HU193032B - Process for preparing bicylic ketones - Google Patents
Process for preparing bicylic ketones Download PDFInfo
- Publication number
- HU193032B HU193032B HU823541A HU354182A HU193032B HU 193032 B HU193032 B HU 193032B HU 823541 A HU823541 A HU 823541A HU 354182 A HU354182 A HU 354182A HU 193032 B HU193032 B HU 193032B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- rest
- group
- image
- formula
- methyl
- Prior art date
Links
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- -1 bicyclic ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 3
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 3
- XMSZANIMCDLNKA-UHFFFAOYSA-N methyl hypofluorite Chemical compound COF XMSZANIMCDLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 4
- JTIVZAHHRRRSRM-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)ethenimine Chemical compound C1=CC=CC=C1N=C=C=P(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JTIVZAHHRRRSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 abstract 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 abstract 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000003810 Jones reagent Substances 0.000 description 4
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUHXLHLWASNVDB-UHFFFAOYSA-N 2-(oxan-2-yloxy)oxane Chemical compound O1CCCCC1OC1OCCCC1 HUHXLHLWASNVDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- DICZUTMNXOMHQD-UHFFFAOYSA-N 3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one Chemical compound C1CCC2OC(=O)CC21 DICZUTMNXOMHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IRUBMALLSVLCHB-UHFFFAOYSA-N C(=C=NC1=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C(=C=NC1=CC=CC=C1)P(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 IRUBMALLSVLCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006809 Jones oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007239 Wittig reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000007068 beta-elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002027 dichloromethane extract Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002035 hexane extract Substances 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007871 hydride transfer reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- PTMFUWGXPRYYMC-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;formate Chemical compound OC=O.CCN(CC)CC PTMFUWGXPRYYMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/10—Oxygen atoms
- C07D309/12—Oxygen atoms only hydrogen atoms and one oxygen atom directly attached to ring carbon atoms, e.g. tetrahydropyranyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás védett hidroxilcsoportokat tartalmazó biciklusos ketonok előállítására a megfelelő ketonsavakból.
A karbaciklin közbenső termékek előállítására irányuló összes ismert eljárás, amelynek során a Corey-féle prosztaglandin szintézis közbenső termékeiből, különösen a v-laktonokból indulnak ki, nemcsak sok reakciólépésből áll (2 912 409 és 3 021 895 számú Német Szövetségi Köztársaságbeli nyilvánosságrahozatali írat) és nem kívánt melléktermékekhez vezet, hanem a lejátszódó Wittig-reakció során nagyon pontosan be kell tartani az előírt reakciókörülményeket (Aristoíf, P. A.: J. Org. Chem., 46., 1954. /1981/). Aristoff szerint például a v-keto-vegyületekben a tetrahidropiranilcsoporttal védett hidroxilcsoportok nem állják az erősebb reakciókörülményeket, például azokat, amelyeket Bestmann, H. J. és munkatársai írtak le az Angew. Chemie, 92, 856. (1980.) irodalmi helyen. Főtermékként már nem a kívánt karbaciklin közbenső termékek, hanem a ciklopentángyűrüben levő tetrahidropiranil-éter β-eliminálásával PGA-típusú vegyűletek keletkeznek.
Azt tapasztaltuk, hogy a Corey-laktonokból lúgos felnyitással és a v—hidroxi-sav Jones-oxidálásával könnyen előállítható v-ketonsavak trifenil- (fenil-imino-vinilidén) -foszforánnal reagáltatva jó kitermeléssel α,β-telítetlen ketonokká alakíthatók. Ezek a ketonok hidrogénezéssel vagy trietil-ammónium-formiáttal és 5% palládiumot tartalmazó szénnel végzett hidrid-átvitellel (lásd Heck, R. F. és munkatársai: J. Org. Chem., 43., 3985. /1978./) nagyon könnyen telített karbaciklin közbenső termékekké alakíthatók.
A találmány tárgya tehát eljárás védett hidroxilcsoportokat tartalmazó, (1) általános képletű biciklusos ketonok előállítására, a képletben
R, jelentése -CH2OR2 általános képletű csoport, ahol
R2 benzil-, dimetil-terc-butil-szilil-, difenil-terc-butil-szilil-, dimetil-fenil-szilil-, tribenzil-szilil- vagy tetrahidropiranilcsoportot képvisel, (III) általános képletű csoport, ahol
R2 a fenti jelentésű,
R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot képvisel és
R5 egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen alkilcsoportot jelent, amely fluor-, klór-, 1,2metilén-, 1,1 -trimetilén- vagy metoxicsoport helyettesítőket tartalmazhat vagy -CH2-X-aril-csoportot képvisel, ahol
X -CH2-csoportot vagy oxigénatomot és aril fenilcsoportot vagy heterociklusos csoportot jelent, amely metil-, metoxi-, fluor-, klór-, bróm- vagy trifluor-metil-csoporttal lehet helyettesítve, vagy (IV) általános képletű csoport, ahol r2, r4 és R5 a fenti jelentésű és
R3 jelentése azonos R2 megadott jelentésével és azonos az R2 csoporttal vagy attól eltérő vagy az R2 csoporttal együtt általános képletű csoportot jelent, ahol
R6 és R7 azonos vagy eltérő és hidrogénatomot, alkil- vagy cikloalkilcsoportot képvisel.
A találmány értelmében úgy járunk el, hogy egy (Π) általános képletű, védett hidroxilcsoportokat tartalmazó ketosavat trifenil-(fenil-imino-vinil idén) -foszforánnal, majd alkoholokkal reagáltatunk.
A (11) általános képletű ketosavak trifenil- (fenil-imino-vinilidén) -foszforánnal való reagáltatását nedvesség kizárásával, protonmentes oldószerben, így etil-acetátban, toluolban, etilén-kioridban, acetonitrilben, előnyösen etil-acetátban vagy acetonitrilben végezzük, 50°C és 150°C közötti hőmérsékleten, általában a megfelelő oldószer forráspontján, 1—5 órán keresztül. A reakcióelegy bepárlása után tisztítás nélkül folytatjuk az eljárást az alkoholokkal való reagáltatással,
5—20 órán át, vízmentes, protonmentes oldószerekben, előnyösen toluolban.
Az említett reakcióhoz alkoholokként főként n-szénláncú, 1—4 szénatomos alkoholokat, így metanolt, etanolt, n-propanolt, izopropanolt, n-butanolt használunk.
R5 alkilcsoportokként egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen, előnyösen telített, 1 — 10 szénatomos, különösen 1—7 szénatomos alkilcsoportok jönnek szóba, amelyek adott esetben helyettesített fenil-, fluor-, klór-, 1,2-metilén-, 1,1-trimetilén- vagy metoxicsoporttal lehetnek helyettesítve. Példaképpen megnevezzük a metil-, etil-, propil-, butil-, izobutil-, terc-butil-, pentil-,hexií-,heptil-,oktil-, butenil-, izobutenil-, propenil-, pentenil-, hexenil-, butinil-, pentinil-, benzil- és p-klór-benzil-csoportot.
Az arilcsoport jelentésében szereplő heterociklusos csoportokként 5- és 64agú heterociklusos csoportok jönnek szóba, ezek közül különösen előnyösek azok a csoportok, amelyek egy heteroatomot, így például nitrogén-, oxigén- vagy kénatornot tartalmaznak. Példaképpen megemlítjük a 2-furil-, 2-tienil-, 3-tienil-, 2-piridil-, 3-piridil-, 4-piridilcsoportot.
Az R6 és R7 alkilcsoportok egyenes vagy elágazó szénláncúak és 1—4 szénatomot tartalmaznak, ilyenek például a metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izobutil-, terc-butilcsoportok.
Az R6 és R7 cikloailkilcsoportok a gyűrűben 4—10, előnyösen 5—6 szénatomot tartalmaznak. A gyűrűk 1—4 szénatomos alkilcsoportokkal lehetnek helyettesítve. Példaképpen megnevezzük a ciklopentil-, ciklohexil-, metil-ciklohexil- és adamantilcsoportot.
-2193032
A találmány szerinti eljárással előállítható karbaciklin közbenső termékeket farmakológiai hatású prosztaciklinek előállítására használhatjuk kiindulási anyagokként.
A találmány szerinti eljárást az alábbi kiviteli példákkal szemléltetjük.
1. példa
7a- (Tetrahid ropirán-2-il-oxi) -6β- (benzil-oxi-metilén)-biciklo [3.3.0] okt-l-én-3-on
3,5 g (körülbelül 10 mmól) nyers 2a-karboxi-metil-3p- (benzil-oxi-metil) -4a- (tetrahidropirán-2-il-oxi)-ciklopentanont 3 órán át forralunk a nedvesség kizárásával 80 ml vízmentes etil-acetátban 3,8 g(10 mmól) trifenil-(fenil-imino-vinilidén) -foszíoránnal. Ezután a reakcióelegyet bepároljuk, és a maradékot 12 órán keresztül forraljuk visszafolyató hűtő alatt 40 ml toluol és 2,5 ml vízmentes etanol elegyében.Ezútán a nyersterméket bepároljuk és aceton hozzáadásával hexánnal többször forrón extraháljuk. így 6,4 g nyers, hexános extraktumot kapunk, ezt toluol és etil-acetát 19:1 és 9:1 arányú efegyével 300 g szilikagélen kromatografáljuk. így 0,72 g (körülbelül 20%) kiindulási lakion mellett 1,02 g (összkitermelés: 31,3%) végterméket kapunk.
A kiindulási anyagot az alábbi módon állítjuk elő.
2a-Karboxi-metil-3p- (benzil-oxi-metilén) -4a- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -ciklopentanon
3,67 g (9,53 mmól) 7a-(tetrahidropirán-2-il-oxi)-6β- (benzil-oxi-metil) -2-oxa-biciklo [3.3.0] oktán-3-on és 35 ml n nátrium-hidrokid 35 ml éterrel készített oldatát 2,5 órán át 25°C hőmérsékleten keverjük, a vizes fázist elválasztjuk, jéggel lehűtjük és jéghideg citromsavval óvatosan 4 5 pH-értékre savanyítjuk. Két alkalommal, 20—20 ml jéghideg diklór-metánnal extraháljuk, majd kismennyiségű vízmentes nátrium-szulfáton gyorsan átszűrjük és 40 ml acetonnal felhígítjuk. -30°C-ra való lehűtés után 10 perc alatt körülbelül ml Jones-reagenst adunk az elegyhez, 2,5 órán át ugyanezen a hőmérsékleten tartjuk, újra hozzáadunk 1 ml Jones-reagenst, végül ml izopropanollal összekeverjük. Az elegyet további 5 percen át -30°C-on tartjuk, majd körülbelül 70 ml jeges vizet adunk hozzá és háromszor, 50—50 ml metilén-kloriddal extraháljuk. Az extraktumot telített nátrium-klorid-oldattal mossuk, vízmentesnátrium-szulfáttal megszárítjuk és bepároljuk. így körülbelül
3,5 g nyersterméket kapunk, amelyet azonnal tovább reagáltatunk.
2. példa
7a- (Tetrahidropirán-2-il-oxi) -6β- [3’α- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -4’-metil-transz- l’-oktenil] -biciklo- [3.3.0] okt-1 -én-3-on
2,22 g (körülbelül 4,76 mmól) nyers 2a- (karboxi-metil én-3β- [3'a-(tetrahidropirán-2-il-oxi) -4’-metil-transz- l’-oktenil] -4a- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -ciklopentanont 3 órán keresztül forralunk visszafolyató hűtő alkalmazásával 43 ml vízmentes etil-acetátban, ezután bepároljuk és a maradékot 12 órán át forraljuk 25 ml toluol és 1,5 ml etanol elegyével. Bepárlás és forró hexánnal és kismennyiségű acetonnal való extrahálás után a maradékot (3,81 g) 200 g szilikagélen kromatografáljuk 9:1 és 8:2 arányú toluol-etil-acetát eleggyel. így 1,1 g (összkitermelés: körülbelül 50%) végterméket kapunk.
A kiindulási anyagot az alábbi módon állítjuk elő.
2a- (Karboxi-metilén) -3β- ]3’α- (tetrahidropirán-2-il-oxi-4’- metil -transz -1 ’-oktenil] -4a- (tetrahidropirán-2-il-oxi)-ciklopentanon
2,25 g (5 mmól) 7a-(tetrahidropirán-2-il-oxi) -6β- [3'α- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -4'-metil-transz- l'-oktenil] -2-oxa-biciklo [3.3.0.] oktán-3-on 19 ml éterrel készített oldatát 18 órán (éjszakán) át 19 ml n nátrium-hidroxid-oldattal keverjük, majd az éteres fázist 2 ml n nátri um-hidroxid-oldattal összekeverjük és a lúgos fázist 0°C hőmérsékleten telített citromsav-oldattal óvatosan 4—5 pH-értékre savanyítjuk. Kétszer, 10—10 ml jéghideg metilén-dikloriddal extraháljuk, vízmentes nátrium-szulfáttal megszárítjuk, majd 21 ml acetonnal felhígítjuk és -30°C hőmérsékleten cseppenként hozzáadunk 2,54 ml Jones-reagenst. A reakcióelegyet 2,5 órán át -30°C-on tartjuk, majd hozzáadunk 3 ml izopropanolt, további 5 percen át -30°C hőmérsékleten tartjuk, ezt követően körülbelül 40 ml jeges vízzel összekeverjük. Háromszor, 50—50 ml metilén-dikloriddal extrahálva, telített nátrium-klorid-oldattal mosva és vízmentes nátrium-szulfákal megszárítva 2,22 g nyersterméket kapunk, amelyet azonnal tovább reagáltatunk.
3. példa
7a-(Tetrahidropirán-2-il-oxi)-6β- [3’α- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -4’-fenoxi-transz- l’-butenil] -biciklo- [3.3.0] oktán-2-én-3-on
2,63 g (körülbelül 5 mmól) nyers 2a-(karόοχϊ-Γη6*.ϊΙέη)-3β- [3'α-(tetrahidropirán-2-il-oxi) -4'-fenoxi-transz-1 'buteniI ] -4a- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -ciklopentanont 72 órán át 24°C hőmérsékleten tartunk 2,07 g (5,5 mmól) trifenil- (fenil-imino-vinilidén)- foszíoránnal 45 ml vízmentes etil-acetátban, majd 3 órán át a nedvesség kizárásával forraljuk visszafolyató hűtő alatt, ezútán bepároljuk és a maradékot 12 órán át forraljuk 23 ml vízmentes toluoiban 1,43 ml etanollal. Ezútán a reakcióelegyet bepároljuk, kis mennyiségű acetonban feloldjuk és az acetont fölöslegben levő hexánnal lepároljuk, így 3,52 g súlyú hexános extraktumot kapunk, ezt 200 g szilikagélen toluol és etil-acetát elegyével kromatografáljuk. 9:1 és 8:2 arányú eleggyel való eluálással 0,96 g (41%) címben szereplő vegyületet kapunk, amely 2:1 arányú toluol-etil-acetát rendszerben vékonyrétegkromatográfiásan vizsgálva egységes.
A kiindulási anyagot az alábbi módon állítjuk elő.
2a- (Karboxi-metilén) -3β- [3’ α- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -4'-fenoxi-transz -1' - bu ten i 1 ] -4a- (tetrahidropirán-2-il-oxi) -ciklopentanon
-3193032
2,36 g (5,5 mmól) 7α- (tetrahidropirán-2-il -οχϊ)-6β- [3’a-(tetrahidropirán-2-il-oxi)-4’-fenoxi-transz- l’-butenil]-2-oxa-biciklo [3.3.0] oktán-3-ont 17 órán át keverünk 19 ml éterben 18,55 ml n nátrium-hidroxid-oldattal, ezután a fázisokat elválasztjuk és az éteres fázist kismennyiségű n nátrium-hidroxid-oldattal újra extraháljuk. Az egyesített lúgos-vizes fázist 0°C-on jéghideg citromsav-oldattal 4—5 pH-értékre savanyítjuk, és a vizes oldatot jéghideg metilén-dikloriddal extraháljuk. A metilén-dikloridos extraktumokat vízmentes nátrium-szulfát rétegen átszűrjük, majd körülbelül 20 ml acetonnal felhígítjuk, -30°C-ra hütjük le és hozzácsöpögtetünk 2,54 ml Jones-reagenst. Az elegyet 2,5 órán át -30°C hőmérsékleten tartjuk, majd hozzáadunk 3 ml izopropanolt és további 5 percen keresztül keverjük. Ezután a reakcióelegyhez körülbelül 50 ml jeges vizet adunk és a szerves fázist háromszor, 50—50 ml metilén-dikloriddal extraháljuk. A szerves fázist kismennyiségű telített nátrium-klorid-oldattal semlegesre mossuk, vízmentes nátrium-szulfáttal megszárítjuk és bepároljuk. így 2,63 g nyersterméket kapunk.
Claims (1)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOKEljárás védett hidroxilcsoportokat tartalmazó, (1) általános képletű biciklusos ketonok előállítására, a képletbenR, jelentése -CH2ORa általános képletű csocsoport, aholR2 benzil-, dimetil-terc-butil-szilil-, difenil-terc-buti l-szilil-, dimetil-feni l-szilil-.tribenzil-szilil- vagy tetrahidropiranilcsoportot képvisel, (III) általános képletű csoport, ahol R2 a fenti jelentésű 5 R4 hidrogénatomot vagy metilcsoportot képvisel ésR5 egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen alkilcsoportot jejelent, amely fluor-, klór-, 1,2-metilén-, 0 1,1 -trimetilén- vagy metoxiesoport helyettesítőket tartalmazhat vagy -CH2-X-aril-csoportot képvisel, ahol X -CH2-csoportot vagy oxigénatomot és aril fenilcsoportot vagy heterociklusos 15 csoportot jelent, amely metil-, metoxi-, fluor-, klór-, bróm- vagy trifluor-metil-csoporttal lehet helyettesítve, vagy (IV) általános képletű csoport, ahol R2, R4 és R5 a fenti jelentésű ésR3 jelentése azonos R2 megadott jelentésével és azonos az R2 csoporttal vagy attól eltérő vagy az R2 csoporttal együtt /Re / ^6 35 =C/R/agy =Si<Rj általános képletű csoportot jelent, ahol Re és R7 azonos vagy eltérő és hidrogénatomot, alkil- vagy cikloalkilcsoportot kép30 visel, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű, védett hidroxilcsoportokat tartalmazó ketosavat trifenil-(feníl-imino-vinilidén)-íoszforánnal, majd alkoholokkal reagálta’unk.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813142733 DE3142733A1 (de) | 1981-10-23 | 1981-10-23 | Verfahren zur herstellung von carbacyclin-zwischenprodukten |
| PCT/DE1982/000205 WO1983001449A1 (en) | 1981-10-23 | 1982-10-14 | Method for the preparation of intermediary compounds of carbacyclin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU193032B true HU193032B (en) | 1987-08-28 |
Family
ID=6145032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU823541A HU193032B (en) | 1981-10-23 | 1982-10-14 | Process for preparing bicylic ketones |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4554363A (hu) |
| EP (1) | EP0105267B1 (hu) |
| JP (1) | JPS58501770A (hu) |
| AT (1) | ATE24178T1 (hu) |
| DE (2) | DE3142733A1 (hu) |
| HU (1) | HU193032B (hu) |
| IT (1) | IT1153268B (hu) |
| WO (1) | WO1983001449A1 (hu) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59500770A (ja) * | 1982-05-06 | 1984-05-04 | シ−ビ−デイ− コ−ポレイシヨン | 脂環式医薬化合物 |
| DE3531123A1 (de) * | 1985-08-31 | 1987-03-12 | Schramm Lacke Gmbh | Verfahren zum lackieren bahnfoermiger oder tafelfoermiger substratmaterialien |
| US5283349A (en) * | 1985-09-13 | 1994-02-01 | Teijin Limited | 2,6,7-trisubstituted-3-methylenebicyclo(3.3.0)-octanes, and process for production thereof |
| US4871869A (en) * | 1988-01-06 | 1989-10-03 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Optically active bicyclo[3.3.0]octane and processes for the preparation thereof |
| ES2745956T3 (es) * | 2009-09-23 | 2020-03-04 | Int Flavors & Fragrances Inc | Método de oxidación alílica para la preparación de fragancias usando compuestos organometálicos y catalizadores de oro |
| CN111662318B (zh) * | 2019-03-08 | 2024-02-02 | 上海医药工业研究院 | 一种伊洛前列素关键中间体及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1201712A (en) * | 1980-02-28 | 1986-03-11 | Paul A. Aristoff | Carbacyclin analogs |
-
1981
- 1981-10-23 DE DE19813142733 patent/DE3142733A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-10-14 WO PCT/DE1982/000205 patent/WO1983001449A1/en active IP Right Grant
- 1982-10-14 DE DE8282903041T patent/DE3274645D1/de not_active Expired
- 1982-10-14 JP JP57503120A patent/JPS58501770A/ja active Pending
- 1982-10-14 AT AT82903041T patent/ATE24178T1/de active
- 1982-10-14 HU HU823541A patent/HU193032B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-10-14 US US06/516,602 patent/US4554363A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-10-14 EP EP82903041A patent/EP0105267B1/de not_active Expired
- 1982-10-19 IT IT23818/82A patent/IT1153268B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4554363A (en) | 1985-11-19 |
| WO1983001449A1 (en) | 1983-04-28 |
| EP0105267A1 (de) | 1984-04-18 |
| JPS58501770A (ja) | 1983-10-20 |
| ATE24178T1 (de) | 1986-12-15 |
| EP0105267B1 (de) | 1986-12-10 |
| IT1153268B (it) | 1987-01-14 |
| DE3142733A1 (de) | 1983-05-05 |
| IT8223818A0 (it) | 1982-10-19 |
| DE3274645D1 (en) | 1987-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU873877A3 (ru) | Способ получени оптически акивных или рацемических производных простановых кислот или их солей | |
| CH647222A5 (de) | 9-desoxy-9a-methylen-isostere von pgi-2 und verfahren zu deren herstellung. | |
| WO2020232545A1 (en) | Catalytic cannabinoid processes and precursors | |
| CA2847985C (en) | Process for stereoselective synthesis of prostacyclin derivatives | |
| HU193032B (en) | Process for preparing bicylic ketones | |
| CA3174197A1 (en) | Catalytic cannabigerol processes and precursors | |
| US4294849A (en) | Prostaglandin analogues | |
| EP0156611B1 (en) | Intermediates for the preparation of prostaglandin analogues | |
| DE2539116C2 (de) | &omega;-Nor-cycloalkyl-13,14-dehydro-prostaglandine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende pharmazeutische Mittel | |
| US3959263A (en) | Prostaglandin intermediate | |
| EP4305027A1 (en) | Catalytic cannabinol synthesis and precursors | |
| JPH0141142B2 (hu) | ||
| US4170709A (en) | 16-Keto PGE2 methyl esters | |
| CA1072956A (en) | Pharmaceutically useful prostenoic acid derivatives | |
| Bagli et al. | Prostaglandin IX-synthesis of (±)-15-methyl-11-deoxy PGE1 (doxaprost)-a potent bronchodilator-and its C-15-epimer | |
| CA2096848A1 (en) | Cyclopentane ether derivatives, methods for preparing them and their use in pharmaceuticals | |
| JPS5921864B2 (ja) | フルオロプロスタグランジン及びその製造法 | |
| JP2788333B2 (ja) | シクロペンタノール類の製造法 | |
| IE69970B1 (en) | Bicyclo [3.3.0] octane derivatives process for their production and their pharmaceutical use | |
| JPS60222436A (ja) | プロスタグランジン類製造中間体 | |
| US5079371A (en) | Process for production of prostaglandin intermediates | |
| US3915994A (en) | Derivatives of 5-oxo-1{62 -cyclopentaneheptanoic acid, 5-ethylene acetals and method of preparation | |
| SU736579A1 (ru) | Этиловые эфиры 2-(W-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получени | |
| SU359807A1 (hu) | ||
| US4144251A (en) | 5-Unsaturated prostanoic acid derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |