FR3072571A1 - Produits de traitement des cheveux tonifiant la structure et dote d'un effet soignant accru - Google Patents
Produits de traitement des cheveux tonifiant la structure et dote d'un effet soignant accru Download PDFInfo
- Publication number
- FR3072571A1 FR3072571A1 FR1859579A FR1859579A FR3072571A1 FR 3072571 A1 FR3072571 A1 FR 3072571A1 FR 1859579 A FR1859579 A FR 1859579A FR 1859579 A FR1859579 A FR 1859579A FR 3072571 A1 FR3072571 A1 FR 3072571A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hair treatment
- hair
- oil
- mass
- relative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 12
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims description 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.Cl[Al](Cl)Cl JGDITNMASUZKPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229940009861 aluminum chloride hexahydrate Drugs 0.000 claims description 2
- FDFPDGIMPRFRJP-UHFFFAOYSA-K trichlorolanthanum;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[La+3] FDFPDGIMPRFRJP-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 129
- -1 colorings Substances 0.000 description 70
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 58
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 46
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 43
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 description 30
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 description 30
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 20
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 20
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 20
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 20
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 20
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 19
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 19
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 18
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 17
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 17
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 11
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 11
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 11
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 11
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 11
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 11
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 11
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 10
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 9
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 9
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 7
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 6
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 6
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940080421 coco glucoside Drugs 0.000 description 5
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 5
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 5
- FPKBRMRMNGYJLA-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxyethyl-methyl-bis(2-octadecanoyloxyethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(CCO)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPKBRMRMNGYJLA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 4
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 4
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 4
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 4
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 4
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 4
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 4
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 4
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 4
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 4
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 4
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 229940030620 distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate Drugs 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 4
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 4
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 4
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 4
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 4
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 3
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 3
- 241000490499 Cardamine Species 0.000 description 3
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 3
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000980673 Homo sapiens Multicilin Proteins 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 3
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 3
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 3
- 235000019498 Walnut oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 3
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 3
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 3
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000008170 walnut oil Substances 0.000 description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 2
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 2
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 2
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 2
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 2
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 2
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 2
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 2
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 2
- 241000222666 Boerhavia diffusa Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 2
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000000982 Malva neglecta Species 0.000 description 2
- 235000000060 Malva neglecta Nutrition 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000183331 Nephelium lappaceum Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 2
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 2
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 2
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 2
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 2
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 2
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000003935 Sclerocarya birrea Species 0.000 description 2
- 235000001836 Sclerocarya caffra Nutrition 0.000 description 2
- 229910008329 Si-V Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910006768 Si—V Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- XWCYDHJOKKGVHC-UHFFFAOYSA-N Vitamin A2 Chemical compound OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C=CCC1(C)C XWCYDHJOKKGVHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 2
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N beta-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 2
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 2
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K cerium trichloride Chemical compound Cl[Ce](Cl)Cl VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 description 2
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 2
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 2
- 230000003806 hair structure Effects 0.000 description 2
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 2
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 2
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N pantolactone Chemical compound CC1(C)COC(=O)C1O SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940115458 pantolactone Drugs 0.000 description 2
- SIEVQTNTRMBCHO-UHFFFAOYSA-N pantolactone Natural products CC1(C)OC(=O)CC1O SIEVQTNTRMBCHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081510 piroctone olamine Drugs 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000007861 rambutan Nutrition 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 description 2
- 239000011604 retinal Substances 0.000 description 2
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 2
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 2
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 2
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 2
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 2
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N (-)-D-erythro-Sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CC(O)C(N)CO WWUZIQQURGPMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N (-)-beta-Sitosterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N 0.000 description 1
- BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N (10S)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexen-(4)-yl)-(5tH)-Delta8-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren Natural products CC12CCC(OC(C)=O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C BQPPJGMMIYJVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-ethyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N (22E)-cholesta-5,7,22-trien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N (3beta,5alpha)-4,4-Dimethylcholesta-8,24-dien-3-ol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21 CHGIKSSZNBCNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 14alpha-methylzymosterol Natural products CC12CCC(O)CC1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C XYTLYKGXLMKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOHZKUSWWGUUNR-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical class OCCN1CCN=C1 GOHZKUSWWGUUNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 2-Hexanol Natural products CCCC[C@H](C)O QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 24xi-n-propylcholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CCC)C(C)C)C1(C)CC2 KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-lanostan Natural products C1CC2C(C)(C)C(O)CCC2(C)C2C1C1(C)CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 FPTJELQXIUUCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000208874 Althaea officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 241000086254 Arnica montana Species 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 240000002132 Beaucarnea recurvata Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910004664 Cerium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N Citrostadienol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4[C@H](C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000003535 D-glucopyranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@@]([H])(O[H])[C@]1([H])O[H] 0.000 description 1
- ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N Dehydro-beta-sitosterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000212314 Foeniculum Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N Gluanol Natural products CC(C)CC=CC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4CC3 BKLIAINBCQPSOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 101001018064 Homo sapiens Lysosomal-trafficking regulator Proteins 0.000 description 1
- 241000218228 Humulus Species 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N Lanosterol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 LOPKHWOTGJIQLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 102100033472 Lysosomal-trafficking regulator Human genes 0.000 description 1
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 description 1
- 235000018330 Macadamia integrifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003800 Macadamia tetraphylla Nutrition 0.000 description 1
- 240000000912 Macadamia tetraphylla Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 244000038561 Modiola caroliniana Species 0.000 description 1
- 235000010703 Modiola caroliniana Nutrition 0.000 description 1
- 150000001201 N-acylsphingosines Chemical class 0.000 description 1
- 244000183278 Nephelium litchi Species 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N Nerifoliol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1=C2CCC2(C)C(C(CCC=C(C)C)C)CCC21C CAHGCLMLTWQZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 1
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N Retinaldehyde Chemical compound O=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical group OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000246358 Thymus Species 0.000 description 1
- 235000005158 Thymus praecox ssp. arcticus Nutrition 0.000 description 1
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006001 Thymus serpyllum Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- 240000000377 Tussilago farfara Species 0.000 description 1
- 235000004869 Tussilago farfara Nutrition 0.000 description 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001124 arachidoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N beta-Sistosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N bis[(1s,3s,4r,5r)-4-methoxycarbonyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 2,4-diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylate Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1C(C=2C=CC=CC=2)C(C(=O)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]3CC[C@H](N3C)C2)C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1 BUOSLGZEBFSUDD-BGPZCGNYSA-N 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- RPJSGONHAGDAGQ-UHFFFAOYSA-N butane propane Chemical compound CCC.CCC.CCCC.CCCC RPJSGONHAGDAGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940031728 cocamidopropylamine oxide Drugs 0.000 description 1
- 229940117583 cocamine Drugs 0.000 description 1
- 229940096362 cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 108010006161 conchiolin Proteins 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N dihydrolanosterol Natural products CC(C)CCCC(C)C1CCC2(C)C3=C(CCC12C)C4(C)CCC(C)(O)C(C)(C)C4CC3 QBSJHOGDIUQWTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKDQRDSBBLEUEU-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O MKDQRDSBBLEUEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVLQXGSQSFTIF-UHFFFAOYSA-M docosyl(trimethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C QIVLQXGSQSFTIF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N ergosterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@]3([C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940102465 ginger root Drugs 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000003694 hair properties Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OEWKLERKHURFTB-UHFFFAOYSA-M hexadecyl(trimethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C OEWKLERKHURFTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 150000002584 ketoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N lanosterol Chemical compound C([C@]12C)C[C@@H](O)C(C)(C)[C@H]1CCC1=C2CC[C@]2(C)[C@H]([C@H](CCC=C(C)C)C)CC[C@@]21C CAHGCLMLTWQZNJ-RGEKOYMOSA-N 0.000 description 1
- 229940058690 lanosterol Drugs 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 229940048866 lauramine oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000001035 marshmallow Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N metformin hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C(=N)N=C(N)N OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N n-butyl methyl ketone Natural products CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029223 peg-200 hydrogenated glyceryl palmate Drugs 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000008105 phosphatidylcholines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N selenium sulfide Chemical compound [Se]=S VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005265 selenium sulfide Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 description 1
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M sodium;hydron;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC([O-])=O QKHBMQWPOUUMQZ-BDQAORGHSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N sphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)CO WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229960005349 sulfur Drugs 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical group [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940085654 trideceth-5 Drugs 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002266 vitamin A derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940046001 vitamin b complex Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Produits de traitement capillaire contenant - par rapport à leur masse - entre 0,0001 et 20 % (m/m) de méthionine, entre 0,1 et 10 % (m/m) d'au moins au chlorure métallique de formule (I) MCl3 * x H2O (I) M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10 et au moins un tensioactif, menant à un renforcement de la structure capillaire interne et à une promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire, améliorant ainsi la coiffabilité, la tenue et la richesse des cheveux et les empêchant de fourcher.
Description
L’invention concerne des produits de traitement des cheveux, en particulier des shampooings et après-shampooings (ou conditionneurs), dotés d'une combinaison d’ingrédients actifs pour un soin délicat et efficace.
La structure du cheveu humain est influencée par des facteurs extérieurs et internes. Comme facteurs extérieurs sont à nommer en particulier les produits de soins, la fréquence et l’intensité du lavage des cheveux, les influences chimiques (mèches, teintes, colorations, eau chlorée des piscines etc.), les influences mécaniques (traction forte p. ex. due à une queue de cheval ou un chignon, port prolongé de casques de protection), influences thermiques (sèche-cheveux chaud, permanente ou également influence de la lumière ultraviolette p. ex. par exposition prolongée au soleil ou en salon de bronzage). On compte parmi tes facteurs internes un temps de sommeil suffisant, une hydratation optimale en buvant suffisamment, une alimentation équilibrée et riche en vitamines, ainsi que tes résultats médicaux et la prise de certains médicaments.
Une modification de la structure capillaire au cours de la vie peut être déclenchée par une modification de tous ces facteurs, seuls ou en combinaison. La modification se fait te plus souvent des cheveux toniques à fins, de brillants à ternes, de lisses et soyeux à hirsutes, de bouclés à lisses et plaqués sur le cuir chevelu, d’aérés à graisseux.
Les différences entre tes cheveux d’hommes et de femmes résident dans l’épaisseur des cheveux et la sensibilité aux mauvais traitements. En règle générale, tes hommes ont les cheveux plus courts que ceux des femmes, rendant l'effet des mauvais traitements moins perceptibles que chez les femmes.
Des légères modifications de la structure capillaire se produisent tout au long de la vie. Plus tes cheveux sont traités de manière délicate, plus une structure capillaire normale et saine peut être maintenue longtemps.
Afin de compenser les dégâts structurels sur tes cheveux, il est depuis longtemps courant de soumettre les cheveux à un traitement secondaire spécial. Les cheveux sont ainsi traités avec des ingrédients actifs spéciaux, par exempte des sels d’ammonium quaternaire ou des polymères spéciaux, généralement sous forme d’un rinçage. Par te biais de ce traitement, selon la formulation la coiffabilité, la tenue et la richesse des cheveux sont améliorées et tes cheveux fourchent moins. Ces effets peuvent être conditionnés de manière « extrastructurelle », par exempte par dépôt de substances sur la surface des cheveux (cuticule) ou « intrastructurelle » par emmagasinage de substances dans le cortex. Le renforcement intrastructurel des fibres de kératine revêt donc une importance particulière, en ce qu’il est plus persistant et durable que te renforcement intrastructurel.
L’objectif principal de la présente invention était d’obtenir un produit de traitement capillaire, menant à un renforcement de la structure capillaire interne et à une promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire, améliorant ainsi la coiffabilité, la tenue et la richesse des cheveux et les empêchant de fourcher.
On sait maintenant qu’une combinaison spéciale d’ingrédients actifs conduit à un renforcement intrastructurel significativement amélioré.
Un premier objet de la présente invention est un produit de traitement des cheveux, contenant - par rapport à son poids -
a) entre 0,0001 et 20 % (m/m) de méthionine ;
b) entre 0,1 et 10 % (m/m) d’au moins au chlorure métallique de formule (I)
MCI3 * x H2O (I)
M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10,
c) au moins un tensioactif.
Les produits de traitement capillaire dans le sens de la présente invention sont par exempte des shampooings, des conditionneurs, des shampooings conditionneurs, des bombes de laques, des après-shampooings, des cures capillaires, des masques capillaires, des tonifiants capillaires, des solutions de fixation de permanentes, des shampooings colorants, des colorations, des laques, des produits de fixation des cheveux, des préparations de coiffure, des lotions de brushing, des mousses de fixation, des gels pour cheveux, des cires pour cheveux ou des combinaisons de ceux-ci. Compte tenu du fait que tes hommes en particulier évitent l’application de plusieurs produits différents et/ou en plusieurs étapes, on privilégie des produits que l’homme utilise déjà. Les produits privilégiés sont donc les shampooings, les conditionneurs ou les tonifiants capillaires.
Les produits de traitement des cheveux contiennent de la méthionine. Celle-ci est utilisée dans un intervalle de quantités étroit, dans lequel des produits de traitement des cheveux conformes à l’invention, contenant une quantité totale de méthionine - par rapport à leur poids - comprise entre 0,0005 et 15 % (m/m), de préférence entre 0,001 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,005 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m), sont préférées.
Les produits conformes à l’invention contiennent entre 0,1 et 10 % (m/m) d’au moins au chlorure métallique de formule (!) comme ingrédient essentiel supplémentaire.
MCIs * x H2O (I)
M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10.
Le cation métallique trivalent M peut être sélectionné de préférence parmi tes métaux des groupes 3 et 5 du groupe principal de la classification périodique ou parmi les lanthanides. Sont par exempte privilégiés AsCI3, SbCI3, BiCh, AlCh, GaCI3 et FeCI3.
Les chlorures métalliques peuvent être utilisés anhydres ou sous forme hydratée. Par exemple, le chlorure de cérium (III) est utilisable aussi bien en tant que CeClg qu’en tant que CeCI3 * H2O et aussi en tant que CeCI3 * 7 H2O. Les quantités fournies de chlorure métallique de formule (I) se rapportent toujours à la forme utilisée, incluant donc l’eau de cristallisation pour les hydrates.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m) de chlorure d’aluminium hexahydraté.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence également caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m) de chlorure de lanthane heptahydraté.
Les produits conformes à l’invention contiennent au moins un tensioactif comme ingrédient essentiel supplémentaire. Les tensioactifs anioniques et/ou amphotères, ainsi que non-ioniques le cas échéant, ont particulièrement fait leurs preuves dans tes produits de nettoyage capillaire, alors que pour les produits de soin capillaire on utilise majoritairement des tensioactifs cationiques et/ou amphotères, ainsi que non-ioniques le cas échéant.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent en conséquence de préférence - par rapport à la masse du produit - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de tensioactif(s).
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence au moins un tensioactif anionique et/ou amphotère et/ou nonionique.
Toutes tes substances surfactantes anioniques adaptées à l’application sur le corps humain sont adaptées pour les compositions conformes à l'invention en tant que tensioactifs et émulsifiants. Celles-ci sont caractérisées par un groupe fonctionnel anionique conférant la solubilité dans l’eau, comme p. ex. un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate, et un groupe alkyle lipophile possédant environ entre 8 et 30 atomes de carbone. En outre la molécule peut contenir des groupes glycols ou éthers de polyglycol, des groupes esters, éthers et amides ainsi que des groupes hydroxyles. Des exemples de tensioactifs et émulsifiants anioniques adaptés sont, sous forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de mono-, di- et trialcanolammonium, te groupe alcanol comprenant entre 2 et 4 atomes de carbone,
- Des acides gras linéaires et ramifiés possédant entre 8 et 30 atomes de carbone (savons),
Des acides éther-carboxyliques de formule R-O-(CH2-CH2O)x-CH2“CO0H, R étant un groupe alkyle linéaire possédant entre 8 et 30 atomes de carbone et x = 0 ou entre 1 et 16,
- Des acylsarcosines dont le groupe acyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone,
- Des acyltaurines dont le groupe acyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone,
Des acyliséthionates dont le groupe acyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone,
- Des alcanesulfonates linéaires possédant entre 8 et 24 atomes de carbone,
- Des alpha-oléfinesulfonates linéaires possédant entre 8 et 24 atomes de carbone,
Des esters méthyliques d’acides gras alpha-sulfonatés possédant entre 8 et 30 atomes de carbone,
- Des acylglutamates de formule (T-l),
XOOC-CH2CH2CH-COOX (T-l)
I
HN-COR1
Où R1CO représente un résidu acyte linéaire ou ramifié possédant entre 6 et 22 atomes de carbone 0, 1, 2 ou 3 doubles liaisons et X représente un hydrogène, un métal alcalin et/ou alcalino-terreux, un ammonium, un alkylammonium, un alcanolammonium ou un glucammonium, par exemple des acylglutamates dérivés d’acides gras possédant entre 6 et 22 atomes de carbone, de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone, comme par exemple les acides cocoïques C12/14 ou C12/18, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique et/ou l’acide stéarique, en particulier le Ncocoyl-L-glutamate de sodium et te N-stéaroyl-L-glutamate de sodium,
- Des esters d’un acide di- ou tricarboxylique hydroxysubstitué de formule générale (T-ll),
X
HO — C -·- COOR1 (T-ll)
I
Y — CH COOR2
Où X~H ou est un groupe --CH2COOR, Y~H ou est -OH à la condition que Y=H lorsque X--CH2COOR, R, R1 et R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un cation métallique alcalin et/ou alcalinoterreux, un groupe ammonium, 1e cation d'une base organoammonium ou un résidu Z provenant d’un composé organique polyhydroxylé, sélectionné parmi le groupe constitué des alkylpolysaccharides (Cs-Cie) éthérifiés possédant entre 1 et 6 unités monosaccharide et/ou des hydroxyalkylpolyols (Ce-Ci6) aliphatiques éthérifiés possédant entre 2 et 16 résidus hydroxyle, à la condition qu’au moins un des groupes R, R1 ou R2 est un résidu Z,
- Des esters de l’acide sulfosuccinique ou des sulfosuccinates de formule générale (T-HI),
H2C —- COOR1 (T-HI)
I
Min+/n) O3S CH —- COOR2
Où M(n+/n) pour n = 1 représente un atome d’hydrogène, un cation métallique alcalin, un groupe ammonium, le cation d’une base organoammonium et pour n = 2 un cation métallique alcalino-terreux et R1 et R2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un cation métallique alcalin et/ou alcalino-terreux, un groupe ammonium, te cation d’une base organoammonium ou un résidu Z provenant d’un composé organique polyhydroxylé, sélectionné parmi te groupe constitué des alkylpolysaccharides (Ce-C^) éthérifiés possédant entre 1 et 6 unités monosaccharide et/ou des hydroxyalkylpolyols (Cg-Cw) aliphatiques éthérifiés possédant entre 2 et 16 résidus hydroxyle, à la condition qu’au moins un des groupes R1 ou R2 est un résidu Z,
- des sulfosuccinates de mono- et dialkyle possédant entre 8 et 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et des sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle possédant entre 8 et 24 atomes de -carbone dans le groupe alkyle et entre 1 et 6 groupes oxyéthyles,
- des alkyl sulfates et des alkylpolyglycol éther sulfates de formule R-(O-CH2CH2)xOSO3H, R étant de préférence un groupe alkyle linéaire possédant entre 8 et 30 atomes de carbone et x - 0 ou entre 1 et 12,
- Des mélanges d’hydroxysuîfonates surfactants selon DE-A-37 25 030,
Des esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools qui sont des produits d’addition d’environ 2-15 molécule d’oxyéthylène et/ou d’oxypropylène à un alcool gras Cs-22,
- Des phosphates d’alkyléther et/ou d’alcényléther,
- Des alkylène glycol esters d’acides gras sulfatés,
Des sulfates de monoglycérides et des éthers sulfates de monoglycérides.
On privilégie comme tensioactifs et émulsifiants anioniques les acylglutamates, les acyliséthionates, les acylsarcosinates et tes acyltaurates, possédant un résidu acyle linéaire ou ramifié doté d’entre 6 et 22 atomes de carbone et 0, 1,2 ou 3 doubles liaisons, sélectionné dans les modes de réalisation particulièrement préféré parmi les résidus ocîanoyle, décanoyie, lauroyte, myristoyle, palmitoyle et stéaroyle, des esters de l’acide tartrique, de l'acide citrique ou de l’acide succinique ou des sels de ces acides avec du glucose alkylé, en particulier les produits avec la désignation INCI de Disodium CocoGlucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate et Disodium CocoGlucoside Sulfosuccinate, des alkylpolyglycol éther sulfates et des acides éthercarboxyliques possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes oxyéthyles dans la molécule, des sulfosuccinates de mono- et -dialkyle possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans le groupe alkyle sulfosuccinate de monoalkylpolyoxyéthyle possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans te groupe alkyle et entre 1 et 6 groupes oxyéthyles.
On privilégie comme tensioactifs anioniques tes alkyl sulfates et des alkylpolyglycol éther sulfates et des acides éther-carboxyliques possédant entre 10 et 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes oxyéthyles dans la molécule et des sulfosuccinates de mono- et dialkyle possédant entre 8 et 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle et des sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans te groupe alkyle et entre 1 et 6 groupes oxyéthyles.
On privilégie particulièrement comme tensioactifs anioniques tes sels de métaux alcalins ou d’ammonium de lauryl éther sulfate possédant un degré d’éthoxylation compris entre 2 et 4.
Les produits de traitement capillaire contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) de tensioactif(s) anionique(s).
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) d’alkyl (éther) sulfates de formule générale R-(OCH2-CH2)n-OSO3X, R étant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 8 et 24 atomes de carbone, n étant égal à 0 ou compris entre 1 et 12 et X étant un ion métallique alcalin ou alcalino-terreux, ammonium ou alcanolammonium.
En lieu et place d’un tensioactif anionique ou pour compléter celui-ci, les produits de traitement capillaire conformes à l’invention peuvent contenir au moins un tensioactif amphotère et/ou au moins un tensioactif non-ionique. Par tensioactif amphotère ou également par tensioactif zwitterionique, on désigne des tensioactifs qui possèdent à la fois un groupe fonctionnel chargé négativement et un groupe fonctionnel chargé positivement
Des tensioactifs zwitterioniques particulièrement adaptés sont les bétaïnes, comme par exemples les N-alkyl-N,N-diméthylammoniumglycinates, les N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammoniumglycinates, par exempte te cocosacylaminopropyldiméthylammoniumglycinate, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3hydroxyéthylimidazolines, possédant entre 8 et 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle ainsi que le cocosacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthylglyclnate. On privilégie comme tensioactif zwitterionique le dérivé d’amide gras connu sous la désignation INCI de Cocamidopropyl Betaine.
Des exemptes supplémentaires de tensioactifs ampholytiques adaptés sont tes N-alkylglycines, les acides N-alkylaminopropioniques, tes acides N-alkylaminobutyriques, tes acides N-a!kyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, tes N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2alkylaminopropioniques et tes acides alkylaminoacétiques dont le groupe alkyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone. Des tensioactifs particulièrement privilégiés sont le N-cocosalkylaminopropionate, te cocosacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine Ci?- CisLes produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de tensioactif(s) amphotère(s).
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent un ou des tensioactif(s) amphotère(s) sélectionné(s) parmi le groupe constitué par tes N~alkylglycines, tes acides N-alkylaminopropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques tes N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines,
- les N-alkyltaurines, tes N-alkylsarcosines,
- tes acides 2-alkylaminopropioniques dont te groupe alkyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone, les acides alkylaminoacétiques dont te groupe alkyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone, te N-cocosalkylaminopropionate, le cocosacylaminoéthylaminopropionate, l’acylsarcosine C12 - Ci8, tes N-alkyl-N.N-diméthylammoniumglycinates, par exemple le cocosalkyl-dirnéthylammoniumglycinate,
- les N-acyl-aminopropyl~N,N-diméthylammoniumglycinates, par exempte le cocosacylaminopropyldiméthylammoniumglycinate, les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3~hydroxyéthylimidazolines, possédant entre 8 et 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle ou acyle, le cocosacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthylglycinate,
- tes composés connus sous la désignation INCl Cocamidopropyl Betaine,
- tes composés connus sous la désignation INCl Disodium Cocoamphodiacetate,
Les produits privilégiés contenant te ou les tensioactif(s) amphotère(s) en quantités comprises entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m), et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), par rapport à la masse totale.
Les produits de traitement capillaire contiennent tout particulièrement comme tensioactifs amphotères des bétaïnes de formule (Bet-I) (Bet-I),
Où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone.
Ces tensioactifs sont désignés dans la désignation INCI par le terme Amidopropylbetaine, parmi lesquelles on privilégie les dérivés de l’acide cocoïque, qui sont désignés sous le terme Cocoamidopropylbetaine. On privilégie particulièrement les tensioactifs conformes à l’invention de formule (Bet-I), qui sont un mélange des molécules suivantes : H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO·· H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO’
H3C-(CH2)11-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO· H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO“ H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COOH3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)?-C(O)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO·
On privilégie particulièrement l’utilisation des tensioactifs de formule (Bet-I) dans les intervalles de quantités réduits. On privilégie ici particulièrement les produits de traitement capillaire contenant de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,25 et 8 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 7 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5,5 % (m/m) de tensioactlf(s) de la formule (Bet-I).
En plus ou au Heu du ou des tensioactif(s) amphotère(s) de formule (Bet-I), les produits de traitement capillaire conformes à l'invention peuvent contenir tout particulièrement en tant que tensioactifs amphotères des bétaïnes de formule (Bet-ll)
(Bet-ll), où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone.
Ces tensioactifs sont désignés dans la désignation INCI par le terme Amphoacetate, parmi lesquelles on privilégie tes dérivés de l’acide cocoïque, qui sont désignés sous te terme Cocoamphoacetate.
Pour des raisons liées aux techniques de fabrication tes tensioactifs de ce type contiennent toujours également des bétaïnes de formule (Bet-lla)
M+ (Bet-lla), où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone et M représente un cation.
Ces tensioactifs sont désignés dans la désignation INCI par te terme Amphodiacetate, parmi lesquelles on privilégie tes dérivés de l’acide cocoïque, qui sont désignés sous te terme Cocoamphodiacetate.
On privilégie particulièrement tes tensioactifs conformes à l'invention de formule (Bet-ll), qui sont un mélange des molécules suivantes : H3C-(CH2)7-C(O)-NH-(C4t?.)2NH4(CH2CH£OH)CH2CH2COO^ H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COOH3C-(CH2)irC(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO H3C-(CH2)13“C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO’ H3C-(CH2)15-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO’ H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO'
On privilégie particulièrement l'utilisation des tensioactifs de formule (Bet-ll) dans les intervalles de quantités réduits. On privilégie ici particulièrement les produits de traitement capillaire contenant de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,25 et 8 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 7 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5,5 % (m/m) de tensioactif(s) de la formule (Bet-ll).
Les produits de traitement capillaire conformes à l'invention sont de préférence composés de telle façon que le résidu R dans les formules (Bet-I) et (Bet-ll) est sélectionné parmi
H3C-(CH2)7- H3C-(CH2)9- H3C-(CH2)11- H3C-(CH2)13- H3C-(CH2)15H3C-(CH2)7-CH-CH-(CH2)7- ou des mélanges de ceux-ci.
Les produits de traitement capillaire peuvent contenir des tensioactifs nonioniques.
On compte parmi tes tensioactifs non-ioniques, par exemple,
- tes produits d’addition d’entre 4 et 30 Mol d’oxyde d’éthylène et/ou d’entre 0 et 5 Mol d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires possédant entre 8 et 22 atomes de carbone, à des acides gras possédant entre 12 et 22 atomes de carbones à des alkylphénols possédant entre 8 et 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle,
- tes produits d’additions de l’oxyde d’éthylène et des polyglycérols sur les esters d’acides gras de méthylglucosides, tes alcanolamides d’acides gras et tes glucamides d’acides gras,
- tes mono- et diesters d’acides gras C8-C30 de produits d’addition de 1 à 30 Mol d’oxyde d’éthylène sur la glycérine,
- tes oxydes d’amines,
- tes esters d’acides gras et de sorbitane, et tes produits d'additions de l’oxyde d’éthylène sur des esters d’acides gras et de sorbitane comme par exempte les polysorbates,
- les alcanolamides d’acides gras selon les formules générales suivantes, o
Il
R—u—NÎ
R' où R représente de préférence un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone et tes résidus R’ représentent l’hydrogène ou te groupe -”(CH2)nOH, n représente te nombre 2 ou 3, à la condition qu’au moins un des résidus R’ soit un résidu -~(CH2)nOH mentionné ci-dessus,
- tes esters d’acides gras et de sucres et produits d’additions de l’oxyde d’éthylène sur des esters d’acides gras et de sucres,
- tes produits d’additions de l’oxyde d’éthylène sur des alcanolamides d’acides gras et des amines grasses, et/ou
- les alkyl(oligo)glucosides,
- tes mélanges d!alkyl(oligo)glucosides et d’alcools gras, comme par exempte te produit commercial Montanov® 68,
- tes produits d’additions de 5 à 60 Mol d’oxyde d’éthylène sur l’huile de ricin et l’huile de ricin durcie,
- tes esters partiels de polyols à 3-6 atomes de carbones avec des acides gras saturés possédant entre 8 et 22 atomes de carbone,
- les stérols. On entend par stérols un groupe de stéroïdes, comportant sur l’atome de carbone 3 du squelette stéroïde un groupe hydroxyle et sont isolés à partir de tissus animaux (zoostérols) ou de graisses végétales (phytostérols). Des exemptes de zoostérols sont le cholestérol et te lanostérol. Des exemptes de phytostérols adaptés sont l’ergostérol, te stigmastérol et te sitostérol. On isole également des stérols de champignons et de levures, appelés mycostérols.
- Phospholipides. Il s’agit ci-après avant tout des glucophospholipides qui sont obtenus en tant que lécithines (phosphatidylcholines) à partir de jaune d’œuf ou de graines de plantes (p. ex. les graines de soja).
Les alkyl(oligo)glycosides adaptés peuvent être sélectionnés parmi tes composés de formule générale RO-[G]X, où [G] est dérivé d’aldoses et/ou de cétoses à 5-6 atomes de carbone, de préférence du glucose.
L’indice x représente te degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides. L’indice x possède de préférence une valeur comprise dans un intervalle de 1 à 10, tout particulièrement dans un intervalle de 1 à 3, dans lequel il peut s’agir d’un nombre non-entier mais fractionnaire, pouvant être déterminé analytiquement.
Les alkyl(oligo)glycosides possèdent tout particulièrement un degré d’oligomérisation compris entre 1,2 et 1,5.
Le résidu R représente particulièrement un résidu alkyle ou alcényle possédant entre 4 et 24 atomes de carbone.
On privilégie particulièrement comme alkyl(oligo)glycosides les composés connus sous les désignations INCI de Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside.
Les oxydes d’amines adaptés peuvent être sélectionnés parmi au moins les composés de formule générale (A-l) ou (A-l J)
(A-l)
où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 6 et 24 atomes de carbone, de préférence entre 8 et 18 atomes de carbone.
On privilégie particulièrement tes tensioactifs connus sous tes désignations INCI de Cocamine Oxide, Lauramine Oxide et/ou Cocamidopropylamine Oxide et disponible dans te commerce auprès de différents fournisseurs, de formule nommées ci-dessus (A-l) et (A-ll).
On entend par mono- ou diesters d’acides gras C8-C3o et de produits d’addition de 1 à 30 Mol d’oxyde d’éthylène sur te glycérol qui sont connus sous les désignations INCI de PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, en particulier le PEG-7 Glyceryl Cocoate.
Il peut en outre être préférable de combiner les esters d’acides gras éthoxylés avec d’autres esters d’acides gras éthoxylés. De tels mélanges de produits sont disponibles dans le commerce - par exempte sous la désignation « Antil 200® » (désignation INCI : PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate) auprès de l’entreprise Evonik.
Les tensioactifs non-ioniques, qui peuvent être contenus dans tes produits de traitement capillaire conformes à l'invention, sont tout particulièrement des alcanolamides d’acides gras, en particulier les composés connus sous les désignations INCI de Cocamide MEA et/ou de Cocamide MIPA ; des alkyl(oligo)glycosides, en particulier les composés connus sous les désignations INCI de Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside ; les mono- ou diesters d’acides gras C8-C3o et de produits d’addition de 1 à 30 Mol d’oxyde d’éthylène sur le glycérol, en particulier celui connu sous la désignation INCI de PEG-7 Glyceryl Cocoate ; et/ou les produits d’addition d’entre 4 et 30 Mol d’oxyde d'éthylène et/ou d’entre 0 et 5 Mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires possédant entre 8 et 22 atomes de carbone.
On préfère particulièrement le Cocamide MEA et/ou le PEG-7 Glyceryl Cocoate en raison de leurs propriétés émollientes et stabilisatrices de mousse.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de tensioactif(s) non-ionique(s).
Les produits de traitement capillaire conformes à l'invention peuvent de préférence contenir au moins un composé ammonium quaternaire, sélectionné(s) parmi
- les chlorures d’alkyltriméthylammonium dont le résidu alkyle possède entre 10 et 18 atomes de carbone et/ou
- les chlorures de dialkyldiméthylammonium dont les résidus alkyles possède entre 10 et 18 atomes de carbone et/ou
- les chlorures de trialkylméthylammonium dont tes résidus alkyles possède entre 10 et 18 atomes de carbone et/ou
- le chlorure de cétyltriméthylammonium et/ou
- te chlorure de stéaryltriméthylammonium et/ou
- te chlorure de béhényltriméthylammonium et/ou
- le chlorure de distéaryldiméthylammonium et/ou
- te chlorure de lauryltriméthylammonium et/ou
- le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et/ou
- le chlorure de tricétylméthylammonium et/ou
- te Quaternium~27 et/ou
- le Quatemium~83.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0.1 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de tensioactif(s) cationique(s).
Les tensioactifs cationiques sont tout particulièrement sélectionnés parmi les composés de la formule (IV) suivante où jusqu'à trois des résidus R1 à R4 représentent indépendamment l’un de l'autre un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, possédant entre
I et 4 atomes de carbone, au moins un des résidus R1 à R4 représente une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, possédant entre 8 et 30 atomes de carbone, et A représente un anion organique ou inorganique physiologiquement acceptable, de préférence, dans les composés selon la formule (IV),
- deux ou trois des résidus R1 à R4 sont des groupes méthyles ou éthyles,
- un ou deux des résidus R1 à R4 sont des chaînes alkyles saturées ou insaturées, linéaires ou ramifiées, possédant entre 14 et 26 atomes de carbone, et
- A est un anion halogénure, un anion sulfate de formule générale RSOa’ où R représente un résidu alkyle saturé ou insaturé possédant entre 1 et 4 atomes de carbone, ou un résidu anionique d’un acide organique comme l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique ou l'acide acétique.
On privilégie davantage les composés selon la formule (IV), où
- trois des résidus R1 à R4 représentent un groupe méthyle,
- un des résidus R1 à R4 représente un groupe cétyle, palmityle, stéaryle, arachidyle ou béhényle, et
- A représente un ion chlorure ou méthylsulfate.
II est particulièrement préférable que l’au moins un composé selon la formule (IV) soit sélectionné parmi le chlorure de cétyltriméthylammonium, te méthylsulfate de cétyltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium et/ou te méthylsulfate de béhényltriméthylammonium. Ces composés peuvent être utilisés dans les produits conformes à l’invention seuls ou en combinaison, la quantité maximale des composés de formule (I) étant de préférence de 10 % (m/m) au maximum, et la donnée de quantité étant rapportée à la masse totale du produit conforme à l'invention.
Un produit conforme à l’invention contient tout particulièrement du chlorure de béhényltriméthylammonium comme tensioactif cationique. On privilégie ici particulièrement tes produits de traitement capillaire conformes à l'invention contenant de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de chlorure de béhényltriméthylammonium.
En résumé, tes produits de traitement capillaire conformes à l'invention sont caractérisés en ce qu’il contiennent - par rapport à la masse du produit - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de tensioactif(s) cationique(s), de préférence entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de chlorure de béhényltriméthylammonium.
Les produits de traitement capillaire peuvent également contenir un esterquat en tant que tensioactif cationique.
On entend par « esterquats » dans le sens de la présente invention de préférence des composés de la formule (V) suivante
R6
L
R5--N-X—R8 A R7 (V), où tes résidus R5, R6 et R7 peuvent être identiques ou différents l’un par rapport à l’autre et représentent :
- un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non-ramifié, possédant entre 1 et 4 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, ou
- un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non-ramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé possédant entre 6 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, ou
- un résidu aryte ou alkylaryle, par exemple un phényle ou un benzyle, ou
- (- X - R8), à la condition que 2 au plus des résidus R5, R6 ou R7 puissent représenter (- X - R8), où
X représente :
~ ~(CH2)n~ avec n = de 1 à 20, de préférence n = de 1 à 10 et tout particulièrement n = 1 - 5, ou
- -(CH2“CHR9-O)n~ avec n = de 1 à 200, de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 1 à 50, et tout particulièrement entre 1 et 20, ainsi qu’avec R9 représentant un hydrogène, un méthyle ou un éthyle, ou
- un groupe hydroxyalcényle possédant entre un et quatre atomes de carbone, pouvant être ramifié ou non-ramifié, et possédant au moins un et jusqu’à 3 groupes hydroxyles, et où
R8 représente :
- R10-Q-CO-, où R10 est un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non-ramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé possédant entre 6 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, et peut être en outre, le cas échéant éthoxylé avec de 1 à 100 unités oxyéthyléné et/ou de 1 à 100 unités oxypropylène, ou
- R11-CO-, où R11 est un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou nonramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé possédant entre 6 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, et peut être en outre, te cas échéant, éthoxylé avec de 1 à 100 unités oxyéthyléné et/ou de 1 à 100 unités oxypropylène, et où A représente un anion organique ou inorganique physiologiquement acceptable, un des résidus R5, R6 ou R7 représente de préférence le groupe (- X - R8), R8 représente un résidu acide gras non-éthoxylé, tel qu’un résidu acide palmitique, acide stéarique, acide arachidique ou acide béhénique, en particulier un résidu acide stéarique, et A représente un ion halogénure, un ion sulfate de formule générale RSO3~ où R représente un résidu alkyle saturé ou insaturé possédant entre 1 et 4 atomes de carbone, ou un résidu anionique d’un acide organique comme l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique ou l’acide acétique, en particulier un ion chlorure ou méthylsulfate.
Les esterquats adaptés pour tes produits conformes à l’invention sont de préférence sélectionnés parmi au moins un des produits distribués sous les désignations commerciales de Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® et Akypoquat®. Des exemples spécifiques d’esterquats conformes à l’invention particulièrement adaptés sont les produits Armocare® VGH-70, Dehyquart® F75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 et Akypoquat® 131.
Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement en tant qu’esterquat au moins un des composés connus sous tes désignations INCI de Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate et Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Chloride.
On préfère tout particulièrement te Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, pouvant être contenu dans les produits conformes à l’invention dans une quantité de préférence comprise entre 0,1 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), plus particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), tes données de quantité étant rapportées à la masse totale du produit conforme à l’invention.
Le(s) esterquat(s) peu(ven)t être ajoutés aux produits conformes à l’invention seuls ou mélangés à d’autres ingrédients actifs de soins.
Pour améliorer la maniabilité et la capacité de traitement, il peut être préférable que le(s) esterquat(s) - en particulier le Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate - soient admis dans les produits conformes à l’invention en tant que mélange d’ingrédients actifs. Un exemple particulièrement adapté d’un tel mélange d’ingrédients actifs est disponible auprès de l’entreprise BASF sous la désignation commerciale Dehyquart® F 75 (Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate et Cetearyl Alcohol).
Les polymères cationiques de polysaccharides augmentent le pouvoir soignant des produits de traitement capillaire conformes à l’invention (en particulier l’efficacité des produits conformes à l’invention contre la cassure des cheveux). Les polymères cationiques de polysaccharides adaptés peuvent être sélectionnés parmi des composés cellulosiques cationiques et/ou parmi des dérivés cationiques du guar.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence, en tant polymère(s) cationique(s) de polysaccharides, entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi le groupe des polymères cationiques de cellulose et/ou des dérivés cationiques du guar.
En résumé, les produits de traitement capillaire conformes à l'invention sont caractérisés en ce qu’il contiennent - par rapport à la masse du produit - de préférence entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de polymère(s) cat!onique(s), de préférence entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi le groupe des polymères cationiques de cellulose et/ou des dérivés cationiques du guar.
Les composés cellulosiques cationiques dans le sens de l’invention sont tels qu’ils portent dans au moins une chaîne latérale plus d’une charge cationique permanente. La cellulose est constituée d’unités D-glucopyranoses connectées par des liaisons glycosidiques bêta-1,4 et forme des chaînes non-ramifiées insolubles dans l’eau. On définit comme « chaînes latérales » d’une cellulose des substituants chimiques qui sont liés au squelette cellulosique et ne se trouvent pas dans les celluloses naturelles, c’est-à-dire qu’elles sont introduites postérieurement par synthèse chimique.
On privilégie les polymère de cellulose quaternisée, qui proviennent d’hydroxy(C2-C4)alkylcelluloses, en particulier des hydroxyéthylcelluloses.
De tels polymères sont connus du spécialiste et sont disponibles dans le commerce auprès de différentes entreprises. Les composés cellulosiques cationiques sont de préférence les composés connus sous tes désignations INCI de Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 et/ou Polyquaternium-72. On privilégie particulièrement le Polyquaternium-10, le Polyquaternium-24 et/ou le Polyquaternium-67 et tout particulièrement le Polyquaternium-10.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence, en tant que poiymère(s) cationique(s) de polysaccharides - par rapport à la masse du produit - entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi le groupe formé par le Polyquaternium-4, te Polyquaternium-10, te Polyquaternium-24, le Polyquaternium-67 et/ou te Polyquatemium-72.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent tout particulièrement, en tant que polymère(s) cationique(s) de polysaccharides par rapport à la masse du produit - entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de Polyquatemium-10.
Les dérivés cationiques du guar adaptés dans le sens de l’invention sont des dérivés hydroxyalkylés cationiques du guar, de préférence de l’hydroxyéthyltriméthylammonium-guar cationique et/ou de rhydroxypropyltriméthylammonium-guar cationique possédant une masse moléculaire moyenne comprise entre 100 000 et 2 000 000 Dalton. On privilégie particulièrement tes polymères cationiques de guar connus sous la désignation INCI de Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, avec une masse moléculaire (masse molaire moyenne en masse) comprise entre 200 000 et 1 600 000 Dalton. La densité de charge cationique de ces polymères de guar est de préférence d'au moins 0,4 meq/g, plus particulièrement d’au moins 0,5 meq/g et en particulier d’au moins 0,6 meq/g. Leur teneur en azote est de préférence située dans un intervalle compris entre 1,1 et 1,8 % (m/m), par rapport à leur masse totale.
Les dérivés cationiques du guar connus par la désignation INCI de Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride sont connus du spécialiste et sont disponibles auprès de différents fournisseurs sous tes désignations commerciales, par exemple, de Cosmedia®Guar, N-Hance® et/ou Jaguar®.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent tout particulièrement, en tant que polymère(s) cationique(s) de polysaccharides par rapport à la masse du produit - entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) d’alcool(s) gras.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,1 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 10 % (m/m) et en particulier entre 2 et 8 % (m/m) d’alcool(s) gras de formule (III)
H3C-(CH2)k-CH2-OH (III)
Où k est un nombre entier compris entre 4 et 28, de préférence entre 6 et 24, plus particulièrement entre 8 et 22 et en particulier égal à 10, 12, 14, 16, 18 ou
20.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent particulièrement - par rapport à la masse du produit - entre 0,1 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 10 % (m/m) et en particulier entre 2 et 8 % (m/m) un ou des alcool(s) sélection né(s) parmi le groupe constitué par le 1-dodécanol (alcool laurique), 1e 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarique), 1e 1-docosanol (acide béhénique), où les quantités se rapportent à la quantité totale des alcools gras nommés dans la composition.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent tout particulièrement - par rapport à la masse du produit - entre 0,1 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 10 % (m/m) et en particulier entre 2 et 8 % (m/m) un ou des alcool(s) sélectionné(s) parmi le groupe constitué par le 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1octadécanol (alcool stéarique), où tes quantités se rapportent à la quantité totale des alcools gras nommés dans la composition.
Les produits de traitement capillaire contiennent de préférence au moins un silicone, conférant aux cheveux une meilleure tenue et renforçant l’efficacité tonifiante des combinaisons conformes à l’invention.
Les produits conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un silicone sélectionné parmi :
(i) les polyalkylsiloxanes, tes polyarylsiloxanes, tes polyalkylarylsiloxanes, qui sont fluides ou non-fluides, linéaires, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non-réticulés ;
(ii) tes polysiloxanes, contenant dans leur structure générale un ou plusieurs des groupes fonctionnels organiques sélectionnés parmi :
a) tes groupes amines substituées ou non-substituées ;
b) tes groupes (per)fluorés ;
c) les groupes thiols ;
d) tes groupes carboxylates ;
e) les groupes hydroxylés ;
f) les groupes alkoxylés ;
g) les groupes acyloxyalkyles ;
h) tes groupes amphotères ;
i) les groupes bisulfites ;
j) tes groupes hydroxyacylamines ;
k) tes groupes carboxyles ;
l) tes groupes acides sulfoniques ; et
m) tes groupes sulfates ou thiosulfate ;
(iii) les copolymères séquencés polysiloxane(A)-polyoxyalkylène(B) linéaires du type (A-B)n avec n > 3 ;
(iv) les polymères de silicone greffés, dotés d’un squelette organique ne contenant pas de silicone, consistant en une chaîne principale organique, constituée de monomères organiques ne contenant pas de silicone, sur laquelle ainsi qu’éventuellement sur au moins une extrémité de laquelle au moins un macromère de polysiloxane est greffé ;
(v) tes polymères de silicone greffés, dotés d’un squelette polysiloxane, sur lequel sont greffés des monomères organiques ne contenant pas de silicone, comportant une chaîne principale de polysiloxane, sur laquelle ainsi qu’éventueltement sur au moins une extrémité de laquelle au moins un macromère organique ne contenant pas de silicone est greffé ;
ou les mélanges de ceux-ci.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de silicone(s).
Les silicones privilégiés sont décrits ci-après.
Les produits conformes à l’invention sont particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent de préférence au moins un silicone de formule Si-I (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2kO-Si(CH3)3 (Si-I), où x est un nombre entier compris entre 0 et 100, de de préférence entre 0 et 50, plus particulièrement entre 0 et 20 et en particulier entre 0 et 10.
Ces silicones sont désignés dans la nomenclature INCI comme DIMETHICONE. Sont utilisés dans te cadre de la présente invention, en tant que la silicone de formule Si-I, essentiellement tes composés : (CH3)3Si-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]3-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]5-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Sî]7-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]9-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]n-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]i3-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]i5-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]4-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]6-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]8-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]10-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]12-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O“(CH3)2Si]i4-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]16”O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]17-O-S!(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]18--O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]19-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O-Si(CH3)3
Dans laquelle on privilégie particulièrement (CH3)3Si-O-Si(CH3)3, (CH3)3SI-O(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 et/ou (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3.
Naturellement, les produits conformes à l’invention peuvent également contenir des mélanges des silicones susmentionnés. Les silicones conformes à l’invention utilisables de préférence possèdent des viscosités à 20 °C comprises entre 0,2 et 2 mmV, plus particulièrement des viscosités comprises entre 0,5 et 1 mm2s~1.
Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement un ou plusieurs silicones aminofonctionnels. De tels silicones peuvent être par exemple décrits par la formule
M(RaQbSÎO(4-a-b)/2)x(RcSfO(4-c)/2)yM
Où dans la formule ci-dessus R est un hydrocarbure ou un résidu hydrocarbure possédant entre 1 et environ 6 atomes de carbone, Q est un résidu polaire de formule générale -R1HZ, où R1 est un groupe divalent, lié à un atome d’hydrogène et au résidu Z, composé d’atomes de carbone et d’hydrogène, d’atomes de carbone, d’hydrogène et d’oxygène ou d’atomes de carbone, d’hydrogène et d’azote, et Z est un résidu organique aminofonctionnel, contenant au moins un groupe aminofonctionnel ; « a » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 0 à 2, « b » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 1 à 3, « a » + « b » est inférieur ou égal à 3, et « c » est un nombre dans un intervalle approximatif de 1 à 3, et x est un nombre dans un intervalle approximatif de 1 à 2 000, de préférence dans un intervalle approximatif de 3 à 50 et en particulier dans un intervalle approximatif de 3 à 25, et y est un nombre dans un intervalle approximatif de 20 à 10 000, de préférence dans un intervalle approximatif de 125 à 10 000 et en particulier dans un intervalle approximatif de 150 à 1 000, et M est un groupe terminal silicone adapté tel que connu dans l’état actuel de la technique, de préférence un triméthylsiiyloxy. Des exemples non limitatifs de résidus représentés par R incluent les résidus alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, amyle, isoamyle, hexyle, isohexyle et similaires ; les résidus alcényles tels que vinyle, halogénovinyle, alkylvinyle, allyle, halogénoallyle, alkylallyle ; les résidus cycloalkyles, tels que cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle et similaires ; les résidus phényle, benzyle, halogénohydrocarbures tels que 3-chloropropyle, 4-bromobutyle, 3,3,3-trifluoropropyle, chlorocyclohexyle, bromophényle, chlorophényle et similaires ainsi que les résidus soufrés, tels que mercaptoéthyle, mercaptopropyle, mercaptohexyle, mercaptophényle et similaires ; R est de préférence un résidu alkyle, contenant entre 1 et environ 6 atomes de carbone, et R est tout particulièrement un méthyle. Des exemples de R1 incluent méthylène, éthylène, propylène, hexaméthylène, décaméthylène, CH2CH(CH3)CH2“, phénylène, naphtylène, -CH2CH2SCH2CH 2~, CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)s CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; et -(CH 2)3C(O)SCH2CH2-.
Z est un résidu organique aminofonctionnel, contenant au moins un groupe fonctionnel amine. Une formule possible pour Z est NH(CH2 )2NH2, où z est supérieur ou égal à 1. Une autre formule possible pour Z est NH(CH2)z(CH2)zzNH, où aussi bien z que zz sont indépendamment supérieurs ou égaux à 1, où cette structure comprend des structures diamino-cycliques, telles qu’un pipérazinyle. Z est tout particulièrement un résidu -NHCH2CH 2NH2. Une autre formule possible pour Z est - N(CH2)z(CH2)zzNX2 ou -NX2, où chaque X de X2 est sélectionné de manière indépendante parmi le groupe constitué par l’hydrogène et les groupes alkyles possédant entre 1 et 12 atomes de carbone, et zz est égal à 0.
Q est tout particulièrement un résidu polaire aminofonctionnel de formule CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2. Dans les formules, « a » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 0 à 2, « b » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 2 à 3, « a » + « b » est inférieur ou égal à 3, et « c » est un nombre dans un intervalle approximatif de 1 à 3. Le ratio molaire des unités
RaQb SiO(4-a-t>)/2 aux unités RcSiO (4-0)/2 est situé dans un intervalle compris entre environ 1 : 2 et 1 : 65, de préférence entre environ 1 : 5 et environ 1 : 65, et tout particulièrement entre environ 1 : 15 et environ 1 : 20. Si un ou plusieurs des silicones de formule ci-dessus sont utilisés, alors les différents substituants variables dans la formule ci-dessus peuvent être différents dans tes différents composants silicones prévus dans te mélange de silicone.
Les produits conformes à l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de préférence au moins un silicone aminofonctionnel de formule Si-ll R’aG3.a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR*2. ^-O-SiGa-a-R'a (Si-ll), où :
- G est -H, un groupe phényle, -OH, -O-CH3, -CH3, -O-CH2CH3,
-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3,-CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -O-CH(CH3)CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -oC(CH3)3, -C(CH3)3 ;
- a représente un nombre compris entre 0 et 3, en particulier 0 ;
- b représente un nombre compris entre 0 et 1, en particulier 1 ;
- m et n sont des nombres, dont la somme (m + n) vaut entre 1 et
2000, de préférence entre 50 et 150, où n accepte de préférence des valeurs comprises entre 0 et 1999 et en particulier entre 49 et 149 et m accepte de préférence des valeurs comprises entre 1 et 2000, de préférence entre 1 et 10,
- R’ est un résidu monovalent sélectionné parmi o -Q-N(R)-CH2-CH2-N(R”)2 o -Q-N(R)2 o -Q-N+(R)3A~ o ~Q~N+H(R)2 A' o -Q-N*H2(R”)A' o -□.N(R’’)-CH2-CH2-N’'R”H2A·, où chaque Q représente une liaison chimique, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2-,
R” représente des résidus identiques ou différents du groupe constitué des groupes -H, -phényle, -benzyte, -CH2-CH(CH3)Ph, des résidus alkytes Cv20, de préférence -CH3, -CH2CH3> -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3! -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, et A représente un anion, lequel est de préférence sélectionné parmi te chlorure, te bromure, l’iodure et te méthylsulfate.
Les produits conformes à l’invention sont particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent de préférence au moins un silicone aminofonctionnel de formule (Si-lla) (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-lla),
I
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 où m et n sont des nombres, dont la somme (m + n) vaut entre 1 et 2000, de préférence entre 50 et 150, où n accepte de préférence des valeurs comprises entre 0 et 1999 et en particulier entre 49 et 149 et m accepte de préférence des valeurs comprises entre 1 et 2000, de préférence entre 1 et 10.
Ces silicones sont désignés d’après la nomenclature INCI comme T rimethylsilylamodimethicone.
Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement un silicone aminofonctionnel de formule (Si-llb)
R4Si(CH3)2~O]n1[Si(R)-O]m[Si(CH3)2]n2-R (Si-llb),
I (CH2)3NH(CH2)2NH2 où R représente un groupe -OH, -O-CH3 ou -CH3 et m, n1 et n2 sont des nombres, dont la somme (m + n1 + n2) vaut entre 1 et 2000, de préférence entre 50 et 150, où la somme (n1 + n2) accepte de préférence des valeurs comprises entre 0 et 1999 et en particulier entre 49 et 149 et m accepte de préférence des valeurs comprises entre 1 et 2000, de préférence entre 1 et 10.
Ces silicones sont désignés dans la nomenclature INCI comme Amodimethicone.
Indépendamment de quels silicones amlnofonctionnels sont utilisés, les produits conformes à l’invention contiennent de préférence un silicone aminofonctionnel dont l’indice d’amine est au-dessus de 0,25 meq/g, de préférence au-dessus de 0,3 meq/g et en particulier au-dessus de 0,4 meq/g. L’indice d’amine représente ainsi le nombre de milli-équivalents d’amine par gramme de silicone aminofonctionnel. li peut être déterminé par titration et peut également être donné en mg KOH/g.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de silicone(s) aminofonctionnel(s).
Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement un (des) silicone(s) aminofonctionnel(s) doté(s) d’un ou plusieurs groupes hydroxyles terminaux. Certains silicones amlnofonctionnels spéciaux dotés d’un ou plusieurs groupes hydroxyles terminaux se sont avérés particulièrement adaptés dans les produits conformes à l'invention. Ceux-ci sont décrits ci-après. Les produits conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de la formule (Si-lll) ci-après
OÙ
Rf
'3
- m et n représentent des nombres, choisis de sorte que la somme (m + n) est située dans un intervalle de 1 à 1000,
- n est un nombre situé dans un intervalle de 0 à 999 et m est un nombre situé dans un intervalle de 1 à 1000,
- R1, R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle C1-4,
- au moins un des groupes R1 à R3 étant un groupe hydroxyle.
D’autres produits conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de la formule 15 (Si-IV) ci-après
ÇH3 —O— Si— R2 ch3 ( (Si-IV) q
où
- p et q représentent des nombres, choisis de sorte que la somme (p + q) est située dans un intervalle de 1 à 1000,
- p est un nombre situé dans un intervalle de 0 à 999 et q est un nombre situé dans un intervalle de 1 à 1000,
- R1 et R2, qui sont différents, représentent un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle C1-4, au moins un des groupes R1 à R2 étant un groupe hydroxyle.
Les silicones de formule (Si-lll) et (Si-IV) se différencient par les groupes sur l’atome de Si portant tes groupes azotés : dans la formule (Si-lll), R2 représente un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle C1-4, alors qu’il s’agit d’un groupe méthyle dans la formule (Si-IV). Les groupements Si individuels, qui sont désignés par les indices m et n ou p et q, ne se présentent pas obligatoirement comme des blocs, les unités individuelles peuvent plutôt se présenter comme une distribution statistique, à savoir que dans les formules (Si-lll) et (Si-IV) chaque groupe R1-Si(CH3)2 n’est pas obligatoirement lié à un groupement -[OSi(CH3)2],
Se sont révélés particulièrement efficaces dans les procédés conformes à l’invention, compte tenu des effets désirés, les agents de prétraitement contenant au moins un silicone de formule (Si-V),
où
A représente un groupe -OH, -O-Si(CH3)3,-O-Si(CH3)2OH ,™O~
Si(CH3)2OCH3,
D représente un groupe -H, ~-Si(CH3)3,--Si(CH3)2OH, ~-Sî(CH3)2OCH3, b, n et c représentent des nombres entiers compris entre 0 et 1000, à condition que n>0etb + c>0 au moins une des conditions A - -OH et D = -H est rempile.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de formule (Si-V) :
HN (Si où
A représente un groupe --OH, -O-Si(CH3)3,~-O-Si(CH3)2OH ,-O8ί(ΟΗ3)2ΟΟΗ31
D représente un groupe -H, -Si(CH3)3,--Si(CH3)2OH, ™Si(CH3)2OCH3, b, n et c représentent des nombres entiers compris entre 0 et 1000, à condition que n>0etb + c>0 au moins une des conditions A ~ -OH et D -H soit remplie, sont par conséquent privilégiés dans le sens de l'invention.
Dans la formule (Si-v) précédemment nommée, les unités siloxanes individuelles sont distribuées statistiquement avec les indices b, c et n, à savoir qu’il ne s’agit pas obligatoirement de copolymère séquencé.
Les silicones adaptés sont plus particulièrement substitués par un 4morpholinométhyie. Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contenant par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de formule (Si-VI) substitué par un 4-morpholinométhyle,
A représente une unité structurelle liée par un -O- (i)
ou une unité structurelle de formule (I) contenant un oligomère ou un résidu polymère lié par un -O-, ou un résidu -OH, * représente une liaison à l’unité structurelle (i) ou un groupe terminal B (lié à Si) ou D (lié à O),
B représente un groupe -OH, -O-Si(CH3)3 “O-Si(CH3)2OH ,-OSi(CH3)2OCH3j
D représente un groupe -H, ~-Si(CH3)3!--Si(CH3)2OH, ~-SI(CH3)2OCH3, a, b etc représentent des nombres entiers compris entre 0 et 1000, à la condition que a + b + c > 0 m, n et o représentent des nombres entiers compris entre 1 et 1000, à condition qu’au moins une des conditions B ~ -OH et D - ~H soit remplie, sont particulièrement privilégiés.
La formule structurelle (Si-VI) doit indiquer clairement que les groupes siloxanes n et o ne sont pas obligatoirement liés directement à un groupe terminal B ou D. On a plutôt a > 0 ou b > 0 dans les formules (Si-VI) privilégiées et plus particulièrement a > 0 et b > 0, à savoir que le groupement terminal B ou D est de préférence lié à un groupement diméthylsiloxy. Les unités siloxanes a, b, c, n et o aussi sont de préférence distribuées statistiquement dans la formule (Si-VI).
Les silicones utilisés conformes à l’invention et préparés selon la formule (Si-VI) peuvent être terminés par des groupes triméthylsilyles (D ou B - -Si(CH3)3), ils peuvent également être terminés des deux côtés par des groupes diméthylhydroxysilyles ou d’un côté par un groupe diméthylhydroxysilyle et de l’autre par un groupe diméthylméthoxysilyle. Dans te cadre de la présente invention, on privilégie particulièrement l’utilisation de silicones pour lesquels
B = -O-Si(CH3)2OH | et | D = -Si(CH3)3 |
B = -O-Si(CH3)2OH | et | D = -Si(CH3)2OH |
B = -O-Si(CH3)2OH | et | D = -Si(CH3)2OCH3 |
B = -O-S!(CH3)3 | et | D = -Si(CH3)2OH |
B = -O-Si(CH3)2OCH3 | et | D = -Si(CH3)2OH |
est valable. Ces silicones améliorent considérablement tes propriétés capillaires des cheveux traités par les produits conformes à l’invention, en particulier une protection notablement améliorée lors d’un traitement oxydatif.
Le résidu A peut également représenter dans la formule (Si-VI)
- une unité structurelle liée par un -O- (i) ou
- une unité structurelle de formule (I) contenant un oligomère ou un résidu polymère lié par un -0-,
- ou un résidu -OH.
La formule (Si-VI) se précise en une des formules (Si-VIa), (Si-Vlb) ou (Si-VIc) :
(Si-Vlb)
Indépendamment du type du ou des silicones aminofonctionnels utilisés possédant un ou plusieurs groupes hydroxyles terminaux, les produits conformes à l’invention contiennent le(s) silicone(s) de préférence sous forme d’une émulsion, tout particulièrement sous la forme d’une microémulsion.
II a été démontré que l’efficacité des silicones utilisés dans produits conformes à l’invention peut être encore augmentée lorsque des ingrédients non-ioniques déterminés sont également utilisés dans le produit. En outre, ces ingrédients non-ioniques ont un effet positif sur la stabilité à l’entreposage des produits. Les ingrédients non-ioniques qui sont particulièrement adaptés sont les éthoxylates 15 de décanol, d’undécanol, de dodécanol, de tridécanol etc. Se sont révélés particulièrement adaptés les tridécanols éthoxylés qui sont de préférence incorporés dans les produits conformes à l’invention. Les produits conformes à l’invention sont de préférence tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent une quantité totale - par rapport à leur poids - comprise entre
0,00001 et 5 % (m/m) de préférence entre 0,0001 et 3,5 % (m/m), de préférence entre 0,001 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,01 et 1 % (m/m) et en particulier entre 0,1 et 0,5 %, de tridécanol éthoxylés ramifiés (désignation INCI : Trideceth-5) ou de a-iso-tridécyl-w-hydroxypolyglycoléther (désignation INCI : Trideceth-10) ou de mélange de ceux-ci.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent les ingrédients actifs décrits précédemment de préférence dans un support cosmétique acceptable. On entend par là, dans te cadre de la présente invention, de préférence un support aqueux ou aqueux-alcoolique.
Le support cosmétique contient de préférence au moins 50 % (m/m), plus particulièrement au moins 60 % (m/m), tout particulièrement au moins 70 % (m/m) et en particulier au moins 75 % (m/m) d’eau.
En outre, le support cosmétique peut contenir entre 0,01 et 40 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 30 % (m/m), et en particulier entre 0,1 et 20 % (m/m) d’au moins un alcool.
Des exemples d’alcools adaptés sont l’éthanol, l’éthyldiglycol, le 1-propanol, le 2-propanol (isopropanol), te 1,2-propylèneglycol, le glycérol, le diglycérol, le triglycérol, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1,2-butanediol, te 1,3-butanediol, te 1pentanol, le 2-pentanol, te 1,2-pentanediol, 1e 1,5-pentanediol, le 1-hexanol, te 2-hexanol, te 1,2-hexanediol, te 1,6-hexanediol, les polyéthylèneglycols, te sorbitol, le sorbitane, l’alcool benzylique ou des mélanges de ces alcools.
On privilégie particulièrement tes alcools hydrosolubles. On privilégie particulièrement l’éthanol, le 1,2-propylèneglycol, le glycérol, l’alcool benzylique ainsi que tes mélanges de ces alcools.
Pour une très bonne compatibilité des produits de traitement capillaire conformes à l’invention avec la peau (notamment te cuir chevelu), il est préférable que ceux-ci possèdent un pH légèrement acide.
On a découvert que tes produits conformes à l’invention possèdent une compatibilité avec la peau et une douceur particulièrement bonnes dans un intervalle de pH compris entre 4,2 et 5,8.
Dans un premier mode de réalisation privilégié, les produits de traitement capillaire conformes à l’invention possèdent donc de préférence une valeur de pH comprise entre 4,2 et 5,8, particulièrement entre 4,25 et 5,6, plus particulièrement entre 4,3 et 5,5, tout particulièrement entre 4,35 et 5,4 et en particulier entre 4,4 et 5,3.
Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention peuvent contenir des huiles, beurres et/ou cires végétaux. Ces ingrédients oléagineux végétaux confèrent aux cheveux une meilleure coiffabilité et frisabilité et en augmentent l’éclat.
On compte parmi les ingrédients oléagineux adaptés les huiles et/ou beurres naturels (végétaux), contenant généralement des triglycérides et des mélanges de triglycérides.
On privilégie comme huiles naturelles l’huile de coco, l’huile d’amande (douce), l’huile de noix, l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile d’arbre à thé (Tea Tree Oil), l’huile de soja, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de camélia, l’huile d’onagre, l’huile de son de riz, l’huile de palme, l’huile de noyau de mangue, l’huile de marula, l’huile de cardamine des prés, l’huile de carthame, l’huile de noix de macadamia, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graines d’amarante, l’huile de bambou, l’huile d’olive, l’huile de germe de blé, l’huile de pépins de courge, l’huile de mauve, l’huile de noisette, l’huile de carthame, l’huile de canola, l’huile de sasanqua, l’huile de jojoba, l’huile de ramboutan, le beurre de cacao et/ou le beurre de karité.
On peut utiliser de préférence, comme cires végétales adaptées, les cires de carnauba, d’abeille et/ou de candelilla.
Sont particulièrement préférés comme ingrédients oléagineux végétaux l’huile d’amande (douce), l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de graines d’amarante, l’huile d’argan, l’huile d’olive, l’huile de jojoba, te beurre de cacao et/ou te beurre de karité.
On privilégie tout particulièrement l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’olive et/ou l’huile de jojoba.
Dans un mode de réalisation privilégié, tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent donc de préférence de l'huile de coco, de l’huile d’amande (douce), de l’huile de noix, de l’huile de noyau de pêche, de l’huile de noyau d’abricot, de l’huile d’argan, de l’huile d’avocat, de l’huile d’arbre à thé (Tea Tree OU), de l’huile de soja, de l’huile de sésame, de l’huile de tournesol, de l’huile de camélia, de l’huile d’onagre, de l’huile de son de riz, de l’huile de palme, de l’huile de noyau de mangue, de l’huile de marula, de l’huile de cardamine des prés, de l’huile de carthame, de l’huile de noix de macadamia, de l’huile de pépins de raisin, de l’huile de graines d’amarante, de l’huile de bambou, de l’huile d’olive, de l’huile de germe de blé, de l’huile de pépins de courge, de l’huile de mauve, de l’huile de noisette, de l’huile de carthame, de l’huile de canola, de l’huile de sasanqua, de l’huile de jojoba, de l’huile de ramboutan, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité.
Il est particulièrement préférable, au sein de ce mode de réalisation, que tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de l’huile d’amande (douce), de l’huile de noyau de pêche, de l’huile de noyau d’abricot, de l’huile de graines d’amarante, de l’huile d’argan, de l’huile d’olive, de l’huile de jojoba, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité.
La fraction massique de l’au moins une huile végétale, de beurre végétal et/ou de cire végétale par rapport à la masse totale des produits de traitement capillaire conformes à l’invention est de préférence comprise entre 0,02 et 2,50 % (m/m), particulièrement entre 0,03 et 2,00 % (m/m), plus particulièrement entre 0,04 et 1,50 % (m/m) et en particulier entre 0,05 et 1,00 % (m/m).
Outre les ingrédients essentiels et facultatifs nommés ci-dessus, pour renforcer leurs propriétés soignantes les produits de traitement capillaire conformes à l’invention peuvent en outre contenir dans un mode de réalisation privilégié supplémentaire au moins un ingrédient actif conditionneur supplémentaire, pouvant être sélectionné parmi le groupe constitué par
- les hydrolysats de protéine,
- les vitamines,
- les extraits végétaux et/ou
- le glycérol.
On entend par hydrolysats de protéines des mélanges de produits pouvant être obtenus par décomposition acide, basique ou enzymatique de protéines.
On peut utiliser des hydrolysats de protéines d’origine végétale, animale et/ou marine.
Les hydrolysats de protéines animales sont par exempte les hydrolysats d’élastine, de collagène, de kératine, de soie et de protéines du lait, pouvant également se présenter sous forme de sels. De tels produits sont par exempte distribués sous tes marques Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gélatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) et Kerasol® (Croda).
Les hydrolysats de protéines d’origine végétale sont de préférence des hydrolysats de protéines de soja, d’amande, de riz, de pois, de pommes de terre et de blé. De tels produits sont par exempte disponibles sous les marques Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) et Crotein® (Croda). Sont également utilisables des hydrolysats de protéines cationisés, dans lesquels l’hydrolysat de protéine sous-jacent, d’origine animale (par exempte du collagène, du lait ou de la kératine), végétale (par exemple du blé, du maïs, du riz, des pommes de terre, du soja ou des amandes) marine (par exemple collagène de poisson, algues) ou obtenu par biotechnologie. Les hydrolysats de protéines sous-jacents au dérivés cationiques peuvent être obtenus à partir des protéines correspondantes par le biais d’une réaction chimique, en particulier une hydrolyse acide ou basique, par le biais d’une hydrolyse enzymatique et/ou une combinaison de ces types d’hydrolyse. L’hydrolyse de protéines fournit en général un hydrolysat de protéine possédant une distribution de masse moléculaire allant d’environ 100 Dalton à plusieurs milliers de Dalton. On privilégie de tels hydrolysats de protéines cationiques dont tes fractions protéiques sous-jacentes possèdent une masse moléculaire comprise entre 100 et 25000 Dalton, de préférence entre 250 et 5000 Dalton. En outre, on entend par hydrolysats de protéines cationiques des acides aminés quaternisés et tes mélanges de ceux-ci. La quaternisation des hydrolysats de protéines ou des acides aminés est fréquemment effectuée au moyen de sels d’ammonium quaternaire comme par exemple les halogénures de N,N-diméthyl-N-(n--alkyl)N-(2-hydroxy-3~chloro-n-propyl)~ammonium. En outre, il est possible de dérivatiser plus avant les hydrolysats de protéines cationiques. Des exemptes typiques d’hydrolysats de protéines cationiques et de leur dérivé sont connus sous les désignations INCI suivantes (et nommés ainsi dans les produits commercialement disponibles) : Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Haïr Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium
Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetabie Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
La fraction massique du ou des hydrolysat(s) de protéines par rapport à la masse totale du produit de traitement capillaire est de préférence comprise entre 0,01 et 5 % (m/m), plus particulièrement entre 0,025 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,05 et 2 % (m/m).
Indépendamment de la source (animale, végétale, marine etc.) tes hydrolysats de protéines contiennent selon le degré d’hydrolyse des acides aminés individuels, des oligopeptides et éventuellement des polypeptides.
On entend par vitamines adaptées les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines, ainsi que leurs dérivés :
* Vitamine A : appartiennent au groupe des substances désignées comme vitamine A le rétinol (vitamine A^) ainsi que le 3,4-didéhydrorétinol (vitamine A2). Le β-carotène est la provitamine du rétinol. Sont pris en considération comme composés de vitamine A par exemple l’acide rétinoïque et ses esters, le rétinal (vitamine A aldéhyde) et le rétinol (vitamine A alcool) ainsi que les esters de ce dernier comme le palmitate et l'acétate.
• Vitamine B : appartiennent au groupe vitamine B (ou complexe vitamine B) entre autres > la vitamine B: (thiamlne) > la vitamine B2 (riboflavine) > la vitamine B3. On comprend fréquemment par cette désignation les composés acide nicotinique (niacine) et nicotinamide (niacinamide).
> la vitamine B5 (acide pantothénique et pantothénol). Dans le cadre de ces groupes, on utilise de préférence le pantothénol (ou panthénol). Les dérivés utilisables du pantothénol sont en particulier tes esters et les éthers du pantothénol, la pantolactone ainsi que les dérivés cationisés. Des exemptes de molécules sont le triacétate de pantothénol, le monométhyléther de pantothénol et le monoacétate de ce dernier, ainsi que les dérivés cationiques de pantothénol.
> la vitamine B6 (pyridoxine ainsi que pyridoxamine er pyridoxal).
• Vitamine C (acide ascorbique) : l’utilisation sous forme de l’ester de palmitate, du glucoside ou du phosphate peut être privilégiée. L’utilisation en combinaison avec tes tocophérols peut également être privilégiée.
• Vitamine E (tocophérols, en particulier a-tocophérol).
• Vitamine F : on entend généralement par te terme « vitamine F » des acides gras essentiels, en particulier l’acide linoléique, l'acide linolénique et l’acide arachidonique.
• Vitamine H : Le terme de vitamine H désigne le composé acide (3aS,4S, 6aP?;-2-oxohexahydrothseno[3,4'-d]-imidazol-4-vaiérique, pour lequel te nom trivial de biotine s’est imposé depuis lors.
On privilégie particulièrement tes vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H, tout particulièrement le nicotinamide, la biotine, la pantolactone et/ou te pantothénol.
La fraction massique des vitamines, dérivés de vitamines et/ou précurseurs de vitamines par rapport à la masse totale du produit de traitement capillaire est de préférence comprise entre 0,001 et 2 % (m/m), plus particulièrement entre 0,005 et 1 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 0,5 % (m/m).
On entend par extraits végétaux adaptés des extraits pouvant être obtenus à partir de toutes les parties de la plante. Ces extraits sont généralement obtenus par extraction de la plante entière. Dans certains cas, il peut être préférable que les extraits soient obtenus exclusivement à partir des fleurs et/ou des feuilles de la plante. Sont adaptés avant tout les extraits de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de camomille, de bardane, de prête, d’aubépine, de tilleul, de litchi, d’amande, d’aloe vera, d’aiguilles d’épicéa, de marronnier d’Inde, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron, de froment, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de cardamine des prés, de serpolet, d’achillée, de thym, de mélisse officinale, de bugrane, de tussilage, de guimauve, de ginseng, de racine de gingembre, d’Echinacea purpurea, d’Otea europea, de racine de Boerhavia diffusa, de Foeniculum vulgaris et d’Apim graveolens.
Sont particulièrement privilégiés pour l’utilisation dans les compositions conformes à l’invention tes extraits de thé vert, d’ortie, d’hamamélis, de camomille, d’aloe vera, de ginseng, d’Echinacea purpurea, d’Otea europea et/ou de racine de Boerhavia diffusa.
Pour obtenir les extraits végétaux nommés ci-dessus, on peut utiliser de l’eau, des alcools ou des mélanges de ceux-ci comme solvants d’extraction. On privilégie donc les alcools inférieurs comme l’éthanol et l’isopropanol, en particulier des alcools plurivalents comme l’éthylène glycol et le propylène glycol, aussi bien seuls que dans des mélanges aqueux en tant que solvants d’extraction. Les extraits végétaux à base d’eau/propylène glycol (dans un rapport compris entre 1:10 et 10:1) se sont avérés particulièrement adaptés.
Les extraits végétaux peuvent aussi bien être utilisés sous forme pure que diluée. Pour autant qu’ils soient utilisés sous forme diluée, ils contiennent environ entre 2 et 80 % (m/m) de substance active et comme solvant te solvant d’extraction ou te mélange de solvants d’extraction utilisé pour leur obtention.
Les extraits végétaux peuvent être utilisés dans tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention dans une quantité (par rapport à la masse totale du produit cosmétique) de préférence comprise entre 0,01 et 10 % (m/m), plus particulièrement entre 0,05 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 0,1 et 5 % (m/m).
Le glycérol peut être admis dans les produits de nettoyage des cheveux et de soins des cheveux séparément dans une quantité allant jusqu’à 10 % (m/m), par rapport à la masse totale du produit cosmétique. Il peut également être un ingrédient du support aqueux-alcoolique mentionné ci-dessus.
Il a été déterminé que les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont également adaptés pour une application comme préparation antipelliculaire.
La masse totale de produit antipelliculaire par rapport à la masse totale du produit de traitement capillaire peut être comprise de préférence comprise entre 0,01 et 10 % (m/m), plus particulièrement entre 0,025 et 7,5 % (m/m), tout particulièrement entre 0,05 et 5 % (m/m) et en particulier entre 0,075 et 3 % (m/m).
Des ingrédients actifs antipelliculaires peuvent être sélectionnés parmi te groupe constitué par la piroctone-olamine, le climbazole, la pyrithione de zinc, le kétoconazole, l’acide salicylique, le soufre, te sulfure de sélénium, le goudron, tes dérivés d’acides undécénoïque, tes extraits de racine de bardane, les extraits de peuplier, les extraits d’ortie, les extraits de coquille de noix, les extraits de bouleau, tes extraits d’écorce de saule , les extraits de romarin et/ou les extraits d’arnica.
On privilégie le climbazole, la pyrithione de zinc et la piroctone-olamine.
Des additifs, principes actifs et adjuvants pouvant être contenus dans tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont par exempte :
- des humectants,
- des parfums,
- des filtres UV,
- des épaississants tels que la gélatine ou les gommes végétales, par exemple l’agar-agar, la gomme de guar, les alginates, la gomme xanthane, la gomme arabique, la gomme karaya, la gomme de caroube, tes gommes de graine de lin, tes dextranes, les dérivés de cellulose, p. ex. la méthylcellulose, les hydroxyalkylcelluloses et tes carboxyméthylcelluloses, les fractions et dérivés de l’amidon comme Famylose, l’amylopectine et tes dextrines, les argiles et tes phyllosilicates comme p. ex. la bentonite ou des hydrocolloïdes entièrement synthétiques comme p. ex. l’alcool polyvinylique, les savons de Ca, Mg ou Zn,
- des structurants comme l’acide maléique et l’acide lactique,
- te diméthylisosorbide, • des cyclodextrines,
- des ingrédients actifs renforçant la structure des fibres, en particulier tes mono-, di- et oligosaccharides, comme par exempte le glucose, le galactose, te fructose et le lactose,
- des pigments pour colorer le produit,
- des principes actifs tels que le bisabolol et/ou l’allantoïne,
- des agents de chélation tels que l’EDTA, le NTA, l’acide βalaninediacétique et les acides phosphoniques,
- des céramides. On entend par céramides des N-acylsphingosines (amides gras de la sphingosine) ou des analogues synthétiques de tels lipides (appelés pseudo-céramides).
- des gaz propulseurs comme les mélanges butane-propane, le Ν2Ο, te diméthyléther, te CO2 et l’air,
- des antioxydants,
- des régulateurs de viscosité additionnels comme les sels (NaCI).
Les produits conformes à l’invention sont de préférence des produits rinse-off, à savoir qu’il sont enlevés des cheveux par rinçage après un temps de pose déterminé. Ce temps de pose est de préférence inférieur à une heure, à savoir que te consommateur ne laisse de préférence pas te produit sur ses cheveux jusqu’au lavage suivant.
Un objet supplémentaire de la présente invention est un procédé de traitement capillaire, où un produit conforme à l’invention est appliqué sur des cheveux humides, laissé en place pour une durée comprise entre 30 et 300 secondes et ensuite rincé.
Les produits conformes à l’invention conduisent à une tonification significativement augmentée de la structure capillaire interne et externe.
Un objet ultérieur de la présente invention est donc l’utilisation d’un mélange de
a) méthionine,
b) de chlorure(s) métalliques de formule (I)
MCI3*xH2O (I)
M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10
c) de tensioactif(s) pour la tonification de la structure interne des cheveux et pour la promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire.
On entend par tonification structurelle dans le sens de l’invention une réduction des dégâts sur les fibres de kératine par diverses influences. Dans ce cadre, la restauration de la résistance naturelle joue un rôle important. Les fibres restructurées se distinguent par un meilleur éclat, une meilleure tenue et par le fait qu’elles se coiffent plus facilement. Elles comportent en outre une résistance et une élasticité optimisées. Une tonification structurelle ou une restructuration réussie est attestée physiquement par une augmentation du point de fusion des fibres par rapport aux fibres endommagées (mesures DSC).
Toutes choses égales par ailleurs, ce qui a été dit sur les produits conformes à l’invention s’applique aux modes de réalisation particulièrement préférés du procédé conforme à l’invention et de l’application conforme à l’invention.
Claims (10)
- Revendications1. Produit de traitement capillaire, contenant - par rapport à son poids -a) entre 0,0001 et 20 % (m/m) de méthionine ;b) entre 0,1 et 10 % (m/m) d’au moins au chlorure métallique de formule (I)MCI3 * x H2O (I)M étant un cation métallique bivalent et x un nombre compris entre 0 et 10,c) au moins un tensioactif.
- 2. Produit de traitement capillaire selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale de méthionine - par rapport à sa masse - comprise entre 0,0005 et 15 % (m/m), de préférence entre 0,001 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,005 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m).
- 3. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à sa masse entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m), de chlorure d’aluminium hexahydraté.
- 4. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à sa masse entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m), de chlorure de lanthane heptahydraté.
- 5. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à sa masse entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de polymère(s) cationique(s), de préférence entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi te groupe des polymères cationiques de cellulose et/ou des dérivés cationiques du guar.
- 6. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale - par rapport à sa masse - comprise entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), de tensioactif(s) amphotère(s).
- 7. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale - par rapport à sa masse - comprise entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) de tensioactif(s) anionique(s).
- 8. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale - par rapport à sa masse - comprise entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), de tensioactif(s) non-ionique(s).
- 9. Procédé de traitement capillaire, caractérisé en ce qu’un produit selon l’une des revendications 1 à 8 est appliqué sur des cheveux humides, laissé en place pour une durée comprise entre 30 et 300 secondes et ensuite rincé.
- 10. Application de mélanges constitués dea) méthionine,b) chlorure(s) métalliques de formule (I)MCI3 * x H2O (I)5 M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10c) tensioactif(s) pour la tonification de la structure interne des cheveux et pour la promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102017218980.0A DE102017218980A1 (de) | 2017-10-24 | 2017-10-24 | "Strukturkräftigende Haarbehandlungsmittel mit gesteigerter Pflegewirkung " |
DE102017218980.0 | 2017-10-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3072571A1 true FR3072571A1 (fr) | 2019-04-26 |
FR3072571B1 FR3072571B1 (fr) | 2022-08-12 |
Family
ID=65996300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1859579A Expired - Fee Related FR3072571B1 (fr) | 2017-10-24 | 2018-10-17 | Produits de traitement des cheveux tonifiant la structure et dote d'un effet soignant accru |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102017218980A1 (fr) |
FR (1) | FR3072571B1 (fr) |
GB (1) | GB2570180B (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3104954B1 (fr) * | 2019-12-20 | 2022-08-26 | Oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre une terre rare et un polymère particulier |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO153915C (no) * | 1978-07-21 | 1986-06-18 | Unilever Nv | Preparat for behandling av haar og hodebunn. |
DE3725030A1 (de) | 1987-07-29 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive hydroxysulfonate |
GB9704050D0 (en) * | 1997-02-27 | 1997-04-16 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
DE10033717A1 (de) * | 2000-07-12 | 2002-01-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitung zur Beseitigung von Sebum |
BR112012030406A2 (pt) * | 2010-06-10 | 2016-08-09 | Unilever Nv | composição para o cuidado dos cabelos, utilização de um sal de metal e método para desembaraçar o cabelo |
CN101862278A (zh) * | 2010-06-11 | 2010-10-20 | 华中科技大学 | 防治白发生成、皮肤衰老的化妆品添加剂及其制备和用途 |
DE102016210809A1 (de) * | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Stabile Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit einem Lanthanoidsalz" |
CN106963696A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-07-21 | 黄裕才 | 一种护发素 |
-
2017
- 2017-10-24 DE DE102017218980.0A patent/DE102017218980A1/de not_active Ceased
-
2018
- 2018-10-17 FR FR1859579A patent/FR3072571B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2018-10-22 GB GB1817179.3A patent/GB2570180B/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3072571B1 (fr) | 2022-08-12 |
DE102017218980A1 (de) | 2019-04-25 |
GB2570180A (en) | 2019-07-17 |
GB2570180B (en) | 2022-03-30 |
GB201817179D0 (en) | 2018-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2010113446A1 (fr) | Agent aqueux de nettoyage des cheveux | |
JP7159052B2 (ja) | パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法 | |
KR20010102244A (ko) | 수용성 유기 실리콘 화합물을 기초로 한 케라틴 물질의세척용 조성물 | |
EP3344344B1 (fr) | Composition comprenant une association de polymère anionique-ampholytique | |
FR2781368A1 (fr) | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras | |
FR2798851A1 (fr) | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un agent nacrant et ou opacifiant et d'un terpolymere acrylique | |
EP1357884B2 (fr) | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl) vinyllactame cationique et un agent conditionneur | |
FR3078254A1 (fr) | Shampooing de soin des cheveux | |
FR3076217A1 (fr) | Composition comprenant des tensioactifs, des polymeres cationiques et une huile vegetale | |
WO2012110386A2 (fr) | Produit de nettoyage cosmétique permettant d'augmenter le volume des cheveux | |
JP2022505443A (ja) | パーソナルケア組成物 | |
FR3072571A1 (fr) | Produits de traitement des cheveux tonifiant la structure et dote d'un effet soignant accru | |
CN1345221A (zh) | 含环状多元醇的c20或更高级不饱和脂肪酸聚酯的头发处理组合物 | |
DE102016219005A1 (de) | Verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz | |
EP1782791B2 (fr) | Composition cosmétique comprenant un tensioactif cationique,un corps gras liquide et un ester de sorbitan | |
EP1378226B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant une silicone quaternaire et un alcool gras liquide et procédé de traitment cosmétique | |
FR3070268A1 (fr) | Agents de traitement capillaire puissants avec effet de soin accru | |
FR3072572A1 (fr) | Produit de traitement capillaire renforceur de structure avec effet de soin accru | |
FR3069158A1 (fr) | Agent de nettoyage des cheveux | |
FR3072569A1 (fr) | Agent de traitement capillaire renforcant la structure avec un effet soignant accru | |
EP1726295B1 (fr) | Compositions cosmétiques détergentes comprenant une silicone aminée pipéridine et trois tensioactifs et utilisation de ces dernières | |
EP1502585B1 (fr) | Compositions cosmétique contenant un mélange de tensioactifs, un mélange de polymères cationiques et une silicone | |
US20130310295A1 (en) | Aqueous hair cleansing agent | |
EP4003285A1 (fr) | Composition de traitement capillaire | |
FR3072574A1 (fr) | Agent de traitement capillaire renforcant la structure avec un effet soignant accru |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20210903 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20240606 |