HU195104B - Agent feeder - Google Patents
Agent feeder Download PDFInfo
- Publication number
- HU195104B HU195104B HU851600A HU160085A HU195104B HU 195104 B HU195104 B HU 195104B HU 851600 A HU851600 A HU 851600A HU 160085 A HU160085 A HU 160085A HU 195104 B HU195104 B HU 195104B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- drug
- chamber
- delivery device
- drug delivery
- priority
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1407—Infusion of two or more substances
- A61M5/1409—Infusion of two or more substances in series, e.g. first substance passing through container holding second substance, e.g. reconstitution systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/165—Filtering accessories, e.g. blood filters, filters for infusion liquids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
A találmány tárgya hatóanyag-adagoló szerkezet egy kamrával, mely a betegnek parenterálisan adagolandó folyadék tartályához csatlakoztatható bemeneti csatornával rendelkezik, továbbá van egy, a kamrához tartozó, a bemeneti csatornával közlekedő hatóanyag-oldódási tere és egy kivezető csöve, amely összeköthető a hatóanyag parenterális alkalmazásához szolgáló eszközzel, végül el van látva a hatóanyag-készítményt a hatóanyag-oldódási térbe juttató, ott megtartó, s a parenterális alkalmazás során a folyadékba beadagoló szerkezete.
A találmány célja tökéletesített szerkezet létrehozása hatóanyagok parenterális — nevezetesen intravénás infúzióban történő — adagolására. A találmány további célja két vagy több hatóanyag-dózis ismételt adagolásának lehetővé tétele, betegek parenterális infúzióval történő kezelése folyamán.
Az EP-AI-0059694 számú leírás hatóanyag -adagoló szerkezetet ismertet, mely betegeknél történő parenterális alkalmazás során a hatóanyagot folyadékáramba adagolja. Az ilyenfajta szerkezet tartalmaz egy folyadék-bemeneti és kimeneti nyílással ellátott kamrát, amely a folyadéknak a kamrán keresztül történő áramlását biztosítja. A kamrához tartozik egy hatóanyag-adagoló egység is, mely úgy van a kamrába helyezve, hogy a használat során érintkezzék a kamrán keresztüláramló folyadékkal, és amely képes legyen a hatóanyagot szabályozott ütemben a folyadékba juttatni. Az ilyen szerkezet jelentőségét az adja, hogy értékes, új eljárást tesz lehetővé többek között az infúziós kezelésben. Kísérleteink szerint az ilyen szerkezet tökéletesítésével lényeges előnyök nyerhetők, és szélesebb terápiás területen további alkalmazás válik lehetővé.
Az EP-AI-0077604 számú és a GB - A -2107191 számú szabadalmi leírás további szerkezeteket ismertet hatóanyagok folyadékba történő adagolására, parenterális alkalmazás céljából.
A fent említett és a továbbiakban nyilvánvalóvá váló, egyéb célokat a találmány értelmében úgy valósítjuk meg, hogy a bevezetésben ismertetett szerkezeti felépítésű hatóanyag-adagoló szerkezetnél a kamra belső terét egy vagy több hatóanyag-kamrával öszszekötő szerkezeti részt alakítunk ki, továbbá a hatóanyag-kamrákban lévő hatóanyagkészítmény a kezdeti helyzetben el van különítve a folyadéktól; végül, hogy minden egyes hatóanyag-kamra el van látva a hatóanyag-készítményt a hatóanyag-oldódási térbe ürítő eszközzel.
A fentiekkel összefüggésben elsősorban hosszan tartó parenterális adagolást kívánunk végezni a bőrön áthatóló tűn keresztül, például intravénás, intraarteriális, intramusculáris vagy subcután alkalmazással. Az ilyen adagolásra jellemző, hogy az néhány perctől akár néhány óráig vagy napig is terjedő időszakot vesz igénybe. A hatóanyag-tartalmú 2 folyadék intravénás infúziója és az ehhez hasonló kezelések jelentik a találmány fő alkalmazási területét.
E vonatkozásban a hatóanyagok közé sorolunk minden olyan szert, mely beteg, illetve egészséges alanynak beadva kedvező hatást fejt ki, továbbá a diagnosztikus szereket. Amint azonban később még látni fogjuk, bizonyos hatóanyagok különösképp előnyösen adagolhatok a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet segítségével.
Parenterális úton beadható folyadékon bármely olyan folyadékot értünk, mely ily módon alkalmazható. Az ilyen folyadéknak alkalmasnak kell lennie továbbá arra, hogy az adagolandó hatóanyagot feloldja. Az ilyen folyadékok tartalmazhatnak sót, elektrolitot, szénhidrátot és egyéb, a tudományban ismert vizes oldatokat.
Bizonyos esetekben a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezetnek csak egy hatóanyag-kamrája van, amely kezdetben a hatóanyag-készítményt tartalmazza. A találmány legnagyobb előnyei azonban akkor válnak nyilvánvalóvá, amikor két vagy több ilyen hatóanyag-kamrát alkalmazunk, miáltal minden egyes hatóanyag-kamra egy-egy hatóanyag-adagot tartalmazhat, és így a dózisok egymást követően, tetszés szerinti időközönként adagolhatok a hatóanyag-oldódási térbe. A találmány egyik előnyös kiviteli alakjánál a hatóanyag-adagoló szerkezet annyi kamrát tartalmaz, ahány hatóanyag-adag alkalmazása szükséges egy napi — 24 órás — periódus alatt. Előnyös tehát például a 2,3,4,5 vagy a 6 hatóanyag-kamrát tartalmazó hatóanyag-adagoló szerkezet alkalmazása.
A találmány egyik előnyös kiviteli alakjánál a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet azzal jellemezhető, hogy minden egyes hatóanyag-kamra úgy van elhelyezve a kamra külső falában, hogy a kamrán kívülről működtethető legyen, miáltal a hatóanyag-kamrák tartalma kamrán belüli térbe üríthető.
A hatóanyag-kamrákat előnyösen henger alakú fal veszi körül. A fal egyik végén domború, rugalmas sapka van, mely a hatóanyag-adagoló szerkezet külső részéből kiemelkedik. Az átellenes oldalon a fal nyitható fedéllel van ellátva, mely a hatóanyag-adagoló szerkezet belseje felé néz, és oly módon zárja a hatóanyag-kamrát, hogy a benne lévő hatóanyag el legyen különítve a hatóanyag-adagoló szerkezet belsejétől és az abban lévő folyadéktól. A hatóanyag-kamra úgy van kialakítva, hogy a rugalmas sapka megnyomásakor a nyitható fedél kinyílik. Ebből a célból a rugalmas sapkával egybeöntött, vagy annak belsejéhez kapcsolódó tolórudat alkalmazhatunk, mely a nyitható fedél közelében'végződik. Továbbá, — illetve más esetben — a fedelet nyitó erőt a hatóanyag-kamrában lévő túlnyomásos levegő, gáz vagy hatóanyag-tömeg is közvetítheti. A túlnyomásos gáznak az az előnye, hogy
-2195104 „robbanó energiája biztosítja a fedél teljes kinyílását. Előnyösen a fedélen található egy csuklópánt, csavarmenet vagy hasonlószerkezet, mely kinyitáskor meggátolja a fedél beleesését a hatóanyag-adagoló szerkezetbe.
A hatóanyag-kamrákat a hatóanyag-oldódási térhez viszonyítva úgy kell elhelyezni, hogy a hatóanyag-kamrák kinyitásakor minden egyes hatóanyag-kamra tartalma teljesen a hatóanyag-oldódási térbe üríthető legyen. A hatóanyag-kamrák előnyösen egymáshoz képest szimmetrikusan helyezkednek el, a hatóanyag-oldódási tér felett.
A nyitható fedél bizonyos esetekben hasadó membránnal helyettesíthető, például olyankor, amikor a hatóanyag-kamrában lévő hatóanyag-készítmény folyékony halmazállapotú.
Á hatóanyag-kamrák csatlakozhatnak szilárdan a hatóanyag-adagoló szerkezethez, vagy pedig azokra illeszthetők, illetve azokról levehetők lehetnek. A hatóanyag-adagoló szerkezetet olyan eszközzel láthatjuk el, mely biztosítja a hatóanyag-kamrák behelyezését a hatóanyag-adagoló szerkezet külső falán keresztül. Ilyen eszköz lehet például egy csavarmenetes, körhengeres alakú nyílás, mely képes befogadni a megfelelő csavarmenettel ellátott, henger alakú hatóanyag-kamrát, és képes azzal összekapcsolódni, vagy lehet egy olyan nyílás, mely csappanózáras mechanizmussal képes a hatóanyag-kamrát befogadni. A hatóanyag-kamra és a hatóanyag-adagoló szerkezet teste közötti szoros kapcsolatot tömítőgyűrű vagy más hasonló eszköz segítségével biztosíthatjuk. A hatóanyag-adagoló szerkezet belsejének szennyeződése úgy gátolható meg, hogy a nyílást nyitható külső fedéllel látjuk et. Hasonló célra belső fedél is alkalmazható, mely vagy a hatóanyag-kamra behelyezése révén, vagy pedig a hatóanyag-kamra nyitható fedelének kinyitása révén nyitható. Az ilyen belső fedél további szerepe az, hogy fenntartsa a környezethez viszonyított nyomásértékeket a hatóanyag -kamra behelyezésekor, a betegnek történő parenterális folyadékadagolás során. A belső és külső fedelek a hatóanyag-kamra nyitható fedeléhez hasonlóan lehetnek merev műanyagfedelek vagy rugalmas fedelek, amilyen például az alumínium-fólia fedél. A hatóanyag-kamrákat nyitható külső burkolattal láthatjuk el, a kamrák használat előtti szennyeződésének meggátlása céljából. Ilyen külső burkolat lehet például a légbuborékos burkolóanyag. .
A találmány egy további előnyös kiviteli alakjánál a hatóanyag-adagoló szerkezet függőleges helyzetben felfüggeszthető, amikor is a bemeneti csatorna a kamra felső részén helyezkedik el, a hatóanyag-oldódási tér pedig a kamra alsó részén található. Az ilyen hatóanyag-adagoló szerkezet egyik előnyös kiviteli alakjánál a bemeneti csatorna a kamrába benyúló, csepegtető csőben végződik. A találmány szerinti szerkezet tehát olyan csepegtető kamraként is működik, amilyent a szokásos infúziós rendszerekben használnak. Az infúzió sebességét így a csepegtetés sebessége segítségével figyelhetjük meg és ellenőrizhetjük. Az ilyen megfigyelés és szabályozás kézzel vagy automatikus szerkezettel végezhető.
Előnyösen a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezetnél a kivezető csőben kialakított kimeneti csatorna fedő szűrővel van ellátva, mely megakadályozza a hatóanyag-részecskéknek és más, nemkívánatos anyagoknak a hatóanyag-adagoló szerkezetből a beteg testébe jutását. Egyik előnyös kiviteli álaknál az említett szűrő belenyúlik a hatóanyag-oldódási térbe, amelyben a hatóanyag-készítmény helyezkedik el, éspedig oly módon, hogy mindaddig ne fedje el a hatóanyag teljesen a szűrőt, amíg valamennyi hatóanyag-kamra tartalmát bele nem ürítettük az említett hatóanyag-oldódási térbe.
Az alkalmazott szűrő lyuknagyságának a szakmában megfelelőként ismert méretűnek kell lennie. Szükség esetén a szűrő lyukaagysága annyira kicsi lehet, hogy steril szűrést biztosítson. Jellemző módon a steril szűrést körülbelül 0,22 pm-es lyuknagysággal biztosíthatjuk. Bizonyos esetekben körülbe’ül 0,45 pm a megfelelő lyuknagyság.
Olyan hatóanyag-adagoló szerkezetekben, ahol a szűrő üreges test formájú, vagy pedig üreges testben helyezkedik el, ajánlatos az említett testet légtelenítő szeleppel ellátni. Ez úgy történhet, hogy az ilyen testek felső 'észébe úgynevezett hidrofób szűrőt helyezünk he, azaz olyan szűrőt, melyen a levegő képes Áthatolni, a vizes folyadék azonban nem.
A folyadék hatóanyag-készítményen keresztül történő áramlásának javítása érdekében a hatóanyag-oldódási térben olyan eszközt helyezhetünk el, mely biztosítja az áramlás útját a hatóanyag-készítményen keresztül. Ilyen eszköz lehet például a szűrőt fedő persely, lemez vagy szita, amely a hatóanyag-készítményt a szűrő felett tartja.
A találmány értelmében továbbá a fent ismertetett hatóanyag-adagoló szerkezet bemeneti, illetve kimeneti csatornáját folyadéktartállyal, illetve injekciós tűvel kapcsolhatjuk c ssze. A szakmában ismert, bármilyen típusú összekötő szerkezet — beleértve a gyorscsatlakozókat is — felhasználható a parenterális hatóanyag-adagoló szerkezet különböző részeinek összekapcsolására. így például a bemeneti csatornát előnyösen olyan tüskéién alakíthatjuk ki, mely a hatóanyag-adag;oló szerkezet használat alatti helyzetében í nnak felső részén helyezkedik el, és arra szolgál, hogy a folyadéktartály — azaz palack vagy műanyag-zsák — membránján átt atoljon. A kimeneti csatornacső segítségé\ el kapcsolódik az injekciós tűhöz — például infúziós kanülhöz. A parenterális hatóanyag-adagoló szerkezetet el kell látni áramlás-szabályozó szerkezettel, például az emlí3
-3195104 tett csőre illeszthető szorítókapoccsal. Ezt a csövet elláthatjuk továbbá összekötő-testekkel is, ami biztosítja a hatóanyag-adagoló szerkezet soros — egymás feletti — vagy párhuzamos összekapcsolását egy vagy több, akár a találmány szerinti, vagy másféle parenterális hatóanyag-adagoló szerkezettel. A hatóanyag-adagoló szerkezethez különálló csepegtető kamra illeszthető abban az esetben, ha a hatóanyag-adagoló szerkezet nem tartalmaz csepegtető csövet, illetve ha további, csepegtetést megfigyelő szerkezetre van szükség, például a rendelkezésre álló automatikus ellenőrző szerkezettel történő összeilleszthetőség érdekében. Két vagy több hatóanyag-adagoló szerkezet- továbbá sorba is kapcsolható. A folyadéknak a hatóanyag-adagoló szerkezet mellett történő áramlását biztosító csövet elhelyezhetjük a hatóanyag-adagoló szerkezeten kívül vagy azon belül. Az ilyen csövet — szükség esetén — elláthatjuk záró és ellenőrző eszközzel is, a megkerülő folyadékáram számára.
A hatóanyag-adagoló szerkezetben felhasználandó készítmények előnyösen szilárdak, például granula, labdacs, tabletta vagy porformájúak. Az alkalmazandó, szilárd hatóanyag-készítmények közé tartoznak azok a készítmények is, amelyek szabályozott hatóanyag-leadást biztosítanak, amint azt az EP-AI-0059694 számú szabadalmi leírás részletesen ismerteti. Ilyen készítmények alkalmazásával számos hatóanyag-kamrát tartalmazó hatóanyag-adagoló szerkezet hosszú időn keresztül képes biztosítani a folyamatos hatóanyag-adagolást. A találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet azonban nem szabályozott hatóanyag-leadási formák alkalmazása esetén is előnyös, például olyankor, amikor viszonylag rövid tartamú, ismételt hatóanyag-adagolás szükséges hosszú ideig tartó folyadék-infúzió során, ami előfordulhat, például antibiotikumok adása esetében. Más esetben a hatóanyag-készítmény folyékony is lehet.
A találmány egyik kiviteli alakja szerint valamennyi hatóanyag-kamrában ugyanazon hatóanyag-készítményt alkalmazzuk. Másik kiviteli alakjánál az egyes hatóanyag-kamrákban különböző hatóanyagokat vagy hatóanyagok különböző adagjait alkalmazzuk, s ezáltal biztosítjuk a különböző hatóanyagok vagy dózisok egymás utáni alkalmazását. Ilyen esetekben a hatóanyag-kamrák látható részét a hatóanyagok és/vagy adagjaik jelölésére szolgáló megfelelő jelekkel láthatjuk el.
A találmányt a továbbiakban annak példaképpeni kiviteli alakjai kapcsán ismertetjük részletesebben ábráink segítségével, amelyek közül:
— az 1. ábra a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet távlati képe;
— a 2. ábra az 1. ábrán látható hatóanyag-adagoló szerkezet hosszmetszete;
— a 3. ábra a találmány egy másik kiviteli alakja szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet hosszmetszete;
— a 4. ábra a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezetet tartalmazó parenterális hatóanyag-adagoló rendszer távlati képe;
— az 5. ábra az 1. és 2. ábrákon látható hatóanyag-adagoló szerkezet hosszmetszete, az egyik hatóanyag-kamra kiürülése után;
— a 6. ábra olyan hatóanyag-adagoló szerkezet hosszmetszete, mely hatóanyag-kamra beillesztésére alkalmas eszközt tartalmaz;
— a 7. ábrán látható diagram a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezetből történő hatóanyag-leadást mutatja.
Az 1 hatóanyag-adagoló szerkezet 2 felső része egy felső, hengeres részből — a kiszélesedő 10 kúpos részből — és a 11 hengeres részből áll, amelyek 4 kamrát alkotnak. Az említett 10 kúpos rész falán keresztül négy 12 körhenger-alakú nyílás hatol át kifelé. Minden egyes 12 körhenger-alakú nyílásba egy-egy 13 hatóanyag-kamra illeszthető be, ezeket a 12 körhenger-alakú nyílásban elhelyezkedő 15 éllel szemben lévő 14 perem rögzíti. A 11 hengeres rész alsó végéhez, — annak 16 kúpos részébe — kapcsolódik a 3 alsó rész, mely hengeres részben folytatódik, és így a 3 alsó rész falai a 17 hatóanyag-oldódási teret határolják körül. A 3 alsó rész 18 határfalán keresztül nyúlik ki a 19 kivezető cső, a folyadék számára. Ez a 19 kivezető cső egybe van építve a 20 kerettel, melynek két oldalát 21 szűrőszita fedi. A 21 szűrősziták közötti tér a 22 kimeneti csatorna révén áll összeköttetésben az 1 hatóanyag-adagoló szerkezeten kívüli térrel.
Minden egyes 13 hatóanyag-kamra tartalmaz egy 23 hengeres falat, egybeöntve a 24 domború sapkával és a 25 tolórúddal, mely a 13 hatóanyag-kamrában tengelyirányban helyezkedik el, és a 23 hengeres fal felé záródó-nyitható 26 fedél közelében végződik, amely a 24 domború sapka megnyomásakor azonnal kinyílik.
A 26 fedél kinyílása után a 27 hatóanyag-készítmény lehullik a 17 hatóanyag-oldódási térbe. Ha a 3 alsó részt előzetesen folyadékkal töltjük meg a kívánt szintig, a 27 hatóanyag-készítmény vagy lesüllyed a 17 hatóanyag-oldódási fér aljára, vagy a folyadék felszínén úszik, vagy pedig — többek között a fajsúlyviszonyoktól függően — szuszpendálódik a folyadékban. A folyadéknál lényegesen nagyobb fajsúlyú, szilárd 27 hatóanyag-készítmény a 17 hatóanyag-oldódási tér hengeres fala és a szűrő 20 kerete, illetve a 21 szűrőszita érintkezik a folyadékkal, hatóanyag-tartalmát a folyadékba kezdi adagolni. Amennyiben az 1 hatóanyag-adagoló szerkezeten keresztül folyadékáramlást biztosítunk, az így képződő hatóanyag-oldat a
-4195104 kivezető csőben kialakított 22 kimeneti csatornán keresztül elhagyja a szerkezetet.
Az 1 hatóanyag-adagoló szerkezet minden alkatrésze előnyösen állítható elő a szakmában ismert,megfelelő műanyagokból, így legalább a 3 alsó részt előnyös átlátszó anyagból készíteni. A 3 alsó részt továbbá előnyösen rugalmas falakkal készítjük, hogy összenyomható legyen, és ezáltal megkönnyítse az 1 hatóanyag-adagoló szerkezeten belüli kívánt 28 folyadékszint fenntartását.
A 3. ábrán látható hatóanyag-adagoló szerkezetben a 29 felső résznek van egy átlátszó műanyagból készült,hosszú 30 hengeres része, melyen keresztül a 31 csepegtető csőből származó csepegés sebességét, vagyis az áramlási sebességet kézzel szabályozó kezelő személy szemmel követheti, vagy pedig, a sematikusan ábrázolt 33 automatikus áramlásszabályozó szerkezethez kapcsolódó, szintén sematikusan ábrázolt 32 automatikus megfigyelő szerkezet segítségével ellenőrizhető a csepegés sebessége. A 3. ábrán látható hatóanyag-adagoló szerkezet egyéb részei hasonlóak az 1. és 2. ábrán látható 1 ható anyag-adagoló szerkezet megfelelő részeihez.
A 4. ábra az 1 hatóanyag-adagoló szerkezetet úgy ábrázolja, hogy az a 6 tüske segítségével az infúziós folyadékot tartalmazó 34 tartályhoz — célszerűen műanyagzsákhoz — csatlakozik. A 19 kivezető cső a 35 rugalmas infúziós cső egyik végéhez kapcsolódik, melyre a 36 áramlásszabályozó kapocs van felszerelve. A 19 kivezető cső ellentétes vége a beteg karjába helyezett 37 infúziós kanüllel áll összeköttetésben.
Az 5. ábrán látható a 38 hatóanyag-kamra kinyílása: a 39 sapka befelé való nyomása révén a 40 tolórúd erőt fejt ki a 41 fedélre, és kinyitja azt. A 41 fedél a 38 hatóanyag-kamra alsó részéről lelógva marad, mivel a 42 csuklópánt-szerű, sajtolt anyagdarab a 38 hatóanyag-kamrával összeköttetésben tartja. A 43 szemcsés hatóanyag-készítményt, — mely kezdetben a 38 hatóanyag-kamrában helyezkedett el — a 17 hatóanyag-oldódási térbe ürítettük, és az a szűrő 20 kerete, valamint a 21 szűrőszita két oldala mentén a 17 hatóanyag-oldódási tér aljára hullott, illetve süllyedt le. A 28 folyadékszintet a 38 hatóanyagkamra nyitott tetejénél alacsonyabbra állítjuk be. Ahogy a folyadék 44 csepp alakjában a hatóanyag-adagoló szerkezetbe folyik, úgy halad kifelé a 45 csövön keresztül a feloldott hatóanyagot tartalmazó folyadék.
A 6. ábrán láthatjuk a hengeres 50 hatóanyag-kamrát, mely a külső 51 védőburkolaton belül helyezkedik el; ezen 52 gyengítő barázda található, melynél az 51 védőburkolat szétválasztható és 53 alsó része elmozdítható. Az 51 védőburkolat megmaradó része tetszés szerint úgy tervezhető meg, hogy az 50 hatóanyag-kamra beillesztése előtt, vagy után elmozdítható legyen. A hengeres 50 hatóanyag-kamra úgy van kialakítva, hogy az 56 hatóanyag-adagoló szerkezet 55 felső részén lévő 54 nyilasba illeszkedjék. Ezt az 54 nyílást az 57 külső fedél fedi és zárja le, melyet ragasztóanyag segítségével rögzítünk, és amely az 50 hatóanyag-kamra beillesztése előtt levehető. Az 50 hatóanyag-kamra 58 csavarmenete az 54 nyílásban lévő megfelelő 59 csavarmenettel kapcsolódhat össze. A 60 belső fedél az 54 nyílást a belső oldalán fedi. Ez a 60 belső fedél a 61 karimán nyugszik, melyet az 56 hatóanyag-adagoló szerkezet 55 felső részének falaiból oly módon alakítottuk ki, hogy lehetővé tegye az 50 hatóanyag-kamra beillesztését. A nyitható 26 fedél kinyílásával egyidőben, — mint azt korábban leírtuk — a 60 belső fedél is kinyílik. Rövidebb 61 karima alkalmazása esetén a 60 belső fedél az 50 hatóanyag-kamra beillesztésekor kinyitható.
Egy második 62 hatóanyag-kamrát is láthatunk, az 56 hatóanyag-adagoló szerkezet falába illesztett helyzetben; itt a nyitható 26 fedél és a 60 belső fedél még zárt helyzetben található.
A 7. ábra diagramja a KCI-leadás sebességét mutatja a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezetből, melyet a 20. percben hoztunk működésbe azáltal, hogy az egyik hatóanyag-kamra tartalmát kiürítettük. A hatóanyag-kamra 1312,5 mg KCI-ot tartalmazott. Az infúziós folyadék 25°C hőmérsékletű, 0,9%-os vizes NaCl-oldat volt.
Claims (14)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Hatóanyag-adagoló szerkezet egy kamrával, mely a betegnek parenterálisan adagolandó folyadék tartályához csatlakoztatható bemeneti csatornával rendelkezik, továbbá van egy, a kamrához tartozó, a bemeneti csatornával közlekedő hatóanyag-oldódási tere és egy kivezető csöve, amely összeköthető a hatóanyag parenteriális alkalmazásához szolgáló eszközzel, végül el van látva a hatóanyag-készítményt a hatóanyag-oldódási térbe juttató, ott megtartó, s a parenterális alkalmazás során a folyadékba beadagoló szerkezettel, azzal jellemezve, hogy a kamra (4) belső terét egy vagy több hatóanyag-kamrával (13) összekötő körhenger alakú nyílása (12) van, továbbá, hogy a hatóanyag-kamrá(k)ban (13) lévő hatóanyag -készítmény (27) a kezdeti helyzetben el van különítve a folyadéktól, végül, hogy minden egyes hatóanyag-kamra (13) el van látva a hatóanyag-készítményt (27) a hatóanyag-oldódási térbe (17) ürítő eszközzel. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 2. Az 1. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-kamrák (13) szilárdan vannak rögzítve a kamra (4) felső részéhez (2). (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 3. A 2. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy min5-5195104 den egyes hatóanyag-kamra (13) kívülről hozzáférhetően van elhelyezve a kamra (4) külső falában. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 4. Az 1-3. igénypont bármelyike szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy függőlegesen felfüggesztett helyzetben a bemeneti csatorna (5a) a kamra (4) felső részén (2) helyezkedik el, a hatóanyag-oldódási tér (17) pedig a kamra (4) alsó részén (3) található. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 5. A 4. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a bemeneti csatorna (5a) a kamrába (4) benyúló, csepegtető csőben (9) végződik. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 6. A 4. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a kamra (4) felső részén (2) a folyadék bemeneti csatornát (5a) is tartalmazó tüske (6) helyezkedik el, továbbá, hogy a tüske (6) önmagában ismert módon a tartály (34) membránjának átlyukasztásához van kialakítva. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 7. Az 1. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a kivezető csőben (19) kialakított kimeneti csatorna (22) fedő szűrővel (21) van ellátva, mely olyan magasságig nyúlik fel a hatóanyag-oldódási térbe (17), hogy valamenynyi hatóanyag-kamra (13) tartalmának a hatóanyag-oldódási térbe (17) való ürítésekor a szűrő (21) teljesen el van fedve. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 8. Az 1-3. igénypont, vagy a 7. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-kamrák (13) a hatóanyag-adagoló szerkezet (1) kamrájába (4) illeszthetően vannak kialakítva. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 9. A 8. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-kamráknak (13) a kamra (4) külső falába illeszkedését biztosító szerkezeti5 része van. (Elsőbbsége: 85.04.01.)
- 10. A 9. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy az illeszkedést biztosító szerkezeti rész egy körhenger-alakú nyílás (12).10 (Elsőbbsége: 85.04.01.)
- 11. A 10. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a körhenger-alakú nyílás (
- 12) külső fedéllel (57) van ellátva. (Elsőbbsége: 85.04.01.)-] 15 12. A 10. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a körhenger-alakú nyílás (12) kinyitható belső fedéllel (60) van ellátva.(Elsőbbsége: 85.04.01.)20
- 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy bemeneti csatornájával (5a) folyadéktartály (34), kimeneti csatornájával (22) pedig infúziós kanül vagy injekciós tű25 (37) van összeköttetésben.(Elsőbbsége: 84.10.26.)
- 14. A 10-13. igénypontok bármelyike szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet (1), azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-kamrának (13) hengeres fala (23) van, melynek egyik végén rugalmas, domború sapka (24, 39), ellentétes végén pedig nyitható fedél (26, 41) található, továbbá, hogy a hengeres fal (23), a domború sapka (24,39), valamint a nyit3- ható fedél (26, 41) által körülhatárolt, a hatóanyag-készítményt (27) befogadó ürege van, végül, hogy a rugalmas, domború sapka (24, 39) az említett üregen keresztül a nyitható fedél (26, 41) közepéig nyúló,40 a fedél (26, 41) kívülről való nyitására szolgáló tolórúddal (25, 40) van ellátva. (Elsőbbsége: 84.10.26.)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8405385A SE8405385D0 (sv) | 1984-10-26 | 1984-10-26 | Drug release device |
| SE8501593A SE8501593D0 (sv) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Drug release device ii |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT42935A HUT42935A (en) | 1987-09-28 |
| HU195104B true HU195104B (en) | 1988-04-28 |
Family
ID=26658806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU851600A HU195104B (en) | 1984-10-26 | 1985-04-25 | Agent feeder |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4695272A (hu) |
| EP (1) | EP0179745A3 (hu) |
| CN (1) | CN85103202A (hu) |
| AU (1) | AU586165B2 (hu) |
| CA (1) | CA1257164A (hu) |
| DK (1) | DK186885A (hu) |
| ES (1) | ES8608898A1 (hu) |
| FI (1) | FI851643L (hu) |
| GB (1) | GB2166352A (hu) |
| GR (1) | GR851007B (hu) |
| HU (1) | HU195104B (hu) |
| NO (1) | NO162056C (hu) |
| PT (1) | PT80366A (hu) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1309916C (en) * | 1986-05-29 | 1992-11-10 | Brian D. Zdeb | Passive drug delivery system |
| SE461765B (sv) * | 1986-07-10 | 1990-03-26 | Haessle Ab | Anordning foer frisaettning av substans |
| US5114421A (en) * | 1986-09-22 | 1992-05-19 | Polak Robert B | Medicament container/dispenser assembly |
| ES2098349T3 (es) * | 1990-03-08 | 1997-05-01 | Macnaught Pty Ltd | Reguladores de flujo para aparatos de infusion de fluidos. |
| US5378232A (en) * | 1991-08-28 | 1995-01-03 | Orion Therapeutic Systems, Inc. | Injection/activation apparatus |
| US5328461A (en) * | 1992-04-30 | 1994-07-12 | Utterberg David S | Blow molded venous drip chamber for hemodialysis |
| US5578070A (en) * | 1992-04-30 | 1996-11-26 | Medisystems Technology Corporation | Blow molded venous drip chamber for hemodialysis |
| US6036669A (en) * | 1995-01-13 | 2000-03-14 | Abbott Laboratories | Apparatus for altering composition of nutritional product during enteral tube feeding |
| US6277092B1 (en) | 1995-01-13 | 2001-08-21 | Abbott Laboratories | Apparatus for altering composition of nutritional product during enteral tube feeding |
| RU2129020C1 (ru) * | 1996-09-24 | 1999-04-20 | Мамаев Геннадий Викторович | Устройство для получения и введения сред в организм |
| US6159192A (en) | 1997-12-04 | 2000-12-12 | Fowles; Thomas A. | Sliding reconstitution device with seal |
| AR021220A1 (es) | 1998-09-15 | 2002-07-03 | Baxter Int | DISPOSITIVO DE CONEXIoN PARA ESTABLECER UNA COMUNICACIoN FLUíDA ENTRE UN PRIMER RECIPIENTE Y UN SEGUNDO RECIPIENTE. |
| US7425209B2 (en) | 1998-09-15 | 2008-09-16 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
| US6022339A (en) | 1998-09-15 | 2000-02-08 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
| US6428505B1 (en) | 1999-11-19 | 2002-08-06 | Prismedical Corporation | In-line IV drug delivery pack with controllable dilution |
| WO2002089960A2 (en) | 2001-05-04 | 2002-11-14 | Prismedical Corporation | Dual chamber dissolution container with passive agitation |
| US7641851B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-01-05 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for validation of sterilization process |
| US11246981B2 (en) * | 2012-06-12 | 2022-02-15 | Carefusion 303, Inc. | Drip chamber |
| US9545508B2 (en) * | 2012-06-12 | 2017-01-17 | Carefusion 303, Inc. | Drip chamber |
| CN104127932B (zh) * | 2014-04-18 | 2017-01-11 | 广东海恺普新型医药包装材料有限公司 | 包括至少一个过滤器的静脉治疗装置 |
| US10835881B2 (en) * | 2017-01-11 | 2020-11-17 | Roy C. Putrino | Mixing device and methods thereof |
| IT202000027633A1 (it) * | 2020-11-20 | 2021-02-20 | Breathealth S R L | Dispositivo sanificatore |
| IT202100005135A1 (it) * | 2021-03-05 | 2021-06-05 | Breathealth S R L | Elemento di ricarica monouso |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2129983A (en) * | 1936-04-06 | 1938-09-13 | Bacon Jay Harvey | Surgical appliance |
| US2659370A (en) * | 1950-08-26 | 1953-11-17 | Arthur E Smith | Closure |
| US3857392A (en) * | 1969-06-04 | 1974-12-31 | Ims Ltd | Intravenous container with dislodgeable septum and dislodging piercer |
| US3788524A (en) * | 1971-12-22 | 1974-01-29 | Cutter Lab | Additive container |
| US3861388A (en) * | 1973-07-30 | 1975-01-21 | Robert Lee Vaughn | Apparatus for administering supplemental medication with parenteral solutions |
| US3941126A (en) * | 1974-08-08 | 1976-03-02 | Dietrich Joseph W | Apparatus for long term intravenous administration of diluted incompatible multiple medications |
| US4173223A (en) * | 1977-10-17 | 1979-11-06 | National Patent Development Corporation | Chamber assembly for infusion and transfusion apparatus |
| US4191183A (en) * | 1977-10-31 | 1980-03-04 | Barry Mendelson | Mixing chamber for use in plural medical liquid intravenous administration set |
| CA1140018A (en) * | 1979-03-26 | 1983-01-25 | Daniel M. Mcwhorter | Apparatus for controllably administering a parenteral fluid |
| SE8101247L (sv) * | 1981-02-26 | 1982-08-27 | Haessle Ab | Lekemedelsadministrationsanordning |
| GR76223B (hu) * | 1981-07-31 | 1984-08-04 | Alza Corp | |
| AR229701A1 (es) * | 1981-08-26 | 1983-10-31 | Lilly Co Eli | Capsula para almacenar una dosis de producto farmaceutico en forma seca de administracion intravenosa |
| US4465471A (en) * | 1981-08-26 | 1984-08-14 | Eli Lilly And Company | Intravenous administration system for dry medicine |
| US4392851A (en) * | 1981-11-23 | 1983-07-12 | Abbott Laboratories | In-line transfer unit |
| US4392850A (en) * | 1981-11-23 | 1983-07-12 | Abbott Laboratories | In-line transfer unit |
| US4474574A (en) * | 1982-01-11 | 1984-10-02 | Alza Corporation | Formulation dispenser for use with a parenteral delivery system |
| US4467588A (en) * | 1982-04-06 | 1984-08-28 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Separated packaging and sterile processing for liquid-powder mixing |
| US4534757A (en) * | 1982-06-14 | 1985-08-13 | Alza Corporation | Device for releasing active ingredient, insertable in a system of parenteral administering the ingredient |
| US4606734A (en) * | 1984-02-22 | 1986-08-19 | Abbott Laboratories | Container mixing system with externally mounted drug container |
-
1985
- 1985-04-23 US US06/726,059 patent/US4695272A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-25 GR GR851007A patent/GR851007B/el unknown
- 1985-04-25 NO NO851658A patent/NO162056C/no unknown
- 1985-04-25 HU HU851600A patent/HU195104B/hu unknown
- 1985-04-25 ES ES542561A patent/ES8608898A1/es not_active Expired
- 1985-04-25 CA CA000480016A patent/CA1257164A/en not_active Expired
- 1985-04-25 FI FI851643A patent/FI851643L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-04-25 EP EP85850141A patent/EP0179745A3/en not_active Withdrawn
- 1985-04-26 PT PT80366A patent/PT80366A/pt not_active Application Discontinuation
- 1985-04-26 DK DK186885A patent/DK186885A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-04-26 AU AU41746/85A patent/AU586165B2/en not_active Ceased
- 1985-04-26 GB GB08510639A patent/GB2166352A/en not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-04-10 CN CN198585103202A patent/CN85103202A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR851007B (hu) | 1985-11-25 |
| HUT42935A (en) | 1987-09-28 |
| DK186885A (da) | 1986-04-27 |
| ES8608898A1 (es) | 1986-07-16 |
| FI851643L (fi) | 1986-04-27 |
| GB8510639D0 (en) | 1985-06-05 |
| NO851658L (no) | 1986-04-28 |
| AU4174685A (en) | 1986-05-01 |
| AU586165B2 (en) | 1989-07-06 |
| NO162056C (no) | 1989-11-01 |
| PT80366A (en) | 1985-05-01 |
| DK186885D0 (da) | 1985-04-26 |
| ES542561A0 (es) | 1986-07-16 |
| FI851643A0 (fi) | 1985-04-25 |
| NO162056B (no) | 1989-07-24 |
| EP0179745A3 (en) | 1988-03-09 |
| EP0179745A2 (en) | 1986-04-30 |
| US4695272A (en) | 1987-09-22 |
| CA1257164A (en) | 1989-07-11 |
| GB2166352A (en) | 1986-05-08 |
| CN85103202A (zh) | 1986-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU195104B (en) | Agent feeder | |
| US3976068A (en) | Drug dispenser for use with intravenous feeding pump | |
| JP4963790B2 (ja) | 自動準備ｉｖ溶液投与システム | |
| CA1317841C (en) | Cartridge and adapter for introducing a beneficial agent into an intravenous delivery system | |
| SU1184435A3 (ru) | Патрон дл хранени дозы сухого лекарственного препарата и растворени его в жидкости | |
| US4235235A (en) | Syringe | |
| AU639728B2 (en) | A novel dissolution system | |
| AU602504B2 (en) | Drug handling apparatus and method | |
| AU702954B2 (en) | Mixing and delivery system | |
| JPH0669475B2 (ja) | 二重室ボトル | |
| WO2000048662A1 (en) | Single dose delivery device | |
| SK144798A3 (en) | Two-chamber cartridge for propellant-free metered aerosols | |
| US5257986A (en) | Container for the separate sterile storage of at least two substances and for mixing said substances | |
| JPH06508789A (ja) | 薬液貯蔵施滴装置 | |
| JP2000502918A (ja) | 充填組み立て部材を具備する注入装置 | |
| JPH0581271B2 (hu) | ||
| JPH07213585A (ja) | 混注用アダプター | |
| JPS60179067A (ja) | 活性物質用の投薬装置およびその装置を用いた非経口投与システム | |
| KR19990008268A (ko) | 약 성분을 다른 약제와 혼합하는 장치 및 방법과 조제 약의구강 투약 방법 | |
| JPS6125383B2 (hu) | ||
| JPS61103452A (ja) | 薬剤放出装置 | |
| SE465065B (sv) | Saett och anordning foer beredning och injektion av en injektionloesning | |
| SK20397A3 (sk) | Predajná jednotka na parenterálnu aplikáciu, zariadenie na vykonávanie parenterálnej aplikácie a doplniteľná jednotka pre uvedenú predajnú jednotku |