HU206119B - Process for producing new phenylakyl aminoalkane diphosphonic acids and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient - Google Patents
Process for producing new phenylakyl aminoalkane diphosphonic acids and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient Download PDFInfo
- Publication number
- HU206119B HU206119B HU896195A HU619589A HU206119B HU 206119 B HU206119 B HU 206119B HU 896195 A HU896195 A HU 896195A HU 619589 A HU619589 A HU 619589A HU 206119 B HU206119 B HU 206119B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- salt
- salts
- active ingredient
- compound
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 7
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 8
- OKFIRBCEMYAXRP-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(5-phenylpentyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCCCC1=CC=CC=C1 OKFIRBCEMYAXRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 6
- VFLFYDXGZMGUAF-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-[methyl(4-phenylbutyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CCCCC1=CC=CC=C1 VFLFYDXGZMGUAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 3
- -1 4-phenylbut-1-yl Chemical group 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 7
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDJWZONZDVNKDU-UHFFFAOYSA-N 1314-24-5 Chemical compound O=POP=O XDJWZONZDVNKDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUDNMEQBBAEQEV-UHFFFAOYSA-N 3-(4-phenylbutylamino)propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCNCCCCC1=CC=CC=C1 PUDNMEQBBAEQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNIFXQHIUUYMBL-UHFFFAOYSA-N 3-[methyl(5-phenylpentyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCN(C)CCCCCC1=CC=CC=C1 YNIFXQHIUUYMBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ANNISEZREJCXNM-UHFFFAOYSA-N CCCN(CCC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O)CC1=CC=CC=C1 Chemical compound CCCN(CCC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O)CC1=CC=CC=C1 ANNISEZREJCXNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000045195 Cicer arietinum Species 0.000 description 2
- 235000010523 Cicer arietinum Nutrition 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 2
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMSWHHIHVLGJOB-UHFFFAOYSA-N [3-[benzyl(methyl)amino]-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(P(O)(O)=O)CCN(C)CC1=CC=CC=C1 OMSWHHIHVLGJOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 208000022458 calcium metabolism disease Diseases 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 2
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N phosphorus trioxide Inorganic materials O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- SDOFMBGMRVAJNF-SLPGGIOYSA-N (2r,3r,4r,5s)-6-aminohexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SDOFMBGMRVAJNF-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYHGNIASKSNRHY-UHFFFAOYSA-N 3-[benzyl(4-phenylbutyl)amino]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1CN(CCC(=O)O)CCCCC1=CC=CC=C1 IYHGNIASKSNRHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009386 Experimental Arthritis Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- MSVUBORDCZQHEV-UHFFFAOYSA-N OC(=O)CCN(C)CCCCCC1=CC=CC=C1 Chemical compound OC(=O)CCN(C)CCCCCC1=CC=CC=C1 MSVUBORDCZQHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 description 1
- 208000027868 Paget disease Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- JDIWTTKIIXYWHP-UHFFFAOYSA-N [1-hydroxy-3-(4-phenylbutylamino)-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CCNCCCCC1=CC=CC=C1 JDIWTTKIIXYWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical compound OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBMXMQBBYALBU-UHFFFAOYSA-L disodium;[1-hydroxy-3-[methyl(5-phenylpentyl)amino]-1-phosphonatopropyl]phosphonic acid Chemical compound [Na+].[Na+].OP(=O)(O)C(O)(P([O-])([O-])=O)CCN(C)CCCCCC1=CC=CC=C1 NKBMXMQBBYALBU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- MWAPEDRVFLZWSF-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-[methyl(5-phenylpentyl)amino]propanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN(C)CCCCCC1=CC=CC=C1 MWAPEDRVFLZWSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000000819 hypertonic solution Substances 0.000 description 1
- 229940021223 hypertonic solution Drugs 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000027202 mammary Paget disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKASGFDVSKEYOY-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-4-phenylbutan-1-amine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCCCC1=CC=CC=C1 ZKASGFDVSKEYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLZWAUHPNKCBEW-UHFFFAOYSA-N n-methyl-5-phenylpentan-1-amine Chemical compound CNCCCCCC1=CC=CC=C1 HLZWAUHPNKCBEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000030991 negative regulation of bone resorption Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000010 osteolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3839—Polyphosphonic acids
- C07F9/3873—Polyphosphonic acids containing nitrogen substituent, e.g. N.....H or N-hydrocarbon group which can be substituted by halogen or nitro(so), N.....O, N.....S, N.....C(=X)- (X =O, S), N.....N, N...C(=X)...N (X =O, S)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás új, (I) általános képletű fenil-alkil-amino-alkán-difoszfonsavak - a képletben R, fenilcsoporttal helyettesített 4 vagy 5 szénatomos alkilcsoport,
R2 metilcsoport és alk -(CH2)2-csoport -, valamint sóik előállítására.
A feníl-(4-5 szénatomos)-alkil-csoport például ómega-fenil-(4-5 szénatomos)alk-l-il-csoport, így 4-fenilbut-l-il- vagy 5-fenil-pent-l-il-csoport.
Az (I) általános képletű vegyületek sói közül különösen a belső sóikat vagy gyógyászatilag alkalmazható bázisokkal, így nemtoxikus, la, Ib, Ha és Ilb csoportba tartozó fémekből levezethető fémsókat, sókat, például az alkálifém, különösen a nátrium- vagy káliumsót, alkáliföldfémsókat, különösen a kalcium- vagy magnéziumsót, réz-, alumínium- vagy cinksót, valamint az ammóniával vagy szerves aminokkal vagy kvatemer ammónium-bázissal képzett ammóniumsókat, így az adott esetben C-hidroxilezett alifás aminokkal, különösen mono-, di- vagy tri(kevés szénatomos)alkil-aminokkal, például metil-, etil-, dimetil- vagy dietil-aminnal, mono-, di- vagy tri[hidroxi-(kevés szénatomos)alkil]-aminokkal, így etanol-, dietanol- vagy trietanolaminnal, trisz-(hidroxi-metil)-amino-metánnal vagy 2hidroxi-terc-butil-aminnal vagy N-[hidroxi-(kevés szénatomos)alkil]-NJN-di(kevés szénatomos)alkil-aminokkal, illetve N-[polihidroxi-(kevés szénatomos)alkil]-N-(kevés szénatomosjalkil-aminokkal, például a 2-(dimeíil-amino)-etanollal vagy D-glükaminnal, vagy kvatemer alifás ammónium-hidroxidokkal, például tetrabutil-ammónium-hidroxiddal képezett sókat említjük. A sók magukba foglalják mind a teljes, mind a részleges sókat, azaz azokat a sókat, amelyeket az (I) általános képletű vegyület egy molekulája 1, 2, 3 vagy 4, előnyösen 2 ekvivalens bázissal képez.
Az (I) általános képletű vegyületek és sóik értékes farmakológiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Különösen kifejezett szabályozó hatást fejtenek ki a melegvérűekben a kalcium-anyagcserére. Patkányokban kifejezetten gátolják a csontreszorpciót, ami az Acta Endocrinol, 78, 613-24 (1975) irodalmi helyen leírt vizsgálat szerint körülbelül 0,01—körülbelül 1,0 mg/kg dózisban szubkután adagolva a szérum-kalcium-szint PTHindukált emelkedése, valamint TPTX (Thyroparathyroidextomised)-patkánymodellben körülbelül 0,00 ΙΟ,01 mg dózis se. beadása után a D3 vitaminnal kiváltott experimentális hiperkalcémia alapján kimutatható. Ugyanig)' gátolják körülbelül 1,0 - körülbelül 100 mg/kg dózis perorális adagolása után a Walker256 tumorral indukált tumorhiperkalcémiát. A Newbould [Brit. J. Pharmacology, 21, 127 (1963)], valamint Kaibara és munkatársai [J. Exp. Med., 159, 1388-96 (1984)] által leírt, patkányban adjuvánssal kiváltott arthritis kísérletekben körülbelül 0,01-1,0 mg se. dózis esetén a krónikus arthritises folyamatok előrehaladásával szemben is jelentős gátló hatást fejtenek ki.
A 252504 sz. európai szabadalmi bejelentésből ismertek olyan (I) általános képletű vegyületek; amelyekben
R, jelentése benzil- vagy fenil-(4—8 szénatomos)-alkilcsoport és
R2 jelentése 1-9 szénatomos alkilcsoport vagy R, jelentése fenil-( 1-9 szénatomos)-alkil-csoport és R2 jelentése 4-18 szénatomos alkil-csoport és alk jelentése 1-6 szénatomos alkilén-csoport, valamint az a körülmény, hogy ezek a kalcium-anyagcserét szabályozó tulajdonságokkal rendelkeznek.
Konkrétan leírják a 3-(N-benzil-N-metil-amino)-lhidroxi-propán-l,l-difoszfonsavat és a 3-(N-benzil-Npropil-amino)-l-hidroxi-propán-l,l-difoszfonsavat.
Ezekkel szemben a találmány szerint előállított (I) általános képletű vegyületek meglepő módon átlagosan mintegy két-három nagyságrenddel hatásosabbnak bizonyulnak. így összehasonlító kísérletek, amelyeket TPTX-patkánymodellben végeztünk, a következő ED50 értékeket szolgáltatták:
3-[N-(4-fenil-butil)-N-metil-amino]-l-hidroxi-propán1,1-difoszfonsav: 0,0004 mg/kg se., 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metil-amino]-l-hidroxi-propán-l,l-difoszfonsav: 0,008 mg/kg se., 3-(N-benzil-N-metil-amino)-1 -hidroxi-propán-1,1 -difoszfonsav: 2,3 mg/kg se., és 3-(N-benzil-N-propil-amino)-l-hidroxi-propán-l,l-difoszfonsav: 0,6 mg/kg se.
A fentiek alapján a vegyületek előnyösen használhatók gyógyszerként olyan betegségek kezelésére, amelyek a kalcium-anyagcsere zavaraival kapcsolatba hozhatók, ilyenek például az ízületben lejátszódó gyulladásos folyamatok, az ízületi porcban végbemenő degeneratív folyamatok, a csontritkulás, foggyökérhártyagyulladás, a mellékpajzsmirigy túlműködése és a véredényben vagy a protetikus implantátumra való kalciumlerakódás. Előnyösen befolyásolhatók azok a betegségek, amelyeknél nehezen oldható kalciumsók anomális lerakódása jön létre, ilyenek az arthritis köréből a Bechterew-kór, az ideggyulladás, nyálkatömlő-gyulladás, fibrodiszplázia, nem gyulladásos ízületi betegség vagy érelmeszesedés, foggyökérhártya-gyulladás és az ínygyulladás, valamint azok is, amelyeknél kemény testszövetek anomális oldódása áll az előtérben, ilyenek a hereditárius hipofoszfatázia, az ízületi porcban végbemenő degeneratív folyamatok, a különböző eredetű csontritkulások. Paget-kór és a csontok kóros átépítődése, illetve a daganatok által kiváltott oszteolitikus folyamatok.
A találmány tehát olyan (I) általános képletű vegyületek, valamint sóik, különösen gyógyászatilag alkalmazható sóik előállítására vonatkozik, amelyekben R, 4-fenil-but- 1-il- vagy 5-fenil-pent-l-il-csoport.
R2 metilcsoport, és alk etiléncsoport.
A találmány főként a példákban megnevezett (I) általános képletű vegyületek és sóik, különösen belső és gyógyászatilag alkalmazható sóik előállítására vonatkozik.
Az (I) általános képletű vegyület és sói előállítására alkalmas, önmagában ismert módszerekben alapuló eljárásokat jellemzi, hogy
a) egy (III) és egy (IV) általános képletű vegyületet.
HU 206 119 Β amelyekben Rc valamely Rj-nek megfelelő, kettős kötéssel kapcsolódó fenil-(4-5 szénatomos)-alkilidéncsoport, és Rd, R2 csoport, vagy Rc egy R2-nek megfelelő, kettős kötéssel kapcsolódó metilidéncsoport és RD egy Rj csoport, reduktív körülmények között reagáltatunk, vagy
b) egy (V) általános képletű vegyületet, amelyben X3 karboxi-csoport, egy foszforilezőszerrel reagáltatunk, és kívánt esetben egy kapott szabad vegyületet sóvá vagy egy kapott sót szabad vegyületté vagy egy másik sóvá alakítunk.
Az a) eljárásban a (ΙΠ) általános képletű oxovegyületekkel a reakciót például egy alkalmas redukálószer, így egy alkálifém-bór-hidrid, például nátrium-cianobór-hidrid jelenlétében, vagy különösen hangyasavban végezzük. Konkréten egy (IV) általános képletű vegyületet, amelyben RD jelentése Rj jelentésével azonos, reagáltathatunk redukáló körülmények között egy kevés szénatomos alkanollal, például formaldehiddel és hangyasavval olyan megfelelő (I) általános képletű vegyületté, amelyben R2 metilcsoport. Más esetben egy kevés szénatomos alkanol, illetve kevés szénatomos alkenol reakcióképes észterével reagáltatva, a szokásos módon, előnyösen egy bázikus kondenzálószer, így alkálifém-(kevés szénatomos)-alkanolát jelenlétében vihetjük be a metilcsoportot R2 helyére.
A (IV) általános képletű kiindulási anyagot például egy (IVa) általános képletű vegyületből a szokásos módon, például klór-benzolban, foszforsavval és foszfortrikloriddal, illetve foszforsavval és foszfor-tribromid feleslegével reagáltatva, majd a reakcióelegyet hidrolitikusan feldolgozva állíthatjuk elő.
A b) eljárásban foszforilezőszerként például foszfortrioxidot, foszfor-trihalogenidet foszforossavval vagy foszforsavval, foszfor-oxi-kloridot, foszfor-pentakloridot, illetve foszfor-trikloridot és klórt használhatunk. Előnyös a foszfor-trioxid, amely a foszfor-triklorid és foszforossav, illetve a feleslegben vett foszfor-triklorid és víztartalmú foszforsav, például a kereskedelemben kapható körülbelül 75-körülbelül 95%-os foszforsav, előnyösen körülbelül 85 %-os foszforsav reakciója során in situ képződik. A reakciót előnyösen melegítés közben, például körülbelül 70 és körülbelül 120 °C közötti hőmérsékleten, megfelelő oldószerben, például tetraklór-etánban, triklór-etánban, klór-benzolban, klór-toluolban vagy paraffinolajban, és a feldolgozást hidrolitikus körülmények között végezzük.
Azokat az (V) általános képletű kiindulási anyagokat, amelyek nem ismertek, például úgy állíthatjuk elő, hogy egy (Hh) általános képletű vegyületet egy (Ili) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, a képletben Y halogénatom, például brómatom, vagy olyan (V) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben alk etiléncsoport, egy (Ilf) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, amelyben alk0 egy két szénatomos alk-1 enil-csoport, az adott esetben jelen lévő amino-védocsoportot eltávolítjuk, és kívánt esetben az így kapott primer terméket savvá hidrolizáljuk.
Az új vegyületek a kiindulási anyag és az eljárás megválasztásától függően valamely lehetséges izomer vagy izomerelegy formájában, például az aszimmetrikus szénatomok számától függően tiszta optikai izomerek, így antipódok, vagy izomerelegyek, így racemátok, diasztereoizomerelegyek vagy racémelegyek formájában fordulhatnak elő.
A kapott diasztereomerelegyek és racemátelegyek az alkotórészek fizikai-kémiai tulajdonságaiban mutatkozó különbségek alapján önmagában ismert módon tiszta izomerekre, diasztereomerekre vagy racemátokra választhatók szét például kromatográfiásan és/vagy frakcionált kristályosítással.
A kapott racemátok önmagában ismert módon a továbbiakban optikailag aktív antipódokra bonthatók például optikailag aktív oldószerből való átkristályosítással, mikroorganizmusok segítségével oly módon, hogy pl. egy savas végterméket a racém savval sót képző optikailag aktív bázissal reagáltatnak, és az így kapott sókat például eltérő oldékonyságuk alapján diasztereomerekre választják szét, amelyekből a megfeleő szerrel az antipódok szabaddá tehetők. Előnyösen a hatásosabb antipód különíthető el.
Az így előállított szabad (I) általános képletű vegyületeket, beleértve az (I) általános képletű vegyületek sóit is, végül a korábban említett bázisok egyikével parciálisán vagy teljesen semlegesítve bázisos sóvá alakíthatjuk. Hasonló módon, a savaddíciós sókat a megfelelő szabad vegyületekké vagy azok belső sóivá alakíthatjuk.
A fenti folyamatot megfordítva egy szabad (I) általános képletű vegyületet protonsavval kezelve savaddíciós sóvá alakíthatunk.
A kapott sókat önmagában ismert módon kevesebb kationos részt tartalmazó (parciális) másik sóvá vagy szabad vegyületté alakíthatjuk, például egy savas reagens, így ásványi sav segítségével. A kapott szabad vegyületeket bázissal, például alkáli-hidroxiddal sóvá és/vagy a kapott kevesebb kationrészt tartalmazó (parciális) sót hasonló módon több kationrészt tartalmazó, például teljes sóvá alakíthatjuk.
A vegyületek, illetve sóik hidrát formában, vagy a kristályosításhoz alkalmazott oldószert tartalmazó formában is előállíthatók.
A szabad formában és sóik formájában lévő új vegyületek közötti szoros kapcsolat következtében az eddigiekben és a következőkben is a szabad vegyületeken és sóikon értelem- és célszerűen adott esetben a megfelelő sókat és szabad vegyületeket is értjük.
A jelen találmány az eljárások azon kiviteli módjára is kiterjed, amelyek esetében az eljárás bármely lépésében kapott közbenső termékként kapott vegyületből indulunk ki, és a hiányzó lépéseket elvégezzük, mimellett egy kiindulási anyag sója és/vagy racemátja, illetve antipódja formájában alkalmazható, vagy különösen a reakció körülményei között állítható elő.
A találmány szerinti, az (I) általános képletű vegyületeket vagy gyógyászatilag alkalmazható sóikat tartalmazó gyógyászati készítmények készülhetnek enterális, így orális vagy rektális és parenterális adagolásra alkalmas formában, és a hatóanyagot magában vagy
HU 206 119 Β egy gyógyászatilag alkalmazható hordozóanyaggal együtt tartalmazzák.
Az új gyógyászati készítmények például körülbelül 10 és körülbelül 80% közötti, előnyöseen körülbelül 20 és körülbelül 60% közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak. Az enterálisan, illetve parenterálisan adagolható találmány szerinti gyógyászati készítmények készülhetnek dózisegységek, így például drazsék, tabletták, kapszulák vagy szuppozitóriumok, továbbá ampullák formájában. Ezeket önmagában ismert módon, például hagyományos keverési, granulálási, drazsírozási, oldási vagy liofilezési eljárásokkal állíthatjuk elő. így kaphatunk például olyan orálisan alkalmazható gyógyászati készítményt, amelyben a hatóanyagot szilárd hordozóval kombináljuk, egy így kapott keveréket adott esetben granulálunk, és a keveréket vagy granulátumot kívánt vagy szükséges esetben megfelelő segédanyagok hozzáadása után tablettákká vagy drazsémagokká feldolgozzuk.
Az alkalmas hordozóanyagok különösen a töltőanyagok, így a cukrok, például a laktóz, szacharóz, mannit vagy szorbit és a cellulózkészítmények, továbbá a kötőanyagok, így a kukorica-, búza-, rizs- vagy kukoricakeményítőből készült keményítőcsiriz, zselatin, tragakant, metil-cellulóz és/vagy polivinilpjrrolidon, és/vagy kívánt esetben szétesést elősegítő anyagok, így a fentebb említett keményítők, továbbá karboxi-metil-keményítők, térhálósított polivinilpirrolidon, agar, alginsav vagy annak valamely sója, például nátrium-alginát. A segédanyagok között elsősorban a folyékonyságot szabályozó és kenőanyagok, például kovasav, talkum, sztearinsav és/vagy polietilénglikol említhetők. A drazsémagokat megfelelő, adott esetben a gyomorsavnak ellenálló bevonattal láthatjuk el, amelyhez többek között tömény cukoroldatot, amely adott esetben arab gumit, talkumot, polivinilpirrolidont, polietilénglikolt és/vagy titán-dioxidot tartalmaz, megfelelő szerves oldószerrel vagy oldószereleggyel készült lakkoldatot vagy, gyomorsavnak ellenálló bevonat készítéséhez megfelelő cellulózkészítményeket, így acetil-cellulóz-ftalátot vagy hidroxi-propil-metil-cellulózftalátot tartalmazó oldatot alkalmazhatunk. A tabletták vagy drazsébevonatok színezőanyagokat vagy festékeket, például azonosítás vagy a különböző hatóanyagtartalom felismerése céljából tartalmazhatnak.
További, orálisan adagolható gyógyászati készítmények a kemény, valamint lágy zselatin kapszulák, amely utóbbiak zselatinból és egy lágyítóból, így glicerinből vagy szorbitból állnak. A kemény kapszulákba a hatóanyagot például granulátum formájában, például töltőanyagokkal, így laktózzal, kötőanyagokkal, így keményítővel és/vagy síkosítóanyagokkal, így talkummal, és adott esetben stabilizátorokkal alkotott keveréke formájában töltjük. A lágy zselatin kapszulák a hatóanyagot előnyösen megfelelő folyadékban, így zsíros olajokban, paraffinolajban vagy folyékony polietilénglikolban oldva vagy szuszpendálva tartalmazzák, amelyhez stabilizátorokat is adhatunk.
A rektálisan alkalmazható gyógyászati készítmények között például a kúpokat említhetjük, amelyek a hatóanyag és egy kúpalap kombinációjából készülnek. Kúpalapként például természetes vagy szintetikus trigliceridek, paraffinszénhidrogének, polietilénglikol vagy több szénatomos alkanolok használhatók. Emellett még zselatin-rektális kapszulán is alkalmazhatók, amelyek a hatóanyag és egy alap keverékét tartalmazzák: alapként például folyékony trigliceridek, polietilénglikol vagy paraffinszénhidrogének jöhetnek szóba.
Parenterális adagolás céljára elsősorban egy vízoldható formában lévő hatóanyag, például egy vízoldható só vizes oldatai, továbbá a hatóanyag szuszpenziói, így a megfelelő olajos injekciós szuszpenzió jöhet számításba, amelyhez megfelelő lipofil oldószert vagy vivőanyagot, így zsíros olajokat, például szezámolajat vagy szintetikus zsírsav-észtereket, például etil-oleátot vagy triglicerideket alkalmazunk, vagy a vizes injekciós szuszpenziók említhetők, amelyek viszkozitásnövelő anyagokat, például nátrium-karboxi-metil-cellulózt, szorbitot és/vagy dextránt és adott esetben stabilizátorokat is tartalmaznak.
A jelen találmány kiterjed az (I) általános képletű vegyületek és sóik, előnyösen a kalciumanyagcsere zavaraira visszavezethető megbetegedések, például a reumatikus betegségek és különösen a csontritkulás kezelésére való alkalmazására is.
0,01 mg/kg testtömeg alatti dózis a patológiás elmeszesedést, illetve a kemény testszövetek oldódását csak csekély mértékben befolyásolja. 100 mg/kg testtömeg feletti dózisok esetében hosszantartó toxikus mellékhatások lépnek fel. Az (I) általános képletű vegyületek és sóik mind orálisan, mind hipertóniás oldatban szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásán alkalmazhatók. Az előnyös dózisok orális adagolás esetén körülbelül 0,1 és 5 mg/kg, szubkután és intramuszkuláris adagolás esetén körülbelül 0,1 és 1 mg/kg és intravénás adagolás esetén körülbelül 0,01 és 2 mg/kg, például körülbelül 0,013 és 0,67 mg/kg közötti mennyiség.
Az alkalmazott vegyület dózis változhat és a mindenkori körülményektől, így a betegség természetétől és súlyosságától, a kezelés időtartamától és a mindenkori vegyülettől függ. Az egységdózisok például 0,01 és 10 mg közötti, a parenterális, így intravénás dózisegység fonnák 0,01 és 0,1 mg közötti, előnyösen 0,02 és 0,08 mg közötti, az orális dózisegységformák például 0,20 és 2,5 mg, előnyösen 0,3 és 1,5 mg/kg testtömeg közötti mennyiségű hatóanyagot tartalmaznak. Az előnyös egységdózis orális adagolás esetén 10 és 100 mg és intravénás adagolás esetén 05 és 5 mg között van és naponta legfeljebb négy alkalommal adható. Orális alkalmazás esetén a korlátozott reszorpció következtében a nagyobb dózisok szükségesek. Hosszantartó kezelés során a kezdeti nagyobb dózisokról rendszerint kisebb dózisra térünk át a kívánt hatás fenntartására.
/. példa
12,75 g (0,0446 mól) 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metilamino]-propionsav-hidrokloridot6,l ml 85%-os foszforsavban és 30 ml klór-benzolban keverés közben és viszszafolyató hűtő alkalmazása mellett, 100 °C-ra melegítünk. Ezután 100 °C-on 11,7 ml foszfor-trikloridot cse4
HU 206 119 Β pegtetünk az elegyhez, eközben gázfejlődés történik. 30 perc alatt a reakcióelegyből egy sűrű massza különül el. Még 3 órán át 100 °C-on melegítjük az elegyet, majd a klór-benzol felső réteget dekantáljuk. A visszamaradó nyúlós masszát 45 ml 9 n sósavval 3 órán át keverés közben és visszafolyató hűtő alkalmazásával forraljuk. Szén hozzáadása után az elegyet fonón szűrjük és a szűrletet csökkentett nyomáson bepároljuk. Ezután acetont adunk a maradékhoz, és a nyers 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metilamino]-1 -hidroxi-propán-1,1 -difoszfonsavat kapjuk, amely vízből való átkristályosítás után 124-127 °C-on bomlás közben olvad.
Az anyagból 0,005 mólnyi mennyiséget 10 ml n nátrium-hidroxidban oldunk, az oldatot csökkentett nyomáson bepároljuk és metanol hozzáadásával a maradékot kristályosítjuk, így dinátrium-3-[N-(5-fenil-pentil)N-metil-amino]-l-hidroxi-propán-l,l-difoszfonátot kapunk.
A kiindulási anyagként szolgáló 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metil-amino]-propionsav-hidrokloridot a következőképpen állíthatjuk elő:
10,0 g (0,056 mól) N-(5-fenil-pentil)-N-metil-amint 40 ml dietil-éterben oldunk és 6,7 g akrilsav-etil-észtert adunk az oldathoz. Négynapos szobahőmérsékleten való állás után az étert ledesztilláljuk. A visszamaradó olaj a nyers 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metil-amino]propionsav-etil-észter.
14,2 g (0,05 mól) fenti módon előállított észtert 80 ml 4 n sósavval 24 órán át, visszafolyatás közben, forralunk. Azután az elegyet csökkentett nyomáson teljesen bepároljuk és a kristályos maradékot acetonnal eldolgozzuk. Leszívatás, mosás és szántás után kristályos 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metil-amino]-propionsav-hidrokloridot kapunk, amely 97-99 °C-on olvad.
2. példa
0,9 g (2,45 mmól) 3-(4-fenil-butil-amino)-l-hidroxipropán-l,l-difoszfonsavat 7,5 ml 98%-os hangyasavval és 0,5 ml 35%-os formaldehid-oldattal 20 órán át keverünk és visszafolyatás közben forralunk. A reakcióelegyet csökkentett nyomáson bepároljuk, és a maradékot metanolból kristályosítjuk. így a 3-[N-(4-fenil-butil)-Nmetil-amino]- 1-hidroxi-propán-1,1-difoszfonsavat kapjuk, amely 128-132 °C-on bomlás közben olvad.
A kiindulási anyagot például a következőképpen állíthatjuk elő:
N-(4-Fenil-butil)-N-benzil-aminból és akrilsav-etilészterből kiindulva és az 1. példában leírtak szerint eljárva a 3-[N-(4-fenil-butil)-N-benzil-amino]-propionsav-etil-észtert kapjuk, amelyet sósavval 3-[N-(4-fenil-butll)-N-benzÍl-amino]-propionsav-hidrokloriddá hidrolizálunk. A termék 145-147 °C-on olvad.
27,13 g (0,085 mól) fenti hidrokloridot 300 ml etanolban 3 g 5%-os, szénhordozós palládiumkatalizátor jelenlétében 20-25 °C-on és normál nyomáson a hidrogénfelvétel megszűnéséig hidrogénezünk. A katalizátort szűréssel eltávolítjuk, a szűrletet bepároljuk és a maradékot acetonból kristályosítjuk. így 135-137 °Con olvadó 3-[N-(4-fenil-butil)-amino]-propionsavhidrokloridot kapunk.
A 3-[N-(4-fenil-butil)-amino]-propionsav-hidrokloridból az 1. példában leírtak szerint eljárva a 3-(4fenil-butil-amino)-l,l-hidroxi-propán-l,l-difoszfonsavat kapjuk, amely 191-193 °C-on bomlás közben olvad.
3. példa mg hatóanyagot, például 3-[N-(5-fenil-pentil)-Nmetil-amino]-1 -hidroxi-propán-1,1-difoszfonsavat vagy egy sóját, például dinátriumsóját tartalmazó tablettákat a következőképpen állíthatunk elő:
| Alkotórészek (1000 tablettához) | |
| Hatóanyag | 75,0 g |
| Tejcukor | 268,5 g |
| Kukoricakeményítő | 22,5 g |
| Polietilénglikol 6000 | 5,0 g |
| Talkum | 15,0 g |
| Magnézium-sztearát | 4,0 g |
| Sómentes víz | q. s. |
| Előállítás: A szilárd alkotórészeket először 0,6 mm |
száltávolságú szitán átengedjük. Ezután a hatóanyagot, tejcukrot, talkumot, magnézium-sztearátot és a keményítő felét alaposan összekeverjük. A keményítő másik felét 65 ml vízben szuszpendáljuk, és ezt a szuszpenziót a polietilénglikol 260 ml vízzel készült forró oldatához adjuk. A kapott csirizt a porformájú anyaggal elvegyítjük, és az egészet összekeverjük, majd granuláljuk, szükség esetén víz hozzáadása közben. A granulátumot egy éjszakán át 35 °C-on szárítjuk, majd 1,2 mm száltávolságú szitán átengedjük, és aztán körülbelül 10 mm átmérőjű, mindkét oldalán konkáv tablettákká préseljük, amelyek felső oldalukon törőrovátkával vannak ellátva.
4. példa mg hatóanyagot, például 3-[N-(5-fenil-pentil)-Nmetil-amino]-1 -hidroxi-propán-1,1 -difoszfonsavat vagy sóját, például dinátriumsóját tartalmazó tablettákat a következőképpen állíthatunk elő:
| Alkotórészek (1000 tablettához) | |
| Hatóanyag | 10,0 g |
| Tejcukor | 328,5 g |
| Kukoricakeményítő | 17,5 g |
| Polietilénglikol 6000 | 5,0 g |
| Talkum | 25,0 g |
| Magnézium-sztearát | 4,0 g |
| Sómentes víz | q. s. |
| Előállítás: A szilárd anyagokat először egy 0,6 mm |
száltávolságú szitán átengedjük. Azután a hatóanyagot, tejcukrot, talkumot, magnézium-sztearátot és a keményítő felét alaposan összekeverjük. A keményítő másik felét 65 ml vízben szuszpendáljuk, és ezt a szuszpenziót a polietilénglikol 260 ml vízzel készült oldatához adjuk. A kapott csirizt a poralakú anyagokkal elegyítjük és az egészet összekeverjük, majd granuláljuk, szükség esetén víz hozzáadásával. A granulátumot egy éjszakán át 35 °C-on szárítjuk, majd egy 1,2 mm száltávolságú szitán átengedjük és aztán körülbelül 10 mm átmérőjű, mindkét oldalán konkáv tablettákká préseljük, amelyek felső oldalukon törőrovátkával vannak ellátva.
HU 206 119 Β
5. példa
100 mg hatóanyagot, például 3-[N-(5-fenil-pentil)-Nmetil-amino]- 1-hidroxi-propán-1,1 -difoszfonsavat vagy sóját, például dinátriumsóját tartalmazó kemény zselatin kapszulákat a következőképpen állíthatunk elő:
Alkotórészek (1000 kapszulára)
Hatóanyag 350,0 g
Mikrokristályos cellulóz 30,0 g
Nátrium-lauril-szulfát 2,0 g
Magnézium-sztearát 8,0 g
A nátrium-lauril-szulfátot egy 0,2 mm száltávolságú szitán a liofilizált hatóanyaghoz engedjük, és a két komponenst 10 percen át alaposan összekeverjük. Ezután a mikrokristályos cellulózt egy 0,9 mm száltávolságú szitán engedjük a fenti elegyhez és 10 percig ismét alaposan keverjük a komponenseket. Végül a magnézium-sztearátot 0,8 mm száltávolságú szitán engedjük a fenti elegyhez és 3 percig tartó keverés után a keverék 390 mg-os részleteit 0 nagyságú (nyújtott) kemény zselatin kapszulákba töltjük.
6. példa
0,2%-os injekciós, illetve infúziósoldatot például a következőképpen állíthatunk össze:
Alkotórészek:
Hatóanyag, például 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metil-amino] -1 -hidroxi-propán -1,1 -difoszfonsav vagy egy sója, például dinátriumsója 5,0 g
Nátrium-klorid 22,5 g
Foszfát-puffer pH=7,4 300,0 g
Víz, sómentes 2500,0 ml-ig
A hatóanyagot 1000 ml vízben oldjuk és az oldatot mikroszűrőn szűrjük. Hozzáadjuk a pufferoldatot és 2500 ml-re feltöltjük. Dózisegységformák előállítására a fenti oldat 1,0 vagy 2,5 ml-es részleteit, amelyek 2,0, illetve 5,0 mg hatóanyagot tartalmaznak, üveg- vagy műanyag ampullákba töltjük.
Claims (4)
1. Eljárás (I) általános képletű fenil-alkil-amino-alkán-difoszfonsavak - a képletben
Rí fenilcsoporttal helyettesített 4 vagy 5 szénatomos alkilcsoport,
R2 metilcsoport és alk -(CH2)2-csoport és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy
a) egy (III) és egy (IV) általános képletű vegyületet, amelyekben Rc valamely R,-nek megfelelő, kettős kötéssel kapcsolódó fenil-(4—5 szénatomos)alkilidén-csoportot és RD R2 csoport vagy Rc egy R2-nek megfelelő, kettős kötéssel kapcsolódó metilidéncsoport és RD egy R, csoport, reduktív körülmények között reagáltatunk, vagy
b) egy (V) általános képletű vegyületet, amelyben X3 karboxi-csoport, egy foszforilezőszerrel reagáltatunk, és kívánt esetben egy kapott szabad vegyületet sóvá vagy egy kapott sót szabad vegyületté vagy egy másik sóvá alakítunk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-[N-(4-fenil-butil)-N-metil-amino]-l-hidroxi-propán-l,l-difoszfonsav vagy valamely sója előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3-[N-(5-fenil-pentil)-N-metil-amino]-l-hidroxi-propán-l,l-difoszfonsav vagy valamely sója előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk.
4. Eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1-3. igénypontok bármelyike szerint előállított (I) általános képletű hatóanyagot - ahol a helyettesítők jelentése az 1. igénypontban megadott - a szokásos gyógyszerészeti hordozóanyagokkal összekeverjük.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH440488 | 1988-11-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT52515A HUT52515A (en) | 1990-07-28 |
| HU206119B true HU206119B (en) | 1992-08-28 |
Family
ID=4275504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU896195A HU206119B (en) | 1988-11-28 | 1989-11-27 | Process for producing new phenylakyl aminoalkane diphosphonic acids and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5162310A (hu) |
| EP (1) | EP0371921B1 (hu) |
| JP (1) | JPH02184694A (hu) |
| KR (1) | KR900007858A (hu) |
| AT (1) | ATE106889T1 (hu) |
| AU (1) | AU624449B2 (hu) |
| CA (1) | CA2003766A1 (hu) |
| DD (1) | DD289276A5 (hu) |
| DE (1) | DE58907831D1 (hu) |
| DK (1) | DK170303B1 (hu) |
| ES (1) | ES2055157T3 (hu) |
| FI (1) | FI92705C (hu) |
| HU (1) | HU206119B (hu) |
| IE (1) | IE64074B1 (hu) |
| IL (1) | IL92380A0 (hu) |
| MX (1) | MX18478A (hu) |
| NO (1) | NO176569C (hu) |
| NZ (1) | NZ231521A (hu) |
| PT (1) | PT92399B (hu) |
| TW (1) | TW198039B (hu) |
| ZA (1) | ZA899024B (hu) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0541037A3 (en) * | 1991-11-06 | 1997-02-26 | Takeda Chemical Industries Ltd | Squalene synthetase inhibitory composition and use thereof |
| SK144694A3 (en) * | 1992-05-29 | 1995-06-07 | Procter & Gamble Pharma | Thio-substituted nitrogen containing heterocyclic phosphate compounds for treating calcium and phosphate metabolism |
| NZ253524A (en) * | 1992-05-29 | 1997-01-29 | Procter & Gamble Pharma | Sulphur-containing phosphonate derivatives and medicaments (for treating abnormal calcium and phosphate metabolism) |
| US5763611A (en) * | 1992-05-29 | 1998-06-09 | The Procter & Gamble Company | Thio-substituted cyclic phosphonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating abnormal calcium and phosphate metabolism |
| US5753634A (en) * | 1992-05-29 | 1998-05-19 | The Procter & Gamble Company | Quaternary nitrogen containing phosphonate compounds, pharmaceutical compostions, and methods for treating abnormal calcium and phosphate metabolism |
| US5391743A (en) * | 1992-05-29 | 1995-02-21 | Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. | Quaternary nitrogen-containing phosphonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating abnormal calcium and phosphate metabolism and methods of treating and preventing dental calculus and plaque |
| RU2126414C1 (ru) * | 1992-05-29 | 1999-02-20 | Дзе Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалз, Инк. | Содержащие четвертичный азот фосфонаты для лечения анормального кальциевого и фосфатного метаболизма, а также профилактики и лечения зубных налетов и зубных камней, фармацевтические композиции и способ лечения |
| AU675796B2 (en) * | 1992-06-30 | 1997-02-20 | Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the treatment of arthritis containing phosphonates and NSAIDS |
| US5591730A (en) * | 1993-10-12 | 1997-01-07 | The Regents Of The University Of California | Inhibition of urinary calculi growth |
| US6315566B1 (en) | 1999-05-18 | 2001-11-13 | 3M Innovative Properties Company | Dental materials |
| US6143919A (en) * | 1999-05-18 | 2000-11-07 | 3M Innovative Properties Company | Polymerizable acidic compounds and methods of preparation |
| TR200101250A2 (tr) * | 2001-05-10 | 2003-04-21 | E�S Eczaciba�I �Zg�N K�Myasal �R�Nler Sanay� A.�. | 4-amino-1-hidroksibutiliden-1,1-bifosfonik asit veya tuzlarının hazırlanmasına ilişkin proses |
| EP2662380B1 (en) * | 2005-02-01 | 2018-11-21 | Atnahs Pharma UK Limited | Medical use of Ibandronate polymorph A |
| EP1848727B1 (en) * | 2005-02-01 | 2015-06-17 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Ibandronate polymorph b |
| CN111542471A (zh) | 2017-08-21 | 2020-08-14 | 劲锋铁马股份有限公司 | 具有夹紧连接的自行车塔轮 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3683080A (en) * | 1970-08-28 | 1972-08-08 | Procter & Gamble | Compositions for inhibiting anomalous deposition and mobilization of calcium phosphate in animal tissue |
| DE3428524A1 (de) * | 1984-08-02 | 1986-02-13 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| IL77243A (en) * | 1984-12-21 | 1996-11-14 | Procter & Gamble | Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds |
| DE3540150A1 (de) * | 1985-11-13 | 1987-05-14 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| DE3623397A1 (de) * | 1986-07-11 | 1988-01-14 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| ES2054868T3 (es) * | 1987-12-11 | 1994-08-16 | Ciba Geigy Ag | Acidos aralifatilaminoalcanodifosfonicos. |
-
1989
- 1989-10-30 TW TW078108341A patent/TW198039B/zh active
- 1989-11-15 US US07/437,484 patent/US5162310A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-20 DE DE58907831T patent/DE58907831D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-20 EP EP89810884A patent/EP0371921B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-20 ES ES89810884T patent/ES2055157T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-20 AT AT89810884T patent/ATE106889T1/de active
- 1989-11-21 IL IL92380A patent/IL92380A0/xx unknown
- 1989-11-22 AU AU45467/89A patent/AU624449B2/en not_active Ceased
- 1989-11-24 CA CA002003766A patent/CA2003766A1/en not_active Abandoned
- 1989-11-24 MX MX1847889A patent/MX18478A/es unknown
- 1989-11-24 PT PT92399A patent/PT92399B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-11-24 NZ NZ231521A patent/NZ231521A/en unknown
- 1989-11-24 FI FI895634A patent/FI92705C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-11-27 DK DK596489A patent/DK170303B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-11-27 NO NO894727A patent/NO176569C/no unknown
- 1989-11-27 ZA ZA899024A patent/ZA899024B/xx unknown
- 1989-11-27 HU HU896195A patent/HU206119B/hu unknown
- 1989-11-27 DD DD89334893A patent/DD289276A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-11-27 JP JP1304939A patent/JPH02184694A/ja active Pending
- 1989-11-27 IE IE377289A patent/IE64074B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-11-28 KR KR1019890017282A patent/KR900007858A/ko active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02184694A (ja) | 1990-07-19 |
| MX18478A (es) | 1994-01-31 |
| EP0371921A3 (en) | 1990-08-22 |
| PT92399A (pt) | 1990-05-31 |
| EP0371921A2 (de) | 1990-06-06 |
| NO894727D0 (no) | 1989-11-27 |
| FI895634A0 (fi) | 1989-11-24 |
| DD289276A5 (de) | 1991-04-25 |
| NO176569B (no) | 1995-01-16 |
| IE893772L (en) | 1990-05-28 |
| NZ231521A (en) | 1990-12-21 |
| AU4546789A (en) | 1990-05-31 |
| DK596489D0 (da) | 1989-11-27 |
| FI92705C (fi) | 1994-12-27 |
| ZA899024B (en) | 1990-08-29 |
| TW198039B (hu) | 1993-01-11 |
| EP0371921B1 (de) | 1994-06-08 |
| PT92399B (pt) | 1995-08-09 |
| NO894727L (no) | 1990-05-29 |
| ATE106889T1 (de) | 1994-06-15 |
| AU624449B2 (en) | 1992-06-11 |
| ES2055157T3 (es) | 1994-08-16 |
| KR900007858A (ko) | 1990-06-02 |
| FI92705B (fi) | 1994-09-15 |
| HUT52515A (en) | 1990-07-28 |
| DK596489A (da) | 1990-05-29 |
| IE64074B1 (en) | 1995-07-12 |
| IL92380A0 (en) | 1990-07-26 |
| DE58907831D1 (de) | 1994-07-14 |
| CA2003766A1 (en) | 1990-05-28 |
| DK170303B1 (da) | 1995-07-31 |
| US5162310A (en) | 1992-11-10 |
| NO176569C (no) | 1995-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2744238B2 (ja) | 置換アルカンジホスホン酸 | |
| HU206119B (en) | Process for producing new phenylakyl aminoalkane diphosphonic acids and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient | |
| JP3908790B2 (ja) | 置換アミノアルカンホスホン酸 | |
| PT86165B (pt) | Processo para a preparacao de acidos azacicloalquil-alcano-difosfonicos aromaticamente substituidos | |
| HU206120B (en) | Process for producing n-substituted aminoalkane diphosphonic acids and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient | |
| FI92704B (fi) | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten aromaattisesti substituoitujen alkyyliaminoalkaanidifosfonihappojen valmistamiseksi | |
| AU605203B2 (en) | Novel substituted aminomethanediphosphonic acids | |
| AU657983B2 (en) | N-substituted aminomethanediphosphonic acids | |
| US5110807A (en) | Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids | |
| US5190930A (en) | Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids | |
| SI8810711A (sl) | Postopek za pripravo novih substituiranih alkandifosfonskih kislin | |
| NZ240254A (en) | Benzoheterocyclylalkylaminoalkanediphosphonic acid derivatives and | |
| SI8911439A (sl) | Postopek za pripravo novih substituiranih alkandifosfonskih kislin |