HU192077B - Process for preparing evaporation agent in order to form silicon monoxide layers by evaporation in vacuum - Google Patents

Process for preparing evaporation agent in order to form silicon monoxide layers by evaporation in vacuum Download PDF

Info

Publication number
HU192077B
HU192077B HU339981A HU339981A HU192077B HU 192077 B HU192077 B HU 192077B HU 339981 A HU339981 A HU 339981A HU 339981 A HU339981 A HU 339981A HU 192077 B HU192077 B HU 192077B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
evaporation
silicon
silicon monoxide
layers
silica
Prior art date
Application number
HU339981A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Heinz Schicht
Hagen Hildebrand
Ulrich Szymanski
Manfred Krueger
Hans-Joachim Becker
Rudolf Toemmler
Wolfgang Engemann
Dieter Lambrecht
Original Assignee
Torgau Flachglas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Torgau Flachglas filed Critical Torgau Flachglas
Publication of HU192077B publication Critical patent/HU192077B/hu

Links

Landscapes

  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás rápárologtatásra alkalmas anyag előállítására, szilícium-monoxid-rétegek vákuumban való elpárologtatás útján történő kiképzése céljából. A szilícium-monoxid-rétegeket például elektronikus építőelemekben, vagy interferencia- illetve védőrétegekként hősugárzást visszaverő vagy hőszigetelés szempontjából tökéletesített hőlapokon alkalmazzák.
Szilícium-monoxid-rétegeket a szokásos módon úgy állítanak elő, hogy darabos szilícium-monoxidot vákuumban, illetve igen nagy vákuumban elpárologtatnak. A darabos szilícium-monoxidot minden esetben egy, a szilícium-monoxid-réteg előállítási eljárásától különálló vákuumeljárással állítják elő, amelynek során egy laza vagy zsugorított, szilíciumból és szilícium-dioxidból álló keveréket elpárologtatnak, egy kondenzáló felületre lecsapják, és a kondenzátumot az alkalmazás céljábank megfelelően feldarabolják (aprítják). Ennek a darabos szilícium-monoxidnak, - amelyet a szilícium-monoxid-rétegek vákuumeljárással való előállítására használnak — hátránya abban áll, hogy energia- és munkaigényes, különálló vákuum eljárással készítik.
Megkísérelték továbbá, hogy a különálló vákuumeljárást elkerüljék egy szilíciumból és szilícium-dioxidból álló olyan keverék alkalmazásával, amely szervetlen kötőanyagokat — így vízüveget — vagy szerves kötőanyagokat — például ftálsav- vagy tereftálsav-észtereket vagy nitro-cellulóz-alapú lakkot - tartalmaz. Az ilyen típusú keverékek hátránya, hogy elpárologtatásuk során szekunder (másodlagos) reakciók lépnek fel amelyek a vákuumeljárás — többek között — a párolgási maradékok pirofóros viselkedése, illetve reakcióképes gyökök lehasadása következtében negatív irányban befolyásolják, így ipari méretben való alkalmazásuk nem lehetséges, és reprodukálható szilícium-monoxid-rétegek képzésére nem alkalmasak.
A találmány célja rápárologtatásra alkalmas, olyan anyag kidolgozása szilícium-monoxid-rétegek képzése céljából, vákuumeljárás útján, amely különálló vákuumfolyamat nélkül, csekély energia- és munkaráfordítással előállítható, szekunder reakciók nélkül ellenállásmentes párolgást tesz lehetővé, és a darabos sziiícium-monoxiddal összehasonlítva a rápárologtatott szilícium-monoxid-réteg azonos vagy kedvezőbb tulajdonságait biztosítja.
A találmány alapját az a feladat képezte, hogy szilícium-monoxid-rétegeknek vákuumeljárással való képzése céljából olyan, rápárologtatásra alkalmas anyagot dolgozzunk ki, amely egyszerű, különálló vákuumeljárást nem igényel, ellenállásmentes párolgást tesz lehetővé szekunder reakciók — például a párolgási maradékok pirofóros viselkedése vagy reakcióképes gyökök lehasadása — nélkül, és a darabos sziiícium-monoxiddal összehasonlítva a rápárologtatott szilícium-monoxid-rétegek azonos vagy kedvezőbb sajátságait biztosítja.
E feladatot a találmány szerint úgy oldjuk meg, hogy szilíciumból és nagy tisztaságú, feleslegben vett szincium-dioxidból álló, homogenizált keveréket valamilyen szerves reagenssel vizes oldatban összekeverünk. Ennek során szerves reagensként különösen előnyös egy 10-12 %-os vizes poli(vinil-alkohol)-ol· dat alkalmazása, amely a szilíciumból és szilíciumdioxidból álló keverékre vonatkoztatva körülbelül 9 tömeg% poli(vinil alkohol)-t tartalmaz. A vizes oldatban lévő szerves reagens nyilvánvalóan azzal a képességgel rendelkezik, hogy a szilícium- és szilicium-dioxid-részecskéket igen kedvezően bevonja, s így biztosítja a benső kapcsolatot a részecskék között, amelyek nagyságát előnyösen 40 millimikronnak vagy ennél kisebbnek választjuk. Előnyösnek bizonyult továbbá az is, hogy a szilíciumból és szilicium-dioxidból állé keverékre vonatkoztatva a szilícium-dioxidot körülbelül 10 tömeg% feleslegben alkalmazzuk.
A szerves reagenssel a vizes oldatban szilíciumból és izilícium-dioxidból készült keveréket levegőn, szobahőmérsékleten előszárításnak vetjük alá, ezt követően körülbelül 180-200 °C hőmérsékleten levegőn további szárítási eljárásnak vetjük alá; ekkor eléri legnagyobb szüárdságát, s ezután a kívánt méretre vagy alakra darabolható (aprítható).
Λ találmány szerinti, rápárologtatásra alkalmas anyagnak az előállítása során, szilícium-monoxid-rétegek vákuumeljárással való előállítása céljából a szerves reagens nyilvánvalóan katalizátorként szerepel, mivel olyan elpárologtatási hőmérsékleteket érhetünk el, ímelyek jóval a szilícium és szilícium-dioxid forráspontja alatt vannak, és — egyébként azonos körülmények között — lényegesen alacsonyabbak a darabos szilícium-monoxid forráspontjánál.
Kiviteli példák
400 g szilíciumport (szilíciurrilemezhulladékot) és 920 g kémiai úton kicsapott szilícium-dioxidot különkülön 40 pm vagy ennél kisebb részecskeméretre őrölünk. Az őrlési folyamat után a két komponenst homogén keverékké alakítjuk, és 1056 ml 11 %-os vizes poli(vinil-alkohol)-oldattal péppé keverjük. A pépet egy 14 mm magasságú, 50 mm átmérőjű, üreges teflonhengerbe visszük. EZután levegőn, szombahőmérsékleten az elegyet 8-10 órás előszárításnak vetjük alá, majd 1 órán át 190 °C hőmérsékleten levegőn alaposan kiszárítjuk, ekkor a kötési folyamat is lejátszódik, Az elpárologtatósra alkalmas, száraz anyagot a formából kivesszük, aprítjuk, és folyamatosan működő berendezésben táblaüvegre rétegezve hősugárzást visszaverő hőlapok előállítására alkalmazzuk. A rápárologtatásra alkalmazott anyag ellenállásmentesen párolog, szekunder reakciókat nem idéz elő, és így a darabos sziiícium-monoxiddal azonos, vagy annál kedvezőbb sajátságokat biztosít.
\ találmány szerinti, rápárologtatásra alkalmas anyag párolgási hőmérséklete mintegy 100 K-val alacsonyabb a darabos szilícium-monoxid párolgási hőmérsékleténél.

Claims (1)

1. Eljárás rápárologtatásra alkalmas anyag előállítására, szilícium-monoxid-rétegek, vákuumban való elpárologtatás útján történő képzése céljából, aminek során nagy tisztaságú és kis részecskeméretű szilíciumot és szilícium-dioxidot valamilyen kötőanyaggal keverünk, a keveréket levegőn előszárításnak vetjük alá. s utána magasabb hőmérsékleten tovább szárítjuk, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként vizes poli(vínil-alkohol>oldatot alkalmazunk, mind a szilícium, mind a szilícium-dioxid részecskeméretét 40 millimikronnak vagy annál kisebbnek választjuk, a szillcium-dioxidot feleslegben alkalmazzuk, és az utószárítást 180-200 °C hőmérséklettartományban végezzük.
HU339981A 1981-02-12 1981-11-13 Process for preparing evaporation agent in order to form silicon monoxide layers by evaporation in vacuum HU192077B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD22759181A DD159003A3 (de) 1981-02-12 1981-02-12 Verfahren zur herstellung von aufdampfmaterial zur erzeugung von siliziummonoxidschichten durch vakuumverdampfung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU192077B true HU192077B (en) 1987-05-28

Family

ID=5529078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU339981A HU192077B (en) 1981-02-12 1981-11-13 Process for preparing evaporation agent in order to form silicon monoxide layers by evaporation in vacuum

Country Status (4)

Country Link
BG (1) BG40863A1 (hu)
CS (1) CS815681A1 (hu)
DD (1) DD159003A3 (hu)
HU (1) HU192077B (hu)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2900759B2 (ja) * 1993-07-20 1999-06-02 信越化学工業株式会社 珪素酸化物蒸着用材料及び蒸着フィルム
FR2803289B1 (fr) * 1999-12-30 2002-06-14 Norbert Couget Procede de preparation d'un revetement optique sur un substrat par evaporation sous vide d'une poudre

Also Published As

Publication number Publication date
BG40863A1 (en) 1987-03-14
CS815681A1 (en) 1985-04-16
DD159003A3 (de) 1983-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69403054T2 (de) Gesinterter keramischer Körper, der hauptsächlich Alumina enthält
JP2004506584A (ja) リン酸アルミニウム系高温用非晶質組成物
DE10035679A1 (de) Nanoskalige Korundpulver, daraus gefertigte Sinterkörper und Verfahren zu deren Herstellung
US4352856A (en) Shaped rigid articles containing fly ash and resin
EP0431165A1 (de) Verfahren zur herstellung keramischen kompositmaterials
US3940516A (en) Fireproof inorganic protective coating and the method of its production
JPS5832070A (ja) 高密度炭化けい素焼結体の製造方法
HU192077B (en) Process for preparing evaporation agent in order to form silicon monoxide layers by evaporation in vacuum
JPH0233663B2 (hu)
JPS62187139A (ja) リチウム−アルミニウム−珪酸塩ガラス、ガラスセラミツク粉末およびそれらの製造方法
US4180410A (en) Method for producing a silicon nitride base sintered body
US5320989A (en) Boron nitride-containing bodies and method of making the same
JPS62130801A (ja) パ−テイクルボ−ドの製造方法
JPS6341865B2 (hu)
RU2136623C1 (ru) Магнезиальное вяжущее
DE68905135T2 (de) Zirkoniumoxidsol und verfahren zu dessen herstellung.
KR101990464B1 (ko) 고온 내화단열재용 무기바인더, 고온 내화단열재 및 이의 제조방법
US663820A (en) Process of producing solid igniting bodies for automatic gas-igniters.
RU2146192C1 (ru) Способ изготовления высокопористого абразивного инструмента
DD152120A1 (de) Verfahren zur herstellung von siliziumoxid als aufdampfmaterial
US1954596A (en) Material for high emission cathodes
JPS62246859A (ja) マイカ複合無機材料の製法
US3287190A (en) Exothermic coated nitrated cellulose tape
JPS6025386B2 (ja) β−スポヂュメン製品の製造法
SU1477715A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени керамических строительных изделий