HU228000B1 - Method and apparatus for removing sulfuric acid mist from gases - Google Patents
Method and apparatus for removing sulfuric acid mist from gases Download PDFInfo
- Publication number
- HU228000B1 HU228000B1 HU0103356A HUP0103356A HU228000B1 HU 228000 B1 HU228000 B1 HU 228000B1 HU 0103356 A HU0103356 A HU 0103356A HU P0103356 A HUP0103356 A HU P0103356A HU 228000 B1 HU228000 B1 HU 228000B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- gas
- sulfuric acid
- porous material
- acid vapor
- trays
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 171
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 47
- 239000007789 gas Substances 0.000 title description 85
- 239000003595 mist Substances 0.000 title description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 40
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 31
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 13
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 5
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150114468 TUB1 gene Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/18—Absorbing units; Liquid distributors therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/30—Sulfur compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
MEGADÁS ALAPJÁUL Ρ 0 10 3 3 S 8
SZOLGÁLÓ VÁHGűÁÁ .s ' Λ,/?,.·.*··’,<. .$Λ<:ύ'ΐ<η.' '·: 7
Eljárás és bereröezés kénsávgőztartalmú gázból kénsavgöz ELTÁVOLÍTÁSÁRA
A találmány gázfázisú anyagokban jelen lévő kénsavgöz eltávolítására szolgáló eljáráshoz, valamint egy ilyen eljárásban alkalmazott, kénsavgöz eltávolítására szolgáló berendezéshez kapcsolódik.
Kénsavgöz általában valamilyen nedves gáznak tömény kénsavval megvalósított szántóeljárásában, vagy kénmentesítö berendezésben kipufogógáz SO3tartalmának vízzel végrehajtott kondenzálása során, vagy néha különböző egyéb kémiai folyamatban keletkezik..
A szakirodalomban abszorbensoldatként lúgot vagy vizet használó gázmosó berendezéssel felszerelt mosóösszeáliitást alkalmazó, S-Ox eltávolítására szolgáló eljárás jól ismert. Egy Ilyen összeállítással az SCb eltávolítása legalább mintegy 90%-ös, az SO3 eltávolítása azonban mindössze körülbelül 50%-os.
A kénsavgöz termékben való felhalmozódásakor károsan befolyásolja a termék minőségét, vegyi eljárásban használatos gázban való felhalmozódásakor gátolja a reakció lejátszódását és a berendezések korrózióját váltja ki, Továbbmenve, a kénsavgozlartalfnú gáz környezetbe eresziésekor környezetszennyezést okoz. Ebből kifolyólag a kénsavgőzt a lehető legteljesebb mértékben kívánatos eltávolítani.
Napjainkban ismeretesek kénsavgöz eltávolítására szolgáló eljárások. Ilyen eljárást tárgyal például a JP-A-Mei6-1719ö7 sz. japán szabadalmi bejelentés, amely eljárás során a kénsavgőzt például üveggyapotból készített szűrőn vezetik keresztül. További példa a JP-A~HeiS-2őÖö33 sz. japán szabadalmi bejelentésben Ismertetett eljárás, amelynél egy, a kénsavgözre affinitást mutató abszorbenst, például titánt, vagy ehhez hasonló anyagot alkalmaznak. Olyan eljárás is ismert továbbá, amelynél villamos pemyeieválasztót alkalmaznak.
P 0f 03350 »♦ φφ φ φ * φ ♦ φ φ * ***** φ
Φ Λ 6 φ » ♦
Χφ > Φ * Χ ΦΦ Φ
Mindazonáltal az olyan eljárások esetén, amelyekben valamilyen, például üveggyapotból lévő szűrőt alkalmaznak, a megkötött kénsavgőz mennyisége korlátozott. Az említett eljárással 1 um-es vagy annál kisebb méretű parányi szemcséket tartalmazó kénsavgőzt kezelve mintegy 1x10^ - 2x10'^ m3/m3 (1-2 ppm) mennyiségű kénsavgőz marad vissza, még akkor Is, ha a kénsavgőz eltávolítására rendkívül hatékony szűrőt alkalmaznak Is.
Az előzőekben említett, abszorbenst alkalmazó eljárásnál az alkalmazott abszorbens visszanyerésére és cseréjére van szükség, ennélfogva a íolyamatkezeíés eléggé bonyolult, A villamos pernyeleválasztót alkalmazó eljárás problémája ugyanakkor az, hogy az eljárás rendkívül költséges.
Az US-3,980,759 sz. ÜSA-beli szabadalom kén-dioxidot tartalmazó gázkeverék kén-dloxid tartalmának kinyerésére szolgáló eljárást ismertet. Az eljárás értelmében a gázkeverékben lévő kén-dioxidot egy abszorpciós zónában érintkeztefés útján olyan folyadékfázisú, vízben nem oldódó aromás amin abszorbensseí nyeletik el, amely meghatározott későbbi kezelés keretében az elnyelt kén-dioxid kibocsátására alkalmas. Az abszorpciós zónában buboréksapkákat alkalmaznak, amint az a tekintett irat 4, ábrájáról látható. A szóban forgó USA-be!i szabadalom kén-dioxld gázkeverékből történő kinyerésére szolgáló eljárást tárgyal, azonban olyan eljárást, amely gázfázisú kén-dioxld helyett kénsavgőz eltávolítására fenne alkalmas, nem Ismertet (és nem is sugall).
A fentiek fényében a találmánnyal célunk kénsavgőz eltávolítására szolgáló olyan eljárás kidolgozása, amely a kénsavgőz egyszerű és rendkívül hatékony eltávolítását teszi lehetővé. A találmánnyal további célunk még az ilyen eljárásokban alkalmazható, kénsavgőz eltávolítására szolgáld berendezések kifejlesztése is.
Céljaink elérése érdekében különféle kénsavgőz-elfávoílfó eljárásokat tanulmányoztunk. Ennek eredményeként felfedeztük, hogy egy, a kénsavgőz eltávolítására szolgáló olyan eljárás, amelynél a kénsevgöztartaímú gázt legfeljebb mintegy 1000 pm átlagos pórusáímérojű pórusokkal rendelkező gázdiffúzoron keresztül abszorbensoldatba hohorékelfatjuk, a kénsavgőz eltávolítására egy egyszerű és rendkívül hatékony eljárást jelent.
Ennek megfelelően kitűzött célunkat olyan eljárás kidolgozásával értük el, amelynél kénsavgőztartaimú gázt legfeljebb mintegy um pórusátmérőjü
Φ φ ·< X
Φφ χχ φ *
Χ«Φ ** « * ίί » pórusokkal rendelkező porózus anyagot tartalmazó gázdíffúzoron keresztül abszorbensoldatba boborékoitatunk.
Más szavakkal kifejezve, a találmány értelmében a kénsavgöztartalmú gáznak legfeljebb 1000 pm nagyságú átlagos pórusátmérővel rendelkező gázdlffúzoron parányi buborékok formájában abszorbensoldatba való átvezetésével, vagyis a gáz és a folyadék közötti érintkezés fokozásával a kénsavgőz hatékony kimosását és eltávolítását valósíthatjuk meg,
A kénsavgőz eltávolítása hatásfokának növelése céljából a gázdlffúzort előnyösen legfeljebb mintegy 500 pm átlagos pórusátmérövel rendelkező és legalább mintegy 30%-os porozitású porózus anyagból alakítjuk ki. A porózus anyagként előnyösen színtereit sajtolt anyagot használunk.
A kénsavgöztartalmú gáz abszorbensoldatba buborékoltatását előnyösen egymásután többször hajtjuk végre.
Kitűzött célunkat másrészt olyan berendezés kifejlesztésével értük el. amely tartalmaz abszorbensoldattal töltött és legfeljebb mintegy 1000 nm átlagos pórusátmérővel rendelkező porózus anyagot tartalmazó gázdiffüzorral felszerelt, kénsavgőztartalmú gáz abszorbensoldatba buborékoltatását megvalósító kialakítású több mosókádat, ahol az egyes mosőkádak a kénsavgöztartalmú gázt egymásután sorban átbocsátón vannak egymáshoz csatlakoztatva.
A kénsavgőz eltávolítására szolgáló, találmány szerinti berendezés előnyösen olyan mosótorony formájában van kialakítva, amelynek belső tere legalább részben gázdlffúzort tartalmazó tálcákkal több fokozatra van osztva, az egyes fokozatokban a mosóoiöat a tálcákra van öntve, így a tálcák a mosókádakat képezik, továbbá a mosótorony alsó részén a kénsavgöztartalmú gáz bevezetésére szolgáló beömlés van kiképezve, és a mosótorony felső részén gáz kivezetésére szolgáló kiömlés van kiképezve.
A találmány szerinti berendezésnél a mosótorony alsó részén bevezetett kénsavgöztartalmú gáz a mosótoronyban felfelé halad, eközben parányi buborékok formájában minden egyes fokozatban átmosódik, minek eredményeként a kénsavgőz belőle rendkívül nagy hatásfokkal távolítható el.
A gázdlffúzort előnyösen legfeljebb mintegy 50Ö prn átlagos pórusátmérővel rendelkező és legalább mintegy 30%-os porozitású porózus anyag alkotja, továbbá a tálcák részben vagy egészben a porózus anyagból vannak kialakítva.. A porózus anyagot előnyösen színtereit sajtolt anyag képezi
A találmány szerinti berendezés egy lehetséges újabb kiviteli alakjánál előnyösen az abszorbensoldat beömlése a legfelső fokozaton a gázdlffúzor felett van kiképezve, az ahszorbensoldat a beömlésből a legfelső fokozatban lévő gázdiffúzorra van rávezetve és a túlfolyó: abszorbensoldaf túlfolyóeszkőzzel a rákövetkező fokozatba van továbbítva.
A találmány szerinti eljárásban és berendezésekben használt gázdiffúzorban alkalmazott porózus anyagok közé tartoznak például a műgyantákat, például polipropilént, pollvinikklorldot, polisztirolt, akrtlnithi-butaclsén-sztiroi (A8S) gyantát, valamint ezekhez hasonló műgyantákat tartalmazó színtereit sajtolt anyagok, továbbá a fő összetevőként alumlnlum-oxidot vagy ebhez hasonló anyagot tartalmazó színtereit sajtolt anyagok (kerámiák), továbbá egyéb, ezekhez hasonló anyagok.
A találmány szerinti eljárásnál és berendezésekben azon porózus anyagok használhatók előnyösen, amelyek átlagos pórusátmérője legfeljebb kb. 1000 pm, ennél előnyösebben pedig legfeljebb mintegy 500 pm, továbbá porozitásúk legalább mintegy 30%-os. Ha az átlagos pórusátmérö meghaladja a kb. 1000 pm-t a keletkező buborékok mérete túlságosan nagy lesz, olyannyira, hogy a gáz és a folyadék közötti érintkezés elégtelenné válik, minek eredményeként fellép annak a lehetősége, hogy a kénsavgőz abszorpció ólján történő eltávolításának mértéke csökken. Ha a porozitás a kb. 30%-os értéknél alacsonyabb, az egységnyi felületen keletkező buborékok száma túlságosan alacsony lesz, minek eredményeként fellép annak a lehetősége, hogy csökken az eltávolítás hatásfoka.
Az előbbiekben felsorolt anyagok mellett a találmány szerinti eljárásnál és berendezésekben előnyösen alkalmazható porózus anyagok közé tartoznak még a gázfázisú anyagok áteresztése céljából legfeljebb mintegy 1000 pm nagyságú átlagos pórusáímérőjű parányi pórusokkal: rendelkező membránanyagok, szűrőanyagok, valamint ezekhez hasonló anyagok is,
A találmány szerinti eljárás során a kés^avgöztartaimű gázt a fentiekben ismertetett gázdiffúzoron keresztül valamilyen abszorbensoldatba buborékoltatjuk. A kénsavgőztartalmú gáz átömlése mintegy 100-5000 m4őra, előnyösen mintegy 5002000 m3/őra, ennél előnyösebben pedig 1000-1500 m3/őra a gázdlffúzor egységnyi
XX ♦Λ (1 má~es) diffúziós területére vonatkoztatva. Ha a gázdiffúzor egységnyi diffúziós területére vonatkoztatott átömíés meghaladja az 6000 m'Vóra éheket, a gáz és a folyadék közötti érintkezés megnövekszik ugyan, de ezzel együtt a nyomásesés ugyancsak megemelkedik.
Az abszorbensoldat mélysége mintegy 0,1-2 m, előnyösen mintegy 0,1-1 m, ennél előnyösebben pedig mintegy 0,2-0,5 m. Ha az abszorbensöídat mélysége meghaladja a 2 m-t, az eltávolítás hatásfoka megnövekszik ugyan, de a mosókád vagya mosóforony magassága túlságosan megnövekszik.
A találmány szerinti megoldásokat a továbbiakban a csatolt rajzra hivatkozással ismertetjük részletesen, ahol az ~ 1. ábra a találmány szerinti, kénsavgőz eltávolítására szolgáló berendezés egyik lehetséges példaként! kiviteli alakját szemléltet! vázlatosan keresztmetszetben; a - 2. ábra egy buboréksapkás mosótorony formájában megvalósított, kénsavgóz eltávolítására szolgáló másik, összehasonlítást szolgáló kiviteli alakot ábrázol vázlatosan keresztmetszetben; míg a
- 3. ábra az összehasonlító 2. példában használt töltetes kolonnát szemlélteti vázlatosan keresztmetszetben.
Amint az 1. ábra mutatja, a találmány szerinti berendezés szám szerint bárom, hengerek képezte fokozatból összeállított mosótorony formájában van kialakítva, Az egyes fokozatok alsó részein elhelyezkedő tálcák porózus anyagból kialakított
5. 8, 7 gázdiííúzorokat tartalmaznak, amelyek a hengerekkel együtt 55 kénsavgőztartaimú gáz mosására szolgáló 1,2,3 mosokádakat képeznek. Az első és a második fokozatok 7 és 6 gázdiffúzorain felülről rendre 8 és 9 túlfolyöosövek formájában megvalósított túlfolyóeszközök hatolnak át Emellett a legalsó fokozatban az 5 gázdiffúzor alatt az 55 kénsavgöztartalmú gáz bevezetésére szolgáló 10 beömlés, míg a mosóforony felső részén a megtisztított gáz kivezetésére szolgáló 11 kiömlés van kiképezve. Az '1, 2, 3 mosokádakat egymástól rendre elválasztó tálcák egy részét maguk az 5, 6, 7 gázdiffúzorok is képezhetik.
Az egyes 1, 2, 3 mosókádak átellenes, az 5, 8, 7 gázdiffúzorok tartóelemeit közrefogó peremes részeiknél vannak integrálisán egymáshoz erősítve.
A legfelső fokozatban a 3 mosökád felett 50 abszorbensoldat bevezetésére szolgáló 12 adagolófúvóka van elhelyezve. A legfelső fokozatban a 12 adagolófúvókából a 3 mosókádba táplált 50 abszorbensoldaf (például víz, lúgos oldat vagy ehhez hasonló egyéb oldat) egy előre meghatározott szint elérését követően a 8 túlfolyócsövön keresztül túlcsordul átfolyik a következő fokozatban lévő 2 mosókádba, majd ezt kővetően a 9 íúííoiyocsővön keresztül a legalsó fokozatban lévő 1 mosókádba jut. Az 1 mosőkádban lévő 50 abszorbensoldatot 13 szivattyúval megfelelő módon eltávolítjuk, így a berendezésben állandó mennyiségű folyadék van jel
Kénsavgőz eltávolításához a legalsó fokozatban lévő 1 mosókádba a 10 beomlósból az 5 gázdiffúzoron keresztül adott nyomáson betápláljuk az 5.5 kénsavgoztartalmó gázt. Az 55 kénsavgőztartaimú gázt az 1 mosókádban lévő 50 abszorbensoldatba ezen a ponton az 5 gázdiffüzor által előállított parányi buborékok formájában tápláljuk be. Az 1 mosőkádban lévő 50 abszorbensoldatban a gáz és a folyadék érintkezése mellett felemelkedő gázt az 1 mosőkád felső térrészéből a következő 6 gázdiffűzoron keresztül, ismételten parányi buborékok formájában és a gáz-folyadék érintkezés fenntartása mellett a 2 mosókádba tápláljuk, A folyamatot megismételve az 55 kénsavgőztartaimú gázt a legfelső fokozatban lévő 3 mosókádba vezetjük, ahonnan az a 11 kiömlésen keresztül távozik. Az 55 kénsavgőztartaimú gáz nyomásesése, a folyadékoszlop nyomásának levonását követően, gázdiffúzoronkénf mintegy 0-1,98 kPa.
Az ily módon átmosott gázból a kénsavgőz. legalább mintegy 99%~a kerül eltávolításra, a visszamaradó kénsavgőz koncentrációja mintegy 1χ10δ m3/m3-ra (0,01 ppm), vagy ezen érték alá csökkenthető.
A következőkben a 2. ábrához kapcsolódóan a találmány szerinti berendezés egy lehetséges másik kiviteli alakját ismertetjük. Amint a 2. ábra mutatja, ezen kiviteli alak főbb, buboréksapkás tornyok képezte fokozatból van összeállítva, ahol az egyes fokozatok rendre 28, 29. 30 sapkákkal ellátott, rendre 25, 28, .27 mosókádakat képező buboréksapkás tálcákkal rendelkeznek. A 28, 29, 30 sapkákban legfeljebb 1000 pm átlagos pórusáfméröjü pórusok vannak kialakítva. A 28, 29, 30 sapkákba lyuggafott pórusok számát a berendezés mérete vagy egyéb tényezői függvényében határozzuk meg, a pórusok száma ennélfogva tetszőleges lehet. A buboréksapkás tornyokban az 1, ábrán bemutatott berendezéshez hasonlóan 31, 32 túlfolyócsövek formájában megvalósított fúlfolyóeszközők vannak elhelyezve, amelyek az 50 abszorbensoldatot a torony felső részéből a torony alsó részébe vezetik, és ily mó* ♦ dón annak mennyiségéi az egyes 25, 26, 27 mosókádakban állandó szinten tartják, továbbá megfelelő gáz-folyadék érintkezést biztosítanak. A további szerkezeti elemek hasonlóak az előző kivitek alak kapcsán ismertetett elemekhez.
A tekintett berendezéssel történő kénsavgőz-eltávolitáshoz az 55 kénsavgőztartalmú gázt - az előzőekben elmondottakhoz hasonlóan - a legalsó fokozatban lévő 27 mosókádba a berendezés alsó részén lévő beömlésen keresztül tápláljuk be. Az 55 kénsavgőztartalmú gázt ezen a ponton a 30 sapka belsején keresztül fújjuk ki, és parányi buborékok formájában az 50 abszcrbensoldaiba buborékoltatjuk. A 27 mosókádban lévő 50 abszoíbensoldatban a gáz és a folyadék érintkezése mellett felfelé haladó 55 kénsavgőztartalmú gázt a következő 29 sapka pórusain keresztül Ismételten parányi buborékok formájában, továbbá a gáz és a folyadék érintkezése mellett a 27 mosókád felett elhelyezkedő következő 26 mosókádba buborékoltatjuk át. A folyamatot megismételve a gáz átjut a legfelső fokozatban lévő 25 mosókádba, majd a berendezésből kiömlésen keresztül távozik. A gáz nyomásesése, a folyadékoszlop nyomásának levonását követően, gázdiffűzoronként mintegy 0-1,96 kPa-nak adódik,
Annak ellenére, hogy az előzőekben ismertetett kiviteli alakoknál szám szerint bárom 1,2, 3 vagy 25, 26, 27 mosókádból álló fokozatot tekintettünk, a szóban forgó fokozatok számát a kénsavgöz kívánt ellávoiitási mértékének vagy koncentrációjának függvényében megfelelő módon változtathatjuk. Továbbmenve, a mosótornyok vagy a buboréksapkás tornyok használata helyett az egyes 1, 2. 3 vagy 25, 26, 27 mosókádakat gázvezetékek segítségével is összekapcsolhatjuk, hogy a gáz valamennyi 1, 2, 3 vagy 25, 26, 27 mosókádon rendre keresztülhaladjon. A nyomásesést, valamint az 55 kénsavgőztartalmú gáz egyes 1, 2, 3, 25, 26, 27 mosókádakban mérhető átömléséi a szükségleteknek megfelelően határozhatjuk meg, így ezen mennyiségek tetszőleges értekeket felvehetnek.
A találmány szerinti, kénsavgöz eltávolítására szolgáié eljárás és berendezés speciális alkalmazásai közé tartozik (I) a kipufogógáz kénsavgöz-tartalmának eltávolítása, (ii) a különféle kémiai folyamatokban felszabaduló kénsavgöz eltávolítása, és (Ili) az olyan eljárásokban felszabaduló kénsavgöz eltávolítása, amelyeknél valamilyen nedves gázfázisú anyagot tömény kénsavval szárítunk, továbbá az egyéb Ilyen folyamatokban.
A nedves gázfázisú anyag tömény kénsavvat történő szárítását végrehajtó eljárást példán! hídrogén-klorid oxidációs reakciójával történő klőrgyártásoál alkalmazzuk. Ezen eljárást úgy végezzük, hogy kiindulási anyagokként hidrogén-kloridot és oxigént tartalmazó gázt használva a hidrogén-kloridot katalizátor jelenlétében oxidációnak vetjük alá, a felszabaduló gázt kénsavval szántjuk, majd ezt követően a felszabadult gázban komphmátás és hűtés alkalmazásával a klórt elkülönítjük és kinyerjük.
A klórki nyerést követően a klór elkülönítésével nyert, fő összetevőként oxigéngázt tartalmazó maradékgázt, a kiindulási anyagok egy részeként újra felhasználjuk. Ha ekkor a klörkínyerésböl származó maradékgázban a kénsavgoz nagy mennyiségben van jelen, a kénvegyületek katalízátorméregként fejtve ki hatásukat a katalizátor felületén lerakódnak, aminek eredményeként csökken a katalizátor aktivitása és nehézzé válik hosszú ideig fennálló, egyenletes reakció megvalósítása. Éppen ezért, amikor a találmány szerinti, kénsavgoz eltávolítására szolgáló eljárást és berendezést a fenti folyamattal klőrgyártásra használjuk, a kénsavgőzt a. klórklnyerésből származó maradékgázból 1x10^ mW (0,.01 ppm) vagy ennél alacsonyabb koncentrációig távolíthatjuk el, amivel a megelőzzük katalizátor aktivitásának csökkenését, továbbá hosszú időre egyenletes reakciót biztosítunk.
A találmány szerinti eljárást, valamint berendezést a továbbiakban példákhoz és összehasonlító példákhoz kapcsolódóan Ismertetjük részletesen. A bemutatásra kerülő kővetkező példák mindazonáltal nem tekintendők az igényelt oltalmi kört korlátozó példáknak,
1. PÉLDA
Ezen példában kénsavgoz eltávolítását a találmány szerinti berendezés 1, ábrán szemléltetett kiviteli alakjával hajtottuk végre. Az. 1. ábrán szemléltetett 4 mosótornyot felépítő 1, 2, 3 mosókádak képezte három fokozatot rendre L - 0,5 m magasságú és 8,1 m belső átmérővel rendelkező hengerekből alakítottuk kí. Az egyes fokozatok alsó részeire erősítettük fel a ροΙΙνίηΙΙ-ΚΙοηόόόΙ lévő porózus anyagú (100 p.m átlagos pőrusátroérojü, és 35%-os porozitású) 5, 6, 7 gázdiffúzorokat Ezen kiviteti alaknál a diffúziós terület nagysága az 5, 8, 7 gázdiffúzorok mindegyikénél 7:5x10'-> m2 volt.
A 4 mosótorony tetején as 50 abszorbensoldatként 10 kg/óra tömegárammal vizet tápláltunk be. A betáplált víz az egyes fokozatokba beerösltett S és 9 túlfolyócsöveken keresztül a következő fokozatokba lefelé áramlott, majd végül a találmány szerinti berendezésből távozott. A 8 és 9 túlfolyócsöveknek a 8 és 7 gázdiffúzorok feletti része t = 0,3 m hosszúságú volt.
mÖm3 (4
A 4 mosótorony legalsó részéből ionokká alakított kénsavgőzl 4x1 Ö'°
m) koncentrációban tartalmazó 55 kénsavgőztartalmú gázt vezettünk be. A szóban forgó 55 kénsavgőztartalmú gázt 10 mVóra áiömlésű levegőnek mintegy
Vs-OS
I, maid töl (Raschíg-gyűrükkel) töltött gözszeparátorba táplálásával állítottuk elő. Az 55 kénsavgőztartalmú gáz átömlése az 5, 6, 7 gázdiffúzorok diffúziós területének t mMre vonatkoztatva kb. 1300 m'76ra volt.
Az 55 kénsavgőztartalmú gáz 4 mosótornyon való átvezetéssel megvalósított kezelésének eredményeként a 4 mosótorony tetején az 55 kénsavgőztartalmú gáz kénsavgőz-tartalma 5x10‘s m3/m3 (0,005 ppm), az eltávolítás hatékonysága pedig 99,9%-os volt. Az 5, 8, 7 gázdiffúzorok alkalmazásával elért nyomásesés gázdiffúzoronként mintegy 4,41 kPa volt, amelyből a folyadékoszlop nyomásának levonását kővetően 1,47 kPa maradt.
Ezen példában a kénsavgöz eltávolítására szolgáló eljárást buboréksapkás tornyot használva hajtottuk végre.. A részletektől eltekintve, az alkalmazott buboréksapkás torony (mosóforony) fokozatonként 160 darab 1 mm átmérőjű pórussal ellátott, egy-egy 28, 29, 3Ö sapkával felszerelt, 0,1 m belső átmérőjű 25, 25, 27 mosókád képezte három fokozatból épült fel, amint azt a 2. ábra mutatja. Az említett 28, 29, 30 sapkák esetén a diffúziós terület sapkánként 3,7x1 CT* n? volt. Az egyes fokozatokban lévő 5Ö abszorbensoldat t magasságát a 31 és 32 fúlfolyőcsövekkel 300 mm-re állítottuk be. Az egyes fokozatok közötti L távolság 500 mm volt. a torony tetejéről az 50 abszorbensoldatként betáplált víz tömegáramát ÍÖ kg/órának választottuk.
Ezt követően, a torony alsó részén 10 m'Vóra átőmléssel az 1. példában vázolthoz hasonló módon nyert 55 kénsavgőztartalmú gázt vezettünk be. Az 55 kénsavgőztartalmú gáz átömlése a gázdiffúzorok (jelen esetben a 28, 29, 30 sapkák)
iüdlftúzlős területének 1 m2-ére vonatkoztatva kb. 2800 rrd/óra volt. A torony tetején a kénsavgőz koncentrációja 4.d0s möm'' (0,04 ppm), a kénsavgőz eltávolításának hatékonysága pedig 99%-osnak adódott. Az egymásra következő fokozatokban körülbelül 4,41 kPa nyomásesés volt mérhető.
2. Összehasonlító példa
Ezen összehasonlító példában kénsavgőz eltávolítására töltettel ellátott mosó-tornyot használtunk. Egy 1,5 m magas és 100 mm belső átmérővel rendelkező töltetes mo-sótoronyba a 3. ábrán vázolt módon (1,27 cm-es) Raschlg-gyűrűket helyeztünk el, és a torony alsó részéről 10 m3/óra átömléssei az 1. példában Ismertetetthez hasonló módon nyert 55 kénsavgőztartalmü gázt vezettünk be, A víz szétterjedésének javítása céljából a mosótorony tetején emellett 21 szórófejet helyeztünk el, amelyen keresztül a mosótorony belsejébe ez 50 abszorbensoldatként vizet porlasztottunk. A betáplált 50 abszorbensoldatot a mosótorony aljáról ürítettük ki, A betáplált víz tömegárama a 1Ö-2ÖÖ kg/óra tartományban változott. A mosőtorony tetején a folyamat eredményeként a gáz kénsavgöz-konoentráciőja 1,2x10'° m3/m'3 és 2,0x10'fc m'W (1,2-2,0 ppm) közé, az eltávolítás hatékonysága pedig 50% és 70% közé esett.
A találmány szerinti, kénsavgőz eltávolítására szolgáló eljárás és az ennek foganatosítására szolgáló berendezés előnye, hogy azokkal egyszerű és rendkívül hatékony kénsavgöz-eltávolltás valósítható meg.
Claims (11)
- SZABADALMI 1GÉHYPONTOK1. Eljárás kénsavgöztartalmú gázból kénsavgőz eltávolítására,, azzal /elemezve, hogy a kénsavgöztartalmú gázt (55) legfeljebb 1000 pm átlagos pórusátmérőjü pórusokkal rendelkező porózus anyagot tartalmazó- gázdiffúzoron (5, 6, 7) keresztül abszorbensoldatba (50) buborékostatjuk
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal /elemezve, hogy a kénsavgőztartalmö gázt (55) a gázdiffúzor (5, 6, 7) egységnyi (1 uf-es) diffúziós területén keresztül 100 m3Zöra és 5000 m7őra közé eső átöleléssel áramoltatjuk.
- 3. Az 1, vagy a 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorhensoldai (50) mélységét 0,1 m és 2 m közé esőnek választjuk,
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gázdiffúzort (5, 6, 7) legfeljebb 500 pm átlagos pórusátmérővel rendelkező és legalább 30%~os porozitású porózus anyag képezi,
- 5. Az 1-4. Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a. kénsavgöztartalmú gáz (55) ahszorbensoídafba (50) buborékoítatását egymásután többször hajtjuk végre,
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a porózus anyagként színtereit sajtolt anyagot használunk,
- 7. Berendezés kénsavgöztartalmú gázból kénsavgőz eltávolítására, azzal jellemezve, hogy abszorbensoldatfal (50) töltött es legfeljebb 1000 gm átlagos pórusátmérővel rendelkező porózus anyagot tartalmazó gázöiífüzorral (5, S, 7) ellátott, kénsavgöztartalmú gáz (55) abszorbensoldatba (50) buborékoítatását megvalósítóS ·<?.kialakítású több mosokádalfe 3,Jt) 25, 26, 27) tartalmaz, ahol az egyes mosókádak (1, 2, 3; 25, 26, 27) a kénsavgöztartalmú gázt (55) egymásután sorban átbocsátón vannak egymáshoz csatlakoztatva.
- 8. A 7, Igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy olyan mosótorony (4) formájában van kialakítva, amelynek belső tere legalább részben gázdiffúzod (5, 6, 7) tartalmazó tálcákkal több fokozatra van osztva, az egyes fokozatokban a mosóoldat a tálcákra van öntve, így a tálcák a mosőkádakat (1, 2, 3: 25, 26, 27) képezik, továbbá a mosotorony (4) alsó részén a kénsavgöztartalmú gáz (55) bevezetésére szolgáló beömlés (10) van kiképezve és a mosótorony (4) felső részén gáz kivezetésére szolgáló kiömlés (11) van kiképezve.* *
- 9. A 8. igénypont szerinti berendezés, azza/Jeílemezve, hogy a gázdiffúzort (5. 8, 7) legfeljebb 500 μηι átlagos pórusátmérővei rendelkező és legalább· 30%-os porozitású porózus anyag alkotja, továbbá a tálcák részben vagy egészben a porózus anyagból vannak kialakítva.
- 10. A 8. igénypont szerinti berendezés, azza//e/?em©zve, hogy az abszorbensoldat (50) beöndése a legfelső fokozaton a gázdíffúzor (7) felett van kiképezve, az abszorbensoldat (50) a beőmlésböl a legfelső fokozatban lévő gázdiffözorra (7) van rávezetve és a túlfolyó abszorbensoldat (Sö) túlfolyóeszközzel a rákövetkező fokozatba van továbbítva.
- 11. Az 7-10. igénypontok bármelyike szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a porózus anyagot színtereit sajtolt anyag képezi.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000250384 | 2000-08-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0103356A2 HUP0103356A2 (hu) | 2003-06-28 |
HU228000B1 true HU228000B1 (en) | 2012-08-28 |
Family
ID=18739966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0103356A HU228000B1 (en) | 2000-08-21 | 2001-08-17 | Method and apparatus for removing sulfuric acid mist from gases |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6623547B2 (hu) |
EP (1) | EP1181969B1 (hu) |
KR (1) | KR100837131B1 (hu) |
BR (1) | BR0103411B1 (hu) |
DE (1) | DE60124352T2 (hu) |
ES (1) | ES2274840T3 (hu) |
HU (1) | HU228000B1 (hu) |
TW (1) | TW527221B (hu) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW527221B (en) * | 2000-08-21 | 2003-04-11 | Sumitomo Chemical Co | Method for removing sulfuric acid mist and apparatus for removing the same |
KR100860085B1 (ko) * | 2007-11-06 | 2008-09-25 | 권혁문 | 습식형 집진기 |
US20090130008A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-05-21 | Funk Michael N | Process for Removing Hydrogen Disulfide from Gas |
JP5189954B2 (ja) * | 2008-10-30 | 2013-04-24 | 住友化学株式会社 | 塩素の製造方法 |
DE102009033640A1 (de) | 2009-07-17 | 2011-03-03 | Bayer Technology Services Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Chlor durch Gasphasenoxidation von Chlorwasserstoff in Anwesenheit von Schwefeloxiden |
TWI492389B (zh) * | 2012-07-13 | 2015-07-11 | Au Optronics Corp | 畫素結構及畫素結構的製作方法 |
CN111167256A (zh) * | 2020-03-05 | 2020-05-19 | 蒋黎婷 | 一种高性能酸雾吸收过滤球 |
KR102374527B1 (ko) * | 2021-07-23 | 2022-03-16 | 주식회사 삼원카본써큘레이션 | 패킹이 구비된 스크러버에서의 플러딩을 활용한 배가스 처리 장치 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2050580C3 (de) * | 1970-10-15 | 1979-09-06 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Vorrichtung zur Absorption von gasförmigen Bestandteilen |
US3847570A (en) * | 1971-06-11 | 1974-11-12 | Treadwell Corp | Absorption of so{11 {11 from a dilute gas and desorption at a higher concentration in a stripping gas at sub-atmospheric pressure |
JPS5312902B2 (hu) | 1972-03-27 | 1978-05-06 | ||
DE2322982C3 (de) * | 1973-05-08 | 1979-09-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Entfernung von gasförmigen Verunreinigungen aus Abgasen von Schwefelsäurekontaktanlagen |
US3959419A (en) * | 1973-09-06 | 1976-05-25 | Fritz W. Glitsch & Sons, Inc. | Vapor-liquid contact method |
US3996317A (en) * | 1974-11-04 | 1976-12-07 | Universal Oil Products Company | Gas-liquid scrubber with resilient flexible grids |
JPS52149265A (en) | 1976-06-07 | 1977-12-12 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | Mist catcher of tray type |
DK145457C (da) * | 1980-03-25 | 1983-04-18 | Haldor Topsoe As | Fremgangsmaade til fremstilling af svovlsyre,ved hvilken maengden af svovlsyretaage i afgangsgassen styres ved temperaturregulering |
DE3437965A1 (de) | 1984-10-17 | 1986-04-24 | Knauf-Research-Cottrell GmbH & Co Umwelttechnik KG, 8715 Iphofen | Verfahren und vorrichtung zur abscheidung von so(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts), schwefelsaeure und schwefelsaeurenebeln aus rauchgasen |
JP2640396B2 (ja) | 1991-04-15 | 1997-08-13 | 三井造船株式会社 | 気液接触装置 |
JP2743044B2 (ja) | 1992-01-23 | 1998-04-22 | 公害健康被害補償予防協会 | 低濃度NOxおよびSOxの同時吸着除去剤、並びにこれらの同時除去方法 |
US5246471A (en) | 1992-02-07 | 1993-09-21 | The Babcock & Wilcox Company | Method and apparatus for gas liquid contact |
JP3512205B2 (ja) | 1992-12-09 | 2004-03-29 | 三井化学株式会社 | 塩素の製造方法 |
DE19505231A1 (de) * | 1995-02-16 | 1996-08-22 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Reinigen von Gasen mit Wasser |
US6036756A (en) | 1998-01-13 | 2000-03-14 | The Babcock & Wilcox Company | Retrofit of a center inlet type scrubber with absorption/gas distribution tray to improve gas-liquid contact in the absorption zone |
TW527221B (en) * | 2000-08-21 | 2003-04-11 | Sumitomo Chemical Co | Method for removing sulfuric acid mist and apparatus for removing the same |
-
2001
- 2001-07-26 TW TW090118270A patent/TW527221B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-08-03 US US09/920,817 patent/US6623547B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-16 EP EP01118885A patent/EP1181969B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-16 DE DE60124352T patent/DE60124352T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-16 ES ES01118885T patent/ES2274840T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-16 BR BRPI0103411-1A patent/BR0103411B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-17 HU HU0103356A patent/HU228000B1/hu unknown
- 2001-08-18 KR KR1020010049761A patent/KR100837131B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60124352T2 (de) | 2007-05-31 |
HUP0103356A2 (hu) | 2003-06-28 |
BR0103411A (pt) | 2002-08-27 |
US6623547B2 (en) | 2003-09-23 |
DE60124352D1 (de) | 2006-12-21 |
ES2274840T3 (es) | 2007-06-01 |
EP1181969B1 (en) | 2006-11-08 |
TW527221B (en) | 2003-04-11 |
KR100837131B1 (ko) | 2008-06-11 |
BR0103411B1 (pt) | 2011-08-09 |
US20020020294A1 (en) | 2002-02-21 |
EP1181969A1 (en) | 2002-02-27 |
KR20020015281A (ko) | 2002-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0738178B1 (en) | Flue gas scrubbing apparatus | |
US4256710A (en) | Process for deodorization | |
KR101687776B1 (ko) | 연도 가스 정화장치 | |
CN101422693A (zh) | 硫酸尾气深度脱硫方法 | |
HU228000B1 (en) | Method and apparatus for removing sulfuric acid mist from gases | |
US3515513A (en) | Carbonation process for so2 removal | |
JP2006075743A (ja) | 排ガス分解処理装置 | |
CN106166438B (zh) | 一种光解氯气水溶液诱导自由基脱除硫化氢的方法及装置 | |
JPH0788325A (ja) | 排ガスの処理方法及びその装置 | |
CN107952352A (zh) | 一种催化裂化烟气脱硫脱硝除尘除酸雾一体化装置及方法 | |
US6090357A (en) | Flue gas scrubbing method | |
US4999172A (en) | Absorber packing and method | |
RU2532435C2 (ru) | Способ и устройство для очистки газов путем абсорбции | |
EP2851345B1 (en) | Method and apparatus for catalyzing the oxidation of sulphite to sulphate in seawater aeration basins | |
GB2506689A (en) | Air pollution control apparatus and method of use | |
JPH08299754A (ja) | 湿式排煙脱硫方法及び装置 | |
JP4002080B2 (ja) | 硫酸ミスト除去装置 | |
JP2003193066A (ja) | 液状石油製品の酸化脱硫法、および酸化脱硫装置 | |
JPH10165758A (ja) | 排煙脱硫法及びその装置 | |
CN212450796U (zh) | 臭氧催化塔 | |
CN110756034B (zh) | 一种高硫烟气深度净化系统及工艺 | |
JPS629998Y2 (hu) | ||
JPH10165799A (ja) | スーパージェットバブリング気液接触法及びその装置 | |
JPH10165800A (ja) | ジェットバブリングリアクター | |
CN116196731A (zh) | 一种单塔多循环脱硫除尘工艺 |