HU207787B - Synergetic fungicide composition - Google Patents
Synergetic fungicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- HU207787B HU207787B HU885961A HU596188A HU207787B HU 207787 B HU207787 B HU 207787B HU 885961 A HU885961 A HU 885961A HU 596188 A HU596188 A HU 596188A HU 207787 B HU207787 B HU 207787B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- formula
- oxadixyl
- dimethomorph
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 36
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 15
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 claims description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 claims description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 8
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 8
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 3
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- -1 fatty acid sulfonate Chemical class 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical class ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 241000233684 Bremia Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L ethylenebis(dithiocarbamate) Chemical compound [S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
(57) KIVONAT
A találmány szinergetikus hatású fungicid készítményekre vonatkozik, amelyek hatóanyagként (I) általános képletű vegyület és dimethomorph keverékét tartalmazzák a szokásos hordozóanyagok mellett. Az (I) általános képletben:
Rj és R2 jelentése együttesen vegyértékkötés X jelentése nitrogénatom,
Y jelentése -CH2OCH3 csoport
HU 207 787 B
A leírás terjedelme: 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 207 787 Β
A találmány két ismert fungicid hatóanyag kombinációját tartalmazó fungicid készítményekre vonatkozik, amelyek különösen Oomycetes gombák ellen hatásosak.
Bár az Oomycetes gombák ellen több hatásos fungicid készítmény ismert, további, még hatásosabb készítményekre továbbra is fennáll.
Azt tapasztaltuk, hogy a (I) általános képletű és (Π) képletű vegyületek kombinációját tartalmazó fungicid készítmények igen hatásosak gombák által okozott károsodások kezelésére és megelőzésére.
Az (I) általános képletben Rj és R2 jelentésé együttesen vegyértékkötés X jelentése N-atom,
Y jelentése -CH2OCH3 csoport.
A fenti (I) általános képletű vegyületek kombinációját hatóanyagként tartalmazó fungicid készítmények vagy a két hatóanyagot külön-külön tartalmazó, de együttesen alkalmazott készítmények hatásosan alkalmazhatók növényeken, magokon vagy talajon gombák betegségek ellen.
Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek ismert fungicidek és jó szisztémás fungicid hatással rendelkeznek például Plasmopara spp. és Phytophtora spp. esetében.
A (Π) általános képletű vegyület szintén ismert, ismert neve dimethomorph. A vegyületet a 120 031 európai szabadalmi bejelentésben ismertették és viszonylag alacsony szisztémás hatású fungicid Oomycetes így például Phytophtora spp. esetében..
Ha a dimethomorph hatóanyagot valamely (I) általános képletű vegyülettel különösen a fenti, i)-vii) vegyületek valamelyikével, előnyösen benalaxyllal, metalaxyllal vagy oxadixyllel, még előnyösebben oxadixyllel kombináltan alkalmazzuk, a fungicid hatás meglepetésszerűen felülmúlja az említett hatóanyagok külön-külön mutatott hatását. A találmány szerinti kombinációk alkalmazása különösen akkor előnyös, ha fenilamin-rezisztens Oomycetes törzsek, különösen például Plasmopara spp. és Phytophtora spp. törzsek vannak jelen. Az alkalmazásuk különösen csökkenti az olyan alpopulációk kifejlődését, amelyek az (I) általános képletű vegyületekkel szemben rezisztensek és különösen hatásosak olyan Oomycetes törzsekkel szemben, amelyeknél az említett rezisztencia már kifejlődött.
A találmány szerinti kombinált hatóanyagot tartalmazó készítmények különösen előnyösen alkalmazhatók a következő Oomycetes családok esetében:
Phytophtora spp, Plasmopara spp, Peronospora spp, Pseudoperonospora spp, Schlerophthora spp, Bremia spp. és Pythium spp.; szőlő, paradicsom, komló, kakaó, dohány, burgonya, borsó, hagyma, tök, saláta valamint eukaliptusz és pázsit esetében.
Különösen előnyösen alkalmazhatók például a következő gombás betegségek esetében: Pseudoperonospora cubenis (tök), Plasmopara viticola (szőlő) és még előnyösebben Phytophtora infestans (burgonya és paradicsom).
Az (I) általános képletű és a (Π) képletű vegyületek kombinációját alkalmazhatjuk például permetlé forrná1 jában, oldható koncentrátumok megfelelő hígításában vagy vízzel nedvesíthető porkészítmények formájában.
A kombinált hatóanyagok dózisa általában 5001000 g/ha. Előnyösen 150-300 g/ha, például 200 g/ha mennyiségben alkalmazzuk az (I) általános képletű vegyületet és 350-700 g/ha, így például 500 g/ha mennyiségben a (II) általános képletű vegyületet.
A felhasznált dózisokat koncentráció-értékekben’is kifejezhetjük. így például szőlőnél vagy burgonyánál alkalmazott permetlé koncentrációja 50-100 g/hl és a permetezést a növényzetben általában cseppnedvessé. gig végezzük. Ez általában 600-1000 liter permedének felel meg hektáronként, függően a növény fejlettségi állapotától.
A hatóanyagként (I) általános képletű és (II) képletű vegyületeket tartalmazó fungicid készítményeket más egyéb ismert fungicid, baktericid, inszekticid, akaricid, herbicid vagy növényi növekedést szabályozó anyaggal is elkeverhetjük részben a hatás fokozására, részben a hatásspektrum szélesítésére. Kontakt fungicidek alkalmazása különösen előnyös.
A kontakt fungicid kifejezése alatt olyan fungicideket értünk, amelyeknek nincs vagy számottevő szisztémás hatásuk nincs. Ilyen például a következő: réztartalmú fungicidek, etilén-bisz(ditio-karbamát)fémkomplexek, így például a mancozeb, maneb, zineb, propineb, továbbá triklór-metán-szulfenil-ftálimidek és analógjai, így például captan, captafol és folpet.
Az (I) általános képletű és (II) képletű vegyületek tömegaránya a találmány szerinti készítményekben függ például a felhasználás módjától, a betegség fajtájától, a növénytől, az alkalmazás időtartamától.
Megfelelő eredmény érhető el például ha az (I) általános képletű és (H) képletű vegyületek tömegaránya 1:1 és 1:6,5, előnyösen 1:2 és 1:6,5 közötti értékes ha a példák szerint 1:2,5 és 1:6,3 közötti érték.
A találmány szerinti kompozíciókat, amelyek a fenti arányban tartalmazzák a kombinált hatóanyagot, bármely ismert eljárás szerint előállíthatjuk, így például kettős csomagok, emulgeálható koncentrátumok, nedvesíthető porkészítmények vagy vízben diszpergálható granulátumok formájában. Általában úgy járunk el, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, például oxadixylt a (II) képletű vegyülettel és alkalmas hordozóanyaggal és adott esetben másik hatóanyaggal és egyéb adalékanyaggal jól elkeverünk.
A hordozóanyag lehet folyékony vagy szilárd, mezőgazdaságilag elfogadható anyag, amelyet azért alkalmazunk, hogy a hatóanyagot az alkalmazásra megfelelő formára hozzuk. Erre a célra például talkumot, kaolint, diatomaföldet, ásványi olajokat vagy vizet alkalmazunk.
A permetkészítmények vagy diszpergálható koncentrátumok vagy nedvesíthető porkészítmények általában felületaktív anyagokat, így például formaldelhidnaftalinszulfonsav kondenzátumot, alkil-aril-szulfonátot, lignin-szulfonátot, zsírsav-szulfonátot, etoxilezett
HU 207 787 Β alkil-fenolt vagy etoxilezett zsírsav-alkoholt is tartalmazhatnak.
A találmány szerinti készítmények általában 0,0190 t% hatóanyagot /(I) általános képletű vegyület és dimethomorph kombinációja/, 0-20 t% mezőgazdaságilag elfogadható felületaktív anyagot, 1099,99 t% hordozóanyagot, valamint adott esetben más egyéb ismert hatóanyagot tartalmaznak. A készítmények adott esetben tartalmazhatnak még egyéb más adalékanyagokat, így például pigmenteket, sűrítőanyagokat is.
A találmány szerinti készítményeket közelebbről a következő példákkal illusztráljuk.
Vizsgálati módszer
Fungicid hatás (EC 90) meghatározása Phytophtora infestans esetében paradicsomon.
Fiatal paradicsom palántákat (3-4 levélállapot) bepermetezünk 500, 125, 31, 8 és 2 ppm (I) képletű vegyületet és (Π) képletű vegyületet vagy e két vegyület különböző arányú keverékét tartalmazó nedvesíthető porkészítmények vizes oldatával (a készítmények előállítását a későbbiekben az 1. és 2. példában ismertetjük). A hatóanyagok keverékét tankkeverékek formájában alkalmaztuk.
Egy nappal a kezelés után a kezelt leveleket a Phytophtora infestans spóraszuszpenziójával (105 spóra/ml) megfertőztük és a növényeket 100% relatív nedvességtartalmú, 18 °C hőmérsékletű, 16 órán át világos üvegházba helyeztük el. A károsodás mértékét 4-5 nap elteltével vizsgáltuk, összehasonlítva a kezeletlen, de hasonlóképpen fertőzött növényekkel.
A fertőzést vagy érzékeny törzsekkel vagy az (I) általános képletű vegyületekkel szemben rezisztens törzsekkel végeztük.
Az eredményeket minden koncentrációnál a kontroll %-ában fejeztük ki. Ez lehetővé tette az EC90 exp. érték meghatározását, azaz annak a koncentrációnak a meghatározását, amelynél mindegyik hatóanyag 90%-os hatást mutat. Az (I) általános és (Π) képletű vegyületek adott keverési arányánál kapott kísérleti eredményeket (EC90 exp.) a megfelelő EC 90 theor. értékekkel hasonlítottuk össze, azaz azzal a koncentrációértékkel, amely az adott keverékek esetében 90%-os pusztulást eredményez (Wadley szerint számolva)
EC(I+H)90 theor.=_a+b_ a+b
EC(I+)90 exp. EC(H)90 exp.
ahol a és b az (I) általános képletű és (Π) képletű vegyületek aránya a keverékben és I, H, és Ι+Π az (I) általános képletű és (Π) képletű vegyületeket és ezek a:b arányú keverékét jelentik. Szinergizmus esetében EC(I+H)90 theor. értéke nagyobb, mint EC(I+H)90 exp. értéke vagy gp _ EC(I+H)90 theor.
EC(I+ü)90 exp.
Vizsgálati eredmények
A következő anyagokat vizsgáltuk:
- Oxadixyl (vizes permetkészítmény formájában, amelyet az 1. példa szerinti nedvesíthető porkészítményből állítottunk elő)
- dimethomorph (vizes permetkészítmény formájában, amelyet az 1. példa szerinti 25 t%-ös nedvesíthető porkészítményből állítottunk elő)
- oxadixyl + dimethomorph következő arányú keverékei: 1:1
1:2,5
1:6,25 az érzékeny Phytophtora infestans 58 ésrezisztens Phytophtora infestans 13 törzsekkel szemben. A kapott eredményeket a következő I., H., és ΙΠ. táblázatban foglaljuk össze. Az oxadixyllel és dimethomorphra kapott EC 90 exp. értékeket (I. és Π. táblázat) alkalmaztuk az EC 90 theor. értékek meghatározásához az oxadixyl/dimethomorph keverékek esetében (ΙΠ. táblázat).
I. táblázat
P. infestans törzs 58/paradicsom
| % Kontroll | EC90 . exP- | |||||
| Koncentráció | 500 | 125 | 31 | 8 | 2 | (PPm) |
| (ppm hatóanyag) | ||||||
| Oxadixyl | 100 | 1Ó0 | 85 | 65 | 40 | 25 |
| Dimethomorph | 100 | 1Ó0 | 95 | 75 | 35 | 18 |
| Oxadixyl + dimethomorph tömegarány 1:1 | 100 | 100 | 100 | 80 | 60 | 8,2 |
| 1:2,5 | 100 | 100 | 100 | 80 | 55 | 8,5 |
| 1:6,25 | 100 | 100 | 100 | 85 | 50 | 8,2 |
Π. táblázat
P, infestans törzs 13/paradicsom
| % Kontroll | EC90 exp. | |||||
| Koncentráció | 500 | 125 | 31 | 8 | 2 | (ppm) |
| (ppm hatóanyag) | ||||||
| Oxadixyl | 60 | 45 | 30 | 20 | 5 | 8548 |
| Dimethomorph | 100 | 100 | 90 | 70 | 40 | 22 |
| Oxadixyl + dimethomorph tömegarány 1:1 | 100 | 100 | 95 | 75 | 40 | 18 |
| 1:2,5 | 100 | 100 | 100 | 85 | 40 | 8,8 |
| 1:6,25 | 100 | 100 | 100 | .85 | 50 | 8,2 |
HU 207 787 Β
ΙΠ. táblázat
Szinergetikus faktor Wadley szerint
| Vizsgált vegyület | Tömegarány | EC90exp. | EC 90 theor. | SF |
| a) P. infestans törzs 58/paradicsom | ||||
| Oxadixyl | 25 | |||
| Dimethomorph | 18 | |||
| Oxadixyl+ Dimethomorph | 1:1 | 8,2 | 20,93 | 2,6 |
| 1:2,5 | 8,5 | 19,57 | 2,3 | |
| • | 1:6,25 | 8,2 | 18,72 | 2,3 |
| b) P. infestans törzs 13/paradicsom | ||||
| Oxadixyl | 8548 | |||
| Dimethomorph | 22 | |||
| Oxadixyl+ Dimethomorph | 1:1 | 18 | 43,89 | 2,4 |
| 1:2,5 | 8,8 | 30,77 | 3,5 | |
| 1:6,25 | 8,2 | 25,51 | 3,1 |
A IH. táblázatban összefoglalt eredmények demonstrálják az oxadixykdimethomorph szinergetikus 25 hatását 1:1-6,25 közötti keverési arány esetén.
1:2,5 és 1:6,3 közötti tömegarány esetében az oxadixykdimethomorph keverék szinergetikus hatása az oxadixyllel szemben rezisztens törzsek esetében negyobb mint az oxadixyllel szemben érzékeny törzsek ezetében. 30 Ez azt jelenti, hogy az oxadixyl-rezisztencia kialakulása visszaszorítható, ha 1:2,5-1:6,3 közötti tömegarányban kevert oxadixykdimethomorph keveréket alkalmazunk.
Készítmény előállítási példák 35
62,0 tömeg%
5,0 tömeg% 3,0 tömeg%
4. példa 3,4 tömeg% 21,6tömeg% 5,0 tömeg% 62,0 tömeg% 5,0 tömeg% 3,0 tömeg% kaolin nátrium-ligninszulfonát nátrium-dodecil-szulfát
Oxadixyl
Dimethomorph szilikagél kaolin nátrium-ligninszulfonát
Claims (1)
- nátrium-dodecil-szulfonátA fenti készítmények előállításánál úgy járunk el, hogy a komponenseket elkeverjük, majd malomban
1. példa a megfelelő fínomságúra őröljük (általában 10 μτη 25 tömeg% Oxadixyl alá). 3 tömeg% nátrium-dodecil-szulfát 5 tömeg% nátrium-ligninszulfonát 40 5 tömeg% szilikagél SZABADALMI IGÉNYPONTOK 62 tömeg% kaolin 1. Szinergetikus hatású fungicid készítmények, az- 2. példa zal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános kép- 25 tömeg% Dimethomorph 45 letnek megfelelő vegyület - a képletben 3 tömeg% nátrium-dodecil-szulfát és R2 jelentése együttesen vegyértékkötés 5 tömeg% nátrium-ligninszulfonát X jelentése nitrogénatom, 5 tömeg% szilikagél Y jelentése -CH2OCH3 csoport - 62 tömeg% kaolin és (Π) képletű vegyület keverékét tartalmazza 1:1 50 és 1:6,5 közötti tömegarányban, ismert hordozóanyag- 3. példa gal és/vagy egyéb adalékanyaggal elkeverve. 7,1 tömeg% Oxadixyl 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jel- 17,9 tömeg% Dimethomorph lemezve, hogy a tömegarány 1:2,5 és 1:6,3 közötti 5,0 tömeg% szilikagél érték. HU 207 787 Β Int. Cl.5; A 01N 37/22
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB878728236A GB8728236D0 (en) | 1987-12-02 | 1987-12-02 | Improvements in/relating to fungicides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT49451A HUT49451A (en) | 1989-10-30 |
| HU207787B true HU207787B (en) | 1993-06-28 |
Family
ID=10627898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU885961A HU207787B (en) | 1987-12-02 | 1988-11-18 | Synergetic fungicide composition |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4927823A (hu) |
| JP (1) | JP2744924B2 (hu) |
| KR (1) | KR970007927B1 (hu) |
| BE (1) | BE1003482A5 (hu) |
| ES (1) | ES2012573A6 (hu) |
| FR (1) | FR2623974B1 (hu) |
| GB (1) | GB8728236D0 (hu) |
| HU (1) | HU207787B (hu) |
| IT (1) | IT1224789B (hu) |
| PL (1) | PL152690B1 (hu) |
| RU (1) | RU1820834C (hu) |
| UA (1) | UA19154A (hu) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9114004D0 (en) * | 1991-06-28 | 1991-08-14 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
| US5601847A (en) * | 1993-04-01 | 1997-02-11 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
| WO1997000679A1 (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Medichem Research, Inc. | Biflavanoids and derivatives thereof as antiviral agents |
| US5633254A (en) * | 1996-01-11 | 1997-05-27 | Agrogene Ltd. | Synergistic fungicidal mixtures for the control of plant diseases |
| KR100487188B1 (ko) * | 1997-03-05 | 2005-05-03 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 메탈락실을 기재로 하는 살진균제 조성물 |
| AU7124398A (en) | 1997-04-15 | 1998-11-11 | Medichem Research, Inc. | Biflavinoids and derivatives thereof as antiviral agents, alone or in combination with at least one known antiviral agent |
| CZ294611B6 (cs) * | 1997-12-18 | 2005-02-16 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidní směs a způsob kontroly škodlivých hub |
| US6090806A (en) * | 1998-08-31 | 2000-07-18 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
| US6677350B1 (en) | 1999-09-22 | 2004-01-13 | Advanced Life Sciences, Inc. | Beta-fluoroethyl thiourea compounds and use |
| US6779954B2 (en) * | 2002-07-03 | 2004-08-24 | Black & Decker, Inc. | Router depth of cut adjustment |
| AR075573A1 (es) * | 2009-02-11 | 2011-04-20 | Basf Se | Dimethomorph como protector de plaguicidas con efectos fitotoxicos |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1141486B (it) * | 1980-04-22 | 1986-10-01 | Montedison Spa | Composizione fungicide |
| US4585763A (en) * | 1982-01-26 | 1986-04-29 | Sandoz Ltd. | Fungicides containing Phosetyl-Al and an oxazolidenylacetamide |
| DE3702769A1 (de) * | 1987-01-30 | 1988-08-11 | Shell Agrar Gmbh & Co Kg | Fungizide mittel |
| CS244440B2 (en) * | 1983-02-28 | 1986-07-17 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Method of acrylic acids' new amides production |
| DE3525623A1 (de) * | 1985-07-18 | 1987-01-22 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungizid wirksame acrylsaeureamide |
-
1987
- 1987-12-02 GB GB878728236A patent/GB8728236D0/en active Pending
-
1988
- 1988-11-18 HU HU885961A patent/HU207787B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-11-30 IT IT8848606A patent/IT1224789B/it active
- 1988-11-30 BE BE8801352A patent/BE1003482A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-11-30 US US07/278,054 patent/US4927823A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-30 FR FR8815800A patent/FR2623974B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-01 JP JP63306774A patent/JP2744924B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-01 PL PL1988276123A patent/PL152690B1/pl unknown
- 1988-12-01 RU SU884613002A patent/RU1820834C/ru active
- 1988-12-01 UA UA4613002A patent/UA19154A/uk unknown
- 1988-12-01 ES ES8803669A patent/ES2012573A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-01 KR KR1019880016121A patent/KR970007927B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL152690B1 (en) | 1991-01-31 |
| US4927823A (en) | 1990-05-22 |
| PL276123A1 (en) | 1989-08-07 |
| GB8728236D0 (en) | 1988-01-06 |
| IT1224789B (it) | 1990-10-24 |
| KR970007927B1 (ko) | 1997-05-19 |
| KR890009271A (ko) | 1989-08-01 |
| FR2623974B1 (fr) | 1993-05-21 |
| IT8848606A0 (it) | 1988-11-30 |
| RU1820834C (ru) | 1993-06-07 |
| BE1003482A5 (fr) | 1992-04-07 |
| UA19154A (uk) | 1997-12-25 |
| JPH01207203A (ja) | 1989-08-21 |
| ES2012573A6 (es) | 1990-04-01 |
| FR2623974A1 (fr) | 1989-06-09 |
| HUT49451A (en) | 1989-10-30 |
| JP2744924B2 (ja) | 1998-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3983214A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| US6514959B2 (en) | Microbicides | |
| HU207787B (en) | Synergetic fungicide composition | |
| EP0779030A1 (de) | Pflanzenschutzmittel | |
| JP4343304B2 (ja) | Ｎ−アセトニルベンズアミド含有殺菌組成物 | |
| GB2199244A (en) | Fungicides containing a triazole and carbendazim | |
| EP0783836B1 (en) | Synergistic fungicidal mixtures for the control of plant diseases | |
| HU209901B (en) | Process and compositions for the control of downy mildew on plants | |
| GB2213063A (en) | Synergistic plant fungicidal mixtures | |
| CS261860B2 (en) | Synergie fungicide | |
| EP0835055B1 (en) | Fungicide mixtures | |
| JP2777107B2 (ja) | 殺菌剤 | |
| MXPA96006310A (en) | Synergistic fungicide mixtures for the control of diseases in plan | |
| HU193034B (en) | Synergetic fungicide composition | |
| JPS61194004A (ja) | 殺菌剤に関する改良 | |
| MXPA99011884A (en) | Fungicidal compositions containing n-acetonyl benzami | |
| MXPA98000032A (en) | Fungicide mixtures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: NOVARTIS AG (NOVARTIS SA, NOVARTIS INC.), CH |
|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG, CH |
|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |