HU217295B - Stabil, vizes oldatkoncentrátum formájú, herbicid készítmények és alkalmazásuk - Google Patents
Stabil, vizes oldatkoncentrátum formájú, herbicid készítmények és alkalmazásuk Download PDFInfo
- Publication number
- HU217295B HU217295B HU9801237A HUP9801237A HU217295B HU 217295 B HU217295 B HU 217295B HU 9801237 A HU9801237 A HU 9801237A HU P9801237 A HUP9801237 A HU P9801237A HU 217295 B HU217295 B HU 217295B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- herbicidal
- acid
- salt
- water
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 59
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 20
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims abstract description 8
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 4
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims abstract description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims abstract description 4
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims abstract description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- -1 chlorophenoxy Chemical group 0.000 claims description 26
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 15
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims description 7
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 14
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 38
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCOCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate;triethylazanium Chemical compound CCN(CC)CC.OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ROKVVMOXSZIDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 3
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 3
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCCOCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000251090 Anthemis cotula Species 0.000 description 2
- 235000007639 Anthemis cotula Nutrition 0.000 description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 2
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 2
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N O-methylsalicylic acid Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(O)=O ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCOC(O)CC IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-oxo-1h-quinoline-4-carboxylic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CC(=O)NC2=C1 QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001118097 Boreava Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001632050 Salsola Species 0.000 description 1
- 244000124765 Salsola kali Species 0.000 description 1
- 235000007658 Salsola kali Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroacetate Chemical compound CCOC(=O)CCl VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010972 statistical evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
A találmány szerinti herbicid készítmények herbicid sót és vízbenőldhatatlan herbicidet tartalmaznak, ahől herbicid sóként 3,6-diklór-2-metőxi-benzőesav (dikamba), 2,4-diklór-fenőxi-ecetsav (2,4-D), 2-metil-4-klór-fenőxi-ecetsav (MCPA), 2-(2-metil-4-klór-fenőxi)-prőpiőnsav (CMPP), 2-(2,4-diklór-fenőxi)-prőpiőnsav (2,4-DP), 4-(2-metil-4-klór-fenőxi)-vajsav (MCPB), 4-(2,4-diklór-fenőxi)-vajsav (2,4-DB), 2,4-klór-2-metil-fenőxi-prőpiőnsav (mekőprőp), vagy[(3,5,6-triklór-2-piridinil)-őxi]-ecetsav (triklőpir) nátriűm-, káliűm-,ammóniűm-, dimetil-amin-, dietil-amin-, trietil- amin-, mőnőetanől-amin-, dietanől-amin- vagy trietanől-amin-sóját és vízben őldhatatlanherbicidként 25 řC hőmérsékleten főlyékőny flűrőxipir vagy triklőpirvalamely észterét tartalmazzák. A találmány tárgyáhőz tartőzik fentikészítmények száraz alakja, valamint permetezhető főrmája, valamint agyőmők növekedését gátló eljárás. ŕ
Description
A találmány tárgya herbicid készítmény, amely stabil, homogén, vizes oldatkoncentrátum formájában van elkészítve.
A találmány szerinti készítmény vízben oldhatatlan fluroxipir vagy triklopir vízben oldhatatlan észterét és egy herbicid karbonsav alkálifém- vagy aminsóját tartalmazza.
A találmány tárgya a mezőgazdaságban alkalmazott vegyszerek területére vonatkozik, elsősorban olyan mezőgazdasági készítményekre, amelyek könnyen alkalmazhatók szokásos permetező módszerekkel. A mezőgazdaságban alkalmazott számos vegyszer, különösen a herbicidek vízben oldhatatlanok, ezeknek olyan készítménnyé való alakítása, amely kényelmesen alkalmazható a mezőgazdaságban, rendszerint szükségessé teszi különféle adjuvánsok, hordozóanyagok, ideértve elsősorban a szerves oldószerek alkalmazását. A szerves oldószerekről azonban egyre inkább úgy vélik, hogy azok a környezet szempontjából nemkívánatosak, az elmúlt években nagy erőfeszítéseket tettek annak érdekében, hogy olyan mezőgazdaságban alkalmazható készítményeket állítsanak elő, amelyek nem tartalmaznak szerves oldószereket, vagy legalábbis amelyekben csak kis mennyiségű szerves oldószer van jelen.
Az elmúlt években olyan készítmények előállításával is foglalkoztak, ahol két vagy több herbicid hatóanyagot egy készítményben együtt formuláznak annak érdekében, hogy szélesebb hatásspektrumú készítményeket állíthassanak elő, mint azok, amelyekben csak egyetlen vegyület van jelen.
Az A 4 637 830 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban olyan herbicid koncentrátumot ismertetnek, amely kielégíti a fenti igények némelyikét, ahol a koncentrátum egy fenoxisav típusú herbicid sóját, valamint ioxinil vagy bromoxinil egy alkanoátját (elsősorban oktanoátját) tartalmazza. A fent hivatkozott szabadalmi leírásból kitűnik, hogy igen meglepőnek találták, hogy éppen az ioxinil- és bromoxinil-észterek kompatibilisek a fenoxisavsókkal, és valóban azt találták, hogy a legtöbb herbicid hatású észterszármazék nem kompatibilis a fenoxisavsókkal oly mértékben, mint ahogy azt a fenti leírásban ismertetik.
Az A 4637830 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban részletes kísérleteket ismertetnek, amiből kitűnik, hogy a széles körben alkalmazott herbicid hatású észterek, mint a fluroxipir {kémiai név: [(4amino-3,3-diklór-6-fluor-2-piridinil)-oxi]-ecetsav, gyártó: Dow AgroSciences LLC} és haloxifop {kémiai név: (±)-2-[4-[[3-klór-5-(trifluor-metil)-2-piridinil]-oxi]-fenoxi]-propánsav, gyártó: Dow AgroSciences LLC} nem kompatibilisek a herbicid hatású savak sóival, és ezen kétféle herbicidet nem sikerült egyfázisú, vizes készítményben együtt formulázni.
A WO 94/24866 számú nemzetközi közzétételi irat olyan herbicid készítmények előállítását ismerteti, amelyek emulgeálható koncentrátumok, koncentrált vizes emulziók, nedvesedő porok vagy diszpergálható granulátumok formájában készülnek, és hatóanyagként fluroxipirszármazékokat tartalmaznak. A fluroxipir °C hőmérsékleten folyékony halmazállapotú észter. Számos egyéb herbicid is jelen lehet a készítményekben annak érdekében, hogy kombinációs terméket kapjanak, az egyéb herbicidek közül megemlítik a fenoxikarbonsavakat és ezek észtereit. Nem történik említés azonban a herbicid karbonsavak sóiról, arra sincs utalás, hogy olyan fluroxipir-észter tartalmú kombinációs termékeket állítanának elő, amelyek vizes oldatok formájában készülnének és nem pedig emulzió vagy emulgeálható (azaz nemvizes) koncentrátumok alakjában.
Azt találtuk, hogy számos egyéb herbicid észter, amely szerkezetileg nem hasonlít az ioxinil- vagy bromoxinil-alkanoátokhoz, jól oldódik a herbicid hatású karbonsavak sóiban, elsősorban herbicid hatású fenoxikarbonsavak sóiban, és így alkalmasak stabil, jól tárolható, egy fázisból álló készítmény előállítására. A szóban forgó észterek meglepő módon olyan közös tulajdonságot mutatnak, hogy 25 °C hőmérsékleten inkább folyékony, mint szilárd halmazállapotúak. Minthogy a szóban forgó herbicid hatású észterek szerkezetileg nem mutatnak hasonlóságot az ioxinil- vagy bromoxinil-oktanoáttal, az A 4 637 830 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás alapján nem volt előre megjósolható, hogy ezen speciális herbicid hatású észterek stabil, vizes készítmény előállítására alkalmasak.
Ennek értelmében a találmány első aspektusa szerint olyan herbicid készítményeket bocsátunk a felhasználó rendelkezésére, amely stabil, homogén, vizes oldatkoncentrátum formájában készíthető el, és herbicid karbonsavsót, valamint vízben oldhatatlan herbicidet tartalmaz, ahol a készítmény herbicid sóként
3,6-diklór-2-metoxi-benzoesav (dikamba),
2.4- diklór-fenoxi-ecetsav (2,4-D),
2-metil-4-klór-fenoxi-ecetsav (MCPA),
2-(2-metil-4-klór-fenoxi)-propionsav (CMPP),
2-(2,4-diklór-fenoxi)-propionsav (2,4-DP),
4-(2-metil-4-klór-fenoxi)-vajsav (MCPB),
4-(2,4-diklór-fenoxi)-vajsav (2,4-DB),
2.4- klór-2-metil-fenoxi-propionsav (mekoprop), vagy [(3,5,6-triklór-2-piridinil)-oxi]-ecetsav (triklopir) vegyületeknek nátrium-, kálium-, ammónium-, dimetil-amin-, dietil-amin-, trietil-amin-, monoetanol-amin-, dietanol-amin- vagy trietanol-amin-sóját, továbbá vízben oldhatatlan herbicidként fluroxipir- vagy triklopir valamely 25 °C hőmérsékleten folyékony halmazállapotú észterét tartalmazza.
A találmány szerinti koncentrátumban olyan herbicid só lehet jelen, amelyben anionként
2-metoxi-benzoesav (dikamba),
2.4- diklór-fenoxi-ecetsav (2,4-D),
2-metil-4-klór-fenoxi-ecetsav (MCPA),
2-(2-metil-4-klór-fenoxi)-propionsav (CMPP),
2-(2,4-diklór-fenoxi)-propionsav (2,4-DP),
4-(2-metil-4-klór-fenoxi)-vajsav (MCPB),
4-(2,4-diklór-fenoxi)-vajsav (2,4-DB),
2.4- klór-2-metil-fenoxi-propionsav (mekoprop),
HU 217 295 Β vagy [(3,5,6-triklór-2-piridinil)-oxi]-ecetsav (triklopir) van jelen.
Ezek közül legelőnyösebbek a 2,4-D, MCPA és a triklopir.
A sóban ellenionként nátrium, kálium, ammónium, dimetil-amin, dietil-amin, monoetanol-amin, trietilamin, dietanol-amin vagy trietanol-amin lehet jelen, ezek közül előnyösek a dimetil-aminnal, trietil-aminnal, etanol-aminnal vagy káliummal képzett sók.
Az alkalmazott herbicid só mennyisége befolyásolja a készítményben lévő észter oldhatóságát. Általában minél nagyobb mennyiségben alkalmazunk herbicid sót, annál jobb az észter oldhatósága. Az alkalmazott só mennyisége a készítmény össztömegére számítva
1- 99 tömeg% lehet, előnyösen ez az érték 15-80 tömeg%, még előnyösebben 40-70 tömeg%.
A találmány szerinti készítményben vízben oldhatatlan herbiciként fluroxipir- vagy triklopir-észtert használunk, ami 25 °C hőmérsékleten folyékony halmazállapotú. Az észter előnyösen 2-6 szénatomos alkanollal vagy 2-12 szénatomos alkoxi-alkanollal készül. Különösen előnyösek a 6-12 szénatomos alkanolokkal vagy 6-12 szénatomos alkoxi-alkanolokkal készült folyékony fluroxipir-észterek. Különösen előnyösek az l-butoxi-2-propil-, l-butoxi-2-butil-, 1(1 -metoxi-2-propoxi)-2-propil-, 1 -(1 -butoxi-2-propoxi)-2-propil-, l-[l-(l-metoxi-2-propoxi)-2-propoxi]-2-propil-, l-[l-(l-butoxi-2-propoxi)-2-propoxi]2- propil-, valamint a 2-etil-hexil-észterek, amint azt a WO 94/24866 számú nemzetközi közzétételi iratban említik.
A találmány szerinti fluroxipir-észtereket a szakirodalomból jól ismert módon állítják elő, ideértve az EP-A-441457 számú leírásban ismertetett megoldást is, eszerint a metil- vagy etil-észtert oly módon állítják elő, hogy 4-amino-3,5-diklór-6-fluor-2-piridinol sóját metil- vagy etil-klór-acetáttal alkilezik, majd ezt követően egy kívánt alkohollal átészterezik.
A találmány szerinti koncentrátum készítmények előnyösen 1-50 tömeg% folyékony észtert tartalmaznak, még előnyösebben ez az érték 2,5-40 tömeg%, legelőnyösebben 5-30 tömeg%. A vízben oldhatatlan folyékony észternek a herbicid sóhoz viszonyított tömegaránya előnyösen (1:12)-(1:1), még előnyösebben 1:10 és 1:5 között van, legelőnyösebben ez az érték 1:8.
A készítmények herbicid só komponense két vagy több herbicid só elegye is lehet. Hasonlóképpen alkalmazhatunk kettő vagy több vízben oldhatatlan herbicid észtert is. Abban az esetben, ha egynél több herbicid sót vagy egynél több herbicid észtert alkalmazunk, úgy a só vagy vízben oldhatatlan észter összmennyisége előnyösen a fentiekben megadottal azonos.
A hatóanyagok oldhatóságának javítására alkalmazhatók társoldószerek is. Társoldószerként alkalmazhatók vízzel elegyedő anyagok, így például propilénglikol-éterek, dipropilén-éterek, valamint pirrolidonok. Vízzel nem elegyedő oldószereket is alkalmazhatunk, különösen vízzel elegyedő oldószerekkel együtt (elsősorban glikol oldószerekkel együtt) annak érdekében, hogy a kevésbé oldódó észterek oldékonyságát javítsuk, különösen alacsonyabb hőmérsékleteken. A vízzel nem elegyedő megfelelő oldószereket a WO-A-9424866 számú nemzetközi közrebocsátási irat mutatja be. A társoldószer mennyisége a készítmény össztömegére számítva 1 -20% lehet.
Az oldékonysági tulajdonságok javítására egy vagy több felületaktív anyagot is alkalmazhatunk. Erre a célra bármely, a mezőgazdaságban használatos felületaktív anyag vagy különböző felületaktív anyagok elegye alkalmazható. A találmány szerinti folyékony észterek esetében használható felületaktív anyagokra példaként említjük meg az alkil-aril-szulfonsavak sóit (mint a kalcium-dodecil-benzolszulfonátot), az alkil-fenolalkilén-oxid addíciós termékeket [mint a nonil-fenol(18 szénatomos etoxilát)-ot], az alkohol-alkilén-oxid addíciós termékeket [mint a tridecil-alkohol-(16 szénatomos etoxilát)-ot], a szulfoborostyánkősav dialkilésztereit [mint a di(2-etil-hexil)-szulfoborostyánkősavnátriumsót], a szorbit-észtereket (mint a szorbit-oleátot), a zsírsavak polialkilén-észtereit (mint a polietilénglikol-sztearátot), az etilén-oxid és propilén-oxid tömbkopolimereket, valamint a mono- és dialkil-foszfát-észterek sóit [mint a di(2-etil-hexil)-foszfát káliumsóját]. Speciális példaként említjük meg a dialkil-szulfoborostyánkősav-alkálifémsóját, amit Anonaid™ vagy Empimin™ néven hoznak forgalomba, valamint a zsíralkohol-etoxilátokat, amelyeket Atlox™ néven forgalmaznak. Általában eredményesen alkalmazhatók az ionos és nemionos felületaktív anyagok elegyei. Példaként erre említjük meg a dodecil-benzolszulfonát-kalciumsó, valamint az etilén-oxid és propilén-oxid tömbkopolimerek elegyét, amelyek a kereskedelemben Atlox™ és Tensiofix™ néven kerülnek forgalomba. A mezőgazdaságban megfelelő felületaktív anyagként tekintjük azokat a vegyületeket, amelyek megfelelnek legalább egy országban a mezőgazdasági kémiai termékekre vonatkozó kívánalmaknak. Különösen előnyösen használhatók a nonil-fenol EO/PO tömbkopolimerek (MAKON NI-10™), valamint a 13-15 szénatomos alkohol-etoxilát (Synperonic A2™).
A felületaktív anyagok általában 1-20 tömeg%, előnyösen 5-20 tömeg% koncentrációban vannak jelen.
A találmány szerinti készítmények adott esetben tartalmazhatnak egyéb, a mezőgazdaságban használatos megfelelő adjuvánsokat, amelyeket a formált mezőgazdasági termékekben általában használnak, ezek közül említjük meg a habzásgátlószereket, a kompatibilitást fokozó szereket, szétválasztószereket, semlegesítőszereket és pufferokat, a korrózió-inhibitorokat, színezékeket, illatosítóanyagokat, a behatolást elősegítő szereket, a szétterülést fokozó szereket, diszpergálószereket, sűrítőszereket, fagyáspontcsökkentő anyagokat, antimikrobiás szereket, növényi olajokat stb.
A vizes készítmények tartalmazhatnak ezen kívül fagyáspontcsökkentő anyagot, mint propilénglikolt, etanolt, propanolt, etilénglikolt, glicerint, karbamidot, valamint ammónium-kloridot. Gyakran előnyös a propi3
HU 217 295 Β lénglikol alkalmazása. Azonban bármely, a mezőgazdaságban megfelelő fagyáspontésökkentő anyag használható, amely nem teszi instabillá a készítményt, és nem csökkenti a hatásosságát.
A találmány szerinti vizes készítmények alkalmazhatók szárított herbicid termékek, így például porlasztva szárított termékek előállítására. Ezen porlasztva szárított termékek azon célból állíthatók elő, hogy egyszerű módon vízben feloldva azután felhasználhatók legyenek. Azok a készítmények, amelyek a herbicid hatású savak káliumsóit tartalmazzák, különösen alkalmasak a porlasztva történő szárításra.
A találmány szerinti megoldáshoz tartozik azon száraz herbicid készítmény is, amelyet a fentiek szerint, porlasztva szárítva állítunk elő.
A találmány szerinti permetezhető készítményeket oly módon állíthatjuk elő, hogy egy találmány szerinti koncentrátumot vízzel hígítunk, vagy pedig egy találmány szerinti porlasztva szárított készítményt vízben feloldunk.
A találmány oltalmi körébe tartozik a gyomok növekedését gátló eljárás is, amelynek során egy találmány szerinti készítményt a gyomoktól megvédendő felületre hordunk fel.
A találmány szerinti megoldás előnyös kiviteli módjait az alábbi példákkal szemléltetjük.
Készítmény előállításának általános módszere
Két komponenst tartalmazó herbicid készítményt, amelyben vízben oldhatatlan herbicid észterek és herbicid sók vannak jelen, a komponensek egyszerű keverésével állíthatunk elő, így homogén folyadékot kapunk. A folyamatot felgyorsíthatjuk oly módon, hogy az elegyet melegítjük egészen 60 °C-ig.
A példákban, valamint az összehasonlító példákban
| alkalmazott herbicid észterek olvadáspontértékeit az | |
| alábbiakban tüntetjük fel: | Olvadáspont (°C) |
| fluroxipir-butoxi-propil-észter | <25 °C |
| triklopir-butoxi-etil-észter | <25 °C |
| fluroxipir-1 -butoxi-2-butil-észter fluroxipir-1 -metoxi-2-propoxi- | <25 °C |
| 2-propil-észter fluroxipir-1 -metoxi-2-propoxi-2- | <25 °C |
| propoxi-2-propil-észter | <25 °C |
| haloxifop-etoxi-etil-észter (racém) | 57 °C |
| fluroxipir-1 -metil-heptil-észter | 58 °C |
| fluroxipir-metil-észter 2-(4-ciano-2-fluor-fenoxi)-fenoxi- | 125 °C |
| propionát | 45 °C |
| haloxifop-metil-észter (R-izomer) | 25 °C |
Az alábbi példákban a készítmények előállítását ismertetjük.
Példák
Az alább következő példákban a „nedves bázis” kifejezés a különböző komponensek azon mennyiségét jelöli, amit a kereskedelemből beszerzett termékből (beleértve a víztartalmat) az adott komponens ekvivalens mennyiségű száraz tömegét használjuk. A DMA rövidítés dimetil-amin-sót jelent.
1. példa
| fluroxipir-butoxi- | Nedves bázis | Száraz bázis |
| propil-észter 2,4-D DMA-sókoncent- | 116 g/1 | 116 g/1 |
| rátum (kereskedelmi meg nevezés: DMA-6, Dow | ||
| AgroSciences LLC) | 810 g/1 | 542 g/1 |
| víz | 1 literre | |
| 2. példa | kiegészítve | 506 g/1 |
| fluroxipir-butoxi-propil- | Nedves bázis | Száraz bázis |
| észter | 116 g/1 | 116 g/1 |
2,4-D DMA-sókoncentrátum (kereskedelmi meg-
| nevezés: DMA-6) glikol-éter (Dowanol | 810 g/1 | 542 g/1 |
| PnB, Dow Chemical Co.) | 116 g/1 | 116 g/1 |
| víz | 1 literre kiegészítve | 390 g/1 |
| 3. példa | ||
| Nedves bázis | Száraz bázis | |
| fluroxipir-butoxi-propil- észter | 116 g/1 | 116 g/1 |
| 2,4-D DMA-sókoncentrátum (kereskedelmi megnevezés: DMA-6) | 810 g/1 | 542 g/1 |
| Dowanol PnB (glikol-éter, Dow Chemical Co.) MAKON NI-10 (nonilfenol EO/PO tömbpolimer, felületaktív anyag, | 116 g/1 | 116 g/1 |
| Stepan Company) Synperonic A2 (alkoholetoxilát, felületaktív anyag, | 35 g/1 | 35 g/1 |
| ICI, PLC) | 35 g/1 | 35 g/1 |
| víz | 1 literre kiegészítve | 320 g/1 |
| 4. példa | ||
| Nedves bázis | Száraz bázis | |
| fluroxipir-butoxi-propil- észter MCPA dimetil-amin-só | 134 g/1 | |
| koncentrátum (kereskedelmi megnevezés: MCPA 750D, Dow AgroSciences LLC) | 768 g/1 | 514 g/1 |
| víz | 1 literre kiegészítve | |
| 5. példa | ||
| Nedves bázis | Száraz bázis | |
| triklopir-butoxi-etil-észter 2,4-D DMA-sókoncent- | 100 g/1 | |
| rátum (kereskedelmi megnevezés: DMA-6) | 900 g/1 | 602 g/1 |
HU 217 295 Β
6. példa
Nedves bázis fluroxipir-2-etil-hexilészter 100 g/1
2,4-D DMA-sókoncentrátum (kereskedelmi megnevezés: DMA-6) 900 g/1
7. példa
Nedves bázis fluroxipir-butoxi-propilészter 100 g/1 triklopir-trietil-amin-só (kereskedelmi készítmény-Garlon 3A, Dow AgroScience LLC) 900 g/1
8. példa
Nedves bázis fluroxipir tripropilénglikol-monometil-éterrel képzett észtere 130 g/1
2,4-D koncentrátum (kereskedelmi megnevezés: DMA-6) 870 g/1
9. példa
Nedves bázis triklopir-butoxi-etil-észter 25 g/1 triklopir-trietil-amin-só (kereskedelmi készítmény,
Garlon 3A) 975 g/1
10. példa
Nedves bázis fluroxipir-butoxi-propilészter 100 g/1
Mecoprop 640 D (DMA-só,
| Dow AgroScience LLC) | 900 g/1 |
| 11. példa | Nedves bázis |
| fluroxipir-butoxi-propil- észter | 100 g/1 |
| MCPA 400K (káliumsó, Dow AgroScience LLC) | 975 g/1 |
| 12. példa | Nedves bázis |
| fluroxipir dipropilénglikol-monometil-éterrel képzett észtere 2,4-D DMA-só kon- | 110 g/1 |
| centrátum (kereskedelmi megnevezés: DMA- | 6) 890 g/1 |
4ΊΊ g/1
Száraz bázis
328 g/1
Száraz bázis
600 g/1
13. példa
Nedves bázis fluroxipir-1 -butoxi-2butil-észter 100 g/1
Száraz bázis
602 g/1
Száraz bázis
400 g/1
Száraz bázis
528 g/1
Száraz bázis
433 g/1
Száraz bázis
Száraz bázis
Nedves bázis Száraz bázis
2,4-D DMA-sókoncentrátum (kereskedelmi megnevezés: DMA-6) 900 g/1 600 g/1
A példák szerint eljárva minden esetben tiszta, homogén koncentrátumokat kapunk, amelyek stabilak legalább egy éjszakán át tárolva.
Az 1., 2., 3. és 4. példák szerint előállított készítményeket gyorsított öregedési vizsgálatnak vetettük alá -10 °C és 54 °C közötti hőmérséklet-tartományban, a készítmények 12 hónapig stabilnak mutatkoztak.
14. példa
All. példa szerinti készítményt permetezéssel végzett szárításnak vetettük alá, így finom szemcséjű port kaptunk. Az így keletkezett por vízben könnyen feloldható, és a készítmény újra előállítható.
A 3. példa szerinti készítményt különféle gyomnövényekre permetezzük fel üvegházi kísérlet során.
A vizsgálatokat az alábbi gyomnövényekkel végeztük el:
a) 2,4-D-re érzékeny gyomok (fluroxipirrel nem kezelt): Papaver rhoeas (mezei pipacs) és Chenopodium album (libatop).
b) Fluroxipirre érzékeny gyomnövények (2,4-Dvel nem kezelt): Galium aparine (ragadványfű).
c) Mindkét komponenssel szemben ellenálló: Anthemis cotula (nehézszagú pipitér).
d) Haszonnövények: búza/avalon, árpa/igri.
A növényeket az üvegházak körülményei között termesztjük, a termesztés és vizsgálat hőmérséklete egyaránt minimum 12 °C és maximum 20 °C között van. A magokat eredetileg tálcákon lévő tőzegkomposztba vetjük, majd átültetjük (amikor a növekedési stádium az egy sziklevél stádiumot eléri) azonos tőzegkomposztot tartalmazó 7 χ 7 χ 8 cm méretű edényekbe. Edényenként
1-1 növényt helyezünk el, minden egyes kezeléshez 5 párhuzamos edényt alkalmazunk, a kezelés az alábbi növekedési stádiumban történik:
Galium aparine Anthemis cotula Papaver rhoeas Chenopodium album Búza és árpa örv (levelekből) 7-8 levél 7-8 levél 4 levél 1-1,5 levél
A 3. példa szerinti készítményt csapvízzel kívánt dózisra kiegészítjük, a hígított készítményt permetezéssel visszük fel, 200 1/ha térfogatot használva.
A kezelést követően, miután az összes levél leszáradt, a növényeket találomra elhelyezzük az üvegházban. A tartóedényekhez a vizet az edények alatti öntözéssel juttatjuk el. Az értékelést vizuális összehasonlítással végezzük, a kezelt növényeket a kezeletlen növényekkel összehasonlítva. A különbséget a kontrolihoz viszonyított vizuálisan kapott átlagértékek százalékában fejezzük ki (1. táblázat). A növényeket a talaj szintjén levágva learatjuk, és mérjük a levélzet tömegét. Az eredményeket átlagos friss tömeg formájában g-okban megadva vagy a friss tömeg csökkenésének átlag százalékában fejezzük ki. A haszonnövények értékelésénél mérjük a haszonnövény magasságát, amit cm-ben fejezünk ki.
HU 217 295 Β
Az eredményeket statisztikus értékelésnek vetettük alá összetett sorozatanalízist végezve.
A kombinált készítmény legalább olyan hatásos volt, mint a két komponens egymástól elkülönített alkalmazása.
Összehasonlító példák
Egyéb herbicid észterek felhasználásával további készítményeket állítottunk elő.
1. összehasonlító példa
Nedves bázis Száraz bázis haloxifop-etoxi-etilészter (racém) 100 g/1
2,4-D DMA 900 g/1 602 g/1
2. összehasonlító példa
Nedves bázis fluroxipir-1 -metil-heptilészter 100 g/1
2,4-D DMA 900 g/1
3. összehasonlító példa
Nedves bázis fluroxipir-metil-észter 80 g/1
2,4-D DMA 920 g/1
4. összehasonlító példa
Nedves bázis
2-(4-ciano-2-fluorfenoxi)-fenoxi-propionát 100 g/1
2,4-D DMA 900 g/1
Száraz bázis
602 g/1
Száraz bázis
615 g/1
Száraz bázis
602 g/1
5. összehasonlító példa
Nedves bázis Száraz bázis haloxifop-metil-észter 25 g/1
2,4-D DMA 975 g/1
Noha az 1-5. összehasonlító példák szerint előállított készítményeket el lehetett készíteni tiszta oldat formájában az oldatokat 60 °C-ra felmelegítve, azonban ezek közül egyik sem mutatkozott stabilnak egy éjszakán át történő tárolás után. Általában ezen készítmények szobahőmérsékleten kikristályosodtak, ülepedtek vagy fázisszétválás jelentkezett.
A találmány szerinti készítmények különösen alkalmasak széleslevelű gyomnövények kezelésére, ezek közül példaként említjük meg az alábbiakat: Brassica species, Kochia species, Boreava species, Cirsium species, Matricaria, Salsola (orosz bogáncs), Stellaria (tyúkhúr), továbbá Polygonum, amelyek különböző haszonnövényekben növekednek, így elsősorban a gabonatermésben, mint például tavaszi vagy téli búzában, tavaszi vagy téli árpában és rozsban.
A találmány szerinti készítmények csökkentik vagy teljesen kiküszöbölik a környezetre nézve nemkívánatos szerves oldószerek felhasználását.
Claims (10)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Herbicid készítmény stabil, homogén, vizes oldatkoncentrátum formájában, azzal jellemezve, hogy az5 herbicid sót és vízben oldhatatlan herbicidet tartalmaz, ahol herbicid sóként3,6-diklór-2-metoxi-benzoesav (dikamba),
- 2.4- diklór-fenoxi-ecetsav(2,4-D), 2-metil-4-klór-fenoxi-ecetsav (MCPA),10 2-(2-metil-4-klór-fenoxi)-propionsav (CMPP), 2-(2,4-diklór-fenoxi)-propionsav (2,4-DP), 4-(2-metil-4-klór-fenoxi)-vajsav (MCPB), 4-(2,4-diklór-fenoxi)-vajsav (2,4-DB),2.4- klór-2-metil-fenoxi-propionsav (mekoprop),15 vagy [(3,5,6-triklór-2-piridinil)-oxi]-ecetsav (triklopir) nátrium-, kálium-, ammónium-, dimetil-amin-, dietilamin-, trietil-amin-, monoetanol-amin-, dietanol-aminvagy trietanol-amin-sóját és vízben oldhatatlan herbicidként fluroxipir- vagy tri20 klopir valamely 25 °C hőmérsékleten folyékony halmazállapotú észterét tartalmazza.2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az vízben oldhatatlan herbicidként fluroxipir vagy triklopir 6-12 szénatomos alkanollal vagy25 6-12 szénatomos alkoxi-alkanollal képzett észterét tartalmazza.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzaljellemezve, hogy az vízben oldhatatlan herbicidként l-butoxi-2propil-, l-butoxi-2-butil-, l-(l-metoxi-2-propoxi)-2-pro30 pil-, l-(l-butoxi-2-propoxi)-2-propil-, l-[l-(l-metoxi-2propoxi)-2-propoxi]-2-propil-, 1 -[ 1 -(1 -butoxi-2-propoxi)-2-propoxi]-2-propil- vagy 2-etil-hexil-észtert tartalmaz.
- 4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle35 mezve, hogy az herbicid sóként dimetil-amin-, trietilamin-, kálium- vagy etanol-amin-sót tartalmaz.
- 5. Az 1 -4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az herbicid sóként 2,4-Dvagy MCPA-sót és vízben oldhatatlan herbicidként flu40 roxipir valamely észterét tartalmazza.
- 6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény 40-70 tömeg% herbicid sót tartalmaz.
- 7. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle45 mezve, hogy az 5-30 tömeg% vízben oldhatatlan herbicidet tartalmaz.
- 8. Száraz herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény porlasztva szárított formáját tartalmazza.50
- 9. Permetezhető herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény vizes oldata.
- 10. Eljárás gyomnövények növekedésének gátlására, azzal jellemezve, hogy a gyomnövény növekedésé55 nek helyére valamely 9. igénypont szerinti készítményt viszünk fel.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9505204.9A GB9505204D0 (en) | 1995-03-15 | 1995-03-15 | Mixed herbicidal compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP9801237A2 HUP9801237A2 (hu) | 1998-08-28 |
| HUP9801237A3 HUP9801237A3 (en) | 1998-09-28 |
| HU217295B true HU217295B (hu) | 1999-12-28 |
Family
ID=10771228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9801237A HU217295B (hu) | 1995-03-15 | 1996-03-08 | Stabil, vizes oldatkoncentrátum formájú, herbicid készítmények és alkalmazásuk |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0814662B1 (hu) |
| AR (1) | AR001230A1 (hu) |
| AU (1) | AU698577B2 (hu) |
| BG (1) | BG62872B1 (hu) |
| BR (1) | BR9607226A (hu) |
| CA (1) | CA2213804A1 (hu) |
| CO (1) | CO4650116A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ287697A3 (hu) |
| DE (1) | DE69603260T2 (hu) |
| DK (1) | DK0814662T3 (hu) |
| ES (1) | ES2135889T3 (hu) |
| GB (1) | GB9505204D0 (hu) |
| HU (1) | HU217295B (hu) |
| MY (1) | MY132136A (hu) |
| NO (1) | NO974228L (hu) |
| PL (1) | PL322170A1 (hu) |
| RU (1) | RU2176878C2 (hu) |
| SK (1) | SK282150B6 (hu) |
| WO (1) | WO1996028027A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA962067B (hu) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101304657B (zh) * | 2006-02-15 | 2011-08-31 | 美国陶氏益农公司 | 乙氯草定丁氧基乙酯的无溶剂配方 |
| AU2009311437B2 (en) | 2008-10-29 | 2015-03-05 | Corteva Agriscience Llc | Stable emulsifiable concentrates containing a first herbicidal carboxylic acid salt and a second herbicidal carboxylic acid ester |
| AU2010339608B2 (en) * | 2009-12-29 | 2015-07-30 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal composition |
| RU2446685C2 (ru) * | 2010-06-30 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидное средство |
| RU2444191C1 (ru) * | 2010-07-15 | 2012-03-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный состав |
| AR098001A1 (es) * | 2013-10-11 | 2016-04-27 | Dow Agrosciences Llc | Concentrados herbicidas acuosos |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0064478B1 (de) * | 1981-04-24 | 1985-11-27 | Ciba-Geigy Ag | Herbizide Mittel |
| JPS62138404A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-22 | Hodogaya Chem Co Ltd | 除草剤 |
| DK90188A (da) * | 1987-02-24 | 1988-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Kombinationsprodukter indeholdende picolin- eller 2-pyridyloxyeddikesyre-derivater, praeparater omfattende saadanne produkter og anvendelse deraf som herbicider |
| DE3719264A1 (de) * | 1987-06-10 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Fluessige pestizide mischformulierungen |
| US5374603A (en) * | 1993-04-23 | 1994-12-20 | Dowelanco | Agricultural formulations comprising fluroxypyr esters which are liquid at 25° C. |
-
1995
- 1995-03-15 GB GBGB9505204.9A patent/GB9505204D0/en active Pending
-
1996
- 1996-03-08 EP EP96909640A patent/EP0814662B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-08 WO PCT/US1996/003289 patent/WO1996028027A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-03-08 ES ES96909640T patent/ES2135889T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-08 BR BR9607226A patent/BR9607226A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-08 CZ CZ972876A patent/CZ287697A3/cs unknown
- 1996-03-08 DE DE69603260T patent/DE69603260T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-08 PL PL96322170A patent/PL322170A1/xx unknown
- 1996-03-08 HU HU9801237A patent/HU217295B/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-03-08 CA CA002213804A patent/CA2213804A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-08 DK DK96909640T patent/DK0814662T3/da active
- 1996-03-08 SK SK1234-97A patent/SK282150B6/sk unknown
- 1996-03-08 AU AU53067/96A patent/AU698577B2/en not_active Ceased
- 1996-03-08 RU RU97117078/04A patent/RU2176878C2/ru active
- 1996-03-13 AR AR33574096A patent/AR001230A1/es unknown
- 1996-03-14 ZA ZA9602067A patent/ZA962067B/xx unknown
- 1996-03-15 CO CO96013015A patent/CO4650116A1/es unknown
- 1996-03-15 MY MYPI96000976A patent/MY132136A/en unknown
-
1997
- 1997-09-12 NO NO974228A patent/NO974228L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-09-15 BG BG101887A patent/BG62872B1/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR001230A1 (es) | 1997-09-24 |
| EP0814662A1 (en) | 1998-01-07 |
| DE69603260D1 (de) | 1999-08-19 |
| AU698577B2 (en) | 1998-11-05 |
| MY132136A (en) | 2007-09-28 |
| CZ287697A3 (cs) | 1998-02-18 |
| CA2213804A1 (en) | 1996-09-19 |
| ZA962067B (en) | 1997-11-26 |
| WO1996028027A1 (en) | 1996-09-19 |
| PL322170A1 (en) | 1998-01-19 |
| HUP9801237A3 (en) | 1998-09-28 |
| CO4650116A1 (es) | 1998-09-03 |
| NO974228D0 (no) | 1997-09-12 |
| AU5306796A (en) | 1996-10-02 |
| BG62872B1 (bg) | 2000-10-31 |
| EP0814662B1 (en) | 1999-07-14 |
| BR9607226A (pt) | 1998-07-07 |
| ES2135889T3 (es) | 1999-11-01 |
| RU2176878C2 (ru) | 2001-12-20 |
| BG101887A (en) | 1999-05-31 |
| SK123497A3 (en) | 1998-02-04 |
| DE69603260T2 (de) | 1999-11-11 |
| GB9505204D0 (en) | 1995-05-03 |
| NO974228L (no) | 1997-09-15 |
| HUP9801237A2 (hu) | 1998-08-28 |
| MX9707019A (es) | 1997-11-29 |
| DK0814662T3 (da) | 1999-12-13 |
| SK282150B6 (sk) | 2001-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10278394B2 (en) | Compounds derived from herbicidal carboxylic acids and tetraalkylammonium or (arylalkyl)trialkylammonium hydroxides | |
| US9839218B2 (en) | Pesticidal composition | |
| RU2560601C2 (ru) | Водные гербицидные концентраты ауксиновых карбоновых кислот, снижающие раздражающее действие на глаза | |
| KR100232246B1 (ko) | 농업용 제제 | |
| JP2012531425A (ja) | グリホサート塩及びジカンバ塩を含有する除草剤濃縮組成物 | |
| US6348434B1 (en) | Herbicidal emulsifiable concentrate | |
| US6589913B1 (en) | Agrochemical composition | |
| US20020107149A1 (en) | Manufacture and use of a herbicide formulation | |
| US20070184980A1 (en) | Manufacture and use of herbicide chlorinated phenoxy formulation | |
| US5965487A (en) | Mixed herbicidal compositions | |
| HU217295B (hu) | Stabil, vizes oldatkoncentrátum formájú, herbicid készítmények és alkalmazásuk | |
| AU2017308847B2 (en) | Solid herbicidal concentrate compositions | |
| BG64330B1 (bg) | Течна форма на етил-(z)-2-хлоро-3-[2-хлор-5-(4,5,6,7- тетрахидро-1,3-диоксоизоиндолдион-2-ил)фенил]акрилат | |
| AU2004100006A4 (en) | Herbicidal composition | |
| MXPA97007019A (en) | Mix herbicidal compositions | |
| US20230165249A1 (en) | Stable agricultural compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |