Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F. Hoffmann - La Roche & Co. AktiengesellschatfiledCriticalF. Hoffmann - La Roche & Co. Aktiengesellschat
Priority to GR590122772ApriorityCriticalpatent/GR22772B/en
Publication of GR22772BpublicationCriticalpatent/GR22772B/en
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Abstract
έθοδος δια την παρασκευήν 3-οξειδίων της κιναζολίνηςτου γενικού τύπου (Ι) είς τον οποίον το R1 σημαίνει υδρογόνον ή αλκύλιον, το R2 σημαίνει φαινύλιον,δια της νιτροομάδος ή αλογόνου υποκατεστημένον φαινύλιον ή αλκοξυφαινύλιον, τα R3 και R4 σημαίνουνυδρογόνον, αλογόνον ή αλκύλιον, το δε Χ σημαίνει αλογόνον, και των αλάτων τούτων, χαρακτηριζομένη κατά τούτο ότι μιάν οξίμην της ορθοαμινοβενζοφαινόνης του γενικού τύπου (ΙΙ) είς τον τα R2 ως R4 έχουν την ανωτέρω δοθείσαν σημασίαν, υποβάλλομεν είς ακυλίωσιν μετά τινος α-αλογονακυλο-αλογονιδίου του είς τον οποίον τα R1 και Χ έχουν την ανωτέρω σημασίαν, το δ' ούτω λαμβανόμενον προιόν αφυδατούμεν τηεπιδράσει οξίνων μέσων, και,εάν είναι επιθυμητόν,το λαμβανόμενον προιόν της αντιδρασεως μετατρέπομεν διά τινος οξέος είς έν άλας.
A process for the preparation of quinazoline 3-oxides of general formula (I) wherein R1 stands for hydrogen or alkyl, R2 stands for phenyl, for the nitro or halogen substituted phenyl or alkoxyphenyl, R3 and r4 and X means halogen, and of these salts, characterized in that an oxymine of orthoaminobenzophenone of general formula (II) in R2 to R4 has the above significance, subjected to acylation after its α-halogen-derived horse. R1 and X have the above meaning, the product thus obtained is dehydrated by the effect of acidic media, and, if desired, the product of the reaction is converted to an acid in a salt.
GR590122772A1959-05-131959-05-13
METHOD FOR THE PREPARATION OF 3 - KINAZOLINE OXIES.
GR22772B
(en)
Chemical synthesis procedure for the preparation of 2,6-dietanolamino 4,8-dipiperidino-pirimidino- (5,4 d) -pirimidina. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)