HU202151B - Hot-weldable laminated polyolefine foil - Google Patents

Hot-weldable laminated polyolefine foil Download PDF

Info

Publication number
HU202151B
HU202151B HU861936A HU193686A HU202151B HU 202151 B HU202151 B HU 202151B HU 861936 A HU861936 A HU 861936A HU 193686 A HU193686 A HU 193686A HU 202151 B HU202151 B HU 202151B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
component
weight
multilayer film
film according
resin
Prior art date
Application number
HU861936A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT48528A (en
Inventor
Juergen Boehner
Ingo Schinkel
Original Assignee
Wolff Walsrode Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wolff Walsrode Ag filed Critical Wolff Walsrode Ag
Publication of HUT48528A publication Critical patent/HUT48528A/hu
Publication of HU202151B publication Critical patent/HU202151B/hu

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06—Waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08—Copolymers of ethene
    • C09J123/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C09J123/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/31—Heat sealable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514—Oriented
    • B32B2307/516—Oriented mono-axially
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B32B2323/04—Polyethylene
    • B32B2323/046—LDPE, i.e. low density polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B32B2323/10—Polypropylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/91—Product with molecular orientation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Fax Reproducing Arrangements (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

A találmány tárgya melegen hegeszthető többrétegű poliolefin fólia, elsősorban csomagoló fólia céljára.
Többrétegű poliolefin fóliák, amelyek elsősorban polipropilén-bázisú rétegből, valamint polietilénből 5 vagypolietilén-kopolimerből álló, melegen hegeszthető rétegből állnak, régóta ismertek.
így a 23 51 923. számú NSZK-beli közzétételi irat, és a 00 26 06. számú európai közrebocsátási irat polipropilén fóliából és alacsony sűrűségű line- 10 áris polietilén-kopolimerből álló melegen hgeszthető rétegből álló orientált többrétegű fóliát ismertet.
Ez a többrétegű fólia kedvező optikai megjelenésű hegesztővarratával tűnik ki. Ezenkívül ez a termék előállítható koextruzióval is, amely széles hegesztő- 15 si tartományt biztosít. Ezek a többrétegű fóliák azonban csomagolási célokra nem alkalmazhatók, mivel tapadási tulajdonságaik miatt automatikus csomagológépekhez nem alkalmazhatók, továbbá, ami fontosabb, alacsony karcolásállóságuk miatt a 20 csomagolás optikai megjelenése hamar romlik.
Szükség volt tehát olyan többrétegű fóliák kidolgozására, amelyek elsősorban csomagolófóliaként alkalmazhatók, és amelyek nemcsak alacsony hegesztési hőmérséklettel és magas hegesztési szilárd- 25 sággal, hanem megfelelő optikai megjelenéssel is rendelkeznek és a szokásos csomagológépekhez felhasználhatók.
A találmány tárgya tehát melegen hegeszthető, legalább monoaxiálisan orientált többrétegű fólia, 30 amely alaprétegként propilénpolimer fóliából és legalább egy hegeszthető rétegből áll, ahol a hegeszthető réteg összetétel
a) 66,5-94,5 tömeg%, előnyösen 78-89,1 tömeg% alacsony sűrűségű, statisztikus, lineáris éti- 35 lénkopolimer (LILDPE);
b) 5-30 tömeg%, előnyösen 10-20 tömeg% kis mólsúlyú, az LILDPE-vel összeférhető gyanta, legfeljebb 3 szénatomos α-olefin, így kis mólsúlyú polietilén- vagy polipropiléngyanták kivételével; 40
c) 0,3-2tömeg%, előnyösen 0,5-1 tömeg%, polietilénviasz és oxazolinviasz keveréke;
d) 0,2-1,5 tömeg%, előnyösen 0,4-1 tömeg% polidiorganosziloxán; és
c) adott esetben szokásos adalékanyagok és se- 45 gédanyagok, amikoris az a-d) komponensek összege mindig 100 tömeg%.
A találmány szerint hegeszthető többrétegű fólia legfeljebb 10 tömeg% mennyiségbne legfeljebb 8 szénatomos további α-olefint, előnyösen etilént tar- 50 talmaz. Előnyösen 0,9-0,91 g/cm3 sűrűségű és 23O’C/21,6 N érték mellett 1-4 g/10 perc olvadékfolyás-indexű (DIN 53 735) izotaktikus polipropilént alkalmazunk.
A hegeszthető réteg fő komponenseként szolgáló 55
a) komponens alacsony sűrűségű, lineáris, statisztikus etilén-kopolimerből (LILDPE) áll, amely etilént és legfeljebb 12 mól%, előnyösen 2-8 mól% menynyiségben legalább egy 3—10 szénatomos a-olefint, előnyösen propilént, butén-l-et, pentént, hexént, 60 oktént, nonént, decént és/vagy 4-metil-pentén-l-et, elsősorban 1-butént, hexént, vagy oktént tartalmaz.
A kopolimerizálását nagysűrűségű polietilének előállításához szükséges polimerizációs körülmények között, vagyis alacsony nyomáson és hőmérsékleten 65 szerves fémkatalizátor jelenlétében végezzük Alacsony sűrűségű, lineáris etilén-kopolimerek előállítását ismerteti a 3 645 992. számú, a 4 011382. számú USA-beli szabadalmi leírás. A találmány szerint alkalmazott etílén-kopolimer sűrűsége kisebb, mint 0,94 g/cm3, előnyösen 0,900-0,925 g/cm3, különösen előnyösen 0,903-0,915 g/cm3.
Kis molekulájú, az LILDPE-vel összeférhető gyantaként természetes vagy szintetikus gyantákat alkalmazhatunk, amelyek lágyuláspontja 60-180 C, előnyösen 80-100 ’C. Összeférhetőnek tekinthetők azok a gyanták, amelyek legfeljebb 30 tömeg% mennyiségben a hegesztőréteghez keverhetők anélkül, hogy a fólia optikai tulajdonságai romlanának Alkalmazhatók például a kollofónium, dammárgyanta, terpentingyanta, szénhidrogéngyanta, ketongyanta, fenolgyanta, klórozott alifás vagy aromás szénhidrogéngyanta. Ezeket a gyantákat Ullmann: Ecyclopádie dér technischen Chemie,
12. kötet, 525-555. oldalakon (1976) ismerteti.
A természetes gyantaként alkalmazható a kollofónium és a dammárgyanta. A kollofóniumot erdeifenyőből vagy gyökértörzsekből származó gyantákból kapott terpentinolaj ledesztillálásával nyerjük. Felhasználhatók a kollofónium észterei, valamint módosított változatai, így dehidrogénezett, hidrogénezett vagy frakcionált kollofónium is.
A dammárgyanta szintén természetes gyanta, amely színtelen, enyhén sárga anyag, és amely trópusi fák terméke.
A szénhidrogéngyanták szénből és hidrogénből álló polimerizátumok, amelyeket nafta- vagy gázolaj krakkolása során a kátrány desztíllációjakor, illetve kokszgázokból vagy terpentinolajból nyernek ki. Előnyösen alkalmazható szénhidrogéngyanták a kumerongyanta, kőolajgyanta, terpéngyanta, sztirolgyanta, ciklopentadiéngyanta. Kumerongyanta alatt olyan szénhidrogéngyantát értünk, amelyeket kokszgázokból vagy kőszénkátrány desztilláéiója közben felmerülő gyantaképzők polimerizációjából nyerünk, amelyeket fenollal kopolimerizálva módosítani lehet.
Nafta- vagy gázolaj krakkolása során olyan nyersanyagot kapunk, amelyből kőolajgyanta állítható elő. Gyantaképző anyagként használható a butén, butadién, pentén, piperilén, izoprén, ciklopentadién, diciklopentadién, alkilbenzol, metildiciklopentadién, metilidén, naftalinsztirolidén, viniltoluol vagy metilsztirol.
Kismolekulájú gyantaként használhatók továbbá a sztirol és egyéb kopolimerek, így a-metil-sztirol, viniltoluol, bitadién kismólsúlyú homopolimerjei.
A ciklopentadién gyantákat kőszénkátrány desztillációval állítunk elő a leválasztott kőolajgázokból. A polimeresítéshez a telítetlen vegyületeket hoszszabb időn keresztül magas hőmérsékletnek tesszük ki.
Terpéngyantákat terpének, így β-pinén, a-pinén, dipentén, limonén, mizén, miién, kamfén, és hasonló terpének polimeresítésével kapjuk.
A klórozott alifás és aromás szénhidrogének általában 30-70 tömeg% klórt tartalmaznak és klórgyanták néven ismertek, illetve bifenilkloridból, terpenilből vagy ezek keverékéből levezethetők
-2HU 202151 Β
A felsorolt szénhidrogéngyanták módosított formában is felhasználhatók, amelynek során az alapgyantát speciális monomerekkel kopolimerizáljuk, vagy további polimerekkel reagáltatjuk, illetve elsősorban az alapgyanta telítetlen részeit részben vagy egészben hidrogénezzük. Ilyenek pl. a cikloepntadién-bázisú hidrogénezett policiklusos szénhidrogéngyanták.
Felhasználhatunk továbbá fenolok és aldehidek reakciójával előállított fenolgyantákat is. A fenol helyett alkalmazhatunk krezolt, xilenolt, parafenilfenolt, amelyeket formaldehiddel, furfurilaldehiddel vagy acetaldehiddel kondenzálunk.
A hegeszthető réteg c) komponensként polietilénviaszból és oxazolinviaszból álló keveréket tartalmaz, amelyet sztearinsavból és aminoalkoholból állítunk elő. Aminoalkoholként előnyösen triszhidroximetilaminometánt alkalmazunk. A komponensek aránya széles határok között változtatható, előnyösen azonban 1:1 arányt alkalmazunk.
A fentieken kívül a hegeszthető réteg olyan polidioganosziloxánokat vagy ezek keverékét tartalmazza, amelyek kinematikus viszkozitása 25 °C hőmérsékleten legalább 100 mm2/sec. Alkalmazhatók polidioganosziloxánok, a polidialkilszoloxán, polialkilfenilsziloxán, olefinnal módosított sziloxánolajok, poliéterrel módosított sziloxán-olajok, olefinnel és poliéterrel módosított szilikon-olajok, epoxiddal módosított szilikonolajok és alkohollal módosított szilikonolajok, előnyösek azonban az alkilrészben 1-4 szénatomos polidialkilsziloxánok, így a polidimetilsziloxán. Az alkalmazott polidiorganosziloxánok kinematikus viszkozitása 25 ’C hőmérsékleten legalább 105 mm2/sec., előnyösen legalább 10° mm/sec.
A rétegekhez felhasználhatjuk továbbá a szokásos adalék- és segédanyagokat, így a szokásos menynyiségű csúsztatóanyagokat, blokkolásgátló szereket és antisztatikumokat. így felhasználhatók például telítetlen zsírsavamidok telített zsírsavamidok, így sztearinsavamid, erukasavamid, a hegesztőréteg polímerjeivel össze nem férhető termoplasztikus polimerek, így poliamid-12, szervetlen távolságtartók, mint szilíciumdioxid vagy kálciumkarbonát, továbbá antisztatikus vegyületek, hosszú szénláncú alifás tercieraminok, amelyek adott esetben egy kettőskötést tartalmazhatnak, így etoxilezett tercieraminok, például NJí-bisz-(2-(hidroxietil)-(l 2-16 szénatomos alkil)-aminok
A találmány szerinti többrétegű fólia a szokásos eljárásokkal, így laminálással, rétegzéssel vagy olvadék(ko)extruzióval előállíthatók, amikoris a hegeszthető réteget képező kombinációt mesterkeverék formájában alkalmazzuk vagy közvetlen reagáltatással állítjuk elő.
A találmány szerinti többrétegű fólia legalább monoaxiálisan orientált, előnyösen azonban biaxiális nyújtásnak vetjük alá. Ennek során hosszirányban előnyösen 5:1-7:1 arányú, és keresztirányban 7:1-10:1 arányú nyújtást érünk el.
A találmány szerinti többrétegű fólia vastagsága előnyösen 20-50 pm, amikoris a hegeszthető réteg vastagsága előnyösen 0,8-2 pm, elsősorban 1 pm.
A találmány szerinti többrétegű fólia előnyösen alkalmazható csomagolószerként, elsősorban bevonófóliaként és ebből a célból különböző nyomtatott mintákkal és felbontócsíkkal látható el.
A következő példában a fóliák tulajdonságait az alábbi vizsgálati módszerekkel mértük
A homályosodást az ASTM D 1003-52 szerint mértük.
Afólia tisztasága és fénye meghatározásáhozDr. B. Lángé (Berlin) által konstruált fotoelektromos fénymérőberendezést használtunk, amely a mintát
45’ alatt megvüágító alacsony feszültségű Glühlámpából és kondenzorból, valamint egy második, a mérési csíkkal 45’-os bezáró, és lyukblendével és fotocellával ellátott szárból áll.Ehhezkapcsolódik egy finoman szabályozható mutatós műszer (mikroam15 permérő), amely emellett gondoskodik az áramellátásról és a Glüh-lámpa feszültségének állandó értéken történő tartásáról. A fényességét a 45’ alatt visszaverődő fény %-os mennyiségével definiáljuk, amelyet felületén ezüstözött tükör mint 100%-os.
standard értékére vonatkoztatunk. A fényesség vizsgálata során a fényességmérőre egy polírozott fekete üveglemezt helyeztünk köztes standardként, mivel az ezüst tükör standard nem viseli a levegő szennyezettségét. Ennek értéke a felületén ezüstö25 zött üveglemez fényességének 5%-a. A fotocella galvanométer mutatóját a fekete üveg köztes standardra állítottuk a szabályozó potenciométer segítségével a skálabeosztás pontosságának növelése érdekében. A vizsgálandó fóliát a fényességmérő opti30 kai tengelyére számítva keresztben matt fekete fotópapírra helyeztük és egymástól függetlenül öt helyen mértük. A galvanométer által mutatott értékből átlagot számoltunk. A tisztaságot a fólia kétszeres elhaladása után 45’ alatt visszamaradó fény alapján definiáljuk, amelyet %-ban fejezünk ki. Ehhez a készüléket fólia nélkül 100%-ra állítjuk Ezt úgy végezzük, hogy a fényességmérőt fólia nélkül polírozott magasfényű krómozott vaslapra helyezzük és a fotocella galvanométer mutatóját szabáJyo40 zó potenciométerrel a 100-as skálarészre állítjuk A vizsgálandó fóliából fémsablon segítségével a fólia hosszirányára merőlegesen 5 db 3 x 15 cm méretű mintát vágunk ki, amelyeket egymás után két, egyenként 9 mm magas és 29,5 mm széles mérőlapra helyezzük, amelyek 53 mm távolságban vanak krómozott vaslemez felett és erre hajtjuk rá a fényességmérő alsó nyílását. A fólia tisztasága galvanométerről közvetlenül %-ban olvasható le. A példákban az egyes értékek átlagát adjuk meg.
A hegesztővarratok szilárdságának meghatározásához a hegesztési szilárdságot alacsony hegesztési nyomásnál mértük Ennek során hegesztési szilárdság alatt azt az erőt értjük, amely szükséges a definiált körülmények (0,35 N/cm , 0,5 sec. és az I.
táblázatban megadott hőmérsékletek) előállított hegesztési varrat szétválasztásához. A hegesztési szilárdságot N-ban adtuk meg és 15 mm széles vizsgálati szakaszra vonatkozik.
A karcolásállóság meghatározásához az Ulb60 richt-golyó használatával meghatározott homályosságot állapítottuk meg. Ehhez a fólia homályosságát mértük a karcolás előtt és után. A karcolét 40 g pormentes szilíciumkarbid segítségével végeztük, amelyet meghatározott időn belül a vízszintessel
45‘-ot bezáró fóliára hordunk
-3HU 202161 Β
1. példa
Melegen hegeszthető többrétegű fólia előállításához 4 mól% okténegységet tartalmazó és 0,911 g/cm3 sűrűségű lineáris, statisztikus etilénkopolimerbe 0,5 tömeg% 106 mm2/sec kinematikus viszkozitású polidimetílszíloxánt, 0,5 tömeg% polietllénviasz és oxazolinviasz 1:1 arányú keverékét, távolságtartóként 0,15 tömeg% termoplasztikus poliamld-12-t, valamint 0,2 tömeg% sztearinsavamidot, 0,2 tömeg% erukasavamidot, és 0,5 tömeg% N,N-bisz-(2-hidroxi-etil)-(12-16 szénatomos al6 kil)-amint, továbbá az I. táblázatban megadott mennyiségű cíklppentadién bázisú kismolekulájú hidrogénezett policiklusos szén-hidrogén-gyantát (ESCOREZ 5000) dolgozunk be és a hegesztőanya5 got a szokásos eljárással 0,905 g/cm3 sűrűségű, 230 °C és 21,6 N mellett 3,3 g/10 perc olvadásindexű és 160-166 ’C olvadástartományú polipropilénből álló alapfólia két oldalára visszük fel, majd nyújtjuk. A kapott LLDPE/polipropilén/LLDPE összetételű többrétegű fólia hosszirányú nyúlása 5:1 arányú, keresztirányú nyúlása 10:1 arányú és vastagságeloszlása 1 μμιη/18μΐη.
I. táblázat
1. összetétel 2. összetétel 3. összetétel 4. összetétel (kontroll)
LLDPE tömeg% 95 90 80 100
Szénhidrogénviasz (tömeg% 5 10 20 -
Homályosság (%) 1,9 1,9 1,8 1,8
Fényesség (GE) 88 88,2 89,4 88-
Tisztaság (%) 82,5 82,8 83,1 80,8
Karcolásállóság 1,0/37,3 1,15/25,5 1,38/24,3 0,7/40,1
Alacsony nyomású hegesztés
Hegesztési szilárdság (N/15 mm)
80’C 1.4 1,6 2,0 0
85’C 1,9 2,0 2,1 0,8
90’C 2,2 2,3 2,4 1,4
100’C 2,1 2,2 2,6 1,8
110’C 2,1 2,2 2,2 1,8
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (9)

1. Melegen hegeszthető, legalább monoaxlálísan orientált többrétegű poliolefin fólia, azzal jellemezve, hogy propilénből álló bázisrétege és legalább egy hegeszthető rétege van, amelynek összetétele
a) 66,5-94,5 tömeg% alacsony sűrűségű, lineáris, 40 statisztikus etilén-kopolimer (LLDPE);
b) 5-30 tömeg% kismolekulájú, az LLDPE-vel összeférhető gyanta, legfeljebb 3 szénatomos a-olef inbői álló gyanták kivételével;
c) 0,3 -2 tömeg% polietilénviasz és oxazolinviasz 45 keverék;
d) 0,2-1,5 tömeg% polidiorganoxiloxán és
e) adott esetben szokásos adalékanyagok és segédanyagok, ahol az a-d) komponensek mennyiségének összege mindig 100%. 50
2. AZ 1. igénypont szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy a hegeszthető réteg 78-89,1 tömeg% a) komponenst, 10-20 tömeg% b) komponenst, 0,5-1 tömeg% c) komponenst, és 0,4-1 tömeg% d) komponenst tartalmaz. 55
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy az a) komponens legfeljebb 12 mól%, előnyösen 2-8 mól% etilént és legalább egy további 3-10 szénatomos α-olefint tartalmaz. 60
4. Az 1 -3. igénypontok bármelyike szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy az a) komponens etilénből és propilénből, butén-1-ből, pentánból, hexénből, okténből, nonénből, és decénből és/vagy 4-metil-pentén-l-ből, előnyösen butén-1ből, hexénből vagy okténből álló kopolimer.
5. Az 1 -4. igénypontok bármelyike szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy az a) komponens sűrűsége nagypbb, mint 0,94 g/cm3, előnyösen 0,900-0,925 g/cm3, különösen előnyösen 0,9030,915 g/cm3.
6. Az 1 -5. igénypontok bármelyike szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy a b) komponens lágyulási pontja 60-180 ’C, előnyösen 80-100 ’C.
7. Az 1 -6. igénypontok bármelyike szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy b) komponensként kollofóniumot, dammárgyantát, terpentingyantát, szénhidrogéngyantát, ketongyantát, fenolgyantát, klórozott alifás vagy aromás szénhidrogéngyantát tartalmaz.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy b) komponensként módosított szénhídrogéngyantát, előnyösen ciklopentadién bázisú hidrogénezett policiklusos szénhidrogéngyantát tartalmaz.
9. Az 1 -8. igénypontok bármelyike szerinti többrétegű fólia, azzal jellemezve, hogy c) komponensként polietilénviasz és sztearinsavból és egy aminoalkoholból, előnyösen trisz-hidroximetíl-amínometénból előállított oxazolinviasz keverékét tartalmazza.
HU861936A 1985-05-11 1986-05-09 Hot-weldable laminated polyolefine foil HU202151B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853517082 DE3517082A1 (de) 1985-05-11 1985-05-11 Siegelbare mehrschichtfolien aus polyolefinen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT48528A HUT48528A (en) 1989-06-28
HU202151B true HU202151B (en) 1991-02-28

Family

ID=6270533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU861936A HU202151B (en) 1985-05-11 1986-05-09 Hot-weldable laminated polyolefine foil

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4692386A (hu)
EP (1) EP0201798B1 (hu)
JP (1) JPS61261050A (hu)
KR (2) KR860008877A (hu)
AT (1) ATE46106T1 (hu)
AU (1) AU5712686A (hu)
BR (1) BR8602089A (hu)
CA (1) CA1240911A (hu)
DD (1) DD246737A5 (hu)
DE (2) DE3517082A1 (hu)
DK (1) DK162079C (hu)
ES (1) ES8900053A1 (hu)
FI (1) FI86276C (hu)
HU (1) HU202151B (hu)
NO (1) NO861685L (hu)
PL (1) PL151031B1 (hu)
TR (1) TR22802A (hu)
YU (1) YU75286A (hu)
ZA (1) ZA863453B (hu)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8613162D0 (en) * 1986-05-30 1986-07-02 Exxon Chemical Patents Inc Sealable films
US5169696A (en) * 1988-12-05 1992-12-08 Du Pont Canada Inc. Film laminate with easy TD tear
GB8828349D0 (en) * 1988-12-05 1989-01-05 Du Pont Canada Film laminate with easy to td tear
US6025448A (en) * 1989-08-31 2000-02-15 The Dow Chemical Company Gas phase polymerization of olefins
US6538080B1 (en) 1990-07-03 2003-03-25 Bp Chemicals Limited Gas phase polymerization of olefins
WO1992021719A1 (en) * 1991-05-29 1992-12-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Improved packaging film
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
US5525695A (en) 1991-10-15 1996-06-11 The Dow Chemical Company Elastic linear interpolymers
US5582923A (en) 1991-10-15 1996-12-10 The Dow Chemical Company Extrusion compositions having high drawdown and substantially reduced neck-in
US5783638A (en) * 1991-10-15 1998-07-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear ethylene polymers
US5674342A (en) 1991-10-15 1997-10-07 The Dow Chemical Company High drawdown extrusion composition and process
US5395471A (en) 1991-10-15 1995-03-07 The Dow Chemical Company High drawdown extrusion process with greater resistance to draw resonance
CH685392A5 (de) * 1992-09-26 1995-06-30 Sandoz Ag Wässrige Wachs- und Silicon-Dispersionen und Verfahren zu deren Herstellung.
JP3243585B2 (ja) * 1993-06-28 2002-01-07 住友化学工業株式会社 包装用多層フィルム
DE4336749A1 (de) * 1993-10-28 1995-05-04 Draegerwerk Ag Vergußmasse für eine elektrische Baugruppe
US5773106A (en) 1994-10-21 1998-06-30 The Dow Chemical Company Polyolefin compositions exhibiting heat resistivity, low hexane-extractives and controlled modulus
US5789473A (en) * 1995-01-17 1998-08-04 Dow Corning Corporation Polyolefin composition containing diorganopolysiloxane process aid
US5708084A (en) * 1996-08-28 1998-01-13 Dow Corning Corporation Organic polymers modified with silicone materials
US5708085A (en) * 1996-08-28 1998-01-13 Dow Corning Corporation Low density polyethylene modified with silicone materials
US5902854A (en) * 1996-09-27 1999-05-11 The Dow Chemical Company Polydimethylsiloxane containing polymer blends
CH692846A5 (it) 1997-02-24 2002-11-29 Baxter Biotech Tech Sarl Film a più strati coestrusi per contenitori di fluidi sterilizzabili.
US6033771A (en) * 1997-07-16 2000-03-07 Mobil Oil Corporation WVTR film using wax in combination with a cavitated tie layer
ES2226348T3 (es) 1998-02-12 2005-03-16 TREOFAN GERMANY GMBH & CO.KG Pelicula de polipropileno sellable, biaxialmente orientada, con propiedades de barrera mejoradas.
US6168826B1 (en) * 1998-12-23 2001-01-02 Mobil Oil Corporation Biaxially oriented polyethylene film with improved optics and sealability properties
WO2001094105A1 (en) * 2000-06-08 2001-12-13 Pechiney Emballage Flexible Europe Laminated thermoformable film structures useful for packaging food products
WO2001094111A1 (en) * 2000-06-08 2001-12-13 Pechiney Emballage Flexible Europe Thermoformable film structures useful for packaging food products

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA849081A (en) * 1967-03-02 1970-08-11 Du Pont Of Canada Limited PRODUCTION OF ETHYLENE/.alpha.-OLEFIN COPOLYMERS OF IMPROVED PHYSICAL PROPERTIES
US4198256A (en) * 1972-10-17 1980-04-15 British Cellophane Limited Method of making a heat-sealable oriented polypropylene film
US4011382A (en) * 1975-03-10 1977-03-08 Union Carbide Corporation Preparation of low and medium density ethylene polymer in fluid bed reactor
CA1157617A (en) * 1977-12-14 1983-11-29 Milton L. Weiner Oriented polypropylene with linear low density polyethylene copolymer coating
CA1178414A (en) * 1978-02-08 1984-11-27 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha (Trading Under The Name Of Toyobo Co., Ltd.) Packaging material having excellent seal packaging property
JPS5565552A (en) * 1978-10-11 1980-05-17 Toyo Boseki Packing body with excellent sealing property
DE2941909A1 (de) * 1979-10-17 1981-04-30 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Siegelbare mehrschichtfolie aus polyolefinen
DE3114171A1 (de) * 1981-04-08 1982-10-28 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Siegelbare mehrschichtfolien
JPS6079932A (ja) * 1983-10-07 1985-05-07 Asahi Chem Ind Co Ltd 高延伸・ストレツチ性多層フイルム及びその製造法

Also Published As

Publication number Publication date
DK162079B (da) 1991-09-16
DD246737A5 (de) 1987-06-17
ES554835A0 (es) 1988-11-16
FI86276B (fi) 1992-04-30
DK217086D0 (da) 1986-05-09
CA1240911A (en) 1988-08-23
ATE46106T1 (de) 1989-09-15
EP0201798B1 (de) 1989-09-06
DE3517082A1 (de) 1986-11-13
ZA863453B (en) 1986-12-30
US4692386A (en) 1987-09-08
ES8900053A1 (es) 1988-11-16
HUT48528A (en) 1989-06-28
AU5712686A (en) 1986-11-13
DE3665420D1 (en) 1989-10-12
KR860008876A (ko) 1986-12-18
FI861955A (fi) 1986-11-12
EP0201798A3 (en) 1988-04-27
YU75286A (en) 1988-02-29
PL151031B1 (en) 1990-07-31
EP0201798A2 (de) 1986-11-20
NO861685L (no) 1986-11-12
TR22802A (tr) 1988-07-19
KR860008877A (ko) 1986-12-18
DK217086A (da) 1986-11-12
FI861955A0 (fi) 1986-05-09
BR8602089A (pt) 1987-01-06
JPS61261050A (ja) 1986-11-19
DK162079C (da) 1992-02-17
FI86276C (fi) 1992-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU202151B (en) Hot-weldable laminated polyolefine foil
US4666772A (en) Opaque, heat sealable multilayer polyolefin films
US4668575A (en) Heat sealable multilayer films with low permeability to gas and their use as packaging material
US4502263A (en) Sealable polyolefinic multilayer film
US4595625A (en) Sealable multilayer film for packaging purposes
AU603112B2 (en) Sealable films
FI87326C (fi) Vaermefoersegelbara flerskiktspolyolefinfolier
FI115619B (fi) Saumatavissa oleva monikerroksinen polyolefiinikalvo, menetelmä sen va lmistamiseksi sekä sen käyttö
KR20010034415A (ko) 불투과성이 개선되고 접합가능하며 2축 배향된폴리프로필렌 막
RU2202474C2 (ru) Двусторонне свариваемая, пригодная к печати, ориентированная многослойная полиолефиновая пленка и способ ее изготовления
US4734318A (en) Multilayer packaging film having superior scratch resistance
WO2001076868A2 (en) Multilayer polymeric film with non-migratory antiblock agent
CA2149376C (en) Biaxially highly oriented polypropylene film, process for its production and use thereof
JPH0430980B2 (hu)
JPH0137269B2 (hu)
JPS6034459B2 (ja) 積層フイルム包装材料

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee