GR24245B

GR24245B - METHOD FOR THE MANUFACTURE OF TETRAHYDROUSINQUINOLINE PRODUCERS.

Info

Publication number: GR24245B
Application number: GR600124245A
Authority: GR
Original assignee: F. Hoffmann - La Roche & Co. A.G.
Priority date: 1960-08-29
Filing date: 1960-08-29
Publication date: 1963-02-06

Abstract

έθοδος δια την παρασκευήν παραγώγων της τετραϋδροισοκινολίνης, του γενικού τύπου: [*] εις τον οποίον το R1 είναι αλογόνον, το R2 δηλοί υδρογόνον ή εναλκυλικόν υπόλοιπον, το δε η δηλοί τους αριθμούς 1,2 ή 3, ως και των αλάτων των ενώσεων τούτων, διακρινομένη εκτούτου, ότι την ομοβερατρυλαμίνην συμπυκνούμεν με εν αλογονωμένον εις τον πυρήνα β-φαινυλο-προπιονικόν οξύ το οποίον δύναται εις την α-θέσιν να φέρη μίαν αλκυλικήν ομάδα, το σχηματισθέν αμίδιον οξέων μετατρέπομεν εις κυκλικήν ένωσιν, το αντίστοιχον παράγωγον της 1-φαιναιθυλο-3,4-διϋδρο-ισοκινολίνης, το τελευταίον τούτο ανάγομεν, την παραχθείσαν υποκατεστημένην τετραϋδρο-ισοκινολίνην μεθυλιούμεν εις το άτομον του αζώτου, την δε ούτω λαμβανομένη υποκατεστημένη 1-φαιναιθυλο-2-μεθυλο-1,2,3,4-τετραϋδρο-ισοκινολίνην ενδεχομένως μετατρέπομεν εις εν άλας. Method for the preparation of tetrahydroisoquinoline derivatives of the general formula: [*] wherein R1 is halogen, R2 denotes hydrogen or an alkyl moiety, and denotes numbers 1,2 or 3, as well as the salts of these compounds, wherein homoveratrylamine is concentrated with a halogenated nucleus; -phenyl-propionic acid which may be carried at the α-position by an alkyl group, the acid amide formed being converted to a cyclic compound, the corresponding 1-phenethyl-3,4-dihydro-isoquinoline derivative, the latter being Substituted substituted methyl tetrahydro-isoquinoline was produced in the nitrogen atom, and the thus substituted 1-phenethyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline possibly converted to a salt.