FR3072571A1

FR3072571A1 - Produits de traitement des cheveux tonifiant la structure et dote d'un effet soignant accru

Info

Publication number: FR3072571A1
Application number: FR1859579A
Authority: FR
Inventors: Volker Scheunemann; Erik Schulze zur Wiesche
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-10-24
Filing date: 2018-10-17
Publication date: 2019-04-26
Anticipated expiration: 2038-10-17
Also published as: FR3072571B1; DE102017218980A1; GB2570180A; GB2570180B; GB201817179D0

Abstract

Produits de traitement capillaire contenant - par rapport à leur masse - entre 0,0001 et 20 % (m/m) de méthionine, entre 0,1 et 10 % (m/m) d'au moins au chlorure métallique de formule (I) MCl3 * x H2O (I) M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10 et au moins un tensioactif, menant à un renforcement de la structure capillaire interne et à une promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire, améliorant ainsi la coiffabilité, la tenue et la richesse des cheveux et les empêchant de fourcher.

Description

L’invention concerne des produits de traitement des cheveux, en particulier des shampooings et après-shampooings (ou conditionneurs), dotés d'une combinaison d’ingrédients actifs pour un soin délicat et efficace.

La structure du cheveu humain est influencée par des facteurs extérieurs et internes. Comme facteurs extérieurs sont à nommer en particulier les produits de soins, la fréquence et l’intensité du lavage des cheveux, les influences chimiques (mèches, teintes, colorations, eau chlorée des piscines etc.), les influences mécaniques (traction forte p. ex. due à une queue de cheval ou un chignon, port prolongé de casques de protection), influences thermiques (sèche-cheveux chaud, permanente ou également influence de la lumière ultraviolette p. ex. par exposition prolongée au soleil ou en salon de bronzage). On compte parmi tes facteurs internes un temps de sommeil suffisant, une hydratation optimale en buvant suffisamment, une alimentation équilibrée et riche en vitamines, ainsi que tes résultats médicaux et la prise de certains médicaments.

Une modification de la structure capillaire au cours de la vie peut être déclenchée par une modification de tous ces facteurs, seuls ou en combinaison. La modification se fait te plus souvent des cheveux toniques à fins, de brillants à ternes, de lisses et soyeux à hirsutes, de bouclés à lisses et plaqués sur le cuir chevelu, d’aérés à graisseux.

Les différences entre tes cheveux d’hommes et de femmes résident dans l’épaisseur des cheveux et la sensibilité aux mauvais traitements. En règle générale, tes hommes ont les cheveux plus courts que ceux des femmes, rendant l'effet des mauvais traitements moins perceptibles que chez les femmes.

Des légères modifications de la structure capillaire se produisent tout au long de la vie. Plus tes cheveux sont traités de manière délicate, plus une structure capillaire normale et saine peut être maintenue longtemps.

Afin de compenser les dégâts structurels sur tes cheveux, il est depuis longtemps courant de soumettre les cheveux à un traitement secondaire spécial. Les cheveux sont ainsi traités avec des ingrédients actifs spéciaux, par exempte des sels d’ammonium quaternaire ou des polymères spéciaux, généralement sous forme d’un rinçage. Par te biais de ce traitement, selon la formulation la coiffabilité, la tenue et la richesse des cheveux sont améliorées et tes cheveux fourchent moins. Ces effets peuvent être conditionnés de manière « extrastructurelle », par exempte par dépôt de substances sur la surface des cheveux (cuticule) ou « intrastructurelle » par emmagasinage de substances dans le cortex. Le renforcement intrastructurel des fibres de kératine revêt donc une importance particulière, en ce qu’il est plus persistant et durable que te renforcement intrastructurel.

L’objectif principal de la présente invention était d’obtenir un produit de traitement capillaire, menant à un renforcement de la structure capillaire interne et à une promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire, améliorant ainsi la coiffabilité, la tenue et la richesse des cheveux et les empêchant de fourcher.

On sait maintenant qu’une combinaison spéciale d’ingrédients actifs conduit à un renforcement intrastructurel significativement amélioré.

Un premier objet de la présente invention est un produit de traitement des cheveux, contenant - par rapport à son poids -

a) entre 0,0001 et 20 % (m/m) de méthionine ;

b) entre 0,1 et 10 % (m/m) d’au moins au chlorure métallique de formule (I)

MCI₃ * x H₂O (I)

M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10,

c) au moins un tensioactif.

Les produits de traitement capillaire dans le sens de la présente invention sont par exempte des shampooings, des conditionneurs, des shampooings conditionneurs, des bombes de laques, des après-shampooings, des cures capillaires, des masques capillaires, des tonifiants capillaires, des solutions de fixation de permanentes, des shampooings colorants, des colorations, des laques, des produits de fixation des cheveux, des préparations de coiffure, des lotions de brushing, des mousses de fixation, des gels pour cheveux, des cires pour cheveux ou des combinaisons de ceux-ci. Compte tenu du fait que tes hommes en particulier évitent l’application de plusieurs produits différents et/ou en plusieurs étapes, on privilégie des produits que l’homme utilise déjà. Les produits privilégiés sont donc les shampooings, les conditionneurs ou les tonifiants capillaires.

Les produits de traitement des cheveux contiennent de la méthionine. Celle-ci est utilisée dans un intervalle de quantités étroit, dans lequel des produits de traitement des cheveux conformes à l’invention, contenant une quantité totale de méthionine - par rapport à leur poids - comprise entre 0,0005 et 15 % (m/m), de préférence entre 0,001 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,005 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m), sont préférées.

Les produits conformes à l’invention contiennent entre 0,1 et 10 % (m/m) d’au moins au chlorure métallique de formule (!) comme ingrédient essentiel supplémentaire.

MCIs * x H₂O (I)

M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10.

Le cation métallique trivalent M peut être sélectionné de préférence parmi tes métaux des groupes 3 et 5 du groupe principal de la classification périodique ou parmi les lanthanides. Sont par exempte privilégiés AsCI₃, SbCI₃, BiCh, AlCh, GaCI₃ et FeCI₃.

Les chlorures métalliques peuvent être utilisés anhydres ou sous forme hydratée. Par exemple, le chlorure de cérium (III) est utilisable aussi bien en tant que CeClg qu’en tant que CeCI₃ * H₂O et aussi en tant que CeCI₃ * 7 H₂O. Les quantités fournies de chlorure métallique de formule (I) se rapportent toujours à la forme utilisée, incluant donc l’eau de cristallisation pour les hydrates.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m) de chlorure d’aluminium hexahydraté.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence également caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m) de chlorure de lanthane heptahydraté.

Les produits conformes à l’invention contiennent au moins un tensioactif comme ingrédient essentiel supplémentaire. Les tensioactifs anioniques et/ou amphotères, ainsi que non-ioniques le cas échéant, ont particulièrement fait leurs preuves dans tes produits de nettoyage capillaire, alors que pour les produits de soin capillaire on utilise majoritairement des tensioactifs cationiques et/ou amphotères, ainsi que non-ioniques le cas échéant.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent en conséquence de préférence - par rapport à la masse du produit - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de tensioactif(s).

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence au moins un tensioactif anionique et/ou amphotère et/ou nonionique.

Toutes tes substances surfactantes anioniques adaptées à l’application sur le corps humain sont adaptées pour les compositions conformes à l'invention en tant que tensioactifs et émulsifiants. Celles-ci sont caractérisées par un groupe fonctionnel anionique conférant la solubilité dans l’eau, comme p. ex. un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate, et un groupe alkyle lipophile possédant environ entre 8 et 30 atomes de carbone. En outre la molécule peut contenir des groupes glycols ou éthers de polyglycol, des groupes esters, éthers et amides ainsi que des groupes hydroxyles. Des exemples de tensioactifs et émulsifiants anioniques adaptés sont, sous forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de mono-, di- et trialcanolammonium, te groupe alcanol comprenant entre 2 et 4 atomes de carbone,

- Des acides gras linéaires et ramifiés possédant entre 8 et 30 atomes de carbone (savons),

Des acides éther-carboxyliques de formule R-O-(CH₂-CH2O)x-CH₂“CO0H, R étant un groupe alkyle linéaire possédant entre 8 et 30 atomes de carbone et x = 0 ou entre 1 et 16,

- Des acylsarcosines dont le groupe acyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone,

- Des acyltaurines dont le groupe acyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone,

Des acyliséthionates dont le groupe acyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone,

- Des alcanesulfonates linéaires possédant entre 8 et 24 atomes de carbone,

- Des alpha-oléfinesulfonates linéaires possédant entre 8 et 24 atomes de carbone,

Des esters méthyliques d’acides gras alpha-sulfonatés possédant entre 8 et 30 atomes de carbone,

- Des acylglutamates de formule (T-l),

XOOC-CH₂CH₂CH-COOX (T-l)

I

HN-COR¹

Où R¹CO représente un résidu acyte linéaire ou ramifié possédant entre 6 et 22 atomes de carbone 0, 1, 2 ou 3 doubles liaisons et X représente un hydrogène, un métal alcalin et/ou alcalino-terreux, un ammonium, un alkylammonium, un alcanolammonium ou un glucammonium, par exemple des acylglutamates dérivés d’acides gras possédant entre 6 et 22 atomes de carbone, de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone, comme par exemple les acides cocoïques C12/14 ou C12/18, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique et/ou l’acide stéarique, en particulier le Ncocoyl-L-glutamate de sodium et te N-stéaroyl-L-glutamate de sodium,

- Des esters d’un acide di- ou tricarboxylique hydroxysubstitué de formule générale (T-ll),

X

HO — C -·- COOR¹ (T-ll)

I

Y — CH COOR²

Où X~H ou est un groupe --CH2COOR, Y~H ou est -OH à la condition que Y=H lorsque X--CH2COOR, R, R¹ et R² représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un cation métallique alcalin et/ou alcalinoterreux, un groupe ammonium, 1e cation d'une base organoammonium ou un résidu Z provenant d’un composé organique polyhydroxylé, sélectionné parmi le groupe constitué des alkylpolysaccharides (Cs-Cie) éthérifiés possédant entre 1 et 6 unités monosaccharide et/ou des hydroxyalkylpolyols (Ce-Ci6) aliphatiques éthérifiés possédant entre 2 et 16 résidus hydroxyle, à la condition qu’au moins un des groupes R, R¹ ou R² est un résidu Z,

- Des esters de l’acide sulfosuccinique ou des sulfosuccinates de formule générale (T-HI),

H₂C —- COOR¹ (T-HI)

I

M^in+/n) O₃S CH —- COOR²

Où M^(n+/n) pour n = 1 représente un atome d’hydrogène, un cation métallique alcalin, un groupe ammonium, le cation d’une base organoammonium et pour n = 2 un cation métallique alcalino-terreux et R¹ et R² représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un cation métallique alcalin et/ou alcalino-terreux, un groupe ammonium, te cation d’une base organoammonium ou un résidu Z provenant d’un composé organique polyhydroxylé, sélectionné parmi te groupe constitué des alkylpolysaccharides (Ce-C^) éthérifiés possédant entre 1 et 6 unités monosaccharide et/ou des hydroxyalkylpolyols (Cg-Cw) aliphatiques éthérifiés possédant entre 2 et 16 résidus hydroxyle, à la condition qu’au moins un des groupes R¹ ou R² est un résidu Z,

- des sulfosuccinates de mono- et dialkyle possédant entre 8 et 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle et des sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle possédant entre 8 et 24 atomes de -carbone dans le groupe alkyle et entre 1 et 6 groupes oxyéthyles,

- des alkyl sulfates et des alkylpolyglycol éther sulfates de formule R-(O-CH₂CH2)xOSO₃H, R étant de préférence un groupe alkyle linéaire possédant entre 8 et 30 atomes de carbone et x - 0 ou entre 1 et 12,

- Des mélanges d’hydroxysuîfonates surfactants selon DE-A-37 25 030,

Des esters de l’acide tartrique et de l’acide citrique avec des alcools qui sont des produits d’addition d’environ 2-15 molécule d’oxyéthylène et/ou d’oxypropylène à un alcool gras Cs-22,

- Des phosphates d’alkyléther et/ou d’alcényléther,

- Des alkylène glycol esters d’acides gras sulfatés,

Des sulfates de monoglycérides et des éthers sulfates de monoglycérides.

On privilégie comme tensioactifs et émulsifiants anioniques les acylglutamates, les acyliséthionates, les acylsarcosinates et tes acyltaurates, possédant un résidu acyle linéaire ou ramifié doté d’entre 6 et 22 atomes de carbone et 0, 1,2 ou 3 doubles liaisons, sélectionné dans les modes de réalisation particulièrement préféré parmi les résidus ocîanoyle, décanoyie, lauroyte, myristoyle, palmitoyle et stéaroyle, des esters de l’acide tartrique, de l'acide citrique ou de l’acide succinique ou des sels de ces acides avec du glucose alkylé, en particulier les produits avec la désignation INCI de Disodium CocoGlucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate et Disodium CocoGlucoside Sulfosuccinate, des alkylpolyglycol éther sulfates et des acides éthercarboxyliques possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes oxyéthyles dans la molécule, des sulfosuccinates de mono- et -dialkyle possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans le groupe alkyle sulfosuccinate de monoalkylpolyoxyéthyle possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans te groupe alkyle et entre 1 et 6 groupes oxyéthyles.

On privilégie comme tensioactifs anioniques tes alkyl sulfates et des alkylpolyglycol éther sulfates et des acides éther-carboxyliques possédant entre 10 et 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes oxyéthyles dans la molécule et des sulfosuccinates de mono- et dialkyle possédant entre 8 et 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle et des sulfosuccinates de monoalkylpolyoxyéthyle possédant entre 8 et 18 atomes de -carbone dans te groupe alkyle et entre 1 et 6 groupes oxyéthyles.

On privilégie particulièrement comme tensioactifs anioniques tes sels de métaux alcalins ou d’ammonium de lauryl éther sulfate possédant un degré d’éthoxylation compris entre 2 et 4.

Les produits de traitement capillaire contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) de tensioactif(s) anionique(s).

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) d’alkyl (éther) sulfates de formule générale R-(OCH2-CH2)_n-OSO3X, R étant un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 8 et 24 atomes de carbone, n étant égal à 0 ou compris entre 1 et 12 et X étant un ion métallique alcalin ou alcalino-terreux, ammonium ou alcanolammonium.

En lieu et place d’un tensioactif anionique ou pour compléter celui-ci, les produits de traitement capillaire conformes à l’invention peuvent contenir au moins un tensioactif amphotère et/ou au moins un tensioactif non-ionique. Par tensioactif amphotère ou également par tensioactif zwitterionique, on désigne des tensioactifs qui possèdent à la fois un groupe fonctionnel chargé négativement et un groupe fonctionnel chargé positivement

Des tensioactifs zwitterioniques particulièrement adaptés sont les bétaïnes, comme par exemples les N-alkyl-N,N-diméthylammoniumglycinates, les N-acylaminopropyl-N,N-diméthylammoniumglycinates, par exempte te cocosacylaminopropyldiméthylammoniumglycinate, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3hydroxyéthylimidazolines, possédant entre 8 et 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle ainsi que le cocosacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthylglyclnate. On privilégie comme tensioactif zwitterionique le dérivé d’amide gras connu sous la désignation INCI de Cocamidopropyl Betaine.

Des exemptes supplémentaires de tensioactifs ampholytiques adaptés sont tes N-alkylglycines, les acides N-alkylaminopropioniques, tes acides N-alkylaminobutyriques, tes acides N-a!kyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, tes N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2alkylaminopropioniques et tes acides alkylaminoacétiques dont le groupe alkyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone. Des tensioactifs particulièrement privilégiés sont le N-cocosalkylaminopropionate, te cocosacylaminoéthylaminopropionate et l’acylsarcosine Ci?- CisLes produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de tensioactif(s) amphotère(s).

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent un ou des tensioactif(s) amphotère(s) sélectionné(s) parmi le groupe constitué par tes N~alkylglycines, tes acides N-alkylaminopropioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques tes N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines,

- les N-alkyltaurines, tes N-alkylsarcosines,

- tes acides 2-alkylaminopropioniques dont te groupe alkyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone, les acides alkylaminoacétiques dont te groupe alkyle possède entre 8 et 24 atomes de carbone, te N-cocosalkylaminopropionate, le cocosacylaminoéthylaminopropionate, l’acylsarcosine C12 - Ci₈, tes N-alkyl-N.N-diméthylammoniumglycinates, par exemple le cocosalkyl-dirnéthylammoniumglycinate,

- les N-acyl-aminopropyl~N,N-diméthylammoniumglycinates, par exempte le cocosacylaminopropyldiméthylammoniumglycinate, les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3~hydroxyéthylimidazolines, possédant entre 8 et 18 atomes de carbone dans te groupe alkyle ou acyle, le cocosacylaminoéthylhydroxyéthylcarboxyméthylglycinate,

- tes composés connus sous la désignation INCl Cocamidopropyl Betaine,

- tes composés connus sous la désignation INCl Disodium Cocoamphodiacetate,

Les produits privilégiés contenant te ou les tensioactif(s) amphotère(s) en quantités comprises entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m), et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), par rapport à la masse totale.

Les produits de traitement capillaire contiennent tout particulièrement comme tensioactifs amphotères des bétaïnes de formule (Bet-I) (Bet-I),

Où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone.

Ces tensioactifs sont désignés dans la désignation INCI par le terme Amidopropylbetaine, parmi lesquelles on privilégie les dérivés de l’acide cocoïque, qui sont désignés sous le terme Cocoamidopropylbetaine. On privilégie particulièrement les tensioactifs conformes à l’invention de formule (Bet-I), qui sont un mélange des molécules suivantes : H3C-(CH₂)7-C(O)-NH-(CH₂)3N⁺(CH3)2CH2COO·· H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)3N⁺(CH3)2CH₂COO’

H₃C-(CH₂)₁1-C(O)-NH-(CH2)3N⁺(CH3)2CH2COO· H3C-(CH2)13-C(O)-NH-(CH2)3N⁺(CH3)2CH2COO“ H3C-(CH₂)1₅-C(O)-NH-(CH2)₃N⁺(CH3)2CH2COOH3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)?-C(O)-NH-(CH2)3N⁺(CH3)₂CH₂COO·

On privilégie particulièrement l’utilisation des tensioactifs de formule (Bet-I) dans les intervalles de quantités réduits. On privilégie ici particulièrement les produits de traitement capillaire contenant de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,25 et 8 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 7 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5,5 % (m/m) de tensioactlf(s) de la formule (Bet-I).

En plus ou au Heu du ou des tensioactif(s) amphotère(s) de formule (Bet-I), les produits de traitement capillaire conformes à l'invention peuvent contenir tout particulièrement en tant que tensioactifs amphotères des bétaïnes de formule (Bet-ll)

(Bet-ll), où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone.

Ces tensioactifs sont désignés dans la désignation INCI par le terme Amphoacetate, parmi lesquelles on privilégie tes dérivés de l’acide cocoïque, qui sont désignés sous te terme Cocoamphoacetate.

Pour des raisons liées aux techniques de fabrication tes tensioactifs de ce type contiennent toujours également des bétaïnes de formule (Bet-lla)

M+ (Bet-lla), où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone et M représente un cation.

Ces tensioactifs sont désignés dans la désignation INCI par te terme Amphodiacetate, parmi lesquelles on privilégie tes dérivés de l’acide cocoïque, qui sont désignés sous te terme Cocoamphodiacetate.

On privilégie particulièrement tes tensioactifs conformes à l'invention de formule (Bet-ll), qui sont un mélange des molécules suivantes : H₃C-(CH₂)7-C(O)-NH-(C4t_?.)2NH⁴(CH2CH£OH)CH2CH2COO^ H3C-(CH2)9-C(O)-NH-(CH2)2NH⁺(CH2CH2OH)CH2CH₂COOH3C-(CH2)irC(O)-NH-(CH₂)₂NH⁺(CH2CH2OH)CH2CH2COO H3C-(CH2)13“C(O)-NH-(CH2)2NH⁺(CH2CH2OH)CH2CH2COO’ H3C-(CH₂)₁₅-C(O)-NH-(CH2)2NH⁺(CH2CH2OH)CH2CH2COO’ H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(O)-NH-(CH2)2NH⁺(CH2CH2OH)CH₂CH₂COO'

On privilégie particulièrement l'utilisation des tensioactifs de formule (Bet-ll) dans les intervalles de quantités réduits. On privilégie ici particulièrement les produits de traitement capillaire contenant de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,25 et 8 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 7 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5,5 % (m/m) de tensioactif(s) de la formule (Bet-ll).

Les produits de traitement capillaire conformes à l'invention sont de préférence composés de telle façon que le résidu R dans les formules (Bet-I) et (Bet-ll) est sélectionné parmi

H₃C-(CH₂)₇- H₃C-(CH₂)₉- H₃C-(CH₂)₁₁- H₃C-(CH₂)₁₃- H₃C-(CH₂)15H₃C-(CH₂)7-CH-CH-(CH₂)7- ou des mélanges de ceux-ci.

Les produits de traitement capillaire peuvent contenir des tensioactifs nonioniques.

On compte parmi tes tensioactifs non-ioniques, par exemple,

- tes produits d’addition d’entre 4 et 30 Mol d’oxyde d’éthylène et/ou d’entre 0 et 5 Mol d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires possédant entre 8 et 22 atomes de carbone, à des acides gras possédant entre 12 et 22 atomes de carbones à des alkylphénols possédant entre 8 et 15 atomes de carbone dans le groupe alkyle,

- tes produits d’additions de l’oxyde d’éthylène et des polyglycérols sur les esters d’acides gras de méthylglucosides, tes alcanolamides d’acides gras et tes glucamides d’acides gras,

- tes mono- et diesters d’acides gras C₈-C₃₀ de produits d’addition de 1 à 30 Mol d’oxyde d’éthylène sur la glycérine,

- tes oxydes d’amines,

- tes esters d’acides gras et de sorbitane, et tes produits d'additions de l’oxyde d’éthylène sur des esters d’acides gras et de sorbitane comme par exempte les polysorbates,

- les alcanolamides d’acides gras selon les formules générales suivantes, o

Il

R—^u—NÎ

R' où R représente de préférence un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant entre 8 et 24 atomes de carbone et tes résidus R’ représentent l’hydrogène ou te groupe -”(CH₂)nOH, n représente te nombre 2 ou 3, à la condition qu’au moins un des résidus R’ soit un résidu -~(CH₂)_nOH mentionné ci-dessus,

- tes esters d’acides gras et de sucres et produits d’additions de l’oxyde d’éthylène sur des esters d’acides gras et de sucres,

- tes produits d’additions de l’oxyde d’éthylène sur des alcanolamides d’acides gras et des amines grasses, et/ou

- les alkyl(oligo)glucosides,

- tes mélanges d^!alkyl(oligo)glucosides et d’alcools gras, comme par exempte te produit commercial Montanov® 68,

- tes produits d’additions de 5 à 60 Mol d’oxyde d’éthylène sur l’huile de ricin et l’huile de ricin durcie,

- tes esters partiels de polyols à 3-6 atomes de carbones avec des acides gras saturés possédant entre 8 et 22 atomes de carbone,

- les stérols. On entend par stérols un groupe de stéroïdes, comportant sur l’atome de carbone 3 du squelette stéroïde un groupe hydroxyle et sont isolés à partir de tissus animaux (zoostérols) ou de graisses végétales (phytostérols). Des exemptes de zoostérols sont le cholestérol et te lanostérol. Des exemptes de phytostérols adaptés sont l’ergostérol, te stigmastérol et te sitostérol. On isole également des stérols de champignons et de levures, appelés mycostérols.

- Phospholipides. Il s’agit ci-après avant tout des glucophospholipides qui sont obtenus en tant que lécithines (phosphatidylcholines) à partir de jaune d’œuf ou de graines de plantes (p. ex. les graines de soja).

Les alkyl(oligo)glycosides adaptés peuvent être sélectionnés parmi tes composés de formule générale RO-[G]_X, où [G] est dérivé d’aldoses et/ou de cétoses à 5-6 atomes de carbone, de préférence du glucose.

L’indice x représente te degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides. L’indice x possède de préférence une valeur comprise dans un intervalle de 1 à 10, tout particulièrement dans un intervalle de 1 à 3, dans lequel il peut s’agir d’un nombre non-entier mais fractionnaire, pouvant être déterminé analytiquement.

Les alkyl(oligo)glycosides possèdent tout particulièrement un degré d’oligomérisation compris entre 1,2 et 1,5.

Le résidu R représente particulièrement un résidu alkyle ou alcényle possédant entre 4 et 24 atomes de carbone.

On privilégie particulièrement comme alkyl(oligo)glycosides les composés connus sous les désignations INCI de Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside.

Les oxydes d’amines adaptés peuvent être sélectionnés parmi au moins les composés de formule générale (A-l) ou (A-l J)

(A-l)

où R représente un résidu alkyle ou alcényle à chaîne linéaire ou ramifiée, saturée ou mono- ou polyinsaturée, possédant entre 6 et 24 atomes de carbone, de préférence entre 8 et 18 atomes de carbone.

On privilégie particulièrement tes tensioactifs connus sous tes désignations INCI de Cocamine Oxide, Lauramine Oxide et/ou Cocamidopropylamine Oxide et disponible dans te commerce auprès de différents fournisseurs, de formule nommées ci-dessus (A-l) et (A-ll).

On entend par mono- ou diesters d’acides gras C₈-C₃o et de produits d’addition de 1 à 30 Mol d’oxyde d’éthylène sur te glycérol qui sont connus sous les désignations INCI de PEG(1-10) Glyceryl Cocoate, en particulier le PEG-7 Glyceryl Cocoate.

Il peut en outre être préférable de combiner les esters d’acides gras éthoxylés avec d’autres esters d’acides gras éthoxylés. De tels mélanges de produits sont disponibles dans le commerce - par exempte sous la désignation « Antil 200® » (désignation INCI : PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, PEG-7 Glyceryl Cocoate) auprès de l’entreprise Evonik.

Les tensioactifs non-ioniques, qui peuvent être contenus dans tes produits de traitement capillaire conformes à l'invention, sont tout particulièrement des alcanolamides d’acides gras, en particulier les composés connus sous les désignations INCI de Cocamide MEA et/ou de Cocamide MIPA ; des alkyl(oligo)glycosides, en particulier les composés connus sous les désignations INCI de Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside et Coco Glucoside ; les mono- ou diesters d’acides gras C₈-C₃o et de produits d’addition de 1 à 30 Mol d’oxyde d’éthylène sur le glycérol, en particulier celui connu sous la désignation INCI de PEG-7 Glyceryl Cocoate ; et/ou les produits d’addition d’entre 4 et 30 Mol d’oxyde d'éthylène et/ou d’entre 0 et 5 Mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires possédant entre 8 et 22 atomes de carbone.

On préfère particulièrement le Cocamide MEA et/ou le PEG-7 Glyceryl Cocoate en raison de leurs propriétés émollientes et stabilisatrices de mousse.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de tensioactif(s) non-ionique(s).

Les produits de traitement capillaire conformes à l'invention peuvent de préférence contenir au moins un composé ammonium quaternaire, sélectionné(s) parmi

- les chlorures d’alkyltriméthylammonium dont le résidu alkyle possède entre 10 et 18 atomes de carbone et/ou

- les chlorures de dialkyldiméthylammonium dont les résidus alkyles possède entre 10 et 18 atomes de carbone et/ou

- les chlorures de trialkylméthylammonium dont tes résidus alkyles possède entre 10 et 18 atomes de carbone et/ou

- le chlorure de cétyltriméthylammonium et/ou

- te chlorure de stéaryltriméthylammonium et/ou

- te chlorure de béhényltriméthylammonium et/ou

- le chlorure de distéaryldiméthylammonium et/ou

- te chlorure de lauryltriméthylammonium et/ou

- le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et/ou

- le chlorure de tricétylméthylammonium et/ou

- te Quaternium~27 et/ou

- le Quatemium~83.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0.1 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de tensioactif(s) cationique(s).

Les tensioactifs cationiques sont tout particulièrement sélectionnés parmi les composés de la formule (IV) suivante où jusqu'à trois des résidus R1 à R4 représentent indépendamment l’un de l'autre un groupe alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, possédant entre

I et 4 atomes de carbone, au moins un des résidus R1 à R4 représente une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, possédant entre 8 et 30 atomes de carbone, et A représente un anion organique ou inorganique physiologiquement acceptable, de préférence, dans les composés selon la formule (IV),

- deux ou trois des résidus R1 à R4 sont des groupes méthyles ou éthyles,

- un ou deux des résidus R1 à R4 sont des chaînes alkyles saturées ou insaturées, linéaires ou ramifiées, possédant entre 14 et 26 atomes de carbone, et

- A est un anion halogénure, un anion sulfate de formule générale RSOa’ où R représente un résidu alkyle saturé ou insaturé possédant entre 1 et 4 atomes de carbone, ou un résidu anionique d’un acide organique comme l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique ou l'acide acétique.

On privilégie davantage les composés selon la formule (IV), où

- trois des résidus R1 à R4 représentent un groupe méthyle,

- un des résidus R1 à R4 représente un groupe cétyle, palmityle, stéaryle, arachidyle ou béhényle, et

- A représente un ion chlorure ou méthylsulfate.

II est particulièrement préférable que l’au moins un composé selon la formule (IV) soit sélectionné parmi le chlorure de cétyltriméthylammonium, te méthylsulfate de cétyltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium et/ou te méthylsulfate de béhényltriméthylammonium. Ces composés peuvent être utilisés dans les produits conformes à l’invention seuls ou en combinaison, la quantité maximale des composés de formule (I) étant de préférence de 10 % (m/m) au maximum, et la donnée de quantité étant rapportée à la masse totale du produit conforme à l'invention.

Un produit conforme à l’invention contient tout particulièrement du chlorure de béhényltriméthylammonium comme tensioactif cationique. On privilégie ici particulièrement tes produits de traitement capillaire conformes à l'invention contenant de préférence - par rapport à leur masse - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de chlorure de béhényltriméthylammonium.

En résumé, tes produits de traitement capillaire conformes à l'invention sont caractérisés en ce qu’il contiennent - par rapport à la masse du produit - entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de tensioactif(s) cationique(s), de préférence entre 0,05 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,25 et 8 % (m/m) et en particulier entre 0,5 et 7 % (m/m) de chlorure de béhényltriméthylammonium.

Les produits de traitement capillaire peuvent également contenir un esterquat en tant que tensioactif cationique.

On entend par « esterquats » dans le sens de la présente invention de préférence des composés de la formule (V) suivante

R6

L

R5--N-X—R8 A ^R7 (V), où tes résidus R5, R6 et R7 peuvent être identiques ou différents l’un par rapport à l’autre et représentent :

- un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non-ramifié, possédant entre 1 et 4 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, ou

- un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non-ramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé possédant entre 6 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, ou

- un résidu aryte ou alkylaryle, par exemple un phényle ou un benzyle, ou

- (- X - R8), à la condition que 2 au plus des résidus R5, R6 ou R7 puissent représenter (- X - R8), où

X représente :

~ ~(CH2)n~ avec n = de 1 à 20, de préférence n = de 1 à 10 et tout particulièrement n = 1 - 5, ou

- -(CH₂“CHR9-O)_n~ avec n = de 1 à 200, de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 1 à 50, et tout particulièrement entre 1 et 20, ainsi qu’avec R9 représentant un hydrogène, un méthyle ou un éthyle, ou

- un groupe hydroxyalcényle possédant entre un et quatre atomes de carbone, pouvant être ramifié ou non-ramifié, et possédant au moins un et jusqu’à 3 groupes hydroxyles, et où

R8 représente :

- R10-Q-CO-, où R10 est un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou non-ramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé possédant entre 6 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, et peut être en outre, le cas échéant éthoxylé avec de 1 à 100 unités oxyéthyléné et/ou de 1 à 100 unités oxypropylène, ou

- R11-CO-, où R11 est un résidu alkyle saturé ou insaturé, ramifié ou nonramifié, ou un résidu alkyle cyclique saturé ou insaturé possédant entre 6 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle, et peut être en outre, te cas échéant, éthoxylé avec de 1 à 100 unités oxyéthyléné et/ou de 1 à 100 unités oxypropylène, et où A représente un anion organique ou inorganique physiologiquement acceptable, un des résidus R5, R6 ou R7 représente de préférence le groupe (- X - R8), R8 représente un résidu acide gras non-éthoxylé, tel qu’un résidu acide palmitique, acide stéarique, acide arachidique ou acide béhénique, en particulier un résidu acide stéarique, et A représente un ion halogénure, un ion sulfate de formule générale RSO₃~ où R représente un résidu alkyle saturé ou insaturé possédant entre 1 et 4 atomes de carbone, ou un résidu anionique d’un acide organique comme l’acide maléique, l’acide fumarique, l’acide oxalique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique ou l’acide acétique, en particulier un ion chlorure ou méthylsulfate.

Les esterquats adaptés pour tes produits conformes à l’invention sont de préférence sélectionnés parmi au moins un des produits distribués sous les désignations commerciales de Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® et Akypoquat®. Des exemples spécifiques d’esterquats conformes à l’invention particulièrement adaptés sont les produits Armocare® VGH-70, Dehyquart® F75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 et Akypoquat® 131.

Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement en tant qu’esterquat au moins un des composés connus sous tes désignations INCI de Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate et Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Chloride.

On préfère tout particulièrement te Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, pouvant être contenu dans les produits conformes à l’invention dans une quantité de préférence comprise entre 0,1 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), plus particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), tes données de quantité étant rapportées à la masse totale du produit conforme à l’invention.

Le(s) esterquat(s) peu(ven)t être ajoutés aux produits conformes à l’invention seuls ou mélangés à d’autres ingrédients actifs de soins.

Pour améliorer la maniabilité et la capacité de traitement, il peut être préférable que le(s) esterquat(s) - en particulier le Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate - soient admis dans les produits conformes à l’invention en tant que mélange d’ingrédients actifs. Un exemple particulièrement adapté d’un tel mélange d’ingrédients actifs est disponible auprès de l’entreprise BASF sous la désignation commerciale Dehyquart® F 75 (Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate et Cetearyl Alcohol).

Les polymères cationiques de polysaccharides augmentent le pouvoir soignant des produits de traitement capillaire conformes à l’invention (en particulier l’efficacité des produits conformes à l’invention contre la cassure des cheveux). Les polymères cationiques de polysaccharides adaptés peuvent être sélectionnés parmi des composés cellulosiques cationiques et/ou parmi des dérivés cationiques du guar.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence, en tant polymère(s) cationique(s) de polysaccharides, entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi le groupe des polymères cationiques de cellulose et/ou des dérivés cationiques du guar.

En résumé, les produits de traitement capillaire conformes à l'invention sont caractérisés en ce qu’il contiennent - par rapport à la masse du produit - de préférence entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de polymère(s) cat!onique(s), de préférence entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi le groupe des polymères cationiques de cellulose et/ou des dérivés cationiques du guar.

Les composés cellulosiques cationiques dans le sens de l’invention sont tels qu’ils portent dans au moins une chaîne latérale plus d’une charge cationique permanente. La cellulose est constituée d’unités D-glucopyranoses connectées par des liaisons glycosidiques bêta-1,4 et forme des chaînes non-ramifiées insolubles dans l’eau. On définit comme « chaînes latérales » d’une cellulose des substituants chimiques qui sont liés au squelette cellulosique et ne se trouvent pas dans les celluloses naturelles, c’est-à-dire qu’elles sont introduites postérieurement par synthèse chimique.

On privilégie les polymère de cellulose quaternisée, qui proviennent d’hydroxy(C₂-C₄)alkylcelluloses, en particulier des hydroxyéthylcelluloses.

De tels polymères sont connus du spécialiste et sont disponibles dans le commerce auprès de différentes entreprises. Les composés cellulosiques cationiques sont de préférence les composés connus sous tes désignations INCI de Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 et/ou Polyquaternium-72. On privilégie particulièrement le Polyquaternium-10, le Polyquaternium-24 et/ou le Polyquaternium-67 et tout particulièrement le Polyquaternium-10.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence, en tant que poiymère(s) cationique(s) de polysaccharides - par rapport à la masse du produit - entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi le groupe formé par le Polyquaternium-4, te Polyquaternium-10, te Polyquaternium-24, le Polyquaternium-67 et/ou te Polyquatemium-72.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent tout particulièrement, en tant que polymère(s) cationique(s) de polysaccharides par rapport à la masse du produit - entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de Polyquatemium-10.

Les dérivés cationiques du guar adaptés dans le sens de l’invention sont des dérivés hydroxyalkylés cationiques du guar, de préférence de l’hydroxyéthyltriméthylammonium-guar cationique et/ou de rhydroxypropyltriméthylammonium-guar cationique possédant une masse moléculaire moyenne comprise entre 100 000 et 2 000 000 Dalton. On privilégie particulièrement tes polymères cationiques de guar connus sous la désignation INCI de Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, avec une masse moléculaire (masse molaire moyenne en masse) comprise entre 200 000 et 1 600 000 Dalton. La densité de charge cationique de ces polymères de guar est de préférence d'au moins 0,4 meq/g, plus particulièrement d’au moins 0,5 meq/g et en particulier d’au moins 0,6 meq/g. Leur teneur en azote est de préférence située dans un intervalle compris entre 1,1 et 1,8 % (m/m), par rapport à leur masse totale.

Les dérivés cationiques du guar connus par la désignation INCI de Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride sont connus du spécialiste et sont disponibles auprès de différents fournisseurs sous tes désignations commerciales, par exemple, de Cosmedia®Guar, N-Hance® et/ou Jaguar®.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent tout particulièrement, en tant que polymère(s) cationique(s) de polysaccharides par rapport à la masse du produit - entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) d’alcool(s) gras.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,1 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 10 % (m/m) et en particulier entre 2 et 8 % (m/m) d’alcool(s) gras de formule (III)

H₃C-(CH₂)_k-CH₂-OH (III)

Où k est un nombre entier compris entre 4 et 28, de préférence entre 6 et 24, plus particulièrement entre 8 et 22 et en particulier égal à 10, 12, 14, 16, 18 ou

20.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent particulièrement - par rapport à la masse du produit - entre 0,1 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 10 % (m/m) et en particulier entre 2 et 8 % (m/m) un ou des alcool(s) sélection né(s) parmi le groupe constitué par le 1-dodécanol (alcool laurique), 1e 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1-octadécanol (alcool stéarique), 1e 1-docosanol (acide béhénique), où les quantités se rapportent à la quantité totale des alcools gras nommés dans la composition.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent tout particulièrement - par rapport à la masse du produit - entre 0,1 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 10 % (m/m) et en particulier entre 2 et 8 % (m/m) un ou des alcool(s) sélectionné(s) parmi le groupe constitué par le 1-hexadécanol (alcool cétylique), le 1octadécanol (alcool stéarique), où tes quantités se rapportent à la quantité totale des alcools gras nommés dans la composition.

Les produits de traitement capillaire contiennent de préférence au moins un silicone, conférant aux cheveux une meilleure tenue et renforçant l’efficacité tonifiante des combinaisons conformes à l’invention.

Les produits conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un silicone sélectionné parmi :

(i) les polyalkylsiloxanes, tes polyarylsiloxanes, tes polyalkylarylsiloxanes, qui sont fluides ou non-fluides, linéaires, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non-réticulés ;

(ii) tes polysiloxanes, contenant dans leur structure générale un ou plusieurs des groupes fonctionnels organiques sélectionnés parmi :

a) tes groupes amines substituées ou non-substituées ;

b) tes groupes (per)fluorés ;

c) les groupes thiols ;

d) tes groupes carboxylates ;

e) les groupes hydroxylés ;

f) les groupes alkoxylés ;

g) les groupes acyloxyalkyles ;

h) tes groupes amphotères ;

i) les groupes bisulfites ;

j) tes groupes hydroxyacylamines ;

k) tes groupes carboxyles ;

l) tes groupes acides sulfoniques ; et

m) tes groupes sulfates ou thiosulfate ;

(iii) les copolymères séquencés polysiloxane(A)-polyoxyalkylène(B) linéaires du type (A-B)_n avec n > 3 ;

(iv) les polymères de silicone greffés, dotés d’un squelette organique ne contenant pas de silicone, consistant en une chaîne principale organique, constituée de monomères organiques ne contenant pas de silicone, sur laquelle ainsi qu’éventuellement sur au moins une extrémité de laquelle au moins un macromère de polysiloxane est greffé ;

(v) tes polymères de silicone greffés, dotés d’un squelette polysiloxane, sur lequel sont greffés des monomères organiques ne contenant pas de silicone, comportant une chaîne principale de polysiloxane, sur laquelle ainsi qu’éventueltement sur au moins une extrémité de laquelle au moins un macromère organique ne contenant pas de silicone est greffé ;

ou les mélanges de ceux-ci.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent - par rapport à leur masse - entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de silicone(s).

Les silicones privilégiés sont décrits ci-après.

Les produits conformes à l’invention sont particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent de préférence au moins un silicone de formule Si-I (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂kO-Si(CH₃)₃ (Si-I), où x est un nombre entier compris entre 0 et 100, de de préférence entre 0 et 50, plus particulièrement entre 0 et 20 et en particulier entre 0 et 10.

Ces silicones sont désignés dans la nomenclature INCI comme DIMETHICONE. Sont utilisés dans te cadre de la présente invention, en tant que la silicone de formule Si-I, essentiellement tes composés : (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)3 (CH₃)3Si-O-(CH₃)2Si-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O(CH₃)₂Si]₂-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₃-O-Si(CH₃)3 (CH₃)₃Si-[O-(CH3)₂Si]5-O-Si(CH₃)3 (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Sî]7-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₉-O-Si(CH₃)3 (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]n-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)3Si-[O-(CH₃)2Si]i₃-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]i5-O-Si(CH3)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₄-O-Si(CH3)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₆-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₈-O-Si(CH3)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)2Si]₁₀-O-Si(CH3)₃ (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₂-O-Si(CH₃)₃ (CH₃)₃Si-[O“(CH₃)₂Si]i4-O-Si(CH₃)3 (CH₃)₃Si-[O-(CH3)2Si]₁₆”O-Si(CH3)3 (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₇-O-S!(CH3)3 (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₈--O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH₃)₂Si]₁9-O-Si(CH₃)3 (CH3)₃Si-[O-(CH3)₂Si]₂0-O-Si(CH₃)₃

Dans laquelle on privilégie particulièrement (CH₃)₃Si-O-Si(CH3)3, (CH₃)₃SI-O(CH₃)₂Si-O-Si(CH₃)3 et/ou (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)2Si]₂-O-Si(CH₃)₃.

Naturellement, les produits conformes à l’invention peuvent également contenir des mélanges des silicones susmentionnés. Les silicones conformes à l’invention utilisables de préférence possèdent des viscosités à 20 °C comprises entre 0,2 et 2 mmV, plus particulièrement des viscosités comprises entre 0,5 et 1 mm²s~¹.

Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement un ou plusieurs silicones aminofonctionnels. De tels silicones peuvent être par exemple décrits par la formule

M(R_aQbSÎO(4-a-b)/2)x(RcSfO(4-c)/2)yM

Où dans la formule ci-dessus R est un hydrocarbure ou un résidu hydrocarbure possédant entre 1 et environ 6 atomes de carbone, Q est un résidu polaire de formule générale -R¹HZ, où R¹ est un groupe divalent, lié à un atome d’hydrogène et au résidu Z, composé d’atomes de carbone et d’hydrogène, d’atomes de carbone, d’hydrogène et d’oxygène ou d’atomes de carbone, d’hydrogène et d’azote, et Z est un résidu organique aminofonctionnel, contenant au moins un groupe aminofonctionnel ; « a » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 0 à 2, « b » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 1 à 3, « a » + « b » est inférieur ou égal à 3, et « c » est un nombre dans un intervalle approximatif de 1 à 3, et x est un nombre dans un intervalle approximatif de 1 à 2 000, de préférence dans un intervalle approximatif de 3 à 50 et en particulier dans un intervalle approximatif de 3 à 25, et y est un nombre dans un intervalle approximatif de 20 à 10 000, de préférence dans un intervalle approximatif de 125 à 10 000 et en particulier dans un intervalle approximatif de 150 à 1 000, et M est un groupe terminal silicone adapté tel que connu dans l’état actuel de la technique, de préférence un triméthylsiiyloxy. Des exemples non limitatifs de résidus représentés par R incluent les résidus alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, amyle, isoamyle, hexyle, isohexyle et similaires ; les résidus alcényles tels que vinyle, halogénovinyle, alkylvinyle, allyle, halogénoallyle, alkylallyle ; les résidus cycloalkyles, tels que cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle et similaires ; les résidus phényle, benzyle, halogénohydrocarbures tels que 3-chloropropyle, 4-bromobutyle, 3,3,3-trifluoropropyle, chlorocyclohexyle, bromophényle, chlorophényle et similaires ainsi que les résidus soufrés, tels que mercaptoéthyle, mercaptopropyle, mercaptohexyle, mercaptophényle et similaires ; R est de préférence un résidu alkyle, contenant entre 1 et environ 6 atomes de carbone, et R est tout particulièrement un méthyle. Des exemples de R¹ incluent méthylène, éthylène, propylène, hexaméthylène, décaméthylène, CH₂CH(CH3)CH2“, phénylène, naphtylène, -CH2CH2SCH2CH ₂~, CH₂CH₂OCH₂-, -OCH₂CH₂-, -OCH2 CH₂CH₂-, -CH₂CH(CH₃)C(O)OCH₂-, -(CH₂)s CC(O)OCH₂CH₂-, -C₆H₄C₆H₄-, -C₆H4CH₂C₆H₄-; et -(CH ₂)₃C(O)SCH₂CH₂-.

Z est un résidu organique aminofonctionnel, contenant au moins un groupe fonctionnel amine. Une formule possible pour Z est NH(CH₂ )₂NH₂, où z est supérieur ou égal à 1. Une autre formule possible pour Z est NH(CH2)_z(CH₂)zzNH, où aussi bien z que zz sont indépendamment supérieurs ou égaux à 1, où cette structure comprend des structures diamino-cycliques, telles qu’un pipérazinyle. Z est tout particulièrement un résidu -NHCH₂CH ₂NH₂. Une autre formule possible pour Z est - N(CH₂)_z(CH₂)zzNX2 ou -NX₂, où chaque X de X₂ est sélectionné de manière indépendante parmi le groupe constitué par l’hydrogène et les groupes alkyles possédant entre 1 et 12 atomes de carbone, et zz est égal à 0.

Q est tout particulièrement un résidu polaire aminofonctionnel de formule CH₂CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂. Dans les formules, « a » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 0 à 2, « b » accepte des valeurs dans un intervalle approximatif de 2 à 3, « a » + « b » est inférieur ou égal à 3, et « c » est un nombre dans un intervalle approximatif de 1 à 3. Le ratio molaire des unités

R_aQ_b SiO(4-_a-t>)/2 aux unités R_cSiO (4-0)/2 est situé dans un intervalle compris entre environ 1 : 2 et 1 : 65, de préférence entre environ 1 : 5 et environ 1 : 65, et tout particulièrement entre environ 1 : 15 et environ 1 : 20. Si un ou plusieurs des silicones de formule ci-dessus sont utilisés, alors les différents substituants variables dans la formule ci-dessus peuvent être différents dans tes différents composants silicones prévus dans te mélange de silicone.

Les produits conformes à l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent de préférence au moins un silicone aminofonctionnel de formule Si-ll R’_aG₃._a-Si(OSiG ₂)_n-(OSiG _bR*₂. ^-O-SiGa-a-R'a (Si-ll), où :

- G est -H, un groupe phényle, -OH, -O-CH₃, -CH₃, -O-CH₂CH₃,

-CH2CH3, -O-CH₂CH₂CH₃,-CH₂CH₂CH3, -O-CH(CH₃)2, -CH(CH₃)₂, -O-CH2CH2CH2CH3, -CH₂CH₂CH₂CH₃, -O-CH₂CH(CH₃)2, -CH₂CH(CH₃)₂, -O-CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -oC(CH₃)₃, -C(CH₃)₃ ;

- a représente un nombre compris entre 0 et 3, en particulier 0 ;

- b représente un nombre compris entre 0 et 1, en particulier 1 ;

- m et n sont des nombres, dont la somme (m + n) vaut entre 1 et

2000, de préférence entre 50 et 150, où n accepte de préférence des valeurs comprises entre 0 et 1999 et en particulier entre 49 et 149 et m accepte de préférence des valeurs comprises entre 1 et 2000, de préférence entre 1 et 10,

- R’ est un résidu monovalent sélectionné parmi o -Q-N(R)-CH2-CH₂-N(R”)₂ o -Q-N(R)₂ o -Q-N⁺(R)₃A~ o ~Q~N⁺H(R)₂ A' o -Q-N*H₂(R”)A' o -□.N(R’’)-CH₂-CH₂-N’'R”H₂A·, où chaque Q représente une liaison chimique, -CH₂-, -CH₂-CH₂-, -CH₂CH₂CH₂, -C(CH₃)₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂C(CH₃)₂-, -CH(CH₃)CH₂CH₂-,

R” représente des résidus identiques ou différents du groupe constitué des groupes -H, -phényle, -benzyte, -CH₂-CH(CH₃)Ph, des résidus alkytes Cv₂₀, de préférence -CH₃, -CH₂CH_3> -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂H_3!-CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH3, -C(CH₃)3, et A représente un anion, lequel est de préférence sélectionné parmi te chlorure, te bromure, l’iodure et te méthylsulfate.

Les produits conformes à l’invention sont particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent de préférence au moins un silicone aminofonctionnel de formule (Si-lla) (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]n[OSi(CH₃)]_m-OSi(CH₃)3 (Si-lla),

I

CH₂CH(CH₃)CH₂NH(CH₂)₂NH₂ où m et n sont des nombres, dont la somme (m + n) vaut entre 1 et 2000, de préférence entre 50 et 150, où n accepte de préférence des valeurs comprises entre 0 et 1999 et en particulier entre 49 et 149 et m accepte de préférence des valeurs comprises entre 1 et 2000, de préférence entre 1 et 10.

Ces silicones sont désignés d’après la nomenclature INCI comme T rimethylsilylamodimethicone.

Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement un silicone aminofonctionnel de formule (Si-llb)

R4Si(CH₃)2~O]_n1[Si(R)-O]_m[Si(CH₃)₂]_n2-R (Si-llb),

I (CH₂)3NH(CH₂)₂NH₂ où R représente un groupe -OH, -O-CH₃ ou -CH₃ et m, n1 et n2 sont des nombres, dont la somme (m + n1 + n2) vaut entre 1 et 2000, de préférence entre 50 et 150, où la somme (n1 + n2) accepte de préférence des valeurs comprises entre 0 et 1999 et en particulier entre 49 et 149 et m accepte de préférence des valeurs comprises entre 1 et 2000, de préférence entre 1 et 10.

Ces silicones sont désignés dans la nomenclature INCI comme Amodimethicone.

Indépendamment de quels silicones amlnofonctionnels sont utilisés, les produits conformes à l’invention contiennent de préférence un silicone aminofonctionnel dont l’indice d’amine est au-dessus de 0,25 meq/g, de préférence au-dessus de 0,3 meq/g et en particulier au-dessus de 0,4 meq/g. L’indice d’amine représente ainsi le nombre de milli-équivalents d’amine par gramme de silicone aminofonctionnel. li peut être déterminé par titration et peut également être donné en mg KOH/g.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) de silicone(s) aminofonctionnel(s).

Les produits conformes à l’invention contiennent tout particulièrement un (des) silicone(s) aminofonctionnel(s) doté(s) d’un ou plusieurs groupes hydroxyles terminaux. Certains silicones amlnofonctionnels spéciaux dotés d’un ou plusieurs groupes hydroxyles terminaux se sont avérés particulièrement adaptés dans les produits conformes à l'invention. Ceux-ci sont décrits ci-après. Les produits conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de la formule (Si-lll) ci-après

OÙ

Rf

'3

- m et n représentent des nombres, choisis de sorte que la somme (m + n) est située dans un intervalle de 1 à 1000,

- n est un nombre situé dans un intervalle de 0 à 999 et m est un nombre situé dans un intervalle de 1 à 1000,

- R1, R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle C1-4,

- au moins un des groupes R1 à R3 étant un groupe hydroxyle.

D’autres produits conformes à l’invention sont de préférence caractérisés en ce qu’ils contiennent par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de la formule 15 (Si-IV) ci-après

ÇH₃ —O— Si— R₂ ch₃ ( (Si-IV) q

où

- p et q représentent des nombres, choisis de sorte que la somme (p + q) est située dans un intervalle de 1 à 1000,

- p est un nombre situé dans un intervalle de 0 à 999 et q est un nombre situé dans un intervalle de 1 à 1000,

- R1 et R2, qui sont différents, représentent un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle C1-4, au moins un des groupes R1 à R2 étant un groupe hydroxyle.

Les silicones de formule (Si-lll) et (Si-IV) se différencient par les groupes sur l’atome de Si portant tes groupes azotés : dans la formule (Si-lll), R2 représente un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle C1-4, alors qu’il s’agit d’un groupe méthyle dans la formule (Si-IV). Les groupements Si individuels, qui sont désignés par les indices m et n ou p et q, ne se présentent pas obligatoirement comme des blocs, les unités individuelles peuvent plutôt se présenter comme une distribution statistique, à savoir que dans les formules (Si-lll) et (Si-IV) chaque groupe R1-Si(CH₃)2 n’est pas obligatoirement lié à un groupement -[OSi(CH₃)₂],

Se sont révélés particulièrement efficaces dans les procédés conformes à l’invention, compte tenu des effets désirés, les agents de prétraitement contenant au moins un silicone de formule (Si-V),

où

A représente un groupe -OH, -O-Si(CH3)₃,-O-Si(CH3)₂OH ,™O~

Si(CH₃)₂OCH₃,

D représente un groupe -H, ~-Si(CH3)3,--Si(CH3)2OH, ~-Sî(CH₃)₂OCH3, b, n et c représentent des nombres entiers compris entre 0 et 1000, à condition que n>0etb + c>0 au moins une des conditions A - -OH et D = -H est rempile.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de préférence par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de formule (Si-V) :

HN (Si où

A représente un groupe --OH, -O-Si(CH₃)₃,~-O-Si(CH₃)₂OH ,-O8ί(ΟΗ₃)₂ΟΟΗ₃₁

D représente un groupe -H, -Si(CH₃)₃,--Si(CH3)2OH, ™Si(CH₃)2OCH₃, b, n et c représentent des nombres entiers compris entre 0 et 1000, à condition que n>0etb + c>0 au moins une des conditions A ~ -OH et D -H soit remplie, sont par conséquent privilégiés dans le sens de l'invention.

Dans la formule (Si-v) précédemment nommée, les unités siloxanes individuelles sont distribuées statistiquement avec les indices b, c et n, à savoir qu’il ne s’agit pas obligatoirement de copolymère séquencé.

Les silicones adaptés sont plus particulièrement substitués par un 4morpholinométhyie. Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contenant par rapport à leur masse entre 0,01 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 10 % (m/m), tout particulièrement entre 0,5 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m) d’au moins un silicone de formule (Si-VI) substitué par un 4-morpholinométhyle,

A représente une unité structurelle liée par un -O- (i)

ou une unité structurelle de formule (I) contenant un oligomère ou un résidu polymère lié par un -O-, ou un résidu -OH, * représente une liaison à l’unité structurelle (i) ou un groupe terminal B (lié à Si) ou D (lié à O),

B représente un groupe -OH, -O-Si(CH₃)₃ “O-Si(CH₃)2OH ,-OSi(CH₃)2OCH_3j

D représente un groupe -H, ~-Si(CH₃)_3!--Si(CH3)2OH, ~-SI(CH₃)2OCH3, a, b etc représentent des nombres entiers compris entre 0 et 1000, à la condition que a + b + c > 0 m, n et o représentent des nombres entiers compris entre 1 et 1000, à condition qu’au moins une des conditions B ~ -OH et D - ~H soit remplie, sont particulièrement privilégiés.

La formule structurelle (Si-VI) doit indiquer clairement que les groupes siloxanes n et o ne sont pas obligatoirement liés directement à un groupe terminal B ou D. On a plutôt a > 0 ou b > 0 dans les formules (Si-VI) privilégiées et plus particulièrement a > 0 et b > 0, à savoir que le groupement terminal B ou D est de préférence lié à un groupement diméthylsiloxy. Les unités siloxanes a, b, c, n et o aussi sont de préférence distribuées statistiquement dans la formule (Si-VI).

Les silicones utilisés conformes à l’invention et préparés selon la formule (Si-VI) peuvent être terminés par des groupes triméthylsilyles (D ou B - -Si(CH3)3), ils peuvent également être terminés des deux côtés par des groupes diméthylhydroxysilyles ou d’un côté par un groupe diméthylhydroxysilyle et de l’autre par un groupe diméthylméthoxysilyle. Dans te cadre de la présente invention, on privilégie particulièrement l’utilisation de silicones pour lesquels

B = -O-Si(CH₃)₂OH	et	D = -Si(CH₃)3
B = -O-Si(CH₃)₂OH	et	D = -Si(CH₃)₂OH
B = -O-Si(CH₃)₂OH	et	D = -Si(CH₃)₂OCH₃
B = -O-S!(CH₃)3	et	D = -Si(CH₃)₂OH
B = -O-Si(CH₃)₂OCH₃	et	D = -Si(CH₃)₂OH

est valable. Ces silicones améliorent considérablement tes propriétés capillaires des cheveux traités par les produits conformes à l’invention, en particulier une protection notablement améliorée lors d’un traitement oxydatif.

Le résidu A peut également représenter dans la formule (Si-VI)

- une unité structurelle liée par un -O- (i) ou

- une unité structurelle de formule (I) contenant un oligomère ou un résidu polymère lié par un -0-,

- ou un résidu -OH.

La formule (Si-VI) se précise en une des formules (Si-VIa), (Si-Vlb) ou (Si-VIc) :

(Si-Vlb)

Indépendamment du type du ou des silicones aminofonctionnels utilisés possédant un ou plusieurs groupes hydroxyles terminaux, les produits conformes à l’invention contiennent le(s) silicone(s) de préférence sous forme d’une émulsion, tout particulièrement sous la forme d’une microémulsion.

II a été démontré que l’efficacité des silicones utilisés dans produits conformes à l’invention peut être encore augmentée lorsque des ingrédients non-ioniques déterminés sont également utilisés dans le produit. En outre, ces ingrédients non-ioniques ont un effet positif sur la stabilité à l’entreposage des produits. Les ingrédients non-ioniques qui sont particulièrement adaptés sont les éthoxylates 15 de décanol, d’undécanol, de dodécanol, de tridécanol etc. Se sont révélés particulièrement adaptés les tridécanols éthoxylés qui sont de préférence incorporés dans les produits conformes à l’invention. Les produits conformes à l’invention sont de préférence tout particulièrement caractérisés en ce qu’ils contiennent une quantité totale - par rapport à leur poids - comprise entre

0,00001 et 5 % (m/m) de préférence entre 0,0001 et 3,5 % (m/m), de préférence entre 0,001 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,01 et 1 % (m/m) et en particulier entre 0,1 et 0,5 %, de tridécanol éthoxylés ramifiés (désignation INCI : Trideceth-5) ou de a-iso-tridécyl-w-hydroxypolyglycoléther (désignation INCI : Trideceth-10) ou de mélange de ceux-ci.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent les ingrédients actifs décrits précédemment de préférence dans un support cosmétique acceptable. On entend par là, dans te cadre de la présente invention, de préférence un support aqueux ou aqueux-alcoolique.

Le support cosmétique contient de préférence au moins 50 % (m/m), plus particulièrement au moins 60 % (m/m), tout particulièrement au moins 70 % (m/m) et en particulier au moins 75 % (m/m) d’eau.

En outre, le support cosmétique peut contenir entre 0,01 et 40 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 30 % (m/m), et en particulier entre 0,1 et 20 % (m/m) d’au moins un alcool.

Des exemples d’alcools adaptés sont l’éthanol, l’éthyldiglycol, le 1-propanol, le 2-propanol (isopropanol), te 1,2-propylèneglycol, le glycérol, le diglycérol, le triglycérol, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1,2-butanediol, te 1,3-butanediol, te 1pentanol, le 2-pentanol, te 1,2-pentanediol, 1e 1,5-pentanediol, le 1-hexanol, te 2-hexanol, te 1,2-hexanediol, te 1,6-hexanediol, les polyéthylèneglycols, te sorbitol, le sorbitane, l’alcool benzylique ou des mélanges de ces alcools.

On privilégie particulièrement tes alcools hydrosolubles. On privilégie particulièrement l’éthanol, le 1,2-propylèneglycol, le glycérol, l’alcool benzylique ainsi que tes mélanges de ces alcools.

Pour une très bonne compatibilité des produits de traitement capillaire conformes à l’invention avec la peau (notamment te cuir chevelu), il est préférable que ceux-ci possèdent un pH légèrement acide.

On a découvert que tes produits conformes à l’invention possèdent une compatibilité avec la peau et une douceur particulièrement bonnes dans un intervalle de pH compris entre 4,2 et 5,8.

Dans un premier mode de réalisation privilégié, les produits de traitement capillaire conformes à l’invention possèdent donc de préférence une valeur de pH comprise entre 4,2 et 5,8, particulièrement entre 4,25 et 5,6, plus particulièrement entre 4,3 et 5,5, tout particulièrement entre 4,35 et 5,4 et en particulier entre 4,4 et 5,3.

Les produits de traitement capillaire conformes à l’invention peuvent contenir des huiles, beurres et/ou cires végétaux. Ces ingrédients oléagineux végétaux confèrent aux cheveux une meilleure coiffabilité et frisabilité et en augmentent l’éclat.

On compte parmi les ingrédients oléagineux adaptés les huiles et/ou beurres naturels (végétaux), contenant généralement des triglycérides et des mélanges de triglycérides.

On privilégie comme huiles naturelles l’huile de coco, l’huile d’amande (douce), l’huile de noix, l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’avocat, l’huile d’arbre à thé (Tea Tree Oil), l’huile de soja, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de camélia, l’huile d’onagre, l’huile de son de riz, l’huile de palme, l’huile de noyau de mangue, l’huile de marula, l’huile de cardamine des prés, l’huile de carthame, l’huile de noix de macadamia, l’huile de pépins de raisin, l’huile de graines d’amarante, l’huile de bambou, l’huile d’olive, l’huile de germe de blé, l’huile de pépins de courge, l’huile de mauve, l’huile de noisette, l’huile de carthame, l’huile de canola, l’huile de sasanqua, l’huile de jojoba, l’huile de ramboutan, le beurre de cacao et/ou le beurre de karité.

On peut utiliser de préférence, comme cires végétales adaptées, les cires de carnauba, d’abeille et/ou de candelilla.

Sont particulièrement préférés comme ingrédients oléagineux végétaux l’huile d’amande (douce), l’huile de noyau de pêche, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de graines d’amarante, l’huile d’argan, l’huile d’olive, l’huile de jojoba, te beurre de cacao et/ou te beurre de karité.

On privilégie tout particulièrement l’huile de noyau d’abricot, l’huile d’argan, l’huile d’olive et/ou l’huile de jojoba.

Dans un mode de réalisation privilégié, tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent donc de préférence de l'huile de coco, de l’huile d’amande (douce), de l’huile de noix, de l’huile de noyau de pêche, de l’huile de noyau d’abricot, de l’huile d’argan, de l’huile d’avocat, de l’huile d’arbre à thé (Tea Tree OU), de l’huile de soja, de l’huile de sésame, de l’huile de tournesol, de l’huile de camélia, de l’huile d’onagre, de l’huile de son de riz, de l’huile de palme, de l’huile de noyau de mangue, de l’huile de marula, de l’huile de cardamine des prés, de l’huile de carthame, de l’huile de noix de macadamia, de l’huile de pépins de raisin, de l’huile de graines d’amarante, de l’huile de bambou, de l’huile d’olive, de l’huile de germe de blé, de l’huile de pépins de courge, de l’huile de mauve, de l’huile de noisette, de l’huile de carthame, de l’huile de canola, de l’huile de sasanqua, de l’huile de jojoba, de l’huile de ramboutan, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité.

Il est particulièrement préférable, au sein de ce mode de réalisation, que tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention contiennent de l’huile d’amande (douce), de l’huile de noyau de pêche, de l’huile de noyau d’abricot, de l’huile de graines d’amarante, de l’huile d’argan, de l’huile d’olive, de l’huile de jojoba, du beurre de cacao et/ou du beurre de karité.

La fraction massique de l’au moins une huile végétale, de beurre végétal et/ou de cire végétale par rapport à la masse totale des produits de traitement capillaire conformes à l’invention est de préférence comprise entre 0,02 et 2,50 % (m/m), particulièrement entre 0,03 et 2,00 % (m/m), plus particulièrement entre 0,04 et 1,50 % (m/m) et en particulier entre 0,05 et 1,00 % (m/m).

Outre les ingrédients essentiels et facultatifs nommés ci-dessus, pour renforcer leurs propriétés soignantes les produits de traitement capillaire conformes à l’invention peuvent en outre contenir dans un mode de réalisation privilégié supplémentaire au moins un ingrédient actif conditionneur supplémentaire, pouvant être sélectionné parmi le groupe constitué par

- les hydrolysats de protéine,

- les vitamines,

- les extraits végétaux et/ou

- le glycérol.

On entend par hydrolysats de protéines des mélanges de produits pouvant être obtenus par décomposition acide, basique ou enzymatique de protéines.

On peut utiliser des hydrolysats de protéines d’origine végétale, animale et/ou marine.

Les hydrolysats de protéines animales sont par exempte les hydrolysats d’élastine, de collagène, de kératine, de soie et de protéines du lait, pouvant également se présenter sous forme de sels. De tels produits sont par exempte distribués sous tes marques Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gélatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) et Kerasol® (Croda).

Les hydrolysats de protéines d’origine végétale sont de préférence des hydrolysats de protéines de soja, d’amande, de riz, de pois, de pommes de terre et de blé. De tels produits sont par exempte disponibles sous les marques Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) et Crotein® (Croda). Sont également utilisables des hydrolysats de protéines cationisés, dans lesquels l’hydrolysat de protéine sous-jacent, d’origine animale (par exempte du collagène, du lait ou de la kératine), végétale (par exemple du blé, du maïs, du riz, des pommes de terre, du soja ou des amandes) marine (par exemple collagène de poisson, algues) ou obtenu par biotechnologie. Les hydrolysats de protéines sous-jacents au dérivés cationiques peuvent être obtenus à partir des protéines correspondantes par le biais d’une réaction chimique, en particulier une hydrolyse acide ou basique, par le biais d’une hydrolyse enzymatique et/ou une combinaison de ces types d’hydrolyse. L’hydrolyse de protéines fournit en général un hydrolysat de protéine possédant une distribution de masse moléculaire allant d’environ 100 Dalton à plusieurs milliers de Dalton. On privilégie de tels hydrolysats de protéines cationiques dont tes fractions protéiques sous-jacentes possèdent une masse moléculaire comprise entre 100 et 25000 Dalton, de préférence entre 250 et 5000 Dalton. En outre, on entend par hydrolysats de protéines cationiques des acides aminés quaternisés et tes mélanges de ceux-ci. La quaternisation des hydrolysats de protéines ou des acides aminés est fréquemment effectuée au moyen de sels d’ammonium quaternaire comme par exemple les halogénures de N,N-diméthyl-N-(n--alkyl)N-(2-hydroxy-3~chloro-n-propyl)~ammonium. En outre, il est possible de dérivatiser plus avant les hydrolysats de protéines cationiques. Des exemptes typiques d’hydrolysats de protéines cationiques et de leur dérivé sont connus sous les désignations INCI suivantes (et nommés ainsi dans les produits commercialement disponibles) : Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Haïr Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium

Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetabie Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.

La fraction massique du ou des hydrolysat(s) de protéines par rapport à la masse totale du produit de traitement capillaire est de préférence comprise entre 0,01 et 5 % (m/m), plus particulièrement entre 0,025 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,05 et 2 % (m/m).

Indépendamment de la source (animale, végétale, marine etc.) tes hydrolysats de protéines contiennent selon le degré d’hydrolyse des acides aminés individuels, des oligopeptides et éventuellement des polypeptides.

On entend par vitamines adaptées les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines, ainsi que leurs dérivés :

* Vitamine A : appartiennent au groupe des substances désignées comme vitamine A le rétinol (vitamine A^) ainsi que le 3,4-didéhydrorétinol (vitamine A₂). Le β-carotène est la provitamine du rétinol. Sont pris en considération comme composés de vitamine A par exemple l’acide rétinoïque et ses esters, le rétinal (vitamine A aldéhyde) et le rétinol (vitamine A alcool) ainsi que les esters de ce dernier comme le palmitate et l'acétate.

• Vitamine B : appartiennent au groupe vitamine B (ou complexe vitamine B) entre autres > la vitamine B: (thiamlne) > la vitamine B₂ (riboflavine) > la vitamine B₃. On comprend fréquemment par cette désignation les composés acide nicotinique (niacine) et nicotinamide (niacinamide).

> la vitamine B₅ (acide pantothénique et pantothénol). Dans le cadre de ces groupes, on utilise de préférence le pantothénol (ou panthénol). Les dérivés utilisables du pantothénol sont en particulier tes esters et les éthers du pantothénol, la pantolactone ainsi que les dérivés cationisés. Des exemptes de molécules sont le triacétate de pantothénol, le monométhyléther de pantothénol et le monoacétate de ce dernier, ainsi que les dérivés cationiques de pantothénol.

> la vitamine B₆ (pyridoxine ainsi que pyridoxamine er pyridoxal).

• Vitamine C (acide ascorbique) : l’utilisation sous forme de l’ester de palmitate, du glucoside ou du phosphate peut être privilégiée. L’utilisation en combinaison avec tes tocophérols peut également être privilégiée.

• Vitamine E (tocophérols, en particulier a-tocophérol).

• Vitamine F : on entend généralement par te terme « vitamine F » des acides gras essentiels, en particulier l’acide linoléique, l'acide linolénique et l’acide arachidonique.

• Vitamine H : Le terme de vitamine H désigne le composé acide (3aS,4S, 6aP?;-2-oxohexahydrothseno[3,4'-d]-imidazol-4-vaiérique, pour lequel te nom trivial de biotine s’est imposé depuis lors.

On privilégie particulièrement tes vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines des groupes A, B, E et H, tout particulièrement le nicotinamide, la biotine, la pantolactone et/ou te pantothénol.

La fraction massique des vitamines, dérivés de vitamines et/ou précurseurs de vitamines par rapport à la masse totale du produit de traitement capillaire est de préférence comprise entre 0,001 et 2 % (m/m), plus particulièrement entre 0,005 et 1 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 0,5 % (m/m).

On entend par extraits végétaux adaptés des extraits pouvant être obtenus à partir de toutes les parties de la plante. Ces extraits sont généralement obtenus par extraction de la plante entière. Dans certains cas, il peut être préférable que les extraits soient obtenus exclusivement à partir des fleurs et/ou des feuilles de la plante. Sont adaptés avant tout les extraits de thé vert, d’écorce de chêne, d’ortie, d’hamamélis, de houblon, de camomille, de bardane, de prête, d’aubépine, de tilleul, de litchi, d’amande, d’aloe vera, d’aiguilles d’épicéa, de marronnier d’Inde, de bois de santal, de genévrier, de noix de coco, de mangue, d’abricot, de citron, de froment, de kiwi, de melon, d’orange, de pamplemousse, de sauge, de romarin, de bouleau, de mauve, de cardamine des prés, de serpolet, d’achillée, de thym, de mélisse officinale, de bugrane, de tussilage, de guimauve, de ginseng, de racine de gingembre, d’Echinacea purpurea, d’Otea europea, de racine de Boerhavia diffusa, de Foeniculum vulgaris et d’Apim graveolens.

Sont particulièrement privilégiés pour l’utilisation dans les compositions conformes à l’invention tes extraits de thé vert, d’ortie, d’hamamélis, de camomille, d’aloe vera, de ginseng, d’Echinacea purpurea, d’Otea europea et/ou de racine de Boerhavia diffusa.

Pour obtenir les extraits végétaux nommés ci-dessus, on peut utiliser de l’eau, des alcools ou des mélanges de ceux-ci comme solvants d’extraction. On privilégie donc les alcools inférieurs comme l’éthanol et l’isopropanol, en particulier des alcools plurivalents comme l’éthylène glycol et le propylène glycol, aussi bien seuls que dans des mélanges aqueux en tant que solvants d’extraction. Les extraits végétaux à base d’eau/propylène glycol (dans un rapport compris entre 1:10 et 10:1) se sont avérés particulièrement adaptés.

Les extraits végétaux peuvent aussi bien être utilisés sous forme pure que diluée. Pour autant qu’ils soient utilisés sous forme diluée, ils contiennent environ entre 2 et 80 % (m/m) de substance active et comme solvant te solvant d’extraction ou te mélange de solvants d’extraction utilisé pour leur obtention.

Les extraits végétaux peuvent être utilisés dans tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention dans une quantité (par rapport à la masse totale du produit cosmétique) de préférence comprise entre 0,01 et 10 % (m/m), plus particulièrement entre 0,05 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 0,1 et 5 % (m/m).

Le glycérol peut être admis dans les produits de nettoyage des cheveux et de soins des cheveux séparément dans une quantité allant jusqu’à 10 % (m/m), par rapport à la masse totale du produit cosmétique. Il peut également être un ingrédient du support aqueux-alcoolique mentionné ci-dessus.

Il a été déterminé que les produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont également adaptés pour une application comme préparation antipelliculaire.

La masse totale de produit antipelliculaire par rapport à la masse totale du produit de traitement capillaire peut être comprise de préférence comprise entre 0,01 et 10 % (m/m), plus particulièrement entre 0,025 et 7,5 % (m/m), tout particulièrement entre 0,05 et 5 % (m/m) et en particulier entre 0,075 et 3 % (m/m).

Des ingrédients actifs antipelliculaires peuvent être sélectionnés parmi te groupe constitué par la piroctone-olamine, le climbazole, la pyrithione de zinc, le kétoconazole, l’acide salicylique, le soufre, te sulfure de sélénium, le goudron, tes dérivés d’acides undécénoïque, tes extraits de racine de bardane, les extraits de peuplier, les extraits d’ortie, les extraits de coquille de noix, les extraits de bouleau, tes extraits d’écorce de saule , les extraits de romarin et/ou les extraits d’arnica.

On privilégie le climbazole, la pyrithione de zinc et la piroctone-olamine.

Des additifs, principes actifs et adjuvants pouvant être contenus dans tes produits de traitement capillaire conformes à l’invention sont par exempte :

- des humectants,

- des parfums,

- des filtres UV,

- des épaississants tels que la gélatine ou les gommes végétales, par exemple l’agar-agar, la gomme de guar, les alginates, la gomme xanthane, la gomme arabique, la gomme karaya, la gomme de caroube, tes gommes de graine de lin, tes dextranes, les dérivés de cellulose, p. ex. la méthylcellulose, les hydroxyalkylcelluloses et tes carboxyméthylcelluloses, les fractions et dérivés de l’amidon comme Famylose, l’amylopectine et tes dextrines, les argiles et tes phyllosilicates comme p. ex. la bentonite ou des hydrocolloïdes entièrement synthétiques comme p. ex. l’alcool polyvinylique, les savons de Ca, Mg ou Zn,

- des structurants comme l’acide maléique et l’acide lactique,

- te diméthylisosorbide, • des cyclodextrines,

- des ingrédients actifs renforçant la structure des fibres, en particulier tes mono-, di- et oligosaccharides, comme par exempte le glucose, le galactose, te fructose et le lactose,

- des pigments pour colorer le produit,

- des principes actifs tels que le bisabolol et/ou l’allantoïne,

- des agents de chélation tels que l’EDTA, le NTA, l’acide βalaninediacétique et les acides phosphoniques,

- des céramides. On entend par céramides des N-acylsphingosines (amides gras de la sphingosine) ou des analogues synthétiques de tels lipides (appelés pseudo-céramides).

- des gaz propulseurs comme les mélanges butane-propane, le Ν₂Ο, te diméthyléther, te CO₂ et l’air,

- des antioxydants,

- des régulateurs de viscosité additionnels comme les sels (NaCI).

Les produits conformes à l’invention sont de préférence des produits rinse-off, à savoir qu’il sont enlevés des cheveux par rinçage après un temps de pose déterminé. Ce temps de pose est de préférence inférieur à une heure, à savoir que te consommateur ne laisse de préférence pas te produit sur ses cheveux jusqu’au lavage suivant.

Un objet supplémentaire de la présente invention est un procédé de traitement capillaire, où un produit conforme à l’invention est appliqué sur des cheveux humides, laissé en place pour une durée comprise entre 30 et 300 secondes et ensuite rincé.

Les produits conformes à l’invention conduisent à une tonification significativement augmentée de la structure capillaire interne et externe.

Un objet ultérieur de la présente invention est donc l’utilisation d’un mélange de

a) méthionine,

b) de chlorure(s) métalliques de formule (I)

MCI₃*xH₂O (I)

M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10

c) de tensioactif(s) pour la tonification de la structure interne des cheveux et pour la promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire.

On entend par tonification structurelle dans le sens de l’invention une réduction des dégâts sur les fibres de kératine par diverses influences. Dans ce cadre, la restauration de la résistance naturelle joue un rôle important. Les fibres restructurées se distinguent par un meilleur éclat, une meilleure tenue et par le fait qu’elles se coiffent plus facilement. Elles comportent en outre une résistance et une élasticité optimisées. Une tonification structurelle ou une restructuration réussie est attestée physiquement par une augmentation du point de fusion des fibres par rapport aux fibres endommagées (mesures DSC).

Toutes choses égales par ailleurs, ce qui a été dit sur les produits conformes à l’invention s’applique aux modes de réalisation particulièrement préférés du procédé conforme à l’invention et de l’application conforme à l’invention.

Claims

Revendications

1. Produit de traitement capillaire, contenant - par rapport à son poids -

a) entre 0,0001 et 20 % (m/m) de méthionine ;

b) entre 0,1 et 10 % (m/m) d’au moins au chlorure métallique de formule (I)

MCI₃ * x H₂O (I)

M étant un cation métallique bivalent et x un nombre compris entre 0 et 10,

c) au moins un tensioactif.
2. Produit de traitement capillaire selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale de méthionine - par rapport à sa masse - comprise entre 0,0005 et 15 % (m/m), de préférence entre 0,001 et 10% (m/m), tout particulièrement entre 0,005 et 7,5 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m).
3. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à sa masse entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m), de chlorure d’aluminium hexahydraté.
4. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à sa masse entre 0,0001 et 4,5 % (m/m), de préférence entre 0,0005 et 4 % (m/m), tout particulièrement entre 0,001 et 3 % (m/m) et en particulier entre 0,01 et 2 % (m/m), de chlorure de lanthane heptahydraté.
5. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient - par rapport à sa masse entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) de polymère(s) cationique(s), de préférence entre 0,01 et 3 % (m/m), de préférence entre 0,05 et 2 % (m/m), tout particulièrement entre 0,1 et 1,5 % (m/m) et en particulier entre 0,15 et 0,8 % (m/m) d’au moins un polymère sélectionné parmi te groupe des polymères cationiques de cellulose et/ou des dérivés cationiques du guar.
6. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale - par rapport à sa masse - comprise entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), de tensioactif(s) amphotère(s).
7. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale - par rapport à sa masse - comprise entre 0,5 et 20 % (m/m), de préférence entre 0,75 et 15 % (m/m), tout particulièrement entre 1 et 12 % (m/m) et en particulier entre 2 et 10 % (m/m) de tensioactif(s) anionique(s).
8. Produit de traitement capillaire selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il contient une quantité totale - par rapport à sa masse - comprise entre 0,3 et 10 % (m/m), de préférence entre 0,5 et 8 % (m/m), tout particulièrement entre 0,75 et 6 % (m/m) et en particulier entre 1 et 5 % (m/m), de tensioactif(s) non-ionique(s).
9. Procédé de traitement capillaire, caractérisé en ce qu’un produit selon l’une des revendications 1 à 8 est appliqué sur des cheveux humides, laissé en place pour une durée comprise entre 30 et 300 secondes et ensuite rincé.
10. Application de mélanges constitués de

a) méthionine,

b) chlorure(s) métalliques de formule (I)

MCI₃ * x H₂O (I)

5 M étant un cation métallique trivalent et x un nombre compris entre 0 et 10

c) tensioactif(s) pour la tonification de la structure interne des cheveux et pour la promotion du pouvoir conditionnant des produits de traitement capillaire.