FR3133013A1 - Composition cosmétique pour réduire le caractère gras et la brillance de la peau et utilisation de la composition cosmétique - Google Patents

Composition cosmétique pour réduire le caractère gras et la brillance de la peau et utilisation de la composition cosmétique Download PDF

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Abstract

COMPOSITION COSMÉTIQUE POUR RÉDUIRE LE CARACTÈRE GRAS ET LA BRILLANCE DE LA PEAU ET UTILISATION DE LA COMPOSITION COSMÉTIQUE La présente invention concerne une nouvelle composition cosmétique qui peut réduire le caractère gras et la brillance de la peau. La composition cosmétique comprend au moins un composé d’inhibition de la sécrétion sébacée, un extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum), au moins une charge et au moins une vitamine. La présente invention a trait également à l’utilisation de ladite composition cosmétique pour la fabrication d’un produit destiné à réduire le caractère gras et la brillance de la peau. Figure pour l’abrégé : néant

Description

COMPOSITION COSMÉTIQUE POUR RÉDUIRE LE CARACTÈRE GRAS ET LA BRILLANCE DE LA PEAU ET UTILISATION DE LA COMPOSITION COSMÉTIQUE DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne une nouvelle composition cosmétique qui peut réduire le caractère gras et la brillance de la peau. La composition cosmétique comprend au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc, un extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum), au moins une charge et au moins une vitamine. La présente invention est également relative à l’utilisation de ladite composition cosmétique pour la fabrication d’un produit destiné à réduire le caractère gras et la brillance de la peau.
contexte de l’invention
Le sébum est une substance huileuse sécrétée par les glandes sébacées qui se trouvent sur quasiment chaque surface du corps. Grâce à sa composition unique, le sébum scelle l’humidité et empêche la peau de trop sécher. Il possède également des propriétés antibactériennes et une protection antifongique, ce qui en fait la première défense du corps contre les infections externes.
On sait que le principal facteur déterminant le caractère gras de la peau est la quantité de sécrétion des glandes sébacées. Les glandes sébacées sont formées de cellules au noyau pycnotique et situées dans le derme. Ces cellules déversent leur contenu lipidique dans les follicules pileux à la surface de la peau. Ce contenu est désigné par « sébum » ou suif, qui est donc une sécrétion holocrine, comprenant 92-100% de lipides (EBLING & ROOK, 1979).
La sécrétion sébacée est composée de plusieurs types de graisses : triglycérides, acides gras libres, cires estérifiées, squalène et cholestérol.
Il y a un plus grand nombre de glandes dans certaines zones de la peau, qui sont plus volumineuses. Ces zones sont la « zone T »(qui inclut le front, le nez et le menton), le dos, la poitrine, les oreilles, les aisselles, les organes génitaux et le cuir chevelu.
La peau grasse est brillante, épaisse, avec un infundibulum dilaté du follicule pilo-sébacé (pore), notamment dans les régions séborrhéiques, et une tendance au développement de l’acné (CUNLIFFE & COTTERILL, 1975). Cet aspect clinique est esthétiquement désagréable, ce qui implique la nécessité de développer des produits spécifiques pour les peaux grasses.
En particulier, la production de sébum varie d’une personne à l’autre et dépend du sexe et de l’âge. Lorsqu’un excès de sébum est sécrété, on observe un caractère gras ou un visage brillant indésirable. Cet excès de sébum combiné aux cellules mortes de la peau peut également obstruer les pores, provoquant une irritation et une inflammation des pores, ce qui entraîne la formation d’acné dans la peau.
De nos jours, la plupart des produits de soin de la peau ou des écrans solaires disponibles dans le commerce sont destinés à contrôler et à équilibrer l’huile dans la peau afin d’éviter l’accumulation de sébum et l’acné.
En ce sens, il est nécessaire de développer des compositions cosmétiques qui non seulement contrôlent le caractère gras juste après l’application, mais réduisent également la production de caractère gras et la brillance de la peau, tout en procurant simultanément un toucher doux et sec ainsi qu’une sensation de peau propre après application.
Ainsi, considérant les besoins actuels de l’état de l’art et les difficultés à les surmonter, les inventeurs de la présente invention ont développé une nouvelle composition cosmétique qui non seulement assure un contrôle du caractère gras et de la brillance juste après l’application, mais qui est également capable de contrôler la production de caractère gras et de brillance de la peau avec une utilisation constante.
En d’autres termes, la composition cosmétique de la présente invention s’est avérée étonnamment efficace dans deux actions : le contrôle du caractère gras et de la brillance, ainsi que la réduction de la production de sébum de la peau pendant son utilisation.
La composition cosmétique selon la présente invention a montré un contrôle du caractère gras et de la brillance juste après application, une absorption rapide, une sensation durable de peau propre jusqu’à la fin de la journée (sensation de peau propre à 12 heures), un contrôle du caractère gras tout au long de la journée, un toucher non gras de la peau, une texture non grasse, un toucher propre et un toucher sec et, en particulier, une réduction de la production de sébum de la peau avec une utilisation constante.
Ainsi, les inventeurs ont réussi à surmonter les problèmes de l’état de l’art et ont étonnamment révélé une composition cosmétique présentant les avantages techniques susmentionnés.
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant :
(a) au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc ;
(b) un extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) ;
(c) au moins une charge ; et
(d) au moins une vitamine.
En outre, la présente invention est relative à l’utilisation de ladite composition cosmétique pour la fabrication d’un produit destiné à réduire le caractère gras et la brillance de la peau.
DESCRIPTION DES FIGURES
: Appréciation clinique de la réduction du caractère gras de la composition cosmétique selon l’exemple 1, indiquant une amélioration statistiquement significative de la brillance/de l’éclat, après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
: Appréciation clinique de la réduction de la brillance de la composition cosmétique selon l’exemple 1, indiquant une amélioration statistiquement significative du caractère gras/tactile, après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
: Évaluation de la réduction de la brillance de l’exemple 1 sur des images frontales et latérales des visages des sujets à l’aide de Visia CR® et évaluation de l’image de la peau réalisée à l’aide du logiciel image J®, dans laquelle une réduction de la brillance de l’aire des joues a été observée après 7 et 14 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0) et une tendance à la réduction de la brillance a également été observée sur l’aire des joues après 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
: évaluation de la réduction de la brillance pour l’exemple 1 d’images frontales et latérales des visages des sujets par Visia CR® et évaluation d’image de la peau réalisée à l’aide du logiciel image J®, dans laquelle une réduction de l’éclat de l’aire du front a été observée après 7 et 14 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0) et une tendance à la réduction de l’éclat de l’aire du front a également été observée après 28 jours d’utilisation de produit par rapport à T0.
: Évaluation de la réduction de la brillance pour l’exemple 1 d’images frontales et latérales des visages des sujets par Visia CR® et évaluation d’image de la peau réalisée à l’aide du logiciel image J®, dans laquelle une réduction de la brillance de l’aire du visage entier a été observée après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
: Mesure instrumentale du caractère gras pour l’exemple 1 par le Sebumeter® SM 815, dans laquelle une réduction du caractère gras a été observée après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
: Mesure instrumentale du caractère gras pour l’exemple 1 par le Sebufix® SF16+ Visioscan® Vc 20plus pour analyser le dénombrement de points gras, dans laquelle un dénombrement statistiquement significatif plus élevé de points gras a été observé 7 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0), et en comparaison, à 14 et 28 jours d’utilisation de produit.
: Mesure instrumentale du caractère gras pour l’exemple 1 par Sebufix® SF16+ Visioscan® Vc 20plus pour analyser le pourcentage d’aire grasse, dans laquelle un pourcentage statistiquement significatif plus faible d’aire grasse a été observé après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0), indiquant une réduction du caractère gras de la peau.
: Mesure instrumentale du caractère gras pour l’exemple 1 par Sebufix® SF16+ Visioscan® Vc 20plus pour analyser la taille moyenne des taches, dans laquelle une plus petite taille moyenne des taches a également été observée après 7, 14 et 17 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0), indiquant une réduction de la taille des taches de sébum.
: Mesure instrumentale du caractère gras pour l’exemple 1 par Sebufix® SF16+ Visioscan® Vc 20plus pour analyser le gradient du pourcentage d’aire grasse par seconde, dans laquelle une valeur inférieure a été observée après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0), indiquant une réduction du taux de production de sébum.
: Appréciation comparative du paramètre de surface de la forme du film (Gc) observé dans l’exemple 9 (composition de la présente invention) par rapport à l’exemple 8 (état de la technique), indiquant que la composition de la présente invention présente une surface de film plus élevée statistiquement significative.
: Appréciation comparative du paramètre de brillant de contraste (Gc) observé dans l’exemple 9 (composition de la présente invention) par rapport à l’exemple 8 (état de l’art à l’instant THammam, indiquant que la composition de la présente invention affichait une brillance plus faible après application.
 DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L’INVENTION
La composition cosmétique de la présente invention comprend :
(a) au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc ;
(b) un extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) ;
(c) au moins une charge, choisie parmi le silylate de silice, la silice, la perlite et leurs mélanges ; et
(d) au moins une vitamine choisie parmi la vitamine A, le complexe B, la vitamine C, la vitamine E et leurs mélanges.
La quantité de l’au moins un composé inhibiteur de sécrétion sébacée de la présente invention est dans une plage d’environ 0,01 % à environ 5,0 % en poids, de préférence d’environ 0,05 % à environ 3,0 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,1 % à environ 2,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, le composé de sel de zinc contenant au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée est choisi parmi le sel de zinc de l’acide L-pyrrolidone carboxylique (zinc PCA), le sulfate de zinc, l’acétate de zinc, l’octoate de zinc, l’oxyde de zinc et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation davantage préféré, l’au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée est le sel de zinc de l’acide L-pyrrolidone carboxylique (zinc PCA).
La quantité d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) de la présente invention est comprise entre environ 0,01 % et environ 5,0 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,1 % et environ 3,0 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,2 % et environ 2,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
L’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) peut se présenter sous forme liquide, solide, d’émulsion, de gel ou de poudre. De même, l’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) peut être encapsulé ou non encapsulé.
Dans un mode de réalisation préféré, l’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) se réfère audit extrait sous sa forme pure, ou dans un mélange avec des polysaccharides, par exemple, sans s’y limiter, la maltodextrine ou la gomme arabique.
Dans un mode de réalisation davantage préféré, l’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) de la présente invention est un mélange d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) et de maltodextrine. La quantité d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) dans le mélange est comprise entre environ 30 % et environ 50 %, et la quantité de maltodextrine dans le mélange est comprise entre environ 50 % et environ 70 %, par rapport au poids total de l’extrait.
La quantité d’au moins une charge de la présente invention est comprise entre environ 0,01 % et environ 20 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,1 % et environ 10 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,2 % et environ 7 %, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, l’au moins une charge de la présente invention est le silylate de silice.
La quantité d’au moins une vitamine de la présente invention est comprise entre environ 0,01 % et environ 10,0 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,1 % et environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, l’au moins une vitamine de la présente invention est une vitamine du complexe B, plus spécifiquement, la vitamine B3 (niacinamide).
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique de la présente invention peut comprendre en outre au moins un filtre UV, choisi dans le groupe des filtres UV inorganiques, des filtres UV organiques et de leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les filtres UV de la présente invention sont des filtres UV organiques choisis dans le groupe constitué par le butyl méthoxydibenzoylméthane, le salicylate d’éthylhexyle, l’éthylhexyl triazone, l’acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, le drométrizole trisiloxane, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine et leurs mélanges.
La quantité du filtre UV est comprise entre environ 0,1 % et environ 40,0 % en poids, de préférence entre environ 1,0 % et environ 30,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition de la présente invention peut être un produit écran solaire, présentant un IP de 30, 50, 60, 70, 90 ou 100.
Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition cosmétique de la présente invention peut être teintée ou non teintée.
La composition cosmétique de la présente invention se présente sous la forme d’un fluide sec, d’une émulsion huile dans l’eau ou d’une émulsion eau dans l’huile et peut être utilisée comme produit quotidien pour des produits de soin de la peau ou écran solaire (soin solaire).
La composition cosmétique selon la présente invention réduit le caractère gras et la brillance de la peau, grâce à une composition comprenant au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc, de l’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum), au moins une charge et au moins une vitamine.
La composition cosmétique selon la présente invention, de manière étonnante, présentait un contrôle du caractère gras et de la brillance de la peau juste après application, une absorption rapide, une sensation de peau propre jusqu’à la fin de la journée (sensation de peau propre à 12 heures), un contrôle du caractère gras tout au long de la journée, un toucher non gras de la peau, une texture non grasse, un toucher propre et un toucher sec. En outre, la composition de la présente invention était capable de réduire le caractère gras et la production de sébum de la peau en sept jours d’utilisation.
Dans un autre mode de réalisation préféré, la présente invention est liée à l’utilisation de la composition cosmétique pour la fabrication d’un produit (produits de soin de la peau ou produits solaires) en vue de réduire le caractère gras et la brillance de la peau.
Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition cosmétique de la présente invention comprend :
a) d’environ 0,01 % à environ 5,0 % en poids, d’au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc, choisis parmi le sel de zinc de l’acide L-pyrrolidone carboxylique (zinc PCA), le sulfate de zinc, l’acétate de zinc, l’octoate de zinc, l’oxyde de zinc, et leurs mélanges ;
(b) d’environ 0,01 % à environ 5,0 % en poids d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) ;
(c) d’environ 0,01 % à environ 20,0 % en poids d’au moins une charge, choisie parmi le silylate de silice, la silice, la perlite et leurs mélanges ; et
(d) d’environ 0,01 % à environ 10,0 % en poids d’au moins une vitamine choisie parmi la vitamine A, le complexe B, la vitamine C, la vitamine E et leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, la composition cosmétique de la présente invention comprend :
a) d’environ 0,05 % à environ 3,0 % en poids, d’au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc choisis parmi le sel de zinc de l’acide L-pyrrolidone carboxylique (zinc PCA), le sulfate de zinc, l’acétate de zinc, l’octoate de zinc, l’oxyde de zinc et leurs mélanges ;
(b) d’environ 0,1 % à environ 3,0 % en poids d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) et de maltodextrine ;
(c) d’environ 0,1 % à environ 10,0 % en poids d’au moins une charge, choisie parmi le silylate de silice, la silice, la perlite et leurs mélanges ; et
(d) d’environ 0,1 % à environ 5,0 % en poids d’au moins une vitamine, choisie parmi la vitamine A, le complexe B, la vitamine C, la vitamine E et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique de la présente invention peut comprendre des filtres UV et peut être teintée ou non teintée.
processus de fabrication de la composition cosmetique de la presente invention
Le processus de fabrication de la composition cosmétique de la présente invention comprend les étapes suivantes. En particulier, quatre phases ont été préparées :
- Phase A : Phase aqueuse comprenant un mélange des actifs hydrophiles choisis parmi l’au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée, l’extrait de graines de Bixa Orellana et la vitamine ;
- Phase B : Phase huileuse comprenant un mélange d’actifs lipophiles choisis parmi l’au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée, l’extrait de graines de Bixa Orellana et la vitamine ;
- Phase C : Phase d’émulsion comprenant la phase A et la phase B ; et
- Phase D : Poudres et charges
Dans un récipient principal, la phase A est préparée en mélangeant les actifs hydrophiles sous agitation allant d’environ 200 tr/min à 600 tr/min et à une température allant d’environ 25 ºC à environ 70 °C.
Dans un récipient secondaire, la phase B est préparée en mélangeant les actifs lipophiles, puis en chauffant jusqu’à la fusion totale des ingrédients.
Après cela, une étape d’émulsion est préparée en ajoutant la phase A dans la phase B, sous une température d’au moins 65 ºC avec un fort cisaillement, et après que les phases A et B sont combinées, elles forment la phase C.
Une fois l’émulsion formée, toutes les poudres et charges sont ajoutées à l’émulsion dans une étape finale (phase D).
Après l’incorporation de la quantité totale de poudre (charge) dans l’émulsion, la composition est finalisée lorsque la température atteint 30°C ou moins.
TERMES
Dans le présent document, l’expression « au moins » signifie un ou plusieurs et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.
En dehors des exemples opératoires, ou en cas d’indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de processus doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », signifiant à +/- 5 % près le chiffre indiqué.
Dans le présent document, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique dans les plages données, ainsi que les combinaisons de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc. Toutes les plages et valeurs divulguées dans le présent document sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou tout point décrit dans le présent document qui entre dans une plage décrite dans le présent document peut servir de valeur minimale ou maximale pour en déduire une sous-plage, etc.
L’expression « un mélange de ceux-ci » n’exige pas que le mélange inclue tous les éléments A, B, C, D, E et F (bien que tous les éléments A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Elle indique plutôt qu’un mélange de deux ou plusieurs des éléments A, B, C, D, E et F peut être inclus. En d’autres termes, elle est équivalente à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux ou plusieurs éléments quelconques parmi A, B, C, D, E et F ».
INHIBITEUR DE SÉCRÉTION SÉBACÉE
L’inhibiteur de sécrétion sébacée utilisé dans la présente invention comprend des composés de sel de zinc, qui peuvent être des sels ou un complexe de zinc utilisés dans les produits pour la peau, choisis parmi : le sel de zinc de l’acide L-pyrrolidone carboxylique (Zinc-PCA), le sulfate de zinc, l’acétate de zinc, l’octoate de zinc, l’oxyde de zinc et leurs mélanges.
Le zinc est utilisé dans le domaine cosmétique pour former des sels non volatils avec des acides gras et d’autres substances et exercer une activité antibactérienne. La dihydrotestostérone (DHT), un produit métabolique de la testostérone, produite par l’action de l’enzyme 5-alpha-réductase, stimule les glandes sébacées pour produire et sécréter du sébum. Les composés de zinc inhibent cette activité de 5-réductase. Dans un mode de réalisation préféré, le composé contenant du zinc est le Zinc PCA (nom INCI), qui est le sel de zinc de l’acide pyrrolidone carboxylique et agit comme un ingrédient actif pour contrôler le caractère gras dans la présente composition cosmétique (inhibiteurs de sébum).
Dans un mode de réalisation préféré, les composés inhibiteurs de sécrétion sébacée sont compris entre environ 0,01 % et environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
EXTRAIT DE GRAINES DE BIXA ORELLANA
L’extrait utilisé dans la présente invention est Bixa Orellana Seed Extract (nom INCI), qui est de la famille des Bixaceae.
L’extrait de graines de Bixa Orellana est également connu sous les noms Urucum, Roucou, Arbre aux lèvres rouges, Achiote, annatto, ou kusuwe. L’extrait de graines de Bixa Orellana de la présente invention favorise la diminution de l’hyper kératinisation et inhibe la virulence de P.acnes, l’activité des glandes sébacées, la taille des pores, et les imperfections cutanées, tout en préservant l’hydratation et la sensation de peau mate.
L’extrait de graines de Bixa Orellana peut être utilisé dans la présente invention sous une forme de liquide, solide, émulsion, gel ou poudre, et peut être encapsulé ou non encapsulé.
Dans un mode de réalisation préféré, l’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) se réfère audit extrait sous sa forme pure, ou dans un mélange avec des polysaccharides, par exemple, sans s’y limiter, la maltodextrine ou la gomme arabique.
Dans un mode de réalisation davantage préféré, l’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) de la présente invention est un mélange d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) et de maltodextrine. La quantité d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) dans le mélange va d’environ 30,0 % à environ 50,0 %, et la quantité de maltodextrine dans le mélange va d’environ 50,0 % à environ 70,0 %, par rapport au poids total de l’extrait.
La quantité d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) dans la composition de la présente invention va d’environ 0,01 % à environ 5,0 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,1 % à environ 3,0 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,2 % à environ 2,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
CHARGES
La composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins une charge choisie dans le groupe suivant : silylate de silice, silice, perlite et leurs mélanges.
De préférence, la charge utilisée dans la composition cosmétique de la présente invention est le silylate de silice.
Le « silylate de silice »selon la présente invention est un matériau poreux obtenu en remplaçant (par séchage) le composant liquide d’un gel de silice par de l’air. Les aérogels de silice sont habituellement synthétisés par un processus sol-gel en milieu liquide, puis séchés, généralement par extraction avec un fluide supercritique, tel que, sans s’y limiter, le dioxyde de carbone (CO2) supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter le rétrécissement des pores et du matériau. Le processus sol-gel et les différents processus de séchage sont décrits en détail dans Brinker, C.J., et Scherer, G.W., Sol-Gel Science : New York : Academic Press, 1990.
Les particules de silylate de silice utilisées dans la présente invention ont une aire spécifique par unité de masse (SM) allant d’environ 500 à environ 1500 m2/g, ou alternativement d’environ 600 à environ 1200 m2/g, ou alternativement d’environ 600 à environ 800 m2/g, et une taille exprimée comme le diamètre volumique moyen (D[0,5]), allant d’environ 1 à environ 30 µm, ou alternativement d’environ 5 à environ 25 µm, ou alternativement d’environ 5 à environ 20 µm, ou alternativement d’environ 5 à environ 15 µm. L’aire spécifique par unité de masse peut être déterminée par le procédé d’absorption d’azote BET (Brunauer-Emmett-Teller) décrit dans Journal of the American Chemical Society, vol. 60, page 309, février 1938, correspondant à la norme internationale ISO 5794/1. L’aire spécifique BET correspond à l’aire spécifique totale des particules considérées.
La taille des particules de silylate de silice peut être mesurée par diffusion statique de la lumière à l’aide d’un granulomètre commercial tel que la machine MasterSizer 2000 de Malvern. Les données sont traitées d’après la théorie de la diffusion de Mie. Cette théorie, qui est exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer, dans le cas de particules non sphériques, un diamètre de particule « effectif ». Cette théorie est notamment décrite dans la publication de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
Les particules de silylate de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement avoir une masse volumique tassée (ou après tassement) allant d’environ 0,04 g/cm3à environ 0,10 g/cm3, ou alternativement d’environ 0,05 g/cm3à environ 0,08 g/cm3. Dans le contexte de la présente invention, cette masse volumique, dite masse volumique tassée, peut être appréciée selon le protocole suivant : 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée ; l’éprouvette graduée est ensuite placée sur une machine Stav 2003 de Stampf Volumeter ; l’éprouvette graduée est ensuite soumise à une série de 2500 mouvements de compactage (cette opération est répétée jusqu’à ce que la différence de volume entre deux essais consécutifs soit inférieure à 2%) ; le volume final Vf de poudre compactée est ensuite mesuré directement sur l’éprouvette graduée. La masse volumique après tassement est déterminée par le rapport m/Vf, en l’occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3et m en g).
Selon un mode de réalisation, les particules de silylate de silice utilisées dans la présente invention ont une aire spécifique par unité de volume SV allant d’environ 5 à environ 60 m2/cm3, ou bien d’environ 10 à environ 50 m2/cm3, ou bien d’environ 15 à environ 40 m2/cm3. L’aire spécifique par unité de volume est donnée par la relation : SV = SM.r où r est la masse volumique après tassement exprimée en g/cm3et SMest l’aire spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telle que définie ci-dessus.
Dans certains modes de réalisation, les particules de silylate de silice, selon l’invention, ont une capacité d’absorption d’huile, mesurée au point de mouillage, allant d’environ 5 à environ 18 mL/g, ou alternativement d’environ 6 à environ 15 mL/g, ou alternativement d’environ 8 à environ 12 mL/g. La capacité d’absorption d’huile mesurée au point de mouillage, notée Wp, correspond à la quantité d’eau qu’il faut ajouter à 100 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Wp est mesuré selon le procédé du point de mouillage ou le procédé de détermination de la reprise d’huile d’une poudre décrit dans la norme NF T 30-022. Wp correspond à la quantité d’huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par la mesure du point de mouillage, décrite ci-dessous : Une quantité = 2 g de poudre est placée sur une plaque de verre, puis l’huile (isononanoate d’isononyle) est ajoutée goutte à goutte. Après l’ajout de 4 à 5 gouttes d’huile à la poudre, le mélange est effectué à l’aide d’une spatule, et l’ajout d’huile est poursuivi jusqu’à ce qu’un conglomérat d’huile et de poudre se soit formé. A ce stade, l’huile est ajoutée une goutte à la fois et le mélange est ensuite trituré à l’aide de la spatule. L’ajout d’huile est arrêté lorsqu’une pâte ferme et lisse est obtenue. Cette pâte doit pouvoir être étalée sur la plaque de verre sans fissurer ni former de grumeaux. Le volume Vs (exprimé en mL) d’huile utilisée est alors noté. La reprise d’huile correspond au rapport Vs/m.
Le silylate de silice selon la présente invention, est un aérogel de silice hydrophobe. Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple des silanes halogénés, tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des diméthylsiloxanes, tels que l’hexaméthyldisiloxane, ou des silazanes, de façon à fonctionnaliser les groupes OH par des groupes silyle Si-Rn, par exemple des groupes triméthylsilyle. La préparation de particules hydrophobes d’aérogel de silice dont la surface a été modifiée par silylation est décrite dans le brevet US n° 7,470,725, incorporé dans le présent document en référence. Dans un mode de réalisation, les particules de silylate de silice modifiées en surface avec des groupes triméthylsilyle sont souhaitables.
Des exemples convenables de silylate de silice peuvent inclure, sans s’y limiter, les aérogels vendus sous les noms commerciaux VM-2260 (nom INCI : Silica silylate) et VM-2270 (nom INCI : Silica silylate), tous deux disponibles auprès de Dow Corning Corporation (Midland, Michigan). Les particules de VM-2260 ont une taille moyenne d’environ 1000 microns et une aire spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les particules du VM-2270 ont une taille moyenne comprise entre 5 et 15 microns et une aire spécifique par unité de masse comprise entre 600 et 800 m2/g. Un autre exemple convenable d’aérogel de silice hydrophobe peut inclure, sans s’y limiter, les aérogels disponibles commercialement auprès de Cabot Corporation (Billerica, Massachusetts) sous les marques Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201 et Aerogel TLD 203, Enova Aerogel MT 1100 et Enova Aerogel MT 1200.
La quantité d’au moins une charge est comprise entre environ 0,01 % et environ 20 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,1 % et environ 10 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,2 % et environ 7 %, par rapport au poids total de la composition.
VITAMINE
La composition cosmétique de la présente invention comprend également au moins une vitamine, choisie parmi : la vitamine A, le complexe B, la vitamine C, la vitamine E et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, la vitamine est une vitamine du complexe B, choisie parmi la vitamine B3 (niacinamide), B5 (panthénol), B6 (chlorhydrate de pyridoxine), B7 (biotine) et B9 (acide folique).
De manière davantage préférée, l’au moins une vitamine de la présente invention est la vitamine B3 (niacinamide).
Dans un autre mode de réalisation, la vitamine est un mélange de vitamine E et de complexe B, de préférence de tocophérol et de niacinamide, respectivement.
La quantité d’au moins une vitamine est comprise entre environ 0,01 % et environ 10,0 % en poids, de manière davantage préférée entre environ 0,1 % et environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
FILTRES UV
La composition, selon la présente invention, comprend en outre au moins un filtre UV, choisi parmi les filtres UV inorganiques, organiques et leurs mélanges.
Filtres UV inorganiques
Le filtre UV peut comprendre au moins un filtre UV inorganique. Si deux filtres UV inorganiques ou plus sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Le filtre UV inorganique utilisé pour la présente invention peut être actif dans la région des UV-A et/ou des UV-B. Le filtre UV inorganique peut être hydrophile et/ou lipophile. Dans certains modes de réalisation, le filtre UV inorganique est insoluble dans les solvants, tels que l’eau et l’éthanol couramment utilisés en cosmétique.
Il est dans certains modes de réalisation souhaitable que le filtre UV inorganique soit sous la forme d’une particule fine telle que le diamètre moyen (primaire) de ses particules soit compris entre environ 1 nm et environ 50 nm, et dans certains modes de réalisation entre environ 5 nm et environ 40 nm, et dans certains modes de réalisation entre environ 10 nm et environ 30 nm. La taille moyenne des particules (primaires) ou le diamètre moyen des particules (primaires) est ici un diamètre moyen arithmétique.
Le filtre UV inorganique peut être choisi dans le groupe consistant en carbure de silicium, oxydes métalliques qui peuvent ou non être enrobés, et leurs mélanges. Et dans certains modes de réalisation, les filtres UV inorganiques sont choisis parmi les pigments (taille moyenne des particules primaires : généralement d’environ 5 nm à environ 50 nm, et dans certains modes de réalisation d’environ 10 nm à environ 50 nm) formés d’oxydes métalliques, tels que, par exemple, les pigments formés d’oxyde de titane (amorphe ou cristallin sous la forme rutile et/ou anatase), d’oxyde de fer, d’oxyde de zinc, d’oxyde de zirconium ou d’oxyde de cérium, qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Et dans certains modes de réalisation, les filtres UV inorganiques sont choisis parmi l’oxyde de titane, l’oxyde de zinc et, dans certains modes de réalisation, l’oxyde de titane.
Le filtre UV inorganique peut ou non être enrobé. Le filtre UV inorganique peut avoir au moins un enrobage. L’enrobage peut comprendre au moins un composé choisi dans le groupe consistant en l’alumine, la silice, l’hydroxyde d’aluminium, les silicones, les silanes, les acides gras ou leurs sels (tels que les sels de sodium, de potassium, de zinc, de fer ou d’aluminium), les alcools gras, la lécithine, les acides aminés, les polysaccharides, les protéines, les alcanolamines, les cires, telles que la cire d’abeille, les polymères (méth)acryliques, les filtres UV organiques et les composés (per)fluorés. Il est dans certains modes de réalisation souhaitable que l’enrobage inclue au moins un filtre UV organique. En tant que filtre UV organique dans l’enrobage, un dérivé du dibenzoylméthane, tel que le butylméthoxydibenzoylméthane (Avobenzone) et le 2,2’-Méthylènebis[6-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-(l,l,3,3-Tétraméthyl-Butyl) Phénol] (Méthylène Bis-Benzotriazolyl Tétraméthylbutylphénol), tel que commercialisé sous le nom « TINOSORB M » par BASF, peut être souhaitable.
De manière connue, les silicones dans le ou les enrobages peuvent être des polymères ou oligomères organosiliciés comprenant une structure linéaire ou cyclique et ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes fonctionnels convenables et essentiellement composés de motifs principaux répétés dans lesquelles les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d’oxygène (liaison siloxane), des radicaux hydrocarbonés facultativement substitués étant reliés directement auxdits atomes de silicium par un atome de carbone.
Le terme « silicones » englobe également les silanes nécessaires à leur préparation, en particulier les alkylsilanes.
Les silicones utilisés pour le(s) enrobage(s) peuvent être et, dans certains modes de réalisation, sont choisis dans le groupe consistant en alkylsilanes, polydialkylsiloxanes et polyalkylhydrosiloxanes. Et dans certains modes de réalisation encore, les silicones sont choisis dans le groupe consistant en octyltriméthylsilane, polydiméthylsiloxanes et polyméthylhydrosiloxanes.
Bien entendu, les filtres UV inorganiques en oxydes métalliques peuvent, avant leur traitement avec des silicones, avoir été traités avec d’autres agents de surface, en particulier avec de l’oxyde de cérium, de l’alumine, de la silice, des composés d’aluminium, des composés de silicium, ou leurs mélanges. Le filtre UV inorganique enrobé peut avoir été préparé en soumettant le filtre UV inorganique à un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique et/ou mécanique avec l’un quelconque des composés décrits ci-dessus, ainsi que des cires de polyéthylène, des alcoxydes de métal (alcoxydes de titane ou d’aluminium), des oxydes de métal, de l’hexamétaphosphate de sodium et ceux montrés, par exemple, dans Cosmetics & Toiletries, février 1990, Vol. 105, pp. 53-64.
Les filtres UV inorganiques enrobés peuvent être des oxydes de titane enrobés : de silice, tel que le produit « Sun veil » d’Ikeda, et « Sunsil TIN 50 » de Sunjin Chemical ; de silice et d’oxyde de fer, tel que le produit « Sunveil F » d’Ikeda ; de silice et d’alumine, tels que les produits « Microtitanium Dioxide MT 500 SA » de Tayca, « Tioveil » de Tioxide, et « Mirasun TiW 60 » de Rhodia ; d’alumine, tels que les produits « Tipaque TTO-55 (B) » et « Tipaque TTO-55 (A) » de Ishihara, et « UVT 14/4 » de Kemira ; d’alumine et de stéarate d’aluminium, comme le produit « Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z ou MT-01 » de Tayca, les produits « Solaveil CT-10 W » et « Solaveil CT 100 » d’Uniqema, et le produit « Eusolex T-AVO » de Merck ; d’alumine et de laurate d’aluminium, tel que le produit « Microtitanium Dioxide MT 100 S » de Tayca ; d’oxyde de fer et de stéarate de fer, tel que le produit « Microtitanium Dioxide MT 100 F » de Tayca ; d’oxyde de zinc et de stéarate de zinc, tel que le produit « BR351 » de Tayca ; de silice et d’alumine et traités avec un silicone, tels que les produits « Microtitanium Dioxide MT 600 SAS », « Microtitanium Dioxide MT 500 SAS », et « Microtitanium Dioxide MT 100 SAS » de Tayca ; de silice, d’alumine et de stéarate d’aluminium et traités avec un silicone, tel que le produit « STT-30-DS » de Titan Kogyo ; de silice et traité avec un silicone, tel que le produit « UV- Titan X 195 » de Kemira ; d’alumine et traité avec un silicone, tel que les produits « Tipaque TTO-55 (S) » de Ishihara ou « UV Titan M 262 » de Kemira ; de triéthanolamine, tel que le produit « STT-65-S » de Titan Kogyo ; d’acide stéarique, tel que le produit « Tipaque TTO-55 (C) » de Ishihara ; ou d’hexamétaphosphate de sodium, tel que le produit « Microtitanium Dioxide MT 150 W » de Tayca. D’autres pigments d’oxyde de titane traités avec un silicone sont, et dans certains modes de réalisation, le TiO2traité par l’octyltriméthylsilane et dont la taille moyenne des particules individuelles est comprise entre 25 et 40 nm, tel que celui commercialisé sous la marque « T 805 » par Degussa Silices, le TiO2traité avec un polydiméthylsiloxane et dont la taille moyenne des particules individuelles est de 21 nm, tel que celui commercialisé sous la marque « 70250 Cardre UF TiO2Si3 » par Cardre, et le TiO2anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrosiloxane et dont la taille moyenne des particules individuelles est de 25 nm, tel que celui commercialisé sous la marque « Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic » par Color Techniques.
Et dans certains modes de réalisation, le TiO2enrobé suivant peut être utilisé comme filtre UV inorganique enrobé : Acide stéarique (et) Hydroxyde d’aluminium (et) TiO2, tel que le produit « MT-100 TV » de Tayca, avec un diamètre moyen des particules primaires de 15 nm ; Diméthicone (et) Acide stéarique (et) Hydroxyde d’aluminium (et) TiO2, tel que le produit « S A-TTO-S4 » de Miyoshi Kasei, avec un diamètre moyen des particules primaires de 15 nm ; Silice (et) TiO2, tel que le produit « MT-100 WP » de Tayca, avec un diamètre moyen des particules primaires de 15 nm ; Diméthicone (et) Silice (et) Hydroxyde d’aluminium (et) TiO2, tel que le produit « MT-Y02 » et « MT-Y-110 M3S » de Tayca, avec un diamètre moyen des particules primaires de 10 nm ; Diméthicone (et) Hydroxyde d’aluminium (et) TiO2, tel que le produit « SA-TTO-S3 » de Miyoshi Kasei, avec un diamètre moyen des particules primaires de 15 nm ; Diméthicone (et) Alumine (et) TiO2, tel que le produit « UV TITAN Ml 70 » de Sachtleben, avec un diamètre moyen des particules primaires de 15 nm ; et Silice (et) Hydroxyde d’aluminium (et) Acide alginique (et) TiO2, tel que le produit « MT- 100 AQ » de Tayca, avec un diamètre moyen des particules primaires de 15 nm. En termes de capacité de filtration des UV, le TiO2enrobé avec au moins un filtre UV organique est plus souhaitable. Par exemple, on peut utiliser Avobenzone (et) Acide stéarique (et) Hydroxyde d’aluminium (et) TiO2, tel que le produit « HXMT-100ZA » de Tayca, avec un diamètre moyen des particules primaires de 15 nm.
Les pigments d’oxyde de titane non enrobés sont, par exemple, commercialisés par Tayca sous les marques « Microtitanium Dioxide MT500B » ou « Microtitanium Dioxide MT600B », par Degussa sous la marque « P 25 », par Wacker sous la marque « Oxyde de titane transparent PW », par Miyoshi Kasei sous la marque « UFTR », par Tomen sous la marque « ITS » et par Tioxide sous la marque « Tioveil AQ ». Les pigments d’oxyde de zinc non enrobés sont, par exemple, ceux commercialisés sous la marque « Z-cote » par Sunsmart, ceux commercialisés sous la marque « Nanox » par Elementis, et ceux commercialisés sous la marque « Nanogard WCD 2025 » par Nanophase Technologies. Les pigments d’oxyde de zinc enrobés sont, par exemple, ceux commercialisés sous la marque « Oxide Zinc CS-5 » par Toshiba (ZnO enrobé de polyméthylhydrosiloxane) ; ceux commercialisés sous la marque « Nanogard Zinc Oxide FN » par Nanophase Technologies (en dispersion à 40% dans Finsolv TN, benzoate d’alkyle en C12-C15) ; ceux commercialisés sous la marque « Daitopersion Zn-30 » et « Daitopersion Zn-50 » de Daito (dispersions dans du polydiméthylsiloxane oxyéthyléné/cyclopolyméthylsiloxane comprenant 30% ou 50% de nano-oxydes de zinc enrobés de silice et de polyméthylhydrosiloxane) ; ceux commercialisés sous la marque « NFD Ultrafine ZnO » de Daikin (ZnO enrobé de phosphate de perfluoroalkyle et d’un copolymère à base de perfluoroalkyléthyle en dispersion dans le cyclopentasiloxane) ; ceux commercialisés sous la marque « SPD-Z1 » de Shin-Etsu (ZnO enrobé d’un polymère acrylique greffé de silicone dispersé dans du cyclodiméthylsiloxane) ; ceux commercialisés sous la marque « Escalol Z100 » de ISP (ZnO traité à l’alumine dispersé dans un mélange méthoxycinnamate d’éthylhexyle / copolymère PVP-hexadécène/méthicone) ; ceux commercialisés sous la marque « Fuji ZnO-SMS-10 » par Fuji Pigment (ZnO enrobé de silice et de polyméthylsilsesquioxane) ; et ceux commercialisés sous la marque « Nanox Gel TN » par Elementis (ZnO dispersé à 55% dans un benzoate d’alkyle en C12-C15 avec un polycondensat d’acide hydroxystéarique). Les pigments d’oxyde de cérium non enrobés sont commercialisés, par exemple, sous la marque « Colloidal Cerium Oxide » de Rhône-Poulenc.
Les pigments d’oxyde de fer non enrobés sont par exemple commercialisés par Arnaud sous les marques « Nanogard WCD 2002 (FE 45B) », « Nanogard Iron FE 45 BL AQ », « Nanogard FE 45R AQ », et « Nanogard WCD 2006 (FE 45R) », ou par Mitsubishi sous la marque « TY-220 » .
Les pigments d’oxyde de fer enrobés sont par exemple commercialisés par Arnaud sous les marques « Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN) », « Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556) », « Nanogard FE 45 BL 345 », et « Nanogard FE 45 BL », ou par BASF sous la marque « Oxyde de fer transparent ». On peut également citer les mélanges d’oxydes métalliques, en particulier, de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, incluant un mélange à poids égal de dioxyde de titane enrobé de silice et de dioxyde de cérium enrobé de silice, tel que commercialisé par Ikeda sous la marque « Sunveil A », ainsi qu’un mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobés d’alumine, de silice et de silicone, tel que le produit « M 261 » commercialisé par Kemira, ou enrobés d’alumine, de silice et de glycérol, tel que le produit « M 211 » commercialisé par Kemira.
Les filtres UV inorganiques enrobés sont souhaitables, car les effets de filtration des UV des filtres UV inorganiques peuvent être renforcés. En outre, le ou les enrobages peuvent aider à disperser les filtres UV de manière uniforme ou homogène dans la composition, selon la présente invention.
Filtres UV organiques
La composition, selon la présente invention, comprend en outre un filtre UV.
Le filtre UV peut comprendre au moins un filtre UV organique. Si deux filtres UV organiques ou plus sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Le filtre UV organique utilisé dans le cadre de la présente invention peut être actif dans la région des UV-A et/ou des UV-B. Le filtre UV organique peut être hydrophile et/ou lipophile. Le filtre UV organique peut être solide ou liquide. Les termes « solide » et « liquide » signifient solide et liquide, respectivement, à 25°C sous 1 atm.
Le filtre UV organique peut être choisi dans le groupe consistant en les composés anthraniliques ; composés dibenzoylméthane ; composés cinnamiques ; composés salicyliques ; composés camphrés ; composés benzophénone ; composés β,β-diphénylacrylate ; composés triazine ; composés benzotriazole ; composés benzalmalonate ; composés benzimidazole ; composés imidazoline ; composés bis-benzoazolyle ; composés acide p-aminobenzoïque (PABA) ; composés méthylènebis(hydroxyphénylbenzotriazole) ; composés benzoxazole ; polymères écran et silicones écran ; dimères dérivés d’a-alkylstyrène ; composés de 4,4-diarylbutadiènes ; guaiazulène et ses dérivés ; rutine et ses dérivés ; flavonoïdes ; bioflavonoïdes ; oryzanol et ses dérivés ; acide quinique et ses dérivés ; phénols ; rétinol ; cystéine ; acides aminés aromatiques ; peptides ayant un résidu d’acide aminé aromatique ; et leurs mélanges.
On peut citer, à titre d’exemples de filtre(s) UV organique(s), ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI, et leurs mélanges. Composés anthraniliques : anthranilates de menthyle, tels que commercialisés sous la marque « Neo Heliopan MA » par Haarmann et Reimer. Composés dibenzoylméthane : butyl méthoxydibenzoylméthane, tel que commercialisé notamment sous la marque « Parsol 1789 » par Hoffmann-La Roche ; et isopropyl dibenzoylméthane. Composés cinnamiques : méthoxycinnamate d’éthylhexyle, tel que commercialisé en particulier sous la marque « Parsol MCX » d’Hoffmann-La Roche ; méthoxycinnamate d’isopropyle ; méthoxycinnamate d’isopropoxyle ; méthoxycinnamate d’isoamyle, tel que commercialisé sous la marque « Neo Heliopan E 1000 » par Haarmann et Reimer ; cinoxate (4-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle) ; méthoxycinnamate de DEA ; méthylcinnamate de diisopropyle ; et éthylhexanoate diméthoxycinnamate de glycéryle. Composés salicyliques : Homosalate (salicylate d’homomentyle), tel que commercialisé sous la marque « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries ; salicylate d’éthylhexyle, tel que commercialisé sous la marque « Neo Heliopan OS » par Haarmann et Reimer ; salicylate de glycol ; salicylate de butyloctyle ; salicylate de phényle ; salicylate de dipropylèneglycol, tel que commercialisé sous la marque « Dipsal » par Scher ; et salicylate de TEA, tel que commercialisé sous la marque « Neo Heliopan TS » par Haarmann et Reimer. Composés camphrés, en particulier les dérivés de benzylidène camphre : 3-benzylidène camphre, tel que fabriqué sous la marque « Mexoryl SD » par Chimex ; 4-méthylbenzylidène camphre, tel que commercialisé sous la marque « Eusolex 6300 » par Merck ; acide benzylidène camphre sulfonique, tel que fabriqué sous la marque « Mexoryl SL » par Chimex ; méthosulfate de camphre benzalconium, tel que fabriqué sous la marque « Mexoryl SO » par Chimex ; acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, tel que fabriqué sous la marque « Mexoryl SX » par Chimex ; et polyacrylamidométhyl benzylidène camphre, tel que fabriqué sous la marque « Mexoryl SW » par Chimex. Composés benzophénone : Benzophénone-1 (2,4-dihydroxybenzophénone), tel que commercialisé sous la marque « Uvinul 400 » par BASF ; benzophénone-2 (Tetrahydroxybenzophénone), tel que commercialisée sous la marque « Uvinul D50 » par BASF ; benzophénone-3 (2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone) ou oxybenzone, telle que commercialisée sous la marque « Uvinul M40 » par BASF ; benzophénone-4 (acide hydroxyméthoxy benzophonène sulfonique), telle que commercialisée sous la marque « Uvinul MS40 » par BASF ; benzophénone-5 (hydroxyméthoxy benzophénone sulfonate de sodium) ; benzophénone-6 (dihydroxy diméthoxy benzophénone) ; tel que commercialisée sous la marque « Helisorb 11 » par Norquay ; benzophénone-8, tel que commercialisée sous la marque « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid ; benzophénone-9 (dihydroxy diméthoxy benzophénonedisulfonate disodique), tel que commercialisée sous la marque « Uvinul DS-49 » par BASF ; et benzophénone-12, et 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate de n-hexyle (tel que UVINUL A+ par BASF). Composés β,β-diphénylacrylate : Octocrylène, tel que commercialisé notamment sous la marque « Uvinul N539 « par BASF ; et Etocrylène, tel que commercialisé notamment sous la marque « Uvinul N35 « par BASF. Composés triazine : Diéthylhexyl butamido triazone, tel que commercialisée sous la marque « Uvasorb HEB » par Sigma 3V ; 2,4,6-tris(dineopentyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, telle que commercialisée sous la marque « TINOSORB S « par CIBA GEIGY, et éthylhexyl triazone, telle que commercialisée sous la marque « UVTNUL T150 « par BASF. Composés benzotriazole, en particulier les dérivés du phénylbenzotriazole : 2-(2H-benzotriazole-2-yl)-6-dodécyl-4-méthylphéno, ramifiés et linéaires ; et ceux décrits dans USP 5240975. Composés benzalmalonate : 4’-méthoxybenzalmalonate de diéopentyle, et polyorganosiloxane comprenant des groupes fonctionnels benzalmalonate, tel que le polysilicone-15, tel que commercialisé sous la marque « Parsol SLX » par Hoffmann-LaRoche. Composés benzimidazole, en particulier les dérivés de phénylbenzimidazole : acide phénylbenzimidazole sulfonique, tel que commercialisé notamment sous la marque « Eusolex 232 » par Merck, et le phényl dibenzimidazole tétrasulfonate disodique, tel que commercialisé sous la marque « Neo Heliopan AP » par Haarmann et Reimer. Composés imidazoline : diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline propionate d’éthylhexyle. Composés bis-benzoazolyle : Les dérivés tels que décrits dans EP-669,323 et brevet U.S. No. 2,463,264. Composés acide para-aminobenzoïque : PABA (acide p-aminobenzoïque), éthyl PABA, l’éthyl dihydroxypropyl PABA, pentyl diméthyl PABA, éthylhexyl diméthyl PABA, tel que commercialisé en particulier sous la marque « Escalol 507 » par ISP, glyceryl PABA, et PEG-25 PABA, tel que commercialisé sous la marque « Uvinul P25 » par BASF. Composés méthylène bis-(hydroxyphénylbenzotriazol), tels que 2,2’-méthylènebis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-méthyl-phénol], tel que commercialisé sous forme solide sous la marque « Mixxim BB/200 » par Fairmount Chemical, 2,2’-méthylènebis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(l, l,3,3-tétraméthylbutyl)phénol], tel que commercialisé sous forme micronisée en dispersion aqueuse sous la marque « Tinosorb M » par BASF, ou sous la marque « Mixxim BB/100 » par Fairmount Chemical, et les dérivés tels que décrits dans les brevets U.S. Nos. 5,237,071 et 5,166,355, GB-2,303,549, DE-197,26,184, et EP-893,119, et Drometrizole trisiloxane, tel que commercialisé sous la marque « Silatrizole » par Rhodia Chimie ou- « Mexoryl XL » par L’Oréal. Composés benzoxazole : 2,4-bis[5-l(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phényl)imino]-6-(2-éthylhexyl)imino-l,3,5-triazine, tels que commercialisés sous la marque Uvasorb K2A par Sigma 3V. Polymères écran et silicones écran : Les silicones décrites dans WO 93/04665. Dimères dérivés d’a-alkylstyrène : Les dimères décrits dans DE-19855649. Composés 4,4-diarylbutadiène : l,l-dicarboxy(2,2’-diméthylpropyl)-4,4-diphénylbutadiène.
Il est dans certains modes de réalisation souhaitable que le ou les filtres UV organiques soient choisis dans le groupe consistant en : butyl méthoxydibenzoylméthane, méthoxycinnamate d’éthylhexyle, homosalate, salicylate d’éthylhexyle, octocrylène, acide phénylbenzimidazole sulfonique, benzophénone-3, benzophénone-4, benzophénone-5, 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate de n-hexyle, l,r-(l,4-pipérazinediyl)bis[l-[2-[4-(diéthylamino)-2-hydroxybenzoyl]phényl]-méthanone 4-méthylbenzylidène camphre, acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, phényl dibenzimidazole tétrasulfonate disodique, éthylhexyl triazone, bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, diéthylhexyl butamido triazone, 2,4,6-tris(dineopentyl 4’-aminobenzalmalonate)- s-triazine, 2,4,6-tris(4’-aminobenzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine, 2,4-bis-(4’-aminobenzalmalonate de n-butyle)-6- [(3-{1,3,3,3-tétraméthyl-1- [(triméthylsilyloxy] - disiloxanyl}propyl)amino]-s-triazine, 2,4,6-tris-(di-phényl)-triazine, 2,4,6-tris-(ter-phényl)-triazine, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol, drométrizole trisiloxane, polysilicone-15, 4’-méthoxybenzalmalonate de dinéopentyle, l,l-dicarboxy(2,2’-diméthylpropyl)-4,4-diphénylbutadiène, 2, 4-bis[5-l (diméthylpropyl) benzoxazol-2-yl-(4-phényl)imino]-6-(2-éthylhexyl)imino-l,3,5-triazine, méthosulfate de camphre benzylconium, et leurs mélanges.
La quantité de filtres UV est comprise entre environ 0,1 % et environ 40,0 % en poids, de préférence entre environ 1,0 % en poids et environ 30,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
INGRÉDIENTS SUPPLÉMENTAIRES
En plus des composants essentiels décrits ci-avant, la composition de l’invention peut comprendre tout ingrédient usuel cosmétiquement acceptable, qui peut être choisi notamment parmi les pigments enrobés, les parfums, les agents de conservation, les solvants, les actifs, les composés gras/huileux, les oxydes métalliques, les vitamines, les charges, les silicones, les polymères, et leurs mélanges.
Une personne qualifiée dans l’art veillera à sélectionner les ingrédients supplémentaires facultatifs et/ou leur quantité de telle sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées négativement par l’ajout envisagé.
Les ingrédients supplémentaires peuvent représenter d’environ 0,5 % à environ 98,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition de l’invention.
A titre d’illustration non limitative, l’invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants.
EXEMPLES EXEMPLES 1 À 3
Des compositions convenables selon la présente invention sont les exemples 1 à 3.
FONCTION INGRÉDIENT EX.1
(%) 		EX.2
(%) 		EX.3
(%)
Inhibiteur de sécrétion sébacée Zinc PCA 0,15 0,5 2,0

Extrait végétal
 Mélange de maltodextrine (et)
Extrait de graines deBixa Orellana 		0,25 0,1 -
Extrait de graines deBixa Orellana - - 0,5
Charge Silylate de silice 0,5 0,2 1,0
Silice 6,0 7 5
Perlite
Vitamine Niacinamide 2 3 5
Tocophérol 0,1 1,0 2
Filtre UV Butyl méthoxydibenzoylméthane
20
30
-
Salicylate d'éthylhexyle
Éthylhexyl triazone
Acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique
Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine
Drométrizole trisiloxane
Ingrédients supplémentaires Triéthanolamine


7,15


7,15
 -
Ferment de Vitreoscilla
Éthylènediamine disuccinate trisodique
Mannose
Hydroxyacétophénone
Myristate d'isopropyle
Dioxyde de titane - 3,86 -
Oxydes de fer
Alcool

22,45

22,45		 -
Triglycéride caprylique/caprique
Hydroxyéthylcellulose
Glycérine
polymère réticulé acrylates/ acrylate d'alkyle en C10-30
Caprylyl glycol
Sébacate de diisopropyle
Propanediol
Copolymère d'acrylate d'alkyle/acrylate d'hydroxyéthyle en C12-22
Parfum 0,6 - 0,6
Eau QSP 100 QSP 100 QSP 100
EXEMPLE 4
La composition cosmétique selon l’exemple 1 a été mise à l’essai pour apprécier la réduction du caractère gras et de la brillance de la peau, immédiatement après l’application du produit, et après 7, 14 et 28 jours dans des conditions normales d’utilisation.
L’essai a été mené sur 20 sujets féminins âgés de 18 à 50 ans, et la quantité de produit appliquée était suffisante pour couvrir complètement chaque moitié du visage (315 mg). Après 10 à 15 minutes d’application des produits (temps nécessaire au séchage des produits), les mesures ont été effectuées.
Ensuite, après obtention des images de Timm, les sujets ont été conduits dans une chambre chaude (Hammam) dont la température et l’humidité relative étaient de 37 °C ± 1 ºC et de 60 % ± 5 HR, dans laquelle ils sont restés pendant 2 heures. Les sujets ont attendu 20 minutes en acclimatation à 21 °C ± 1 °C et 50 % ± 5 HR, afin d’éviter que l’analyse ne soit biaisée par la sueur. Après cette période (THammam), de nouvelles mesures ont été effectuées.
Les sujets ont également appliqué le produit quotidiennement, 2 fois par jour, et les sujets ont reçu le produit à utiliser pendant 28 ± 2 jours.
Le caractère gras et la brillance ont été mesurés par une appréciation clinique au cours de laquelle les appréciations suivantes ont été effectuées :
Attribut Type d'évaluation Échelle Points de l'échelle
Brillance/Éclat Visuel Linéaire (0 à 9) 0 = Teint très radieux
1-3 = Teint radieux
4-6 = Teint modérément terne
7-9 = Teint terne
Caractère gras (tactile) Tactile Linéaire (0 à 9) 0 = peau normale
1-3 = peau légèrement grasse
4-6 = peau modérément grasse
7-9 = peau grasse
Les évaluations de l’efficacité clinique ont été réalisées aux instants suivants :
- T0 : avant utilisation de produit.
- T7 : après 7 ± 1 jours d’utilisation de produit.
- T14 : après 14 ± 2 jours d’utilisation de produit.
- T28 : après 28 ± 2 jours d’utilisation de produit.
En conséquence, il a été observé une réduction significative de la brillance/de l’éclat ( ) et du caractère gras/Tactile ( ), après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
EXEMPLE 5
Une analyse de la brillance de la peau a été menée sur 20 sujets féminins âgés de 18 à 50 ans. La quantité de produit appliquée était suffisante pour couvrir complètement chaque moitié du visage (315 mg). Après 10 à 15 minutes d’application des produits (temps nécessaire au séchage des produits), les mesures ont été effectuées.
Pour l’analyse de la brillance, des images frontales et latérales des visages des sujets ont été obtenues grâce à Visia CR® et les images de brillance de la peau ont été évaluées à l’aide du logiciel image J®. L’effet de brillance de la composition de l’exemple 1 a été évalué dans l’aire des joues, l’aire du front et l’aire du visage entier après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit.
Une réduction statistiquement significative de la brillance a été observée sur la pour l’aire des joues. Une réduction significative de la brillance de l’aire des joues a été observée après 7 et 14 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0). Une réduction de la brillance de l’aire des joues a également été observée après 28 jours d’utilisation de produit par rapport à T0.
Une réduction statistiquement significative de la brillance dans l’aire du front a été observée sur la . Il était également possible de vérifier qu’une réduction significative de la brillance de l’aire du front était observée après 7 et 14 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0). Une tendance à la réduction de la brillance de l’aire du front a également été observée après 28 jours d’utilisation de produit par rapport à T0.
Selon la , il a été observé une réduction statistiquement significative de la brillance de l’aire du visage entier après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
EXEMPLE 6
L’essai a été mené sur 20 sujets féminins âgés de 18 à 50 ans, et la quantité de produit appliquée était suffisante pour couvrir complètement chaque moitié du visage (315 mg). Après 10-15 minutes d’application du produit (temps nécessaire au séchage des produits), les mesures ont été effectuées.
Le caractère gras de la composition de l’exemple 1 a également été évalué et mesuré par la mesure instrumentale Sebumeter® SM 815. Le résultat moyen est montré sur la .
En conséquence, une réduction statistiquement significative du caractère gras a été observée après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit par rapport à l’instant initial (T0).
EXEMPLE 7
La composition cosmétique selon l’exemple 1 a été mise à l’essai pour apprécier le caractère gras de la peau, immédiatement après l’application du produit, et après 7, 14 et 28 jours dans des conditions normales d’utilisation.
L’essai a été mené sur 20 sujets féminins âgés de 18 à 50 ans, et la quantité de produit appliquée était suffisante pour couvrir complètement chaque moitié du visage (315 mg). Après 10 à 15 minutes d’application des produits (temps nécessaire au séchage des produits), les mesures ont été effectuées.
Le caractère gras de la peau concernant la composition de l’exemple 1 a été évalué et mesuré par la mesure instrumentale Sebufix® SF16+ Visioscan® Vc 20plus.
Les particularités suivantes ont été analysées :
- Dénombrement de taches grasses ;
- Pourcentage de l’aire grasse ;
- Taille moyenne des taches ; et
- Gradient du pourcentage de l’aire grasse par seconde (%/s).
Les résultats sont montrés sur les figures 7, 8, 9 et 10, respectivement.
Selon la , un dénombrement supérieur statistiquement significatif de taches grasses a été observée après 7 jours d’utilisation de produit en comparaison à l’instant initial (T0), et en comparaison aux 14 et 28 jours d’utilisation de produit. Ce résultat, conjointement avec la réduction du pourcentage d’aire grasse, de la taille moyenne des taches et du gradient du pourcentage d’aire grasse, indique que le dénombrement plus élevé de taches grasses après 7 jours résultait de la division des taches les plus grosses en taches plus petites.
D’après la , il a été observé un pourcentage inférieur statistiquement significatif d’aire grasse après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit en comparaison à l’instant initial (T0), ce qui indique une réduction du caractère gras de la peau.
La taille moyenne des taches plus petite a également été observée sur la après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit, en comparaison à l’instant initial (T0), ce qui indique une réduction de la taille des taches de sébum.
De plus, un gradient inférieur statistiquement significatif du pourcentage d’aire grasse par seconde a été observé après 7, 14 et 28 jours d’utilisation de produit en comparaison à l’instant initial (T0), indiquant une réduction du taux de production de sébum, comme on peut le voir sur la .
EXEMPLES 8 et 9
Une analyse comparative a été réalisée pour vérifier la réduction de la brillance et du caractère gras de deux produits écran solaire, soumis à une variation de température et d’humidité par l’analyse d’images obtenues avec les dispositifs VISIA® CR et LightCam®.
Le produit écran solaire selon l’état de l’art (exemple 8) et le produit écran solaire selon la présente invention (exemple 9) ont été comparés.
L’analyse comparative a été effectuée sur des sujets féminins, âgées de 18 à 50 ans, qui se sentaient gênées/inconfortables en raison de l’état de leur peau. Les produits ont été appliqués sur le visage, deux fois par jour. Un total de 49 sujets a été évalué.
Fonction Exemple 8 Exemple 9
Inhibiteur de sécrétion sébacée - Zinc PCA
Extrait végétal Protéine de riz hydrolysée Extrait de graines deBixa Orellanaavec Maltodextrine
Charge Silylate de silice Silylate de silice
Silice Silice
Perlite Perlite
Vitamine Niacinamide Niacinamide
Tocophérol Tocophérol
Filtre solaire Butyl méthoxydibenzoylméthane Butyl méthoxydibenzoylméthane
Salicylate d'éthylhexyle Salicylate d'éthylhexyle
Éthylhexyl triazone Éthylhexyl triazone
Acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique Acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique
Drométrizole trisiloxane Drométrizole trisiloxane
Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine Bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine
Pour effectuer l’appréciation comparative, les sujets restaient dans une pièce à température et humidité relative de l’air contrôlées (21°C ± 1°C et 50% ± 5 HR) pendant 20 minutes avant les mesures, l’application du produit et pendant cette évaluation. Des mesures instrumentales avec le dispositif Sebumeter® SM 815, Visia® CR et LightCam® ont été effectuées avant l’application des produits d’étude (T0).
Après 10-15 minutes d’application des produits et le temps nécessaire au séchage des produits sur la peau, l’acquisition d’images a été faite avec le dispositif Visia® CR et une photo avec le dispositif LightCam® a été réalisée (Timm).
Après avoir obtenu les images Timm, les sujets ont été conduits dans une chambre chaude (Hammam) dont la température et l’humidité relative étaient de 37°C ± 1ºC et de 60% ± 5 HR, dans laquelle ils restaient pendant 2 heures.
Les sujets ont attendu 20 minutes en acclimatation à 21°C ± 1°C et 50% ± 5 RH afin d’éviter que l’analyse soit biaisée par la sueur. Après cette période (THammam), de nouvelles images du visage du sujet ont été obtenues avec le dispositif Visia® CR et des photos avec le dispositif LightCam® ont été réalisées sur les deux hémifaces.
Les résultats indiquaient qu’une surface de film plus élevée statistiquement significative a été observée dans la composition de la présente invention (exemple 9) en comparaison à la composition de l’état de l’art (exemple 8). La montre la moyenne ± erreur-type de la différence entre les instants de l’exemple 8 et de l’exemple 9 par rapport à T0.
En ce qui concerne l’analyse de la brillance, un paramètre de brillance de contraste (Gc) inférieur statistiquement significatif a été observé pour la composition de la présente invention (exemple 9), comparé à l’état de l’art (exemple 8) à l’instant T0, indiquant que la composition de la présente invention affichait une brillance inférieure après application.
De plus, un paramètre de brillance de contraste (Gc) inférieur statistiquement significatif a été observé dans la composition de la présente invention (exemple 9) en comparaison à la composition de l’état de l’art (exemple 8), à l’instant THammam, indiquant que l’exemple 9 favorisait une brillance plus faible, comparativement à l’exemple 8, après 2 heures au sauna.
La montre la moyenne ± erreur-type pour une différence entre les instants des exemples 8 et 9 par rapport à T0.

Claims (10)

  1. Composition cosmétique comprenant :
    (a) au moins un inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc ;
    (b) un extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) ;
    (c) au moins une charge, choisie parmi le silylate de silice, la silice, la perlite et leurs mélanges ; et
    (d) au moins une vitamine choisie parmi la vitamine A, les vitamines du complexe B, la vitamine C, la vitamine E et leurs mélanges.
  2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle l’inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc est choisi parmi le sel de zinc de l’acide L-pyrrolidone carboxylique (zinc PCA), le sulfate de zinc, l’acétate de zinc, l’octoate de zinc, l’oxyde de zinc et leurs mélanges.
  3. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle l’inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc est le sel de zinc de l’acide L-pyrrolidone carboxylique (Zinc-PCA).
  4. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle l’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) est un mélange d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) avec un polysaccharide choisi parmi : la maltodextrine ou la gomme arabique.
  5. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la charge est un silylate de silice.
  6. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la quantité d’inhibiteur de sécrétion sébacée contenant des composés de sel de zinc est comprise entre 0,01 % et 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la quantité d’extrait de graines de Bixa Orellana (Urucum) va de 0,01 % à 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la quantité de charge va de 0,01 % à 20,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle la quantité de vitamine va de 0,01 % à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  10. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle elle comprend en outre des filtres UV.
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