HU204439B - Process for producing living virus-vaccines against newcastle-disease and newcastle-disease and infective bronchitis and for producing virus of newcastle-disease - Google Patents

Process for producing living virus-vaccines against newcastle-disease and newcastle-disease and infective bronchitis and for producing virus of newcastle-disease Download PDF

Info

Publication number
HU204439B
HU204439B HU893582A HU358289A HU204439B HU 204439 B HU204439 B HU 204439B HU 893582 A HU893582 A HU 893582A HU 358289 A HU358289 A HU 358289A HU 204439 B HU204439 B HU 204439B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
virus
strain
ndw
disease
newcastle
Prior art date
Application number
HU893582A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT52703A (en
Inventor
Wiltenburg Nico Van
Original Assignee
Duphar Int Res
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Duphar Int Res filed Critical Duphar Int Res
Publication of HUT52703A publication Critical patent/HUT52703A/hu
Publication of HU204439B publication Critical patent/HU204439B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • A61K39/17—Newcastle disease virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541—Mucosal route
    • A61K2039/544—Mucosal route to the airways
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18111—Avulavirus, e.g. Newcastle disease virus
    • C12N2760/18134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/816—Viral vaccine for avian species, e.g. poultry or other birds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/948—Microorganisms using viruses or cell lines

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Newcasüe-betegség ellenimono-és bivalens élő vírusvakcinák és egy új NDV-törzs előállítására.
ANewcastíe-betegség (ND) alégzőrendszer, a tojórendszer, a belek és a központi idegrendszer rendel- 5 lenessége, amely baromfinál gyakran előfordul.
A Newcasüe-betegség (N) a baromfitenyésztésben nagy gazdasági veszteségeket okoz. Az állatok elhullásán kívül abetegség légzési és idegi tünteket, és tojóállatoknál a tojórendszer károsodása következtében to- 10 jástermelési csökkenést okoz.
A betegség élő vagy elölt oltóanyag vakcinálása útján szorítható vissza az állatoknál.Hitchner-Bl-íörzsvagy La Sota törzs-alapú élő vakcinákat például már korábban is alkalmaztak. Bár az ismert NDV törzse- 15 ken alpuló vakcinák használata viszonylag biztonságos és hatásos, mégis megfigyelték, hogy fiatal csibéknél erős immunreakció lép fel, ha a vakcinálást jó védőhatást biztosító törzzsel hajtjuk végre /VetRex.
(12)253 (1974)/. Másrészt a védelem nem teljes, ha 20 a vakcínáláshoz kisfokú immunrekciót kiváltó törzset (pl. legyengített vagy mutáns törzset) használnak..
(851 880 sz. belga szabadalmi leírás). Ebben a tekintetben fontos szerepet játszik az anyai immunitás, minthogy anyai immunitással rendelkező csibék hatá- 25 sós vakcinálása csak jelentős immunreakciót kiváltó törzsekkel érhető el.
Az ismert törzseken alapulú NDV-vakcmák másik hátránya, hogy ND és fertőző hörghurut (B, fertőző bronchiíis) elleni kombinált vakcinák nem alkalmaz- 30 hatók az elfogadhatatlanul erős immunreakciót előfordulása miatt (CA. 101,149 448p.).
Meglepő' módon azt találtuk, hogy a fenti hátrányokkal nem rendelkező ND elleni vakcinák állíthatók elő, haNDV-törzsként NDWBL-9998 jelű törzset al- 35 kalmazunk, amelyet a párizsi Pasteur Intézetben (CNCM) 1-781 számon helyeztünk letétbe 1988.06.12-én.
Azt találtuk, hogy azNDW-törzsön alapuló élő vakcinák teljesen biztonságosak és igen hatásosak erős 40 anyi immunitással rendelkező csirkék megvédéséhez is.Ezértatalálmányszerintivakcmamár 1 napos korAzt találtuk továbbá, hogy szegynél több víruskomponens alkalmazásakor fellépő általános probléma, 45 azaz a kombinált vírusok kölcsönhatásoknak tulajdonítható csökkent immunizáló hatása /ún. interferencia, lásd Am.J. Vet Rés. 36,4,524 és 525 (1965); és Avian Diseases 12,577 (1968)/ nem következik be, ha azNDW-törzset más élő vírustörzsekkel kombináljuk. 50
A találmány szerinti vakcinákban alkalmazott vírus törzseket úgy állíthatjuk elő, hogy azNDWvírustvagy a fertőző bronchitis vírust (IBV) átvisszük egy megfelelő táptalajra (pl. megtermékenyített, speciális, patogénmentes - SPF - tojásokat vagy megfelelő sejttenyészeíeket pl. csirkevese-sejttenyészetet oltunk be a vírusokkal), az Inokulált táptalajt inkubáljuk a vírusok szaporodásának biztosítására, és a tenyésztett víurokat elkülönítjük a fermenüéből. Közelebbről: az NDW törzs vagy az IBV törzs inokuláló vírusát steril körülményekközöttbevisszük 10-11 napos, keltetőben tartott SPFL típusú jércetojások allantoisz-üregébe. 2848 órán át 37 ’C-on végzett inokulálás után elkülönítjük az akkor még élő, illetve 24 órával az oltóvírussal történt inokulálást követően, az ihkubálási periódus végéig elpusztult és adott esetben stabilizálószerek és/vagy antibiotikumok (pl. Na-penicillin G, streptomicihvagynatamicin) hozzáadása után liofilizáljuk.
Egyedi vakcinák, amelyek az NDW vírust legalább lOjqg 5,5 EID50/dózis mennyiségben tartalmazzák, úgy állíthatók elő, hogy a liofiiizált vírust egy folyékonyvivőanyagban szuszpendáljuk, amilyen a víz, sóoldatvagy foszfát-pufferes sóoldat.
Hasonló módon állíthatunk elő kombinált vakcinákat, amelyek az NDW vírust legalább 10Iog 52 EtD50/dózís és egy vagy több IBV törzset legalább 10log 4,0 EID5Q/dózis mennyiségben tartalmaznak.
Az új élő vírus-vakcinák az ún. szemcsepp, orrcsepp-módszerrel, az ivóvízzel vagy spray formájában adagolhatok be.
Az ilyen vakcina a csibéknek 1 napos korukban vagy későbbi időpontban adhatók be akkor is, ha nagyfokú anyai immunitással rendelkeznek, kívánt esetben például spray vagy szemcsepp útján történhet.
Atalálmányt az alábbiakban részletesebben ismertetjük, hivatkozva az elvégzett kísérletekre.
1. kísérlet
NDW-törzzsel történő vakcinálás hatékonysága napos pecsenyecsirkék egy csoportjából 24 madáron határozzuk meg az anyai immunitást a HT-módszer segítségével. Az átlagos titer 2log 10,7 volt. (HImódszert lásd Laboratory Manual fór the Isolation and Identification of Avian Pathogens. 103. Ed. 1920. 1989. Pennsylvania, USA) csirkét egyenként lóg 5,4 EID50 mennyiségű NDW vakcinával kezelünk spray-vakcinálás útján. 21 és 22 madarat vakcinálásukután 3, illetve 6 hét múlva egyenként 10Iog 6 ELD50 mennyiségű virulens Herts 33 vírussal fertőzünk meg szemcsepp formájában. A fertőzés idején kontrollként a brojlereknél 1 héttel idősebb két SPF (specific pathogen free”) csibét is megfertőzünk. (AzELD50 az a dózis, amely mellett az inokulált tojásokban az embriók 50%-a elpusztul).
A vakcinálás után 3 hét múlva mind a 21 madár életben maradt, míga vakcinálást követő őhétmúlva a 22 madár közül 20 volt életben Az SPF kontrollok elpusztultak.
E kísérletből kitűnik, hogy anagyfokú anyai immunitással rendelkező csirkék NDW törzzsel történő vakcinálása kitűnő védettséget nyújt virulens ND vírussalvalófertőzés ellenahízlalásiidőszakfolyamán.
2. kísérlet
Kombinált ND/1B vakcina komponensét képező
NDW-törzzsel történő vakcinálás hatásossága 2log 10,7 HI-egység átlagos anyai ellenanyag-titerrel rendelkező 48 broilert 1 napos korukban spray útján vakcináunk, dózisonként 10Iog 5,4 EED50 NDW2
HU 204439 Β bői és 10log 4,0 ΕΠ)50 H 120/84-ből álló kombinált vakcinával. (AzEID50 az a dózis, amely mellett a beoltott tojások 50%-a a fertőzés jeleit mutatja). A H 120/84-3 fertőző bronchitisztörzsetmintvakcina törzset a Duphar B.V. (Weesp, Hollandia) forgalmazza.
és 25 csibét vakcinálásuk után 3, illetve 6 hét múlva szemcsepp formájában megfertőzünk állatonként 10log 6,5 ELD50 mennyiségű virulens Herts 33 vírussal. A fertőzés idején kontrollként két SPF csirkét szintén megfertőzünk a virulens vírussal.
Fertőzés után a vakcinálást követő 3 hét múlva 23 csirkéből 21 maradt életben, míg a vakcinálást követő 6 hét múlva mind a 25 madár életben volt. Az SPF kontrollok elpusztultak.
E kísérletből kitűnik, hogy ha az NDW-törzset kombinált ND/DB vakcina komponensként alkalmazzuk, kitűnő védőhatás érhető el virulens ND vírussal való fertőzéssel szemben a hízlalási időszak folyamán, akkor is, ha a csibék anyai antitest-titere a vakcinálás időpontjában magas.
3. kísérlet
Kombinált ND/IB vakcina komponensét képező NDW-törzzsel történő vakcinálás hatásossága napos broilerek egy csoportjából 25 madarat kiemelünk az anyai antitest-titer HI-módszerrel való meghatározása céljából. Az átlagos titer 2log 8,7 volt. A fennmaradó csirkéket két 25-ös csoportra osztjuk. Az első csoportot kombinált NDW/H120/84-3 vakcinával kezeljük a 2. példában leírtak szerint. A második csoport nem vakcináit kontroll csoportként szolgál. E csoportból 1 madár a fertőzés megtörténte előtt elpusztult. A vakcinálás után 32 nap múlva mintkét csoportot megfertőzzük állatonként 10log 6,5 ELD50 Herts 33 vírussal /beszerezhető a Weybridge Poultry Station-től (Weybridge, Nagy-Britannia)/. Egyidejűleg két, körülbelül 6 hetes SPF csirkét is megfertőzünk.
A 25 vakcináit madár közül 1 pusztult el a fertőzés után. A 24 nem vakcináit kontroll közül 21 pusztult el. Az SPF kontrollok elpusztutlak.
E kísérletből kitűnik, hogy a kombinált ND/IB vakcina komponensét képező NDW törzs kiváló védettséget biztosít virulens ND vírussal való fertőzés ellen, ami megerősíti a 2. kísérlet következtetéseit.
4. kísérlet
Kisméretű szabad területen végzett próba napos broilerként ketrecekbe osztunk szét és Poulvac IB Primer (Β-törzs H120/84-3) vírussal vagy kombinált PulvacIB Primer/NDW vakcinával kezeljük őket. Néhány ketrec csibéit nem vakcináljuk (kontroll csoport). Minden ketrecbe 400 csibét helyezünk.
A vakcináció után 10 nappal meghatározott légcsőelváltozás pontozási értékei:
- 0,0 a nem vakcináit maradaknál;
- 0,1 - 0,6 - 0,7 -1,1 az EB Primer-rel vakcináit madaraknál (10-10 madárból álló 4 csoport);
- 0,0 - 0,0 - 0,2 - 0,8 az IB Primer/NDWkombinációval vakcináit madaraknál (10-10 madárból álló 4 csoport).
A módszert R.W. Winterfield et al. cikke ismerteti /AvianDiseases, 16,260-269, (1972)/.
A vakcinálás után 0,3 és 6 hét múlva meghatározott átlagos ND HI-titer
- 8,2 (anyai immunitás), 4,0, illetve 4,0 az IB Primerrel vakcináit madaraknál;
- 8,2,5,3, illetve 6,4 az IB Primer/NDW kombinációval vakcináit mararaknál.
A vakcinálást követő 6 hét múlva meghatározott átlagtömegekben nem volt jelentős eltérés a két csoport között.
A vakcinációt követő 4, 5 és 6 hét múlva virulens ND vírussal, Herts 33/56 törzzsel történő fertőzés után 90%, 100%, illetve 92% védettség tapasztalható a kombinált IB Primer/NDW vakcinával kezelt csoportnál. Az IB Primer-rel vakcináit csoport, valamint a nem vakcináit csoport teljesen védtelen volt az ND fertőzéssel szemben (0% védettség) mindhárom esetben.
Vakcinálás után 4 hét múlva viruelens IB vírussal, valamint Voet törzzsel és egy virulens D274 törzzsel fertőzve (mindkét törzs beszerezhető a Dutch Pouthy Helath Institute-ból (Doom, Hollandia))
- 100% védettség észlelhető Voet ellen és 80-100% védettség D274 ellen IB Primer-rel vakcináit madaraknál;
- 100% védettség mutatható ki Voet ellen és 60100% védettség D274 ellen, kombinált IB Primer/NDW vakcinával kezelt madaraknál;
- nincs védettség (0% védettség mindkét törzs ellen) a nem vakcináit madaraknál.
E kísérletből kitűnik, hogy az NDW törzs mint a kombinált IB/ND vakcina komponense
- teljesen ártalmatlan,
- kitűnő védettséget ad virulens ND vírus fertőzéssel szemben,
- nem interferál a vakcina többi komponensével, úgyhogy azok is teljes mértékben hatásosak maradnak. A kombinált IB/ND vírus-vakcina fő előnye az ismert monovalens EB vakcinákhoz képest az, hogy
- egyszeri vakcinálással két betegség ellen érhetünk el védelmet,
- a vakcina alkalmazása messzemenően biztonságos.

Claims (8)

  1. • SZABADALMIIGÉNYPONTOK
    1. Eljárás élő vírus vakcina előállítására Newcastlebetegség ellen, azzal jellemezve, hogy az NDW törzshöz tarozó liofilizált élő Newcastle-betegség vírust, amelyet a párizsi Pasteur Intézetben (CNCM) 1-781 számon helyeztünk letétbe, folyékony vivőanyagban szuszpendáljuk.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy folyékony vivőanyagként vizet, sóoldatot vagy foszfát-pufferes sóoldatot alkalmazunk.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy dózisonként legalább ‘°log 5,5 EED50 mennyiségű, az NDW törzshöz tartozó vírust alkalma1
    HU 204439 Β zunka vakcina előállítására.
  4. 4. Eljárás a Newcastle-betegség és a fertőző bronchitis ellen hatásos kombinált vakcina előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, azNDW törzshöz tartozó élő Newcastle-betegségvírust, amelyet apárizsiPasteur Intézetben (CNCM) azl-781 számon helyeztünkletéthe, és egy vagy több fertőző bronchitis vírus törzset folyékony vivőanyagban szuszpendálunk.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy folyékony vivőanyagként vizet, sóoldatot vagy f oszfát-pufferes sóoldatot alkalmazunk.
  6. 6. A4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jeller mezve, hogy a vakcina előállításához dózisonként legalább 10log5,5EIDS0 NDW törzshöz tartozó vírust és legalább 10log 4,0 EID50 fertőző bronchitis vírust alkalmazunk.
  7. 7. Eljárás az 1-6. igénypontok szerinti eljárásban alkalmazható liofilizált élő Newcastle-betegség vírus előállítására, azzal jellemezve, hogy az NDW törzshöz tartozó vírussal, amelyet a párizsi Pasteur intézetben (CNCM) 1-781 számon helyeztünk letétbe, beoltunk egy megfelelő táptalajt, az inokulált táptalajt a vírus szaporítására inkubáljuk és a vírust elkülönítjük az azt tartalmazó fermentléből, majd a vírust tartalmazó anyagotliofilizáljuk.
  8. 8. A7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a liofilizálás előtt stabilizálószer eket éslvagy antibiotikumokatadunkavírust tartalmazó anyaghoz.
HU893582A 1988-07-18 1989-07-14 Process for producing living virus-vaccines against newcastle-disease and newcastle-disease and infective bronchitis and for producing virus of newcastle-disease HU204439B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8801819 1988-07-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT52703A HUT52703A (en) 1990-08-28
HU204439B true HU204439B (en) 1992-01-28

Family

ID=19852645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU893582A HU204439B (en) 1988-07-18 1989-07-14 Process for producing living virus-vaccines against newcastle-disease and newcastle-disease and infective bronchitis and for producing virus of newcastle-disease

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5149530A (hu)
EP (1) EP0351908B1 (hu)
JP (1) JP2655726B2 (hu)
AT (1) ATE112490T1 (hu)
DE (1) DE68918649T2 (hu)
DK (1) DK175318B1 (hu)
ES (1) ES2060740T3 (hu)
HU (1) HU204439B (hu)
IE (1) IE65736B1 (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5250298A (en) * 1988-10-07 1993-10-05 University Of Delaware Live attenuated newcastle disease virus vaccines and preparation thereof
FR2682966B1 (fr) * 1991-10-29 1994-12-02 Rhone Merieux Preparation d'antigenes et de vaccins du virus de la mystery disease, antigenes et vaccins obtenus pour la prevention de cette maladie.
CA2181862C (en) * 1995-08-01 2009-12-22 Carla Christina Schrier Mild newcastle disease virus vaccine
EP0770397B1 (en) * 1995-10-18 2004-04-21 Akzo Nobel N.V. Newcastle disease virus combination vaccine
EP0848956A1 (en) * 1996-12-17 1998-06-24 Dimminaco Ag/Sa/Ltd. In ovo vaccination against Newcastle Disease
TW200502402A (en) * 2002-12-06 2005-01-16 Wyeth Corp Escape mutants of newcastle disease virus as marker vaccines

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798835A (en) * 1954-01-18 1957-07-09 American Cyanamid Co Newcastle disease and infectious bronchitis vaccines and production thereof
US3876763A (en) * 1970-12-29 1975-04-08 Shionogi & Co Infectious coryza infectious bronchitis and newcastle disease vaccines and production thereof
US4053583A (en) * 1976-03-01 1977-10-11 Smithkline Corporation Live newcastle disease virus vaccines
BE853923A (fr) * 1977-04-25 1977-10-25 Rit Rech Ind Therapeut Nouveau vaccin vivant ameliore contre le pseudopeste aviaire et son procede de preparation
EP0009277B1 (en) * 1978-09-14 1984-04-18 Gist-Brocades N.V. Combined vaccine active against newcastle disease and egg production drop caused by adeno-like viruses, process for preparing it, adeno-like and newcastle disease virus strains
SU826584A1 (ru) * 1979-10-29 1982-11-07 Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Вакцина против ньюкаслской болезни птиц,способ ее изготовлени и способ профилактики ньюкаслской болезни птиц

Also Published As

Publication number Publication date
EP0351908B1 (en) 1994-10-05
DE68918649T2 (de) 1995-03-23
JPH0269422A (ja) 1990-03-08
JP2655726B2 (ja) 1997-09-24
US5149530A (en) 1992-09-22
ES2060740T3 (es) 1994-12-01
IE65736B1 (en) 1995-11-15
IE892284L (en) 1990-01-18
EP0351908A1 (en) 1990-01-24
DK175318B1 (da) 2004-08-16
DE68918649D1 (de) 1994-11-10
ATE112490T1 (de) 1994-10-15
HUT52703A (en) 1990-08-28
DK347189D0 (da) 1989-07-13
DK347189A (da) 1990-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60012042T2 (de) Entepneumovirus und entsprechendes impfstoff
US4530831A (en) Infectious Bursal Disease vaccine
EP0639640A1 (en) Poultry vaccine containing infections bronchitis virus serotype 4/91
US7462479B2 (en) Infectious bronchitis virus vaccine
GB1590448A (en) Vaccine and its preparations
JPS63307828A (ja) ニューカッスル病ウイルスワクチン及びその適用方法
US4320115A (en) Rabies virus vaccine
US6348197B1 (en) In ovo vaccination against Newcastle Disease
HU204439B (en) Process for producing living virus-vaccines against newcastle-disease and newcastle-disease and infective bronchitis and for producing virus of newcastle-disease
JP3945842B2 (ja) 弱毒性ニューカッスル病ウイルスワクチン
Cursiefen et al. Evaluation of a vaccine against infectious bursal disease in field trials
JP4050312B2 (ja) ニワトリ貧血因子ブロイラーワクチン
CZ282443B6 (cs) Očkovací látka pro prevenci infekční bursitidy u drůbeže a způsob její výroby
EP0292210B1 (en) Attenuated virus and vaccine therefrom for use against infections in fowl caused by turkey rhinotracheitis virus
Harry et al. Laboratory and field trials on a formalin inactivated vaccine for the control of Pasteurella anatipestifer septicaemia in ducks
HU205265B (en) Process for producing living vaccine combinations againstvirus infections of fowls
US3629396A (en) Avian encephalomyelitis vaccine
NZ216851A (en) Infectious bronchitis vaccines and viral strains used in them
Stone et al. Newcastle disease vaccination with beta-propiolactone-inactivated virus given intratracheally
WO1990006131A1 (en) A live vaccine against newcastle disease
RU2166328C2 (ru) Сухая вакцина против реовирусного теносиновита кур
Chew et al. Vaccination of cockatoos and parakeets against Newcastle disease
Adler The Control of Egg-Transmission of M. Gallisepticum in Chickens
HU203780B (en) Process for producing living liophylised vaccine against infecting bursitis

Legal Events

Date Code Title Description
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: DIMMINACO AG/SA/LTD., CH