HU214647B - Fluorozott szénhidrogén-emulziót tartalmazó kozmetikai készítmények - Google Patents

Fluorozott szénhidrogén-emulziót tartalmazó kozmetikai készítmények Download PDF

Info

Publication number
HU214647B
HU214647B HU9401944A HU9401944A HU214647B HU 214647 B HU214647 B HU 214647B HU 9401944 A HU9401944 A HU 9401944A HU 9401944 A HU9401944 A HU 9401944A HU 214647 B HU214647 B HU 214647B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
fluorocarbon
emulsion
oxygen
hydrofluorocarbon
Prior art date
Application number
HU9401944A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9401944D0 (en
HUT69312A (en
Inventor
Joachim Röding
Klaus Stanzl
Leonhard Zastrow
Original Assignee
Lancaster Group Ag.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lancaster Group Ag. filed Critical Lancaster Group Ag.
Publication of HU9401944D0 publication Critical patent/HU9401944D0/hu
Publication of HUT69312A publication Critical patent/HUT69312A/hu
Publication of HU214647B publication Critical patent/HU214647B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0026—Blood substitute; Oxygen transporting formulations; Plasma extender
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A61K8/315—Halogenated hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
    • A61K8/70—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

A találmány szerinti készítmény pőr, őldat, sampőn, krém vagy gél-kenőcs alakú, és őlyan vizes eműlziót tartalmaz, amely áll (i) 1 – 8 tömeg% nemiőnős felületaktív anya eműlgeálószerből, amely lehetflűőrőzőtt iminő-bisz(pőli-őxi-alkilén), pőli-őxi-etilén/pőli-őxi-prőpilén kőpőlimer, etőxilezett szőrbitán-zsírsav-észter, etőxilezettflűőrtartalmú felületaktív anyag vagy etőxilezett pőli-prőpilén-glikől, és (ii) őxigénnel töltött flűőr-szénhidrőgénből vagy flűőr-szénhidrőgén-elegyből, amelynek a flűőr-szénhidrőgén-tartalma 0,02 – 100 tömeg/té főgat%, és ahől a flűőr-szénhidrőgén, illetve a flűőr-szénhidrőgén-elegy kritikűs őldékőnysági hőmérséklete (n-hexánban) – 24,5 řC és 59 řC közötti. ŕ

Description

A találmány tárgyát kozmetikai készítmények képezik, amelyek javítják a bőr oxigénellátását.
A bőr oxigénellátásának a javítására javasoltak peroxidokat, így hidrogén-peroxidot, hogy a keletkező nascens oxigénnel stimulálják a bőr sejtmetabolizmusát. A fellépő mellékhatások, így bőrirritációk megakadályozták azonban az ilyen vegyületeknek az alkalmazását. A DE-A-2 534 315 szerint oxigéntartalmú kozmetikai készítményeket igényelnek, amelyek oxigénnel telített fluor-szénhidrogént és felületaktív anyagot tartalmaznak vizes fázisban aeroszolos tartályban. Borgarello (EP-A-296 661) izotóp egyfázisú rendszert fejlesztett ki a kozmetikai iparban történő alkalmazásra, amelyben halogénezett vegyületek szerepelnek oxigénhordozókként. Egy ilyen tipikus készítmény tartalmaz 34 t% perklór-1-butil-tetrahidrofuránból és polifluor-1propil-tetrahidrofuránból álló elegyet, 7 t% izopropanolt, 49 t% vizet és 10 t% emulgeálószert. Az alkalmazott emulgeálószer nagymértékben felületaktív fluortartalmú felületaktív anyag, például perfluor-alkán-szulfonamid típusú, ezek azonban i.p. adagolva egerekben rendkívül toxikusak (LD50 értékük 0,1-0,2 g/kg), emellett a bőrt irritálják. További lehetséges megoldások szerint rákfélék vér-nyirok-extraktumát vagy szarvasmarhalépből származó proteinek és proteidek extraktumát használják. Humán hemoglobin, illetve újabban biotechnológiai módszerekkel előállított hemoglobin eddig nem volt hozzáférhető topikus alkalmazásra megfelelő formában. Ismert továbbá, hogy legfeljebb 50 t% EO-tartalmú PO/EO tömbpolimerek viszonylag jól oldódnak oxigéngázban. Ezzel ellentétben a 60-80 t% EO-tartalmú tömbpolimerek szilárd termékek, és rendkívül alacsony az oxigénben való oldékonyságuk.
Mind ez ideig az ismert készítményekkel és eljárásokkal nem tudták meggyőzően és fizikailag kimutatható módon elérni a bőrfelület tonizálását és regenerálását.
Találmányunk tárgyát képezi a bőr oxigénellátásának a javítása speciális, megfelelő fluor-szénhidrogénemulzió készítményekkel oly módon, hogy detektálható hatást éljünk el.
A találmányunk szerinti készítmény olyan vizes emulzióból áll, amely az alkalmazásnak megfelelő hordozóanyagban 1-8 tömeg% nemionos felületaktív anyagot tartalmaz emulgeálószerként, és tartalmaz oxigénnel töltött fluor-szénhidrogént vagy fluor-szénhidrogén-elegyet, ahol a fluor-szénhidrogén-tartalom 0,02-100 tömeg/térfogat%.
A találmányunk szerinti készítmények az alkalmazás módjától függően lehetnek szilárdak, folyékonyak, félfolyékonyak, például porok, oldatok, samponok, krémek vagy zselék. A felsorolt készítményeknél alkalmazható hordozóanyagok a szakember számára ismertek.
Találmányunk lényeges jellemzője, hogy a készítményben fluor-szénhidrogén-emulzió van jelen, amely a bőr megfelelő tonizálását biztosítja.
Számos fluor-szénhidrogén használható, így például alifás, egyenes vagy elágazó szénláncú fluor-alkánok, mono- vagy biciklusos és helyettesítetlen vagy fluoralkil-csoporttal helyettesített fluor-cikloalkánok, perfluorozott alifás vagy biciklusos aminok, bisz(perfluoralkil)-etének, perfluor-poliéterek vagy ezek elegyei. Különösen előnyös fluor-szénhidrogén a perfluor-dekalin, a perfluor-butil-tetrahidrofúrán, a perfluor-tributilamin, a perfluor-oktil-bromid, a bisz(fluor-butil)-etén és a bisz(fluor-hexil)-etén és a C6-C9-perfluor-alkánok.
Az emulzióban a fluor-szénhidrogén-tartalom 20-100 tömeg/térfogat%, előnyösen 40-100 tömeg/térfogat%. A fluor-szénhidrogén-tartalom különösen előnyösen 70-100 tömeg/térfogat%.
A „fluor-szénhidrogén” kifejezés perfluorozott vagy nagymértékben fluorozott szénhidrogén-vegyületeket vagy ezek elegyét jelenti, amelyek képesek gázoknak, így oxigénnek és szén-dioxidnak a szállítására. A találmányunk értelmében a fluorozott szénhidrogén-vegyületek főként olyanok, amelyekben a hidrogénatomokat fluoratomok helyettesítik. A legtöbb esetben a hidrogénatomoknak 90%-ig terjedő mennyisége fluoratommal helyettesített. A találmányunk céljából előnyös fluor-szénhidrogének azok, amelyekben a hidrogénatomoknak legalább 95%-a helyettesített, különösen előnyösek azok, amelyekben a hidrogénatomok 98%-a helyettesített, és legelőnyösebbek azok, amelyekben a hidrogénatomok 100%-a helyettesített.
Megfelelő emulgeálószerek a nemionos felületaktív anyagok, így az EO/PO tömbpolimer típusú emulgeátorok és/vagy az etoxilezett szorbitán-zsírsav-észterek, a DD-WP 131 555 szerinti fluorozott nemionos felületaktív anyagok, és a DD-WP 265 398 Al szerinti perfluorozott imino-bisz(polioxi-alkilén)-vegyületek.
Az említett fluor-szénhidrogén-emulziókat előállíthatjuk a DD-WP 222 494 Al szerint vagy más ismert eljárás szerint [„Tenside Surfactants Detergents”, 25 (1989), 5.284. oldal]. Az alkalmazott segéd-emulgeálószerek például hosszú szénláncú zsírsavak alkálifémsói vagy foszfolipidek.
A találmányunk szerinti, fluor-szénhidrogén-emulziót tartalmazó készítményeknek kozmetikai és bőrgyógyászati készítményekként való alkalmazásának előnye, hogy a készítmény a fluor-szénhidrogének révén további oxigént juttat a bőrbe, és így elősegíti az epidermális réteg vérkeringését, és ezáltal a metabolikus átalakulásokat, továbbá aktiválja a bőrlélegzést. A megnövelt sejtlélegzés erősíti a természetes bőr védekezési potenciálját, és elősegíti a bőrtoxinok eliminációját.
A leírásunk elején ismertetett ismert készítményekkel ellentétben a találmány szerinti készítmények azt igazolják, hogy rendkívül nagy oxigénfeloldási képességük révén a kémiailag inért fluor-szénhidrogének képesek a bőrt topikus alkalmazás során előnyösen ellátni oxigénnel.
Kozmetikumokként alkalmazva nem korlátozzuk találmányunkat emberi arcra, hanem a készítmények alkalmazhatók a test minden epidermális területén, így a kisebb oxigénellátású, cellulitisszel megtámadott zsírszövetekben, és a hajas fejbőrön is. Fluor-szénhidrogén-emulziót tartalmazó kozmetikai és bőrgyógyászati készítmények topikus alkalmazása eddig még nem volt ismert. A fluor-szénhidrogének kémiailag és biológiailag inért szerves folyadékok, amelyek nagymértékben képesek az oxigént oldani. Ezen jellemzőik következtében a vegyületeket vérhelyettesítő emulziókban gázhordozó anyagként alkalmazták embereknél is [K. C. Lowe: „Blood substitues”, Ellis-Horwood, Chichester, GB, 1988],
A speciális felhasználástól függően a fluor-szénhidrogéneket osztályozhatjuk oxigénoldékonyságuk, parciális gőznyomásuk és zsíroldékonyságuk szerint. A fluor-szénhidrogéneknek n-hexánban mutatott kritikus oldékonysági hőmérséklete (CST) megfelel lipidekben, például sejtmembránokban való oldékonyságuknak, és ez így a bőrön át történő átbocsátásnak a mértéke. így például az alacsony CST-értékkel rendelkező perfluordekalin és perfluor-oktil-bromid lassan válik szabaddá, míg a magas, 59 °C-nak megfelelő CST-értékű perfluor-tributil-amin szabaddá válásának szintén hosszú a felezési ideje. Azt tapasztaltuk, hogy a fluor-szénhidrogének összekeverés esetén ideálisan viselkednek, és az ilyen keverékek CST-értékei lineáris kapcsolatban vannak a készítmény összetételével. Különböző fluor-szénhidrogének összekeverésével így elérhető egy meghatározott CST-érték, ami egyes vegyületek alkalmazásával nem lenne elérhető. Ennek révén a fluor-szénhidrogénelegyeket szelektíven alkalmazhatjuk a bőrön való áthaladási sebesség és a bőrben való tartózkodási idejük pozitív befolyásolására.
A kenőcsökbe, krémekbe, oldatokba és egyéb vizes vagy alkoholos kozmetikai készítményekbe a fluorszénhidrogén-emulziókat hatóanyagként a kitűzött célnak megfelelően építjük be, ennek megfelelően a fluorszénhidrogén-tartalommal az oxigén-hozzáférhetőség széles határok között változtatható. Az emulziót a kozmetikai rendszerekbe, így például gélekbe, pasztákba, porokba, kenőcsökbe, krémekbe, oldatokba és vizes vagy alkoholos extraktumokba történő beépítés előtt részben vagy teljesen telíthetjük oxigéngázzal. Atmoszférikus oxigénnel történő telítés nagyobb oxigénkapacitást eredményez, mint az ismert Henry-féle törvény alapján egyensúlyi rendszerek kialakítása esetén.
A találmányunk szerint a kozmetikai készítményekben a fluor-szénhidrogén-emulzió mennyisége 0,05-80 tömeg%, előnyösen 0,05-60 tömeg% és legelőnyösebben 1-50 tömeg%.
Találmányunkat a továbbiakban példával mutatjuk be. A DD-222494 Al vagy más ismert eljárás szerint előállított emulzióknak a bevitele nehézségtől mentes, mint azt az 1. példa mutatja.
Az I-III. példák a fluor-szénhidrogén-emulziók előállítását mutatják, és ezeket az 1-17. példák szerinti készítményekben alkalmazzuk.
I. példa tömeg% olyan elegyet, amely 2/3 rész fluor-szénhidrogént tartalmaz, és ez 20 tömeg% tetrafluor-etilénnek és 80 tömeg% perfluor-tripropil-aminnak az elegye, és a keverék forráspontja 140 °C és 180 °C közötti, és ’/3 rész 8000-9000 molekulatömegű poli(oxi-etilén)propilén kopolimer emulgeátort tartalmaz, hozzáadjuk 60 tömeg% oxigénnel átöblített (0,2-0,5 bar) desztillált vízhez, és az elegyet optimális 7-15 °C hőmérsékleten emulgeáljuk. Az emulgeálást bármely olyan homogenizáló berendezésben lefolytathatjuk, amelynek a minimális forgási sebessége 10000 fordulat/perc.
Az oxigénnel töltött emulzió sterilizálásának céljából a keverékhez 5-10 tömeg% etanolt vagy más megfelelő konzerválószert adunk.
A kialakuló szemcseméret függ a homogenizálási időtől. Ebben a példában a homogenizálási idő 15 perc, így 300-500 nm szemcseméretű részecskéket kapunk.
II. példa tömeg%, 100 °C és 140 °C közötti forrásponttartományú, azonos mennyiségű tetrafluor-etilénből és perfluor-tripropil-aminból álló perfluor-alkán-elegyet lassan összekeverünk 8,4 tömeg% szorbitán-zsírsavészterrel 5-20 °C hőmérsékleten tiszta oxigénnel történő átöblítéssel (0,2-0,5 bar). (A tömegszázalékos értékek a kész emulzióra vonatkoznak.)
A visszamaradó 66,6 tömeg% mennyiség desztillált víz, amelyet a perfluor-alkán/szorbitán-zsírsav-észter elegyhez nagy mechanikai nyíróerő alkalmazásával (12000-15000 fordulat/perc) adunk.
így oxigénnel töltött emulziót kapunk, amelynek részecskemérete 20 perc homogenizálási idő után 200-400 nm.
III. példa tömeg%, 170-180 °C forrástartományú, 40 tömeg% tetrafluor-etilénből és 60 tömeg% perfluortripropil-aminból és 3 tömeg% propilénglikolból álló, 2000-5000 molekulatömegű perfluor-alkán-elegyet összekeverünk tiszta oxigénnel történő átöblítéssel (0,2-0,5 bar). (A százalékos értékek a kész emulzióra vonatkoznak.)
A visszamaradó 74 tömeg% desztillált víz, és ezt ultrahangos keverőberendezéssel (szonotród átmérő 20 mm, frekvencia 50, 40 Hz) oszlatjuk szét. 2-5 perc alatt homogén, oxigénben gazdag emulziót kapunk, amelynek a szemcsemérete 50 és 200 nm közötti. A hőmérséklet 10 °C és 25 °C közötti.
1. példa
Nappali és éjszakai krém
A fázis szorbitán-szeszkvioleát 6,5 tömeg% cetil-alkohol, sztearil-alkohol (50:50 tömegarányú elegy) 4,0 tömeg% izooktil-sztearát 3,0 tömeg%
B fázis propilénglikol 2,1 tömeg% allantoin 0,5 tömeg%
Aloe Vera 2,0 tömeg% benzoesav 0,4 tömeg% víz qs.
C fázis illatolaj 1,0 tömeg%
I. példa szerinti 5. példa
fluor-szénhidrogén-emulzió 25,0 tömeg% Folyékony gél poliakrilsav (Carbopol 907,
Előállítás Goodrich cég terméke)
Az A fázist keverés közben 65 °C hőmérsékletre 5 (molekulatömeg: 4 millió) 1,0 tömeg%
melegítjük. A B fázist szintén 65 °C hőmérsékletre me- hidroxi-etil-cellulóz 0,2 tömeg%
legítjük, és hozzáadjuk az A fázishoz rögtön, miután az polipropilénglikol 5,0 tömeg%
adott hőmérsékletet elérte. A homogenizálási idő TEA 0,5 tömeg%
10 perc. Ezután a hűtési fázis következik. Amikor a B-vitamin 2,0 tömeg%
hőmérséklet <35 °C értéket ér el, lassú keverés közben 10 Π. példa szerinti
hozzáadjuk a fluor-szénhidrogén-emulziót és az illat- fluor-szénhidrogén-emulzió 45,0 tömeg%
olajat (C fázis). benzoesav 0,3 tömeg%
illatanyag 0,2 tömeg%
2. példa víz qs.
Testápoló készítmény poliakrilsav (Carbopol 807, 15 Előállítás
Goodrich cég terméke) A fluor-szénhidrogén-emulziót szobahőmérsékleten
(molekulatömeg 4 millió) 0,5 tömeg% lassan géllé keveijük.
trietanol-amin (TEA) cetil-alkohol, sztearil-alkohol 0,5 tömeg% 20 6. példa
(50:50 tömegarányú elegy) 1,5 tömeg% Napvédő készítmény
propilénglikol 2,5 tömeg% Következő összetételű emulgeáló
glicerin 1,5 tömeg% rendszer: folyékony paraffin,
Aloe Vera 1,0 tömeg% poliglicerin-észter, stabilizátorok,
allantoin 0,5 tömeg% 25 izopropil-palmitát, méhviasz
I. példa szerinti közel azonos mennyiségben 29,5 tömeg%
fluor-szénhidrogén-emulzió 15,0 tömeg% glicerin 3,5 tömeg%
illatanyag 0,5 tömeg% MgSO4 · 72HO 0,5 tömeg%
víz qs. E-vitamin 1,5 tömeg%
A készítményt az 1. példában leírtak szerint állítjuk elő. 30 Aloe Vera 1,0 tömeg%
konzerválószer 0,2 tömeg%
3. példa illatanyag 0,5 tömeg%
Lemosótej Π. példa szerinti
foszforsav-észter/izopropil-palmitát fluor-szénhidrogén-emulzió 5,0 tömeg%
(1:1 tömegarány) 7,5 tömeg% 35 víz qs.
poliglicerinészter/izopropil-palmitát A készítményt az 1. példában leírtak szerint állítjuk
(1:1 tömegarány) 8,5 tömeg% elő.
glicerin 5,0 tömeg%
pantenol 2,0 tömeg% 7. példa
benzoesav 0,5 tömeg% 40 Tusfürdő
illatanyag 0,5 tömeg% nátrium-lauril-éter-szulfát 37,0 tömeg%
I. példa szerinti magnézium-lauril-éter-szulfát 10,0 tömeg%
fluor-szénhidrogén-emulzió 50,0 tömeg% gyöngyfény koncentrátum 3,0 tömeg%
ionmentesített víz qs· citromsav 0,5 tömeg%
A készítményt az 1. példa szerint állítjuk elő. 45 Π. példa szerinti
fluor-szénhidrogén-emulzió 2,5 tömeg%
4. példa illatanyag 1,0 tömeg%
Arcmaszk víz qs.
foszforsav-észter/izopropil-palmitát (1:1 tömegarány) 5,0 tömeg% 50 Előállítás
poli(oxi-etilén)-szorbitán-monolaurát 8,5 tömeg% A fluor-szénhidrogén-emulziót lassan hozzáadjuk
E-vitamin 0,5 tömeg% a kész tusfürdőhöz, és homogén keverék eléréséig ke-
glicerin 3,5 tömeg% veijük.
magnézium-szulfát 0,5 tömeg%
Marigoid extraktum 5,0 tömeg% 55 8. példa
illatanyag 0,5 tömeg% Sampon
I. példa szerinti nátrium-lauril-éter-szulfát 30,0 tömeg%
fluor-szénhidrogén-emulzió 60,0 tömeg% magnézium-lauril-éter-szulfát 8,0 tömeg%
víz qs· gyöngyfény koncentrátum 5,0 tömeg%
A készítményt az 1. példa szerint állítjuk elő. 60 alkil-amido-szulfoszukcinát 3,0 tömeg%
HU 214 647 Β
B-vitamin protein-hidrolizátum benzoesav citromsav
II. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió illatanyag víz
1,0 tömeg% 1,0 tömeg% 0,2 tömeg%
0,05 tömeg%
5,0 tömeg% 0,5 tömeg% qs.
elő.
A készítményt a 7. példában leírtak szerint állítjuk jojoba olaj babassa olaj tömeg%-os etanol
ΙΠ. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió konzerválószerek illatanyag víz
1.5 tömeg% 1,0 tömeg%
10,0 tömeg%
7.5 tömeg% 0,4 tömeg% 1,0 tömeg% qs.
elő.
elő.
A készítményt az 1. példában leírtak szerint állítjuk
9. példa
Hajkondicionáló cetil-alkohol/sztearil-alkohol
50:50 tömegarányú elegye 12,0tömeg% 15 a fenti alkoholelegy izononanoátja 1,0 tömeg% kókuszdió gliceridek 3,5 tömeg% dietilén-trikazein-amid 2,0 tömeg% sztearinsav 6,0 tömeg% glicerin 10,0tömeg% 20 citromsav 0,05 tömeg% lecitin l,0tömeg%
II. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió 10,0 tömeg% víz qs. 25
A készítményt az 1. példában leírtak szerint állítjuk
12. példa
Folyékony alapozó
Az emulgeáló rendszer a következőket tartalmazza: gliceril-sztearát CH3(CH2)14CH2(OCH2CH2)12OH, CH3(CH2)14CH2 (OCH2)20OH, cetil-alkohol/sztearil-alkohol (50:50 tömegarányú elegy), cetil-palmitát közel azonos mennyiségekben glicerin propilén-glikol
Aloe Vera extraktum benzoesav
8.5 tömeg%
1.5 tömeg% 2,0 tömeg%
2.5 tömeg% 0,3 tömeg%
3.5 tömeg%
10. példa
Bőrvédő hatású golyós dezodor A fázis
Az alábbi összetevőkből álló emulgeáló rendszer: folyékony paraffin, izopropil-palmitát, foszforsav-észter körülbelül azonos mennyiségekben B fázis glicerin tömeg%-os etanol benzoesav illatanyag víz
C fázis
11. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió
18,0 tömeg% 35 elő.
Színkombináció:
fehér színezék l,00tömeg% fekete színezék 0,35 tömeg% vörös színezék 0,85 tömeg% okker színezék 1,30 tömeg%
ΠΙ. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió 20,0 tömeg% illatanyag 0,8 tömeg% víz qs.
A készítményt az 1. példában leírtak szerint állítjuk
3,0
25,0
0,3
1,5 tömeg% tömeg% tömeg% tömeg% qs.
3,5 tömeg%
Előállítás
Először az A fázist szobahőmérsékleten keverőberendezésbe visszük.
Ezután részletekben gyors keverés közben beadagoljuk a B fázist, és a keveréket homogenitás eléréséig diszpergáljuk.
Ezután lassan bekeverjük a C fázist.
11. példa
Borotválkozás utáni balzsam poliakrilsav (Carbopol 907, Goodrich cég terméke) (molekulatömeg 4 millió) 0,5 tömeg% TEA 0,5 tömeg% glicerin 1,5 tömeg% lanolin l,0tömeg% elő.
13. példa
Átlátszó make-up púder, kompakt púder talkum qs.
mikroszálas anyag 10,0 tömeg% gyöngyfény pigment 10,0 tömeg% magnézium-sztearát 9,5 tömeg% színkombináció: 2,6 tömeg% barna színezék 0,8 tömeg% fekete színezék 0,1 tömeg% fehér színezék l,2tömeg% vörös színezék 0,5 tömeg% illatanyag 0,5 tömeg% kötőanyag emulzió 7,5 tömeg%
Előállítást elősegítő kötőanyag-emulzió cetil-alkohol/sztearil-alkohol (50:50 tömegarányú elegy) 3,5 tömeg% propilénglikol 4,0 tömeg%
III. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió 1,5 tömeg% víz qs.
A kötőanyagot az 1. példában leírtak szerint állítjuk
HU 214 647 Β
14. példa
Napvédő faktort tartalmazó szemfesték poliakrilsav (Carbopol 907, Goodrich cég terméke) (molekulatömeg 4 millió) 0,5 tömeg% TEA 0,5 tömeg% szorbit 4,0 tömeg% cetil-alkohol/sztearil-alkohol (50:50 tömegarányú elegy) 3,5 tömeg% paraffin olaj 2,0 tömeg% propilénglikol 1,5 tömeg%
III. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió 0,5 tömeg% színkombináció: 4,5 tömeg% fehér színezék 2,0 tömeg% barna színezék 0,5 tömeg% fekete színezék 0,3 tömeg% vörös színezék 1,7 tömeg% ionmentesített víz qs.
A készítményt az 1. példában leírtak szerint állítjuk elő.
qs·
5,0 tömeg%
10,0 tömeg%
5,0 tömeg%
0,5 tömeg%
7,0 tömeg%
75. példa
Pirosító, kompaktált talkum selyem protein gyöngyfényű pigment magnézium-sztearát illatanyag kötőanyag emulzió
Előállítást elősegítő kötőanyag-emulzió: cetil-alkohol/sztearil-alkohol (50:50 tömegarányú elegy) propilénglikol
III. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió 0,5 tömeg% ionmentesített víz qs.
A kötőanyagot az 1. példában leírtak szerint állítjuk elő.
3,5 tömeg% 4,0 tömeg%
16. példa
Önbamitószer cetil-alkohol/sztearil alkohol (50:50 tömegarányú elegy) 20,0 tömeg% glicerin 5,0 tömeg% propilénglikol 3,0 tömeg% dihidroxi-aceton 3,0 tÖmeg%
III. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió 12,5 tömeg% illatanyag l,0tömeg% ionmentesített víz qs.
A készítményt az 1. példában leírtak szerint állítjuk elő.
7. példa
Folyékony gél poliakrilsav (Carbopol 907, Goodrich cég terméke) (molekulatömeg 4 millió) hidroxi-etil-cellulóz polipropilénglikol TEA
III. példa szerinti fluor-szénhidrogén-emulzió
1,0 tömeg% 0,2 tömeg% 5,0 tömeg% 0,5 tömeg%
45,0 tömeg% konzerválószerek 0,3 tömeg% illatanyag 0,2 tömeg% víz qs.
Előállítás
A fluor-szénhidrogén-emulziót szobahőmérsékleten lassú keverés közben keverjük a gélhez.
18. példa
15 tömeg% perfluor-dekalint és 3 tömeg% propilénglikolt tiszta oxigénnel (0,2-0,5 bar) történő átöblítéssel összekeverünk. A fennmaradó 82 tömeg% mennyiségű desztillált vizet a kapott keverékben ultrahangos keverőberendezéssel (szonotród átmérő 20 mm, frek15 vencia 50, 40 Hz) eloszlatjuk. 2-4 perc elteltével homogén emulziót kapunk, amelynek szemcsemérete 50-200 nm. A hőmérséklet 10-25 °C. A kapott emulziót további 2 percen át tiszta oxigénnel öblítjük át.
19-23. példa
A 18. példa szerinti alapemulzióból a 2., 3., 6., 8. és
12. példa szerint állítunk elő készítményeket az ezekben a példákban alkalmazott fluor-szénhidrogén emulzió helyett a 18. példa szerinti emulziót használva.

Claims (5)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Hordozón, fluor-szénhidrogén-emulziót tartalmazó 30 kozmetikai készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény por, oldat, sampon, krém vagy gél-kenőcs alakú, és olyan vizes emulziót tartalmaz, amely áll (i) 1-8 tömeg% nemionos felületaktív anyag emulgeálószerből, amely lehet fluorozott imino-bisz(polioxi-alkilén), pob(oxi-eti35 lén)poli(oxi-propilén) kopolimer, etoxilezett szoibitánzsírsav-észter, etoxilezett fluortartalmú felületaktív anyag vagy etoxilezett pobpropilénglikol, és (ii) oxigénnel töltött fluor-szénhidrogénből vagy fluor-szénhidrogénelegyből, amelynek a fluor-szénhidrogén-tartalma
    40 0,02-100 tömeg/térfogat%, és ahol a fluor-szénhidrogén, illetve a fluor-szénhidrogén-elegy kritikus oldékonysági hőmérséklete (n-hexánban) -24,5 °C és 59 °C közötti.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a fluor-szénhidrogén-tartalom 40-100 tö45 meg/térfogat%, különösen 70-100 tömeg/térfogat%.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az oxigénnel töltött fluor-szénhidrogén-emulziót 0,05-80 tömeg%, előnyösen 0,05-60 tömeg%, legelőnyösebben 1 -50 tömeg% mennyiségben tartalmazza.
    50
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a fluor-szénhidrogén alifás egyenes vagy elágazó szénláncú fluor-alkán, mono- vagy biciklusos, helyettesítetlen, vagy fluor-alkil-csoporttal helyettesített fluor-cikloalkán, perfluorozott alifás vagy
    55 biciklusos amin, bisz(perfluor-alkil)-etén vagy ezek elegye.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a fluor-szénhidrogén perfluor-dekalin, fluor-butil-tetrahidrofurán, perfluor-tributil-amin, perfluor-oktil-bromid, bisz(fluor-butil)-etén vagy C6-C9 per60 fluor-alkán.
HU9401944A 1992-10-29 1993-10-07 Fluorozott szénhidrogén-emulziót tartalmazó kozmetikai készítmények HU214647B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4236607A DE4236607A1 (de) 1992-10-29 1992-10-29 Fluorcarbonemulsion enthaltende, als Kosmetika oder Dermatika einsetzbare Zubereitungen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9401944D0 HU9401944D0 (en) 1994-09-28
HUT69312A HUT69312A (en) 1995-09-28
HU214647B true HU214647B (hu) 1998-04-28

Family

ID=6471688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401944A HU214647B (hu) 1992-10-29 1993-10-07 Fluorozott szénhidrogén-emulziót tartalmazó kozmetikai készítmények

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0618795B1 (hu)
JP (1) JPH07502757A (hu)
AT (1) ATE180965T1 (hu)
AU (1) AU672635B2 (hu)
BR (1) BR9305695A (hu)
CA (1) CA2109403C (hu)
CZ (1) CZ285726B6 (hu)
DE (2) DE4236607A1 (hu)
ES (1) ES2134857T3 (hu)
FI (1) FI107585B (hu)
HU (1) HU214647B (hu)
IL (1) IL107357A (hu)
NO (1) NO304575B1 (hu)
NZ (1) NZ256414A (hu)
PL (1) PL172351B1 (hu)
SK (1) SK279346B6 (hu)
WO (1) WO1994009754A1 (hu)
ZA (1) ZA937739B (hu)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2722091A1 (fr) * 1994-07-11 1996-01-12 Oreal Composition cosmetiques detergentes et utilisation
HU213450B (en) * 1995-04-26 1997-06-30 Ladanyi Jozsef Gel contains gelatin and process for producing it
FR2737972B1 (fr) * 1995-08-24 1997-09-26 Oreal Emulsion ayant une texture aeree
FR2744016B1 (fr) 1996-01-30 1998-03-06 Oreal Utilisation d'extrait d'algue macroscopique comme transporteur d'oxygene
FR2795641A1 (fr) * 1999-07-01 2001-01-05 Oreal Utilisation d'huile fluoree volatile pour estomper les imperfections et matifier la peau, et procede de traitement cosmetique employant ladite huile fluoree volatile
FR2800609B1 (fr) * 1999-11-05 2002-02-01 Oreal Emulsions transparentes ou translucides, leur procede de preparation et leur utilisation en cosmetique
DE10034970B4 (de) * 2000-07-19 2004-11-18 Sanguibiotech Gmbh Einen Sauerstoffträger, ausgewählt aus Hämoglobin oder Hämoglobin- und Myoglobin-enthaltende Zubereitung in Form einer Emulsion sowie deren Verwendung als kosmetisches Externum und zur natürlichen Regeneration der Haut bei Sauerstoff-Mangel
US7357937B2 (en) * 2002-09-24 2008-04-15 Therox, Inc. Perfluorocarbon emulsions with non-fluorinated surfactants
FR2886853B1 (fr) * 2005-06-14 2007-09-28 Alain Saintrond Composition cosmetique et/ou dermatologique au nitrure de bore
EP2367531A4 (en) * 2008-11-25 2013-11-27 Oxygen Biotherapeutics Inc Perfluorocarbon gel formulations
JP2011246396A (ja) * 2010-05-27 2011-12-08 Shiseido Co Ltd 血流促進剤および外用剤
MX351390B (es) 2013-03-12 2017-10-12 Procter & Gamble Metodos para fabricar composiciones antitranspirantes.
US9717930B2 (en) 2013-03-12 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
EP3160594B1 (en) 2014-06-30 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Personal care compositions and methods
CA2950618C (en) 2014-06-30 2021-08-31 The Procter & Gamble Company Antiperspirant products with improved longevity of fragrance
KR102342324B1 (ko) * 2020-12-11 2021-12-23 애경케미칼주식회사 불소계 계면활성제 조성물

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2280360A1 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Sogeras Composition cosmetologique oxygenante
WO1991000110A1 (en) * 1989-07-05 1991-01-10 Alliance Pharmaceutical Corp. Fluorocarbon emulsions having saturated phospholipid emulsifiers

Also Published As

Publication number Publication date
ZA937739B (en) 1994-05-09
NZ256414A (en) 1996-02-27
BR9305695A (pt) 1996-12-24
HU9401944D0 (en) 1994-09-28
ES2134857T3 (es) 1999-10-16
WO1994009754A1 (en) 1994-05-11
NO304575B1 (no) 1999-01-18
ATE180965T1 (de) 1999-06-15
IL107357A0 (en) 1994-01-25
HUT69312A (en) 1995-09-28
DE69325254T2 (de) 1999-11-04
DE4236607A1 (de) 1994-05-05
AU5111493A (en) 1994-05-24
FI943101A (fi) 1994-06-28
NO942315L (no) 1994-06-17
FI943101A0 (fi) 1994-06-28
DE69325254D1 (de) 1999-07-15
CZ157694A3 (en) 1994-12-15
FI107585B (fi) 2001-09-14
CA2109403A1 (en) 1994-04-30
EP0618795A1 (en) 1994-10-12
JPH07502757A (ja) 1995-03-23
CZ285726B6 (cs) 1999-10-13
CA2109403C (en) 1999-06-29
SK77194A3 (en) 1995-01-12
NO942315D0 (no) 1994-06-17
EP0618795B1 (en) 1999-06-09
PL172351B1 (en) 1997-09-30
AU672635B2 (en) 1996-10-10
SK279346B6 (sk) 1998-10-07
IL107357A (en) 1998-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3040355B2 (ja) シリコーン界面活性剤をベースとした透明なエマルション
KR100294784B1 (ko) 고체엘라스토머계유기폴리실록산및구형입자를함유하는안정한국소용조성물
US4970220A (en) Skin conditioning composition
US4478853A (en) Skin conditioning composition
KR100345097B1 (ko) 에톡실화 지방 에테르 또는 에톡실화 지방 에스테르를기재로 한 나노에멀젼, 및 화장품, 피부과학 및/또는안과학 분야에서의 그의 용도
US5753241A (en) Transparent nanoemulsion less than 100 NM based on fluid non-ionic amphiphilic lipids and use in cosmetic or in dermopharmaceuticals
US5798108A (en) Cosmetic composition in the form of a water/oil/water triple emulsion with gelled external phase
KR100354357B1 (ko) 지방산 또는 지방알콜, 카르복실산 및 글리세롤의 혼합에스테르를 기재로 한 나노에멀젼, 및 화장품, 피부과학및/또는 안과학 분야에서의 그의 용도
JP3211876B2 (ja) 少なくとも一つの植物起源蛋白質および／または少なくとも一つの動物起源蛋白質と、少なくとも一つの架橋ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）とを含有する局所用組成物
HU214647B (hu) Fluorozott szénhidrogén-emulziót tartalmazó kozmetikai készítmények
JP3599114B2 (ja) リン脂質−およびフッ化炭素−含有化粧品
KR20000048108A (ko) 글리세롤 지방 에스테르를 기재로 한 나노에멀젼, 및화장품, 피부 과학 및/또는 안과학 분야에서의 그의 용도
JP2001055308A (ja) 有機ゲルとその化粧分野における使用
US5667772A (en) Preparation containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics
JPH07256085A (ja) ポリオールを含有する油中水型エマルジョン及びそれを含有する化粧料組成物
JPH07149612A (ja) 化粧料用又は皮膚科用組成物
EP0782882B1 (en) Oil-in-alcohol emulsion composition
JP4812241B2 (ja) 毛髪用乳化組成物
RU2139031C1 (ru) Применение эмульсии масло-в-воде, композиция для обработки кератиновых волокон и способ их обработки
KR102105210B1 (ko) 레티노이드 유도체를 안정화시킨 수중유형 유화 화장료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees