FR3130140A1 - Agent de traitement capillaire avec effet de soin amélioré - Google Patents
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Abstract
Les agents de traitement capillaire qui contiennent un ester d’un alcool en C8-C24 et d’un acide hydroxycarboxylique ainsi que de la triméthylglycine dans un support cosmétique conviennent pour le soin des cheveux, notamment pour améliorer la brillance et le toucher ainsi que la souplesse et la facilité de peignage des cheveux.
Description
L’invention concerne des agents de traitement capillaire qui contiennent des esters d’acides hydroxycarboxyliques spécifiques et de la triméthylglycine dans un support cosmétique, et l’utilisation des agents pour le soin des cheveux.
Notamment en raison de la sollicitation intensive des cheveux, induite par exemple par les colorations ou les permanentes, les lavages fréquents avec des shampooings, suivis d’un séchage au sèche-cheveux, mais aussi par la pollution environnementale, il est toujours plus important de disposer de produits de soin capillaire.
Parallèlement, le thème de la durabilité, caractérisé par un besoin sans cesse croissant des consommateurs à cet égard, est de plus en plus au centre des préoccupations des fabricants de cosmétiques.
Selon leur formulation, les produits de soin capillaire classiques comprennent généralement des silicones et/ou des huiles minérales et des composés d’ammonium quaternaire, tels que des tensioactifs cationiques et des polymères de cellulose et/ou de guar cationiques (quaternisés).
Cependant, les principes actifs de soin éprouvés présentent des inconvénients en termes de biodégradabilité, c’est pourquoi des efforts sont faits lors de la fourniture de produits de soins capillaires plus durables pour éliminer les silicones et/ou les polymères cationiques tout en obtenant un effet de soin équivalent.
Le brevet DE 102019134958 propose des agents de soin capillaire exempts de silicones et d’huiles minérales et à base d’une combinaison de triméthylglycine, de triglycérides à chaîne moyenne, de diols spécifiques et d’alkylquats. Les agents de soin capillaire présentent de bons avantages de soin tels que l’amélioration de la facilité de peignage des cheveux mouillés et secs.
Cependant, les produits connus dans l’art antérieur ne peuvent pas encore répondre à toutes les exigences envers les produits de soin capillaire ayant une durabilité accrue.
La présente invention vise donc à mettre à disposition des agents de traitement capillaire dans lesquels l’utilisation de principes actifs de soin classiques peut être largement supprimée et qui garantissent néanmoins un excellent soin des fibres capillaires.
Les principes actifs de soin utilisés doivent de préférence être d’origine naturelle et avoir une bonne biodégradabilité.
De plus, on souhaite que la production soit simple, économe en énergie et que les produits de traitement capillaire en résultant soient stables, aient un aspect attrayant et ne produisent pas de phénomènes de stockage négatifs.
Un premier objet de l’invention est donc un agent de traitement capillaire contenant, dans un support cosmétique - par rapport à son poids total -
a) 0,01 à 5 % en poids d’un ester formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique,
b) 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine.
La combinaison de principes actifs de soin a) et b) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention permet d’éliminer les silicones, les huiles minérales et/ou les composés d’ammonium quaternaire sans pour autant accepter une détérioration des performances de soin.
Les cheveux traités avec les agents selon l’invention présentent de très bonnes propriétés en termes de facilité de démêlage et de peignage. Leur aspect est brillant et ils sont souples, doux et soyeux.
Par rapport aux principes actifs de soin classiques, les principes actifs a) et b) ont une biodégradabilité nettement meilleure et permettent ainsi la fourniture de produits plus durables.
En outre, on peut observer des avantages optiques des agents de traitement capillaire selon l’invention par rapport aux formulations de soins capillaires classiques, notamment celles contenant des tensioactifs nettoyants, car le remplacement des polymères cationiques (tels que le chlorure de guar hydroxypropyltrimonium) par la combinaison de principes actifs de soin a) et b) permettent d’obtenir des compositions nettoyantes de soin très transparentes.
Par support cosmétique, on entend aux fins de la présente invention un support aqueux, alcoolique ou hydro-alcoolique. Les agents de traitement capillaire appropriés selon l’invention peuvent se présenter, par exemple, sous forme de crème, d’émulsion, de dispersion, de gel, de pâte, de solution, de spray, mais aussi de solution moussante contenant des tensioactifs, telle qu’un shampooing, un aérosol moussant, une formulation moussante ou autre préparation pouvant être utilisée sur les cheveux.
Le support cosmétique comprend de préférence 10 à 98 % en poids, de manière particulièrement préférée 20 à 95 % en poids et en particulier 30 à 90 % en poids d’eau, par rapport au poids total des agents de traitement capillaire.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, comme premier ingrédient essentiel - par rapport à leur poids total - 0,01 à 5 % en poids d’un ester a), qui est formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique.
Les esters appropriés a) renforcent les propriétés de soin des cheveux de la triméhtylglycine et améliorent également la brillance des cheveux.
Les esters a), qui sont formés à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique, sont particulièrement appropriés pour obtenir les avantages de soin mentionnés.
Dans ce contexte, on entend par acides alpha-hydroxycarboxyliques appropriés, de préférence l’acide malique, l’acide citrique, la méthionine, l’acide glycolique, l’acide mandélique, l’acide lactique, l’acide tartronique ou l’acide tartrique.
Les esters a) d’alcool en C8-C24(de préférence un alcool en C10-C20et en particulier un alcool en C12-C18) et d’acide lactique sont tout particulièrement préférés et peuvent être choisis, par exemple, parmi le lauryl lactate, le myristyl lactate, le cétyl lactate et leurs mélanges.
Un effet de soin des agents de traitement capillaire selon l’invention qui peut être particulièrement bien ressenti peut être obtenu si le lactate de myristyle est utilisé comme ester a).
L’au moins un ester a) est de préférence utilisé dans les agents de traitement capillaire selon l’invention en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent les esters a) d’alcool en C8-C24(de préférence un alcool en C10-C20et en particulier un alcool en C12-C18) et d’acide lactique, de manière tout particulièrement préférée le lauryl lactate, le myristyl lactate, le cétyl lactate et leurs mélanges et de manière particulièrement préférée le myristyl lactate dans les quantités susmentionnées.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent, comme deuxième ingrédient essentiel - par rapport à leur poids total - 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine (nom INCI : Betaine).
La triméthylglycine est un dérivé d’acide aminé bien connu pour son utilisation dans les agents cosmétiques, et qui peut être obtenu à partir de sources naturelles telles que la mélasse de betterave sucrière. Elle est disponible dans le commerce, par exemple, auprès de la société Evonik sous l’appellation Tego®Natural Betaine et est utilisée comme humectant dans les préparations de traitement cutané et comme substance active fixante dans les agents de traitement capillaire.
On a observé que les propriétés de soin capillaire des esters a) peuvent être encore améliorées en ajoutant de la triméthylglycine. En ajoutant de la triméhtylglycine, il est possible d’améliorer les propriétés des cheveux secs en termes de facilité de démêlage et de facilité de peignage, et de conférer aux cheveux une douceur au toucher jusqu’aux pointes.
La triméthylglycine est de préférence utilisée dans les agents de traitement capillaire selon l’invention en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent de préférence être préparés sous forme d’agents de conditionnement ou d’agents nettoyants.
Dans ces cas, ils contiennent au moins un tensioactif en plus de la combinaison d’agents actifs de soin a) + b).
Un autre mode de réalisation préféré de l’invention est caractérisé en ce que les agents de traitement capillaire contiennent au moins un tensioactif dans une proportion en poids de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Si les agents de traitement capillaire selon l’invention sont préparés sous forme d’agents nettoyants - par exemple en tant que shampooing de soin capillaire - ils contiennent de préférence au moins un tensioactif du groupe des tensioactifs anioniques, amphotères, zwitterioniques ou leurs mélanges.
En tant que tensioactifs anioniques (i) dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous forme de composition nettoyante, toutes les substances tensioactives anioniques qui conviennent à une utilisation sur le corps humain sont appropriées. Elles se caractérisent par un groupe anionique, solubilisant dans l’eau, par exemple un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone. Des groupes glycoléther ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide et des groupes hydroxyle peuvent également être présents dans la molécule. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés sont, dans chaque cas, sous forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que sous forme de sels de mono-, di- et trialcanolammonium ayant 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol,
- les acides gras linéaires et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone (savons),
- les acides éthercarboxyliques de formule R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, R étant un groupe alkyle linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 16,
- les tensioactifs dits acides aminés, tels que
* les acylsarcosides ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acyltaurates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acyliséthionates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* Les acylglutamates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acylglycinates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acylasparates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
* les acylalaninates ayant de 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe acyle,
- les esters de mono- et de dialkyles d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les esters de monoalkylpolyoxyéthyle d’acide sulfosuccinique ayant 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 1 à 6 groupes oxyéthyle,
- les sulfonates d’alcanes linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone,
- les sulfonates d’alpha-oléfine linéaires ayant 8 à 24 atomes de carbone,
- les méthylesters d’acides gras alpha-sulfonés d’acides gras ayant 8 à 30 atomes de carbone,
- les sulfates d’alkyle et les sulfates d’éther d’alkylpolyglycol de formule R-O(CH2-CH2O)x-SO3H, R étant un groupe alkyle de préférence linéaire ayant 8 à 30 atomes de carbone et x = 0 ou 1 à 12,
- les hydroxysulfonates tensioactifs mélangés conformément à DE-A-37 25 030,
- les éthers d’hydroxyalkyle polyéthylène et/ou d’hydroxyalkylène propylène glycol sulfatés conformément à DE-A-37 23 354,
- les sulfonates d’acides gras insaturés ayant 8 à 24 atomes de carbone et 1 à 6 doubles liaisons conformément à DE-A-39 26 344,
- les esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools représentant des produits d’addition d’environ 2 à 15 molécules d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène sur des alcools gras ayant 8 à 22 atomes de carbone,
- les phosphates d’éther d’alkyle et/ou d’alcényle de formule
dans laquelle R29 représente de préférence un radical hydrocarboné aliphatique ayant 8 à 30 atomes de carbone, R30 représente un hydrogène, un radical (CH2CH2O)nR29 ou X, n représente des nombres allant de 1 à 10 et X représente un hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux ou NR31R32R33R34, avec R31 à R34 représentant indépendamment les uns des autres un radical hydrocarboné en C1 à C4,
- les esters d’alkylène glycol d’acides gras sulfatés de formule
R35CO(AlkO)nSO3M
dans laquelle R35CO- représente un radical acyle linéaire ou ramifié, aliphatique, saturé et/ou insaturé, ayant 6 à 22 atomes de carbone, Alk représente CH2CH2, CHCH3CH2et/ou CH2CHCH3, n représente des nombres allant de 0,5 à 5 et M représente un cation, tels que décrits dans DE-OS 197 36 906.5,
- les sulfates de monoglycéride et les éthersulfates de monoglycéride de formule (III) tels que décrits par exemple dans EP-B1 0 561 825, EP-B1 0 561 999, DE-A1 42 04 700 ou par A.K.Biswas et al. dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 37, 171 (1960) et F.U.Ahmed dans J.Am.Oil.Chem.Soc. 67, 8 (1990) :
dans laquelle R36CO représente un radical acyle linéaire ou ramifié ayant 6 à 22 atomes de carbone, x, y et z représente 0 au total ou des nombres allant de 1 à 30, de préférence de 2 à 10,
et X représente un métal alcalin ou alcalino-terreux. Des exemples typiques d’(éther)sulfates de monoglycéride appropriés aux fins de l’invention sont les produits de réaction du monoglycéride d’acide laurique, du monoglycéride d’acide gras de noix de coco, du monoglycéride d’acide palmitique, du monoglycéride d’acide stéarique, du monoglycéride d’acide oléique et du monoglycéride d’acide gras de suif et de leurs adduits d’oxyde d’éthylène avec du trioxyde de soufre ou de l’acide chlorosulfonique sous la forme de leurs sels de sodium. On utilise de préférence des sulfates de monoglycéride de formule (III) dans laquelle R36CO représente un radical acyle linéaire ayant 8 à 18 atomes de carbone.
Les tensioactifs anioniques préférés aux fins de la présente invention sont les alkylsulfates et les tensioactifs d’acides aminés.
Les alkylsulfates en C8-C30sont particulièrement préférés car même utilisés en faible quantité, ils forment une mousse stable à pores fins et sont particulièrement bien tolérés par la peau. De plus, ils ont des propriétés épaississantes dans les solutions aqueuses, ce qui permet de réduire au minimum l’utilisation d’autres épaississants ou les rend inutiles. Ceci permet d’obtenir des compositions nettoyantes particulièrement douces et nourrissantes.
On préfère tout particulièrement les alkylsulfates en C10-C24et en particulier les alkylsulfates en C12-C18, car ces tensioactifs anioniques, également appelés « Coco Sulfates », sont obtenus à partir d’huile de coco naturelle, et ils sont particulièrement bien appropriés en tant qu’ingrédient conforme à ECOCERT pour une utilisation dans les agents de traitement capillaire selon l’invention.
Le « Lauryl Sulfate » convient en outre particulièrement bien, les termes « Coco Sulfate » et « Lauryl Sulfate » désignant les sels de métaux alcalins, tels que les sels de potassium ou de sodium, ou les sels d’ammonium de ces composés (tels que le Sodium Coco Sulfate (SCS) ou l’Ammonium Lauryl Sulfate (ALS)).
Des tensioactifs anioniques (i) peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous forme de composition nettoyante, de préférence dans une proportion en poids de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
On préfère utiliser des quantités de 0,75 à 9 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 8 % en poids et de manière davantage préférée de 1 à 7,5 % en poids.
Les tensioactifs amphotères ou encore zwitterioniques appropriés (ii) aux fins de la présente invention portent à la fois une charge cationique et une charge anionique dans la molécule. Les tensioactifs amphotères ont de préférence au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe -COO-ou –SO3 -, en plus d’un groupe alkyle ou acyle de préférence en C8-C24, dans la molécule. Ils sont également aptes à former des sels internes. Les tensioactifs amphotères particulièrement appropriés sont les bétaïnes, telles que les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoalkyldiméthylammonium, le glycinate de N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammonium, par exemple le glycinate de cocoacylaminopropyl-diméthylammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazolines ayant, dans chaque cas, de 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle, ainsi que le glycinate de cocoacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif amphotère préféré est le dérivé d’amide d’acide gras connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine. En ce qui concerne la structure et la fabrication de ces substances, nous renvoyons aux ouvrages pertinents, par exemple J.Falbe (éd.), SURFACTANTS IN CONSUMER PRODUCTS, Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 ou J. Falbe (éd.), KATALYSATOREN, TENSIDE UND MINERALÖLADDITIVE, Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217.
Des tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques (ii) peuvent être utilisés dans les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous forme de composition nettoyante, de préférence dans une proportion en poids de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
On préfère utiliser des quantités de 0,75 à 19 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 18 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1 à 17,5 % en poids.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention qui sont préparés sous la forme d’une composition nettoyante contiennent, par rapport à leur poids total,
(i) 0,5 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif anionique,
(ii) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère et/ou zwitterionique
(iii) ou des mélanges de (i) et (ii).
Les mélanges de (i) et (ii) sont préférés car un mélange assure un très bon équilibre entre un bon pouvoir nettoyant et un faible dessèchement de la peau.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention, qui sont préparés sous la forme d’une composition nettoyante, contiennent des sulfates d’alkyle et des bétaïnes ou des mélanges de ceux-ci dans les quantités susmentionnées.
Dans ces modes de réalisation, on préfère tout particulièrement les agents de traitement capillaire selon l’invention qui contiennent - par rapport à leur poids total -
- 0,01 à 5 % en poids de lauryl lactate, myristyl lactate, cétyl lactate ou de mélanges de ceux-ci,
- 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine,
- 0,5 à 10 % en poids d’alkylsulfates en C8-C30, en particulier de sels de sulfate de coco et/ou de laurylsulfate,
- 0,5 à 20 % en poids de bétaïnes, en particulier de cocamidopropyl bétaïnes.
Si les agents de traitement capillaire selon l’invention se présentent sous forme d’agents de conditionnement, ils contiennent de préférence au moins un tensioactif du groupe des tensioactifs cationiques.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique.
Par tensioactifs cationiques, on entend les tensioactifs, c’est-à-dire les composés tensioactifs ayant respectivement une ou plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques ne contiennent que des charges positives. Habituellement, ces tensioactifs sont composés d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe étant généralement constituée d’un squelette hydrocarboné (constitué par exemple d’une ou de deux chaînes alkyle linéaires ou ramifiées), et la/les charge(s) positive(s) étant située(s) dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques s’adsorbent au niveau des interfaces et s’agrègent dans une solution aqueuse au-dessus de la concentration micellaire critique en micelles chargées positivement.
Des exemples de tensioactifs cationiques sont
- des composés d’ammonium quaternaire qui, en tant que radicaux hydrophobes, peuvent porter une ou deux chaînes alkyle ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone,
- des sels de phosphonium quaternaires substitués par une ou plusieurs chaînes alkyle ayant une longueur de chaîne de 8 à 28 atomes de carbone ou
- des sels de sulfonium tertiaires.
En outre, la charge cationique peut également se présenter sous la forme d’une structure à onium faisant partie d’un cycle hétérocyclique (par exemple, un cycle imidazolium ou pyridinium). En plus du motif fonctionnel qui porte la charge cationique, le tensioactif cationique peut également contenir d’autres groupes fonctionnels non chargés, comme c’est le cas par exemple avec les esterquats.
Des exemples de composés d’ammonium quaternaire appropriés sont les composés de formule (X)
où
- R12, R13, R14 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcényle en C2-C6ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C6,
- R15 représente un groupe alkyle en C8-C28et
- X- représente un anion physiologiquement compatible.
R12, R13 et R14 représentent de préférence indépendamment les uns des autres un groupe méthyle ou un groupe éthyle ou un groupe 2-hyroxyéthyle. R12, R13 et R14 représentent de manière tout particulièrement préférée un groupe méthyle.
Le radical R15 représente un groupe alkyle en C8-C28. R15 représente de préférence un groupe alkyle en C12,un groupe alkyle en C14, un groupe alkyle en C16, un groupe alkyle en C18, un groupe alkyle en C20ou un groupe alkyle en C22. Les groupes alkyle susmentionnés sont de préférence linéaires. De manière tout particulièrement préférée, R15 représente un groupe alkyle en C16linéaire, un groupe alkyle en C18linéaire ou un groupe alkyle en C20linéaire.
Des tensioactifs cationiques particulièrement préférés de formule (X) sont, par exemple, le chlorure de cétrimonium, le chlorure de béhentrimonium ou leurs mélanges.
Sont également appropriés les composés d’imidazolium cationiques de formule (XI)
où
- R16 représente un groupe alkyle en C1-C6,
- R17, R18 représentent indépendamment l’un de l’autre un groupe alkyle en C7-C27et
- X- représente un anion physiologiquement compatible.
Les composés particulièrement préférés de formule (XI) sont connus sous le nom INCI Quaternium-87.
Les esterquats sont également particulièrement adaptés.
Les esterquats sont des substances connues qui contiennent à la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire comme élément structural. Les esterquats préférés sont des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec de la triéthanolamine, des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d’esters quaternisés d’acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Ces produits sont par exemple commercialisés sous les marques Stepantex®, Dehyquart®et Armocare®. Des exemples de ce type d’esterquats sont les produits Armocare®VGH-70, un chlorure de N,N-Bis(2-Palmitoyloxyéthyl)diméthylammonium, ainsi que Dehyquart®F-75, Dehyquart®C-4046, Dehyquart®L80, et Dehyquart®AU-35.
Des esterquats particulièrement appropriés sont les composés de formule (XII),
où
- R19, R20 représentent indépendamment l’un de l’autre un groupe alkyle en C1-C6ou un groupe hydroxyalkyle en C2-C6,
- R21, R22 représentent indépendamment l’un de l’autre un groupe alkyle en C7-C27et
- X- représente un anion physiologiquement compatible.
Des esterquats particulièrement appropriés de formule (XII) sont ceux qui portent les noms INCI Distearoylethyl Dimonium Chloride, Dioleylethyl Dimonium Chloride, Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dioleylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate ou leurs mélanges.
X- représente dans les formules (X) à (XII), dans chaque cas, un anion physiologiquement compatible. Des anions physiologiquement compatibles appropriés sont l’halogénure (en particulier le chlorure ou le bromure), l’hydrogénosulfate, le sulfate, le benzènesulfonate, le p-toluènesulfonate, l’acétate, le citrate, le lactate, le tartrate, le méthylsulfate (H3COSO3 -), le méthylsulfonate ou le trifluorométhanesulfonate. A- représente de manière particulièrement préférée le chlorure, le bromure ou le sulfate de méthyle (H3COSO3 -).
On peut citer comme autres tensioactifs cationiques appropriés, les amidoamines, les amidoamines cationiques en permanence et leurs mélanges.
Des amidoamines particulièrement appropriées peuvent être choisies parmi la brassicamidopropyldiméthylamine, la lauramidopropyldiméthylamine, la myristamidopropyldiméthylamine, la stéaramidopropyldiméthylamine, la cocamidopropyldiméthylamine, la ricinolamidopropyldiméthylamine, l’isostéaramidopropyldiméthylamine, l’oléamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la palmamidopropyldiméthylamine ou leurs mélanges. Sont particulièrement préférées la brassicamidopropyldiméthylamine, la béhénamidopropyldiméthylamine, la stéaramidopropyldiméthylamine ou leurs mélanges.
Des amidoamines cationiques en permanence particulièrement appropriées peuvent être choisies parmi l’éthosulfate de béhénamidopropyléthyldimonium, le chlorure de béhénamidopropyl-PG-dimonium, l’éthosulfate d’oléamidopropyléthyldimonium, le chlorure d’oléamidopropyl-PG-dimonium, l’éthosulfate de cocamidopropyléthyldimonium, le chlorure de cocamidopropyltrimonium, l’éthosulfate de ricinoléamidopropyléthyldimonium, le chlorure de rinoléamidopropyltrimonium, le méthosulfate de ricinoléamidopropyltrimonium, l’éthosulfate de stéaramidopropyléthyldimonium, le méthosulfate de stéaramidopropyltrimonium, le méthosulfate d’undécylèneamidopropyltrimonium, le chlorure de lauramidopropyl-PG-dimonium, l’éthosulfate de canolamidopropyléthyldimonium ou leurs mélanges.
La capacité de soin des agents de traitement capillaire selon l’invention peut encore être améliorée en ajoutant d’autres composants.
Les autres ingrédients préférés qui peuvent stimuler l’effet de soin des agents de traitement capillaire selon l’invention comprennent :
- les tensioactifs non ioniques ou émulsifiants non ioniques,
- les principes actifs hydratants,
- les alcools gras,
- les huiles végétales,
- ou leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - en plus 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif ou émulsifiant non ionique.
Par tensioactifs ou émulsifiants non ioniques appropriés, on entend :
- les esters d’acide gras de sorbitane et les produits d’addition de l’oxyde d’éthylène sur les esters d’acide gras de sorbitane, par exemple les polysorbates,
- les alkyl(oligo)glucosides,
- des mélanges d’alkyl(oligo)glucosides et d’alcools gras, par exemple le produit disponible dans le commerce Montanov®68 et Monatov®202,
- les esters partiels de polyols ayant 3 à 6 atomes de carbone avec des acides gras saturés ayant de 8 à 22 atomes de carbone,
- les esters de polyglycérol ayant 2 à 20 motifs glycérol et d’acides gras ayant 8 à 24 atomes de carbone,
- les stérols, Par stérols, on entend un groupe de stéroïdes qui supportent un groupe hydroxyle au niveau de l’atome de carbone 3 de la structure stéroïde et sont isolés à partir de tissus animaux (zoostérols) comme de graisses végétales (phytostérols). Des exemples de zoostérols sont le cholestérol et le lanostérol. Des exemples de phytostérols appropriés sont l’ergostérol, le stigmastérol et sitostérol. Des stérols, précisément les mycostérols, sont également isolés à partir de champignons et de levures.
- Les phospholipides. Parmi eux on entend en particulier les phospholipides de glucose qui sont par exemple extraits en tant que lécithines ou phosphatidylcholines, par exemple, de jaunes d’œufs ou de graines végétales (par ex. graines de soja).
Les alkyl(oligo)glycosides appropriés peuvent être choisis parmi les composés de la formule générale RO-[G]xdans laquelle [G] est dérivé de préférence d’aldoses et/ou de cétoses ayant 5 à 6 atomes de carbone, de préférence dérivé du glucose.
L’indice x représente le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides. L’indice x présente de préférence une valeur comprise dans la plage de 1 à 10, de manière particulièrement préférée dans la plage de 1 à 3, celle-ci pouvant ne pas être un nombre entier, mais pouvant être une fraction, qui peut être déterminée analytiquement.
Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés présentent un degré d’oligomérisation compris entre 1,2 et 1,5. Le radical R représente de préférence au moins un radical alkyle et/ou un radical alcényle ayant de 4 à 24 atomes de carbone.
Les alkyl(oligo)glycosides particulièrement préférés sont les composés connus sous les noms Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside, Arachidyl Glucoside ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent au moins un alkyl(oligo)glycoside comme tensioactif non ionique ou comme émulsifiant non ionique, notamment le Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside, Coco Glucoside, Arachidyl Glucoside ou leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, il peut être avantageux que les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent un mélange d’alcool arachidique et de glucoside d’arachidyle. De tels mélanges sont disponibles, par exemple, sous le nom commercial Montanov®202. Il s’agit d’un émulsifiant non ionique sans huile de palme et qui présente une meilleure biodégradabilité que les émulsifiants non ioniques classiques - la plupart du temps alcoxylés.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins un principe actif hydratant.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par principes actifs hydratants les céramides, les extraits végétaux, l’acide hyaluronique, le hyaluronate de sodium, les polyols, l’acide lactique, le lactate de sodium, les pyrrolidone carboxylates de sodium, le carbitol, le diéthylène glycol monométhyl éther, les triglycérides à chaîne moyenne, l’urée ou leurs mélanges.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent comprendre un ou plusieurs principes actifs hydratants d’un ou de plusieurs de ces groupes.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par polyols appropriés, de préférence les polyalcools (ou composés polyhydroxylés) ayant 2 à 20 atomes de carbone et au moins deux groupes hydroxyles. Des exemples typiques de polyols appropriés selon l’invention sont l’éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-propylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-méthyl-1,3-propanediol, le 1,2-butylène glycol, le 1,3 -butylène glycol, 1,4-butylène glycol, l’isoprène glycol, le 1,2-pentanediol (pentylène glycol), le 1,3-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol, le glycérol, le diglycérol, l’érythritol, les alcools de sucre tels que le sorbitol, le mannitol, l’isomaltitol, le lactitol, le sorbitol, le xylitol, le fructose, le glucose, le lactose, le galactose ou des mélanges de ces polyols.
On préfère particulièrement le glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-propylène glycol, le 2-méthyl-1,3-propanediol, le glycérol, le 1,2-butylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le 1,4-butylène glycol, le pentylène glycol, le 1,2-hexanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol, le dipropylène glycol, le diglycérol, l’érythritol, le sorbitol et les mélanges des substances susmentionnées. On préfère tout particulièrement le 1,2-propylène glycol, le glycérol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, le 1,6-hexanediol, le dipropylène glycol et/ou le diglycérol.
On préfère tout particulièrement le glycérol et le penthylène glycol.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par triglycérides à chaîne moyenne les esters glycériques de glycérol et d’acides gras ayant 6 à 14 atomes de carbone, de préférence 8 à 10 atomes de carbone, et notamment les triglycérides capryliques/capriques.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent comme principe actif hydratant
- du glycérol,
- du pentylène glycol,
- Caprylic/Capric Triglyceride
- ou leurs mélanges,
dans une proportion en poids de 1 à 6 % en poids par rapport au poids total des agents de traitement capillaire.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent - par rapport à leur poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins une huile végétale, un alcool gras ou leurs mélanges.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir, comme alcools gras appropriés, des alcools gras saturés, mono- ou poly-insaturés, ramifiés ou non ramifiés, ayant 6 à 30, de préférence 10 à 22 et de manière tout particulièrement préférée 12 à 20 atomes de carbone. Sont par exemple utilisables au sens de l’invention : le décanol, l’octanol, l’octénol, le dodécénol, le décénol, l’octadiénol, le dodécadiénol, le décadiénol, l’alcool oléylique, l’alcool érucylique, l’alcool ricinolylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool caprylique, l’alcool caprique, l’alcool linoléylique, l’alcool linolénylique, l’alcool oléylique et l’alcool béhénylique, ainsi que leurs alcools de Guerbet, cette liste étant à caractère illustratif et non limitatif.
Dans un mode de réalisation préféré, les alcools gras peuvent être obtenus à partir d’acides gras naturels, lesquels pourront généralement être obtenus à partir des esters des acides gras par réduction.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention -notamment les agents de traitement capillaire selon l’invention préparés sous forme d’agents de conditionnement- contiennent de préférence de l’alcool stéarylique, de l’alcool isostéarylique, de l’alcool cétylique, de l’alcool isocétylique, de l’alcool arachidique, de l’alcool béhénylique ou leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent de l’alcool stéarylique, de l’alcool isostéarylique, de l’alcool cétylique, de l’alcool isocétylique, de l’alcool arachidylique, de l’alcool béhénylique ou leurs mélanges dans une proportion en poids de 1 à 8 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir comme huiles naturelles (végétales) appropriées Ricinus Communis (huile de ricin), huile de graines de crabe, huile de graines d’amarante, huile de noyau d’abricot, huile d’argan, huile d’avocat, huile de babassu, huile de graines de coton, huile de graines de bourrache, huile de caméline, huile de carthame, huile d’arachide, huile de pépins de grenade, huile de pépins de pamplemousse, huile de chanvre, huile de noisette, huile de sureau, huile de pépins de cassis, huile de jojoba, beurre de cacao, huile de lin, huile de noix de macadamia, huile de maïs, huile, d’amande, huile de marula, huile d’onagre, huile d’olive, huile d’orange, huile de palme, huile de noyau de pêche, huile de colza, huile de son de riz, huile de pulpe d’argousier, huile de noyau d’argousier, huile de sésame, beurre de karité, huile de soja, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile de noix, huile de germe de blé, huile de rose sauvage, les portions liquides d’huile de noix de coco ou leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention contiennent 0,01 à 1 % en poids d’huile de noyau d’abricot, d’huile d’argan, d’huile d’avocat, d’huile de jojoba, d’huile d’amande, d’huile d’olive ou de mélanges de ces huiles.
Une stabilité particulièrement bonne et des résultats de soin des cheveux particulièrement bons (en particulier en ce qui concerne la brillance des cheveux et les propriétés sensorielles (telles que la douceur et la souplesse) peuvent être obtenus sans sur-conditionnement (cheveux gras, lourds) si les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent, outre les principes actifs mentionnés ci-dessus, aucun autre constituant de phase grasse, en particulier aucune huile de silicone et/ou huile minérale.
Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents de traitement capillaire selon l’invention sont par conséquent exempts de silicones et/ou d’huiles minérales.
Au sens de la présente demande, « exempt de » signifie que les agents de traitement capillaire selon l’invention ne contiennent pas de silicones et/ou d’huiles minérales librement ajoutées. Si des silicones et/ou des huiles minérales sont contenues comme sous-produits dans les produits commerciaux utilisés, leur proportion en poids par rapport au poids total des agents de traitement capillaire selon l’invention est de préférence de maximum 0,25 % en poids, de manière davantage préférée de maximum 0,10 % en poids.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention peuvent contenir d’autres substances actives facultatives, à condition que celles-ci n’affectent pas l’efficacité ou la formulation des agents. Les substances actives facultatives comprennent, par exemple, les substances suivantes :
- des hydrolysats de protéines,
- des vitamines,
- des agents antipelliculaires,
- des glucides,
- des bioquinones,
- des purines,
- de l’ectoïne,
- des substances filtrant les UV,
- des agents structurants tels que l’acide maléique et l’acide lactique,
- des agents gonflants tels que l’urée, l’allantoïne, des carbonates ou l’hydantoïne,
- des colorants pour colorer l’agent, bien que cela ne soit pas préféré selon l’invention,
- des complexants tels que l’EDTA, le NTA, l’acide β-alanine diacétique et les acides phosphoniques,
- des nacres telles que le mono- et le distéarate d’éthylène glycol,
- des pigments,
- des agents d’ajustement du pH tels que l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide glutamique et/ou l’acide succinique,
- des épaississants comme le NaCl ou des hydrocolloïdes naturels comme la gomme xanthane, la gomme caesalpinia spinosa ou leurs mélanges,
- des agents propulseurs comme les mélanges propane-butane, N2O, le diméthyléther, CO2et l’air,
- des antioxydants,
- des huiles de parfum, parfums et substances aromatiques, bien que cela ne soit pas préféré selon l’invention, dès lors qu’il s’agit d’huiles de parfum, de parfums et de substances aromatiques synthétiques.
Les agents de traitement capillaire selon l’invention présentent de préférence un pH situé dans la plage allant de 2 à 6, de manière davantage préférée de 2,5 à 5,5, et en particulier de 3 à 5.
L’invention peut être caractérisée par les énoncés numérotés suivants :
1. Agent de traitement capillaire, contenant, dans un support cosmétique – par rapport à son poids total –
a) 0,01 à 5 % en poids d’un ester formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique,
b) 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine.
2. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 1, contenant l’ester a) en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
3. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique.
4. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique, choisi parmi l’acide malique, l’acide citrique, la méthionine, l’acide glycolique, l’acide mandélique, l’acide lactique, l’acide tartronique acide ou l’acide tartrique.
5. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et de l’acide lactique.
6. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, l’ester a) étant choisi parmi le lauryl lactate, le myristyl lactate, le cétyl lactate ou leurs mélanges.
7. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 6, l’ester a) étant le myristyl lactate.
8. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant la triméthylglycine en une quantité de 0,02 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,025 à 3 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 0,04 à 2 % en poids et en particulier de 0,05 à 1 % en poids, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent de traitement capillaire.
9. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant au moins un tensioactif dans une proportion en poids de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
10. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 9, contenant – par rapport à son poids total –
(i) 0,5 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif anionique,
(ii) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère et/ou zwitterionique
(iii) ou des mélanges de (i) et (ii).
11. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 9 ou 10, contenant un tensioactif alkylsulfate anionique, un tensioactif bétaïne ou leurs mélanges.
12. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 9, contenant - par rapport à son poids total - 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique.
13. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 10 à 12, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif ou un émulsifiant non ionique.
14. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins un principe actif hydratant.
15. Agent de traitement capillaire selon l’énoncé 14, l’au moins un principe actif hydratant étant choisi parmi les céramides, les extraits végétaux, l’acide hyaluronique, le hyaluronate de sodium, les polyols, l’acide lactique, le lactate de sodium, le pyrrolidone carboxylate de sodium, le carbitol, les éthers monométhyliques de diéthylèneglycol, les triglycérides à chaîne moyenne, l’urée ou leurs mélanges.
16. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins une huile végétale, un alcool gras ou leurs mélanges.
17. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant une huile naturelle, choisie parmi Ricinus Communis (huile de ricin), huile de graines de crabe, huile de graines d’amarante, huile de noyau d’abricot, huile d’argan, huile d’avocat, huile de babassu, huile de graines de coton, huile de graines de bourrache, huile de caméline, huile de carthame, huile d’arachide, huile de pépins de grenade, huile de pépins de pamplemousse, huile de chanvre, huile de noisette, huile de sureau, huile de pépins de cassis, huile de jojoba, beurre de cacao, huile de lin, huile de noix de macadamia, huile de maïs, huile, d’amande, huile de marula, huile d’onagre, huile d’olive, huile d’orange, huile de palme, huile de noyau de pêche, huile de colza, huile de son de riz, huile de pulpe d’argousier, huile de noyau d’argousier, huile de sésame, beurre de karité, huile de soja, huile de tournesol, huile de pépins de raisin, huile de noix, huile de germe de blé, huile de rose sauvage, les portions liquides d’huile de noix de coco ou leurs mélanges.
18. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, contenant un alcool gras choisi parmi l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool cétylique, l’alcool isocétylique, l’alcool arachidique, l’alcool béhénylique ou leurs mélanges.
19. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, qui est exempt de silicones et/ou d’huiles minérales.
20. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents, réalisé sous forme de shampooing.
21. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 19, réalisé sous forme d’un agent de traitement capillaire avec ou sans rinçage.
22. Agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 19, réalisé sous forme d’un agent de coiffage ou de mise en forme capillaire.
23. Utilisation d’un agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés précédents pour le soin des cheveux.
24. Utilisation selon l’énoncé 23 pour l’amélioration des propriétés suivantes
- brillance,
- toucher,
- souplesse,
- facilité de peignage,
des cheveux.
25. Procédé d’utilisation d’un agent de traitement capillaire selon l’un des énoncés 1 à 22, le procédé comprenant l’application de l’agent de traitement capillaire sur les cheveux et éventuellement une étape de rinçage à l’eau après avoir laissé agir l’agent de traitement capillaire pendant 10 secondes à 10 minutes.
Les exemples suivants visent à illustrer l’objet de la présente invention, sans toutefois la limiter.
Exemples :
Les agents de traitement capillaire selon l’invention suivants ont été préparés (les chiffres indiqués sont exprimés en [% en poids]) :
1) Shampooings de soin capillaire
| 1 | 2 | |
| Cocamidopropyl Betaine | 16 | 3 |
| Ammonium Lauryl Sulfate | 4 | |
| Cocosulfate de sodium | 5 | |
| Huile de jojoba | 0,1 | |
| Glycérol | 2 | 2 |
| Coco Glucoside | 2,5 | |
| Caprylyl/Capryl Glucoside | 0,6 | 0,6 |
| Myristyl lactate | 0,3 | 0,5 |
| Triméthylglycine (bétaïne) | 1 | 1 |
| Chlorure de sodium | 1 | 1 |
| Eau, conservateur, parfum, agent d’ajustement du pH | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
2) Agent de conditionnement
| 1 | 2 | |
| Alcool cétéarylique | 4 | 3 |
| Glycérol | 4 | 3 |
| Distearoylethyl Dimonium Chloride | 2 | 1 |
| Caprylic/Capric Triglyceride | 1 | |
| Glyceryl Stearate | 0,5 | |
| Huile d’avocat | 0,5 | |
| Alcool arachidique | 0,3 | |
| Gomme Caesalpinia spinosa | 0,08 | |
| Myristyl lactate | 0,25 | 0,5 |
| Triméthylglycine (bétaïne) | 0,3 | 1 |
| Eau, conservateur, parfum, agent d’ajustement du pH | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
3) Spray de soin
| 1 | 2 | |
| Caprylic/Capric Triglyceride | 3 | |
| Alcool cétéarylique | 1 | |
| Distearoylethyl Dimonium Chloride | 1,5 | |
| Pentylène glycol | 1 | |
| Glycérol | 0,5 | 2 |
| Alcool arachidique | 0,6 | |
| Triméthylglycine (bétaïne) | 1 | 1 |
| Alcool béhénylique | 0,4 | |
| Arachidyl Glucoside | 0,3 | |
| Huile d’argan | 0,05 | |
| Myristyl lactate | 0,5 | 0,2 |
| Alcool dénat. | 25 | |
| Cocoate de glycéryle PEG-7 | 2 | |
| Stearamidopropyl Dimethylamine | 1,25 | |
| Tocopheryl Acetate | 0,2 | |
| Chlorure de cétrimonium | 0,125 | |
| Protéine de soja hydrolysée | 0,1 | |
| Eau, conservateur, parfum, agent d’ajustement du pH | Complément jusqu’à 100 | Complément jusqu’à 100 |
L’ensemble des compositions d’entretien capillaire 1) à 3) confèrent d’excellents bénéfices de soin aux cheveux traités, notamment une brillance, un toucher, une souplesse et une facilité de peignage améliorés.
Leur effet correspond essentiellement à l’effet des produits de soin capillaire classiques (à base de silicones, d’huiles minérales et/ou de polymères cationiques).
Les shampoings de soin capillaire 1) ont également l’avantage par rapport aux shampoings de soin classiques d’être très transparents et d’avoir une mousse crémeuse aux pores extrêmement fins. L’utilisation de polymères de dépôt cationique peut être supprimée pour obtenir les avantages de soin susmentionnés.
Claims (10)
- Agent de traitement capillaire, contenant, dans un support cosmétique – par rapport à son poids total –
a) 0,01 à 5 % en poids d’un ester formé d’un alcool en C8-C24et d’un acide hydroxycarboxylique,
b) 0,01 à 5 % en poids de triméthylglycine. - Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et d’un acide alpha-hydroxycarboxylique.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, l’ester a) étant formé à partir d’un alcool en C8-C24et de l’acide lactique.
- Agent de traitement capillaire selon la revendication 3, l’ester a) comprenant le myristyl lactate ou étant constitué de celui-ci.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, contenant au moins un tensioactif dans une proportion en poids de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de l’agent de traitement capillaire.
- Agent de traitement capillaire selon la revendication 5, contenant - par rapport à son poids total -
(i) 0,5 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif anionique,
(ii) 0,5 à 20 % en poids d’au moins un tensioactif amphotère et/ou zwitterionique
(iii) ou des mélanges de (i) et (ii). - Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications 1 à 5, contenant - par rapport à son poids total - 0,1 à 10 % en poids d’au moins un tensioactif cationique.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, contenant - par rapport à son poids total - en plus 0,01 à 10 % en poids d’au moins un principe actif hydratant, choisi parmi les céramides, les extraits végétaux, l’acide hyaluronique, le hyaluronate de sodium, les polyols, l’acide lactique, le lactate de sodium, le pyrrolidone carboxylate de sodium, le carbitol, les éthers monométhyliques de diéthylèneglycol, les triglycérides à chaîne moyenne, l’urée ou leurs mélanges.
- Agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, qui est exempt de silicones et/ou d’huiles minérales.
- Utilisation d’un agent de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes pour le soin des cheveux, en particulier pour l’amélioration des propriétés suivantes
- brillance,
- toucher,
- souplesse,
- facilité de peignage,
des cheveux.
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