HRP20141001T1 - Farmaceutski sferoidi - Google Patents

Farmaceutski sferoidi Download PDF

Info

Publication number
HRP20141001T1
HRP20141001T1 HRP20141001TT HRP20141001T HRP20141001T1 HR P20141001 T1 HRP20141001 T1 HR P20141001T1 HR P20141001T T HRP20141001T T HR P20141001TT HR P20141001 T HRP20141001 T HR P20141001T HR P20141001 T1 HRP20141001 T1 HR P20141001T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
agents
spheroids
water
matrix
pharmaceutical preparation
Prior art date
Application number
HRP20141001TT
Other languages
English (en)
Inventor
Helen Kathleen Danagher
Geoffrey Gerard Hayes
Hassan Mohammad
Malcolm Walden
Jonathan Oliver Whitehouse
Original Assignee
Euro-Celtique S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0605271A external-priority patent/GB0605271D0/en
Priority claimed from GB0605542A external-priority patent/GB0605542D0/en
Priority claimed from GB0617272A external-priority patent/GB0617272D0/en
Application filed by Euro-Celtique S.A. filed Critical Euro-Celtique S.A.
Publication of HRP20141001T1 publication Critical patent/HRP20141001T1/hr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (36)

1. Farmaceutski preparat koji sadrži sferoide, pri čemu su sferoidi u obliku matriksa koji sadrži, kao pomoćno sredstvo za sferonizaciju, između 20 i 95% (tež./tež.) gliceril monostearata, postoci prema težini su zasnovani na težini cijele jezgre sferoida, i polimerno vezivno sredstvo u odsustvu mikrokristalne celuloze.
2. Farmaceutski preparat prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što matriks dalje sadrži sredstvo za vlaženje.
3. Farmaceutski preparat prema patentnom zahtjevu 2 naznačen time što je sredstvo za vlaženje polisorbat 80.
4. Farmaceutski preparat prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva naznačen time što je najmanje jedan terapeutski aktivni sastojak sadržan u matriksu.
5. Farmaceutski preparat prema patentnom zahtjevu 4 naznačen time što je/su terapeutski aktivni sastojak (sastojci) izabrani od analgetika, sredstava protiv angine, antiaritmika, anti-bakterijskih sredstava, sredstava protiv benigne hipertrofije prostate, anti-koagulanata, anti-depresiva, anti-dijabetika, antiepileptika, anti-gljivičnih sredstava, sredstava protiv gihta, antihipertenzivnih sredstava, anti-inflamatornih sredstava, sredstava protiv malarije, sredstava protiv migrene, anti-muskarinskih sredstava, anti-neoplastičnih sredstava, sredstava protiv debljine, sredstava protiv osteoporoze, sredstava protiv parkinsonizma, sredstava protiv protozoa, anti-tiroidnih sredstava, sredstava protiv urinarne inkontinencije, anti-virusnih sredstava, antelmintika, anksiolitičkih sredstava, beta-blokatora, kardijalnih inotropnih sredstava, sredstava za pojačanje kognicije, kortikosteroida, inhibitora cox-2, diuretika, sredstava za poboljšanje erektilne disfunkcije, esencijalnijh i ne-esencijalnih masnih kiselina, gastrointestinalnih sredstava, antagonista receptora za histamin, hipnotika, imunosupresanata, keratolitika, inhibitora leukotriena, sredstava za regulaciju lipida, makrolida; relaksanata mišića, neuroleptika, prehrambenih sredstava, opioida, inhibitora proteaze, sedativa, spolnih hormona i stimulanata.
6. Farmaceutski preparat prema patentnom zahtjevu 5 naznačen time što sadrži terapeutski aktivni sastojak opioid izabran od alfentanila, alilprodina, alfaprodina, anileridina, benzilmorfina, bezitramida, buprenorfina, butorfanola, klonitazena, kodeina, ciklazocina, dezomorpina, dekstromoramida, dezocina, diamorfina, diampromida, dihidrokodeina, dihidromorfina, dimenoksadola, dimefeptanola, dimetiltiambutena, dioksiafetil butirata, dipipanona, eptazocina, etoheptazina, etilmetiltiambutena, etilmorfina, etonitazena, fentanila, hidrokodona, hidromorfona, hidroksipetidina, izometadona, ketobemidona, levalorfana, levorfanola, levofenacilmorfana, lofentanila, meperidina, meptazinola, metazocina, metadona, metopona, morfina, nalbufina, naloksona, naltreksona, narceina, nikomorfina, norlevorfanola, normetadona, nalorfina, normorfina, norpipanona, opijuma, oksikodona, oksimorfona, papaveretuma, pentazocina, fenadoksona, fenomorfana, fenazocina, fenoperidina, piminodina, piritramida, profeptazina, promedola, properidina, propirama, propoksifena, sufentanila, tramadola i tilidina, i njihove farmaceutski prihvatljive soli i kompleksa.
7. Farmaceutski preparat prema patentnom zahtjevu 6 naznačen time što opioid je hidromorfon hidroklorid i matriks ne sadrži ili značajno ne sadrži mikrokristalnu celulozu.
8. Farmaceutski preparat prema bilo kojem od prethodnog patentnog zahtjeva koji sadrži kapsulu koja sadrži veći broj navedenih sferoida i koji je pogodan za oralnu primjenu.
9. Farmaceutski preparat u obliku tablete koja sadrži sferoide prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7 i inertne punitelje za tabletiranje.
10. Postupak za pripremu sferoida u obliku matriksa koji sadrži, kao pomoćno sredstvo za sferonizaciju, između 20 i 95% (tež./tež.) gliceril monostearata, pri čemu su postoci prema težini zasnovani na težini cijele jezgre sferoida, i polimerno vezivno sredstvo u odsustvu mikrokristalne celuloze, pri čemu taj postupak sadrži korake: a) formiranja ekstrudabilne vlažne mase koja sadrži gliceril monostearat, vodu i polimerno vezivno sredstvo; b) ekstruzije vlažne mase; c) sferonizacije ekstrudata; d) sušenja i prosijavanja rezultirajućih sferoida; i e) izborno oblaganja osušenih sferoida, pri čemu se postupak izvodi u komercijalnim razmjerima.
11. Obloženi sferoidi pogodni za uporabu u farmaceutskom preparatu koji sadrži jezgru matriksa koje sadrži kao pomoćno sredstvo za sferonizaciju između 30 i 95% (tež./tež.) gliceril monostearata, pri čemu su % (tež./tež.) zasnovani na težini neobloženih sferoida, i polimerno vezivno sredstvo, i omotač koji okružuje jezgru matriksa, pri čemu jezgra matriksa ne sadrži ili značajno ne sadrži mikrokristalnu celulozu.
12. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 11 naznačeni time što matriks dalje sadrži sredstvo za vlaženje.
13. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 12 naznačeni time što sredstvo za vlaženje je polisorbat 80.
14. Sferoidi prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11 do 13 naznačeni time što omotač je film omotač koji nema ili značajno nema osobinu kontrole oslobađanja.
15. Sferoidi prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11 do 13 naznačeni time što omotač je omotač sa kontroliranim oslobađanjem.
16. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 15 naznačeni time što omotač sadrži jedan ili više materijala izabranih od vosaka netopljivih u vodi, polimera netopljivih u vodi, polimera topljivih u vodi, celuloza netopljivih u vodi i celuloza topljivih u vodi.
17. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 16 naznačeni time što polimeri netopljivi u vodi sadrže polimetakrilate.
18. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 16 ili 17 naznačeni time što celuloze netopljive u vodi sadrže etilcelulozu.
19. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 16, 17 ili 18 naznačeni time što polimeri topljivi u vodi sadrže polivinil pirolidon.
20. Sferoidi prema bilo kom od patentnih zahtjeva 16 do 19 naznačeni time što celuloze rastvorljive u vodi sadrže hidroksipropilmetil celulozu i hidroksipropil celulozu.
21. Sferoidi prema bilo kom od patentnih zahtjeva 11 do 20 naznačeni time što matriks sadrži od 50 do 95% tež./tež. gliceril monostearata.
22. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 21 naznačeni time što matriks sadrži od 75 do 95% tež./tež. gliceril monostearata.
23. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 22 naznačeni time što matriks sadrži od 90 do 95% tež./tež. gliceril monosterata.
24. Sferoidi prema bilo kom od patentnih zahtjeva 11 do 23 naznačeni time što je polimerno vezujuće sredstvo izabrano od polivinil pirolidona, karboksipolimetilen i akrilnih polimera.
25. Sferoidi prema bilo kom od patentnih zahtjeva 11 do 24 naznačeni time što matriks sadrži od 2 do 9% tež./tež. polivinil pirolidona.
26. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 25 naznačeni time što matriks sadrži od 2.5% do 7.5% tež./tež. polivinil pirolidona.
27. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 26 naznačeni time što matriks sadrži od 4% do 5% tež./tež. polivinil pirolidona.
28. Sferoidi prema bilo kom od patentnih zahtjeva 11 do 27 naznačeni time što je najmanje jedan terapeutski aktivan sastojak prisutan u matriksu.
29. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 28 naznačeni time što je/su terapeutski aktivno sredstvo (sredstva) izabrana od analgetika, sredstava protiv angine, antiaritmika, anti-bakterijskih sredstava, sredstava protiv benigne hipertrofije prostate, anti-koagulanata, anti-depresiva, anti-dijabetika, antiepileptika, anti-gljivičnih sredstava, sredstava protiv gihta, antihipertenzivnih sredstava, anti-inflamatornih sredstava, sredstava protiv malarije, sredstava protiv migrene, anti-muskarinskih sredstava, anti-neoplastičnih sredstava, sredstava protiv gojaznosti, sredstava protiv osteoporoze, sredstava protiv parkinsonizma, sredstava protiv protozoa, anti-tiroidnih sredstava, sredstava protiv urinarne inkontinencije, anti-virusnih sredstava, antelmintika, anksiolitičkih sredstava, beta-blokatora, kardijačnih inotropnih sredstava, sredstava za pojačanje kognicije, kortikosteroida, inhibitora cox-2, diuretika, sredstava za poboljšanje erektilne disfunkcije, esencijalnijh i ne-esencijalnih masnih kiselina, gastrointestinalnih sredstava, antagonista receptora za histamin, hipnotika, imunosupresanata, keratolitika, inhibitora leukotriena, sredstava za regulaciju lipida, makrolida; relaksanata mišića, neuroleptika, nutricionih sredstava, opioida, inhibitora proteaze, sedativa, polnih hormona i stimulanata.
30. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 29 naznačeni time što sadrže terapeutski aktivni sastojak kao opioid izabran od alfentanila, alilprodina, alfaprodina, anileridina, benzilmorfina, bezitramida, buprenorfina, butorfanola, klonitazena, kodeina, ciklazocina, dezomorpina, dekstromoramida, dezocina, diamorfina, diampromida, dihidrokodeina, dihidromorfina, dimenoksadola, dimefeptanola, dimetiltiambutena, dioksiafetil butirata, dipipanona, eptazocina, etoheptazina, etilmetiltiambutena, etilmorfina, etonitazena, fentanila, hidrokodona, hidromorfona, hidroksipetidina, izometadona, ketobemidona, levalorfana, levorfanola, levofenacilmorfana, lofentanila, meperidina, meptazinola, metazocina, metadona, metopona, morfina, nalbufina, naloksona, naltreksona, narceina, nikomorfina, norlevorfanola, normetadona, nalorfina, normorfina, norpipanona, opijuma, oksikodona, oksimorfona, papaveretuma, pentazocina, fenadoksona, fenomorfana, fenazocina, fenoperidina, piminodina, piritramida, profeptazina, promedola, properidina, propirama, propoksifena, sufentanila, tramadola i tilidina, i njihove farmaceutski prihvatljive soli i kompleksa.
31. Sferoidi prema patentnom zahtjevu 30 naznačeni time što opioid je hidromorfon hidrohlorid i matriks ne sadrži ili značajno ne sadrži mikrokristalnu celulozu.
32. Postupak za pripremu sferoida kao što je definiran u patentnom zahtjevu 11 naznačen time što sadrži korake: a) formiranja ekstrudabilne vlažne mase koja sadrži gliceril monostearat, vodu i polimerno vezujuće sredstvo; b) ekstruzije vlažne mase; c) sferonizacije ekstrudata; d) sušenja i prosejavanja rezultirajućih sferoida; e) oblaganja osušenih sferoida.
33. Postupak prema patentnom zahtjevu 32, naznačen time što materijal za oblaganje sadrži jedan ili više materijala izabranih od voskova nerastvorljivih u vodi, polimera nerastvorljivih u vodi, polimera rastvorljivih u vodi, celuloza nerastvorljivih u vodi i celuloza rastvorljivih u vodi.
34. Sferoid koji sadrži, kao pomoćno sredstvo za sferonizaciju, gliceril monostearat i polimerno vezujuće sredstvo, i dalje sadrži hidromorfon hidrohlorid i izborno sredstvo za vlaženje, pri čemu sferoid ne sadrži ili značajno ne sadrži mikrokristalnu celulozu, i okružen je omotačem za kontrolirano oslobađanje koji sadrži jedan ili više materijala izabranih od vosokova nerastvorljivih u vodi, polimera nerastvorljivih u vodi i polimera rastvorljivih u vodi.
35. Farmaceutski oblik jedinične doze koji sadrži sferoide kao što su definirani u bilo kom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu oblik jedinične doze sadrži 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, ili 24 mg hidromorfon hidrohlorida.
36. Farmaceutski oblik jedinične doze prema patentnom zahtjevu 35 koji sadrži 4 mg hidromorfon hidrohlorida i koji, kada se primjeni na zdrave subjekte u studiji jedne doze, daje srednju vrijednost Cmax i srednju vrednost AUC0-inf, za koje su 90% intervali povjerenja unutar ± 20% od 1.16 ng/ml i 10.35 ng.čas/ml, respektivno.
HRP20141001TT 2006-03-16 2014-10-20 Farmaceutski sferoidi HRP20141001T1 (hr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0605271A GB0605271D0 (en) 2006-03-16 2006-03-16 Pharmaceutical spheroids
GB0605542A GB0605542D0 (en) 2006-03-20 2006-03-20 Pharmaceutical Spheroids
GB0617272A GB0617272D0 (en) 2006-09-04 2006-09-04 Pharmaceutical spheroids
PCT/GB2007/050129 WO2007105016A1 (en) 2006-03-16 2007-03-16 Pharmaceutical spheroids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20141001T1 true HRP20141001T1 (hr) 2014-12-05

Family

ID=38191129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20141001TT HRP20141001T1 (hr) 2006-03-16 2014-10-20 Farmaceutski sferoidi

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9034373B2 (hr)
EP (1) EP2001445B1 (hr)
JP (2) JP5443768B2 (hr)
CY (1) CY1115770T1 (hr)
DK (1) DK2001445T3 (hr)
ES (1) ES2516693T3 (hr)
HR (1) HRP20141001T1 (hr)
ME (1) ME02135B (hr)
PL (1) PL2001445T3 (hr)
PT (1) PT2001445E (hr)
RS (1) RS53624B1 (hr)
SI (1) SI2001445T1 (hr)
WO (1) WO2007105016A1 (hr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2516693T3 (es) * 2006-03-16 2014-10-31 Euro-Celtique S.A. Esferoides farmacéuticos
AT511581A1 (de) 2011-05-26 2012-12-15 G L Pharma Gmbh Orale retardierende formulierung
FR3080278B1 (fr) * 2018-04-11 2021-04-30 Ghs Patents Ltd Procede de fabrication d'un spheroide de cannabidiol

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2471784A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Roussel Uclaf Medicaments antiarythmiques a action prolongee dont le principe actif est le a/2-/bis (1-methylethyl) amino/ethyl/-a-phenyl-2-pyridine acetamide ou ses sels, ainsi que le procede de preparation de ces nouveaux medicaments et compositions les renfermant
GB8626098D0 (en) * 1986-10-31 1986-12-03 Euro Celtique Sa Controlled release hydromorphone composition
SE9200858L (sv) * 1992-03-20 1993-09-21 Kabi Pharmacia Ab Metod för framställning av pellets med fördröjd frisättning
DE69429710T2 (de) * 1993-11-23 2002-08-08 Euro Celtique Sa Verfahren zur Herstellung einer Arzneizusammensetzung mit verzögerter Wirkstoffabgabe
DE4415921A1 (de) 1994-05-05 1995-11-09 Bayerische Motoren Werke Ag Vorrichtung zum Dämpfen von Schwingungen in einer Getriebeschaltvorrichtung für Fahrzeuge
WO1995033446A1 (en) 1994-06-03 1995-12-14 The Procter & Gamble Company Fast dissolving dosage forms
US5458823A (en) 1994-10-28 1995-10-17 Fuisz Technologies Ltd. Method and apparatus for spinning feedstock material
JP3893439B2 (ja) * 1994-12-19 2007-03-14 第一製薬株式会社 徐放性粒状製剤およびその製造方法
KR100404293B1 (ko) * 1995-05-02 2004-02-18 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 경구투여용조성물
US6217910B1 (en) 1995-07-21 2001-04-17 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Granular preparation and producing process thereof
JP5042447B2 (ja) * 1995-07-21 2012-10-03 第一三共株式会社 混合製剤
US5851454A (en) 1997-06-13 1998-12-22 Fuisz Technologies, Ltd. Spinner head having flow restricting inserts
RS49982B (sr) * 1997-09-17 2008-09-29 Euro-Celtique S.A., Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2
US6117452A (en) 1998-08-12 2000-09-12 Fuisz Technologies Ltd. Fatty ester combinations
KR100768034B1 (ko) 1999-03-17 2007-10-17 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 의약 조성물
US6419954B1 (en) * 2000-05-19 2002-07-16 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents
KR20040058103A (ko) * 2001-02-13 2004-07-03 아스트라제네카 아베 신규 개질 방출 제제
JP2006516969A (ja) 2003-01-23 2006-07-13 アモレパシフィック コーポレーション 徐放性製剤及びその製造方法
EP1624859A4 (en) * 2003-05-06 2010-06-23 Bpsi Holdings Inc METHOD FOR PRODUCING THERMOFORMED COMPOSITIONS WITH ACRYLIC POLYMER BINDERS, PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
ES2516693T3 (es) * 2006-03-16 2014-10-31 Euro-Celtique S.A. Esferoides farmacéuticos

Also Published As

Publication number Publication date
PL2001445T3 (pl) 2015-06-30
EP2001445B1 (en) 2014-07-23
ME02135B (me) 2015-04-30
US9034373B2 (en) 2015-05-19
JP2009530258A (ja) 2009-08-27
WO2007105016A1 (en) 2007-09-20
RS53624B1 (en) 2015-04-30
DK2001445T3 (da) 2014-10-27
JP2014088363A (ja) 2014-05-15
ES2516693T3 (es) 2014-10-31
PT2001445E (pt) 2014-10-24
JP5443768B2 (ja) 2014-03-19
US20100047337A1 (en) 2010-02-25
CY1115770T1 (el) 2017-01-25
EP2001445A1 (en) 2008-12-17
SI2001445T1 (sl) 2015-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2003234395B2 (en) Abuse-resistant opioid solid dosage form
CA2519556A1 (en) Tamper resistant dosage form comprising co-extruded, adverse agent particles and process of making same
CA2541371C (en) Extended release formulations of opioids and method of use thereof
HRP20100289T1 (hr) Proizvodi otporni na miješanje za opioidnu primjenu
CA2652981A1 (en) Robust sustained release formulations
JP2006524261A5 (hr)
SI1551372T1 (en) SUBVENCATION DATA AND RELATED CONSTRUCTIONS AND PROCEDURES
HRP20150835T1 (hr) Farmaceutski oblici doziranja s kontroliranim oslobađanjem
AU2017204639A1 (en) Pharmaceutical composition comprising opioid agonist and sequestered antagonist
US20050020613A1 (en) Sustained release opioid formulations and method of use
US20040110781A1 (en) Pharmaceutical compositions containing indistinguishable drug components
RU2009101082A (ru) Фармацевтические композиции
CA2557839A1 (en) Tamper resistant dosage form comprising an adsorbent and an adverse agent
HRP20120641T1 (hr) Oralni farmaceutski oblici doziranja otporni na neovlašteno korištenje koji sadrže opioidni analgetik
CA2640339A1 (en) Tamper resistant opioid dosage forms
US20130072514A1 (en) Sustained-Release Opioid Formulations and Methods of Use
CA2456601A1 (en) Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
JP2008528534A5 (hr)
JP2006524249A5 (hr)
JP2009541320A5 (hr)
ZA200700620B (en) Opioid dosage forms having dose proportional steady state Cave and AUC and less than dose proportional single dose Cmax°
HRP20210973T1 (hr) Farmaceutske kompozicije otporne na zlouporabu
HRP20141001T1 (hr) Farmaceutski sferoidi
AU2018232854B2 (en) Novel dosage form
JP2021500316A5 (hr)