HU176806B - With nfrared light controllable liquid crystal cell - Google Patents
With nfrared light controllable liquid crystal cell Download PDFInfo
- Publication number
- HU176806B HU176806B HU76IE744A HUIE000744A HU176806B HU 176806 B HU176806 B HU 176806B HU 76IE744 A HU76IE744 A HU 76IE744A HU IE000744 A HUIE000744 A HU IE000744A HU 176806 B HU176806 B HU 176806B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- liquid crystal
- layer
- crystal cell
- layers
- nickel
- Prior art date
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 title claims description 33
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 31
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 31
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004396 dithiobenzyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- MGEMRMMQRPRALV-UHFFFAOYSA-N CN(SSC(C1=CC=CC=C1)[Ni]C(C1=CC=CC=C1)SSN(C)C)C Chemical compound CN(SSC(C1=CC=CC=C1)[Ni]C(C1=CC=CC=C1)SSN(C)C)C MGEMRMMQRPRALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WDEQGLDWZMIMJM-UHFFFAOYSA-N benzyl 4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound OCC1CC(O)CN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 WDEQGLDWZMIMJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 abstract description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 2
- RGGQZDHISCPFHM-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylethane-1,2-dithione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=S)C(=S)C1=CC=CC=C1 RGGQZDHISCPFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 abstract 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- JIXOHNQBTLYMHT-UHFFFAOYSA-N 2-octyl-6-phenylbenzonitrile Chemical group CCCCCCCCC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C#N JIXOHNQBTLYMHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXPHARWGVUOKSB-UHFFFAOYSA-N [Ni]CC1=CC=CC=C1 Chemical compound [Ni]CC1=CC=CC=C1 AXPHARWGVUOKSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/132—Thermal activation of liquid crystals exhibiting a thermo-optic effect
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/28—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating
- B41M5/281—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating using liquid crystals only
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
A találmány tárgya infravörös fénnyel vezérelhető folyékony kristálycella, folyékony kristályréteggel, és annak mindkét oldalán elhelyezett áttetsző eíektródaréteggcl.
Az úgynevezett folyékony kristályok sokféle területen 5 kerülnek felhasználásra a technikában. Különösen az utolsó öt évben értünk c! jelentős eredményeket ezen a területen. Például behatóan megvizsgálták a termikus másolás anyagait vagy más felhasználását a folyékony kristályoknak hőérzékeny területeken. 10
A folyékony kristályccllák vezérlése infravörös fénnyel vagy hősugárzással különösen azért érdekes, mert a fázisátmenethez szükséges hőenergia mennyisége nagyon kicsi, összehasonlítva például a rejtett hőmennyiségekkel. amelyek szerves vegyületek olvadékaihoz kötődnek. 15 Az ilyen folyékony knstályceilák helyi melegítésének nehézségei az infravörös fénysugárzással azzal magyarázhatók. hogy az ismert folyékony kristályok az infravörös sugárzási tartományban gyakorlatilag áttetszőek.
Ez okozza, hogy a besugárzott infravörös fény energi- 20 ája csak kis mértékben nyelődik el a folyékony kristályrétegben, és sokkal nagyobb mértékben a szomszédos, más anyagokból, mint például az üvegvédő rétegekből készülő szomszédos rétegekben nyelődik el. Az ilyen üvegborítású, folyékony kristálycella a besugárzott ener- 25 giának mintegy 10—15%-át abszorbeálja csak, és ezen kívül az energia legnagyobb része az üvegben szóródással veszendőbe megy.
A besugárzott infravörös energia nagyobb részének abszorbeálása érdekében ismeretes olyan eljárás, hogy a 30 folyékony kristálycella anyagához kiegészítő töltőanyagokat kell keverni, például, a 3.666.947 sz., 3.499.702 sz.. a 3.440.620 sz. és a 3.409.404 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokból.
Az abszorbeáló töltőanyagok szuszpendálása a folyékony kristályrétegben különböző hátrányokkal jár, amelyek a folyékony kristály tulajdonságait negatívan befolyásolják. Az ilyen színezőanyagok inkább abszorbeálnak a látható sugárzási tartományban, mint az infravörösben. Ezáltal a kijelzés vagy az ábrázolás egyt ón usűan szineződik, amelynek hatására a sugárzás abszorbeiójának nyeresége az infravörös fényből ismét kárba vész.
A színezőanyag szuszpenzió például az. ilyen cella kivetítésekor szemcsés hátteret kap. Az ilyen adalékok megváltoztathatják a cella elektromos tulajdonságait és ezzel az elektrooptikai tulajdonságait is. mivel az ilyen színezőanyagok legtöbbször sók.
Megállapították, hogy bizonyos komplex vegyületek, mint a bisz(ditiobenzil)-nikkel a sugárzási energiát az infravörös sugárzási tartományban nyeli cl. nem pedig a látható tartományban. Az abszorpció sáv azonban nagyon keskeny. Az ilyen komplexvegyület oldata N-metilpirrolidonban erősen abszorbeál 940 nanométernél, azonban nagyon gyengén abszorbeál 850 nanométernél, a galliumarzenidlézer hullámhosszán. Ennek következ tében az ilyen oldat a galliumarzenidlézerből kisugárzott energiát nem nyeli el megfelelő mértékben, és ezért nem lenne megfelelő infravörös fénnyel vezérelhető folyékony kristálycellához.
A találmány elé célul tüzzük ki olyan infravörös fény176806 nyel vezérelhető folyékony kristálycella létrehozását, amely elsősorban a galliumarzenidlézer fényének felel meg.
A találmány alapján a bevezetőben említett folyékony kristálycella azzal jellemezhető, hogy a folyékony kristályrétegnek legalább az egyik oldalát infravörös sugárzási tartományban abszorbeáló, a látható fény tartományában azonban lehetőleg áttetsző abszorpciós réteg van elhelyezve.
A találmányt a következőkben a rajzokon látható kiviteli alakok alapján írjuk le, ahol az 1—3. ábrák a folyékony kristálycellák kiviteli alakjait legalább egy abszorbeáló réteggel mutatja nagyított metszetben, a 4. ábra bisz(ditiobenzil)-nikkel-komplexvegyület poliamid reakciótermékének abszorpciósjelleggörbéjét öszszehasonlítva a nemkezelt komplexvegyület abszorpciós jelleggörbéjével mutatja.
A találmány tárgya folyékony kristálycella, legalább egy abszorbeáló réteggel olyan anyagból, amely a spektrum infravörös részét abszorbeálja, amely azonban viszonylag áttetsző a spektrum látható tartományában.
Amikor a folyékony kristálycellát például inf ra vörösen sugárzó galliumarzenid lézerrel vezéreljük, a találmány szerinti abszorbeáló réteg a 850 nanométeres hullámhosszúságú sugárenergiát elnyeli. Az abszorpciós rétegben abszorbeált energia a folyékony kristályréteg specifikus területeit melegíti fel a kívánt kép létrehozására. Az abszorpciós réteg hatásos abszorpciója megnöveli a folyékony kristálycella érzékenységét a sugárzó forrásból származó energiával szemben, vagy lehetővé teszi a folyékony kristálycellához kisebb teljesítményű sugárforrás alkalmazását.
A találmány további előnye a viszonylag gyenge abszorpció a spektrum látható tartományában. E tulajdonságok miatt a folyékony kristálycella erős kontúrú és jó kontraszttal dolgozik.
Az 1. ábra vázlatosan mutatja az első kiviteli példa keresztmetszetét. Az 1 folyékony kristálycella tartalmazza a 2 folyékony kristályréteget. E célra minden megfelelő folyékony kristályanyag felhasználható. Ilyen anyagok például az n-oktilcianobifenil és homológjai. A 2 folyékony kristályréteg mindkét oldalán áttetsző és elektromosan vezetőképes 3 és 4 elektródarétegek vannak elhelyezve. Ilyen elektródarétegnek megfelelő anyag például a cinkoxid és indiumoxid keveréke. A találmány szerinti 5 abszorbeáló réteg, a 4 elektródaréteg és a 2 folyékony kristályréteg között van elhelyezve.
Az 5 abszorbeáló rétegnek nem kell közvetlenül a 2 folyékony kristályréteggel szomszédosán elhelyezve lennie, hanem a 4 elektródaréteg másik oldalán is elhelyezhető.
Az 5 abszorbeáló réteg olyan réteg, amely a sugárzó energiát az infravörös tartományon belül szűk területen nyeli el, és a látható tartományban viszonylag kevés energiát nyel el (3500—7000 angströmig). A találmány előnyös kiviteli alakjánál az 5 abszorbeáló réteg a bisz(ditiobenzil)-nikkel és egy poliamid reakcióterméke. Ez a reakciótermék különösen alkalmas a galliumarzenid lézer 850—875 nanométer hullámhossztartományban levő sugárzásának abszorbeálására.
Rájöttek, hogy a poliamidok reakciótermékei egy sor nikkel-komplexvegyülettel az infravörös spektrum hullámhosszainak bizonyos tartományaiban abszorbeálnak, és a látható tartományban a fényt áteresztik. Ide tarto zik például a bisz(dimetilaminoditiobenzil)-nikkel, a bisz(ditiooktadion-4,5)-nikkel és a nikkelftalocianin.
A folyékony kristálycella többi rétege a 6 üvegszubsztrátumra van felhordva. A rétegek felülete is védhető a 7 üvegréteggel.
A 2. ábrán a 8 folyékony kristálycella két, 9 és 10 abszorbeáló réteget tartalmaz, amelyek a 11 folyékony kristályréteg mindkét oldalán vannak elhelyezve. A 9 és 10 abszorbeáló rétegeken mindig egy-egy 12 illetve 13 elektróda réteg található. Kívülről a rétegek a 14 üvegréteggel és 15 üvegszubsztrátummal vannak lezárva.
Az abszorbeáló rétegek megfelelő mennyiségű színezőanyagot tartalmaznak, vagyis egy nikkel-komplexvegyület reakciótermékét egy poliamiddal, így az ilyen réteg mintegy 60—70%-os abszorbeálást végez. Két abszorbeáló réteg felhasználtakor az összes abszorbeálás még mindig 90%-os nagyságrendű.
A két abszorbeáló réteg felhasználásának előnye abban áll, hogy a hő a folyékony kristályréteg mindkét oldalán rendelkezésre áll. Ennek következtében a hőenergia gyorsabban szóródik vagy diffundál a folyékony kristályrétegbe, és így rovidebb vezérlési időket tesz lehetővé. A 2. ábrán látható, két abszorbeáló réteggel rendelkező folyékony kristálycella vezérlési ideje például 25 mikroszekundum nagyságrendű, szemben az 1. ábrán látható, egy abszorbeáló réteggel rendelkező folyékony kristálycella 40 mikroszekundumos időtartamával.
A két abszorbeáló réteg felhasználásának további előnye abban áll, hogy mindkét rétegben alacsonyabb lehet a színezőanyag-koncentráció, vagy azonos koncentráció mellett a rétegvastagság csökkenhet. Az ilyen színezőanyagok oldhatósága viszonylag csekély, igen alacsony a koncentrációjú rétegek felhasználásával elkerülhetők az olyan problémák, mint például az oldat alkotóelemeinek kikristályosodása. Kívánatos továbbá az ilyen vékonyabb abszorbeáló rétegek használata azért is, mert az ilyen rétegek simább felülettel rendelkeznek, mint a vastagabb rétegek, amelyek felülete hullámos.
A 3. ábrán látható 16 folyékony kristálycella azzal tűnik ki, hogy a 17 és 18 elektródarétegek közvetlenül a 19 folyékony kristályréteghez csatlakoznak. A 20 és 21 abszorbeáló rétegek a 17 és 18 elektródarétegek felső részén található. A folyékony kristálycella külső oldalán a 21 illetve 20 abszorbeáló rétegek felső felületén a 22 üvegréteg és 23 üvegszubsztrátum van elhelyezve. A 3. ábra szerinti kiviteli alak és a 2. ábra szerinti kiviteli alak között a különbség abszorbeáló rétegek elhelyezésében van, az elektródarétegekhez viszonyítva a folyékoay kristályréteg körül.
A 3. ábra szerinti elrendezés előnyös kiviteli alak, mivel az abszorbeáló rétegekben nem léphetnek fel dielektromos veszteségek, mint ahogy az a 2. ábra szerinti kiviteli példánál előfordul. Ennek következtében a 3. ábra szerinti cella kisebb feszültséggel tehető ismét átlátszóvá. A 3. ábra szerinti cellánál ez a feszültség mintegy 40%kal alacsonyabb.
A 2. ábra szerinti cellánál például az átlátszóvá tételhez mintegy 90 V-os feszültségre van szükség, míg a 3. ábra szerinti cellánál ugyanehhez elegendő mintegy 40 V.
A 4. ábrán a bisz(ditiobenzil)-nikkel és poliamid keverékének abszorpciója látható, ahol a 24 görbe az egyszerű keverékét, a 25 görbe a hőkezelt reakciótermékét mutatja.
Az N-metilpirrolidon szubsztanciájának egyszerű keveréke 940 nanométernél rendelkezik a maximális eb szorpcióval. Annak a reakcióterméknek, amelyet fél órán keresztül 160 °C-on izzítanak, az abszorpció maximuma 880 nanométernél található, azonban még erősebb az abszorbeálás a GaAs galliumarzenid lézer sugárzási hullámhosszán.
1. példa mg bisz(ditiobenzil)-nikkel feloldásával 200 mg hevített N-metilpirrolidonban oldatot kaptunk, amelyet annyira felhígítottunk, hogy ezer oldategység egy szubsztancia egységet tartalmazott. A hígított oldat maximális abszorpciója 940 nanométernél van, és 10 mm úthoszszon 0,65 optikai sűrűséggel rendelkezik.
A 850 nanométeres abszorpció 0,2 optikai sűrűséget adott, ami gyakorlatilag átlátszó. Ekkor a hevített oldatot 500 mg poliamiddal (FC 5057 Dupont) kevertünk. Az oldatot lehűtöttük és megszűrtük. Az így kapott oldat abszorpció spektruma gyakorlatilag azonos, mint az előbbié, mielőtt még a poliamidot hozzákevertük. A kapott keveréket egy centrifugában forgó, forró szubsztrátumhoz adagoltuk, és fél órán keresztül 180°-on keményítettük ki. A végeredmény 1 μηι rétegvastagságú film volt. A film optikai sűrűsége 875 nanométernél 0,9, és 850 nanométernél 0,85 volt. Ez a film a galliumarzenid lézer tartós sugárzását 77 fokon mintegy 85%-ban abszorbeálta. A spektrum látható tartományában a film optikai sűrűsége 0,1—O,2 volt. A filmréteget mikroszkóp alatt megvizsgálva kiderült, hogy szubsztrátum kikristályosodott formában nem csapódott ki. Ekkor a réteget egy kivetítő berendezésben vizsgáltuk meg, ahol a folyékony kristálycella teljesen tiszta hátteret mutatott.
2. példa
Az egyes példával azonos eljárási módon bisz(dimetilaminoditiobenzil)-nikkel és poliamid reakciótermékéből vékonyréteget állítottunk elő. Az egyszerű keverék abszorpciójának maximuma 1,12 és 1,15 nanométer közé esik. A kikeményítés miatti hőkezelés után az abszorpció maximuma széles sávban eltolódik az 1 nanométer körül. Ilyen abszorbeáló réteg különösen használható nitrium-alumínium-gránát-lézerrei (YAAG), amely 1,06 nanométer hullámhosszúságban sugároz. Több olyan filmet állítottunk elő, amelyek abszorpciója az 1,06 nanométer hullámhosszúságon 40 és 60% közé esett.
3. példa
Az 1. példa eljárási lépései után olyan oldatból állítottuk elő az abszorbeáló réteget, amely 100 mg bisz(ditiooktadion-4,5)-nikkelt, és 1 ml N-metilpirrolidont és 2 g poliamidot tartalmazott. A reakciótermék rétege erősen abszorbeál 0,7 és 0,9 nanométeres hullámtartományban. A film termikus stabilitása azonban nem volt jó, így a filmet a lézersugár könnyen károsította.
4. példa
A 3. ábra kiviteli példája szerinti folyékony kristálycellát állítottunk elő. Az abszorbeáló réteget biszfditio5 benzilj-nikkel és poliamid reakciótermékeiből álltak, és félórai 180 °C-on történő hőkezelés után 1 um-es rétegvastagsággal rendelkeztek. Elektródarétegeket indium-cinkoxid felvitelével állítottunk elő. Ezek a rétegek mintegy 1000 angström vastagságúak voltak. Üvegrétegek 10 vastagsága 1,5 mm volt. A berendezést galliumarzenid lézersugárral termikusán vezéreltük. Az optikai sűrűség 840 nanométernél 1,2—1,4 volt. A lézer segítségével egy teljes oldalt ezzel a berendezéssel egy másodperc alatt írtunk. Ekkor az optikai információt tíz-húsz milli15 szekundum alatt 40—50 V közötti feszültséggel kitöröltük.
Szabadalmi igénypontok
Claims (10)
- Szabadalmi igénypontok1. Infravörös fénnyel vezérelhető folyékony kristály20 cella, folyékony kristályréteggel, és annak mindkét oldalán elhelyezett áttetsző elektródarétegekkel, azzal jellemezve, hogy a folyékony kristályrétegnek (2, 11, 19) legalább az egyik oldalán az infravörös sugárzási tartományban abszorbeáló, de a látható tartományban lehe-25 tőleg áttetsző abszorbeáló réteg (5, 9, 10, 20, 21) van elhelyezve.
- 2. Az 1. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy az abszorbeáló réteg nikkel-komplexvegyület és poliamid reakció terméke.30
- 3. A 2. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a nikkel-komplexvegyület bisz(ditiobenzil)-nikkel.
- 4. A 2, igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a nikkel-komplexvegyület bisz(dimetilaminoditiobenzil)-nikkel.
- 5. A 2. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a nikkel-komplexvegyület nikkel-ftalocianin.
- 6. Az 1. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a rétegek sora az üvegszubsztrátumra (6, 15, 22) van elhelyezve.
- 7. A 6. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a rétegek sora borítóréteggel van ellátva, amely üvegréteg (7, 14, 23).
- 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a rétegek sora az üvegszubsztrátumon (6) az első ektródaréteg (4), az abszorbeáló réteg (5), a folyékony kristályréteg (2) és a második elektróda réteg (3).
- 9. A 6. vagy 7. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a rétegek sora az üvegszubsztrátumon (15) az első elektródaréteg (13) az első abszorbeálóréteg (10), a folyékony kristályréteg (11), a második abszorbeáló réteg (9) és a második elektródaréteg (12).
- 10. A 6. vagy 7. igénypont szerinti folyékony kristálycella kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a rétegek sora az üvegszubsztrátumon (22) az első abszorbeáló réteg (21), az első elektródaréteg (18), a folyékony kristályréteg (19), a második elektródaréteg (17) és a második abszorbeálóréteg (20).1 lap rajz, 4 ábrávalA kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója81.1426.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/584,083 US3999838A (en) | 1975-06-05 | 1975-06-05 | Beam addressed liquid crystal cells |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU176806B true HU176806B (en) | 1981-05-28 |
Family
ID=24335866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU76IE744A HU176806B (en) | 1975-06-05 | 1976-06-04 | With nfrared light controllable liquid crystal cell |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3999838A (hu) |
| JP (1) | JPS51150354A (hu) |
| AT (1) | AT355643B (hu) |
| BE (1) | BE841061A (hu) |
| BR (1) | BR7603625A (hu) |
| CA (1) | CA1067990A (hu) |
| CH (1) | CH594896A5 (hu) |
| DD (1) | DD126177A5 (hu) |
| DE (1) | DE2618023C2 (hu) |
| ES (1) | ES448560A1 (hu) |
| FR (1) | FR2313692A1 (hu) |
| GB (1) | GB1522065A (hu) |
| HU (1) | HU176806B (hu) |
| IT (1) | IT1068493B (hu) |
| NL (1) | NL7606036A (hu) |
| SU (1) | SU728731A3 (hu) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2444381A1 (fr) * | 1978-12-15 | 1980-07-11 | Thomson Csf | Dispositif d'affichage a cristal liquide |
| JPS5830500A (ja) * | 1981-08-15 | 1983-02-22 | Ebara Corp | ポンプ軸と羽根車の取付構造 |
| FR2511798A1 (fr) * | 1981-08-21 | 1983-02-25 | Thomson Csf | Dispositif de visualisation a cristal liquide smectique |
| US4917476A (en) * | 1985-06-21 | 1990-04-17 | British Aerospace Public Limited Company | Thermal imagers using liquid crystal sensing elements |
| US4787713A (en) * | 1987-05-22 | 1988-11-29 | The Mead Corporation | Transparent laser-addressed liquid crystal light modulator cell |
| US5026145A (en) * | 1987-09-24 | 1991-06-25 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Exposure apparatus |
| US4828366A (en) * | 1987-12-07 | 1989-05-09 | The Mead Corporation | Laser-addressable liquid crystal cell having mark positioning layer |
| US4974941A (en) * | 1989-03-08 | 1990-12-04 | Hercules Incorporated | Process of aligning and realigning liquid crystal media |
| US5684069A (en) * | 1994-01-12 | 1997-11-04 | Pitney Bowes Inc. | Composition for invisible ink responsive to infrared light |
| KR100241286B1 (ko) * | 1996-09-23 | 2000-02-01 | 구본준 | 액정표시소자 |
| WO2005081779A2 (en) * | 2004-02-19 | 2005-09-09 | Kent Displays Incorporated | Staked display with shared electrode addressing |
| US7407405B1 (en) | 2006-10-02 | 2008-08-05 | Slenczka Thomas J | Plug connection device |
| US7764324B2 (en) * | 2007-01-30 | 2010-07-27 | Radiabeam Technologies, Llc | Terahertz camera |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3114836A (en) * | 1960-03-04 | 1963-12-17 | Westinghouse Electric Corp | Thermal imaging devices utilizing a cholesteric liquid crystalline phase material |
| FR1535939A (fr) * | 1967-09-01 | 1968-08-09 | Polaroid Corp | éléments optiques en matière plastique |
| US3836243A (en) * | 1972-06-27 | 1974-09-17 | Bell Telephone Labor Inc | Liquid crystal display apparatus |
-
1975
- 1975-06-05 US US05/584,083 patent/US3999838A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-04-08 FR FR7610903A patent/FR2313692A1/fr active Granted
- 1976-04-23 BE BE166407A patent/BE841061A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-24 DE DE2618023A patent/DE2618023C2/de not_active Expired
- 1976-04-26 AT AT305076A patent/AT355643B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-05-17 CH CH611176A patent/CH594896A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-20 IT IT23421/76A patent/IT1068493B/it active
- 1976-05-26 GB GB21833/76A patent/GB1522065A/en not_active Expired
- 1976-05-27 JP JP51060682A patent/JPS51150354A/ja active Granted
- 1976-06-02 SU SU762365256A patent/SU728731A3/ru active
- 1976-06-03 NL NL7606036A patent/NL7606036A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-06-03 DD DD193162A patent/DD126177A5/xx unknown
- 1976-06-04 HU HU76IE744A patent/HU176806B/hu unknown
- 1976-06-04 ES ES448560A patent/ES448560A1/es not_active Expired
- 1976-06-04 CA CA254,063A patent/CA1067990A/en not_active Expired
- 1976-06-07 BR BR3625/76A patent/BR7603625A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1522065A (en) | 1978-08-23 |
| CH594896A5 (hu) | 1978-01-31 |
| SU728731A3 (ru) | 1980-04-15 |
| ATA305076A (de) | 1979-08-15 |
| ES448560A1 (es) | 1977-07-01 |
| JPS5525646B2 (hu) | 1980-07-08 |
| AT355643B (de) | 1980-03-10 |
| DE2618023A1 (de) | 1976-12-23 |
| NL7606036A (nl) | 1976-12-07 |
| BR7603625A (pt) | 1977-01-18 |
| FR2313692A1 (fr) | 1976-12-31 |
| US3999838A (en) | 1976-12-28 |
| IT1068493B (it) | 1985-03-21 |
| FR2313692B1 (hu) | 1979-09-21 |
| DE2618023C2 (de) | 1982-10-28 |
| CA1067990A (en) | 1979-12-11 |
| JPS51150354A (en) | 1976-12-23 |
| DD126177A5 (hu) | 1977-06-22 |
| BE841061A (fr) | 1976-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU176806B (en) | With nfrared light controllable liquid crystal cell | |
| Zhang et al. | Photorefractive polymers and composites | |
| JPS5973996A (ja) | 光学記録用媒体 | |
| Guo et al. | Multi-wavelength optical storage of diarylethene PMMA film | |
| JP3725104B2 (ja) | 情報記録媒体および情報記録装置 | |
| JPS63316824A (ja) | 透明なレーザ・アドレス指定式の液晶光変調セル | |
| JPS61228418A (ja) | 液晶表示装置 | |
| Lee et al. | Photoinduced charge transfer in near-stoichiometric LiNbO 3 | |
| JPH03141320A (ja) | 画像記録方法およびそれに用いる積層フィルム | |
| JPH04119352A (ja) | 光・熱センサ | |
| US20050135454A1 (en) | Systems and methods for limiting power using photo-induced anisotropy | |
| JP2706983B2 (ja) | 焦点調節機構を備えた走査光学装置 | |
| JPH0765044B2 (ja) | 液晶光学素子 | |
| JPH08286180A (ja) | 液晶表示素子 | |
| JPS61215519A (ja) | 反射型液晶ライトバルブ | |
| JPS61118492A (ja) | レ−ザ−熱書き込み用液晶組成物 | |
| JPS60118789A (ja) | 液晶素子 | |
| Nakamura et al. | A novel laser‐addressed smectic liquid‐crystal light valve | |
| JPH02134728A (ja) | 情報記録・読み出し方法および装置 | |
| JPS6326466B2 (hu) | ||
| JPS62206523A (ja) | 熱書込み液晶ライトバルブ | |
| JP2789672B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
| JPH10206901A (ja) | 反射型液晶表示装置 | |
| JPS61162024A (ja) | 反射型液晶ライトバルブ | |
| JPH02101632A (ja) | 光学式情報記録テープの情報記録・再生方法およびその装置 |