CZ287697A3

CZ287697A3 - Směsné herbicidní kompozice

Info

Publication number: CZ287697A3
Application number: CZ972876A
Authority: CZ
Inventors: Eamon Flahive
Original assignee: Dow Agrosciences Llc
Priority date: 1995-03-15
Filing date: 1996-03-08
Publication date: 1998-02-18
Also published as: BG101887A; HU217295B; SK123497A3; EP0814662B1; BR9607226A; CA2213804A1; WO1996028027A1; NO974228L; CO4650116A1; EP0814662A1; GB9505204D0; SK282150B6; DK0814662T3; AR001230A1; MX9707019A; PL322170A1; HUP9801237A2; RU2176878C2; DE69603260T2; DE69603260D1

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká oblasti agrikulturních chemikálií a zejména formulací kompozic agrikulturních chemikálií ve formách vhodných pro aplikaci běžnými postřikovými technikami. Mnoho z agrikulturních chemikálií, zejména herbicidů, je ve vodě nerozpustných a jejich formulace do kompozic, které mohou být výhodně aplikovány na pole, proto obecně zahrnuje použití různých přísad a nosičů, zahrnujících, zejména, organická rozpouštědla. Nicméně organická rozpouštědla jsou stále více považována za nepřijatelná pro životní prostředí a v posledních letech bylo vyvíjeno mnoho snah o výrobu agrikulturních přípravků, která neobsahují žádná organická rozpouštědla, nebo která alespoň mají jen nízké hladiny organických rozpouštědel.

Dosavadní stav techniky

V posledních letech byly snahy o současnou formulaci dvou nebo více herbicidně aktivních sloučenin, za účelem poskytnutí kompozic se širším rozsahem aktivity než by byl dosažen s použitím jedné sloučeniny samotné.

US—A 4637830 se týká herbicidního koncentrátu, který splňuje některé z těchto potřeb a poskytuje koncentrát, obsahující sůl fenoxykyselinového herbicidu, spolu s alkanoátem (zejména oktanoátem) ioxynilu nebo bromoxynilu. Je nicméně jasné, z popisu tohoto odkazu, že je považováno za velmi překvapující, že zejména ioxynil a bromoxynil estery jsou kompatibilní s fenoxykyselinovými solemi a ve skutečnosti bylo zjištěno, že většina herbicidních esterů není kompatibilní s fenoxykyselinovými solemi v takovém způsobu.

Podrobná hodnocení provedená k datu US-A 4637830 naznačila, že je za běžné považováno, že estery herbicidů jako je fluroxypyr a haloxyfop jsou nekompatibilní s herbicidními solemi kyselin, takže není možné formulovat dva herbicidy společně v jednofázové vodné kompozici.

WO-94/24866 se týká přípravy herbicidních kompozic, které jsou emulgovatelné koncentráty, koncentrované vodné emulze, smáčitelné prášky nebo dispergovatelné granule, obsahující fluroxypyrové deriváty. Fluroxypyr je přítomen ve formě esteru, který je kapalný při 25 °C. Mohou být také přítomny různé jiné herbicidy za účelem získáni kombinačních produktů a jsou zmíněny fenoxykyseliny a jejich estery. Není zde však ani zmínka o solích herbicidních kyselin ani žádný náznak, že by mohlo být možné poskytnout kombinační produkty fluroxypyrových esterů, které jsou vodné roztoky spíše než emulze nebo emulgovatelné (tj. nevodné) koncentráty.

Podstata vynálezu

Nyní bylo zjištěno, že mnoho z jiných herbicidních esterů, které nejsou strukturně podobné ioxynil a bromoxynil alkanoátům, se bude rozpouštět v solích kyselinových herbicidů, zejména solích fenoxykyselinových herbicidů, za poskytnutí při skladování stabilních jednofázových kompozic. Příslušné estery překvapivě nají běžně ten rys, že jsou při 25 °C kapalinami spíše než pevnými látkami. Protože příslušné • · • · · · · · • « · · · · ···« 4 · · · · ·

W ····· »· · herbicidní estery nejsou strukturně podobné ioxynil a bromoxyni1 oktanoátu, nepředpokládalo se podle US-A

4637830, že použití těchto jednotlivých herbicidních esterů by mohlo vést ke stabilním vodným kompozicím.

V souladu s tím, v prvním aspektu vynálezu je poskytnuta herbicidní kompozice, která je stabilní, homogenní vodný koncentrát, obsahující herbicidní sůl a ve vodě nerozpustný herbicid, kde herbicidní solí je sodná, draselná, amonná, dimethylaminová, triethylaminová, monoethanolaminová, diethanolaminová nebo triethanolaminová sůl

3,6-dichlor-2-ethoxybenzoové kyseliny (dicamba);

2.4- dichlorfenoxyoctové kyseliny (2,4-D);

2-methy1-4-chlorfenoxyoctové kyseliny (MCPA);

2-(2-methy1-4-chlorfenoxy)propiotové kyseliny (CMPP);

2-(2,4-dichlorfenoxy)propionové kyseliny (2,4-DP);

4-(2-methy1-4-chlorfenoxy)máselné kyseliny (MCPB);

4-(2,4-dichlorfenoxy)máselné kyseliny (2,4-DB);

2.4- chlor-2-methylfenoxypropionové kyseliny (mecoprop), nebo ((3,5,6-trichlor-2-pyridiny1)oxy)octové kyseliny (tri c i opyr) a kde ve vodě nerozpustným herbicidem je ester fluroxypyru nebo triclopyru, který je kapalný při 25 °C.

Herbicidní sůl použitá v koncentrátu podle předloženého vynálezu může mít jako svůj anion jakýkoliv z 3,6-dichlor-2-ethoxybenzoové kyseliny (dicamba);

2.4- dichlorfenoxyoctové kyseliny (2,4-D);

2-methy1-4-chlorfenoxyoctové kyseliny (MCPA);

2-(2-methy1-4-chlorfenoxy)propioové kyseliny (CMPP);

2-(2,4-dichlorfenoxy)propionové kyseliny (2,4-DP);

4-(2-methyl-4-chlorfenoxy)máselné kyseliny (MCPB);

4-(2,4-dichlorfenoxy)máselné kyseliny (2,4-DB);

2,4-chlor-2-methylfenoxypropionové kyseliny (mecoprop), nebo ((3,5,6-trichlor-2-pyridiny1)oxy)octové kyseliny (triclopyr).

Nejvíce preferovány jsou 2,4-D, MCPA a triclopyr.

Protiiontem může být sodík,dras1ík, amonium, dimethylamin, diethylamin, monoethanolamin, triethanolamin, diethanolamin nebo triethanolamin, dimethylamin, triethylamin, ethanolamin a draselné sole jsou preferovány.

Množství herbicidní použité sole ovlivňuje rozpustnost esteru v kompozici. Obecně čím více se používá herbicidní sole, tím větší je rozpustnost esteru. Množství sole může být od 1 do 99 procent, výhodně od 15 do 80 procent, výhodněji od 40 do 70 procent hmotnosti kompozice.

Ve vodě nerozpustý herbicid použitý v přdloženém vynálezu je ester fluroxypyru nebo triclopyru, který je kapalný při 25 °C. Ester je výhodně vytvořen s Ce-Ci2alkanolem nebo

C₆-Ci2alkoxyalkanolem. Kapalné estery fluroxypyru, zejména kapalné estery fluroxypyru c C6~Ci2alkanoly nebo C6-C12 alkoxyalkanoly jsou zvláště preferovány. Zvláště preferovány jsou l-butoxy-2-propy1, l-butoxy-2-butyl, l-(l-methoxy-2-propoxy)-2-propyl,

1-(l-butoxy-2-propoxy)-2-propyl, • ···· A A A A A ····

A · A A A · A · · · • A A A A A A A • A A A A AA AAAA • A · · · A «

AAAA AAAAA AA A

1-(1-(1-methoxy-2-propoxy)-2-propoxy)-2-propyl,

1- (1-(1-hutoxy-2-propoxy)-2-propoxy)-2-propyl a

2- ethylhexylestery jak je uváděno ve WO 94/24866.

Estery fluroxypyru podle vynálezu mohou být snadno připraveny metodami dobře známými v oboru, zahrnujícími metodu popsanou v EP-A 441457, která zahrnuje přípravu methyl nebo ethylesteru alkylací sole

4-amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridinolu s methyl nebo ethylchloracetátem a následnou transesterifikaci s požadovaným alkoholem.

Koncentrátové formulace podle předloženého vynálezu výhodně obsahují od 1 do 50 procent hmotnosti kapalného esteru, výhodněji od 2,5 do 40 procent, nejvýhodněji od 5 do 30 procent. Poměr ve vodě nerozpustného kapalného esteru k herbicidní soli je výhodně od 1:12 do 1:1, výhodněji od 1:10 do 1:5, nej výhodně ji asi 1:8.

Herbicidní solná složka kompozc může být směs dvou nebo více herbicidních solí. Podobně mohou být použity dva nebo více ve vodě nerozpustných kapalných herbicidních esterů. Jestliže se použije více než jedna herbicidní sůl nebo více než jeden herbicidní ester, je celkové množství použité soli nebo ve vodě nerozpustného esteru výhodně jak je uvedeno výše.

Pro zlepšení vlastností rozpouštění účinných materiálů může být použito ko-rozpouštědlo. Vhodná ko-rozpouštědla jsou materiály mísitelné s vodou, například propy1englyko1ethery, propylendiethery a pyrrolidony. Mohou být také použita rozpouštědla nemísitelná s vodou, zejména ve spojení s

rozpouštědlem mísitelným s vodou (zejména ve spojení s glykolovými rozpouštědly), za účelem zlepšení rozpustnosti méně rozpustných esterů, zejména při nízkých teplotách. Vhodná rozpouštědla nemísitelná s vodou jsou ta, která jsou uvedena ve WO-A-94/24866. Ko-rozpouštědlo může být přítomno v množství od 1 do 20 % hmotnosti kompozice.

Jedna nebo více povrchově aktivních látek (dále surfaktantů) může být také použita pro zlepšení vlastností rozpouštění. Může být použito jakékoliv agrikulturně přijatelné povrchově aktivní činidlo nebo kombinace povrchově aktivních činidel. Příklady povrchově aktivních činidel, která mohou být použita pro jeden nebo více kapalných esterů podle vynálezu zahrnují sole alkylarylsulfonových kyselin (jako je dodecylbenzensulfonát vápenatý), adiční produkty alkylfenolu-alkylenoxidu (jako je nonylfenol-Ciβ-ethoxylát), adiční produkty alkohol-alkylenoxid (jako je tridecylalkohol-Ci6-ethoxylát), dialkylestery kyseliny sulfojantarové (jako je di-2-ethylhexylsulfosukcinát sodný), sorbito 1 estery jako je sorbitololeát), polyalkylenestery mastných kyselin (jako je polyethylenglykolstearát), blokové kopolymery ethylenoxidu a propy1enoxidu a sole mono a dialkylfosfátových esterů (jako je di-2-ethylhexy1fosfát draselný). Některé specifické příklady zahrnujídialkylsulfosukcináty alkalických kovů dostupné po názvem Anonaid™ nebo Empimin™ a mastné alkoholethoxyláty dostupné pod názvem Atlox™. Obecně jsou preferovány sole iontových a neiontových surfaktantů. Některé specifické příklady zahrnují směsi dodecylbenzensulfonátu vápenatého a blokových kopolymerů ethylenoxidu a propy1enoxidu dostupné pod mnoha názvy, zahrnujícími Atlox™ a Tensiofix™. Agrikulturně • ···· · »· ·«·«·· • · · ·· · Β » » · • · · · · Β Β β • * · · · · · «Β · Β • · · · · · « • Β · Β ····· »Β Β přijatelné povrchově aktivní činidlo je povrchově aktivní činidlo, které splňuje požadavky pro použití v agrikulturních produktech v alespoň jedné zemi. Zvláště preferovány jsou nonylfenyl EO/PO blokový kopolymer (MAKON NI—10™) a

Ci3-C1salkoholethoxyláty (Synperonic A2™).

Povrchově aktivní činidla jsou typicky přítomna vkoncentracích 1 až 20 procent, výhodněji od 5 do 20 procent.

Přípravky podle předloženého vynálezu mohou, popřípadě, obsahovat jiné agrikulturně přijatelné přísady běžně používané ve formulovaných agrikulturních produktech, jako jsou protipěnivá činidla, kompatibi1 i začni činidla, sekvestrační Činidla, neutralizační činidla a pufry, inhibitory koroze, barviva, vůně, činidla, napomáhající penetraci, rostřikovací činidla, dispergační činidla, zahuštovací činidla, činidla, potlačující teplotu zamrznutí, antimikrobiální činidla, obilný olej a podobně.

Vodné formulace mohou také obsahovat činidla, potlačující teplotu zamrzání jako je propylenglykol, ethanol, propanol, ethylenglykol, glycerol, močovina a chlorid amonný. Často je preferován propylenglykol. Může však být použita jakákoliv agrikulturně přijatelná látka, potlačující teplotu zamrzání, která nedestabi1 izuje nebo nesnižuje účinnost produktu.

Vodné kompozice podle vynálezu mohou být použity pro výrobu sušených herbicidních produktů, například sušením postřikem. Takové postřikem sušené produkty mohou být připraveny pro použití jednoduchým ředěním ve vodě. Kompozice, obsahující draselnou sůl herbicidní kyseliny jsou zvláště

00*0 ♦

• 0 · 0

0

9

0· vhodné pro sušení postřikem.

V souladu s tím vynález zahrnuje ve svém rozsahu suchou herbicidní formulaci získanou sušením postřikem kompozice jak je uvedena výše.

Postřikovatelné kompozice v souladu s vynálezem mohou být připraveny zředěním koncentrátu podle vynálezu ve vodě nebo rozpuštěním postřikem sušené kompozice v souladu s vynálezem.

Vynález také ve svém rozsahu zahrnuje způsob kontroly nebo prevence růstu plevelů, kde tato metoda zahrnuje aplikaci kompozice podle vynálezu na místo, kde se plevely vyskytují.

V následujících příkladech je popsáno mnoho výhodných provedení vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Obecná metoda přípravy

Dvousložkové herbicidní kompozice, obsahující ve vodě nerozpustné herbicidní estery a herbicidní sole se připraví jednoduchým míšením až do získání homogenní kapaliny. Způsob může být urychlen zvýšením teplot až na 60 °C.

Herbicidní estery použité v příkladech příkladech mají následující teploty tání:

a srovnávacích • ·· ·

C

C fluroxypyr butoxypropy1 ester triclopyr butoxyethylester fluroxypyr 1-butoxy—butylester fluroxypyr 1-methoxy-2-propoxy-2-propy1 es ter fluroxypyr l-methoxy-2-propoxy-2-propoxy-2propylester haloxyfop ethoxyethy1 ester (racemický) fluroxypyr 1-methylheptylester fluroxypyr methylester

2-(4-kyano-2-fluorf enoxy)f enoxypri opianát haloxyfop methylester (R-isomer)

T.t.

< 25 < 25 < 25 < 25 < 25 °C °C 125 °C °C 25 °C

Byly připraveny následující kompozice.

Příklady

V následujících příkladech vlhká báze označuje množství různých složek na bázi různých komerčních přípravků (obsahujících vodu) použitou pro jejich přípravu. Suchá báze označuje ekvivalent suché hmotnosti stejných složek. Výraz DMA označuje dimethylaminovou sůl.

Příklad 1	vlhká báze	suchá	báze
fluroxypyr butoxypropy1 ester	116 g/1	116	S/1
2,4-D koncentrát (obchodní název
DMA-6)	810 g/1	542	S/l
voda	do 1 1	506	g/1

	• · · · 4 • · · • · • · ♦ • 4 44 4 4	• · · * · 99 9 9 44 • · 99 999 9 9 9 9 999 99 99	• 4 4 4 4 4 4 9
Příklad 2	vlhká báze	suchá bá
fluroxypyr butoxypropylester	116 g/1	116	g/1
2,4-D koncentrát (obchodní název
DMA-6)	810 g/1	542	g/1
glykolether (Dowanol PnB)	116	116	g/1
voda	do 1 1	390	g/1
Příklad 3
fluroxypyr butoxypropylester	116 g/1	116	g/1
2,4-D koncentrát (obchodní název
DMA-6)	810 g/1	542	g/1
Dowanol PnB	116 g/1	116	g/1
surfaktant MAKON NI-10	35 g/1	35	g/1
surfaktant Synperonic A2	35 g/1	35	g/1
voda	do 1 1	320	g/1
Příklad 4
fluroxypyr butoxypropylester	134 g/1
MCPA dimethylaminová sůl
koncentrát
(obchodní název MCPA 750D)	768 g/1	514	g/1
voda	do 1 1
Příklad 5
triclopyr butoxyethylester	100 g/1
2,4-D koncentrát (obchodní název
DMA-6)	900 g/1	602	g/1

	• · ·· · 99 » • 9 • * ♦ • 9 99 · ·	• 9· 99 999 9 9 9 9 9 99 9·9 9 · · · 9 9· «9 · ·	• 99· 9 ♦ • 9
Příklad 6	vlhká báze	suchá bá
fluroxypyr 2-ethylhexyl	100 g/1
2,4-D koncentrát (obchodní název
DMA-6)	900 g/1	602	g/1
Příklad 7
fluroxypyr butoxypropy1 ester	100 g/1
triclor triethylaminová sůl	900 g/1	400	g/1
(obchodní název - Garlon 3A)
Příklad 8
fluroxypyr tripropylenglykol-	130 g/1
monomethylether
2,4-D koncentrát (obchodní název
DMA-6)	870 g/1	528	g/1
Příklad 9
triclopyr butoxyethylester	25 g/1
triclopyr triethylaminová sůl	975 g/1	433	g/1
(obchodní název - Garlon 3A)
Příklad 10
fluroxypyr butoxypropylester	100 g/1
Mecoprop 640 D (DMA sůl)	900 g/1	477	g/1
Příklad 11
fluroxypyr butoxypropylester	100 g/1
MCPA 400 K (draselná sůl)	975 g/1	328	g/1

• · • · · · suchá báze

Příklad 12 fluroxypyr dipropylenglykolmonomethy1 ether (DMA sůl-obchodní název DMA-6) 2,4-D koncentrát vlhká báze

110 g/1

890 g/1

600 g/1

Příklad 13 fluroxypyr l-butoxy-2-butylester 100 g/1 (DMA-obchodní název DMA-6)

2,4-D koncentrát 900 g/1

600 g/1

Všechny příklady produkují které jsou stabilní nejméně při čiré homogenní koncentráty, skladování přes noc.

Příklady 1,2,3 a 4 byly podrobeny urychlenému testu stárnutí, v rozmezí teplot od -10 °C do 54 °C, a byly stabilní až 12 měsíců.

Příklad 14

Kompozice podle příkladu 11 byla postřikem sušena za získání jemného prášku. Prášek mohl být snadno znovu rozpuštěn ve vodě pro rekonstituci kompozice.

Kompozice podle příkladu 3 byla aplikována postřikem na mnoho druhů plevelů ve skleníkových pokusech.

Druhy, které byly použity v testu, byly:

a. 2,4-D citlivé plevely (nekontrolované fluroxypyrem).

Papaver rhoes (mák polní) a Chenopodium album (merlík).

···· • 99 99 9999

9 9 9 · 9

9 9 9 9 9 • ♦ · 9 99 9 9

9 9 9 9

9 99 99 9

b. Plevely citlivé na fluroxypyr (nekontrolované 2,4-D). Galium aparine (svízel).

c. Rezistentní k oběma složkám. Anthemis cotula (rmen smradlavý).

d. Plodiny: pšenice cv Avalon ječmen cv Igri.

Rostliny rostly za podmínek ve skleníku s teplotami jak kultivace tak testu min. 12 °C, max. 20 °C. Semena byla napočátku vyseta do misek z rašelinového kompostu a vysazena (v růstovém stadiu děložního až jednoho listu), do 7 x 7 x 8 cm nádob stejného rašelinového kompostu. Na jednu nádobu byla jedna rostlina a 5 stejných nádob na ošetření, růstová stadia při ošetření byla:

Galium aparine Anthemis cotula Papaver rhoeas Chenopodium album pšenice a ječmen přesleny 7-8 listů 6-8 listů 4 listy 1-1,5 listů

Formulace z příkladu 3 byla připravena v požadovaných dávkách použitím vodovodní vody a aplikována postřikem za použití objemu 200 1/ha.

Po ošetření a uschnutí všech listů byly všechny rostliny náhodně rozděleny ve skleníku. Nádoby byly zavodňovány postřikem pod. nádobu.

Φ φφφφ ·· ♦

ΦΦ ΦΦ ΦΦΦΦ

Φ Φ Φ · Φ • · Φ Φ ·

Φ Φ φ Φ φ Φ φ Φ Φ Φ Φ

Rostliny byly hodnoceny vizuálním porovnáním ošetřených rostlin s neošetřenými rostlinami. Rozdíl byl vyjádřen jako průměr vizuálně % kontroly (tabulka 1). Rostliny byly také sklizeny odříznutím naspodku a zváženo otištění. Výsledky jsou vyjádřeny jako průměr čerstvé hmotnosti v gramech nebo jako průměr % snížení čerstvé hmotnosti. Kulturní rostliny byly hodnoceny měřením kulturních rostlin v cm.

Výsledky byly podrobeny statistickému hodnocení vícenásobnou analýzou rozsahu.

Kombinovaná formulace byla alespoň tak účinná jako aplikace dvou složek odděleně.

Srovnávací příklady

Za použití jiných herbicidních esterů byly použity různé jiné formulace.

Srovnávací příklad 1

	vlhká	báze	suchá	báze
haloxyfop ethoxyethylester (racemický)	100	g/1
2,4-D DMA	900	g/1	602	g/1
Srovnávací příklad 2
fluroxypyr - 1-methylheptylester	100	g/1
2,4-DMA	900	g/1	602	g/1

• ·· ·

9 ·9··

9 9 · 9 9

9 9 9 9 9 •9 99 999 9

9 9 9 9

99999 99 ·

Srovnávací příklad 3 fluroxypyr methylester

2.4- DMA

Srovnávací příklad 4 2-(4-kyano-2-fluorfenoxy)f enoxypriopianat

2.4- D DMA

Srovnávací příklad 5 haloxyfop methylester

2,4-D DMA

vlhká báze 80 g/1	suchá báze
920 g/1	615 g/1

100 g/1 900 g/1	602 g/1
25 g/1
975 g/1

Ačkoliv některé z kompozic podle srovnávacích příkladů 1 až 5 mohly být formulována za získání čirých roztoků, při zahřátí na 60 °C nebyly žádná stabilní při skladování přes noc. Typicky by kompozice mohly krystalovat, sedimentovat nebo se fázově dělit při teplotě okolí.

Kompozice podle vynálezu jsou zvláště vhodné pro ošetřování široko1 istých plevelů, například Brassica species, Kochia species, Boreava species, Cirsium species, Matricaria, Salsola (ruský bodlák), Stellaria (ptačinec) a Polygonům v různých kulturních rostlinách, zejména v obilninách, například jarní a ozimé pšenici, jarním a ozimém ječmeni a žitu.

Formulace podle předloženého vynálezu snižují množství organických rozpouštědel, která jsou nežádoucí pro životní prostředí nebo je zcela odstraňují.

Claims

PATENTOVÁ

NÁROKY

1. Herbicidní kompozice, kterou je stabilní, homogenní vodný roztok koncentrátu, vyznačující se tím, že obsahuj e obsahující herbicidní sůl a ve vodě nerozpustný herbicid, kde herbicidní solí je sodná, draselná, amonná, dimethylaminová, triethylaminová, monoethanolaminová, diethanolaminová nebo triethanolaminová sůl

3,6-dichlor-2-ethoxybenzoové kyseliny (dicamba);
2.4- dichlorfenoxyoctové kyseliny (2,4-D);

2-methyl-4-chlorfenoxyoctové kyseliny (MCPA);

2-(2-methyl-4-chlorfenoxy)propionové kyseliny (CMPP);

2-(2,4-dichlorfenoxy)propionové kyseliny (2,4-DP);

4-(2-methyl-4-chlorfenoxy)máselné kyseliny (MCPB);

4-(2,4-dichlorfenoxy)máselné kyseliny (2,4-DB);

2.4- chlor-2-methylfenoxypropionové kyseliny (mecoprop), nebo ((3,5,6-trichlor-2-pyridinyl)oxy)octové kyseliny (triclopyr) a kde ve vodě nerozpustným herbicidem je ester fluroxypyru nebo triclopyru, který je kapalný při 25 °C.

2. Kompozice podle nároku 1,vyznačuj ící se t í m, že ve vodě nerozpustným herbicidem je ester fluroxypyru ···· • 99 99 ····

9 9 · · · · ·

9 9 9 9 9 9

99 99 9999

9 9 9 9 9

999 99 99 9 nebo triclopyru s C6~Ci2alkanolem nebo Cď-Ci2alkoxyalkanolem
3. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že ve vodě nerozpustným herbicidem je ester fluroxypyru.
4. Kompozice podle nároku 3, vyznačující se t í m, že ve vodě nerozpustným herbicidem je

1-butoxy-2-propy1, l-butoxy-2-buty1,

1-(1-methoxy-2-propoxy)-2-propyl,

1-(l-butoxy-2-propoxy)-2-propyl,

1-(1-(1-methoxy-2-propoxy)-2-propoxy)-2-propyl,

1-(1-(l-butoxy-2-propoxy)-2-propoxy)-2-propyl a 2-ethylhexy1es ter.
5. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že herbicidní solí je

2,4-D nebo MCPA a ve vodě nerozpustným herbicidem je trichlorpyr.
6. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že herbicidní solí je dimethylaminová, triethylaminová, draselná nebo ethanolaminová sůl.
7. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že množství herbicidní sole je od 1 do 99 procent hmotnosti kompozice.
8. Kompozice podle nároku 5, vyznačující se t í m, že množství herbicidní soli je od 15 do 80 procent hmotnosti kompozice.

·· · ·· · • · • · ·· · · • · · ·· ··
9. Kompozice podle nároku 5, v y z t í m, že množství herbicidní soli hmotnosti kompozice.

n a č u j í je od 40 do c í se 70 procent
10. Kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím,že množství ve vodě nerozpustného herbicidu je od 1 do 59 procent hmotnosti kompozice.
11. Kompozice podle nároku 8, vyznačující se t í m, že množství ve vodě nerozpustného herbicidu je od 2,5 do 40 procent hmotnosti kompozice.
12. Kompozice podle nároku 9, vyznačující se tím, že množství ve vodě nerozpustného herbicidu je od 5 do 30 procent hmotnosti kompozice.
13. Suchý herbicidní přípravek získaný sušením kompozice podle kteréhokoliv z předcházejících nároků postřikem.
14. Přípravek podle nároku 13, kde herbicidní solí je draselná sůl .
15. Postřikovatelná herbicidní kompozice, připravená zředěním kompozice podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12, nebo rozpuštěním kompozice podle nároku 13 nebo nároku 14 ve vodě.
16. Způsob kontroly nebo prevence růstu plevelů, vyznačující se t í m, že zahrnuje aplikaci kompozice podle nároku 15 na místo výskytu plevelů.