FR3130140A1 - Agent de traitement capillaire avec effet de soin amélioré - Google Patents
Agent de traitement capillaire avec effet de soin amélioré Download PDFInfo
- Publication number
- FR3130140A1 FR3130140A1 FR2212869A FR2212869A FR3130140A1 FR 3130140 A1 FR3130140 A1 FR 3130140A1 FR 2212869 A FR2212869 A FR 2212869A FR 2212869 A FR2212869 A FR 2212869A FR 3130140 A1 FR3130140 A1 FR 3130140A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hair treatment
- weight
- treatment agent
- oil
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 112
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 claims abstract description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 52
- -1 carbitol Chemical class 0.000 claims description 25
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 11
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O BORJONZPSTVSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 3
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical class COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 3
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 3
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 3
- HYRLWUFWDYFEES-UHFFFAOYSA-M sodium;2-oxopyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)N1CCCC1=O HYRLWUFWDYFEES-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940045920 sodium pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 36
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 9
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 9
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 6
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=N1 XFOQWQKDSMIPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 4
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 4
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 4
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 4
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 4
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 4
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 3
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 3
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 3
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 3
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 3
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NUCJYHHDSCEKQN-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(2-octadecanoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NUCJYHHDSCEKQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 3
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000016401 Camelina Nutrition 0.000 description 2
- 244000197813 Camelina sativa Species 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019500 Grapefruit seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 235000018330 Macadamia integrifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000003800 Macadamia tetraphylla Nutrition 0.000 description 2
- 240000000912 Macadamia tetraphylla Species 0.000 description 2
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 2
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 2
- 235000005066 Rosa arkansana Nutrition 0.000 description 2
- 241000109365 Rosa arkansana Species 0.000 description 2
- 244000151637 Sambucus canadensis Species 0.000 description 2
- 235000018735 Sambucus canadensis Nutrition 0.000 description 2
- 240000003935 Sclerocarya birrea Species 0.000 description 2
- 235000001836 Sclerocarya caffra Nutrition 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 241001424341 Tara spinosa Species 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- 235000019498 Walnut oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 2
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010473 blackcurrant seed oil Substances 0.000 description 2
- 235000007123 blue elder Nutrition 0.000 description 2
- 235000021324 borage oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000010474 borage seed oil Substances 0.000 description 2
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000007124 elderberry Nutrition 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 description 2
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 2
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 2
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 2
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 2
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 2
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229940080272 sodium coco-sulfate Drugs 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000008170 walnut oil Substances 0.000 description 2
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 2
- KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N (-)-beta-Sitosterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N 0.000 description 1
- BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N (10S)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Delta8-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products CC12CCC(OC(C)=O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N (13Z)-docosen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCO CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- AEPMMTRERWOSHG-HULFFUFUSA-N (1E,3E)-dodeca-1,3-dien-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C\C=C\O AEPMMTRERWOSHG-HULFFUFUSA-N 0.000 description 1
- HZYABSBSRWFZEG-BSWSSELBSA-N (1E,3E)-octa-1,3-dien-1-ol Chemical compound CCCC\C=C\C=C\O HZYABSBSRWFZEG-BSWSSELBSA-N 0.000 description 1
- LPGUXCZWQAHKLZ-XBLVEGMJSA-N (1e,3e)-deca-1,3-dien-1-ol Chemical compound CCCCCC\C=C\C=C\O LPGUXCZWQAHKLZ-XBLVEGMJSA-N 0.000 description 1
- CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-ethyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N (22E)-cholesta-5,7,22-trien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21 CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKYKEVDKGZYRMQ-PDBXOOCHSA-N (9Z,12Z,15Z)-octadecatrien-1-ol Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCCO IKYKEVDKGZYRMQ-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- CQKHFONAFZDDKV-VAWYXSNFSA-N (e)-dodec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\O CQKHFONAFZDDKV-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- MDVPRIBCAFEROC-BQYQJAHWSA-N (e)-oct-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCC\C=C\O MDVPRIBCAFEROC-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- CFOQKXQWGLAKSK-UHFFFAOYSA-N 13-docosen-1-ol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCO CFOQKXQWGLAKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 14alpha-methylzymosterol Natural products CC12CCC(O)CC1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJMNWALRJHPRBS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl-[3-(docosanoylamino)propyl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CO XJMNWALRJHPRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- FPKBRMRMNGYJLA-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxyethyl-methyl-bis(2-octadecanoyloxyethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(CCO)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPKBRMRMNGYJLA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 24xi-n-propylcholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CCC)C(C)C)C1(C)CC2 KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWZQMJMHQQZDPA-UHFFFAOYSA-N 3-(docosanoylamino)propyl-ethyl-dimethylazanium;ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC TWZQMJMHQQZDPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOKXBOONCXWCY-XCECJLTFSA-N 3-[[(z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]amino]propyl-trimethylazanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C OJOKXBOONCXWCY-XCECJLTFSA-N 0.000 description 1
- UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-lanostan Natural products C1CC2C(C)(C)C(O)CCC2(C)C2C1C1(C)CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N Citrostadienol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4[C@H](C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N Dehydro-beta-sitosterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N Ectoine Natural products CC1=NCCC(C(O)=O)N1 WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N Gluanol Natural products CC(C)CC=CC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4CC3 BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical group C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N Lanosterol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N Nerifoliol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940075506 behentrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N beta-Sistosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHIZYFAEPDWBFM-UHFFFAOYSA-M bis(2-hexadecanoyloxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC VHIZYFAEPDWBFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229940071163 coco-sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N dihydrolanosterol Natural products CC(C)CCCC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940030620 distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N ergosterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@]3([C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VDNMPXDJBJILBP-UNUNFZTGSA-N ethyl-[3-[[(z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]amino]propyl]-dimethylazanium;ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC VDNMPXDJBJILBP-UNUNFZTGSA-N 0.000 description 1
- WBJQGBBEPJLNKP-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium;ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC WBJQGBBEPJLNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORVXZBMRHOUPLQ-HPWRNOGASA-N ethyl-dimethyl-[3-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]propyl]azanium;ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC ORVXZBMRHOUPLQ-HPWRNOGASA-N 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 150000002584 ketoses Chemical class 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940058690 lanosterol Drugs 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N lanosterol Chemical compound C([C@]12C)C[C@@H](O)C(C)(C)[C@H]1CCC1=C2CC[C@]2(C)[C@H]([C@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]21C CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWOAEHAIHZVTFA-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate;trimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C YWOAEHAIHZVTFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- MNAZHGAWPCLLGX-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C MNAZHGAWPCLLGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWMFGCHRALXDAR-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C TWMFGCHRALXDAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N pentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)CCO RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical group C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229940087096 ricinoleamidopropyl ethyldimonium ethosulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 description 1
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M sodium lactate Chemical compound [Na+].CC(O)C([O-])=O NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium group Chemical group [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Les agents de traitement capillaire qui contiennent un ester d’un alcool en C8-C24 et d’un acide hydroxycarboxylique ainsi que de la triméthylglycine dans un support cosmétique conviennent pour le soin des cheveux, notamment pour améliorer la brillance et le toucher ainsi que la souplesse et la facilité de peignage des cheveux.
Description
L’invention concerne des agents de traitement capillaire qui contiennent des esters d’acides hydroxycarboxyliques spécifiques et de la triméthylglycine dans un support cosmétique, et l’utilisation des agents pour le soin des cheveux.
Notamment en raison de la sollicitation intensive des cheveux, induite par exemple par les colorations ou les permanentes, les lavages fréquents avec des shampooings, suivis d’un séchage au sèche-cheveux, mais aussi par la pollution environnementale, il est toujours plus important de disposer de produits de soin capillaire.
Parallèlement, le thème de la durabilité, caractérisé par un besoin sans cesse croissant des consommateurs à cet égard, est de plus en plus au centre des préoccupations des fabricants de cosmétiques.
Selon leur formulation, les produits de soin capillaire classiques comprennent généralement des silicones et/ou des huiles minérales et des composés d’ammonium quaternaire, tels que des tensioactifs cationiques et des polymères de cellulose et/ou de guar cationiques (quaternisés).
Cependant, les principes actifs de soin éprouvés présentent des inconvénients en termes de biodégradabilité, c’est pourquoi des efforts sont faits lors de la fourniture de produits de soins capillaires plus durables pour éliminer les silicones et/ou les polymères cationiques tout en obtenant un effet de soin équivalent.
Le brevet DE 102019134958 propose des agents de soin capillaire exempts de silicones et d’huiles minérales et à base d’une combinaison de triméthylglycine, de triglycérides à chaîne moyenne, de diols spécifiques et d’alkylquats. Les agents de soin capillaire présentent de bons avantages de soin tels que l’amélioration de la facilité de peignage des cheveux mouillés et secs.
Cependant, les produits connus dans l’art antérieur ne peuvent pas encore répondre à toutes les exigences envers les produits de soin capillaire ayant une durabilité accrue.
La présente invention vise donc à mettre à disposition des agents de traitement capillaire dans lesquels l’utilisation de principes actifs de soin classiques peut être largement supprimée et qui garantissent néanmoins un excellent soin des fibres capillaires.
Les principes actifs de soin utilisés doivent de préférence être d’origine naturelle et avoir une bonne biodégradabilité.
De plus, on souhaite que la production soit simple, économe en énergie et que les produits de traitement capillaire en résultant soient stables, aient un aspect attrayant et ne produisent pas de phénomènes de stockage négatifs.
Un premier objet de l’invention est donc un agent de traitement capillaire contenant, dans un support cosmétique - par rapport à son poids total -
a) 0,01 à 5 % en poids d’un ester formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique,
b) 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine.
La combinaison de principes actifs de soin a) et b) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention permet d’éliminer les silicones, les huiles minérales et/ou les composés d’ammonium quaternaire sans pour autant accepter une détérioration des performances de soin.
Les cheveux traités avec les agents selon l’invention présentent de très bonnes propriétés en termes de facilité de démêlage et de peignage. Leur aspect est brillant et ils sont souples, doux et soyeux.
Par rapport aux principes actifs de soin classiques, les principes actifs a) et b) ont une biodégradabilité nettement meilleure et permettent ainsi la fourniture de produits plus durables.
En outre, on peut observer des avantages optiques des agents de traitement capillaire selon l’invention par rapport aux formulations de soins capillaires classiques, notamment celles contenant des tensioactifs nettoyants, car le remplacement des polymères cationiques (tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium) par la combinaison de principes actifs de soin a) et b) permettent d’obtenir des compositions nettoyantes de soin très transparentes.
Par support cosmétique, on entend aux fins de la présente invention un support aqueux, alcoolique ou hydro-alcoolique. Les agents de traitement capillaire appropriés selon l’invention peuvent se présenter, par exemple, sous forme de crème, d’émulsion, de dispersion, de gel, de pâte, de solution, de spray, mais aussi de solution moussante contenant des tensioactifs, telle qu’un shampooing, un aérosol moussant, une formulation moussante ou autre préparation pouvant être utilisée sur les cheveux.
Le support cosmétique comprend de préférence 10 à 98 % en poids, de manière particulièrement préférée 20 à 95 % en poids et en particulier 30 à 90 % en poids d’eau, par rapport au poids total des agents de traitement capillaire.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, comme premier ingrédient essentiel - par rapport à leur poids total - 0,01 à 5 % en poids d’un ester a), qui est formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique.
Les esters appropriés a) renforcent les propriétés de soin des cheveux de la triméhtylglycine et améliorent également la brillance des cheveux.
Les esters a), qui sont formés à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique, sont particulièrement appropriés pour obtenir les avantages de soin mentionnés.
Dans ce contexte, on entend par acides alpha-hydroxycarboxyliques appropriés, de préférence l’acide malique, l’acide citrique, la méthionine, l’acide glycolique, l’acide mandélique, l’acide lactique, l’acide tartronique ou l’acide tartrique.
Les esters a) d’alcool en C8-C24(de préférence un alcool en C10-C20et en particulier un alcool en C12-C18) et d’acide lactique sont tout particulièrement préférés et peuvent être choisis, par exemple, parmi le lauryl lactate, le myristyl lactate, le cétyl lactate et leurs mélanges.
Un effet de soin des agents de traitement capillaire selon l’invention qui peut être particulièrement bien ressenti peut être obtenu si le lactate de myristyle est utilisé comme ester a).
L’au moins un ester a) est de préférence utilisé dans les agents de traitement capillaire selon l’invention en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent les esters a) d’alcool en C8-C24(de préférence un alcool en C10-C20et en particulier un alcool en C12-C18) et d’acide lactique, de manière tout particulièrement préférée le lauryl lactate, le myristyl lactate, le cétyl lactate et leurs mélanges et de manière particulièrement préférée le myristyl lactate dans les quantités susmentionnées.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, comme deuxième ingrédient essentiel - par rapport à leur poids total - 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine (nom INCI : Betaine).
La triméthylglycine est un dérivé d’acide aminé bien connu pour son utilisation dans les agents cosmétiques, et qui peut être obtenu à partir de sources naturelles telles que la mélasse de betterave sucrière. Elle est disponible dans le commerce, par exemple, auprès de la société Evonik sous l’appellation Tego®Natural Betaine et est utilisée comme humectant dans les préparations de traitement cutané et comme substance active fixante dans les agents de traitement capillaire.
On a observé que les propriétés de soin capillaire des esters a) peuvent être encore améliorées en ajoutant de la triméthylglycine. En ajoutant de la triméhtylglycine, il est possible d’améliorer les propriétés des cheveux secs en termes de facilité de démêlage et de facilité de peignage, et de conférer aux cheveux une douceur au toucher jusqu’aux pointes.
La triméthylglycine est de préférence utilisée dans les agents de traitement capillaire selon l’invention en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent de préférence être préparés sous forme d’agents de conditionnement ou d’agents nettoyants.
Dans ces cas, ils contiennent au moins un tensioactif en plus de la combinaison d’agents actifs de soin a) + b).
Un autre mode de réalisation préféré de l’invention est caractérisé en ce que les agents de traitement capillaire contiennent au moins un tensioactif dans une proportion en poids de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Si les agents de traitement capillaire selon l’invention sont préparés sous forme d’agents nettoyants - par exemple en tant que shampooing de soin capillaire - ils contiennent de préférence au moins un tensioactif du groupe des tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges.
En tant que tensioactifs anioniques (i) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous forme de composition nettoyante, toutes les substances tensioactives anioniques qui conviennent à une utilisation sur le corps humain sont appropriées. Elles se caractérisent par un groupe anionique, solubilisant dans l’eau, par exemple un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone. Des groupes glycoléther ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide et des groupes hydroxyle peuvent également être présents dans la molécule. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés sont, dans chaque cas, sous forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que sous forme de sels de mono-, di- et trialcanolammonium ayant 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol,
- les acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone (savons),
- les acides éthercarboxyliques de formule R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, R étant un groupe alkyle linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16,
- les tensioactifs dits acides aminés, tels que
* les acylsarcosides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acyltaurates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acyliséthionates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* Les acylglutamates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acylglycinates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acylasparates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acylalaninates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
- les esters de mono- et de dialkyles d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les esters de monoalkylpolyoxyéthyle d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle,
- les sulfonates d’alcanes linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone,
- les sulfonates d’alpha-oléfine linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone,
- les méthylesters d’acides gras alpha-sulfonés d’acides gras ayant 8 à 30 atomes de carbone,
- les sulfates d’alkyle et les sulfates d’éther d’alkylpolyglycol de formule R-O(CH2-CH2O)x-SO3H, R étant un groupe alkyle de préférence linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 12,
- les hydroxysulfonates tensioactifs mélangés conformément à DE-A-37 25 030,
- les éthers d’hydroxyalkyle polyéthylène et/ou d’hydroxyalkylène propylène glycol sulfatés conformément à DE-A-37 23 354,
- les sulfonates d’acides gras insaturés ayant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons conformément à DE-A-39 26 344,
- les esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools représentant des produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras ayant 8 à 22 atomes de carbone,
- les phosphates d’éther d’alkyle et/ou d’alcényle de formule
dans laquelle R29 représente de préférence un radical hydrocarboné aliphatique ayant 8 à 30 atomes de carbone, R30 représente un hydrogène, un radical (CH2CH2O)nR29 ou X, n représente des nombres allant de 1 à 10 et X représente un hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux ou NR31R32R33R34, avec R31 à R34 représentant indépendamment les uns des autres un radical hydrocarboné en C1 à C4,
- les esters d’alkylène glycol d’acides gras sulfatés de formule
R35CO(AlkO)nSO3M
dans laquelle R35CO- représente un radical acyle linéaire ou ramifié, aliphatique, saturé et/ou insaturé, ayant 6 à 22 atomes de carbone, Alk représente CH2CH2, CHCH3CH2et/ou CH2CHCH3, n représente des nombres allant de 0,5 à 5 et M représente un cation, tels que décrits dans DE-OS 197 36 906.5,
- les sulfates de monoglycéride et les éthersulfates de monoglycéride de formule (III) tels que décrits par exemple dans EP-B1 0 561 825, EP-B1 0 561 999, DE-A1 42 04 700 ou par A.K.Biswas et al. dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 37, 171 (1960) et F.U.Ahmed dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 67, 8 (1990) :
dans laquelle R36CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant 6 à 22 atomes de carbone, x, y et z représente 0 au total ou des nombres allant de 1 à 30, de préférence de 2 à 10,
et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux. Des exemples typiques d’(éther)sulfates de monoglycéride appropriés aux fins de l’invention sont les produits de réaction du monoglycéride d’acide laurique, du monoglycéride d’acide gras de noix de coco, du monoglycéride d’acide palmitique, du monoglycéride d’acide stéarique, du monoglycéride d’acide oléique et du monoglycéride d’acide gras de suif et de leurs adduits d’oxyde d’éthylène avec du trioxyde de soufre ou de l’acide chlorosulfonique sous la forme de leurs sels de sodium. On utilise de préférence des sulfates de monoglycéride de formule (III) dans laquelle R36CO représente un radical acyle linéaire ayant 8 à 18 atomes de carbone.
Les tensioactifs anioniques préférés aux fins de la présente invention sont les alkylsulfates et les tensioactifs d’acides aminés.
Les alkylsulfates en C8-C30sont particulièrement préférés car même utilisés en faible quantité, ils forment une mousse stable à pores fins et sont particulièrement bien tolérés par la peau. De plus, ils ont des propriétés épaississantes dans les solutions aqueuses, ce qui permet de réduire au minimum l’utilisation d’autres épaississants ou les rend inutiles. Ceci permet d’obtenir des compositions nettoyantes particulièrement douces et nourrissantes.
On préfère tout particulièrement les alkylsulfates en C10-C24et en particulier les alkylsulfates en C12-C18, car ces tensioactifs anioniques, également appelés « Coco Sulfates », sont obtenus à partir d’huile de coco naturelle, et ils sont particulièrement bien appropriés en tant qu’ingrédient conforme à ECOCERT pour une utilisation dans les agents de traitement capillaire selon l’invention.
Le « Lauryl Sulfate » convient en outre particulièrement bien, les termes « Coco Sulfate » et « Lauryl Sulfate » désignant les sels de métaux alcalins, tels que les sels de potassium ou de sodium, ou les sels d’ammonium de ces composés (tels que le Sodium Coco Sulfate (SCS) ou l’Ammonium Lauryl Sulfate (ALS)).
Des tensioactifs anioniques (i) peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous forme de composition nettoyante, de préférence dans une proportion en poids de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
On préfère utiliser des quantités de 0,75 à 9 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 8 % en poids et de manière davantage préférée de 1 à 7,5 % en poids.
Les tensioactifs amphotères ou encore zwitterioniques appropriés (ii) aux fins de la présente invention portent à la fois une charge cationique et une charge anionique dans la molécule. Les tensioactifs amphotères ont de préférence au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe -COO-ou –SO3 -, en plus d’un groupe alkyle ou acyle de préférence en C8-C24, dans la molécule. Ils sont également aptes à former des sels internes. Les tensioactifs amphotères particulièrement appropriés sont les bétaïnes, telles que les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoalkyldiméthylammonium, le glycinate de N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoacylaminopropyl-diméthylammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant, dans chaque cas, de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, ainsi que le glycinate de cocoacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif amphotère préféré est le dérivé d’amide d’acide gras connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine. En ce qui concerne la structure et la fabrication de ces substances, nous renvoyons aux ouvrages pertinents, par exemple J.Falbe (éd.), SURFACTANTS IN CONSUMER PRODUCTS, Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 ou J. Falbe (éd.), KATALYSATOREN, TENSIDE UND MINERALÖLADDITIVE, Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217.
Des tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques (ii) peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous forme de composition nettoyante, de préférence dans une proportion en poids de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
On préfère utiliser des quantités de 0,75 à 19 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 18 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1 à 17,5 % en poids.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention qui sont préparés sous la forme d’une composition nettoyante contiennent, par rapport à leur poids total,
(i) 0,5 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif anionique,
(ii) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère et/ou zwitterionique
(iii) ou des mélanges de (i) et (ii).
Les mélanges de (i) et (ii) sont préférés car un mélange assure un très bon équilibre entre un bon pouvoir nettoyant et un faible dessèchement de la peau.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous la forme d’une composition nettoyante, contiennent des sulfates d’alkyle et des bétaïnes ou des mélanges de ceux-ci dans les quantités susmentionnées.
Dans ces modes de réalisation, on préfère tout particulièrement les agents de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent - par rapport à leur poids total -
- 0,01 à 5 % en poids de lauryl lactate, myristyl lactate, cétyl lactate ou de mélanges de ceux-ci,
- 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine,
- 0,5 à 10 % en poids d’alkylsulfates en C8-C30, en particulier de sels de sulfate de coco et/ou de laurylsulfate,
- 0,5 à 20 % en poids de bétaïnes, en particulier de cocamidopropyl bétaïnes.
Si les agents de traitement capillaire selon l’invention se présentent sous forme d’agents de conditionnement, ils contiennent de préférence au moins un tensioactif du groupe des tensioactifs cationiques.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique.
Par tensioactifs cationiques, on entend les tensioactifs, c’est-à-dire les composés tensioactifs ayant respectivement une ou plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques ne contiennent que des charges positives. Habituellement, ces tensioactifs sont composés d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe étant généralement constituée d’un squelette hydrocarboné (constitué par exemple d’une ou de deux chaînes alkyle linéaires ou ramifiées), et la/les charge(s) positive(s) étant située(s) dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques s’adsorbent au niveau des interfaces et s’agrègent dans une solution aqueuse au-dessus de la concentration micellaire critique en micelles chargées positivement.
Des exemples de tensioactifs cationiques sont
- des composés d’ammonium quaternaire qui, en tant que radicaux hydrophobes, peuvent porter une ou deux chaînes alkyle ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone,
- des sels de phosphonium quaternaires substitués par une ou plusieurs chaînes alkyle ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone ou
- des sels de sulfonium tertiaires.
En outre, la charge cationique peut également se présenter sous la forme d’une structure à onium faisant partie d’un cycle hétérocyclique (par exemple, un cycle imidazolium ou pyridinium). En plus du motif fonctionnel qui porte la charge cationique, le tensioactif cationique peut également contenir d’autres groupes fonctionnels non chargés, comme c’est le cas par exemple avec les esterquats.
Des exemples de composés d’ammonium quaternaire appropriés sont les composés de formule (X)
où
- R12, R13, R14 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcényle en C2-C6ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C6,
- R15 représente un groupe alkyle en C8-C28et
- X- représente un anion physiologiquement compatible.
R12, R13 et R14 représentent de préférence indépendamment les uns des autres un groupe méthyle ou un groupe éthyle ou un groupe 2-hyroxyéthyle. R12, R13 et R14 représentent de manière tout particulièrement préférée un groupe méthyle.
Le radical R15 représente un groupe alkyle en C8-C28. R15 représente de préférence un groupe alkyle en C12,un groupe alkyle en C14, un groupe alkyle en C16, un groupe alkyle en C18, un groupe alkyle en C20ou un groupe alkyle en C22. Les groupes alkyle susmentionnés sont de préférence linéaires. De manière tout particulièrement préférée, R15 représente un groupe alkyle en C16linéaire, un groupe alkyle en C18linéaire ou un groupe alkyle en C20linéaire.
Des tensioactifs cationiques particulièrement préférés de formule (X) sont, par exemple, le chlorure de cétrimonium, le chlorure de béhentrimonium ou leurs mélanges.
Sont également appropriés les composés d’imidazolium cationiques de formule (XI)
où
- R16 représente un groupe alkyle en C1-C6,
- R17, R18 représentent indépendamment l’un de l’autre un groupe alkyle en C7-C27et
- X- représente un anion physiologiquement compatible.
Les composés particulièrement préférés de formule (XI) sont connus sous le nom INCI Quaternium-87.
Les esterquats sont également particulièrement adaptés.
Les esterquats sont des substances connues qui contiennent à la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire comme élément structural. Les esterquats préférés sont des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Ces produits sont par exemple commercialisés sous les marques Stepantex®, Dehyquart®et Armocare®. Des exemples de ce type d’esterquats sont les produits Armocare®VGH-70, un chlorure de N,N-Bis(2-Palmitoyloxyéthyl)diméthylammonium, ainsi que Dehyquart®F-75, Dehyquart®C-4046, Dehyquart®L80, et Dehyquart®AU-35.
Des esterquats particulièrement appropriés sont les composés de formule (XII),
où
- R19, R20 représentent indépendamment l’un de l’autre un groupe alkyle en C1-C6ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C6,
- R21, R22 représentent indépendamment l’un de l’autre un groupe alkyle en C7-C27et
- X- représente un anion physiologiquement compatible.
Des esterquats particulièrement appropriés de formule (XII) sont ceux qui portent les noms INCI Distearoylethyl Dimonium Chloride, Dioleylethyl Dimonium Chloride, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dioleylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate ou leurs mélanges.
X- représente dans les formules (X) à (XII), dans chaque cas, un anion physiologiquement compatible. Des anions physiologiquement compatibles appropriés sont l’halogénure (en particulier le chlorure ou le bromure), l’hydrogénosulfate, le sulfate, le benzènesulfonate, le p-toluènesulfonate, l’acétate, le citrate, le lactate, le tartrate, le méthylsulfate (H3COSO3 -), le méthylsulfonate ou le trifluorométhanesulfonate. A- représente de manière particulièrement préférée le chlorure, le bromure ou le sulfate de méthyle (H3COSO3 -).
On peut citer comme autres tensioactifs cationiques appropriés, les amidoamines, les amidoamines cationiques en permanence et leurs mélanges.
Des amidoamines particulièrement appropriées peuvent être choisies parmi la brassicamidopropyldiméthylamine, la lauramidopropyldiméthylamine, la myristamidopropyldiméthylamine, la stéaramidopropyldiméthylamine, la cocamidopropyldiméthylamine, la ricinolamidopropyldiméthylamine, l’isostéaramidopropyldiméthylamine, l’oléamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la palmamidopropyldiméthylamine ou leurs mélanges. Sont particulièrement préférées la brassicamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la stéaramidopropyldiméthylamine ou leurs mélanges.
Des amidoamines cationiques en permanence particulièrement appropriées peuvent être choisies parmi l’éthosulfate de béhénamidopropyléthyldimonium, le chlorure de béhénamidopropyl-PG-dimonium, l’éthosulfate d’oléamidopropyléthyldimonium, le chlorure d’oléamidopropyl-PG-dimonium, l’éthosulfate de cocamidopropyléthyldimonium, le chlorure de cocamidopropyltrimonium, l’éthosulfate de ricinoléamidopropyléthyldimonium, le chlorure de rinoléamidopropyltrimonium, le méthosulfate de ricinoléamidopropyltrimonium, l’éthosulfate de stéaramidopropyléthyldimonium, le méthosulfate de stéaramidopropyltrimonium, le méthosulfate d’undécylèneamidopropyltrimonium, le chlorure de lauramidopropyl-PG-dimonium, l’éthosulfate de canolamidopropyléthyldimonium ou leurs mélanges.
La capacité de soin des agents de traitement capillaire selon l’invention peut encore être améliorée en ajoutant d’autres composants.
Les autres ingrédients préférés qui peuvent stimuler l’effet de soin des agents de traitement capillaire selon l’invention comprennent :
- les tensioactifs non ioniques ou émulsifiants non ioniques,
- les principes actifs hydratants,
- les alcools gras,
- les huiles végétales,
- ou leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - en plus 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif ou émulsifiant non ionique.
Par tensioactifs ou émulsifiants non ioniques appropriés, on entend :
- les esters d’acide gras de sorbitane et les produits d’addition de l’oxyde d’éthylène sur les esters d’acide gras de sorbitane, par exemple les polysorbates,
- les alkyl(oligo)glucosides,
- des mélanges d’alkyl(oligo)glucosides et d’alcools gras, par exemple le produit disponible dans le commerce Montanov®68 et Monatov®202,
- les esters partiels de polyols ayant 3 à 6 atomes de carbone avec des acides gras saturés ayant de 8 à 22 atomes de carbone,
- les esters de polyglycérol ayant 2 à 20 motifs glycérol et d’acides gras ayant 8 à 24 atomes de carbone,
- les stérols, Par stérols, on entend un groupe de stéroïdes qui supportent un groupe hydroxyle au niveau de l’atome de carbone 3 de la structure stéroïde et sont isolés à partir de tissus animaux (zoostérols) comme de graisses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont le cholestérol et le lanostérol. Des exemples de phytostérols appropriés sont l’ergostérol, le stigmastérol et sitostérol. Des stérols, précisément les mycostérols, sont également isolés à partir de champignons et de levures.
- Les phospholipides. Parmi eux on entend en particulier les phospholipides de glucose qui sont par exemple extraits en tant que lécithines ou phosphatidylcholines, par exemple, de jaunes d’œufs ou de graines végétales (par ex. graines de soja).
Les alkyl(oligo)glycosides appropriés peuvent être choisis parmi les composés de la formule générale RO-[G]xdans laquelle [G] est dérivé de préférence d’aldoses et/ou de cétoses ayant 5 à 6 atomes de carbone, de préférence dérivé du glucose.
L’indice x représente le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides. L’indice x présente de préférence une valeur comprise dans la plage de 1 à 10, de manière particulièrement préférée dans la plage de 1 à 3, celle-ci pouvant ne pas être un nombre entier, mais pouvant être une fraction, qui peut être déterminée analytiquement.
Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés présentent un degré d’oligomérisation compris entre 1,2 et 1,5. Le radical R représente de préférence au moins un radical alkyle et/ou un radical alcényle ayant de 4 à 24 atomes de carbone.
Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés sont les composés connus sous les noms Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside, Arachidyl Glucoside ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent au moins un alkyl(oligo)glycoside comme tensioactif non ionique ou comme émulsifiant non ionique, notamment le Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside, Arachidyl Glucoside ou leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, il peut être avantageux que les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent un mélange d’alcool arachidique et de glucoside d’arachidyle. De tels mélanges sont disponibles, par exemple, sous le nom commercial Montanov®202. Il s’agit d’un émulsifiant non ionique sans huile de palme et qui présente une meilleure biodégradabilité que les émulsifiants non ioniques classiques - la plupart du temps alcoxylés.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins un principe actif hydratant.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par principes actifs hydratants les céramides, les extraits végétaux, l’acide hyaluronique, le hyaluronate de sodium, les polyols, l’acide lactique, le lactate de sodium, les pyrrolidone carboxylates de sodium, le carbitol, le diéthylène glycol monométhyl éther, les triglycérides à chaîne moyenne, l’urée ou leurs mélanges.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs principes actifs hydratants d’un ou de plusieurs de ces groupes.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par polyols appropriés, de préférence les polyalcools (ou composés polyhydroxylés) ayant 2 à 20 atomes de carbone et au moins deux groupes hydroxyles. Des exemples typiques de polyols appropriés selon l’invention sont l’éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-propylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-méthyl-1,3-propanediol, le 1,2-butylène glycol, le 1,3 -butylène glycol, 1,4-butylène glycol, l’isoprène glycol, le 1,2-pentanediol (pentylène glycol), le 1,3-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol, le glycérol, le diglycérol, l’érythritol, les alcools de sucre tels que le sorbitol, le mannitol, l’isomaltitol, le lactitol, le sorbitol, le xylitol, le fructose, le glucose, le lactose, le galactose ou des mélanges de ces polyols.
On préfère particulièrement le glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-propylène glycol, le 2-méthyl-1,3-propanediol, le glycérol, le 1,2-butylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le 1,4-butylène glycol, le pentylène glycol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol, le dipropylène glycol, le diglycérol, l’érythritol, le sorbitol et les mélanges des substances susmentionnées. On préfère tout particulièrement le 1,2-propylène glycol, le glycérol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, le 1,6-hexanediol, le dipropylène glycol et/ou le diglycérol.
On préfère tout particulièrement le glycérol et le penthylène glycol.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par triglycérides à chaîne moyenne les esters glycériques de glycérol et d’acides gras ayant 6 à 14 atomes de carbone, de préférence 8 à 10 atomes de carbone, et notamment les triglycérides capryliques/capriques.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent comme principe actif hydratant
- du glycérol,
- du pentylène glycol,
- Caprylic/Capric Triglyceride
- ou leurs mélanges,
dans une proportion en poids de 1 à 6 % en poids par rapport au poids total des agents de traitement capillaire.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins une huile végétale, un alcool gras ou leurs mélanges.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir, comme alcools gras appropriés, des alcools gras saturés, mono- ou poly-insaturés, ramifiés ou non ramifiés, ayant 6 à 30, de préférence 10 à 22 et de manière tout particulièrement préférée 12 à 20 atomes de carbone. Sont par exemple utilisables au sens de l’invention : le décanol, l’octanol, l’octénol, le dodécénol, le décénol, l’octadiénol, le dodécadiénol, le décadiénol, l’alcool oléylique, l’alcool érucylique, l’alcool ricinolylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool caprylique, l’alcool caprique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénylique, l’alcool oléylique et l’alcool béhénylique, ainsi que leurs alcools de Guerbet, cette liste étant à caractère illustratif et non limitatif.
Dans un mode de réalisation préféré, les alcools gras peuvent être obtenus à partir d’acides gras naturels, lesquels pourront généralement être obtenus à partir des esters des acides gras par réduction.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention -notamment les agents de traitement capillaire selon l’invention préparés sous forme d’agents de conditionnement- contiennent de préférence de l’alcool stéarylique, de l’alcool isostéarylique, de l’alcool cétylique, de l’alcool isocétylique, de l’alcool arachidique, de l’alcool béhénylique ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de l’alcool stéarylique, de l’alcool isostéarylique, de l’alcool cétylique, de l’alcool isocétylique, de l’alcool arachidylique, de l’alcool béhénylique ou leurs mélanges dans une proportion en poids de 1 à 8 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir comme huiles naturelles (végétales) appropriées Ricinus Communis (huile de ricin), huile de graines de crabe, huile de graines d’amarante, huile de noyau d’abricot, huile d’argan, huile d’avocat, huile de babassu, huile de graines de coton, huile de graines de bourrache, huile de caméline, huile de carthame, huile d’arachide, huile de pépins de grenade, huile de pépins de pamplemousse, huile de chanvre, huile de noisette, huile de sureau, huile de pépins de cassis, huile de jojoba, beurre de cacao, huile de lin, huile de noix de macadamia, huile de maïs, huile, d’amande, huile de marula, huile d’onagre, huile d’olive, huile d’orange, huile de palme, huile de noyau de pêche, huile de colza, huile de son de riz, huile de pulpe d’argousier, huile de noyau d’argousier, huile de sésame, beurre de karité, huile de soja, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile de noix, huile de germe de blé, huile de rose sauvage, les portions liquides d’huile de noix de coco ou leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent 0,01 à 1 % en poids d’huile de noyau d’abricot, d’huile d’argan, d’huile d’avocat, d’huile de jojoba, d’huile d’amande, d’huile d’olive ou de mélanges de ces huiles.
Une stabilité particulièrement bonne et des résultats de soin des cheveux particulièrement bons (en particulier en ce qui concerne la brillance des cheveux et les propriétés sensorielles (telles que la douceur et la souplesse) peuvent être obtenus sans sur-conditionnement (cheveux gras, lourds) si les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent, outre les principes actifs mentionnés ci-dessus, aucun autre constituant de phase grasse, en particulier aucune huile de silicone et/ou huile minérale.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention sont par conséquent exempts de silicones et/ou d’huiles minérales.
Au sens de la présente demande, « exempt de » signifie que les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent pas de silicones et/ou d’huiles minérales librement ajoutées. Si des silicones et/ou des huiles minérales sont contenues comme sous-produits dans les produits commerciaux utilisés, leur proportion en poids par rapport au poids total des agents de traitement capillaire selon l’invention est de préférence de maximum 0,25 % en poids, de manière davantage préférée de maximum 0,10 % en poids.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir d’autres substances actives facultatives, à condition que celles-ci n’affectent pas l’efficacité ou la formulation des agents. Les substances actives facultatives comprennent, par exemple, les substances suivantes :
- des hydrolysats de protéines,
- des vitamines,
- des agents antipelliculaires,
- des glucides,
- des bioquinones,
- des purines,
- de l’ectoïne,
- des substances filtrant les UV,
- des agents structurants tels que l’acide maléique et l’acide lactique,
- des agents gonflants tels que l’urée, l’allantoïne, des carbonates ou l’hydantoïne,
- des colorants pour colorer l’agent, bien que cela ne soit pas préféré selon l’invention,
- des complexants tels que l’EDTA, le NTA, l’acide β-alanine diacétique et les acides phosphoniques,
- des nacres telles que le mono- et le distéarate d’éthylène glycol,
- des pigments,
- des agents d’ajustement du pH tels que l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide glutamique et/ou l’acide succinique,
- des épaississants comme le NaCl ou des hydrocolloïdes naturels comme la gomme xanthane, la gomme caesalpinia spinosa ou leurs mélanges,
- des agents propulseurs comme les mélanges propane-butane, N2O, le diméthyléther, CO2et l’air,
- des antioxydants,
- des huiles de parfum, parfums et substances aromatiques, bien que cela ne soit pas préféré selon l’invention, dès lors qu’il s’agit d’huiles de parfum, de parfums et de substances aromatiques synthétiques.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention présentent de préférence un pH situé dans la plage allant de 2 à 6, de manière davantage préférée de 2,5 à 5,5, et en particulier de 3 à 5.
L’invention peut être caractérisée par les énoncés numérotés suivants :
1. Agent de traitement capillaire, contenant, dans un support cosmétique – par rapport à son poids total –
a) 0,01 à 5 % en poids d’un ester formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique,
b) 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine.
2. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 1, contenant l’ester a) en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
3. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique.
4. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique, choisi parmi l’acide malique, l’acide citrique, la méthionine, l’acide glycolique, l’acide mandélique, l’acide lactique, l’acide tartronique acide ou l’acide tartrique.
5. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et de l’acide lactique.
6. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant choisi parmi le lauryl lactate, le myristyl lactate, le cétyl lactate ou leurs mélanges.
7. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 6, l’ester a) étant le myristyl lactate.
8. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant la triméthylglycine en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
9. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant au moins un tensioactif dans une proportion en poids de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
10. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 9, contenant – par rapport à son poids total –
(i) 0,5 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif anionique,
(ii) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère et/ou zwitterionique
(iii) ou des mélanges de (i) et (ii).
11. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 9 ou 10, contenant un tensioactif alkylsulfate anionique, un tensioactif bétaïne ou leurs mélanges.
12. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 9, contenant - par rapport à son poids total - 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique.
13. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 10 à 12, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif ou un émulsifiant non ionique.
14. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins un principe actif hydratant.
15. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 14, l’au moins un principe actif hydratant étant choisi parmi les céramides, les extraits végétaux, l’acide hyaluronique, le hyaluronate de sodium, les polyols, l’acide lactique, le lactate de sodium, le pyrrolidone carboxylate de sodium, le carbitol, les éthers monométhyliques de diéthylèneglycol, les triglycérides à chaîne moyenne, l’urée ou leurs mélanges.
16. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins une huile végétale, un alcool gras ou leurs mélanges.
17. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant une huile naturelle, choisie parmi Ricinus Communis (huile de ricin), huile de graines de crabe, huile de graines d’amarante, huile de noyau d’abricot, huile d’argan, huile d’avocat, huile de babassu, huile de graines de coton, huile de graines de bourrache, huile de caméline, huile de carthame, huile d’arachide, huile de pépins de grenade, huile de pépins de pamplemousse, huile de chanvre, huile de noisette, huile de sureau, huile de pépins de cassis, huile de jojoba, beurre de cacao, huile de lin, huile de noix de macadamia, huile de maïs, huile, d’amande, huile de marula, huile d’onagre, huile d’olive, huile d’orange, huile de palme, huile de noyau de pêche, huile de colza, huile de son de riz, huile de pulpe d’argousier, huile de noyau d’argousier, huile de sésame, beurre de karité, huile de soja, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile de noix, huile de germe de blé, huile de rose sauvage, les portions liquides d’huile de noix de coco ou leurs mélanges.
18. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant un alcool gras choisi parmi l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétylique, l’alcool isocétylique, l’alcool arachidique, l’alcool béhénylique ou leurs mélanges.
19. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, qui est exempt de silicones et/ou d’huiles minérales.
20. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, réalisé sous forme de shampooing.
21. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 19, réalisé sous forme d’un agent de traitement capillaire avec ou sans rinçage.
22. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 19, réalisé sous forme d’un agent de coiffage ou de mise en forme capillaire.
23. Utilisation d’un agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents pour le soin des cheveux.
24. Utilisation selon l’énoncé 23 pour l’amélioration des propriétés suivantes
- brillance,
- toucher,
- souplesse,
- facilité de peignage,
des cheveux.
25. Procédé d’utilisation d’un agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 22, le procédé comprenant l’application de l’agent de traitement capillaire sur les cheveux et éventuellement une étape de rinçage à l’eau après avoir laissé agir l’agent de traitement capillaire pendant 10 secondes à 10 minutes.
Les exemples suivants visent à illustrer l’objet de la présente invention, sans toutefois la limiter.
Exemples :
Les agents de traitement capillaire selon l’invention suivants ont été préparés (les chiffres indiqués sont exprimés en [% en poids]) :
1) Shampooings de soin capillaire
1 | 2 | |
Cocamidopropyl Betaine | 16 | 3 |
Ammonium Lauryl Sulfate | 4 | |
Cocosulfate de sodium | 5 | |
Huile de jojoba | 0,1 | |
Glycérol | 2 | 2 |
Coco Glucoside | 2,5 | |
Caprylyl/Capryl Glucoside | 0,6 | 0,6 |
Myristyl lactate | 0,3 | 0,5 |
Triméthylglycine (bétaïne) | 1 | 1 |
Chlorure de sodium | 1 | 1 |
Eau, conservateur, parfum, agent d’ajustement du pH | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
2) Agent de conditionnement
1 | 2 | |
Alcool cétéarylique | 4 | 3 |
Glycérol | 4 | 3 |
Distearoylethyl Dimonium Chloride | 2 | 1 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 1 | |
Glyceryl Stearate | 0,5 | |
Huile d’avocat | 0,5 | |
Alcool arachidique | 0,3 | |
Gomme Caesalpinia spinosa | 0,08 | |
Myristyl lactate | 0,25 | 0,5 |
Triméthylglycine (bétaïne) | 0,3 | 1 |
Eau, conservateur, parfum, agent d’ajustement du pH | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
3) Spray de soin
1 | 2 | |
Caprylic/Capric Triglyceride | 3 | |
Alcool cétéarylique | 1 | |
Distearoylethyl Dimonium Chloride | 1,5 | |
Pentylène glycol | 1 | |
Glycérol | 0,5 | 2 |
Alcool arachidique | 0,6 | |
Triméthylglycine (bétaïne) | 1 | 1 |
Alcool béhénylique | 0,4 | |
Arachidyl Glucoside | 0,3 | |
Huile d’argan | 0,05 | |
Myristyl lactate | 0,5 | 0,2 |
Alcool dénat. | 25 | |
Cocoate de glycéryle PEG-7 | 2 | |
Stearamidopropyl Dimethylamine | 1,25 | |
Tocopheryl Acetate | 0,2 | |
Chlorure de cétrimonium | 0,125 | |
Protéine de soja hydrolysée | 0,1 | |
Eau, conservateur, parfum, agent d’ajustement du pH | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
L’ensemble des compositions d’entretien capillaire 1) à 3) confèrent d’excellents bénéfices de soin aux cheveux traités, notamment une brillance, un toucher, une souplesse et une facilité de peignage améliorés.
Leur effet correspond essentiellement à l’effet des produits de soin capillaire classiques (à base de silicones, d’huiles minérales et/ou de polymères cationiques).
Les shampoings de soin capillaire 1) ont également l’avantage par rapport aux shampoings de soin classiques d’être très transparents et d’avoir une mousse crémeuse aux pores extrêmement fins. L’utilisation de polymères de dépôt cationique peut être supprimée pour obtenir les avantages de soin susmentionnés.
Claims (10)
- Agent de traitement capillaire, contenant, dans un support cosmétique – par rapport à son poids total –
a) 0,01 à 5 % en poids d’un ester formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique,
b) 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine. - Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et de l’acide lactique.
- Agent de traitement capillaire selon la revendication 3, l’ester a) comprenant le myristyl lactate ou étant constitué de celui-ci.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, contenant au moins un tensioactif dans une proportion en poids de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
- Agent de traitement capillaire selon la revendication 5, contenant - par rapport à son poids total -
(i) 0,5 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif anionique,
(ii) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère et/ou zwitterionique
(iii) ou des mélanges de (i) et (ii). - Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 5, contenant - par rapport à son poids total - 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins un principe actif hydratant, choisi parmi les céramides, les extraits végétaux, l’acide hyaluronique, le hyaluronate de sodium, les polyols, l’acide lactique, le lactate de sodium, le pyrrolidone carboxylate de sodium, le carbitol, les éthers monométhyliques de diéthylèneglycol, les triglycérides à chaîne moyenne, l’urée ou leurs mélanges.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, qui est exempt de silicones et/ou d’huiles minérales.
- Utilisation d’un agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes pour le soin des cheveux, en particulier pour l’amélioration des propriétés suivantes
- brillance,
- toucher,
- souplesse,
- facilité de peignage,
des cheveux.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102021214287.7 | 2021-12-14 | ||
DE102021214287.7A DE102021214287A1 (de) | 2021-12-14 | 2021-12-14 | "Haarbehandlungsmittel mit verbesserter Pflegewirkung" |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3130140A1 true FR3130140A1 (fr) | 2023-06-16 |
Family
ID=84974714
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2212869A Pending FR3130140A1 (fr) | 2021-12-14 | 2022-12-07 | Agent de traitement capillaire avec effet de soin amélioré |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102021214287A1 (fr) |
FR (1) | FR3130140A1 (fr) |
GB (1) | GB2615406B (fr) |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4632040Y1 (fr) * | 1967-11-16 | 1971-11-05 | ||
DE3723354A1 (de) | 1987-07-15 | 1989-01-26 | Henkel Kgaa | Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE3725030A1 (de) | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive hydroxysulfonate |
DE3926344A1 (de) | 1989-08-09 | 1991-02-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von hellfarbigen oelsaeuresulfonaten |
DE4038478A1 (de) | 1990-12-03 | 1992-06-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von partialglyceridsulfaten |
DE4038477A1 (de) | 1990-12-03 | 1992-06-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von partialglyceridsulfaten |
DE4204700A1 (de) | 1992-02-17 | 1993-08-19 | Henkel Kgaa | Verfahren zur abtrennung anorganischer salze |
DE19736906A1 (de) | 1997-08-25 | 1999-03-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von sulfatierten Fettsäurealkylenglykolestern |
JP4632040B2 (ja) * | 2005-06-30 | 2011-02-16 | ライオン株式会社 | 毛髪化粧料 |
CN110025519A (zh) * | 2019-04-18 | 2019-07-19 | 广州科恩生物技术有限公司 | 一种保湿舒缓的氨基酸洗发水 |
DE102019134958A1 (de) | 2019-12-18 | 2021-06-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel auf Basis biologisch abbaubarer Wirkstoffe |
-
2021
- 2021-12-14 DE DE102021214287.7A patent/DE102021214287A1/de active Pending
-
2022
- 2022-12-07 FR FR2212869A patent/FR3130140A1/fr active Pending
- 2022-12-12 GB GB2218674.6A patent/GB2615406B/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2615406A (en) | 2023-08-09 |
GB2615406B (en) | 2024-07-24 |
GB202218674D0 (en) | 2023-01-25 |
DE102021214287A1 (de) | 2023-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0767781B1 (fr) | Nouveaux derives d'ammoniums quaternaires, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents de surface | |
EP0974341B1 (fr) | Composition moussante conditionnante et détergente | |
KR101155749B1 (ko) | 점토를 함유하는 구조화된 조성물 | |
EP2729116B1 (fr) | Compositions de soins personnels | |
FR2956975A1 (fr) | Nouvel agent pour ameliorer le depot d'huile sur les cheveux | |
FR2826017A1 (fr) | Melanges de tensioactifs | |
EP1357884B1 (fr) | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl) vinyllactame cationique et un agent conditionneur | |
FR3078254A1 (fr) | Shampooing de soin des cheveux | |
FR2795659A1 (fr) | Melanges d'agents tensioactifs anioniques fluides hautement concentres | |
EP1126817B1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
FR3070859A1 (fr) | Agent nettoyant base sur une technologie de micelles | |
FR2837697A1 (fr) | Composition cosmetique moussante ; utilisations pour le nettoyage ou le demaquillage | |
FR3069158A1 (fr) | Agent de nettoyage des cheveux | |
EP0701433B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un tensio-actif du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole | |
FR3098721A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des tensioactifs anionique et amphotère, des polysaccharides cationiques et des alcools gras insaturés, et procédé de traitement cosmétique | |
FR3130140A1 (fr) | Agent de traitement capillaire avec effet de soin amélioré | |
FR2968548A1 (fr) | Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier. | |
US20240301324A1 (en) | Composition | |
FR3053248A1 (fr) | Composition nettoyante pour cheveux | |
FR3072572A1 (fr) | Produit de traitement capillaire renforceur de structure avec effet de soin accru | |
FR3072571A1 (fr) | Produits de traitement des cheveux tonifiant la structure et dote d'un effet soignant accru | |
EP1430871B1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphotère et un céramide et leurs utilisations | |
FR3072569A1 (fr) | Agent de traitement capillaire renforcant la structure avec un effet soignant accru | |
FR3072570A1 (fr) | Agent de traitement capillaire renforcant la structure avec un effet soignant accru | |
FR3147101A1 (fr) | Composition pour le nettoyage de la peau |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20240223 |