HU226306B1 - Method of protecting crop plants against insect pests - Google Patents

Method of protecting crop plants against insect pests Download PDF

Info

Publication number
HU226306B1
HU226306B1 HU9900049A HUP9900049A HU226306B1 HU 226306 B1 HU226306 B1 HU 226306B1 HU 9900049 A HU9900049 A HU 9900049A HU P9900049 A HUP9900049 A HU P9900049A HU 226306 B1 HU226306 B1 HU 226306B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
protein
toxin
lys
type
asn
Prior art date
Application number
HU9900049A
Other languages
English (en)
Inventor
Philippe Bernard Dr Gay
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of HUP9900049A2 publication Critical patent/HUP9900049A2/hu
Publication of HUP9900049A3 publication Critical patent/HUP9900049A3/hu
Publication of HU226306B1 publication Critical patent/HU226306B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
    • C07K14/325—Bacillus thuringiensis crystal peptides, i.e. delta-endotoxins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
    • C12N15/8286—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for insect resistance
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

A találmány Sesamia fajok leküzdésére szolgáló eljárásra és abban alkalmazható készítményre vonatkozik szántóföldi növényeknél, egy Bacillus fajból származó toxinfehérje alkalmazásával.
Ilyen Bacillus sprecies a Bacillus thuringiensis, amely a gram-pozitív, aerob, endospóraképző baktériumok nagy csoportjához tartozik. A többi igen szoros rokonságban álló Bacillus fajtól, mint például a B. cereustól vagy a B. anthracistól eltérően az eddig ismert Bacillus thuringiensis fajok nagy része a sporulációjuk ideje alatt egy parasporális zárványtestet termel, melyet kristályos szerkezete miatt általában kristályos testnek is nevezünk. Ez a kristályos test inszekticid hatású kristályos protoxin fehérjékből, az úgynevezett δ-endotoxinokból áll.
Ezek a fehérjekristályok a felelősek a Bacillus thuringiensis rovarokkal szembeni toxicitásáért. A kristályos testet orálisan elfogyasztva a δ-endotoxin nem fejezi ki inszekticid hatását egészen addig, míg a kristályos test a célrovarok bélnedveiben fel nem oldódik. A legtöbb esetben az aktuális toxikus komponens a protoxinból a rovarok emésztőrendszeréből származó proteázok hatása által okozott proteolítikus hasítás eredményeként szabadul fel.
A különböző Bacillus thuringiensis törzsekből származó δ-endotoxinokra az jellemző, hogy bizonyos célrovarokkal szemben nagy specifitással rendelkeznek, különösen a különböző Lepidoptera, Coleoptera és Diptera lárvák tekintetében, és az ilyen érzékeny lárvákkal szemben nagyfokú aktivitást mutatnak. A Bacillus thuringiensis δ-endotoxin alkalmazásának további előnye, hogy a toxinok ártalmatlanok az emberekre, a többi emlősre, a madarakra és a halakra.
A Bacillus thuringiensisből származó különböző inszekticid kristályos fehérjéket hatásspektrumuk és a szekvenciahasonlóság alapján osztályozták. Az osztályozás, melyet Höfte és Whiteley dolgoztak ki [Microbiol. Rév. 53, 242-255 (1989)], a tíz ismert inszekticid kristályos fehérjét négy fő csoportba sorolja. Általánosan, a fő osztályokat hatásspektrumuk alapján határozzák meg, a Cryl fehérjék Lepidopterákkal szemben hatnak, a Cryll fehérjék Lepidopterákkal és Dipterákkal szemben aktívak, a Crylll fehérjék Coleopterákkal szemben hatásosak, és a CrylV fehérjék Dipterákkal szemben.
A fő osztályokon belül a δ-endotoxinokat szekvenciahasonlóság alapján csoportosítjuk. A Cryl fehérjék jellemzően 130-140 kDa-os protoxin fehérjékként jönnek létre, melyek proteolitikusan hasítódnak létrehozva a 60-70 kDa körüli méretű inszekticid hatású toxin fehérjéket. A δ-endotoxin aktív része a teljes hosszúságú molekula NH2-terminális részén helyezkedik el. Höfte és Whiteley (fentebb) a tíz ismert Cryl fehérjét hat csoportba, az IA(a), IA(b), IA(c), IB, IC és ID csoportba osztotta. Azóta a CrylE, CrylF, CrylG, CrylH és CrylXként besorolt fehérjéket is jellemezték már.
Egy Bacillus thuringiensisből származó egyedi δ-endotoxin inszekticid aktivitásának spektruma igen szűk, egy adott δ-endotoxin csak néhány rovarral szemben hatásos. A specifitást az aktív fehérje előállításában részt vevő különböző lépések hatásfoka és az azutáni, a rovar emésztőrendszerében lévő epitéliális sejtekkel való kölcsönhatás képessége eredményezi.
Ezideig a Lepldopterákhoz tartozó Sesamia genusz fajainál számoltak be ilyen aktivitásról, mely jelentékeny károsodást okoz a gabonáknál, különösen a déli féltekén, ideértve a mediterrán területeket is. A Sesamia fajok által okozott hozamcsökkenés 5 és 10% között mozog, ám súlyos esetekben a 40%-ot is eléri. Ezzel szemben a szakterületen úgy gondolták, hogy a Bt toxinok, mint például a fentebb említett Cryl típusú toxinok nem hatásosak a Sesamia fajok ellen, és nem lehet megfelelően alkalmazni a szántóföldi növényeknél a Sesamia kártevők leküzdésére.
Ezért a találmány egyik tárgya eljárás szántóföldi növényekben, előnyösen kukoricában és egyéb gabonafélékben a Sesamia fajok leküzdésére; ezek közé tartozik, de nem korlátozódik ezekre, a Sesamia nonagrioides, S. inferens, S. calamistis, S. cretica, és így tovább. Ezt a találmány szerint meglepő módon úgy tudjuk elérni, hogy a Bacillus fajok vegetatív tenyészeteiből nyerhető toxinfehérjék egyik osztályát, az úgynevezett VIP-eket, ideértve a VIP1, VIP2 és VIP3 toxinfehérjét [EP-A 0690 916; WO 96/10083; ezen iratokat e hivatkozás révén teljes terjedelmükben a leírás részének tekintjük] alkalmazzuk Sesamia kártevők leküzdésére.
A találmány tehát a növények Sesamia fajok által okozott károsodásával szembeni védelmére szolgáló eljárásra vonatkozik, melynek során a védendő növényt vagy növénymagot vagy termőterületet egy Bacillus spp. toxinfehérjéjével, egy VIP típusú fehérjével kezeljük közvetlenül vagy közvetett módon, tiszta formában vagy egy rovarellenes készítmény formájában, mely legalább egy említett fehérjét vagy egy olyan mikroorganizmust tartalmaz, különösen egy Bacillus thuringiensis és/vagy egy Bacillus cereus törzset, mely legalább egy, az említett toxinproteineket kódoló toxingént tartalmaz. Az említett, találmány szerinti eljárásban alkalmazott készítményekben a mikroorganizmusok a természetben előforduló törzsek vagy alternatív lehetőségként a toxint kódoló DNS-t rekombináns formában tartalmazó rekombináns törzs is alkalmazható.
Egy további megvalósítási módban egy találmány szerinti transzgenikus növényt alkalmazhatunk a növények védelmére szolgáló eljárásban a Sesamia fajok által okozott károsodással szemben, mely során az említett növényt egy Bacillus fajból származó toxinfehérjét, különösen egy Cry típusú toxinfehérjét és/vagy egy VIP típusú fehérjét kódoló toxingénnel transzformáljuk, és az említett toxinfehérjét elegendő mennyiségben expresszáljuk a Sesamia fajok leküzdésének biztosításához az így transzformált növény növekedése alatt egy olyan területen, melyen az említett rovarfertőzés előfordulhat.
A találmány szerinti eljárásban alkalmazandó, a szántóföldi növényeket a Sesamia kártevők ellen védő rovarellenes készítmény hatóanyagaként előnyösen legalább egy Bacillus thuringiensisből származó toxinfehérjét vagy legalább egy, az említett toxinfehérjét kó2
HU 226 306 Β1 doló gént tartalmazó mikroorganizmust, különösen legalább egy, az említett toxinfehérjét kódoló gént tartalmazó Bacillus thuringiensis törzset vagy annak egy származékát vagy mutánsát tartalmazza egy mezőgazdasági segédanyaggal, mint például egy hordozóval, hígítószerrel, felületaktív anyaggal vagy egy alkalmazást elősegítő segédanyaggal együtt. A rovarellenes készítményben lévő hatóanyag egy olyan VIP típusú toxinfehérje, mint amelyet az EP-A 0690 916 számú európai közrebocsátási irat és a WO 96/10083 ismertet, vagy legalább egy, az említett VIP típusú toxinfehérjét kódoló gént tartalmazó mikroorganizmus, vagy lényegében tiszta formában vagy mikroorganizmusok részeként a Cryl típusú és VIP típusú fehérjék kombinációja. A védelem szempontjából az 1., 2., 4-7., 17-24., 26-32., 35., 36., 39., 40., 42., 43., 45., 46., 49., 50., 51. vagy 52. azonosító számú szekvenciaként bemutatott VIP típusú toxinfehérjék az előnyösek.
A készítmény egy további biológiailag aktív vegyületet is tartalmazhat. Az említett vegyület műtrágya vagy mikroolemdonor vagy egyéb olyan készítmény lehet, mely hatással van a növény növekedésére. Ez lehet egy szelektív herbicid, inszekticid, fungicid, baktericid, fonálféreg-ellenes, puhatestű-ellenes szer, vagy ezen készítmények néhányának elegye, kívánt esetben további, a formulázás szakterületén szokásosan alkalmazott mezőgazdaságilag elfogadható hordozóval, felületaktív anyaggal vagy felvitelt elősegítő segédanyaggal együtt. A megfelelő hordozók és segédanyagok szilárdak vagy folyékonyak lehetnek, és azoknak az anyagoknak felelhetnek meg, melyeket a formulázási technológiában szokásosan alkalmaznak, például természetes és regenerált ásványi anyagok, oldószerek, diszpergálószerek, nedvesítőszerek, ragasztóanyagok, kötőanyagok vagy műtrágyák.
A készítmény 0,1-99 tömeg% hatóanyagot, 1-99,9 tömeg% szilárd vagy folyékony segédanyagot és 0-25 tömeg% felületaktív anyagot tartalmazhat. A hatóanyagot vagy az említett hatóanyagot tartalmazó készítményt a védendő növényeknek vagy magvaknak más bizonyos inszekticidekkel és kémiai vegyületekkel együtt is adhatjuk [Crop Protection Chemicals Reference, Chemical and Pharmaceutical Press, Canada (1993)] anélkül, hogy hatásából veszítene. Ez kompatibilis a legtöbb szokásosan alkalmazott mezőgazdasági permetező anyaggal, de nem szabad nagyon alkalikus permetoldatokban alkalmazni, ha Cryl típusú toxint tartalmaz. Alkalmazható por formájában, szuszpenzióként, nedvesíthető porként vagy egyéb más a mezőgazdasági alkalmazásban megfelelő anyag formájában.
A hatóanyag, amely előnyösen egy Bacillus thuringiensis VIP típusú fehérjéje, vagy az említett hatóanyagot tartalmazó készítmény, (a) abban a környezetben alkalmazható, ahol a rovarkártevő előfordulhat, (b) egy növényen vagy növényrészen alkalmazható abból a célból, hogy az említett növényt vagy növényrészt egy rovarkártevő által okozott károsodástól megvédjük, vagy (c) a magoknál alkalmazható, hogy a magból kifejlődő növényt megvédjük egy rovarkártevő által okozott károsodástól.
A növényvédelem területén előnyben részesített kezelési eljárás a növények levélzetének kezelése (lombkezelés), ahol a kezelések száma és gyakorisága a védendő növénytől és a kérdéses kártevő fertőzésének kockázatától függ. Mindemellett a hatóanyag a gyökereken keresztül is behatolhat a növénybe (szisztémás hatás), ha a növények élőhelyét egy folyékony készítménnyel átitatjuk, vagy a hatóanyagot szilárd formában a növények élőhelyére bevisszük, például a talajba, például granulum formájában (talajkezelés). A hántolatlan rizs terményeknél az ilyen granulumokat kimért mennyiségben az elárasztott rizsföldeken lehet alkalmazni.
A találmány szerinti eljárásban alkalmazandó készítmények a növényi szaporítóanyagok, például magok, mint például termések, csövek vagy szemtermések, vagy növénydugványok rovarkártevőktől való megvédésére is alkalmasak. A szaporítóanyagot a készítménnyel az elültetés előtt kezelhetjük: a magot például csávázhatjuk, mielőtt elvetnénk.
A találmány szerinti hatóanyagot alkalmazhatjuk a szemterméseknél (bevonás), a szemtermések folyékony készítménnyel történő impregnálásával vagy szilárd készítménnyel történő bevonásával. A készítményt a termesztés helyén is alkalmazhatjuk, amikor a szaporítóanyagot elvetjük, például a vetés során a magok barázdáit kezelhetjük. A találmány a növény szaporítóanyagának kezelésére szolgáló ezen eljárásokra és az így kezelt növényi szaporítóanyagra is vonatkozik.
A találmány körén belül a készítmény bármely, a magok vagy talaj baktériumtörzsekkel történő kezelésére szolgáló, ismert eljárásban alkalmazható. Példaként lásd a 4 863 866 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást. A törzsek akkor is hatásosak a biológiai védekezésben, ha a mikroorganizmus már nem él. Mindemellett az élő mikroorganizmusok alkalmazását részesítjük előnyben.
A találmány körén belül a védendő szántóföldi növények azok a növények, melyek a Sesamia fajok gazdanövényei, nem kizárólagosan idetartoznak a következő növényfajok: kukorica, búza, árpa, rozs, zab, rizs, cirok, köles és rokon gabonafélék, takarmányfűfélék (csomós ebír, csenkesz és hasonlóak), és a cukornád.
A találmány szerinti hatóanyagot módosítatlan formában vagy valamilyen megfelelő, mezőgazdaságilag elfogadható hordozóval együtt alkalmazhatjuk. Ilyen hordozók a mezőgazdasági formulázás szakterületén hagyományosan alkalmazott segédanyagok, melyek tehát ismert módon emulgeálható koncentrátumokká, bevonásra alkalmazható pasztákká, közvetlenül kipermezhető vagy hígítható oldatokká, híg emulziókká, nedvesedő porokká, oldható porokká, porokká, granulátumokká alakíthatók, és kapszulázhatok is, például polimer anyagokba. A készítmény milyensége szerint az alkalmazás módját, mely permetezés, porlasztás, behintés, kiszórás vagy öntözés lehet, a tervezett objektív és a fennálló körülmények függvényében választjuk meg. Az alkalmazás előnyös mértéke normális esetben körülbelül 50 g és körülbelül 5 kg közötti hatóanyag per hektár (ha, hozzávetőleg 2,471 négyszög3
HU 226 306 Β1 yard), előnyösen körülbelül 100 g-2 kg hatóanyag/ha, még előnyösebben körülbelül 200 g-500 g hatóanyag/ha.
A magcsávázó anyag előnyös alkalmazási mértéke 0,5-1000 g hatóanyag/100 kg mag, előnyösen 3-100 g hatóanyag/100 kg mag vagy 10-50 g hatóanyag/100 kg mag.
Az alkalmas hordozók és segédanyagok szilárdak vagy folyékonyak lehetnek, és a készítménykiszerelési technológiában szokásosan alkalmazott anyagoknak felelhetnek meg, például természetes vagy regenerált ásványi anyagoknak, oldószereknek, diszpergálószereknek, nedvesítőágenseknek, ragasztóanyagoknak, kötőanyagoknak vagy műtrágyáknak. A kiszereléseket, azaz a rovarellenes kompozíciókat, készítményeket vagy azok más hatóanyagokkal, és ahol szükséges szilárd vagy folyékony segédanyagokkal alkotott keverékeit ismert módon állítjuk elő, például a hatóanyag töltőanyagokkal, például oldószerekkel, szilárd hordozókkal és néhány esetben, felületaktív vegyületekkel homogénné keverésével és/vagy őrlésével.
Alkalmas oldószerek közé tartoznak az aromás szénhidrátok, előnyösen 8-12 szénatomot tartalmazó frakciók, például xilolkeverékek vagy szubsztituált naftalinok, ftalátok, mint például dibutil-ftalát vagy dioktilftalát, alifás szénhidrátok, mint például ciklohexán vagy paraffinok, alkoholok és glikolok és étereik és észtereik, úgymint etanol, etilénglikol-monometil vagy -monoetil-éter, ketonok, mint például ciklohexanon, erősen poláros oldószerek, mint például N-metil-2-pirrolidon, dimetil-szulfoxid vagy dimetil-formamid, valamint növényi olajok vagy epoxidált növényi olajok mint például epoxidált kókuszolaj vagy szójaolaj; vagy víz.
A szilárd hordozók, például a porokhoz vagy a diszpergálható porokhoz alkalmazott szilárd hordozók általában ásványi töltőanyagok, úgymint kalcit, talkum, kaolin, montmorillonit vagy attapulgit. A fizikai tulajdonságok javítására erősen diszpergált kovasav vagy erősen diszpergált adszorbens polimer adható. Az alkalmas granulált adszorpciós hordozók porózus felépítésűek, például habkő, összeaprított tégla, szepiolit, bentonit; és az alkalmas nem adszorbens hordozók olyan anyagok, mint a kalcit vagy a homok. Továbbá az előgranulált szervetlen vagy szerves természetes anyagok nagy számban alkalmazhatóak, például különösen a dolomit vagy a porrá tört növényi maradványok.
A készítményekké alakítandó hatóanyag természetétől függően az alkalmas felületaktív anyagok olyan nemionos, kationos és/vagy anionos felületaktív anyagok, melyeknek jó emulgeáló, diszpergáló vagy nedvesítő tulajdonságai vannak. A felületaktív anyag kifejezés úgy is értendő, hogy az felületaktív anyagok elegyéből áll. Megfelelő anionos felületaktív anyagok lehetnek a vízoldékony szappanok vagy vízoldékony szintetikus felületaktív vegyületek. Alkalmas szappanok az alkálifémsók, alkáliföldfémsók, vagy a nagyobb szénatomszámú zsírsavak (10-22 szénatomos) szubsztituálatlan vagy szubsztituált ammóniumsói, például az olaj- vagy sztearinsav nátrium- vagy káliumsói, vagy a természetes zsírsavkeverékek, például melyek kókuszolajból vagy faggyúból származnak. További megfelelő felületaktív anyagok a zsírsav-metiltaurinsók és a módosított és módosítatlan foszfolipidek is.
Még gyakrabban azonban úgynevezett szintetikus felületaktív anyagokat alkalmazunk, különösen zsírszulfonátokat, zsírszulfátokat, szulfonált benzimidazolszármazékokat vagy alkil-aril-szulfonátokat. A zsírszulfonátok vagy -szulfátok általában alkálifémsók, alkáliföldfémsók vagy szubsztituálatlan vagy szubsztituált ammóniumsók formájában vannak jelen, és általában 8-22 szénatomszámú alkilgyököt tartalmaznak, mely szintén acilgyökök alkilrészét tartalmazza, például a lignoszulfonsav, vagy dodecil-szulfát vagy természetes zsírsavakból származó zsírsav-alkohol-szulfátok keverékének nátrium- vagy kalciumsói. Ezek a vegyületek állhatnak a zsíralkohol/etilén-oxid adduktok kénsavésztereinek és szulfonsavainak sóiból is. A szulfonált benzimidazolszármazékok előnyösen 2 szulfonsavcsoportot és egy körülbelül 8-22 szénatomot tartalmazó zsírsavgyököt tartalmaznak. Alkil-aril-szulfonátokra példa a dodecil-benzolszulfonsav, dibutil-naftalinszulfonsav vagy egy naftalinszulfonsav/formaldehid kondenzációs termék nátrium-, kalcium- vagy trietanol-amin sói. Szintén alkalmasak a megfelelő foszfátok, például egy p-nonil-fenol 4-14 mól etilén-oxiddal alkotott addukt foszforsav-észterének sója. A nemionos felületaktív anyagok előnyösen alifás vagy cikloalifás alkoholok poliglikol-éter származékai vagy telített vagy telítetlen zsírsavak és alkil-fenolok, ahol az említett származékok 3-30 glikol-éter-csoportot és az (alifás) szénhidrátrészen 8-20 szénatomot és az alkil-fenolok alkilrészében 6-18 szénatomot tartalmaznak.
További megfelelő nemionos felületaktív anyagok a poli(etilén-oxid)-nak a polipropilénglikollal, etilén-diamino-polipropilénglikollal vagy az alkilláncon 1-10 szénatomot tartalmazó alkil-propilénglikollal alkotott vízben oldódó adduktjai, mely adduktok 20-250 etilénglikoléter-csoportot és 10-100 propilénglikol-éter-csoportot tartalmaznak. Ezek a vegyületek általában 1-5 etilénglikol-egységet tartalmaznak egy propilénglikol-egységre nézve. Nemionos felületaktív anyagra jellemző példák a nonil-fenol-polietoxi-etanolok, ricinus olaj-poliglikol-éterek, polipropilén/poli(etilén-oxid) adduktok, tributil-fenoxi-polietoxi-etanol, polietilénglikol és oktil-fenoxi-etoxi-etanol. A polioxi-etilén-szorbitán zsírsavészterei és a polioxi-etilén-szorbitán-trioleát szintén megfelelő nemionos felületaktív anyagok.
A kationos felületaktív anyagok előnyösen kvaterner ammóniumsók, melyek N-szubsztituensként legalább egy 8-22 szénatomszámú alkilgyököt és további szubsztituensekként alacsony szénatomszámú szubsztituálatlan vagy halogénezett alkil-, benzil-, vagy hidroxil-alacsony szénatomszámú-alkil-gyököket tartalmaznak. A sók előnyösen halogenidek, metil-szulfátok vagy etil-szulfátok formájában vannak jelen, például sztearil-trimetil-ammónium-klorid vagy benzil-di(2-klóretil)-etil-ammónium-bromid formájában.
A készítményformulázási szakterületen szokásosan alkalmazott felületaktív anyagokat írnak le például
HU 226 306 Β1 a „McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual”ban, MC Publishing Corp. Ridgewood, New Jersey (1979); DR. Helmut Stache, „Tensid Taschenbuch” (Handbook of Surfactants), Cári Hanser Verlag, München/Bécs.
A találmány szerinti rovarellenes készítmény másik különösen előnyös tulajdonsága a hatóanyag tartóssága, amikor a növényeknél vagy a talajnál alkalmazzuk. Az aktivitás elveszítésének lehetséges okai közé tartozik az ultraibolya sugárzás, hő, levélexudátumok és pH-okozta inaktiválódások. Például magas pH-η, különösen redukálószer jelenlétében, a δ-endotoxin-kristályok szolubilizálódnak és így megközelíthetőbbé válnak a proteolitikus inaktiválás szempontjából. A magas levél pH szintén fontos lehet, különösen ahol a levélfelszínen a pH 8-10 közötti lehet. A találmány szerinti eljárásban alkalmazandó rovarellenes készítmény formulázásánál meg lehet oldani ezeket a problémákat adalékok bevitelével, hogy elősegítsük a hatóanyag elveszítésének megakadályozását vagy az anyag kapszulázásával, hogy ily módon védjük meg a hatóanyagot az inaktiválódástól. A kapszulázást kémiailag [McGuire és Shasha, J. Econ. Entomol. 85, 1425-1433 (1992)] vagy biológiailag hajthatjuk végre [Bames és Cummings, EP-A 0192 319 számú európai közrebocsátási irat (1986)]. A kémiai kapszulázás egy olyan eljárást foglal magában, melyben a hatóanyagot egy polimerrel fedjük be, míg a biológiai kapszulázás a δ-endotoxin gének egy mikrobában történő expresszióját foglalja magában. A biológiai kapszulázásnál a toxinfehérjét tartalmazó ép mikrobát alkalmazzuk hatóanyagként a készítményben. UV-védőszerek hozzáadása hatásosan lecsökkentheti a sugárzásos károsodást. A hő okozta inaktivációt szintén megfelelő adalék hozzáadásával akadályozhatjuk meg.
A találmány szerinti alkalmazásban a hatóanyagként élő mikroroganizmust tartalmazó készítményeket részesítjük előnyben, mely vagy vegetatív sejt alakban van vagy még előnyösebben spórák formájában, amennyiben az rendelkezésre áll. A megfelelő készítmények például polivalens kationokkal keresztkötött polimer gélek, melyek ezeket a mikroorganizmusokat tartalmazzák. Ezt írták le például D. R. Fravel és munkatársai [Phtopoatology, 75 (7), ΊΊ4-ΤΠ (1985)], ahol polimer anyagként alginátot alkalmaztak. Ebből a publikációból az is kiderült, hogy a hordozóanyagokat együtt Is lehet alkalmazni. Ezeket a készítményeket rendszerint úgy állítjuk elő, hogy a természetesen előforduló vagy szintetikus gélképző polimerek, például alginátok oldatát és polivalens fémionok vizes sóoldatát elegyítjük, úgy hogy különálló cseppek alakuljanak ki, így lehetővé válik, hogy a mikroorganizmusokat a két reakcióoldat egyikébe vagy mindkettőbe szuszpendáljuk. A gélképződés a csepp formában történő elegyítéssel kezdődik. Ezután lehetséges ezeknek a gélrészecskékek a szárítása. Ezt a folyamatot ionotróp gélesítésnek nevezik. A szárítás mértékétől függően a polimerek tömör és kemény részecskéi képződnek, melyek szerkezetileg polivalens kationokkal vannak keresztkötve, és nagyrészt egységes eloszlásban tartalmazzák a mikroorganizmusokat és egy hordozót. A részecskék mérete 5 mm-ig terjedhet.
Részlegesen keresztkötött poliszacharídokon alapuló készítményeket, melyek egy mikroorganizmus mellett például hordozóanyagként finoman eloszlatott keresztkötött, például Ca++ ionokkal keresztkötött szilíciumsavat tartalmazhatnak, ír le az EP-A1-0 197 571 számú európai közrebocsátási irat. A készítmények vízaktivitása nem több mint 0,3. W. J. Cornick és munkatársai áttekintő cikkükben [New Direction in Biological Control: Altematives fór Suppressing Agricultural Pests and Diseases, 345-372, Alán R. Liss, Inc. (1990)] különböző készítményrendszereket írnak le, hordozóként vermikulitot tartalmazó granulumokat és ionotróp gélesítési eljárással készített tömör alginátgyöngyöket említenek. Szintén ilyen készítményeket ismertet D. R. Fravel [Pesticide Formulations and Application Systems: 11. kötet, ASTM STP 1112 American Society fór Testing and Materials, Philadelphia, 173-179 (1992)], melyek a találmány szerinti rekombináns mikroorganizmusok készítménnyé alakításánál alkalmazhatóak. További, az élő mikroorganizmusok készítménnyé alakítására szolgáló eljárásokat írnak le a WO96/02638 számú nemzetközi közzétételi iratban.
A találmány szerinti eljárásban alkalmazandó rovarellenes készítmények általában körülbelül 0,1-99%, előnyösen körülbelül 0,1-95%, legelőnyösebben körülbelül 3-90% hatóanyagot, körülbelül 1-99,9%, előnyösebben körülbelül 1-99%, legelőnyösebben körülbelül 5-95% szilárd vagy folyékony segédanyagot, és körülbelül 0-25%, előnyösen körülbelül 0,1-25%, legelőnyösebben 0,1-20% felületaktív anyagot tartalmaznak.
Mivel a kereskedelmi forgalomba kerülő készítményeket előnyösen koncentrátumokként szerelik ki, a végső felhasználó normális esetben lényegesen alacsonyabb koncentrációjú hígított készítményeket alkalmaz majd. A rovarellenes készítmények további alkotórészeket, mint például stabilizálókat, habzásgátlókat, viszkozitásszabályozókat, kötőanyagokat, ragasztóanyagokat, valamint műtrágyákat vagy más hatóanyagokat is tartalmazhatnak, hogy specifikus hatásokat érjünk el.
Meglepő módon úgy találtuk, hogy két hatóanyag, egyrészt egy Cry típusú vagy δ-endotoxin fehérje és másrészt egy VIP típusú fehérje mennyiségileg változtatható kombinációja szinergikus hatást mutat, mely előnyösen alkalmas a Sesamia faj gátlására a szántóföldi növényekben, és mely kiterjeszti mindkét fehérje hatásának határát két szempontból:
Először is, a Cry típusú toxinfehérje és a VIP típusú fehérjék alkalmazási mértéke lecsökken, mivel egyformán jó hatás marad fenn. Másodsorban, a kombinált keverékkel ott is nagyfokú kártevőgátlást érünk el, ahol mindkét anyag külön-külön teljesen hatástalanná válik, amikor indokolatlanul alacsony mértékben alkalmazzuk. Ez fokozott biztonságot tesz lehetővé az alkalmazás alatt.
A találmány szerinti készítmény értékes a megelőző és/vagy gyógyító kezelésre a kártevők elleni védelem területén még alacsony mértékű alkalmazásnál is,
HU 226 306 Β1 míg a meleg vérű fajok, halak és növények jól tolerálják, és azok rájuk nézve nem toxikusak, és nagyon előnyös biocid spektrummal rendelkeznek. A találmány szerinti készítmények a Sesamia kártevők összes vagy egyedi fejlődési állapotával szemben hatásosak. A találmány szerinti vegyületek inszekticid hatása vagy közvetlenül, azaz a kártevők azonnali elpusztításával vagy csak bizonyos idő elteltével válik nyilvánvalóvá.
Következésképpen, a találmány továbbá egy olyan inszekticid készítményre vonatkozik, mely hatóanyagként egy Cry típusú toxinfehérjét és egy VIP típusú fehérjét tartalmaz, előnyösen szinergikusan hatásos mennyiségben egy mezőgazdaságilag elfogadható hordozóval együtt. Előnyösen a készítmény egy CryI típusú fehérje és egy VIP típusú fehérje kombinációját tartalmazza.
Szinergikus hatás mindig akkor van jelen, mikor a Cry típusú fehérje a VIP típusú fehérjékkel képzett hatóanyag-kombinációjának hatása felülmúlja a külön-külön alkalmazott hatóanyagok hatásának összegét. Mindemellett nemcsak kvantitatív eszközöket lehet alkalmazni egy szinergikus hatás mérésénél, hanem kvalitatív módszerek is, mint például a hatásspektrum kiszélesedését.
Az említett készítmény a toxinfehérjéket lényegében tiszta formában tartalmazó kémiai keverék formájában biztosítható, vagy egy olyan keverék formájában, mely a toxinfehéijék legalább egyikét egy mikroorganizmus vagy egy transzgenikus növény részeként tartalmazza.
A találmány egy jellemző megvalósítási módjában a hatóanyagok egyikét a növénynél közvetlenül alkalmazhatjuk, például levélkezeléssel, ahogy korábban leírtuk, míg a második hatóanyagot maga a növény biztosíthatja az említett anyagot kódoló, korábban transzformált gén expressziója során.
A találmány további tárgya Bacillus thuringiensis toxinfehérjét kódoló toxingént tartalmazó rekombináns mikroorganizmus alkalmazása szántóföldi növények védelmére Sesamia fajok által okozott károsodással szemben, mely rekombináns organizmust közvetlenül a védendő növénynél alkalmazhatjuk, vagy először a rekombináns mikroorganizmusból izolálhatjuk a rekombináns módon előállított fehérjét, és a fentebb leírt módon készítménnyé alakíthatjuk, mielőtt a védendő szántóföldi növénynél alkalmaznánk. A rekombináns mikroorganizmus egy VIP típusú toxinfehérjét kódoló toxingént [EP-A 0690916 számú európai közrebocsátási irat; WO 96/10083] vagy legalább egy Cry típusú toxint kódoló és egy VIP típusú toxint kódoló gének kombinációját tartalmazhatja.
A toxinfehérje egy gazdasejtben történő rekombináns előállításához a kódoiószekvenciát egy, a kiválasztott gazdához tervezett expressziós kazettába illeszthetjük, és bevihetjük a gazdába, ahol azt rekombinánsan termelhetjük. A kiválasztott gazdának megfelelő specifikus szabályozószekvenciák, úgymint a promoter-, szignálszekvencia, 5’ és 3’ nem transzlálódó szekvenciák és az enhanszer kiválasztása a területen gyakorlott szakember tudásához tartozik. Az így kapott, helyes leolvasási keretben összekapcsolt egyedi elemeket tartalmazó molekulát egy olyan vektorba illeszthetjük, mely képes a gazdasejtbe transzformálódni. Jól ismertek a fehérjék rekombináns termelésére szolgáló megfelelő vektorok és eljárások olyan gazdamikroorganizmusoknál, mint az E. coli [lásd például Studier és Moffatt, J. Mól. Bioi. 189, 113 (1986); Brosius, DNS 8, 759 (1989)], az élesztő [lásd például Schneider és Guarante, Meth. Enzymol. 194, 373 (1991)] és a rovarsejtek [lásd például Luckow és Summers, Bio/Technol. 6, 47 (1988)]. A jellemző példák közé tartoznak a plazmidok, mint például a pBluescript (Stratagene, La Jolla, CA), a pFLAG (International Biotechnologies, Inc., New Haven, CT), a pTrcHis (Invitrogen, LaJolla, CA), és bakulovírus expressziós rendszerek, például azok, melyek az Autographica californica nukleáris polihedrózis vírus (AcMNPV) genomjából származnak. Egy előnyös bakulovírus/rovar rendszer a pVI11392/SÍ21 sejtek (Invitrogen, LaJolla, CA).
A rekombinánsan termelt toxinfehérjét sokféle standardeljárással izolálhatjuk és tisztíthatjuk. Az aktuális módszerek az alkalmazott gazdaorganizmustól, attól, hogy vajon a toxinfehérjét szekréciósra tervezték-e, és egyéb ilyen, szakember számára ismert faktoroktól függően változhatnak [lásd például Ausbel és munkatársai, Current Protocols in Molecular Biology, 16. fejezet, kiadta John Wiley & Sons, Inc. (1994)].
A találmány magában foglalja azoknak a rekombináns mikroorganizmusoknak az alkalmazását is, melyek a Bacillus faj egy toxinfehérjéjét kódoló molekulájával, előnyösen az említett DNS-molekulából kapható, az említett toxinfehérje kódolószekvenciájának egy folytonos, legalább 10 nukleotidhosszú részét tartalmazó oligonukleotidpróbával, mérsékelten szigorú körülmények között hibrídizáló DNS-molekulákat kódoló gént tartalmaznak. A találmány előnyösen azoknak a rekombináns mikroorganizmusoknak az alkalmazását foglalja magában, melyek DNS-molekulákat kódoló gént tartalmaznak és ez hibridizál egy olyan DNS-molekulával, amely egy VIP típusú toxinfehérjét kódoló toxingénnel hibridizál.
A hibridizáció szigorúságát a hibridek stabilitását befolyásoló tényezők határozzák meg. Egy ilyen tényező a Tm olvadáspont, mely könnyen kiszámítható a DNS-próbákban [DNS PROBES, George H. Keller és Mark M. Manak, Macmillan Publishers Ltd, 1. fejezet: Molecular Hybridization Technology; 8 (1993)] lévő képlet szerint.
Az előnyös hibridizációs hőmérséklet körülbelül 25 °C-tól lefelé a számított Tm olvadáspontig teljed, előnyösen körülbelül 12-15 °C-tól lefelé a számított Tm olvadáspontig, és oligonukleotidok esetében 5-10 °C-tól lefelé a Tm olvadáspontig.
A találmány továbbá egy olyan kereskedelmi csomagra is vonatkozik, mely tartalmazza legalább egy, a Bacillus thuringiensis toxinfehérjéjét kódoló és ezt a Sesamia faj leküzdésének biztosításához megfelelő mennyiségben kifejező toxingént tartalmazó transzgenikus növény magvát, annak szántóföldi növények Sesamia kártevőinek gátlására történő alkalmazásáról szóló használati utasítással együtt. A találmányon belül előnyben részesítünk egy olyan kereskedelmi csoma6
HU 226 306 Β1 got, mely egy transzgenikus növény magvát tartalmazza, és ez hatóanyagként egy olyan gént hordoz, amely legalább egy Cryl típusú toxinfehérjét és egy VIP típusú fehérjét kódol, előnyösen szinergikusan hatásos mennyiségben. Különösen előnyös egy CrylA(b) toxinfehérje és egy VIP típusú fehérje kombinációja.
A találmány további tárgya egy olyan kereskedelmi csomag, mely egy találmány szerinti inszekticid készítményt tartalmaz annak szántóföldi növények Sesamia kártevők meggátlására történő alkalmazásáról szóló használati utasítással együtt.
A növény kifejezésen bármely olyan növényt értünk, mely a szakterületen ismert eljárásokkal genetikailag transzformálható, és különösen azokat a növényeket, melyek a Sesamia fajok gazdanövényei, idetartoznak de nem kizárólagosan a következő növényfajok: kukorica, búza, árpa, rozs, zab, rizs, cirok, köles és rokon gabonafélék, takarmány fűfélék (csomós eblr, csenkesz és hasonlóak), és a cukornád.
A szakterületen ismert növénytranszformálásl eljárásokat a következőkben ismertetjük. A gazdanövények közé azok a fajok tartoznak, de nem kizárólagosan, melyeket korábban szántóföldi célnövényként felsoroltunk.
Azt találtuk, hogy a natív Bacillus thuringiensis toxingénjének kodonhasználata jelentősen különbözik attól, mely egy növényi génre jellemző. A natív Bacillus thuringiensis gén kodonhasználata különösen a kukoricagén kodonhasználatától tér el nagymértékben. Ennek következtében az ebből a génből származó mRNS nem használható hatásosan. A kodonhasználat hatással lehet a gének expressziójára a transzláció vagy a transzkripció szintjén vagy az mRNS feldolgozásának szintjén. Azért, hogy optimalizáljuk egy toxingén expresszióját növényekben, például kukoricában, a kodonhasználatot optimalizáljuk oly módon, hogy a kukoricában leginkább előnyben részesített kodonokat (kukorica által kedvelt kodonok) alkalmazzuk egy olyan szintetikus gén előállítása során, mely ugyanazt a proteint kódolja, mint a natív toxingén szekvenciája. Az optimalizált kukorica által kedvelt kodonok használata a Bt inszekticid fehérje magas szintű expresszióját eredményezi. A kukoricára optimalizált szintetikus toxingének megszerkesztésére a WO 93/07278 számú iratban további részletek találhatók, és a dokumentum a hivatkozás révén teljes terjedelmében beépül a leírásba.
A mikroorganizmusokból származó toxingének szintén különbözhetnek a növényi génektől. A növényi gének abban különböznek a mikroorganizmusokban található génektől, hogy az átírt RNS nem rendelkezik a kezdő metionin melletti meghatározott riboszómakötő hellyel. Következésképpen a mikrobiális géneket úgy erősíthetjük fel, hogy az ATG-nél egy eukarióta konszenzus transzlációs iniciátort építünk be. A Clontech (1993/1994-es katalógus, 210. oldal) az E. coli uidA génjének növényekben történő expressziójához a GTCGACCATGGTC szekvenciát javasolja konszenzus transzlációs iniciátorként. Továbbá Joshi (Nucl. Acids. Rés. 15, 6643-6653 (1987)] számos, az ATGvel szomszédos növényi szekvenciát összehasonlított, és a konszenzus TAAACAATGGCT-t javasolta. Az olyan helyzetekben, ahol a mikrobiális ORF-ek növényekben történő expressziójánál nehézségekkel kell számolni, ezen szekvenciák egyikének beépítése a kezdeti ATG-nél javíthatja a transzlációt. Ezekben az esetekben a konszenzus utolsó három nukleotidja nem biztos, hogy alkalmas a módosított szekvenciába történő beépítésre, a második AA maradék módosítása miatt. A kezdeti metioninnal szomszédos előnyös szekvenciák a különböző növényfajok között eltérőek lehetnek. A GenBank/EMBL adatbázisban jelen lévő kukoricagének szekvenciáinak áttekintésével megtalálható, hogy melyik ATG-vel szomszédos nukleotidokat kellene módosítani, hogy fokozzuk a kukoricába bevitt toxingén transzlációját.
Továbbá kimutatták, hogy az illegitim splice-helyek eltávolítása fokozhatja a bevitt gének expresszióját és stabilitását. A nem növényi forrásból klónozott, és a növényi expresszióhoz nem optimalizált gének olyan motívumokat tartalmazhatnak, melyek a növényekben 5’vagy 3'-splice-helyként kerülnek felismerésre. Következésképpen a transzkripciós folyamat idő előtt befejeződhet csonkolt vagy deletált mRNS-t létrehozva. A toxingének genetikailag módosíthatók, hogy a szakterületen jól ismert módszereket alkalmazva eltávolítsuk ezeket az illegitim splice-helyeket.
Jól tudjuk, hogy számos Bacillus thuringiensisből származó δ-endotoxin fehérje valójában protoxinként expresszálódik. Ezek a protoxinok a rovarbél lúgos környezetében szolubilizálódnak, és proteázok segítségével proteolitikusan egy toxikus magfragmentummá alakulnak át [Höfte és Whiteley, Microbiol. Rév. 53, 242-255 (1989)]. A Cryl osztályú δ-endotoxin fehérjéknél a toxikus magfragmentum a protoxin N-terminálisán helyezkedik el. A találmány oltalmi körébe tartozik, hogy a növényi transzformációs vektorokban az új toxinfehérje teljes hosszúságú protoxin formáját vagy a csonkolt toxikus magfragmentumát is alkalmazhatjuk, hogy inszekticid tulajdonságokat biztosítsunk a gazdanövénynek.
A rekombináns DNS-molekulákat számos a szakterületen ismert módon vihetjük be a növényi sejtbe. A szakterületen jártasak tisztában vannak azzal, hogy a módszer kiválasztása a transzformációra kiválasztott növény típusától függ, azaz attól, hogy az egyszikű vagy kétszikű. A növényi sejtek transzformálására alkalmas módszerek közé tartozik a mikroinjektálás [Crossway és munkatársai, BioTechniques 4, 320-334 (1986)], az elektroporáció [Riggs és munkatársai, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83, 5602-5606 (1986)], az Agrobacteriumközvetített transzformáció [Hinchee és munkatársai, Biotechnology 6, 915-921 (1988)], a közvetlen géntranszfer [Paszkowski és munkatársai, EMBO J. 3, 2717-2722 (1984)] és az Agracetus Inc.-től (Madison, Wisconsin) és a DuPont Inc.-től (Wilmington, Delaware) beszerezhető készülékeket alkalmazó ballisztikus részecskegyorsulásos eljárás [lásd például Sanford és munkatársai 4 945 050 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírását; és McCabe és munkatársai, Biotechnology 6, 923-926 (1988)]. Lásd még a következő irodalmi helyeket: Weisinger és munkatársai, Annual Rév. Génét. 22, 421-477 (1988); Sanford és munkatársai, Parti7
HU 226 306 Β1 culate Science and Technology 5, 27-37 (1987) (hagyma); Christou és munkatársai, Plánt Physiol. 87, 671-674 (1988) (szójabab); McCAbe és munkatársai, Bio/Technology 6, 923-926 (1988) (szójabab); Datta és munkatársai, Bio/Technology 8: 736-740 (1990) (rizs); Klein és munkatársai, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 4305-4309 (1988) (kukorica); Klein és munkatársai, Bio/Technology 6, 559-563 (1988) (kukorica); Klein és munkatársai, Plánt Physiol. 91, 440-444 (1988) (kukorica); Fromm és munkatársai, Bio/Technology 8, 833-839 (1990); és Gordon-Kamm és munkatársai, Plánt Cell 2, 603-618 (kukorica); Sváb és munkatársai, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 8526-8530 (1990) (dohány kloroplasztisz); Köziéi és munkatársai, Biotechnology 11, 194-200 (1993) (kukorica); Shimamoto és munkatársai, Natúré 338, 274-277 (1989) (rizs); Christou és munkatársai, Biotechnology 9, 957-962 (1991) (rizs); EP 0332 581 számú európai közrebocsátási irat (csomós ebír és más Pooideae); Vasil és munkatársai, Biotechnology 11, 1553-1558 (1993) (búza); Weeks és munkatársai, Plánt Physiol. 102, 1077-1084 (1993) (búza); Wan és munkatársai (Plánt Physiol., 104, 37-48 (1994) (árpa); Umbeck és munkatársai, Bio/Technology 5, 263-266 (1987) (gyapot).
A rekombináns DNS-molekulák mikrolövedék-bombázással történő kukoricába vitelének egy sor előnyös megvalósítási módja található meg a WO 93/07278 számú nemzetközi közzétételi iratban, mely teljes terjedelmében referenciaként épül be a leírásba. Egy további előnyös megvalósítási mód a kukoricára leírt protoplaszttranszformációs eljárás, melyet az EP 0292 435 számú európai közrebocsátási irat tesz közzé, és mely teljes terjedelmében referenciaként épül be a leírásba.
A fentebb leírt transzgenikus növényekbe és magokba biotechnológiai úton bevitt genetikai tulajdonságok ivaros szaporítással vagy vegetatív úton átadódnak, és így fenntarthatóak és szaporíthatóak az utódnövényekben. Általánosan az említett fenntartás és szaporítás azokat a mezőgazdasági módszereket alkalmazza, melyeket specifikus célokra, mint például szántásra, vetésre vagy aratásra fejlesztettek ki. Specializált eljárások, mint például a hidroponikus növénytermesztés vagy az üvegházi módszerek szintén alkalmazhatóak. Mivel a növekedő növény érzékeny a rovarok támadásával szemben és az általuk okozott károsodásokra vagy fertőzésekre, valamint a gyomnövényekkel folytatott versengésre, lépéseket teszünk a gyomok, növénybetegségek, rovarok, fonálférgek, és egyéb ártalmas állapot leküzdésére, hogy javítsuk a terméshozamot. Ezek közé mechanikai eljárások, mint talaj felszántása vagy a gyomok és a fertőzött növények eltávolítása, valamint mezőgazdasági vegyszerek, úgymint herbicidek, fungicidek, gametocidek, nematicidek, növekedésszabályozók, érlelőszerek és inszekticidek alkalmazása.
A találmány szerinti transzgenikus növények és magvak előnyös genetikai tulajdonságai továbbá a növénytermesztésben alkalmazhatóak, melynek célja javított tulajdonságokkal, mint például a kártevőkkel, herbicidekkel vagy stresszel szembeni toleranciával, javított tápértékkel, megnövelt hozammal, a megdőlés vagy a összedőlés okozta kevesebb veszteséget eredményező javított szerkezettel rendelkező növények kifejlesztése. A különböző termesztési lépések jól meghatározott humán beavatkozásokkal, úgymint a keresztezett vonalak szelektálásával, a szülővonalak beporzásának irányításával vagy a megfelelő utódnövények szelektálásával jellemezhetők. A kívánt tulajdonságoktól függően különböző nemesítési lépéseket teszünk. Az idevágó módszerek a szakterületen jól ismertek, és ezek közé tartoznak, de nem kizárólagosan, a hibridizáció, a beltenyésztés, a visszakeresztezés, többvonalas keresztezés, a fajtakeresztezés, az interspecifikus hibridizáció, az aneuploid technikák stb. A hibridizációs módszerek magukban foglalják a növények sterilizálását is, hogy mechanikai, kémiai vagy biokémiai eszközökkel hím- vagy női steril növényeket hozzunk létre. Egy hímsteril növény keresztbeporzása egy eltérő vonal pollenjével biztosítja, hogy a hímsteril de női fertilis növény genomja mindkét szülőgenom tulajdonságait egyformán kapja. Tehát a találmány szerinti transzgenikus magokat és növényeket javított növényvonalak kinemesítésére lehet használni, mely például növeli a hagyományos módszerek, úgy mint a herbicid- vagy peszticidkezelés hatásosságát, vagy lehetővé teszi az említett eljárások mellőzését a növények módosított genetikai tulajdonságaiknak köszönhetően. Alternatív lehetőségként javított stressztoleranciával rendelkező új szántóföldi növények nyerhetők, melyek optimalizált genetikai „berendezésének” köszönhetően jobb minőségű betakarított terményt eredményeznek, mint azok a terménynövények, melyek nem voltak képesek tolerálni a hasonló káros környezeti feltételeket.
A vetőmagelőállftásban a csírázási képesség és a magok egyneműsége lényeges termékjellemző, míg a gazdálkodók által termelt és eladott magok csírázási képessége és a magok egyneműsége nem fontos. Mivel a terményt nehéz más terményektől és a gyomok magvaitól mentesen tartani, meglehetősen drága a vetőmaggal terjedő betegségeket megakadályozni és jó csírázási képességű magokat termelni. A tiszta mag előállítása, kondicionálása és értékesítése szakterületén gyakorlott vetőmagtermelők jól meghatározott magelőállítási gyakorlatot fejlesztettek ki. Tehát az az általános gyakorlat, hogy a gazdálkodók megvásárolják a specifikus minőségi kívánalmaknak megfelelő igazolt vetőmagvakat, ahelyett, hogy a saját termésükből kapott magokat használnák fel. A vetőmagként felhasználandó szaporítóanyagot szokásosan egy herbicideket, inszekticideket, fungicideket, baktericideket, nematocideket, puhatestűellenes szereket vagy azok keverékét tartalmazó védőbevonattal látják el. A szokásosan alkalmazott védőbevonat olyan vegyületeket tartalmaz, mint a kaptán, karboxin, tirám (TMDT®), metalaxil (Aprón®) és a pirimifosz-metil (Actellic®). Kívánt esetben ezeket a vegyületeket további, a formulázás területén szokásosan alkalmazott hordozókkal, felületaktív anyagokkal vagy az alkalmazást elősegítő segédanyagokkal együtt alakítjuk készítménnyé, hogy védelmet biztosítsunk a bakteriális, gomba, vagy állati kártevőkkel szemben. A védőrétegek felvihetők a szaporító8
HU 226 306 Β1 anyagnak egy folyékony készítménnyel történő impregnálásával vagy egy kombinált nedves és száraz készítménnyel történő fedéssel. A felvitel más módszerei is lehetségesek, mint például a szemekre vagy a termésre irányuló kezelés.
A találmány további tárgya új mezőgazdasági eljárás, mint ezt fentebb említettük, amelyre jellemző, hogy a találmány szerinti transzgenikus növényeket, transzgenikus növényi anyagot vagy transzgenikus magot alkalmazzák, hogy biztosítsák a Sesamia fajjal szembeni védelmet.
A találmány szerinti eljárás szerint transzformált növények utódainak létrehozásához a következő eljárás alkalmazható: lentebb, a példákban leírt módon előállított kukoricanövényeket nevelünk üvegházban cserepekben, vagy talajban a szakterületen ismert módon, és hagyjuk virágozni. Az érett címerből pollent nyerünk, és ugyanazon növény, testvérnövények vagy valamely kívánt kukoricanövény női ivarú virágának beporzására használjuk. Hasonló módon, a transzformált növényen kifejlődő női ivarú virág beporozható ugyanazon növényről, testvérnövényekről, vagy bármely kívánt kukoricanövényről származó pollennel. Ezzel az eljárással kapott transzformált utódok a nem transzformált utódoktól a beépített gén(ek) és/vagy a kísérő DNS jelenlétével (genotípus), vagy a kapott fenotípus segítségével különböztethetőek meg. A transzformált utódot önmagával vagy más növényekkel keresztezhetjük hasonló módon, mint ahogy azt bármely, egy kívánt tulajdonságot hordozó növénnyel általában tesszük. Hasonló módon ezzel az eljárással előállított dohány vagy más transzformált növény önmagával beporozható vagy keresztezhető a szakterületen ismert módon, hogy a kívánt jellemzőkkel rendelkező utódot hozzuk létre. Hasonlóképpen, ahogy az a szakterületen jól tudott, a szakterületen ismert és a találmány szerinti módszerek kombinációjával előállított egyéb transzgenikus szervezetek nemesíthetők ki abból a célból, hogy kívánt jellemzőkkel rendelkező utódokat hozzunk létre.
Az így előállított magokat és növényeket egy olyan növénytermesztési rendszerbe visszük be, melyet a szántóföldi növények Sesamia faj okozta károsodásokkal szembeni védelmére terveztünk.
Régóta tudjuk, hogy a Sesamia faj második generációjának megfékezése nehezen valósítható meg inszekticidek alkalmazásával, mert a lárvák általában a teljes nagyságú növény alján helyezkednek el, és így az inszekticid permetezésével nehezen érhetőek el. Ezért tanácsos télen a diapauzapopulációt, és tavasszal a Sesamia faj első generációját gátolni, hogy így lecsökkentsük a rovarok második generációjának populációját. Télen a diapauzapopuláció a talaj átforgatásával és a megmaradt növényi maradványok (tönk, gyökerek) egyidejű összedarabolásával gátolható meg a betakarítás után. Tavasszal az első generáció inszekticidek alkalmazásával küzdhető le. Ennek eredményeképp a második generáció lecsökken, és kevesebb erőfeszítéssel fékezhető meg.
így a találmány további tárgya mezőgazdasági eljárás a Sesamia rovarok első és második generációjának leküzdésére, mely eljárásban a technika állásához tartozó eljárásokat kombináljuk a találmány körén belül kidolgozott eljárásokkal. Részletesebben, a találmány szerinti mezőgazdasági eljárás mechanikai, kémiai és géntechnológiai módszerek kombinációjából áll azzal a céllal, hogy elérje a szántóföldi növényeknél a Sesamia teljes leküzdését.
A találmány szerinti mezőgazdasági eljárás szántóföldi növényekben a Sesamia faj teljes leküzdésére olyan magok vagy növények alkalmazásából áll, melyeket közvetlenül vagy közvetett módon aktív hatóanyagként egy Bacillus species toxinproteinjével, előnyösen VIP típusú toxinfehéijével vagy egy Cry típusú toxinfehérjével és egy VIP típusú toxinfehérjével kezeltünk. Az említett toxinfehérjék közvetlen használata a magoknál vagy a növénynél úgy hajtható végre, hogy az említett magot vagy növényeket egy fentebb leírt találmány szerinti készítménnyel kezeljük. Alternatív lehetőségként a hatóanyagokat a védendő magnál vagy növényeknél közvetett módon is alkalmazhatjuk egy vagy több, legalább VIP típusú toxinfehérjét vagy egy Cry típusú toxinfehérjét és egy VIP típusú fehérjét kódoló gén expresszálásával az említett magban vagy növényben, előnyösen szinergikusan hatásos mennyiségben.
A találmány szerinti hatóanyagok közvetlen és közvetett alkalmazását úgy kombinálhatjuk, hogy egy VIP típusú fehérjét vagy egy Cry típusú fehérjét a növényben expresszálunk, míg a másik fehérjét kívülről alkalmazzuk a növénynél.
A VIP típusú és/vagy Cry típusú fehérje növényben történő transzgenikus expresszióját az említett növény egy vagy több szokásosan alkalmazott inszekticidet alkalmazó kémiai kezelésével kombinálhatjuk.
Tehát a találmány továbbá egy olyan, a növényeknek a Sesamia faj okozott károsodással szembeni védelmére szolgáló mezőgazdasági eljárásra vonatkozik, mely a (2) és (3) lépéseknek az (1) vagy (4) lépéssel alkotott kombinációjából áll:
(1) a diapauzapopuláció megfékezése a növényi maradványok mechanikai őrlésével a betakarítás után, (2) a Sesamia faj első generációjának megfékezése a találmány szerinti eljárások egyikével, (3) a Sesamia faj második generációjának megfékezése a találmány szerinti eljárások egyikével, (4) a diapauzapopuláció, az első és/vagy a második generáció megfékezése egy szokásosan alkalmazott inszekticiddel történő kezeléssel.
A találmány egyik előnyös megvalósítási módja a találmány szerinti növények alkalmazása egy mezőgazdasági eljárásban a Sesamia faj megfékezésére a Sesamia faj első generációs populációjának és előnyösen a második generáció populációjának csökkentésével. Szintén előnyös a transzgenikus növények kombinációja egy fentebb meghatározott biológiai vegyületet vagy egy szokásosan alkalmazott inszekticidet tartalmazó készítmény alkalmazásával.
Példák
A következő példák tovább ismertetik a találmány megvalósításakor alkalmazott anyagokat és módszere9
HU 226 306 Β1 két. Ezekkel a találmányt kívánjuk bemutatni a korlátozás szándéka nélkül.
1. példa: Általános módszerek
A DNS-manipulációs eljárásokat a szakterület standardeljárásait alkalmazva hajtjuk végre. Ezek az eljárások sokszor anélkül módosíthatók és/vagy helyettesíthetők, hogy az eredmény lényegesen megváltozna. Kivéve amikor egyéb referenciákat jelölünk meg, az eljárások nagy része Sambrook és munkatársai, Molecular Cloning: A Laboratory Manual című kézikönyvében [Cold Spring Harbor Laboratory Press, Második kiadás (1989)] van leírva.
2. példa: Növénytranszformálás
2.1. Transzformációs vektor
A növénytranszformálást a pCIB4431 és a pCIB3064 növénytranszformációs vektorokat alkalmazva hajtjuk végre, melyek szerkezetét a WO93/07278 számú nemzetközi közzétételi irat és Köziéi és munkatársai cikke [Biotechnology 11, 194-200 (1993)] írt le, és melyek tartalma referenciaként épül be a leírásba.
A pCIB4431 egy kukorica transzformálására tervezett vektor. Két kiméra, szintetikus, kukoricában expresszálható Bt crylA(b) endotoxin gént tartalmaz. Ezek a gének a PÉP karboxiláz promoter/szintetikus crylA(b) és egy pollen promoter/szintetikus crylA(b).
Az 1. azonosító számú szekvenciával rendelkező szintetikus cryA(b) gént tartalmazó pCIB4431-t 1992. szeptember 21-én az Agricultural Research Service, Patent Culture Collectionnél (NRRL), Northern Régiónál Research Center, 1815 North University Street, Peoria, Illinois 61604, USA, NRRL B-18998 számon helyeztük letétbe.
A pCIB3064 egy növényben expresszálható bar gént (615 bp) tartalmaz, melyet eredetileg Streptomyces hygroscopicusból [Thompson és munkatársai, EMBO J 6, 2519-2523 (1987)] klónoztak. Ez egy foszfinotricin-acetil-transzferázt (PAT) kódol, mely toleranciát biztosít a foszfinotricinnel szemben. A bar gén a CaMV 35S promoter és terminátor [OW és munkatársai, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84, 4870-4874 (1987)] szabályozása alatt áll a foszfinotricinrezisztencia biztosítására.
3. példa: Szintetikus kukorica CrylA(b) gént tartalmazó transzgenikus kukoricanövények előállítása
A következő példában Biolistic készüléket alkalmaztunk a DNS-sel borított részecskék kukoricasejtekbe vitelére, mely sejtekből a transzformált növényeket előállítottuk.
3.1. Szövet
Hozzávetőleg 1,5-2,5 mm hosszú éretlen kukoricaembriókat vágtunk ki a 6N615 genotípus egy csövéből 14-15 nappal a beporzás után. Az anyanövényt üvegházban neveltük. A kivágás előtt a csöveket felszíni sterilizációnak vetettük alá 20% Cloroxszal 20 percen át, és háromszor steril vízzel leöblítettük.
Az embriókat külön-külön sziklevéllel felfelé 2 négyzetcentiméteres területre helyeztük, 36 embriót egy lemezre, kallusziniciáciös tápközegre, 2DG4+5 kloramben tápközegre [N6 fő sók, B5 minor sók, MS vas, 2% szacharóz, 5 mg/l kloramben, 20 mg/l glükóz és melyhez autoklávozás után 10 ml G4 adalékokat (1. táblázat) adtunk].
1. táblázat G4 adalékok
Alkotórész per liter tápközeg
Kazein hidrolizátum 0,5 g
Prolin 1,38 g
Nikotinsav 0,2 mg
Piridoxin-HCI 0,2 mg
Tiamin-HCI 0,5 mg
Kolin-HCI 0,1 mg
Riboflavin 0,05 mg
Biotin 0,1 mg
Folsav 0,05 mg
Ca-pantotenát 0,1 mg
p-amino-benzoesav 0,05 mg
B12 0,136 pg
3.2. DNS-előállitás az átadáshoz
A mikrohordozót lényegében a Biolistic készülékhez adott használati utasításoknak megfelelően készítettük el. Mialatt 50 μΙ 1,0 μπι-es arany mikrohordozót vortexeltük, 5 μΙ pCIB4431-t (1,23 pg/μΙ) [#898]+2 μΙ pCIB3064-t (0,895 pg/μΙ) [#456] adtunk hozzá, és ezt követően 50 μΙ 2,5 M CaC^-t, majd 20 μΙ 0,1 M spermidint (szabad bázis, TC minőség) adtunk hozzá. A kapott elegyet 3 percig vortexeltük és 10 másodpercig mikrofugáltuk. A felülúszót eltávolítottuk, és a mikrohordozót kétszer mostuk 250 μΙ 100%-os EtOH-ban (HPLC minőség) rövid ideig vortexelve, centrifugálva és a felülúszót eltávolítva. A mikrohordozót 65 μΙ 100%-os EtOH-ban újraszuszpendáltuk.
3.3 Bombázás
A szövetet PDS-OOOHe Biolistics készülék segítségével bombáztuk. A szövetet a leállítóernyő polca alatt 8 cm-rel lévő polcra helyeztük. A szövetet egyszer lőttük a DNS/arany mikrohordozó oldattal, melynek 10 μΙ-ét a makrohordozóra szárítottuk. Az alkalmazott leállítóernyőt 10* 10-es rozsdamentes acél hálót alkalmazva kézzel kilyuggattuk. 1550 psi értékű törőlemezeket alkalmaztunk. A bombázás után az embriókat sötétben 25 °C-on tenyésztettük.
3.4. Kalluszképzés
Az embriókat 3 mg/l PPT-t tartalmazó kallusziniciációs tápközegbe vittük át egy nappal a bombázás után. Az embriókat a kallusziniciációhoz 2 és 3 héttel a bombázás után megjelöltük. A válaszreakciót mutatók néhányát kalluszfenntartó közegbe, 3 mg/l PPT-t tartalmazó 2 DG4+0.5 2,4-D tápközegbe vittünk át. A kal10
HU 226 306 Β1 luszfenntartó médium N6 fő sókból, B5 minorsókból, MS vasból, 2% szacharózból, 0,5 mg/l 2,4-D-ből, 20 mg/l glükózból állt, melyhez autoklávozás után 10 ml G4 adalékokat adtunk. Az embriogén kalluszt minden két hétben friss, 3 mg/l PPT-t tartalmazó fenntartó tápközegben neveltük tovább. Az összes kalluszt sötétben 25 °C-on inkubáltuk. Az I. típusú kalluszképződési válasz 15% volt. Mindegyik kalluszt képező embriót egyedi esetként tenyésztettük, egyedi vonalakat létrehozva.
3.5. Regeneráció héttel a szelekció után a szövetet kivettük a PPT-t tartalmazó kalluszfenntartó tápközegből, és regenerációs tápközegbe helyeztük át. A regenerációs tápközeg 0.25MS3S5BA (0,25 mg/l 2,4D, 5 mg/l BAP, MS sók, 3% szacharóz) volt 2 hétig, mely után a növényeket a regenerációhoz MS3S tápközegben neveltük. 4-10 hét elteltével a növényeket kiemeltük, és GA7' s-be helyeztük.
3.6. Visszakeresztezés
A regenerált transzgenikus növényeket eltérő genetikai háttérbe [2N217AF; 6Y021] kereszteztük vissza, mely AB01-t [2N217AF(Bt) és AB10[6Y021(Bt)] eseteket eredményezett, melyek hemizigóták a Bt-kezelésre. A transzformálatlan 2N217AF[CG01] és 6Y021[CG10] beltenyésztett vonalakat kontrollként használtuk fel a 4. példában lentebb leírt Sesamia vizsgálatban.
4. példa: Sesamia vizsgálat
Rögzített paraméterek: Sesamia nonagrioides [MCB] 24/48 órás lárváit hagytuk, hogy a kukorica levelein táplálkozzanak. A lárvákat korábban nem tápláltuk. 72 és 120/152 órával később az élő lárvák számát és mindegyiknél a lárvaállapot fejlődését feljegyeztük. Mindegyik esetben megfigyeltük a növény levelén lévő táplálkozási sérülések típusát.
Kezelések: Négy különböző kukorica „esetet” alkalmaztunk (AB01, AB10, CG01, CG10). A leveleket levágtuk, és a táplálási kísérletekben használtuk fel, ahogy azt lentebb leírjuk.
A vizsgált lárvák száma: 5 lárvából álló csoportokat helyeztünk néhány kukoricalevél-darabot tartalmazó átlátszó műanyag tartókba. A tartók henger alakúak, 5,4 cm átmérőjűek és 3 cm magasak voltak. Tizenhat, öt lárvából álló csoportot (80 lárva) alkalmaztunk minden „esetben”. így összesen 320 MCB lárvát használtunk a teljes kiértékeléshez. Ezt két lépésben hajtottuk végre. Az első lépésben 24 órás lárvákat alkalmaztunk;
a második lépésben pedig 48 órás lárvákat.
Kísérteti körülmények: hőmérséklet: 25±1 °C, Fényperiódus: 16 óra világos/8 óra sötét.
Az eredmények összegzése Mortalitási százalék 72 óra után (átlag istandard hiba): AB01: 84±8% (n=15, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma),
AB10: 87±7% (n=16, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma),
CG10: 2,5±1,7% (n=16, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma),
CG01: 3,8±2,7% (n=16, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma).
Mortalitási százalék 120/152 óra után (átlag ±standard hiba):
AB01: 100% (n=15, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma),
AB10: 100% (n=15, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma),
CG 10: 14±3% (n=16, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma),
CG01: 14±5% (n=16, ahol n az 5 lárvát tartalmazó tartók száma).
Fejlődés: Mivel az AB01-n és AB10-n lévő lárvák nagy része elpusztult az első megfigyelés előtt (72 óra), semmilyen, a I. lárva kifejlődésre gyakorolt gazdanövény hatást nem tudtunk megfigyelni. Azonban volt néhány jelzés arra vonatkozólag, hogy az I. lárva kifejlődés késik az AB01-n és AB10-n.
Sérülések a levágott kukoricaleveleken: Kétféle sérülés volt tisztán megkülönböztethető a kukoricaleveleken. Az AB01 és AB10 jelzésű levéldarabokon kis lyukak mutatkoztak a felső epidermiszen, míg a CG10 és CG01 jelűeken nagy kiterjedésű felső epidermisz nélküli területek voltak. Az AB01-n és az AB10-en lévő lárvák alig ettek, és nem volt megfigyelhető ürülék a tenyésztőedényekben. Ezzel szemben a CG01-n és CG 10-n lévő lárvák a felső epidermisz nagy területeit megették, és bőséges ürülék volt megfigyelhető a tenyésztőedényben.
Következtetés: A Sesamia vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy az AB01 és az AB10 erős hatással voltak az I. lárvák mortalitására és az I. lárvák táplálkozására. Ezekben a kísérletekben alkalmazott módszerrel nem mutattunk ki különbséget az AB01 és az AB 10 között. Az AB01-ben és az AB 10-ben lévő sérülések sokkal kisebb számúak voltak, mint a CG01-ben és CG 10-ben lévők.
5. példa: A Vip3A hatása frissen kikelt Sesamia nonagrioides lárvákra
Növényi anyag Kísérlet Kezdeti lárvaszám 72 óra után élő lárvák Mortalitás 72 óra után (%) Élő lárvák 120 óra után Mortalitás 120 óra után (%) Megrágott levelek
CG00526 1 5 5 5 igen
(kontroll) 2 5 5 5 igen
3 5 5 5 igen
összes 4 5 5 5 igen
20 20 20 20 0
HU 226 306 Β1
Táblázat (folytatás)
Növényi anyag Kísérlet Kezdeti lárvaszám 72 óra után élő lárvák Mortalitás 72 óra után (%) Élő lárvák 120 óra után Mortalitás 120 óra után (%) Megrágott levelek
CG00526*891 (negatív szegregánsok) 1 5 5 0 4 20 igen
CG00526*891 1 5 1 0 nem
(pozitív szegregánsok) 2 5 0 0 nem
3 5 0 0 nem
Összes 15 1 94 0 100
CG00526x892 (negatív szegregánsok) 1 5 4 20 4 20 igen
CG00526*891 1 5 0 0 nem
(pozitív szegregánsok) 2 5 0 0 nem
3 5 1 0 nem
Összes 15 1 94 0 100
A Vip3A hatásai a Sesamia nonagrioides mediter- 20 rán kukoricaféreg frissen kikelt lárváira.
A CG00526 a negatív kontrollként alkalmazott kukorica genotípus. Ez egy beltenyésztett vonal, melyet Köziéi és munkatársai írtak le [Bio/Technology 11, 194-200(1993)]. 25
A Vip3A fehérjét kódoló gént a CG00526 genotípusba transzformáltuk Biolisticsszel. A CG00526(i) (ii) (iii) (iv) * * * * * x891 és
892 keresztezések a transzformációs esetek (891 és 892) CG00526 szülővonallal történt keresztezéseinek felelnek meg. A Vip3a fehérje expresszálásával kapott esetek közül kettőt alkalmaztunk a rovar bioesszében (pozitív szegregánsok). A pozitív szegregánsok azok a növények, melyek örökölték a vip3A gént. Negatív szegregánsok azok a T1 növények, melyek nem örökölték a vip3A gént, tehát ezek nem fejezik ki a Vip3A fehérjét.
SZEKVENCIALISTA (1) Általános információk:
(i) Bejelentő:
(A) Név: Ciba-Geigy AG.
(B) Utca: Klybeckstr. 141.
(C) Város: Bázel (E) Ország: Svájc (F) Postai irányítószám (ZIP): 4002 (G) Telefon: +41 61 69 11 11 (H) Telefax: +41 61 696 79 16 (I) Telex: 962 991 (ii) A találmány címe: Eljárás rovarkártevők megfékezésére (iii) A szekvenciák száma: 55 (iv) Számítógéppel feldolgozható forma:
(A) Hordozó típusa: flopi lemez (B) Számítógép: IBM PC kompatibilis (C) Operációs rendszer: PC-DOS/MS-DOS (D) Szoftver: Patentln Release #1.0, Version #1.30B (2) információ az 1. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 6049 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszáiú (D) Topológia: lineáris
HU 226 306 Β1 (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus cereus (B) Törzs: AB78 (C) Egyedi izolátum: NRRL B-21058 (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 1082..2467 (D) Egyéb információ: /termék=„VIP2A(a) (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 2475..5126 (D) Egyéb információk: /megjegyzés=„a 100 kD-os VIP1A(a) fehérje kódolószekvenciája. Ez a kódolószekvencia a 4. azonosító számú szekvenciában megismétlődik, és elkülönülten transzlálódik.” (xi) A szekvencia leírása: 1. azonosító számú szekvencia:
ATCGATACAA TGTTGTTTTA CTTAGACCGG TAGTCTCTGT AATTTGTTTA ATGCTATATT CTTTACTTTG ATACATTTTA ATAGCCATTT CAACCTTATC AGTATGTTTT TGTGGTCTTC CTCCTTTTTT TCCACGAGCT CTAGCTGCGT TTAATCCTGT TTTGGTACGT TCGCTAATAA TATCTCTTTC TAATTCTGCA ATACTTGCCA TCATTCGAAA GAAGAATTTC CCCATAGCAT TAGAGGTATC AATGTTGTCA TGAATAGAAA TAAAATCTAC ACCTAGCTCT TTGAATTTTT CACTTAACTC AATTAGGTGT TTTGTAGAGC GAGAAATTCG ATCAAGTTTG TAAACAACTA TCTTATCGCC TTTACGTAAT ACTTTTAGCA ACTCTTCGAG TTGAGGGCGC TCTTTTTTTA TTCCTGTTAT TTTCTCCTGA TATAGCCTTT CTACACCATA TTGTTGCAAA GCATCTATTT GCATATCGAG ATTTTGTTCT TCTGTGCTGA CACGAGCATA ACCAAAAATC AAATTGGTTT CACTTCCTAT CTAAATATAT CTATTAAAAT AGCACCAAAA ACCTTATTAA ATTAAAATAA GGAACTTTGT TTTTGGATAT GGATTTTGGT ACTCAATATG GATGAGTTTT TAACGCTTTT GTTAAAAAAC AAACAAGTGC CATAAACGGT CGTTTTTGGG ATGACATAAT AAATAATCTG TTTGATTAAC CTAACCTTGT ATCCTTACAG CCCAGTTTTA TTTGTACTTC AACTGACTGA ATATGAAAAC AACATGAAGG TTTCATAAAA TTTATATATT TTCCATAACG GATGCTCTAT CTTTAGGTTA TAGTTAAATT ATAAGAAAAA AACAAACGGA GGGAGTGAAA AAAAGCATCT TCTCTATAAT TTTACAGGCT CTTTAATAAG AAGGGGGGAG ATTAGATAAT AAATATGAAT ATCTATCTAT AATTGTTTGC TTCTACAATA ACTTATCTAA CTTTCATATA CAACAACAAA ACAGACTAAA TCCAGATTGT ATATTCATTT TCAGTTGTTC CTTTATAAAA TAATTTCATA A ATG AAA AGA ATG GAG GGA AAG TTG TTT ATG GTG TCA AAA AAA TTA
Met Lys Arg Met Glu Gly Lys Leu Phe Met Val Ser Lys Lys Leu 15 10 15
120
180
240
300
360
420
480
540
600
660
720
780
840
900
960
1020
1080
1126
CAA GTA GTT ACT AAA ACT GTA TTG CTT AGT ACA GTT TTC TCT ATA TCT
Gin Val Val Thr Lys 20 Thr Val Leu Leu Ser 25 Thr Val Phe Ser Ile 30 Ser
TTA TTA AAT AAT GAA GTG ATA AAA GCT GAA CAA TTA AAT ATA AAT TCT
Leu Leu Asn Asn 35 Glu Val Ile Lys Ala 40 Glu Gin Leu Asn Ile 45 Asn Ser
CAA AGT AAA TAT ACT AAC TTG CAA AAT CTA AAA ATC ACT GAC AAG GTA
Gin Ser Lys 50 Tyr Thr Asn Leu Gin 55 Asn Leu Lys Ile Thr 60 Asp Lys Val
GAG GAT TTT AAA GAA GAT AAG GAA AAA GCG AAA GAA TGG GGG AAA GAA
Glu Asp 65 Phe Lys Glu Asp Lys 70 Glu Lys Ala Lys Glu 75 Trp Gly Lys Glu
1174
1222
1270
1318
HU 226 306 Β1
AAA Lys 80 GAA Glu AAA Lys GAG Glu TGG Trp AAA CTA ACT Thr GCT ACT GAA AAA GGA AAA ATG AAT 1366
Lys 85 Leu Alá Thr Glu 90 Lys Gly Lys Met Asn 95
AAT TTT TTA GAT AAT AAA AAT GAT ATA AAG ACA AAT TAT AAA GAA ATT 1414
Asn Phe Leu Asp Asn 100 Lys Asn Asp Ile Lys 105 Thr Asn Tyr Lys Glu 110 Ile
ACT TTT TCT ATG GCA GGC TCA TTT GAA GAT GAA ATA AAA GAT TTA AAA 1462
Thr Phe Ser Met 115 Alá Gly Ser Phe Glu 120 Asp Glu Ile Lys Asp 125 Leu Lys
GAA ATT GAT AAG ATG TTT GAT AAA ACC AAT CTA TCA AAT TCT ATT ATC 1510
Glu Ile Asp 130 Lys Met Phe Asp Lys 135 Thr Asn Leu Ser Asn 140 Ser Ile Ile
ACC TAT AAA AAT GTG GAA CCG ACA ACA ATT GGA TTT AAT AAA TCT TTA 1558
Thr Tyr 145 Lys Asn Val Glu Pro 150 Thr Thr Ile Gly Phe 155 Asn Lys Ser Leu
ACA GAA GGT AAT ACG ATT AAT TCT GAT GCA ATG GCA CAG TTT AAA GAA 1606
Thr 160 Glu Gly Asn Thr Ile 165 Asn Ser Asp Alá Met 170 Alá Gin Phe Lys Glu 175
CAA TTT TTA GAT AGG GAT ATT AAG TTT GAT AGT TAT CTA GAT ACG CAT 1654
Gin Phe Leu Asp Arg 180 Asp Ile Lys Phe Asp 185 Ser Tyr Leu Asp Thr 190 His
TTA ACT GCT CAA CAA GTT TCC AGT AAA GAA AGA GTT ATT TTG AAG GTT 1702
Leu Thr Alá Gin 195 Gin Val Ser Ser Lys 200 Glu Arg Val Ile Leu 205 Lys Val
ACG GTT CCG AGT GGG AAA GGT TCT ACT ACT CCA ACA AAA GCA GGT GTC 1750
Thr Val Pro 210 Ser Gly Lys Gly Ser 215 Thr Thr Pro Thr Lys 220 Alá Gly Val
ATT TTA AAT AAT AGT GAA TAC AAA ATG CTC ATT GAT AAT GGG TAT ATG 1798
Ile Leu 225 Asn Asn Ser Glu Tyr 230 Lys Met Leu Ile Asp 235 Asn Gly Tyr Met
GTC CAT GTA GAT AAG GTA TCA AAA GTG GTG AAA AAA GGG GTG GAG TGC 1846
Val 240 His Val Asp Lys Val 245 Ser Lys Val Val Lys 250 Lys Gly Val Glu Cys 255
TTA CAA ATT GAA GGG ACT TTA AAA AAG AGT CTT GAC TTT AAA AAT GAT 1894
Leu Gin Ile Glu Gly 260 Thr Leu Lys Lys Ser 265 Leu Asp Phe Lys Asn 270 Asp
ATA AAT GCT GAA GCG CAT AGC TGG GGT ATG AAG AAT TAT GAA GAG TGG 1942
Ile Asn Alá Glu 275 Alá His Ser Trp Gly 280 Met Lys Asn Tyr Glu 285 Glu Trp
GCT AAA GAT TTA ACC GAT TCG CAA AGG GAA GCT TTA GAT GGG TAT GCT 1990
Alá Lys Asp 290 Leu Thr Asp Ser Gin 295 Arg Glu Alá Leu Asp 300 Gly Tyr Alá
AGG CAA GAT TAT AAA GAA ATC AAT AAT TAT TTA AGA AAT CAA GGC GGA 2038
Arg Gin 305 Asp Tyr Lys Glu Ile 310 Asn Asn Tyr Leu Arg 315 Asn Gin Gly Gly
HU 226 306 Β1
AGT Ser 320 GGA Gly AAT Asn GAA Glu AAA Lys CTA Leu 325 GAT Asp GCT Alá CAA ATA AAA AAT ATT TCT Ser GAT Asp GCT Alá 335 2086
Gin Ile Lys 330 Asn Ile
TTA GGG AAG AAA CCA ATA CCG GAA AAT ATT ACT GTG TAT AGA TGG TGT 2134
Leu Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg Trp Cys
340 345 350
GGC ATG CCG GAA TTT GCT TAT CAA ATT AGT GAT CCG TTA CCT TCT TTA 2182
Gly Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro Ser Leu
355 360 365
AAA GAT TTT GAA GAA CAA TTT TTA AAT ACA ATC AAA GAA GAC AAA GGA 2230
Lys Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly
370 375 380
TAT ATG AGT ACA AGC TTA TCG AGT GAA CGT CTT GCA GCT TTT GGA TCT 2278
Tyr Met Ser Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá Alá Phe Gly Ser
385 390 395
AGA AAA ATT ATA TTA CGA TTA CAA GTT CCG AAA GGA AGT ACG GGT GCG 2326
Arg Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Alá
400 405 410 415
TAT TTA AGT GCC ATT GGT GGA TTT GCA AGT GAA AAA GAG ATC CTA CTT 2374
Tyr Leu Ser Alá Ile Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys Glu He Leu Leu
420 425 430
GAT AAA GAT AGT AAA TAT CAT ATT GAT AAA GTA ACA GAG GTA ATT ATT 2422
Asp Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile Ile
435 440 445
AAA GGT GTT AAG CGA TAT GTA GTG GAT GCA ACA TTA TTA ACA AAT 2467
Lys Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu Leu Thr Asn
450 455 460
TAAGGAGATG AAAAATATGA AGAAAAAGTT AGCAAGTGTT GTAACGTGTA CGTTATTAGC 2527 TCCTATGTTT TTGAATGGAA ATGTGAATGC TGTTTACGCA GACAGCAAAA CAAATCAAAT 2587 TTCTACAACA CAGAAAAATC AACAGAAAGA GATGGACCGA AAAGGATTAC TTGGGTATTA 2647 TTTCAAAGGA AAAGATTTTA GTAATCTTAC TATGTTTGCA CCGACACGTG ATAGTACTCT 2707 TATTTATGAT CAACAAACAG CAAATAAACT ATTAGATAAA AAACAACAAG AATATCAGTC 2767 TATTCGTTGG ATTGGTTTGA TTCAGAGTAA AGAAACGGGA GATTTCACAT TTAACTTATC 2827 TGAGGATCAA CAGGCAATTA TAGAAATCAA TGGGAAAATT ATTTCTAATA AAGGGAAAGA 2887 AAAGCAAGTT GTCCATTTAG AAAAAGGAAA ATTAGTTCCA ATCAAAATAG AGTATCAATC 2947 AGATACAAAA TTTAATATTG ACAGTAAAAC ATTTAAAGAA CTTAAATTAT TTAAAATAGA 3007 TACTCAAAAC CAACCCCAGC AAGTCCAGCA AGATGAACTG AGAAATCCTG AATTCAACAA 3067 GAAAGAATCA CAGGAATTCT TAGCGAAACC ATCGAAAATA AATCTTTTCA CTCAAAAAAT 3127 GAAAAGGGAA ATTGATGAAG ACACGGATAC GGATGGGGAC TCTATTCCTG ACCTTTGGGA 3187 AGAAAATGGG TATACGATTC ACAATAGAAT CGCTGTAAAG TGGGACGATT CTCTAGCAAG 3247 TAAAGGGTAT ACGAAATTTG TTTCAAATCC ACTAGAAAGT CACACAGTTG GTGATCCTTA 3307 TACAGATTAT GAAAAGGCAG CAAGAGATCT AGATTTGTCA AATGCAAAGG AAACGTTTAA 3367 CCCATTGGTA GCTGCTTTTC CAAGTGTGAA TGTTAGTATC GAAAAGGTGA TATTATCACC 3427 AAATGAAAAT TTATCCAATA GTGTAGAGTC TCATTCATCC ACGAATTGGT CTTATACAAA 3487 TACAGAAGGT GCTTCTGTTG AAGCGGGGAT TGGACCAAAA GGTATTTCGT TCGGAGTTAG 3547 CGTAAACTAT CAACACTCTG AAACAGTTGC ACAAGAATGG GGAACATCTA CAGGAAATAC 3607 TTCGCAATTC AATACGGCTT CAGCGGGATA TTTAAATGCA AATGTTCGAT ATAACAATGT 3667 AGGAACTGGT GCCATCTACG ATGTAAAACC TACAACAAGT TTTGTATTAA ATAACGATAC 3727 TATCGCAACT ATTACGGCGA AATCTAATTC TACAGCCTTA AATATATCTC CTGGAGAAAG 3787 TTACCCGAAA AAAGGACAAA ATGGAATCGC AATAACATCA ATGGATGATT TTAATTCCCA 3847 TCCGATTACA TTAAATAAAA AACAAGTAGA TAATCTGCTA AATAATAAAC CTATGATGTT 3907
HU 226 306 Β1
GGAAACAAAC CAAACAGATG GTGTTTATAA GATAAAAGAT ACACATGGAA ATATAGTAAC 3967
TGGCGGAGAA TGGAATGGTG TCATACAACA AATCAAGGCT AAAACAGCGT CTATTATTGT 4027
GGATGATGGG GAACGTGTAG CAGAAAAACG TGTAGCGGCA AAAGATTATG AAAATCCAGA 4087
AGATAAAACA CCGTCTTTAA CTTTAAAAGA TGCCCTGAAG CTTTCATATC CAGATGAAAT 4147
AAAAGAAATA GAGGGATTAT TATATTATAA AAACAAACCG ATATACGAAT CGAGCGTTAT 4207
GACTTACTTA GATGAAAATA CAGCAAAAGA AGTGACCAAA CAATTAAATG ATACCACTGG 4267
GAAATTTAAA GATGTAAGTC ATTTATATGA TGTAAAACTG ACTCCAAAAA TGAATGTTAC 4327
AATCAAATTG TCTATACTTT ATGATAATGC TGAGTCTAAT GATAACTCAA TTGGTAAATG 4387
GACAAACACA AATATTGTTT CAGGTGGAAA TAACGGAAAA AAACAATATT CTTCTAATAA 4447
TCCGGATGCT AATTTGACAT TAAATACAGA TGCTCAAGAA AAATTAAATA AAAATCGTGA 4507
CTATTATATA AGTTTATATA TGAAGTCAGA AAAAAACACA CAATGTGAGA TTACTATAGA 4567
TGGGGAGATT TATCCGATCA CTACAAAAAC AGTGAATGTG AATAAAGACA ATTACAAAAG 4627
ATTAGATATT ATAGCTCATA ATATAAAAAG TAATCCAATT TCTTCACTTC ATATTAAAAC 4687
GAATGATGAA ATAACTTTAT TTTGGGATGA TATTTCTATA ACAGATGTAG CATCAATAAA 4747
ACCGGAAAAT TTAACAGATT CAGAAATTAA ACAGATTTAT AGTAGGTATG GTATTAAGTT 4807
AGAAGATGGA ATCCTTATTG ATAAAAAAGG TGGGATTCAT TATGGTGAAT TTATTAATGA 4867
AGCTAGTTTT AATATTGAAC CATTGCAAAA TTATGTGACC AAATATGAAG TTACTTATAG 4927
TAGTGAGTTA GGACCAAACG TGAGTGACAC ACTTGAAAGT GATAAAATTT ACAAGGATGG 4987
GACAATTAAA TTTGATTTTA CCAAATATAG TAAAAATGAA CAAGGATTAT TTTATGACAG 5047
TGGATTAAAT TGGGACTTTA AAATTAATGC TATTACTTAT GATGGTAAAG AGATGAATGT 5107
TTTTCATAGA TATAATAAAT AGTTATTATA TCTATGAAGC TGGTGCTAAA GATAGTGTAA 5167
AAGTTAATAT ACTGTAGGAT TGTAATAAAA GTAATGGAAT TGATATCGTA CTTTGGAGTG 5227
GGGGATACTT TGTAAATAGT TCTATCAGAA ACATTAGACT AAGAAAAGTT ACTACCCCCA 5287
CTTGAAAATC AAGATTCAAC TGATTACAAA CAACCTGTTA AATATTATAA GCTTTTAACA 5347
AAATATTAAA CTCTTTATGT TAATACTGTA ATATAAAGAG TTTAATTGTA TTCAAATGAA 5407
GCTTTCCCAC AAAATTAGAC TGATTATCTA ATGAAATAAT CAGTCTAATT TTGTAGAACA 5467
GGTCTGGTAT TATTGTACGT GGTCACTAAA AGATATCTAA TATTATTGGG CAAGGCGTTC 5527
CATGATTGAA TCCTCGAATG TCTTGCCCTT TTCATTTATT TAAGAAGGAT TGTGGAGAAA 5587
TTATGGTTTA GATAATGAAG AAAGACTTCA CTTCTAATTT TTGATGTTAA ATAAATCAAA 5647
ATTTGGCGAT TCACATTGTT TAATCCACTG ATAAAACATA CTGGAGTGTT CTTAAAAAAT 5707
CAGCTTTTTT CTTTATAAAA TTTTGCTTAG CGTACGAAAT TCGTGTTTTG TTGGTGGGAC 5767
CCCATGCCCA TCAACTTAAG AGTAAATTAG TAATGAACTT TCGTTCATCT GGATTAAAAT 5827
AACCTCAAAT TAGGACATGT TTTTAAAAAT AAGCAGACCA AATAAGCCTA GAATAGGTAT 5887
CATTTTTAAA AATTATGCTG CTTTCTTTTG TTTTCCAAAT CCATTATACT CATAAGCAAC 5947
ACCCATAATG TCAAAGACTG TTTTTGTCTC ATATCGATAA GCTTGATATC GAATTCCTGC 6007
AGCCCGGGGG ATCCACTAGT TCTAGAGCGG CCGCCACCGC GG 6049 (2) Információ a 2. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 462 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 2. azonosító számú szekvencia:
Met Lys Arg Met Glu Gly Lys Leu Phe Met Val Ser Lys Lys Leu Gin 15 10 15
Val Val Thr Lys Thr Val Leu Leu Ser Thr Val Phe Ser Ile Ser Leu 20 25 30
Leu Asn Asn Glu Val Ile Lys Alá Glu Gin Leu Asn Ile Asn Ser Gin 35 40 45
Ser Lys Tyr Thr Asn Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr Asp Lys Val Glu
HU 226 306 Β1
Asp 65 Phe Lys Glu Asp Lys 70 Glu Lys Alá Lys Glu 75 Trp Gly Lys Glu Lys 80
Glu Lys Glu Trp Lys 85 Leu Thr Alá Thr Glu 90 Lys Gly Lys Met Asn 95 Asn
Phe Leu Asp Asn 100 Lys Asn Asp Ile Lys 105 Thr Asn Tyr Lys Glu 110 Ile Thr
Phe Ser Met 115 Alá Gly Ser Phe Glu 120 Asp Glu Ile Lys Asp 125 Leu Lys Glu
Ile Asp 130 Lys Met Phe Asp Lys 135 Thr Asn Leu Ser Asn 140 Ser Ile Ile Thr
Tyr 145 Lys Asn Val Glu Pro 150 Thr Thr Ile Gly Phe 155 Asn Lys Ser Leu Thr 160
Glu Gly Asn Thr Ile 165 Asn Ser Asp Alá Met 170 Alá Gin Phe Lys Glu 175 Gin
Phe Leu Asp Arg 180 Asp Ile Lys Phe Asp 185 Ser Tyr Leu Asp Thr 190 His Leu
Thr Alá Gin Gin Val Ser Ser Lys Glu Arg Val Ile Leu Lys Val Thr
195 200 205
Val Pro Ser Gly Lys Gly Ser Thr Thr Pro Thr Lys Alá Gly Val Ile 210 215 220
Leu Asn Asn Ser Glu Tyr Lys Met Leu Ile Asp Asn Gly Tyr Met Val
225 230 235 240
His Val Asp Lys Val Ser Lys Val Val Lys Lys Gly Val Glu Cys Leu
245 250 255
Gin Ile Glu Gly Thr Leu Lys Lys Ser Leu Asp Phe Lys Asn Asp Ile 260 265 270
Asn Alá Glu Alá His Ser Trp Gly Met Lys Asn Tyr Glu Glu Trp Alá 275 280 285
Lys Asp Leu Thr Asp Ser Gin Arg Glu Alá Leu Asp Gly Tyr Alá Arg 290 295 300
Gin Asp Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn Gin Gly Gly Ser
305 310 315 320
Gly Asn Glu Lys Leu Asp Alá Gin Ile Lys Asn Ile Ser Asp Alá Leu
325 330 335
Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg Trp Cys Gly 340 345 350
Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro Ser Leu Lys 355 360 365
Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr 370 375 380
HU 226 306 Β1
Met 385 Ser Thr Ser Leu Ser 390 Ser Glu Arg Leu Ala 395 Ala Phe Gly Ser Arg 400
Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Ala Tyr
405 410 415
Leu Ser Ala Ile Gly Gly Phe Ala Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp
420 425 430
Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile Ile Lys
435 440 445
Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Ala Thr Leu Leu Thr Asn
450 455 460
(2) Információ a 3. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 20 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: peptid (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1..20 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„a vakuólumba történő irányítás szignálpeptidje” (xi) A szekvencia leírása: 3. azonosító számú szekvencia:
Ser Ser Ser Ser Phe Ala Asp Ser Asn Pro Ile Arg Val Thr 15 10
Asp Arg Ala Ala Ser Thr 15 20 (2) Információ a 4. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2655 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (iii) Hipotetikus: nem (iv) Antiszensz: nem (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus cereus (B) Törzs: AB78 (C) Egyedi izolátum: NRRL B-21058 (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 1..2652
HU 226 306 Β1 (D) Egyéb információ: /termék=„100 kDa-os VIP1A(a)” /megjegyzés^,Ez a szekvencia azonos az 1. azonosító számú szekvencia 2475-5126. aminosavait tartalmazó részével” (xi) A szekvencia leírása: 4. azonosító számú szekvencia:
ATG AAA AAT ATG AAG AAA AAG TTA Leu 470 GCA Alá AGT Ser GTT Val GTA Val ACG Thr 475 TGT Cys ACG Thr TTA Leu 48
Met Lys Asn 465 Met Lys Lys Lys
TTA GCT CCT ATG TTT TTG AAT GGA AAT GTG AAT GCT GTT TAC GCA GAC 96
Leu Alá Pro Met Phe Leu Asn Gly Asn Val Asn Alá Val Tyr Alá Asp
480 485 490
AGC AAA ACA AAT CAA ATT TCT ACA ACA CAG AAA AAT CAA CAG AAA GAG 144
Ser Lys Thr Asn Gin Ile Ser Thr Thr Gin Lys Asn Gin Gin Lys Glu
495 500 505 510
ATG GAC CGA AAA GGA TTA CTT GGG TAT TAT TTC AAA GGA AAA GAT TTT 192
Met Asp Arg Lys Gly Leu Leu Gly Tyr Tyr Phe Lys Gly Lys Asp Phe
515 520 525
AGT AAT CTT ACT ATG TTT GCA CCG ACA CGT GAT AGT ACT CTT ATT TAT 240
Ser Asn Leu Thr Met Phe Alá Pro Thr Arg Asp Ser Thr Leu Ile Tyr
530 535 540
GAT CAA CAA ACA GCA AAT AAA CTA TTA GAT AAA AAA CAA CAA GAA TAT 288
Asp Gin Gin Thr Alá Asn Lys Leu Leu Asp Lys Lys Gin Gin Glu Tyr
545 550 555
CAG TCT ATT CGT TGG ATT GGT TTG ATT CAG AGT AAA GAA ACG GGA GAT 336
Gin Ser Ile Arg Trp Ile Gly Leu Ile Gin Ser Lys Glu Thr Gly Asp
560 565 570
TTC ACA TTT AAC TTA TCT GAG GAT GAA CAG GCA ATT ATA GAA ATC AAT 384
Phe Thr Phe Asn Leu Ser Glu Asp Glu Gin Alá Ile Ile Glu Ile Asn
575 580 585 590
GGG AAA ATT ATT TCT AAT AAA GGG AAA GAA AAG CAA GTT GTC CAT TTA 432
Gly Lys Ile Ile Ser Asn Lys Gly Lys Glu Lys Gin Val Val His Leu
595 600 605
GAA AAA GGA AAA TTA GTT CCA ATC AAA ATA GAG TAT CAA TCA GAT ACA 480
Glu Lys Gly Lys Leu Val Pro Ile Lys Ile Glu Tyr Gin Ser Asp Thr
610 615 620
AAA TTT AAT ATT GAC AGT AAA ACA TTT AAA GAA CTT AAA TTA TTT AAA 528
Lys Phe Asn Ile Asp Ser Lys Thr Phe Lys Glu Leu Lys Leu Phe Lys
625 630 635
ATA GAT AGT CAA AAC CAA CCC CAG CAA GTC CAG CAA GAT GAA CTG AGA 576
Ile Asp Ser Gin Asn Gin Pro Gin Gin Val Gin Gin Asp Glu Leu Arg
640 645 650
AAT CCT GAA TTT AAC AAG AAA GAA TCA CAG GAA TTC TTA GCG AAA CCA 624
Asn Pro Glu Phe Asn Lys Lys Glu Ser Gin Glu Phe Leu Alá Lys Pro
655 660 665 670
TCG AAA ATA AAT CTT TTC ACT CAA AAA ATG AAA AGG GAA ATT GAT GAA 672
Ser Lys Ile Asn Leu Phe Thr Gin Lys Met Lys Arg Glu Ile Asp Glu
675 680 685
HU 226 306 Β1
GAC Asp ACG Thr GAT Asp ACG Thr 690 GAT Asp GGG Gly GAC Asp TCT Ser ATT Ile 695 CCT Pro GAC Asp CTT Leu TGG Trp GAA Glu 700 GAA Glu AAT Asn 720
GGG TAT ACG ATT CAA AAT AGA ATC GCT GTA AAG TGG GAC GAT TCT CTA 768
Gly Tyr Thr Ile Gin Asn Arg Ile Ala Val Lys Trp Asp Asp Ser Leu
705 710 715
GCA AGT AAA GGG TAT ACG AAA TTT GTT TCA AAT CCA CTA GAA AGT CAC 816
Ala Ser Lys Gly Tyr Thr Lys Phe Val Ser Asn Pro Leu Glu Ser His
720 725 730
ACA GTT GGT GAT CCT TAT ACA GAT TAT GAA AAG GCA GCA AGA GAT CTA 864
Thr Val Gly Asp Pro Tyr Thr Asp Tyr Glu Lys Ala Ala Arg Asp Leu
735 740 745 750
GAT TTG TCA AAT GCA AAG GAA ACG TTT AAC CCA TTG GTA GCT GCT TTT 912
Asp Leu Ser Asn Ala Lys Glu Thr Phe Asn Pro Leu Val Ala Ala Phe
755 760 765
CCA AGT GTG AAT GTT AGT ATG GAA AAG GTG ATA TTA TCA CCA AAT GAA 960
Pro Ser Val Asn Val Ser Met Glu Lys Val Ile Leu Ser Pro Asn Glu
770 775 780
AAT TTA TCC AAT AGT GTA GAG TCT CAT TCA TCC ACG AAT TGG TCT TAT 1008
Asn Leu Ser Asn Ser Val Glu Ser His Ser Ser Thr Asn Trp Ser Tyr
785 790 795
ACA AAT ACA GAA GGT GCT TCT GTT GAA GCG GGG ATT GGA CCA AAA GGT 1056
Thr Asn Thr Glu Gly Ala Ser Val Glu Ala Gly Ile Gly Pro Lys Gly
800 805 810
ATT TCG TTC GGA GTT AGC GTA AAC TAT CAA CAC TCT GAA ACA GTT GCA 1104
Ile Ser Phe Gly Val Ser Val Asn Tyr Gin His Ser Glu Thr Val Ala
815 820 825 830
CAA GAA TGG GGA ACA TCT ACA GGA AAT ACT TCG CAA TTC AAT ACG GCT 1152
Gin Glu Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn Thr Ser Gin Phe Asn Thr Ala
835 840 845
TCA GCG GGA TAT TTA AAT GCA AAT GTT CGA TAT AAC AAT GTA GGA ACT 1200
Ser Ala Gly Tyr Leu Asn Ala Asn Val Arg Tyr Asn Asn Val Gly Thr
850 855 860
GGT GCC ATC TAC GAT GTA AAA CCT ACA ACA AGT TTT GTA TTA AAT AAC 1248
Gly Ala Ile Tyr Asp Val Lys Pro Thr Thr Ser Phe Val Leu Asn Asn
865 870 875
GAT ACT ATC GCA ACT ATT ACG GCG AAA TCT AAT TCT ACA GCC TTA AAT 1296
Asp Thr Ile Ala Thr Ile Thr Ala Lys Ser Asn Ser Thr Ala Leu Asn
880 885 890
ATA TCT CCT GGA GAA AGT TAC CCG AAA AAA GGA CAA AAT GGA ATC GCA 1344
Ile Ser Pro Gly Glu Ser Tyr Pro Lys Lys Gly Gin Asn Gly Ile Ala
895 900 905 910
ATA ACA TCA ATG GAT GAT TTT AAT TCC CAT CCG ATT ACA TTA AAT AAA 1392
Ile Thr Ser Met Asp Asp Phe Asn Ser His Pro Ile Thr Leu Asn Lys
915 920 925
HU 226 306 Β1
AAA CAA GTA GAT Asp 930 AAT Asn CTG Leu CTA AAT Leu Asn AAT Asn 935 AAA Lys CCT ATG ATG TTG Leu 940 GAA Glu ACA Thr 1440
Lys Gin Val Pro Met Met
AAC CAA ACA GAT GGT GTT TAT AAG ATA AAA GAT ACA CAT GGA AAT ATA 1488
Asn Gin Thr 945 Asp Gly Val Tyr Lys 950 Ile Lys Asp Thr His 955 Gly Asn Ile
GTA ACT GGC GGA GAA TGG AAT GGT GTC ATA CAA CAA ATC AAG GCT AAA 1536
Val Thr 960 Gly Gly Glu Trp Asn Gly 965 Val Ile Gin Gin 970 Ile Lys Alá Lys
ACA GCG TCT ATT ATT GTG GAT GAT GGG GAA CGT GTA GCA GAA AAA CGT 1584
Thr 975 Alá Ser Ile Ile Val 980 Asp Asp Gly Glu Arg 985 Val Alá Glu Lys Arg 990
GTA GCG GCA AAA GAT TAT GAA AAT CCA GAA GAT AAA ACA CCG TCT TTA 1632
Val Alá Alá Lys Asp 995 Tyr Glu Asn Pro Glu Asp 1000 Lys Thr Pro Ser Leu 1005
ACT TTA AAA GAT GCC CTG AAG CTT TCA TAT CCA GAT GAA ATA AAA GAA 1680
Thr Leu Lys Asp Alá 1010 Leu Lys Leu Ser Tyr 1015 Pro Asp Glu Ile Lys 1020 Glu
ATA GAG GGA TTA TTA TAT TAT AAA AAC AAA CCG ATA TAC GAA TCG AGC 1728
Ile Glu Gly Leu 1025 Leu Tyr Tyr Lys Asn 1030 Lys Pro Ile Tyr Glu 1035 Ser Ser
GTT ATG ACT TAC TTA GAT GAA AAT ACA GCA AAA GAA GTG ACC AAA CAA 1776
Val Met Thr 1040 Tyr Leu Asp Glu Asn 1045 Thr Alá Lys Glu Val 1050 Thr Lys Gin
TTA AAT GAT ACC ACT GGG AAA TTT AAA GAT GTA AGT CAT TTA TAT GAT 1824
Leu Asn 1055 Asp Thr Thr Gly Lys Phe 1060 Lys Asp Val Ser 1065 His Leu Tyr Asp 1070
GTA AAA CTG ACT CCA AAA ATG AAT GTT ACA ATC AAA TTG TCT ATA CTT 1872
Val Lys Leu Thr Pro Lys 1075 Met Asn Val Thr Ile 1080 Lys Leu Ser Ile Leu 1085
TAT GAT AAT GCT GAG TCT AAT GAT AAC TCA ATT GGT AAA TGG ACA AAC 1920
Tyr Asp Asn Alá Glu 1090 Ser Asn Asp Asn Ser 1095 Ile Gly Lys Trp Thr 1100 Asn
ACA AAT ATT GTT TCA GGT GGA AAT AAC GGA AAA AAA CAA TAT TCT TCT 1968
Thr Asn Ile Val 1105 Ser Gly Gly Asn Asn 1110 Gly Lys Lys Gin Tyr 1115 Ser Ser
AAT AAT CCG GAT GCT AAT TTG ACA TTA AAT ACA GAT GCT CAA GAA AAA 2016
Asn Asn Pro 1120 Asp Alá Asn Leu Thr 1125 Leu Asn Thr Asp Alá 1130 Gin Glu Lys
TTA AAT AAA AAT CGT GAC TAT TAT ATA AGT TTA TAT ATG AAG TCA GAA 2064
Leu Asn 1135 Lys Asn Arg Asp Tyr Tyr 1140 Ile Ser Leu Tyr 1145 Met Lys Ser Glu 1150
AAA AAC ACA CAA TGT GAG ATT ACT ATA GAT GGG GAG ATT TAT CCG ATC 2112
Lys Asn Thr Gin Cys Glu Ile Thr Ile Asp Gly Glu Ile Tyr Pro Ile
1155 1160 1165
HU 226 306 Β1
ACT Thr ACA Thr AAA ACA GTG AAT Asn GTG AAT AAA GAC AAT TAC Tyr AAA AGA TTA Leu GAT Asp 2160
Lys Thr Val 1170 Val Asn Lys 1175 Asp Asn Lys Arg 1180
ATT ATA GCT CAT AAT ATA AAA AGT AAT CCA ATT TCT TCA CTT CAT ATT 2208
Ile Ile Alá 1185 His Asn Ile Lys Ser 1190 Asn Pro Ile Ser Ser 1195 Leu His Ile
AAA ACG AAT GAT GAA ATA ACT TTA TTT TGG GAT GAT ATT TCT ATA ACA 2256
Lys Thr Asn 1200 Asp Glu Ile Thr 1205 Leu Phe Trp Asp Asp 121C Ile 1 Ser Ile Thr
GAT GTA GCA TCA ATA AAA CCG GAA AAT TTA ACA GAT TCA GAA ATT AAA 2304
Asp 1215 Val Alá Ser Ile Lys 122C Pro 1 Glu Asn Leu Thr 1225 Asp Ser Glu Ile Lys 1230
CAG ATT TAT AGT AGG TAT GGT ATT AAG TTA GAA GAT GGA ATC CTT ATT 2352
Gin Ile Tyr Ser Arg Tyr 1235 Gly Ile Lys Leu Glu 1240 Asp Gly Ile Leu Ile 1245
GAT AAA AAA GGT GGG ATT CAT TAT GGT GAA TTT ATT AAT GAA GCT AGT 2400
Asp Lys Lys Gly Gly 1250 Ile His Tyr Gly 1255 Glu Phe Ile Asn Glu 126C Alá 1 Ser
TTT AAT ATT GAA CCA TTG CAA AAT TAT GTG ACC AAA TAT GAA GTT ACT 2448
Phe Asn Ile Glu Pro 1265 Leu Gin Asn Tyr 1270 Val Thr Lys Tyr Glu 1275 Val Thr
TAT AGT AGT GAG TTA GGA CCA AAC GTG AGT GAC ACA CTT GAA AGT GAT 2496
Tyr Ser Ser 1280 Glu Leu Gly Pro Asn 1285 Val Ser Asp Thr Leu 1290 Glu Ser Asp
AAA ATT TAC AAG GAT GGG ACA ATT AAA TTT GAT TTT ACC AAA TAT AGT 2544
Lys Ile 1295 Tyr Lys Asp Gly Thr 1300 Ile Lys Phe Asp Phe 1305 Thr Lys Tyr Ser 1310
AAA AAT GAA CAA GGA TTA TTT TAT GAC AGT GGA TTA AAT TGG GAC TTT 2592
Lys Asn Glu Gin Gly Leu 1315 Phe Tyr Asp Ser Gly 1320 Leu Asn Trp Asp Phe 1325
AAA ATT AAT GCT ATT ACT TAT GAT GGT AAA GAG ATG AAT GTT TTT CAT 2640
Lys Ile Asn Alá Ile 1330 Thr Tyr Asp Gly Lys 1335 Glu Met Asn Val Phe 1340 His
AGA TAT AAT AAA TAG 2655
Arg Tyr Asn Lys
1345 (2) Információ az 5. azonosító számú szekvenciához:
(I) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 884 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje
HU 226 306 Β1 (xi) A szekvencia leírása: 5. azonosító számú szekvencia:
Met 1 Lys Asn Met Lys 5 Lys Lys Leu Ala Ser 10 Val Val Thr Cys Thr 15 Leu
Leu Ala Pro Met Phe Leu Asn Gly Asn Val Asn Ala Val Tyr Ala Asp
20 25 30
Ser Lys Thr Asn Gin Ile Ser Thr Thr Gin Lys Asn Gin Gin Lys Glu
35 40 45
Met Asp Arg Lys Gly Leu Leu Gly Tyr Tyr Phe Lys Gly Lys Asp Phe
50 55 60
Ser Asn Leu Thr Met Phe Ala Pro Thr Arg Asp Ser Thr Leu Ile Tyr
65 70 75 80
Asp Gin Gin Thr Ala Asn Lys Leu Leu Asp Lys Lys Gin Gin Glu Tyr
85 90 95
Gin Ser Ile Arg Trp Ile Gly Leu Ile Gin Ser Lys Glu Thr Gly Asp
100 105 110
Phe Thr Phe Asn Leu Ser Glu Asp Glu Gin Ala Ile Ile Glu Ile Asn
115 120 125
Gly Lys Ile Ile Ser Asn Lys Gly Lys Glu Lys Gin Val Val His Leu
130 135 140
Glu Lys Gly Lys Leu Val Pro Ile Lys Ile Glu Tyr Gin Ser Asp Thr
145 150 155 160
Lys Phe Asn Ile Asp Ser Lys Thr Phe Lys Glu Leu Lys Leu Phe Lys
165 170 175
Ile Asp Ser Gin Asn Gin Pro Gin Gin Val Gin Gin Asp Glu Leu Arg
180 185 190
Asn Pro Glu Phe Asn Lys Lys Glu Ser Gin Glu Phe Leu Ala Lys Pro
195 200 205
Ser Lys Ile Asn Leu Phe Thr Gin Lys Met Lys Arg Glu Ile Asp Glu
210 215 220
Asp Thr Asp Thr Asp Gly Asp Ser Ile Pro Asp Leu Trp Glu Glu Asn
225 230 235 240
Gly Tyr Thr Ile Gin Asn Arg Ile Ala Val Lys Trp Asp Asp Ser Leu
245 250 255
Ala Ser Lys Gly Tyr Thr Lys Phe Val Ser Asn Pro Leu Glu Ser His
260 265 270
Thr Val Gly Asp Pro Tyr Thr Asp Tyr Glu Lys Ala Ala Arg Asp Leu
275 280 285
Asp Leu Ser Asn Ala Lys Glu Thr Phe Asn Pro Leu Val Ala Ala Phe
290 295 300
HU 226 306 Β1
Pro 305 Ser Val Asn Val Ser 310 Met Glu Lys Val Ile 315 Leu Ser Pro Asn Glu 320
Asn Leu Ser Asn Ser Val Glu Ser His Ser Ser Thr Asn Trp Ser Tyr
325 330 335
Thr Asn Thr Glu Gly Alá Ser Val Glu Alá Gly Ile Gly Pro Lys Gly
340 345 350
Ile Ser Phe Gly Val Ser Val Asn Tyr Gin His Ser Glu Thr Val Alá
355 360 365
Gin Glu Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn Thr Ser Gin Phe Asn Thr Alá
370 375 380
Ser Alá Gly Tyr Leu Asn Alá Asn Val Arg Tyr Asn Asn Val Gly Thr
385 390 395 400
Gly Alá Ile Tyr Asp Val Lys Pro Thr Thr Ser Phe Val Leu Asn Asn
405 410 415
Asp Thr Ile Alá Thr Ile Thr Alá Lys Ser Asn Ser Thr Alá Leu Asn
420 425 430
Ile Ser Pro Gly Glu Ser Tyr Pro Lys Lys Gly Gin Asn Gly Ile Alá
435 440 445
Ile Thr Ser Met Asp Asp Phe Asn Ser His Pro Ile Thr Leu Asn Lys
450 455 460
Lys Gin Val Asp Asn Leu Leu Asn Asn Lys Pro Met Met Leu Glu Thr
465 470 475 480
Asn Gin Thr Asp Gly Val Tyr Lys Ile Lys Asp Thr His Gly Asn Ile
485 490 495
Val Thr Gly Gly Glu Trp Asn Gly Val Ile Gin Gin Ile Lys Alá Lys
500 505 510
Thr Alá Ser Ile Ile Val Asp Asp Gly Glu Arg Val Alá Glu Lys Arg
515 520 525
Val Alá Alá Lys Asp Tyr Glu Asn Pro Glu Asp Lys Thr Pro Ser Leu
530 535 540
Thr Leu Lys Asp Alá Leu Lys Leu Ser Tyr Pro Asp Glu Ile Lys Glu
545 550 555 560
Ile Glu Gly Leu Leu Tyr Tyr Lys Asn Lys Pro Ile Tyr Glu Ser Ser
565 570 575
Val Met Thr Tyr Leu Asp Glu Asn Thr Alá Lys Glu Val Thr Lys Gin
580 585 590
Leu Asn Asp Thr Thr Gly Lys Phe Lys Asp Val Ser His Leu Tyr Asp
595 600 605
Val Lys Leu Thr Pro Lys Met Asn Val Thr Ile Lys Leu Ser Ile Leu
610 615 620
HU 226 306 Β1
Tyr Asp Asn Ala Glu Ser Asn Asp Asn Ser Ile Gly Lys Trp Thr Asn
625 630 635 640
Thr Asn Ile Val Ser Gly Gly Asn Asn Gly Lys Lys Gin Tyr Ser Ser
645 650 655
Asn Asn Pro Asp Ala Asn Leu Thr Leu Asn Thr Asp Ala Gin Glu Lys 660 665 670
Leu Asn Lys Asn Arg Asp Tyr Tyr Ile Ser Leu Tyr Met Lys Ser Glu 675 680 685
Lys Asn Thr Gin Cys Glu Ile Thr Ile Asp Gly Glu Ile Tyr Pro Ile 690 695 700
Thr Thr Lys Thr Val Asn Val Asn Lys Asp Asn Tyr Lys Arg Leu Asp
705 710 715 720
Ile Ile Ala His Asn Ile Lys Ser Asn Pro Ile Ser Ser Leu His Ile
725 730 735
Lys Thr Asn Asp Glu Ile Thr Leu Phe Trp Asp Asp Ile Ser Ile Thr 740 745 750
Asp Val Ala Ser Ile Lys Pro Glu Asn Leu Thr Asp Ser Glu Ile Lys 755 760 765
Gin Ile Tyr Ser Arg Tyr Gly Ile Lys Leu Glu Asp Gly Ile Leu Ile 770 775 780
Asp Lys Lys Gly Gly Ile His Tyr Gly Glu Phe Ile Asn Glu Ala Ser
785 790 795 800
Phe Asn Ile Glu Pro Leu Gin Asn Tyr Val Thr Lys Tyr Glu Val Thr
805 810 815
Tyr Ser Ser Glu Leu Gly Pro Asn Val Ser Asp Thr Leu Glu Ser Asp 820 825 830
Lys Ile Tyr Lys Asp Gly Thr Ile Lys Phe Asp Phe Thr Lys Tyr Ser 835 840 845
Lys Asn Glu Gin Gly Leu Phe Tyr Asp Ser Gly Leu Asn Trp Asp Phe 850 855 860
Lys Ile Asn Ala Ile Thr Tyr Asp Gly Lys Glu Met Asn Val Phe His 865 870 875 880
Arg Tyr Asn Lys (2) Információ a 6. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2004 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális)
HU 226 306 Β1 (iii) Hipotetikus: nem (iv) Antiszensz: nem (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus cereus (B) Törzs: AB78 (C) Egyedi izolátum: NRRL B-21058 (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 1..2001 (D) Egyéb információ: /termék=„80 kDa-os VIP1A(a) fehérje” /megjegyzés=„Ez a szekvencia azonos az első szekvenciában található 3126-5126. pozíciójú nukleotidokat tartalmazó résszel” (xi) A szekvencia leírása: 6. azonosító számú szekvencia:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO:6:
ATG AAA AGG GAA ATT GAT Asp 890 GAA Glu GAC Asp ACG Thr GAT Asp ACG Thr 895 GAT Asp GGG Gly GAC Asp TCT Ser ATT Ile 900 48
Met 885 Lys Arg Glu Ile
CCT GAC CTT TGG GAA GAA AAT GGG TAT ACG ATT CAA AAT AGA ATC GCT 96
Pro Asp Leu Trp Glu 905 Glu Asn Gly Tyr Thr 910 Ile Gin Asn Arg Ile 915 Alá
GTA AAG TGG GAC GAT TCT CTA GCA AGT AAA GGG TAT ACG AAA TTT GTT 144
Val Lys Trp Asp 920 Asp Ser Leu Alá Ser 925 Lys Gly Tyr Thr Lys 930 Phe Val
TCA AAT CCA CTA GAA AGT CAC ACA GTT GGT GAT CCT TAT ACA GAT TAT 192
Ser Asn Pro 935 Leu Glu Ser His Thr 940 Val Gly Asp Pro Tyr 945 Thr Asp Tyr
GAA AAG GCA GCA AGA GAT CTA GAT TTG TCA AAT GCA AAG GAA ACG TTT 240
Glu Lys 950 Alá Alá Arg Asp Leu 955 Asp Leu Ser Asn Alá 960 Lys Glu Thr Phe
AAC CCA TTG GTA GCT GCT TTT CCA AGT GTG AAT GTT AGT ATG GAA AAG 288
Asn 965 Pro Leu Val Alá Alá 970 Phe Pro Ser Val Asn 975 Val Ser Met Glu Lys 980
GTG ATA TTA TCA CCA AAT GAA AAT TTA TCC AAT AGT GTA GAG TCT CAT 336
Val Ile Leu Ser Pro 985 Asn Glu Asn Leu Ser 990 Asn Ser Val Glu Ser 995 His
TCA TCC ACG AAT TGG TCT TAT ACA AAT ACA GAA GGT GCT TCT GTT GAA 384
Ser Ser Thr Asn Trp 1000 Ser Tyr Thr Asn Thr 1005 Glu Gly Alá Ser Val 1010 Glu
GCG GGG ATT GGA CCA AAA GGT ATT TCG TTC GGA GTT AGC GTA AAC TAT 432
Alá Gly Ile Gly 1015 Pro Lys Gly Ile Ser 1020 Phe Gly Val Ser Val 1025 Asn Tyr
CAA CAC TCT GAA ACA GTT GCA CAA GAA TGG GGA ACA TCT ACA GGA AAT 480
Gin His Ser Glu Thr Val Alá Gin Glu Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn
1030 1035 1040
HU 226 306 Β1
528
ACT TCG Thr Ser 1045 CAA Gin TTC Phe AAT Asn ACG GCT Thr Ala 1050 TCA Ser GCG Ala GGA Gly TAT TTA Tyr Leu 1055 AAT Asn GCA Ala AAT Asn GTT Val 1060
CGA TAT AAC AAT GTA GGA ACT GGT GCC ATC TAC GAT GTA AAA CCT ACA
Arg Tyr Asn Asn Val 1065 Gly Thr Gly Ala Ile 107C Tyr Asp 1 Val Lys Pro 1075 Thr
ACA AGT TTT GTA TTA AAT AAC GAT ACT ATC GCA ACT ATT ACG GCG AAA
Thr Ser Phe Val 108 C Leu 1 Asn Asn Asp Thr 1085 Ile Ala Thr Ile Thr 109C Ala I Lys
TCT AAT TCT ACA GCC TTA AAT ATA TCT CCT GGA GAA AGT TAC CCG AAA
Ser Asn Ser Thr 1095 Ala Leu Asn Ile HOC Ser ) Pro Gly Glu Ser Tyr 1105 Pro Lys
AAA GGA CAA AAT GGA ATC GCA ATA ACA TCA ATG GAT GAT TTT AAT TCC
Lys Gly Gin 1110 Asn Gly Ile Ala Ile 1115 Thr Ser Met Asp Asp 1120 Phe Asn Ser
CAT CCG ATT ACA TTA AAT AAA AAA CAA GTA GAT AAT CTG CTA AAT AAT
His Pro 1125 Ile Thr Leu Asn Lys 1130 Lys Gin Val Asp Asn 1135 Leu Leu Asn Asn 1140
AAA CCT ATG ATG TTG GAA ACA AAC CAA ACA GAT GGT GTT TAT AAG ATA
Lys Pro Met Met Leu Glu Thr 1145 Asn Gin Thr Asp Gly 1150 Val Tyr Lys Ile 1155
AAA GAT ACA CAT GGA AAT ATA GTA ACT GGC GGA GAA TGG AAT GGT GTC
Lys Asp Thr His Gly 1160 Asn Ile Val Thr Gly 1165 Gly Glu Trp Asn Gly 1170 Val
ATA CAA CAA ATC AAG GCT AAA ACA GCG TCT ATT ATT GTG GAT GAT GGG
Ile Gin Gin Ile 1175 Lys Ala Lys Thr Ala 1180 Ser Ile Ile Val Asp 1185 Asp Gly
GAA CGT GTA GCA GAA AAA CGT GTA GCG GCA AAA GAT TAT GAA AAT CCA
Glu Arg Val 1190 Ala Glu Lys Arg Val 1195 Ala Ala Lys Asp Tyr 1200 Glu Asn Pro
GAA GAT AAA ACA CCG TCT TTA ACT TTA AAA GAT GCC CTG AAG CTT TCA
Glu Asp 1205 Lys Thr Pro Ser Leu 1210 Thr Leu Lys Asp Ala 1215 Leu Lys Leu Ser 1220
TAT CCA GAT GAA ATA AAA GAA ATA GAG GGA TTA TTA TAT TAT AAA AAC
Tyr Pro Asp Glu Ile Lys Glu 1225 Ile Glu Gly Leu Leu 1230 Tyr Tyr Lys Asn 1235
AAA CCG ATA TAC GAA TCG AGC GTT ATG ACT TAC TTA GAT GAA. AAT ACA
Lys Pro Ile Tyr Glu 1240 Ser Ser Val Met Thr 1245 Tyr Leu Asp Glu Asn 1250 Thr
GCA AAA GAA GTG ACC AAA CAA TTA AAT GAT ACC ACT GGG AAA TTT AAA
Ala Lys Glu Val 1255 Thr Lys Gin Leu Asn 1260 Asp Thr Thr Gly Lys 1265 Phe Lys
GAT GTA AGT CAT TTA TAT GAT GTA AAA CTG ACT CCA AAA ATG AAT GTT
Asp Val Ser 1270 His Leu Tyr Asp Val 1275 Lys Leu Thr Pro Lys 1280 Met Asn Val
576
624
672
720
768
816
864
912
960
1008
1056
1104
1152
1200
HU 226 306 Β1
ACA ATC Thr Ile 1285 AAA Lys TTG Leu TCT Ser ATA CTT Ile Leu 1290 TAT Tyr GAT AAT GCT GAG Alá Glu 1295 TCT AAT GAT Asp AAC Asn 1300 1248
Asp Asn Ser Asn
TCA ATT GGT AAA TGG ACA AAC ACA AAT ATT GTT TCA GGT GGA AAT AAC 1296
Ser Ile Gly Lys Trp 1305 Thr Asn Thr Asn Ile 131C Val Ser 1 Gly Gly Asn 1315 Asn
GGA AAA AAA CAA TAT TCT TCT AAT AAT CCG GAT GCT AAT TTG ACA TTA 1344
Gly Lys Lys Gin 132C Tyr 1 Ser Ser Asn Asn 1325 Pro Asp Alá Asn Leu 133C Thr l Leu
AAT ACA GAT GCT CAA GAA AAA TTA AAT AAA AAT CGT GAC TAT TAT ATA 1392
Asn Thr Asp 1333 Alá Gin Glu Lys Leu 134C Asn 1 Lys Asn Arg Asp 1345 Tyr Tyr Ile
AGT TTA TAT ATG AAG TCA GAA AAA AAC ACA CAA TGT GAG ATT ACT ATA 1440
Ser Leu 135C Tyr 1 Met Lys Ser Glu 1353 Lys Asn Thr Gin Cys 136C Glu 1 Ile Thr Ile
GAT GGG GAG ATT TAT CCG ATC ACT ACA AAA ACA GTG AAT GTG AAT AAA 1488
Asp Gly 1365 Glu Ile Tyr Pro Ile 1370 Thr Thr Lys Thr Val 1375 Asn Val Asn Lys 1380
GAC AAT TAC AAA AGA TTA GAT ATT ATA GCT CAT AAT ATA AAA AGT AAT 1536
Asp Asn Tyr Lys Arg 1383 Leu Asp Ile Ile Alá 139C His Asn ) Ile Lys Ser Asn 1395
CCA ATT TCT TCA CTT CAT ATT AAA ACG AAT GAT GAA ATA ACT TTA TTT 1584
Pro Ile Ser Ser 14 0 C Leu 1 His Ile Lys Thr Asn 1405 Asp Glu Ile Thr Leu 1410 Phe
TGG GAT GAT ATT TCT ATA ACA GAT GTA GCA TCA ATA AAA CCG GAA AAT 1632
Trp Asp Asp Ile 1415 Ser Ile Thr Asp Val 1420 Alá Ser Ile Lys Pro 1425 Glu Asn
TTA ACA GAT TCA GAA ATT AAA CAG ATT TAT AGT AGG TAT GGT ATT AAG 1680
Leu Thr 143C Asp ) Ser Glu Ile Lys Gin 1435 Ile Tyr Ser Arg Tyr 1440 Gly Ile Lys
TTA GAA GAT GGA ATC CTT ATT GAT AAA AAA GGT GGG ATT CAT TAT GGT 1728
Leu Glu 1445 Asp Gly Ile Leu Ile 1450 Asp Lys Lys Gly Gly 1455 Ile His Tyr Gly 1460
GAA TTT ATT AAT GAA GCT AGT TTT AAT ATT GAA CCA TTG CCA AAT TAT 1776
Glu Phe Ile Asn Glu Alá Ser 1465 Phe Asn Ile Glu Pro 1470 Leu Pro Asn Tyr 1475
GTG ACC AAA TAT GAA GTT ACT TAT AGT AGT GAG TTA GGA CCA AAC GTG 1824
Val Thr Lys Tyr 148C Glu 1 Val Thr Tyr Ser Ser 1485 Glu Leu Gly Pro Asn 1490 Val
AGT GAC ACA CTT GAA AGT GAT AAA ATT TAC AAG GAT GGG ACA ATT AAA 1872
Ser Asp Thr Leu 1495 Glu Ser Asp Lys Ile 1500 Tyr Lys Asp Gly Thr 1505 Ile Lys
TTT GAT TTT ACC ATKA TAT AGT AAA AAT GAA CAA GGA TTA TTT TAT GAC 1920
Phe Asp Phe Thr Lys Tyr Ser Lys Asn Glu Gin Gly Leu Phe Tyr Asp
1510 1515 1520
HU 226 306 Β1
AGT GGA TTA AAT TGG GAC TTT AAA ATT AAT GCT ATT ACT TAT GAT GGT 1968
Ser Gly Leu Asn Trp Asp Phe Lys Ile Asn Ala Ile Thr Tyr Asp Gly
1525 1530 1535 1540
AAA GAG ATG AAT GTT TTT CAT AGA TAT AAT AAA TAG 2004
Lys Glu Met Asn Val Phe His Arg Tyr Asn Lys
1545 1550 (2) Információ a 7. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 667 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 7. azonosító számú szekvencia:
Met 1 Lys Arg Glu Ile 5 Asp Glu Asp Thr Asp 10 Thr Asp Gly Asp Ser 15 Ile
Pro Asp Leu Trp Glu Glu Asn Gly Tyr Thr Ile Gin Asn Arg Ile Ala
20 25 30
Val Lys Trp Asp Asp Ser Leu Ala Ser Lys Gly Tyr Thr Lys Phe Val
35 40 45
Ser Asn Pro Leu Glu Ser His Thr Val Gly Asp Pro Tyr Thr Asp Tyr
50 55 60
Glu Lys Ala Ala Arg Asp Leu Asp Leu Ser Asn Ala Lys Glu Thr Phe
65 70 75 80
Asn Pro Leu Val Ala Ala Phe Pro Ser Val Asn Val Ser Met Glu Lys
85 90 95
Val Ile Leu Ser Pro Asn Glu Asn Leu Ser Asn Ser Val Glu Ser His
100 105 110
Ser Ser Thr Asn Trp Ser Tyr Thr Asn Thr Glu Gly Ala Ser Val Glu
115 120 125
Ala Gly Ile Gly Pro Lys Gly Ile Ser Phe Gly Val Ser Val Asn Tyr
130 135 140
Gin His Ser Glu Thr Val Ala Gin Glu Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn
145 150 155 160
Thr Ser Gin Phe Asn Thr Ala Ser Ala Gly Tyr Leu Asn Ala Asn Val
165 170 175
Arg Tyr Asn Asn Val Gly Thr Gly Ala Ile Tyr Asp Val Lys Pro Thr
180 185 190
Thr Ser Phe Val Leu Asn Asn Asp Thr Ile Ala Thr Ile Thr Ala Lys
195 200 205
Ser Asn Ser Thr Ala Leu Asn Ile Ser Pro Gly Glu Ser Tyr Pro Lys
210 215 220
HU 226 306 Β1
Lys Gly Gin Asn 225
His Pro Ile Thr
Lys Pro Met Met 260
Lys Asp Thr His 275
Ile Gin Gin Ile 290
Glu Arg Val Ala 305
Glu Asp Lys Thr
Tyr Pro Asp Glu 340
Lys Pro Ile Tyr 355
Ala Lys Glu Val 370
Asp Val Ser His 385
Thr Ile Lys Leu
Ser Ile Gly Lys 420
Gly Lys Lys Gin 435
Asn Thr Asp Ala 450
Ser Leu Tyr Met 465
Asp Gly Glu Ile
Asp Asn Tyr Lys 500
Pro Ile Ser Ser 515
Trp Asp Asp Ile 530
Gly Ile Ala Ile 230
Leu Asn Lys Lys 245
Leu Glu Thr Asn
Gly Asn Ile Val 280
Lys Ala Lys Thr 295
Glu Lys Arg Val 310
Pro Ser Leu Thr 325
Ile Lys Glu Ile
Glu Ser Ser Val 360
Thr Lys Gin Leu 375
Leu Tyr Asp Val 390
Ser Ile Leu Tyr 405
Trp Thr Asn Thr
Tyr Ser Ser Asn 440
Gin Glu Lys Leu 455
Lys Ser Glu Lys 470
Tyr Pro Ile Thr 485
Arg Leu Asp Ile
Leu His Ile Lys 520
Ser Ile Thr Asp 535
Thr Ser Met Asp 235
Gin Val Asp Asn 250
Gin Thr Asp Gly 265
Thr Gly Gly Glu
Ala Ser Ile Ile 300
Ala Ala Lys Asp 315
Leu Lys Asp Ala 330
Glu Gly Leu Leu 345
Met Thr Tyr Leu
Asn Asp Thr Thr 380
Lys Leu Thr Pro 395
Asp Asn Ala Glu 410
Asn Ile Val Ser 425
Asn Pro Asp Ala
Asn Lys Asn Arg 460
Asn Thr Gin Cys 475
Thr Lys Thr Val 490
Ile Ala His Asn 505
Thr Asn Asp Glu
Val Ala Ser Ile 540
Asp Phe Asn Ser 240
Leu Leu Asn Asn 255
Val Tyr Lys Ile 270
Trp Asn Gly Val 285
Val Asp Asp Gly
Tyr Glu Asn Pro 320
Leu Lys Leu Ser 335
Tyr Tyr Lys Asn 350
Asp Glu Asn Thr 365
Gly Lys Phe Lys
Lys Met Asn Val 400
Ser Asn Asp Asn 415
Gly Gly Asn Asn 430
Asn Leu Thr Leu 445
Asp Tyr Tyr Ile
Glu Ile Thr Ile 480
Asn Val Asn Lys 495
Ile Lys Ser Asn 510
Ile Thr Leu Phe 525
Lys Pro Glu Asn
HU 226 306 Β1
Leu 545 Thr Asp Ser Glu Ile 550 Lys Gin Ile Tyr Ser 555 Arg Tyr Gly Ile Lys 560
Leu Glu Asp Gly Ile Leu Ile Asp Lys Lys Gly Gly Ile His Tyr Gly
565 570 575
Glu Phe Ile Asn Glu Ala Ser Phe Asn Ile Glu Pro Leu Pro Asn Tyr
580 585 590
Val Thr Lys Tyr Glu Val Thr Tyr Ser Ser Glu Leu Gly Pro Asn Val
595 600 605
Ser Asp Thr Leu Glu Ser Asp Lys Ile Tyr Lys Asp Gly Thr Ile Lys
610 615 620
Phe Asp Phe Thr Lys Tyr Ser Lys Asn Glu Gin Gly Leu Phe Tyr Asp
625 630 635 640
Ser Gly Leu Asn Trp Asp Phe Lys Ile Asn Ala Ile Thr Tyr Asp Gly
645 650 655
Lys Glu Met Asn Val Phe His Arg Tyr Asn Lys
660 665
(2) Információ a 8. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 16 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: peptid (iii) Hipotetikus: nem (v) Fragmentumtípus: N-terminális (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus cereus (B) Törzs: AB78 (C) Egyedi izolátum: NRRL B-21058 (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1 ..16 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„az AB78 törzsből tisztított fehérje N-terminális szekvenciája (xi) A szekvencia leírása: 8. azonosító számú szekvencia:
Lys Arg Glu Ile Asp Glu Asp Thr Asp Thr Asn Gly Asp Ser Ile Pro 15 10 15 (2) Információ a 9. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 21 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris
HU 226 306 Β1 (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (iii) Hipotetikus: nem (iv) Antiszensz: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 1..21 (D) Egyéb információk: /megjegyzés=„a 8. azonosító számú szekvencia 3-9. aminosavain alapuló, Bacillus thuringiensis kodonhasználatot alkalmazó oligonukleotidpróba.
(xi) A szekvencia leírása: 9. azonosító számú szekvencia:
GAAATTGATC AAGATACNGA T 21 (2) Információ a 10. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 14 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: peptid (iii) Hipotetikus: nem (v) Fragmentumtípus: N-terminális (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus thuringiensis (B) Törzs: AB88 (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1 „14 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„a 23. anioncserés frakcióként (kisebb) ismert fehérje N-terminális aminosavszekvenciája” (xi) A szekvencia leírása: 10. azonosító számú szekvencia:
Xaa Glu Pro Phe Val Ser Ala Xaa Xaa Xaa Gin Xaa Xaa Xaa 15 10 (2) Információ a 11. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 13 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: N-terminális (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus thuringiensis (xi) A szekvencia leírása: 11. azonosító számú szekvencia:
Xaa Glu Tyr Glu Asn Val Glu Pro Phe Val Ser Ala Xaa 15 10
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 12. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 14 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: N-terminális (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus thuringiensis (xi) A szekvencia leírása: 12. azonosító számú szekvencia:
Met Asn Lys Asn Asn Thr Lys Leu Pro Thr Arg Alá Leu Pro 15 10 (2) Információ a 13. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 15 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: peptid (iii) Hipotetikus: nem (v) Fragmentumtípus: N-terminális (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus thuringiensis (B) Törzs: AB88 (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1..15 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„az Agrotis ipsilonnal szemben aktív 35 kDa-os VIP N-terminális aminosavszekvenciája” (xi) A szekvencia leírása: 13. azonosító számú szekvencia:
Alá Leu Ser Glu Asn Thr Gly Lys Asp Gly Gly Tyr Ile Val Pro 15 10 15 (2) Információ a 14. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 9 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: N-terminális (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus thuringiensis (xi) A szekvencia leírása: 14. azonosító számú szekvencia:
Met Asp Asn Asn Pro Asn Ile Asn Glu 1 5
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 15. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 9 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltipus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: peptid (iii) Hipotetikus: nem (v) Fragmentumtípus: N-terminális (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1..9 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„a 80 kDa-os delta-endotoxin N-terminális szekvenciája” (xi) A szekvencia leírása: 15. azonosító számú szekvencia:
Met Asp Asn Asn Pro Asn Ile Asn Glu 1 5 (2) Információ a 16. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 11 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: peptid (iii) Hipotetikus: nem (v) Fragmentumtípus: N-terminális (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Bacillus thuringiensis (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1..11 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„a 60 kDa-os delta-endotoxinból származó N-terminális szekvencia (xi) A szekvencia leírása: 16. azonosító számú szekvencia:
Met Asn Val Leu Asn Ser Gly Arg Thr Thr Ile 15 10 (2) Információ a 17. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2655 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris
HU 226 306 Β1 (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (iii) Hipotetikus: nem (iv) Antiszensz: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 1..2652 (D) Egyéb információ: /termék=„az AB78-ból származó 100 kD-os VIP1 A(a) fehérje kukorica-optimalizált DNSszekvenciája” (xi) A szekvencia leírása: 17. azonosító számú szekvencia:
ATGAAGAACA TGAAGAAGAA GCTGGCCAGC GTGGTGACCT GCACCCTGCT GGCCCCCATG 60
TTCCTGAACG GCAACGTGAA CGCCGTGTAC GCCGACAGCA AGACCAACCA GATCAGCACC 120
ACCCAGAAGA ACCAGCAGAA GGAGATGGAC CGCAAGGGCC TGCTGGGCTA CTACTTCAAG 180
GGCAAGGACT TCAGCAACCT GACCATGTTC GCCCCCACGC GTGACAGCAC CCTGATCTAC 240
GACCAGCAGA CCGCCAACAA GCTGCTGGAC AAGAAGCAGC AGGAGTACCA GAGCATCCGC 300
TGGATCGGCC TGATCCAGAG CAAGGAGACC GGCGACTTCA CCTTCAACCT GAGCGAGGAC 360
GAGCAGGCCA TCATCGAGAT CAACGGCAAG ATCATCAGCA ACAAGGGCAA GGAGAAGCAG 420
GTGGTGCACC TGGAGAAGGG CAAGCTGGTG CCCATCAAGA TCGAGTACCA GAGCGACACC 480
AAGTTCAACA TCGACAGCAA GACCTTCAAG GAGCTGAAGC TTTTCAAGAT CGACAGCCAG 540
AACCAGCCCC AGCAGGTGCA GCAGGACGAG CTGCGCAACC CCGAGTTCAA CAAGAAGGAG 600
AGCCAGGAGT TCCTGGCCAA GCCCAGCAAG ATCAACCTGT TCACCCAGCA GATGAAGCGC 660
GAGATCGACG AGGACACCGA CACCGACGGC GACAGCATCC CCGACCTGTG GGAGGAGAAC 720
GGCTACACCA TCCAGAACCG CATCGCCGTG AAGTGGGACG ACAGCCTGGC TAGCAAGGGC 780
TACACCAAGT TCGTGAGCAA CCCCCTGGAG AGCCACACCG TGGGCGACCC CTACACCGAC 840
TACGAGAAGG CCGCCCGCGA CCTGGACCTG AGCAACGCCA AGGAGACCTT CAACCCCCTG 900
GTGGCCGCCT TCCCCAGCGT GAACGTGAGC ATGGAGAAGG TGATCCTGAG CCCCAACGAG 960
AACCTGAGCA ACAGCGTGGA GAGCCACTCG AGCACCAACT GGAGCTACAC CAACACCGAG 1020
GGCGCCAGCG TGGAGGCCGG CATCGGTCCC AAGGGCATCA GCTTCGGCGT GAGCGTCAAC 1080
TACCAGCACA GCGAGACCGT GGCCCAGGAG TGGGGCACCA GCACCGGCAA CACCAGCCAG 1140
TTCAACACCG CCAGCGCCGG CTACCTGAAC GCCAACGTGC GCTACAACAA CGTGGGCACC 1200
GGCGCCATCT ACGACGTGAA GCCCACCACC AGCTTCGTGC TGAACAACGA CACCATCGCC 1260
ACCATCACCG CCAAGTCGAA TTCCACCGCC CTGAACATCA GCCCCGGCGA GAGCTACCCC 1320
AAGAAGGGCC AGAACGGCAT CGCCATCACC AGCATGGACG ACTTCAACAG CCACCCCATC 1380
ACCCTGAACA AGAAGCAGGT GGACAACCTG CTGAACAACA AGCCCATCAT GCTGGAGACC 1440
AACCAGACCG ACGGCGTCTA CAAGATCAAG GACACCCACG GCAACATCGT GACCGGCGGC 1500
GAGTGGAACG GCGTGATCCA GCAGATCAAG GCCAAGACCG CCAGCATCAT CGTCGACGAC 1560
GGCGAGCGCG TGGCCGAGAA GCGCGTGGCC GCCAAGGACT ACGAGAACCC CGAGGACAAG 1620
ACCCCCAGCC TGACCCTGAA GGACGCCCTG AAGCTGAGCT ACCCCGACGA GATCAAGGAG 1680
ATCGAGGGCC TGCTGTACTA CAAGAACAAG CCCATCTACG AGAGCAGCGT GATGACCTAT 1740
CTAGACGAGA ACACCGCCAA GGAGGTGACC AAGCAGCTGA ACGACACCAC CGGCAAGTTC 1800
AAGGACGTGA GCCACCTGTA CGACGTGAAG CTGACCCCCA AGATGAACGT GACCATCAAG 1860
CTGAGCATCC TGTACGACAA CGCCGAGAGC AACGACAACA GCATCGGCAA GTGGACCAAC 1920
ACCAACATCG TGACGGGCGG CAACAACGGC AAGAAGCAGT ACAGCAGCAA CAACCCCGAC 1980
GCCAACCTGA CCCTGAACAC CGACGCCCAG GAGAAGCTGA ACAAGAACCG CGACTACTAC 2040
ATCAGCCTGT ACATGAAGAG CGAGAAGAAC ACCCAGTGCG AGATCACCAT CGACGGCGAG 2100
ATATACCCTA TCACCACCAA GACCGTGAAC GTGAACAAGG ACAACTACAA GCGCCTGGAC 2160
ATCATCGCCC ACAACATCAA GAGCAACCCC ATCAGCAGCC TGCACATCAA GACCAACGAC 2220
GAGATCACCC TGTTCTGGGA CGACATATCG ATTACCGACG TCGCCAGCAT CAAGCCCGAG 2280
AACCTGACCG ACAGCGAGAT CAAGCAGATA TACAGTCGCT ACGGCATCAA GCTGGAGGAC 2340
GGCATCCTGA TCGACAAGAA GGGCGGCATC CACTACGGCG AGTTCATCAA CGAGGCCAGC 2400
TTCAACATCG AGCCCCTCCA GAACTACGTG ACCAAGTACG AGGTGACCTA CAGCAGCGAG 2460
CTGGGCCCCA ACGTGAGCGA CACCCTGGAG AGCGACAAGA TTTACAAGGA CGGCACCATC 2520
AAGTTCGACT TCACCAAGTA CAGCAAGAAC GAGCAGGGCC TGTTCTACGA CAGCGGCCTG 2580
AACTGGGACT TCAAGATCAA CGCCATCACC TACGACGGCA AGGAGATGAA GGTCTTCCAC 2640
CGCTACAACA AGTAG 2655
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 18. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2004 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (iii) Hipotetikus: nem (iv) Antiszensz: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 1..2004 (D) Egyéb információ: /termék=„az AB78-ból származó 80 kD-os VIP1 A(a) fehérje kukorica-optimalizált DNSszekvenciája” (xi) A szekvencia leírása: 18. azonosító számú szekvencia:
ATGAAGCGCG AGATCGACGA GGACACCGAC ACCGACGGCG ACAGCATCCC CGACCTGTGG 60
GAGGAGAACG GCTACACCAT CCAGAACCGC ATCGCCCTGA AGTGGGACGA CAGCCTGGCT 120
AGCAAGGGCT ACACCAAGTT CGTGAGCAAC CCCCTGGAGA GCCACACCGT GGGCGACCCC 180
TACACCGACT ACGAGAAGGC CGCCCGCGAC CTGGACCTGA GCAACGCCAA GGAGACCTTC 240
AACCCCCTGG TGGCCGCCTT CCCCAGCGTG AACGTGAGCA TGGAGAAGGT GATCCTGAGC 300
CCCAACGAGA ACCTGAGCAA CAGCGTGGAG AGCCACTCGA GCACCAACTG GAGCTACACC 360
AACACCGAGG GCGCCAGCGT GGAGGCCGGC ATCGGTCCCA AGGGCATCAG CTTCGGCGTG 420
AGCGTGAACT ACCAGCACAG CGAGACCGTG GCCCAGGAGT GGGGCACCAG CACCGGCAAC 480
ACCAGCCAGT TCAACACCGC CAGCGCCGGC TACCTGAACG CCAACGTGCG CTACAACAAC 540
CTGGGCACCG GCGCCATCTA CGACGTGAAG CCCACCACCA GCTTCGTGCT GAACAACGAC 600
ACCATCGCCA CCATCACCGC CAAGTCGAAT TCCACCGCCC TGAACATCAG CCCCGGCGAG 660
AGCTACCCCA AGAAGGGCCA GAACGGCATC GCCATCACCA GCATGGACGA CTTCAACAGC 720
CACCCCATCA CCCTGAACAA GAAGCAGGTG GACAACCTGC TGAACAACAA GCCCATGATG 780
CTGGAGACCA ACCAGACCGA CGGCGTCTAC AAGATCAAGG ACACCCACGG CAACATCGTG 840
ACCGGCGGCG AGTGGAACGG CGTGATCCAG CAGATCAAGG CCAAGACCGC CAGCATCATC 900
GTCGACGACG GCGAGCGCGT GGCCGAGAAG CGCGTGGCCG CCAAGGACTA CGAGAACCCC 960
GAGGACAAGA CCCCCAGCCT GACCCTGAAG GACGCCCTGA AGCTGAGCTA CCCCGACGAG 1020
ATCAAGGAGA TCGAGGGCCT GCTGTACTAC AAGAACAAGC CCATCTACGA GAGCAGCGTG 1080
ATGACCTATC TAGACGAGAA CACCGCCAAG GAGGTGACCA AGCAGCTGAA CGACACCACC 1140
GGCAAGTTCA AGGACGTGAG CCACCTGTAC GACGTGAAGC TGACCCCCAA GATCAACGTG 1200
ACCATCAAGC TGAGCATCCT GTACGACAAC GCCGAGAGCA ACGACAACAG CATCGGCAAG 1260
TGGACCAACA CCAACATCGT GAGCGGCGGC AACAACGGCA AGAAGCAGTA CAGCAGCAAC 1320
AACCCCGACG CCAACCTGAC CCTGAACACC GACGCCCAGG AGAAGCTGAA CAAGAACCGC 1380
GACTACTACA TCAGCCTGTA CATGAAGAGC GAGAAGAACA CCCAGTGCGA GATCACCATC 1440
GACGGCGAGA TATACCCCAT CACCACCAAG ACCGTGAACG TGAACAAGGA CAACTACAAG 1500
CGCCTGGACA TCATCGCCCA CAACATCAAG AGCAACCCCA TCAGCAGCCT GCACATCAAG 1560
ACCAACGACG AGATCACCCT GTTCTGGGAC GACATATCGA TTACCGACGT CGCCAGCATC 1620
AAGCCCGAGA ACCTGACCGA CAGCGAGATC AAGCAGATAT ACAGTCGCTA CGGCATCAAG 1680
CTGGAGGACG GCATCCTGAT CGACAAGAAG GGCGGCATCC ACTACGGCGA GTTCATCAAC 1740
GAGGCCAGCT TCAACATCGA GCCCCTGCAG AACTACGTGA CCAAGTACGA GGTGACCTAC 1800
AGCAGCGAGC TGGGCCCCAA CGTGAGCGAC ACCCTGGAGA GCGACAAGAT TTACAAGGAC 1860
GGCACCATCA AGTTCGACTT CACCAAGTAC AGCAAGAACG AGCAGGGCCT GTTCTACGAC 1920
AGCGGCCTGA ACTGGGACTT CAAGATCAAC GCCATCACCT ACGACGGCAA GGAGATGAAC 1980
GTGTTCCACC GCTACAACAA GTAG 2004
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 19. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 4074 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 1..1386 (D) Egyéb információ: /termék=„Btt-ből származó VIP2A(b)” (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 1..4074 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„A VIP1A(b)-t és a VIP2A(b)-t is tartalmazó, Btt-ből klónozott DNS-szekvencia” (xi) A szekvencia leírása: 19. azonosító számú szekvencia:
ATG Met CAA AGA ATG GAG GGA AAG Lys TTG Leu 675 TTT Phe GTG Val GTG Val TCA Ser AAA Lys 680 ACA Thr TTA Leu CAA Gin 48
Gin Arg 670 Met Glu Gly
GTA GTT ACT AGA ACT GTA TTG CTT AGT ACA GTT TAC TCT ATA ACT TTA 96
Val Val Thr Arg Thr Val Leu Leu Ser Thr Val Tyr Ser Ile Thr Leu
685 690 695
TTA AAT AAT GTA GTG ATA AAA GCT GAC CAA TTA AAT ATA AAT TCT CAA 144
Leu Asn Asn Val Val Ile Lys Ala Asp Gin Leu Asn Ile Asn Ser Gin
700 705 710 715
AGT AAA TAT ACT AAC TTG CAA AAT CTA AAA ATC CCT GAT AAT GCA GAG 192
Ser Lys Tyr Thr Asn Leu Gin Asn Leu Lys Ile Pro Asp Asn Ala Glu
720 725 730
GAT TTT AAA GAA GAT AAG GGG AAA GCG AAA GAA TGG GGG AAA GAG AAA 240
Asp Phe Lys Glu Asp Lys Gly Lys Ala Lys Glu Trp Gly Lys Glu Lys
735 740 745
GGG GAA GAG TGG AGG CCT CCT GCT ACT GAG AAA GGA GAA ATG AAT AAT 288
Gly Glu Glu Trp Arg Pro Pro Ala Thr Glu Lys Gly Glu Met Asn Asn
750 755 760
TTT TTA GAT AAT AAA AAT GAT ATA AAG ACC AAT TAT AAA GAA ATT ACT 336
Phe Leu Asp Asn Lys Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr Lys Glu Ile Thr
765 770 775
TTT TCT ATG GCA GGT TCA TGT GAA GAT GAA ATA AAA GAT TTA GAA GAA 384
Phe Ser Met Ala Gly Ser Cys Glu Asp Glu Ile Lys Asp Leu Glu Glu
780 785 790 795
ATT GAT AAG ATC TTT GAT AAA GCC AAT CTC TCG AGT TCT ATT ATC ACC 432
Ile Asp Lys Ile Phe Asp Lys Ala Asn Leu Ser Ser Ser Ile Ile Thr
800 805 810
HU 226 306 Β1
TAT Tyr AAA AAT GTG GAA CCA Pro GCA ACA ATT Ile 820 GGA Gly TTT Phe AAT Asn AAA Lys TCT Ser 825 TTA Leu ACA Thr 480
Lys Asn Val 815 Glu Alá Thr
GAA GGT AAT ACG ATT AAT TCT GAT GCA ATG GCA CAG TTT AAA GAA CAA 528
Glu Gly Asn 830 Thr Ile Asn Ser Asp 835 Alá Met Alá Gin Phe 840 Lys Glu Gin
TTT TTA GGT AAG GAT ATG AAG TTT GAT AGT TAT CTA GAT ACT CAT TTA 576
Phe Leu 845 Gly Lys Asp Met Lys 850 Phe Asp Ser Tyr Leu 855 Asp Thr His Leu
ACT GCT CAA CAA GTT TCC AGT AAA AAA AGA GTT ATT TTG AAG GTT ACG 624
Thr 860 Alá Gin Gin Val Ser 865 Ser Lys Lys Arg Val 870 Ile Leu Lys Val Thr 875
GTT CCG AGT GGG AAA GGT TCT ACT ACT CCA ACA AAA GCA GGT GTC ATT 672
Val Pro Ser Gly Lys 880 Gly Ser Thr Thr Pro 885 Thr Lys Alá Gly Val 890 Ile
TTA AAC AAT AAT GAA TAC AAA ATG CTC ATT GAT AAT GGG TAT GTG CTC 720
Leu Asn Asn Asn 895 Glu Tyr Lys Met Leu 900 Ile Asp Asn Gly Tyr 905 Val Leu
CAT GTA GAT AAG GTA TCA AAA GTA GTA AAA AAA GGG ATG GAG TGC TTA 768
His Val Asp 910 Lys Val Ser Lys Val 915 Val Lys Lys Gly Met 920 Glu Cys Leu
CAA GTT GAA GGG ACT TTA AAA AAG AGT CTC GAC TTT AAA AAT GAT ATA 816
Gin Val 925 Glu Gly Thr Leu Lys 930 Lys Ser Leu Asp Phe 935 Lys Asn Asp Ile
AAT GCT GAA GCG CAT AGC TGG GGG ATG AAA ATT TAT GAA GAC TGG GCT 864
Asn 940 Alá Glu Alá His Ser 945 Trp Gly Met Lys Ile 950 Tyr Glu Asp Trp Alá 955
AAA AAT TTA ACC GCT TCG CAA AGG GAA GCT TTA GAT GGG TAT GCT AGG 912
Lys Asn Leu Thr Alá 960 Ser Gin Arg Glu Alá 965 Leu Asp Gly Tyr Alá 970 Arg
CAA GAT TAT AAA GAA ATC AAT AAT TAT TTG CGC AAT CAA GGC GGG AGT 960
Gin Asp Tyr Lys 975 Glu Ile Asn Asn Tyr 980 Leu Arg Asn Gin Gly 985 Gly Ser
GGA AAT GAA AAG CTG GAT GCC CAA TTA AAA AAT ATT TCT GAT GCT TTA 1008
Gly Asn Glu 990 Lys Leu Asp Alá Gin 995 Leu Lys Asn Ile Ser Asp 1000 Alá Leu
GGG AAG AAA CCC ATA CCA GAA AAT ATT ACC GTG TAT AGA TGG TGT GGC 1056
Gly Lys Lys 1005 Pro Ile Pro Glu Asn 1010 Ile Thr Val Tyr Arg 1015 Trp Cys Gly
ATG CCG GAA TTT GGT TAT CAA ATT AGT GAT GCG TTA CCT TCT TTA AAA 1104
Met Pro 1020 Glu Phe Gly Tyr Gin 1025 Ile Ser Asp Pro Leu 1030 Pro Ser Leu Lys 1035
GAT TTT GAA GAA CAA TTT TTA AAT ACA ATT AAA GAA GAC AAA GGG TAT 1152
Asp Phe Glu Glu Gin Phe 1040 Leu Asn Thr Ile Lys 1045 Glu Asp Lys Gly Tyr 1050
HU 226 306 Β1
ATG Met AGT Ser ACA Thr AGC TTA Ser Leu 1055 TCG Ser AGT Ser GAA Glu CCT CTT Arg Leu 1060 GCA Ala GCT Ala TTT Phe GGA TCT AGA Gly Ser Arg 1065 1200
AAA ATT ATA TTA CGC TTA CAA GTT CCG AAA GGA AGT ACG GGG GCG TAT 1248
Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Ala Tyr
1070 1075 1080
TTA AGT GCC ATT GGT GGA TTT GCA AGT GAA AAA GAG ATC CTA CTT GAT 1296
Leu Ser Ala Ile Gly Gly Phe Ala Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp
1085 1090 1095
AAA GAT AGT AAA TAT CAT ATT GAT AAA GCA ACA GAG GTA ATC ATT AAA 1344
Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Ala Thr Glu Val Ile Ile Lys
1100 1105 1110 1115
GGT GTT AAG CGA TAT GTA GTG GAT GCA ACA TTA TTA ACA AAT 1386
Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Ala Thr Leu Leu Thr Asn
1120 1125
TAAGGAG ATG AAA AAT ATG AAG AAA AAG TTA GCA AGT GTT GTA ACC TGT 1435
Met Lys Asn Met Lys Lys Lys Leu Ala Ser Val Val Thr Cys
1 5 10
ATG TTA TTA GCT CCT ATG TTT TTG AAT GGA AAT GTG AAT GCT GTT AAC 1483
Met Leu Leu Ala Pro Met Phe Leu Asn Gly Asn Val Asn Ala Val Asn
15 20 25 30
GCG GAT AGT AAA ATA AAT CAG ATT TCT ACA ACG CAG GAA AAC CAA CAG 1531
Ala Asp Ser Lys Ile Asn Gin Ile Ser Thr Thr Gin Glu Asn Gin Gin
35 40 45
AAA GAG ATG GAC CGA AAG GGA TTA TTG GGA TAT TAT TTC AAA GGA AAA 1579
Lys Glu Met Asp Arg Lys Gly Leu Leu Gly Tyr Tyr Phe Lys Gly Lys
50 55 60
GAT TTT AAT AAT CTT ACT ATG TIT GCA CCG ACA CGT GAT AAT ACC CTT 1627
Asp Phe Asn Asn Leu Thr Met Phe Ala Pro Thr Arg Asp Asn Thr Leu
65 70 75
ATG TAT GAC CAA CAA ACA GCG AAT GCA TTA TTA GAT AAA AAA CAA CAA 1675
Met Tyr Asp Gin Gin Thr Ala Asn Ala Leu Leu Asp Lys Lys Gin Gin
80 85 90
GAA TAT CAG TCC ATT CGT TGG ATT GGT TTG ATT CAG CGT AAA GAA ACG 1723
Glu Tyr Gin Ser Ile Arg Trp Ile Gly Leu Ile Gin Arg Lys Glu Thr
95 100 105 110
GGC GAT TTC ACA TIT AAC TTA TCA AAG GAT GAA CAG GCA ATT ATA GAA 1771
Gly Asp Phe Thr Phe Asn Leu Ser Lys Asp Glu Gin Ala Ile Ile Glu
115 120 125
ATC GAT GGG AAA ATC ATT TCT AAT AAA GGG AAA GAA AAG CAA GTT GTC 1819
Ile Asp Gly Lys Ile Ile Ser Asn Lys Gly Lys Glu Lys Gin Val Val
130 135 140
CAT TTA GAA AAA GAA AAA TTA GTT CCA ATC AAA ATA GAG TAT CAA TCA 1867
His Leu Glu Lys Glu Lys Leu Val Pro Ile Lys Ile Glu Tyr Gin Ser
145 150 155
HU 226 306 Β1
GAT Asp ACG Thr 160 AAA Lys TTT AAT Phe Asn ATT Ile GAT Asp 165 AGT AAA ACA Thr TTT AAA GAA CTT AAA TTA 1915
Ser Lys Phe Lys 170 Glu Leu Lys Leu
TTT AAA ATA GAT AGT CAA AAC CAA TCT CAA CAA GTT CAA CTG AGA AAC 1963
Phe Lys Ile Asp Ser Gin Asn Gin Ser Gin Gin Val Gin Leu Arg Asn
175 180 185 190
CCT GAA TTT AAC AAA AAA GAA TCA CAG GAA TTT TTA GCA AAA GCA TCA 2011
Pro Glu Phe Asn Lys Lys Glu Ser Gin Glu Phe Leu Ala Lys Ala Ser
195 200 205
AAA ACA AAC CTT TTT AAG CAA AAA ATG AAA AGA GAT ATT GAT GAA GAT 2059
Lys Thr Asn Leu Phe Lys Gin Lys Met Lys Arg Asp Ile Asp Glu Asp
210 215 220
ACG GAT ACA GAT GGA GAC TCC ATT CCT GAT CTT TGG GAA GAA AAT GGG 2107
Thr Asp Thr Asp Gly Asp Ser Ile Pro Asp Leu Trp Glu Glu Asn Gly
225 230 235
TAC ACG ATT CAA AAT AAA GTT GCT GTC AAA TGG GAT GAT TCG CTA GCA 2155
Tyr Thr Ile Gin Asn Lys Val Ala Val Lys Trp Asp Asp Ser Leu Ala
240 245 250
AGT AAG GGA TAT ACA AAA TTT GTT TCG AAT CCA TTA GAC AGC CAC ACA 2203
Ser Lys Gly Tyr Thr Lys Phe Val Ser Asn Pro Leu Asp Ser His Thr
255 260 265 270
GTT GGC GAT CCC TAT ACT GAT TAT GAA AAG GCC GCA AGG GAT TTA GAT 2251
Val Gly Asp Pro Tyr Thr Asp Tyr Glu Lys Ala Ala Arg Asp Leu Asp
275 280 285
TTA TCA AAT GCA AAG GAA ACG TTC AAC CCA TTG GTA GCT GCT TTT CCA 2299
Leu Ser Asn Ala Lys Glu Thr Phe Asn Pro Leu Val Ala Ala Phe Pro
290 295 300
AGT GTG AAT GTT AGT ATG GAA AAG GTG ATA TTA TCA CCA AAT GAA AAT 2347
Ser Val Asn Val Ser Met Glu Lys Val Ile Leu Ser Pro Asn Glu Asn
305 310 315
TTA TCC AAT AGT GTA GAG TCT CAT TCA TCC ACG AAT TGG TCT TAT ACG 2395
Leu Ser Asn Ser Val Glu Ser His Ser Ser Thr Asn Trp Ser Tyr Thr
320 325 330
AAT ACA GAA GGA GCT TCC ATT GAA GCT GGT GGC GGT CCA TTA GGC CTT 2443
Asn Thr Glu Gly Ala Ser Ile Glu Ala Gly Gly Gly Pro Leu Gly Leu
335 340 345 350
TCT TTT GGC GTG AGT GTT ACT TAT CAA CAC TCT GAA ACA GTT GCA CAA 2491
Ser Phe Gly Val Ser Val Thr Tyr Gin His Ser Glu Thr Val Ala Gin
355 360 365
GAA TGG GGA ACA TCT ACA GGA AAT ACT TCA CAA TTC AAT ACG GCT TCA 2539
Glu Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn Thr Ser Gin Phe Asn Thr Ala Ser
370 375 380
GCG GGA TAT TTA AAT GCA AAT GTT CGG TAT AAC AAT GTA GGG ACT GGT 2587
Ala Gly Tyr Leu Asn Ala Asn Val Arg Tyr Asn Asn Val Gly Thr Gly
385 390 395
HU 226 306 Β1
GCC Alá ATC Ile 400 TAT Tyr GAT Asp GTA AAA CCT ACA ACA Thr AGT Ser TTT Phe GTA Val 410 TTA AAT AAC Asn AAT Asn 2635
Val Lys Pro 405 Thr Leu Asn
ACC ATC GCA ACG ATT ACA GCA AAA TCA AAT TCA ACA GCT TTA CGT ATA 2683
Thr Ile Alá Thr Ile Thr Alá Lys Ser Asn Ser Thr Alá Leu Arg Ile
415 420 425 430
TCT CCG GGG GAT AGT TAT CCA GAA ATA GGA GAA AAC GCT ATT GCG ATT 2731
Ser Pro Gly Asp Ser Tyr Pro Glu Ile Gly Glu Asn Alá Ile Alá Ile
435 440 445
ACA TCT ATG GAT GAT TTT AAT TCT CAT CCA ATT ACA TTA AAT AAA CAA 2779
Thr Ser Met Asp Asp Phe Asn Ser His Pro Ile Thr Leu Asn Lys Gin
450 455 460
CAG GTA AAT CAA TTG ATA AAT AAT AAG CCA ATT ATG CTA GAG ACA GAC 2827
Gin Val Asn Gin Leu Ile Asn Asn Lys Pro Ile Met Leu Glu Thr Asp
465 470 475
CAA ACA GAT GGT GTT TAT AAA ATA AGA GAT ACA CAT GGA AAT ATT GTA 2875
Gin Thr Asp Gly Val Tyr Lys Ile Arg Asp Thr His Gly Asn Ile Val
480 485 490
ACT GGT GGA GAA TGG AAT GGT GTA ACA CAA CAA ATT AAA GCA AAA ACA 2923
Thr Gly Gly Glu Trp Asn Gly Val Thr Gin Gin Ile Lys Alá Lys Thr
495 500 505 510
GCG TCT ATT ATT GTG GAT GAC GGG AAA CAG GTA GCA GAA AAA CGT GTG 2971
Alá Ser Ile Ile Val Asp Asp Gly Lys Gin Val Alá Glu Lys Arg Val
515 520 525
GCG GCA AAA GAT TAT GGT CAT CCA GAA GAT AAA ACA CCA CCT TTA ACT 3019
Alá Alá Lys Asp Tyr Gly His Pro Glu Asp Lys Thr Pro Pro Leu Thr
530 535 540
TTA AAA GAT ACC CTG AAG CTT TCA TAC CCA GAT GAA ATA AAA GAA ACT 3067
Leu Lys Asp Thr Leu Lys Leu Ser Tyr Pro Asp Glu Ile Lys Glu Thr
545 550 555
AAT GGA TTG TTG TAC TAT GAT GAC AAA CCA ATC TAT GAA TCG AGT GTC 3115
Asn Gly Leu Leu Tyr Tyr Asp Asp Lys Pro Ile Tyr Glu Ser Ser Val
560 565 570
ATG ACT TAT CTG GAT GAA AAT ACG GCA AAA GAA GTC AAA AAA CAA ATA 3163
Met Thr Tyr Leu Asp Glu Asn Thr Alá Lys Glu Val Lys Lys Gin Ile
575 580 585 590
AAT GAT ACA ACC GGA AAA TTT AAG GAT GTA AAT CAC TTA TAT GAT GTA 3211
Asn Asp Thr Thr Gly Lys Phe Lys Asp Val Asn His Leu Tyr Asp Val
595 600 605
AAA CTG ACT CCA AAA ATG AAT TTT ACG ATT AAA ATG GCT TCC TTG TAT 3259
Lys Leu Thr Pro Lys Met Asn Phe Thr Ile Lys Met Alá Ser Leu Tyr
610 615 620
GAT GGG GCT GAA AAT AAT CAT AAC TCT TTA GGA ACC TGG TAT TTA ACA 3307
Asp Gly Alá Glu Asn Asn His Asn Ser Leu Gly Thr Trp Tyr Leu Thr
625 630 635
HU 226 306 Β1
TAT Tyr AAT Asn 640 GTT Val GCT Ala GGT Gly GGA AAT ACT Thr GGG AAG AGA CAA TAT CGT Arg TCA Ser GCT Ala 3355
Gly Asn 645 Gly Lys Arg Gin 650 Tyr
CAT TCT TGT GCA CAT GTA GCT CTA TCT TCA GAA GCG AAA AAG AAA CTA 3403
His Ser Cys Ala His Val Ala Leu Ser Ser Glu Ala Lys Lys Lys Leu
655 660 665 670
AAT CAA AAT GCG AAT TAC TAT CTT AGC ATG TAT ATG AAG GCT GAT TCT 3451
Asn Gin Asn Ala Asn Tyr Tyr Leu Ser Met Tyr Met Lys Ala Asp Ser
675 680 685
ACT ACG GAA CCT ACA ATA GAA GTA GCT GGG GAA AAA TCT GCA ATA ACA 3499
Thr Thr Glu Pro Thr Ile Glu Val Ala Gly Glu Lys Ser Ala Ile Thr
690 695 700
AGT AAA AAA GTA AAA TTA AAT AAT CAA AAT TAT CAA AGA GTT GAT ATT 3547
Ser Lys Lys Val Lys Leu Asn Asn Gin Asn Tyr Gin Arg Val Asp Ile
705 710 715
TTA GTG AAA. AAT TCT GAA AGA AAT CCA ATG GAT AAA ATA TAT ATA AGA 3595
Leu Val Lys Asn Ser Glu Arg Asn Pro Met Asp Lys Ile Tyr Ile Arg
720 725 730
GGA AAT GGC ACG ACA AAT GTT TAT GGG GAT GAT GTT ACT ATC CCA GAG 3643
Gly Asn Gly Thr Thr Asn Val Tyr Gly Asp Asp Val Thr Ile Pro Glu
735 740 745 750
GTA TCA GCT ATA AAT CCG GCT AGT CTA TCA GAT GAA GAA ATT CAA GAA 3691
Val Ser Ala Ile Asn Pro Ala Ser Leu Ser Asp Glu Glu Ile Gin Glu
755 760 765
ATA TTT AAA GAC TCA ACT ATT GAA TAT GGA AAT CCT AGT TTC GTT GCT 3739
Ile Phe Lys Asp Ser Thr Ile Glu Tyr Gly Asn Pro Ser Phe Val Ala
770 775 780
GAT GCC GTA ACA TTT AAA AAT ATA AAA CCT TTA CAA AAT TAT GTA AAG 3787
Asp Ala Val Thr Phe Lys Asn Ile Lys Pro Leu Gin Asn Tyr Val Lys
785 790 795
GAA TAT GAA ATA TAT CAT AAA TCT CAT CGA TAT GAA AAG AAA ACG GTC 3835
Glu Tyr Glu Ile Tyr His Lys Ser His Arg Tyr Glu Lys Lys Thr Val
800 805 810
TTT GAT ATC ATG GGT GTT CAT TAT GAG TAT AGT ATA GCT AGG GAA CAA 3883
Phe Asp Ile Met Gly Val His Tyr Glu Tyr Ser Ile Ala Arg Glu Gin
815 820 825 830
AAG AAA GCC GCA TAATTTTAAA AATAAAACTC GTTAGAGTTT ATTTAGCATG 3935
Lys Lys Ala Ala
GTATTTTTAA GAATAATCAA TATGTTGAAC CGTTTGTAGC TGTTTTGGAA GGGAATTTCA 3995 TTTTATTTGG TCTCTTAAGT TGATGGGCAT GGGATATGTT CAGCATCCAA GCGTTTNGGG 4055 GGTTANAAAA TCCAATTTT 4074
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 20. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 462 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 20. azonosító számú szekvencia:
Met Gin Arg Met Glu Gly Lys Leu 1 5
Val Val Thr Arg Thr Val Leu Leu 20
Leu Asn Asn Val Val Ile Lys Ala 35 40
Ser Lys Tyr Thr Asn Leu Gin Asn 50 55
Asp Phe Lys Glu Asp Lys Gly Lys 65 70
Gly Glu Glu Trp Arg Pro Pro Ala 85
Phe Leu Asp Asn Lys Asn Asp Ile 100
Phe Ser Met Ala Gly Ser Cys Glu 115 120
Ile Asp Lys Ile Phe Asp Lys Ala 130 135
Tyr Lys Asn Val Glu Pro Ala Thr 145 150
Glu Gly Asn Thr Ile Asn Ser Asp 165
Phe Leu Gly Lys Asp Met Lys Phe 180
Thr Ala Gin Gin Val Ser Ser Lys 195 200
Val Pro Ser Gly Lys Gly Ser Thr 210 215
Leu Asn Asn Asn Glu Tyr Lys Met 225 230
His Val Asp Lys Val Ser Lys Val 245
Phe Val Val Ser Lys Thr Leu Gin 10 15
Ser Thr Val Tyr Ser Ile Thr Leu 25 30
Asp Gin Leu Asn Ile Asn Ser Gin 45
Leu Lys Ile Pro Asp Asn Ala Glu 60
Ala Lys Glu Trp Gly Lys Glu Lys 75 80
Thr Glu Lys Gly Glu Met Asn Asn 90 95
Lys Thr Asn Tyr Lys Glu Ile Thr 105 110
Asp Glu Ile Lys Asp Leu Glu Glu 125
Asn Leu Ser Ser Ser Ile Ile Thr 140
Ile Gly Phe Asn Lys Ser Leu Thr 155 160
Ala Met Ala Gin Phe Lys Glu Gin 170 175
Asp Ser Tyr Leu Asp Thr His Leu 185 190
Lys Arg Val Ile Leu Lys Val Thr 205
Thr Pro Thr Lys Ala Gly Val Ile 220
Leu Ile Asp Asn Gly Tyr Val Leu 235 240
Val Lys Lys Gly Met Glu Cys Leu 250 255
HU 226 306 Β1
Gin Val Glu Gly 260 Thr Leu Lys Lys Ser 265 Leu Asp Phe Lys Asn 270 Asp Ile
Asn Alá Glu Alá His Ser Trp Gly Met Lys Ile Tyr Glu Asp Trp Alá
275 280 285
Lys Asn Leu Thr Alá Ser Gin Arg Glu Alá Leu Asp Gly Tyr Alá Arg
290 295 300
Gin Asp Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn Gin Gly Gly Ser
305 310 315 320
Gly Asn Glu Lys Leu Asp Alá Gin Leu Lys Asn Ile Ser Asp Alá Leu
325 330 335
Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg Trp Cys Gly
340 345 350
Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro Ser Leu Lys
355 360 365
Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr
370 375 380
Met Ser Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá Alá Phe Gly Ser Arg
385 390 395 400
Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Alá Tyr
405 410 415
Leu Ser Alá Ile Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp
420 425 430
Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Alá Thr Glu Val Ile Ile Lys
435 440 445
Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu Leu Thr Asn
450 455 460 (2) Információ a 21. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 834 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 21. azonosító számú szekvencia:
Met Lys Asn Met Lys Lys Lys Leu Alá Ser Val Val Thr Cys Met Leu 15 10 15
Leu Alá Pro Met Phe Leu Asn Gly Asn Val Asn Alá Val Asn Alá Asp 20 25 30
Ser Lys Ile Asn Gin Ile Ser Thr Thr Gin Glu Asn Gin Gin Lys Glu 35 40 45
HU 226 306 Β1
Met Asp Arg Lys Gly 50
Asn Asn Leu Thr Met 65
Asp Gin Gin Thr Alá 85
Gin Ser Ile Arg Trp 100
Phe Thr Phe Asn Leu 115
Gly Lys Ile Ile Ser 130
Glu Lys Glu Lys Leu 145
Lys Phe Asn Ile Asp 165
Ile Asp Ser Gin Asn 180
Phe Asn Lys Lys Glu 195
Asn Leu Phe Lys Gin 210
Thr Asp Gly Asp Ser 225
Ile Gin Asn Lys Val 245
Gly Tyr Thr Lys Phe 260
Asp Pro Tyr Thr Asp 275
Asn Alá Lys Glu Thr 290
Asn Val Ser Met Glu 305
Asn Ser Val Glu Ser 325
Glu Gly Alá Ser Ile 340
Gly Val Ser Val Thr 355
Leu Leu Gly Tyr Tyr Phe 55
Phe Alá Pro Thr Arg Asp 70 75
Asn Alá Leu Leu Asp Lys 90
Ile Gly Leu Ile Gin Arg 105
Ser Lys Asp Glu Gin Alá 120
Asn Lys Gly Lys Glu Lys 135
Val Pro Ile Lys Ile Glu 150 155
Ser Lys Thr Phe Lys Glu 170
Gin Ser Gin Gin Val Gin 185
Ser Gin Glu Phe Leu Alá 200
Lys Met Lys Arg Asp Ile 215
Ile Pro Asp Leu Trp Glu 230 235
Alá Val Lys Trp Asp Asp 250
Val Ser Asn Pro Leu Asp 265
Tyr Glu Lys Alá Alá Arg 280
Phe Asn Pro Leu Val Alá 295
Lys Val Ile Leu Ser Pro 310 315
His Ser Ser Thr Asn Trp 330
Glu Alá Gly Gly Gly Pro 345
Tyr Gin His Ser Glu Thr 360
Lys Gly Lys Asp Phe 60
Asn Thr Leu Met Tyr 80
Lys Gin Gin Glu Tyr 95
Lys Glu Thr Gly Asp 110
Ile Ile Glu Ile Asp 125
Gin Val Val His Leu 140
Tyr Gin Ser Asp Thr 160
Leu Lys Leu Phe Lys 175
Leu Arg Asn Pro Glu 190
Lys Alá Ser Lys Thr 205
Asp Glu Asp Thr Asp 220
Glu Asn Gly Tyr Thr 240
Ser Leu Alá Ser Lys 255
Ser His Thr Val Gly 270
Asp Leu Asp Leu Ser 285
Alá Phe Pro Ser Val 300
Asn Glu Asn Leu Ser 320
Ser Tyr Thr Asn Thr 335
Leu Gly Leu Ser Phe 350
Val Alá Gin Glu Trp 365
HU 226 306 Β1
Gly Thr 370 Ser Thr Gly Asn Thr 375 Ser Gin Phe Asn Thr 380 Alá Ser Alá Gly
Tyr Leu Asn Alá Asn Val Arg Tyr Asn Asn Val Gly Thr Gly Alá Ile
385 390 395 400
Tyr Asp Val Lys Pro Thr Thr Ser Phe Val Leu Asn Asn Asn Thr Ile
405 410 415
Alá Thr Ile Thr Alá Lys Ser Asn Ser Thr Alá Leu Arg Ile Ser Pro
420 425 430
Gly Asp Ser Tyr Pro Glu Ile Gly Glu Asn Alá Ile Alá Ile Thr Ser
435 440 445
Met Asp Asp Phe Asn Ser His Pro Ile Thr Leu Asn Lys Gin Gin Val
450 455 460
Asn Gin Leu Ile Asn Asn Lys Pro Ile Met Leu Glu Thr Asp Gin Thr
465 470 475 480
Asp Gly Val Tyr Lys Ile Arg Asp Thr His Gly Asn Ile Val Thr Gly
485 490 495
Gly Glu Trp Asn Gly Val Thr Gin Gin Ile Lys Alá Lys Thr Alá Ser
500 505 510
Ile Ile Val Asp Asp Gly Lys Gin Val Alá Glu Lys Arg Val Alá Alá
515 520 525
Lys Asp Tyr Gly His Pro Glu Asp Lys Thr Pro Pro Leu Thr Leu Lys
530 535 540
Asp Thr Leu Lys Leu Ser Tyr Pro Asp Glu Ile Lys Glu Thr Asn Gly
545 550 555 560
Leu Leu Tyr Tyr Asp Asp Lys Pro Ile Tyr Glu Ser Ser Val Met Thr
565 570 575
Tyr Leu Asp Glu Asn Thr Alá Lys Glu Val Lys Lys Gin Ile Asn Asp
580 585 590
Thr Thr Gly Lys Phe Lys Asp Val Asn His Leu Tyr Asp Val Lys Leu
595 600 605
Thr Pro Lys Met Asn Phe Thr Ile Lys Met Alá Ser Leu Tyr Asp Gly
610 615 620
Alá Glu Asn Asn His Asn Ser Leu Gly Thr Trp Tyr Leu Thr Tyr Asn
625 630 635 640
Val Alá Gly Gly Asn Thr Gly Lys Arg Gin Tyr Arg Ser Alá His Ser
645 650 655
Cys Alá His Val Alá Leu Ser Ser Glu Alá Lys Lys Lys Leu Asn Gin
660 665 670
Asn Alá Asn Tyr Tyr Leu Ser Met Tyr Met Lys Alá Asp Ser Thr Thr
675 680 685
HU 226 306 Β1
Glu Pro 690 Thr Ile Glu Val Alá 695 Gly Glu Lys Ser Alá 700 Ile Thr Ser Lys
Lys Val Lys Leu Asn Asn Gin Asn Tyr Gin Arg Val Asp Ile Leu Val
705 710 715 720
Lys Asn Ser Glu Arg Asn Pro Met Asp Lys Ile Tyr Ile Arg Gly Asn
725 730 735
Gly Thr Thr Asn Val Tyr Gly Asp Asp Val Thr Ile Pro Glu Val Ser
740 745 750
Alá Ile Asn Pro Alá Ser Leu Ser Asp Glu Glu Ile Gin Glu Ile Phe
755 760 765
Lys Asp Ser Thr Ile Glu Tyr Gly Asn Pro Ser Phe Val Alá Asp Alá
770 775 780
Val Thr Phe Lys Asn Ile Lys Pro Leu Gin Asn Tyr Val Lys Glu Tyr
785 790 795 800
Glu Ile Tyr His Lys Ser His Arg Tyr Glu Lys Lys Thr Val Phe Asp
805 810 815
Ile Met Gly Val His Tyr Glu Tyr Ser Ile Alá Arg Glu Gin Lys Lys
820 825 830
Alá Alá (2) Információ a 22. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 4041 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszáiú (D) Topológia: lineáris
(ii) Molekulatípus: DNS (genomiális)
(ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 1..4038
(D) Egyéb információ: /termék=„VIP1A(a)/VIP2A(a) fúziós termék
(xi) A szekvencia leírása: 22. azonosító számú szekvencia:
ATG AAA AGA ATG GAG GGA AAG TTG TTT ATG CTG TCA AAA AAA TTA CAA 48
Met Lys Arg Met Glu Gly Lys Leu Phe Met Val Ser Lys Lys Leu Gin
835 840 845 850
GTA GTT ACT AAA ACT GTA TTG CTT AGT ACA GTT TTC TCT ATA TCT TTA 96
Val Val Thr Lys Thr Val Leu Leu Ser Thr Val Phe Ser Ile Ser Leu
855 860 865
TTA AAT JVAT GAA GTG ATA AAA GCT GAA CAA TTA AAT ATA AAT TCT CAA 144
Leu Asn Asn Glu Val Ile Lys Alá Glu Gin Leu Asn Ile Asn Ser Gin
870 875 880
HU 226 306 Β1
AGT AAA TAT Tyr 885 ACT Thr AAC Asn TTG Leu CAA AAT Gin Asn 890 CTA Leu AAA ATC ACT GAC Asp 895 AAG Lys GTA Val GAG Glu 192
Ser Lys Lys Ile Thr
GAT TTT AAA GAA GAT AAG GAA AAA GCG AAA GAA TGG GGG AAA GAA AAA 240
Asp Phe 900 Lys Glu Asp Lys Glu Lys 905 Ala Lys Glu Trp 910 Gly Lys Glu Lys
GAA AAA GAG TGG AAA CTA ACT GCT ACT GAA AAA GGA AAA ATG AAT AAT 288
Glu 915 Lys Glu Trp Lys Leu 920 Thr Ala Thr Glu Lys 925 Gly Lys Met Asn Asn 930
TTT TTA GAT AAT AAA AAT GAT ATA AAG ACA AAT TAT AAA GAA ATT ACT 336
Phe Leu Asp Asn Lys 935 Asn Asp Ile Lys Thr 940 Asn Tyr Lys Glu Ile 945 Thr
TTT TCT ATG GCA GGC TCA TTT GAA GAT GAA ATA AAA GAT TTA AAA GAA 384
Phe Ser Met Ala 950 Gly Ser Phe Glu Asp 955 Glu Ile Lys Asp Leu 960 Lys Glu
ATT GAT AAG ATG TTT GAT AAA ACC AAT CTA TCA AAT TCT ATT ATC ACC 432
Ile Asp Lys 965 Met Phe Asp Lys Thr 970 Asn Leu Ser Asn Ser 975 Ile Ile Thr
TAT AAA AAT GTG GAA CCG ACA ACA ATT GGA TTT AAT AAA TCT TTA ACA 480
Tyr Lys 980 Asn Val Glu Pro Thr Thr 985 Ile Gly Phe Asn 990 Lys Ser Leu Thr
GAA GGT AAT ACG ATT AAT TCT GAT GCA ATG GCA CAG TTT AAA GAA CAA 528
Glu 995 Gly Asn Thr Ile Asn Ser Asp 1000 Ala Met Ala Gin 1005 Phe Lys Glu Gin 1010
TTT TTA GAT AGG GAT ATT AAG TTT GAT AGT TAT CTA GAT ACG CAT TTA 576
Phe Leu Asp Arg Asp Ile 1015 Lys Phe Asp Ser Tyr 1020 Leu Asp Thr His Leu 1025
ACT GCT CAA CAA GTT TCC AGT AAA GAA AGA GTT ATT TTG AAG GTT ACG 624
Thr Ala Gin Gin Val 1030 Ser Ser Lys Glu Arg 1035 Val Ile Leu Lys Val 1040 Thr
GTT CGG AGT GGG AAA GGT TCT ACT ACT CCA ACA AAA GCA GGT GTC ATT 672
Val Pro Ser Gly 1045 Lys Gly Ser Thr Thr 1050 Pro Thr Lys Ala Gly 1055 Val Ile
TTA AAT AAT AGT GAA TAC AAA ATG CTC ATT GAT AAT GGG TAT ATG GTC 720
Leu Asn Asn 1060 Ser Glu Tyr Lys Met 1065 Leu Ile Asp Asn Gly 1070 Tyr Met Val
CAT GTA GAT AAG GTA TCA AAA GTG GTG AAA AAA GGG GTG GAG TGC TTA 768
His Val 1075 Asp Lys Val Ser Lys Val 1080 Val Lys Lys Gly 1085 Val Glu Cys Leu 1090
CAA ATT GAA GGG ACT TTA AAA AAG AGT CTT GAC TTT AAA AAT GAT ATA 816
Gin Ile Glu Gly Thr Leu 1095 Lys Lys Ser Leu Asp 1100 Phe Lys Asn Asp Ile 1105
AAT GCT GAA GCG CAT AGC TGG GGT ATG AAG AAT TAT GAA GAG TGG GCT 864
Asn Ala Glu Ala His 1110 Ser Trp Gly Met Lys 1115 Asn Tyr Glu Glu Trp 1120 Ala
HU 226 306 Β1
AAA Lys GAT Asp TTA ACC Leu Thr 1125 GAT Asp TCG Ser CAA Gin AGG GAA Arg Glu 1130 GCT Alá TTA Leu GAT Asp GGG TAT Gly Tyr 1135 GCT Alá AGG Arg 912
CAA GAT TAT AAA GAA ATC AAT AAT TAT TTA AGA AAT CAA GGC GGA AGT 960
Gin Asp 114C Tyr Lys 1 Glu Ile Asn 1145 Asn Tyr Leu Arg Asn 1150 Gin Gly 1 Gly Ser
GGA AAT GAA AAA CTA GAT GCT CAA ATA AAA AAT ATT TCT GAT GCT TTA 1008
Gly Asn 1155 Glu Lys Leu Asp 116C Alá l Gin Ile Lys Asn 1163 Ile Ser Asp Alá Leu 1170
GGG AAG AAA CCA ATA CCG GAA AAT ATT ACT GTG TAT AGA TGG TGT GGC 1056
Gly Lys Lys Pro Ile 1175 Pro Glu Asn Ile Thr 118C Val 1 Tyr Arg Trp Cys Gly 1185
ATG CCG GAA TTT GGT TAT CAA ATT AGT GAT CCG TTA CCT TCT TTA AAA 1104
Met Pro Glu Phe Gly 1190 Tyr Gin Ile Ser Asp 1195 Pro Leu Pro Ser Leu 1200 Lys
GAT TTT GAA GAA CAA TTT TTA AAT ACA ATC AAA GAA GAC AAA GGA TAT 1152
Asp Phe Glu Glu 1205 Gin Phe Leu Asn Thr 1210 Ile Lys Glu Asp Lys 1215 Gly Tyr
ATG AGT ACA AGC TTA TCG AGT GAA CGT CTT GCA GCT TTT GGA TCT AGA 1200
Met Ser 122C Thr Ser 1 Leu Ser Ser Glu Arg 1225 Leu Alá Alá 123C Phe Gly ) Ser Arg
AAA ATT ATA TTA CGA TTA CAA GTT CCG AAA GGA AGT ACG GGT GCG TAT 1248
Lys Ile 1235 Ile Leu Arg Leu Gin 1240 Val Pro Lys Gly Ser 1245 Thr Gly Alá Tyr 1250
TTA AGT GCC ATT GGT GGA TTT GCA AGT GAA AAA GAG ATC CTA CTT GAT 1296
Leu Ser Alá Ile Gly Gly 1255 Phe Alá Ser Glu Lys 1260 Glu Ile Leu Leu Asp 1265
AAA GAT AGT AAA TAT CAT ATT GAT AAA GTA ACA GAG GTA ATT ATT AAA 1344
Lys Asp Ser Lys Tyr 1270 His Ile Asp Lys Val 1275 Thr Glu Val Ile Ile 1280 Lys
GGT GTT AAG CGA TAT GTA GTG GAT GCA ACA TTA TTA ACA AAT ATG AAA 1392
Gly Val Lys Arg 1285 Tyr Val Val Asp Alá 1290 Thr Leu Leu Thr Asn 1295 Met Lys
AAT ATG AAG AAA AAG TTA GCA AGT GTT GTA ACG TGT ACG TTA TTA GCT 1440
Asn Met Lys Lys 1300 Lys Leu Alá Ser Val 1305 Val Thr Cys Thr Leu 1310 Leu Alá
CCT ATG TTT TTG AAT GGA AAT GTG AAT GCT GTT TAC GCA GAC AGC AAA 1488
Pro Met 1315 Phe Leu Asn Gly Asn 1320 Val Asn Alá Val Tyr 1325 Alá Asp Ser Lys 1330
ACA AAT CAA ATT TCT ACA ACA CAG AAA AAT CAA CAG AAA GAG ATG GAC 1536
Thr Asn Gin Ile Ser Thr 1335 Thr Gin Lys Asn Gin 1340 Gin Lys Glu Met Asp 1345
CGA AAA GGA TTA CTT GGG TAT TAT TTC AAA GGA AAA GAT TTT AGT AAT 1584
Arg Lys Gly Leu Leu Gly Tyr Tyr Phe Lys Gly Lys Asp Phe Ser Asn
1350 1355 1360
HU 226 306 Β1
1632
CTT ACT ATG Met 1365 TTT Phe 1 GCA Alá CCG ACA CGT GAT Arg Asp 1370 AGT Ser ACT Thr CTT Leu ATT Ile 1375 TAT Tyr GAT Asp CAA Gin
Leu Thr Pro Thr
CAA ACA GCA AAT AAA CTA TTA GAT AAA AAA CAA CAA GAA TAT CAG TCT
Gin Thr 138C Alá 1 Asn Lys Leu Leu 1385 Asp Lys Lys Gin Gin 1390 Glu 1 Tyr Gin Ser
ATT CGT TGG ATT GGT TTG ATT CAG AGT AAA GAA ACG GGA GAT TTC ACA
Ile 1395 Arg Trp Ile Gly Leu 1400 Ile 1 Gin Ser Lys Glu 1405 Thr Gly Asp Phe Thr 1410
TTT AAC TTA TCT GAG GAT GAA CAG GCA ATT ATA GAA ATC AAT GGG AAA
Phe Asn Leu Ser Glu 1415 Asp Glu Gin Alá Ile 142C Ile 1 Glu Ile Asn Gly Lys 1425
ATT ATT TCT AAT AAA GGG AAA GAA AAG CAA GTT GTC CAT TTA GAA AAA
Ile Ile Ser Asn 143C Lys ) Gly Lys Glu Lys Gin 1435 Val Val His Leu Glu 1440 Lys
GGA AAA TTA GTT CCA ATC AAA ATA GAG TAT CAA TCA GAT ACA AAA TTT
Gly Lys Leu Val 1445 Pro Ile Lys Ile Glu 1450 Tyr Gin Ser Asp Thr 1455 Lys Phe
AAT ATT GAC AGT AAA ACA TTT AAA GAA CTT AAA TTA TTT AAA ATA GAT
Asn Ile 146C Asp 1 Ser Lys Thr Phe Lys Glu 1465 Leu Lys Leu 147C Phe 1 Lys Ile Asp
AGT CAA AAC CAA CCC CAG CAA GTC CAG CAA GAT GAA CTG AGA AAT CCT
Ser Gin 1475 Asn Gin Pro Gin Gin 1480 Val Gin Gin Asp Glu 1485 Leu Arg Asn Pro 1490
GAA TTT AAC AAG AAA GAA TCA CAG GAA TTC TTA GCG AAA CCA TCG AAA
Glu Phe Asn Lys Lys Glu 1495 Ser Gin Glu Phe Leu 1500 Alá Lys Pro Ser Lys 1505
ATA AAT CTT TTC ACT CAA AAA ATG AAA AGG GAA ATT GAT GAA GAC ACG
Ile Asn Leu Phe Thr 1510 Gin Lys Met Lys Arg 1515 Glu Ile Asp Glu Asp 1520 Thr
GAT ACG GAT GGG GAC TCT ATT CCT GAC CTT TGG GAA GAA AAT GGG TAT
Asp Thr Asp Gly 1525 Asp Ser Ile Pro Asp 1530 Leu Trp Glu Glu Asn 1535 Gly Tyr
ACG ATT CAA AAT AGA ATC GCT GTA AAG TGG GAC GAT TCT CTA GCA AGT
Thr Ile Gin 1540 Asn Arg Ile Alá Val Lys 1545 Trp Asp Asp Ser 1550 Leu Alá Ser
AAA GGG TAT ACG AAA TTT GTT TCA AAT CCA CTA GAA AGT CAC ACA GTT
Lys Gly 1555 Tyr Thr Lys Phe Val 1560 Ser Asn Pro Leu Glu 1565 Ser His Thr Val 1570
GGT GAT CCT TAT ACA GAT TAT GAA AAG GCA GCA AGA GAT CTA GAT TTG
Gly Asp Pro Tyr Thr Asp 1575 Tyr Glu Lys Alá Alá 1580 Arg Asp Leu Asp Leu 1585
TCA AAT GCA AAG GAA ACG TTT AAC CCA TTG GTA GCT GCT TTT CCA AGT
Ser Asn Alá Lys Glu 1590 Thr Phe Asn Pro Leu 1595 Val Alá Alá Phe Pro 1600 Ser
1680
1728
1776
1824
1872
1920
1968
2016
2064
2112
2160
2208
2256
2304
HU 226 306 Β1
GTG Val AAT Asn GTT AGT Val Ser 1605 ATG Met GAA Glu AAG Lys GTG Val 1610 ATA Ile TTA Leu TCA Ser CCA Pro AAT GAA Asn Glu 1615 AAT Asn TTA Leu 2352
TCC AAT AGT GTA GAG TCT CAT TCA TCC ACG AAT TGG TCT TAT ACA AAT 2400
Ser Asn 162C Ser Val 1 Glu Ser His 1625 Ser Ser Thr Asn Trp 163C Ser Tyr 1 Thr Asn
ACA GAA GGT GCT TCT GTT GAA GCG GGG ATT GGA CCA AAA GGT ATT TCG 2448
Thr 1635 Glu Gly Ala Ser Val 164C Glu 1 Ala Gly Ile Gly 1645 Pro Lys Gly Ile Ser 1650
TTC GGA GTT AGC GTA AAC TAT CAA CAC TCT GAA ACA GTT GCA CAA GAA 2496
Phe Gly Val Ser Val 1655 Asn Tyr Gin His Ser 1660 Glu Thr Val Ala Gin 1665 Glu
TGG GGA ACA TCT ACA GGA AAT ACT TCG CAA TTC AAT ACG GCT TCA GCG 2544
Trp Gly Thr Ser Thr 1670 Gly Asn Thr Ser Gin 1675 Phe Asn Thr Ala Ser 1680 Ala
GGA TAT TTA AAT GCA AAT GTT CGA TAT AAC AAT GTA GGA ACT GGT GCC 2592
Gly Tyr Leu Asn 1685 Ala Asn Val Arg 169C Tyr I Asn Asn Val Gly Thr 1695 Gly Ala
ATC TAC GAT GTA AAA CCT ACA ACA AGT TIT GTA TTA AAT AAC GAT ACT 2640
Ile Tyr Asp Val 1700 Lys Pro Thr Thr 1705 Ser Phe Val Leu Asn Asn 1710 Asp Thr
ATC GCA ACT ATT ACG GCG AAA TCT AAT TCT ACA GCC TTA AAT ATA TCT 2688
Ile Ala 1715 Thr Ile Thr Ala Lys 1720 Ser Asn Ser Thr Ala 1725 Leu Asn Ile Ser 1730
CCT GGA GAA AGT TAC CCG AAA AAA GGA CAA AAT GGA ATC GCA ATA ACA 2736
Pro Gly Glu Ser Tyr Pro 1735 Lys Lys Gly Gin Asn 1740 Gly Ile Ala Ile Thr 1745
TCA ATG GAT GAT TTT AAT TCC CAT CCG ATT ACA TTA AAT AAA AAA CAA 2784
Ser Met Asp Asp Phe 1750 Asn Ser His Pro Ile 1755 Thr Leu Asn Lys Lys 1760 Gin
GTA GAT AAT CTG CTA AAT AAT AAA CCT ATG ATG TTG GAA ACA AAC CAA 2832
Val Asp Asn Leu 1765 Leu Asn Asn Lys Pro 1770 Met Met Leu Glu Thr 1775 Asn Gin
ACA GAT GGT GTT TAT AAG ATA AAA GAT ACA CAT GGA AAT ATA GTA ACT 2880
Thr Asp Gly Val 1780 Tyr Lys Ile Lys 1785 Asp Thr His Gly Asn Ile 1790 Val Thr
GGC GGA GAA TGG AAT GGT GTC ATA CAA CAA ATC AAG GCT AAA ACA GCG 2928
Gly Gly 1795 Glu Trp Asn Gly Val 1800 Ile Gin Gin Ile Lys 1805 Ala Lys Thr Ala 1810
TCT ATT ATT GTG GAT GAT GGG GAA CGT GTA GCA GAA AAA CGT GTA GCG 2976
Ser Ile Ile Val Asp Asp 1815 Gly Glu Arg Val Ala 1820 Glu Lys Arg Val Ala 1825
GCA AAA GAT TAT GAA AAT CCA GAA GAT AAA ACA CCG TCT TTA ACT TTA 3024
Ala Lys Asp Tyr Glu Asn Pro Glu Asp Lys Thr Pro Ser Leu Thr Leu
1830 1835 1840
HU 226 306 Β1
AAA GAT GCC CTG Alá Leu 1845 AAG CTT TCA Ser TAT Tyr 1850 CCA Pro 1 GAT Asp GAA ATA AAA GAA Glu ATA Ile GAG Glu 3072
Lys Asp Lys Leu Glu Ile Lys 1855
GGA TTA TTA TAT TAT AAA AAC AAA CCG ATA TAC GAA TCG AGC GTT ATG 3120
Gly Leu 1860 Leu Tyr 1 Tyr Lys Asn 1865 Lys 1 Pro Ile Tyr Glu 1870 Ser Ser Val Met
ACT TAC TTA GAT GAA AAT ACA GCA AAA GAA GTG ACC AAA CAA TTA AAT 3168
Thr 1875 Tyr Leu Asp Glu Asn 188C Thr 1 Alá Lys Glu Val 1885 Thr Lys Gin Leu Asn 1890
GAT ACC ACT GGG AAA TTT AAA GAT GTA AGT CAT TTA TAT GAT GTA AAA 3216
Asp Thr Thr Gly Lys Phe 1895 Lys Asp Val Ser 190C His 1 Leu Tyr Asp Val Lys 1905
CTG ACT CCA AAA ATG AAT GTT ACA ATC AAA TTG TCT ATA CTT TAT GAT 3264
Leu Thr Pro Lys 191C Met I Asn Val Thr Ile Lys 1915 Leu Ser Ile Leu 192C Tyr 1 Asp
AAT GCT GAG TCT AAT GAT AAC TCA ATT GGT AAA TGG ACA AAC ACA AAT 3312
Asn Alá Glu Ser 1925 Asn Asp Asn Ser 193C Ile ) Gly Lys Trp Thr Asn 1935 Thr Asn
ATT GTT TCA GGT GGA AAT AAC GGA AAA AAA CAA TAT TCT TCT AAT AAT 3360
Ile Val 194C Ser Gly 1 Gly Asn Asn Gly 1945 Lys Lys Gin Tyr 195C Ser 1 Ser Asn Asn
CCG GAT GCT AAT TTG ACA TTA AAT ACA GAT GCT CAA GAA AAA TTA AAT 3408
Pro Asp 1955 Alá Asn Leu Thr Leu 1960 Asn Thr Asp Alá Gin 1965 Glu Lys Leu Asn 1970
AAA AAT CGT GAC TAT TAT ATA AGT TTA TAT ATG AAG TCA GAA AAA AAC 3456
Lys Asn Arg Asp Tyr Tyr 1975 Ile Ser Leu Tyr Met 1980 Lys Ser Glu Lys Asn 1985
ACA CAA TGT GAG ATT ACT ATA GAT GGG GAG ATT TAT CCG ATC ACT ACA 3504
Thr Gin Cys Glu Ile 1990 Thr Ile Asp Gly Glu 1995 Ile Tyr Pro Ile Thr 2000 Thr
AAA ACA GTG AAT GTG AAT AAA GAC AAT TAC AAA AGA TTA GAT ATT ATA 3552
Lys Thr Val Asn 2005 Val Asn Lys Asp Asn 2010 Tyr Lys Arg Leu Asp 2015 Ile Ile
GCT CAT AAT ATA AAA AGT AAT CCA ATT TCT TCA CTT CAT ATT AAA AGG 3600
Alá His Asn Ile 2020 Lys Ser Asn Pro 2025 Ile Ser Ser Leu His 2030 Ile Lys Thr
AAT GAT GAA ATA ACT TTA TTT TGG GAT GAT ATT TCT ATA ACA GAT GTA 3648
Asn Asp 2035 Glu Ile Thr Leu Phe 2040 Trp Asp Asp Ile Ser 2045 Ile Thr Asp Val 2050
GCA TCA ATA AAA CCG GAA AAT TTA ACA GAT TCA GAA ATT AAA CAG ATT 3696
Alá Ser Ile Lys Pro Glu 2055 Asn Leu Thr Asp Ser 2060 Glu Ile Lys Gin Ile 2065
TAT AGT AGG TAT GGT ATT AAG TTA GAA GAT GGA ATC CTT ATT GAT AAA 3744
Tyr Ser Arg Tyr Gly 2070 Ile Lys Leu Glu Asp 2075 Gly Ile Leu Ile Asp 2080 Lys
HU 226 306 Β1
AAA GGT GGG Gly 2085 ATT Ile 1 CAT His TAT Tyr GGT Gly GAA TTT ATT Ile AAT Asn GAA Glu GCT Alá 2095 AGT Ser 1 TTT Phe AAT Asn 3792
Lys Gly Glu 2090 Phe
ATT GAA CCA TTG CAA AAT TAT GTG ACC AAA TAT GAA GTT ACT TAT AGT 3840
Ile Glu Pro Leu Gin Asn Tyr Val Thr Lys Tyr Glu Val Thr Tyr Ser
2100 2105 2110
AGT GAG TTA GGA CCA AAC GTG AGT GAC ACA CTT GAA AGT GAT AAA ATT 3888
Ser Glu Leu Gly Pro Asn Val Ser Asp Thr Leu Glu Ser Asp Lys Ile
2115 2120 2125 2130
TAC AAG GAT GGG ACA ATT AAA TTT GAT TTT ACC AAA TAT AGT AAA AAT 3936
Tyr Lys Asp Gly Thr Ile Lys Phe Asp Phe Thr Lys Tyr Ser Lys Asn
2135 2140 2145
GAA CAA GGA TTA TTT TAT GAC AGT GGA TTA AAT TGG GAC TTT AAA ATT 3984
Glu Gin Gly Leu Phe Tyr Asp Ser Gly Leu Asn Trp Asp Phe Lys Ile
2150 2155 2160
AAT GCT ATT ACT TAT GAT GGT AAA GAG ATG AAT GTT TTT CAT AGA TAT 4032
Asn Alá Ile Thr Tyr Asp Gly Lys Glu Met Asn Val Phe His Arg Tyr
2165 2170 2175
AAT AAA TAG 4041
Asn Lys 2180 (2) Információ a 23. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 1346 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 23. azonosító számú szekvencia:
Met 1 Lys Arg Met Glu 5 Gly Lys Leu Phe Met 10 Val Ser Lys Lys Leu 15 Gin
Val Val Thr Lys 20 Thr Val Leu Leu Ser 25 Thr Val Phe Ser Ile 30 Ser Leu
Leu Asn Asn 35 Glu Val Ile Lys Alá 40 Glu Gin Leu Asn Ile 45 Asn Ser Gin
Ser Lys 50 Tyr Thr Asn Leu Gin 55 Asn Leu Lys Ile Thr 60 Asp Lys Val Glu
Asp 65 Phe Lys Glu Asp Lys 70 Glu Lys Alá Lys Glu 75 Trp Gly Lys Glu Lys 80
Glu Lys Glu Trp Lys 85 Leu Thr Alá Thr Glu 90 Lys Gly Lys Met Asn 95 Asn
Phe Leu Asp Asn Lys Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr Lys Glu Ile Thr
100 105 110
HU 226 306 Β1
Phe Ser Met Ala Gly Ser Phe Glu 115 120
Ile Asp Lys Met Phe Asp Lys Thr 130 135
Tyr Lys Asn Val Glu Pro Thr Thr 145 150
Glu Gly Asn Thr Ile Asn Ser Asp 165
Phe Leu Asp Arg Asp Ile Lys Phe 180
Thr Ala Gin Gin Val Ser Ser Lys 195 200
Val Pro Ser Gly Lys Gly Ser Thr 210 215
Leu Asn Asn Ser Glu Tyr Lys Met 225 230
His Val Asp Lys Val Ser Lys Val 245
Gin Ile Glu Gly Thr Leu Lys Lys 260
Asn Ala Glu Ala His Ser Trp Gly 275 280
Lys Asp Leu Thr Asp Ser Gin Arg 290 295
Gin Asp Tyr Lys Glu Ile Asn Asn 305 310
Gly Asn Glu Lys Leu Asp Ala Gin 325
Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn 340
Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile 355 360
Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn 370 375
Met Ser Thr Ser Leu Ser Ser Glu 385 390
Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val 405
Leu Ser Ala Ile Gly Gly Phe Ala 420
Asp Glu Ile Lys Asp Leu Lys Glu 125
Asn Leu Ser Asn Ser Ile Ile Thr 140
Ile Gly Phe Asn Lys Ser Leu Thr 155 160
Ala Met Ala Gin Phe Lys Glu Gin 170 175
Asp Ser Tyr Leu Asp Thr His Leu 185 190
Glu Arg Val Ile Leu Lys Val Thr 205
Thr Pro Thr Lys Ala Gly Val Ile 220
Leu Ile Asp Asn Gly Tyr Met Val 235 240
Val Lys Lys Gly Val Glu Cys Leu 250 255
Ser Leu Asp Phe Lys Asn Asp Ile 265 270
Met Lys Asn Tyr Glu Glu Trp Ala 285
Glu Ala Leu Asp Gly Tyr Ala Arg 300
Tyr Leu Arg Asn Gin Gly Gly Ser 315 320
Ile Lys Asn Ile Ser Asp Ala Leu 330 335
Ile Thr Val Tyr Arg Trp Cys Gly 345 350
Ser Asp Pro Leu Pro Ser Leu Lys 365
Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr 380
Arg Leu Ala Ala Phe Gly Ser Arg 395 400
Pro Lys Gly Ser Thr Gly Ala Tyr 410 415
Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp
425 430
HU 226 306 Β1
Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp 435 440
Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp 450 455
Asn Met Lys Lys Lys Leu Ala Ser 465 470
Pro Met Phe Leu Asn Gly Asn Val 485
Thr Asn Gin Ile Ser Thr Thr Gin 500
Arg Lys Gly Leu Leu Gly Tyr Tyr 515 520
Leu Thr Met Phe Ala Pro Thr Arg 530 535
Gin Thr Ala Asn Lys Leu Leu Asp 545 550
Ile Arg Trp Ile Gly Leu Ile Gin 565
Phe Asn Leu Ser Glu Asp Glu Gin 580
Ile Ile Ser Asn Lys Gly Lys Glu 595 600
Gly Lys Leu Val Pro Ile Lys Ile 610 615
Asn Ile Asp Ser Lys Thr Phe Lys 625 630
Ser Gin Asn Gin Pro Gin Gin Val 645
Glu Phe Asn Lys Lys Glu Ser Gin 660
Ile Asn Leu Phe Thr Gin Lys Met 675 680
Asp Thr Asp Gly Asp Ser Ile Pro 690 695
Thr Ile Gin Asn Arg Ile Ala Val 705 710
Lys Gly Tyr Thr Lys Phe Val Ser 725
Gly Asp Pro Tyr Thr Asp Tyr Glu 740
Lys Val Thr Glu Val Ile Ile Lys 445
Ala Thr Leu Leu Thr Asn Met Lys 460
Val Val Thr Cys Thr Leu Leu Ala 475 480
Asn Ala Val Tyr Ala Asp Ser Lys 490 495
Lys Asn Gin Gin Lys Glu Met Asp 505 510
Phe Lys Gly Lys Asp Phe Ser Asn 525
Asp Ser Thr Leu Ile Tyr Asp Gin 540
Lys Lys Gin Gin Glu Tyr Gin Ser 555 560
Ser Lys Glu Thr Gly Asp Phe Thr 570 575
Ala Ile Ile Glu Ile Asn Gly Lys 585 590
Lys Gin Val Val His Leu Glu Lys 605
Glu Tyr Gin Ser Asp Thr Lys Phe 620
Glu Leu Lys Leu Phe Lys Ile Asp 635 640
Gin Gin Asp Glu Leu Arg Asn Pro 650 655
Glu Phe Leu Ala Lys Pro Ser Lys 665 670
Lys Arg Glu Ile Asp Glu Asp Thr 685
Asp Leu Trp Glu Glu Asn Gly Tyr 700
Lys Trp Asp Asp Ser Leu Ala Ser 715 720
Asn Pro Leu Glu Ser His Thr Val 730 735
Lys Ala Ala Arg Asp Leu Asp Leu 745 750
HU 226 306 Β1
Ser Asn Ala 755 Lys Glu Thr Phe Asn 760 Pro Leu Val Ala Ala 765 Phe Pro Ser
Val Asn Val Ser Met Glu Lys Val Ile Leu Ser Pro Asn Glu Asn Leu
770 775 780
Ser Asn Ser Val Glu Ser His Ser Ser Thr Asn Trp Ser Tyr Thr Asn
785 790 795 800
Thr Glu Gly Ala Ser Val Glu Ala Gly Ile Gly Pro Lys Gly Ile Ser
805 810 815
Phe Gly Val Ser Val Asn Tyr Gin His Ser Glu Thr Val Ala Gin Glu
820 825 830
Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn Thr Ser Gin Phe Asn Thr Ala Ser Ala
835 840 845
Gly Tyr Leu Asn Ala Asn Val Arg Tyr Asn Asn Val Gly Thr Gly Ala
850 855 860
Ile Tyr Asp Val Lys Pro Thr Thr Ser Phe Val Leu Asn Asn Asp Thr
865 870 875 880
Ile Ala Thr Ile Thr Ala Lys Ser Asn Ser Thr Ala Leu Asn Ile Ser
885 890 895
Pro Gly Glu Ser Tyr Pro Lys Lys Gly Gin Asn Gly Ile Ala Ile Thr
900 905 910
Ser Met Asp Asp Phe Asn Ser His Pro Ile Thr Leu Asn Lys Lys Gin
915 920 925
Val Asp Asn Leu Leu Asn Asn Lys Pro Met Met Leu Glu Thr Asn Gin
930 935 940
Thr Asp Gly Val Tyr Lys Ile Lys Asp Thr His Gly Asn Ile Val Thr
945 950 955 960
Gly Gly Glu Trp Asn Gly Val Ile Gin Gin Ile Lys Ala Lys Thr Ala
965 970 975
Ser Ile Ile Val Asp Asp Gly Glu Arg Val Ala Glu Lys Arg Val Ala
980 985 990
Ala Lys Asp Tyr Glu Asn Pro Glu Asp Lys Thr Pro Ser Leu Thr Leu
995 1000 1005
Lys Asp Ala Leu Lys Leu Ser Tyr Pro Asp Glu Ile Lys Glu Ile Glu
1010 1015 1020
Gly Leu Leu Tyr Tyr Lys Asn Lys Pro Ile Tyr Glu Ser Ser Val Met
1025 1030 1035 1040
Thr Tyr Leu Asp Glu Asn Thr Ala Lys Glu Val Thr Lys Gin Leu Asn
1045 1050 1055
Asp Thr Thr Gly Lys Phe Lys Asp Val Ser His Leu Tyr Asp Val Lys
1060 1065 1070
HU 226 306 Β1
Leu Thr Pro 1075 Lys Met Asn Val Thr 1080 Ile Lys Leu Ser Ile 1085 Leu Tyr Asp
Asn Alá 1090 Glu Ser Asn Asp Asn 1095 Ser Ile Gly Lys Trp 1100 Thr Asn Thr Asn
Ile 1105 Val Ser Gly Gly Asn 1110 Asn 1 Gly Lys Lys Gin 1115 Tyr Ser Ser Asn Asn 1120
Pro Asp Alá Asn Leu 1125 Thr Leu Asn Thr Asp 1130 Alá Gin Glu Lys Leu 1135 Asn
Lys Asn Arg Asp 114C Tyr 1 Tyr Ile Ser Leu 1145 Tyr Met Lys Ser Glu 115C Lys 1 Asn
Thr Gin Cys 1155 Glu 1 Ile Thr Ile Asp 1160 Gly Glu Ile Tyr Pro 1165 Ile 1 Thr Thr
Lys Thr 117C Val 1 Asn Val Asn Lys 1175 Asp Asn Tyr Lys Arg 1180 Leu 1 Asp Ile Ile
Alá 1185 His Asn Ile Lys Ser 119C Asn 1 Pro Ile Ser Ser 1195 Leu His Ile Lys Thr 1200
Asn Asp Glu Ile Thr Leu 1205 Phe Trp Asp Asp 121C Ile ) Ser Ile Thr Asp Val 1215
Alá Ser Ile Lys Pro 1220 Glu Asn Leu Thr Asp 1225 Ser Glu Ile Lys Gin 1230 Ile
Tyr Ser Arg 1235 Tyr Gly Ile Lys Leu 124C Glu 1 Asp Gly Ile Leu 1245 Ile Asp Lys
Lys Gly Gly 1250 Ile His Tyr Gly Glu 1255 Phe Ile Asn Glu 126C Alá 1 Ser Phe Asn
Ile Glu 1265 Pro Leu Gin Asn Tyr 1270 Val Thr Lys Tyr Glu 1275 Val Thr Tyr Ser 1280
Ser Glu Leu Gly Pro Asn 1285 Val Ser Asp Thr Leu 1290 Glu Ser Asp Lys Ile 1295
Tyr Lys Asp Gly Thr 1300 Ile Lys Phe Asp Phe 1305 Thr Lys Tyr Ser Lys 1310 Asn
Glu Gin Gly Leu 1315 Phe Tyr Asp Ser Gly 1320 Leu Asn Trp Asp Phe 1325 Lys Ile
Asn Alá Ile 1330 Thr Tyr Asp Gly Lys 1335 Glu Met Asn Val Phe 1340 His Arg Tyr
Asn Lys
1345 (2) Információ a 24. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 1399 bázispár (B) Típusa: nukleinsav
HU 226 306 Β1 (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 1..1386 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„Az AB78-ból származó VIP2A(a) fehérje kukorica-optimalizált DNS-szekvenciája” (xi) A szekvencia leírása: 24. azonosító számú szekvencia:
ATGAAGCGCA TGGAGGGCAA GCTGTTCATG GTGAGCAAGA AGCTCCAGGT GGTGACCAAG 60
ACCGTGCTGC TGAGCACCGT GTTCAGCATC AGCCTGCTGA ACAACGAGGT GATCAAGGCC 120
GAGCAGCTGA ACATCAACAG CCAGAGCAAG TACACCAACC TCCAGAACCT GAAGATCACC 180
GACAAGCTGG AGGACTTCAA GGAGGACAAG GAGAAGGCCA AGGAGTGGGG CAAGGAGAAG 240
GAGAAGGAGT GGAAGCTTAC CGCCACCGAG AAGGGCAAGA TGAACAACTT CCTGGACAAC 300
AAGAACGACA TCAAGACCAA CTACAAGGAG ATCACCTTCA GCATGGCCGG CAGCTTCGAG 360
GACGAGATCA AGGACCTGAA GGAGATCGAC AAGATGTTCG ACAAGACCAA CCTGAGCAAC 420
AGCATCATCA CCTACAAGAA CGTGGAGCCC ACCACCATCG GCTTCAACAA GAGCCTGACC 480
GAGGGCAACA CCATCAACAG CGACGCCATG GCCCAGTTCA AGGAGCAGTT CCTGGACCGC 540
GACATCAAGT TCGACAGCTA CCTGGACACC CACCTGACCG CCCAGCAGGT GAGCAGCAAG 600
GAGCGCGTGA TCCTGAAGGT GACCGTCCCC AGCGGCAAGG GCAGCACCAC CCCCACCAAG 660
GCCGGCGTGA TCCTGAACAA CAGCGAGTAC AAGATGCTGA TCGACAACGG CTACATGGTG 720
CACGTGGACA AGGTGAGCAA GGTGGTGAAG AAGGGCGTGG AGTGCCTCCA GATCGAGGGC 780
ACCCTGAAGA AGAGTCTAGA CTTCAAGAAC GACATCAACG CCGAGGCCCA CAGCTGGGGC 840
ATGAAGAACT ACGAGGAGTG GGCCAAGGAC CTGACCGACA GCCAGCGCGA GGCCCTGGAC 900
GGCTACGCCC GCCAGGACTA CAAGGAGATC AACAACTACC TGCGCAACCA GGGCGGCAGC 960
GGCAACGAGA AGCTGGACGC CCAGATCAAG AACATCAGCG ACGCCCTGGG CAAGAAGCCC 1020
ATCCCCGAGA ACATCACCGT GTACCGCTGG TGCGGCATGC CCGAGTTCGG CTACCAGATC 1080
AGCGACCCCC TGCCCAGCCT GAAGGACTTC GAGGAGCAGT TCCTGAACAC CATCAAGGAG 1140
GACAAGGGCT ACATGAGCAC CAGCCTGAGC AGCGAGCGCC TGGCCGCCTT CGGCAGCCGC 1200
AAGATCATCC TGCGCCTGCA GGTGCCCAAG GGCAGCACCG GCGCCTACCT GAGCGCCATC 1260
GGCGGCTTCG CCAGCGAGAA GGAGATCCTG CTGGACAAGG ACAGCAAGTA CCACATCGAC 1320
AAGGTGACCG AGGTGATCAT CAAGGGCGTG AAGCGCTACG TGGTGGACGC CACCCTGCTG 1380
ACCAACTAGA TCTGAGCTC 1399 (2) Információ a 25. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 19 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: peptid (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1..19 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„szekréciós szignálpeptid a VIP2 sejtből történő szekréciójához” (xi) A szekvencia leírása: 25. azonosító számú szekvencia:
Gly Trp Ser Trp Ile Phe Leu Leu Ser Gly Alá Alá Gly Val 15 10 15
His Cys Leu
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 26. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2655 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS” (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 1..2655 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„VIP1A(a)-t kódoló kukorica-optimalizált DNS-szekvencia” (xi) A szekvencia leírása: 26. azonosító számú szekvencia:
ATGAAGAACA TGAAGAAGAA GCTGGCCAGC GTGGTGACCT GCACCCTGCT GGCCCCCATG 60
TTCCTGAACG GCAACGTGAA CGCCGTGTAC GCCGACAGCA AGACCAACCA GATCAGCACC 120
ACCCAGAAGA ACCAGCAGAA GGAGATGGAC CGCAAGGGCC TGCTGGGCTA CTACTTCAAG 180
GGCAAGGACT TCAGCAACCT GACCATGTTC GCCCCCACGC GTGACAGCAC CCTGATCTAC 240
GACCAGCAGA CCGCCAACAA GCTGCTGGAC AAGAAGCAGC AGGAGTACCA GAGCATCCGC 300
TGGATCGGCC TGATCCAGAG CAAGGAGACC GGCGACTTCA CCTTCAACCT GAGCGAGGAC 360
GAGCAGGCCA TCATCGAGAT CAACGGCAAG ATCATCAGCA ACAAGGGCAA GGAGAAGCAG 420
GTGGTGCACC TGGAGAAGGG CAAGCTGGTG CCCATCAAGA TCGAGTACCA GAGCGACACC 480
AAGTTCAACA TCGACAGCAA GACCTTCAAG GAGCTGAAGC TTTTCAAGAT CGACAGCCAG 540
AACCAGCCCC AGCAGGTGCA GCAGGACGAG CTGCGCAACC CCGAGTTCAA CAAGAAGGAG 600
AGCCAGGAGT TCCTGGCCAA GCCCAGCAAG ATCAACCTGT TCACCCAGCA GATGAAGCGC 660
GAGATCGACG AGGACACCGA CACCGACGGC GACAGCATCC CCGACCTGTG GGAGGAGAAC 720
GGCTACACCA TCCAGAACCG CATCGCCGTG AAGTGGGACG ACAGCCTGGC TAGCAAGGGC 780
TACACCAAGT TCGTGAGCAA CCCCCTGGAG AGCCACACCG TGGGCGACCC CTACACCGAC 840
TACGAGAAGG CCGCCCGCGA CCTGGACCTG AGCAACGCCA AGGAGACCTT CAACCCCCTG 900
GTGGCCGCCT TCCCCAGCGT GAACGTGAGC ATGGAGAAGG TGATCCTGAG CCCCAACGAG 960
AACCTGAGCA ACAGCGTGGA GAGCCACTCG AGCACCAACT GGAGCTACAC CAACACCGAG 1020
GGCGCCAGCG TGGAGGCCGG CATCGGTCCC AAGGGCATCA GCTTCGGCGT GAGCGTGAAC 1080
TACCAGCACA GCGAGACCGT GGCCCAGGAG TGGGGCACCA GCACCGGCAA CACCAGCCAG 1140
TTCAACACCG CCAGCGCCGG CTACCTGAAC GCCAACGTGC GCTACAACAA CGTGGGCACC 1200
GGCGCCATCT ACGACGTGAA GCCCACCACC AGCTTCGTGC TGAACAACGA CACCATCGCC 1260
ACCATCACCG CCAAGTCGAA TTCCACCGCC CTGAACATCA GCCCCGGCGA GAGCTACCCC 1320
AAGAAGGGCC AGAACGGCAT CGCCATCACC AGCATGGACG ACTTCAACAG CCACCCCATC 1380
ACCCTGAACA AGAAGCAGGT GGACAACCTG CTGAACAACA AGCCCATGAT GCTGGAGACC 1440
AACCAGACCG ACGGCGTCTA CAAGATCAAG GACACCCACG GCAACATCGT GACGGGCGGC 1500
GAGTGGAACG GCGTGATCCA GCAGATCAAG GCCAAGACCG CCAGCATCAT CGTCGACGAC 1560
GGCGAGCGCG TGGCCGAGAA GCGCGTGGCC GCCAAGGACT ACGAGAACCC CGAGGACAAG 1620
ACCCCCAGCC TGACCCTGAA GGACGCCCTG AAGCTGAGCT ACCCCGACGA GATCAAGGAG 1680
ATCGAGGGCT TGCTGTACTA CAAGAACAAG CCCATCTACG AGAGCAGCGT GATGACCTAT 1740
CTAGACGAGA ACACCGCCAA GGAGGTGACC AAGCAGCTGA ACGACACCAC CGGCAAGTTC 1800
AAGGACGTGA GCCACCTGTA CGACGTGAAG CTGACCCCCA AGATGAACGT GACCATCAAG 1860
CTGAGCATCC TGTACGACAA CGCCGAGAGC AACGACAACA GCATCGGCAA GTGGACCAAC 1920
ACCAACATCG TGAGCGGCGG CAACAACGGC AAGAAGCAGT ACAGCAGCAA CAACCCCGAC 1980
GCCAACCTGA CCCTGAACAC CGACGCCCAG GAGAAGCTGA ACAAGAACCG CGACTACTAC 2040
ATCAGCCTGT ACATGAAGAG CGAGAAGAAC ACCCAGTGCG AGATCACCAT CGACGGCGAG 2100
ATATACCCCA TCACCACCAA GACCGTGAAC GTGAACAAGG ACAACTACAA GCGCCTGGAC 2160
ATCATCGCCC ACAACATCAA GAGCAACCCC ATCAGCAGCC TGCACATCAA GACCAACGAC 2220
GAGATCACCC TGTTCTGGGA CGACATATCG ATTACCGACG TCGCCAGCAT CAAGCCCGAG 2280
AACCTGACCG ACAGCGAGAT CAAGCAGATA TACAGTCGCT ACGGCATCAA GCTGGAGGAC 2340
GGCATCCTGA TCGACAAGAA AGGCGGCATC CACTACGGCG AGTTCATCAA CGAGGCCAGC 2400
HU 226 306 Β1
TTCAACATCG AGCCCCTGCA GAACTACGTG ACCAAGTACG AGGTGACCTA CAGCAGCGAG 2460 CTGGGCCCCA ACGTGAGCGA CACCCTGGAG AGCGACAAGA TTTACAAGGA CGGCACCATC 2520 AAGTTCGACT TCACCAAGTA CAGCAAGAAC GAGCAGGGCC TGTTCTACGA CAGCGGCCTG 2580 AACTGGGACT TCAAGATCAA CGCCATCACC TACGACGGCA AGGAGATGAA CCTGTTCCAC 2640 CGCTACAACA AGTAG 2655 (2) Információ a 27. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 1389 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS” (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 1..1389 (D) Egyéb információ: /megjegyzése VI P2A(a)-t kódoló kukorica-optimalizált DNS-szekvencia (xi) A szekvencia leírása: 27. azonosító számú szekvencia:
ATGAAGCGCA TGGAGGGCAA GCTGTTCATG GTGAGCAAGA AGCTCCAGGT GGTGACCAAG 60 ACCGTGCTGC TGAGCACCGT GTTCAGCATC AGCCTGCTGA ACAACGAGGT GATCAAGGCC 120 GAGCAGCTGA ACATCAACAG CCAGAGCAAG TACACCAACC TCCAGAACCT GAAGATCACC 180 GACAAGGTGG AGGACTTCAA GGAGGACAAG GAGAAGGCCA AGGAGTGGGG CAAGGAGAAG 240 GAGAAGGAGT GGAAGCTTAC CGCCACCGAG AAGGGCAAGA TGAACAACTT CCTGGACAAC 300 AAGAACGACA TCAAGACCAA CTACAAGGAG ATCACCTTCA GCATAGCCGG CAGCTTCGAG 360 GACGAGATCA AGGACCTGAA GGAGATCGAC AAGATGTTCG ACAAGACCAA CCTGAGCAAC 420 AGCATCATCA CCTACAAGAA CGTGGAGCCC ACCACCATCG GCTTCAACAA GAGCCTGACC 480 GAGGGCAACA CCATCAACAG CGACGCCATG GCCCAGTTCA AGGAGCAGTT CCTGGACCGC 540 GACATCAAGT TCGACAGCTA CCTGGACACC CACCTGACCG CCCAGCAGGT GAGCAGCAAG 600 GAGCGCGTGA TCCTGAAGGT GACCGTCCCC AGCGGCAAGG GCAGCACCAC CCCCACCAAG 660 GCCGGCGTGA TCCTGAACAA CAGCGAGTAC AAGATGCTGA TCGACAACGG CTACATGGTG 720 CACGTGGACA AGGTGAGCAA GGTGGTGAAG AAGGGCGTGG AGTGCCTCCA GATCGAGGGC 780 ACCCTGAAGA AGAGTCTAGA CTTCAAGAAC GACATCAACG CCGAGGCCCA CAGCTGGGGC 840 ATGAAGAACT ACGAGGAGTG GGCCAAGGAC CTGACCGACA GCCAGCGCGA GGCCCTGGAC 900 GGCTACGCCC GCCAGGACTA CAAGGAGATC AACAACTACC TGCGCAACCA GGGCGGCAGC 960 GGCAACGAGA AGCTGGACGC CCAGATCAAG AACATCAGCG ACGCCCTGGG CAAGAAGCCC 1020 ATCCCCGAGA ACATCACCGT GTACCGCTGG TGCGGCATGC CCGAGTTCGG CTACCAGATC 1080 AGCGACCCCC TGCCCAGCCT GAAGGACTTC GAGGAGCAGT TCCTGAACAC CATCAAGGAG 1140 GACAAGGGCT ACATGAGCAC CAGCCTGAGC AGCGAGCGCC TGGCCGCCTT CGGCAGCCGC 1200 AAGATCATCC TGCGCCTGCA GGTGCCCAAG GGCAGCACTG GTGCCTACCT GAGCGCCATC 1260 GGCGGCTTCG CCAGCGAGAA GGAGATCCTG CTGGATAAGG ACAGCAAGTA CCACATCGAC 1320 AAGGTGACCG AGGTGATCAT CAAGGGCGTG AAGCGCTACG TGGTGGACGC CACCCTGCTG 1380 ACCAACTAG 1389 (2) Információ a 28. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2378 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális)
HU 226 306 Β1 (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 9..2375 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„AB88-ból származó VIP3A(a)-t kódoló natív DNS-szekvencia, melyet a pCIB7104 tartalmaz” (xi) A szekvencia leírása: 28. azonosító számú szekvencia:
AGATGAAC ATG AAC AAG AAT AAT ACT AAA TTA AGC ACA AGA GCC TTA CCA 50
Met Asn Lys Asn Asn Thr Lys Leu Ser Thr Arg Ala Leu Pro
10
AGT Ser 15 TTT Phe ATT Ile GAT Asp TAT Tyr TTT Phe 20 AAT Asn GGC Gly ATT Ile TAT Tyr GGA TTT GCC Ala ACT Thr GGT Gly ATC Ile 30 98
Gly 25 Phe
AAA GAC ATT ATG AAC ATG ATT TTT AAA ACG GAT ACA GGT GGT GAT CTA 146
Lys Asp Ile Met Asn Met Ile Phe Lys Thr Asp Thr Gly Gly Asp Leu
35 40 45
ACC CTA GAC GAA ATT TTA AAG AAT CAG CAG TTA CTA AAT GAT ATT TCT 194
Thr Leu Asp Glu Ile Leu Lys Asn Gin Gin Leu Leu Asn Asp Ile Ser
50 55 60
GGT AAA TTG GAT GGG GTG AAT GGA AGC TTA AAT GAT CTT ATC GCA CAG 242
Gly Lys Leu Asp Gly Val Asn Gly Ser Leu Asn Asp Leu Ile Ala Gin
65 70 75
GGA AAC TTA AAT ACA GAA TTA TCT AAG GAA ATA TTA AAA ATT GCA AAT 290
Gly Asn Leu Asn Thr Glu Leu Ser Lys Glu Ile Leu Lys Ile Ala Asn
80 85 90
GAA CAA AAT CAA GTT TTA AAT GAT GTT AAT AAC AAA CTC GAT GCG ATA 338
Glu Gin Asn Gin Val Leu Asn Asp Val Asn Asn Lys Leu Asp Ala Ile
95 100 105 110
AAT ACG ATG CTT CGG GTA TAT CTA CCT AAA ATT ACC TCT ATG TTG AGT 386
Asn Thr Met Leu Arg Val Tyr Leu Pro Lys Ile Thr Ser Met Leu Ser
115 120 125
GAT GTA ATG AAA CAA AAT TAT GCG CTA AGT CTG CAA ATA GAA TAC TTA 434
Asp Val Met Lys Gin Asn Tyr Ala Leu Ser Leu Gin Ile Glu Tyr Leu
130 135 140
AGT AAA CAA TTG CAA GAG ATT TCT GAT AAG TTG GAT ATT ATT AAT GTA 482
Ser Lys Gin Leu Gin Glu Ile Ser Asp Lys Leu Asp Ile Ile Asn Val
145 150 155
AAT GTA CTT ATT AAC TCT ACA CTT ACT GAA ATT ACA CCT GCG TAT CAA 530
Asn Val Leu Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu Ile Thr Pro Ala Tyr Gin
160 165 170
AGG ATT AAA TAT GTG AAC GAA AAA TTT GAG GAA TTA ACT TTT GCT ACA 578
Arg Ile Lys Tyr Val Asn Glu Lys Phe Glu Glu Leu Thr Phe Ala Thr
175 180 185 190
HU 226 306 Β1
GAA ACT AGT TCA Ser AAA Lys 195 GTA Val AAA Lys AAG Lys GAT Asp GGC Gly 200 TCT Ser CCT Pro GCA Alá GAT Asp ATT Ile 205 CTT Leu 626
Glu Thr Ser
GAT GAG TTA ACT GAG TTA ACT GAA CTA GCG AAA AGT GTA ACA AAA AAT 674
Asp Glu Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Alá Lys Ser Val Thr Lys Asn
210 215 220
GAT GTG GAT GGT TTT GAA TTT TAC CTT AAT ACA TTC CAC GAT GTA ATG 722
Asp Val Asp Gly Phe Glu Phe Tyr Leu Asn Thr Phe His Asp Val Met
225 230 235
GTA GGA AAT AAT TTA TTC GGG CGT TCA GCT TTA AAA ACT GCA TCG GAA 770
Val Gly Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Alá Leu Lys Thr Alá Ser Glu
240 245 250
TTA ATT ACT AAA GAA AAT GTG AAA ACA AGT GGC AGT GAG GTC GGA AAT 818
Leu Ile Thr Lys Glu Asn Val Lys Thr Ser Gly Ser Glu Val Gly Asn
255 260 265 270
GTT TAT AAC TTC TTA ATT GTA TTA ACA GCT CTG CAA GGC CAA GCT TTT 866
Val Tyr Asn Phe Leu Ile Val Leu Thr Alá Leu Gin Alá Gin Alá Phe
275 280 285
CTT ACT TTA ACA ACA TGC CGA AAA TTA TTA GGC TTA GCA GAT ATT GAT 914
Leu Thr Leu Thr Thr Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Alá Asp Ile Asp
290 295 300
TAT ACT TCT ATT ATG AAT GAA CAT TTA AAT AAG GAA AAA GAG GAA TTT 962
Tyr Thr Ser Ile Met Asn Glu His Leu Asn Lys Glu Lys Glu Glu Phe
305 310 315
AGA GTA AAC ATC CTC CCT ACA CTT TCT AAT ACT TTT TCT AAT CCT AAT 1010
Arg Val Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Thr Phe Ser Asn Pro Asn
320 325 330
TAT GCA AAA GTT AAA GGA AGT GAT GAA GAT GCA AAG ATG ATT GTG GAA 1058
Tyr Alá Lys Val Lys Gly Ser Asp Glu Asp Alá Lys Met Ile Val Glu
335 340 345 350
GCT AAA CCA GGA CAT GCA TTG ATT GGG TTT GAA ATT AGT AAT GAT TCA 1106
Alá Lys Pro Gly His Alá Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ser Asn Asp Ser
355 360 365
ATT ACA GTA TTA AAA. GTA TAT GAG GCT AAG CTA AAA CAA AAT TAT CAA 1154
Ile Thr Val Leu Lys Val Tyr Glu Alá Lys Leu Lys Gin Asn Tyr Gin
370 375 380
GTC GAT AAG GAT TCC TTA TCG GAA GTT ATT TAT GGT GAT ATG GAT AAA 1202
Val Asp Lys Asp Ser Leu Ser Glu Val Ile Tyr Gly Asp Met Asp Lys
385 390 395
TTA TTG TGC CCA GAT CAA TCT GAA CAA ATC TAT TAT ACA AAT AAC ATA 1250
Leu Leu Cys Pro Asp Gin Ser Glu Gin Ile Tyr Tyr Thr Asn Asn Ile
400 405 410
GTA TTT CCA AAT GAA TAT GTA ATT ACT AAA ATT GAT TTC ACT AAA AAA 1298
Val Phe Pro Asn Glu Tyr Val Ile Thr Lys Ile Asp Phe Thr Lys Lys
415 420 425 430
HU 226 306 Β1
1346
ATG Met AAA Lys ACT Thr TTA AGA TAT GAG Glu GTA Val ACA GCG AAT Thr Alá Asn 440 TTT Phe TAT Tyr GAT TCT Asp Ser 445 TCT Ser
Leu Arg 435 Tyr
ACA GGA GAA ATT GAC TTA AAT AAG AAA AAA GTA GAA TCA AGT GAA GCG
Thr Gly Glu Ile Asp 450 Leu Asn Lys Lys Lys Val 455 Glu Ser Ser Glu 460 Alá
GAG TAT AGA ACG TTA AGT GCT AAT GAT GAT GGG GTG TAT ATG CCG TTA
Glu Tyr Arg 465 Thr Leu Ser Alá Asn 470 Asp Asp Gly Val Tyr 475 Met Pro Leu
GGT GTC ATC AGT GAA ACA TTT TTG ACT CCG ATT AAT GGG TTT GGC CTC
Gly Val 480 Ile Ser Glu Thr Phe 485 Leu Thr Pro Ile Asn 490 Gly Phe Gly Leu
CAA GCT GAT GAA AAT TCA AGA TTA ATT ACT TTA ACA TGT AAA TCA TAT
Gin 495 Alá Asp Glu Asn Ser 500 Arg Leu Ile Thr Leu 505 Thr Cys Lys Ser Tyr 510
TTA AGA GAA CTA CTG CTA GCA ACA GAC TTA AGC AAT AAA GAA ACT AAA
Leu Arg Glu Leu Leu 515 Leu Alá Thr Asp Leu Ser 520 Asn Lys Glu Thr 525 Lys
TTG ATC GTC CCG CCA AGT GGT TTT ATT AGC AAT ATT GTA GAG AAC GGG
Leu Ile Val Pro Pro 530 Ser Gly Phe Ile Ser Asn 535 Ile Val Glu Asn 540 Gly
TCC ATA GAA GAG GAC AAT TTA GAG CCG TGG AAA GCA AAT AAT AAG AAT
Ser Ile Glu 545 Glu Asp Asn Leu Glu 550 Pro Trp Lys Alá Asn 555 Asn Lys Asn
GCG TAT GTA GAT CAT ACA GGC GGA GTG AAT GGA ACT AAA GCT TTA TAT
Alá Tyr 560 Val Asp His Thr Gly 565 Gly Val Asn Gly Thr 570 Lys Alá Leu Tyr
GTT CAT AAG GAC GGA GGA ATT TCA CAA TTT ATT GGA GAT AAG TTA AAA
Val 575 His Lys Asp Gly Gly 580 Ile Ser Gin Phe Ile 585 Gly Asp Lys Leu Lys 590
CCG AAA ACT GAG TAT GTA ATC CAA TAT ACT GTT AAA GGA AAA CCT TCT
Pro Lys Thr Glu Tyr 595 Val Ile Gin Tyr Thr Val 600 Lys Gly Lys Pro 605 Ser
ATT CAT TTA AAA GAT GAA AAT ACT GGA TAT ATT CAT TAT GAA GAT ACA
Ile His Leu Lys Asp 610 Glu Asn Thr Gly Tyr Ile 615 His Tyr Glu Asp 620 Thr
AAT AAT AAT TTA GAA GAT TAT CAA ACT ATT AAT AAA CGT TTT ACT ACA
Asn Asn Asn 625 Leu Glu Asp Tyr Gin 630 Thr Ile Asn Lys Arg 635 Phe Thr Thr
GGA ACT GAT TTA AAG GGA GTG TAT TTA ATT TTA AAA AGT CAA AAT GGA
Gly Thr 640 Asp Leu Lys Gly Val 645 Tyr Leu Ile Leu Lys 650 Ser Gin Asn Gly
GAT GAA GCT TGG GGA GAT AAC TTT ATT ATT TTG GAA ATT AGT CCT TCT
Asp 655 Glu Alá Trp Gly Asp 660 Asn Phe Ile Ile Leu 665 Glu Ile Ser Pro Ser 670
1394
1442
1490
1538
1586
1634
1682
1730
1778
1826
1874
1922
1970
2018
HU 226 306 Β1
GAA Glu AAG Lys TTA Leu TTA Leu AGT Ser 675 CCA Pro GAA TTA ATT AAT ACA AAT AAT TGG Trp ACG Thr 685 AGT Ser 2066
Glu Leu Ile Asn 680 Thr Asn Asn
ACG GGA TCA ACT AAT ATT AGC GGT AAT ACA CTC ACT CTT TAT CAG GGA 2114
Thr Gly Ser Thr Asn Ile Ser Gly Asn Thr Leu Thr Leu Tyr Gin Gly
690 695 700
GGA CGA GGG ATT CTA AAA CAA AAC CTT CAA TTA GAT AGT TTT TCA ACT 2162
Gly Arg Gly Ile Leu Lys Gin Asn Leu Gin Leu Asp Ser Phe Ser Thr
705 710 715
TAT AGA GTG TAT TTT TCT GTG TCC GGA GAT GCT AAT GTA AGG ATT AGA 2210
Tyr Arg Val Tyr Phe Ser Val Ser Gly Asp Alá Asn Val Arg Ile Arg
720 725 730
AAT TCT AGG GAA GTG TTA TTT GAA AAA AGA TAT ATG AGC GGT GCT AAA 2258
Asn Ser Arg Glu Val Leu Phe Glu Lys Arg Tyr Met Ser Gly Alá Lys
735 740 745 750
GAT GTT TCT GAA ATG TTC ACT ACA AAA TTT GAG AAA GAT AAC TTT TAT 2306
Asp Val Ser Glu Met Phe Thr Thr Lys Phe Glu Lys Asp Asn Phe Tyr
755 760 765
ATA GAG CTT TCT CAA GGG AAT AAT TTA TAT GGT GGT CCT ATT GTA CAT 2354
Ile Glu Leu Ser Gin Gly Asn Asn Leu Tyr Gly Gly Pro Ile Val His
770 775 780
TTT TAC GAT GTC TCT ATT AAG TAA 2378
Phe Tyr Asp Val Ser Ile Lys
785 (2) Információ a 29. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 789 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekuiatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 29. azonosító számú szekvencia:
Met 1 Asn Lys Asn Asn 5 Thr Lys Leu Ser Thr 10 Arg Alá Leu Pro Ser 15 Phe
Ile Asp Tyr Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Alá Thr Gly Ile Lys Asp
20 25 30
Ile Met Asn Met Ile Phe Lys Thr Asp Thr Gly Gly Asp Leu Thr Leu
35 40 45
Asp Glu Ile Leu Lys Asn Gin Gin Leu Leu Asn Asp Ile Ser Gly Lys
50 55 60
Leu Asp Gly Val Asn Gly Ser Leu Asn Asp Leu Ile Alá Gin Gly Asn
65 70 75 80
Leu Asn Thr Glu Leu Ser Lys Glu Ile Leu Lys Ile Alá Asn Glu Gin
85 90 95
HU 226 306 Β1
Asn Gin Val Leu Asn Asp Val Asn 100
Met Leu Arg Val Tyr Leu Pro Lys 115 120
Met Lys Gin Asn Tyr Ala Leu Ser 130 135
Gin Leu Gin Glu Ile Ser Asp Lys 145 150
Leu Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu 165
Lys Tyr Val Asn Glu Lys Phe Glu 180
Ser Ser Lys Val Lys Lys Asp Gly 195 200
Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Ala 210 215
Asp Gly Phe Glu Phe Tyr Leu Asn 225 230
Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Ala 245
Thr Lys Glu Asn Val Lys Thr Ser 260
Asn Phe Leu Ile Val Leu Thr Ala 275 280
Leu Thr Thr Cys Arg Lys Leu Leu 290 295
Ser Ile Met Asn Glu His Leu Asn 305 310
Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn 325
Lys Val Lys Gly Ser Asp Glu Asp 340
Pro Gly His Ala Leu Ile Gly Phe 355 360
Val Leu Lys Val Tyr Glu Ala Lys 370 375
Lys Asp Ser Leu Ser Glu Val Ile 385 390
Cys Pro Asp Gin Ser Glu Gin Ile 405
Asn Lys Leu Asp Ala Ile Asn Thr 105 110
Ile Thr Ser Met Leu Ser Asp Val 125
Leu Gin Ile Glu Tyr Leu Ser Lys 140
Leu Asp Ile Ile Asn Val Asn Val 155 160
Ile Thr Pro Ala Tyr Gin Arg Ile 170 175
Glu Leu Thr Phe Ala Thr Glu Thr 185 190
Ser Pro Ala Asp Ile Leu Asp Glu 205
Lys Ser Val Thr Lys Asn Asp Val 220
Thr Phe His Asp Val Met Val Gly 235 240
Leu Lys Thr Ala Ser Glu Leu Ile 250 255
Gly Ser Glu Val Gly Asn Val Tyr 265 270
Leu Gin Ala Gin Ala Phe Leu Thr 285
Gly Leu Ala Asp Ile Asp Tyr Thr 300
Lys Glu Lys Glu Glu Phe Arg Val 315 320
Thr Phe Ser Asn Pro Asn Tyr Ala 330 335
Ala Lys Met Ile Val Glu Ala Lys 345 350
Glu Ile Ser Asn Asp Ser Ile Thr 365
Leu Lys Gin Asn Tyr Gin Val Asp 380
Tyr Gly Asp Met Asp Lys Leu Leu 395 400
Tyr Tyr Thr Asn Asn Ile Val Phe 410 415
HU 226 306 Β1
Pro Asn Glu Tyr Val 420
Thr Leu Arg Tyr Glu 435
Glu Ile Asp Leu Asn 450
Arg Thr Leu Ser Alá 465
Ile Ser Glu Thr Phe 485
Asp Glu Asn Ser Arg 500
Glu Leu Leu Leu Alá 515
Val Pro Pro Ser Gly 530
Glu Glu Asp Asn Leu 545
Val Asp His Thr Gly 565
Lys Asp Gly Gly Ile 580
Thr Glu Tyr Val Ile 595
Leu Lys Asp Glu Asn 610
Asn Leu Glu Asp Tyr 625
Asp Leu Lys Gly Val 645
Alá Trp Gly Asp Asn 660
Leu Leu Ser Pro Glu 675
Ser Thr Asn Ile Ser 690
Gly Ile Leu Lys Gin 705
Val Tyr Phe Ser Val 725
Ile Thr Lys Ile Asp Phe 425
Val Thr Alá Asn Phe Tyr 440
Lys Lys Lys Val Glu Ser 455
Asn Asp Asp Gly Val Tyr 470 475
Leu Thr Pro Ile Asn Gly 490
Leu Ile Thr Leu Thr Cys 505
Thr Asp Leu Ser Asn Lys 520
Phe Ile Ser Asn Ile Val 535
Glu Pro Trp Lys Alá Asn 550 555
Gly Val Asn Gly Thr Lys 570
Ser Gin Phe Ile Gly Asp 585
Gin Tyr Thr Val Lys Gly 600
Thr Gly Tyr Ile His Tyr 615
Gin Thr Ile Asn Lys Arg 630 635
Tyr Leu Ile Leu Lys Ser 650
Phe Ile Ile Leu Glu Ile 665
Leu Ile Asn Thr Asn Asn 680
Gly Asn Thr Leu Thr Leu 695
Asn Leu Gin Leu Asp Ser 710 715
Ser Gly Asp Alá Asn Val 730
Thr Lys Lys Met Lys 430
Asp Ser Ser Thr Gly 445
Ser Glu Alá Glu Tyr 460
Met Pro Leu Gly Val 480
Phe Gly Leu Gin Alá 495
Lys Ser Tyr Leu Arg 510
Glu Thr Lys Leu Ile 525
Glu Asn Gly Ser Ile 540
Asn Lys Asn Alá Tyr 560
Alá Leu Tyr Val His 575
Lys Leu Lys Pro Lys 590
Lys Pro Ser Ile His 605
Glu Asp Thr Asn Asn 620
Phe Thr Thr Gly Thr 640
Gin Asn Gly Asp Glu 655
Ser Pro Ser Glu Lys 670
Trp Thr Ser Thr Gly 685
Tyr Gin Gly Gly Arg 700
Phe Ser Thr Tyr Arg 720
Arg Ile Arg Asn Ser 735
HU 226 306 Β1
Arg Glu Val Leu 740 Phe Glu Lys Arg Tyr 745 Met Ser Gly Ala Lys 750 Asp Val
Ser Glu Met 755 Phe Thr Thr Lys Phe 760 Glu Lys Asp Asn Phe 765 Tyr Ile Glu
Leu Ser 770 Gin Gly Asn Asn Leu 775 Tyr Gly Gly Pro Ile 780 Val His Phe Tyr
Asp Val Ser Ile Lys
785 (2) Információ a 30. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2403 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS” (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: misc_feature (B) Elhelyezkedés: 11..2389 (D) Egyéb információ: /megjegyzés - „VIP3A(a)-t kódoló kukorica-optimalizált DNS-szekvencia (xi) A szekvencia leírása: 30. azonosító számú szekvencia:
GGATCCACCA ATGAACATGA ACAAGAACAA CACCAAGCTG AGCACCCGCG CCCTGCCGAG 60 CTTCATCGAC TACTTCAACG GCATCTACGG CTTCGCCACC GGCATCAAGG ACATCATGAA 120 CATGATCTTC AAGACCGACA CCGGCGGCGA CCTGACCCTG GACGAGATCC TGAAGAACCA 180 GCAGCTGCTG AACGACATCA GCGGCAAGCT GGACGGCGTG AACGGCAGCC TGAACGACCT 240 GATCGCCCAG GGCAACCTGA ACACCGAGCT GAGCAAGGAG ATCCTTAAGA TCGCCAACGA 300 GCAGAACCAG GTGCTGAACG ACGTGAACAA CAAGCTGGAC GCCATCAACA CCATGCTGCG 360 CGTGTACCTG CCGAAGATCA CCAGCATGCT GAGCGACGTG ATGAAGCAGA ACTACGCCCT 420 GAGCCTGCAG ATCGAGTACC TGAGCAAGCA GCTGCAGGAG ATCAGCGACA AGCTGGACAT 480 CATCAACGTG AACGTCCTGA TCAACAGCAC CCTGACCGAG ATCACCCCGG CCTACCAGCG 540 CATCAAGTAC GTCAACGAGA AGTTCGAAGA GCTGACCTTC GCCACCGAGA CCAGCAGCAA 600 GGTGAAGAAG GACGGCAGCC CGGCCGACAT CCTGGACGAG CTGACCGAGC TGACCGAGCT 660 GGCCAAGAGC GTGACCAAGA ACGACGTGGA CGGCTTCGAG TTCTACCTGA ACACCTTCCA 720 CGACGTGATG GTGGGCAACA ACCTGTTCGG CCGCAGCGCC CTGAAGACCG CCAGCGAGCT 780 GATCACCAAG GAGAACGTGA AGACCAGCGG CAGCGAGGTG GGCAACGTGT ACAACTTCCT 840 GATCGTGCTG ACCGCCCTGC AGGCCCAGGC CTTCCTGACC CTGACCACCT GTCGCAAGCT 900 GCTGGGCCTG GCCGACATCG ACTACACCAG CATCATGAAC GAGCACTTGA ACAAGGAGAA 960 GGAGGAGTTC CGCGTGAACA TCCTGCCGAC CCTGAGCAAC ACCTTCAGCA ACCCGAACTA 1020 CGCCAAGGTG AAGGGCAGCG ACGAGGACGC CAAGATGATC GTGGAGGCTA AGCCGGGCCA 1080 CGCGTTGATC GGCTTCGAGA TCAGCAACGA CAGCATCACC GTGCTGAAGG TGTACGAGGC 1140 CAAGCTGAAG CAGAACTACC AGGTGGACAA GGACAGCTTG AGCGAGGTGA TCTACGGCGA 1200 CATGGACAAG CTGCTGTGTC CGGACCAGAG CGAGCAAATC TACTACACCA ACAACATCGT 1260 GTTCCCGAAC GAGTACGTGA TCACCAAGAT CGACTTCACC AAGAAGATGA AGACCCTGCG 1320 CTACGAGGTG ACCGCCAACT TCTACGACAG CAGCACCGGC GAGATCGACC TGAACAAGAA 1380 GAAGGTGGAG AGCAGCGAGG CCGAGTACCG CACCCTGAGC GCGAACGACG ACGGCGTCTA 1440 CATGCCACTG GGCGTGATCA GCGAGACCTT CCTGACCCCG ATCAACGGCT TTGGCCTGCA 1500 GGCCGACGAG AACAGCCGCC TGATCACCCT GACCTGTAAG AGCTACCTGC GCGAGCTGCT 1560 GCTAGCCACC GACCTGAGCA ACAAGGAGAC CAAGCTGATC GTGCCACCGA GCGGCTTCAT 1620 CAGCAACATC GTGGAGAACG GCAGCATCGA GGAGGACAAC CTGGAGCCGT GGAAGGCCAA 1680
HU 226 306 Β1
CAACAAGAAC GCCTACGTGG ACCACACCGG CGGCGTGAAC GGCACCAAGG CCCTGTACGT 1740 GCACAAGGAC GGCGGCATCA GCCAGTTCAT CGGCGACAAG CTGAAGCCGA AGACCGAGTA 1800 CGTGATCCAG TACACCGTGA AGGGCAAGCC ATCGATTCAC CTGAAGGACG AGAACACCGG 1860 CTACATCCAC TACGAGGACA CCAACAACAA CCTGGAGGAC TACCAGACCA TCAACAAGCG 1920 CTTCACCACC GGCACCGACC TGAAGGGCGT GTACCTGATC CTGAAGAGCC AGAACGGCGA 1980 CGAGGCCTGG GGCGACAACT TCATCATCCT GGAGATCAGC CCGAGCGAGA AGCTGCTGAG 2040 CCCGGAGCTG ATCAACACCA ACAACTGGAC CAGCACCGGC AGCACCAACA TCAGCGGCAA 2100 CACCCTGACC CTGTACCAGG GCGGCCGCGG CATCCTGAAG CAGAACCTGC AGCTGGACAG 2160 CTTCAGCACC TACCGCGTCT ACTTCAGCGT GAGCGGCGAC GCCAACGTGC GCATCCGCAA 2220 CAGCCGCGAG GTGCTGTTCG AGAAGAGGTA CATGAGCGGC GCCAAGGACG TGAGCGAGAT 2280 GTTCACCACC AAGTTCGAGA AGGACAACTT CTACATCGAG CTGAGCCAGG GCAACAACCT 2340 GTACGGCGGC CCGATCGTGC ACTTCTACGA CGTGAGCATC AAGTTAACGT AGAGCTCAGA 2400 TCT 2403 (2) Információ a 31. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2612 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszáiú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 118..2484 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„AB424-ből származó VIP3A(b)-t kódoló natív DNS-szekvencia” (xi) A szekvencia leírása: 31. azonosító számú szekvencia:
ATTGAAATTG ATAAAAAGTT ATGAGTGTTT AATAATCAGT AATTACCAAT AAAGAATTAA 60
GAATACAAGT TTACAAGAAA TAAGTGTTAC AAAAAATAGC TGAAAAGGAA GATGAAC 117
ATG Met 790 AAC AAG AAT AAT ACT Thr 795 AAA Lys TTA AGC ACA AGA GCC TTA Leu CCA Pro AGT Ser TTT Phe 805 165
Asn Lys Asn Asn Leu Ser Thr Arg 800 Alá
ATT GAT TAT TTC AAT GGC ATT TAT GGA TTT GCC ACT GGT ATC AAA GAC 213
Ile Asp Tyr Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Alá Thr Gly Ile Lys Asp
810 815 820
ATT ATG AAC ATG ATT TTT AAA ACG GAT ACA GGT GGT GAT CTA ACC CTA 261
Ile Met Asn Met Ile Phe Lys Thr Asp Thr Gly Gly Asp Leu Thr Leu
825 830 835
GAC GAA ATT TTA AAG AAT CAG CAG CTA CTA AAT GAT ATT TCT GGT AAA 309
Asp Glu Ile Leu Lys Asn Gin Gin Leu Leu Asn Asp Ile Ser Gly Lys
840 845 850
TTG GAT GGG GTG AAT GGA AGC TTA AAT GAT CTT ATC GCA CAG GGA AAC 357
Leu Asp Gly Val Asn Gly Ser Leu Asn Asp Leu Ile Alá Gin Gly Asn
855 860 865
TTA AAT ACA GAA TTA TCT AAG GAA ATA TTA AAA ATT GCA AAT GAA CAA 405
Leu Asn Thr Glu Leu Ser Lys Glu Ile Leu Lys Ile Alá Asn Glu Gin
870 875 880 885
HU 226 306 Β1
453
AAT Asn CAA Gin GTT Val TTA AAT GAT Asp GTT Val AAT AAC AAA CTC GAT Asp GCG Alá ATA Ile AAT Asn 900 ACG Thr
Leu Asn 890 Asn Asn Lys 895 Leu
ATG CTT CGG GTA TAT CTA CCT ATA ATT ACC TCT ATG TTG AGT GAT GTA
Met Leu Arg Val 905 Tyr Leu Pro Lys Ile 910 Thr Ser Met Leu Ser 915 Asp Val
ATG AAA CAA AAT TAT GCG CTA AGT CTG CAA ATA GAA TAC TTA AGT AAA
Met Lys Gin 920 Asn Tyr Alá Leu Ser Leu 925 Gin Ile Glu Tyr 930 Leu Ser Lys
CAA TTG CAA GAG ATT TCT GAT AAG TTG GAT ATT ATT AAT GTA AAT GTA
Gin Leu 935 Gin Glu Ile Ser Asp 940 Lys Leu Asp Ile Ile 945 Asn Val Asn Val
CTT ATT AAC TCT ACA CTT ACT GAA ATT ACA CCT GCG TAT CAA AGG ATT
Leu 950 Ile Asn Ser Thr Leu 955 Thr Glu Ile Thr Pro 960 Alá Tyr Gin Arg Ile 965
AAA TAT GTG AAC GAA AAA TTT GAG GAA TTA ACT TTT GCT ACA GAA ACT
Lys Tyr Val Asn Glu 970 Lys Phe Glu Glu Leu 975 Thr Phe Alá Thr Glu 980 Thr
AGT TCA AAA GTA AAA AAG GAT GGC TCT CCT GCA GAT ATT CGT GAT GAG
Ser Ser Lys Val 985 Lys Lys Asp Gly Ser 990 Pro Alá Asp Ile Arg 995 Asp Glu
TTA ACT GAG TTA ACT GAA CTA GCG AAA AGT GTA ACA AAA AAT GAT GTG
Leu Thr Glu Leu 1000 Thr Glu Leu Alá Lys 1005 Ser Val Thr Lys Asn 1010 Asp Val
GAT GGT TTT GAA TTT TAC CTT AAT ACA TTC CAC GAT GTA ATG GTA GGA
Asp Gly Phe 1015 Glu Phe Tyr Leu Asn Thr 1020 Phe His Asp Val 1025 Met Val Gly
AAT AAT TTA TTC GGG CGT TCA GCT TTA AAA ACT GCA TCG GAA TTA ATT
Asn Asn 1030 Leu Phe Gly Arg Ser 1035 Alá Leu Lys Thr Alá 1040 Ser Glu Leu Ile 1045
ACT AAA GAA AAT GTG AAA ACA AGT GGC AGT GAG GTC GGA AAT GTT TAT
Thr Lys Glu Asn Val Lys 1050 Thr Ser Gly Ser Glu 1055 Val Gly Asn Val Tyr 1060
AAC TTC CTA ATT GTA TTA ACA GCT CTG CAA GCA AAA GCT TTT CTT ACT
Asn Phe Leu Ile Val 1065 Leu Thr Alá Leu Gin 1070 Alá Lys Alá Phe Leu 1075 Thr
TTA ACA CCA TGC CGA AAA TTA TTA GGC TTA GCA GAT ATT GAT TAT ACT
Leu Thr Pro Cys 1080 Arg Lys Leu Leu Gly 1085 Leu Alá Asp Ile Asp 1090 Tyr Thr
TCT ATT ATG AAT GAA CAT TTA AAT AAG GAA AAA GAG GAA TTT AGA GTA
Ser Ile Met 1095 Asn Glu His Leu Asn Lys 1100 Glu Lys Glu Glu 1105 Phe Arg Val
AAC ATC CTC CCT ACA CTT TCT AAT ACT TTT TCT AAT CCT AAT TAT GCA
Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Thr Phe Ser Asn Pro Asn Tyr Alá
1110 1115 1120 1125
501
549
597
645
693
741
789
837
885
933
981
1029
1077
1125
HU 226 306 Β1
1173
AAA GTT AAA GGA AGT GAT GAA GAT GCA AAG ATG ATT GTG GAA GCT AAA
Lys Val Lys Gly Ser Asp 1130 Glu Asp Ala Lys Met 1135 Ile Val Glu Ala 1140 Lys
CCA GGA CAT GCA TTG ATT GGG TTT GAA ATT AGT AAT GAT TCA ATT ACA
Pro Gly His Ala 1145 Leu Ile 1 Gly Phe Glu 1150 Ile Ser 1 Asn Asp Ser 1155 Ile Thr
GTA TTA AAA GTA TAT GAG GCT AAG CTA AAA CAA AAT TAT CAA GTC GAT
Val Leu Lys 1160 Val Tyr Glu Ala Lys 1165 Leu Lys Gin Asn Tyr 117C Gin 1 Val Asp
AAG GAT TCC TTA TCG GAA GTT ATT TAT GGC GAT ATG GAT AAA TTA TTG
Lys Asp 1175 Ser Leu Ser Glu Val 118C Ile 1 Tyr Gly Asp Met Asp 1185 Lys Leu Leu
TGC CCA GAT CAA TCT GGA CAA ATC TAT TAT ACA AAT AAC ATA GTA TTT
Cys Pro 1190 Asp Gin Ser Gly Gin 1195 Ile Tyr Tyr Thr Asn 1200 Asn Ile Val Phe 1205
CCA AAT GAA TAT GTA ATT ACT AAA ATT GAT TTC ACT AAA AAA ATG AAA
Pro Asn Glu Tyr Val Ile 1210 Thr Lys Ile Asp Phe 1215 Thr Lys Lys Met 122C Lys I
ACT TTA AGA TAT GAG GTA ACA GCG AAT TTT TAT GAT TCT TCT ACA GGA
Thr Leu Arg Tyr Glu Val 1225 Thr Ala Asn Phe Tyr 1230 Asp Ser Ser Thr 1235 Gly
GAA ATT GAC TTA AAT AAG AAA AAA GTA GAA TCA AGT GAA GCG GAG TAT
Glu Ile Asp 124C Leu ) Asn Lys Lys Lys Val 1245 Glu Ser Ser Glu Ala 1250 Glu Tyr
AGA ACG TTA AGT GCT AAT GAT GAT GGG GTG TAT ATG CCG TTA GGT GTC
Arg Thr Leu 1255 Ser Ala Asn Asp Asp 1260 Gly Val Tyr Met Pro 1265 Leu Gly Val
ATC AGT GAA ACA TTT TTG ACT CCG ATT AAT GGG TTT GGC CTC CAA GCT
Ile Ser 1270 Glu Thr Phe Leu Thr 1275 Pro Ile Asn Gly Phe 1280 Gly Leu Gin Ala 1285
GAT GAA AAT TCA AGA TTA ATT ACT TTA ACA TGT AAA TCA TAT TTA AGA
Asp Glu Asn Ser Arg Leu 1290 Ile Thr Leu Thr Cys 1295 Lys Ser Tyr Leu Arg 1300
GAA CTA CTG CTA GCA ACA GAC TTA AGC AAT AAA GAA ACT AAA TTG ATC
Glu Leu Leu Leu Ala Thr 1305 Asp Leu Ser Asn Lys 1310 Glu Thr Lys Leu 1315 Ile
GTC CCG CCA AGT GGT TTT ATT AGC AAT ATT GTA GAG AAC GGG TCC ATA
Val Pro Pro Ser 1320 Gly Phe Ile Ser Asn 1325 Ile Val Glu Asn Gly 1330 Ser Ile
GAA GAG GAC AAT TTA GAG CCG TGG AAA GCA AAT AAT AAG AAT GCG TAT
Glu Glu Asp 1335 Asn Leu Glu Pro Trp 1340 Lys Ala Asn Asn Lys 1345 Asn Ala Tyr
GTA GAT CAT ACA GGC GGA GTG AAT GGA ACT AAA GCT TTA TAT GTT CAT
Val Asp His Thr Gly Gly Val Asn Gly Thr Lys Ala Leu Tyr Val His
1350
1355
1360
1365
1221
1269
1317
1365
1413
1461
1509
1557
1605
1653
1701
1749
1797
1845
HU 226 306 Β1
AAG Lys GAC Asp GGA Gly GGA Gly ATT Ile 1370 TCA Ser CAA TTT ATT Ile GGA GAT Gly Asp 1375 AAG Lys TTA AAA CCG Pro 1380 AAA Lys 1893
Gin Phe Leu Lys
ACT GAG TAT GTA ATC CAA TAT ACT GTT AAA GGA AAA CCT TCT ATT CAT 1941
Thr Glu Tyr Val 1385 Ile Gin Tyr Thr Val 1390 Lys Gly 1 Lys Pro Ser 1395 Ile His
TTA AAA GAT GAA AAT ACT GGA TAT ATT CAT TAT GAA GAT ACA AAT AAT 1989
Leu Lys Asp 140C Glu 1 Asn Thr Gly Tyr 1405 Ile His Tyr Glu Asp 141C Thr 1 Asn Asn
AAT TTA GAA GAT TAT CAA ACT ATT AAT AAA CGT TTT ACT ACA GGA ACT 2037
Asn Leu Glu 1415 Asp Tyr Gin Thr 142C Ile 1 Asn Lys Arg Phe 1425 Thr Thr Gly Thr
GAT TTA AAG GGA GTG TAT TTA ATT TTA AAA AGT CAA AAT GGA GAT GAA 2085
Asp Leu 1430 Lys Gly Val Tyr Leu 1435 Ile Leu Lys Ser Gin 1440 Asn Gly Asp Glu 1445
GCT TGG GGA GAT AAC TTT ATT ATT TTG GAA ATT AGT CCT TCT GAA AAG 2133
Alá Trp Gly Asp Asn 145C Phe 1 Ile Ile Leu Glu Ile 1455 Ser Pro Ser Glu Lys 1460
TTA TTA AGT CCA GAA TTA ATT AAT ACA AAT AAT TGG ACG AGT ACG GGA 2181
Leu Leu Ser Pro Glu 1465 Leu Ile Asn Thr Asn Asn 1470 Trp Thr Ser Thr 1475 Gly
TCA ACT AAT ATT AGC GGT AAT ACA CTC ACT CTT TAT CAG GGA GGA CGA 2229
Ser Thr Asn Ile 1480 Ser Gly Asn Thr Leu 1485 Thr Leu Tyr Gin Gly 1490 Gly Arg
GGG ATT CTA AAA CAA AAC CTT CAA TTA GAT AGT TTT TCA ACT TAT AGA 2277
Gly Ile Leu 1495 Lys Gin Asn Leu Gin 1500 Leu Asp Ser Phe Ser 1505 Thr Tyr Arg
GTG TAT TTC TCT GTG TCC GGA GAT GCT AAT GTA AGG ATT AGA AAT TCT 2325
Val Tyr 1510 Phe Ser Val Ser Gly 1515 Asp Alá Asn Val Arg 1520 Ile Arg Asn Ser 1525
AGG GAA GTG TTA TTT GAA AAA AGA TAT ATG AGC GGT GCT AAA GAT GTT 2373
Arg Glu Val Leu Phe Glu 1530 Lys Arg Tyr Met Ser 1535 Gly Alá Lys Asp Val 1540
TCT GAA ATG TTC ACT ACA AAA TTT GAG AAA GAT AAC TTC TAT ATA GAG 2421
Ser Glu Met Phe Thr 1545 Thr Lys Phe Glu Lys Asp 1550 Asn Phe Tyr Ile 1555 Glu
CTT TCT CAA GGG AAT AAT TTA TAT GGT GGT CCT ATT GTA CAT TTT TAC 2469
Leu Ser Gin Gly Asn Asn Leu Tyr Gly Gly Pro Ile Val His Phe Tyr
1560 1565 1570
GAT GTC TCT ATT AAG TAAGATCGGG ATCTAATATT AACAGTTTTT AGAAGCTAAT 2524
Asp Val Ser Ile Lys
1575
TCTTGTATAA TGTCCTTGAT TATGGAAAAA CACAATTTTG TTTGCTAAGA TGTATATATA 2584
GCTCACTCAT TAAAAGGCAA TCAAGCTT 2612
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 32. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 789 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 32. azonosító számú szekvencia:
Met 1 Asn Lys Asn Asn 5 Thr Lys Leu Ser Thr 10 Arg Alá Leu Pro Ser 15 Phe
Ile Asp Tyr Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Alá Thr Gly Ile Lys Asp
20 25 30
Ile Met Asn Met Ile Phe Lys Thr Asp Thr Gly Gly Asp Leu Thr Leu
35 40 45
Asp Glu Ile Leu Lys Asn Gin Gin Leu Leu Asn Asp Ile Ser Gly Lys
50 55 60
Leu Asp Gly Val Asn Gly Ser Leu Asn Asp Leu Ile Alá Gin Gly Asn
65 70 75 80
Leu Asn Thr Glu Leu Ser Lys Glu Ile Leu Lys Ile Alá Asn Glu Gin
85 90 95
Asn Gin Val Leu Asn Asp Val Asn Asn Lys Leu Asp Alá Ile Asn Thr
100 105 110
Met Leu Arg Val Tyr Leu Pro Lys Ile Thr Ser Met Leu Ser Asp Val
115 120 125
Met Lys Gin Asn Tyr Alá Leu Ser Leu Gin Ile Glu Tyr Leu Ser Lys
130 135 140
Gin Leu Gin Glu Ile Ser Asp Lys Leu Asp Ile Ile Asn Val Asn Val
145 150 155 160
Leu Ile Asn Ser Thr Leu Thr Glu Ile Thr Pro Alá Tyr Gin Arg Ile
165 170 175
Lys Tyr Val Asn Glu Lys Phe Glu Glu Leu Thr Phe Alá Thr Glu Thr
180 185 190
Ser Ser Lys Val Lys Lys Asp Gly Ser Pro Alá Asp Ile Arg Asp Glu
195 200 205
Leu Thr Glu Leu Thr Glu Leu Alá Lys Ser Val Thr Lys Asn Asp Val
210 215 220
Asp Gly Phe Glu Phe Tyr Leu Asn Thr Phe His Asp Val Met Val Gly
225 230 235 240
Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Alá Leu Lys Thr Alá Ser Glu Leu Ile
245 250 255
HU 226 306 Β1
Thr Lys Glu Asn 260
Asn Phe Leu Ile 275
Leu Thr Pro Cys 290
Ser Ile Met Asn 305
Asn Ile Leu Pro
Lys Val Lys Gly 340
Pro Gly His Ala 355
Val Leu Lys Val 370
Lys Asp Ser Leu 385
Cys Pro Asp Gin
Pro Asn Glu Tyr 420
Thr Leu Arg Tyr 435
Glu Ile Asp Leu 450
Arg Thr Leu Ser 465
Ile Ser Glu Thr
Asp Glu Asn Ser 500
Glu Leu Leu Leu 515
Val Pro Pro Ser 530
Glu Glu Asp Asn 545
Val Asp His Thr
Val Lys Thr Ser
Val Leu Thr Ala 280
Arg Lys Leu Leu 295
Glu His Leu Asn 310
Thr Leu Ser Asn 325
Ser Asp Glu Asp
Leu Ile Gly Phe 360
Tyr Glu Ala Lys 375
Ser Glu Val Ile 390
Ser Gly Gin Ile 405
Val Ile Thr Lys
Glu Val Thr Ala 440
Asn Lys Lys Lys 455
Ala Asn Asp Asp 470
Phe Leu Thr Pro 485
Arg Leu Ile Thr
Ala Thr Asp Leu 520
Gly Phe Ile Ser 535
Leu Glu Pro Trp 550
Gly Gly Val Asn 565
Gly Ser Glu Val 265
Leu Gin Ala Lys
Gly Leu Ala Asp 300
Lys Glu Lys Glu 315
Thr Phe Ser Asn 330
Ala Lys Met Ile 345
Glu Ile Ser Asn
Leu Lys Gin Asn 380
Tyr Gly Asp Met 395
Tyr Tyr Thr Asn 410
Ile Asp Phe Thr 425
Asn Phe Tyr Asp
Val Glu Ser Ser 460
Gly Val Tyr Met 475
Ile Asn Gly Phe 490
Leu Thr Cys Lys 505
Ser Asn Lys Glu
Asn Ile Val Glu 540
Lys Ala Asn Asn 555
Gly Thr Lys Ala 570
Gly Asn Val Tyr 270
Ala Phe Leu Thr 285
Ile Asp Tyr Thr
Glu Phe Arg Val 320
Pro Asn Tyr Ala 335
Val Glu Ala Lys 350
Asp Ser Ile Thr 365
Tyr Gin Val Asp
Asp Lys Leu Leu 400
Asn Ile Val Phe 415
Lys Lys Met Lys 430
Ser Ser Thr Gly 445
Glu Ala Glu Tyr
Pro Leu Gly Val 480
Gly Leu Gin Ala 495
Ser Tyr Leu Arg 510
Thr Lys Leu Ile 525
Asn Gly Ser Ile
Lys Asn Ala Tyr 560
Leu Tyr Val His 575
HU 226 306 Β1
Lys Asp Gly Gly 580 Ile Ser Gin Phe Ile 585 Gly Asp Lys Leu Lys 590 Pro Lys
Thr Glu Tyr Val Ile Gin Tyr Thr Val Lys Gly Lys Pro Ser Ile His
595 600 605
Leu Lys Asp Glu Asn Thr Gly Tyr Ile His Tyr Glu Asp Thr Asn Asn
610 615 620
Asn Leu Glu Asp Tyr Gin Thr Ile Asn Lys Arg Phe Thr Thr Gly Thr
625 630 635 640
Asp Leu Lys Gly Val Tyr Leu Ile Leu Lys Ser Gin Asn Gly Asp Glu
645 650 655
Alá Trp Gly Asp Asn Phe Ile Ile Leu Glu Ile Ser Pro Ser Glu Lys
660 665 670
Leu Leu Ser Pro Glu Leu Ile Asn Thr Asn Asn Trp Thr Ser Thr Gly
675 680 685
Ser Thr Asn Ile Ser Gly Asn Thr Leu Thr Leu Tyr Gin Gly Gly Arg
690 695 700
Gly Ile Leu Lys Gin Asn Leu Gin Leu Asp Ser Phe Ser Thr Tyr Arg
705 710 715 720
Val Tyr Phe Ser Val Ser Gly Asp Alá Asn Val Arg Ile Arg Asn Ser
725 730 735
Arg Glu Val Leu Phe Glu Lys Arg Tyr Met Ser Gly Alá Lys Asp Val
740 745 750
Ser Glu Met Phe Thr Thr Lys Phe Glu Lys Asp Asn Phe Tyr Ile Glu
755 760 765
Leu Ser Gin Gly Asn Asn Leu Tyr Gly Gly Pro Ile Val His Phe Tyr
770 775 780
Asp Val Ser Ile Lys
785 (2) Információ a 33. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 30 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„a pCIB5526 előállításához alkalmazott menetirányú primer” (iii) Hipotetikus: nem (xi) A szekvencia leírása: 33. azonosító számú szekvencia:
GGATCCACCA TGAAGACCAA CCAGATCAGC
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 34. azonosító számú szekvenciához:
(I) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 15 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„a pCIB5526 előállításához használt reverz primer” (iii) Hipotetikus: nem (xi) A szekvencia leírása: 34. azonosító számú szekvencia:
AAGCTTCAGC TCCTT (2) Információ a 35. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2576 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS” (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 9..2564 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„Bacillus szekréciós szignál nélküli VIP1A(a)-t kódoló kukorica-optimalizált szekvencia, melyet a pCIB5526 tartalmaz” (xi) A szekvencia leírása: 35. azonosító számú szekvencia:
GATCCACC ATG AAG ACC AAC CAG ATC AGC ACC ACC CAG AAG AAC CAG CAG 50
Met Lys Thr Asn Gin Ile Ser Thr Thr Gin Lys Asn Gin Gin
825 830 835
AAG GAG ATG GAC CGC Arg 840 AAG Lys GGC Gly CTG Leu CTG Leu GGC Gly 845 TAC Tyr TAC Tyr TTC Phe AAG Lys GGC Gly 850 AAG Lys 98
Lys Glu Met Asp
GAC TTC AGC AAC CTG ACC ATG TTC GCC CCC ACG CGT GAC AGC ACC CTG 146
Asp Phe Ser Asn Leu Thr Met Phe Alá Pro Thr Arg Asp Ser Thr Leu
855 860 865
ATC TAC GAC CAG CAG ACC GCC AAC AAG CTG CTG GAC AAG AAG CAG CAG 194
Ile Tyr Asp Gin Gin Thr Alá Asn Lys Leu Leu Asp Lys Lys Gin Gin
870 875 880
GAG TAC CAG AGC ATC CGC TGG ATC GGC CTG ATC CAG AGC AAG GAG ACC 242
Glu Tyr Gin Ser Ile Arg Trp Ile Gly Leu Ile Gin Ser Lys Glu Thr
885 890 895
HU 226 306 Β1
GGC Gly 900 GAC Asp TTC Phe ACC Thr TTC Phe AAC Asn 905 CTG AGC GAG Glu GAC Asp GAG Glu 910 CAG Gin GCC Alá ATC Ile ATC Ile GAG Glu 915 290
Leu Ser
ATC AAC GGC AAG ATC ATC AGC AAC AAG GGC AAG GAG AAG CAG GTG GTG 338
Ile Asn Gly Lys Ile 920 Ile Ser Asn Lys Gly 925 Lys Glu Lys Gin Val 930 Val
CAC CTG GAG AAG GGC AAG CTG GTG CCC ATC AAG ATC GAG TAC CAG AGC 386
His Leu Glu Lys 935 Gly Lys Leu Val Pro 940 Ile Lys Ile Glu Tyr 945 Gin Ser
GAC ACC AAG TTC AAC ATC GAC AGC AAG ACC TTC AAG GAG CTG AAG CTT 434
Asp Thr Lys 950 Phe Asn Ile Asp Ser 955 Lys Thr Phe Lys Glu 960 Leu Lys Leu
TTC AAG ATC GAC AGC CAG AAC CAG CCC CAG CAG GTG CAG CAG GAC GAG 482
Phe Lys 965 Ile Asp Ser Gin Asn 970 Gin Pro Gin Gin Val 975 Gin Gin Asp Glu
CTG CGC AAC CCC GAG TTC AAC AAG AAG GAG AGC CAG GAG TTC CTG GCC 530
Leu 980 Arg Asn Pro Glu Phe 985 Asn Lys Lys Glu Ser 990 Gin Glu Phe Leu Alá 995
AAG CCC AGC AAG ATC AAC CTG TTC ACC CAG CAG ATG AAG CGC GAG ATC 578
Lys Pro Ser Lys Ile Asn 1000 Leu Phe Thr Gin Gin 1005 Met Lys Arg Glu Ile 1010
GAC GAG GAC ACC GAC ACC GAC GGC GAC AGC ATC CCC GAC CTG TGG GAG 626
Asp Glu Asp Thr Asp 1015 Thr Asp Gly Asp Ser 1020 Ile Pro Asp Leu Trp 1025 Glu
GAG AAC GGC TAC ACC ATC CAG AAC CGC ATC GCC GTG AAG TGG GAC GAC 674
Glu Asn Gly Tyr 1030 Thr Ile Gin Asn Arg 1035 Ile Alá Val Lys Trp 1040 Asp Asp
AGC CTG GCT AGC AAG GGC TAC ACC AAG TTC GTG AGC AAC CCC CTG GAG 722
Ser Leu Alá 1045 Ser Lys Gly Tyr Thr 1050 Lys Phe Val Ser Asn 1055 Pro Leu Glu
AGC CAC ACC GTG GGC GAC CCC TAC ACC GAC TAC GAG AAG GCC GCC CGC 770
Ser His 1060 Thr Val Gly Asp Pro 1065 Tyr Thr Asp Tyr Glu 1070 Lys Alá Alá Arg 1075
GAC CTG GAC CTG AGC AAC GCC AAG GAG ACC TTC AAC CCC CTG GTG GCC 818
Asp Leu Asp Leu Ser Asn 1080 Alá Lys Glu Thr Phe 1085 Asn Pro Leu Val Alá 1090
GCC TTC CCC AGC GTG AAC GTG AGC ATG GAG AAG GTG ATC CTG AGC CCC 866
Alá Phe Pro Ser Val 1095 Asn Val Ser Met Glu 1100 Lys Val Ile Leu Ser 1105 Pro
AAC GAG AAC CTG AGC AAC AGC GTG GAG AGC CAC TCG AGC ACC AAC TGG 914
Asn Glu Asn Leu 1110 Ser Asn Ser Val Glu 1115 Ser His Ser Ser Thr 1120 Asn Trp
AGC TAC ACC AAC ACC GAG GGC GCC AGC GTG GAG GCC GGC ATC GGT CCC 962
Ser Tyr Thr 1125 Asn Thr Glu Gly Alá 1130 Ser Val Glu Alá Gly 1135 Ile Gly Pro
HU 226 306 Β1
AAG Lys 1140 GGC ATC AGC Ser TTC Phe GGC GTG Gly Val 1145 AGC Ser GTG Val AAC Asn TAC CAG Tyr Gin 1150 CAC His AGC Ser GAG Glu ACC Thr 1155 1010
Gly l Ile
GTG GCC CAG GAG TGG GGC ACC AGC ACC GGC AAC ACC AGC CAG TTC AAC 1058
Val Ala Gin Glu Trp 116C Gly Thr 1 Ser Thr Gly 1165 Asn Thr Ser Gin Phe 117C Asn 1
ACC GCC AGC GCC GGC TAC CTG AAC GCC AAC GTG CGC TAC AAC AAC GTG 1106
Thr Ala Ser Ala 1175 Gly 1 Tyr Leu Asn Ala 118C Asn 1 Val Arg Tyr Asn 1185 Asn Val
GGC ACC GGC GCC ATC TAC GAC GTG AAG CCC ACC ACC AGC TTC GTG CTG 1154
Gly Thr Gly 119C Ala ) Ile Tyr Asp Val 1195 Lys Pro Thr Thr Ser 1200 Phe 1 Val Leu
AAC AAC GAC ACC ATC GCC ACC ATC ACC GCC AAG TCG AAT TCC ACC GCC 1202
Asn Asn Asp 1205 Thr Ile Ala Thr Ile 1210 Thr Ala Lys Ser Asn 1215 Ser Thr Ala
CTG AAC ATC AGC CCC GGC GAG AGC TAC CCC AAG AAG GGC CAG AAC GGC 1250
Leu 122C Asn 1 Ile Ser Pro Gly Glu 1225 Ser Tyr Pro Lys Lys 1230 Gly Gin Asn Gly 1235
ATC GCC ATC ACC AGC ATG GAC GAC TTC AAC AGC CAC CCC ATC ACC CTG 1298
Ile Ala Ile Thr Ser 124C Met Asp 1 Asp Phe Asn Ser His 1245 Pro Ile Thr Leu 1250
AAC AAG AAG CAG GTG GAC AAC CTG CTG AAC AAG AAG CCC ATG ATG CTG 1346
Asn Lys Lys Gin 1255 Val Asp Asn Leu Leu Asn 1260 Asn Lys Pro Met Met 1265 Leu
GAG ACC AAC CAG ACC GAC GGC GTC TAC AAG ATC AAG GAC ACC CAC GGC 1394
Glu Thr Asn Gin 1270 Thr Asp Gly Val Tyr 1275 Lys Ile Lys Asp Thr 1280 His Gly
AAC ATC GTG ACG GGC GGC GAG TGG AAC GGC GTG ATC CAG CAG ATC AAG 1442
Asn Ile Val 1285 Thr Gly Gly Glu Trp 1290 Asn Gly Val Ile Gin 1295 Gin Ile Lys
GCC AAG ACC GCC AGC ATC ATC GTC GAC GAC GGC GAG CGC GTG GCC GAG 1490
Ala 130C Lys ) Thr Ala Ser Ile Ile 1305 Val Asp Asp Gly Glu 1310 Arg Val Ala Glu 1315
AAG CGC GTG GCC GCC AAG GAC TAC GAG AAC CCC GAG GAC AAG ACC CCC 1538
Lys Arg Val Ala Ala Lys Asp 1320 Tyr Glu Asn Pro Glu 1325 Asp Lys Thr Pro 1330
AGC CTC ACC CTG AAG GAC GCC CTG AAG CTG AGC TAC CCC GAC GAG ATC 1586
Ser Leu Thr Leu Lys 1335 Asp Ala Leu Lys Leu 1340 Ser Tyr Pro Asp Glu 1345 Ile
AAG GAG ATC GAG GGC TTG CTG TAC TAC AAG AAC AAG CCC ATC TAC GAG 1634
Lys Glu Ile Glu 1350 Gly Leu Leu Tyr Tyr 1355 Lys Asn Lys Pro Ile 1360 Tyr Glu
AGC AGC GTG ATG ACC TAT CTA GAC GAG AAC ACC GCC AAG GAG GTG ACC 1682
Ser Ser Val Met Thr Tyr Leu Asp Glu Asn Thr Ala Lys Glu Val Thr
1365 1370 1375
HU 226 306 Β1
1730
AAG CAG CTG Leu AAC Asn GAC Asp ACC ACC Thr Thr 1385 GGC Gly AAG Lys TTC Phe AAG Lys 1390 GAC Asp GTG Val AGC Ser CAC His CTG Leu 1395
Lys 1380 Gin
TAC GAC GTG AAG CTG ACC CCC AAG ATG AAC GTG ACC ATC AAG CTG AGC
Tyr Asp Val Lys Leu 1400 Thr Pro Lys Met Asn 1405 Val Thr Ile Lys Leu 1410 Ser
ATC CTG TAC GAC AAC GCC GAG AGC AAC GAC AAC AGC ATC GGC AAG TGG
Ile Leu Tyr Asp 1415 Asn Alá Glu Ser Asn 142C Asp 1 Asn Ser Ile Gly 1425 Lys Trp
ACC AAC ACC AAC ATC GTG AGC GGC GGC AAC AAC GGC AAG AAG CAG TAC
Thr Asn Thr Asn 1430 Ile Val Ser Gly Gly 1435 Asn Asn Gly Lys 144C Lys 1 Gin Tyr
AGC AGC AAC AAC CCC GAC GCC AAC CTG ACC CTG AAC ACC GAC GCC CAG
Ser Ser Asn 1445 Asn Pro Asp Alá Asn 1450 Leu Thr Leu Asn Thr 1455 Asp Alá Gin
GAG AAG CTG AAC AAG AAC CGC GAC TAC TAC ATC AGC CTG TAC ATG AAG
Glu 146C Lys 1 Leu Asn Lys Asn Arg 1465 Asp Tyr Tyr Ile 147C Ser ) Leu Tyr Met Lys 1475
AGC GAG AAG AAC ACC CAG TGC GAG ATC ACC ATC GAC GGC GAG ATA TAC
Ser Glu Lys Asn Thr Gin Cys 1480 Glu Ile Thr Ile 1485 Asp Gly Glu Ile 149C Tyr )
CCC ATC ACC ACC AAG ACC GTG AAC GTG AAC AAG GAC AAC TAC AAG CGC
Pro Ile Thr Thr Lys 1495 Thr Val Asn Val Asn 1500 Lys Asp Asn Tyr Lys 1505 Arg
CTG GAC ATC ATC GCC CAC AAC ATC AAG AGC AAC CCC ATC AGC AGC CTG
Leu Asp Ile Ile 1510 Alá His Asn Ile Lys 1515 Ser Asn Pro Ile Ser 1520 Ser Leu
CAC ATC AAG ACC AAC GAC GAG ATC ACC CTG TTC TGG GAC GAC ATA TCG
His Ile Lys 1525 Thr Asn Asp Glu Ile 1530 Thr Leu Phe Trp Asp 1535 Asp Ile Ser
ATT ACC GAC GTC GCC AGC ATC AAG CCC GAG AAC CTG ACC GAC AGC GAG
Ile Thr 1540 Asp Val Alá Ser Ile 1545 Lys Pro Glu Asn Leu 1550 Thr Asp Ser Glu 1555
ATC AAG CAG ATA TAC AGT CGC TAC GGC ATC AAG CTG GAG GAC GGC ATC
Ile Lys Gin Ile Tyr Ser Arg 1560 Tyr Gly Ile Lys 1565 Leu Glu Asp Gly Ile 1570
CTG ATC GAC AAG AAA GGC GGC ATC CAC TAC GGC GAG TTC ATC AAC GAG
Leu Ile Asp Lys Lys 1575 Gly Gly Ile His Tyr 1580 Gly Glu Phe Ile Asn 1585 Glu
GCC AGC TTC AAC ATC GAG CCC CTG CAG AAC TAC GTG ACC AAG TAC GAG
Alá Ser Phe Asn 1590 Ile Glu Pro Leu Gin 1595 Asn Tyr Val Thr Lys 1600 Tyr Glu
GTG ACC TAC AGC AGC GAG CTG GGC CCC AAC GTG AGC GAC ACC CTG GAG
Val Thr Tyr 1605 Ser Ser Glu Leu Gly 1610 Pro Asn Val Ser Asp 1615 Thr Leu Glu
1778
1826
1874
1922
1970
2018
2066
2114
2162
2210
2258
2306
2354
2402
HU 226 306 Β1
2450
AGC GAC Ser Asp 1620 AAG ATT TAC Tyr AAG GAC Lys Asp 1625 GGC ACC ATC AAG TTC Phe 1 GAC Asp TTC ACC AAG
Lys Ile Gly Thr Ile Lys 1630 Phe Thr Lys 1635
TAC AGC AAG AAC GAG CAG GGC CTG TTC TAC GAC AGC GGC CTG AAC TGG
Tyr Ser Lys Asn Glu Gin Gly Leu Phe Tyr Asp Ser Gly Leu Asn Trp
1640 1645 1650
GAC TTC AAG ATC AAC GCC ATC ACC TAC GAC GGC AAG GAG ATG AAC GTG
Asp Phe Lys Ile Asn Alá Ile Thr Tyr Asp Gly Lys Glu Met Asn Val
1655 1660 1665
TTC CAC CGC TAC AAC AAG TAGATCTGAG CT
Phe His Arg Tyr Asn Lys
1670
2498
2546
2576 (2) Információ a 36. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 852 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 36. azonosító számú szekvencia:
Met 1 Lys Thr Asn Gin 5 Ile Ser Thr Thr Gin 10 Lys Asn Gin Gin Lys 15 Glu
Met Asp Arg Lys Gly Leu Leu Gly Tyr Tyr Phe Lys Gly Lys Asp Phe
20 25 30
Ser Asn Leu Thr Met Phe Alá Pro Thr Arg Asp Ser Thr Leu Ile Tyr
35 40 45
Asp Gin Gin Thr Alá Asn Lys Leu Leu Asp Lys Lys Gin Gin Glu Tyr
50 55 60
Gin Ser Ile Arg Trp Ile Gly Leu Ile Gin Ser Lys Glu Thr Gly Asp
65 70 75 80
Phe Thr Phe Asn Leu Ser Glu Asp Glu Gin Alá Ile Ile Glu Ile Asn
85 90 95
Gly Lys Ile Ile Ser Asn Lys Gly Lys Glu Lys Gin Val Val His Leu
100 105 110
Glu Lys Gly Lys Leu Val Pro Ile Lys Ile Glu Tyr Gin Ser Asp Thr
115 120 125
Lys Phe Asn Ile Asp Ser Lys Thr Phe Lys Glu Leu Lys Leu Phe Lys
130 135 140
Ile Asp Ser Gin Asn Gin Pro Gin Gin Ved Gin Gin Asp Glu Leu Arg
145 150 155 160
Asn Pro Glu Phe Asn Lys Lys Glu Ser Gin Glu Phe Leu Alá Lys Pro
165 170 175
HU 226 306 Β1
Ser Lys Ile Asn Leu Phe Thr Gin Gin Met Lys Arg Glu Ile Asp Glu 180 185 190
Asp Thr Asp Thr Asp Gly Asp Ser Ile Pro Asp Leu Trp Glu Glu Asn 195 200 205
Gly Tyr Thr Ile Gin Asn Arg Ile Alá Val Lys Trp Asp Asp Ser Leu 210 215 220
Alá Ser Lys Gly Tyr Thr Lys Phe Val Ser Asn Pro Leu Glu Ser His
225 230 235 240
Thr Val Gly Asp Pro Tyr Thr Asp Tyr Glu Lys Alá Alá Arg Asp Leu
245 250 255
Asp Leu Ser Asn Alá Lys Glu Thr Phe Asn Pro Leu Val Alá Alá Phe 260 265 270
Pro Ser Val Asn Val Ser Met Glu Lys Val Ile Leu Ser Pro Asn Glu 275 280 285
Asn Leu Ser Asn Ser Val Glu Ser His Ser Ser Thr Asn Trp Ser Tyr 290 295 300
Thr Asn Thr Glu Gly Alá Ser Val Glu Alá Gly Ile Gly Pro Lys Gly
305 310 315 320
Ile Ser Phe Gly Val Ser Val Asn Tyr Gin His Ser Glu Thr Val Alá
325 330 335
Gin Glu Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn Thr Ser Gin Phe Asn Thr Alá 340 345 350
Ser Alá Gly Tyr Leu Asn Alá Asn Val Arg Tyr Asn Asn Val Gly Thr 355 360 365
Gly Alá Ile Tyr Asp Val Lys Pro Thr Thr Ser Phe Val Leu Asn Asn 370 375 380
Asp Thr Ile Alá Thr Ile Thr Alá Lys Ser Asn Ser Thr Alá Leu Asn
385 390 395 400
Ile Ser Pro Gly Glu Ser Tyr Pro Lys Lys Gly Gin Asn Gly Ile Alá
405 410 415
Ile Thr Ser Met Asp Asp Phe Asn Ser His Pro Ile Thr Leu Asn Lys 420 425 430
Lys Gin Val Asp Asn Leu Leu Asn Asn Lys Pro Met Met Leu Glu Thr 435 440 445
Asn Gin Thr Asp Gly Val Tyr Lys Ile Lys Asp Thr His Gly Asn Ile 450 455 460
Val Thr Gly Gly Glu Trp Asn Gly Val Ile Gin Gin Ile Lys Alá Lys
465 470 475 480
Thr Alá Ser Ile Ile Val Asp Asp Gly Glu Arg Val Alá Glu Lys Arg
485 490 495
HU 226 306 Β1
Val Alá Alá Lys Asp Tyr Glu Asn Pro Glu Asp Lys Thr Pro Ser Leu 500 505 510
Thr Leu Lys Asp Alá Leu Lys Leu Ser Tyr Pro Asp Glu Ile Lys Glu 515 520 525
Ile Glu Gly Leu Leu Tyr Tyr Lys Asn Lys Pro Ile Tyr Glu Ser Ser 530 535 540
Val Met Thr Tyr Leu Asp Glu Asn Thr Alá Lys Glu Val Thr Lys Gin
545 550 555 560
Leu Asn Asp Thr Thr Gly Lys Phe Lys Asp Val Ser His Leu Tyr Asp
565 570 575
Val Lys Leu Thr Pro Lys Met Asn Val Thr Ile Lys Leu Ser Ile Leu 580 585 590
Tyr Asp Asn Alá Glu Ser Asn Asp Asn Ser Ile Gly Lys Trp Thr Asn 595 600 605
Thr Asn Ile Val Ser Gly Gly Asn Asn Gly Lys Lys Gin Tyr Ser Ser 610 615 620
Asn Asn Pro Asp Alá Asn Leu Thr Leu Asn Thr Asp Alá Gin Glu Lys
625 630 635 640
Leu Asn Lys Asn Arg Asp Tyr Tyr Ile Ser Leu Tyr Met Lys Ser Glu
645 650 655
Lys Asn Thr Gin Cys Glu Ile Thr Ile Asp Gly Glu Ile Tyr Pro Ile 660 665 670
Thr Thr Lys Thr Val Asn Val Asn Lys Asp Asn Tyr Lys Arg Leu Asp 675 680 685
Ile Ile Alá His Asn Ile Lys Ser Asn Pro Ile Ser Ser Leu His Ile 690 695 700
Lys Thr Asn Asp Glu Ile Thr Leu Phe Trp Asp Asp Ile Ser Ile Thr
705 710 715 720
Asp Val Alá Ser Ile Lys Pro Glu Asn Leu Thr Asp Ser Glu Ile Lys
725 730 735
Gin Ile Tyr Ser Arg Tyr Gly Ile Lys Leu Glu Asp Gly Ile Leu Ile 740 745 750
Asp Lys Lys Gly Gly Ile His Tyr Gly Glu Phe Ile Asn Glu Alá Ser 755 760 765
Phe Asn Ile Glu Pro Leu Gin Asn Tyr Val Thr Lys Tyr Glu Val Thr 770 775 780
Tyr Ser Ser Glu Leu Gly Pro Asn Val Ser Asp Thr Leu Glu Ser Asp
785 790 795 800
Lys Ile Tyr Lys Asp Gly Thr Ile Lys Phe Asp Phe Thr Lys Tyr Ser
805 810 815
HU 226 306 Β1
Lys Asn Glu Gin 820 Gly Leu Phe Tyr Asp 825 Ser Gly Leu Asn Trp 830 Asp Phe
Lys Ile Asn 835 Ala Ile Thr Tyr Asp 840 Gly Lys Glu Met Asn 845 Val Phe His
Arg Tyr 850 Asn Lys
(2) Információ a 37. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 32 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„a pCIB5527 előállításához használt menetirányú primer” (iii) Hipotetikus: nem (xi) A szekvencia leírása: 37. azonosító számú szekvencia:
GGATCCACCA TGCTGCAGAA CCTGAAGATC AC 32 (2) Információ a 38. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 18 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„A pCIB5527 előállításához használt reverz primer” (xi) A szekvencia leírása: 38. azonosító számú szekvencia:
AAGCTTCCAC TCCTTCTC 18 (2) Információ a 39. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 1241 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 9..1238 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„Bacillus szekréciós szignál nélküli VIP2A(a)-t kódoló kukorica-optimalizált szekvencia, melyet a pCIB5527 tartalmaz
HU 226 306 Β1 (xi) A szekvencia leírása: 39. azonosító számú szekvencia:
GATCCACC ATG CTG CAG AAC CTG AAG ATC ACC GAC AAG GTG GAG GAC TTC 50
Met Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr Asp Lys Val Glu Asp Phe
855 860 865
AAG GAG GAC AAG GAG AAG GCC AAG GAG TGG GGC AAG GAG AAG GAG AAG 98
Lys Glu Asp Lys 870 Glu Lys Alá Lys Glu 875 Trp Gly Lys Glu Lys 880 Glu Lys
GAG TGG AAG CTT ACC GCC ACC GAG AAG GGC AAG ATG AAC AAC TTC CTG 146
Glu Trp Lys 885 Leu Thr Alá Thr Glu 890 Lys Gly Lys Met Asn 895 Asn Phe Leu
GAC AAC AAG AAC GAC ATC AAG ACC AAC TAC AAG GAG ATC ACC TTC AGC 194
Asp Asn 900 Lys Asn Asp Ile Lys 905 Thr Asn Tyr Lys Glu 910 Ile Thr Phe Ser
ATA GCC GGC AGC TTC GAG GAC GAG ATC AAG GAC CTG AAG GAG ATC GAC 242
Ile 915 Alá Gly Ser Phe Glu 920 Asp Glu Ile Lys Asp 925 Leu Lys Glu Ile Asp 930
AAG ATG TTC GAC AAG ACC AAC CTG AGC AAC AGC ATC ATC ACC TAC AAG 290
Lys Met Phe Asp Lys 935 Thr Asn Leu Ser Asn 940 Ser Ile Ile Thr Tyr 945 Lys
AAC GTG GAG CCC ACC ACC ATC GGC TTC AAC AAG AGC CTG ACC GAG GGC 338
Asn Val Glu Pro 950 Thr Thr Ile Gly 1 Phe 955 Asn Lys Ser Leu Thr 960 Glu Gly
AAC ACC ATC AAC AGC GAC GCC ATG GCC CAG TTC AAG GAG CAG TTC CTG 386
Asn Thr Ile 965 Asn Ser Asp Alá Met 970 Alá Gin Phe Lys Glu 975 Gin Phe Leu
GAC CGC GAC ATC AAG TTC GAC AGC TAC CTG GAC ACC CAC CTG ACC GCC 434
Asp Arg 980 Asp Ile Lys Phe Asp 985 Ser Tyr Leu Asp Thr 990 His Leu Thr Alá
CAG CAG GTG AGC AGC AAG GAG CGC GTG ATC CTG AAG GTG ACC GTC CCC 482
Gin 995 Gin Val Ser Ser Lys Glu 1000 Arg Val Ile Leu Lys 1005 Val Thr Val Pro 1010
AGC GGC AAG GGC AGC ACC ACC CCC ACC AAG GCC GGC GTG ATC CTG AAC 530
Ser Gly Lys Gly Ser Thr 1015 Thr Pro Thr Lys Alá 1020 Gly Val Ile Leu Asn 1025
AAC AGC GAG TAC AAG ATG CTG ATC GAC AAC GGC TAC ATG GTG CAC GTG 578
Asn Ser Glu Tyr Lys 1030 Met Leu Ile Asp Asn 1035 Gly Tyr Met Val His 1040 Val
GAC AAG GTC AGC AAG GTG GTC AAG AAG GGC GTC GAG TGC CTC CAG ATC 626
Asp Lys Val Ser 1045 Lys Val Val Lys Lys 1050 Gly Val Glu Cys Leu 1055 Gin Ile
GAG GGC ACC CTG AAG AAG AGT CTA GAC TTC AAG AAC GAC ATC AAC GCC 674
Glu Gly Thr 1060 Leu Lys Lys Ser Leu 1065 Asp Phe Lys Asn Asp 1070 Ile Asn Alá
HU 226 306 Β1
GAG GCC Glu Alá 1075 CAC AGC TGG Trp GGC ATG Gly Met 1080 AAG Lys AAC Asn TAC Tyr GAG GAG Glu Glu 1085 TGG Trp GCC Alá AAG Lys GAC Asp 1090 722
His Ser
CTG ACC GAC AGC CAG CGC GAG GCC CTG GAC GGC TAC GCC CGC CAG GAC 770
Leu Thr Asp Ser Gin Arg Glu Alá Leu Asp Gly Tyr Alá Arg Gin Asp
1095 1100 1105
TAC AAG GAG ATC AAC AAC TAC CTG CGC AAC CAG GGC GGC AGC GGC AAC 818
Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn Gin Gly Gly Ser Gly Asn
1110 1115 1120
GAG AAG CTG GAC GCC CAG ATC AAG AAC ATC AGC GAC GCC CTG GGC AAG 866
Glu Lys Leu Asp Alá Gin Ile Lys Asn Ile Ser Asp Alá Leu Gly Lys
1125 1130 1135
AAG CCC ATC CCC GAG AAC ATC ACC GTG TAC CGC TGG TGC GGC ATG CCC 914
Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg Trp Cys Gly Met Pro
1140 1145 1150
GAG TTC GGC TAC CAG ATC AGC GAC CCC CTG CCC AGC CTG AAG GAC TTC 962
Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro Ser Leu Lys Asp Phe
1155 1160 1165 1170
GAG GAG CAG TTC CTG AAC ACC ATC AAG GAG GAC AAG GGC TAC ATG AGC 1010
Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr Met Ser
1175 1180 1185
ACC AGC CTG AGC AGC GAG CGC CTG GCC GCC TTC GGC AGC CGC AAG ATC 1058
Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá Alá Phe Gly Ser Arg Lys Ile
1190 1195 1200
ATC CTG CGC CTG CAG GTG CCC AAG GGC AGC ACT GGT GCC TAC CTG AGC 1106
Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Alá Tyr Leu Ser
1205 1210 1215
GCC ATC GGC GGC TTC GCC AGC GAG AAG GAG ATC CTG CTG GAT AAG GAC 1154
Alá Ile Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp Lys Asp
1220 1225 1230
AGC AAG TAC CAC ATC GAC AAG GTG ACC GAG GTG ATC ATC AAG GGC GTG 1202
Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile Ile Lys Gly Val
1235 1240 1245 1250
AAG CGC TAC GTG GTG GAC GCC ACC CTG CTG ACC AAC TAG 1241
Lys Arg Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu Leu Thr Asn
1255 1260
(2) Információ a 40. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 410 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje
HU 226 306 Β1 (xi) A szekvencia leírása: 40. azonosító számú szekvencia:
Met Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr 1 5
Asp Lys Glu Lys Alá Lys Glu Trp 20
Lys Leu Thr Alá Thr Glu Lys Gly 35 40
Lys Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr 50 55
Gly Ser Phe Glu Asp Glu Ile Lys 65 70
Phe Asp Lys Thr Asn Leu Ser Asn 85
Glu Pro Thr Thr Ile Gly Phe Asn 100
Ile Asn Ser Asp Alá Met Alá Gin 115 120
Asp Ile Lys Phe Asp Ser Tyr Leu 130 135
Val Ser Ser Lys Glu Arg Val Ile 145 150
Lys Gly Ser Thr Thr Pro Thr Lys 165
Glu Tyr Lys Met Leu Ile Asp Asn 180
Val Ser Lys Val Val Lys Lys Gly 195 200
Thr Leu Lys Lys Ser Leu Asp Phe 210 215
His Ser Trp Gly Met Lys Asn Tyr 225 230
Asp Ser Gin Arg Glu Alá Leu Asp 245
Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn 260
Leu Asp Alá Gin Ile Lys Asn Ile 275 280
Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr 290 295
Asp Lys Val Glu Asp Phe Lys Glu
15
Gly Lys Glu Lys Glu Lys Glu Trp 25 30
Lys Met Asn Asn Phe Leu Asp Asn 45
Lys Glu Ile Thr Phe Ser Ile Alá 60
Asp Leu Lys Glu Ile Asp Lys Met 75 80
Ser Ile Ile Thr Tyr Lys Asn Val 90 95
Lys Ser Leu Thr Glu Gly Asn Thr 105 110
Phe Lys Glu Gin Phe Leu Asp Arg 125
Asp Thr His Leu Thr Alá Gin Gin 140
Leu Lys Val Thr Val Pro Ser Gly 155 160
Alá Gly Val Ile Leu Asn Asn Ser 170 175
Gly Tyr Met Val His Val Asp Lys 185 190
Val Glu Cys Leu Gin Ile Glu Gly 205
Lys Asn Asp Ile Asn Alá Glu Alá 220
Glu Glu Trp Alá Lys Asp Leu Thr 235 240
Gly Tyr Alá Arg Gin Asp Tyr Lys 250 255
Gin Gly Gly Ser Gly Asn Glu Lys 265 270
Ser Asp Alá Leu Gly Lys Lys Pro 285
Arg Trp Cys Gly Met Pro Glu Phe 300
HU 226 306 Β1
Gly 305 Tyr Gin Ile Ser Asp 310 Pro Leu Pro Ser Leu 315 Lys Asp Phe Glu Glu 320
Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr Met Ser Thr Ser
325 330 335
Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá Alá Phe Gly Ser Arg Lys Ile Ile Leu
340 345 350
Arg Leu Gin Ved Pro Lys Gly Ser Thr Gly Alá Tyr Leu Ser Alá Ile
355 360 365
Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp Lys Asp Ser Lys
370 375 380
Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile Ile Lys Gly Val Lys Arg
385 390 395 400
Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu Leu Thr Asn
405 410
(2) Információ a 41. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 72 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„A pCIB5527 megszerkesztéséhez használt eukarióta szekréciós szignált kódoló oligonukleotid” (xi) A szekvencia leírása: 41. azonosító számú szekvencia:
GGATCCACCA TGGGCTGGAG CTGGATCTTC CTGTTCCTGC TGAGCGGCGC 50
CGCGGGCGTG CACTGCCTGC AG 72 (2) Információ a 42. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 1241 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 9..1238 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„Bacillus szekréciós szignál nélküli VIP2A(a)-t kódoló kukorica-optimali· zált szekvencia, melybe eukarióta szekréciós szignál van beillesztve, és melyet a pCIB5528 tartalmaz”
HU 226 306 Β1 (xi) A szekvencia leírása: 42. azonosító számú szekvencia:
GATCCACC ATG CTG CAG AAC CTG AAG ATC ACC GAC AAG GTG GAG GAC TTC 50
Met Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr Asp Lys Val Glu Asp Phe
415 420
AAG Lys 425 GAG GAC AAG GAG AAG GCC Alá AAG Lys GAG Glu TGG Trp GGC Gly 435 AAG Lys GAG Glu AAG Lys GAG Glu AAG Lys 440 98
Glu Asp Lys Glu Lys 430
GAG TGG AAG CTT ACC GCC ACC GAG AAG GGC AAG ATG AAC AAC TTC CTG 146
Glu Trp Lys Leu Thr Alá Thr Glu Lys Gly Lys Met Asn Asn Phe Leu
445 450 455
GAC AAC AAG AAC GAC ATC AAG ACC AAC TAC AAG GAG ATC ACC TTC AGC 194
Asp Asn Lys Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr Lys Glu Ile Thr Phe Ser
460 465 470
ATA GCC GGC AGC TTC GAG GAC GAG ATC AAG GAC CTG AAG GAG ATC GAC 242
Ile Alá Gly Ser Phe Glu Asp Glu Ile Lys Asp Leu Lys Glu Ile Asp
475 480 485
AAG ATG TTC GAC AAG ACC AAC CTG AGC AAC AGC ATC ATC ACC TAC AAG 290
Lys Met Phe Asp Lys Thr Asn Leu Ser Asn Ser Ile Ile Thr Tyr Lys
490 495 500
AAC GTG GAG CCC ACC ACC ATC GGC TTC AAC AAG AGC CTG ACC GAG GGC 338
Asn Val Glu Pro Thr Thr Ile Gly Phe Asn Lys Ser Leu Thr Glu Gly
505 510 515 520
AAC ACC ATC AAC AGC GAC GCC ATG GCC CAG TTC AAG GAG CAG TTC CTG 386
Asn Thr Ile Asn Ser Asp Alá Met Alá Gin Phe Lys Glu Gin Phe Leu
525 530 535
GAC CGC GAC ATC AAG TTC GAC AGC TAC CTG GAC ACC CAC CTG ACC GCC 434
Asp Arg Asp Ile Lys Phe Asp Ser Tyr Leu Asp Thr His Leu Thr Alá
540 545 550
CAG CAG GTG AGC AGC AAG GAG CGC GTG ATC CTG AAG GTG ACC GTC CCC 482
Gin Gin Val Ser Ser Lys Glu Arg Val Ile Leu Lys Val Thr Val Pro
555 560 565
AGC GGC AAG GGC AGC ACC ACC CCC ACC AAG GCC GGC GTG ATC CTG AAC 530
Ser Gly Lys Gly Ser Thr Thr Pro Thr Lys Alá Gly Val Ile Leu Asn
570 575 580
AAC AGC GAG TAC AAG ATG CTG ATC GAC AAC GGC TAC ATG GTG CAC GTG 578
Asn Ser Glu Tyr Lys Met Leu Ile Asp Asn Gly Tyr Met Val His Val
585 590 595 600
GAC AAG GTG AGC AAG GTG GTG AAG AAG GGC GTG GAG TGC CTC CAG ATC 626
Asp Lys Val Ser Lys Val Val Lys Lys Gly Val Glu Cys Leu Gin Ile
605 610 615
GAG GGC ACC CTG AAG AAG AGT CTA GAC TTC AAG AAC GAC ATC AAC GCC 674
Glu Gly Thr Leu Lys Lys Ser Leu Asp Phe Lys Asn Asp Ile Asn Alá
620 625 630
HU 226 306 Β1
722
GAG Glu GCC Ala CAC His 635 AGC Ser TGG GGC ATG AAG AAC TAC Tyr GAG Glu GAG Glu TGG Trp 645 GCC Ala AAG Lys GAC Asp
Trp Gly Met Lys 640 Asn
CTG ACC GAC AGC CAG CGC GAG GCC CTG GAC GGC TAC GCC CGC CAG GAC
Leu Thr Asp Ser Gin Arg Glu Ala Leu Asp Gly Tyr Ala Arg Gin Asp
650 655 660
TAC AAG GAG ATC AAC AAC TAC CTG CGC AAC CAG GGC GGC AGC GGC AAC
Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn Gin Gly Gly Ser Gly Asn
665 670 675 680
GAG AAG CTG GAC GCC CAG ATC AAG AAC ATC AGC GAC GCC CTG GGC AAG
Glu Lys Leu Asp Ala Gin Ile Lys Asn Ile Ser Asp Ala Leu Gly Lys
685 690 695
AAG CCC ATC CCC GAG AAC ATC ACC GTG TAC CGC TGG TGC GGC ATG CCC
Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg Trp Cys Gly Met Pro
700 705 710
GAG TTC GGC TAC CAG ATC AGC GAC CCC CTG CCC AGC CTG AAG GAC TTC
Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro Ser Leu Lys Asp Phe
715 720 725
GAG GAG CAG TTC CTG AAC ACC ATC AAG GAG GAC AAG GGC TAC ATG AGC
Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr Met Ser
730 735 740
ACC AGC CTG AGC AGC GAG CGC CTG GCC GCC TTC GGC AGC CGC AAG ATC
Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Ala Ala Phe Gly Ser Arg Lys Ile
745 750 755 760
ATC CTG CGC CTG CAG GTG CCC AAG GGC AGC ACT GGT GCC TAC CTG AGC
Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Ala Tyr Leu Ser
765 770 775
GCC ATC GGC GGC TTC GCC AGC GAG AAG GAG ATC CTG CTG GAT AAG GAC
Ala Ile Gly Gly Phe Ala Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp Lys Asp
780 785 790
AGC AAG TAC CAC ATC GAC AAG GTG ACC GAG GTG ATC ATC AAG GGC GTG
Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile Ile Lys Gly Val
795 800 805
AAG CGC TAC GTG GTG GAC GCC ACC CTG CTG ACC AAC TAG
Lys Arg Tyr Val Val Asp Ala Thr Leu Leu Thr Asn
810 815 820
770
818
866
914
962
1010
1058
1106
1154
1202
1241 (2) Információ a 43. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 410 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje
HU 226 306 Β1 (xi) A szekvencia leírása: 43. azonosító számú szekvencia:
Met Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr 1 5
Asp Lys Glu Lys Alá Lys Glu Trp 20
Lys Leu Thr Alá Thr Glu Lys Gly 35 40
Lys Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr 50 55
Gly Ser Phe Glu Asp Glu Ile Lys 65 70
Phe Asp Lys Thr Asn Leu Ser Asn 85
Glu Pro Thr Thr Ile Gly Phe Asn 100
Ile Asn Ser Asp Alá Met Alá Gin 115 120
Asp Ile Lys Phe Asp Ser Tyr Leu 130 135
Val Ser Ser Lys Glu Arg Val Ile 145 150
Lys Gly Ser Thr Thr Pro Thr Lys 165
Glu Tyr Lys Met Leu Ile Asp Asn 180
Val Ser Lys Val Val Lys Lys Gly 195 200
Thr Leu Lys Lys Ser Leu Asp Phe 210 215
His Ser Trp Gly Met Lys Asn Tyr 225 230
Asp Ser Gin Arg Glu Alá Leu Asp 245
Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn 260
Leu Asp Alá Gin Ile Lys Asn Ile 275 280
Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr 290 295
Asp Lys Val Glu Asp Phe Lys Glu
15
Gly Lys Glu Lys Glu Lys Glu Trp 25 30
Lys Met Asn Asn Phe Leu Asp Asn 45
Lys Glu Ile Thr Phe Ser Ile Alá 60
Asp Leu Lys Glu Ile Asp Lys Met 75 80
Ser Ile Ile Thr Tyr Lys Asn Val 90 95
Lys Ser Leu Thr Glu Gly Asn Thr 105 110
Phe Lys Glu Gin Phe Leu Asp Arg 125
Asp Thr His Leu Thr Alá Gin Gin 140
Leu Lys Val Thr Val Pro Ser Gly 155 160
Alá Gly Val Ile Leu Asn Asn Ser 170 175
Gly Tyr Met Val His Val Asp Lys 185 190
Val Glu Cys Leu Gin Ile Glu Gly 205
Lys Asn Asp Ile Asn Alá Glu Alá 220
Glu Glu Trp Alá Lys Asp Leu Thr 235 240
Gly Tyr Alá Arg Gin Asp Tyr Lys 250 255
Gin Gly Gly Ser Gly Asn Glu Lys 265 270
Ser Asp Alá Leu Gly Lys Lys Pro 285
Arg Trp Cys Gly Met Pro Glu Phe 300
HU 226 306 Β1
Gly 305 Tyr Gin Ile Ser Asp 310 Pro Leu Pro Ser Leu 315 Lys Asp Phe Glu Glu 320
Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr Met Ser Thr Ser
325 330 335
Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá Alá Phe Gly Ser Arg Lys Ile Ile Leu
340 345 350
Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Alá Tyr Leu Ser Alá Ile
355 360 365
Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp Lys Asp Ser Lys
370 375 380
Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile Ile Lys Gly Val Lys Arg
385 390 395 400
Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu Leu Thr Asn
405 410
(2) Információ a 44. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 86 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltipus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatlpus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„a pCIB5533 megszerkesztéséhez használt, vakuolumba irányító peptidet kódoló oligonukleotid” (iii) Hipotetikus: nem (xi) A szekvencia leírása: 44. azonosító számú szekvencia:
CCGCGGGCGT GCACTGCCTC AGCAGCAGCA GCTTCGCCGA CAGCAACCCC 50
ATCCGCGTGA CCGACCGCGC CGCCAGCACC CTGCAG 86 (2) Információ a 45. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 1358 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS” (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 9..1355 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„Bacillus szekréciós szignál nélküli VIP2A(a)-t kódoló kukorica-optimalizált szekvencia, melybe vakuolumba irányító szignál van beillesztve, és melyet a pCIB5533 tartalmaz
HU 226 306 Β1 (xi) A szekvencia leírása: 45. azonosító számú szekvencia:
CTG CTG AGC GGC GCC
Leu Leu Ser Gly Ala
420
GATCCACC ATG GGC TGG AGC TGG ATC TTC CTG TTC Met Gly Trp Ser Trp Ile Ebe Leu Phe
415
GCG GGC GAG CAC TGC CTC AGC AGC AGC AGC TTC GCC GAC AGC AAC CCC
Ala 425 Gly Val His Cys Leu 430 Ser Ser Ser Ser Phe 435 Ala Asp Ser Asn Pro 440
ATC CGC GTG ACC GAC CGC GCC GCC AGC ACC CTG CAG AAC CTG AAG ATC
Ile Arg Val Thr Asp 445 Arg Ala Ala Ser Thr 450 Leu Gin Asn Leu Lys 455 Ile
ACC GAC AAG GTG GAG GAC TTC AAG GAG GAC AAG GAG AAG GCC AAG GAG
Thr Asp Lys Val 460 Glu Asp Phe Lys Glu 465 Asp Lys Glu Lys Ala 470 Lys Glu
TGG GGC AAG GAG AAG GAG AAG GAG TGG AAG CTT ACC GCC ACC GAG AAG
Trp Gly Lys 475 Glu Lys Glu Lys Glu 480 Trp Lys Leu Thr Ala 485 Thr Glu Lys
GGC AAG ATG AAC AAC TTC CTG GAC AAC AAG AAC GAC ATC AAG ACC AAC
Gly Lys 490 Met Asn Asn Phe Leu 495 Asp Asn Lys Asn Asp 500 Ile Lys Thr Asn
TAC AAG GAG ATC ACC TTC AGC ATA GCC GGC AGC TTC GAG GAC GAG ATC
Tyr 505 Lys Glu Ile Thr Phe 510 Ser Ile Ala Gly Ser 515 Phe Glu Asp Glu Ile 520
AAG GAC CTG AAG GAG ATC GAC AAG ATG TTC GAC AAG ACC AAC CTG AGC
Lys Asp Leu Lys Glu 525 Ile Asp Lys Met Phe 530 Asp Lys Thr Asn Leu 535 Ser
AAC AGC ATC ATC ACC TAC AAG AAC GTG GAG CCC ACC ACC ATC GGC TTC
Asn Ser Ile Ile 540 Thr Tyr Lys Asn Val 545 Glu Pro Thr Thr Ile 550 Gly Phe
AAC AAG AGC CTG ACC GAG GGC AAC ACC ATC AAC AGC GAC GCC ATG GCC
Asn Lys Ser 555 Leu Thr Glu Gly Asn 560 Thr Ile Asn Ser Asp 565 Ala Met Ala
CAG TTC AAG GAG CAG TTC CTG GAC CGC GAC ATC AAG TTC GAC AGC TAC
Gin Phe 570 Lys Glu Gin Phe Leu 575 Asp Arg Asp Ile Lys 580 Phe Asp Ser Tyr
CTG GAC ACC CAC CTG ACC GCC CAG CAG GTG AGC AGC AAG GAG CGC GTG
Leu 585 Asp Thr His Leu Thr 590 Ala Gin Gin Val Ser 595 Ser Lys Glu Arg Val 600
ATC CTG AAG GTG ACC GTC CCC AGC GGC AAG GGC AGC ACC ACC CCC ACC
Ile Leu Lys Val Thr 605 Val Pro Ser Gly Lys 610 Gly Ser Thr Thr Pro 615 Thr
AAG GCC GGC GTG ATC CTG AAC AAC AGC GAG TAC AAG ATG CTG ATC GAC
Lys Ala Gly Val 620 Ile Leu Asn Asn Ser 625 Glu Tyr Lys Met Leu 630 Ile Asp
146
194
242
290
338
386
434
482
530
578
626
674
HU 226 306 Β1
722
AAC Asn GGC Gly TAC ATG Tyr Met 635 GTG Val CAC His GTG Val GAC Asp 640 AAG Lys GTG AGC AAG GTG Val 645 GTG Val AAG Lys AAG Lys
Val Ser Lys
GGC GTG GAG TGC CTC CAG ATC GAG GGC ACC CTG AAG AAG AGT CTA GAC
Gly Val Glu Cys Leu Gin Ile Glu Gly Thr Leu Lys Lys Ser Leu Asp
650 655 660
TTC AAG AAC GAC ATC AAC GCC GAG GCC CAC AGC TGG GGC ATG AAG AAC
Phe Lys Asn Asp Ile Asn Alá Glu Alá His Ser Trp Gly Met Lys Asn
665 670 675 680
TAC GAG GAG TGG GCC AAG GAC CTG ACC GAC AGC CAG CGC GAG GCC CTG
Tyr Glu Glu Trp Alá Lys Asp Leu Thr Asp Ser Gin Arg Glu Alá Leu
685 690 695
GAC GGC TAC GCC CGC CAG GAC TAC AAG GAG ATC AAC AAC TAC CTG CGC
Asp Gly Tyr Alá Arg Gin Asp Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg
700 705 710
AAC CAG GGC GGC AGC GGC AAC GAG AAG CTG GAC GCC CAG ATC AAG AAC
Asn Gin Gly Gly Ser Gly Asn Glu Lys Leu Asp Alá Gin Ile Lys Asn
715 720 725
ATC AGC GAC GCC CTG GGC AAG AAG CCC ATC CCC GAG AAC ATC ACC GTG
Ile Ser Asp Alá Leu Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val
730 735 740
TAC CGC TGG TGC GGC ATG CCC GAG TTC GGC TAC CAG ATC AGC GAC CCC
Tyr Arg Trp Cys Gly Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro
745 750 755 760
CTG CCC AGC CTG AAG GAC TTC GAG GAG CAG TTC CTG AAC ACC ATC AAG
Leu Pro Ser Leu Lys Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys
765 770 775
GAG GAC AAG GGC TAC ATC AGC ACC AGC CTG AGC AGC GAG CGC CTG GCC
Glu Asp Lys Gly Tyr Met Ser Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá
780 785 790
GCC TTC GGC AGC CGC AAG ATC ATC CTG CGC CTG CAG GTG CCC AAG GGC
Alá Phe Gly Ser Arg Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly
795 800 805
AGC ACT GGT GCC TAC CTG AGC GCC ATC GGC GGC TTC GCC AGC GAG AAG
Ser Thr Gly Alá Tyr Leu Ser Alá Ile Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys
810 815 820
GAG ATC CTG CTG GAT AAG GAC AGC AAG TAC CAC ATC GAC AAG GTG ACC
Glu Ile Leu Leu Asp Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr
825 830 835 840
GAG GTG ATC ATC AAG GGC GTG AAG CGC TAC GTG GTG GAC GCC ACC CTG
Glu Val Ile Ile Lys Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu
845 850 855
TAG
770
818
866
914
962
1010
1058
1106
1154
1202
1250
1298
1346
CTG ACC AAC Leu Thr Asn
1358
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 46. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 449 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 46. azonosító számú szekvencia:
Met Gly Trp Ser Trp Ile Phe Leu 1 5
Val His Cys Leu Ser Ser Ser Ser 20
Val Thr Asp Arg Ala Ala Ser Thr 35 40
Lys Val Glu Asp Phe Lys Glu Asp 50 55
Lys Glu Lys Glu Lys Glu Trp Lys 65 70
Met Asn Asn Phe Leu Asp Asn Lys 85
Glu Ile Thr Phe Ser Ile Ala Gly 100
Leu Lys Glu Ile Asp Lys Met Phe 115 120
Ile Ile Thr Tyr Lys Asn Val Glu 130 135
Ser Leu Thr Glu Gly Asn Thr Ile 145 150
Lys Glu Gin Phe Leu Asp Arg Asp 165
Thr His Leu Thr Ala Gin Gin Val 180
Lys Val Thr Val Pro Ser Gly Lys 195 200
Gly Val Ile Leu Asn Asn Ser Glu 210 215
Tyr Met Val His Val Asp Lys Val 225 230
Glu Cys Leu Gin Ile Glu Gly Thr 245
Phe Leu Leu Ser Gly Ala Ala Gly 10 15
Phe Ala Asp Ser Asn Pro Ile Arg 25 30
Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr Asp 45
Lys Glu Lys Ala Lys Glu Trp Gly 60
Leu Thr Ala Thr Glu Lys Gly Lys 75 80
Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr Lys 90 95
Ser Phe Glu Asp Glu Ile Lys Asp 105 110
Asp Lys Thr Asn Leu Ser Asn Ser 125
Pro Thr Thr Ile Gly Phe Asn Lys 140
Asn Ser Asp Ala Met Ala Gin Phe 155 160
Ile Lys Phe Asp Ser Tyr Leu Asp 170 175
Ser Ser Lys Glu Arg Val Ile Leu 185 190
Gly Ser Thr Thr Pro Thr Lys Ala 205
Tyr Lys Met Leu Ile Asp Asn Gly 220
Ser Lys Val Val Lys Lys Gly Val 235 240
Leu Lys Lys Ser Leu Asp Phe Lys 250 255
HU 226 306 Β1
Asn Asp Ile Asn 260 Alá Glu Alá His Ser 265 Trp Gly Met Lys Asn 270 Tyr Glu
Glu Trp Alá Lys Asp Leu Thr Asp Ser Gin Arg Glu Alá Leu Asp Gly
275 280 285
Tyr Alá Arg Gin Asp Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn Gin
290 295 300
Gly Gly Ser Gly Asn Glu Lys Leu Asp Alá Gin Ile Lys Asn Ile Ser
305 310 315 320
Asp Alá Leu Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg
325 330 335
Trp Cys Gly Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro
340 345 350
Ser Leu Lys Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp
355 360 365
Lys Gly Tyr Met Ser Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá Alá Phe
370 375 380
Gly Ser Arg Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr
385 390 395 400
Gly Alá Tyr Leu Ser Alá Ile Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys Glu Ile
405 410 415
Leu Leu Asp Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val
420 425 430
Ile Ile Lys Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu Leu Thr
435 440 445
Asn (2) Információ a 47. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 16 aminosav (B) Típusa: aminosav (C) Száltipus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: peptid (B) Elhelyezkedés: 1 ..16 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„a pCIB5533 megszerkesztéséhez alkalmazott VIP1A(a) és VIP2A(a) fú zió linkerpeptidje” (xi) A szekvencia leírása: 47. azonosító számú szekvencia:
Pro Ser Thr Pro Pro Thr Pro Ser Pro Ser Thr Pro Pro Thr Pro Ser 15 10 15
HU 226 306 Β1 (2) Információ a 48. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 66 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„a pCIB5533 megszerkesztéséhez alkalmazott linkerpeptidet kódoló DNS (iii) Hipotetikus: nem (xi) A szekvencia leírása: 48. azonosító számú szekvencia:
CCCGGGCCTT CTACTCCCCC AACTCCCTCT CCTAGCACGC CTCCGACACC 50
TAGCGATATC GGATCC 66 (2) Információ a 49. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 4031 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: egyéb nukleinsav (A) Leírás: /desc=„szintetikus DNS” (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 6..4019 (D) Egyéb információ: /megjegyzés=„VIP2A(a)-VIP1A(a) fúziós fehérjét kódoló kukorica-optimalizált szekvencia, melyet a pCIB5531 tartalmaz” (xi) A szekvencia leírása: 49. azonosító számú szekvencia:
GATCC ATG AAG CGC ATG GAG GGC AAG CTG TTC ATG GTG AGC AAG AAG 47
Met Lys Arg Met Glu Gly Lys Leu Phe Met Val Ser Lys Lys 450 455 460
CTC Leu CAG Gin 465 GTG GTG ACC AAG ACC GTG CTG CTG AGC ACC GTG Val TTC Phe AGC Ser ATC Ile 95
Val Val Thr Lys Thr 470 Val Leu Leu Ser Thr 475
AGC CTC CTG AAC AAC GAG GTG ATC AAG GCC GAG CAG CTG AAC ATC AAC 143
Ser Leu Leu Asn Asn Glu Val Ile Lys Ala Glu Gin Leu Asn Ile Asn
480 485 490 495
AGC CAG AGC AAG TAC ACC AAC CTC CAG AAC CTG AAG ATC ACC GAC AAG 191
Ser Gin Ser Lys Tyr Thr Asn Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr Asp Lys
500 505 510
GTG GAG GAC TTC AAG GAG GAC AAG GAG AAG GCC AAG GAG TGG GGC AAG 239
Val Glu Asp Phe Lys Glu Asp Lys Glu Lys Ala Lys Glu Trp Gly Lys
515 520 525
HU 226 306 Β1
GAG AAG GAG AAG GAG TGG Trp AAG Lys CTT Leu 535 ACC Thr GCC Alá ACC Thr GAG Glu AAG Lys 540 GGC Gly AAG Lys ATG Met 287
Glu Lys Glu 530 Lys Glu
AAC AAC TTC CTG GAC AAC AAG AAC GAC ATC AAG ACC AAC TAC AAG GAG 335
Asn Asn Phe Leu Asp Asn Lys Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr Lys Glu
545 550 555
ATC ACC TTC AGC ATA GCC GGC AGC TTC GAG GAC GAG ATC AAG GAC CTG 383
Ile Thr Phe Ser Ile Alá Gly Ser Phe Glu Asp Glu Ile Lys Asp Leu
560 565 570 575
AAG GAG ATC GAC AAG ATG TTC GAC AAG ACC AAC CTG AGC AAC AGC ATC 431
Lys Glu Ile Asp Lys Met Phe Asp Lys Thr Asn Leu Ser Asn Ser Ile
580 585 590
ATC ACC TAC AAG AAC GTG GAG CCC ACC ACC ATC GGC TTC AAC AAG AGC 479
Ile Thr Tyr Lys Asn Val Glu Pro Thr Thr Ile Gly Phe Asn Lys Ser
595 600 605
CTG ACC GAG GGC AAC AAC ATC AAC AGC GAC GCC ATG GCC CAG TTC AAG 527
Leu Thr Glu Gly Asn Thr Ile Asn Ser Asp Alá Met Alá Gin Phe Lys
610 615 620
GAG CAG TTC CTG GAC CGC GAC ATC AAG TTC GAC AGC TAC CTG GAC ACC 575
Glu Gin Phe Leu Asp Arg Asp Ile Lys Phe Asp Ser Tyr Leu Asp Thr
625 630 635
CAC CTG ACC GCC CAG CAG GTG AGC AGC AAG GAG CGC GTG ATC CTG AAG 623
His Leu Thr Alá Gin Gin Val Ser Ser Lys Glu Arg Val Ile Leu Lys
640 645 650 655
GTG ACC GTC CCC AGC GGC AAG GGC AGC ACC ACC CCC ACC AAG GCC GGC 671
Val Thr Val Pro Ser Gly Lys Gly Ser Thr Thr Pro Thr Lys Alá Gly
660 665 670
GTG ATC CTG AAC AAC AGC GAG TAC AAG ATG CTG ATC GAC AAC GGC TAC 719
Val Ile Leu Asn Asn Ser Glu Tyr Lys Met Leu Ile Asp Asn Gly Tyr
675 680 685
ATG GTG CAC GTG GAC AAG GTG AGC AAG GTG GTG AAG AAG GGC GTG GAG 767
Met Val His Val Asp Lys Val Ser Lys Val Val Lys Lys Gly Val Glu
690 695 700
TGC CTC CAG ATC GAG GGC ACC CTG AAG AAG AGT CTA GAC TTC AAG AAC 815
Cys Leu Gin Ile Glu Gly Thr Leu Lys Lys Ser Leu Asp Phe Lys Asn
705 710 715
GAC ATC AAC GCC GAG GCC CAC AGC TGG GGC ATG AAG AAC TAC GAG GAG 863
Asp Ile Asn Alá Glu Alá His Ser Trp Gly Met Lys Asn Tyr Glu Glu
720 725 730 735
TGG GCC AAG GAC CTG ACC GAC AGC CAG CGC GAG GCC CTG GAC GGC TAC 911
Trp Alá Lys Asp Leu Thr Asp Ser Gin Arg Glu Alá Leu Asp Gly Tyr
740 745 750
GCC CGC CAG GAC TAC AAG GAG ATC AAC AAC TAC CTG CGC AAC CAG GGC 959
Alá Arg Gin Asp Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn Gin Gly
755 760 765
HU 226 306 Β1
GGC AGC GGC Gly 770 AAC Asn GAG Glu AAG Lys CTG Leu GAC Asp 775 GCC Alá CAG Gin ATC Ile AAG Lys AAC ATC AGC GAC Asp 1007
Gly Ser Asn 780 Ile Ser
GCC CTG GGC AAG AAG CCC ATC CCC GAG AAC ATC ACC GTG TAC CGC TGG 1055
Alá Leu Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg Trp
785 790 795
TGC GGC ATG CCC GAG TTC GGC TAC CAG ATC AGC GAC CCC CTG CCC AGC 1103
Cys Gly Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro Ser
800 805 810 815
CTG AAG GAC TTC GAG GAG CAG TTC CTG AAC ACC ATC AAG GAG GAC AAG 1151
Leu Lys Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys
820 825 830
GGC TAC ATG AGC ACC AGC CTG AGC AGC GAG CGC CTG GCC GCC TTC GGC 1199
Gly Tyr Met Ser Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Alá Alá Phe Gly
835 840 845
AGC CGC AAG ATC ATC CTG CGC CTG CAG GTG CCC AAG GGC AGC ACT GGT 1247
Ser Arg Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly
850 855 860
GCC TAC CTG AGC GCC ATC GGC GGC TTC GCC AGC GAG AAG GAG ATC CTG 1295
Alá Tyr Leu Ser Alá Ile Gly Gly Phe Alá Ser Glu Lys Glu Ile Leu
865 870 875
CTG GAT AAG GAC AGC AAG TAC CAC ATC GAG AAG GTG ACC GAG GTG ATC 1343
Leu Asp Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile
880 885 890 895
ATC AAG GGC GTG AAG CGC TAC GTG GTG GAC GCC ACC CTG CTG ACC AAC 1391
Ile Lys Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Alá Thr Leu Leu Thr Asn
900 905 910
TCC CGG GGG CCT TCT ACT CCC CCA ACT CCC TCT CCT AGC ACG CCT CCG 1439
Ser Arg Gly Pro Ser Thr Pro Pro Thr Pro Ser Pro Ser Thr Pro Pro
915 920 925
ACA CCT AGC GAT ATC GGA TCC ACC ATG AAG ACC AAC CAG ATC AGC ACC 1487
Thr Pro Ser Asp Ile Gly Ser Thr Met Lys Thr Asn Gin Ile Ser Thr
930 935 940
ACC CAG AAG AAC CAG CAG AAG GAG ATG GAC CGC AAG GGC CTG CTG GGC 1535
Thr Gin Lys Asn Gin Gin Lys Glu Met Asp Arg Lys Gly Leu Leu Gly
945 950 955
TAC TAC TTC AAG GGC AAG GAC TTC AGC AAC CTG ACC ATG TTC GCC CCC 1583
Tyr Tyr Phe Lys Gly Lys Asp Phe Ser Asn Leu Thr Met Phe Alá Pro
960 965 970 975
ACG CGT GAC AGC ACC CTG ATC TAC GAC CAG CAG ACC GCC AAC AAG CTG 1631
Thr Arg Asp Ser Thr Leu Ile Tyr Asp Gin Gin Thr Alá Asn Lys Leu
980 985 990
CTG GAC AAG AAG CAG CAG GAG TAC CAG AGC ATC CGC TGG ATC GGC CTG 1679
Leu Asp Lys Lys Gin Gin Glu Tyr Gin Ser Ile Arg Trp Ile Gly Leu
995 1000 1005
HU 226 306 Β1
ATC Ile CAG Gin AGC AAG Ser Lys 1010 GAG Glu ACC Thr GGC Gly GAC Asp 1015 TTC Phe 1 ACC Thr TTC Phe AAC Asn CTG AGC Leu Ser 1020 GAG Glu GAC Asp 1727
GAG CAG GCC ATC ATC GAG ATC AAC GGC AAG ATC ATC AGC AAC AAG GGC 1775
Glu Gin 1025 Alá Ile Ile Glu Ile 103C Asn 1 Gly Lys Ile Ile 1035 Ser Asn Lys Gly
AAG GAG AAG CAG GTG GTG CAC CTG GAG AAG GGC AAG CTG GTG CCC ATC 1823
Lys 104 C Glu 1 Lys Gin Val Val 1045 His Leu Glu Lys Gly 105C Lys 1 Leu Val Pro Ile 1055
AAG ATC GAG TAC CAG AGC GAC ACC AAG TTC AAC ATC GAC AGC AAG ACC 1871
Lys Ile Glu Tyr Gin 106C Ser 1 Asp Thr Lys Phe Asn 1065 Ile Asp Ser Lys Thr 1070
TTC AAG GAG CTG AAG CTT TTC AAG ATC GAC AGC CAG AAC CAG CCC CAG 1919
Phe Lys Glu Leu 1075 Lys Leu Phe Lys Ile 1080 Asp Ser Gin Asn Gin 1085 Pro Gin
CAG GTG CAG CAG GAC GAG CTG CGC AAC CCC GAG TTC AAC AAG AAG GAG 1967
Gin Val Gin Gin 1090 Asp Glu Leu Arg 1095 Asn Pro Glu Phe Asn Lys 1100 Lys Glu
AGC CAG GAG TTC CTG GCC AAG CCC AGC AAG ATC AAC CTG TTC ACC CAG 2015
Ser Gin Glu Phe 1105 Leu Alá Lys Pro 1110 Ser Lys Ile Asn Leu Phe 1115 Thr Gin
CAG ATG AAG CGC GAG ATC GAC GAG GAC ACC GAC ACC GAC GGC GAC AGC 2063
Gin Met 1120 Lys Arg Glu Ile Asp 1125 Glu Asp Thr Asp Thr 1130 Asp Gly Asp Ser 1135
ATC CCC GAC CTG TGG GAG GAG AAC GGC TAC ACC ATC CAG AAC CGC ATC 2111
Ile Pro Asp Leu Trp 1140 Glu Glu Asn Gly Tyr 1145 Thr Ile Gin Asn Arg 1150 Ile
GCC GTG AAG TGG GAC GAC AGC CTG GCT AGC AAG GGC TAC ACC AAG TTC 2159
Alá Val Lys Trp Asp 1155 Asp Ser Leu Alá Ser 1160 Lys Gly Tyr Thr Lys 1165 Phe
GTG AGC AAC CCC CTG GAG AGC CAC ACC GTG GGC GAC CCC TAC ACC GAC 2207
Val Ser Asn Pro 1170 Leu Glu Ser His Thr 1175 Val Gly Asp Pro Tyr 1180 Thr Asp
TAC GAG AAG GCC GCC CGC GAC CTG GAC CTG AGC AAC GCC AAG GAG ACC 2255
Tyr Glu Lys Alá 1185 Alá Arg Asp Leu 1190 Asp Leu Ser Asn Alá Lys 1195 Glu Thr
TTC AAC CCC CTG GTG GCC GCC TTC CCC AGC GTG AAC GTG AGC ATG GAG 2303
Phe Asn Pro Leu Val Alá Alá Phe Pro Ser Val Asn Val Ser Met Glu
1200 1205 1210 1215
AAG GTG ATC CTG AGC CCC AAC GAG AAC CTG AGC AAC AGC GTG GAG AGC 2351
Lys Val Ile Leu Ser Pro Asn Glu Asn Leu Ser Asn Ser Val Glu Ser
1220 1225 1230
CAC TCG AGC ACC AAC TGG AGC TAC ACC AAC ACC GAG GGC GCC AGC GTG 2399
His Ser Ser Thr Asn Trp Ser Tyr Thr Asn Thr Glu Gly Alá Ser Val
1235 1240 1245
HU 226 306 Β1
GAG Glu GCC Alá GGC Gly 1250 ATC Ile 1 GGT Gly CCC Pro AAG Lys GGC Gly 1255 ATC Ile 1 AGC Ser TTC Phe GGC Gly GTG Val 126C AGC Ser 1 GTG Val AAC Asn 2447
TAC CAG CAC AGC GAG ACC GTG GCC CAG GAG TGG GGC ACC AGC ACC GGC 2495
Tyr Gin 1265 His Ser Glu Thr Val 1270 Alá 1 Gin Glu Trp Gly 1275 Thr Ser Thr Gly
AAC ACC AGC CAG TTC AAC ACC GCC AGC GCC GGC TAC CTG AAC GCC AAC 2543
Asn 128C Thr 1 Ser Gin Phe Asn 1285 Thr Alá Ser Alá Gly 1290 Tyr Leu Asn Alá Asn 1295
GTG CGC TAC AAC AAC GTG GGC ACC GGC GCC ATC TAC GAC GTG AAG CCC 2591
Val Arg Tyr Asn Asn 1300 Val Gly Thr Gly Alá 1305 Ile Tyr Asp Val Lys 1310 Pro
ACC ACC AGC TTC GTG CTG AAC AAC GAC ACC ATC GCC ACC ATC ACC GCC 2639
Thr Thr Ser Phe Val 1315 Leu Asn Asn Asp Thr 1320 Ile Alá Thr Ile Thr 1325 Alá
AAG TCG AAT TCC ACC GCC CTG AAC ATC AGC CCC GGC GAG AGC TAC CCC 2687
Lys Ser Asn 133C Ser 1 Thr Alá Leu Asn Ile 1335 Ser Pro Gly Glu Ser 1340 Tyr Pro
AAG AAG GGC CAG AAC GGC ATC GCC ATC ACC AGC ATG GAC GAC TTC AAC 2735
Lys Lys 1345 Gly Gin Asn Gly Ile Alá 1350 Ile Thr Ser Met Asp 1355 Asp Phe Asn
AGC CAC CCC ATC ACC CTG AAC AAG AAG CAG GTG GAC AAC CTG CTG AAC 2783
Ser His 1360 Pro Ile Thr Leu Asn 1365 Lys Lys Gin Val 137C Asp ) Asn Leu Leu Asn 1375
AAC AAG CCC ATG ATG CTG GAG ACC AAC CAG ACC GAC GGC GTC TAC AAG 2831
Asn Lys Pro Met Met Leu 1380 Glu Thr Asn Gin Thr 1385 Asp Gly Val Tyr Lys 1390
ATC AAG GAC ACC CAC GGC AAC ATC GTG ACG GGC GGC GAG TGG AAC GGC 2879
Ile Lys Asp Thr His 1395 Gly Asn Ile Val Thr 1400 Gly Gly Glu Trp Asn 1405 Gly
GTG ATC CAG CAG ATC AAG GCC AAG ACC GCC AGC ATC ATC GTC GAC GAC 2927
Val Ile Gin Gin 1410 Ile Lys Alá Lys Thr 1415 Alá Ser Ile Ile Val 1420 Asp Asp
GGC GAG CGC GTG GCC GAG AAG CGC GTG GCC GCC AAG GAC TAC GAG AAC 2975
Gly Glu Arg 1425 Val Alá Glu Lys Arg 1430 Val Alá Alá Lys Asp 1435 Tyr Glu Asn
CCC GAG GAC AAG ACC CCC AGC CTG ACC CTG AAG GAC GCC CTG AAG CTG 3023
Pro Glu 1440 Asp Lys Thr Pro Ser 1445 Leu Thr Leu Lys Asp 1450 Alá Leu Lys Leu 1455
AGC TAC CCC GAC GAG ATC AAG GAG ATC GAG GGC TTG CTG TAC TAC AAG 3071
Ser Tyr Pro Asp Glu Ile 1460 Lys Glu Ile Glu Gly 1465 Leu Leu Tyr Tyr Lys 1470
AAC AAG CCC ATC TAC GAG AGC AGC GTG ATG ACC TAT CTA GAC GAG AAC 3119
Asn Lys Pro Ile Tyr Glu Ser Ser Val Met Thr Tyr Leu Asp Glu Asn
1475 1480 1485
HU 226 306 Β1
ACC Thr GCC Ala AAG Lys 1490 GAG GTG ACC Thr AAG Lys CAG CTG Gin Leu 1495 AAC Asn GAC Asp ACC Thr ACC Thr 1500 GGC Gly AAG Lys TTC Phe 3167
Glu t Val
AAG GAC GTG AGC CAC CTG TAC GAC GTG AAG CTG ACC CCC AAG ATG AAC 3215
Lys Asp 1505 Val Ser His Leu Tyr 151C Asp Val 1 Lys Leu Thr 1515 Pro Lys Met Asn
GTC ACC ATC AAG CTG AGC ATC CTG TAC GAC AAC GCC GAG AGC AAC GAC 3263
Val 152C Thr 1 Ile Lys Leu Ser Ile 1525 Leu Tyr Asp Asn 153C Ala ) Glu Ser Asn Asp 1535
AAC AGC ATC GGC AAG TGG ACC AAC ACC AAC ATC GTG AGC GGC GGC AAC 3311
Asn Ser Ile Gly Lys 154C Trp 1 Thr Asn Thr Asn Ile 1545 Val Ser Gly Gly Asn 1550
AAC GGC AAG AAG CAG TAC AGC AGC AAC AAC CCC GAC GCC AAC CTG ACC 3359
Asn Gly Lys Lys Gin 1555 Tyr Ser Ser Asn Asn 1560 Pro Asp Ala Asn Leu 1565 Thr
CTG AAC ACC GAC GCC CAG GAG AAG CTG AAC AAG AAC CGC GAC TAC TAC 3407
Leu Asn Thr 157C Asp ) Ala Gin Glu Lys Leu 1575 Asn Lys Asn Arg Asp 1580 Tyr Tyr
ATC AGC CTG TAC ATG AAG AGC GAG AAG AAC ACC CAG TGC GAG ATC ACC 3455
Ile Ser Leu 1585 Tyr Met Lys Ser Glu Lys 1590 Asn Thr Gin Cys 1595 Glu Ile Thr
ATC GAC GGC GAG ATA TAC CCC ATC ACC ACC AAG ACC GTG AAC GTG AAC 3503
Ile Asp 1600 Gly Glu Ile Tyr Pro 1605 Ile Thr Thr Lys Thr 1610 Val Asn Val Asn 1615
AAG GAC AAC TAC AAG CGC CTG GAC ATC ATC GCC CAC AAC ATC AAG AGC 3551
Lys Asp Asn Tyr Lys Arg 1620 Leu Asp Ile Ile Ala 1625 His Asn Ile Lys Ser 1630
AAC CCC ATC AGC AGC CTG CAC ATC AAG ACC AAC GAC GAG ATC ACC CTG 3599
Asn Pro Ile Ser Ser 1635 Leu His Ile Lys Thr 1640 Asn Asp Glu Ile Thr 1645 Leu
TTC TGG GAC GAC ATA TCG ATT ACC GAC GTC GCC AGC ATC AAG CCC GAG 3647
Phe Trp Asp Asp 1650 Ile Ser Ile Thr Asp 1655 Val Ala Ser Ile Lys 1660 Pro Glu
AAC CTG ACC GAC AGC GAG ATC AAG CAG ATA TAC AGT CGC TAC GGC ATC 3695
Asn Leu Thr 1665 Asp Ser Glu Ile Lys Gin 1670 Ile Tyr Ser Arg 1675 Tyr Gly Ile
AAG CTG GAG GAC GGC ATC CTG ATC GAC AAG AAA GGC GGC ATC CAC TAC 3743
Lys Leu 1680 Glu Asp Gly Ile Leu 1685 Ile Asp Lys Lys Gly 1690 Gly Ile His Tyr 1695
GGC GAG TTC ATC AAC GAG GCC AGC TTC AAC ATC GAG CCC CTG CAG AAC 3791
Gly Glu Phe Ile Asn Glu 1700 Ala Ser Phe Asn Ile 1705 Glu Pro Leu Gin Asn 1710
TAC GTG ACC AAG TAC GAG GTG ACC TAC AGC AGC GAG CTG GGC CCC AAC 3839
Tyr Val Thr Lys Tyr Glu Val Thr Tyr Ser Ser Glu Leu Gly Pro Asn
1715 1720 1725
100
HU 226 306 Β1
GTG AGC GAC ACC CTG GAG AGC GAC AAG ATT TAC AAG GAC GGC ACC ATC 3887
Val Ser Asp 173C Thr 1 Leu Glu Ser Asp 1735 Lys Ile Tyr Lys Asp Gly 1740 Thr Ile
AAG TTC GAC TTC ACC AAG TAC AGC AAG AAC GAG CAG GGC CTG TTC TAC 3935
Lys Phe 1745 Asp Phe Thr Lys Tyr 175C Ser 1 Lys Asn Glu Gin Gly Leu 1755 Phe Tyr
GAC AGC GGC CTG AAC TGG GAC TTC AAG ATC AAC GCC ATC ACC TAC GAC 3983
Asp 176C Ser 1 Gly Leu Asn Trp 1765 Asp Phe Lys Ile Asn Alá 1770 Ile Thr Tyr Asp 1775
GGC Gly AAG Lys GAG Glu ATG Met AAC Asn GTG Val TTC Phe CAC His CGC Arg TAC Tyr AAC Asn AAG Lys TAGATCTGAG 4029
1780 1785
CT 4031 (2) Információ az 50. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(») (A) Hossza: 1338 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris ι Molekulatípus: fehérje
(xi) A szekvencia leírása: 50. azonosító számú szekvencia
Met Lys Arg Met Glu Gly Lys Leu Phe Met Val Ser Lys Lys Leu Gin
1 5 10 15
Val Val Thr Lys Thr Val Leu Leu Ser Thr Val Phe Ser Ile Ser Leu
20 25 30
Leu Asn Asn Glu Val Ile Lys Alá Glu Gin Leu Asn Ile Asn Ser Gin
35 40 45
Ser Lys Tyr Thr Asn Leu Gin Asn Leu Lys Ile Thr Asp Lys Val Glu
50 55 60
Asp Phe Lys Glu Asp Lys Glu Lys Alá Lys Glu Trp Gly Lys Glu Lys
65 70 75 80
Glu Lys Glu Trp Lys Leu Thr Alá Thr Glu Lys Gly Lys Met Asn Asn
85 90 95
Phe Leu Asp Asn Lys Asn Asp Ile Lys Thr Asn Tyr Lys Glu Ile Thr
100 105 110
Phe Ser Ile Alá Gly Ser Phe Glu Asp Glu Ile Lys Asp Leu Lys Glu
115 120 125
Ile Asp Lys Met Phe Asp Lys Thr Asn Leu Ser Asn Ser Ile Ile Thr
130 135 140
Tyr Lys Asn Val Glu Pro Thr Thr Ile Gly Phe Asn Lys Ser Leu Thr
145 150 155 160
101
HU 226 306 Β1
Glu Gly Asn Thr Ile 165 Asn Ser Asp Ala Met 170 Ala Gin Phe Lys Glu 175 Gin
Phe Leu Asp Arg Asp Ile Lys Phe Asp Ser Tyr Leu Asp Thr His Leu
180 185 190
Thr Ala Gin Gin Val Ser Ser Lys Glu Arg Val Ile Leu Lys Val Thr
195 200 205
Val Pro Ser Gly Lys Gly Ser Thr Thr Pro Thr Lys Ala Gly Val Ile
210 215 220
Leu Asn Asn Ser Glu Tyr Lys Met Leu Ile Asp Asn Gly Tyr Met Val
225 230 235 240
His Val Asp Lys Val Ser Lys Val Val Lys Lys Gly Val Glu Cys Leu
245 250 255
Gin Ile Glu Gly Thr Leu Lys Lys Ser Leu Asp Phe Lys Asn Asp Ile
260 265 270
Asn Ala Glu Ala His Ser Trp Gly Met Lys Asn Tyr Glu Glu Trp Ala
275 280 285
Lys Asp Leu Thr Asp Ser Gin Arg Glu Ala Leu Asp Gly Tyr Ala Arg
290 295 300
Gin Asp Tyr Lys Glu Ile Asn Asn Tyr Leu Arg Asn Gin Gly Gly Ser
305 310 315 320
Gly Asn Glu Lys Leu Asp Ala Gin Ile Lys Asn Ile Ser Asp Ala Leu
325 330 335
Gly Lys Lys Pro Ile Pro Glu Asn Ile Thr Val Tyr Arg Trp Cys Gly
340 345 350
Met Pro Glu Phe Gly Tyr Gin Ile Ser Asp Pro Leu Pro Ser Leu Lys
355 360 365
Asp Phe Glu Glu Gin Phe Leu Asn Thr Ile Lys Glu Asp Lys Gly Tyr
370 375 380
Met Ser Thr Ser Leu Ser Ser Glu Arg Leu Ala Ala Phe Gly Ser Arg
385 390 395 400
Lys Ile Ile Leu Arg Leu Gin Val Pro Lys Gly Ser Thr Gly Ala Tyr
405 410 415
Leu Ser Ala Ile Gly Gly Phe Ala Ser Glu Lys Glu Ile Leu Leu Asp
420 425 430
Lys Asp Ser Lys Tyr His Ile Asp Lys Val Thr Glu Val Ile Ile Lys
435 440 445
Gly Val Lys Arg Tyr Val Val Asp Ala Thr Leu Leu Thr Asn Ser Arg
450 455 460
Gly Pro Ser Thr Pro Pro Thr Pro Ser Pro Ser Thr Pro Pro Thr Pro
465
470
475
480
102
HU 226 306 Β1
Ser Asp Ile Gly Ser Thr Met 485
Lys Asn Gin Gin Lys Glu Met 500
Phe Lys Gly Lys Asp Phe Ser 515
Asp Ser Thr Leu Ile Tyr Asp 530 535
Lys Lys Gin Gin Glu Tyr Gin 545 550
Ser Lys Glu Thr Gly Asp Phe 565
Ala Ile Ile Glu Ile Asn Gly 580
Lys Gin Val Val His Leu Glu 595
Glu Tyr Gin Ser Asp Thr Lys 610 615
Glu Leu Lys Leu Phe Lys Ile 625 630
Gin Gin Asp Glu Leu Arg Asn 645
Glu Phe Leu Ala Lys Pro Ser 660
Lys Arg Glu Ile Asp Glu Asp 675
Asp Leu Trp Glu Glu Asn Gly 690 695
Lys Trp Asp Asp Ser Leu Ala 705 710
Asn Pro Leu Glu Ser His Thr 725
Lys Ala Ala Arg Asp Leu Asp 740
Pro Leu Val Ala Ala Phe Pro 755
Ile Leu Ser Pro Asn Glu Asn 770 775
Ser Thr Asn Trp Ser Tyr Thr 785 790
Lys Thr Asn Gin Ile Ser Thr 490
Asp Arg Lys Gly Leu Leu Gly 505 510
Asn Leu Thr Met Phe Ala Pro 520 525
Gin Gin Thr Ala Asn Lys Leu 540
Ser Ile Arg Trp Ile Gly Leu 555
Thr Phe Asn Leu Ser Glu Asp 570
Lys Ile Ile Ser Asn Lys Gly 585 590
Lys Gly Lys Leu Val Pro Ile 600 605
Phe Asn Ile Asp Ser Lys Thr 620
Asp Ser Gin Asn Gin Pro Gin 635
Pro Glu Phe Asn Lys Lys Glu 650
Lys Ile Asn Leu Phe Thr Gin 665 670
Thr Asp Thr Asp Gly Asp Ser 680 685
Tyr Thr Ile Gin Asn Arg Ile 700
Ser Lys Gly Tyr Thr Lys Phe 715
Val Gly Asp Pro Tyr Thr Asp 730
Leu Ser Asn Ala Lys Glu Thr 745 750
Ser Val Asn Val Ser Met Glu 760 765
Leu Ser Asn Ser Val Glu Ser 780
Asn Thr Glu Gly Ala Ser Val 795
Thr Gin 495
Tyr Tyr
Thr Arg
Leu Asp
Ile Gin 560
Glu Gin 575
Lys Glu
Lys Ile
Phe Lys
Gin Val 640
Ser Gin 655
Gin Met
Ile Pro
Ala Val
Val Ser 720
Tyr Glu 735
Phe Asn
Lys Val
His Ser
Glu Ala 800
103
HU 226 306 Β1
Gly Ile Gly Pro Lys 805 Gly Ile Ser Phe Gly 810 Val Ser Val Asn Tyr 815 Gin
His Ser Glu Thr Val Alá Gin Glu Trp Gly Thr Ser Thr Gly Asn Thr
820 825 830
Ser Gin Phe Asn Thr Alá Ser Alá Gly Tyr Leu Asn Alá Asn Val Arg
835 840 845
Tyr Asn Asn Val Gly Thr Gly Alá Ile Tyr Asp Val Lys Pro Thr Thr
850 855 860
Ser Phe Val Leu Asn Asn Asp Thr Ile Alá Thr Ile Thr Alá Lys Ser
865 870 875 880
Asn Ser Thr Alá Leu Asn Ile Ser Pro Gly Glu Ser Tyr Pro Lys Lys
885 890 895
Gly Gin Asn Gly Ile Alá Ile Thr Ser Met Asp Asp Phe Asn Ser His
900 905 910
Pro Ile Thr Leu Asn Lys Lys Gin Val Asp Asn Leu Leu Asn Asn Lys
915 920 925
Pro Met Met Leu Glu Thr Asn Gin Thr Asp Gly Val Tyr Lys Ile Lys
930 935 940
Asp Thr His Gly Asn Ile Val Thr Gly Gly Glu Trp Asn Gly Val Ile
945 950 955 960
Gin Gin Ile Lys Alá Lys Thr Alá Ser Ile Ile Val Asp Asp Gly Glu
965 970 975
Arg Val Alá Glu Lys Arg Val Alá Alá Lys Asp Tyr Glu Asn Pro Glu
980 985 990
Asp Lys Thr Pro Ser Leu Thr Leu Lys Asp Alá Leu Lys Leu Ser Tyr
995 1000 1005
Pro Asp Glu Ile Lys Glu Ile Glu Gly Leu Leu Tyr Tyr Lys Asn Lys
1010 1015 1020
Pro Ile Tyr Glu Ser Ser Val Met Thr Tyr Leu Asp Glu Asn Thr Alá
1025 1030 1035 1040
Lys Glu Val Thr Lys Gin Leu Asn Asp Thr Thr Gly Lys Phe Lys Asp
1045 1050 1055
Val Ser His Leu Tyr Asp Val Lys Leu Thr Pro Lys Met Asn Val Thr
1060 1065 1070
Ile Lys Leu Ser Ile Leu Tyr Asp Asn Alá Glu Ser Asn Asp Asn Ser
1075 1080 1085
Ile Gly Lys Trp Thr Asn Thr Asn Ile Val Ser Gly Gly Asn Asn Gly
1090 1095 1100
Lys Lys Gin Tyr Ser Ser Asn Asn Pro Asp Alá Asn Leu Thr Leu Asn
1105 1110 1115 1120
104
HU 226 306 Β1
Thr Asp Alá Gin Glu 1125 Lys Leu Asn Lys Asn 1130 Arg Asp Tyr Tyr Ile 1135 Ser
Leu Tyr Met Lys 1140 Ser Glu Lys Asn Thr 1145 Gin 1 Cys Glu Ile Thr Ile 1150 Asp
Gly Glu Ile 1155 Tyr 1 Pro Ile Thr Thr 1160 Lys 1 Thr Val Asn Val 1165 Asn Lys Asp
Asn Tyr 117C Lys 1 Arg Leu Asp Ile 1175 Ile Alá His Asn Ile 1180 Lys 1 Ser Asn Pro
Ile 1185 Ser Ser Leu His Ile 119C Lys 1 Thr Asn Asp Glu 1195 Ile Thr Leu Phe Trp 1200
Asp Asp Ile Ser Ile 1205 Thr 1 Asp Val Alá Ser 121C Ile 1 Lys Pro Glu Asn 1215 Leu 1
Thr Asp Ser Glu 1220 Ile 1 Lys Gin Ile Tyr 1225 Ser Arg Tyr Gly Ile Lys 1230 Leu
Glu Asp Gly 1235 Ile Leu Ile Asp Lys 124C Lys 1 Gly Gly Ile His 1245 Tyr Gly Glu
Phe Ile 125C Asn ) Glu Alá Ser Phe Asn 1255 Ile Glu Pro Leu 126C Gin ) Asn Tyr Val
Thr Lys 1265 Tyr Glu Val Thr Tyr 1270 Ser Ser Glu Leu Gly 1275 Pro Asn Val Ser 1280
Asp Thr Leu Glu Ser 1285 Asp Lys Ile Tyr Lys Asp 1290 Gly Thr Ile Lys Phe 1295
Asp Phe Thr Lys 130C Tyr ) Ser Lys Asn Glu Gin 1305 Gly Leu Phe Tyr Asp 1310 Ser
Gly Leu Asn Trp 1315 Asp Phe Lys Ile Asn 1320 Alá Ile Thr Tyr Asp Gly 1325 Lys
Glu Met Asn Val Phe His Arg Tyr Asn Lys
1330 1335 (2) Információ az 51. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 2444 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (genomiális) (iii) Hipotetikus: nem (ix) Jellegzetessége:
(A) Név/Kulcs: CDS (B) Elhelyezkedés: 17..2444 (D) Egyéb információ: /termék=„3A(a) szintetikus:natív fúzió”
105
HU 226 306 Β1 (xi) A szekvencia leírása: 51. azonosító számú szekvencia:
GGATCCACCA ATGAAC ATG AAC AAG AAC AAC ACC AAG CTG AGC ACC CGC 49
Met Asn Lys Asn Asn Thr Lys Leu Ser Thr Arg
10
GCC CTG CCG AGC TTC ATC
Ala Leu Pro Ser 15 Phe Ile
ACC GGC ATC AAG GAC ATC
Thr Gly Ile 30 Lys Asp Ile
GGC GAC CTG ACC CTG GAC
Gly Asp 45 Leu Thr Leu Asp
GAC ATC AGC GGC AAG CTG
Asp 60 Ile Ser Gly Lys Leu 65
ATC GCC CAG GGC AAC CTG
Ile Ala Gin Gly Asn 80 Leu
ATC GCC AAC GAG CAG AAC
Ile Ala Asn Glu 95 Gin Asn
GAC GCC ATC AAC ACC ATG
Asp Ala Ile 110 Asn Thr Met
ATG CTG AGC GAC GTG ATG
Met Leu 125 Ser Asp Val Met
GAG TAC CTG AGC AAG CAG
Glu 140 Tyr Leu Ser Lys Gin 145
ATC AAC GTG AAC GTC CTG
Ile Asn Val Asn Val 160 Leu
GCC TAC CAG CGC ATC AAG
Ala Tyr Gin Arg 175 Ile Lys
TTC GCC ACC GAG ACC AGC
Phe Ala Thr 190 Glu Thr Ser
GAC ATC CTG GAC GAG CTG
Asp Ile 205 Leu Asp Glu Leu
GAC TAC TTC AAC GGC ATC
Asp Tyr Phe 20 Asn Gly Ile
ATG AAC ATG ATC TTC AAG
Met Asn 35 Met Ile Phe Lys
GAG ATC CTG AAG AAC CAG
Glu 50 Ile Leu Lys Asn Gin 55
GAC GGC GTG AAC GGC AGC
Asp Gly Val Asn Gly Ser
AAC ACC GAG CTG AGC AAG
Asn Thr Glu Leu 85 Ser Lys
CAG GTG CTG AAC GAC GTG
Gin Val Leu 100 Asn Asp Val
CTG CGC GTG TAC CTG CCG
Leu Arg 115 Val Tyr Leu Pro
AAG CAG AAC TAC GCC CTG
Lys 130 Gin Asn Tyr Ala Leu 135
CTG CAG GAG ATC AGC GAC
Leu Gin Glu Ile Ser 150 Asp
ATC AAC AGC ACC CTG ACC
Ile Asn Ser Thr 165 Leu Thr
TAC GTG AAC GAG AAG TTC
Tyr Val Asn 180 Glu Lys Phe
AGC AAG GTG AAG AAG GAC
Ser Lys 195 Val Lys Lys Asp
ACC GAG CTG ACC GAG CTG
Thr 210 Glu Leu Thr Glu Leu 215
TAC GGC TTC GCC 97
Tyr Gly Phe Ala
ACC GAC ACC GGC 145
Thr Asp Thr Gly
CAG CTG CTG AAC 193
Gin Leu Leu Asn
CTG AAC GAC CTG 241
Leu Asn Asp Leu 75
GAG ATC CTT AAG 289
Glu Ile Leu Lys
AAC AAC AAG CTG 337
Asn Asn Lys Leu
105
AAG ATC ACC AGC 385
Lys Ile Thr Ser
120
AGC CTG CAG ATC 433
Ser Leu Gin Ile
AAG CTG GAC ATC 481
Lys Leu Asp Ile
155
GAG ATC ACC CCG 529
Glu Ile Thr Pro
170
GAA GAG CTG ACC 577
Glu Glu Leu Thr
185
GGC AGC CCG GCC 625
Gly Ser Pro Ala
200
GCC AAG AGC GTG 673
Ala Lys Ser Val
106
HU 226 306 Β1
721
ACC Thr 220 AAG Lys AAC Asn GAC GTG GAC GGC TTC Phe GAG Glu TTC Phe TAC Tyr 230 CTG AAC Leu Asn ACC Thr TTC Phe CAC His 235
Asp Val Asp 225 Gly
GAC GTG ATG GTG GGC AAC AAC CTG TTC GGC CGC AGC GCC CTG AAG ACC
Asp Val Met Val Gly Asn Asn Leu Phe Gly Arg Ser Alá Leu Lys Thr
240 245 250
GCC AGC GAG CTG ATC ACC AAG GAG AAC GTG AAG ACC AGC GGC AGC GAG
Alá Ser Glu Leu Ile Thr Lys Glu Asn Val Lys Thr Ser Gly Ser Glu
255 260 265
GTG GGC AAC GTG TAC AAC TTC CTG ATC GTG CTG ACC GCC CTG CAG GCC
Val Gly Asn Val Tyr Asn Phe Leu Ile Val Leu Thr Alá Leu Gin Alá
270 275 280
CAG GCC TTC CTG ACC CTG ACC ACC TGT CGC AAG CTG CTG GGC CTG GCC
Gin Alá Phe Leu Thr Leu Thr Thr Cys Arg Lys Leu Leu Gly Leu Alá
285 290 295
GAC ATC GAC TAC ACC AGC ATC ATG AAC GAG CAC TTG AAC AAG GAG AAG
Asp Ile Asp Tyr Thr Ser Ile Met Asn Glu His Leu Asn Lys Glu Lys
300 305 310 315
GAG GAG TTC CGC GTG AAC ATC CTG CCG ACC CTG AGC AAC ACC TTC AGC
Glu Glu Phe Arg Val Asn Ile Leu Pro Thr Leu Ser Asn Thr Phe Ser
320 325 330
AAC CCG AAC TAC GCC AAG GTG AAG GGC AGC GAC GAG GAC GCC AAG ATG
Asn Pro Asn Tyr Alá Lys Val Lys Gly Ser Asp Glu Asp Alá Lys Met
335 340 345
ATC GTG GAG GCT AAG CCG GGC CAC GCG TTG ATC GGC TTC GAG ATC AGC
Ile Val Glu Alá Lys Pro Gly His Alá Leu Ile Gly Phe Glu Ile Ser
350 355 360
AAC GAC AGC ATC ACC GTG CTG AAG GTG TAC GAG GCC AAG CTG AAG CAG
Asn Asp Ser Ile Thr Val Leu Lys Val Tyr Glu Alá Lys Leu Lys Gin
365 370 375
AAC TAC CAG GTG GAC AAG GAC AGC TTG AGC GAG GTG ATC TAC GGC GAC
Asn Tyr Gin Val Asp Lys Asp Ser Leu Ser Glu Val Ile Tyr Gly Asp
380 385 390 395
ATG GAC AAG CTG CTG TGT CCG GAC CAG AGC GAG CAA ATC TAC TAC ACC
Met Asp Lys Leu Leu Cys Pro Asp Gin Ser Glu Gin Ile Tyr Tyr Thr
400 405 410
AAC AAC ATC GTG TTC CCG AAC GAG TAC GTG ATC ACC AAG ATC GAC TTC
Asn Asn Ile Val Phe Pro Asn Glu Tyr Val Ile Thr Lys Ile Asp Phe
415 420 425
ACC AAG AAG ATG AAG ACC CTG CGC TAC GAG GTG ACC GCC AAC TTC TAC
Thr Lys Lys Met Lys Thr Leu Arg Tyr Glu Val Thr Alá Asn Phe Tyr
430 435 440
GAC AGC AGC ACC GGC GAG ATC GAC CTG AAC AAG AAG AAG GTG GAG AGC
Asp Ser Ser Thr Gly Glu Ile Asp Leu Asn Lys Lys Lys Val Glu Ser
445 450 455
769
817
865
913
961
1009
1057
1105
1153
1201
1249
1297
1345
1393
107
HU 226 306 Β1
AGC Ser 460 GAG Glu GCC Ala GAG Glu TAC Tyr CGC Arg 465 ACC Thr CTG Leu AGC Ser GCG Ala AAC Asn 470 GAC Asp GAC Asp GGC Gly GTC Val TAC Tyr 475 1441
ATG CCA CTG GGC GTG ATC AGC GAG ACC TTC CTG ACC CCG ATC AAC GGC 1489
Met Pro Leu Gly Val 480 Ile Ser Glu Thr Phe 485 Leu Thr Pro Ile Asn 490 Gly
TTT GGC CTG CAG GCC GAC GAG AAC AGC CGC CTG ATC ACC CTG ACC TGT 1537
Phe Gly Leu Gin 495 Ala Asp Glu Asn Ser 500 Arg Leu Ile Thr Leu 505 Thr Cys
AAG AGC TAC CTG CGC GAG CTG CTG CTA GCC ACC GAC CTG AGC AAC AAG 1585
Lys Ser Tyr 510 Leu Arg Glu Leu Leu 515 Leu Ala Thr Asp Leu 520 Ser Asn Lys
GAG ACC AAG CTG ATC GTG CCA CCG AGC GGC TTC ATC AGC AAC ATC GTG 1633
Glu Thr 525 Lys Leu Ile Val Pro 530 Pro Ser Gly Phe Ile 535 Ser Asn Ile Val
GAG AAC GGC AGC ATC GAG GAG GAC AAC CTG GAG CCG TGG AAG GCC AAC 1681
Glu 540 Asn Gly Ser Ile Glu 545 Glu Asp Asn Leu Glu 550 Pro Trp Lys Ala Asn 555
AAC AAG AAC GCC TAC GTG GAC CAC ACC GGC GGC GTG AAC GGC ACC AAG 1729
Asn Lys Asn Ala Tyr 560 Val Asp His Thr Gly 565 Gly Val Asn Gly Thr 570 Lys
GCC CTG TAC GTG CAC AAG GAC GGC GGC ATC AGC CAG TTC ATC GGC GAC 1777
Ala Leu Tyr Val 575 His Lys Asp Gly Gly 580 Ile Ser Gin Phe Ile 585 Gly Asp
AAG CTG AAG CCG AAG ACC GAG TAC GTG ATC CAG TAC ACC GTG AAG GGC 1825
Lys Leu Lys 590 Pro Lys Thr Glu Tyr 595 Val Ile Gin Tyr Thr 600 Val Lys Gly
AAG CCA TCG ATT CAC CTG AAG GAC GAG AAC ACC GGC TAC ATC CAC TAC 1873
Lys Pro 605 Ser Ile His Leu Lys 610 Asp Glu Asn Thr Gly 615 Tyr Ile His Tyr
GAG GAC ACC AAC AAC AAC CTG GAG GAC TAC CAG ACC ATC AAC AAG CGC 1921
Glu 620 Asp Thr Asn Asn Asn 625 Leu Glu Asp Tyr Gin 630 Thr Ile Asn Lys Arg 635
TTC ACC ACC GGC ACC GAC CTG AAG GGC GTG TAC CTG ATC CTG AAG AGC 1969
Phe Thr Thr Gly Thr 640 Asp Leu Lys Gly Val 645 Tyr Leu Ile Leu Lys 650 Ser
CAG AAC GGC GAC GAG GCC TGG GGC GAC AAC TTC ATC ATC CTG GAG ATC 2017
Gin Asn Gly Asp 655 Glu Ala Trp Gly Asp 660 Asn Phe Ile Ile Leu 665 Glu Ile
AGC CCG AGC GAG AAG CTG CTG AGC CCG GAG CTG ATC AAC ACC AAC AAC 2065
Ser Pro Ser 670 Glu Lys Leu Leu Ser 675 Pro Glu Leu Ile Asn 680 Thr Asn Asn
TGG ACC AGC ACC GGC AGC ACC AAC ATC AGC GGC AAC ACC CTG ACC CTG 2113
Trp Thr 685 Ser Thr Gly Ser Thr 690 Asn Ile Ser Gly Asn 695 Thr Leu Thr Leu
108
HU 226 306 Β1
TAC Tyr 700 CAG Gin GGC Gly GGC Gly CGG Arg GGG Gly 705 ATT Ile CTA AAA CAA AAC CTT Leu CAA TTA GAT AGT Ser 715 2161
Leu Lys Gin Asn 710 Gin Leu Asp
TTT TCA ACT TAT AGA GTG TAT TTT TCT GTG TCC GGA GAT GCT AAT GTA 2209
Phe Ser Thr Tyr Arg Val Tyr Phe Ser Val Ser Gly Asp Alá Asn Val
720 725 730
AGG ATT AGA AAT TCT AGG GAA GTG TTA TTT GAA AAA AGA TAT ATG AGC 2257
Arg Ile Arg Asn Ser Arg Glu Val Leu Phe Glu Lys Arg Tyr Met Ser
735 740 745
GGT GCT AAA GAT GTT TCT GAA ATG TTC ACT ACA AAA TTT GAG AAA GAT 2305
Gly Alá Lys Asp Val Ser Glu Met Phe Thr Thr Lys Phe Glu Lys Asp
750 755 760
AAC TTT TAT ATA GAG CTT TCT CAA GGG AAT AAT TTA TAT GGT GGT CCT 2353
Asn Phe Tyr Ile Glu Leu Ser Gin Gly Asn Asn Leu Tyr Gly Gly Pro
765 770 775
ATT GTA CAT TTT TAC GAT GTC TCT ATT AAG NAA GAT CGG GAT CTA ATA 2401
Ile Val His Phe Tyr Asp Val Ser Ile Lys Xaa Asp Arg Asp Leu Ile
780 785 790 795
TTA ACA GTT TTT AAA AGC NAA TTC TTG TAT AAT GTC CTT GAT T 2444
Leu Thr Val Phe Lys Ser Xaa Phe Leu Tyr Asn Val Leu Asp
800 805
(2) Információ az 52. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 809 aminosav (B) Típusa: aminosav (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: fehérje (xi) A szekvencia leírása: 52. azonosító számú szekvencia:
Met 1 Asn Lys Asn Asn 5 Thr Lys Leu Ser Thr 10 Arg Alá Leu Pro Ser 15 Phe
Ile Asp Tyr Phe Asn Gly Ile Tyr Gly Phe Alá Thr Gly Ile Lys Asp
20 25 30
Ile Met Asn Met Ile Phe Lys Thr Asp Thr Gly Gly Asp Leu Thr Leu
35 40 45
Asp Glu Ile Leu Lys Asn Gin Gin Leu Leu Asn Asp Ile Ser Gly Lys
50 55 60
Leu Asp Gly Val Asn Gly Ser Leu Asn Asp Leu Ile Alá Gin Gly Asn
65 70 75 80
Leu Asn Thr Glu Leu Ser Lys Glu Ile Leu Lys Ile Alá Asn Glu Gin
85 90 95
Asn Gin Val Leu Asn Asp Val Asn Asn Lys Leu Asp Alá Ile Asn Thr
100 105 110
109
HU 226 306 Β1
Met Leu Arg Val 115
Met Lys Gin Asn 130
Gin Leu Gin Glu 145
Leu Ile Asn Ser
Lys Tyr Val Asn 180
Ser Ser Lys Val 195
Leu Thr Glu Leu 210
Asp Gly Phe Glu 225
Asn Asn Leu Phe
Thr Lys Glu Asn 260
Asn Phe Leu Ile 275
Leu Thr Thr Cys 290
Ser Ile Met Asn 305
Asn Ile Leu Pro
Lys Val Lys Gly 340
Pro Gly His Ala 355
Val Leu Lys Val 370
Lys Asp Ser Leu 385
Cys Pro Asp Gin
Pro Asn Glu Tyr 420
Tyr Leu
Tyr Ala
Ile Ser 150
Thr Leu 165
Glu Lys
Lys Lys
Thr Glu
Phe Tyr 230
Gly Arg 245
Val Lys
Val Leu
Arg Lys
Glu His 310
Thr Leu 325
Ser Asp
Leu Ile
Tyr Glu
Ser Glu 390
Ser Glu 405
Val Ile
Pro Lys 120
Leu Ser 135
Asp Lys
Thr Glu
Phe Glu
Asp Gly 200
Leu Ala 215
Leu Asn
Ser Ala
Thr Ser
Thr Ala 280
Leu Leu 295
Leu Asn
Ser Asn
Glu Asp
Gly Phe 360
Ala Lys 375
Val Ile
Gin Ile
Thr Lys
Ile
Leu
Leu
Ile
Glu
185
Ser
Lys
Thr
Leu
Gly
265
Leu
Gly
Lys
Thr
Ala
345
Glu
Leu
Tyr
Tyr
Ile
425
Thr Ser Met Leu Ser Asp Val 125
Gin Ile Glu Tyr Leu Ser Lys 140
Asp Ile Ile Asn Val Asn Val 155 160
Thr Pro Ala Tyr Gin Arg Ile 170 175
Leu Thr Phe Ala Thr Glu Thr 190
Pro Ala Asp Ile Leu Asp Glu 205
Ser Val Thr Lys Asn Asp Val 220
Phe His Asp Val Met Val Gly 235 240
Lys Thr Ala Ser Glu Leu Ile 250 255
Ser Glu Val Gly Asn Val Tyr 270
Gin Ala Gin Ala Phe Leu Thr 285
Leu Ala Asp Ile Asp Tyr Thr 300
Glu Lys Glu Glu Phe Arg Val 315 320
Phe Ser Asn Pro Asn Tyr Ala 330 335
Lys Met Ile Val Glu Ala Lys 350
Ile Ser Asn Asp Ser Ile Thr 365
Lys Gin Asn Tyr Gin Val Asp 380
Gly Asp Met Asp Lys Leu Leu 395 400
Tyr Thr Asn Asn Ile Val Phe 410 415
Asp Phe Thr Lys Lys Met Lys 430
110
HU 226 306 Β1
Thr Leu Arg Tyr Glu Val Thr Alá Asn Phe Tyr Asp Ser Ser Thr Gly 435 440 445
Glu Ile Asp Leu Asn Lys Lys Lys Val Glu Ser Ser Glu Alá Glu Tyr 450 455 460
Arg Thr Leu Ser Alá Asn Asp Asp Gly Val Tyr Met Pro Leu Gly Val
465 470 475 480
Ile Ser Glu Thr Phe Leu Thr Pro Ile Asn Gly Phe Gly Leu Gin Alá
485 490 495
Asp Glu Asn Ser Arg Leu Ile Thr Leu Thr Cys Lys Ser Tyr Leu Arg 500 505 510
Glu Leu Leu Leu Alá Thr Asp Leu Ser Asn Lys Glu Thr Lys Leu Ile 515 520 525
Val Pro Pro Ser Gly Phe Ile Ser Asn Ile Val Glu Asn Gly Ser Ile 530 535 540
Glu Glu Asp Asn Leu Glu Pro Trp Lys Alá Asn Asn Lys Asn Alá Tyr
545 550 555 560
Val Asp His Thr Gly Gly Val Asn Gly Thr Lys Alá Leu Tyr Val His
565 570 575
Lys Asp Gly Gly Ile Ser Gin Phe Ile Gly Asp Lys Leu Lys Pro Lys 580 585 590
Thr Glu Tyr Val Ile Gin Tyr Thr Val Lys Gly Lys Pro Ser Ile His 595 600 605
Leu Lys Asp Glu Asn Thr Gly Tyr Ile His Tyr Glu Asp Thr Asn Asn 610 615 620
Asn Leu Glu Asp Tyr Gin Thr Ile Asn Lys Arg Phe Thr Thr Gly Thr
625 630 635 640
Asp Leu Lys Gly Val Tyr Leu Ile Leu Lys Ser Gin Asn Gly Asp Glu
645 650 655
Alá Trp Gly Asp Asn Phe Ile Ile Leu Glu Ile Ser Pro Ser Glu Lys 660 665 670
Leu Leu Ser Pro Glu Leu Ile Asn Thr Asn Asn Trp Thr Ser Thr Gly 675 680 685
Ser Thr Asn Ile Ser Gly Asn Thr Leu Thr Leu Tyr Gin Gly Gly Arg 690 695 700
Gly Ile Leu Lys Gin Asn Leu Gin Leu Asp Ser Phe Ser Thr Tyr Arg
705 710 715 720
Val Tyr Phe Ser Val Ser Gly Asp Alá Asn Val Arg Ile Arg Asn Ser
725 730 735
Arg Glu Val Leu Phe Glu Lys Arg Tyr Met Ser Gly Alá Lys Asp Val 740 745 750
111
HU 226 306 Β1
Ser Glu Met Phe Thr Thr Lys Phe Glu Lys Asp Asn Phe Tyr Ile Glu
755 760 765
Leu Ser Gin Gly Asn Asn Leu Tyr Gly Gly Pro Ile Val His Phe Tyr
770 775 780
Asp Val Ser Ile Lys Xaa Asp Arg Asp Leu Ile Leu Thr Val Phe Lys
785 790 795 800
Ser Xaa Phe Leu Tyr Asn Val Leu Asp
805 (2) Információ az 53. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 3474 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (iii) Hipotetikus: Igen (iv) Antiszensz: nem (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Tiszta kukorica-optimalizált BT CrylA(b) gén (xi) A szekvencia leírása: 53. azonosító számú szekvencia:
ATGGACAACA ACCCCAACAT CAACGAGTGC ATCCCCTACA ACTGCCTGAG CAACCCCGAG 60 GTGGAGGTGC TGGGCGGCGA GCGCATCGAG ACCGGCTACA CCCCCATCGA CATCAGCCTG 120 AGCCTGACCC AGTTCCTGCT GAGCGAGTTC GTGCCCGGCG CCGGCTTCGT GCTGGGCCTG 180 GTGGACATCA TCTGGGGCAT CTTCGGCCCC AGCCAGTGGG ACGCCTTCCT GGTGCAGATC 240 GAGCAGCTGA TCAACCAGCG CATCGAGGAG TTCGCCCGCA ACCAGGCCAT CAGCCGCCTG 300 GAGGGCCTGA GCAACCTGTA CCAGATCTAC GCCGAGAGCT TCCGCGAGTG GGAGGCCGAC 360 CCCACCAACC CCGCCCTGCG CGAGGAGATG CGCATCCAGT TCAACGACAT GAACAGCGCC 420 CTGACCACCG CCATCCCCCT GTTCGCCGTG CAGAACTACC AGGTGCCCCT GCTGAGCGTG 480 TACGTGCAGG CCGCCAACCT GCACCTGAGC GTGCTGCGCG ACGTGAGCGT GTTCGGCCAG 540 CGCTGGGGCT TCGACGCCGC CACCATCAAC AGCCGCTACA ACGACCTGAC CCGCCTGATC 600 GGCAACTACA CCGACCACGC CGTGCGCTGG TACAACACCG GCCTGGAGCG CGTGTGGGGC 660 CCCGACAGCC GCGACTGGAT CCGCTACAAC CAGTTCCGCC GCGAGCTGAC CCTGACCGTG 720 CTGGACATCG TGAGCCTGTT CCCCAACTAC GACAGCCGCA CCTACCCCAT CCGCACCGTG 780 AGCCAGCTGA CCCGCGAGAT CTACACCAAC CCCGTGCTGG AGAACTTCGA CGGCAGCTTC 840 CGCGGCAGCG CCCAGGGCAT CGAGGGCAGC ATCCGCAGCC CCCACCTGAT GGACATCCTG 900 AACAGCATCA CCATCTACAC CGACGCCCAC CGCGGCGAGT ACTACTGGAG CGGCCACCAG 960 ATCATGGCCA GCCCCGTGGG CTTCAGCGGC CCCGAGTTCA CCTTCCCCCT GTACGGCACC 1020 ATGGGCAACG CCGCCCCCCA GCAGCGCATC GTGGCCCAGC TGGGCCAGGG CGTGTACCGC 1080 ACCCTGAGCA GCACCCTGTA CCGCCGCCCC TTCAACATCG GCATCAACAA CCAGCAGCTG 1140 AGCGTGCTGG ACGGCACCGA GTTCGCCTAC GGCACCAGCA GCAACCTGCC CAGCGCCGTG 1200 TACCGCAAGA GCGGCACCGT GGACAGCCTG GACGAGATCC CCCCCCAGAA CAACAACGTG 1260 CCCCCCCGCC AGGGCTTCAG CCACCGCCTG AGCCACGTGA GCATGTTCCG CAGCGGCTTC 1320 AGCAACAGCA GCGTGAGCAT CATCCGCGCC CCCATGTTCA GCTGGATCCA CCGCAGCGCC 1380 GAGTTCAACA ACATCATCCC CAGCAGCCAG ATCACCCAGA TCCCCCTGAC CAAGAGCACC 1440 AACCTGGGCA GCGGCACCAG CGTGGTGAAG GGCCCCGGCT TCACCGGCGG CGACATCCTG 1500 CGCCGCACCA GCCCCGGCCA GATCAGCACC CTGCGCGTGA ACATCACCGC CCCCCTGAGC 1560 CAGCGCTACC GCGTGCGCAT CCGCTACGCC AGCACCACCA ACCTGCAGTT CCACACCAGC 1620 ATCGACGGCC GCCCCATCAA CCAGGGCAAC TTCAGCGCCA CCATGAGCAG CGGCAGCAAC 1680 CTGCAGAGCG GCAGCTTCCG CACCGTGGGC TTCACCACCC CCTTCAACTT CAGCAACGGC 1740
112
HU 226 306 Β1
AGCAGCGTGT TCACCCTGAG CGCCCACGTG TTCAACAGCG GCAACGAGGT GTACATCGAC 1800 CGCATCGAGT TCGTGCCCGC CGAGGTGACC TTCGAGGCCG AGTACGACCT GGAGCGCGCC 1860 CAGAAGGCCG TGAACGAGCT GTTCACCAGC AGCAACCAGA TCGGCCTGAA GACCGACGTG 1920 ACCGACTACC ACATCGACCA GGTGAGCAAC CTGGTGGAGT GCCTGAGCGA CGAGTTCTGC 1980 CTGGACGAGA AGAAGGAGCT GAGCGAGAAG GTGAAGCACG CCAAGCGCCT GAGCGACGAG 2040 CGCAACCTGC TGCAGGACCC CAACTTCCGC GGCATCAACC GCCAGCTGGA CCGCGGCTGG 2100 CGCGGCAGCA CCGACATCAC CATCCAGGGC GGCGACGACG TGTTCAAGGA GAACTACGTG 2160 ACCCTGCTGG GCACCTTCGA CGAGTGCTAC CCCACCTACC TGTACCAGAA GATCGACGAG 2220 AGCAAGCTGA AGGCCTACAC CCGCTACCAG CTGCGCGGCT ACATCGAGGA CAGCCAGGAC 2280 CTGGAGATCT ACCTGATCCG CTACAACGCC AAGCACGAGA CCGTGAACGT GCCCGGCACC 2340 GGCAGCCTGT GGCCCCTGAG CGCCCCCAGC CCCATCGGCA AGTGCGCCCA CCACAGCCAC 2400 CACTTCAGCC TGGACATCGA CGTGGGCTGC ACCGACCTGA ACGAGGACCT GGGCGTGTGG 2460 GTGATCTTCA AGATCAAGAC CCAGGACGGC CACGCCCGCC TGGGCAACCT GGAGTTCCTG 2520 GAGGAGAAGC CCCTGGTGGG CGAGGCCCTG GCCCGCGTGA AGCGCGCCGA GAAGAAGTGG 2580 CGCGACAAGC GCGAGAAGCT GGAGTGGGAG ACCAACATCG TGTACAAGGA GGCCAAGGAG 2640 AGCGTGGACG CCCTGTTCGT GAACAGCCAG TACGACCGCC TGCAGGCCGA CACCAACATC 2700 GCCATGATCC ACGCCGCCGA CAAGCGCGTG CACAGCATCC GCGAGGCCTA CCTGCCCGAG 2760 CTGAGCGTGA TCCCCGGCGT GAACGCCGCC ATCTTCGAGG AGCTGGAGGG CCGCATCTTC 2820 ACCGCCTTCA GCCTGTACGA CGCCCGCAAC GTGATCAAGA ACGGCGACTT CAACAACGGC 2880 CTGAGCTGCT GGAACGTGAA GGGCCACGTG GACGTGGAGG AGCAGAACAA CCACCGCAGC 2940 GTGCTGGTGG TGCCCGAGTG GGAGGCCGAG GTGAGCCAGG AGGTGCGCGT GTGCCCCGGC 3000 CGCGGCTACA TCCTGCGCGT GACCGCCTAC AAGGAGGGCT ACGGCGAGGG CTGCGTGACC 3060 ATCCACGAGA TCGAGAACAA CACCGACGAG CTGAAGTTCA GCAACTGCGT GGAGGAGGAG 3120 GTGTACCCCA ACAACACCGT GACCTGCAAC GACTACACCG CCACCCAGGA GGAGTACGAG 3180 GGCACCTACA CCAGCCGCAA CCGCGGCTAC GACGGCGCCT ACGAGAGCAA CAGCAGCGTG 3240 CCCGCCGACT ACGCCAGCGC CTACGAGGAG AAGGCCTACA CCGACGGCCG CCGCGACAAC 3300 CCCTGCGAGA GCAACCGCGG CTACGGCGAC TACACCCCCC TGCCCGCCGG CTACGTGACC 3360 AAGGAGCTGG AGTACTTCCC CGAGACCGAC AAGGTGTGGA TCGAGATCGG CGAGACCGAG 3420 GGCACCTTCA TCGTGGACAG CGTGGAGCTG CTGCTGATGG AGGAGTAGTA CATG 3474 (2) Információ az 54. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 3508 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (iv) Antiszensz: nem (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Teljes hosszúságú szintetikus kukorica-optimalizált BT CrylA(b) gén (xi) A szekvencia leírása: 54. azonosító számú szekvencia:
GATCCAACAA TGGACAACAA CCCCAACATC AACGAGTGCA TCCCCTACAA CTGCCTGAGC 60 AACCCCGAGG TGGAGGTGCT GGGCGGCGAG CGCATCGAGA CCGGCTACAC CCCCATCGAC 120 ATCAGCCTGA GCCTGACCCA GTTCCTGCTG AGCGAGTTCG TGCCCGGCGC CGGCTTCGTG 180 CTGGGCCTGG TGGACATCAT CTGGGGCATC TTCGGCCCCA GCCAGTGGGA CGCCTTCCTG 240 GTGCAGATCG AGCAGCTGAT CAACCAGCGC ATCGAGGAGT TCGCCCGCAA CCAGGCCATC 300 AGCCGCCTGG AGGGCCTGAG CAACCTGTAC CAAATCTACG CCGAGAGCTT CCGCGAGTGG 360 GAGGCCGACC CCACCAACCC CGCCCTGCGC GAGGAGATGC GCATCCAGTT CAACGACATG 420 AACAGCGCCC TGACCACCGC CATCCCCCTG TTCGCCGTGC AGAACTACCA GGTGCCCCTG 480 CTGAGCGTGT ACGTGCAGGC CGCCAACCTG CACCTGAGCG TGCTGCGCGA CGTCAGCGTG 540 TTCGGCCAGC GCTGGGGCTT CGACGCCGCC ACCATCAACA GCCGCTACAA CGACCTGACC 600 CGCCTGATCG GCAACTACAC CGACCACGCC GTGCGCTGGT ACAACACCGG CCTGGAGCGC 660 GTGTGGGGTC CCGACAGCCG CGACTGGATC AGGTACAACC AGTTCCGCCG CGAGCTGACC 720
113
HU 226 306 Β1
CTGACCGTGC TGGACATCGT GAGCCTGTTC CCCAACTACG ACAGCCGCAC CTACCCCATC 780
CGCACCGTGA GCCAGCTGAC CCGCGAGATT TACACCAACC CCGTGCTGGA GAACTTCGAC 840
GGCAGCTTCC GCGGCAGCGC CCAGGGCATC GAGGGCAGCA TCCGCAGCCC CCACCTGATG 900
GACATCCTGA ACAGCATCAC CATCTACACC GACGCCCACC GCGGCGAGTA CTACTGGAGC 960
GGCCACCAGA TCATGGCCAG CCCCGTCGGC TTCAGCGGCC CCGAGTTCAC CTTCCCCCTG 1020
TACGGCACCA TGGGCAACGC TGCACCTCAG CAGCGCATCG TGGCACAGCT GGGCCAGGGA 1080
GTGTACCGCA CCCTGAGCAG CACCCTGTAC CGTCGACCTT TCAACATCGG CATCAACAAC 1140
CAGCAGCTGA GCGTGCTGGA CGGCACCGAG TTCGCCTACG GCACCAGCAG CAACCTGCCC 1200
AGCGCCGTGT ACCGCAAGAG CGGCACCGTG GACAGCCTGG ACGAGATCCC CCCTCAGAAC 1260
AACAACGTGC CACCTCGACA GGGCTTCAGC CACCGTCTGA GCCACGTGAG CATGTTCCGC 1320
AGTGGCTTCA GCAACAGCAG CGTGAGCATC ATCCGTGCAC CTATGTTCAG CTGGATTCAC 1380
CGCAGTGCCG AGTTCAACAA CATCATCCCC AGCAGCCAGA TCACCCAGAT CCCCCTGACC 1440
AAGAGCACCA ACCTGGGCAG CGGCACCAGC GTGGTGAAGG GCCCCGGCTT CACCGGCGGC 1500
GACATCCTGC GCCGCACCAG CCCCGGCCAG ATCAGCACCC TGCGCGTGAA CATCACCGCC 1560
CCCCTGAGCC AGCGCTACCG CGTCCGCATC CGCTACGCCA GCACCACCAA CCTGCAGTTC 1620
CACACCAGCA TCGACGGCCG CCCCATCAAC CAGGGCAACT TCAGCGCCAC CATGAGCAGC 1680
GGCAGCAACC TGCAGAGCGG CAGCTTCCGC ACCGTGGGCT TCACCACCCC CTTCAACTTC 1740
AGCAACGGCA GCAGCGTGTT CACCCTGAGC GCCCACGTGT TCAACAGCGG CAACGAGGTG 1800
TACATCGACC GCATCGAGTT CGTGCCCGCC GAGGTGACCT TCGAGGCCGA GTACGACCTG 1860
GAGAGGGCTC AGAAGGCCGT GAACGAGCTG TTCACCAGCA GCAACCAGAT CGGCCTGAAG 1920
ACCGACGTGA CCGACTACCA CATCGATCAG GTGAGCAACC TGGTGGAGTG CCTGAGCGAC 1980
GAGTTCTGCC TGGACGAGAA GAAGGAGCTG AGCGAGAAGG TGAAGCACGC CAAGCGCCTG 2040
AGCGACGAGC GCAACCTGCT GCAGGACCCC AACTTCCGCG GCATCAACCG CCAGCTGGAC 2100
CGCGGCTGGC GCGGCAGCAC CGACATCACC ATCCAGGGCG GCGACGACGT GTTCAAGGAG 2160
AACTACGTGA CCCTGCTGGG CACCTTCGAC GAGTGCTACC CCACCTACCT GTACCAGAAG 2220
ATCGACGAGA GCAAGCTGAA GGCCTACACC CGCTACCAGC TGCGCGGCTA CATCGAGGAC 2280
AGCCAGGACC TGGAGATCTA CCTGATCCGC TACAACGCCA AGCACGAGAC CGTGAACGTG 2340
CCCGGCACCG GCAGCCTGTG GCCCCTGAGC GCCCCCAGCC CCATCGGCAA GTGCGCCCAC 2400
CACAGCCACC ACTTCAGCCT GGACATCGAC GTGGGCTGCA CCGACCTGAA CGAGGACCTG 2460
GGCGTGTGGG TGATCTTCAA GATCAAGACC CAGGACGGCC ACGCCCGCCT GGGCAACCTG 2520
GAGTTCCTGG AGGAGAAGCC CCTGGTGGGC GAGGCCCTGG CCCGCGTGAA GCGCGCCGAG 2580
AAGAAGTGGC GCGACAAGCG CGAGAAGCTG GAGTGGGAGA CCAACATCGT GTACAAGGAG 2640
GCCAAGGAGA GCGTGGACGC CCTGTTCGTG AACAGCCAGT ACGACCGCCT GCAGGCCGAC 2700
ACCAACATCG CCATGATCCA CGCCGCCGAC AAGCGCGTGC ACAGCATTCG CGAGGCCTAC 2760
CTGCCCGAGC TGAGCGTGAT CCCCGGCGTG AACGCCGCCA TCTTCGAGGA GCTGGAGGGC 2820
CGCATCTTCA CCGCCTTCAG CCTGTACGAC GCCCGCAACG TGATCAAGAA CGGCGACTTC 2880
AACAACGGCC TGAGCTGCTG GAACGTGAAG GGCCACGTGG ACGTGGAGGA GCAGAACAAC 2940
CACCGCAGCG TGCTGGTGGT GCCCGAGTGG GAGGCCGAGG TGAGCCAGGA GGTGCGCGTG 3000
TGCCCCGGCC GCGGCTACAT CCTGCGCGTG ACCGCCTACA AGGAGGGCTA CGGCGAGGGC 3060
TGCGTGACCA TCCACGAGAT CGAGAACAAC ACCGACGAGC TCAAGTTCAG CAACTGCGTG 3120
GAGGAGGAGG TGTACCCCAA CAACACCGTG ACCTGCAACG ACTACACCGC CACCCAGGAG 3180
GAGTACGAGG GCACCTACAC CAGCCGCAAC CGCGGCTACG ACGGCGCCTA CGAGAGCAAC 3240
AGCAGCGTGC CCGCCGACTA CGCCAGCGCC TACGAGGAGA AGGCCTACAC CGACGGCCGC 3300
CGCGACAACC CCTGCGAGAG CAACCGCGGC TACGGCGACT ACACCCCCCT GCCCGCCGGC 3360
TACGTGACCA AGGAGCTGGA GTACTTCCCC GAGACCGACA AGGTGTGGAT CGAGATCGGC 3420
GAGACCGAGG GCACCTTCAT CGTGGACAGC GTGGAGCTGC TGCTGATGGA GGAGTAGTAC 3480
ATGTGATAGT ACGTAAGCTC GAGGATCT 3508 (2) Információ az 55. azonosító számú szekvenciához:
(i) Szekvenciajellemzők:
(A) Hossza: 1961 bázispár (B) Típusa: nukleinsav (C) Száltípus: egyszálú (D) Topológia: lineáris (ii) Molekulatípus: DNS (iv) Antiszensz: nem
114
HU 226 306 Β1 (vi) Eredeti forrás:
(A) Szervezet: Csonkolt szintetikus kukorica-optimalizált BT CrylA(b) gén (xi) A szekvencia leírása: 55. azonosító számú szekvencia:
GATCCAACAA TGGACAACAA CCCCAACATC AACGAGTGCA TCCCCTACAA CTGCCTGAGC 60 AACCCCGAGG TGGAGGTGCT GGGCGGCGAG CGCATCGAGA CCGGCTACAC CCCCATCGAC 120 ATCAGCCTGA GCCTGACCCA CTTCCTGCTG AGCGAGTTCG TGCCCGGCGC CGGCTTCGTG 180 CTGGGCCTGG TGGACATCAT CTGGGGCATC TTCGGCCCCA GCCAGTGGGA CGCCTTCCTG 240 GTGCAGATCG AGCAGCTGAT CAACCAGCGC ATCGAGGAGT TCGCCCGCAA CCAGGCCATC 300 AGCCGCCTGG AGGGCCTGAG CAACCTGTAC CAAATCTACG CCGAGAGCTT CCGCGAGTGG 360 GAGGCCGACC CCACCAACCC CGCCCTGCGC GAGGAGATGC GCATCCAGTT CAACGACATG 420 AACAGCGCCC TGACCACCGC CATCCCCCTG TTCGCCGTGC AGAACTACCA GGTGCCCCTG 480 CTGAGCGTGT ACGTGCAGGC CGCCAACCTG CACCTGAGCG TGCTGCGCGA CGTCAGCGTG 540 TTCGGCCAGC GCTGGGGCTT CGACGCCGCC ACCATCAACA GCCGCTACAA CGACCTGACC 600 CGCCTGATCG GCAACTACAC CGACCACGCC GTGCGCTGGT ACAACACCGG CCTGGAGCGC 660 GTGTGGGGTC CCGACAGCCG CGACTGGATC AGGTACAACC AGTTCCGCCG CGAGCTGACC 720 CTGACCGTGC TGGACATCGT GAGCCTGTTC CCCAACTACG ACAGCCGCAC CTACCCCATC 780 CGCACCGTGA GCCAGCTGAC CCGCGAGATT TACACCAACC CCCTGCTGGA GAACTTCGAC 840 GGCAGCTTCC GCGGCAGCGC CCAGGGCATC GAGGGCAGCA TCCGCAGCCC CCACCTGATG 900 GACATCCTGA ACAGCATCAC CATCTACACC GACGCCCACC GCGGCGAGTA CTACTGGAGC 960 GGCCACCAGA TCATGGCCAG CCCCGTCGGC TTCAGCGGCC CCGAGTTCAC CTTCCCCCTG 1020 TACGGCACCA TGGGCAACGC TGCACCTCAG CAGCGCATCG TGGCACAGCT GGGCCAGGGA 1080 GTGTACCGCA CCCTGAGCAG CACCCTGTAC CGTCGACCTT TCAACATCGG CATCAACAAC 1140 CAGCAGCTGA GCGTGCTGGA CGGCACCGAG TTCGCCTACG GCACCAGCAG CAACCTGCCC 1200 AGCGCCGTGT ACCGCAAGAG CGGCACCGTG GACAGCCTGG ACGAGATCCC CCCTCAGAAC 1260 AACAACGTGC CACCTCGACA GGGCTTCAGC CACCGTCTGA GCCACGTGAG CATGTTCCGC 1320 AGTGGCTTCA GCAACAGCAG CGTGAGCATC ATCCGTGCAC CTATGTTCAG CTGGATTCAC 1380 CGCAGTGCCG AGTTCAACAA CATCATCCCC AGCAGCCAGA TCACCCAGAT CCCCCTGACC 1440 AAGAGCACCA ACCTGGGCAG CGGCACCAGC GTGGTGAAGG GCCCCGGCTT CACCGGCGGC 1500 GACATCCTGC GCCGCACCAG CCCCGGCCAG ATCAGCACCC TGCGCGTGAA CATCACCGCC 1560 CCCCTGAGCC AGCGCTACCG CGTCCGCATC CGCTACGCCA GCACCACCAA CCTGCAGTTC 1620 CACACCAGCA TCGACGGCCG CCCCATCAAC CAGGGCAACT TCAGCGCCAC CATGAGCAGC 1680 GGCAGCAACC TGCAGAGCGG CAGCTTCCGC ACCGTGGGCT TCACCACCCC CTTCAACTTC 1740 AGCAACGGCA GCAGCGTGTT CACCCTGAGC GCCCACGTGT TCAACAGCGG CAACGAGGTG 1800 TACATCGACC GCATCGAGTT CGTGCCCGCC GAGGTGACCT TCGAGGCCGA GTACGACCTG 1860 GAGAGGGCTC AGAAGGCCGT GAACGAGCTG TTCACCAGCA GCAACCAGAT CGGCCTGAAG 1920 ACCGACGTGA CCGACTACCA CATCGATCAG GTGTAGGAGC T 1961

Claims (29)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás növények, beleértve utódaikat is, Sesamia faj által okozott károsodás elleni védelmére, azzal jellemezve, hogy a növényre vagy növénymagra vagy a növény termőterületére közvetlen vagy közvetett módon hatóanyagként egy olyan Bacillus species toxinfehérjét alkalmazunk, mely toxinfehérje egy VIP típusú fehérje.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxinfehérje egy VIP1 típusú fehérje, mint például egy VIP1A(a) fehérje vagy egy VIP1A(b) fehérje, vagy egy VIP2 típusú fehérje, mint például VIP2A(a) fehérje vagy egy VIP2A(b) fehérje vagy egy VIP1 típusú fehérje és egy VIP2 típusú fehérje kombinációja.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxinfehérje egy VIP3 típusú fehérje, mint például VIP3A(a) fehérje vagy VIP3A(b) fehérje.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxinfehérje az 1., 2., 4-7., 17-24., 26-32., 35., 36., 39., 40., 42., 43., 45., 46., 49.,
    50., 51. vagy 52. azonosító számú szekvencia szerinti VIP típusú fehérje.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxinfehérjét egy rovarellenes készítmény formájában alkalmazzuk a növényeken.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a rovarellenes készítmény legalább egy VIP típusú fehérjét, legalább egy, az említett toxinfehérjét kódoló toxingént tartalmazó mikroorganizmust, különösen egy Bacillus thuringiensis és/vagy egy Bacillus cereus törzset tartalmaz egy megfelelő hordozóval együtt.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorganizmus legalább egy, az említett toxinfehérjét kódoló VIP típusú fehérje gént, előnyösen
    115
    HU 226 306 Β1 egy VIP1A(a) fehérje génjét vagy egy VIP1A(b) fehérje génjét vagy egy VIP2 típusú fehérje, mint például egy VIP2A(a) fehérje vagy egy VIP2A(b) fehérje génjét tartalmazó, a természetben előforduló organizmus.
  8. 8. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorganizmus legalább egy, az említett toxinfehérjét kódoló, VTP-3 típusú fehérje gént, mint például egy VIP3A(a) fehérje vagy egy VIP3A(b) fehérje gént tartalmazó, a természetben előforduló organizmus.
  9. 9. A 6-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxinfehérje egy 1., 2., 4-7., 17-24., 26-32., 35., 36., 39., 40., 42., 43., 45., 46., 49.,
    50., 51. vagy 52. azonosító számú szekvencia szerinti VIP típusú fehérje.
  10. 10. A 6-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az említett készítmény egy további toxinfehérjét, ahol az említett fehérje egy Cry típusú fehérje, előnyösen egy Cryl típusú fehérje, előnyösebben CrylA típusú fehérje, és legelőnyösebben egy CrylA(b) fehérje, vagy egy, az említett toxinfehérjét kifejező mikroorganizmust tartalmaz.
  11. 11. A 7-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mikroorganizmus egy rekombináns mikroorganizmus.
  12. 12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxinfehérjét közvetett módon alkalmazzuk a növényre úgy, hogy egy Bacillus faj toxinfehérjéjét kódoló toxingént fejezünk ki az említett növényben és utódjában az említett toxinfehérjének a Sesamia faj leküzdésének biztosításához megfelelő mennyiségben való termelésére az így transzformáit növény egy olyan területen való termesztése során, ahol az említett rovarkártevő előfordulhat, és ahol a toxingén egy VIP típusú toxinfehérjét kódol.
  13. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxingén egy VIP1 típusú fehérjét, például egy VIP1A(a) fehérjét vagy egy VIP 1 A(b) fehérjét vagy egy VIP2 típusú fehérjét, mint például egy VIP2A(a) fehérjét vagy egy VIP2A(b) fehérjét kódol.
  14. 14. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxingén egy VIP3 típusú fehérjét, például egy VIP3A(a) vagy egy VTP3A(b) fehérjét kódol.
  15. 15. A 12-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxingén egy szintetikus gén, melynek kodonhasználatát a növényekben leginkább kitüntetett kodonokat alkalmazva optimalizáltuk.
  16. 16. A 12-15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a toxingén egy az 1., 2., 4-7., 17-24., 26-32., 35., 36., 39., 40., 42., 43., 45.,
    46., 49., 50., 51. vagy 52. azonosító számú szekvencia szerinti VIP típusú fehérjét kódol.
  17. 17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a védendő növény egy gabonanövény.
  18. 18. A 17. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a védendő növény egy kukoricanövény.
  19. 19. A 12-18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a védendő növényben legalább egy VIP típusú toxinfehérjét fejezünk ki egy Cry típusú toxinfehérjével együtt, a Sesamia kártevők leküzdésének biztosítására elegendő mennyiségben.
  20. 20. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti eljárásban alkalmazott készítmény, amely hatóanyagként inszekticidként hatásos mennyiségben legalább egy VIP típusú fehérjét és egy Cry típusú toxinfehérjét tartalmaz egy mezőgazdaságilag elfogadható hordozóval együtt.
  21. 21. Az előző igénypontok bármelyikében meghatározott hatóanyag alkalmazása Sesamia kártevők leküzdésére szántóföldi növényekben.
  22. 22. A 20. igénypont szerinti készítmény alkalmazása Sesamia kártevők leküzdésére szántóföldi növényekben.
  23. 23. Egy VIP típusú fehérjét kódoló VIP típusú génnel mérsékelten szigorú körülmények között hibridizáló DNS-molekulát tartalmazó rekombináns mikroorganizmus alkalmazása az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti eljárásban.
  24. 24. Kereskedelmi csomag, amely legalább egy, az előző igénypontokban meghatározott toxinfehérjét kódoló toxingént tartalmazó, és az említett toxinfehérjét a Sesamia faj leküzdéséhez elegendő mennyiségben kifejező transzgenikus növény magvát vagy egy mikroorganizmust, különösen egy Bacillus thuringiensis és/vagy egy Bacillus cereus törzset tartalmaz, szántóföldi növények Sesamia kártevőinek leküzdésére való alkalmazásáról szóló használati utasítással együtt.
  25. 25. Kereskedelmi csomag, amely egy transzgenikus növény magvát - amely legalább egy, fentebb meghatározott VIP típusú fehérjét és egy Cryl típusú toxinfehérjét tartalmaz - vagy egy mikroorganizmust, különösen egy Bacillus thuringiensis és/vagy egy Baclllus cereus törzset tartalmaz, amely utóbbi legalább egy fentebb meghatározott VIP típusú fehérjét és egy Cryl típusú toxinfehérjét tartalmaz, megfelelő hordozóval együtt a Sesamia faj leküzdésének biztosításához megfelelő mennyiségben, a szántóföldi növények Sesamia kártevőinek leküzdésére való alkalmazásáról szóló használati utasítással együtt.
  26. 26. Kereskedelmi csomag, amely egy 20. igénypont szerinti inszekticid készítményt tartalmaz, a szántóföldi növények Sesamia fertőzéseinek meggátlására való alkalmazásáról szóló használati utasítással együtt.
  27. 27. Transzgenikus növény, amely legalább egy VIP típusú fehérjét fejez ki, legalább egy Cryl típusú toxinfehérjével együtt, a Sesamia faj leküzdésének biztosításához elegendő mennyiségben.
  28. 28. A 27. igénypont szerinti transzgenikus növény, melyben a Cryl típusú fehérje egy CrylA(b) toxinfehérje.
  29. 29. A 27. és 28. igénypont szerinti transzgenikus növény, mely egy kukoricanövény.
HU9900049A 1996-01-15 1996-12-23 Method of protecting crop plants against insect pests HU226306B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9600786.9A GB9600786D0 (en) 1996-01-15 1996-01-15 Method of controlling insect pests
PCT/EP1996/005828 WO1997026339A1 (en) 1996-01-15 1996-12-23 Method of protecting crop plants against insect pests

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9900049A2 HUP9900049A2 (hu) 1999-04-28
HUP9900049A3 HUP9900049A3 (en) 2001-11-28
HU226306B1 true HU226306B1 (en) 2008-08-28

Family

ID=10787070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9900049A HU226306B1 (en) 1996-01-15 1996-12-23 Method of protecting crop plants against insect pests

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0871737B1 (hu)
AT (1) ATE293166T1 (hu)
AU (1) AU1305997A (hu)
DE (1) DE69634610T2 (hu)
DK (1) DK0871737T3 (hu)
ES (1) ES2236761T3 (hu)
GB (1) GB9600786D0 (hu)
HU (1) HU226306B1 (hu)
IL (1) IL124907A (hu)
PT (1) PT871737E (hu)
TR (1) TR199801371T2 (hu)
WO (1) WO1997026339A1 (hu)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9611777D0 (en) * 1996-06-06 1996-08-07 Ciba Geigy Ag Method of controlling insect pests
AU775377B2 (en) * 1996-10-30 2004-07-29 Mycogen Corporation Novel pesticidal toxins and nucleotide sequences which encode these toxins
AU727218B2 (en) 1997-04-03 2000-12-07 Syngenta Participations Ag Plant pest control
GR980100482A (el) 1998-01-16 1999-09-30 Novartis Ag Χρηση εντομοκτονων στον ελεγχο ζιζανιων
US6844339B2 (en) 1998-01-16 2005-01-18 Syngenta Crop Protection, Inc. Use of neonicotinoids in pest control
US7091399B2 (en) 2000-05-18 2006-08-15 Bayer Bioscience N.V. Transgenic plants expressing insecticidal proteins and methods of producing the same
EP1287144B1 (en) * 2000-05-18 2007-07-25 Bayer BioScience N.V. Bacterial insecticidal proteins
US6706860B2 (en) 2000-05-18 2004-03-16 Bayer Bioscience N.V. Toxins
CN103039494A (zh) * 2012-12-05 2013-04-17 北京大北农科技集团股份有限公司 控制害虫的方法
EP4271699A1 (en) * 2021-01-04 2023-11-08 The State of Israel, Ministry of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization (ARO) (Volcani Institute) Anti-pest toxins and cells

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8404834A (pt) * 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
UA48104C2 (uk) * 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
CZ290301B6 (cs) * 1993-03-25 2002-07-17 Novartis Ag Pesticidní proteiny, kmeny které je obsahují, nukleotidové sekvence které je kódují a rostliny jimi transformované
US5849870A (en) * 1993-03-25 1998-12-15 Novartis Finance Corporation Pesticidal proteins and strains

Also Published As

Publication number Publication date
PT871737E (pt) 2005-08-31
EP0871737A1 (en) 1998-10-21
WO1997026339A1 (en) 1997-07-24
DE69634610D1 (de) 2005-05-19
AU1305997A (en) 1997-08-11
IL124907A0 (en) 1999-01-26
IL124907A (en) 2008-04-13
ATE293166T1 (de) 2005-04-15
DE69634610T2 (de) 2005-09-29
GB9600786D0 (en) 1996-03-20
EP0871737B1 (en) 2005-04-13
HUP9900049A2 (hu) 1999-04-28
HUP9900049A3 (en) 2001-11-28
ES2236761T3 (es) 2005-07-16
TR199801371T2 (xx) 1998-12-21
DK0871737T3 (da) 2005-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2382822C2 (ru) ИНСЕКТИЦИДНЫЕ БЕЛКИ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ ВИДОВ БАКТЕРИЙ Bacillus, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
KR101884478B1 (ko) 곤충 내성 관리를 위한 ｖｉｐ３ａｂ 및 ｃｒｙ１ｆａ의 병용 용도
US20140182018A1 (en) Combinations of Cry1Ab and Cry1Fa as an insect resistance management tool
CZ90897A3 (cs) Pesticidní kmeny rodu Bacillus, pesticidní proteiny a molekuly DNA, které je kódují
RU2267535C2 (ru) Пестицидный белок (варианты)
JPH09500275A (ja) バシルスチューリンゲンシス単離体及び毒素
HU228475B1 (en) Methods of controlling cutworm pests
WO2001021821A2 (en) Insect-resistant rice plants
JP2001507208A (ja) 害虫に対して有効な毒素
AU728817B2 (en) Method of controlling insect pests
CN117051017A (zh) 新型昆虫抑制性蛋白
HU226306B1 (en) Method of protecting crop plants against insect pests
US7129212B2 (en) Polynucleotides, pesticidal proteins, and novel methods of using them
EP1143800B1 (en) Biological control of nematodes
JP4018749B2 (ja) 線虫に有効な毒素をコードするバチルス・チューリンギエンシス遺伝子
US5658781A (en) Insecticidally effective peptides
Koziel et al. Transgenic maize for the control of European corn borer and other maize insect pests
CN100368544C (zh) 新的来自嗜线虫致病杆菌的杀虫毒素以及编码此毒素的核酸序列
BG62194B1 (bg) Инсектицидно ефективни пептиди
RU2604790C2 (ru) КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ БЕЛКОВ Cry1Fa И Cry1Ab ДЛЯ БОРЬБЫ С ОГНЕВКОЙ САХАРНОГО ТРОСТНИКА, РЕЗИСТЕНТНОЙ К Cry-БЕЛКАМ, И ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ НАСЕКОМЫХ НА САХАРНОМ ТРОСТНИКЕ
US6521454B1 (en) Baculoviruses, insecticidal compositions, and methods for control of invertebrates
WO2010043928A1 (en) Derived proteins from cry genes of bacillus thuringiensis
RU2575084C2 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ Vip3Ab В СОЧЕТАНИИ С Cry1Ca ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ УСТОЙЧИВЫМИ НАСЕКОМЫМИ
JP2001512686A (ja) 同翅類害虫を防除するための材料および方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees