-04 | 2001-12-04 | Uso di una alcanoil l-carnitina per il trattamento della disfunzione erettile. |
| PCT/IT2002/000758 WO2003047563A1 (en) | 2001-12-04 | 2002-12-04 | Use of alkanoyl l-carnitine for the treatment of erectile dysfunction |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0402062A2 HUP0402062A2 (hu) | 2005-02-28 |
| HUP0402062A3 HUP0402062A3 (en) | 2012-09-28 |
| HU229214B1 true HU229214B1 (hu) | 2013-09-30 |
Family
ID=11455907
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0402062A HU229214B1 (hu) | 2001-12-04 | 2002-12-04 | Propionil-L-karnitint és további hatóanyagokat tartalmazó kombinációs készítmény alkalmazása merevedési zavar kezelésére |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20050080018A1 (hu) |
| EP (1) | EP1450782B9 (hu) |
| JP (1) | JP4370169B2 (hu) |
| KR (1) | KR100907938B1 (hu) |
| AT (1) | ATE309800T1 (hu) |
| AU (1) | AU2002365847A1 (hu) |
| CA (1) | CA2465471C (hu) |
| DE (1) | DE60207442T2 (hu) |
| DK (1) | DK1450782T3 (hu) |
| ES (1) | ES2250749T3 (hu) |
| HU (1) | HU229214B1 (hu) |
| IT (1) | ITRM20010708A1 (hu) |
| MX (1) | MXPA04005269A (hu) |
| PL (1) | PL211211B1 (hu) |
| SI (1) | SI1450782T1 (hu) |
| WO (1) | WO2003047563A1 (hu) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITRM20040561A1 (it) * | 2004-11-11 | 2005-02-11 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso della acetil l-carnitina in combinazione con propionil l-carnitina e sildenafil per il trattamento della disfunzione erettile. |
| IT1397867B1 (it) * | 2010-02-03 | 2013-02-04 | Brotzu | Liposomi contenenti prostaglandina e1 (pge1), formulazioni che li contengono e loro uso |
| US11813275B2 (en) | 2013-04-05 | 2023-11-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
| US20140303098A1 (en) | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
| US20140303097A1 (en) | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
| AU2014255727B2 (en) | 2013-04-18 | 2019-07-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
| JP6561136B2 (ja) * | 2015-04-30 | 2019-08-14 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 勃起機能不全を治療又は改善するための方法及びｓｇｌｔ２阻害薬を含む医薬組成物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2903579A1 (de) * | 1978-02-03 | 1979-08-09 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Verwendung von acetylcarnitin und anderen acylderivaten des carnitins zur behandlung der hyperlipoproteinaemie und hyperlimpidaemie sowie arzneimittel |
| PT793962E (pt) * | 1996-03-04 | 2000-05-31 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Medicamento contendo um derivado da carnitina para tratamento de arteriosclerose obliterans |
| IT1290801B1 (it) * | 1996-07-05 | 1998-12-11 | Mendes Srl | Uso della acetil l-carnitina, della isovaleril l-carnitina, della propionil l-carnitina o dei loro sali farmacologicamente accettabili |
| US6133281A (en) * | 1996-10-24 | 2000-10-17 | Harbor-Ucla Research And Education Institute | NMDA receptor blockers in the therapy of urogenital disease |
| IT1293539B1 (it) * | 1997-07-16 | 1999-03-01 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione nutritiva per soggetti in stato di debilitazione causato da stress |
| US20020119933A1 (en) * | 2000-07-28 | 2002-08-29 | Butler Terri L. | Compositions and methods for improving cardiovascular function |
| US6241471B1 (en) * | 1999-08-26 | 2001-06-05 | General Electric Co. | Turbine bucket tip shroud reinforcement |
| IT1306722B1 (it) * | 1999-10-08 | 2001-10-02 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento di disfunzionicircolatorie, comprendente derivati della l-carnitina ed estratti di |
-
2001
- 2001-12-04 IT IT2001RM000708A patent/ITRM20010708A1/it unknown
-
2002
- 2002-12-04 DE DE60207442T patent/DE60207442T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 KR KR1020047007882A patent/KR100907938B1/ko active IP Right Grant
- 2002-12-04 EP EP02804338A patent/EP1450782B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 ES ES02804338T patent/ES2250749T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 AT AT02804338T patent/ATE309800T1/de active
- 2002-12-04 HU HU0402062A patent/HU229214B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-12-04 CA CA2465471A patent/CA2465471C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-04 SI SI200230234T patent/SI1450782T1/sl unknown
- 2002-12-04 DK DK02804338T patent/DK1450782T3/da active
- 2002-12-04 JP JP2003548819A patent/JP4370169B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-04 PL PL371131A patent/PL211211B1/pl unknown
- 2002-12-04 WO PCT/IT2002/000758 patent/WO2003047563A1/en active IP Right Grant
- 2002-12-04 US US10/497,498 patent/US20050080018A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-04 AU AU2002365847A patent/AU2002365847A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-04 MX MXPA04005269A patent/MXPA04005269A/es active IP Right Grant
-
2007
- 2007-01-05 US US11/649,796 patent/US20070117762A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-25 US US13/280,749 patent/US8343979B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20120041005A1 (en) | 2012-02-16 |
| US20070117762A1 (en) | 2007-05-24 |
| PL371131A1 (en) | 2005-06-13 |
| KR20050044594A (ko) | 2005-05-12 |
| ATE309800T1 (de) | 2005-12-15 |
| ITRM20010708A0 (it) | 2001-12-04 |
| MXPA04005269A (es) | 2004-10-11 |
| HUP0402062A3 (en) | 2012-09-28 |
| DE60207442D1 (de) | 2005-12-22 |
| ITRM20010708A1 (it) | 2003-06-04 |
| CA2465471A1 (en) | 2003-06-12 |
| CA2465471C (en) | 2010-10-19 |
| DE60207442T2 (de) | 2006-07-27 |
| EP1450782B9 (en) | 2006-05-17 |
| ES2250749T3 (es) | 2006-04-16 |
| SI1450782T1 (sl) | 2006-02-28 |
| HUP0402062A2 (hu) | 2005-02-28 |
| US8343979B2 (en) | 2013-01-01 |
| US20050080018A1 (en) | 2005-04-14 |
| PL211211B1 (pl) | 2012-04-30 |
| KR100907938B1 (ko) | 2009-07-16 |
| AU2002365847A1 (en) | 2003-06-17 |
| EP1450782A1 (en) | 2004-09-01 |
| DK1450782T3 (da) | 2006-02-20 |
| JP4370169B2 (ja) | 2009-11-25 |
| JP2005511655A (ja) | 2005-04-28 |
| WO2003047563A1 (en) | 2003-06-12 |
| EP1450782B1 (en) | 2005-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002505681A (ja) | 健常人における気分障害を調節するための組成物 | |
| US8343979B2 (en) | Use of alkanoyl L-carnitine for the treatment of erectile dysfunction | |
| TW200913988A (en) | Anti-fatigue agent and oral composition each comprising andrographolide as active ingredient | |
| JPH0635382B2 (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
| JP2008535907A5 (hu) | ||
| US11583518B2 (en) | Non-hormonal compositions and methods for male contraception | |
| RU2004131214A (ru) | Способы лечения когнитивных расстройств | |
| JPH0337525B2 (hu) | ||
| JP2001518481A (ja) | 経口投与のためのセロトニン含有製剤及びその使用方法 | |
| JPH0699310B2 (ja) | アセトアルデヒド解毒剤 | |
| HU212106B (en) | Process for producing pharmaceutical or food compositions containing potassium salts for treating hypertension | |
| US7956091B2 (en) | Use of carnitines for the prevention and/or treatment of disorders caused by the andropause | |
| US8003652B2 (en) | Use of acetyl L-carnitine in combination with propionyl L-carnitine and Sildenafil for the treatment of erectile dysfunction | |
| JPH06336426A (ja) | 代謝調節剤 | |
| US7776913B2 (en) | Carnitines for treating or preventing disorders caused by andropause | |
| KR100816140B1 (ko) | 일차성 두통의 치료에서 비타민 혼합물의 용도 | |
| JPH0319208B2 (hu) | ||
| JP2008536862A (ja) | 血管の機能不全のための高用量の葉酸含有組成物 | |
| WO1996026722A1 (en) | Use of isosorbide-5-mononitrate | |
| EP1455774A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating obesity | |
| JPH10287568A (ja) | アルコール依存症治療剤 | |
| MXPA97006492A (en) | Use of isosorb 5-mononitrate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: ALFASIGMA S.P.A., IT Free format text: FORMER OWNER(S): SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A., IT |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |