HU187406B - Cartridge for storing a fixed dose of solid medicines and intravenous dosing - Google Patents
Cartridge for storing a fixed dose of solid medicines and intravenous dosing Download PDFInfo
- Publication number
- HU187406B HU187406B HU822740A HU274082A HU187406B HU 187406 B HU187406 B HU 187406B HU 822740 A HU822740 A HU 822740A HU 274082 A HU274082 A HU 274082A HU 187406 B HU187406 B HU 187406B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- cartridge
- fluid
- liquid
- container
- drug
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1407—Infusion of two or more substances
- A61M5/1409—Infusion of two or more substances in series, e.g. first substance passing through container holding second substance, e.g. reconstitution systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
Description
A találmány tárgya patron gyógyászati készítmények meghatározott adagjának tárolására, amelynek folyadéktömör tartálya, azzal közlekedő vezetéke és ebben elhelyezett légtelenítő szelepe van.
Az orvosi kezelés során gyakran válik szükségessé folyadékok és gyógyszeroldatok intravénás adása. Az ilyen folyadékok tartalmazhatnak só-, és dextróz-oldatokat és egyéb olyan oldatokat, melyek helyreállítják a szervezet kémiai egyensúlyát, tartalmazhatnak továbbá a betegségek kezelésére szolgáló gyógyszeroldatokat. Az ilyen oldatok gyakran beszerezhetők sorozatgyártásra alkalmas, steril folyadéktartályok formájában, melyek úgy vannak kialakítva, hogy ha egyik végükön kilyu kasztjuk, a másiknál fogva pedig felfüggesztjük őket, akkor folyadéktartalmuk elvezethető és bejuttatható a beteg vénájába.
Az ilyen kezelések során intravénás adagoló szereléket, köznapi nevén IV szereléket használunk a folyadéktartály zárórészének kilyukasztására és a folyékony anyag elvezetésére a folyadéktartályból a beteg vénájába szúrt injekciós tűig.
Az ilyen IV szerelék tartalmaz egy átlátszó csepegtető zsákot, amelynek egyik végén a vezetéket létrehozó tüske található, mely kilyukasztja a folyadéktartályt és így bejut oda, másik végéhez pedig egy átlátszó, hajlékony műanyag cső csatlakozik, tartalmaz továbbá egy csepegés-szabályozó bilincset, mely a műanyag cső járatán áthaladó folyadékáramot szabályozza, egy vagy több Y injekciós csatlakozót, mely lehetővé teszi más gyógyszeradagolók odakapcsolását, végül egy olyan végződést, melyhez injekciós tű csatlakoztatható. Az ilyen IV szerelékek tartalmazhatnak vákuum-pumpát is, mely esetbe pumpával dolgozó készülékekbe is behelyezhető és működtethető. A IV szerelékek használata steril technikát igényel, ezért a IV szereléket védősapkával látjuk el a folyadéktartállyal és az injekciós tűvel való kapcsolódási helyeken, s ezáltal védjük a kezeléskor létrejövő esetleges szennyeződéstől. Oldatok és gyógyszerek intravénás adásakor a folyadékáram csepegtetés-szabályozó bilincs alkalmazásával - vagy bármilyen használatban lévő térfogat-adagoló pumpával - szabályozható. Gyakran a folyékony gyógyszereket úgy adják hozzá más folyadékoldatokhoz, hogy a folyékony gyógyszer tartályát egy Y injekciós csatlakozóhoz kapcsolják, előnyösen bármely használatban lévő pumpa működési szintje felett.
Bizonyos gyógyszereket szilárd - pl. por - formában gyártanak és csomagolnak, mivel folyadékoldatban stabilitásuk romlik. Az antibiotikumokat gyakran szilárd formában gyártják és csomagolják tárolás és szállítás céljára, folyadékoldatban való instabilitásuk miatt.
Amikor jelenleg szilárd formájú gyógyszereket adnak intravénásán, ezen gyógyszer folyadékoldatait röviddel beadásuk előtt kell elkészíteni. A kórházi kezelésben ez azt jelenti, hogy a szilárd formájú gyógyszerek folyadékoldatait a kórházi gyógyszertárban kell elkészíteni és így kiadni az adagolásukért felelős kórházi személyzetnek. Sok szilárd formájú gyógyszer folyadékoldata gondos elkészítést igényel, hogy elkerüljük kis gyógyszerrészecskék bejutását a beteg vénájába, miVel az ilyen ré7 szecskék égő érzést okoznak, vagy irritálják a beteg vénáit, s ezáltal zavaró hatásúak.
A találmány célja, hogy gazdaságos és könnyen használható eszközt hozzon létre szilárd formájú gyógyszerkészítmények egyedi adagjának csomagolására, oly módon, hogy a gyógyszerkészítmény a felhasználásig biztonságosan tárolható legyen és beadáskor a gyógyszertár helyett közvetlenül a betegágy mellett lehessen azt oldatba vinni.
A fenti célkitűzést és feladatot a találmány értelmében úgy oldjuk meg, hogy a folyadéktömör tartállyal, azzal közlekedő vezetékkel és ebben elhelyezett légtelenítő szeleppel bíró patront, annak érdekében, hogy egy gyógyászati készítmény adagjának szilárd formában való tárolása, továbbá esetleg intravénás adagolószerekkel együtt a gyógyszeradag megfelelő folyadékoldatban történő intravénás infúzióhoz való használata biztosítható legyen, a patron tartályának két kamrája van, melyek egy folyadékáteresztő elválasztó membrán útján vannak kialakítva, aholis a membrán alkalmas a meghatározott méretnél nagyobb szilárd részecskéknek az első kamrából a második kamrába való átjutásának megakadályozására, továbbá, hogy a vezeték, amely a második kamrával van összekötve, úgy van kialakítva, hogy jól illeszthető legyen intravénás adagoló szerelékhez, végül, hogy a légtelenítő szelep egy levegő áteresztő, folyadékelválasztó membránt tartalmaz.
A találmányt a továbbiakban annak példaképpeni kiviteli alakjai kapcsán ismertetjük részletesebben, ábráink segítségével, amelyek közül:
az 1. ábra a találmány szerinti patront tartalmazó, szilárd formájú gyógyszer intravénás adagolására szolgáló teljes rendszer nézeti rajza;
a 2. ábra az 1. ábrán látható patron hosszmetszete;
a 3. ábra a találmány szerinti patron egy másik kiviteli alakjának metszete, a teljes rendszer megfelelő csatlakozásával;
a 4. ábrán a patron egy további kiviteli alakját mutatjuk metszetben;
az 5. ábra a 4. ábra szerinti patronnal együtt használható foglalat metszete;
a 6. ábra intravénás adagoló szereléket, valamint a 4. és 5. ábrán látható patront és foglalatot együttesen mutatja metszetben.
Az 1. ábrán látható 10 intravénás adagoló rendszer tartalmazza a 12 folyadéktartályt és a 14 intravénás adagoló szereléket, mely áll egy 16 csepegtető zsákból, a hozzá kapcsolódó összekötő eszközzel azaz egy standard 18 Y injekciós csatlakozóval - és a 20 csepegtetés-szabályozó bilincsből. Mindezeket a 22a, 22b és 22c műanyag csövek kapcsolják össze, melyek összekötő járatot biztosítanak a 16 csepegtető zsák és a beteg vénájába helyezett 24 injekciós tű között, a folyadéknak a rendszerből a betegbe történő juttatása érdekében.
A 12 folyadéktartály lehet például egy olyan típusú oldattartály, amilyet a Travanol Laboratories Inc. of Deerfield, Illinois 60 015 gyárt és VIAFLEX bejegyzett védjeggyel árusít, mint egyszeri adag tartályt. Az ilyen tartályok, tiszta, hajlékony műanyagból készülnek, az egyik végükön 12a nyílással vannak ellátva oly módon, hogy a 12 folya-21
187 406 déktartály a beteg fölé függeszthető, másik végükön pedig egy 12b vezetékszerű zárórész található, mely kilyukasztható és a 14 intravénás adagoló szerelékkel zárt kapcsolatba hozható.
A 14 intravénás adagoló szerelék tartalmaz olyan típusú komponenseket, melyeket elsősorban az Ivac Corporation of San Diego, California 92 121 forgalmaz. Az ilyen szerelékben a 16 csepegtető zsák egyik végén 16a tüske-szerű vezetékes eszköz található, mely képes kilyukasztani, belépni, majd külső felszínével zárt összeköttetést biztosítani a 12 folyadéktartály 12b vezeték-szerű zárórészével. A 16 csepegtető zsák 16b központi része átlátszó műanyagból készült, ezáltal lehetővé teszi a folyadéknak a 12 folyadéktartályból a beteg 26 vénájába történő áramlási sebességének szemmel való követését.
A 16 csepegtető zsák 16c folyás irányába eső vége az átlátszó, hajlékony 22a műanyag csőhöz csatlakozik, mely a folyadékot a 16 csepegtető zsákból elvezeti. A 18 Y injekciós csatlakozó lehetővé teszi egy további gyógyszertartálynak a rendszerhez történő illesztését és csatlakoztatását. A 18 Y injekciós csatlakozó steril benlenetet biztosít a rendszer járatába, melyet a 18a standard IV gumidugó zár le.
A folyadék kiáramlása a 12 folyadéktartályból a 20 csepegés-szabályozó bilincs segítségével kontrollálható. Az ilyen bilincsek tartalmazhatnak egy fogazott hengert, mely alkalmas arra, hogy a hajlékony 22b műanyag cső külső felületéhez kapcsolódjon és azt változtatható mértékben összenyomva a 22b cső járatát szűkítse, és ezáltal szabályozza azt a sebességet, amellyel a folyadék a 12 folyadéktartályból a 20 csepegtetésszabályozó bilincs által a 22b műanyag csövön létrehozott szűkületen átáramlik.
A találmány szerinti rendszer - mely az 1. ábrán látható - tartalmazza a 30 patront vagy tartályt a 38 szilárd formájú gyógyszer számára. A 38 szilárd formájú gyógyszer lehet poralakú, vagy lehet egyetlen gyógyszer-tömb, például szemcsés gyógyszer összepréselt tömege. A 30 patron a 18 Y injekciós csatlakozónál kapcsolódhat a 10 intravénás adagoló rendszerhez, ezáltal téve lehetővé, hogy a 34 tartályba csomagolt szilárd formájú gyógyszert a 12 folyadéktartályból származó folyadékban oldva lehessen adagolni, amint azt a későbbiekben részletesebben ismertetjük.
A 2. ábra a 30 patron részleges hosszmetszetét mutatja, a 30 patronnak a rendszerben történő működését pedig az 1. és a 2. ábra alapján írjuk le. A 30 patron tartalmazza a 32 perforáló vezetékösszekötő eszközt, mely lehet egy standard injekciós tű vagy más kihegyezett cső-vezeték, melyet speciálisan a 30 patron részeként gyártanak. A 30 patron tartalmazza a 34 tartályt a 38 szilárd formájú gyógyszer számára. A 34 tartály előnyösen a szilárd formájú gyógyszert tartalmazó 36 első cellára és a 40 második cellára van felosztva, amint ezt a későbbiekben kifejtjük. Egy 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán van elhelyezve a 34 tartályban a szilárd formájú, szemcsés gyógyszer és a 32 perforáló vezeték-összekötő eszköz közé, hogy meggátoljuk a gyógyszerszemcsék belépését a 14 intravénás adagoló szerelékbe. A 42 folyadékáteresztő elválasztó membrán a 36 első és a 40 második cella között válaszfalat képez. A 30 patron egy 44 légtelenítő szeleppel van ellátva a patronnak a 32 perforáló vezeték-összekötő eszközzel ellentétes végén. A 30 patronban lévő 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán levegőre és folyadékra nézve átjárható, és így lehetővé teszi a levegő eljutását a 40 második cellából a 44 légtelenítő szelephez, továbbá a levegő azon keresztüli távozását. A 44 légtelenítő szelepnek megfelelően a 34 tartályban 46 légtelenítő szelep nyílás van, melyet a 48 levegőáteresztő folyadék-elválasztó membrán zár. Példa az ilyen levegő-áteresztő folyadék-elválasztó membránra az a fluorozott műanyag, melyet a FLUORO TECHNIQUES Corporation árusít, M8A 2000 megjelöléssel. A 30 patronban lévő gyógyszer szennyeződésének elkerülése érdekében a 44 légtelenítő szelep süllyeszthető - amint láthatjuk - vagy egy kiegészítő levegő-áteresztő külső vedőlap helyezhető rá, hogy a 30 patron kézbevételekor elkerüljük a 48 levegő-áteresztő folyadékelválasztó membrán érintését. A 34 tartály előnyösen préselt, átlátszó, hőre lágyuló anyagból készül, így a 30 patron belseje a használat során szemmel ellenőrizhető.
A tartályban lévő 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán bármely olyan anyagból lehet, amely átereszti a folyadékot, a szilárd formájú gyógyszer oyan részecskéi azonban amelyek elég nagyok, hogy elérjék és irritálják a beteg vénáit, nem juthatnak rajta keresztül. Olyan egyszerű anyagok is alkothatják az elválasztó membránt, mint a közönséges laboratóriumi szűrőpapír, kombinálva egy, az áramlás irányában elhelyezett szűrővel, mely megakadályozza a papírszálaknak a betegbe való bejutását. A 42 elválasztó membrán anyagának és porozitásának kiválasztása az egyik legfontosabb szempont a rendszer tervezésekor, a gyógyszeradagolás különböző sebességeinek biztosítása érdekében. Másik döntő tényező a szilárd formájú gyógyszer oldékonysági foka a rendszer folyadékában. Ha a szilárd formájú gyógyszer gyorsan képes oldatba jutni a rendszer folyadékában, akkor egy viszonylag nem-porózus elválasztó membrán anyag kiválasztása lehetővé teszi az oldódó anyag adagolási sebességének csökkentését és kontrollálását. Amikor a szilárd formájú gyógyszer nagyon lassan megy oldatba - például, ha az egyetlen tömegben lévő szilárd formájú gyógyszer viszonylag oldhatatlan a folyadékban akkor porózus elválasztó membrán anyag alkalmazható, melynek pórusméretei éppencsak annyira kicsinyek, hogy meggátolják olyan gyógyszerrészecskék bejutását a beteg vénáiba, melyek égő érzést vagy irritációt okozhatnak. A 30 patron tehát lehetővé teszi sok igen jól oldódó szilárd formájú gyógyszer adagolási sebességének ellenőrzését, továbbá olyan szilárd formájú gyógyszerekét is, melyeknek oldékonysági foka nem kontrollálható. A találmány szerinti 30 patron lehetővé teszi továbbá más szilárd formájú gyógyszerek betegágy melletti adagolását is, oldékonysági fokuk által szabályozott sebességgel.
Az ilyen elválasztó membrán anyagok tartalmazhatnak nem-szemcseképző, műanyag szűrő-anya3
187 406.
gokat, amilyeneket például a Millipore Filter Corporation és a Gelman Corporation gyárt. Ezeknek az anyagoknak különböző porozitás-fokú formái kaphatók a kereskedelemben. Az egyik ilyen anyagot például a Millipore Filter Corporation GSWP 025 00 GS0,45 mikron jelöléssel árusítja, és ez a rendszerbe helyezhető az oldékony gyógyszerek alacsony adagolási sebességének biztosítása érdekében. Néhány rendszerben a 42 folyadékáteresztő elválasztó membrán igen finom szűrő is lehet.
A 34 tartály falai vagy üvegből vagy más átlátszó, hőre lágyuló anyagból készülhetnek, melyek sterilen kezelhetők, a szilárd formájú gyógyszer steril intravénás adagolásának biztosítása érdekében.
A 2. ábrán látható 30 patron úgy működik, mint az 1. ábrán bemutatott típusú IV rendszerek. A 30 patront úgy kapcsoljuk az ábrán látható 10 intravénás adagoló rendszerhez, hogy 32 perforáló vezeték-összekötő eszközét keresztülnyomjuk a 18 standard IV gumidugón. Mivel a 12c folyadékszint a 12 folyadéktartályban magasabban van, mint a 34 tartály, a folyadék nyomása folyadékáramlást idéz elő a 12 folyadéktartályból lefelé, a 16 csepegtető zsákon, a hajlékony 22a műanyag csövön keresztül, továbbá felfelé a 32 perforáló vezetékösszekötő eszközön át a 34 tartály belsejébe. Mivel a 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán levegőre és folyadékra nézve áteresztő, a folyadék beáramlik a 36 első cellába és keveredik a 38 szilárd formájú gyógyszerrel. A 36 első cella teljesen megtelik, mivel a folyadék nyomása kiszorítja a levegőt, vagy a 34 tartályban lévő más gáznemű anyagot a tartályban kialakított 48 levegő-áteresztő folyadékelválasztó membránon és a 46 légtelenítő szelep nyíláson keresztül. A 38 szilárd formájú gyógyszer a rendszer folyadékának hatására oldatba jut. A szilárd formájú gyógyszer folyadékoldata keresztülfolyik a 42 folyadék-áteresztő elválasztó membránon, kifelé a 30 patron 32 perforáló vezetékösszekötő eszközén, befolyik a 18 Y injekciós csatlakozóba és a hajlékony 22b műanyag csőbe, és belekerül abba a szabályozott folyadékáramba, mely a 24 injekciós tűn keresztül a beteg vénájába jut. A 34 tartály - mivel a rendszer 12c folyadékszintje alatt helyezkedik el folyadékkal telve marad.
Az 1. és a 2. ábra rendszerében tehát a 32 perforáló vezeték-összekötő eszköz két.utat biztosít a folyadékáram számára. Nagyobb adagolási sebességeknél a gyógyszeroldat magasabb fajsúlya jelentős kifelé áramlást hoz létre a súly hatására, és amint a gyógyszeroldat lefelé és a 30 patronból kifelé folyik, a 12 folyadéktartály alacsonyabb fajsúlyú folyadékának felfelé áramlása lép a gyógyszeroldat helyére, ezáltal a 30 patron, mint a rendszer rész?, folyadékkal telve marad. A 30 patronból származó gyógyszeroldat áramlási sebessége igen oldékony gyógyszerek esetében a 42 folyadékáteresztő elválasztó membrán porozitásának és a 32 perforáló vezeték-összekötő eszköz átmérőjének megválasztásával beszabályozható. Például, ha a 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán olyan porozitású, mint a laboratóriumi szűrőpapír, és a perforáló vezeték-összekötő eszköz vezetékének mérete legalább akkora, mint egy 16-os injekciós tűé, akkor a nagyon oldékony gyógyszerek 1 g-os adagjának oldatai körülberül 2½ órás időtartam alatt adhatók be.
A 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán porozitásának csökkentése révén hosszabb adagolási időközöket, az elválasztó membrán porozitásának növelésével pedig rövidebb adagolási időközöket nyerhetünk. A 30 patronból kijövő gyógyszeroldat áramlási sebességét tehát a 30 patron tervezése révén meghatározhatjuk és általában ellenőrizhetjük is. A 30 patronból kijövő gyógyszeroldat áramlási sebességét nem befolyásolja jelentős mértékben semmilyen csepegés-szabályozó bilincs vagy pumpa, mely a 30 patronból az áramlás irányában helyezkedik el.
A 30 patron előnyösen bemélyedés nélküli, sima fallal van ellátva, mely egyenesen vezet a szilárd formájú gyógyszer 36 cellájától a 32 perforáló vezeték-összekötő eszköz vezetékéhez. A 30 patron 34 tartálya - amint az a 2. ábrán látható -, például csonkakúp alakú fallal rendelkezik, mely hegyesszöget - például 60°-os szöget - zár be a 32 perforáló vezeték-összekötő eszköz belső átmérőjével. A. 34 tartályban keletkezett gyógyszeroldat onnan tehát lényegében teljesen elvezethető és a betegbe juttatható. A 30 patront bizonyos körülmények között alá kell támasztani, vagy általában függőleges helyzetben kell tartani, hogy a tartályból a gyógyszer teljes egészében felhasználható legyen.
A 2. ábrán látható típusú 30 patronok úgy is előállíthatók, hogy a 34 tartályt két csonkakúp alakú falrészre osztjuk, a 34a első cella falrésze és a 34b cella második falrészre. 40 második cellával rendelkező 30 patronok esetén előnyösen el lehet kerülni, hogy a gyógyszeroldat áramlata a 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán torlódási területére koncentrálódjon, és hogy ezt a torlódási területet a fel nem oldott gyógyszer elzárja, vagyis a gyógyszeráramlatot beszűkítse. Ezért - amint azt a
2. ábra mutatja - egy 42 folyadék-áteresztő elválasztó membrán helyezhető el a 34 tartály 34a első cella falrésze és 34b második cella falrésze közé. A 34 tartály két részre osztása azt is lehetővé teszi, hogy a 36 első cellát alkotó 34a első cella falrész mérete változtatható legyen a különböző gyógyszeradagok esetében, míg a 40 második cellát képező 34b második cella falrész alakja állandó marad, és a 32 perforáló vezeték-összekötő eszközt hordozza. A 32 perforáló vezeték-összekötő eszköz lehet egy cső alakú acélvezeték, mely a 34b második cella falrésznek a 42 elválasztó membránnal átellenes végébe van sajtolva és ki van hegyezve, hogy kiálló, tű-szerű végződést biztosítson. A 46 légtelenítő szelep nyílás és a 48 levegő-áteresztő folyadékelválasztó membrán burkolata a tartály 34a első cella falrészéba sajtolható. Az ilyen patronrendszer maximális átmérője körülberül 2,5 cm (1 inc) nagyságú, körülberül 1 g-os gyógyszeradag számára.
A találmány szerinti patron egy másik kiviteli alakját a 3. ábra mutatja. A 3. ábra 60 patronja összekötő eszközként két 62 és 64 tűt, valamint két légtelenítő szelepet tartalmaz. Ehhez a 3. ábrán látható kiviteli alakhoz speciálisan tervezett 90 cse-41 .187 406 pegtető zsákot használunk. A 3. ábra dupla-tűs rendszere lehetővé teszi az egyes tűk méretének csökkentését, és ezáltal a rendszer IV gumidugójában a használat során képződött lyukak méretének csökkentését is. Az ilyen rendszer perforáló vezeték-összekötő eszközként a 18-19-es injekciós tűnek megfelelő méretű tűket tartalmazhat.
Hasonlóan az 1. ábrán látható 30 patronhoz, a
3. ábrán bemutatott 60 patron is tartalmaz 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközöket - tűket 66 tartályt, mely a poralakú 70 szilárd formájú gyógyszer számára szolgáló 68 első cellára és egy 74 második cellára van felosztva. Egy 72 folyadékáteresztő elválasztó membrán van elhelyezve a'68 első cella és a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszköz közé, melyek a 74 második cellából nyílnak.
A 66 tartály önthető üvegből vagy'más tiszta, hőre lágyuló anyagból, mely sterilen kezelhető és két - 66a első és 66b második - részből állhat. A 66a első rész, melynek mérete változtatható, alkotja a 70 szilárd formájú gyógyszer számára szolgáló 68 első cellát. A 66b második rész hordozza a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközöket és a 74 második cellát képezi a 60 patronon belül. A 60 patron 66a első és 66b második része külső felszínükön úgy vannak kialakítva, hogy horonyillesztés segítségével maguk között rögzítsék a 72 folyadék-áteresztő elválasztó membránt. A 60 patron 66a első részének felső része úgy van kialakítva, hogy egy 76 légtelenítő szelep nyílást biztosítson a 68 első cella számára, és hordozza a 78 levegőáteresztő folyadék-elválasztó membránt. A patron 66b második részének felső része viszont úgy van kialakítva, hogy egy 80 légtelenítő szelep nyílást biztosítson a 74 második cella számára, és hordozza a 82 levegő-áteresztő folyadék-elválasztó membránt. Mivel mind a 68 első, mind a 74 második cella tartalmaz légtelenítő szelepet, a 72 folyadékáteresztő elválasztó membránnak nem kell levegőáteresztőnek lennie. A 78 és 82 levegő-áteresztő folyadék-elválasztó membránok ugyanolyan típusúak lehetnek, mint azt a 2. ábrával kapcsolatban már ismertettük.
A 66 tartály 66b második része a rendszer állandó részét alkothatja a standard összekötő eszközökkel együtt, beleértve a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközök egyenletes elhelyezését. A 66b második rész tartalmazhatja még a kinyúló 84 tokot, mely körülveszi és védi a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközöket. A 84 tok 84 nyílása lezárható a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközök beszennyeződésének elkerülése érdekében, továbbá azért, hogy meggátolják a személyzet sérülését a 62, 64 perforáló vezeték-összekötő eszközöktől, a 60 patron kezelése során.
Amint a 3. ábrán látható, a 90 csepegtető zsák speciálisan úgy alakítható ki, hogy 92 alsó részén két összekötő eszközt, azaz a 94 és 96 kiálló nyílásokat tartalmazza, melyek a 98 és 100 standard IV gumidugókkal vannak lezárva. A rendszer 94 és 96 kiálló nyílásai olyan távolságban helyezkednek el egymástól, mint a 60 patron 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközei. A 84 tok mérete olyan, hogy a patronnak a rendszerhez történő csatlakoztatásakor a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközök tűit összekapcsolja a 98 és 100 standard gumidugókkal. A 60 patron tehát megtartja önmagát, amint azt a 3. ábra mutatja. Bár a 3. ábrán láthatjuk, hogy a 90 csepegtető zsák 92 alsó része úgy van kialakítva, hogy befogadhassa a 60 patront, a rendszert el lehet látni a 90 csepegtető zsáktól különálló 92 foglalattal - foglalat-szerű alsó résszel is.
Amint azt a 3. ábra mutatja, a 66 tartály 66a első és 66b második része bemélyedés nélküli, sima falat alkot, mely a 68 első cellától az alsó 64 perforáló vezeték-összekötő eszköz belső átmérőjéhez vezet, hogy elkerüljük a gyógyszeroldatnak a 60 patronban rekedését, és hogy a gyógyszert lényegében teljes egészében a betegbe juttathassuk.
Körülberül 1 g-os adag számára az ilyen 66 tartály úgy alakítható ki, hogy a 68 első cellája körülbelül 2,2 cm (7/8 inch) mélységű legyen a 72 folyadék-áteresztő elválasztó membrántól a 66a első rész távolabbi faláig. A 66a első rész külső falai előnyösen csonkakúp alakúak, átlagos átmérőjük a 72 folyadék-áteresztő membrán mellett körülberül
2.5 cm (1 inch), és ez körülberül 2,2 cm-re (7/8 inchre) csökken a távolabbi fal közelében. A 66 tartály 66b második része, mely lehet egy állandó patron-fej, két 18-as vagy 19-es méretű tű, azaz a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközöket hordozza, melyek külső átmérője körülbelül 0,10 cm (0,040 inch), és jellemzően valamivel több mint 1,6 cm (5/8 inch) távolságra vannak elhelyezve egymástól. A 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszköz tűi a 66b második részből körülbelül
1.6 cm-re (5/8 inchre) állnak ki, és egy 2,2 cm (7/8 inch) hosszú kiálló 84 tok veszi körül őket. A külső 84 tok jellemző vastagsága egységesen körülberül 0,15 cm (0,060 inch),' és egy körülberül 2,5 cm (1 inch) hosszú és valamivel kevesebb, mint 0,95 cm (3/8 inch) széles nyílást alkot, mely pontosan a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszköz mint középpont körül helyezkedik el. A 76 és 80 légtelenítő szelep nyílások belső átmérője körülberül 0,6 cm (1/4 inch) nagyságú. Az ilyen 1-g-os patron teljes hosszúsága körülbelül 5,1 cm (2 inch), teljes átmérője pedig körülberül 4,4 cm (1¼ inch). A fenti kialakítás és a méretek más alakzatok és adagok esetén változtathatók.
A 3. ábrán látható kiviteli alak ugyanolyan rendszerben működik, mint azt az 1. ábrával kapcsolatban leírtuk, és általában ugyanolyan módon, mint a 2. ábrán látható kiviteli alak. Ez világossá válik, ha a 3. ábrán szereplő 90 csepegtető zsák és 60 patron helyére az 1. ábrán látható 16 csepegtető zsákot és 30 patront helyettesítjük be. Mivel egy ilyen rendszerben a 60 patron teljesen a 12 folyadéktartály 12c folyadékszintje alatt van, ezért amikor a 60 patront a rendszerhez csatoljuk, és a 62 és 64 perforáló vezeték-összekötő eszközök tűivel átlyukasztjuk a 98 és 100 standard IV gumidugókat, a 60 patron teljesen megtelik folyadékkal. A 68 első és 74 második cellában lévő levegő a 76 illetve a 80 légtelenítő szelep nyílásokon keresztül kinyomódik. A 68 első cellában lévő 70 szilárd formájú gyógyszer a folyadék hatására oldatba jut. A gyógyszeroldat keresztülfolyik a 72 folyadékáteresztő elválasztó membránon, majd kifelé áramlik
187 406 az alsó 64 perforáló vezeték-összekötő eszköz belsején, és a 96 kiálló nyíláson keresztül a IV adagoló rendszerbe jut. A 66 tartályt egy befelé irányuló folyadékáram folyadékkal telve tartja, mely a rendszer 94 kiálló nyílásán és a felső 62 perforáló vezeték-összekötő eszköz belsején keresztül jut be a 60 patronba. Ez az áramlás addig folytatódik, amíg a 66 tartályban lévő gyógyszer teljes egészében bejut a betegbe.
A 60 patron 92 foglalata különböző alakú lehet.
A 94 és 96 kiálló nyílások között szabad járatot biztosíthat lefelé úgy, hogy a rendszerben a folyadék a 92 foglalaton át párhuzamosan folyhat lefelé, a 60 patronon keresztül történő áramlással. A 92 foglalat zárt is lehet a 94 és 96 kiálló nyílások 1 között úgy, hogy a rendszerben a folyadék teljes egészében a 60 patronon halad keresztül. Ha a 92 foglalatban nincs szabad járat a 94 és 96 nyílások között, akkor szokásosan egy összeköttetésnek kell a 92 foglalaton lévő helyén lennie, hogy a 60 patron 2 nélkül is lehetővé tegye az áramlást. Ilyen összeköttetés lehet például a 60 patron 66b második része, melyet egy folyadékot át nem eresztő szilárd fal zár a 72 folyadékáteresztő elválasztó membrán helyén.
A 92 foglalat tartalmazhat még egy szelepet is - 2 mely az ábrán nem látható hogy lehetővé tegye a választást a rendszer fent említett működési módjai között.
A 4. ábra a találmány szerinti patron még egy további kiviteli alakját mutatja be. A 4. ábra 110 3 patronja egyetlen tűt tartalmaz, a 112 perforáló vezeték-összekötő eszközt, mely két - 114 és 116 járattal rendelkezik.
A 4. ábrán látható 110 patront olyan IV szerelékkel való együttes használatra terveztük, mely egy 3 különleges megszerkesztett összekötő eszközt, a 140 foglalat-adaptert tartalmazza, amint azt az 5. és a 6. ábrán láthatjuk. Amikor a 110 patront a több-járatos 112 perforáló vezeték-összekötő eszközével együtt ráhelyezzük a 6. ábrán bemutatott 4 140 foglalatadapterre, a folyadékáram teljes égé-. szében a 110 patronon halad keresztül. A 112 perforáló vezeték-összekötő eszköz és a 140 foglalatadapter összekapcsolása elzárja a foglalat - 5. ábrán látható ~ 142 járatát, és a folyadék a 114 jára- 4 tón keresztül belép a 110 patronba, majd a feloldott gyógyszert a 116 járaton keresztül vissszaviszi a IV adagoló rendszerbe.
Hasonlóan a 30 és 60 patronokhoz, a 110 patron is tartalmaz egy összekötő eszközt - azaz a 112 5 perforáló vezeték-összekötő eszközt -, továbbá a 118 tartályt, melyet a 122 szilárd formájú gyógyszer és a 112 perforáló vezeték-összekötő eszköz közptt elhelyezkedő 124 folyadék-áteresztő elválasztó membrán két részre oszt: a 122 szilárd fojrnájú 5 gyógyszer számára szolgáló 120 első cellára és a 126 második cellára.
A 118. tartály önthető üvegből vagy más tiszta, hőre lágyuló anyagból, mely sterilen kezelhető és két - 118a első és 118b második - részből állhat. θ A 118a első rész - melynek mérete változtatható -, alkotja a 122 szilárd formájú gyógyszer számára szolgáló 120 első cellát. A 118a első rész előnyösen üvegből készül. A 118b második rész alkotja a 112 perforáló vezeték-összekötő eszkö/t, és a 126 második cellát a 110 patronon belül. A 118b második rész lehet ABS típusú merev polietilén vagy polipropilén.
5 A tartály 118a első és 118b második részei 118c külső felszínükön úgy vannak kialakítva, hogy horonyillesztést biztosíthassanak. A 124 folyadékáteresztő elválasztó membrán egy rugalmas anyagból, pédául természetes gumiból készült 128 tömítőgyűrűben van elhelyezve. A 128 tömítőgyűrű a °· 118a első rész és a 118b második rész közé van rögzítve a 110 patron szerelvénye felett. A 128 tömítőgyűrűben két - 128a és 128b - nyílás van kialakítva, ezeket a 124 folyadék-áteresztő elválasztó membrán lezárja a 122 szilárd formájú gyógyszer 5 számára, de a levegő és folyadék számára nem. A 128 tömítőgyűrűben a 128a és 128b nyílások között egy 128c zárófelszín található, mely a 118b második részhez kapcsolódva és tömítve alakítja ki a 126 második cellát a 118b második rész és a 124 0 folyadék-áteresztő elválasztó membrán között.
A 118 tartály a 118b második részének felső része úgy van kialakítva, hogy a 110 patron belső része számára a 130 légtelenítő szelep nyílást biztosítsa. A 132 betét, mely készülhet merev, préselhető mű5 anyagból,· hordozza a 130 légtelenítő szelep nyílásban lévő 134 levegő-áteresztő folyadék-elválasztó membránt. A 130 légtelenítő szelep nyílás és a 128a nyílás lehetővé teszi, hogy a 126 második és a 120 első cellában lévő levegő vagy gáz a 110 patronból 0 kinyomódjon a 132 betét 136 nyílásán keresztül, és biztosítsa, hogy a gyógyszer 120 első cellája teljesen megteljen folyadékoldattal. Mivel a 134 levegőáteresztő folyadék-elválasztó membrán a folyadékot nem engedi át, a folyadék nem hagyja el a 110 5 patront. A 134 levegő-áteresztő folyadék-elválasztó membrán ugyanolyan típusú lehet, mint amilyet a
2. ábrával kapcsolatban már leírtunk.
Amint azt az 5. ábra mutatja, a 140 foglalatadapternek lehet egy speciálisan kialakított, fél° merev 144 alsó része, mely a 148 standard gumidugóval zárt 146 kiálló nyílást tartalmazza. A 144 alsó rész képezi a 150 üreget, mely úgy van kialakítva, hogy pontosan illeszkedjék a patron 112 perforáló vezeték-összekötő eszközéhez.
A 140 foglalat-adapter lehetővé teszi a 110 patronban lévő szilárd formájú gyógyszereknek standard IV komponensekkel együtt történő alkalmazását. A 6. ábra bemutatja a 140 foglalat-adapter használatát és azt a módot, ahogy végei alkalmassá vannak téve az ilyen standard IV rendszerbe való beillesztésre. A standard IV rendszereknek a 110 patron használatához történő adaptálásakor a 140 foglalat-adaptert először a standard IV adagoló szerelék 16 csepegtető zsákjának 16a tüske-szerű vezetékes eszközére helyezzük - amint az az 1. ábrán látható azáltal, hogy a 142 járat alsó részébe beleillesztjük a 16a tüske-szerű vezetékes eszközt. A 140 foglalat-adapter 152 felső része merev, és egy 154 kihegyezett tüskét alkot a 142 járatnál. A 154 kihegyezett tüske kilyukasztja a 12 folyadéktartály 12b vezeték-szerű zárórészét, áthalad rajta, és külső felszíne útján zárt összeköttetést hoz létre vele. A foglalat 152 felső részének van egy 152a megnagyobbított felszíne, mely megkönnyíti a foglalat5 nak a 12 folyadéktartályra történő ráillesztését a
187 406 .
használó számára. Ha a 140 foglalat-adapter a helyén van, a folyadék a 12 folyadéktartályból szabadon áramlik a foglalat 142 járatán keresztül.
A 110 patront és a benne lévő szilárd formájú gyógyszert úgy juttatjuk a IV rendszerbe, hogy a 112 perforáló vezeték-összekötő eszközt - miután átlyukasztotta a 148 standard gumidugót -, a 140 foglalat-adapter 150 üregébe helyezzük. A 110 patronnak van egy 131 kulcsa, amit a 118b második rész képez, a 130 légtelenítő szelep nyílás mellett. A foglalat 152 felső részének a 152a megnagyobbított felszínén egy 152b rés van kialakítva, melybe a patron 131 kulcsát beleillesztjük. Ezáltal a 110 patron rögzíthető, amint azt a 6. ábra mutatja. Amikor a 112 perforáló vezeték-összekötő eszközt belehelyezzük a 150 üregbe, az lezárja és lényegében tömíti a 142 járatot. A 150 üreg'felett lévő folyadék a súlya hatására keresztülfolyik a 110 patronon úgy, hogy a 112 perforáló vezeték-összekötő eszköz felső 114 járatán keresztül lép be, és az alsó 116 járaton át hagyja el azt. A 110 patron tehát így megtölthető folyadékoldattal, és a szilárd formájú gyógyszer oldata a betegbe jut.
Körülbelül 1 g-os adag számára az ilyen 110 patron úgy alakítható ki, hogy a 120 első cellája körülbelül 1,9 cm (3/4 inch) mélységű legyen, a 124 folyadék-áteresztő elválasztó membrántól a 118a első rész távolabbi faláig. A 118a első rész külső falai előnyösen csonkakúp alakúak, átlagos átmérőjük a 124 folyadék-áteresztő elválasztó membrán közelében körülbelül 2,5 cm (1 inch), és ez körülbelül 2,2 cm-re (7/8 inch-re) csökken a távolabbi falnál. A 118b második rész alkotja a 112 perforáló vezeték-összekötő eszköz tűjét, ennek hossza körülbelül 2,5 cm (1 inch), külső átmérője pedig körülbelül 0,48 cm (0,190 inch). A 112 perforáló vezetékösszekötő eszköz tűjének elülső felszíne kúpot képez, csúcsánál 40¼°-os térszöggel, mely elősegíti a 148 standard gumidugó kilyukasztását. A 114 és 116 járatok a 112 perforáló vezeték-összekötő eszköz belsejében előrefelé terjednek, és a kúpszerű elülső vég bázisának közelében végződnek. A 114 és 116 járatok nyílásait a 112 perforáló vezetékösszekötő eszköz tűjén áthaladó két rés képezi, melyek elég mélyek ahhoz, hogy befogadják a 114 és 116 járatokat. A 110 patron 118b második részét 118d hengeres palásttal lehet ellátni, mely a 118a első részt körülveszi és érintéstől védi. A 130 légtelenítő szelep nyílás belső átmérője körülbelül 0,6 cm (1/4 inch). Az ilyen 1 g-os 110 patron hossza körülbelül 5,1 cm (2 inch), teljes átmérője pedig körülbelül 3,8 cm (1½ inch). A fenti kialakítás és a méretek más alakzatok és adagok esetén változtathatók.
A 4. ábrán látható kiviteli alak általában ugyanolyan módon működik a rendszerben, mint a 2. és 3. ábrán bemutatott kiviteli alakok. Mivel egy ilyen rendszerben a 110 patron teljesen a 12 folyadéktartály folyadékszintje alatt van, ezért amikor a 110 patront a rendszerhez csatoljuk és a 112 perforáló vezeték-összekötő eszköz tűjével átlyukasztjuk a 148 standard gumidugót, a 110 patron teljesen megtelik folyadékkal. A 120 első és a 126 második cellában lévő levegő a 128a illetve a 136 nyíláson keresztül kinyomódik. A 120 első cellában lévő 122 szilárd formájú gyógyszer a folyadék hatására oldatba jut. A gyógyszeroldat keresztülfolyik a 124 folyadék-áteresztő elválasztó membránon, majd kifelé áramlik az alsó 116 járaton keresztül a IV adagoló rendszerbe. A 118 tartályt a felső 114 járaton keresztül a patron belseje felé irányuló áramlás folyadékkal telve tartja. Ez az áramlás addig folytatódik, amíg a 110 patronban lévő gyógyszer teljes egészében bejut a betegbe.
A találmány felhasználható például olyan betegségek kezelésére, amelyek antibiotikumok időszakonkénti magas vérkoncentrációját igénylik, és szilárd formájú antibiotikumból biztosítja az ilyen koncentrációkat, előre meghatározott periódusonként. A találmány lehetőséget nyújthat olyan baktériumok elpusztítására, amihez magas antibiotikum-koncentráció szükséges. Az ilyen rendszer sajátosan adaptálható a cefalotin-nátrium antibiotikummal való használatra, amelyet az Eli Lilly and Company cég KEFLIN néven árusít, és a gyógyszeroldatok rövid időszakokon át történő adásával periodikusan magas antibiotikum-vérkoncentráció biztosítható. A rendszer nem korlátozódik antibiotikumokra, módot ad más szilárd formájú gyógyszerek alkalmazására is, különböző adagokban. A rendszer megtervezhető úgy is, hogy sokféle adagolási sebességet biztosítson. Mivel a gyógyszert közvetlenül a patronból adagoljuk, ezért a kórházi személyzet tárolhatja és használhatja anélkül, hogy igénybe venné a kórházi gyógyszerész segítségét.
Tehát amint a fenti leírásból láthatjuk, a találmány gazdaságos és könnyen használható eszközt biztosít szilárd formájú gyógyszerkészítmények egyedi adagjának csomagolására oly módon, hogy a gyógyszerkészítmény biztonságosan tárolható a felhasználásig, akkor pedig közvetlenül a betegágy mellett feloldható és infúzióval adagolható. A találmány szerinti patron úgy tervezhető, hogy különböző szilárd formájú gyógyszereket különböző idöperiódusokon keresztül adagolhassunk, és lehetővé teszi a meghatározott időközönkénti ismételt adagolást is. Mivel a szilárd formájú gyógyszeit nem kell a kórházi gyógyszertárban előkészíteni intravénás adagolásra, ezért az a kórházi osztályét tárolható és használható fel.
A találmány fent leírt előnyös kiviteli alakjain számos módosítás hajtható végre. A konstrukció és az elrendezés megváltoztatása anélkül vihető végbe, hogy eltérnek a találmány szellemétől és céljától, amint azt az igénypontokban meghatároztuk.
Claims (1)
- Szabadalmi igénypontPatron gyógyászati készítmények meghatározott adagjának tárolására, amelynek folyadéktömör tartálya, azzal közlekedő vezetéke és ebben elhelyezett légtelenítő szelepe van, azzal jellemezve, hogy egy gyógyászati készítmény adagjának szilárd formában való tárolásának, továbbá esetleg intravénás adagolószerekkel együtt a gyógyszeradag megfelelő folyadékoldatban történő intravénás infúzióhoz való használatának biztosítására, a patron tartályának két kamrája van, melyek egy folyadékát-7187406 eresztő elválasztó membrán (42) útján vannak kialakítva, aholis a membrán (42) alkalmas a meghatározott méretnél nagyobb szilárd részecskéknek az első kamrából (36) a második kamrába (40) való átjutásának megakadályozására, továbbá, hogy a 4 5 * * 8 vezeték, amely a második kamrával (40) van összekötve, úgy van kialakítva, hogy jól illeszthető legyen intravénás adagoló szerelékhez, végül, hogy a légtelenítő szelep (44) egy levegőáteresztő, folyadék-elválasztó membránt (48) tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29633581A | 1981-08-26 | 1981-08-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU187406B true HU187406B (en) | 1986-01-28 |
Family
ID=23141604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU822740A HU187406B (en) | 1981-08-26 | 1982-08-25 | Cartridge for storing a fixed dose of solid medicines and intravenous dosing |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0077604B1 (hu) |
| JP (1) | JPS5841566A (hu) |
| KR (1) | KR860000277B1 (hu) |
| AR (1) | AR229701A1 (hu) |
| AT (1) | ATE20189T1 (hu) |
| AU (1) | AU556380B2 (hu) |
| CA (1) | CA1187367A (hu) |
| DD (1) | DD202390A5 (hu) |
| DE (1) | DE3271558D1 (hu) |
| DK (1) | DK380882A (hu) |
| ES (1) | ES275292Y (hu) |
| FI (1) | FI822949L (hu) |
| GB (1) | GB2104862B (hu) |
| GR (1) | GR76865B (hu) |
| HU (1) | HU187406B (hu) |
| IE (1) | IE53248B1 (hu) |
| IL (1) | IL66631A (hu) |
| NZ (1) | NZ201684A (hu) |
| PH (1) | PH19329A (hu) |
| PL (1) | PL133289B1 (hu) |
| PT (1) | PT75456B (hu) |
| RO (1) | RO85686B (hu) |
| SU (1) | SU1184435A3 (hu) |
| ZA (1) | ZA826204B (hu) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094220B2 (en) | 2001-06-29 | 2006-08-22 | Coloplast A/S | Catheter assembly including a catheter applicator |
| US7311698B2 (en) | 2001-09-24 | 2007-12-25 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
| US7682353B2 (en) | 2001-06-29 | 2010-03-23 | Coloplast A/S | Catheter device |
| US9585784B2 (en) | 2011-08-29 | 2017-03-07 | Coloplast A/S | Catheter activation by handle removal |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6083667A (ja) * | 1983-10-15 | 1985-05-11 | テルモ株式会社 | 医療用弾性封止体および医療用点滴セツト |
| US4573967A (en) * | 1983-12-06 | 1986-03-04 | Eli Lilly And Company | Vacuum vial infusion system |
| DE3463444D1 (en) * | 1984-02-03 | 1987-06-11 | Ciba Geigy Ag | Drug dispenser for a parenteral administering system and a parenteral administering system equipped with such a dispenser |
| US4581014A (en) * | 1984-04-03 | 1986-04-08 | Ivac Corporation | Fluid infusion system |
| US4695272A (en) * | 1984-10-26 | 1987-09-22 | Aktiebolaget Hassle | Drug release device |
| EP0203162B1 (en) * | 1984-12-03 | 1992-03-04 | BAXTER INTERNATIONAL INC. (a Delaware corporation) | Housing enabling passive mixing of a beneficial agent with a diluent |
| DE3585530D1 (de) * | 1984-12-03 | 1992-04-09 | Baxter Int | Verabreichungsanordnung fuer arzneimittel zum vorbeugen lokaler und systemischer toxizitaet. |
| US4952210A (en) * | 1985-12-13 | 1990-08-28 | Becton, Dickinson And Company | Parenteral fluid administration set |
| EP0444761B1 (en) * | 1986-05-29 | 1994-02-02 | Baxter International Inc. | Drug delivery apparatus having chamber with chimney |
| IL82675A (en) * | 1986-05-29 | 1992-08-18 | Baxter Int | Drug delivery apparatus |
| EP0435860B1 (en) * | 1986-05-29 | 1993-08-25 | Baxter International Inc. | Adapter for connecting with a drug vial to introduce a beneficial agent to a patient |
| EP0436504B1 (en) * | 1986-05-29 | 1993-08-25 | Baxter International Inc. | Receptacle for use in adding a beneficial agent to fluid in an administration set |
| SE461765B (sv) | 1986-07-10 | 1990-03-26 | Haessle Ab | Anordning foer frisaettning av substans |
| US4786279A (en) * | 1986-07-31 | 1988-11-22 | Abbott Laboratories | Container for mixture of materials |
| ES1002629Y (es) * | 1987-06-05 | 1989-01-16 | Badia Marcelo Segura | Conexion para cateteres, equipos de perfusion y frascos de liquidos a perfundir |
| FR2705575B1 (fr) * | 1993-05-27 | 1995-07-28 | Soludia | Procédé et dispositif permettant de réaliser une solution de concentration contrôlée à usage médical. |
| DE112009001378B4 (de) * | 2008-06-20 | 2021-01-14 | Analytica Limited | Spülbarer Injektionsanschluss |
| US9731105B2 (en) * | 2015-02-20 | 2017-08-15 | Carefusion 303, Inc. | Micro infusion device for drug delivery |
| CN108403365B (zh) * | 2018-03-19 | 2019-07-30 | 重庆良护科技有限公司 | 一种医疗用器械 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1122616A (fr) * | 1955-02-24 | 1956-09-11 | Perfectionnements apportés aux dispositifs pour le transvasement d'une substance liquide ou pulvérulente, notamment d'une substance thérapeutique | |
| US3857392A (en) * | 1969-06-04 | 1974-12-31 | Ims Ltd | Intravenous container with dislodgeable septum and dislodging piercer |
| DE2364414A1 (de) * | 1973-01-03 | 1974-07-11 | Compaselect Gmbh | Zusatzstoff und verfahren zum herstellen von infusionsloesungen |
| US3976068A (en) * | 1975-01-03 | 1976-08-24 | Origo, Inc. | Drug dispenser for use with intravenous feeding pump |
| EP0005606A1 (en) * | 1978-05-12 | 1979-11-28 | Vishnu Shanker Shukla | Improvements in and relating to apparatus for administering intravenous drugs |
| GB2059776A (en) * | 1979-09-18 | 1981-04-29 | Millipore Corp | Intravenous administration set |
-
1982
- 1982-08-23 PL PL1982238010A patent/PL133289B1/pl unknown
- 1982-08-23 AR AR290394A patent/AR229701A1/es active
- 1982-08-24 GR GR69095A patent/GR76865B/el unknown
- 1982-08-24 CA CA000410033A patent/CA1187367A/en not_active Expired
- 1982-08-24 PT PT75456A patent/PT75456B/pt unknown
- 1982-08-24 AU AU87561/82A patent/AU556380B2/en not_active Ceased
- 1982-08-24 IL IL66631A patent/IL66631A/xx unknown
- 1982-08-24 PH PH27773A patent/PH19329A/en unknown
- 1982-08-24 NZ NZ201684A patent/NZ201684A/en unknown
- 1982-08-25 DD DD82242796A patent/DD202390A5/de unknown
- 1982-08-25 IE IE2050/82A patent/IE53248B1/en unknown
- 1982-08-25 DK DK380882A patent/DK380882A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-08-25 ES ES1982275292U patent/ES275292Y/es not_active Expired
- 1982-08-25 FI FI822949A patent/FI822949L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-08-25 ZA ZA826204A patent/ZA826204B/xx unknown
- 1982-08-25 HU HU822740A patent/HU187406B/hu unknown
- 1982-08-25 SU SU823481624A patent/SU1184435A3/ru active
- 1982-08-25 KR KR8203823A patent/KR860000277B1/ko active
- 1982-08-25 JP JP57148482A patent/JPS5841566A/ja active Pending
- 1982-08-26 AT AT82304504T patent/ATE20189T1/de active
- 1982-08-26 GB GB08224485A patent/GB2104862B/en not_active Expired
- 1982-08-26 EP EP82304504A patent/EP0077604B1/en not_active Expired
- 1982-08-26 RO RO108518A patent/RO85686B/ro unknown
- 1982-08-26 DE DE8282304504T patent/DE3271558D1/de not_active Expired
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094220B2 (en) | 2001-06-29 | 2006-08-22 | Coloplast A/S | Catheter assembly including a catheter applicator |
| US7682353B2 (en) | 2001-06-29 | 2010-03-23 | Coloplast A/S | Catheter device |
| US8066693B2 (en) | 2001-06-29 | 2011-11-29 | Coloplast A/S | Catheter device |
| US10441454B2 (en) | 2001-06-29 | 2019-10-15 | Coloplast A/S | Urinary catheter provided as a package |
| US7311698B2 (en) | 2001-09-24 | 2007-12-25 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
| US7922712B2 (en) | 2001-09-24 | 2011-04-12 | Coloplast A/S | Urinary catheter assembly allowing for non-contaminated insertion of the catheter into a urinary canal |
| US9585784B2 (en) | 2011-08-29 | 2017-03-07 | Coloplast A/S | Catheter activation by handle removal |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT75456A (en) | 1982-09-01 |
| RO85686A (ro) | 1985-01-24 |
| DE3271558D1 (en) | 1986-07-10 |
| IE53248B1 (en) | 1988-09-14 |
| IE822050L (en) | 1983-02-26 |
| KR840000909A (ko) | 1984-03-26 |
| PL238010A1 (en) | 1983-02-28 |
| EP0077604B1 (en) | 1986-06-04 |
| SU1184435A3 (ru) | 1985-10-07 |
| PH19329A (en) | 1986-03-18 |
| AU8756182A (en) | 1983-03-03 |
| AR229701A1 (es) | 1983-10-31 |
| FI822949A0 (fi) | 1982-08-25 |
| JPS5841566A (ja) | 1983-03-10 |
| ES275292Y (es) | 1986-06-16 |
| RO85686B (ro) | 1985-01-30 |
| DK380882A (da) | 1983-02-27 |
| GB2104862A (en) | 1983-03-16 |
| ES275292U (es) | 1984-10-16 |
| AU556380B2 (en) | 1986-10-30 |
| IL66631A0 (en) | 1982-12-31 |
| KR860000277B1 (ko) | 1986-03-26 |
| IL66631A (en) | 1985-12-31 |
| EP0077604A1 (en) | 1983-04-27 |
| FI822949L (fi) | 1983-02-27 |
| GR76865B (hu) | 1984-09-04 |
| CA1187367A (en) | 1985-05-21 |
| ZA826204B (en) | 1983-07-27 |
| DD202390A5 (de) | 1983-09-14 |
| PT75456B (en) | 1985-12-03 |
| PL133289B1 (en) | 1985-05-31 |
| GB2104862B (en) | 1985-01-16 |
| ATE20189T1 (de) | 1986-06-15 |
| NZ201684A (en) | 1985-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU187406B (en) | Cartridge for storing a fixed dose of solid medicines and intravenous dosing | |
| US4465471A (en) | Intravenous administration system for dry medicine | |
| JP4235798B2 (ja) | 希釈液を制御可能な直列形薬物送達パック | |
| CN102892459B (zh) | 用于提供封闭的排气危险药物静脉输液套件的系统和方法 | |
| US4874366A (en) | Housing enabling passive mixing of a beneficial agent with a diluent | |
| JP2736510B2 (ja) | 標準の静脈内投与セットと共に使用するためのインライン薬物放出装置及び放出方法 | |
| US5024657A (en) | Drug delivery apparatus and method preventing local and systemic toxicity | |
| KR960005820B1 (ko) | 보호 덮개를 구비한 의약품 수액 약품통 | |
| EP0278015A1 (en) | Variable-volume vented container | |
| US6245041B1 (en) | Fluid dispenser with fill adapter | |
| JPH01501844A (ja) | 針で刺通し得る薬剤放出用カートリッジ | |
| WO2000048662A1 (en) | Single dose delivery device | |
| CN102883763A (zh) | 用于提供封闭的排气危险药物静脉输液套件的系统和方法 | |
| US6391006B1 (en) | Fluid delivery apparatus with reservoir fill assembly | |
| HU195104B (en) | Agent feeder | |
| SE462365B (sv) | Parenteralt avgivningssystem | |
| JP2607192B2 (ja) | 受動的薬剤放出ソケット | |
| JPH0481468B2 (hu) | ||
| EP0271532A1 (en) | Drug delivery apparatus with piston injection site | |
| JPH0534990B2 (hu) |