FR3136677A1 - Procédé iontophorétique d’administration de l’acide férulique - Google Patents
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Abstract
L’invention concerne un procédé cosmétique et non-thérapeutique iontophorétique de délivrance de l’acide férulique au-travers de la peau, une composition cosmétique adaptée à un procédé iontophorétique comprenant de l’acide férulique ainsi qu’un kit iontophorétique comprenant ladite composition. Pas de figure d’abrégé
Description
La présente invention concerne le domaine des soins de la peau.
L’iontophorèse est une technique active qui permet une amélioration du passage de certaines molécules dans ou à travers la peau grâce à un faible courant électrique (< 1 mA). Un dispositif iontophorétique se compose d’une source d’alimentation et d’au moins deux électrodes. Une électrode est active, comme point d’entrée du courant, l’autre est passive, comme point de sortie du courant. Une électrode est alors l’anode, préférentiellement branchée au pôle positif, tandis que l’autre est la cathode, préférentiellement branchée au pôle négatif. Les principaux mécanismes de l’iontophorèse sont :
- L’électro-migration ou électro-répulsion : le courant électrique fait migrer les ions selon leur charge. Une molécule chargée positivement dans une formulation placée sous l’anode(+) sera repoussée vers la peau et sera attirée par l’électrode(-). Au contraire, une molécule chargée négativement dans une formulation placée sous la cathode(-) sera repoussée vers la peau et sera attirée par l’électrode(+) ;
- L’électro-osmose ou transport convectif : permet le transport de molécules grâce aux mouvements du solvant de l’anode vers la peau et de la peau vers la cathode. Ce flux est possible grâce aux charges négatives de la peau à pH physiologique.
De nombreuses molécules actives dans les compositions de soins de la peau sont sous forme ionique, par conséquent l'iontophorèse peut être un outil efficace pour l'administration de ces molécules actives.
L'analyse des profils de pénétration dans la peau suggère une pénétration insuffisante de l’acide férulique par simple application topique.
Il est nécessaire d'augmenter la quantité pénétrée et la cinétique de libération de l’acide férulique et d'améliorer la vitesse de libération dans la peau, par rapport à une application topique.
On a découvert de manière surprenante que le pH de la composition cosmétique est crucial pour améliorer la pénétration de l’acide férulique dans la peau par iontophorèse.
Un premier objet de l’invention concerne un procédé cosmétique et non-thérapeutique iontophorétique de délivrance de l’acide férulique au-travers de la peau, comprenant les étapes suivantes :
- Appliquer sur la peau une composition comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6.
- Appliquer simultanément, successivement ou séquentiellement sur une certaine plage de temps un courant continu, discontinu ou une combinaison des deux à partir d’un dispositif comprenant au moins une électrode appliquée sur la peau, de façon à améliorer le transport de l’acide férulique au travers de la peau.
Un deuxième objet de l’invention concerne une composition cosmétique adaptée à un procédé iontophorétique comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6.
Un troisième objet de l’invention concerne un kit iontophorétique comprenant :
- Composition cosmétique adaptée à un procédé iontophorétique comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6, et
- Un dispositif iontophorétique pour mettre en œuvre le procédé selon l’invention.
Un premier objet de l’invention concerne un procédé cosmétique et non-thérapeutique iontophorétique de délivrance de l’acide férulique dans la peau, comprenant :
- Appliquer sur la peau une composition comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6 ;
- Appliquer simultanément, successivement ou séquentiellement sur une certaine plage de temps un courant continu, discontinu ou une combinaison des deux à partir d’un dispositif comprenant au moins une électrode appliquée sur la peau, de façon à améliorer le transport de l’acide férulique au travers de la peau.
Le procédé objet de l’invention peut mettre en œuvre une composition comprenant de l’acide férulique telle que définie ci-après.
Le procédé selon l’invention peut être appliqué sur tout sujet biologique, en particulier les mammifères, de préférence les êtres humains.
Courant
Le courant appliqué ne doit pas entraîner d’inconfort, de risque de blessure ou d’effet secondaire chez l’utilisateur. Il faut donc veiller à ce que la force du courant et la forme de l’onde électrique soit supportable sur toute la durée du soin. Dans certains cas, un courant discontinu peut permettre d’éviter des risques d’inconfort.
Dans certains modes de réalisation du procédé d'iontophorèse, le courant appliqué est préférentiellement continu, avec une densité de courant moyenne de 0,001 mA/cm2à 0,5 mA/cm2, de préférence de 0,01 mA/cm2à 0,4 mA/cm2, et de façon encore préférée de 0,05 mA/cm2à 0,3 mA/cm2.
Dans certains modes de réalisation du procédé d'iontophorèse, le courant appliqué est préférentiellement discontinu, avec une densité de courant moyenne de 0,001 mA/cm2à 0,5 mA/cm2, de préférence de 0,01 mA/cm2à 0,4 mA/cm2, de façon encore préférée de 0,05 mA/cm2à 0,3 mA/cm2et de manière particulièrement préférée de 0,13 mA/cm² à 0,45 mA/cm².
Dans certains modes de réalisation du procédé d'iontophorèse, le courant appliqué est discontinu avec une densité de courant moyenne de 0,001 mA/cm2à 0,5 mA/cm2, de préférence de 0,01 mA/cm2à 0,4 mA/cm2, et de façon encore préférée de 0,05 mA/cm2à 0,3 mA/cm2.
Préférentiellement, l’intensité moyenne du courant est comprise entre 0,001 mA et 0,5 mA et est par exemple de l’ordre de 0,1 mA.
Dans certains modes de réalisation du procédé d'iontophorèse, un courant continu et un courant discontinu sont appliqués de façon combinée, de préférence avec les densités de courant ci-dessus.
On entend par « courant discontinu » ou « courant pulsé » un courant dont l’intensité varie au cours du temps.
On entend par courant continu, un courant dont l’intensité ne varie pas au cours du temps, c’est-à-dire que l’intensité est constante et est indépendante du temps.
Dans certains modes de réalisation du procédé d'iontophorèse, le courant discontinu appliqué a des formes d'onde sinusoïdales, des formes d'onde non sinusoïdales, ou des combinaisons de celles-ci.
Dans certains modes de réalisation du procédé d'iontophorèse, le courant discontinu appliqué a des formes d'onde carrées périodiques, des formes d'onde rectangulaires, des formes d'onde en dents de scie, des formes d'onde en pointes, des formes d'onde trapézoïdales, des formes d'onde triangulaires, ou des combinaisons de celles-ci.
Préférentiellement, le courant discontinu appliqué a des formes d'onde rectangulaires, avantageusement avec une intensité moyenne de 0,001 mA/cm2à 0,5 mA/cm2, de préférence de 0,01 mA/cm2à 0,4 mA/cm2, et de façon encore préférée de 0,05 mA/cm2à 0,3 mA/cm2.
Dans certains modes de réalisation du procédé d'iontophorèse, le courant est appliqué pendant de 30 secondes à 120 minutes, de préférence de 2 minutes à 50 minutes et de façon encore préférée de 3 minutes à 40 minutes.
Dans certains modes de réalisation, le stimulus par courant continu peut être appliqué pendant une durée de 2, 5, 10 ou 20 minutes.
La illustre un mode de réalisation de stimuli électrique de forme d'onde de densité de courant représentative générée par les circuits du dispositif d'iontophorèse.
En se référant à la , une première forme d'onde de densité de courant est illustrée pour l'iontophorèse. La illustre un mode de réalisation d'une forme d'onde pouvant être générée par le circuit et le dispositif d'iontophorèse de la ou 2.
La illustre un stimulus de forme d'onde de courant discontinu ayant un profil d’onde rectangulaire. L’intensité moyenne de ce courant est de l’ordre de 0,1 mA. L’intensité maximale de ce courant est de l’ordre de 0,2 mA. Chaque pulse de courant de 0,2 mA est appliqué pendant environ 40 ms, puis aucun courant n’est appliqué pendant une autre période de 40 ms, et ainsi de suite. La fréquence du courant est de l’ordre de 12,5 Hz.
Les valeurs de densité de courant et de durée illustrées dans la sont données à titre d’exemple et ne sont pas limitatives
Un second objet de l’invention concerne une composition cosmétique adaptée à un procédé iontophorétique comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6.
Avantageusement, la composition comprend de 0,001 à 10,0 % en poids, de préférence 0,1 à 4,0 % en poids, et de façon encore préférée de 0,5 et 1,0 % en poids d’acide férulique par rapport au poids total de la composition.
L’acide férulique est un acide organique que l’on retrouve dans certaines plantes, comme le blé, le saule blanc et la camomille romaine. Il est obtenu à partir de l’hydrolysation et du raffinage de l’estérase d’acide férulique naturel. Il est également biosynthétisé dans les plantes à partir de l’acide caféique sous l'action de l'enzyme caféate-O-méthyltransférase.
L’acide férulique a pour formule :
Son pKa est de 4,58 et son poids moléculaire est de 194 Da.
De par ces propriétés physico-chimiques (molécule hydro-soluble et ionisable à un pH compris entre 4 et 6,5) l'acide férulique est un bon candidat à l’iontophorèse.
Dans une formule avec un pH entre 5 et 6,5, l'acide férulique est chargé négativement et est donc compatible avec le mécanisme d’électro-migration (mécanisme principal de l’iontophorèse).
L’actif chargé (-) sera repoussé par l’électrode (-) pour pénétrer dans la peau en plus grande quantité par rapport à une diffusion passive.
La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs solvant(s) polaire(s), de préférence présent(s) en une quantité d'au moins 30 % en poids, de préférence en une quantité d'au moins 40 % en poids, et plus préférablement en une quantité d'au moins 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs polymères anioniques ou non ioniques présents en quantités allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut en outre comprendre une ou plusieurs gomme(s) choisie(s) dans le groupe constitué de la gomme xanthane, la gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou) et la gomme deSclerotium rolfssii.
Avantageusement, la composition comprend de 0,3 à 3,0 % en poids, de préférence 0,4 à 1,0 % en poids de gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou) par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition comprend de 0,2 à 1,3 % en poids, de préférence 0,3 à 0,8 % en poids de la gomme deSclerotium rolfssiipar rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition comprend un ratio gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou):gomme deSclerotium rolfssiien poids compris entre 1:5 et 5:1, de préférence entre 1:2 et 2:1.
La composition peut comprendre de l'eau présente en une quantité d'au moins 30 % en poids, en particulier en une quantité d'au moins 60 % en poids, et plus préférablement en une quantité d'au moins 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition est par exemple dépourvue de tout conservateur ionisable.
De manière connue, les formes galéniques dédiées à l'administration topique peuvent également contenir des adjuvants classiques dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique.
Une telle composition peut se présenter sous la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, d'une solution ou dispersion de type lotion ou sérum, d'une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide de type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (OAV) ou inversement (E/H), ou une suspension, ou émulsion, de consistance molle, semi-solide ou solide, du type crème, gel aqueux ou anhydre, une microémulsion, une microcapsule, une microparticule, ou une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes habituelles connues de l’homme du métier.
Une composition selon l'invention est avantageusement administrée par voie topique au niveau de la peau.
Elle peut être utilisée pour le traitement cosmétique et/ou dermatologique de la peau.
L'invention concerne également un kit d'iontophorèse comprenant :
- Composition cosmétique adaptée à un procédé iontophorétique comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5.0 et 6.5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6, et
- Un dispositif iontophorétique pour mettre en œuvre le procédé tel que décrit ci-dessus.
La composition d'iontophorèse peut être telle que décrite ci-dessus.
Le profil de courant sélectionné peut être tel que décrit ci-dessus en relation avec le procédé.
Dans certains modes de réalisation, le kit selon l’invention se présente sous la forme d’un tube (ou récipient) comprenant la composition cosmétique selon l’invention et un bouchon électronique comprenant ledit dispositif iontophorétique pour mettre en œuvre le procédé tel que décrit ci-dessus.
En référence à la , un dispositif d'iontophorèse 1 et un ensemble d'électrodes 41, 42, 43 sont illustrés de manière schématique. Dans ce mode de réalisation, le dispositif d'iontophorèse 1 comprend un bouchon électronique 4 avantageusement connecté à un tube 2, contenant une composition cosmétique, notamment telle que celle décrite précédemment. Le bouchon électronique 4 est préférentiellement assemblé sur le tube 2 de manière réversible, notamment par vissage. Cela permet à l’utilisateur de changer facilement le tube 2, et donc de changer de composition et de traitement cosmétique, tout en conservant un seul et même bouchon électronique 4. Par exemple, l’utilisateur pourra ainsi avoir en sa possession un seul bouchon électronique 4 et différents tubes 2, par exemple un premier tube avec la composition d’acide férulique définie précédemment, un deuxième tube avec une autre composition adaptée à une utilisation iontophorétique, etc. Il sera alors possible et aisé pour l’utilisateur d’alterner entre les différentes compositions cosmétiques afin de bénéficier de différents traitement cosmétiques sur la peau.
Par bouchon électronique 4, on entend tout dispositif électronique et/ou électrique et/ou électromécanique capable de générer un courant, notamment un courant tel que celui décrit précédemment et illustré à la . Le bouchon électronique 4 est conçu pour être placé au contact de la peau de l’utilisateur lors du traitement, notamment par l’intermédiaire des électrodes 41, 42, 43. Préférentiellement, le bouchon électronique 4 est conçu pour se monter de manière réversible, notamment par vissage, sur le tube 2 contenant la composition cosmétique.
Selon un autre mode de réalisation du dispositif iontophorétique 1 illustré à la , le dispositif comprend en outre une canule 3, disposée entre le bouchon électronique 4 et le tube 2. Cette canule 3 est conçue pour, d’une part, se monter sur le tube 2 préférentiellement de manière réversible, par exemple par vissage, et d’autre part, traverser le bouchon électronique 4, comme on peut le voir sur la . La canule 3 peut être conçue pour coopérer avec le bouchon électronique selon le principe d’une liaison pivot. Cette canule 3 permet alors d’acheminer la composition cosmétique depuis de tube 2 jusqu’à la peau de l’utilisateur sans entrer au contact du bouchon électronique 4, préservant ainsi les composants électroniques de ce dernier, améliorant l’hygiène et facilitant le nettoyage de ce dernier.
Selon un mode de réalisation, le dispositif iontophorétique 1 est réalisé conformément à celui décrit dans la demande de brevet déposée par la demanderesse sous le numéro de dépôt FR2200962.
Quel que soit le mode de réalisation du dispositif iontophorétique 1, le bouchon électronique 4 comprend notamment une source d'alimentation (non illustrée), telle qu’une pile ou une batterie rechargeable, un générateur de forme d'onde de courant (non illustré), une première électrode (active) 41, une seconde électrode (compteur ou retour) 42. Le dispositif peut également comprendre d’autres électrodes et d’autres éléments (comme une diode électroluminescente par exemple) sans sortir du cadre de l’invention.
Dans les modes de réalisations illustrés, le bouchon électronique comprend également un orifice 44 conçu pour délivrer la composition cosmétique sur la peau de l’utilisateur, notamment suite à la pression que l’utilisateur exercera sur le tube 2 lors du traitement.
Dans le mode de réalisation où le bouchon électronique 2 comporte une canule 3 ( ), cette dernière est reliée de manière étanche à l’orifice 44, de sorte que la composition cosmétique contenue dans le tube 2 soit délivrée directement sur la peau de l’utilisateur, en passant au travers du bouchon électronique 2 sans toutefois entrer au contact des composants internes (notamment électroniques et/ou électriques) de ce dernier.
L'objectif des figures 1 et 2 est d'illustrer et de décrire certains des principaux composants fonctionnels d'un dispositif d'iontophorèse utilisé pour mettre en œuvre un ou plusieurs des divers modes de réalisation des procédés décrits ici.
Les circuits utilisés pour exécuter les fonctions du dispositif d'iontophorèse sont implicites, inhérents et bien connus de l’homme du métier si bien qu’ils ne seront pas décrits plus en détail ici.
Dans certains modes de réalisation, le dispositif d'iontophorèse est conditionné sous la forme d'un dispositif manuel qui peut être porté dans une main pendant le traitement, comme c’est notamment le cas des modes de réalisation illustrés par les figures 1 et 2. Le traitement à l'aide d'un dispositif manuel comprend le déplacement constant du dispositif d'iontophorèse sur la peau de sorte qu’au moins l'électrode active 41 soit déplacée sur la surface de la peau tout en établissant un contact. Préférentiellement c’est l’ensemble bouchon électronique 4 et tube 2, c’est-à-dire l’ensemble du dispositif iontophorétique 1, qui est déplacé par l’utilisateur sur sa peau, au fur et à mesure du traitement iontophorétique. On pourra également imaginer, sans sortir du cadre de l’invention, que le dispositif iontophorétique 1 est déplacé par un premier utilisateur sur la peau d’un utilisateur tiers, par exemple dans le cas d’un traitement cosmétique réalisé dans un institut de beauté.
Une source d'alimentation appropriée est toute source d'alimentation capable de générer du courant électrique pour alimenter les divers autres circuits et dispositifs. Dans certains modes de réalisation, une batterie, préférentiellement rechargeable, est utilisée comme source d'alimentation. Dans certains modes de réalisation, le dispositif d'iontophorèse est branché sur une prise murale. Dans certains modes de réalisation, la source d'alimentation produit un courant continu.
Dans certains modes de réalisation, un dispositif d'iontophorèse comprend un modèle de patch d'iontophorèse. Par patch d’iontophorèse, on entend tout dispositif destiné à être appliqué sur une zone précise de la peau et à y rester immobile pendant au moins un certain temps de manière à réaliser un traitement par iontophorèse localisé et continu. De manière illustrative et non limitative, le patch pourra être réalisé tel que celui décrit dans le brevet de la demanderesse publié sous le numéro FR 3 035 792 et/ou FR 3 034 017.
Dans certains modes de réalisation, un dispositif d'iontophorèse comprend une conception de masque facial d'iontophorèse. Par masque facial, on entend tout dispositif destiné à être appliqué sur une large zone de la peau, comme le front et/ou les joues, le contour des yeux, le cou, et à y rester immobile pendant au moins un certain temps de manière à réaliser un traitement par iontophorèse continu sur l’ensemble de ladite zone. De manière illustrative et non limitative, le patch pourra être réalisé tel que celui décrit dans la demande de brevet de la demanderesse publiée sous le numéro WO 2017/212343.
Dans un mode de réalisation préféré, le procédé ci-dessus permet de réduire les taches sur les mains et/ou sur le visage et/ou sur le cou et/ou le décolleté, par exemple les taches de vieillesse et/ou les taches solaires et/ou les taches de rousseur et/ou les taches dues à une maladie. Ensuite, la méthode ci-dessus permet la dépigmentation de la peau, notamment dans les zones où la pigmentation est initialement trop élevée. Après plusieurs utilisations ou une seule utilisation de la méthode de l'invention, la couleur de la peau est plus uniforme et son homogénéité est augmentée.
Dans un autre mode de réalisation, la méthode est utilisée pour traiter les signes de vieillissement, pour améliorer la douceur, la qualité de la peau et l'apparence de la peau.
Dans un autre mode de réalisation, la méthode est utilisée pour minimiser les signes de vieillissement de la peau, et/ou la pigmentation, et/ou le volume, et/ou le relâchement des rides, et/ou le tonus et/ou les taches, et/ou pour améliorer la fermeté, et/ou l'éclat, et/ou la douceur de la peau. Le procédé de l'invention peut être associé à l'application d'agents actifs associés à un courant électrique, en particulier un micro-courant.
L’acide férulique est utilisé en cosmétique pour ses propriétés antioxydantes. Il aide à ralentir le vieillissement cutané prématuré provoqué par le stress oxydatif lié à de multiples facteurs (alimentation, soleil, tabac, pollution…).
L’acide férulique possède une forte activité antioxydante, il protège les cellules nerveuses mais aussi cutanées des radicaux libres et des agressions extérieures. De récents travauxin vivoont mis en lumière les mécanismes profonds à l’origine des défenses anti-radicalaires ainsi que l’action positive de l’acide férulique. Il agit sur la protéine Nrf2, responsable de l’activation des défenses naturelles antioxydantes de la peau.
Il possède également un effet synergique avec d'autres antioxydants tels que les vitamines C et E, en réduisant leur décomposition.
Cette activité antioxydante lui procure les activités cosmétiques suivantes :
- Photoprotectrice : son action antioxydante est renforcée par l’exposition aux UV, l’actif constitue donc une protection contre le photoveillissement.
- Antiradicalaire : lutte contre le stress oxydatif notamment contre les « superoxydes », « radicaux hydroxyles » et « oxyde de nitrile ». Réduit le stress oxydatif lié à l’alimentation, soleil, tabac, pollution…
- Anti-inflammatoire et Apaisante : apaise les irradiations causées par les UV en inhibant la phosphorylation de la caséine Kinase 2.
- Anti-tyrosinase/Éclaircissante : réduit la production de mélanine dans les cellules B16.
- Anti-âge : augmente la fermeté de la peau et la relipide, pour réduire les rides.
Exemple 1 : étude de solubilité de l’acide férulique (AF) dans le propanediol
La solubilité de l’acide férulique est vérifiée à deux concentrations (0,5 % et 1 % en poids) dans le propanediol (Zemea®) selon le mode opératoire suivant.
On pèse le pourcentage d’acide férulique à évaluer dans 10 % de propanediol. Le mélange est placé sous agitation magnétique à 500 rpm pendant 2 heures à température ambiante (TA). Dans le cas où la solubilité n’est pas atteinte, on laisse agiter de nouveau pendant 2 heures.
Résultats:
| Solubilité dans Zemea à 0,5 % mas à 2 h à TA | Soluble |
| Solubilité dans Zemea à 1 % mas à 4 h à TA | Non Soluble |
L’acide férulique sera utilisé à 0,5 % mas pour la suite de l’étude.
Exemple 2 : étude physico-chimique de l’acide férulique
Le pH influe sur plusieurs paramètres physico-chimiques de l’acide férulique : l’ionisation, la solubilité et la stabilité. ( )
Les pH 5,5 et 6,5 ont été retenus pour évaluation en solubilité/stabilité car ils sont compatibles avec l’utilisation de produit cosmétique pour la peau et couvrent une bonne partie de la plage d’ionisation de l’acide férulique.
Exemple 3 : étude de solubilité de l’acide férulique dans une formulation
Afin d’évaluer la solubilité de l’acide férulique dans la formule, le mélange d’acide férulique à 0,5 % en poids de l’exemple 1 est ajouté dans la formule décrite à l’exemple 5 qui sera ensuite ajustée aux pH définis précédemment.
Les formules sont ensuite stockées à 4 °C et à température ambiante. Une lecture visuelle est effectuée à T = 24 h.
Résultats:
| Solubilité AF dans sérum à 0,5 % (p/p) | |||
| pH 3,5 | pH 4,5 | pH 5,5 | pH 6,5 |
| Non soluble | Non soluble | Soluble | Soluble |
Lors de la lecture à T = 24 h, une recristallisation de l’acide férulique est observée pour les formules aux pH 3,5 et 4,5. À ces pH, la solubilité de l’acide férulique ne permet pas son utilisation en formule.
Un suivi de stabilité des formules ajustées aux pH 5,5 et 6,5 est réalisé afin de confirmer leur pertinence.
Exemple 4 : étude de stabilité de formules contenant de l’acide férulique
Suite à l’étude de solubilité, les formules présentant une bonne solubilité sont mises en stabilité à différentes températures afin d’effectuer des tests de vieillissement accéléré dans les conditions suivantes.
| Stabilité AF dans sérum à 0,5 % (p/p) | ||
| pH étudié | 5,5 | 6,5 |
| Échéances | T0 T15J : à 15 jours T1M : à 1 mois |
|
| Conditions | 4 °C TA 40 °C |
| Stabilité | pH 5,5 | pH 6,5 |
|
Aspect macroscopique
(4 °C, TA, 40 °C) |
T15J | 4 °C: Comportement identique pour les deux formules, pas d’évolution du produit, produit stable : Incolore, odeur caractéristique. |
| TA: Évolution des deux formules de façon identique en stabilité, l’aspect du produit est conforme, léger jaunissement des formules, odeur caractéristique (pas d’évolution). | ||
| 40 °C: Comportement des deux formules identiques en stabilité pour l’aspect du produit qui reste conforme ainsi que l’odeur. Les deux formules ont cependant un comportement différent pour la variation de couleur. | ||
| Jaunissement de la formule (+) | Jaunissement de la formule(++)plus intense que lorsque le pH de la formule est à 5,5. Cela peut laisser envisager une dégradation de l’actif plus importante. | |
| T1M | 4 °C: idem T15J TA: Léger jaunissement 40 °C: Brunissement |
4 °C: idem T15J TA: Jaunissement 40 °C: Brunissement accompagné de dépôts |
Les résultats après 15 jours de stabilité montrent une bonne stabilité des formules à 4 °C et à TA pour les pH 5,5 et 6,5.
À 40 °C, les deux formules présentent une variation de couleur mais sont stables pour les autres aspects.
À T1M, on note une légère modification de la couleur des formules à TA. À 40°C, un brunissement est observé pour les deux formules à cette température, ce phénomène est néanmoins plus intense et accompagné de dépôt pour la formule ajustée au pH de 6,5. Cela laisse envisager une dégradation de l’actif plus importante au pH de 6,5.
Exemple 5 : étude de l’efficacité iontophorétique de l’acide férulique
1. Électrodes souples
Des électrodes souples (Ag/AgCl recouvertes de carbone) sont utilisées dans le cadre de cette étude en mode statique (voir ).
Pour les formulations visqueuses, les dépôts sont appliqués directement sur les électrodes à l’aide d’un moule.
Pour les formulations peu visqueuses, les dépôts sont réalisés sur un support non-tissé fixé au préalable sur les électrodes grâce à un film adhésif.
2. Les cellules de diffusion
Les cellules de diffusion comprennent des explants de peau dans un boitier.
Cette étude est réalisée sur des explants de peau d’oreille porcine.
La peau d’oreille porcine a le plus de similitudes avec la peau humaine par rapport à l’épaisseur cutanée, la structure folliculaire, l’anatomie vasculaire et l’arrangement des fibres de collagènes.
Les cellules de diffusion sont placées dans un bain marie à 37 °C pour obtenir une température de 32 °C en surface de la peau.
Elles sont reliées à un générateur de courant (voir ).
Dans cette étude, on compare la diffusion avec des cellules connectées à des électrodes (AD) à la diffusion avec des cellules non connectées (diffusion passive SD) (voir ).
On calcule ainsi un facteur d’amélioration directement lié à l’iontophorèse qui est égal à la moyenne des concentrations de l’actif dans la peau pour les échantillons AD divisé par la moyenne des concentrations de l’actif dans la peau pour les échantillons SD.
Ce rapport indique le degré d’amélioration du passage cutané de l’actif par iontophorèse (AD) comparativement à une application passive (SD).
3. Conditions expérimentales
| Type d’étude | Étude de diffusion sur formule unique Électrodes souples Mode statique Non tissé |
| Objectif | Le but de cette étude est d'évaluer la compatibilité iontophorétique de l'acide férulique à 0,5 % dans la formule ci-dessous |
| Concentration AF (% p/p) | 0,5 % |
| Liquide récepteur | PBS (environ 20 mL) |
| Type de peau | Peau d’oreilles de cochon |
| Durée de traitement | 30 minutes |
| Température | Cellule de Franz : 37 °C Peau : 32 °C |
| Agitation cellules | 1000 rpm |
| Quantité de formule appliquée | Environ 0,77 g/électrode |
| Nombre de cellules | 5 AD + 3 SD |
| Électrodes | Électrodes parallèles (Ag/AgCl) recouvertes de carbone (3 cm²), surmonté d’un non-tissé |
| Courant | 600 µA en continu |
| Densité de courant | 200 µA/cm² |
4. Formule testée
| Ingrédients | Fournisseur | % en poids |
| Eau | - | Qsp 100 |
| Hydroxyde de sodium 10 % | - | Qsp pH 5,5 |
| Acide férulique | Spec-Chem | 0,5 |
| Chlorophénésine | BASF | 0,3 |
| Pentylène glycol | Symrise | 0,5 |
| 1,2 hexanediol et caprylyl glycol | Symrise | 0,5 |
| Glycérine | Cooper | 2 |
| Propanediol | Dupont Tate & Lyle Bio | 10 |
| Sclerotium gum | Alban Muller | 0,3 |
| Caesalpinia spinosa gum | JRS Rettenmaier | 0,6 |
La présente la comparaison de la moyenne des aires des pics d’acide férulique mesurés à la cathode des cellules avec dispositifs (AD -) comparativement à la moyenne des aires des pics d’acide férulique mesurés dans les cellules témoins sans dispositif (SD).
La moyenne des aires AD – est 6,2 fois supérieure à la moyenne des aires SD (témoin). Par conséquent, l’iontophorèse permet d’améliorer très nettement la diffusion de l’acide férulique par rapport à une diffusion passive.
Claims (22)
- Procédé cosmétique et non-thérapeutique iontophorétique de délivrance de l’acide férulique au-travers de la peau, comprenant les étapes suivantes :
- Appliquer sur la peau une composition comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6.
- Appliquer simultanément, successivement ou séquentiellement sur une certaine plage de temps un courant continu, discontinu ou une combinaison des deux à partir d’un dispositif comprenant au moins une électrode appliquée sur la peau, de façon à améliorer le transport de l’acide férulique au travers de la peau.
- Procédé selon la revendication 1, dans lequel un courant continu est appliqué présentant une densité de courant moyenne de 0,001 mA/cm2à 0,5 mA/cm2, de préférence de 0,01 mA/cm2à 0,4 mA/cm2, et de façon encore préférée de 0,05 mA/cm2à 0,3 mA/cm2.
- Procédé selon la revendication 1, dans lequel un courant discontinu est appliqué présentant une densité de courant moyenne de 0,001 mA/cm2à 0,5 mA/cm2, de préférence de 0,01 mA/cm2à 0,4 mA/cm2, et de façon encore préférée de 0,05 mA/cm2à 0,3 mA/cm2.
- Procédé selon la revendication 3, dans lequel un courant discontinu est appliqué présentant une densité de courant moyenne de 0,13 mA/cm² à 0,45 mA/cm².
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel un courant est appliqué pendant de 30 secondes à 120 minutes, de préférence de 2 minutes à 50 minutes et de façon encore préférée de 3 minutes à 40 minutes.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant 0,001 à 10,0% en poids, de préférence 0,1 à 4,0 % en poids, et de façon encore préférée de 0,5 et 1,0 % en poids d’acide férulique par rapport au poids total de la composition.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant un ou plusieurs solvants polaires.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant une ou plusieurs gomme(s) choisie(s) dans le groupe constitué de la gomme xanthane, la gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou) et la gomme deSclerotium rolfssii.
- Procédé selon la revendication 8, ladite composition comprenant de 0,3 à 3,0 % en poids, de préférence 0,4 à 1,0 % en poids de gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou) par rapport au poids total de la composition.
- Procédé selon la revendication 8 ou 9, ladite composition comprenant de 0,2 à 1,3 %, de préférence 0,3 à 0,8 % en poids de la gomme deSclerotium rolfssiien poids par rapport au poids total de la composition.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications 8 à 10, ladite composition comprenant un ratio gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou):gomme deSclerotium rolfssiien poids compris entre 1:5 et 5:1, de préférence entre 1:2 et 2:1.
- Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, ladite composition comprenant au moins 30 % en poids, de préférence au moins 60 % en poids, et de façon encore préférée au moins 80 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
- Composition cosmétique adaptée à un procédé iontophorétique comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6.
- Composition cosmétique selon la revendication 13, comprenant de 0,001 à 10,0 % en poids, de préférence 0,1 à 4,0 % en poids, et de façon encore préférée de 0,5 à 1,0 % en poids d’acide férulique par rapport au poids total de la composition.
- Composition cosmétique selon la revendication 13 ou 14, comprenant un ou plusieurs solvants polaires.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 13 à 15, comprenant une ou plusieurs gomme(s) choisie(s) dans le groupe constitué de la gomme xanthane, la gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou) et la gomme deSclerotium rolfssii.
- Composition cosmétique selon la revendication 16, comprenant de 0,3 à 3,0 % en poids, de préférence 0,4 à 1,0 % en poids de gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou) par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon la revendication 16 ou 17, ladite composition comprenant de 0,2 à 1,3 % en poids, de préférence 0,3 à 0,8 % en poids de la gomme deSclerotium rolfssiipar rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 16 à 18, ladite composition comprenant un ratio gommeCaesalpinia spinosa(gomme tara ou caroube du Pérou):gomme deSclerotium rolfssiien poids compris entre 1:5 et 5:1, de préférence entre 1:2 et 2:1.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 13 à 19, comprenant au moins 30 % en poids, de préférence au moins 60 % en poids d’eau, et de façon encore préférée au moins 80 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
- Kit iontophorétique comprenant :
- Composition cosmétique adaptée à un procédé iontophorétique comprenant de l’acide férulique et un ou plusieurs additifs cosmétiquement acceptables, le pH de ladite composition étant compris entre 5,0 et 6,5, de préférence entre 5,0 et 6,0, et de façon encore préférée entre 5,4 et 5,6, et
- Un dispositif iontophorétique pour mettre en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 12.
- Kit selon la revendication 21, sous la forme d’un tube comprenant un récipient comprenant ladite composition cosmétique et un bouchon comprenant ledit dispositif iontophorétique pour mettre en œuvre le procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 12.
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| WO2023242526A1 (fr) | 2023-12-21 |
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